工业菌株

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工业菌株相关的资讯

  • 《工业微生物菌株质量评价 拉曼光谱法》国家标准拟立项制定
    p   7月26日,国际标准委发布关于对《蒸压加气混凝土板》等266项拟立项国家标准项目征求意见的通知,其中包括多项仪器检测方法标准: a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/news/20170726/225293.shtml" target=" _blank" strong 又一大波仪器分析方法标准即将制定 涉及光谱、色谱、质谱等 /strong /a 。 /p p   值得注意的是《工业微生物菌株质量评价 拉曼光谱法》即将制定,资料显示,该项标准主管部门是国家质量监督检验检疫总局,起草单位为中科院青岛生物能源与过程研究所、清华大学、中国标准化研究院等,归口单位是中国标准化研究院。 /p p   工业菌株是工业生物技术的关键和核心,菌株的质量评价在选育和投料过程中都不可或缺,但目前菌株评价方法大都包括生物量培养累积、目标代谢物提取和检测等繁琐的过程,评价周期长, 不仅不利于工业菌株的快速筛选,而且延迟了生产的投料过程。本标准建立一种快速无损的活体工业微生物菌株质量评估标准方法,能较好地反映细胞的生理状态,而且不会影响细胞活性,可以在不破环细胞的条件下快速测量单个细胞内的代谢物含量。 /p p   本标准规定了采用拉曼光谱评价工业微生物菌株质量的标准方法和流程,适用于发酵工业和基于微生物生物制造领域工业微生物(大肠杆菌、酵母等)的质量评价。 /p p   据悉,目前国内外均没有较好的方法来快速评价工业菌株 /p p & nbsp /p
  • 抗癌药生产成本有望大幅降低!我国通过人工智能首次设计出工业菌株
    p   人工智能会给生物行业带来什么变化?中国科学院微生物研究所吴边团队在该领域率先取得突破,通过智能计算技术,创造出自然界中不存在的生物催化反应类型,并 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 在世界上首次通过计算指导完成工业级菌株的构建。 /span /strong 22日,该项成果在线发表于国际著名期刊《自然· 化学生物学》。 /p p   “蛋白质的结构和折叠方式数据量非常大,以前只能通过实验室进行筛选,现在人工智能计算技术介入后能快速大量处理数据。”论文通讯作者、中科院微生物所研究员吴边说,2017年, strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 美国化学会将人工智能设计新型蛋白质结构列为年度八大科学突破之首 /span /strong 。 /p p   如果把工业菌株比作一辆车,酶蛋白就是其核心发动机。研究人员在对天冬氨酸酶分子重设计后,成功获得一系列具有绝对位置选择性与立体选择性的人工β-氨基酸合成酶。随后,团队将非天然酶整合入大肠杆菌中,构建出可高效合成β-氨基酸的工程菌株。 /p p   “β-内酰胺抗生素、紫杉醇(抗癌药物)、西格列汀(糖尿病药物)等多种具有巨大市场销售额的明星分子, strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 均需要β-氨基酸作为合成单元 /span /strong 。”吴边告诉科技日报记者, span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong β-氨基酸的合成长期以来 /strong /span span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 依赖过渡金属催化的化学途径,需要昂贵的催化剂、苛刻的反应条件等 /strong /span 。 /p p   吴边说,通过发酵工艺优化与转化工艺优化,该生物催化体系可在温和条件下利用廉价易得的烯酸类原料及氨水,一步实现相应β-氨基酸的合成, span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 而且成本可下降50%—90% /strong /span 。 /p p   据介绍,该项技术已完成中试与全尺寸生产工艺验证, span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 产品潜在市场预计超30亿元,有望在紫杉醇、度鲁特韦与马拉维若等抗癌与艾滋病治疗药物的生产过程中大幅降低生产成本 /strong /span 。 /p
  • 元英进团队取得重大突破 可大幅加速生产菌株进化
