旋转管式炉

扫描完后核磁管还在旋转，可以直接弹出吗？还是停止旋转后在弹出？

旋转蒸发仪冷凝管直立式和斜式有什么使用区别么？谢谢！

[color=#464646]GCMS-QP2010 Ultra[/color]衬管旋转90°峰面积增加25%，怎么解释这种现象？

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为什么有的时候核磁管无法旋转？

旋转蒸发仪的冷凝管如何清洗

管式炉烧结时，如果升温速率为10℃/mim，并且希望在高温处直接停止程序，刚玉管是否承受的住会不会断裂？或者有没有比刚玉管更好的选择？

马弗炉的管式炉和台式炉有什么区别？

在管式炉烧结时，如果升温速率为10℃/min，并且烧结结束后要在高温处直接停止程序，刚玉管是否承受的住？或者有没有别的可替代刚玉管的？

DIN耐磨旋转式和非旋转式的区别在哪里呢？操作有什么区别？

近日做核磁时发现,随然将核磁的转管速度(SPIN)设定为20,但实际数值只有3左右.氢谱中,TMS的峰两侧出现明显的旋转边峰.请问旋转边峰产生的原理是什么?谢谢.

麻烦问一下大家，我在使用管式炉（N2气氛）烧制氮化硼（通过尿素和硼酸在1000℃下）总会出现管子堵塞的情况，大家有没有啥好的解决办法（N2流速小点可以吗

求教怎样消除旋转偏峰？如果测量NMR时让核磁管不旋转行吗？

求各位大佬管式电阻炉、高温阻式炉的期间核查指导书，十分感谢

管式炉红外仪现在用的多吗？主要用在哪些行业啊？我了解的多用在游离碳等的测定

请问各位：大家做水质 可吸附卤素所用的管式炉都是什么牌子的呀？现在打算做这个项目，管式炉不知道买哪家的，有没有现在有的还不错的推荐，谢谢

管式炉，准确名称为电阻加热燃烧炉，使用硅碳棒连续加热，最高炉温达到1350°，试样放于燃烧舟中，推入电阻加热炉中央的燃烧瓷管中进行加热燃烧。使用这种加热炉，式样的燃烧一般比较完全，碳的测定结果有较高的准确度和较好的重现性，缺点是耗电大，升温速度慢和原材料消耗大。高频炉，准确的叫高频感应加热炉，利用高频感应电流为外部热源，使式样完全融化和燃烧。它采用间隙加热方式，燃烧时，电流直接加于式样之上，所以热损耗大大减少，而且不燃烧时，没有感应电流输出，可以随时切断电源，路子耗电很少，此外，高频炉升温速度快，燃烧温度高，可以达到1700度，对难溶式样较为有利，高频炉中式样的燃烧过程是先熔化后燃烧，试样燃烧非常完全，但是燃烧时飞溅较电阻路严重。电弧燃烧炉结构简单，电能消耗少，操作方便，消耗材料少。以电弧点火为条件，试样的氧化放热为主要热源，在几秒钟内，产生1600度高温，将试样迅速融化燃烧。但是随着时间的延长，温度又迅速下降，对一些难溶式样的燃烧会产生一定影响。

今天开工就继续寻找石墨炉法测镉的基体改进剂条件，实验室中还有两个用了400次以上的国产石墨管，我就用了，结果全部烧裂，一次是自动进样，自动进样针吸取标准空白（就是去离子水），烧裂，还带有2厘米高的瞬间火焰，不之后我进行了清理，还好石墨堆没事，又换了一只（发现我很犯贱），手动进样，还是一次空烧后，吸取标准空白，又烧裂，这次没有火焰，我分析下现象和原因： 1 在烧裂之前一次空烧，石墨管的空烧值都是陡然升高，第一次我没注意，第二次晚了，可能是石墨管濒临烧裂，空烧值异常很高。 2 从机子来到现在，我总共用了 5根石墨管，查询原子吸收软件的石墨管使用次数，总共2058次，每根平均下来400次以上，已经达到了极限，每次测试都是用1%的硝酸配标准溶液，由于俺没有微波消解，所有样品都是湿法消解。赶酸技术不成熟，样品溶液的酸度要大于标准溶液，长时间用酸溶液烧石墨管。会使石墨管寿命下降，更何况是国产的。 3 本人用的全套原子吸收都是国产，皖仪的自动进样器，每次做自动进样都要调节进样针的位置，用的时间长了，自动进样器的旋转杆运转时容易颤动，导致进样时有部分去离子水落在石墨管外表面，在石墨管发热时受热不均。 4 单位的人建议我去看看氩气的气路是否出了问题，可是如果是氩气气路出了问题，那软件就会提示气体异常，不给工作，可能是实际气路进气量和传感器感受的不一致，也可能是氩气不纯净，导致石墨管彻底报销。 另外石墨炉的升温程序也是原因，350℃灰化，1600原子化，不知道在加基体改进剂（今天仅仅试了硝酸镁）的条件下是否合适。 这让我注意到以后用石墨管用到一次的次数，就不要再用，否则发生烧裂是有些同行所说的“正常现象” ，但是清理残渣不当会影响下次使用，也会给气路的传感器无法正常工作。 请各位同仁来批。

