检验砻谷机

如果我们借用别的实验室的场地和设备，我们自己的检验人员进行检验操作，检验的项目在我们授权范围内，属于非固定场所的检测吗？报告上怎么体现？

哪位大神有国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件2012005；食药监办许[2010]114号；国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件2012004、2009024保健食品中非法添加褪黑素、佐匹克隆、氯苯那敏、扎来普隆的补充检验方法；国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件2013002这几个补充标准PDF，分享一下谢谢。

谁能说说:纯粮固态发酵白酒定性检验(碱性加热条件下酒体变色试验)的具体操作和试剂配制(乙醇碱液的配制)

[quote]项目概况大同市综合检验检测中心实验室检验检测用试剂耗材采购 采购项目的潜在供应商应在大同市平城区亲水湾龙园20号楼座下5号商铺二层项目部获取采购文件，并于2023年04月25日 09点00分（北京时间）前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：HYDXC-2023-HW018项目名称：大同市综合检验检测中心实验室检验检测用试剂耗材采购采购方式：竞争性磋商预算金额：25.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：25.0000000 万元（人民币）采购需求：本项目共分为2个标段，投标人可以对其进行投标,每标段不可重复投标，详见竞争性磋商文件。[table][tr][td][align=center]标段号[/align][/td][td][align=center]名称[/align][/td][td][align=center]采购需求[/align][/td][td][align=center]预算金额（万元）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]一[/align][/td][td][align=center]检验用耗材[/align][/td][td][align=center]详见竞争性磋商文件[/align][/td][td][align=center]14[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]二[/align][/td][td][align=center]标准物质[/align][/td][td][align=center]详见竞争性磋商文件[/align][/td][td][align=center]11[/align][/td][/tr][/table]合同履行期限：10天本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：1、小、微企业参加本项目投标要求：（1）须按照工信部联企业〔2011〕300号关于印发中小企业划型标准规定的通知的标准如实填写《中小企业声明函》（格式见第八部分），监狱企业参加投标视同小微企业，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局出具的属于监狱企业的证明文件。（2）小、微企业指在中华人民共和国境内依法设立，依据《中小企业划行标准规定》确定的小型企业、微型企业，但与大型企业的负责人为同一人，或者与大型企业存在直接控股、管理关系的除外。（3）小型、微企业只有提供本企业制造的货物或者服务，或者提供其他小型、微企业制造的货物，享受投标货物的价格折扣。若有的话，如实填写《小微企业/残疾人福利性单位提供货物/服务明细表》。2、残疾人福利性单位参加本项目投标的要求：（1）须根据财库【2017】141号《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的要求，如实填写残疾人福利性单位声明函（格式见第八部分）。（2）供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。（3）残疾人福利性单位提供本企业制造的货物或者服务，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物，享受投标货物的价格折扣。若有的话，如实填写《中小微企业/残疾人福利性单位提供货物、服务明细表》；3、监狱企业参加本项目投标的要求：依据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)规定，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。4、本项目涉及进口产品的要求：投标货物未特别注明“进口产品”（通过中国海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品）字样的，均必须采购国产产品。3.本项目的特定资格要求：无[font=inherit]三、获取采购文件[/font]时间：2023年04月13日 至 2023年04月19日，每天上午9:00至12:00，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：大同市平城区亲水湾龙园20号楼座下5号商铺二层项目部方式：现场领取竞争性磋商文件售价：￥500.0 元（人民币）[font=inherit]四、响应文件提交[/font]截止时间：2023年04月25日 09点00分（北京时间）地点：大同市平城区亲水湾龙园20号楼座下5号商铺二楼会议室[font=inherit]五、开启[/font]时间：2023年04月25日 09点00分（北京时间）地点：大同市平城区亲水湾龙园20号楼座下5号商铺二楼会议室[font=inherit]六、公告期限[/font]自本公告发布之日起3个工作日。[font=inherit]七、其他补充事宜[/font]供应商领取招标文件须携带下列资料的原件及加盖公章的复印件两套备查：1.载有统一社会信用代码的营业执照副本；2.法定代表人授权委托书（如果代理人为法定代表人，须携带法定代表人身份证明书）；3. 法定代表人身份证复印件；4.代理人身份证；5.相关政府采购要求及项目要求的资料等。[font=inherit]八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：大同市综合检验检测中心地址：大同市平城区文昌街136号联系方式：任先生 0352-55278502.采购代理机构信息名 称：山西宏扬鼎兴招标代理有限公司地　址：大同市平城区亲水湾龙园20号楼座下5号商铺联系方式：郭女士 0352-24555593.项目联系方式项目联系人：郭女士电　话：　　0352-2455559

[size=4]请问有没有疾控系统的老师，想知道理化检验报告单是由哪个科室输入电脑打印出来的呢？当然原始记录表格是由做试验的人员写，但是最后样品的所有检测结果汇总打印成报告单时，是由哪个科室出具呢？我们单位就是由我们理化检验人员定期抽调一个检验员将数据输入电脑，然后再汇总排版打印，接着将报告送到公共卫生科，由他们做评价最后再送给质量控制科，将报告发给委托受理单位。由于我们科室检验任务很重，人员较少，定期抽调录入打印数据的检验人员还要兼顾做自己的试验，经常顾得上这边顾不上那边，有时就造成出具报告时间拖延，我们规定15天内（包括周六周日）必须出报告的，不知道其它疾控单位是一个怎样的程序，想借鉴一下。谢谢！[/size]

