你的试样的型状和规格：打点（划线）方式：手动还是用打点（划线）仪器打点（划线）仪器的类型：自动打点（划线）机、电动打点（划线）机、手动打点（划线）机注：无需标注品牌或型号你遇到的问题或你的经验分享：
焊接接头的冲击试验试样的形状和尺寸与相应的标准试样相同，但其缺口的轴线应该垂直于焊缝的表面，如图所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281539_479813_1622447_3.jpg 试样的缺口按试验要求分别开在焊缝，熔合线或者热影响区，其中开在热影响区的缺口轴线与熔合线的距离按照有关的技术标准和协议的规定，开口位置的正确与否，关系到最终试验结果的有效评定，如果开口位置出现偏离，所得到的试验结果是不一样的，比如技术要求测定热影响区的冲击值，那么焊缝熔合线与热影响区的距离是很近的，熔合线的韧性比热影响区还要差些，开口稍有偏差，试验出的数据往往起伏不定，有时还会被误认为是热影响区的冲击韧性值。因此为清楚地显示出焊缝、熔合线和热影响区，开缺口前，可用硝酸酒精等试剂对试样进行侵蚀，然后按照要求进行划线，具体的操作方法如下： 1. 先将试样截面（宽和高）加工成型，长度方向的尺寸暂不截取，清理试样表面的油污，尘及毛刺。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281637_479832_1622447_3.jpg 2. 配制腐蚀剂，一般采用的腐蚀剂为硝酸酒精，此腐蚀剂对碳钢、低合金钢的焊缝腐蚀显示的很清晰，所需比例一般为5+95，如果腐蚀显示不清晰，可以增加腐蚀剂的浓度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281642_479833_1622447_3.jpg 3. 将处理干净的试样放入硝酸酒精溶液中侵蚀，可用棉花对其表面进行擦拭，侵蚀半分钟左右，见表面出现焊缝，取出，并流水冲洗。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281648_479837_1622447_3.jpg 腐蚀好的焊接接头试样，焊缝，熔合线都显示的很清楚了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281656_479841_1622447_3.jpg 4. 将腐蚀好的试样用一种叫电刻笔的小仪器，分别将焊缝、热影响区的开口位置刻线。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281704_479846_1622447_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281705_479847_1622447_3.jpg 5.冲击缺口位置线划好后，在试样的旁边注明焊缝、热影响区的字样，以便加工缺口时能够很快分清楚所要开口的是焊缝还是热影响区。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281708_479848_1622447_3.jpg 一切划线工作程序完成后，就可以进行第二次加工了，按照划线的位置开试样的缺口，然后以缺口为中心点，将试样的长度尺寸定格为55mm后，就可以进行冲击试验了。 这个的划线过程比较简单，关键是要对焊缝腐蚀清晰，这个才能找对所需缺口的位置，才能保证试验结果的正确。
1.点亮酒精灯并与之保持适当的距离；2.如何从无菌包内取出无菌平皿；3.培养基使用前如何确定它是否无菌；4.如何向平皿内倾注无菌培养基；5.平皿打开时间的控制；6.如何灼烧接种环；7.如何挑取菌落避免污染；8.如何在凝固的培养基内划线；9.如何在整个操作期间避免跨越无菌区；10.培养观察期间如何避免污染。
现在实验室要做焊接接头的拉伸、弯曲、冲击、宏观金相以及硬度，实验之前为了确定焊缝位置需要先腐蚀，但是每次都腐蚀的不满意，要么就是腐蚀完后不清晰，要么就是表面一层黑乎乎的，腐蚀剂用的是5%硝酸酒精，求大神给一个腐蚀划线的作业指导书或者操作规程。
解释下，单刻度移液管和容量瓶，上端都有刻度线来确定位置。容量瓶我知道是用天平称量确定重量的水然后划线的，那么移液管的刻度是如何确定的？注意不是校准，虽然这个问题是由校准想到的，但是是关于移液管是如何被生产出来的问题！
刚才看帖子时突然发现http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131210/5100139/ 这个帖子页面很多文字加上了划线，如下所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312101056_481447_1704983_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312101056_481447_1704983_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312101057_481448_1704983_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312101057_481449_1704983_3.jpg其它页面是正常的。用的是IE8 浏览器，换到Chrome浏览器也是有横线的。疑为论坛bug。
