黄铜分析仪

分享一下黄铜矿XPS分析的图谱

我公司生产的是镀黄铜的钢丝产品，我想知道是否可以用X荧光光谱的方法进行分析镀层中含62.5％铜37.5％锌另外可能含有少量的铅。

气瓶和元素分析仪之间的连接铜管，需要专门购买吗，还是只需要普通铜管即可？？？

我今天做了H62黄铜，怎么做也不对。做的H62的标样铜含量始终都只有58.8左右，锌含量是40.6左右，其他含量到也正常。我也从新做了曲线校正，类型校正也做了,可还是做不对，请高手指点一下，看看我是哪个地方出问题了！（我用的是德国OXFORD的光谱）

有没有哪位同学实验室也经常分析黄铜中元素的含量，交流一下，也可以找样品进行一下对比实验。

我们一直用化学分析法，请推荐用于铜合金炉前分析仪器，要求如下：1。速度要快2。运行成本低3。对操作人员要求低（容易操作）4。可扩大分析范围，如扩充后可用于分析铝合金5。价格不本太高

我们买了个多元素分析仪，但供应上很牛，付钱之后找他们要铜合金元素含量的分析方法，他们一直没有回应，后来干脆电话都不接了。只能到网上查了些信息后到这里问问大家。他们的测试原理是光电比色分析法。 现在我们想测试黄铜合金的元素含量，想知道相关的分析方法（包括前处理）以及他们的依据标准。他们提到一个标准是GB223.3-5-88，但我在网上查不到相关的内容，不知道里面有没有提及。另外我在网上看到一个标准《铜及铜合金化学分析方法》（GB/T 5121）这个方法却没有提及光电比色分析法的具体处理。难道这个光电比色法不是认可的分析方法吗？只能请高人指教了。也不知道把帖子放在这里合不合适，如果不合适请斑竹挪一下。

我公司主要分析不锈钢(304.201.202.316.904等)碳钢(20#.45#.40Cr.等)铜合金(663.9-4.80-3等).现在用手工分析方法.因公司发展需要配备先进的[B]高速[/B]分析仪器.但分析的精度与手工分析相当.那位有相关的分析仪器介绍给我.谢谢!fan13661607438@163.com

打算入手一款光谱仪，测量废旧黄铜和废旧紫铜(铜含量62％-99.99％)，还用于炉前检测铜含量在59％左右，要测的元素主要包括铜锌锡硅铝铅。收废旧黄铜时不用含铝和铅的材料，在炉前检测时主要测量铜锌锡硅的含量。有卖光谱仪的销售告诉我X荧光光谱仪在铜合金测量方面绝对比CCD光电直读光谱仪要好用，是真的吗？CCD光电直读光谱仪用于测黄铜的师傅们多不多？

测量黄铜荧光光谱仪比直读光谱仪好在哪里？有销售告诉我，荧光光谱仪在黄铜方面比CCD直读光谱仪要好，说是黄铜有铜和锌两种常量，直读光谱仪测量锌会测量不准，然后铜的值算出来也就不准了，测量黄铜里面的锌真的不准吗？

请问哪里有元素分析仪，铜粒，氧化铜，山西新大的用的如何？

黄酮总量检测和单个黄酮分析。黄酮总量分析依据到底是依据芦丁还是其他黄酮参加显色反应，测试波长410还是中510nm。而单个黄酮测试，必须用响应黄酮作标曲还是其他也可以参考。谢谢！