GB2763-2014中小麦粉作为食品生产原料需要做那些农残检验项？小麦粉是原料，生产谷朊粉的，成品谷朊粉还需要做那些农残检验项目？

新版准则中“检验检测机构的活动涉及风险评估和风险控制领域时,应建立和保持相应识别、评估、实施的程序。应制定安全管理体系文件，并提出对风险分级、安全计划、安全检查、设施设备要求和管理、危险材料运输、废物处置、应急措施、消防安全、事故报告的管理要求，予以实施。关于这句话的讨论，我在论坛找了半天也没搞得特别明白。后来我觉得这段话，应该分开来看。1.”检验检测机构的活动涉及风险评估和风险控制领域时,应建立和保持相应识别、评估、实施的程序“这是一个内容，讲述的是检测机构从事风险评估时应指定相应的调查、评估程序；这里的关键词是“领域”这就是说你实验室的经营范围，而不是自己的内部风险。2.” 应制定安全管理体系文件，并提出对风险分级、安全计划、安全检查、设施设备要求和管理、危险材料运输、废物处置、应急措施、消防安全、事故报告的管理要求，予以实施“这是另一个内容，讲的是实验室应该指定安全管理程序，对自身存在的安全风险进行分析这里看后面的内容，风险仅指安全风险， 什么检测结果不准确并不包括。有人用这段文字来解释：检验检测风险在不同区域、领域或者不同时期会有差异，资质认定部门应从实际出发，识别获得资质认定证书的检验检测机构的业务特点和风险点，逐步形成与实际情况相适应的风险管理机制。以下为风险程度较高领域：　　1.涉及安全的领域，例如食品安全、信息安全、环境安全、建筑安全等领域；　　2涉及司法鉴定、质量仲裁等领域；　　3.涉及民生、公益和消费者利益的领域，如装饰装修材料检验、机动车安全技术检验等领域。　　资质认定部门应对从事上述领域工作的检验检测机构重点关注。我觉得有些驴唇不对马嘴，这段话是用来规范资质认定机构的，就是评审方的，是要求评审方队这3类检测机构进行特别关注，因为这几类机构的检测结果影响比较大。但并不是用来说明这个条款的。当然从事这3条相关领域的，可以认为属于涉及风险评估和风险控制领域。

[quote]项目概况北京市昌平区回龙观社区卫生服务中心检验科试剂、耗材采购项目 采购项目的潜在供应商应在北京市朝阳区和平街东土城路甲9号，请采取网上报名及购买方式，暂不接受现场报名。获取采购文件，并于2023年08月25日 13点30分（北京时间）前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：0722-2023FE0783LJO项目名称：北京市昌平区回龙观社区卫生服务中心检验科试剂、耗材采购项目采购方式：竞争性磋商预算金额：90.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：90.0000000 万元（人民币）采购需求：昌平区回龙观社区卫生服务中心检验科试剂、耗材采购。详见附件。合同履行期限：合同签订后12个月。本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：2.1 中小企业政策：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。2.2 其它落实政府采购政策的资格要求：1）《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）。2）政府采购支持监狱企业发展政策（财库[2014]68号）。3）政府采购促进残疾人就业政策（财库[2017]141号）。4）节能产品政府采购政策（财库〔2019〕19号）。5）环境标志产品政府采购政策（财库〔2019〕18号）。6）据《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）。7）《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发〔2007〕51号）。8）《环境标志产品政府采购实施的意见》(财库[2006]90号)。9）关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库【2020】46号）。10）供应商被“信用中国”网站、“中国政府采购网”网站列入失信被执行人、税收违法黑名单 、政府采购严重违法失信行为记录名单处罚期内的，不得参与本项目的政府采购活动。3.1本项目是否接受分支机构参与响应：否3.2 本项目是否属于政府购买服务：否3.本项目的特定资格要求：供应商须具有药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或备案凭证。（递交响应文件截止时，上述证书或凭证应在有效期内，若不在有效期内，则须提供国家药品监督管理部门出具的有效期证明文件）。[font=inherit]三、获取采购文件[/font]时间：2023年08月15日 至 2023年08月21日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：北京市朝阳区和平街东土城路甲9号，请采取网上报名及购买方式，暂不接受现场报名。方式：北京市朝阳区和平街东土城路甲9号，请采取网上报名及购买方式，暂不接受现场报名。售价：￥200.0 元（人民币）[font=inherit]四、响应文件提交[/font]截止时间：2023年08月25日 13点30分（北京时间）地点：北京朝阳区和平街东土城路甲9号1层102会议室（中国远东国际招标有限公司）[font=inherit]五、开启[/font]时间：2023年08月25日 13点30分（北京时间）地点：北京朝阳区和平街东土城路甲9号1层102会议室（中国远东国际招标有限公司）[font=inherit]六、公告期限[/font]自本公告发布之日起3个工作日。[font=inherit]七、其他补充事宜[/font]本项目公告在中国政府采购网（[url=http://www.ccgp.gov.cn/]www.ccgp.gov.cn[/url]）上发布。[font=inherit]八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：北京市昌平区回龙观社区卫生服务中心地址：北京市昌平区回龙观派出所东100米联系方式：田春静，010-627168862.采购代理机构信息名 称：中国远东国际招标有限公司地　址：北京市朝阳区和平街东土城路甲9号联系方式：陈星、于晓琳 18514756945、010-64291720转80753.项目联系方式项目联系人：陈星、于晓琳电　话：　　18514756945、010-64234103、010-64291720转8075

