血成分分离机

离心分离机是利用离心力，分离液体与固体颗粒或液体与液体的混合物中各组分的机械，又称离心机。 离心分离机主要用于将悬浮液中的固体颗粒与液体分开；或将乳浊液中两种密度不同，又互不相溶的液体分开(例如从牛奶中分离出奶油)；它也可用于排除湿固体中的液体，例如用洗衣机甩干湿衣服；特殊的超速管式分离机还可分离不同密度的气体混合物，例如浓缩、分离气态六氟化铀；利用不同密度或粒度的固体颗粒在液体中沉降速度不同的特点，有的沉降离心机还可对固体颗粒按密度或粒度进行分级。离心分离机大量应用于化工、石油、食品、制药、选矿、煤炭、水处理和船舶等部门。工业用离心分离机按结构和分离要求，可分为过滤离心机、沉降离心机和分离机三类。分离机仅适用于分离低浓度悬浮液和乳浊液，包括碟式分离机、管式分离机和室式分离机。 离心分离机有一个绕本身轴线高速旋转的圆筒，称为转鼓，通常由电动机驱动。悬浮液(或乳浊液)加入转鼓后，被迅速带动与转鼓同速旋转，在离心力作用下各组分分离，并分别排出。通常，转鼓转速越高，分离效果也越好。 离心分离机的作用原理有离心过滤和离心沉降两种。离心过滤是使悬浮液在离心力场下产生的离心压力，作用在过滤介质上，使液体通过过滤介质成为滤液，而固体颗粒被截留在过滤介质表面，从而实现液-固分离；离心沉降是利用悬浮液(或乳浊液)密度不同的各组分在离心力场中迅速沉降分层的原理，实现液-固(或液-液)分离。 还有一类实验分析用的分离机，可进行液体澄清和固体颗粒富集，或液-液分离，分离粒度达0.1～0.5微米。比如常用的试管分离机，其转速为3000～20000转/分，装等量料液的玻璃试管对称插入摆架或角形转子的凹穴中，在离心力作用下料液在试管内沉降分层。超高速分析用分离机采用小直径沉降转鼓。这类分离机有常压、真空、冷冻条件下操作的不同结构型式。 衡量离心分离机分离性能的重要指标是分离因数。它表示被分离物料在转鼓内所受的离心力与其重力的比值，分离因数越大，通常分离也越迅速，分离效果越好。工业用离心分离机的分离印数一般为100～20000，超速管式分离机的分离印数可高达62000，分析用超速分离机的分离印数最高达610000。决定离心分离机处理能力的另一因素是转鼓的工作面积，工作面积大处理能力也大。过滤离心机和沉降离心机，主要依靠加大转鼓直径来扩大转鼓圆周上的工作面；分离机除转鼓圆周壁外，还有附加工作面，如碟式分离机的碟片和室式分离机的内筒，显著增大了沉降工作面。 此外，悬浮液中固体颗粒越细则分离越困难，滤液或分离液中带走的细颗粒会增加，在这种情况下，离心分离机需要有较高的分离因数才能有效地分离；悬浮液中液体粘度大时，分离速度减慢；悬浮液或乳浊液各组分的密度差大，对离心沉降有利，而悬浮液离心过滤则不要求各组分有密度差。 选择离心分离机须根据悬浮液(或乳浊液)中固体颗粒的大小和浓度、固体与液体(或两种液体)的密度差、液体粘度、滤渣(或沉渣)的特性，以及分离的要求等进行综合分析，满足对滤渣(沉渣)含湿量和滤液(分离液)澄清度的要求，初步选择采用哪一类离心分离机。然后按处理量和对操作的自动化要求，确定离心机的类型和规格，最后经实际试验验证。 通常，对于含有粒度大于0.01毫米颗粒的悬浮液，可选用过滤离心机；对于悬浮液中颗粒细小或可压缩变形的，则宜选用沉降离心机；对于悬浮液含固体量低、颗粒微小和对液体澄清度要求高时，应选用分离机。 