血管平滑肌细胞株

TCT细胞培养板组织培养处理(Tissue Culture Treatment, TCT)表面细胞培养板是传统二维平面细胞培养实验室的常规工具，也是海狸研发的各种具有特殊功能性表面的特种细胞培养板的基础。其广泛应用于生命科学基础研究、肿瘤研究、病毒检测与诊断，基因工程及疫苗研发生产等领域。产品名称编号规格包装TCTCellCulture6-WellPlate401061/pk50/CaseTCTCellCulture12-WellPlate401121/Pk50/CaseTCTCellCulture24-WellPlate401241/pk50/CaseTCTCellCulture48WellPlate401481/pk50/CaseTCTCellCulture96-WellPlate401961/pk65/Case产品质量稳定，批次间无差异，同一培养板各孔差异小表面稳定性好，细胞贴附力强，更适合细胞生长γ射线灭菌，无毒性、无热源、无Human DNA、无DNase、无RNase人性化设计，方便易用细胞培养表面为纯镜面，无明显划痕和瑕疵，为客户获得高质量的细胞培养数据提供坚实的保障左图：大鼠骨髓间充质干细胞(SD MSC)在BeaverBio™ 细胞培养表面的生长状况右图：人脐静脉内皮细胞(HUVEC)在BeaverBio™ 细胞培养表面的生长状况左图：人主动脉血管平滑肌细胞(T/G HA-VSMC)在BeaverBio™ 细胞培养表面的生长状况

VercellTM- Cardiomyocytes表达常规的心肌特异性基因，如多种收缩蛋白（肌钙蛋白，肌球蛋白）和离子通道。VercellTM - Cardiomyocytes具备经典的心肌细胞电生理活性，能够对电学、生物化学和机械刺激做出心肌细胞的常规反应，被广泛运用于药物发现、毒理学测定、疾病建模、心脏发育和功能基础研究及其他生理学研究。产品主要用途1. 心脏毒性检测：为安评机构或CRO公司提供良好实验材料。2. 药物筛选：帮助有心血管成药管线的药厂建立心肌细胞药物筛选平台3. 疾病模型运用含有心脏病相关基因突变的人诱导型多能干细胞分化的心肌细胞，构建体外心脏病模型4. 心脏类器官构建的必备材料产品特点1. 95%以上的心肌细胞表达肌钙蛋白T2（TNNT2）且肌钙蛋白T2在细胞内组装为规律的肌小节2. 以40-90次每分钟的跳动频率有力而规则地搏动3. 心肌细胞动作电位时长大于200ms，符合正常心肌细胞特点4. 不能增殖扩增, 是最接近人体的体外心肌细胞模型5. 无细菌、真菌或支原体污染

Kugelmeiers 3D 细胞培养板一、Kugelmeiers公司介绍Kugelmeiers Ltd. 成立于 2015 年，是瑞士苏黎世大学的衍生公司。公司起源于苏黎世大学医院用于治疗糖尿病的人胰岛细胞移植临床项目。其业务是将对细胞生物学现实的新见解转化为适合 3D 细胞培养和细胞移植的产品。该公司在细胞移植、3D细胞培养和干细胞生物学方面的专业知识满足了日益增长的市场需求。Sphericalplate 5D细胞培养板可以在每个板上形成多达9000个细胞球状体，从而以可重复且对细胞友好的方式，实现了球状体的高通量开发二、 产品介绍- Sphericalplate 5D 细胞培养板Sphericalplate 5D 细胞培养板可以大规模生成均匀、尺寸可控和标准化的球状体。安全"是细胞培养平台 Sphericalplate 5D 的原则。它具有独特的功能以支持细胞球状体的均一性、活性和可放大性。我们的独特几何形状和表面使细胞聚集成球状体， 让您对细胞培养拥有控制能力。Sphericalplate 5D 型号分为：24孔3D细胞培养板，6孔3D细胞培养板1. Sphericalplate 5D 6孔3D细胞培养板Sphericalplates 5D 用于3D 细胞培养的培养板，6孔培养板是无菌，一次性使用，为形成大小一致的球形细胞聚集体提供培养环境，每个孔有3364个微孔，6孔培养板共有20184 微孔。孔板的材质是COC， 每个孔的工作体积是2-4ml， 总体积是14mL。2. Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板含有9000 微孔。Sphericalplate 5D细胞培养板的产品特点：&bull 是易于使用的细胞球状体形成平台&bull 可以实现标准化和大小一致的球形体&bull 易于升级，不会降低球状体的质量&bull 1个6孔Sphericalplate 5D 细胞培养板=20184个球状体Sphericalplate 5D细胞培养板的优势：&bull 形成大小一致均匀，标准化的球状体&bull 预涂层，无表面附着物&bull 可放大生产大量球形体，用于实现高通量成像/筛选/分析（例如，蛋白质组学/基因组学/代谢组学）&bull 适合对病人细胞进行个性化诊断或个性化研究细胞&bull 方便用于在同一板孔内的多个球形体上测试不同的化合物&bull 与现有的标准成像和自动化技术/设备/系统兼容-尤其是球状体处于微孔内中心位置&bull 可进行长时间或短时间培养以生成足够的球状体&bull 可从癌症球体内收集分泌物组三、Sphericalplate 5D 细胞培养板的应用Sphericalplate 5D （SP5D） 是一种 3D 细胞培养板，用于形成高质量和高产量的均匀、大小可控的球状体。它还可以方便扩大规模并进一步扩展到转化研究或诊断。在开发SP5D时，目标是通过培养标准化球体来创造一个模拟生理条件的环境，该球体可以在没有外部干扰信号的情况下进行细胞间通信。同时，它提高了后续测试的可重复性，因为由于培养的细胞球体的尺寸差异较小，因此您始终以相同的初始条件开始实验。自动化性和可放大性是Sphericalplate 5D 的关键特征，这在未来的治疗应用中也至关重要。SP5D 采用获得专利的金字塔几何形状和微孔设计，具有明确的角度、圆润的底部和锐利的边框。这允许在孔底部形成具有预测尺寸且高度规则的球状体。这些设计特征的结合有利于生物保真度和细胞间通讯。此外，特定的几何形状使球体居中，并支持球体在孔内位置的可预测性。使用即用型 SP5D 特别人性化，您将很快熟悉新平台的操作：接种细胞后，培养不需要任何预处理或离心步骤。通过简单的移液，更换培养基也特别方便，微孔的高度被设计为可以保留细胞球状体。SP5D中成功培养的细胞包括：人类胚胎干细胞人乳腺癌细胞系（BT20、MCF-7）小鼠胚胎干细胞系（HM-1）人前列腺癌细胞系（LNCaP）人间充质基质细胞人肺癌细胞系 （A549）原代胰岛细胞（人、猪、啮齿动物）人骨肉瘤细胞系（Saos-2）β细胞系（EndoC-βH1、MIN-6）人肾上腺癌细胞系肝内胆管细胞类器官 （ICO）人卵巢癌细胞系（OVCAR-3、OAW-42、SK-OV-3）人羊膜上皮细胞 （hAEC）人肝癌细胞系（HepG2）原发性平滑肌细胞人肝细胞 （HepaRG）人脐静脉内皮细胞系（huVEC）人白种人胎肺细胞系（WI-38）小鼠3T3成纤维细胞系人胶质母细胞瘤细胞系Sphericalplate 5D应用领域包括：3D 细胞培养，癌症球状体研究，药物筛选，组织工程，再生医学，3D 生物打印，诊断，个性化医疗，3D 干细胞培养等

