划圆书写机

薄层色谱法 圆珠笔书写材料和含染料的碳素墨水书写材料时间鉴定 工作原理：根据相近颜色的墨水、油墨、涂料、油脂或爆炸物样本所用的材料结构和性质的差异， 在同种展开剂中分配系数（或溶解能力）不同，照成展开后出现的斑点数目、形状、 比移值以及荧光斑点的颜色，强弱不尽相同，以此对鉴别材料进行不同组分的定量分析。 主要应用于书写材料的书写时间鉴定；爆炸物样品检验；油脂样品分析。 * 薄层色谱的定性分析 薄层色谱法是在柱色谱的基础上发展起来的一种简易、快速的微量分析方法。 分离时间一般在十几分钟内，灵敏度为亚微克量级。 定性分析的依据是Rf值，即在相同色谱条件下，同一物质的Rf相同。 2．薄层色谱板的制备 一般采用玻璃为原料，按照分析中样品数量多少而切割成不同尺寸的玻璃块， 把吸附剂颗粒（如10μ左右的硅胶粉）与粘合剂混和涂于表面， 经一定温度活化处理后就得到了分析用的薄层板。随着近些年薄层色谱法的研究改进， 检测用显色剂的发展，薄层扫描仪的应用，也相继出现了相应的荧光薄层板， 非荧光薄层板、高效薄层板以及制备用的薄层板等各种类型的薄层板，并已商品化， 从而有效地扩展了薄层色谱的应用范围。 3．点样 薄层色谱分析中，点样是一项比较细致的操作。适量的点样量,集中的斑点是得到一个好的色谱的必要条件。 总之，点样量少了，不易检出，点样多了，易拖尾或扩散，影响分离效果。 点样管可用内径约1毫米的毛细管或微量点样管和自动点样管。 当几个样品点在同一块块薄层板上时，须在同一起始直线上，它们相互间隔为1 －1.5cm。 两个边缘的样点不能距边太近，以免由于边缘效应产生误差。 点样最好是在密闭的室中或比较干燥的条件下完成，避免薄层板吸水降低活性。 若无此条件，点样时间要短，点样完毕后，使斑点干燥，再展开。点样后的斑点直径一般不超过3mm。 * 展开 o 展开方式的选择 展开的方式有上行，下行，近水平的上行与下行（不含粘合剂的硅胶薄层板只能用于水平方向展开）。 根据展开的次数和方向可以分为一次展开，多次展开，双向展开和连续展开。 根据不同的展开方式，展开装置可分为立式、卧式、S型、下行和连续展开装置等。 在实际工作中可根据不同的被测物质选择不同的展开装置，以达到利用不同展开方式进行分离测定的目的。 o 展开剂的选择 要使物质分离效果好就要选择适当的展开系统。 展开剂的选择是根据被分离物质的极性及其和展开剂的亲合力来决定的。 展开剂应该使被分离物质的Rf值落在0.2－0.8之间,待鉴定物质的Rf值在0.5左右较佳。 展开剂的诸溶剂要有一定的纯度。因为不纯有时会直接影响分离能力和Rf值的重复。 为此常常要蒸馏或干燥脱水方法处理溶剂，要正确地按比例混合好各种溶剂， 有时选择一种展开剂要经过反复多次的试验才能完成。 5.显色 显色是鉴定物质的重要环节，有的物质可在紫外灯下显出荧光斑点，有的物质本身显色； 有的物质在展开后用碘熏，即可显出棕颜色的斑点，有的物质需用显色剂后，才可显出颜色斑点。 薄层分离后的各组分斑点，由于分离不好,移值接近或化学性质接近，这时就需要选择一种特定的显色剂。 显色剂选择取决于被分析物的结构。目前，各类显色剂的使用均采用喷雾法，可采用一次或二次喷雾显色。 6．Rf值的测定 * Rf值的测定方法 Rf值是表示溶质（样品）在流动相与固定相中运动的状况，也就是溶质移动和流动相移动的关系。 通常是测量原点至组分斑点中心的距离（假设为b）和原点至溶剂前沿的距离（假设为a），则Rf＝b/a。 * 影响Rf值的因素 溶质在固定相中溶解度较大，在流动相中溶解度小，则Rf值小；反之，Rf值大。 然而Rf值在薄层板中的重复性为±0．02(?)，要获得完全的重复性， 首先必须严格控制薄层板的干燥程度， 其次对薄层板的厚度、点样技术、展开剂的纯度及固定的配比、展开缸中的饱和度的展开的距离等。 实验室的温度和湿度也是重要的环境条件，当然使用商品的薄层板是保证良好重复性的前提。