光谱分析的时候要把样本分为预测集（检验集）和校正集内部交叉检验只需要校正集就可以了，那运用这种方法的时候预测集有什么用？两种检验方法的区别是什么？或者说是之间的关系？

有谁知道ＩＮＳＰＣ（英司贝克）是一个什么样的检验机构？在网上怎样查找它的详细资料？非常感谢！　a-long@hotmail.com yefeng996@sohu.com along996@sina.com

[font=&][color=#666666]分析、总结了生化检验试剂在订购、储存和使用等全流程管理中的常见问题，通过采取对生化检验试剂用量进行评估后再制订采购计划、建立独立常温试剂架将已出/未出电子库的常温试剂分区域储存、对试剂开瓶效期进行评估等措施，对生化检验试剂进行了科学、规范化的管理，提高了生化检验试剂管理的工作效率，为临床检验质量提供了可靠保障。[/color][/font]

请问您对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]提取和配制使用的溶剂怎么来验收或评估检验？

[font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：HCZB-2023-（采）-69项目名称：固原市人民医院检验试剂采购项目（二次）预算金额：55.000000 万元（人民币）最高限价（如有）：0.018718 万元（人民币）采购需求：[table][tr][td][align=center][font=inherit]标的名称[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]简要规格描述或项目基本情况[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]预（概）算[/font][font=inherit]金额[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]最高限价[/font][/align][align=center][font=inherit]（单价合计）[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]是否进口[/font][/align][/td][/tr][tr][td]病人医用试剂[/td][td]具体采购需求详见招标文件正文[/td][td][align=center]550000.00[/align][/td][td][align=center]187.18[/align][/td][td][align=center]否[/align][/td][/tr][/table]合同履行期限：按照合同约定或按采购单位要求供货或提供服务本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）鼓励节能政策：在性能、技术、服务等指标同等条件下，优先采购属于国家公布的节能清单中产品。（2）鼓励环保政策：在性能、技术、服务等指标同等条件下，优先采购国家公布的环保产品清单中的产品。（3）①根据工信部等部委发布的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业［2011］300号，按照本次采购标的所属行业的划型标准，符合条件的中小企业应提供《中小企业声明函》；②根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库（2020)46号）及《宁夏回族自治区政府采购促进中小企业发展管理办法实施细则》（宁财规发〔2021〕2号）规定，中小微企业参加宁夏政府采购招投标活动，本项目对小型和微型企业产品的价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审；③提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件的，视同为小型和微型企业；④符合享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位条件且提供《残疾人福利性单位声明函》的，视同为小型和微型企业；供应商如符合以上政策标准，应提供声明函，未提供者不予以认定（自然人无须提供以上声明函）。3.本项目的特定资格要求：（1）投标人若是生产厂家投标的须提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《备案登记证》或《药品生产许可证》。投标人若是代理商投标的须同时提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《备案登记证》或《药品生产许可证》和代理商的《医疗器械经营许可证》或《备案登记证》或《药品经营许可证》。（2）供应商须提供所投产品的医疗器械注册证； （3）依据财政部《关于促进政府采购公平竞争优化营商环境的通知》（财库〔2019〕38号）及宁夏回族自治区财政厅《自治区财政厅关于推行政府采购“承诺信用制”工作的通知》（宁财（采）发[2021]196号）、《自治区财政厅关于进一步规范在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（宁财（采）发[2017]43号）文件要求，投标供应商须在投标文件中按要求提供资格承诺函（包含供应商承诺具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，依法缴纳税收和社会保障资金、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录、无不良信用记录承诺函）或提供相应证明材料；注：招标代理机构将在开标评审前对参与本次招标项目的投标供应商“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和“中国政府采购网”（http://www.ccgp.gov.cn/）是否存在不良信用记录进行查询，投标供应商无需在投标文件中单独提供信用记录网查截图，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，采购人将拒绝其参与政府采购活动。查询记录及相关证据将打印纸质版与其他采购文件一并留档保存，信用记录查询截止时间为评审活动开始之前；[font=inherit]三、获取招标文件[/font]时间：2023年12月04日 至 2023年12月11日，每天上午8:00至12:00，下午12:00至18:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：电子邮箱方式：请各供应商将申请人的资格要求加盖公章扫描提交至宁夏汇程国际招标有限公司邮箱（邮箱地址：nxhcgj@163.com）进行领取招标文件电子版，邮箱主题必须填写项目名称+投标单位名称+联系人+联系电话，未在规定时间内领取招标文件的供应商，投标文件一律不予接收。售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和[font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font]提交投标文件截止时间：2023年12月25日 09点00分（北京时间）开标时间：2023年12月25日 09点00分（北京时间）地点：固原中世e招电子交易平台（固原市原州区建业街九龙国际商业广场D2区301号营业房）[font=inherit]五、公告期限[/font]自本公告发布之日起5个工作日。[font=inherit]六、其他补充事宜[/font]发布媒介：中国政府采购网、固原市人民医院[font=inherit]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：固原市人民医院地址：固原市原州区九龙路联系方式：韩睿玲0954-26830332.采购代理机构信息名 称：宁夏汇程国际招标有限公司地　址：银川市金风区鸿曦悦海湾 C 区 1 号楼 2 层 1-02 室联系方式：张欣152095109113.项目联系方式项目联系人：张欣电　话：　　15209510911

x赛龙电子QC检验作业指导(2个xls)