    p    /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/31157386-2a1e-488f-97f4-655b8e902703.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 图1.精确控制合成型单倍体和二倍体酵母基因组重排 /span /strong /p p    /p p style=" text-align: center " img title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/dcdedaf6-acf0-48a6-9b17-f22b4b181fba.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 图2.体外DNA重排 /span /strong /p p & nbsp /p p style=" text-align: center " img title=" 3.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/ae66707e-4c9c-45a9-8102-56b948d07948.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 图3.杂合二倍体与跨物种基因组重排 /span /strong /p p   在国家自然科学基金项目(项目编号:21750001,21621004)等资助下,天津大学元英进教授带领的合成生物学研究团队开发了一系列原创的基因组重排技术和策略,在化学再造酵母应用领域取得重大突破。研究成果分别以“Precise control of SCRaMbLE in synthetic haploid and diploid yeast”(精准控制合成型单倍体和二倍体酵母基因组重排),“In vitro DNA SCRaMbLE”(体外DNA重排)和“Heterozygous diploid and interspecies SCRaMbLEing”(杂合二倍体和跨物种基因组重排)为题,于2018年5月22日在Nature Communications(《自然· 通讯》)上同期发表三篇研究论文。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 论文链接: /strong /p p style=" text-indent: 2em " https://www.nature.com/articles/s41467-018-03084-4 /p p style=" text-indent: 2em " https://www.nature.com/articles/s41467-018-03743-6 /p p style=" text-indent: 2em " https://www.nature.com/articles/s41467-018-04157-0 /p p   遗传变异是生物进化的源泉,促使生物在亿万年间可以不断适应环境、不断进化。科学家们开发出多种遗传变异技术,通过改变物种的基因型,为研究多样的生物表型提供原料。然而先前的遗传变异技术大多只针对基因层面(SNP, Indel)进行小规模改造,在更加复杂的基因组结构变异层面(SV)的人工构建仍面临挑战。 /p p   研究团队开发了精确控制合成型单倍体和二倍体酵母基因组重排技术,通过设计“与门”开关实现对合成型酿酒酵母基因组重排过程的精准调控,结合酵母细胞生活史开发了多轮迭代基因组重排技术,经过5轮迭代重排可以使作为细胞工厂产品的胡萝卜素产量提升38.8倍。深度测序分析揭示基因组发生了大量的重复,缺失,易位和倒置(图1)。本研究可以大幅加速生产菌株的快速进化,解析基因组结构变异与功能发现之间的关系,提升能源医药化学品的生产合成。 /p p   研究团队开发了一种体外DNA重排技术,通过Cre酶与包含多loxPsym位点DNA的体外反应体系构建,产生了含有基因删除、反转和复制的结构变异文库,并且使用单分子实时测序技术表征了结构变异文库的多样性(图2)。该体外重排技术提供了一种独特且高效的构建DNA文库方法,有助于开展便捷的表型和结构变异基因型关联分析,对结构变异的基础研究与代谢通路的工程优化具有重要意义。 /p p   团队还与纽约大学Michael Shen合作开发了杂合二倍体与跨物种基因组重排技术,通过酵母交配的方式将具有灵活基因型的合成型酵母与具有多样化表型的野生型酵母相结合,使得合成型酵母基因组重排系统驱动杂合二倍体和跨物种二倍体的进化。研究人员分别通过杂合二倍体基因组重排和跨物种基因组重排,获得了可以在摄氏42度下生长加快的菌株和咖啡因耐受性明显增强的菌株,并且通过基因组测序分析定位了表型进化的结构变异靶点(图3)。该技术一方面有助于加速工业微生物的性状改良,另一方面对于挖掘新的生物学知识有重要意义。 /p p   该系列研究成果是合成酵母基因组工作的重要应用延伸和理论支撑,促进了合成基因组学和基因组重排领域的快速发展。 /p

