基因分析仪

近日，《食品药品监管总局办公厅关于基因分析仪等3个产品分类界定的通知》发布。通知涉及三个产品：基因分析仪、测序反应通用试剂盒(测序法)、胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)基因检测(测序法)Z值计算软件。其中，基因分析仪(含移液模块、成像检测模块、数据处理模块及显示控制部分)明确界定为Ⅲ类医疗器械 测序反应通用试剂盒(测序法)明确界定为Ⅰ类。　　从通知看，食品药品监督管理局明显对基因分析及其相关产品试剂管理趋严。医疗器械产品分为三类：第一类、第二类、第三类。随产品类别的提升，认证提出的要求越高，尤其是对列入第三类医疗器械的产品，对生产单位的场所、设备、人员以及技术服务提出更高的要求，对此类产品生产成本产生一定影响，基因分析仪相关生产投入加大，基因分析仪器厂商进入医疗器械市场将面临更大困难。　　全文如下：　　食品药品监管总局办公厅关于基因分析仪等3个产品分类界定的通知　　食药监办械管〔2014〕8号　　2014年01月14日 发布　　各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：　　为适应医疗器械监管工作需要，总局组织有关单位和专家对基因分析仪等3个产品的管理类别进行了界定。现通知如下：　　一、作为Ⅲ类医疗器械管理的产品(1个)　　基因分析仪：由移液模块、成像检测模块、数据处理模块及显示控制部分组成，通过对样本中DNA或RNA分析，检测人基因数量和序列的变化。本产品不用于全基因组测序。分类编码6840。　　二、作为Ⅰ类医疗器械管理的产品(1个)　　测序反应通用试剂盒(测序法)：由制备DNA纳米球试剂和联合探针锚定连接(cPAL)测序通用试剂组成，是检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂和耗材，基于联合探针锚定连接技术的测序原理，与BGISEQ基因分析仪配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。分类编码：6840。　　三、需视情况确定类别的产品(1个)　　胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)基因检测(测序法)Z值计算软件：由表1、表2两部分组成，导入并计算由BGISEQ基因分析仪输出的特定(21、18和13号)染色体上的有效DNA序列数据，获得对应染色体唯一比对比率(UR%)，与正常样本比较获得Z值，用于产前染色体非整倍体(T21、T18和T13)基因检测数据计算。如果软件仅使用通用函数计算，不按照医疗器械管理 如果使用企业特有算法，则作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码6870。　　国家食品药品监督管理总局办公厅　　2014年1月14日

项目编号：0705-224002028113项目名称：复旦大学基因多维空间分析仪采购国际招标预算金额：325.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：318.5000000 万元（人民币）采购需求：1、招标条件项目概况：基因多维空间分析仪采购资金到位或资金来源落实情况：本次招标所需的资金来源已经落实项目已具备招标条件的说明：已具备招标条件2、招标内容：招标项目编号：0705-224002028113招标项目名称：基因多维空间分析仪采购项目实施地点：中国上海市招标产品列表(主要设备)：序号产品名称数量简要技术规格备注1基因多维空间分析仪1套RNA分析重数大于等于1000重预算金额：人民币325万元 最高限价：人民币318.5万元 合同履行期限：签订合同后4个月内合同履行期限：签订合同后4个月内本项目( 不接受 )联合体投标。

加利福尼亚州卡尔斯班，2011年10月25日 &mdash &mdash Life Technologies公司今日宣布，公司旗下Applied Biosystems 3500Dx基因分析仪已获中国国家食品药品监督管理局 (SFDA) 批准，用于临床诊断。3500Dx是一种基于毛细管的Sanger测序系统，用于分析人类DNA或RNA，以检测有可能导致疾病发生或易感的基因改变。 Life Technologies大中华区总裁Siddhartha Kadia博士表示，&ldquo 该产品获SFDA批准意味着中国众多的临床实验室和患者将有机会受益于3500系列平台的准确性和可靠性。多种诊断应用可在此平台上开发，包括传染病和病毒检测、用于靶向药物治疗的遗传疾病和癌症突变识别，以及胎儿染色体异常检测。&rdquo Applied Biosystems 的Sanger测序产品曾为人类基因组计划提供了强大的技术支持，并因其准确性、可靠性和易用性，成为测序&ldquo 金标准&rdquo 。3500Dx分析仪在设计上充分考虑到临床应用的需求，其采用一种新型的耗材设计，将无线射频识别 (RFID) 标签追踪信息的能力、新款光学和热学亚系统、高效简捷的数据采集和分析软件集于一身，形成了一套用于样本分析的更具成本效益的方法。3500Dx系列产品每天可进行最高达1100次测序或1200份样本的基因分型。 3500Dx基因分析仪已在欧洲、日本、澳大利亚、印度、新西兰、新加坡以及中国台湾等多地获得临床诊断认证。2011年8月，3500Dx提交至美国食品药品管理局申请临床诊断认证，同时提交的还有该公司用于HLA分型的Invitrogen SeCore HLA测序系统，该系统将为判断供体和患者间器官和骨髓移植相容性提供技术保障。2011年5月，Life Technologies宣布和Gen-Probe公司建立合作伙伴关系，共同开发该平台的诊断分析产品，并继续寻找新的合作伙伴开发分析菜单。3500Dx系列基因分析仪是Applied Biosystems公司所提供的先进基因组测序平台家族中的一员，它延续了Applied Biosystems公司被业界广泛公认的、屡经验证的测序产品的超强性能及可靠性。该产品将仪器与Applied Biosystems公司的试剂、耗材、软件和世界一流的服务及支持结合起来，提供了一套集成的解决方案。

全球权威调研机构Technavio最新报告显示，预计在2013到2018年全球基因组学和蛋白组学分析仪器市场将保持7.83%的复合年增长率。　　基因组学研究的是基因及其功能，蛋白质组学研究的是蛋白质组或组蛋白的结构和功能，两者均使用分子生物学和生物信息学的工具和技术。基因组学通过绘制基因和DNA序列来了解基因组的结构和功能。一个蛋白质组是一个基因组在特定时间内表达的一整套蛋白质。蛋白质组学主要涉及的是使用分子生物学、生物化学和遗传学来分析蛋白质，这些蛋白质是通过基因编码而来。蛋白质是所有细胞的主要组分，而且控制细胞的不同功能特性。基因组和蛋白质组结构或功能的缺陷可能导致疾病，因此基因组学和蛋白组学技术在科研、新药研发、疾病诊断中发挥着重要作用。这些应用都需要基因和蛋白缺陷的识别和研究，而基因组和蛋白质组的蛋白质分离、净化、识别、量化和分析都需要仪器、试剂和软件。基因组学和蛋白质组学用到多种分析仪器，但应用最广泛的是色谱系统、质谱系统、PCR系统和下一代测序系统。　　目前，基因组学和蛋白组学领域的主要供应商有安捷伦、Bio-Rad、罗氏集团、Illumina、PE和赛默飞，其他比较优秀的供应商还有BD、布鲁克、GE医疗、JASCO、日本电子、Luminex、Qiagen NV、Rigaku Corp.、岛津、西格玛、Spectrolab Systems、Waters等。　　这个市场发展的主要推动力为基因组学和蛋白组学技术的完善，主要挑战在于基因组学和蛋白组学知识的缺乏，主要趋势为聚焦于药物研发和疾病诊断。

项目编号：JH22-210000-65100项目名称：中国医科大学附属第一医院基因分析仪（国家医学检验临床医学研究中心）包组编号：001预算金额（元）：2,450,000.00最高限价（元）：2,450,000采购需求：查看合同履行期限：合同签订后1个月内到货。需落实的政府采购政策内容：对于中小微企业（含监狱企业）的相关规定；对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定；对于节能产品、环境标志产品的相关规定。本项目（是/否）接受联合体投标：否基因分析仪（国家医学检验临床医学研究中心）变更终稿文件.doc

项目编号：ZYZB2022-01-123项目名称：深海基因库碳分析仪等专用设备采购项目预算金额：230.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：230.0000000 万元（人民币）采购需求：预算金额：230万元，本项目共四包，其中第一包95万元；第二包50万元；第三包30万元；第四包55万元。最高限价：230万元，其中第一包95万元；第二包50万元；第三包30万元；第四包55万元。序号设备名称数量分项控制价（万元）分包控制价（万元）分包情况1碳分析仪13595第一包2原子荧光光谱仪1253沉积物岩石粒度营养分析仪1354解剖镜（配成像系统)12050第二包5荧光显微镜（配成像系统)1306PCR仪13030第三包7-80℃冰箱22055第四包8液氮存储系统135合计9230230投标人的分包、分项报价都不允许超过以上控制价，否则视为无效投标。以上第一包到第三包可兼投兼中，第四包与前面三包兼投不兼中。合同履行期限：详见招标文件本项目( 不接受 )联合体投标。

项目编号：QXZB-2022-1159B项目名称：四川大学华西第四医院核酸质谱分析仪+高通量二代基因测序仪采购项目预算金额：685.0000000 万元（人民币）采购需求：1.采购项目名称：四川大学华西第四医院核酸质谱分析仪+高通量二代基因测序仪采购项目；2.数量、简要技术需求或服务要求：具体详见招标文件第六章。合同履行期限：政府采购合同签订生效后90个日历天内，完成交货、安装调试、培训。本项目( 不接受 )联合体投标。

加速简化细胞和基因治疗的研发及制造流程Cellaca® PLX图像式细胞分析仪带来工作流程的革新，一站式满足多个关键质量属性的分析致力于以创新技术打造更健康世界的技术型企业--珀金埃尔默日前推出Cellaca® PLX图像式细胞分析系统，这是业界第一款能让研究人员在单个自动化工作流中实现对细胞样本多个关键质量属性（CQA）进行分析和评估的台式平台，包括对细胞性质、质量和数量的分析评估。拥有尖端技术的Cellaca PLX系统由珀金埃尔默旗下的Nexcelom公司设计，它整合了一流的图像式细胞分析仪的硬件、软件、经验证的耗材和可跟踪的数据报告功能于一体，无需复杂的校准程序或严格的培训要求，即可操作。为了进一步提升客户体验，这一专利解决方案中还使用了来自珀金埃尔默旗下BioLegend公司经验证的抗体试剂盒对试剂方案进行优化。这一新产品可为研究人员提供超越流式细胞术和染色方法的扩展细胞样本CQA分析选项，而这些分析选项历来都需要采用各种不同的仪器和分析方法进行分析。通过这些功能的整合，Cellaca PLX系统能够让研究人员在一台仪器中同时检测多个标记物（多路技术），并通过简单易用的现代化用户界面在短短数秒内即可执行免疫表型分析和细胞活性测定。Cellaca(R) PLX Image Cytometer图像式细胞分析仪珀金埃尔默生命科学事业部高级副总裁Alan Fletcher表示，"制药公司在细胞和基因治疗领域大举投入，然而他们面临的一项重大挑战是如何对复杂的细胞样本进行评估，以满足其研究和制造过程中巨大的科研需求和严苛的法规要求。目前我们仍在对Cellaca PLX Image Cytometer图像式细胞分析平台在治疗领域的应用加以开发，我们预计它对于从事CAR-T细胞治疗研究，简化免疫细胞表型分析的下游流程而言，将具有重大意义。"珀金埃尔默旗下Nexcelom公司是细胞分析领域自动化细胞计数技术和图像式细胞仪产品的领先供应商，其产品包括现有的应用广泛的Cellaca® MX高通量自动化细胞计数仪。有关新平台Cellaca PLX及其它图像式细胞分析仪和试剂的更多资讯，可在11月5日至10日在第五届中国国际进口博览会上了解，珀金埃尔默将在国家会展中心（上海）8.1号馆B4-03展示其生命科学及细胞和基因治疗产品组合的最新创新。