[b][size=17px]进口棉花检验具体检什么？答:[size=15px]按照国家法律法规规定，目前进口棉花交易品质判断主要依据四个指标：等级、长度、马克隆值和断裂比强度。[/size][size=15px]这四项指标检验数据结果最终形成海关出具的品质证书，作为进口棉花买卖双方结算的依据。[/size][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=17px]来源：12360海关热线[/size][/font][/size][/b]

我上传的"GB/T 4889-2008 数据的统计处理和解释 正态分布均值和方差的估计与检验",今天在本网未检索到2008版,仅检索到1985版,却在2月13日扣除了我的下载积分,希望核实恢复.

哪位大哥知道SH/T 0313 石油焦检验法， SH 0229固体和半固体石油产品，给个回复，谢谢

如题，急求葡萄皮粉的检验标准，要做一个固体饮料，急需葡萄皮粉的检测标准，那位帮助一下啊!1

比较全面的医院药品检验：一、医院药品检验的基本条件与要求 　　医疗单位制 无法入睡 抑郁症困扰 神奇的多囊肾新疗法！ 聋哑耳鸣、头痛新疗法！ 疤痕疙瘩、瘩痤疮找中医 剂室必须设立药检室，直属药剂科领导。并按制剂室规模高立化学分析间、仪器间、无菌间、留样观察定,动物饲养实验室等。　　（一）药检室应配备药师以上的人员从事药检工作。 　　（二）药检室必须配备与所配制的制剂相适应的检验设备。如分析天平、酸度计、紫外分光光度计、自动旋光仪、显微镜、干燥箱、恒温培养箱、霉菌培养箱、冰箱、不溶性微粒检查装置、净化工作台、澄明度检测装置等。 　　（三）动物饲养实验室必须清洁卫生，通风良好，室温国差应符合实验要求，应有排水、污、采光、调温等设施。并应有专人管理。按编号挂牌、定期淘汰、更新，并有使用记录。 （四）制剂的成品要按规定进行全检，合格后方可使用。 　　（五）药检室必须有完整的检验卡。检验记录应编号归档，内容包括 质量标准来源，鉴别试验、测试数据；数据处理。结论等原始资料。 　　（六）根据检验结果应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字（检验报告书一式二联，第一联存根、第二报告书）。全部的原始记录、检验报告单，按批号装订成册保存三年。检验记录应字迹清楚，内容真实完整并签字，不得撕毁和任意涂改。如需要更正时，应有更改人签字，并须使被更正的部分可以辨认。 　　（七）药检室对所配的制剂必须建立留样观察制度，指令专人管理，制剂在储存条件下的南量变化规律。留样数量，大输液每批4瓶。针剂（眼药制剂）每批20支。其它制剂品种视其质量稳定情况酌情留样。留样时间：灭制剂品种在本批号制剂用完后，留样留半年后可撤去。其它制剂品种可酌情而定。留样观察：在观察期内选取适当的批数进行规定项目的检验，大输液每月检查一次，其它制品种每月检查一次，认真填定记录，并保存三年。 　　（八）对制品种必须建立质量档案。内容包括原辅料情况、工艺、质量标准、检验方法的改进、留样观察结果及质量事故返工等。 　　（九）对质量事故和药物不良反应，应及时向医院药事管理委员会、院长和卫生行政部门汇报。 二、药品检验步骤 　　药品分析前，应对其外形特征如：色、嗅、味、批号、包装等情况进行说细观查。药品检验操作可作检品采取、鉴别、检查及含量测定等几个步骤。　　（一）检品采取 　　1.检品采取要随机抽样。 　　2.乳浊液、混悬液等药品。要摇匀后采取。 　　3.散剂或颗粒状固体的检品，在采取前要经过粉碎、缩分。 　　4.检品取量。 　　（二）检品最低取样量，取决于下列条件： 　　1.颗粒愈大，最低取样量应愈大。 　　2.药品均匀度愈差，最低取样量应愈大。 　　3.分析要求准确愈高，允许误差愈小，最低取样量应愈大。 　　（三）鉴别 　　1.感官检查 检查外形特征如色、臭、昧等。 　　2.物理常数测定及光谙分析 如比重、折光率、比旋度及紫外、红外光谱分析等。 　　3.化学特性试验 是根据检品化学反结构特征与试剂产生反应，以示鉴别。常采用的方法有：试管法、点滴反应、显微结晶反应、及荧光反应法等。 　　(四)检查 一般检查其氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、水分、鞣质、草酸盐及蛋白质等。常用的制剂则可按不同剂型做规定项目的检查。 　　(五)含量测定 药品经鉴别及检查后，方可按各有关项下规定的方法做含量测定。 　　(六)注意事项 　　1.检验人员操作时须谨慎仔细，并随时详细、真实而整洁地做好检验记录。 　　2.记录的内容可按不同需要而定，一般包括：检品名称、规格、制造日期、批号，检验目的、送检数量，包装。并记录检验方法，检验者校对者等项。3.检验人员每当检验完毕，要经详细校对，填写检验报告。并注明“可供药用”，“可供注射用”或、“检验不合格”等字样。 　　报告单需有检验者，校对者的签署，文字均应书定清晰不得涂改。三、药品的一般鉴别试验 　　（一）钾盐 　　（1）取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色炎焰中燃烧，火焰即显紫色。但有少量钠混合时，须隔蓝色玻璃透视方能辨认。 2K+＋[PtCI6]2-→K2PtCI6　　(2)取供试品溶液，加亚硝酸钴钠试液与醋酸，即发生黄色沉淀。2K+＋Na+＋[Co（NO2）6]3-→K2Na[C（NO2）6]↓（黄色）　　该反应在中性或微酸性溶液中进行，因而碱和酸均能分解试剂中的[Co（NO2）6]－3离子，妨碍鉴定。　　在碱性中：[Co（NO2）6]3- ＋3OH－→Co（NH）3↓＋6NO－2　　在酸性中：[Co（NO2）6]3- ＋6H＋→Co+3NO↑+3NO2↑+3H2O　　NH+4能干扰反应，NH的存在能与NH+4[Co（NO2）6]作用，生成生成（NH4）Na[Co（NO2）6]沉淀。在鉴定K前应除NH（可用灼烧法除去），I也有干扰作用（可在蒸发皿中加NHO3蒸发至干而除去）。　　(3)取供试品，加热除去可能杂有的盐，放冷后，加水溶解，再加深.1%四苯硼钠溶液与醋权即生白色沉淀。 NaB（C6H5）4＋K+→KB（C4H5）6↓＋Na+反应条件须在酸笥（PH2－6.）中进行。