铁合金电脑型元素联测分析仪之钼铁中钼、硅、磷、铜的光度法测定一、方法提要：试样经混酸分解，使各待测元素全部以离子形式进入溶液，然后分别以铜盐催化还原MO 6+ 为 MO 5+ ，再以硫氰酸铵配位，生成红色络合物，Si4+与钼酸铵形成硅钼黄后再用Fe 2+ 还原成蓝色化合物， P5+ 则以磷铋钼蓝形式存在，Cu2+ 用B、C、O 显色，借以光度测定。本法适用于日常例行分析和快速分析，可测定：MO 200－400ug/ml: Si 0.2－2ug/ml: P: 0.05－0.8ug/ml: Cu: 0.2－2.5ug/ml。二、母液制备：1、试剂：1. 溶样酸：先在600ml水中加10 ml浓硝酸，50ml浓硫酸，混匀后稀至1000 ml。2. 过硫酸铵：15%。3. 过氧化氢：30%。 2、操作：分别称取钼铁试样和纯铁各200 mg ，同置于100ml钢铁量瓶中，加入40ml溶样酸，10ml过硫酸铵，5ml过氧化氢，低温加热溶解后，煮沸驱除过量的过氧化氢，取下流水冷却至室温，用水稀至刻度、摇匀。三、各元素的测定：1、钼的测定，硫氰酸铵光度法：试剂：a、硫酸铜溶液：0.1% ; b、 硫氰酸铵溶液：20% ;c、氯化亚锡溶液：10%，10g 氯化亚锡于10ml浓盐酸中，加热溶解后，用水稀至100ml。分取母液20ml于100ml钢铁量瓶中，加入7ml硫酸，加热至冒硫酸烟后取下冷却，加水约30ml，溶解盐类，加水约40ml，加入2ml硫酸铜溶液（0.1%），边摇边加入氯化亚锡（10%）溶液10ml，硫氰酸铵（20%）10ml，摇匀后于铁合金电脑型元素联测分析仪的第一通道测量。2、磷的测定：磷铋钼蓝光度法： 试剂：a、钼酸铵溶液：0.5%; b、高锰酸钾溶液：4%;c、抗坏血酸溶液：1.5; d、硝酸铋溶液：0.5%(以1+9的硝酸配制)。分取试样母液10 ml于干燥的150 ml锥形瓶中，滴加高锰酸钾4－5滴，加热至红色稳定，摇动3S－5S，取下立即加入10 ml抗坏血酸，10 ml钼酸铵，摇动5－10S，于铁合金电脑型元素联测分析仪的第二通道测量。3、硅的测定：硅钼蓝光度法：试剂： a、钼酸铵溶液：5%； b、草酸溶液：2%； c、硫酸亚铵溶液：2%（每100ml溶液中合1+1的硫酸1ml，另加几粒纯铁，此溶液可保存数月不变质）。 分取母液10ml于干燥的锥形瓶中，加入10ml钼酸铵，加热至近沸，取下加草酸溶液20ml，摇匀后立即加入硫酸亚铁铵溶液20ml。加20ml水稀释后摇匀，于铁合金电脑型元素联测分析仪的第一通道测量。

小弟今天做了一对H62的黄铜基准物质，分别是0.4342g与0.3806g于150ml的锥形瓶中，前处理是加入10ml的硝酸于电磁炉平板微沸加热。冷却（中途有用自来水人工冷却锥形瓶表面），冷却之后定溶于25ml的容量瓶里，结束样品的前处理。结束样品前处理之后，利用PE的DV-7000的ICP-OES进行仪器分析，选择元素为Pb与Sb，波长分别是Pb：220.353 Sb：206.837 Pb的第二波长为217.000。QC为2PPM的溶液，用标准曲线进行QC，QC过关。但是结果却是0.4342g的样品中Pb220这个波长的结果为232.07mg/kg，217为次波长的Pb结果为108.78mg/kg，Sb206.837为波长的结果为3.7966mg/kg。0.3806g的Pb220这个波长的结果为237.03mg/kg，217为次波长的Pb结果为103.63mg/kg，Sb206.837为波长的结果为5.4531mg/kg。而H62的黄铜Pb结果为280mg/kg，Sb的结果为12mg/kg。其220.353的Pb波长的回收率不足90%，Sb更不用说了。得到结果之后我稀释样品100倍，但结果还是不理想。所以请问各位我是哪一步分做的有疏忽，还是说样品本身就有基体干扰需要利用内标法去做呢？能否有大侠能够告知小弟呢？

我想求购一台二手的尼通矿石分析仪

用JP-303型极谱分析仪测定矿石中铜铅镉锌锡这方法谁有可发下吗？谢谢了

兄弟最近手头到了一套白金的锥，但是没有黄铜截取锥基座。请问各位ICP-MS的高手，铜基座的铂截取锥必须装在黄铜基座上嘛？装在现有不锈钢基座上行不行？还有在使用铂锥的时候有什么注意事项吗？再下谢过了！