一、项目基本情况1.项目编号：0868-2346ZD1262H项目名称：中国农业科学院农业基因组研究所基因分析仪等一批仪器采购项目预算金额：669.000000 万元（人民币）采购需求：基因分析仪等设备一批采购，具体如下：序号采购设备标的明细数量（台/套）是否允许进口产品投标1基因分析仪1否2细胞/微生物双用型生物反应器2否3高通量全自动基因克隆工作站1否4生物反应器1否5微生物中试发酵罐1否6单细胞自动制备系统1否7DNA合成仪1否8全自动生化分析仪1否9超纯水仪1否合同履行期限：（交货期）：合同签订后6个月交货本项目( 不接受 )联合体投标。2.项目编号：0868-2346ZD1263H项目名称：中国农业科学院农业基因组研究所步入式植物生长室等仪器设备一批采购项目预算金额：805.000000 万元（人民币）采购需求：步入式植物生长室等设备一批采购，具体如下：序号采购设备标的明细数量（台/套）是否允许进口产品投标1步入式植物生长室3否2植物幼苗高通量动态表型组学分析系统1否3人工气候室智能控制系统2否合同履行期限：（交货期）：详见招标文件。本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间：2023年11月02日 至 2023年11月08日，每天上午9:30至11:30，下午14:00至17:30。（北京时间，法定节假日除外）地点：深圳市罗湖区桂园街道老围社区红宝路139号蔡屋围金龙大厦10楼1003室方式：在线获取售价：￥800.0 元，本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：中国农业科学院农业基因组研究所　　　　　地址：深圳市大鹏新区布新路97号　　　　　　　　联系方式：李老师 0755-28398801　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：深圳市振东招标代理有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：深圳市罗湖区红宝路京基金融中心D座（蔡屋围金龙大厦）10楼03号-06号　　　　　　　　　　　　联系方式：张先生 0755-82786018/82786038-808　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：张先生电　话：　　0755-82786018/82786038-808

项目编号：GK-PXCX2022-39项目名称：萍乡市妇幼保健院基因分析仪和三重四极杆质谱系统采购项目采购方式：公开招标预算金额：2800000.00 元最高限价：无采购需求：采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算（人民币）技术需求或服务要求萍购2022F000729047政府采购项目1批2800000.00元详见公告附件合同履行期限：签订合同后30个日历天内完成供货、安装调试并交付使用。本项目不接受联合体投标。技术需求.docx

目前，国内药品仿制药比例则高达90%，占据国内制药市场的主体地位。有专家指出，国内国有企业的创新主力军地位不明显，药物创新力量多来自海归人员的新创企业。作为国内制药行业主体力量的化学药生产企业，在发展传统药物品种的同时，开发新的品种，尤其是生物制药品种将成为推动中国制药市场继续快速发展的重要任务。　　制药行业现状：增长放缓　　据有关数据显示，全国制药企业多达1.3万家，与其相关的商业企业达42万家。2015年上半年医药行业收入1.24万亿人民币,同期利润1,262亿人民币,同比增长12.9%,低于14年上半年的14.7%。在与医药行业相关的三个子行业(中药饮片、生物制剂和制药设备)中，在15年上半年的利润增速均高于同期水平。同时，在制药设备方面,由于2015年新版药品GMP认证“大限”将至，许多制药企业都开始大规模采购制药设备，从而带动了近期制药设备的增长。　　重大新药创制项目将成为新药创新的引擎和加速器　　“十三五”重大专项发展规划于2014年6月16日启动，并制定了以“重大需求为导向、产品和技术为主线、协同创新为动力、完整体制机制为支撑、取得标志性成为为目标”的指导思想。“十三五”重大专项的预期目标及考核指标是，研制30个新药，8～10个为原创性新药 研制并推动20/30个化学药及高端制剂实现国际化发展 研制20～30个临床急需开发的品种 突破10～15项重大核心关键技术 发展10～15项前瞻性技术 建立具有中国特色的国家药物创新体系及协同创新新模式，使整体水平达到国际先进水平。　　“十三五”重大专项发展规划将重点针对10类疾病治疗，强化源头创新和转化研究。在化学药领域，重点开展针对靶点、新机制创新药物以及新释药系统、新制剂的研究开发 在中药领域，重点开展基于经典名方及疗效特色明显的中药复方、院内制剂，以及由活性成分、有效部位和组分构成的新药 在生物药领域，重点开展新型抗体药物、抗体偶联药物、新型疫苗、新型免疫治疗、基因治疗、生物类似物药物等的研究开发，并加强新佐剂、新辅料的研发。　　在新药创制上，我国与先进国家的巨大差异，以及国内患者对新药的渴求，使得重大新药创制项目备受瞩目，重大新药创制项目成为新药创新的引擎和加速器。同时，在新药创新过程中需要用到更多先进的分析仪器，这些将带动分析仪器行业的快速发展。　　2015版《中国药典》颁布，将带来部分仪器市场增长　　2015年版《中国药典》(简称新药典)编订工作已经全部完成，并将于今年12月1日起正式实施。新药典重点加强了对药品安全性和有效性的控制要求。药典收录的质量控制技术，可以反映我国当前医药发展和检测技术的现状，并将推动我国药品质量提高，加快企业技术进步和产品升级换代。在新版药典出台后，会对一些药品的市场走势造成影响。但从经验看，药典的实施对市场的影响深度不会太大。同时，药典已经成为各个国家药品监管中的最重要的一个政策文件，随着药典的更新，未来的作用会进一步体现。　　在新版药典的检测方法通则中，除扩大收载与修订完善制剂通则及与质量相关的检测项目外，还加强了对药品标准检测方法、检测环境和检测条件规范的要求，增加了新的成熟可靠方法的应用。共整合共性检测方法通则63个，新增27个检测方法通则，包括超临界流体色谱法 (超临界流体色谱仪)、拉曼光谱法(拉曼光谱仪)、汞和砷元素形态及其价态测定(HPLC-ICP-MS)、薄层色谱法(薄层色谱仪)、X射线衍射法(X射线衍射仪)等。这些不断完善的检测方法使药品安全性有效性控制全面加强。通过药典质量标准检查方法的提升，可逃避药品生产工艺的提升，同时可将竞争对手淘汰。譬如当年高效液相仪的提升就是一次行业升级淘汰。　　新版药典中对二氧化硫残留量的检测增加离子色谱法(离子色谱仪)和气相色谱法(气相色谱仪)，以进一步提高二氧化硫检测的灵敏度 为加强对中药材残留农药的控制，防止在中药材种植过程中随意滥用农药，保障中药的安全性，通过方法适用性研究，完善了原有的气相色谱法(气相色谱仪)，将农药残留检测种类由原来的只能检测9种增加到可以检测22种，并建立气相色谱-串联质谱法(气质联用仪)和液相色谱-串联质谱法(液质联用仪)，将可检农药残留种类能力提高到229种 采用高效液相色谱法-质谱联用法(液质联用仪)，检测中药材中真菌霉素残留量，检测种类由原来的4种提高至11种，提高了检测的稳定性和可靠度 对溶出度和释放度测定法(溶出度仪)合并，在篮法、桨法和小杯法的基础上，增加了桨碟法和转筒法，不仅为加强质量控制提供更多检测方法的选择，以满足检测实际的需要，也提高了检测的有效性、专属性、准确性和稳定性。通过收载这些先进的分析技术，最终将引导企业采用专属性更强、灵敏度更高、稳定性更好、效率更高的检测方法。　　总体而言，2015年中国制药行业的仪器市场将在行业布局大调整的态势下发展，新版药典的颁布和国家政策的扶持将进一步为中国制药行业带来机遇，同时针对于制药企业相关的子行业——分析仪器需求也将迎来更大的发展，尤其是色谱和质谱类相关的仪器和耗材。　　生物制药行业成为分析仪器行业增长必争之地　　纵观2015年中国制药市场发展，随着小分子靶向药物、免疫单抗、新型单抗等不断涌现，中国药企紧跟国际创新的前沿，有望实现企业的跨越式发展。到2015年，我国形成基因工程药物、新型疫苗、抗体药物、化学新药、现代中药等为代表的一批具有国际水平的新药开发平台，企业研发投入强度显著提高，骨干企业竞争力明显增强。　　未来几年，生物制药将进入快速发展期，随着众多生物药专利到期浪潮袭来，原研药企正在想方设法延长专利保护期，生物仿制药企业则在积极从各方面增强竞争力，进入这个利润丰厚的市场。同时，生物制药行业的快速发展将带动分析仪器市场的快速增长，与之相关的一些设备，包括液相色谱仪、红外光谱仪、紫外可见分光光度计和PCR扩增仪将迎来发展的良好时机。

一、项目基本情况项目编号：0722-2022FE4137SZF-2（深职院：CGXM-2022-001781）项目名称：全自动核酸分析仪预算金额：90.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：90.0000000 万元（人民币）采购需求：为进一步深化产教融合,建立全球领先的生物医药生产实训基地，建成深圳乃至粤港澳大湾区生物医药高端技术技能人才的培养培训基地，中试服务和产品工程转化的技术转移中心，新药研发以及产品试制中心，为生物医药、生命健康等产业集聚发展提供强有力的技术支撑和人才支撑，特申请购置“全自动核酸分析仪”项目。本项目拟够的全自动核酸分析仪能分离和分析多种核酸，还能够自动快速高质量完成生物大分子的质控检测实验，在分子克隆、功能基因鉴定、基因组和表达谱分析、宏基因组测序等研究中，需要对单重或多重PCR产物、酶切或完整质粒、gDNA、total RNA、cRNA,、单链RNA、二代测序建库样本等样本中的核酸的完整性，片段大小，浓度和纯度进行分析，传统电泳耗时良久，操作繁琐，操作和结果记录过程中存在人为失误的可能性，降低结果的准确性和重复性，影响项目进展速度，并且会使用对人体有害的化学物质。而基于全自动核酸分析仪的高分辨率、快速准确、无污染的特点。可以有力的促进基地项目的开展，提升研究成果的质量，促使大量研究成果的产出，并进一步促进新的纵向及横向项目的申请，同时可以培养高层次高技能人才，并助力相关学科进一步发展，从而进一步提升我校科研总体水平和科技影响力。合同履行期限：交货期：合同签订后60个日历日内交货，产品的附件、备品备件及专用工具、技术文件和资料等应随产品一同交付。本项目( 不接受 )联合体投标。