[font=宋体][size=3]和大家分享几个微生物检验操作[/size][/font][size=3][font=Arial]Flash[/font][font=宋体]短片，请用暴风影音打开。[/font][/size][font=Arial][/font][font=宋体][size=3]之七平板划线[/size][/font]
本人急需画TEM的衍射分析图，如何在photoshop中画负晶面指数或者数字加上划线如（-2-10）（-1-10）等，另外，怎么在夹角中画圆弧段，也就是夹角符号，请详细告知，如果用其他软件能否简单指明画图过程。
各位大神，谁有PE ICP光谱十字交叉雾化器的拆卸安装视频，公司刚买的仪器，是十字交叉的雾化器，拆装不是很熟练??拜托啦！
gHMQC图谱中在理论上没有交叉点的位置出现交叉峰是哪里造成的？
求助 GB/T 460-2002 纸施胶度的测定（墨水划线法）标准。
1、什么是同心圆雾化器和十字交叉雾化器2、各自的优缺点
同心雾化器与十字交叉雾化器所测得的结果会有不同吗？差别多大？
问题: 划线的部分，药典有这样的描述吗？大家有人知道么？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705182333_01_3114888_3.jpg[/img]
沙门氏菌检测中，ttb和sc划线到bs琼脂都是这种黑色，这个需要进行生化鉴定吗[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708251750_01_1503784_3.png[/img]
部门交叉培训的必要性探讨前言经济形势很不乐观，实验室业务量也大幅下降。国外很多实验室大幅裁员，有的甚至裁去一般人员，我们公司本来人员也不多，全部加起来也就40人不到，除去行政、财务、销售和管理人员，真正干活的不到30人，这不，又有几个辞工了。面对这种情形，我们试图去尝试学习交叉培训，简单来说，就是A部门的员工，调几个去B部门同时，从B部门调几个人到A部门去学习、实际操作，接受为时不长的培训。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407131421_506438_1657564_3.png通过培训，实现了职工在对本职工作操作熟练的基础上，又可获得其它的职业技能。在国外，岗位交叉培训作为一种新型的继续教育模式,已经被许多大公司采用,在国内许多优秀企业也正采用这种培训模式。通过企业的交叉培训，达到提高企业经济效益的目的。下面我将结合我们的实际来探讨一下交叉培训的必要性和可行性。一、先来说说必要性吧，人手不多，交叉培训可以充分应用现有的人员，更快更好的完成任务。举个例子来说吧，本来只有3个人会做的事情，现在可能是5个、6个甚至更多人会做，要是忙起来，就可以一下子有5~6个人而不是只有3个人了，这样效率大大提高了。在经济形势不乐观的情况下，是不是起到一举多得的效果呢？其次，市场竞争的需要，只有不断学习，才不至于落后，才能保持强有力的竞争优势；再次，交叉培训可以弥补人才流动的空档，人才流动在企业是很正常的，如果只有那么几个人会，万一谁不爽拍拍屁股走人的话，也不至于慌不择人，所以说，交叉培训时很有必要的。再说了，交叉培训可以促进团队交流和沟通，使得不同岗位的员工协调合作，减少摩擦。二、接下来我们说说交叉培训的可行性，拿我们实验室来说吧，从制样部门调2个人去火试金，从火试金调2个人过来制样，这样每个部门人手还是一样多，完全可以运作起来，培训3个月进行考核培训效果，结果比较满意，通过实际现场操作，达到熟练掌握的水平。三、交叉培训的优点还是很多的，首先，员工又多获得了一项职业技能，企业也达到了提高效率的目的而没有额外增加人手。其次，有利于员工提高积极性，祛除以往只从事一种完全没有创新和变革的单调的职务的一种不利心理因素。服务业是人员流动最大的一种职业。而造成这种现象的原因是员工对本身的职务的厌烦；还有一种人是认为他所从事的职务没有发展前途，不利自身以后的发展，就会选择离开。再次，这种交叉培训，可以祛除员工之间的利益冲突。在生活当中，往往会听到有的人会抱怨自己和同事一样的学历和一样的劳动，就因为自己的工作职务低，拿的工资就少，低人一等。从而就会造就了等级分化，消减员工的积极性，不利于为公司创造更多的利润，阻碍了公司很好的发展；同时也不利于员工追求新技术和探索创新，让其满脑子就是在“当一天和尚敲一天钟”。四、交叉培训的主要影响因素无外乎内在和外在因素，内在因素主要是接受培训员工的意识和能力，结合培训需要达到的目标；外在因素是培训计划制定、实施，以及考核http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407131435_506448_1657564_3.png跟进，从中发现问题（