离心分离机未来的发展趋势将是强化分离性能、发展大型的离心分离机、改进卸渣机构、增加专用和组合转鼓离心机、加强分离理论研究和研究离心分离过程最佳化控制技术等。 强化分离性能包括提高转鼓转速；在离心分离过程中增加新的推动力；加快推渣速度；增大转鼓长度使离心沉降分离的时间延长等。发展大型的离心分离机，主要是加大转鼓直径和采用双面转鼓提高处理能力使处理单位体积物料的设备投资、能耗和维修费降低。理论研究方面，主要研究转鼓内流体流动状况和滤渣形成机理，研究最小分离度和处理能力的计算方法。一、离心力及其作用　　当悬浮液绕轴旋转时，悬浮中的微粒就同时受到背向转轴方向的离心力和正向转轴方向的介质浮力的双向作用，微粒的运动轨迹取决于所受合力的方向。根据物理学原理推导可知：F合=F离-F介=Vr×4p2N2r/3600-Vs×4p2N2r/3600= V4p2N2r/3600×（r-s），式中V表示微粒的体积，N表示每分钟的转数，r表示微粒至转轴的距离，r与s分别表示微粒与其介质的密度。显然，当r=s时，F合=0，微粒受力平衡，故将维持距转轴恒定的距离转动，也就不可能被分离开；当rs时，F合，微粒主要受向心力作用，故而将向转轴方向移动，直至浮到介质表面；而当当rs时，F合0，微粒主要受离心力作用而向远离转轴方向移动，直至沉淀到容器底部。因此，rs是微粒从悬浮液中进行离心分离的基本条件。使用普通离心机的根本目的就在于使这样的微粒从悬浮液中分离出来。从理论上讲，凡是能通过离心分离的微粒在悬浮液静置时，受重力与浮力的共同作用也能自动沉降而得以分离，只是分离所需时间较长，效果较差，沉降本领较弱。一般常用相对离心力（RCF）的大小来表示离心分离的本领强弱。相对离心力是指微粒在离心分离时所受的合力（F合）与在静置分离时所受合力（F’合）的比值，而F’合= Vr×g- Vs×g= Vg×（r-s），式中g为重力加速度，故RCF= F合/F’合=4p2N2r/3600g，由于4p2N2r/3600就是微粒处的角加速度，所以相对离心力又是微粒在离心时的角加速度与在静置时的重力加速度之比。很明显，只要调节N或/和r就可影响RCF的值，从而改变其离心分离本领。实验中RCF的值常用多少倍于重力加速度表示，如1000×g。二、离心力与作用时间的积累效应微粒在悬浮液中被分离的速度快慢除与转动的转数大小有关外，还与离心时间长短有关，即离心力作用于微粒上具有时间积累效应。衡量时间积累效应高低的物理量常用冲量矩的大小来表示，冲量矩（Lt）的值等于离心力的力矩（L）与离心时间(t)的乘积，依物理学原理可推导出：Lt=（2pRn/60）2×t，即冲量矩的大小与转速（N）的平方和时间的乘积成正比。由此可见，在同一离心转头的条件下（N，r一定），转动时间越长，冲量矩越大，分离效果越好。对同一悬浮液，因转动的时间不同而有不同的冲量矩，若调节影响冲量矩的两个可变因子即转速(N)和时间（t），可以在较低转、速较长时间得到较高转速、较短时间同样的冲量矩，从而得到相同的分离效果。但是，若转速相差太大，则会受扩散作用影响而使较低转速离心的分离效果下降三、普通离心机的组成普通离心机分水平式和斜角式两种，其构造简单、功能单一，只适用于一般物质的离心分离。实验室常用的水平式离心机主要由驱动电机、变速箱与调速手柄、旋转盘(包括转轴及其支架)、离心筒、带盖的离心腔以及机座等部分组成。[em0815] 中国心