仪器信息网讯 2015年即将过去，很多单位已经开始了年终总结和计划，食品领域的五年规划也是如此。“十二五”食品安全科技支撑计划硕果累累，集中在食品安全高新检测技术研究与产品研发、食品安全风险评估关键技术研究、食品安全溯源控制及预警技术研究与推广示范、食品非法添加物筛查技术和装备研发等领域。“十三五”还在紧张的制定中，具体规划内容仍无从得知，然而中国食品安全风险评估中心首席科学家吴永宁在会议中透露了“十三五”重点研究计划总体思路。他介绍说，“在创新危害识别技术、突破前沿评估技术、集成溯源预警技术、发展安全控制技术等总体思路下将实现五个转移”。我们具体来看这“五个转移”将会对分析仪器带来哪些影响。　　突破人源性细胞体外替代毒性测试　　“十三五”规划五个转移中第一条就是“以动物实验为基础的传统评估技术向人为基础的新型评估技术的转移”。新的《食品安全法》将食品安全风险评估制度提高到前所未有的高度。评估中的毒性测试通常以动物试验为主，然而以动物实验结果进行的风险评估与实际仍有很大出入，因此该项转移具有很大的实用性。　　该项转移的关键技术领域是“突破人源性细胞体外替代毒性测试”。该技术可分为两步，分别是人源性细胞株的培养及毒性测试机制。毒性测试机制很复杂，包括中国人群食品过敏成因与免疫识别机制、食品中病原生物耐药性传播机制、食源性致病菌的肠道分子生态学以及作用机制等。在这些基础研究领域中需要大量的生命科学仪器,例如：基因测序、流式细胞仪、PCR等。2014年，全球生命科学仪器市场销售额超过400亿美元，并以6%的速度增长，预计将来5年内将有长足的发展。　　未知物筛查类仪器将大行其道　　“食品化学危害物检测从定向检测到非定向筛查的转变”同样列在“十三五”规划的五个转移中。目前我国的食品化学危害物检测主要以定向检测为主，即已经确定了检测目标物，然后按照标准和流程把它检测出来。但是这种方法并不能有效的预防未知潜在危害物，例如2008年“三聚氰胺”事件，事件发生后我们才开始研究这个危害物是什么，如何检测它。　　其实食品中的未知物的筛查研究，国内已经有很多单位在做。如果北京出入境检验检疫中心的张朝晖、国家加工食品质量监督检验中心冼艳萍等。使用的仪器包括高分辨质谱、生物芯片技术、核磁共振、红外光谱仪等。此次将食品化学危害物未知物筛查作为“十三五”规划重点，将对未知物筛查仪器的研发、应用和研究起到促进作用。　　基因测序在微生物诊断溯源领域发力　　“微生物诊断溯源由传统技术向下一代全基因测序转移”是“十三五”规划中的既定目标。目前,微生物导致的食源性疾病广受关注，而常用的微生物检测的主要方法有培养法以及利用微生物的抗原、核酸或一些小分子来指示微生物的种类和数量。微生物的全基因测序技术成熟后，不仅能快速检测特定、已知微生物，也可以将“未知”微生物无论是细菌、真菌或者是病毒等通过一次实验全部筛出来。不仅能快速诊断由微生物导致的食源性疾病并溯源，对新兴抗体的识别和制备技术的发展都有助益。　　应用基因测序进行食源性疾病的微生物检测将主要集中在全国的医疗卫生机构。截至2015年5月，全国医疗卫生机构数达98.7万个，其中，医院2.6万个，基层医疗卫生机构92.2万个，专业公共卫生机构3.5万个，其他机构0.3万个。　　其中，医院中：公立医院13326个，民营医院13153个 专业公共卫生机构中：疾病预防控制中心3490个，卫生监督所(中心)3093个。　　分析仪器将应用在食品生产全链条　　“五转移”第四条是“食品安全控制理念从HACCP向脆弱性评估为基础全程控制转变”。 其关键技术领域包括：食物链脆弱性评估、产品真实性溯源、产地污染(农兽药、重金属、真菌毒素和海洋毒素等)与农畜水产品安全控制等技术等。　　近些年来，一些专家学者一直呼吁从种、养殖等源头控制食品安全。此次纳入“十三五”规划中可以预见到分析仪器将应用在食品生产全链条。主要分析仪器类别可包括：产地污染中应用在农残检测的气相色谱仪、气质联用仪，兽药残留检测的液相色谱仪、液质联用仪，重金属检测的原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪、电感耦合等离子体发射光谱质谱联用仪等，以及真菌毒素和海洋毒素检测类仪器。同时也将促进食品安全现场和在线监管所需的新型试剂与装备的研发。　　溯源预警从分散趋于统一　　“溯源预警从分散趋于统一”是“十三五”规划中“五转移”中的第五条。目标是研究“食品安全信息传播规律和预警的大数据汇聚融合理论”“开发食品安全风险预警的大数据系统”，倚重大数据对某个区域或某种食品进行风险预警。　　其实溯源预警在有些省份已经开始实施，如吉林省政府采购吉大小天鹅公司生产的食品安全快速检测仪配备到省内蔬菜批发市场、超市等单位，检测数据通过设备的上传功能进行上传，并标记数据检测所在地。可直观的显示出省内食品安全状况，对食品安全进行有效风险预警。但是有的省份出于检测设备没有数据上传功能或没有建立溯源机制，或有溯源机制的省份由于溯源内容、预警评判指标等不同，而不能在全国产生协同效应。此次将溯源预警从分散趋于统一，将对分析仪器的数据传输、储存、分析等提出更进一步的要求。　　食品快速检测仪器潜力无限　　近来，食品快速检测产品市场迅速增长。除“十三五”给分析仪器市场带来的影响外，新《食品安全法》的颁布为食品快速检测产品带来了春天。新《食品安全》及《农产品质量安全法》等相关法律法规中明确规定，快速检测可以作为质监、工商、食品药品等政府管理部门进行初步筛查的手段。　　各协会学会也在积极推进快速检测标准化工作，如，中国分析测试协会在全国仪器分析测试标准化技术委员会SAC/TC481工作的基础上，组建《中国分析测试协会标准委员会》，并启动了制定筛检技术CAIA 标准(中国分析测试协会标准)项目的征集工作。全国质量监管重点产品检验方法标准化技术委员会秘书长尹建军也曾说，“将要筹建‘全国质量监管重点产品检验方法标准化技术委员会食品安全快速检验方法专业工作组’”。中国仪器仪表学会分析仪器分会快速检测技术及仪器专业委员会也于2014年成立。　　食品快速检测仪器种类很多，除统称的食品安全快速检测仪、食品品质检测仪外，还包括牛奶分析仪、农药残留速测仪、谷物分析仪、食用油品质分析仪等。除此之外，众多厂商也在开发多种快速检测仪器，如欧普图斯(苏州)光学纳米科技有限公司开发的激光拉曼光谱仪、上海矽感信息科技有限公司开发的离子迁移谱快速检测仪、苏州派尔精密仪器有限公司开发的基于长光程紫外光谱技术的高精度植物油检测仪等。　　据统计，2014年全国食品快速检测仪器市场约20亿元，随着新《食品安全法》的实施，快速检测标准和产品标准的逐步完善，未来食品快速检测产品市场将潜力无限。撰稿：孙立桐

根据某国外市场研究报告，预计2030年生命科学和分析仪器市场规模将达到1304.7亿美元，在预测期内以7%的复合年增长率增长。市场研究范围：生命科学和分析仪器广泛应用于制药、化工、炼油、临床和食品加工实验室，用于分析目的。这些工具有助于样品成分测定和分析。生命科学和分析仪器广泛用于多个行业，包括实验室、医院、诊所、生物技术和制药公司，用于评估和确定成品和原材料的含量和质量。同时，在医院场景，生命科学和分析仪器则主要通过分析医疗样本来准确检测疾病。属性详情2030年市场规模1304.7亿美元年复合增长率7%基准年份2021年预测期2022-2030历史数据2020年预测单位十亿美元调研覆盖范围营收、竞争形势、增长因素和趋势调研分类产品类型、应用、终端用户地理范围北美、欧洲、亚太和世界其他地区（RoW）主要市场驱动因素食品安全和质量需求的增加，蛋白质组学市场的快速增长医疗行业中新生命科学仪器公司的快速增长生命科学与分析仪器市场竞争分析近些年，为了加强其在分析仪器和生命科学市场的地位，生命科学与分析仪器制造商采用各种策略来扩大其业务并提高利润，如收购、合资、合作、合并和新产品引进等策略。本文所述主要的市场参与者包括：珀金埃尔默（美国）通用电气公司（美国）丹纳赫（美国）赛默飞美国）安捷伦科技有限公司（美国）凯杰（德国）岛津公司（日本）BD（美国）默克公司（德国）生命科学和分析仪器市场动态市场驱动因素市场拓展的关键驱动因素是生命科学中分析仪器使用的日益增加和新医疗器械公司的快速创建。随着研究和开发领域的发展和扩大，预计生命科学和分析仪器市场还将不断增长。分析仪器在各个行业都有巨大的需求，部分原因是消费者对安全优质食品的需求不断增长，以及蛋白质组学行业的快速发展。推动市场发展的另一个因素是，政府通过为公司提供财政激励措施来支持研发，以改进其分析仪器。这些因素支撑着生命科学和分析仪器市场的发展。市场局限性据预测，生命科学和分析设备行业的发展将受到仪器成本上升、公众健康意识不足以及其他潜在替代品可获得性的阻碍。生命科学和分析仪器市场新冠肺炎分析新冠肺炎疫情严重影响了分析仪器和生物科学市场。制造公司暂时关闭和与病毒有关的焦虑情绪日益加剧，阻碍了市场扩张所需的条件。新冠肺炎对癌症和糖尿病等慢性病患者的毁灭性影响则进一步增加了对此类技术的需求。生命科学与分析仪器细分市场驱动因素分析1、按类型由于NGS技术在DNA测序方面的优势，可以显著提高测序通量并减少片段克隆技术的需求，预计下一代测序（NGS）将在预测期内以显著的复合年增长率增长。此外，由于正在进行的技术开发和越来越容易获得较便宜的测序平台，预计生命科学仪器的市场将在预测期内上升。2、按应用2019年，生命科学仪器应用市场主要由研究应用部门主导，越来越多的研究研究、基因组研究领域融资的增加，以及实验室自动化和机器人集成的持续趋势，都是研究应用领域巨大市场份额的促成因素。3、按终端用户在研究期间，制药和生物技术公司部门预计将大幅扩张。生命科学与分析仪器市场区域分析预计美国将占据全球实验室分析仪器的最大市场份额，这可能归因于癌症等慢性病和其他生活方式相关疾病的增加。美国人口老龄化和诊断系统技术进步也推动了生命科学和分析仪器行业的崛起。人类基因组图谱绘制、全球生物技术公司数量的增加以及蛋白质组学的出现都对产业增长做出了贡献。生命科学和分析仪器市场受到高端研究计划的支持，这些计划需要具有高通量的可靠仪器。预计在整个预测期内，欧洲的科学仪器销售比例将位居第二。欧洲分析设备市场的爆炸性增长可归因于英国和德国等国新兴的制药和生物技术部门。公众意识的提高、临床试验以及学术和研究机构的影响推动了欧洲实验室分析工具市场的发展。亚太地区的生命科学和分析仪器行业预计将快速增长。由于癌症、糖尿病和艾滋病毒等慢性病的增加，该行业有望在未来得到快速发展。基础设施的扩展和研究机构的增加意味着实验室分析设备的市场将飙升到新的高度。生命科学仪器将继续在整个非洲和中东地区发展。沙特阿拉伯、阿联酋、埃及和其他中东国家预计将在未来几年主导该地区市场。

7月5日，济南高新公布，公司控股子公司近日艾克韦生物收到国家药监局颁发的《医疗器械注册证》。产品名称：实时荧光定量PCR仪；注册证编号：国械注准20223220773；适用范围：与配套的核酸检测试剂共同使用，在临床上可对来源于人体全血、血清/血浆、口咽拭子、痰液、粪便样本中的靶核酸(DNA/RNA)进行定量、定性检测，包括病原体和人类基因突变、分型项目；注册证有效期：2022年6月27日-2027年6月26日。艾克韦生物自主研发的实时荧光定量PCR分析仪，可与配套的核酸检测试剂共同使用，能够进行快速、准确的定量、定性检测，应用范围较为广泛。该次医疗器械注册证的取得，丰富了艾克韦生物产品线，有利于增强艾克韦生物的综合竞争力和市场拓展能力，提升公司实业运营板块核心竞争力，符合公司发展战略。公司简介：济南高新：济高控股集团成立于2005年，是济南高新区国有独资开发建设运营主体，主要承担园区开发、实业运营、资产管理、产业金融投资等任务。集团注册资本40亿元，截止目前总资产超过900亿元，净资产超过300亿元，全资、参控股及托管企业100余家，已形成“园区开发运营+产业金融+实业运营”一体两翼业务新格局。荣获“2019年政府园区平台转型标杆企业” 、“2019、2020、2021年中国产业园区运营商30强”、“2020中国产业园区运营商影响力10强”、2021中国值得尊敬的地产品牌企业，连续多年荣获“山东省房地产十大品牌企业”、“山东社会责任企业”、“济南市五一劳动奖状”、“省级精神文明单位”称号。艾克韦生物：山东艾克韦生物技术有限公司（简称艾克韦生物）成立于2007年3月，是致力于临床生物医学、分子诊断、基因检测技术产品和高通量检测平台的开发、产业化与技术服务的创新型生物技术企业。2018年2月，被上市公司西陇科学（证券代码：002584）吸收合并。 艾克韦生物未来的发展方向是将利用所掌握的核心技术和地位，持续创新适用于临床诊断、流行性疾病防控、重大疾病、食品安全风险检测、个性化医疗等领域的分子诊断、基因检测技术和产业化，努力实现“为全民族提供高质量的医学诊断服务”的企业愿景。

随着以基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程为代表的现代生物技术迅猛发展，生物发酵制品已成为21世纪投资活跃发展又快的产业之一。因生物发酵药品具有疗效高，毒性低，副作用少等特点，而被广泛应用于临床，甚至将会逐步取代一些化学合成药，为人类健康作出越来越大的作用。同时因生物医药发酵空气用量大，大量未处理尾气排人大气，使部分发酵代谢产物随尾气带出，甚至有特殊难闻气味产生，即其药品成分或中间体浓度在空气中不断升高，反过来对人体及环境产生危害。因此，对其发酵尾气进行治理是很有必要的。那么发酵罐尾气的分析，您知道是通过什么原理怎么进行的吗？今天，小编给您介绍一款EZGAS6020型的发酵尾气分析仪，CO2和O2浓度反映了生物发酵状态和发酵阶段，是发酵过程中非常重要的参数。EZGAS6020型发酵尾气分析仪在线监测尾气中CO2和O2气体浓度，结合其它分析参数计算CER、OUR和RQ，用于优化发酵过程，提高发酵质量和产率。仪器可同时连接1至4个发酵罐，自动切换分析，并通过Modbus将数据传输至计算机，计算机软件显示和保存分析数据。工作原理CO2 NDIR不分光红外分析法光谱吸收法表明许多气体分子在红外波段存在特征吸收。根据朗伯－比尔定律，特征吸收强度与气体浓度成正比例关系。EZGAS6020型发酵尾气分析仪正是采用此原理，属于NDIR（不分光）红外线气体分析方式，可用于连续分析混合气体中某种待测气体组份的浓度。O2 电化学或顺磁氧方法气体介质处于磁场中被磁化，根据气体的不同也分别表现出顺磁性或逆磁性。如O2、NO、NO2等是顺磁性气体，H2、N2、CO2、CH4等是逆磁性气体。氧气的体积磁化率要比其他气体的体积磁化率大得多，因此可以采用氧气的顺磁特性来分析氧气浓度。技术参数工作环境温度: (5～45)℃气体流量：(18～42)L/h，即(0.3～0.7)L/min气体湿度：0～80%RH 无液态水输出: 4～20mA通信方式：RS232 Modbus RTU电源：(220±22)VAC，(50±0.5)Hz，功率约40W重量：约10kg仪器采用483mm(19”)嵌入式机箱技术特点一台仪器分析1-4个发酵罐，适合连续在线分析。具有自动标定功能，仪器长期稳定性好。内置流量可调的采样泵。彩色触摸屏显示，操作简单。计算机软件显示分析数据，并保存于文件，便于数据的分析。典型应用领域各类生物发酵罐生物制药科学实验室

