滑轨载物台

有哪位高手请告诉我：DTC五金系列是什么品牌？德国“BMB”“海蒂斯”“海福乐”台湾“火车头”滑轨，抽屉锁有什么特点？价格如何？[em0815]

我的日立Z-2700石墨炉 自动进样针机械臂左右滑轨的钢珠磨坏了，哪有现货卖的。现在已经干不成活了。请各位大虾帮忙啊。

要检测碳化硅与硅粉混合物中的硅粉含量，有没有简便快捷的方法？除了仪器分析，呵呵。

我想测一催化剂中硅，铝，钴的含量，催化剂载体为氧化铝和氧化硅复合物，浸渍负载钴，请问大家怎么溶解样品效果好？

[url=http://www.f-lab.cn/microscopestages/scanplus100.html][b]电动显微镜载物台Scanplus100[/b][/url]集成了测量系统，实现显微镜和样品的精确定位，提供75x50mm的行程范围，最小步进高达0.05微米，定位进度高达1微米，是全球领先的[b]自动显微镜载物台品牌[/b]。[b]电动显微镜载物台Scanplus100产品特点[/b]集成高精度测量系统实现全球最高定位精度和测量精度具有定位测量功能德国圆角的平面人体工程学设计显微镜载物台插入配件可更换设计，具有多种stage inserts 选配，满足显微镜应用电机/编码器电缆前右部连接，符合操作人员习惯集成电子位移台识别系统，自动识别扫描台及其控制器配备高精度特定型号控制，可享受全球5年超长质保[b]电动显微镜载物台Scanplus100参数[/b]行程范围：100x100mm行进速度：最大240mm/s重复定位精度：1um精度：+/-1um分辨率：0.05um (最小步进）正交性：10arcsec驱动电机：2两相步进电机位移台开口：160x116mm材质：高级铝表面处理：氧化涂层，黑漆自重：~2.6kg电动显微镜载物台Scanplus系列集成融入了测量系统，专业为显微镜自动样品定位和精密样品定位应用设计，专业为全球主流显微镜品牌配套，独具的测量系统功能是全球领先的超精密定位测量系统，极大提高测量精度。电动显微镜载物台Scanplus采用全球领先的德国长期润滑系统，确保长期使用而不需维护.更多载物台官网：[url]http://www.f-lab.cn/microscope-stages.html[/url]

大家好，我分析三氯氢硅和四氯化硅选的柱子是：３０％硅油，１０１硅烷化白色载体，４０～６０目，长２米，内径３毫米．请大家鉴别下，这样的柱子合理吗，我要买的话大约要多少钱？

化学式Si3N4，,是一种重要的结构陶瓷材料。它是一种超硬物质，本身具有润滑性，并且耐磨损，为原子晶体；高温时抗氧化。化学式Si3N4。白色粉状晶体;熔点1900℃,密度3.44克/厘米3(20℃)；有两种变体：α型为六方密堆积结构；β型为似晶石结构。氮化硅有杂质或过量硅时呈灰色。 　　氮化硅与水几乎不发生作用；在浓强酸溶液中缓慢水解生成铵盐和二氧化硅；易溶于氢氟酸，与稀酸不起作用。浓强碱溶液能缓慢腐蚀氮化硅，熔融的强碱能很快使氮化硅转变为硅酸盐和氨。氮化硅在 600℃以上能使过渡金属氧化物、氧化铅、氧化锌和二氧化锡等还原,并放出氧化氮和二氧化氮。