自动电位滴定仪COM-300（天美代理日本平沼的）上讲到了：该仪器的终点监测方法有突变点监测、设定点监测、F-交叉点监测、B-交叉点监测.谁能给解释一下这几种检测的都是什么吗？刚接触这一块，不懂得。请不吝赐教！！多谢！！
[b]实验室认可管理评审中经常会遇到一家公司会有几种相同物质不同类别的检测项目，比如食品中的汞、污水中的汞、化妆品中的汞等等。那么一个比较现实的问题来了，如果公司没有专门针对化妆品、食品、环境等项目成立独立的实验室、仪器、耗材、人员配置，那评审老师会问了，你们怎么做防止样品检测中的交叉污染呢为什么要做防交叉污染？举个栗子，原子荧光中化妆品和食品中汞含量限量就相差两个数量级，而我们知道重金属如果含量较高，很容易在管路等吸附，那么先做了化妆品的样品，再做食品的样品，是否会对结果产生影响？答案是肯定的。如何去做防交叉污染呢？答案是从样品接收到流转检测到留样这一过程中去考虑，首先样品接收区要单独设置，样品标识要区分开不同检测类别。前处理时要分开，要有不同的前处理室或者前处理区域。称量时要分开，最好使用不同的天平进行称量。移液定容时要分开，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]等要区分使用。玻璃器皿要分开，使用的不同器皿，不仅无机有机的检测项目分开，不同检测类别的也要区分开。仪器最好使用不同的仪器，如果没有条件，可以使用不同的柱子（液相）、不同的管路和反应模块（AFS），如果仍旧没有条件，更换样品前对管路的清洗和对空白的检验要做好。最后，对人员要进行监督，规则制定再好，要执行到位。1.目的[/b]为了防止不同类型样品检测引起的交叉污染，最大限度降低不同检测样品类别、检测过程中污染和交叉污染的风险，特制订本作业指导书。[b]2.范围[/b]适用于理化室、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱与色谱联用室、液相色谱室、试剂室、样品室。3. [b]职责[/b]3.1 技术负责人负责本作业指导书的编制及修订，最大程度发现各种潜在交叉污染风险，并制定相应的应对措施，降低污染程度，保证数据的准确性。3.2 质量负责人负责在质量监督过程中发现交叉污染不符合纠正措施，评估并跟踪所有不符合工作的处理结果。3.3 检测室负责人 对各种防止交叉污染措施的监督及执行。3.4 检测员 按照本作业指导书严格执行本职责范围内的相关要求。3.5 质量监督员 每月对检测工作过程的进行质量监督。3.6 资料管理员负责相关文件记录的发放、登记、保存、销毁等管理工作。4. [b]定义[/b]交叉污染：不同检测类别的样品在接收、检测过程中发生的相互污染。5. [b]要求5.1样品[/b]在接收到来样后，要使用不同类别的批号登记，在样品上明确标识其批号、重量、检验状态等，并将其放在不同的待检柜中。在样品流转过程中，也要使用不同的待检柜、在检柜和留样柜。食品和化妆品、环境卫生的前处理区域要区分开，并使用不同的前处理工具，在前处理区域前要有明确标识。[b]5.2器具[/b]使用的玻璃容器要根据食品、化妆品、环境卫生检测类别进行划分区域，并明确标识。使用或清洗时不要混在一起。[b]5.3仪器设备[/b]高效液相色谱仪、原子荧光光谱仪等检测仪器在更换不同检测类别样品时要采取更换柱子或者清洗管路等措施，保证样品的不同类别之间不会交叉污染。[b]5.4检测过程[/b]在分析操作过程中要注意预防天平、进样器、柱残留、流路吸附等相互之间的交叉污染，进样器应清洗干净，色谱柱、仪器要冲洗干净。[b]5.5质量监督[/b]质量监督员严格按照本作业指导书进行监督检查，对监督检查中发现的不符合现象要求本部门立即整改；对检查中出现的不符合项由监督检查组开出《纠正预防措施表》，按期进行整改；对直接影响检测工作不符合项将上报公司最高管理者。
各位大佬：我们是食品检测实验室，想扩环境检测项目，条件有限，只能共用相同的设备，是否可行？需要什么样的文件化的防交叉污染的规定？能不能给个参考的材料？真心没搞过，谢谢！！
我们用的是热电的icap Q系列ICP-MS，最近在做交叉校正时出现200-245区间校正失败的情况，请问各位这怎么解决啊？本人是新手！
x2调谐后，做质量数校正和交叉校正通过，实验中发现全质量数数范围内高含量样品均偏高，尤其是重质量数Pb200b样品测定值为240ppb以上，后来看了下交叉校正结果，图中factor因子降低很多，过去做的时候都是10w+，不知道这个交叉校正虽然是通过了，是否存在问题，请各位高手指教，谢谢！！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209272141_393427_1665404_3.jpg
那位前辈能帮我解释一下:MSA手册中的假设试验分析-交叉表法中:期望的数量\Po,Pe\Kappa究竟怎么计算????在此先谢谢了......
