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叙述: 实验室在采购化学药品的时候有的会从“代理商”那里采购,而不是直接接触药品的生产商,一是这样比较方便,二是可能采购的数量相对较小。问题:1.化学药品采购在对供应商评价的时候是评价“代理商”还是评价“生产商”,有相关的依据吗?如果是评价“生产商”但是又是从代理商那采购的,能达到充分评价的效果吗?2.针对易毒、易爆的药品要到当地进行备案,可不可以理解为只要“代理商或制造商”备案里,自己在采购的时候就可不备案?3.如果需要自己备案的话,针对没一种药品都需要一次性备案吧,而是说每采购一回就要备案一回呢?备案很繁琐的,如果是从代理商那采购的药品而不是接触的生产商有些资料提供起来比较费劲。4.不知其它实验室对于易毒、易爆化学药品备案是如何管理的,你们备案了吗?
化学药品储存不当,会有很大的安全隐患,想知道磷酸和无水乙醇可以存放在一块吗,希望各位前辈分享一下那两种药品绝对不能放在一块
按规定化学药品一般都要在有效期内使用,但是实施起来很困难,1药品的标注不明,不知是生产日期还是有效日期。2标签字体不规范,标签不牢易脱离。3药品的有效期没有明确规定。也许你也碰到过上述的问题,或者没有提到的状况。一起来讨论讨论吧!