按照《国务院办公厅转发中央编办质检总局关于整合检验检测认证机构实施意见的通知》要求部署，2015年4月9日质检总局发布《检验检测机构资质认定管理办法》（总局令第163号）。近日，质检总局法规司、国家认监委有关负责人就该办法的有关内容和改革亮点进行了解读。一、科学设置检验检测机构资质许可项目，依法合规。　　按照国务院减少和下放行政许可项目的部署，国家质检总局将原有产品质量检验机构计量认证、资格认定、实验室和检查机构认定三项许可合并为一项，即检验检测机构资质认定，产品质量检验机构资格认定调整为采取其他行政管理方式。检验检测机构资质认定实行一次受理、一次评审、一次许可决定，进一步完善统一向社会出具具有证明作用数据和结果的检验检测机构市场准入制度。　　按照“法无授权不可为”的法治原则，办法中明确了检验检测机构资质认定的实施范围，清晰界定了检验检测机构定义，强调了为司法机关作出的裁决、行政机关作出的行政决定、仲裁机构作出的仲裁决定、为社会经济、公益活动出具具有证明作用的数据和结果的检验检测机构应当取得资质认定。二、放宽检验检测机构主体准入条件，公平竞争。　　一是按照“法无禁止即可为”的法治原则，办法中明确凡是依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织，均可申请资质认定，其中包括依法取得工商行政机关颁发的《营业执照》的企业法人分支机构和特殊普通合伙企业、民政部门登记的民办非企业单位等其他组织，目的是消除部门、行业和地域垄断、鼓励和支持社会力量开展检验检测活动，营造各类主体参与竞争的市场环境，逐步提高市场化程度。　　二是突出检验检测机构的技术能力和管理要求，从“人、机、料、法、环”等五个方面，科学制定资质认定条件，确定检验检测机构专业技术组织的属性。　　三是取消了在华设立外资检验检测机构的外方投资者应当具有三年以上检验检测从业经历的规定，体现国民待遇，鼓励公平竞争。三、延长许可有效周期，优化许可评审程序，减轻机构负担。　　一是将原有资质认定有效期由3年延长为6年，减轻机构因许可有效期短带来的频繁评审负担。　　二是简化许可评审程序和内容。确定评审关键控制点，加强机构技术和管理能力核查，简化文件审查。区分首次评审和复查评审的差异，根据检验检测机构的申请事项、自我声明和分类监管情况，确定评审方式，减少不必要的现场评审。　　三是对许可期限和评审时限做出严格限定。许可时限严格按照行政许可法规定，技术评审除由于机构自身原因外，时限不得超过45日。检验检测机构依法设立的分支机构，资质认定部门可以根据具体情况缩短技术评审时间。四、强化检验检测机构从业规范，独立、公正、诚信。　　一是强化检验检测机构从业规范要求，突出客观独立、公平公正、诚实信用行业属性。落实机构主体责任，促进机构严格自律。检验检测机构应当在其官方网站或者以其他公开方式，公布其遵守法律法规、独立公正从业、履行社会责任等情况的自我声明，并对声明的真实性负责。　　二是检验检测机构应当健全质量内控体系、逐步建立各类风险防范体系，加强对检验检测人员和检验检测全过程的管控，保证对外出具的数据和结果的真实、准确。　　三是积极参与有关政府部门、国际组织、专业技术评价机构组织的能力验证和比对，不断提升自身技术能力。五、加强事中事后监管，严格法律责任。　　一是建立检验检测机构诚信档案，实施分类监管制度。资质认定部门根据检验检测专业领域风险程度、检验检测机构自我声明、认可机构认可以及监督检查、举报投诉等情况，建立检验检测机构诚信档案。根据机构的信用等级，实施分类监管，公布“红名单”和“黑名单”，鼓励先进，鞭策落后，引导检验检测市场健康发展，扶持优秀检测机构做强做大。　　二是完善建立资质认定信息公开制度。资质认定部门应当在其官方网站上公布取得资质认定的检验检测机构信息，并注明资质认定证书状态。国家认监委建立全国检验检测机构资质认定信息查询平台，以便公众查询和社会监督。　　三是建立告诫制度，资质认定部门可以根据监管需要，就有关事项询问检验检测机构负责人和相关人员，发现问题的，予以告诫。　　四是严格法律责任，过罚相当。针对检验检测活动出现的新问题、新情况，现行法律法规尚无处罚规定的，该办法在部门规章权限内予以补充完善。对违反本办法规定的各项违法行为，设定了警告、罚款、撤销其资质认定证书等行政处罚，使处罚于法有据，为监管工作提供了法律支撑，对规范和促进检验检测市场良性发展将会产生积极影响。