滚珠丝杆直线导轨的用途和特点：滚珠丝杆简介　　◎滚珠丝杠是将回转运动转化为直线运动，或将直线运动转化为回转运动的理想的产品。 　　◎滚珠丝杠由螺杆、螺母和滚珠组成。它的功能是将旋转运动转化成直线运动，这是滚珠螺丝的进一步延伸和发展，这项发展的重要意义就是将轴承从滚动动作变成滑动动作。由于具有很小的摩擦阻力，滚珠丝杠被广泛应用于各种工业设备和精密仪器。 　　◎滚珠丝杠是工具机和精密机械上最常使用的传动元件，其主要功能是将旋转运动转换成线性运动，或将扭矩转换成轴向反覆作用力，同时兼具高精度、可逆性和高效率的特点。◎精度公差:P5 .P7 --滚珠丝杆直线导轨的用途和特点：导轨又称滑轨、线性导轨、线性滑轨，用于直线往复运动场合，拥有比直线轴承更高的额定负载，同时可以承担一定的扭矩，可在高负载的情况下实现高精度的直线运动.台湾上银（HIWIN）直线导轨产品特性：高精度、高刚度、低噪音、装配容易丝杆导轨的用途和特点：滚珠丝杠副作为关键的滚动传动元件，被广泛应用于各种需要定位或传动的机构中，对机构的性能举足轻重。在实际应用中，滚珠丝杠副的安装方式的选择，同样会影响整个机构的工作效果，根据具体应用情况的不同，滚珠丝杠副的安装可以有多种不同的方式。不同的安装方式（即支承形式）都有其各自的特点，选取时，既要考虑实际工作要求（定位精度、传动速度、扭矩和推力情况等），又要结合滚珠丝杠副型号规格的选择（涉及内容较多，详情请参阅本站滚珠丝杠副类别的相关内容），只有两者综合考虑合理搭配，才能实现最佳效果，发挥滚珠丝杠副的最大价值。

工业硅主体成分是无定型硅（硅含量在98%左右），二氧化硅少量，化学方法如何分析？

工商部门的垂直管理始于1998年底。1999年以来，工商、质监、国土、药监部门都实施省级以下垂直管理模式。当时主流意见认为这一改革有利于使食品安全执法摆脱地方保护主义的操控和干预。但到了2008年，根据国务院办公厅文件，药监被改为地方管理模式。加上此次质监、工商部门的变动，食品监管资源有在地方层面整合的趋势。　　传闻多日之后，旨在将质监、工商部门划归地方管理的改革终于缓步启动。　　这次备受瞩目的重大改革始于国务院办公厅10月10日下发的48号文。该文件宣布取消已实行12年的省以下质监、工商部门垂直管理制度，而将这些部门重新改为属地化分级管理。详细：http://www.woyaoce.cn/news/newsdetails.aspx?id=70252大家发表一下看法？

国标上说用二氧化硅制作硅标液：称取0.2140g预先在1000摄氏度灼烧至恒重的二氧化硅于铂金坩埚中，盖上铂表皿，加入2g碳酸钠和碳酸钾的混合物（1+1），熔融至透明。冷却。用温水溶解熔块，移入聚乙烯烧杯中，用水稀释至700ml，移入1000ml容量瓶中定容。此溶液1ml含0.1mg硅。问题1：用银坩埚影响大吗？问题2：加入2g碳酸钠和碳酸钾的混合物（1+1），熔融至透明，这固体加进去会熔掉样品？

各位老师好，请问一下我们的载物台前后挪动时为什么也跟着左右挪动，是哪里出问题了？谢谢各位老师[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110131529376963_3736_4193820_3.png[/img]

求助：关于碱浸钨钼混合矿中浸出液中二氧化硅怎么用硅钼蓝分光光度法检测新来到公司，安排化二氧化硅，没有标准。用硅钼蓝法化的二氧化硅比外测样最少低0.1克/升，高钨高钼的液（0.1-2.0g/L）怎么测二氧化硅，求各位指点。最好有步骤，是不是高钨钼对硅钼蓝有影响？急死我了。谢谢各位

请问氧化钛跟氧化硅如何消解（在不用微波消解的前提下）？谢谢！

求解，在检测碳化硅中的总硅时（GB/T4333.1-2019），混合溶剂经马弗炉高温溶解后，用热水清洗，再用擦棒清洗 ，总感觉镍坩埚的锅底还有些混合溶剂，洗不干净。还有没有更好的检测碳化硅中的总硅的检测方法，碳化硅含量98的货。

混合气:三氯氢硅,四氯化硅,氯化氢,氢气.其中:三氯氢硅气体:千分之几 四氯化硅:千分之几 氢气99% 氯化氢:千分之几.也就是其它三种气体占1%.请问:用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]怎么测四种气体的含量比较好?载气用氩气?能一次性面积归一法吗?说明:三氯氢硅和四氯化硅没有标准样,也不能做标准样!