工业菌株相关的方案

工业菌株相关的论坛

  • 质控菌株和标准菌株的区别

    专家来实验室检查时 对我们购买的菌株不认可 我们购买自一个微生物试剂公司,没有菌种证明,但有注明菌种编号,专家说这不是标准菌株只能作为质控菌株,做培养基验证可以使用,所以标准菌株全部要重新购买,我的疑问是,标准菌株也可以作为质控,也作为检测中阳性对照,那么标准菌株和质控菌株区别在哪里呢?质控菌株可以做阳性对照吗?标准菌株还有什么其他的作用呢?我是小白,请大神赐教

  • 【金秋计划】解析菌株vs菌种的定义区别

    [font=黑体, SimHei]菌种是用于发酵过程中作为活细胞催化剂的微生物,是指食用菌、工业菌、农用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料,其中包括细菌、放线菌、酵母菌和霉菌四大类。[/font][font=黑体, SimHei]菌株是一种菌类系列中一个品种,表示同种微生物不同来源的纯种培养,从自然界中分离得到的每一个微生物纯培养都可称一个菌株。[/font] [font=黑体, SimHei][size=17px][color=#0070c0]一、菌种是什么[/color][/size][/font] [font=黑体, SimHei]1、菌种是指一组由相同菌属、菌种命名的单一或分枝链单一紫菌纲细胞形态和遗传特征相似的细菌总称。菌株则指在同一菌种下,由不同的来源(不同的患者、不同的环境,在不同的时间或地点分离出的)而分离出的,具有明显特征差异的亚种。 [/font] [font=黑体, SimHei]2、菌种是从事微生物学及生命科学研究的基本材料,在医学领域中,诊断制品的制备,菌苗的生产、微生物致病性研究、药物的抑菌试验、药品微生物检验等方面都有一套完整的菌种,菌种又分为母种、原种以及栽培种三级。[/font] [font=黑体, SimHei][size=17px][color=#0070c0]二、主要区别[/color][/size][/font] [font=黑体, SimHei][color=#c00000]1. 定义不同[/color][/font][font=黑体, SimHei] [/font] [font=黑体, SimHei]菌种和菌株的定义不同,菌种是按照分类学上的规定按照一定的科学标准来定义,而菌株则是根据临床或科研实验需要,将同一菌种中表现出显著性状差异的菌体分为不同次级群体。[/font] [font=黑体, SimHei][color=#c00000]2. 特征不同[/color][/font] [font=黑体, SimHei]同一菌种之间可以有很大的表型和基因型的差异,因此,菌株之间也会存在很多差异,或者在进行各类实验和应用时,选择具有特殊性状的分离物。[/font] [font=黑体, SimHei][color=#c00000]3. 应用范围不同[/color][/font] [font=黑体, SimHei]菌株主要用于临床和实验室应用等方面,如药物敏感性试验、免疫诊断、研究微生物生态学、基因工程及发酵工业等方面。菌种则主要用于微生物学研究中,较少直接应用。[/font] [font=黑体, SimHei][color=#c00000]4、实[/color][/font][font=黑体, SimHei][color=#c00000]际应用[/color][/font] [font=黑体, SimHei]在实际应用中,菌株和菌种的概念有时候也会有所关联。比如,一些研究人员会选择不同来源的菌株作为同一菌种的代表,以构建菌种的典型菌株集合,为了便于分类鉴定,常常会存放在菌种库中。[/font] [font=黑体, SimHei][color=#c00000]5、总结[/color][/font] [font=黑体, SimHei]综上所述,菌种和菌株虽然在概念上存在一定的差异,但在微生物的研究和应用中,却又常常密切关联。科研人员在应用中要严格根据概念区分,避免混淆误用。[/font] [font=黑体, SimHei][size=17px][color=#0070c0]三、菌群、菌型、菌属是什么[/color][/size][/font] [font=黑体, SimHei][color=#c00000]1、菌群:[/color][/font][font=黑体, SimHei]指的是大量真菌或细菌形成肉眼可见的集团,生活在健康动物各部位、数量大、种类较稳定、一般能发挥有益作用的微生物种群叫正常菌群。 [/font] [font=黑体, SimHei][color=#c00000]2、菌型:[/color][/font][font=黑体, SimHei]同一菌种的不同细菌,在某些方面有较小差异的为同一菌型,通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。[/font] [font=黑体, SimHei][color=#c00000]3、菌属:[/color][/font][font=黑体, SimHei]菌种的上一级分类,通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属,如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。[/font]