GBT 24896-2010 粮油检验 稻谷水分含量测定 近红外法

LS/T 6118-2017 粮油检验 稻谷新鲜度测定与判别.pdf

最近做的一份验证样要求检验结果以干基计。所谓干基就是指除去样品中的水分后剩余的物质，因此需要首先检测出样品中的水分含量。最后再将检验结果结合水分含量计算出最终的报出结果。今天计算结果时，大家开始没理清思路，为了“除”还是“乘”干基含量争论了起来，最后才统一意见。假如一份样品检测水分含量为4%，检测铅含量为10mg/kg，请问以干基计的铅含量是多少？

[align=center][b][size=16px]研讨 | 检验一定要由检验员来做吗？[/size][/b][/align][size=12px][color=rgba(0, 0, 0, 0.3)][back=rgba(0, 0, 0, 0.05)]原创[/back][/color][/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)]赵渊博[/color][/size] [size=15px]进化足迹[font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 检验是大家经常遇到的日常工作，本来很简单，但经不起琢磨。前两天和一个朋友讨论检验时说到一个问题：检验一定要由检验员来做吗？说是吧，GJB 9001C-2017标准的8.5.1o）条款规定“对首件产品进行自检和专检”，自检就是操作者自己检验，不需要检验员参与。说不是吧，为什么质量体系审核时，都要求提供检验员授权文件，不是授权检验员的检验还要开具不符合项呢？带着这些疑虑，小编和大家一起学学标准，讨论一下这个问题。[/size][/font][b]01、检验的定义和内涵[/b][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 关于检验的定义，很多标准都有形式不同的说法，常见的有：[/size][/font][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GB/T 19001-2016[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《质量管理体系 基础和术语》：检验是对符合规定要求的确定。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GJB 1405A-2006[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《装备质量管理术语》：检验是通过观察和判断，适当时结合测量、试验所进行的符合性评价。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GB2828.1-2012[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《技术抽样检验程序 第1部分：接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划》：检验是为确定产品或服务的各特性是否合格，测量、检查、测试或量测产品或服务的一种或多种特性，并且与规定要求进行比较的活动。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GJB 179A-96[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《计数抽样检验程序及表》：检验是通过测量、观察、试验或其他方法，把单位产品的质量特性与预先规定的质量要求进行对比的过程。[/font][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 从这些定义中，可以看出检验主要包括几个部分：[/size][/font][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]1[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）检验的目的是为了确定[b]是否符合规定的要求[/b]（或者说是否合格）；[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]2[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）怎么确定呢？用产品的质量特性与预先规定的质量要求进行[b]比对[/b]；[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]3[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）怎么获得产品的质量特性呢？通过观察、实验、测量或其他[b]方法[/b]。[/font][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 那么，有没有要求一定由检验员执行呢？没有，所以，[b]从检验的定义来看，没有强制要求一定由检验员来做。[/b][/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 那为什么审核老师要求检验员授权呢？GJB 9001C-2017各种检验又是怎么规定的呢？[/size][/font][b]02、标准的要求[/b][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 关于检验的工作要求，我们重点看两个标准：GJB 9001C-2017《质量管理体系 要求》和GJB 1442A-2019《检验工作要求》。[/size][/font][size=14px][b][font=微软雅黑, sans-serif]2.1 GJB 9001C-2017[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《质量管理体系 要求》[/font][/b][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GJB 9001C-2017[/font][font=微软雅黑, sans-serif]中共有四处提到检验相关工作，分别为：[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]1[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）标准的8.4.2d）e）f）g）h）i）条款，这几个条款的说法是“验证”，通常的叫法是采购验证或入厂检验，其中d）条款是国标的规定，要求“确定必要的验证或其他活动，以确保外部提供的过程、产品和服务满足要求”。e）f）g）h）i）是军标的补充规定，强调了委托供方、采购非货架软件、采购新设计开发产品等检验的控制要求。