更快更成熟的培养细胞和组织纳米仿生拓扑结构培养皿建构培养细胞和组织，以提高生理相关性。 与在常规培养皿中培养的细胞相比，在纳米仿生培养皿中培养的细胞表现出增强的结构和表型发育。纳米仿生地形诱导细胞骨架重组和细胞对齐。 NanoSurface仿生培养皿沿用标准的应用于高质量成像的1.5号玻璃底。单皿 35mm Ø dish (20mm Ø pattern area)6孔板 35mm Ø wells (20mm Ø pattern area)24孔板 20mm Ø wells (full well area patterned)96孔板 5mm Ø wells (full well area patterned)No. 1.5 玻片NanoSurface纳米仿生拓扑培养皿快速建构和成熟以下众多细胞类型。骨骼肌细胞平滑肌细胞内皮细胞人类胚胎干细胞诱导多功能干细胞间充质干细胞成纤维细胞上皮细胞癌细胞如果没有仿生表面形貌，心肌细胞在常规培养表面上呈现随机取向，紊乱的收缩模式和不成熟的功能表型。仿生纳米级表面形貌模仿天然细胞外基质的对齐结构。纳米表面拓扑图案培养表面提供模拟天然细胞外基质的排列结构的细胞微环境，促进细胞结构和功能发育原生心肌的基础基质具有对齐的结构 (标尺 10 µ m)。

更快更成熟的培养细胞和组织纳米仿生拓扑结构培养皿建构培养细胞和组织，以提高生理相关性。 与在常规培养皿中培养的细胞相比，在纳米仿生培养皿中培养的细胞表现出增强的结构和表型发育。纳米仿生地形诱导细胞骨架重组和细胞对齐。 NanoSurface仿生培养皿沿用标准的应用于高质量成像的1.5号玻璃底。单皿 35mm Ø dish (20mm Ø pattern area)6孔板 35mm Ø wells (20mm Ø pattern area)24孔板 20mm Ø wells (full well area patterned)96孔板 5mm Ø wells (full well area patterned)No. 1.5 玻片NanoSurface纳米仿生拓扑培养皿快速建构和成熟以下众多细胞类型。骨骼肌细胞平滑肌细胞内皮细胞人类胚胎干细胞诱导多功能干细胞间充质干细胞成纤维细胞上皮细胞癌细胞如果没有仿生表面形貌，心肌细胞在常规培养表面上呈现随机取向，紊乱的收缩模式和不成熟的功能表型。仿生纳米级表面形貌模仿天然细胞外基质的对齐结构。纳米表面拓扑图案培养表面提供模拟天然细胞外基质的排列结构的细胞微环境，促进细胞结构和功能发育原生心肌的基础基质具有对齐的结构 (标尺 10 µ m)。

003074000935 x 10 mm 玻底细胞培养皿, 145μm (1), 2个/包, 15包/盒003074001735 x 10 mm 玻底细胞培养皿, 170μm (1.5), 2个/包, 15包/盒Eppendorf细胞成像专用玻底培养皿在高分辨显微镜观察活细胞和固定细胞方面表现卓越。35mm玻底培养皿底部为盖玻片。中央玻璃底直径为18mm，低于周围的聚苯乙烯底，便于接种时细胞聚集在玻璃底上，而且减少抗体或染料的使用成本。多边形易握环和方位标识，提高操作便利性和安全性，便于定位。Eppendorf细胞成像耗材具有以下严格质控标准? 经验证不含内毒素，符合ISO 10993规定? 无菌，批次质检，符合ISO 11137 和 11135规定? 无菌水平 (SAL)达到10-6? 批次质检，无热原，无DNA、DNase和RNase? 经特定贴壁细胞株测试，确保细胞良好的贴壁和生长产品特性盖玻片底部TC 处理，提高贴壁细胞的贴壁能力，确保结果可靠使用油镜可方便观察整个成像区域，减少显微镜下的操作时间，适配大多数显微镜皿底中间为直径18 mm的玻璃底，便于细胞生长和染色，节省抗体和染料的使用成本

百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞 一、细胞简介平台编号：bio-106177拉丁属名：Capan-1（人胰腺癌细胞）规格：1ml/T25细胞名称：人胰腺癌细胞种属：人源细胞系/甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺到货周期：10-15个工作日细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞介绍该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素，Rh+， HLA A2,，A9，B13，B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。 三、细胞特性1）来源：胰腺癌，肝转移2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x106 个/mL4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 四、细胞接受后的处理：1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 五、本公司的细胞培养操作规程，供参考1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备IMDM培养基（IMDM，GIBCO，货号C12440500BT)，80%；优质胎牛血清，20%。 。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3、轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行，最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心，用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 六、运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照，3 天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 七、注意事项：1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

人乳腺癌细胞（通过STR鉴定）一、细胞简介平台编号：bio-73188拉丁属名：ZR-75-1细胞名称：人乳腺癌细胞种属：人 年龄（性别）：女 组织来源：乳腺癌 生长特性：贴壁 细胞形态：上皮细胞样 背景描述：ZR-75-1细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表达MUC-3基因；ZR-75-1细胞表达雌激素受体。 生长培养基：RPMI-1640(货号:PM150110)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。二、细胞接受后的处理方法1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的完全培养基。4）如果细胞长满（80%-90%）请及时进行细胞传代。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。三、ZR-75-1人乳腺癌细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；添加0.01mg/ml胰岛素；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。四、细胞的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。五、ZR-75-1人乳腺癌细胞实验要点及说明：1、本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 2、所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理； 3、盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 4、如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 5、如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