真空冷冻干燥机里同时放多个样品，会不会产生交叉污染？
用的日立ZA3000，普通石墨管，测铬时峰形拖尾严重，在测空白时出现交叉峰。而且做曲线时标点的吸光度值很低，请问是什么原因？图1为升温程序，图2和3为样品空白和标点的谱线。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903281423374058_7280_3309795_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903281423383105_8567_3309795_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903281423389945_2459_3309795_3.png[/img]
根据国家认监委关于开展2012年实验室资质认定专项监督检查的要求，2012年9-10月，省局组织检查组对我省部分获证食品实验室进行专项监督检查，发现大部分获证综合性实验室没有独立的食品检验场所和检测仪器设备，食品与非食品检验共用检验场所和检测仪器，也没有防止交叉污染的程序规定和验证确认记录，严重不符合《食品检验机构资质认定评审准则》和《广东省食品检验机构资质认定评审工作指南》的要求。为进一步规范食品实验室资质认定工作的管理，结合检查中发现的问题，特重申如下规定： 一、食品检验室的食品样品必须独立存储，有单独的样品储存空间和冷藏冷冻设施。 二、食品检验前处理的实验区必须与非食品检验的实验区分开。食品检验化学滴定、理化分析的前处理及仪器分析上机前的样品前处理工序及相关设备、食品检验涉及的玻璃器皿必须独立使用，并有具体可行措施防止样品在流转过程中受污染。 三、食品检验室配置的大型仪器设备原则上独立使用,若与非食品检验项目共用，应有防止交叉污染的程序文件规定和可追溯确认记录，确保仪器设备满足食品检验使用要求。谁能提供防止交叉污染程序的示例及验证记录，主要是针对不同检测项目间的（比如食品检测和环境检测），谢谢
在能力验证测试中有很多的注意事项，一次操作中发现天平的跳动非常频繁，最终发现是因为和一台抽滤泵在一个台面上。其中有一个监督员提出是交叉感染。我才发现这就是所说的环境中的交叉感染么。这样理解对不？
NMR 书上提及 "NOESY 和 ROESY 的交叉峰都取决于相关自旋间的交叉迟豫. NOESY 是纵向交叉迟豫, ROESY是横向交叉迟豫". 谁能略做说明纵向横向交叉迟豫?
第一次做固体核磁，菜鸟一枚，想请教一下大家，用13C交叉极化（CP/MAS）和13C高功率去偶（HPDEC MAS）这两种方法出来的谱图区别在哪里呢？该出的峰是不是都能出来呢？文献上是用的交叉极化，我的是用的高功率去偶，听测试人员说，样品含氢多的就用CP，含氢少的就用HPDEC，我对哪种方法完全没概念，但我的样组成和文献上的差不多的，不晓得做的合不合适，谢谢大家的解答。
光谱分析的时候要把样本分为预测集（检验集）和校正集内部交叉检验只需要校正集就可以了，那运用这种方法的时候预测集有什么用？两种检验方法的区别是什么？或者说是之间的关系？
我们公司刚刚成立实验室面积很小，但是申请的项目有100多项大部分实验都在同一个房间里完成，怎么样才能预防交叉污染哪些实验在一起做的时候会交叉污染？
我要推广仪器
下载APP
第六届全国药物分析大会
县级食品快检车之核心产品拉曼光谱仪
图文详解：欧洲“毒鸡蛋”事件风险及相关检测
帕纳科革命性新品Zetium X射线荧光仪
“土壤普查”之有机污染物检测技术
第三次全国土壤普查之整体解决方案
危险化学品安全事故相关检测
白酒中塑化剂检测专题网络研讨会
“茶叶中农药残留检测”专题研讨会
第三届全国生命分析化学学术报告会