我单位想采购一台管式炉碳硫仪测定钢铁中的C\S含量，请问各位有什么可推荐的？预算1w左右。

旋转式压片机清洁验证方案1适用范围本验证方案适用于三车间ZPY-124型旋转式压片机的清洁验证。2职责生产技术部：负责清洁验证方案的起草及验证的实施。质量部QC：负责按计划完成清洁验证中的相关检验任务，确保检验结果的正确可靠。QA验证管理员：负责验证工作的管理，协助清洁验证方案的起草，组织协调验证工作，并总结验证结果，起草验证报告。质量部经理：负责清洁验证方案及报告的审核。质量总监：负责清洁验证方案及报告的批准。3概述3.1我公司三车间现采用旋转式压片机进行氯霉素的压片，是生产单一品种的专用性设备，为了 防止不同批号的氯霉素糖衣片之间由于压片机的清洁达不到要求而致污染，通过对ZPY-124型旋转式压片机的实验对《旋转式压片机清洁SOP》进行验证。3.2严格按《旋转式压片机清洁SOP》对压片机进行清洁，清洁后的的评估项目：物理外观检查、微生物限度检查，如果清洁后各评估项目均达到预先设定之标准，则说明按该清洁程序对设备的清洁效果具有良好的重现性。4验证目的4.1通过物理外观检查（目检）来考查按《旋转式压片机清洁SOP》清洁压片机的外观清洁效果，以表明本清洁方法能够满足生产该产品的工艺要求。4.2通过检测消毒后旋转式压片机取样部位的菌落数来证明其消毒效果。5执行的清洁程序。《旋转式压片机清洁SOP》6关键部位的确定6.1压片机清洁后其清洁部位有：加料斗、加料器、前罩及前罩座、模圈、上冲头、下冲头、中模及滤尘袋等。6.2根据该设备的结构特点，确定该设备的中模及转台平面是关键部位，即以该部位为取样部位。7化学验证物理外观检查取样：清洁结束后，在关键部位用清洁白绸布进行擦拭取样。检验方法：目视检查法可接受标准：目视检查加料斗、加料器、前罩及前罩座、模圈、上冲头、下冲头等应无残留药粉，无污迹，其中压片机转台平面使用清洁白绸布擦拭后绸布应无可见污迹。8微生物验证取样：清洁结束后，用灭菌棉签蘸取少量无菌生理盐水，在转台及中模表面按25cm2/棉签进行擦拭取样，取样面积为100 cm2 ，取样后将棉签放入100 ml无菌生理盐水中，振摇1min静置10min后作为供试液。检验方法：菌落计数法可接受标准：≤100CFU/10cm29验证的实施9.1以每批氯霉素糖衣片压片结束后，旋转式压片机的清洁作为验证数据收集及评估单位，连续 取3批作试验；清洁方法见《旋转式压片机清洁SOP》，取样及检验方法见上述。9.2记录验证数据（见附表）9.3分析数据，综合整个验证过程，得出验证结论。10相关执行文件 《旋转式压片机清洁SOP》 1304• 042 验证数据记录见下页 附表: 旋转式压片机清洁验证结果批 号取样部位物理外观检查检测时间可接受标准：目视检查加料斗、加料器、前罩及前罩座、模圈、上冲头、下冲头等应无残留药粉，无污迹，其中压片机料盘使用清洁白绸布擦拭后绸布应无污迹。检测结果中模、转台表面中模、转台表面中模、转台表面检测人： 复核人：结 论：批 号取样方法微生物限度检查可接受标准：≤100CFU/10cm2检测结果棉签取样法棉签取样法棉签取样法检测人： 复核人：结 论：负责人： 年 月 日