我们在分析硅铁时，发现其中有部分二氧化硅，利用硅氟酸钾容量法和飞硅法分析后计算二氧化硅的含量，不知大家如何区分？

我们新购置的正式金相显微镜，但样品需要两端制样，有没有能一端制样的载物台，根倒置的一样方便的，请各位指教。

我们这里做硅铁中硅一直是用的过氧化钠熔融,稀酸浸取,硅钼蓝法测定.准确度和精密度没有验证过.标样的系数很好,所以一直沿用至今.至于硅砂中二氧化硅的含量(二氧化硅80%-96%)我也妄图用这种方法试一试,不知大家有何高见,实有不行只有用重量法了.不知大家有何高见啊

据报道，纳米二氧化硅作为硅肥，对作物是有肥效的。但是不同来源的二氧化硅，怎样判断其中有效硅的多少呢？我们用水提取，ICP测试，几乎一点有效硅都测不出来呀！求高人！

请问一下，莱卡显微镜载物台的玻璃是什么材料的。不慎弄坏，不知道哪里能买到，价钱如何？

[url=http://www.f-lab.cn/microscope-incubators/stagetop.html][b]载物台CO2培养箱[/b][/url]是直接安装到[b]显微镜载物台[/b]上的[b]二氧化碳培养箱[/b],它具有更小的结构，与[b]笼式显微镜培养箱[/b]相比安装更为方便 ，是[b]活细胞培养[/b]实验的理想[b]培养腔体[/b]。[img=载物台CO2培养箱]http://www.f-lab.cn/Upload/H301_.jpg[/img][b]载物台二氧化碳培养箱特点[/b]是进行活细胞长期观察（Time-Lapse）试验的活细胞工作室，它能够为显微镜观测提供温度、湿度和CO2浓度可控的环境，为细胞提供合适的生长环境。适合所有的XY载物台和压电载物台，适合所有的正置和倒置显微镜，具有载玻片式的盖子更为方便操作样品。[img=载物台CO2培养箱]http://www.f-lab.cn/Upload/H302.JPG[/img][b]载物台CO2培养箱参数[/b]温度范围：室温-50摄氏度温度精度：+/-0.1摄氏度气体混合分辨率：1%气泵气压：0.3atm湿度效率：90%ca[img=载物台CO2培养箱]http://www.f-lab.cn/Upload/H303.JPG[/img][b]载物台CO2培养箱[/b]能够加热或冷却样品在10℃~50℃之间。可执行热能循环。水环境腔室通过适配器可安装35mm培养皿、60mm培养皿、 6-12-24-48-96多孔板和细胞培养玻片。培养板允许一起插入4个35mm培养皿，或一起插入2个35mm培养皿和一个细胞培养玻片，可在相同实 验条件下、同时观察4个不同的样本。载物台CO2培养箱：[url]http://www.f-lab.cn/microscope-incubators/stagetop.html[/url]