碟式分离机十大使用注意事项1.碟式分离机安装基础牢固，若在楼上，应安装在支梁上，并留有一定的空间便于维修。2.碟式分离机装配时应用手盘动转鼓，灵活、有无卡住现象。3.启动碟式分离机前，应检查制动器(刹车)是否松开、齿轮箱内油位是否正确以及电机转向尤其是第一次启动或电机设备检修后。4.由于碟式分离机转鼓的转动惯量较大，其启动电流大，持续时间较长，故电气设备及线路应能承载较大的负荷。5.启动碟式分离机时，若振动异常，应立即停车，检查转鼓装配情况。6.碟式分离机未停稳前，严禁拆装分离机。7.转鼓上的零件不允许与其它分离机上转鼓的零件互换。8.碟式分离机一段时间不使用时，应将转鼓清洗干净，断开主、辅电机的电源。9.遵循安全操作规程，根据说明书的要求进行操作。10.任何时候都要遵循生产厂家的建议，按顺序和步骤进行拆卸、组装、运行和保养。

反相色谱的分离机理是？

超滤法。刘荣华等对大孔吸附树脂提取胆红素的工艺进行了考察，在应用CDA-40型大孔吸附树脂、 pH值为5～6、吸附剂用量为4g/10mL胆汁、硫酸铵盐浓度70%、搅拌吸附时间为4h的条件下，胆红素的提取率达85%以上，纯度达93%，且工艺简便、大孔吸附树脂再生容易。陈延清用7种不同种类的大孔吸附树脂来精制乐脉胶囊，用HPLC法测定丹参素、芍药苷的含量，结果显示，用树脂精制后提取物的含固率显著降低，丹参素的损失很大，芍药苷在部分树脂的保留率低于80%。 5　结语 大孔吸附树脂在天然药物的分离、富集方面有着广泛的应用前景，并日益显示出其独特的作用。目前在天然药物化学成分分离方面最常用的树脂有D-101，DA-201，AB-8，H103，LD605， CDA-40, D1300型等，还有NKA和SIP系列。目前大孔吸附树脂在苷类成分分离方面应用较广，在其他类化学成分的分离方面应用研究有待深入。应用大孔吸附树脂可将天然药物的有效成分分离出来，特别有利于解决天然药物大、黑、粗的问题。随着在天然药物化学成分提取、分离、富集中的进一步应用，大孔吸附树脂必将有利于天然药物制剂工艺的改进，有利于促进天然药物现代化研究的进程。

其他各种色谱技术及其在中药有效成分分离中的应用

目前在做中药的入血成分分析，检测了给药后大鼠血清的成分，检测结果中没有原型成分，而且检测到的成分特别少，请问这种情况应该怎么处理啊？

高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用国家自然科学基金资助项目袁黎明（云南师范大学化学系 昆明 650092）傅若农（北京理工大学化工与材料学院 北京 100081）张天佑（北京市新技术应用研究所 北京 100035）高速逆流色谱(High-speed Countercurrent Chromatography，简称HSCCC)是由美国国家医学院Yiochiro Ito博士于1982年首先开始的。到目前为止，此项技术已用于生物化学、生物工程、医学、药学、天然产物化学、有机合成、化工、环境、农业、 食品、材料等领域。开展此项技术研究的科学家遍及美国、日本、中国、俄罗斯、法国、英国、瑞士等地。高速逆流色谱具有两大突出优点：1.聚四氟乙烯管中的固定相不需要载体，因而消除了气液色谱中由于使用载体而带来的吸附现象，特别适用于分离极性物质和具有生物活性的物质2.由于其与一般色谱的分离方式不同，使其特别适用于制备性分离。最近的研究结果表明：一台普通的高速逆流色谱仪一次进样可达几十毫升，一次可分离近10g的样品。因此，在80年代后期被广泛地应用于植物化学成分的分离制备研究，本文就其在这方面的成果作一综述。 HSCCC在天然产物中的分离制备是很成功的。既可分离又可定量，进样量可从毫克级到克级，进样体积可从几毫升到几十毫升；不但适用于非极性化合物，而且适用于极性化合物的分离；它可用于天然产物粗提物的去除杂质，也可用于最后产物的精制，甚至直接从粗提物一步纯化到达纯品；当加快仪器转速如1800r/min，其分离速度可与HPLC媲美，用于天然产物化学成分的分离始于1985年，到1988年、1989年达到一个高潮，发表了大量的文章，目前处于平稳发展阶段。1994年HSCCC创始人Ito又发展了pH-zone-refining CCC，使HSCCC的进样量又大大地前进了一步，能方便地分离克量级的样品，使其更加有利于天然植物的分离制备。因此，我们可以说HSCCC已为天然植物的分离制备开辟了一个十分广阔的新天地。

