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中科院广州生物医药与健康研究院裴端卿博士和潘光锦博士领导的研究组通过对人的不同组织来源的三个细胞状态(体细胞,体细胞衍生的iPS细胞和iPS细胞分化获得的神经前体细胞)的免疫原性的研究,发现细胞的免疫原性在重编程及分化后仍然具有一定的遗传记忆。这项研究成果7月26日在线发表在学术期刊Plos One上。研究人员主要比对了较为成熟的体细胞(成人皮肤来源的成纤维细胞)和较为幼稚的体细胞(胎儿脐带组织来源的间充质细胞)相应的三个细胞状态的免疫学特性。研究结果表明:由免疫原性较高的体细胞(皮肤成纤维细胞)最终获得的神经前体细胞人具有较高的免疫原性。与之相对的是,由免疫原性较低的体细胞(脐带间充质细胞)最终获得的神经前体细胞,在HLA-I表达、激活淋巴细胞等方面,均会保持较低的免疫原性。这种低免疫原性的神经前体细胞为iPS技术开拓了新的应用领域——异体移植,并且可以通过免疫原性较低的体细胞获得iPS细胞库建立异体移植的治疗模式。 http://www.cas.cn/ky/kyjz/201307/W020130731665880470908.jpg广州生物院发现细胞的免疫原性在重编程中可被遗传记忆
中国科技网讯 据物理学家组织网8月15日(北京时间)报道,一个国际研究小组获得了重大突破,他们发现了人体免疫系统放大对阿片类药物依赖性的关键机制,并证实可通过药物来阻断吗啡和海洛因成瘾,同时帮助缓解疼痛。临床试验预计将在未来18个月内进行。 澳大利亚阿德莱德大学和美国科罗拉多大学博尔德分校的科学家通过实验室研究发现,一种名为纳洛酮的药物可以选择性地阻断免疫成瘾反应。这项发表于《神经科学杂志》的新成果有望带来“二合一”型药物,既可缓解病人的剧烈疼痛症状,又能帮助海洛因成瘾者戒除药物依赖。 “我们的研究确凿地表明,我们可以通过大脑的免疫系统来阻止成瘾,而不针对大脑的神经系统。”研究论文的主要作者、阿德莱德大学医学院的马克·哈钦森说,“在成瘾过程中,中枢神经系统和免疫系统都发挥着重要作用,但我们的研究显示,只需阻止大脑中的免疫反应,就能阻断对阿片类药物的渴望。” 该团队将研究重点放在名为TLR4的免疫受体上。“阿片类药物,比如吗啡和海洛因,绑定TLR4受体的方式与免疫系统对细菌的正常反应相同,但问题是,TLR4随即变成了药物依赖性的放大器。”哈钦森说。 哈钦森表示,纳洛酮能够自动关闭对药物的依赖,它减少了对阿片类药物的需要以及与成瘾相关的行为,同时,大脑中的神经化学也在发生变化——大脑不再生产多巴胺了,这种重要的化学物质能够向大脑传递服用药物后的兴奋感。 研究论文的另一作者、科罗拉多大学博尔德分校神经科学中心教授琳达·沃特金斯说:“这项工作从根本上改变了我们对阿片类药物、奖励和上瘾机制的了解,多年来我们一直在怀疑TLR4可能是阻断阿片类药物成瘾的关键,现在我们掌握了证据。” 沃特金斯表示,用来阻止成瘾的药物纳洛酮是上世纪70年代发明的一种非阿片类镜像药物,他们相信可以将它与吗啡合用,进而开发出帮助患者缓解剧烈疼痛的同时又不至于让人上瘾的新止疼药物。(记者 陈丹) 总编辑圈点 药物成瘾是一个引人入胜的科学课题,因为对它的研究可以揭示出大脑运作是多么复杂。如哈钦森团队揭示的,药物依赖的形成不光涉及中枢神经,其关键一环是免疫受体发挥作用。相关实验不光证明,纳洛酮与吗啡共用可避免成瘾,还为今后研制戒毒新药提供了思路。或许有一天,在药物成瘾与戒断机理完全揭示之后,人类将告别毒品引发的生理痛苦。 《科技日报》(2012-08-16 一版)
http://www.people.com.cn/mediafile/pic/20110923/45/1020251448044024341.jpg在人体大脑中超过1000亿个神经元中,浦肯野细胞是最大的那一类。这是一类对人体极其关键的神经细胞,它们在小脑皮质中负责机体的动作协调。接触酒精,锂等物质,自身免疫性疾病,以及包括自闭症和神经变性症等基因疾病会损害人体的浦肯野细胞,从而造成机体运动障碍。