一、 研究意义和目的 人类正面临着环境污染的巨大压力。污水中成分复杂，浓度亦不相同，利用光催化技术可将多种有机污染物完全矿化为二氧化碳、水及其他无机小分子或离子；将高毒性的CN-氧化为CNO-，CrO42-还原为Cr3+，来降低它们的毒性；还能将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]体系中的氮氧化物分解并将有机污染物氧化。如何提高光催化反应的光量子产率，是光催化大规模应用面临的主要难题之一。晶粒尺寸减小到一定程度后，光能隙蓝移，对应于更高的氧化-还原电位，因而有更强的氧化-还原能力；另外晶粒尺寸减小后光生载流子迁移到晶粒表面的时间大大缩短，有效地减少了光生电子和光生空穴的体相复合。因此，制备高比表面积的超细二氧化钛纳米颗粒有望能显著地提高其光催化活性。 我们课题组的研究目标是利用价廉的含钛无机物为主要原料，制备锐钛矿相、金红石相、两相的混晶等多种结构的二氧化钛纳米晶、高比表面积的无定形二氧化钛和由介孔与二氧化钛纳米晶构筑的团聚体。利用苯酚的光催化氧化反应和铬酸根的光催化还原反应为模型，来考察不同结构的纳米二氧化钛的光催化活性。这些研究成果对光催化的基础研究、金红石相二氧化钛纳米晶的应用和高性能的光催化制备有重要的指导意义和借鉴作用。 1．不同结构纳米二氧化钛的制备与性能 以钛醇盐为前驱体，用沉淀法或溶胶-凝胶法都能制备出无定形或结晶度较差的锐钛矿相(anatase)二氧化钛。要获得金红石相(rutile)需经高温煅烧，大约在500t开始锐钛矿相?金红石相转变(具体温度与制备条件有关)，要获得纯金红石相需在8000C左右煅烧2h。实际上，金红石相是常温下的稳定相，但在通常条件下难以合成。国内生产的钛醇盐主要是钛酸丁酯，含钛量不高且价格贵，文献中的数据表明，用钛醇盐为原料难以获得高比表面积(大于200m2／g)和超细尺寸的二氧化钛纳米晶(小于10nm)。而且，这种方法得到的粉体往往含有较多的有机物，这些有机物会降低二氧化钛的催化活性。因此，用醇盐得到的二氧化钛需用煅烧的方法来改善结晶度和除掉有机物。我们课题组找到了用廉价原料制备不同晶相的高性能二氧化钛纳米粉体的方法。高温条件下金红石相二氧化钛纳米晶的生长速度快，高温[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]反应(如氯化法)也难以获得金红石相二氧化钛纳米晶。二氧化钛纳米晶在液相介质中，很难分离和回收。文献曾报道用模板剂来合成介孔二氧化钛，但墙体二氧化钛是无定形的，且3500C煅烧介孔开始坍塌，尚不能完全烧掉模板剂。因此，这种介孔并不适合作光催化剂。 我们用四氯化钛为主要原料，通过控制水解条件可以得到锐钛矿相、金红石相以及混晶等多种结构的二氧化钛纳米晶、高比表面积的无定形二氧化钛和三维无序结构的介孔二氧化钛。图1和图2分别为它们的x射线衍射图(XRD)和透射电镜照片(TEM)。 纳米粉体有着更高的光催化活性，但在应用中面临的主要问题是它们难以分离和回收。为了解决这一难题，可将二氧化钛负载在分子筛或介孔材料上，Ying曾制备了二氧化钛介孔材料，但350℃煅烧后孔开始坍塌。这样低的煅烧温度尚不能烧掉孔内的模板剂剂，作为墙体的二氧化钛是非晶的，并不适合于用作光催化剂。我们通过溶胶-凝胶法制备了含少量二氧化硅的钛硅复合氧化物，利用二氧化硅网络阻止煅烧过程中二氧化钛的传质过程从而抑制品粒长大和相变。钛硅复合粉体中二氧化钛晶化后，用化学法洗去二氧化硅，可以得到高比表面积的介孔二氧化钛。与现有文献相比，这种介孔材料的突出特点是：①墙体为锐钛矿相，适合作光催化剂；留颗粒尺寸为10mm级，是一次粒径为1nm的锐钛矿相和介孔构筑的团聚体，既保留了纳米晶高比表面积的特点又可用过滤的方法来分离和回收；③可用光还原的方法在孔壁沉积出贵金属岛，来实现电子和空穴的分离和氧化过程和还原过程的分隔。我们知道铂的密度是锐钛矿相二氧化钛的5．6倍，使用过程中铂原子簇会从颗粒表面脱落。