产品特点：ibidi血管生成系列产品，包括μ-Slide血管生成载玻片和μ-Plate 96孔血管生成培养板。产品优点： 第一：节省基质凝胶（Gel matrix），比传统96孔板实验节省9/10（传统实验用量每孔100ul，ibidi血管生成产品每孔仅需10ul）；孔内纵截面示意图：第二：特殊的双层孔洞设计，可形成厚度均匀（0.8mm）的平整Gel matrix表面，使细胞落于同一层物镜对焦平面，细胞形态更易观察；下图左侧为ibidi的血管生成载玻片效果（无凹液面，整个视野内成像清晰），右图为普通血管生成耗材的效果（有凹液面，视野中间清晰周围模糊）：第三：紧密的上盖设计，有效的减缓液体蒸发；第四：适用多通道微量分注器； 注：配合ibidi加热与孵育系统，可以进行清晰、长期的活细胞显微拍摄。产品介绍：只需简单4步！轻松得出血管生成实验数据：1. 样品准备ibidi血管生成载玻片／多孔板的应用非常广泛常用-血管生成实验管道形成实验通过在凝胶基质上的单细胞培养和观察特性模式而实施。小体积基质胶-为聚焦细胞当使用少于10 ul凝胶时，「ibidi_易必迪血管生成板」可用于培养软质凝胶上的少数量细胞。细胞嵌入基质凝胶的实验-3D细胞培养「ibidi_易必迪血管生成板」“嵌套孔”的特征也支持细胞嵌入基质凝胶的显微观察。3D细胞培养模拟体内条件，例如：肿瘤细胞和肝细胞。内孔的基质凝胶和它上方外孔的组合可以通过扩散进行快速和简单的交换。无任何基质凝胶-小体积显微观察室「ibidi_易必迪血管生成板」也可以不使用任何的凝胶。照这样它可以作为15倍的样品室，例如：图层实验2. 显微成像 可选择配合ibidi加热&孵育系统使用，提供稳定的CO2，温度和湿度条件。3. 成像分析 显微镜用于评价血管形成的过程。根据您的兴趣，不仅可以使用显微视频拍摄（持续的影像），还可以定点进行成像观察（例如：6h和12h后）。4.定量和统计分析可选择采用我们的配套图像分析服务：节点数，成管长度和数量，成环数成环面积，细胞覆盖面积，1-3个工作日出数据。配套图像分析介绍 成像分析是血管生成的关键步骤。 首先，使用ibidi血管生成载玻片／多孔板进行你的血管生成实验和显微图像的获得。然后，只需要上传图片到图像分析平台，即可通过邮件接收您的分析结果。 分析数据包括：1. 小管长度，数量和平均值2. 细胞覆盖面积3. 环状结构的数量，区域和周长4. 分叉点的数量高通量的96孔血管生成培养板：货号产品名称规格（个/盒）81506μ-Slide 血管生成载玻片，ibiTreat底部处理1581501μ-Slide 血管生成载玻片，无包被1581531μ-Slide 血管生成载玻片，显微切割1589646μ-Plate 96孔血管生成培养板，ibiTreat底部处理15

TU212（人喉癌细胞）的培养步骤及方法！ 一、细胞简介平台编号：bio-106163a规格：1*10 6拉丁属名：TU212（人喉癌细胞）型号：HTX2130细胞名称：TU212人喉癌细胞生长特性：贴壁组织来源：人喉癌细胞培养基：89%1640+10%FBS+1%双抗物种：人规格：2X10^6 cells培养温度：37℃引种来源：BioSample传代：1：2~1：4传代，两天左右换液。冻存液：92%完全培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）。包装：专业的无菌保温运输包装。细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞特性1）来源：头颈鳞癌2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x1064）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2）在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4）贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。5）悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1：2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备IMDM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注：第一次传代推荐传代比例为1:2，以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212（人喉癌细胞）的注意事项1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212（人喉癌细胞）的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

ibidi易必迪 µ -Slide 血管生成载玻片－81506 81501 81507 89646货号产品名称规格（个/盒）81506µ -Slide血管生成载玻片，ibiTreat底部处理1581501µ -Slide血管生成载玻片，无包被1581507µ -Slide 血管生成载玻片，玻璃底1589646µ -Plate 96孔血管生成培养板，ibiTreat底部处理15产品描述：易必迪ibidi血管生成µ -Slide Angiogenesis血管生成（Angiogenesis）：是指从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管，主要包括：激活期血管基底膜降解；血管内皮细胞的激活、增殖、迁移；重建形成新的血管和血管网，是一个涉及多种细胞的多种分子的复杂过程。血管形成是促血管形成因子和抑制因子协调作用的复杂过程，正常情况下二者处于平衡状态，一旦此平衡打破就会激活血管系统，使血管生成过度或抑制血管系统是血管退化。产品特点：ibidi血管生成系列产品，包括μ-Slide Angiogenesis和μ-Plate Angiogenesis 96 well(coming soon)，是ibidi_易必迪公司根据血管生成实验的要求的改进型设计。它较之传统的血管生成实验，有以下优点：第一：节省基质凝胶--Gel matrix（自行准备），比传统96孔板实验节省9/10（传统实验用量100ul，「ibidi_易必迪血管生成板」--ibidi/μ-Slide Angiogenesis 用量10ul）；第二：特殊的双层孔洞设计，可形成厚度均匀（0.8mm）的平整Gel matrix表面，使细胞落于同一层物镜对焦平面，细胞形态更易观察；第三：紧密的上盖设计，有效的减缓液体蒸发；第四：适用多通道微量分注器；注：配合ibidi加热与孵育系统，可以进行清晰、长期的活细胞显微拍摄。产品介绍：1. 样品准备/Sample Preparation「ibidi血管生成板」的应用非常广泛2. 显微成像/Microscopy「ibidi加热&孵育系统」提供稳定的CO2，温度和湿度条件。3. 成像分析/Image Analysis显微镜用于评价血管形成的过程。根据您的兴趣，不仅可以使用显微视频拍摄（持续的影像），还可以定点进行成像观察（例如：6h和12h后）。4.定量和统计分析/Quantitative and Statistical Analysis从样品制备到图像分析只需要四步。数据分析小管形成成像分析是血管生成的关键步骤。Wimasis，ibidi_易必迪提供高品质成像分析的认证合作伙伴，已经开发出分析解决方案Wim Tube 用于细胞神经网络的生成的定量评价。首先，使用「ibidi_易必迪血管生成板」进行你的小管形成实验和显微图像的获得。然后，只需要上传图片到图像分析平台并通过邮件接收您的分析结果。分析数据包括：1. 小管长度，数量和平均值2. 细胞覆盖面积3. 环状结构的数量，区域和周长4. 分叉点的数量产品参数：血管生成载玻片：孔的数量15外孔的体积50 µ l内孔的体积10 µ l外孔的直径5 mm内孔的直径4 mm每个内孔的生长区域0.125 cm² 底部ibidi标准底96孔血管生成：孔的数量96外孔的体积70 µ l内孔的体积10 µ l外孔的直径5 mm内孔的直径4 mm每个内孔的生长区域0.125 cm² 底部ibidi标准底现场实拍：

产品名称：VWR微红细胞压积管产品为钠钙玻璃，膨胀90装在塑料小瓶中，并配有可重新调节的弹簧锁盖，以保持清洁。端部可以用火焰或密封粘土密封。肝素化毛细血管是为了防止血液凝结而设计说明内径长度VWR目录号Nonheparinized,bluecoded1,1mm75mmKIML41A2502Heparinized,redcoded1,1mm75mmKIML41B2501