从标准的规定看：[/font][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]①[/size][/font][size=14px][b][font=微软雅黑, sans-serif]标准并没有明确要求检验员参与采购检验[/font][/b][font=微软雅黑, sans-serif]；[/font][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] ②[/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]采购检验方式可以多样化，比如可以委托外部供方检验验证。[/size][/font][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]2[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）标准的8.5.1 o）条款，要求“对首件产品进行自检和专检，并对首件做出标记，保留实测信息”。自检是操作者自己对工作的检验，一定是没有检验员参与的，但也叫检验。与自检相对应，[b]专检应为检验员实施的检验，隐含的要求就是企业需要对专职检验员进行授权（但标准没有提出明确要求）。[/b][/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]3[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）标准的8.5.7c）条款，要求“对关键特性和重要特性实施百分之百检验。不能实施百分之八检验的，应规定检验或验证方法并征得顾客同意”。[b]关键过程中的检验明确了检验要求，但未明确由谁来实施，也没有提出授权相关的要求[/b]。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]4[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）标准的8.6条款，要求“组织应对交付的产品和服务进行检验、试验，确认其符合接收准则后，方可提交顾客验收”，并且明确“组织应保留有关产品和服务放行的成文信息。成文信息应包括：b)可追溯到授权放行人员的信息”。[b]在放行（产品或服务最终）检验时，要求必须是授权的放行人员实施的检验，一方面要求检验员参与，另一方面检验员必须经过企业的授权[/b]。[/font][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 顺便啰嗦一句，个人认为，8.6条款的两个“授权人员”涵义有所区别，“除非得到有关授权人员的批准，适用时得到顾客的批准，否则在策划的安排已圆满完成之前，不应向顾客放行产品和交付服务”，这里的授权人员指的是有权批准例外（紧急）放行的人员；“组织应保留有关产品和服务放行的成文信息。成文信息应包括：b) 可追溯到授权放行人员的信息”，这里的授权人员指的是正常放行的人员，也就是检验员。[/size][/font][size=14px][b][font=微软雅黑, sans-serif] 在GJB 9001C-2017中，只有放行（产品和服务最终）检验明确提出了检验员检验的要求，过程专检蕴含了检验员检验的要求，采购验证、过程检验（除专检外）、关键过程检验均未明确相关要求。[/font][/b][/size][size=14px][b][font=微软雅黑, sans-serif]2.2 GJB 1442A-2019[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《检验工作要求》[/font][/b][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GJB 1442A-2006[/font][font=微软雅黑, sans-serif]中关于检验工作的要求可分为三部分：[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]1[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）职责和权限方面，质量检验部门负责对检验人员进行职业道德教育、专业技术交流、定期考核，组织检验人员对产品（含采购产品）进行质量检验（含工序检验）；潜在的逻辑就是检验人员是专门的人员，需要培训、考核并持证上岗，并且只有检验人员才能检验。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]2[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）规定采购产品（含外购产品、外协产品）检验、顾客提供产品检验、生产过程（工序）检验、最终检验、包装检验[i][/i]的具体要求。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]3[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）对首件、关重件检验提出单独的要求，针对批量生产的产品或关键件、重要件（含工序）按GJB 467进行首件检验，必要时，进行首件三检（自检、互检、专检），顾名思义，自检和互检不是检验员执行的，专检由检验员执行。对关键件、重要件进行严格检验，并按规定记录实测数据。[/font][/size][size=14px][b][font=微软雅黑, sans-serif] 在GJB 1442中，除了工序检验的自检、互检以外，默认都是由经过培训、授权的检验员执行检验，并且检验项目应在检验员授权的范围内。[/font][/b][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 那么，我们在实际工作中应该如何操作呢？[/size][/font][b]03、通常的做法[/b][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 通常，自检由操作者自己完成，互检由班组长或内部组员完成，不需要经过授权检验员的检验。其余检验工作均由检验员完成，检验员需要明确以下几方面的要求：[/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]① [/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]经过培训、考核合格后持证上岗；[/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]② [/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]由企业进行授权；[/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]③ [/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]明确检验的专业范围（如机加检验、三防检验、工序检验、产品终检等），如扩大检验范围，需要重新培训、考核和授权。[/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 总结以下，从检验定义看，没有规定检验必须要由检验员完成。但综合考虑GJB 9001C-2017、GJB1442A-2019的要求和通常的做法，建议按通常的做法落实。[/size][/font][/size]