Sk-2016振动分析仪忘记传统的测振表吧，给您更好的sk-2016振动分析仪。 上海数可测控仪器有限公司 021-54140701 18149763031sk-2016不是普通的测振表，它是具备时域波形显示和频谱分析功能，可实现测量数据存储和回放的多功能振动分析工具。振动三要素频率、幅值、相位，它实现了频率和幅值两个量值的测量。一、新型的sk-2016振动分析仪在生产实践中，有很多场合需要对振动量进行检测。PMP-01振动分析仪除具有一般测振仪的振动量值显示外，特别具有时域波形和幅值谱显示，为您全面描述各个振动频率下的振动幅值，帮助您对机器的振动情况有更直观和全面的了解。它与传统测振表的区别就如数字万用表与示波表的区别一样，是传统测振表的升级和换代产品。二、sk-2016振动分析仪具有如下功能1、分析电机、风扇和鼓风机、皮带与链式传动设备、齿轮箱、泵、压缩机和旋转轴等常见设备设备的振动状态 2、对各类机器的加速度、速度和位移参数进行通频振动测量测量； 3、FFT频谱分析，满足对振动信号分布频率、幅值测量需求； 4、实时显示振动时域波形，并具有数据保存和回放功能； 5、支持IEPE加速度计测量；三、sk-2016振动分析仪独特的设计和直观的用户界面使振动状态分析更简单，你只需要3步操作，就可得到结果。1、使用配备的磁座（或客户自有固定夹具），将振动传感器吸合到需要检测的设备上。2、在sk-2016振动分析仪的主界面，点击参数设置，设置检测的相关参数，并保存退出。3、点击打开分析功能界面，sk-2016振动分析仪就开始对您所测设备的振动状态进行测量和分析，并给您直观的图形数据结果。四、功能和优点1、自动测量功能，多种显示模式；2、仪器小巧、便携，简单方便，且可连续工作；3、存储容量大：使用大容量快存卡，为存储设备的各种数据提供足够大的空间，且支持数据回放功能4、可以测量振动的加速度、速度及位移值；振动时域波形及FFT频谱分析5、扩展性强，在现有功能的基础上，可轻松满足客户的特殊需求6、支持加速度传感器五、行业应用1、航空航天2、冶金3、化工4、轻工业5、机械制造、加工6、船舶制造7、科学教育8、发电、电力

求进口矾酸,进口铜线和进口铂碳，元素分析仪用的，现货最好。

黄铜中元素用化学实验还是用光谱仪器做的准？ 本人用化学用品实验黄铜中铜的含量比别人光谱仪器弄的铜含量底了很多！ 求帮助是那样准

我们一直用直读光谱测黄铜中元素的含量，但是有如下疑问，请跟大家探讨一下：1. 光谱法参照的标准YST482-2005 对Zn元素含量测试范围的说明是0.000 5--35. 00%，而很多黄铜的Zn含量可以达到38-40%，已经不能满足标准要求。有没有更合适的标准呢？2. 对Cu元素含量的测定：光谱法测量时测的是Zn，Cu值是用100减去Zn和其他元素得到的。而类标所用的标样证书上给出的都是Cu的含量，为解决这个矛盾，我们输入标样信息时，不输入Cu的含量，而是输入人工计算的Zn的含量，这必定有误差存在。您那里是怎么解决的呢？

现在要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]（火焰）测试黄铜中的Pb、Cd、Cr，求前处理方法和三种元素测试时的注意点！谢谢！

我用硫代硫酸钠摘定分析黄铜中的铜成份。标准成份是63.34。而我分析的成份是63.13,请问是不是在国家的标准误差范围内。.国家标准允许的误差是多少。那位老师告诉我一下。谢谢！

COPPER REFERENCE STANDARD SOLUTION重金属分析仪铜表的标准溶液如何配？哪里可以买？谢谢！

有哪些直读光谱仪测黄铜比较好？

同步热分析仪做的DSC与普通热流型DSC测试结果究竟在哪些方面，以及有多大的差异？

想要买个国产光电直读光谱仪，测量黄铜，锌占比在40%左右其余大部分都是铜，用光电直读光谱仪测量这样的黄铜材料，铜锌值准确吗？铜锌测量时会出现铜锌干扰吗？测我这样的材料还是用荧光光谱仪好？

用荧光光谱仪测定铋黄铜中铅元素的含量，稳定性差如何能提高其稳定性让误差在正负6ppm?

各位好! 因工作需要,想向各位同行求助问下一般的电器金属元件中,铜及硅等元素含量应如何做化学分析{无大型分析仪器仅用化学试剂滴定}? 若有好的分析方法,希望能把实验试剂和操作方法介绍给我.再下多谢啦.[em54] [em54] [em54]