高温箱式气氛炉和管式气氛炉那个好？[em0808]工作温度1300-1400度气氛：N2、H2温控好，气密性好，恒温性好那个厂家的质量可靠

[color=#000000][color=#000000][b]旋转蒸发仪[/b][/color][/color][color=#000000]又叫旋转蒸发器，主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。主要是由：马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的实验室常用设备。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]1.旋转马达，通过旋转带动蒸发瓶。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]2.蒸发管道，蒸发瓶旋转的支撑轴，并从物料中抽出蒸汽的真空密封管道。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]3.真空系统，减少蒸发器系统内的压力，降低物料沸点。[/color][color=#000000] 4.加热浴锅，常用水或油来加热物料。[/color][color=#000000] 5.冷凝器，为加快冷凝效率，通常做成双蛇环绕型，再加入冷凝剂如干冰、丙酮来冷凝样品。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶，用于再冷凝后捕获蒸馏溶剂，收集样品。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]7.升降装置，一种机械或机动机构，可快速将蒸发瓶从加热浴中提起。[/color]

读博士时用过实验室的一个管式炉，可以在40~60min左右升温到1400度，最高可反应到1600度。降温可在30~50min完成。那时做氧化物氮化反应，一天可以做3~5批样品。那时不觉得怎样，等毕业了想要自己买仪器是才意识到那个炉子很特别。目前市场上常见的高温炉子（可到1400度以上）都体积很大，要占很大一个桌面，管长好几米，升降温很慢，一天只能做一批样品。而我博士实验室的炉长20cm以内，管子直径在3~5 cm范围内，加热是用钼管。看起来好像是自制的，但是炉子上标了个德国的专利号。刚开始不知如何用，老板叫了个已经毕业的师兄来修，基本上将炉体拆了重装，结构非常简单，连我看一遍都会了，钼加热管用过一段时间可以自己更换，非常快就可以搞定。要是有人感兴趣，我还可以以后贴些图片给大家看看。可是这样的炉子以后在其它地方再也没有见到，大家有没见过这种炉子呢？

最近想用高温灰化原煤品，请问管式炉可以用来灰化吗？如果可以，那些烟该怎么处理，不会熏黑吗

[b][url=http://www.f-lab.cn/grinders/tow-100.html]旋转式研磨仪TOW-100[/url][/b]是专业为实验室NIR[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析制样和凯式定氮,索式提取等应用设计的旋风磨Twister mill,能够在室温下快速研磨样品而不对样品加热。[b]旋转式研磨仪TOW-100应用[/b]适合烟草,种子,粮食,干草,药品,谷物,饲料等适合湿度10%以下，脂肪含量15%以下的样品研磨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析制样凯氏定氮制样纤维分析制样索式提取制样[img=旋转式研磨仪]http://www.f-lab.cn/Upload/TOW-100.jpg[/img][b]旋转式研磨仪TOW-100特点[/b]具有气套式散射功能，样品粉碎过程中不加热样品，保持样品水粉非常适合种子，谷物，粮食，饲料等研磨强力电机保证了很高的研磨效率样品研磨不会降解无交叉污染，易于清洁粒经分布均匀，结果可靠可信可重复[img=旋转式研磨仪]http://www.f-lab.cn/Upload/TOW-100-results.JPG[/img]更多实验研磨仪：[url]http://www.f-lab.cn/grinders.html[/url]

有机样品的前处理过程中需要用到浓缩操作，其中可能会用到旋转蒸发仪。旋转蒸发仪的特点是容量大（可以达到2L，3L，5L甚至更大的圆底烧瓶）通过让圆底烧瓶旋转，从而加大液体的表面积，再配合水浴锅加热，从而蒸馏出低沸点的溶剂。吐槽1：但是。旋转蒸发仪的缺点也是在容量大上。一般即使2L的圆底烧瓶，我朝里边放100毫升的样品萃取液，页嫌液体太少了。然而我如果想最后定容到1毫升的时候，在旋转蒸发仪里也没法操作。需要先蒸馏到10-20毫升左右的时候，再把液体倒出来转移到氮吹仪里，然后用溶剂洗好几次烧瓶，都转移到氮吹仪里，再氮吹浓缩，最后定容。定容两次和转移的步骤，很容易造成样品损失。吐槽2：再加上旋转蒸发仪每次只能蒸馏一个样品。如果我有2个以上样品的时候，旋转蒸发仪就没用了。:吐槽3：对于不需要溶剂回收的操作的时候，旋转蒸发仪那巨大的冷凝管、溶剂回收瓶等，都成了没用用的设备。===================所以我就在想有没有哪家的旋转蒸发仪，纯粹为样品浓缩而生，不再配备冷凝管和溶剂回收瓶。样品的烧瓶改成多个。把五六份样品分别接在五六个旋转的支架上，然后放进仪器里开始转圈。蒸发出来的溶剂通过废气管道排放。这样的旋转蒸发仪才是检测实验室所需要的

按药典标准粘度测定二法测试粘度如何选购旋转式粘度计