书写亚太计量发展新篇章时间：2015-11-25 来源：中国计量科学研究院 13天、35个经济体、40余次会议、400多名会议代表，刚刚在北京结束的2015年亚太计量规划组织（以下简称APMP）全体大会，不仅会议规格高、活动内容丰富，而且秉承“创新、绿色、协调、开放、共享”的发展理念，共同研讨未来10年亚太计量的挑战与机遇，具有历史性和里程碑意义，必将书写亚太计量乃至全球计量发展的新篇章。 中国是APMP创始成员国之一，是国际计量大会、国际计量委员会的重要成员，此次承担2015年APMP全体大会，体现了一个计量大国的担当，是中国对亚太地区乃至全球计量发展作出的又一重要贡献。此次大会一方面集中展示了中国计量科技发展成就，提升中国计量在国际上的地位，通过针对性的宣传报道，使得政府和民众对计量有了更好的认识，特别是在国际单位制重大变革以及计量支撑精准医疗、能源环境和先进制造等，对于进一步推动中国计量事业的发展具有重要的意义。另一方面，我们也展示出一个在计量方面具有悠久历史和厚重文化、具有蓬勃发展生机的计量大国的责任与担当，通过持续对发展中国家经济体开展计量培训，组织亚太经合组织可再生能源和气候科学计量研讨会，共同应对能源短缺和气候变化这一全球性重大挑战，引领了世界计量发展的潮流和方向。

哪位大虾有这份标准：日本工业标准 JIS S6060———1996 14岁以下儿童使用的书写和作记号用书写工具笔，能否分享一下，谢谢！

竖钩是一个比较重要的笔画，书法中竖钩字很多。在视频中也有一个汉字书写“水”。

[font=宋体][font=宋体]研发记录的书写，您是否有过试验太多，记录跟不上的苦恼？您是否遇到过下手过快，怎么修改都有核查风险的嫌疑？您是否被[/font]QA[font=宋体]人员反复要求更改，过分追求完美的烦躁？[/font][/font][font=宋体]研发的节奏之快，每天的试验安排紧凑繁琐，记录书写务必要跟得上研发的节奏，否则通过回忆的方式去补写一来不符合及时性的要求，二来可能会需要更多的时间来再现当时的过程。如果稍有疏忽，忘掉了某个过程，记录的连贯性、逻辑性也会受到质疑与挑战。所以，如何更快的书写记录？[/font][font=宋体]1. [/font][font=宋体]记录的设计应合理，只要记录能再现试验过程，设计可以模板化，每次试验都只需稍微修改一下模板即可。[/font][font=宋体]2. [/font][font=宋体]记录的书写应简洁，关键的过程可以填空的形式体现。省去过多文字的描述，当然试验过程中也需根据内容进行调整。[/font][font=宋体]3. [/font][font=宋体]记录的书写应清晰可辨，注意逻辑、连贯性，下笔前需在心中组织语言，不可肆意下笔。[/font][font=宋体]4. [/font][font=宋体]记录的书写应根据试验顺序进行，关键内容务必及时记录，对于结果、以及结论的体现可以等整个实验结束后补充。[/font][font=宋体]记录的干净、整洁在我看来只是记录书写的一方面，但绝不可为了所谓的印象分而进行重抄、誊写等，此类操作已与记录中原始、真实、及时的要求相悖。任何记录的修改都需注意修改的必要性，不同岗位人员的知识理解程度不同、认识有异，记录的修改需结合试验内容，任何的统一、规范都需符合试验项目自身的特点。不可为了修改而修改，凡事多思考、多讨论。只要修改的合情合理，将原因表达清晰、明了，相应的修改流程符合规范，就不会有太大的问题。任何的掩盖都可能会带来一定的风险，所以，不必怕暴露问题。[/font][font=宋体]无论处于什么样的岗位，所制定的规则一定是合理的、合规的，才可能让人人遵守。怎么能在保证合规的前提下、以不影响研发效率为准则，更科学更规范的进行？这应该是研发记录书写要求下不变的原则。[/font]