Hyclone胎牛血清保存方法1、需要长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会被破坏，而影响血清质量。如果一次无法用完一瓶,可将40～45ml分装于无菌50ml离心管中。由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前，必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。2、一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌。如发现Hyclone牛血清有悬浮物,则可将Hyclone牛血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤Hyclone牛血清。3、瓶装Hyclone胎牛血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装,一般以50ml无菌离心管可分装40～45ml。在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沈淀的发生。.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀。4、热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.补体参与反应有:细胞毒作用, 平滑肌细胞收缩, 肥大细胞和血小板释放组胺, 增强吞噬作用, 促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化。5、血清（例如：Hyclone南美血清）中的沉淀物絮状物:主要是Hyclone牛血清中的脂蛋白变性及解冻后Hyclone牛血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm,5分钟去除,也可不用处理。 显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多。有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点",常误认为血清受污染。一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清（例如：Hyclone南美血清）质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清。优级胎牛血清（Characterized FBS）产品描述 规格 货号HyClone胎牛血清（Characterized FBS）, 美国血源3 x 100 nm无菌过滤内毒素≤25 EU/mL，血红素≤25 mg/dL 500 mL SH30071.03HyClone胎牛血清，USDA验证（USDA Tested FBS）3 x 100 nm无菌过滤内毒素≤25 EU/mL，血红素≤25 mg/dL通过牛腹泻病毒检测，血源来自哥斯达黎加，洪都拉斯，巴拿马，尼加拉瓜，萨尔瓦多和危地马拉 500 mL SH30910.03HyClone胎牛血清（Characterized FBS）, 加拿大血源3 x 100 nm无菌过滤内毒素≤25 EU/mL，血红素≤25 mg/dL 500 mL SH30396.03HyClone胎牛血清（Characterized FBS）, 新西兰血源3 x 100 nm无菌过滤内毒素≤20 EU/mL，血红素≤25 mg/dL 500 mL SH30406.02HyClone胎牛血清（Characterized FBS）, 澳洲血源3 x 100 nm无菌过滤内毒素≤25 EU/mL，血红素≤25 mg/dL 500 mL SH30084.03HyClone胎牛血清（Characterized FBS）, 南美血源3 x 100 nm无菌过滤内毒素≤10 EU/mL，血红素≤25 mg/dL 500 mL SV30160.03北京美同达科技有限公司，于2000年12月成立于中关村高科技园区，一家集化学领域产品研发与营销、技术支持与服务为一体的高科技公司。 美同达公司专业合作多个进口品牌化学品、标准品、配件耗材以及仪器，经营高纯化学试剂、标准液体、医药中间体、药典标准品、光谱色谱配件、石油分析标准品、Hyclone胎牛血清， 臭氧消毒仪器等

Hyclone是美国GE公司的细胞培养产品的品牌。Hyclone胎牛血清（Foetal bovine serun，FBS）原料是来源于澳大利亚，美国，加拿大和南美洲的高质量血源，即Hyclone胎牛血清南美，Hyclone胎牛血清澳洲，Hyclone胎牛血清北美。Hyclone公司拥有深厚的生产最*高标准血清的工业经验。为了获得高等级参数指标的胎牛血清，Hyclone采用了非常严格的质量控制体系。Hyclone公司的胎牛血清，目前在国内很多高校、科研院所、研发公司的细胞培养过程中获得了非常广泛的使用，产品质量也赢得了大家的良好口碑。Hyclone胎牛血清保存方法1、需要长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会被破坏，而影响血清质量。如果一次无法用完一瓶,可将40～45ml分装于无菌50ml离心管中。由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前，必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。2、一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌。如发现Hyclone牛血清有悬浮物,则可将Hyclone牛血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤Hyclone牛血清。3、瓶装Hyclone胎牛血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装,一般以50ml无菌离心管可分装40～45ml。在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沈淀的发生。.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀。4、热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.补体参与反应有:细胞毒作用, 平滑肌细胞收缩, 肥大细胞和血小板释放组胺, 增强吞噬作用, 促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化。5、血清（例如：Hyclone南美血清）中的沉淀物絮状物:主要是Hyclone牛血清中的脂蛋白变性及解冻后Hyclone牛血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm,5分钟去除,也可不用处理。 显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多。有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点",常误认为血清受污染。一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清（例如：Hyclone南美血清）质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清。产品类别产品描述货号规格胎牛血清澳大利亚等胎牛血清SH30084500mL新西兰等胎牛血清SH30406500mL乌拉圭等优胎牛血清SV30078100mL，500mL新生牛和小牛血清新西兰新生牛血清SH30401500mL,1000mL新西兰补铁新生牛血清SH30626500mL,1000mL新西兰加强型新生牛血清SH30413500mL,1000mL其他血清供体马血清SH30074100mL,500mL猪血清SH30908500mL,1000mL

易必迪ibidi血管生成96孔板μ-PlateAngiogenesis96Well 89646μ96孔培养板是通过高通量血管生成实验来研究血管生成的完全兼容SBS和机器人技术的筛选培养板所有细胞聚焦在一个平面，出色的成像效果，无弯液面现象也有低分辨率显微镜版本的应用血管生成实验成环实验3D细胞培养免疫荧光染色活细胞和固定细胞的培养和显微镜观察技术特点标准SBS规格有两种培养板μ血管生成96孔培养板（标准底180μm）用于高分辨率显微镜μ血管生成96孔培养板（板子一样厚的底1mm）仅用于低分辨率显微镜Specifications:Numberofwells96Volumeinnerwells10μlLength/Width127.7/85.5mm?Innerwells4mmHeighwith/withoutlid16.6/14.4mmVolumeupperwells70μlWell-to-welldistance9.0mm?Upperwells5mmAngiogenesisAssaysinvitro

