芯样补平机

GC-112A气相进样不平行 前几天还是平的,什么条件都没变,就是不平行.

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，自动进样，峰面积总是不平行，隔垫，衬管都换过了，还是不行。请教各位老师，该如何解决呢？

机子故障有厂家，方法错了找专家，这些神马都是浮云。咱做原吸别的不怕，最闹心的莫过于是在自己的手里出了糊糊事。痕量检测结果忽高忽低，诡秘莫测；平行样不平行，甚至可以翻一倍；空白本地比样品高，质控样往往落于宽广的标准值范围之外......，这些事出来怨不得别人，可是自己又找不到原因，您说烦不烦？望各位大师各抒己见，为我国的检测事业献计献策，也为我等未悟者指点迷津,拜托

最近测定了几批产品，其中两标样互标，含量与实际相符，但是测定样品时，同一批次两样品不平，采用配置高浓度样品后移取稀释方法测定结果也是不平的？

昨天测10%的咪鲜胺微乳剂，在安捷伦6890测，标样r值基本平行，但是样品的r值老不平行，峰面积也相差不大，你们说是什么原因呢？

问题：求助各位老师，天美脉冲式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]PFPD，进同一浓度标准物质连续10针，每一针的峰面积，峰高差距很大，一点也不平行，溶剂峰没啥问题，就是基线有时出现小幅度波动。 处理方法 ：老化色谱柱2小时，老化检测器2小时，换衬管，换进样隔垫，换O型圈，换色谱柱，换进样针，检查滤光片，喷嘴处，换了新的空气瓶……检查都没啥事儿，问题还是没有解决，出来的峰还是不行求助各位老师指导??[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403161719032385_7105_5895180_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403161719387110_1702_5895180_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403161720392060_9222_5895180_3.png[/img]

各位大师们好：请教个问题，我[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的基线老是不平的，有规律的变化，没法做样，请问是怎么回事？用的是FID检测器

各位前辈大家好，我刚刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不久，很多问题弄不太明白，请教各位一下。我做食品中铅含量，怎么平行样不平行，而且相差挺悬殊，不知是哪出的的问题，是不是前处理不完全。[em53]

最近一段时间机子现进样不平行的现象，同一样品进4次，出峰的峰型和结果相差很大。机子是6890，柱子用的HP-5的，手动进样，衬管、分流平板、分流出口都做了清洗和更换，还是不见效。下面是四张图谱和结果，请大家帮忙分析一下原因。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012051201_264641_1607225_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012051202_264642_1607225_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012051202_264643_1607225_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012051203_264644_1607225_3.gif

我刚接触离子色谱，要测样品中1.4丁二磺酸含量，用1.4丁二磺酸钠做的对照，走了好多对照都不平行，出峰时间也会不平行，80ug每毫升的浓度，满环进样50UL，求大侠解决

我的炬观管是外层有一层油状的脏，内层一圈漆黑，且石英送样管头顶端部分已被烧的不平。请问有影响吗？

基线不平稳，上下波动比较大，并且进样不出峰。 压力正常，波长正常，柱子拿去其他仪器测试也正常，流动相是新配置的甲醇加水，脱气(一直都是用这样的流动相，以前没出什么问题)_ 请问原因是什么，请高手们指点，谢谢！

最近参加了2015年农产品质量安全检测能力验证，遇到了麻烦。样品是小麦粉，我们需要检测上报其中的铅与镉的含量。前处理消解、上机测定，我做了两个试剂空白平行样，带了两个GSB-2（小麦）平行样，两个GSB-6（菠菜）平行样，三个样品平行样，结果两个试剂空白基本平行，GSB-2(小麦)和GSB-6(菠菜)基本平行且结果进入标值范围，三个样品的平行样镉的结果也很平行，而这三个样品铅的结果差异却非常巨大：0.12mg/kg,0.24mg/kg,0.36mg/kg，成倍数关系。后来又做了两次，都是镉很平行，而铅却不平行。请问：这究竟是怎么回事？ 如果是人工操作误差，包括所用的器皿不干净或受到污染，那么试剂空白以及质控样应该也不平行；如果是样品不平行，那么镉为什么那么平行？ 这次参加考核的单位有一百多家，相信有很多单位遇到了相同的情形，因为在交流群里，痛苦的人不止我一个 附：分别用北化优级纯硝酸和默克优级纯硝酸做试剂空白的对比试验: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505051925_544890_2076515_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505051925_544891_2076515_3.bmp

各位大师:我用的是安捷伦1100,最近我的机子基线走了4个小都还不平.我们把流通池,取下来清洁后,又重新配制了流动相(色谱柱肯定没问题),可基线,还是一样,走几个小时都还不平.请问各位知道是什么原因吗?