沉积在孔壁上的铂位于孔构筑的笼中，能延长负载珀的光催化剂的使用寿命。 2.发现了不同结构纳米二氧化钛的光催化活性中的一些新现象 苯酚是常见的有机污染物，汽提法不过是将有机污染物由一种介质转移到另一种介质，没有真正降解；利用光催化技术可将苯酚等污染物降解(为二氧化碳和水，实现完全矿化。铬(VI)有致癌作用，并且不易被吸附剂吸附，因而难以固定。利用光催化技术，可以把铬(VI) 还原为毒性较低的铬(Ⅲ)，在中性或弱碱性介质中，铬(Ⅲ)可以转化为Cr(OH)3沉淀，能够从溶液中分离出来。选择这两种最常见的污染物来考察二氧化钛纳米晶的光催化活性，发现了一些新现象并得到了有重要意义的结果。 我们首次在国际上报道了超细锐钛矿相二氧化钛纳米晶在苯酚的光催化降解反应中对其深度矿化有更高的选择性。不往反应体系中通人氧气，利用搅拌时空气中的溶解氧来促进苯酚的光催化氧化，发现粒径为3．8nm的锐钛矿相二氧化钛对苯酚的深度矿化的选择性最高，而混晶和金红石相的超细纳米晶的选择性较低。这一发现表明用超细锐钛矿相二氧化钛纳米晶作为光催化剂时，生成的有机中间产物少，不会造成降解产物对水体的二次污染。图3为不通氧条件下，主要的几种二氧化钛纳米晶使苯酚深度矿化的选择性差异3．8nm(A) 6．8nm(A) 14．1nm(A) mixed-1 rdxexl-2 7．2nm(R)Photo0Zcatalysts不同晶相的纳米二氧化钛对苯酚深度矿化的选择性mixed-l=混晶,4．4nm(R)+5．9nm(A)；mixed-2=混晶，14．2nm(R)+10．7mm(A)．不论是否往反应体系中通人氧气，合成的混晶均表现出最高的催化活性。总有机碳(TOC)含量的结果表明，不通人氧气，用合成的混晶、6．8nm的锐钛矿和7．2nm的金红石相二氧化钛纳米晶作为光催化剂，反应4h后反应体系中TOC分别下降61．2％、50．5％和47．1％。通入氧气后，反应速率迅速提高，反应1．5h后，使用这三种催化剂后，反应体系中的TOC分别下降97．6％、84．5％、91．5％；作为对比，我们选择商品二氧化钛(锐钛矿相，比表面积等于9m2／g)进行光催化实验，同样条件下其TOC含量仅下降21．2％。由此可见纳米晶的高催化活性。紫外-可见光谱表明混晶的漫反射吸收谱不同于两相的机械混合物：它们在可见光区有一较弱的吸收带，高分辨电镜照片表明混晶中不同形貌的纳米颗粒在晶面尺度上形成毗连结构，这种晶面毗连形成了过渡能态，有利于提高其光催化活性。优化混晶中两相的比例、并设计和制备出更多不同相的毗连晶面的高活性光催化剂的工作正在进行之中。 铬酸根的降解反应中，锐钛矿相超细纳米品表现出很高的光催化活性，催化活性随着粒径的减小而大幅度提高。在酸性条件下，纳米晶显示更高的光催化活性，半小时铬酸根的除去率超过90％。从不同晶粒尺寸的锐钛矿相二氧化钛的UV-vis吸收谱来看，其尺寸效应不如金红石相二氧化钛明显。也就是说，锐钛矿相晶粒细化后，光能隙的蔬移并不明显。二氧化钛纳米晶中光生电子由晶粒内部迁移到晶粒表面所需的时间(t)可由下列公式来估算：t=r2/p2D (1)r为二氧化钛纳米晶的半径，D为载流子的扩散系数。电子的扩散系数(De)为2×10-2cm2／s，由此算得粒径为6．8nm、lOnm和lOOnm的二氧化钛中电子由晶粒内部迁移到晶粒表面所需的时间约为0．58ps(皮秒)、1.25ps和125ps。可见粒径细化后，光生电子迁移到晶粒表面所需的时间大大减少。这样可有效地减少了光生电子和光生空穴在体相内的复合，有更多的光生电子参加氧化-还原反应，因而有更高的光催化活性。因此，在铬酸根的光催化还原反应中，晶粒细化后，光生电子迁移到纳米晶表面的时间大大缩短，减少了光生载流子的体相复合是其光催化活性有显著尺寸效应的主要原因。 需要强调指出的是无论在苯酚的光氧化反应还是铬酸根的光还原反应中，介孔二氧化钛的光催化活性大大高于钛硅复合粉体，负载0．22 wt％的Pt后，光催化活性大幅度提高。