细胞小室运用选择指南应用细胞膜孔径ADME（化合物穿过肠上皮细胞屏障转运和渗透）Caco-2、MDCK0.4 μm共培养和细胞分化、细胞成像原代细胞、肿瘤干细胞0.4 μm、1.0 μm大分子或病毒转运、分泌1.0 μm、3.0 μm细胞迁移和侵袭（血管生成）、细胞趋化作用（迁移）或内皮迁移 轴突增生、共培养内皮细胞、白细胞 神经元3.0 μm细胞迁移和侵袭淋巴细胞、巨噬细胞3.0 μm、5.0 μm肿瘤细胞迁移和侵袭 血细胞趋化作用或经内皮细胞迁移、共培养肿瘤衍生细胞、白细胞 肿瘤干细胞、MSCs8.0 μm细胞小室参数规格配套小室数量（个/块板）小室直径(mm)每孔容积(ml)小室内体积(ml)小室膜生长面积(cm² )6孔板6242.61.54.6712孔板12121.50.51.1224孔板126.50.60.10.33100mm皿17513944膜孔径(um)膜密度（孔/cm² ）0.41x1081.02x1073.02x1065.04x1058.01x105PET（聚酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231217231316孔细胞小室0.4不透明66072412172413112孔细胞小室0.4不透明1212072512172513124孔细胞小室0.4不透明121207234217234316孔细胞小室1全透明66072442172443112孔细胞小室1全透明1212072542172543124孔细胞小室1全透明121207230217230316孔细胞小室3半透明66072402172403112孔细胞小室3半透明1212072502172503124孔细胞小室3半透明121207233217233316孔细胞小室8全透明66072432172433112孔细胞小室8全透明1212072532172533124孔细胞小室8全透明12120PC（聚碳酸酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231017231116孔细胞小室0.4不透明660724101724111 12孔细胞小室0.4不透明1212072510172511124孔细胞小室0.4不透明121207230017230116孔细胞小室3半透明66072400172401112孔细胞小室3半透明1212072500172501124孔细胞小室3半透明1212072420172421112孔细胞小室5半透明1212072520172521124孔细胞小室5半透明121207233017233116孔细胞小室8半透明66072430172431112孔细胞小室8半透明1212072530172531124孔细胞小室8半透明12120PC（聚碳酸酯）膜（TC处理）产品编号产品名称孔径(μm）膜透明度包装规格个/盒个/箱726001100mm 细胞小室 PC（聚碳酸酯）膜 带盖 TC3半透明110细胞小室在细胞实验中很常用，如：共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中，通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养，因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子，从而以更为自然的方式进行代谢，最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。聚碳酸酯（PC）膜孔密度较高，允许通过膜完成更多交换，而且具有极佳的细胞粘附特性，所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料，具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜PET膜孔密度较低，具有更好的光学清晰度，有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。创新的边缘设计，加样方便丰富的配套多孔板选择：6孔、12孔、24孔PC膜：低吸附率，减少小分子蛋白和其他化合物的损失PET膜透明度极佳，具有更好的光学清晰度透明的PET膜方便观察细胞状态PC膜不易撕破或卷曲，且取出小室时操作方便与大部分固定与染色时用的溶剂相容使用指南使用时先将培养液加入到多孔板的孔中，将嵌套放入，再将含有细胞的培养液加入嵌套内部；预先平衡：培养液加入到多孔板中，再加入嵌套，然后放入培养箱中培养至少一个小时，也可以过夜；定期检查培养液体积，并按需补加新鲜培养基。但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。在嵌套中直接固定和染色细胞，可以用解剖刀将膜割下做长期保存。注意事项在通透性支持物（膜）上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感，所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长；培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏； 在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 下层培养液和小室间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失，所以在接种细胞的时候要特别留心，若产生气泡，要将小室提起，去除气泡，在将小室放进培养板。

MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。血液等液体样品核酸提取系列MagPure Total RNA Kit (自动化组织细胞RNA纯化系统)采用磁珠法从组织/细胞样品中提取高纯度的总RNAMagPure Total RNA Kit采用磁珠法纯化技术，适用于从动物组织/培养细胞中提取高纯度的总RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR, 荧光定量RT-PCR, Nouthern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10，VERSA 1100，VERSA HT等设备上运用小鼠组织样品(30mg)经MagPure Universal RNA Kit提取后，取 纯化RNA测量结果。结果表明该试剂盒提取获得的RNA产量稳定。小鼠组织样品(30mg)经MagPure Universal RNA Kit提取后，取纯化 的RNA进行递度然释后(400ng，40ng，400pg，40pg)作为模板， 荧光定量RT-PCR扩增β-actin基因的分析结果。结果表明，MagPure Universal RNA Kit纯化的RNA不存在抑制因子。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

如何在全血中保存您的生物标志物???RNAPBMCProteinGLP-1GIP在体外，RNA会发生哪些变化？事件:采血后的几分钟内，RNA转录水平急剧降低。处理过程中的变异因素会导致试验结果不稳定。解决方式:PAXgene全血RNA系统最小化前处理变异因素且建立了新的RNA处理标准流程PAXgene全血RNA系统通过了FDA认证完全整合手工或者自动RNA处理过程QIAcube?或者QIAsymphony?可信赖的，可重复的，质量结果已经被400科学文献验证RNA在PAXgene全血RNA管中-20/-80oC条件下保存8年该产品由BD标本分析前处理系统提供；BDPreanalyticalSystems是全球标本分析前处理质量和安全的保障者。用PAXgeneBloodRNAtube静脉真空采血管（全血RNA管）采集血液步骤在整套标准采血系统中是最为关键的一步，该系统可以收集全血、稳定核酸、纯化RNA。PAXgene系统提供标准化的BDVacutainer，该系统可以将RNA处理的不可预测性风险降低到最小，为细部内RNA的分析提供了准确可靠的数据。该采血管中添加了特殊的试剂，可以快速地保护细胞内的RNA被降解，在18～25℃可以保存3天，2～8℃可以保存5天。因此，可以为样本分析前处理提供准确的测试，并为实验使用提供有效性。该静脉真空采血管的尺寸为：13X100mm，容量为2.5mL，100管／盒。拓赫机电科技（上海）有限公司，可提供BDPAXgeneBloodRNA标准采血系统视频操作－视频材料，有意者请来电咨询。电话：021-57790908。BD762165PAXgeneBloodRNAtube静脉真空采血管100管/盒价格请询价配套产品：Qiagen762174PAXgeneBloodRNAKit(50)，CE认证PAXgeneBloodRNAKit从稳定在PAXgeneBloodRNATubes内的全血样本中分离纯化细胞内RNA◆体外诊断使用，具有CE-IVD标志，符合欧盟98/79/EC指令◆整合的系统，用于采集、稳定和纯化胞内RNA◆在18–25℃下，RNA稳定可长达3天◆在-20°C或-70°C条件下至少稳定50个月◆提供在分析工作进行之前的样本标准化处理

MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。血液等液体样品核酸提取系列MagPure Tissue DNA Kit (自动化组织细胞DNA纯化系统)采用磁珠法从培养细胞/固体组织样品中提取总DNAMagPure Tissue DNA Kit 采用磁珠法纯化技术，适用于从组织或细胞样品中提取高纯度的总DNA，得到的DNA可直接用于PCR、荧 光定量PCR、Southern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10，VERSA 1100，VERSA HT等设备上运用。MagPure Tissue DNA Kit 可从常规的动物组织中提取高达100μg的总DNA。MagPure Tissue DNA Kit II是专门为富含多糖类或色素的样品中提高纯度的DNA而 设计。MagPure Forensic DNA Kit专门用于微量且富含抑制因子的法医类样品中提取高纯度DNA。小鼠各种组织样品（10mg）经MagPure Tissue DNA Kit 提取后，取纯化的DNA测量，结果表明MagPure Tissue DNA Kit纯化的DNA纯度好，产量高12个长期放置的干燥昆虫样品(1-5mg)经MagPure Tissue DNA Kit II提取后，取10%纯化DNA上样于0.8%琼脂糖凝胶电泳分析的结果(左图)。 取纯化的DNA测量，结果表明（图右），MagPure Tissue DNA Kit II纯化的DNA无颜色，OD260/280为1.7-1.9, OD260/230为1.0-2.4可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