大家有谁做过小实验，用试剂书写无字书，再用加热或什么方法把字显示出来？求教下

理化检测原始记录书写格式和内容要求的讨论(一）17　按照计量论证和实验室认可的要求,确保检测结果的准确性、可靠性、科学性,检测样品的原始记录即显得非常重要。既要真实地记录检测时的各种数据,包含足够的信息,以便识别不确定度的影响因素,保证该检测在尽可能接近原条件情况下能够复现 ,还需保证测量溯源性,所以有必要讨论一下检测原始记录的书写格式和内容要求,也为广大基层实验室原始记录规范化,日后申请参加实验室认可奠定此环节的基础。qU51 61　原始记录的主要内容和要求7oxa　基本信息9vYua.1　标题　检测机构及检测类别原始记录。2^1ra.2　样品名称　产品性质样品指商品名 非产品性质样品指被测场所所采集的气体、水、餐饮、疑似中毒样品等具体名称。rNLa.3　样品编号(由样品受理处或质管科统一编号) 　写全样品编号的全部编码,此是该样品的唯一标识。ta.4　检测项目　检测某项目的具体名称。`[/a.5　检测依据　指检测方法所在的标准(应优先采用国际、区域或国家标准)编号或书刊名称及检验方法名称,具体到所在条目。此为所用方法的标识。ra.6　检测起止日期　指检测某一项目的开始日期与结束日期,此是对结果有效性至关重要的日期。]Va.7　仪器名称及使用条件　指检测某一项目所具体使用的仪器型号、名称、出厂编号(此是仪器的唯一标识) ,以及该仪器使用时的条件要求(例:高温电炉使用温度、分光光度计波长等)。3Hv$a.8　环境条件　标明与检测结果有直接影响的环境条件(如温度、湿度) 。zS:a.9　标准物质(或参考物质) 　指作质量控制所用的标准物质(或参考物质) ,需标明标准物的来源、级别、定值期及有效期。}5[V)?a.10　标准溶液　实验中所用的标准溶液。例:分光光度法中作标准溶液用,需标明标准物的名称、来源、浓度、定值期及有效期 滴定所用的标准溶液,需标明名称、标定后浓度、标定日期。xa.11计算公式　各项目分析方法的最终计算公式。_ :*a.12　检测者　检测数据全部记录完毕后,检测该项目的人员签名。该人员必须是专业人员或经过专业培训的长期签约人员。cI3a.13　校核者　对检测的数据和数据处理的整个过程由责任心强的专业人员校核并签名。Ka.14　页数　检测项目原始记录的页码和总页数 ,以确保能够识别该页是原始记录的一部份。2Db　检测数据mQzb.1　相关数据　检测时所需的实际样品用量、稀释倍数、空气采样体积及换算系数 仪器的主要部件(例:色谱柱、鉴定器等)及试剂(流动相、载气等)与各种实验条件。bw8=8b.2　实测数据.dswS(1)分光光度法:标准曲线范围的各浓度或质量点,以及测定与其相对应的吸光度值和该曲线的3个重要参数, a、b、r值 空白、样品的吸光度 与标准曲线中相对应的样品的浓度或质量。Br`lj(2)滴定法:滴定空白与样品时滴定剂的起始值与终点值,最终滴定剂的消耗量。t{WV6:(3)重量法:器皿恒重记录以及器皿加样品烘烤或灼烧后的恒重记录。=b|:$(4)仪器法:除有定量的标准曲线、空白与样品的仪器响应值的数据和图谱外,还需有定性的所有数据(保留时间等) 。S(5)感官检验:记录通过色、嗅、味等观察的现象描述并下结论。tnH/V(6)目视法限量试验:需记录观察的现象及限量标准的浓度或质量的数据。^UI(7)毒物定性试验:除记录检测时发生的各种现象描述外,对阳性样品还需有其它方法确证试验的数据。Yi(8)通过计算公式得出的样品检测结果。/D(9)确定最终报出的检测结果。\7?b.3　原始记录书写要求*b原始记录一律用钢笔或碳素笔填写,禁止用铅笔、圆珠笔填写。数据修改:原始记录要及时和如实填写,不许随意更改。当记录中出现错误必须改正时,应划改不能涂改,在错误的文字或数字上画“ = ”双线以示清除,将正确的写在右上角,并有改动人的签章(或签名缩写) 。

请需要此资料的理化检验人士到以下网站下载参考：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/040072.shtml理化检测原始记录书写格式和内容要求1　原始记录的主要内容和要求a　基本信息b　检测数据2　原始记录中需体现的几个要素2.1　测量溯源性2.2　质量控制2.3　不合格样品3　分析结果的表述3.1　报告结果的有效数位数3.2　平行样结果3.3　可疑数据的取舍3.4　结果报告3.5　不确定度的报告____________________________________▄▅▆▇█▉信息交流是知识更新的催化剂▊▋▌▍▎▏