2019年5月，Xylem和其中国合作伙伴北京桑翌实验仪器研究所，一起举行了为期三天的YSI生化分析仪售后服务培训。本次培训由来自美国YSI总部技术负责人Mr.Pauls和YSI产品线亚太区技术总监Mr. Rigor一起负责，来自桑翌办事处的20余位工程师参加本次培训。两位专家从YSI生化分析仪的产品原理、维护步骤、到常见故障诊断方法，都一一做了详细介绍，指导工程师进行了大量的真机维护操作，在这个过程中毫不保留地分享了自己的实践经验和操作技巧。两位技术专家卓越的技术水平和严谨的工作态度，让每一位参加培训的工程师都获益匪浅，相信今后能为YSI生化分析仪中国的客户提供更加专业完善的服务。1948年，美国Yellow Springs成立了YellowSprings Instrument Company，这就是YSI Inc.的前身。从成立之日起，YSI就致力于液体温度、血液溶解氧测试，并于1972年率先推出了全球第一套固定化酶极谱法传感器，开始谱写自己在生化分析领域的绚丽篇章。通过多年的努力，YSI因其高灵敏度的探头，固定化酶技术和快速可靠的检测结果而享誉全球，在全球知名的食品和制药企业、研究机构、医院、医疗机构、运动训练研究都可以看到YSI的身影。1965年，Infors AG推出了第一套振荡培养摇床和生物反应器。半个世纪以来INFORS AG秉承了这座城市创新文化的基因和人文精神，孜孜不倦专注于生物培养技术的研究与探索，不断推出富有最新科学理念和技术的新产品。2008年，Infors AG和北京桑翌实验仪器研究所共同投资成立了Infors中国，以Infors生物培养产品为核心，致力向中国客户提供全套的生物培养解决方案。INFORS生物反应器与YSI生化分析仪的联合使用，能更好地监控整个生物培养的过程参数，优化培养过程，为中国客户提供更完善的解决方案。另外：从现在起购买YSI生化分析仪，到货时可免费获得工程师现场对设备进行PM的机会。

p strong仪器信息网讯：/strongBCEIA2015的同期学术交流活动之一，“2015生物样品分析测试研讨会”今天上午9:00在北京国家会议中心E232B会议室召开，本次研讨会的组织单位为解放军总医院临床检验科。整个研讨会共一天时间，10个会议报告，组织紧凑，内容精彩。既有综述性的报告；也有相关领域的前沿基础研究；此外，还有几个带有科普性质的报告以及地方分析测试中心在技术发展与应用方面的成果交流；当然，也少不了相关仪器厂商带来的产品应用技术报告。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img style="WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" title="无标题.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/23a91dd5-fc35-4875-b02b-d111b898c90f.jpg" border="0" height="333" hspace="0" width="500"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong研讨会现场/strong/pp 当前，生物医学分析测试在医学发展中发挥着越来越重要的作用，而且不仅仅是针对西医，中医同样需要现代化的检测手段。其中准确可靠的检测方法的建立，并将它们引入到临床的实际应用当中至关重要。特别是针对像神经性疾病（帕金森综合征）、肿瘤等重大疾病进行早期、微创检测方法的开发已成为当前生物医学领域的研究热点之一。科学家们都在尝试采用液体活检的方式来取代传统的检测手段（像手术活检），从而达到实现早期诊断，并且减少患者的痛苦以及降低检测费用的目的。另一方面，液体活检对于快速评价治疗效果，个性化用药、以及疾病预后评判等方面同样具有重要意义。而要实现液体活检，这其中的关键，笔者的理解是要能够在患者的体液（譬如：血）中找到针对某种疾病的特定生物标志物，并且能够将它准确可靠地检测出来。本次研讨会的报告者中，北京理工大学邓玉林教授、江苏大学许文荣教授和中国人民解放军总医院陈琛博士在这一领域均开展了卓有成效的工作。/pp 尽管是学术研讨会，不过从代表们的学术报告中依然能够解读出临床检验（具体单位自然是医院）未来是或现在可能已经是分析仪器的一大增长点。/pp 高通量基因测序（NGS）在临床上的应用前景已经有很多评论性的文章谈及，本次会议上它也依然是代表们热议的话题之一。尽管要实现NGS在临床上的大规模应用还有不少瓶颈（譬如：如何去解读那些海量的测序数据），不过2014年12月，卫计委已经公布了第一批基因测序临床试点单位和试点医院，这也许表明我国政府在推动精准医疗发展方面的决心。对于Illumina和ThermoFisher这两家测序仪器的巨头公司而言，自然是利好消息。/pp 另一款在临床检验上已经展开应用的则是质谱仪器。本次会议上有不少代表是在医院从事微生物检测工作，中国人民解放军总医院罗燕萍主任的报告也集中在微生物检测方面。从她们那里笔者了解到，传统的微生物检测方法存在人为影响因素较多、所需时间长、鉴定范围较窄等缺点。而质谱技术在这方面的成功应用则大大改善了相关的工作流程、缩短了检验结果回报时间并且拓展了鉴定范围。据悉，仅在北京地区，有大约三分之一的三甲医院的检验科已购置了质谱仪器。只是由于进口仪器价格较为昂贵，限制了它的进一步推广。还是以微生物检测为例，已获得CFDA批文的质谱仪器目前为止主要是两对进口组合，生物梅里埃+岛津和BD+布鲁克，产品价格平均大约在200万元左右。不过，现在已有通过CFDA认证的相应国产仪器（毅新博创的CLIN-TOF）推出，有望打破进口产品在这一领域的垄断态势。而随着临床检验市场的不断成熟，相信其他那些目前也在“鼓捣”质谱的国产厂商，像天瑞、博晖、聚光等，对其自然也不会没有想法。总之，这一市场的未来发展还是颇值得关注。/pp 另据中国人民解放军总医院王成彬教授在会上所作的报告中透露，有关单位目前正在筹划在中国分析测试协会下成立生物医学分析测试分会，以加强该领域相关单位及个人之间的学术和技术交流。/pp 本次研讨会的其他报告人还包括：中南大学徐克前教授、赛默飞世尔李龙经理、华大基因王春政博士、北京大学肿瘤医院徐国宾教授、北京市理化分析测试中心张经华研究员等。（主编当班）/p