關于CNAS T0420 不銹鋼中化學成分分析（國際比對）的方法討論，希望參與的兄弟們多多參與經驗交流。

设备名称 数 量性能要求不锈钢夹层分离罐2三层保温不锈钢夹层罐，内层为316号不锈钢，其它为304号不锈钢，容积500L，顶部带壳变速搅拌机。 低温高速离心机 2 立式管式连续离心机，不锈钢离心转子，转子容积6升， 转速13000rpm三足式离心机1直径450mm，人工上卸料，不锈钢转桶血浆压滤分离机1分离体积不少于500L，适于低温（-15℃）操作洗瓶机 1用于洗涤西林瓶和安瓿，洗涤速度不低于10000只/小时，洗涤包括瓶外壁、内壁，以高压气体吹干瓶内余水。液体罐装机1用于分装2-20mL西林瓶，分装量不低于60-120瓶/分钟，装量误差≤3%三刀式玻璃轧盖机1用于2-20mL西林瓶装压铝帽（直径13-28mm）。压盖速度5000-6000只/小时，速度可调节。成品率≥98%对开门干烤箱1干烤温度≥250℃，工作室尺寸：1000×1000×1200mm，不需百级净化对开门卧式高压消毒锅 1 消毒压力1.2大气压，温度≥121℃，不锈钢锅体，容积400L冻干机 1 冻干面积2m2,蒸发量40kg多效蒸馏水机及蒸汽发生器 1 制水量≥0.5吨/小时设备尽量用国产的，如果是2手设备也可qq 1810889联系电话 13520682191

[table=100%][tr][td]做某种醋的颜色成分分离，没有相关文献啊，我想知道怎么选择液相的条件。。还有柱子想选常用的C18，醋的酸度2左右，直接过滤完进柱子，可以吗。。。求大神[/td][/tr][/table]

如何开发建立一套有关天然产物有效成分分离提取的实验方案?

HPGPC法测多糖含量时，其分离机理是什么？

HP AL/KCL 柱分离机理，极性，分子量，沸点中哪个是关键，具体影响是什么http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1002.gif

高效毛细管电泳色谱技术及其在中药有效成分分离中的应用

现在想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的方法对中药的入血成分分析，想问一下实验动物该怎么选 大鼠还是小鼠比较好啊？给老鼠灌胃的药量怎么确定啊？看了一些文章什么药量都有 现在比较懵希望各位大佬能指点我一下

[color=#444444]现在在做糖类成分分析，但是我的果糖与与D-无水葡萄糖对照品跑出来竟然不是单峰，特别是果糖峰形特别奇怪，求大神指点[/color][color=#444444]色谱系统为：Thermo 超高效液相色谱仪（Vanquish（DAD）[/color][color=#444444]色谱柱为：Acquity UPLC @BEH Amide柱（1.7μm,2.1*75mm）[/color][color=#444444]流动相为：乙腈-水[/color][color=#444444]洗脱程序为：0-20min,90%-45%乙腈梯度洗脱，流速0.350ml/min.[/color][color=#444444]柱温尝试了20、30+、40摄氏度。感觉温度的改变并没有对分离效果产生太大的影响，现将我的色谱图附在下面位置。[/color][color=#444444]ps:果糖纯度为：99.7%，D-果糖纯度为：100%，D-无水葡萄糖纯度为99.9[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/0801/bw130h1892409_1533095954_305.png[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/0801/bw130h1892409_1533095963_308.png[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/0801/bw130h1892409_1533095967_966.png[/img][/color]

曾经请教过一个化学计量学的老师,因子分析和主成分分析的区别,没听明白.感觉他也没彻底消化这两个方法.真的是需要那种专门做化学计量学的人来好好讲讲.相信很多朋友也有这样的问题,有哪位老师看到了,请不惜赐教啊.或者可以推荐一些比较好的讲义.先谢谢了.顺便提一下,感觉国内很多化学计量学的教材写得很糊涂,我看PCA是看了一篇人家老外写的一个讲义后才彻底明白的.国内某本书也同样写PCA,觉得是在搞糨糊,晕.越看越糊涂.必须是懂了PCA以后再看才能看懂他想写什么.