不久前，四川省政府宣布，至9月底，食品药品监督管理体制将由现行的省级以下垂直管理变为地方分级管理。由此，青川县的改革启动。事实上，这一调整是早在2008年便由机构改革方案作出规定，在四川省则因汶川地震而推后实行。2008年3月通过的《国务院机构改革方案》明确提出，“国家食品药品监督管理局改由卫生部管理”。当时，距前国家食品药品监督局局长郑筱萸被执行死刑不到一年，这一“大部制”改革方案，被多方解读为对郑筱萸推动建立的食品药品垂直管理体系的反思和修正。相应地，2008年11月10日出台了省级以下药监机构的改革方案。国务院办公厅在当日下发的《关于调整省级以下食品药品监督管理体制有关问题的通知》(国办发【2008】123号文，下称“123号文”)中，提出“将现行食品药品监督管理机构省级以下垂直管理改为由地方政府分级管理，业务接受上级主管部门和同级卫生部门的组织指导和监督”。目前，距“123号文”发布已近两年，但本刊记者调查发现，多地属地化改革纷纷陷入僵局：许多市县级具体改革方案仍然未定；已经开始的改革模式不一，执行遇阻。乱象纷呈之际，基层药监部门办案数量下滑亦提示监管漏洞隐现。一项有着良好出发点的改革似乎正走入歧途。监管危机显现“有门路的人都离开了。”广西自治区南宁某县药监局一位不愿透露姓名的科员对本刊记者说。这位科员所在的县级药监局目前已划归县政府管理，独立办公，并自2009年6月1日起，仿照国家卫生部和国家药监局的职能调整，将食品药品安全综合协调、组织查处食品安全重大事故的责任交由当地卫生局，将卫生局的食品卫生许可、餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管和保健食品、化妆品监督的职责，划入药监局。但是，在增加诸多监管职责的同时，该局人数不增反减。“两个外地同事在机构改革后调回老家，还有一个女同事无法办理调动，索性辞职了。”如今，这个负责全县54万人口食药品监管事宜的县药监局，仅有八名员工，包括局长、副局长、主任科员、办公室、市场股、食品股、办证大厅、司机各一人，常设的综合股至今处于无人状态。人力短缺的同时，该局办案数量锐减。2008年办理假劣药品等案件约16个，2009年数字减少到7个，而2010年至今仅仅办理了一个案件。该药监局面临的危机绝非孤例。2010年初，江苏某市药监局副局长在其博客中坦言：“无论是出动的执法人次数、检查的涉药单位数、查处的案件数、罚没款的到账数、抽样的不合格率，都无法与往年的平均值相比，几何级下降是一种普遍存在。”这位副局长接着写道，“人还是那些人，市场还是那个市场，是一夜之间人就熊了，还是一夜之间市场就规范了？一位身在其中的决策者戏言，都是机构改革惹的祸。”本刊记者调查发现，自2008年以来，安徽、山西、浙江、江苏、内蒙古等地均有药监系统职工流失现象。部分县级食品药品监督局人员工资至今无着，较严重的如河南省2009年招募的药监系统公务员长期未接到入职通知。究其原因，很大程度上与机构改革期间地方财政状况和改革过渡不畅有关。垂直管理时，各地药监部门资金均由省财政厅拨到省药监局，再由省药监局逐级拨发。属地化管理后，药监局公务员的工资则与地方财政直接相关。安徽省滁州市药监局某工作人员透露，其月工资已从2600元降至1690元；广西的上述科员也对本刊记者表示，他的月工资已由3000元降至2000元。国家行政学院社会和文化教研部讲师胡颖廉博士认为，药监体系改革中存在“蛇吞象”现象。他说，地方药监部门在过去十年经历了“做大做强”，尤其在一些医药产业大省，药监系统规模庞大，体制改革后，药监的人、财、物和日常运行转给本级政府，不得不受制于地方政府的财力和热情。食品药品监管研究学者、中国人民大学公共管理学院教师刘鹏博士也认为，接管药监系统无法促进地方经济发展，反而会增加地方财政经费的负担以及地方政府的行政风险，这些都令地方政府态度消极。