李昌厚（中国科学院上海营养与健康研究所（原中国科学院上海生物工程研究中心） 200233）　　前言　　众所周知，分析仪器是用于测量、检查、分析、计算、控制、数据处理和显示被测对象的物理量、化学量、生物量、电参数、几何参数及其运动状况的器具或装置，是科学研究、智能制造、环境监测、医疗保健、工业生产、国防建设等必不可少的基本工具和基础设施。由于分析仪器是“四两拨千斤”的产业，它在国计民生中已经显示出五大作用：①科学研究的“先行官”；②工业生产的“倍增器”；③军事上的“战斗力”；④人类活动中的“物化法官”；⑤民生领域的“安全保证”。可以说，分析仪器在“农、轻、重、海、陆、空、吃、穿、用”各行各业已经无所不在。同时鉴于其在国家科技、经济、国防和社会发展中所处的重要战略地位，加速分析仪器产业的发展已成为全世界各国关注的重点之一。　　目前，我国已经非常重视科学仪器，特别是分析仪器的发展，不过由于过去长期重视度不够，还存在不少需要尽快解决的问题。本文根据仪器学理论和作者50多年实践的经验、教训和了解的有关情况，以及分析检测工作的实际要求，从不同层面对我国分析仪器及其应用的发展现状、发展趋势进行了介绍，可供从事科学仪器研发、生产、使用的科技工作者和有关分析仪器企业的管理人员参考。　　1、我国分析仪器行业正在发生深刻变化[1]、[2]　　目前，我国分析仪器行业正在发生深刻变化，表现如下：　　1)政府已经高度重视分析仪器及其应用的发展，国家投入不断加大；　　2)行业体制正在发生变化：业内的国营企业中，有的由国家控股进行了改制，很多国营、民营企业正在重组、收购、扩大规模，提高了研发、生产能力,调动了大家的积极性；　　3)产品正在转型：常规仪器正在由化学方法向物理方法转型；新产品正在向新原理、新方法、创新型方面转型；中低产品正在向高端产品过渡转型；　　4)产品销售正在由内销向出口外销转型：有企业的有些产品正在打向国际市场，分析仪器出口产品日益增加；　　5)产品质量正在不断提高、老旧产品正在不断淘汰、各类高质量新品不断涌现；　　6)低水平重复的现象正在向高水平、高质量、高产值、高利润方向转型发展；　　7)竞争正在日趋激烈：国内同类产品之间、以及国内产品与国外同类产品的竞争非常激烈；　　2、我国分析仪器发展历史源远流长　　我国分析仪器萌芽于20世纪30年代,据我国仪器仪表行业的老前辈荣仁本先生和史久泰先生回顾,30年代的上海劳动仪表厂，就是我国最早的仪器仪表厂。解放后，我国老一辈领导人对科学和科学仪器的发展是有比较深远的认识的，早在1956年就领导制定了20年科学发展长远规划，并在第一个五年计划启动的156项重大建设项目中列入了分析仪器厂(北京分析仪器厂)的建设项目。此后，又把科学实验提高到“三大革命运动”之一的高度予以推动，大大促进了我国早期科学仪器研究、开发和产业发展。并且，先后又在上海、南京、沈阳、成都等地建立了多家大型分析仪器厂及北京地质仪器厂、北京第二光学仪器厂、上海分析仪器厂、上海雷磁仪器厂、新天光学仪器厂、长春光学仪器厂、丹东射线仪器厂等一大批专业仪器生产厂家。国家还曾通过各种渠道对天平、可见光度计、pH计、气相色谱仪、紫外可见分光光度计、原子吸收分光光度计等中低档仪器，红外光谱仪、拉曼光谱仪、液相色谱仪、等离子体光谱仪、核磁共振波谱仪、电子显微镜、质谱仪等中高档仪器的研制、开发和产业化投入了大量的人力、物力，并且取得了许多喜人的成果。虽然绝大多数是跟踪性研究，但也产生了像氢化物发生非色散原子荧光光度计这样具有自主知识产权的优秀成果等。　　总体而言，我国的仪器仪表事业，从30年代开始萌芽，70年代开始发展，80年代步入正轨，90年代开始至今，正在突飞猛进。然而由于国内外条件的限制，加上体制上的局限和人们观念上的束缚，期间许多成果未能实现产业化，产业化了的成果也大都存在稳定性和可靠性差的通病，更有不少研究久攻不下，“流产”了，或“买了个教训”。不过，随着时间的推移，国家的重视、国力的增强、各种政策的出台，我国在几十年的时间里先后涌现出了上海分析(后演变为精科，今天已改为上海仪电)、北京分析、北京二光(现在的瑞利)、南京分析、沈阳分析、沈阳科仪、北京科仪、北京海光、北京普析通用、聚光科技、河北先河环保、北京雪迪龙、四川川仪、江苏天瑞仪器、南京简智、北京东西分析、浙江福立、北京吉天、上海光谱、上海通微、上海科哲、上海月旭、上海屹尧、上海棱光、苏州纳微、北京同方威视、北京金索坤、大连依利特、安徽皖仪、山东海能、广州禾信、厦门奥谱天成、深圳清时捷等数十家具有一定规模、颇有影响力的分析仪器企业(因为篇幅所限，不能一一列举)。但是，由于多种因素，使得我国仪器仪表工业仍然长期面临着严峻的形势和问题(作者将另文专述)，同时也引起了国家有关领导和科技界的高度重视。1995年中科院和中国工程院20位院士联名提出“关于振兴中国仪器仪表事业的建议”，此后，国家召开了多次专题性的、方向性的、有关分析仪器领域发展的各类会议，特别是召开了多次香山科学仪器专业会议，对我国的科学仪器事业起到了较大的推动作用。例如：香山基因芯片会议、香山分析科学会议等等。国家计委、国家发改委、国家经贸委、国家科技部、国家工信部、国家自然科学基金委等部门和各省市的有关政府部门等，从“九五”期间，就都开始重视对分析仪器发展的关注和投入。特别是“十五”、“十一五”、“十二五”、“十三五”期间，国家花重金支持分析仪器研发、加强分析仪器应用研究的发展，比如科技部设立了重大仪器开发专项，财政部拨出大量的专项资金用于科学仪器及其应用的研发等，这些足以说明我们国家对分析仪器事业的高度重视程度。　　目前，我国分析仪器的发展已初具规模，已经初步形成了以上海为龙头的长江三角洲、以京津冀为中心的渤海湾地区、以长春和大连为基础的东北地区、以广州和深圳为代表的珠江三角洲等科学仪器(分析仪器为主)研发基地、产业化基地，发展形势很好。　　3、我国分析仪器的发展现状　　因为科学仪器是四两拨千斤的产业，全世界各个国家都很重视科学仪器发展的同时，我们国家也不例外。从“九五”开始，我国就注重对分析仪器的投入；“十五”期间，国家拨款一个亿RMB左右；“十二五”期间，国家投资70多亿RMB用于发展我国的分析仪器及其应用事业，有的一个项目就有1.2亿RMB以上(含自筹)；“十三五”国家投入的经费更大，有的项目经费达1.4亿RMB以上(含自筹)。据有关报道，仅2017国拨总经费216亿元RMB。至2017年6月5日为止，国家科技部在2017年公布重点专项40个，入选项目1077个，清华大学以29个项目，6.23亿元RMB位列榜首。中国中车以4.42亿元RMB排在第二位。并且，很多项目都是国际先进或国际领先水平的仪器及其应用项目，如：《高效微流电色谱仪器及其应用研究》(国际首创)、《ICP--MS仪器及其应用研究》(国际先进)、《薄层扫描色谱--激光拉曼光谱联用仪器及其应用研究》(国际首创)等等。　　特别值得提出的是一些令人振奋的成就。下面简单归纳一下：　　(1)国产光谱仪器方面[1]-[5]　　A、我国推出了具有国际先进水平的横向加热石墨炉AAS[4](TAS-990、A3等)：它们具有适合复杂体系分析检测、石墨管里温度均匀、可消除记忆效应、消除峰拖尾、对试样要求低、对原子化温度要求低、可降低炉体要求、石墨管里温度梯度小、原子化时间短、灵敏度高等10大优点。目前国际上能生产横向加热石墨炉AAS的国家很少，最多6家左右[4]。　　B、我国推出了国际领先的UVS(T9/T10，T10的杂散光达到2×10-8全球领先)：国内外强手云集的情况下，我国国产的T9在2014年重庆的两次招标都一举中标，打败了国外同类同档次的高端竟争仪器，充分说明国产UVS质量优秀、可以满足使用者的要求，也说明了广大用户认可国产UVS。　　C、我国推出了国际先进的脉冲紫外仪器UVS：近几年来，国际上非常重视脉冲紫外仪器。由于采用脉冲氙灯紫外光源，所以具有很多优点(特别是在信噪比S/N和稳定性上尤为突出)，其发展速度惊人，我国上海慧多公司的WTS系列UVS达到国际先进水平。　　D、我国发明了双道蒸气发生-原子荧光光度计(VG-AFP)仪器。此类原子荧光商品仪器的知识产权属于中国，国际领先的原子荧光光度计、国际领先的形态分析仪器都首先在中国问世。目前中国有8家以上企业生产原子荧光光度计(AFP)(海光、普析、金索坤、瑞利、吉天、河北廊坊邮远、东西、天瑞等)，年需求量约4000台以上，AFP具有广阔的应用前景。　　作者通过参观BCEIA展会、参加国产原子荧光产品评审会、查阅有关文献，全面了解到，我国对原子荧光和形态分析仪器做出了巨大贡献：1983年海光推出了世界上首台商用型AFP，目前海光公司的AFS-9700、LC-AFS9560型形态分析仪等仪器，就是后来研发出的新型AFP类产品。其中AFS-9700在2009年获得BCEIA金奖。40年来，北京海光公司为国内外用户提供了1.5万台以上不同类型的原子荧光产品。目前，海光的AFP仪器每年专项销售量超过1000台以上，其销售额达到1亿元RMB以上。海光的LC-AFP联用仪(形态分析仪)专项销售额达到3-5千万元以上。这是一个了不起的数据，说明了AFP仪器发展突飞猛进。后来北京吉天、北京普析、北京瑞利、北京纳克、江苏天瑞等等公司，先后推出了很多不同型号的原子荧光仪器，很多都处世界领先水平，并且质量很好，能很好的满足使用要求，得到了国内外广大用户的认可。例如：北京普析推出的PF7系列原子荧光光度计，性能优异，专家们指出：该仪器的免调灯、免维护气动流动注射系统，使得第一次使用该仪器的分析人员都能做出准确的结果。仪器采用双光束单检测器光学系统，使仪器在线性相关系数、仪器检出限、重复性、稳定性、盲样检测等方面都很出众。该仪器获得了第二届国际检验检测技术与装备博览会“检测仪器性能竞赛”金奖 北京海光公司2019年推出的原子荧光4.0时代的HGF-V系列原子荧光光度计，采用免维护点火技术、汞漂移校正技术、双区温控原子化器等40多项全新核心技术于一体。这是一款高可靠性、高智能化的人机交互设计的高端产品，是我国(即全球)原子荧光仪器发展40年以来的高端代表性产品之一，我们应该为此感到自豪和高兴。　　E、安杰环保公司自主研发生产了国际首创的AJ-3700气相分子吸收光谱仪，处国际领先水平，该仪器在水质检测中能发挥重要作用。　　F、我国的便携式激光拉曼光谱仪器，目前处国际前沿地位。南京简智仪器公司推出了首款便携式差分拉曼光谱仪 上世纪九十年代提出的差分拉曼方法，由于多种因素(例如：两个光源无法同时测量、导致受激发射光谱和散射光谱两张原始光谱产生差异。还有算法问题等)，一直使之无法形成产品。南京简智经过努力，攻克了很多难题，终于研发成功了便携式差分拉曼光谱仪。据报道，该仪器具有抗干扰、大信噪比、滤除杂峰等优点。可以直接测量高荧光物质、深色物体等等；北京西派特公司推出了ExR510便携式激光拉曼光谱仪，由于软件算法上的突破，已经可以进行五组分定性、五组分定量分析检测。　　G、此外，还有无锡金义博公司、浙江聚光公司、北京瑞利公司等的直读光谱仪、上海理工大学的太赫兹光谱仪等等，我国都取得了令人瞩目的成就。因篇幅所限，此不赘述。　　(2)国产色谱仪器方面：　　A、上海通微公司推出的定量毛细管色谱仪器、加压毛细管电色谱仪器都是国际首创的色谱仪器。　　B、大连依利特先后推出了iChrom 5100、Agress1100和P230Ⅱ高效液相色谱仪。这些产品都具有国际上同类、同档次仪器的先进水平。iChrom5100高效液相色谱仪是大连依利特分析仪器有限公司具有自主知识产权的高效液相色谱仪，该产品同时也是国家重大科学仪器设备开发专项(2012YQ120044)的重要研发成果之一。iChrom 5100通过模块对各单元部件进行供电、自动分配IP地址，实现整机联网操作,具有操作方便、运行稳定、结果准确可靠等优点。　　大连依利特的P230高效液相色谱仪已经有上千套产品被用户投入实际运行使用，其可靠性高、使用简单易学，已被广大用户认可。P230Ⅱ高效液相色谱仪保留了P230的优点，由短行程并具有流量补偿的高精密输液泵和高灵敏、高稳定检测器等组成。其积木式设计，可搭载多种检测器及其他部件，实现从采样到数据处理、自动输出的功能，可以轻松组成各种HPLC系统，以满足各应用领域用户的需要。　　C、上海科哲公司近几年推出的KH-3900、KH-3000、HK-3500Plus等薄层扫描仪器都处国际领先水平，并且受到了国内外有关的科技工作者青睐，产品已经畅销国内外，得到了广大用户的认可和好评。　　D、浙江福立公司最新推出的GC-9720气相色谱与国际上最优秀的气相色谱仪器质量相当，但性价比大大优于国外同类同档次的产品，达到国际先进水平。　　E、上海科哲公司最近推出了Anters-1500HPLC系列产品，它有Anters-1500A氨基酸分析系统，其标配组件有溶剂模块、在线脱气机、紫外检测器、自动进样器、低压二元梯度系统、柱温箱、柱后衍生化器、模块化液相工作站(含电脑)、C18色谱柱等9种各具特色组件。其选配组件有：样品室恒温系统、全波长荧光检测器、蒸发光散射检测器、示差折光检测器、低压四元梯度系统、高压二元梯度系统等各具特色的6种组件。　　(3) 国产质谱仪器方面　　国内已有不少厂家在研发生产各种质谱仪器，并且已有产品上市。国产质谱仪器总体上而言与国外差距较大 不过，广州禾信公司在周振博士的带领下，以“做中国人的质谱仪器”为目标，系统研究并掌握了高分辨飞行时间质谱仪器核心原理和关键技术，开发了10种整体性能指标达到国际先进水平的自主产权质谱仪器产品，这些具有完全自主知识产权的质谱仪器销售总台数超过400台，总额超过10亿元。广州禾信公司的单颗粒气溶胶质谱仪器及PM2.5在线源解析系统达到全球最高水平，入选国家重点新产品，连续入选国家“十一五”“十二五”重大科技成就展。广州禾信公司开发的质谱仪器，可以利用气溶胶质谱寻找环境污染源，已经得到国内外广大科技工作者的认可，并且出口美国和德国等发达国家 聚光科技的车载和实验室两用的Expec7000ICP-MS，通过专家鉴定，得到了好评。该仪器可以安装在移动车上，从杭州开到北京，性能仍然很好。　　(4)其它方面　　聚束科技(北京)有限公司推出了Navigator100高通量扫描电子显微镜，该仪器是聚束科技独立开发的首款高通量场发射扫描电镜，可在大视野、低能量下获得高分辨和高速成像，是国际上高智能、易操作的扫描电子显微镜系统先行者，该仪器为国际首创、国际领先水平。　　经过客户测试，对于较难成像的生物组织样品(体现低加速电压高分辨率)，该系统在同等高分辨率情况下，单台成像速度是进口高端场发射扫描电镜的20倍以上，极大提高了3D脑连接图谱的收集效率，成为微观脑连接图谱计划重量级核心装备中独树一帜的国产大型科学仪器。　　上述资料，有的来自网路、有的来自有关厂商的产品资料、有的来自作者参加各种专业会议所得、有的是作者查到的文献。但是，这些只是作者了解的非常有限的振奋人心的信息，还有很多很多,也是因为篇幅所限，不能一一列举，请有关厂商和广大的读者谅解。　　作者深深感到我国的分析仪器及其应用工作正在蒸蒸日上，这对我们从事分析测试和过程分析检测等工作的科技工作者来讲，应该是福音，我们应该感到高兴和自豪。　　从仪器学理论和应用实践的角度看，目前我国的常规型、普及型、基础型的仪器已经可以与国外同类产品抗衡，即：与国外同类同档次的仪器中，国产仪器的主要技术指标优于或相当国外同类同档次产品的指标，特别在性价比、售后服务等方面，国产仪器大大优于国外同类同档次的分析仪器产品。只是，在极少数非主要的、不影响使用者分析误差的技术指标上，稍差于国外同类同档次的产品。但是，看到整个分析行业的大好形势后，高兴的同时，我们还必须看到我国分析行业的问题和分析仪器与国外的差距和瓶颈(作者将另有专文论述)，因此我们不能盲目沾沾自喜。　　同时，我们必须认识到，我国高档仪器与国外的差距很大。对于我们国家目前还不能生产的高端仪器，一定要大胆引进、消化、吸收，为我所用。特别值得一提的是，目前，大量高端仪器依赖进口，制约了我国在科学研究前沿领域的突破能力，应该引起高度重视。因此，我们既不能盲目迷外，也不能盲目排外 即使在常规、普及、基础型的仪器方面，我国的同类同档次的仪器完全可以与国外抗衡的情况下，我们也还必须看到与国外的差距，特别是要看到工艺、附件、软件等方面的差距。　　近年来，我国每年的科研固定资产投资中，约有60%以上用于设备进口。据相关网站报道，“中国海关总署统计，2016-2019年，我国仪器设备年均进口978.3亿美元，大型仪器进口国主要是美国、德国、日本、英国等，从美国进口的大型仪器接近一半，占比47.21%”、“2016-2019年，我国大型仪器整体进口率为70.6%，分析仪器、医疗仪器、激光器、核仪器进口率均在七成以上，其中分析仪器进口率都超过80%，质谱、色谱仪器进口率分别为89.59%和88.45%”，特别是部分领域的高端仪器100%依赖进口。高端仪器依赖进口，使我国科学研究创新受制于人。著名科学家师昌绪先生曾指出：“须知一个仪器从实验阶段做到商品，至少要3-5年，而这期间大量有开拓性工作都已发表，而买来的设备已是强弩之末，难以作出开创性的工作”。然而，真正的核心技术是买不来的，尤其是涉及军事、国防、纳米、生命科学等前沿领域的、具有战略意义的科学仪器，发达国家一直对我国进行封锁。例如：连续光源AAS，其核心元部件(300瓦、发光点仅0.3mm的光源 高档中介梯光栅 高灵敏度、低噪声低漂移的CCD)国外都对我国禁运 又如：高档激光干涉仪是超高精密测量和加工的必备测量仪器之一，仅有极少数的几个国家能够生产，但他们全部禁止向中国出口 特别是高档质谱、高档傅里叶红外、高档台式激光拉曼、高档ICP等分析仪器及其核心部件，我国与国外差距还很大。虽说特别高端的仪器市场没有常规仪器大，但是，它们是科研创新的先行或首要条件之一，我们也应该引起高度重视。　　4、我国分析仪器技术应用的发展趋势[1]　　随着中国国民经济和科学技术的发展，以及行业各项法规的实施，中国对分析仪器的市场需求在不断上升，年均增长速度世界排名第一。其中，生命科学仪器需求占比重最高，其余依次是分析分离仪器，主要包括色谱仪和电泳仪；元素分析和X射线仪器；光谱类仪器，包括原子光谱和分子光谱 通用实验室仪器；各类质谱仪器 实验室自动化仪器 材料特性测试仪器等等。　　目前我国分析仪器和应用发展的趋势如下：　　总体讲，发展趋势如下：需求量大、增长速度快的各类分析仪器(光谱、色谱仪器)主要向制药、食品安全、环境保护、工业生产和科学研究等领域发展。生命科学仪器中的基因扩增仪(PCR)、流式细胞仪和细胞分析仪、微芯片、核酸纯化和细胞分离仪器、基因测序仪、电泳仪、合成仪大多向科学研究领域发展。生命科学和有关的生命科学仪器是新兴战略性产业，国家正在加大对其研发和产业化的投入力度，通过生命科学及其有关仪器产业的发展，将大幅度推动农业、医药等产业的发展。具体仪器和应用的情况大致发展趋势如下：　　高效液相色谱仪、薄层扫描色谱仪等普及型仪器，应用的发展趋势主要是制药、食品和生物技术行业；低压液相色谱仪的应用发展趋势主要用于蛋白质分离，主要用户为学术界和制药公司 气相色谱仪主要用于中药、环境保护和石油工业的发展，发展中国家的需求量增长很快；离子色谱仪主要用于环境保护监测；毛细管电泳仪主要用于实验室的基因组学和蛋白组学，其在制药中的应用，带动了制药事业的发展 2010版《中国药典》增加了对色谱类仪器的需求(HPLC方法增加900种药，但不是用UVD检测器，而是用光蒸发检测器)，2015版《中国药典》还在继续增加数量；质谱仪器和应用发展很快，广泛应用于环境保护、食品安全检测、尖端蛋白组学、药物检测、石油工业、航天和反恐等领域，它是物质原子量、分子量确定的必备工具，是科学仪器的高端产品和重要的战略产品 质谱联用仪器数量和应用领域发展激增，液相色谱—质谱联用仪(LC-MS)、气相色谱仪-质谱联用仪(GC-MS)等是典型代表；早在十多年前《中国药典》就提出增加质谱仪对药检的需求，首次提出采用液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)控制中药质量，采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定中药中的砷、汞、铅、镉、铜的含量。　　特别值得提出的是薄层扫描-激光拉曼联用仪，目前尚未见国外报道此类产品及其应用，是联用技术发展中特别值得关注的问题之一，是我国首创的一种联用技术，它有广阔的应用前景；紫外、原子吸收、原子荧光等已经广泛普遍应用于地质、环境、能源、材料、食品药品等领域。这些仪器及应用主要发展趋势是在环境、食品药品领域，特别是在这些领域对重金属元素的检测，原子吸收分光光度计的市场增速很快；近红外光谱(NIR)、激光拉曼(L-R)已广泛应用于农业、食品、医药、石油、化工等领域 红外光谱(IR)是最常用的结构分析和组成分析工具，近两年来红外光谱技术在两个方面的发展有明显进展，包括红外化学成像(红外和近红外)、红外光谱数据处理等。而且，《中国药典》在原料药鉴别中进一步扩大了红外光谱法应用，并逐步用于制剂的鉴别，增强了鉴别的专属性；电感耦合等离子体、辉光放电光谱仪和电弧/火花发射光谱仪、X-荧光光谱仪等及其应用的发展趋势是：仪器方面大多带有高灵敏度、低噪声、低漂移的固态检测器，自动化程度大大提高了。从应用上来说，基本上用于环境领域(水和土壤)的金属检测，特别是冶金产品质量控制分析、有毒有害金属元素的监测、金属成分分析等等。　　综上所述，分析仪器是一种涉及光学、机械学、电子学、计算机、应用等多个领域的高科技产品，它受益于各种前沿技术的最新成果，同时也面临各种前沿技术不断创新和发展带来的挑战。特别是应用方面，各类检测工作的需求越来越大，我国2020版药典、2020年的环保政策，都对分析检测技术提出了很多新的要求。纵观全球科学仪器及其应用的发展梗概和现状，可以预计：随着生命科学、材料科学、能源科学、环境科学、民生科学和公共安全科学的发展，以及新技术的不断出现，科学仪器会在微型、微量、快速、专用、高灵敏度、在线检测等方面面临机遇和挑战。这期间，我国分析仪器及其应用也将不断的创新，迎来一个崭新的飞速发展的高潮时期。　　5、主要参考文献　　[1] 李昌厚，《我国分析仪器及其应用的发展现状和最新进展》，仪器信息网，2019-06-06　　[2] 李昌厚，《便携式激光拉曼光谱仪器及其应用的最新进展和有关问题》，仪器信息网，2019-07-11　　[3] 李昌厚，《仪器学理论与实践》，北京：科学出版社，2008　　[4] 李昌厚，《原子吸收分光光度计及其应用》，北京：科学出版社，2006　　[5] 李昌厚，《紫外可见分光光度计》北京：化学工业出版社，2005　　作者简介　　李昌厚，男，中国科学院上海生物工程研究中心(现已改名为中国科学院上海营养与健康研究所)原仪器分析室主任、兼生命科学仪器及其应用研究室主任、教授、博士生导师、华东理工大学兼职教授，终身享受国务院政府特殊津贴。主要研究方向：长期从事分析仪器研究开发和分析仪器应用研究。主要从事光谱仪器(紫外吸收光谱、原子吸收光谱、旋光光谱、分子荧光光谱、原子荧光、拉曼光谱等)、色谱仪器(液相色谱、气相色谱等)及其应用研究 特别对《仪器学理论》和分析仪器指标检测等方面有精深研究 以第一完成者身份，完成科研成果15项。由中科院组织专家鉴定，其中13项达到鉴定时国际上同类仪器的先进水平，2项填补国内空白 以第一完成者身份获得国家级和省部级科技成果奖5项(含国家发明奖1项) 发表论文183篇，出版专著5本 现任中国仪器仪表学会理事、《生命科学仪器》副主编 曾任中国仪器仪表学会分析仪器分会第五届、第六届副理事长 国家认监委计量认证/审查认可国家级常任评审员、国家科技部“十五”、“十一五”、“十二五”和“十三五”重大仪器及其应用专项的技术专家组组长或成员、上海市科学仪器专家组成员、《光学仪器》副主编、《光谱仪器与分析》副主编、上海化工研究院院士专家工作站成员等十多个学术团体和专家委员会成员等职。