高效液相色谱与高效液相色谱－质谱技术及其在中药有效成分分离中的应用

最近使用Haysep Q 做气体样品成分分析，但气体样品含水分，导致H2S和水的峰分离不好，有什么好的建议马？或者有没有什么办法可以干燥气体样品？谢谢

应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做白酒成分分析时,如何在保证甲醇出峰较好时异丁醇和正丁醇能够分离(恒温条件)

众所周知，化学试剂(chemicalregent)是进行化学研究、成分分析的相对标准物质，是科技进步的重要条件，广泛用于物质的合成、分离、定性和定量分析，可以说是化学工作者的眼睛，在工厂、学校、医院和研究所的日常工作中，都离不开化学试剂。国标试剂（该类试剂为我国国家标准所规定，适用于检验、鉴定、检测）的分级为（要求从高到低排列）： 1、工作基准试剂（国标无简写标记，用汉语注明，绿色标签）：作为基准物质，标定标准溶液。 2、优级纯（GR，绿色标签）：主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。 3、分析纯（AR，红色标签）：主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。这个是一般实验室用的最多的等级。 4、化学纯（CP，蓝色标签）：主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。5、实验试剂（LR，黄色标签）：主成分含量高，纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。======================================================================= 其他根据不同用途的要求，又可分为很多特定的等级。此类试剂质量注重的是：在特定方法分析过程中可能引起分析结果偏差，对成分分析或含量分析干扰的杂质含量，但对主含量不做很高要求。部分如下： 1、色谱纯（GC、LC）：气相色谱、液相色谱分析专用。质量指标注重干扰色谱峰的杂质。主成分含量高。 2、指示剂（ID）：配制指示溶液用。质量指标为变色范围和变色敏感程度。可替代CP,也适用于有机合成用。 3、生化试剂（BR）：配制生物化学检验试液 和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂，可用于有机合成。 4、生物染色剂（BS）：配制微生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂，可用于有机合成。 5、光谱纯（SP）：用于光谱分析。分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品。 6、电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低。 7、当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。8、电泳试剂：质量指标注重电性杂质含量控制=======================================================================

采集的河水在直径为142 mm 的CN-CA滤膜(孔径为0. 45μm) 于全玻璃微孔滤膜器中减压抽气对水样进行过滤,提取悬浮物。现想对悬浮物的元素成分进一步分析，有哪些方法？有什么方法可分离胶体和悬浮物，对其中的元素成分分别进行检测？谢谢！