产品名称：BD362760真空单核细胞制备管,采血管,PRP-ACR管英文名称：BDVacutainerCPTCellPreparationTubewithSodiumCitrate产品型号：362760/362761/362753产品规格：60管/箱产品产地：美国产品商标：美国BD可看产品图片一为从全血中分离淋巴细胞和单核细胞，提供了一种一步完成的标准化方法。可用于淋巴细胞免疫功能检测，HLA或残留白血病基因检测可看产品图片二可看产品图片三ONE-STEP分离细胞节约时间，简化分离外周血单个核细胞的步骤(离心20分钟)有限时间内处理更多的样品提高效率和产出(药厂和CRO)标准化BDVacutainer?CPT?可以用作体外诊断最小化FICOLLTM密度梯度分离法中的试验变异——对于临床试验尤为重要（药厂和CRO)安全ONE-STEP分离法以及封闭的真空采血系统减小了样本污染，避免了使用者暴露在危险血液中的风险（肺结核检测，HIV检测…）BDVacutainer?CPT?CellPreparationTube肝素钠单核细胞制备管产品订货信息：货号管材采血量（ml）规格（mm）添加剂包装备注362760玻璃4.013*1000.100M的枸橼酸钠0.45ml60/箱传统头盖/浅蓝色、黑色362761玻璃8.016*1250.100M的枸橼酸钠1.0ml60/箱传统头盖/浅蓝色、黑色362753玻璃8.016*125至少120USP单位的肝素钠60/箱传统头盖/红色、绿色BD362761/362753/362760系列产品可用于PRP-ACR肌肤再生技术，PRP套装/器械，PRP（Platelet-richplasma，血小板高浓度血浆）是近年来最热门的整形美容话题，在欧美及日本、韩国等都造成了轰动。它运用ACR（AutologousCellularRejuvenation，自体细胞再生）的原理直接将自身的干细胞、生长因子等注射入皮肤内。PRP是利用自身血液製作的富含血小板的高浓度血浆，每立方毫米（mm3）PRP里含有约一百万单位的血小板（全血浓度的5-6倍)，PRP的pH值为6.5-6.7(全血的pH值=7.0-7.2)。人体的血小板在高浓度的状态下，pH值从7.0-7.2降到6.5-6.7，此时血小板大量分泌具有促进伤口及组织癒合和细胞再生的9种生长因子，所以PRP同时也被叫做富含生长因子血浆[plasma-richgrowthfactors(PRGFs)]。BD362761/362753/362760系列产品作为一次性无菌治疗静脉血液采集管，通用于PRP自体脂肪丰胸，祛斑/除皱，PRP凝胶，PRP自体脂肪丰胸

纤维连接蛋白在血浆中以二聚体形式存在，在细胞外基质和细胞表面以多聚体形式存在。它促进许多细胞类型的细胞附着、扩散、增殖和分化，特别是成纤维细胞和其他间质来源的细胞。康宁生物™ 纤维连接蛋白烧瓶是一种组织培养血管，可均匀应用人纤维连接蛋白。这些烧瓶是在高度控制的环境下制造的，经过严格的测试，以确保产品的一致性和性能。容量培养区域管颈包装规格VWR目录号250 ml75 cm2Canted10BDAA354521

μ-Slide18孔-平底8182681822818238182481825818218183118孔细胞培养载玻片-平底μ-Slide18细胞培养载玻片用于基质胶测试少量体积的细胞培养筛选载玻片可用于中等通量只需少量细胞和试剂，降低了实验成本可以使用多通道移液器货号产品名称规格（个/盒）81826μ-Slide18孔培养载玻片，ibiTreat底部处理1581822μ-Slide18孔培养载玻片，CollagenIV底部处理1581823μ-Slide18孔培养载玻片，Fibronectin底部处理1581824μ-Slide18孔培养载玻片，Poly-L-Lysine底部处理1581825μ-Slide18孔培养载玻片，Poly-D-Lysine底部处理1581821μ-Slide18孔培养载玻片，无包被1581831μ-Slide18孔培养载玻片，显微切割15应用：粘附细胞的快速免疫荧光染色表面功能化作用和包被处理的优化少量显微样品的快速毒理学筛选RNA分析过程中的点样小生物体的培养技术特点：每个培养孔都有字母和数字组合标记适用于免疫荧光扫描器具有优异的光学特质，适用于免疫荧光显微镜拥有少量的开放液体，因而蒸发速率较高若要进行长时程的实验，可以使用15孔μ培养载玻片-血管生成为防止长时程分析过程中的蒸发，把培养载玻片放置在奥拉夫加湿盒中技术指标孔数量18孔径5mm高度带/不带盖子5.0/1.6mm每孔生长面积0.2cm2每孔储液量30μl每孔包被面积0.25cm2底部：ibidi标准底部定义并打印出你的实验方案带有1微米箔纸的培养载玻片也可以用于激光显微切割 和多通道移液器完全匹配（把外面两个枪头打掉） 用于多样品免疫荧光染色或者毒理学筛选 检测细胞贴壁情况，包被细胞表面，不同细胞粘附因子然后再接种细胞，培养。