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团市场监管局（厅、委）：　　为加强检验检测机构监管，严肃查处不实和虚假检验检测等违法违规行为，净化检验检测市场环境，市场监管总局决定于2022年4月至7月底开展检验检测市场专项整治行动。现将有关事项通知如下：[b]　　一、充分提高认识，强化市场监管[/b]　　强化检验检测市场监管，是推动高质量发展的重要保障，也是市场监管部门有效履职的重要基础。各地市场监管部门要充分认识加强检验检测市场监管对于维护各类市场主体公平竞争的重要意义，把严厉整治不实和虚假检验检测违法行为作为监管的首要任务，发挥系统监管合力，推动检验检测行业牢固树立底线意识、风险意识、诚信意识，坚决破除检验检测市场乱象，营造良好的市场准入环境、竞争环境、消费环境。[b]　　二、坚持问题导向，把握整治重点[/b]　　各地市场监管部门要认真分析当前检验检测行业存在的主要风险隐患，以问题为导向，把握关键、精准定位，深入开展检验检测市场专项整治工作。　　（一）开展六大领域专项整治行动。根据属地管辖原则，各地市场监管部门要集中力量对辖区内涉及疫情防控的医疗器械防护用品、食品、个体防护装备、建筑材料、常压液体危险货物罐体、碳排放核查等六个领域的检验检测机构进行全面排查、严格整顿、公开通报、严肃处理，坚决防止和查处检验检测造假问题。对日常监管中发现的其他密切关系人民群众健康安全、风险问题较为突出的专业领域机构，也应当纳入专项整治范围。　　（二）严查不实和虚假检验检测违法行为。各地市场监管部门要按照《检验检测机构监督管理办法》规定的不实和虚假检验检测违法情形，加大现场检查中对相关检验检测报告的抽查比例，严格追溯数据质量和真实性，严格查处未经检验检测出具报告，伪造、变造原始数据、记录，减少、遗漏或者变更标准等规定的应当检验检测的项目，严格查处违反国家有关强制规定的检验检测程序、方法的违法行为。　　（三）加大违法案件的处罚力度。各地市场监管部门对专项整治行动中发现的不实和虚假检验检测等违法违规问题，要严格依据《产品质量法》《食品安全法》《医疗器械监督管理条例》等法律法规进行查处，依法从严从重处罚，并且处罚到人，依法实施行业禁入。涉及其他行业主管部门资质许可的机构违法违规案件，要在依职责完成处罚后及时移送其他行业主管部门进行后续处理，跟踪进展情况。涉嫌犯罪的，要加强行刑衔接，依法追究刑事责任。　　（四）强化违法案件的失信惩戒。各地市场监管部门要严格按照《企业信息公示暂行条例》《检验检测机构监督管理办法》等法规规章要求，通过国家企业信用信息公示系统依法公示相关行政检查、行政处罚信息。对专项整治行动中查处的虚假或者严重失实检验检测案件，依法依规列入严重违法失信名单并通过国家企业信用信息公示系统公示，及时通报相关行业主管部门依法依规推动失信联合惩戒。　　（五）实现专项整治行动与日常监管工作的无缝衔接。各地市场监管部门按计划开展的年度跨部门联合“双随机、一公开”监督抽查工作继续实施，实施时间可与本次专项整治行动重叠、同步，监管的重点领域可交叉、重合，持续保持对检验检测市场乱象的高压监管态势。[b]　　三、加强组织领导，落实工作保障[/b]　　（一）加强领导，组织保障。各地市场监管部门要高度重视本次专项整治行动，切实加强领导，精心组织谋划，做好沟通协调，切实加强人力、资金和技术装备保障，周密部署，扎实推进。　　（二）制定方案，落实责任。要综合考虑辖区内实际情况，科学、合理制定监管工作方案，落实监管执法责任制，明确执法查处目标和责任，切实将工作任务分解到位、严格落实。　　（三）加强联动，宣传引导。要结合本地市场监管部门职责特点，研究建立互补共治、信息传递、部门联动的检验检测市场监管执法协调机制，做好检验检测市场监管职责的承接与协调工作。借助互联网、新闻媒体等渠道，及时公开违法案件信息，集中公布一批检验检测违法违规典型案例，提高监管的影响力和震慑力，切实形成宣传声势。　　（四）健全机制，长效推进。各地市场监管部门要建立健全检验检测市场监管工作长效机制，持续加大基层执法人员培训培养力度，建立健全一支稳定、专业的监管专家队伍，完善畅通申投诉举报途径，研究建立信用监管机制，积极运用“大数据”和“互联网+”等手段，提高监管效率。　　（五）做好总结，及时上报。各地市场监管部门应加强工作总结和交流，及时汇总分析检验检测市场监管工作情况。对社会影响较大的违法案件，或涉及行政复议、行政诉讼的案件，应及时向市场监管总局报告。各省级市场监管部门应于2022年8月10日前将此次专项整治行动总结及检查信息汇总表（详见附件）上报市场监管总局。　　市场监管总局将适时对各地专项整治行动开展情况进行督导调研。各地市场监管部门要切实落实好各项工作，如实反映监管工作的进展成效、已发现的问题及处置措施，确保监管工作质量。本次专项行动工作要结合当地新冠肺炎疫情防控政策开展，请各地有关部门做好支持配合。　　联系人：认可检测司 郑懿龙　　联系电话：010-82262722　　电子邮箱：　　[email]zhengyilong@samr.gov.cn[/email][align=right]　　市场监管总局办公厅[/align][align=right]　　2022年4月1日[/align][align=right]　　（此件公开发布）[/align]

大家都是搞药品检验的么 孕妇在检验区有什么政策么 你们单位的孕妇可以不用在检验区工作么 如果怀孕还进行检验工作对孩子是否有影响么我们单位是哈尔滨莫个事业单位检验所 领导相当的没有人情 我们单位每一年检验区的人有200批检品的任务量完成了年底给3000奖金 超出的一批多给50元 完不成不给 孕妇也是一样 但是如果孕妇不能做检品的话 一个科室的替你背检品的任务量 就算你来上班也一份奖金也没有 而且所有人心里都恨你因为别人的钱挣得少我马上也想要小孩子了 但是这个单位真的让我寒心 一个事业单位就是鸡肋 检验区是事业单位中的鸡屁股