一种浸出液中的硅，打算用ICP-AES测量，要做标准曲线，用哪个标准呢，我查到的GBW(E)080577(单元素硅溶液成分分析标准物质)和GBW(E)(水中二氧化硅成分分析标准物质)，这两个有什么不一样，我要用哪个？另外，锆，钛和铈的测量，用AES测会不会测不到？

化學實驗室管理委員會組織章程 第一條 為管理本系化學實驗室特設置化學實驗室管理委員會(以下簡稱本委員會) 第二條 本委員會設置委員五至七人，系主任為當然委員，其餘委員由本系副教授以上教師互相推選擔任之。 第三條 本委員會委員任期三年，連選得連任。 第四條 本委員會設置召集人一人，由委員推選之。 第五條 本委員會掌理之事項為: 　　一、訂定化學實驗室使用與管理規則 　　二、訂定意外事件緊急應變措施。 　　三、協調各教師使用化學實驗室之事宜。 　　四、規劃本系化學及生物相關毒性及有害物質之管理事宜。 　　五、辦理安全衛生之講習及訓練。化學實驗室管理與使用規則： 一、管理 1.學生使用化學實驗室及儀器前，須經指導教授或導師同意，並先填寫申請表，向化學實驗室管理員提出申請。 2.教學課程具優先使用權。 3.第一次使用實驗相關儀器時，先找老師或助教指導。 4.由管理委員會協調各使用教師分攤器材維修經費。 二、使用 1.從事危險性實驗，如：高溫、高壓、及強酸、強鹼之試驗時，需有助教在場協助。 2.實驗時須穿上實驗衣及戴上安全眼鏡，並嚴禁抽煙及飲食。 3.操作高濃度、高腐蝕性、毒性物質，揮發性有機溶劑等危險化學藥品時，必須戴安全眼鏡、口罩及手套，並在排煙櫃內進行。 4.使用吸管應裝上安全吸球，禁止用口吸取溶液。 5.操作高噪音設備時，操作人員必須配戴耳塞。 6.實驗時禁止穿拖鞋及涼鞋；搬重物時應穿著防滑安全鞋，並避免只用上半身力量（彎腰），應採用蹲下方式搬取重物。 7.操作高溫、高壓或有輻射危險之實驗時，應使用安全遮板或安全防護罩。 8.使用人需了解滅火器使用方式，並知曉實驗室安全設備所在位置。 9.避免單獨一人於實驗室操作危險之實驗。 10.操作危險之實驗時，應於門口懸掛警示牌，非工作人員不得任意闖入。 11.電源使用避免過度集中致超過負荷；氧氣鋼瓶或高壓氣體鋼瓶應遠離電源或加熱之處所，使直立放置（不可水平放置），並以鐵鍊固定之。 12.危險物品應儲存於安全容器中；高揮發性、易燃性或有毒性之藥品應置於低溫、通風良好的地方。 13.所有化學藥品必須清楚標示藥品名稱、濃度、配置日期及保存期限。 14.實驗室儀器若需長期運轉，則需標示在無人看管時如何關機之詳細步驟，以防萬一。 15.實驗時不穿過緊或過鬆衣物，不穿戴任何飾物，蓄長髮者需將長髮上綁。 16.在實驗過程中要注意可能發生之危險，如使用強酸、強鹼或強腐蝕性之藥品；樣品在加熱或消化等處理時，均應特別小心。 17.藥品稀釋時，應將酸、鹼緩慢倒入水中並予充分攪拌；藥品儲存時，需和氧化劑及易揮發之溶劑隔離；過氯酸與有機樣品進行消化反應時具爆炸性，處理時需小心；強鹼具強腐蝕性，避免與黏膜接觸。 18.氣態金屬及無機化合物均具危險性，處理時應在排煙櫃中進行；而一些特殊化學品，如砷、鎳、鈹、金屬碳氧化物等具高毒性，應避免吸入或接觸皮膚，處理時亦應在排煙櫃中進行。 19.氰化物具劇毒，加酸時會產生氰化氫氣體，應防止吸入；汞是揮發性金屬，即使打破一支溫度計，皆可能造成室內汞含量超過其最大容許值，故使用時應謹慎小心；氫硼化鈉具腐蝕性，與水混合產生氫氣，具爆炸性，必須小心微量添加。 20.有機藥品最好儲放在通風良好之處，必要時可冷藏於冰箱內；部分有機藥品有劇毒，需依法規規定處理或使用。 21.實驗完畢請確實清理工作檯面，並將使用之器皿洗淨及歸回定位。 22.實驗後需以肥皂或清潔劑將手徹底洗淨。 23.實驗儀器若有損壞應負賠償之責。實驗室意外事件緊急應變措施 1.立即疏散。 2.處理時需穿戴呼吸防護具及防護實驗衣。 3.吸收劑使用完畢後，應移置廢棄物處理區妥善儲存、處理。 4.當身體濺到毒性或腐蝕性之藥品時，應立即脫去被污染衣物，並用大量清水沖洗乾淨，如情況緊急可立即改用走廊上緊急淋浴裝置沖洗。另外可參照有害物質安全資料中所載之相關應變措施。 5.當藥品濺到眼睛時，立即以洗眼器充分沖洗，若仍感不適時，即應儘速就醫（沖洗眼睛時，沖洗時間需達十五分鐘以上，並時時將眼睛上下翻洗）。 6.當身體局部受到燙傷時，可將燙傷處以大量冷清流水冷卻，以減輕其疼痛。 7.嚴重傷患應速送醫院，並知會醫療人員所傷的是何種危害。 8.當發現到有氣體洩漏時，需馬上關掉氣體鋼瓶源頭。 9.破損器皿應集中包裝妥當，並在包裝外標示[小心玻璃]。 10.當發現火災，應立即關緊氫氣、氧氣、乙炔等易爆鋼瓶，並切斷電源。 11.火災或爆炸發生時應慎選消防滅火器，若無法控制，則速撥119請消防隊前來處理。 12.火災、爆炸疏散時，則依室內疏散逃生出口路線逃走。

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