EasyDish™ 易用细胞培养皿 EasyDish培养皿的独特设计为实验室中贴壁细胞培养和易用性提供一系列益处，包括：1. 握环设计：使用皿的时候，保证盖子的安放，戴手套操作时皿易于掌控和操作2. 专有的凹槽设计：● 保证无菌的同时最佳的通风● 最大限度减少盖子和皿边缘质检的摩擦● 限制盖子的随意滑动● 增加了皿的物理性能3. 增加了皿的外边缘尺寸：允许皿堆叠在一起，保证在细胞培养运输期间具有最大的稳定性和安全性4. 皿底部的方向标记：简化显微镜下的细胞定位5. 书写区域：提高细胞培养物的可追溯性6. 再密封包装：提高了打开包装时皿的清洁程度7. 已经过γ射线辐照灭菌产品货号厂商货号直径，mm规格，mm培养面积，cm2/孔Nunclon Δ表面处理外部高度，mm建议工作容量，mL数量，每包/箱表价807-310-100001504603535×108.8+13310/5001385807-310-100011504626060×1521.5+16510/280852807-310-10002150464100100×1556.7+1712.510/1501144807-310-10003150466100100×2056.7+2112.510/2401355807-310-10004150468150150×20145+213510/802089 标准细胞培养皿使用细胞培养皿进行各种尺寸和样式的各类应用，以适应不同的实验需要。这些培养皿经过 Nunclon™ Delta 表面处理（专有的细胞培养表面处理），能够为各种类型的细胞提供最大的黏附力。● 顶部和底部的堆叠圈使操作更加简便，堆叠更加稳固。● 已经过γ射线辐照灭菌• 提供圆形、矩形和正方形三种样式• 盖子与皿之间的通气缝设计可供选择 产品货号厂商货号直径，mm规格，mm培养面积，cm2/孔Nunclon Δ表面处理透气性外部高度，mm建议工作容量，mL数量，每包/箱表价807-311-100001503184035×108.8+-12310/5004525807-311-100011749264035×108.8++12320/500 6859807-311-100021748886060×1520.8++15520/500 24379807-311-100031503266060×1521.5+-15510/4003915807-311-100041695586060×1521.5++15510/4004298807-311-10005157150147150×20150++153520/500 7103807-311-100061710994035×108.8-+12310/4004319807-311-100071503406060×1521.5-+1555/204346807-311-100081749433535×108.8Nunclon Sphera超低吸附表面35/203789807-311-100091749446060×1521.5Nunclon Sphera超低吸附表面55/203792807-311-1001017494590100×2056.7Nunclon Sphera超低吸附表面12.55/203797807-311-10011166508245×245，方形500Nunclon Sphera超低吸附表面251354/164339807-311-10012240835245×245，方形500-252254/164225807-311-10013240845245×245，方形低缘478-202155/201947细菌培养皿用于医院环境、食品科学或制药行业的样品。 这些培养皿专为最佳的细胞培养应用和细胞类型而设计，带模制网格，由于全部平整并且高度统一，在自动分发器内表现出色。● 用于真菌、细菌和其他微生物培养● 接触培养皿适用于医院环境以及食品科技和制药工业● 由于表面光滑以及高度均匀，自动分配器可以很好地执行操作● 深孔细菌培养皿允许较长的培养期● 与自动系统相兼容 产品货号厂商货号外部尺寸(含盖)，mm通风孔培养面积，cm2已灭菌数量 每包/箱表价807-312-10000263991100×15+58+20/3201963.96 807-312-10001249964140×20+145+10/801983.27 Sterili 30 至 140 mm 皮氏培养皿Sterilin培养皿，规格多样，从30到140mm的都有，以满足您不同的需求。• 小的培养皿主要用于恒温孵育箱内培养样品• 55mm的培养皿可配合47mm的膜过滤器使用，适用于水质检测• 50mm的培养皿(货号：124)底部深度超过20mm，可以用于盛装液体培养基，方便操作• 140mm的培养皿采用EN ISO24998培养皿标准制作，对尺寸控制严格• 全程无菌制造产品货号厂商货号产品描述孔数底部直径×高度，mm灭菌性个/包数量/箱表价807-101-10000121V培养皿，30mm335.0×11.0无菌108006648.51 807-101-10001122-NPT培养皿，50mm152.0×14.5无菌10700询价807-101-10002124培养皿，50mm，较深型150.0×20.3无菌20500询价807-101-10003PF55培养皿，55mm055.0×12.0无菌151620询价807-101-10004123-NPT培养皿，60mm160.0×15.1无菌10540询价807-101-10005PF55V培养皿，55mm355.5×12.0无菌101620询价807-101-10006501V培养皿，140mm3138.9×21.1无菌10801499.38 Sterili 标准 90 mm 皮氏培养皿Sterilin标准型90mm的培养皿是微生物学家用于固体培养基上培养微生物的首选培养基。• 适用于自动化倾倒液体• 采用对细胞无毒的聚苯乙烯制成• 镜面加工的模具保证良好的光学性能• 有全程无菌制造的，也有最后采用γ射线灭菌• 有单孔的、三孔的、也有无孔的• 三孔-方便气体交换，适用于短期培养• 单孔-限制气体交换，减少蒸发量，防止脱发，适用于长期培养• 无孔-适用于无氧，长期培养• 浅培养皿有助于最大化孵育空间• 只能体外使用符合标准：采用EN ISO 24998：2008培养皿标准制作，对尺寸控制严格 产品货号厂商货号产品描述孔数底部直径×高度，mm灭菌性个/包数量/箱表价807-101-10007101R20培养皿，90mm19.42×15.9无菌205001696.92 807-101-10008101/IRR培养皿，90mm189.42×15.9无菌205002372.77 807-101-10009101VR20培养皿，90mm389.42×16.1无菌205001696.92 807-101-10010101V/IRR培养皿，90mm389.42×16.1无菌205002399.01 807-101-10012101RT/IRR培养皿，90mm089.42×15.7无菌205002402.76 Sterilin专用培养皿Sterilin专用型培养皿适用于您的一些非标准用途• 全程无菌制造• 只能在体外使用有颜色的培养皿，90mm• 方便辨识，特别有利于在教学实验室中的团体合作• 采用不含镉、对细胞无毒的染料分区的培养皿，90mm• 适用于有不同培养基的、需要孵育保存的• 有单磨砂标记，便于采用自动化倾倒装置的倾倒量的控制方形培养皿，100mm• 无分区，适用于抗生素敏感性检测• 有区分(25×5ml)，适用于小容量培养基或者是样品储存• 有分区培养皿使用时可用带孔盖，也可用不带孔的盖 产品货号厂商货号产品描述孔数底部直径×高度，mm颜色灭菌性个/包数量/箱表价807-101-10013101VBLUE蓝色培养皿，90mm389.25×16.2蓝色无菌205001805.51 807-101-10014101VRED红色培养皿，90mm389.25×16.2红色无菌205001858.38 注意：此产品有最低订购量限制，请联系客服以获知详细信息。培养皿和生物测定皿存放架用于准备培养基、接种、培养和储存● 聚碳酸酯框架；白色聚碳酸酯柱● 可高温高压灭菌消毒的细菌培养皿架● 具有平滑的圆角、指握手柄和橡胶底● 透明，可从侧面看到培养情况● 需要简单组装产品货号厂商货号产品描述包装表价807-701-100005920-0060可放置皿直径3.93in.(100mm),皿数量：42玻璃皿/54塑料皿1个/盒，2个/箱询价807-701-100015921-0060可放置皿直径2.36in.(60mm),皿数量：56玻璃皿/72塑料皿1个/盒，2个/箱询价807-701-100025922-0024可放置皿直径3.93in.(100mm),皿数量：42玻璃皿/54塑料皿1个/盒，4个/箱询价

外泌体（Exosomes)是细胞外囊泡的一种，粒径大小在 30-150nm。目前主要应用于疾病治疗、药物载体、疾病诊断等。• 华龛生物生产的3D ExoTrix细胞外泌体产品在3D仿生培养环境中获得，质量高，产量大• 采用自动化、规模化、标准化的3D FloTrix干细胞大规模扩增培养工艺实现封闭式培养、自动化收集，单批次可实现1013个外泌体收获，同时避免了人工操作增加染菌风险• 外泌体高表达TSG101、CD81和CD63，电镜结果显示外泌体结构完整，为经典外泌体结构

外泌体（Exosomes)是细胞外囊泡的一种，粒径大小在 30-150nm。目前主要应用于疾病治疗、药物载体、疾病诊断等。• 华龛生物生产的3D ExoTrix细胞外泌体产品在3D仿生培养环境中获得，质量高，产量大• 采用自动化、规模化、标准化的3D FloTrix干细胞大规模扩增培养工艺实现封闭式培养、自动化收集，单批次可实现1013个外泌体收获，同时避免了人工操作增加染菌风险• 外泌体高表达TSG101、CD81和CD63，电镜结果显示外泌体结构完整，为经典外泌体结构