那位高手能提供NMR代谢组学中PCA主成分分析法或者知道哪里可以购买

食品成分分析手册，宁正祥主编，中国轻工业出版社出版，对各种成分的分析检测方法都有介绍，希望对大家实验有帮助，PDG格式的，用超星阅览器可以看。以下是主要内容：第一篇：食品有机成分测定方法： 第一章：糖的测定 单糖的测定 寡糖的测定 多糖的测定 第二章：蛋白质和氨基酸类的分析测定 蛋白质的分离制备 蛋白质含量测定 蛋白质分子特性测定 蛋白质食品功能特性测定 氨基酸的组成分析 氨基酸含量测定 第三章：脂类和有机酸类测定 油脂含量测定 油脂食品功能特性测定 磷脂的分析测定 胆固醇的分析测定 脂类的组成分析 脂肪酸类的分析测定 有机酸类的分析测定 酒石酸及其盐类的含量测定 苹果酸及其盐类的含量测定 富马酸及其盐类的含量测定 琥珀酸及其盐类的含量测定 柠檬酸及其盐类的含量测定 薄层色谱法分离测定酮酸 气象色谱法测定混合有机酸含量 高效液相色谱法测定混合有机酸含量 第四章：核酸和核苷酸类的分析鉴定 核苷酸的分离制备 核酸的定量测定 核酸的水解 核酸水解产物的分离测定 第五章：维生素的分析测定 水溶性维生素类的测定 脂溶性维生素的测定 第六章：激素类的分析测定 动物激素的测定 植物激素的测定 第七章：食品毒素类的分析测定 植物毒素的分析测定 动物毒素的分析测定 真菌毒素的分析测定 细菌毒素的测定 第八章：食品添加剂类的分析测定 天然着色剂的分离测定 合成着色剂类的分离测定 混合着色剂类的分离测定 嗅感物质的分析测定 呈味物质的含量测定 食品防腐剂和抗氧化剂含量的测定 第二篇：食品无机成分及无机元素分析测定 第一章：水、二氧化碳及常量元素 水分含量和活度的测定 二氧化碳含量的测定 氮的测定 磷的测定 硫的测定 氯含量的测定 钠含量的测定 钾含量的测定 钙含量的测定 镁含量的测定 第二章：微量元素与痕量元素的测定 样品的预处理与制备 微量与痕量元素的测定 微量非金属元素的测定第三篇：食品酶分析方法 第一章：酶的提纯及活力测定 酶的分离提纯 酶活力测定 酶的动力学常数测定 第二章：糖酶类活力测定 淀粉酶 纤维素酶 果胶酶 溶菌酶和几丁质酶 蔗糖酶和乳糖酶 第三章：蛋白酶类活力测定 蛋白酶类 肽酶 氨基酸氧化酶 氨基酸合成酶酶 第四章：脂肪酶活力测定 脂肪酶 磷脂酶 第五章：氧化还原酶活力测定 脱氢酶类

乳品工艺昨天我们说到原料奶的收集和储存，今天继续话题净乳：使用净乳机，净乳机的工作原理为离心分离，牛乳进入离心机后，在离心机的作用下，牛乳中的高密度的固体杂质被迅速地向分离机外周抛出，进入净乳机沉渣室，当沉积一定的淤渣后，开放排渣口排除沉渣。净乳可清除乳中的机械杂质，如饲料碎屑、红血球、白血球、牛体细胞碎片、细菌团块等净乳工艺可保证产品的杂质度分离：使用分离机，分离机与净乳机的原理相同，在旋转离心力作用下进行脂肪、脱脂乳的分离，稀奶油由分离机上部排出分离机也有净乳的功能分离的工艺是进行标准化的前提条件

表面成分分析表面成分分析是指对表面纳米及微米厚度范围内的成分进行分析的技术，例如对电镀层、电化学抛光层，钝化层、渗氮层、渗碳层、喷涂层等各种表面处理层进行成分分析。根据表面处理层厚度和产品实际情况选用不同的测试方法：1. SEM+EDS——表面处理层厚度大于1微米，通常选用EDS来进行成分测试，结合SEM可以对微区成分进行测定。2. 金相切片+EDS——当要测试的位置不在表面时，通常需要用金相切片方法将测试位置暴露在截面上，再用EDS进行成分分析。3. XPS——当表面处理层厚度小于1微米时，通常采用XPS进行表面成分分析，同时可以给出化学态信息，对表面物质组成进行全面分析。结合氩离子溅射，XPS还能给出元素沿样品深度方向的信息，可以对多层膜进行成分剖析。4. AES——当表面处理层只有几个纳米厚度，并且测试位置为微小区域时，通常用AES对微区进行极表面成分分析。表面成分分析常见案例：PCB板金手指成分分析，饰品镀金层成分分析，电化学抛光后表面残留物分析，未知样品成分剖析，多层膜剖析等。 太阳镜表面膜层深度剖析 从表面开始膜层结构：MgF（22nm）/TiO2（44nm）/MgF（22nm）/TiO2（44nm）/ MgF（110nm） http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

做成分分析所需要的试剂哪些需要做技术验收？比如硫酸、盐酸、甲酸、次氯酸钠、DMF等，这些试剂采购后哪些需要技术验收