纳米流式颗粒成像分析仪是一种先进的单颗粒、多参数、高通量的纳米颗粒定量表征技术。这种分析仪特别适用于脂质体的研究，脂质体是由磷脂双层组成的封闭囊泡，被广泛应用于药物递送、基因治疗、生物成像等领域。下面我们将探讨纳米流式颗粒成像分析仪在脂质体研究中的应用优势。　　1. 高分辨率的成像　　纳米流式颗粒成像分析仪能够提供单个脂质体的高分辨率图像，这对于研究脂质体的形态、大小、分布等特征至关重要。通过获取清晰的图像，研究人员可以获得关于脂质体结构的直观信息，进而优化脂质体制备条件，提高其在药物递送中的效率。　　2. 高通量分析　　相比于传统的脂质体分析方法，如电子显微镜或激光动态光散射法，纳米流式颗粒成像分析仪能够以更快的速度处理大量样品，实现高通量分析。这对于筛选最优的脂质体配方或评估不同制备条件下的脂质体性能非常有用。　　3. 多参数定量分析　　纳米流式颗粒成像分析仪能够同时检测多个参数，如颗粒大小、荧光强度、表面标记等，这对于评估脂质体的功能性非常重要。例如，通过标记特定的表面蛋白或抗体，可以研究脂质体的靶向能力 通过检测荧光信号，可以评估脂质体的载药效率。　　4. 实时监测　　这种分析仪能够实时监测脂质体在不同条件下的变化情况，比如在不同温度或pH值下脂质体的稳定性，这对于理解脂质体的行为及其在体内环境中的适应性至关重要。　　5. 操作简便　　与复杂的电子显微镜相比，纳米流式颗粒成像分析仪的操作更为简便，不需要特殊的训练即可进行操作。这使得更多的实验室能够利用这项技术进行脂质体的研究。　　6. 应用范围广泛　　纳米流式颗粒成像分析仪不仅适用于脂质体的研究，还可以应用于病毒颗粒、外泌体等多种纳米级颗粒的分析。这为跨学科的研究提供了强大的工具。　　纳米流式颗粒成像分析仪因其独特的高分辨率成像、高通量分析、多参数定量分析能力以及简便的操作方式，在脂质体研究领域展现出了显著的优势。这些优势有助于推动脂质体技术的发展，使其在药物递送、生物成像等方面发挥更大的作用。随着技术的不断进步，我们可以期待这种分析仪在未来脂质体研究中发挥更重要的作用。

上海光谱仪器有限公司采取与科研单位产、学、研结合方式, 积极开展基于本公司新产品为技术平台的新技术的应用研究工作。 由上海市科委资助，华东师范大学承担的《激光诱导荧光微芯片电泳仪的应用方法研究》（项目编号：08142201400）项目是基于上海光谱SP-800MCE微流控生化分析仪，通过研究建立了对&Phi × 174-HaeⅢ digest DNA Marker和p53两种特征基因片段进行电泳快速分离测定的方法，对特征DNA片段的检出限达到1ng/ml，能够满足PCR预处理后特征基因和突变基因分离检测的技术要求。近日，该项目通过了上海市科委组织的验收，研究的的方法以及产品技术平台得到了与会专家的一致好评。 上海光谱SP-800MCE微流控生化分析仪，采用正交光路系统的激光诱导荧光检测技术，与传统共焦光路系统相比具有结构简单、灵敏度高的特点，适合仪器小型化的要求；仪器独特的微米级芯片精确定位技术（发明专利号ZL200610025730.2），保证了测试通道的精确定位，方便仪器使用操作，同时保证仪器的检测灵敏度；上海光谱SP-800MCE微流控生化分析仪可广泛应用于核酸、氨基酸、多肽和蛋白质等不同分析对象的分析，为生命科学科研工作提供了良好的研发平台。 上海光谱仪器有限公司目前还在与复旦大学、同济大学等大专院校、科研院所积极合作，对SP-800MCE微流控生化分析仪做进一步的更广泛的应用开发。为未来推广微流控实用技术作基础准备工作。 本次BCEIA展会，上海光谱也展出了SP-800MCE微流控生化分析仪，欢迎从事这项工作的专家来展台指教和交流。