细胞培养瓶斜架/方瓶架/培养瓶架由上海书培实验设备有限公司生产提供，产品规格齐全，量多从优，欢迎客户来电咨询选购。产品介绍：孔数：默认3孔规格齐全：5ml/10ml/15ml/25ml/50ml/80ml/100ml/150ml/200ml/250ml/500ml/800ml/1000ml颜色：默认透明，可以定制黑色、乳白色等。特点：厂家直销|亚克力全新料|不扭曲|表面平滑|装取方便|便于实验观察和运输|规格齐全|支持定制加工工艺：打孔、粘结、螺纹、激光切割、火焰抛光等产品相关参数表格：品名规格价格品牌细胞培养瓶斜架5ml /3孔20上海书培实验设备有限公司细胞培养瓶斜架10ml/3孔30上海书培实验设备有限公司细胞培养瓶斜架15ml/3孔35上海书培实验设备有限公司细胞培养瓶斜架25ml/3孔39上海书培实验设备有限公司细胞培养瓶斜架50ml/3孔44上海书培实验设备有限公司细胞培养瓶斜架80ml/3孔49上海书培实验设备有限公司细胞培养瓶斜架100ml/3孔52上海书培实验设备有限公司细胞培养瓶斜架150ml/3孔60上海书培实验设备有限公司细胞培养瓶斜架200ml/3孔70上海书培实验设备有限公司细胞培养瓶斜架250ml/3孔75上海书培实验设备有限公司细胞培养瓶斜架500ml/3孔90上海书培实验设备有限公司细胞培养瓶斜架800ml/3孔120上海书培实验设备有限公司细胞培养瓶斜架1000ml/3孔190上海书培实验设备有限公司

美国ACT PCI标准 粉末平滑性PCI Standards&mdash Powder Smoothness PCI标准 粉末平滑性Developed by &lsquo The Powder Coating Institute&rsquo and produced by ACT, these panels represent the degrees of smoothness achievable with powder coatings and are considered the benchmark for smoothness within the powder coating industry.由PCI粉末涂料研究会研究，由ACT生产，这些面板评估粉末涂料的平滑程度，被看作是粉末涂料行业平滑性能的标准。ACT Test Panels&ndash Premium Grade 优等品面板 ACT TRU Panels&ndash Utility Grade通用品面板 美国ACT克莱斯勒桔皮板 美国ACT福特桔皮板 美国ACT GM桔皮板 美国ACT PCI标准 粉末平滑性 美国ACT 福特汽车公司色卡 美国ACT GM腐蚀片 质量损失片 美国ACT GM腐蚀片支架 质量损失片支架 美国ACT Grit Trough Solution Mix 沙砾混合粉尘 美国ACT Ford Cross Hatch Panel 福特划格板 美国ACT Scribe Tool 划格刀盐雾箱腐蚀测试片、盐雾箱标准测试片、盐雾箱校准片、盐雾试验校准板、盐雾箱校准板、GMW14872腐蚀片、GMW14872测试片、GMW1487校准板、GMW1487校准片、GMW14872标准腐蚀片、ISO9227腐蚀片、ISO9227测试片、ISO9227校准板、ISO9227校准片、ISO9227标准腐蚀片、GM9540P腐蚀片、GM9540P测试片、GM9540P校准板、GM9540P校准片、GM9540P标准腐蚀片、SAEJ2334腐蚀片、SAEJ2334测试片、SAEJ2334校准板、SAEJ2334校准片、SAEJ2334标准腐蚀片、ASTM B368腐蚀片、ASTM B368测试片、ASTM B368校准板、ASTM B368校准片、ASTM B368标准腐蚀片硬质合金手持式划线器 标准测试板支架,PTI粉尘、JIS粉尘、DMT粉尘、ISO粉尘 ACT测试面板 ACT经济面板

趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。μ-Slide Chemotaxis3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。?可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；?3D的环境更好的模拟体内条件；?趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；?线性浓度梯度可维持长达48小时；?可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；?可进行细胞实时成像观察；?实验可重复性基本原理：搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程：应用：?中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验；?肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验；?快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验；?Cell-to-cell趋化性试验（侵袭试验）技术特征：?Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞；?可于同一玻片上同时进行三组平行实验；?即时可用，不需进行组装；?有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析 有配套的数据分析可供选择：趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验，快速得到结果。货号产品名称规格（个/盒）80326μ-Slide 细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080322μ-Slide 细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理1080328细胞趋化可粘载玻片10

关键字：TSKgel FcR-IIIA-NPR色谱柱TSKgeI FcR-IIA-NPR 是将重组人FcγRIIA作为配基，键合在无孔亲水性聚合物填料上的高性能亲和色谱分析柱可以识别抗体Fc区域的糖链，根据其活性来实现抗体分离。TSKGeI FcR-IA-5PW 采用了与FcR-IIA-NPR 相同的配基，键合在多孔聚合物填料上并填充至PEEK色谱柱内,备型色谱柱。 单克隆抗体（mAb）是目前市场上大类型的糖基化蛋白质治疗剂，糖基化是mAb特异性性的主要来源。mAb的IgG-Fc的N-糖基化会影响药物的治疗作用机理（MOA），因此监测聚糖的关键质量参数（CQA）是生物药物开发的重要组成部分。同时糖基化是药物产品溶解度，动力学，稳定性，功效和免疫原性的关键因素。 在单克隆抗体药物的初期研发阶段中，通过对细胞株实施筛选出能产生滴度较高、ADCC活性较高的细胞株。此时常会用到的几种评估方法是，通过生物检定法测定ADCC活性；通过表面等离子共振法（SPR）测定人体IgG受体（FcγⅢa等）的亲和力；通过LC/MS分析抗体酶切下来的糖链结构等。但这些方法都需要花费大量的时间和精力。 TSKgel FcR-IIIA-NPR色谱柱能够将复杂的评估分析法由繁化简，TSKgel FcR-IIIA-NPR色谱柱是将Fc受体之一的重组FcγRⅢA作为配基，键合到非多孔亲水性聚合物基质的填料上，并充填至PEEK色谱柱内，它给分析抗体糖链结构、测定ADCC活性提供了一种全新的快速方法。TSKgel FcR-IIIA-NPR色谱柱主要用途：1、确认不同细胞株 (CHO细胞、HEK细胞等) 中抗体的性状变化。2、确认多个细胞株筛选时抗体的性状变化。3、确认当改变细胞培养基添加剂时抗体的性状变化。4、细胞培养过程中随培养天数的变化导致抗体性状变化的确认。5、细胞培养规模放大 (更改培养方法) 时，确认抗体是否发生性状变化。

ibidi 易必迪 µ-Slide 细胞趋化载玻片－80326 80322 80328货号产品名称规格（个/盒）80326µ-Slide细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080322µ-Slide细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理1080328细胞趋化可粘载玻片10产品描述：趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。µ-Slide Chemotaxis3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。Ÿ可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；Ÿ3D的环境更好的模拟体内条件；Ÿ趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；Ÿ线性浓度梯度可维持长达48小时；Ÿ可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；Ÿ可进行细胞实时成像观察；Ÿ实验可重复性基本原理:搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程：应用：Ÿ中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验；Ÿ肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验；Ÿ快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验；ŸCell-to-cell趋化性试验（侵袭试验）技术特征：ŸChamber的几何特征适于3D胶中的细胞；Ÿ可于同一玻片上同时进行三组平行实验；Ÿ即时可用，不需进行组装；Ÿ有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析有配套的数据分析可供选择：趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验，快速得到结果。产品参数：每片实验组数3腔室之间距离18.5 mm每腔室容积120 µl带塞总高度12 mm观察区域面积2x1 mm²化学趋化剂容积60 µl底部ibidi标准底现场实拍：