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梅特勒T50突然显示只有手动滴定的界面,自动滴定界面全部没了,按首页也没反应怎么办?[img=,690,469]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308141118073077_2289_5250407_3.jpg!w690x469.jpg[/img][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308141118072288_353_5250407_3.jpg!w690x387.jpg[/img][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308141118072991_3003_5250407_3.jpg!w690x387.jpg[/img][img=,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308141118074984_4939_5250407_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]
最近化验室成立了个仪器组,专门管理仪器和负责维修保养。想咨询下安捷伦1200液相有哪些方面需要维修保养,1200的诊断界面哪些是有用的,可以反应仪器状态的好坏?
界面动态电位即为Zeta电位。界面电位(interfacialpotential)一种电化学概念。即两相接界面处的电位。分为静态的动态的两种。静态的即“接界电位”,由于在金属与溶液界面处产生了双电层而形成的电位差;动态的即Zeta电位(Zeta-电位),也称“界面动态电位”,产生于相互接触的固体和液体相对运动时形成于界面处的电位差。与接界电位不同,zeta电位同固体表面所带电荷的正负值有关,且其数值远比接界电位小。与Zeta电位不同,界面电泳(movingboundaryelectrophoresis)也称“自由电泳”。蛋白质在溶液中电泳,最初是在由蒂塞留斯设计的电泳装置中进行,该装置主件是U形玻璃管。等电点不同的蛋白质在缓冲液的电场内运动速度不同,从而使均匀的样品溶液中蛋白浓度差别在管内形成界面,通过光学装置测出界面和计算出各组分的比例。血清蛋白溶液在界面电泳中可形成五个界面,即白蛋白。用Zeta电位和凝胶电泳研究了微粒的表面性能以及它们浓缩DNA的能力。结果表明可以形成尺寸均一的球形微粒,可以有效地载上DNA。这是目前制备水溶性多肽、蛋白质药物微球最常用的方法,有载药量高、蛋白质稳定性好、微球呈多孔表面、药物易于释放等优点。