工业菌株相关的资料

工业菌株相关的仪器

  • 产品概述EasyTox系列基于专利的全自动离散间断分析技术平台,分析方法符合国家标准和国际标准,实现了水质综合生物毒性在线定性和定量检测,确保毒性事件及时有效预警&bull 采用发光细菌(明亮发光杆菌、费氏弧菌和青海弧菌可选)进行水质急性毒性监测&bull 支持水质综合毒性定性监测(抑制率)和定量检测(EC50)&bull 细菌维护周期1-2周产品特点&bull 毒性定量监测(EC50),具备最高160倍稀释能力,确保高毒样品测量准确性 &bull 抑制率监测,通过水样、空白对照双平行检测,减少随机误差 &bull 自动判断菌株的活性,放置2种以上阳性质控,提升测试结果可靠性 &bull 反应比色皿滚动检测,信号间隔为60秒,快速响应毒性事件 &bull 分析方法符合ISO 11348-3和GB/T 15441标准 &bull 为试剂和质控样专门设计的冷藏仓,具备优良的试剂保质能力,有效延长维护间隔 &bull 配备清洗工作站,有效避免试剂与样品的交叉污染 &bull 系统配备功能多样的人机交互界面,触摸屏控制,所有流程可编程应用领域地表水、饮用水、地下水、市政污水、工业污水以及海水等
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  • 产品简介Micromac SmarTox 便携式生物毒性分析仪配备彩色触摸显示屏,安装在一个坚固的工业手提箱中。该分析仪包括两个控温仓,一个是存储复苏菌液,另一个是毒性测试的样品反应仓。所支持的发光细菌是一种非致病细菌,包含明亮发光杆菌、费氏弧菌和青海弧菌。Micromac SmarTox便携式生物毒性分析仪基于发光细菌本身的特点,仪表可自动完成水样毒性大小的评估测试,测试方法符合国际标准ISO-11348-3和国家标准GB/T 15441。当测试样品有毒时,发光细菌生长发光受到抑制,仪表在15分钟内立即发出毒性警报。产品特点支持空白+最多三样品同时分析;为菌液专门设置的控温仓,拥有4~6℃的低温存储环境,有效保证复苏后菌液的发光强度和使用寿命;配置15℃和25℃控温反应仓,提供明亮发光杆菌、费氏弧菌和青海弧菌的生长测试环境;配备四个试剂仓,用于缓冲液和质控试剂存放;支持手动、自动菌株发光强度测试;工业级彩色LCD触摸屏,操作简单;大数据存储,支持本地上千个数据保存,数据支持USB导出;12.6 V–11000 mAh可充电锂电池组;配备微型打印机,直接出具测试报告;应用领域饮用水污水食品应用的过程水发光细菌的灵敏度测试水质毒性应急检测(车载、船载)
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  • 赛多利斯 fill-it 自动细胞和菌株库系统 型号:fill-it品牌:赛多利斯产地:德国 Fill-it 是用于建立高质量的冷冻管中细胞和菌株库的自动化台式系统。 应用 - GMP 细胞库 - 用于探索性目的的细胞库 - GMP 和非GMP 要求下的菌株库 - GMP 液体移取 该系统以24 路、48 路和96 路形式配合0.5-5.0mL 品牌冷冻管架使用。 Fill-it 系统可同时将所有冷冻管开盖,然 后在重新加盖前将细胞、菌株或液体分 配至冷冻管内,再准备转移至冷冻箱。 它是专为易于安装在实验室工作台或标准生物安全柜而设计的工作系统,且已获验证。 不同于缓慢手动处理的高通量系统,允许大批量处理,从而显著降低QC 成本,提高生产能力配备有恒流泵的自动化分配模块以及获验证符合GMP 的一次性使用无菌管道 细胞、菌株和液体的高通量无菌转移可提高产品一致性,降低污染风险 GMP 中的验证性IQ | OQ 过程 支持生物制品的临床开发、注册审批和生产系统具有简单的三键式用户界面,适合于实验室工作台或标准生物安全柜 该系统占地面积小、易于操作,适合任何实验室使用自动开盖| 重新加盖模块与手动操作相比可降低重复菌株损伤风险
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工业菌株相关的耗材