使用的是天美GC7900,FID检测器。安捷伦的DB-624（30m*0.32mm*1.8um）毛细管柱。点火前基线是比较好的，点火后就像很多杂志峰一样一点都不平。气路密封不漏气。检测器点火丝下有一圈黑的什么东西，好像是螺丝锈了一样。求基线不平原因。

为了迎接硒的能力验证，这段时间开始继续调试荧光，因为之前一月份开始，荧光测硒和砷的效果就不太好。就各方面找原因。上周突然发现，空白开始不平行，曲线空白和样品空白我都是测两次，一个是-0.5左右，另一个则达到了40左右。这样，空白很大，已知样又偏小。一开始灯电流是50，负高压是280，空白就开始不平行，曲线的点子还是可以的，后来把灯电流降下来，空白还是不平行。

在积分的时候，积分线不平对积分值有影响吗？

再做TG时，新的AL2O3坩埚得先烧才能用么？在做OIT时最后氧化向下走的曲线不垂直，倾斜是什么原因？铜坩埚的底不平，影响测试结果么

连续作的同一样品，实验条件一样，结果不平行有哪些原因？谢谢

各位大神，现在实验室换新方法了，但是不太适应，部分相同时间同一个采样器采集的两瓶废水经常出现平行样不平行的问题，实验员反馈说主要是浑浊、SS高的样品容易出现这情况，请教怎么的取样方式或定容方式才能让分析的实际样品均质化？现时我们实验室是先摇匀直接倒比色管定容，感谢

做氨氮曲线和质控是正常的，但是样品极其不平行，上午样一0.222，样一平行样0.328，样二0.294，样三0.270。 下午样一0.257，样一平行样0.385，样二0.375，样三0.358。 就算我取样不准，为什么两次平行样都是第一个200+第二个300+呢，实在不明白。

我用甲醇流动相，检测样品，仪器是新的，这几天基线总不平，也没什么 规律，溶剂查过了，液路查过了，该清洗的都清洗了，仪器空载时基线就飘，灯也新换的，我实在是想不出来还什么问题了，头痛！

在测定胶囊中Cr，一组数据中的平行样总是会出现不平行的现象，并且空白溶剂对照的吸收值比价高，于是更换了电子纯的试剂。按说应该好了吧，但是继续试验后发现这个问题根本没有解决。通过学习论坛中帖子，发现可能是所用器具不洁净所致，我们只是用清水洗消解罐，有时用洗涤灵水刷一下，然后放在烘箱中多烘一会，出来的消解罐特别干净-----我指的是看起来------目前分析原因，只能想到器具的原因了，各位对此有何高见，我的分析是不是有不全面的地方？

最近使用GC内标法做样品，做两点校正，发现进标样的数据非常不平行，同一样品前后数据能偏差5%以上，搞得现在无法继续做下去了，求高手帮忙。仪器配备自动进样器，今天晚上把进样系统全部清洗了遍，还把衬管换了下，明天再看看结果。

问题是色谱基线不平而且还有波浪存在， 原因我归结为固体样品在持续升温时估计会有少许有机物的分解所致，该怎么解决这个问题呢，已经老化过柱子了，检测器也洗了，也烧了，都不管用，这个色谱是别的实验室的在我手中出问题的，现在出问题了，整不好了，心里又急又愧，别人也等着用呢，论坛里的高手们快给我指教下该怎么办呢？

峰形不平滑，这是驻留时间不对吗？怎么样计算驻留时间呢，峰宽是0.2s[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912260952424989_1061_1929288_3.png[/img]

大家好，我们用的是戴安ICS-1500离子色谱，我实验用的是12mM KaOH, 现在出现的问题是除了12mM的淋洗液浓度，用其他高浓度的都冲不平基线，基线很飘，而且就算是12mM也要冲很久才能冲平，我以前测样的时候用了少量的甲醛有机试剂，而且样品是虾，会不会是柱子坏掉了啊？