近日，新羿生物5色数字PCR生物芯片分析仪正式获得医疗器械批文（京械注准20212220583）。这一高性能产品的获批，是全球首款基于流式检测的5色微滴数字PCR分析仪获得临床准入，为临床分子诊断提供了更快捷、更容易、更高效的分析工具，是数字PCR领域的重要突破，是分子诊断领域的重要进展。数字PCR作为一种新兴的核酸检测方法，具有绝对定量、单分子灵敏度等突出优势，正成为精准医学领域的关键技术，国际顶尖生命科学和医学诊断企业竞相投入研发。数字PCR的技术路径，主要包括反应体系分割和荧光检测两个关键环节。从反应体系分割实现方式可以分为微滴和微孔两种方式，从检测方式可以分为流式和成像检测两种方式。其中，微滴方式具有耗材成本低、微滴尺寸均一性好、样本通量高等优点；流式检测具有荧光检测灵敏度高、信噪比高、多指标检测能力强、液滴数目不易受限制等优点。基于微滴和流式检测结合的技术路线的数字PCR系统，在数字PCR多个关键性能指标表现更优异。分子诊断的快速发展，对于多指标并行检测需求日益迫切。新羿生物利用首创的激光准共聚焦光路高效激发液滴荧光，在光谱带宽内完成更多荧光通道检测，利用专利算法消除通道间的荧光串扰，从而实现了5色荧光通道同步高速检测。此次在全球首次实现5色数字PCR分析仪的临床准入，在临床分子诊断的多指标精准检测上，领先国际行业水平。新羿5色微滴数字PCR（TD-2）技术特点新羿生物通过自主创新，是掌握基于流式微滴核心技术的数字PCR头部企业。TD-2数字PCR平台，在多个关键环节表现更优异。全封闭微滴PCR扩增和流式检测：多重防污染设计，荧光检测灵敏度高、信噪比好、多指标检测能力强、液滴数目不易受限制。全球首创准共焦光路5色荧光同步检测：利用首创的激光准共聚焦光路高效激发液滴荧光，在光谱带宽内完成更多荧光通道检测，专利算法消除通道间的荧光串扰，实现5色荧光通道同步高速检测。全新高维分水岭分类算法：五色荧光通道自动分类，简化多指标体系的荧光分类过程，分类结果准确可靠，分析结果查看便捷直观。新羿5色微滴数字PCR（TD-2）典型应用基于TD-2微滴数字PCR系统，新羿生物已在肿瘤、感染性疾病、肿瘤伴随诊断、出生缺陷等领域开发出多款配套试剂盒，陆续进入多中心临床试验，为临床应用提供了完整的分子诊断解决方案。比如，肺癌7-10基因联检、甲状腺癌5基因联检、肺炎5项、SMA(含SMN1和SMN2)试剂盒，基于核心基因联检的试剂能更精准地满足临床检测需求。同时，TD-2微滴数字PCR系统作为开放的平台，能满足用户自研体外诊断试剂的开发需求。针对分子诊断的快速发展，新羿生物将继续深耕数字PCR领域，持续进行产品创新，完善科研合作和技术服务，为中国乃至全球体外诊断做出贡献！

一、项目基本情况项目编号：XHTC-HW-2022-0987项目名称：中国食品药品检定研究院2022年度专项仪器设备购置项目第六批（第7包）预算金额：460.0000000 万元（人民币）采购需求： 包号序号标的名称数量简要技术需求或服务要求分包预算金额（万元）是否接受进口产品是否免税07包7-1全自动柱切换纯化系统1台详见附件采购需求460是是7-2溶剂纯化系统1台否/7-3染色机1台是是7-4高速振荡培养箱1台是是7-5高效毛细管电泳系统1台是是7-6全自动基因分析仪2台否/7-7染色盖片工作站1台否/ 1、“包”为最小的投标单位，投标人必须投整包，不得仅对包内部分品种进行投标。2、投标人须以“包”为单位编制投标文件及开标一览表。3、名称、数量等如与招标文件中《采购需求》有误差以招标文件中《采购需求》为准。合同履行期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小企业采购项目。3.本项目的特定资格要求：（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动；（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目采购活动；（3）通过“信用中国”网站、中国政府采购网、国家企业信用信息公示系统、天眼查、企查查网站等渠道查询供应商信用记录，经查询列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、经营异常名录信息、严重违法失信企业名单（黑名单）信息的，经查询在经营活动中有重大违法记录的，截至本项目采购活动开始前三年内因违法经营收到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（较大数额罚款的认定，以判罚机关所在地或相关部门明确的听证范围为准）等行政处罚的，不得参加本项目的采购活动。（4）所投产品是进口产品的投标人应具有投标产品制造厂商或合法经销商（提供制造厂商授权）针对本项目出具的授权书。（5）所投产品为进口产品的投标人应具有投标产品制造厂商或经制造厂商授权具有服务能力的经销商针对本项目提供的售后服务承诺书。三、获取招标文件时间：2022年07月27日 至 2022年08月03日，每天上午9:00至11:30，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：北京市海淀区莲花池东路39号西金大厦11层新华招标方式：需携带法人授权书原件及被授权人身份证复印件加盖公章。文件售后不退。未从代理机构获取招标文件并登记在案的潜在投标人均无资格参加本项目的采购活动。售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2022年08月17日 09点30分（北京时间）开标时间：2022年08月17日 09点30分（北京时间）地点：北京市海淀区莲花池东路39号西金大厦11层新华招标五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、本公告在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）上发布。2、采购项目需要落实的政府采购政策：节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小企业发展、支持监狱企业发展、促进残疾人就业等。3、获取招标文件及提交投标保证金的账户信息（办款时请注明项目编号）：项目编号：XHTC-HW-2022-0987户 名：新华招标有限公司开户行：广发银行股份有限公司北京科学园支行账 号：6232593799005560852（特别提示：该账号为我公司针对本项目的唯一账号，与我公司其它项目账号不同，请勿汇错账号！因汇错账号导致的无效等后果，由投标单位自行承担）七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：中国食品药品检定研究院　　　　　地址：北京市大兴区华佗路31号　　　　　　　　联系方式：王老师 010-53852853　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：新华招标有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：北京市海淀区莲花池东路39号西金大厦11层新华招标　　　　　　　　　　　　联系方式：王乙 010-63905838 　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：王乙、赵静颖、叶子青、赵静淑、刁玉蕊、张际阳电　话：　　010-63905838\5961

2023年2月，中共中央总书记习近平在中共中央政治局第三次集体学习时强调：“要打好科技仪器设备、操作系统和基础软件国产化攻坚战，鼓励科研机构、高校同企业开展联合攻关，提升国产化替代水平和应用规模，争取早日实现用我国自主的研究平台、仪器设备来解决重大基础研究问题。”数据表明，我国每年进口分析仪器的规模超过600亿元，其中相当一部分为科研机构采购。科研用户追求创新和前沿探索，对仪器的性能、功能、皮实耐用等综合要求高，是仪器创新的策源地，也是仪器应用推广的试验田。鉴于当前国产仪器在科研领域的占有率低，为了促进国产仪器更好、更快地迭代升级和应用普及，自2021年起，我会开始组织科研用户“走进”国产仪器企业。截至目前，该系列活动已举办超过20场，拉近了科研用户与国产企业之间的距离，增强了“国产仪器能用且好用”的信心，对优秀国产仪器的宣传推广成效明显。2023年，中国仪器仪表学会分析仪器分会联合中国科学仪器自主创新应用示范基地、中国仪器仪表学会科学仪器设备验证评价中心（生命科学站）、中关村国基条件科技资源共享服务创新联盟科研仪器维修维护专业委员、浙江创享仪器研究院等多家单位，先后组织50多家科研机构用户和科技管理机构人员走进领航基因、超视计、禾信仪器、国仪量子、真迈生物等国产科学仪器企业。 2023年3月，走进领航基因科技(杭州)有限公司2023年6月，走进广州超视计生物科技有限公司2023年6月，走进广州禾信仪器股份有限公司2023年9月，走进国仪量子（合肥）技术有限公司2023年12月，走进深圳市真迈生物科技有限公司参加推广活动的科研机构及科技管理机构（部分）正所谓“百闻不如一见”！通过上述一系列国产仪器推广活动，科研用户对于国内仪器企业生产的质谱仪、电子显微镜、超分辨显微镜、基因测序仪、数字PCR仪等高端科学仪器有了更为直观深入地了解，实地了解了国产仪器企业的发展历史及创新实力，并深入探讨了国产仪器发展所面临的挑战以及解决方法。2024年，我会将继续开展优秀国产仪器的应用推广活动，推动政产学研用之间的融合交流，为打好科学仪器国产化攻坚战助力！

近日，上海速创诊断产品有限公司推出的全自动恒温核酸扩增分析仪MA3000，正式获得国家药品监督管理局三类医疗器械批文，注册证号：国械注准20213220473。 本次上海速创获批的全自动恒温核酸扩增分析仪，是一款基于微流控生物芯片技术打造的集核酸提取、纯化、扩增、分析、报告于一体的全自动核酸检测平台。与公司的微流控生物芯片试剂相结合，可以实现多样本、多靶点的微生物病原体DNA/RNA检测。检测时间在30-45分钟之间，强阳性样本最快可以15分钟出结果（5分钟核酸提取纯化，10分钟扩增出结果）。 上海速创诊断产品有限公司2015年成立于上海市国际医学园区，聚焦于利用微流控芯片技术开发现场快速的分子诊断系列产品，为上海速芯生物科技有限公司全资子公司。公司由具有极强专业背景的教授、海归博士和充满创业激情，拥有一定创业经验的创业成功人士共同发起组建。公司充分整合微流控生物芯片与恒温核酸扩增检测技术的优势，关注设计、生产、质检及应用的各个环节，十年磨一剑，精心打造出第三代分子检测平台，实现了现场、快速、全自动一体化、封闭式核酸检测，有效提升了POCT现场核酸快检能力，同时大幅拓展了核酸检测的应用场景。 产品优势 01 全自动一体化 集核酸裂解、纯化、扩增、检测、报告于一体，“样本进，结果出”，操作简便 02 封闭式 检测过程芯片全封闭，无交叉污染及环境污染 03 快速准确 30-45分钟左右报告结果，传统PCR方法3~4小时，临床符合率高达97% 04 灵活、小体积 可根据临床项目要求灵活配置，实现多样本、多靶点的检测，体积380×330×260mm 05 易扩展 设备可模块化叠加，集群控制，无限增加检测能力 使用场景 配套试剂 正在注册产品有B族链球菌、沙眼衣原体/淋球菌、解脲脲原体/人型支原体，同时在研呼吸道相关的病原体核酸检测试剂。 蓬山万重，微流控分子诊断其路何艰； 十年一剑，全自动核酸检测正果修成！

“十二五”吹响生物医药分析仪器号角　　—— LABWorld China 2012为您开启制药行业大门　　国家“十二五”产业规划明确提出了包括生物医药在内的七大战略发展新兴产业，成为未来五年的主要热点。为提高市场竞争力，如何抓住机遇，拓展更广阔的国内生物医药市场，将生物医药产业做大做强，成为行业领先者，是众多企业当前需要考虑的问题。此外，“十二五”期间制药工业突出的另一个重点是则产品质量安全：从原辅料检测开始，到环境监测、生产过程QC到成品QA，包括微生物和理化全方位的质量控制检测……所有环节都不容忽视。而在生物医药研发、生产及药物监测监管的过程中，实验室装备、分析仪器都起着举足轻重的作用。因此，2012年实验室设备及分析行业必将迎来大发展。　　2012年6月26-28日，“2012世界生化、分析仪器与实验室装备中国展(LABWorld China 2012)”将携手“第十二届世界制药原料中国展(CPhI China 2012)”在上海新国际博览中心再度隆重举行!　　作为全球著名展会CPhI的衍生品牌，LABWorld China致力于提供制药/生物行业中研发、检验、分析等涉及的高端仪器与实验室设备，医药生产安全、保障措施等解决方案。　　高质量参展企业　　2011年展会已吸引来自英国、瑞士、德国、美国、印度等众多跨国企业参会。2012年的展位预定同样火爆，截止至2月90%的展位已售罄。2012年展会现场将有Mettler-Toledo、Thermofisher、Malvern、Sartorius、Hamilton、IKA、Grace、Biohit、Tosoh、Akzo Nobel、SiberHegner、LAUDA、Sympatec、Buchi等企业到会亮相，超强阵容不容错过!　　高关联度展会　　展会同期还将举办“2012生物制药与技术展(BioPh China 2012)”及“2012世界合同定制服务中国展(ICSE China 2012)”，从基因工程、抗体工程及细胞工程等产品和技术展示到医药研发及生产外包，届时将为制药公司、制剂生产企业、各类研发机构等专业人士提供制药及生物产品研发、以及研发过程中所需各种实验室相关器材的一站式解决方案!　　高端论坛会议　　2012年展会现场将设生物制药工程论坛、展商技术交流会及研讨会等多场热门主题会议，邀请生物制药相关部门领导、国内生物制药工程的科研领袖及知名企业的技术专家，解读最新政策，深入探讨现代生物制药工程的关键技术，相信定会让您不虚此行!　　目前观众网上预登记系统已开通，凡提前预登记者均可在现场领取精美礼品一份，更能免去现场排队之劳。　　欢迎即刻点击进行登记：http://www.cphi-china.cn/prereg/fm_pharm_gb.asp?fair_id=144。