检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。 药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件；药检人员应本着严肃负责的态度，根据检验记录，认真填写“检验卡”，经逐级审核后，由所领导签发“药品检验报告书”。要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范；每一张药品检验报告书只针对一个批号。 1 检验记录的基本要求： 1.1 原始检验记录应采用统一印制的活页记录纸和各类专用检验记录表格(见附件)，并用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔)。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上。 1.2 检验人员在检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符，逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期，生产单位或产地，检验目的和收检日期，以及样品的数量和封装情况等。并将样品的编号与品名记录于检验记录纸上。 1.3 检验记录中，应先写明检验的依据。凡按中国药典、部颁标准、地方药品标准或国外药典检验者，应列出标准名称、版本和页数；凡按送验者所附检验资料或有关文献检验者，应先检查其是否符合要求，并将前述有关资料的影印件附于检验记录之后，或标明归档编码。 1.4 检验过程中，可按检验顺序依次记录各检验项目，内容包括：项目名称，检验日期，操作方法（如系完全按照1.3检验依据中所载方法，可简略扼要叙述；但如稍有修改，则应将改变部分全部记录），实验条件（如实验温度，仪器名称型号和校正情况等），观察到的现象（不要照抄标准，而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况；遇有反常的现象，则应详细记录，并鲜明标出，以便进一步研究），实验数据，计算（注意有效数字和数值的修约及其运算,详见《中国药品检验标准操作规范》第414页）和结果判断等；均应及时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辩，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。检验或试验结果，无论成败（包括必要的复试），均应详细记录、保存。对废弃的数据或失败的实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录上注明。 1.5 检验中使用的标准品或对照品，应记录其来源、批号和使用前的处理；用于含量(或效价)测定的，应注明其含量(或效价)和干燥失重(或水分)。 1.6 每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果作出单项结论(符合规定或不符合规定)，并签署检验者的姓名。 1.7 在整个检验工作完成之后，应将检验记录逐页顺序编号，根据各项检验结果认真填写‘检验卡’，并对本检品作出明确的结论。检验人员签名后，经主管药师或室主任指定的人员对所采用的标准，内容的完整、齐全，以及计算结果和判断的无误等，进行校核并签名；再经室主任审核后，连同检验卡一并送业务技术科(室)审核。

摘自《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》 国家药品监督管理局 二ＯＯＯ年九月十二日检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件；药检人员应本着严肃负责的态度，根据检验记录，认真填写“检验卡”，经逐级审核后，由所领导签发“药品检验报告书”。要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范；每一张药品检验报告书只针对一个批号。1 检验记录的基本要求：1.1 原始检验记录应采用统一印制的活页记录纸和各类专用检验记录表格(见附件)，并用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔)。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上。1.2 检验人员在检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符，逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期，生产单位或产地，检验目的和收检日期，以及样品的数量和封装情况等。并将样品的编号与品名记录于检验记录纸上。1.3 检验记录中，应先写明检验的依据。凡按中国药典、部颁标准、或国外药典检验者，应列出标准名称、版本和页数；凡按送验者所附检验资料或有关文献检验者，应先检查其是否符合要求，并将前述有关资料的影印件附于检验记录之后，或标明归档编码。1.4 检验过程中，可按检验顺序依次记录各检验项目，内容包括：项目名称，检验日期，操作方法（如系完全按照1.3检验依据中所载方法，可简略扼要叙述；但如稍有修改，则应将改变部分全部记录），实验条件（如实验温度，仪器名称型号和校正情况等），观察到的现象（不要照抄标准，而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况；遇有反常的现象，则应详细记录，并鲜明标出，以便进一步研究），实验数据，计算和结果判断等；均应及时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辩，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。检验或试验结果，无论成败（包括必要的复试），均应详细记录、保存。对废弃的数据或失败的实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录上注明。1.5 检验中使用的标准品或对照品，应记录其来源、批号和使用前的处理；用于含量 (或效价)测定的，应注明其含量(或效价)和干燥失重(或水分)。1.6 每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果作出单项结论(符合规定或不符合规定)，并签署检验者的姓名。1.7 在整个检验工作完成之后，应将检验记录逐页顺序编号，根据各项检验结果认真填写‘检验卡’，并对本检品作出明确的结论。检验人员签名后，经主管药师或室主任指定的人员对所采用的标准，内容的完整、齐全，以及计算结果和判断的无误等，进行校核并签名；再经室主任审核后，连同检验卡一并送业务技术科(室)审核。