  • 维科生物 定量菌株 其他生物耗材
    定量菌株GP(10-99cfu/0.1mL) 产品介绍 定量菌株 GP是一种可复溶的含有定量菌种的微小半球,可溶解在提供的复溶液中。每颗GP含有100-999CFU特定菌株,溶解在1.1mL复溶液后,每0.1mL中含有10-99CFU的纯活性菌种,产品适用于无菌检查法中培养基的灵敏度检查、方法适用性试验、阳性对照,非无菌产品微生物限度检查中微生物计数法的计数培养基适用性检查,控制菌检查法中培养基适用性检查(培养基促生长能力、抑制能力和指示特性),抑菌效力检查法中培养基的适用性检查等试验。所有GP的工作菌株都在5代以内并且严格遵循ISO Guide 34原则生产。 产品优势 便捷 只需20秒,无需经验,即可获得5代以内的成品工作菌株,随取随用! 安全 复溶后直接获得菌悬液,可有效降低环境交叉污染和提高实验室生物安全性。 可靠 微生物保藏国际专利技术确保准确含菌量和长时间的有效期。 专业 COA提供详细菌株信息,对可追溯性确保真实性 产品数据货号菌种编号菌种名称菌株英文名有效期GC-16001CMCC(F)98003黑曲霉 Aspergillus niger24个月GC-16002CMCC(B)64941 生孢梭菌 Clostridium sporogenes24个月GC-16003CMCC(B)10104铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa24个月GC-16004CMCC(B)63501枯草芽孢杆菌 Bacillus subtilis24个月GC-16005CMCC(B)26003金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aureus24个月GC-16006CMCC(F)98001 白色念珠菌 Candida albicans24个月GC-16007CMCC(B)44102大肠埃希菌 Escherichia coli24个月GC-16008CMCC(B)50094乙型副伤寒沙门菌 Salmonella paratyphi B24个月 备注:ATCC菌种可提供代加工 其他菌株可提供菌株定制,详情请见”服务项目“---“菌株定制”
  • 大肠埃希菌 百欧博伟生物
    大肠埃希菌 百欧博伟生物 大肠埃希菌是人体不可缺少单细胞生物。大肠埃希菌,俗名大肠杆菌( 革兰氏阴性短杆菌),周身鞭毛,能运动,无芽。是人和动物肠道中的正常栖居菌。大肠埃希菌的致病物质之一是血浆凝固酶。根据致病性的不同,致泻性大肠埃希菌被分为产肠毒素性大肠埃希菌、肠道侵袭性大肠埃希菌、肠道致病性大肠埃希菌、肠集聚性黏附性大肠埃希菌和肠出血性大肠埃希菌5种。 菌种简介平台编号:bio-085925规格:10?cfu/颗 10支/盒拉丁属名:Escherichia coli菌株名称:大肠埃希菌用途:4代定量工作菌株。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用 菌珠产品使用说明书 使用前请仔细阅读说明书并确认产品标示的含量范围 【商品名称】菌珠【含量范围】0.5~2.0×10e3 cfu/颗 【贮存条件】-20℃或-20℃以下【有 效 期】12 个月【菌株来源】本产品由中国医学细菌保藏管理中心(National Center For Medical Culture Collections, CMCC)提供的 0 代菌种生产。 【传代次数】第 4 代 使用方法1、平衡至室温:使用前将未开启的西林瓶平衡至室温。2、溶解:将适量的无菌生理盐水或无菌水加入菌珠西林瓶中,盖上瓶盖,静置约 5~10s, 涡旋震荡 5~10s,或使用其它方法使其完全溶解。 3、按照相应标准或试验要求,吸取适量菌液进行相应接种培养即可。 使用示例1、若接种方法为平板涂布法: ① 使用前将未开启的西林瓶平衡至室温。 ② 将 1.1mL 无菌生理盐水或无菌水加入西林瓶中,盖上瓶盖,静置约 5~10s,涡旋震 荡 5~10s,或使用其它方法使其完全溶解。 ③ 吸取 100?L 菌液(含量约为 50~200cfu),加至已凝固的无菌培养基平板中,再用无 菌 L 型涂布棒将菌液沿同一方向在平板上涂抹均匀,待菌液渗透入培养基内,将平板 倒置,置于所需温度培养即可。 2、若接种方法为液体接种或倾注平皿法: ① 使用前将未开启的西林瓶平衡至室温。 ② 将 1.1mL 无菌生理盐水或无菌水加入西林瓶中,盖上瓶盖,静置约 5~10s,涡旋震 荡 5~10s,或使用其它方法使其完全溶解。 ③ 吸取 1mL 已溶解完全的菌液,加入 9mL 无菌生理盐水中,混匀,进行 10 倍稀释(总 含量约为500~2000cfu)。 ④ 吸取步骤③中 1mL 菌液(含量约为 50~200cfu),加至相应液体培养物中,置于所需 温度培养即可。或是加至无菌平皿中,注入 15~20mL 温度不超过 45℃已融化的培养基, 混匀,凝固,倒置培养。 应用领域1、适用于药检中的灵敏度试验、促生长试验、无菌检查、适用性检查、控制菌检查等。2、适用于食品检验的定量、定性对照。3、适用于化妆品微生物检验质量控制。 注意事项1、本产品内含两个小球,白色为菌珠球,蓝色为保护球。使用过程中,蓝色保护球不必取 出,不影响使用。若保护球由蓝色变为红色,本产品不可使用。 2、本产品为一次性产品,菌珠溶解后,请于 8h 之内使用完毕。3、如果暂时不使用,请严格按照贮存条件存放,请勿放置于温度波动较大的普通冰箱中。4、避免反复冻融本产品。 5、按照适当的生物危害处理方式处理废弃的菌悬液。 6、产品若出现受潮、密封不严等情况,请勿使用。 7、仅供实验室使用。
  • 质控菌株
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