仪器信息网讯 2015年已经过去，对全年发布的食品行业相关新闻拉一份清单，有些政策的发布和事件的发生对分析仪器在食品行业市场有深远的影响。仪器信息网在新年伊始详细盘点如下：　　一、新《食品安全法》的颁布　　在2015年半年盘点中对新《食品安全法》有了阐述(请见《盘点：2015年上半年影响食品行业的那些事》)，但寥寥几句并不能概括完全，如快速检测产品执法合法化就值得单独一篇文章来讲(请见《概述食品安全快速检测产品市场格局和未来发展趋势》)。除此之外，国家对农药的使用实行严格的管理制度，加快淘汰剧毒、高毒、高残留农药，推动替代产品的研发和应用，鼓励使用高效低毒低残留农药。　　根据农业部发布的禁限用农药公告，其中禁用农药33种，限用农药17种，停止批准生产的农药22种，其中主要以有机磷和氨基甲酸酯类农药为主。随着政策的实施，对此类农药查禁的力度将逐步加大。农药残留的检测主要以气相色谱(GC)、气相色谱质谱联用仪(GC-MS)和气相色谱串联质谱联用仪(GC-MS/MS)为主，目前此类仪器仍以国外品牌为主，不过国产气相色谱仪(GC)和气相色谱质谱联用仪(GC-MS)相继推出且越来越得到市场的认可，相信其应用将越来越广泛。另外，应用酶抑制法检测有机磷和氨基甲酸酯的速测仪仍有广泛的市场，但是对有机氯和拟除虫菊酯类低度农药的速测仪研发也应提上日程。　　转基因食品的标示在新《食品安全法》中也有详细的规定，第六十九条明确规定“生产经营转基因食品应当按照规定显著标示”。崔永元和方舟子的论战将转基因食品推上了风口浪尖。转基因食品对人体是否有害至今仍没有论断，但是不良企业销售转基因食品不做标示或假冒非转基因食品的现象却大量存在。此次政策的颁布，对食品生产企业尤其是食用油生产企业原料转基因检测体系的建立起到推动作用，对PCR仪、酶标仪等转基因检测类仪器市场利好。　　二、婴幼儿配方乳粉注册管理办法的颁布　　参照母乳在原料奶中添加各种营养元素生产的奶粉，也就是现在的婴幼儿配方乳粉。即将出台《注册管理办法》中规定企业要将生产婴幼儿配方乳粉使用的所有原辅料及其使用量，以及产品中营养成分的含量均需登记在册。此政策的出台，主要是针对市场上乳品一个配方多个产品的现象。据不完全统计，目前市场上有4000多个品牌，新政加严管后至少有80%以上超过3000个品牌被淘汰出局。　　一家乳品企业通常具有多个品牌，其主要原由是企业开发不同品牌针对不同的人群。例如：婴幼儿配方乳制品生产企业调整某些营养强化剂的种类和数量，开发不同的品牌来针对不同情况的婴幼儿，包括针对早产儿、剖腹产儿等。然而有的无良企业产品配方并不改变，仍注册新的品牌并标示具有该功能，欺骗消费者。《注册管理办法》出台后，乳制品生产企业将对产品配方和质量监管更加严格，尤其是针对其中添加的各种营养强化剂的检测。预期将对营养强化剂类检测仪器有一定采购需求，例如：液质联用仪、高效液相色谱仪、气质联用仪等。　　三、民营第三方检测机构将增多　　近些年来，国家倡导食品安全监管过程实施检测服务购买行为，倡导政府检测机构市场化。此举有利于防止政府机构在食品安全监管过程中既当运动员又当裁判员的情况出现。去年9月，辉山乳业硫氰酸钠乌龙事件将河北食药监局陷入尴尬境地，损害了政府食品安全监管的公信力。　　其实，2015年不乏地方食药监局对食品安全检测项目进行招标，如杭州市上城区市场监督管理局(招标编号：ZJ-151855/01)、山东垦利县市场监督管理局(招标编号：KLZCJZ2015-45#)、中山市食品药品监督管理局(招标编号：ZP-GK2015-0715)等，中标单位大部分为民营第三方检测机构，其中中山市食品药品监督管理局招标预算高达400万。　　目前，政府检测机构市场化刚刚实施，短时间内效果不明显。在此空隙之际，对民营第三方检测机构承揽政府食品安全检测业务十分有利。而根据仪器信息网2015年5月发布的《市场调查之国内食品检测机构分布情况》。获得CMAF的食品检测机构总计3500-3900家，民营第三方检测机构只有100余家。巨大的检测市场将吸引越来越多的民营第三方检测机构的注意，食品第三方检测机构将逐渐增多。　　四、“十三五”食品科技支撑计划指明检测新技术　　“十三五”食品科技支撑计划还在紧张的制定中，具体规划内容仍无从得知，然而中国食品安全风险评估中心首席科学家吴永宁在会议中透露了“十三五”重点研究计划总体思路。他介绍说，“在创新危害识别技术、突破前沿评估技术、集成溯源预警技术、发展安全控制技术等总体思路下将实现五个转移”。具体要实现“以动物实验为基础的传统评估技术向人为基础的新型评估技术的转移”、 “食品化学危害物检测从定向检测到非定向筛查的转变”、 “微生物诊断溯源由传统技术向下一代全基因测序转移”、 “食品安全控制理念从HACCP向脆弱性评估为基础全程控制转变”、 “溯源预警从分散趋于统一”。　　这“五个转移”对食品领域分析仪器有新的要求，具体请见仪器信息网文章《十三五”食品领域对分析仪器的需求》。总结来说，“十三五”将着重研究和发展生命科学类仪器、高分辨质谱等未知物筛查类仪器和微生物全基因测序类仪器，并要求分析仪器检测应用在食品全产业链。　　五、2015年农产品、食品检测体系投资建设主要在基层　　我国先后下达了2015年食品安全检(监)测能力建设项目中央预算内投资计划(发改投资〔2015〕1225号)、2015年农产品质量安全检验检测体系建设项目中央预算内投资计划 (发改投资〔2015〕1356号)。据仪器信息网编辑获悉，其中2015年农产品质量检测体系建设项目中央预算内投资为7.0249亿元。参考农产品、食品检测体系投资建设计划表可知，其主要投资目标主要为市、县等基层单位，主要用于食品、农产品检测实验室的新建。具体请参考仪器信息网文章《农产品、食品检测两大体系建设项目2015中央预算内投资计划表(部分)》　　仪器信息网特别将部分地区获批建设项目及投资情况摘选如下，以供读者参考。农产品安全检(监)测能力建设项目2015年中央预算内投资计划表(部分)食品安全检(监)测能力建设项目2015年中央预算内投资计划表(部分)撰稿：孙立桐

新闻专题：　　美国时间2012年5月17日，安捷伦科技宣布以22亿美元现金从瑞典私募股权集团EQT手中收购癌症诊断公司Dako。此前在诊断市场，安捷伦“只是脚趾浸入到水中”，但是缺乏一个巨大的推动力。如今，安捷伦收购Dako给了安捷伦进入到诊断市场的一个重要推动力。　　笔者发现，近两年来，越来越多的分析仪器制造商开始“转战”及布局诊断市场。在2011年全球仪器公司TOP25排行榜中排名前10的公司中有5家都涉及诊断业务，而安捷伦、赛默飞世尔、丹纳赫及PerkinElmer新近通过收购都大大地扩展了诊断业务的规模。　　此前，安捷伦一直在低调地布局其进军诊断市场的计划。早在2007年，安捷伦收购Stratagene公司，这项交易给安捷伦带来了PCR和分子诊断相关的试剂和技术。而从2011年开始，安捷伦进军诊断市场的计划似乎更加密集：2011年6月，安捷伦位于德州Cedar Creek的80000平方英尺的试剂工厂在美国食品和药品监督管理局注册成为医疗器械生产基地 2012年1月，安捷伦公司1200 Infinity系列液相色谱系统和 6000 系列液质联用系统获得美国食品和药品管理局(FDA)的一类医疗器械认证 同月，安捷伦和Integrated Diagnostics宣布成为战略合作伙伴，共同开发人类主要疾病的早期检测技术 2012年5月，安捷伦22亿美元收购癌症诊断公司Dako……安捷伦以其历史上最大的收购交易表明了开拓诊断市场的决心与能力。　　对于诊断市场，TOP25中排名第1及2的丹纳赫、赛默飞世尔同样觊觎。2011年，丹纳赫集团以68亿美元收购了贝克曼库尔特，进一步扩大了其生命科学与诊断业务的规模。目前，丹纳赫生命科学与诊断业务旗下拥有贝克曼库尔特、徕卡、AB SCIEX、RADIOMETER、Molecular Devices 5家子公司，2011年年销售额达64亿美元。　　2011年5月，赛默飞世尔以35亿美元的价格从私募股权投资公司Cinven手中收购瑞典血检系统供应商Phadia， 扩大公司“过敏症及自身免疫病测试”的产品组合。“随着收购Phadia之后，赛默飞的专业诊断业务已具有相当规模的 (收入超过20亿美元)，”2011年10月，赛默飞在其财报中新增“专业诊断”部分。　　此外，TOP25中排名第8的PerkinElmer在2011年也通过收购扩大了其诊断业务。PerkinElmer的诊断业务隶属于其人类健康部门下，其产前诊断和新生儿筛查相关产品和业务近几年都保持着很高的增长率，特别是在中国。2011年9月，PerkinElmer以6亿美元收购了Caliper Life Sciences 公司，Caliper的加入，使PerkinElmer的产品组合中增加了创新的分子成像和检测技术，拓宽PerkinElmer在分子成像和基因检测技术领域的涉猎范围。　　为何分析仪器制造商纷纷“转战”诊断市场?究其原因，生命科学乃至诊断市场规模巨大，庞大的市场吸引着更多的公司加入竞争。据安捷伦总裁兼首席执行官Bill Sullivan先生估计，生命科学市场规模在210亿美元左右，年增长率为4-6%，而安捷伦目前在此领域的收入是18亿美元。此外，解剖病理学市场规模122亿美元，年增产率8-10% 分子诊断市场规模45亿美元，年增长率10-15%。　　另一方面，对于分析仪器制造商而言，特别是排名前列的分析仪器制造商，在已有的市场竞争日益激烈并且增长放缓的情况下，他们需要寻找新的机会及新的增长点，而诊断市场正好符合这样的诉求。同时，欧美经济低迷为各分析仪器制造商进入诊断市场提供了机会，并购成为各大公司进入诊断市场或扩大诊断市场份额的重要途径。可以预见，未来也许会有更多的分析仪器制造商进入诊断市场!撰稿编辑：杨娟

安捷伦科技公司与珀金埃尔默续签生物分析仪芯片协议 2016年 1月 21日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）日前宣布与其畅销的 2100 生物分析仪系统的芯片供应商珀金埃尔默续签长期协议。 2100 生物分析仪系统自 1999 年上市以来，已经成为世界各地分子生物学实验室中的必备产品。 该系统可用于 DNA 测序、基因表达研究、DNA 片段分析，及蛋白质类药物的质控、，也可用于其他多种应用。 “此协议可确保分子生物学家在未来能够继续依赖 Agilent 2100 生物分析仪系统获得高样品质量与高保真度数据。”安捷伦微流控领域营销与支持经理 Knut Wintergerst 博士表示。关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，是致力打造美好世界的顶级实验室合作伙伴。 安捷伦与全球 100 多个国家的客户进行合作，提供仪器、软件、服务和消耗品，产品可覆盖到整个实验室工作流程。 在 2015 财年，安捷伦的净收入为 40.4 亿美元，全球员工数约为 12000 人。 如需了解安捷伦公司的详细信息，请访问www.agilent.com.cn/go/news。 编者注： 更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com/go/news。

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