作为企业QC质量检验部门，每次分析都将有记录详细的操作过程，那么请问你的记录的书写是否及时呢？是在检验的过程中边做边记录呢？还是做完实验再写记录呢？请按照真实情况进行选择~~投票并回帖说明，积分奖励~同时欢迎大家对此话题进行讨论交流~

版主讲书法——撇捺的书写

药品说明书中规格的书写：“制剂规格在0.1g以下用“mg”为单位。0.1g或以上用“g”为单位，如同时存在于一个制剂项下，则统一用小规格的单位表示。”谁能帮忙找下这句话出自药典哪个部分呢？或者药典关于制剂规格的描述在哪个部分呢？（来自专家对药典的解读，不确定是否是药典原话）

摘自《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》 国家药品监督管理局 二ＯＯＯ年九月十二日检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件；药检人员应本着严肃负责的态度，根据检验记录，认真填写“检验卡”，经逐级审核后，由所领导签发“药品检验报告书”。要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范；每一张药品检验报告书只针对一个批号。1 检验记录的基本要求：1.1 原始检验记录应采用统一印制的活页记录纸和各类专用检验记录表格(见附件)，并用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔)。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上。1.2 检验人员在检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符，逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期，生产单位或产地，检验目的和收检日期，以及样品的数量和封装情况等。并将样品的编号与品名记录于检验记录纸上。1.3 检验记录中，应先写明检验的依据。凡按中国药典、部颁标准、或国外药典检验者，应列出标准名称、版本和页数；凡按送验者所附检验资料或有关文献检验者，应先检查其是否符合要求，并将前述有关资料的影印件附于检验记录之后，或标明归档编码。1.4 检验过程中，可按检验顺序依次记录各检验项目，内容包括：项目名称，检验日期，操作方法（如系完全按照1.3检验依据中所载方法，可简略扼要叙述；但如稍有修改，则应将改变部分全部记录），实验条件（如实验温度，仪器名称型号和校正情况等），观察到的现象（不要照抄标准，而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况；遇有反常的现象，则应详细记录，并鲜明标出，以便进一步研究），实验数据，计算和结果判断等；均应及时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辩，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。检验或试验结果，无论成败（包括必要的复试），均应详细记录、保存。对废弃的数据或失败的实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录上注明。1.5 检验中使用的标准品或对照品，应记录其来源、批号和使用前的处理；用于含量 (或效价)测定的，应注明其含量(或效价)和干燥失重(或水分)。1.6 每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果作出单项结论(符合规定或不符合规定)，并签署检验者的姓名。1.7 在整个检验工作完成之后，应将检验记录逐页顺序编号，根据各项检验结果认真填写‘检验卡’，并对本检品作出明确的结论。检验人员签名后，经主管药师或室主任指定的人员对所采用的标准，内容的完整、齐全，以及计算结果和判断的无误等，进行校核并签名；再经室主任审核后，连同检验卡一并送业务技术科(室)审核。

离子方程式是指用实际参加反应的离子符号表示离子反应的式子，它不仅表示一定物质间的某个反应，而且表示了所有同一类型的离子反应。因此，正确书写离子方程式是准确把握化学反应实质的关键。而正确书写离子方程式须按照合理的书写规则和规范的书写方式进行书写，一般书写离子方程式的基本步骤依次是“写”、“拆”、“删”、“查”。这四个基本步骤中，“查”是把关的一步，查的时候需要判断书写的正误，所以如何判断离子方程式书写的正误是非常重要的。离子方程式正误的判断也是化学考试中常见的一种题型。现将离子方程式书写的正误判断方法和步骤归纳如下，简称“九看”。1、一看离子方程式是否符合客观事实 书写的离子方程式要与题给条件和实验事实相符合。例如铁与稀盐酸反应，写成3Fe＋6H+＝2Fe3+＋3H2↑就错了，因为该反应只能生成Fe2+。2、二看发生的反应能否用离子方程式表示一般情况下，只有在水溶液中或熔融状态下发生的化学反应才能书写离子方程式。如：固体NH4Cl和Ca(OH)2反应制取NH3的反应，因为是固体和固体的反应，不是在溶液中，也不是在熔融状态下，所以它不能书写离子方程式。3、三看各物质拆写成离子的时候拆写是否正确书写离子方程式的时候，强酸、强碱、可溶性盐要拆写成离子形式，而难溶于水的物质、难电离的物质（包括水、弱酸、弱碱、多元弱酸的酸式酸根)和有机物不能拆写成离子。但需要注意的是，浓硫酸参与的反应一般不能将浓H2SO4拆写成离子。此外，Ca(OH)2作为反应物的时候，如果Ca(OH)2是浊液或固体，如被称作石灰乳、石灰浆则Ca(OH)2不能拆写成离子；如果Ca(OH)2是溶液，如被称作澄清石灰水则Ca(OH)2应当拆写成离子。4、四看生成物中的“↑”和“↓”是否标注正确离子方程式的书写要正确的标明反应生成的沉淀或气体的符号，化学式的书写也应规范。所以在判断离子方程式书写是否正确时，应当考虑这一点。

