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科学家发现一种用于治疗感染艾滋病毒的妇女经常感染的疱疹的药物能够降低患者血液中艾滋病毒的数量。这样,这种普通而常见的药物将能够帮助人们控制第三世界国家中艾滋病的传播。 在感染艾滋病毒的人群中经常会遇到感染二型疱疹的患者,因为疱疹溃疡为各种感染打开方便之门,其中包括艾滋病,它能够增加感染性伙伴的风险。众所周知,美国每年新增艾滋病感染者4万人,而全球每年新增总共4300百万人艾滋病感染者。 以前的研究表明,存在疱疹溃疡的情况的下感染艾滋病毒的机会是增加两倍,而感染艾滋病毒的人而更加容易感染。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/03/200703181530_45482_1603372_3.jpg[/img]艾滋病毒
美国《新英格兰医学杂志》新近发表报告称,密西西比州一名出生时便感染艾滋病毒的婴儿在经过18个月的密集治疗后停止用药,目前,这名3岁的孩子毫无艾滋病感染迹象,这可能表明感染艾滋病毒的婴儿或可被治愈。该婴儿在母体中受到病毒感染,医生在婴儿出生后30个小时便开始对其使用3种药物治疗。目前,研究人员还需要谨慎地观察更长的时间来保证绝对没有复发的可能。
美国国家卫生研究院的科学家最近在感染HIV病毒患者的血液中,确认了新型的HI抑制蛋白。在实验室的研究中,这种名为CXCL4的蛋白质可与HIV直接结合,使其无法依附或进入人体细胞。新研究结果有望在未来艾滋病的治疗和疫苗研制中发挥作用。 美国科学家在近日出版的美国《国家科学院学报》上发表报告称,CXCL4隶属于名为趋化因子的分子家族,它能够帮助调节身体内部免疫细胞的运动。 20世纪90年代中期,科学家通过实验发现,4种趋化因子可发挥HIV抑制剂的功能。研究人员认为,这些趋化因子连同CXCL4或许能够调节患者体内的病毒复制水平,从而控制艾滋病的发展速度。 不过,CXCL4在多个方面与其他4种主要的HIV抑制趋化因子不同。其他趋化因子需通过与一至两种细胞受体相捆绑来抑制HIV感染,而CXCL4则可直接附着于病毒的外层表面之上;同时,CXCL4还能结合种类繁多的HIV菌株以阻止感染,而无需担心其对应的受体的特异性;最后,其他趋化因子主要由免疫细胞所制造,而CXCL4则由血小板所制成。 研究人员还将开展进一步研究,以便更好地了解CXCL4在艾滋病防护中发挥的作用,并确定趋化因子在人体内是否也能如在实验中一样具有防护效应。