浓度计算时，等式两边％的书写有什么具体的要求没 有相关规定没

示值误差如果是正值，“+”号可以省略，这个有国标吗，比如说标点符号的书写规范等

病历书写基本规范 2010版

产品企业标准怎么书写啊？第一次接触，那位可以提供一个模板吗？谢谢

乙酸锌和亚铁氰化钾反应方程式怎么书写，？[color=#333333]亚铁氰化钾可配合乙酸锌作为澄清剂：它是利用乙酸锌与亚铁氰化钾反应生成的氰亚铁酸锌沉淀来挟走或吸附干扰物质。这种澄清剂除蛋白质能力强，但脱色能力差，适用于色泽较浅，蛋白质含量较高的样液的澄清，如乳制品、豆制品等，可以用于可溶性糖类的提取和澄清。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]百度上有人这么回答，我想知道具体的反应方程式，或者[color=#333333]氰亚铁酸锌的分子式怎么书写？[/color][/color]

样品瓶上有个书写区 ，实验室老师需要用笔 写上后，然后超声清洗 但是油墨会被超掉。这个有什么办法解决？或者有什么笔写上后超声超不掉？

最近在整理检测标准的时候一直有个疑问，苯并（a）芘这个物质，写法很乱，有写中括号的，有写小括号的，字母有的写小写字母a,有的写希腊字母，近一步整理发现，水、气、土这三个检测标准中16种多环芳烃组分写法都不一样，有的有标点符号，有的没有，混乱不堪，网上有没有化学分子式，特别是有机的这些的书写国家标准？

检验记录与检验报告书的书写细则...

国家基金标书写作全攻略2008NSFC申请又来了，希望对大家来说会有些帮助！！多支持！！指导思想篇1、 追求卓越，在知识上要绝对专业，坚决反对侥幸心理。2、 相信NSFC申请是公平的，大家靠实力竞争，必须花大力气写标书；如果你认为NSFC只有关系，你就不用继续往下看了。3、 NSFC是一个系统工程，需要花很多时间和精力，而不仅仅是几页标书，是智慧沉淀的结晶。4、 不要把NSFC看的高不可及，你要相信自己的创意，哪怕你只是一名一年级硕士5、 机会主义是有的，但我们没有什麽其它的资本，只能消灭标书里一切可能的失败因素，加上完美的选题和课题设计，彻底征服评委，不给评委任何黑掉你的机会。6、 基金申请不同于实际研究课题设计，必须把个人兴趣与NSFC兴趣结合一致，投其所好。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=106020]国家基金标书写作全攻略[/url]

药品检验原始记录的书写细则.rar

序号不规范的书写规范的写法2……系统适应性试验……系统适用性试验3PH值pH值4mlmL5每mg,每g每1mg,每1g6mol/lmol/L7有效期订为XX年有效期定为XX年8[其它][其他]9ugμg10醋酸乙酯乙酸乙酯11氯仿三氯甲烷

之前在国家标准化管理委员会上就有相关通知说国家开放了对一些标准的阅读和下载，可以在标准化管理委员会上面免费查询阅读和下载一些标准，就让我们来看看在哪里？http://www.sac.gov.cn/国家标准化管理委员会官网—公众服务—国家标准目录查询—输入标准号（注意标准号要输入完全，例如GB/T 7492-1987，英文字母和数字之间要有空格，有些标准有/，一定要写清楚，标准年号要书写完整）—下拉至最下面，有个查看标准全文—在线预览就可以了。预览以后有的标准是可以下载的，有些事不能下载的。

药品检验原始记录的书写细则 http://www.instrument.com.cn/download/shtml/045929.shtml

检品卡和检验记录书写要求（方颖）.ppt这个对于检验人员也许会有些帮助！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=191787]检品卡和检验记录书写要求（方颖）.rar[/url]