推荐厂家
暂无
暂无
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/02/200502021045_1925_1844026_3.gif[/img]有人把婚姻比作一双鞋,实在贴切不过,可是下一句,我通常很反感:合不合适,只有脚知道。这成了大部分的人,抱怨婚姻中彼此貌合神离的说辞,其实真正不合适的,是婚姻那双鞋吗?——不合适的只是你的脚!这世间从来没有一双鞋天生适合你的脚,你前脚板多宽,后脚跟多窄,脚背脚掌多高多长,没有那双鞋是为你特意定做的。何况婚姻,远比一双鞋要复杂的多。鞋子太小太紧了,你会觉得脚不自由,太多束缚,鞋子太松了,你会觉得跑步无法跑快,松松垮垮,无法让你在人生路上疾行。等到大小合适,你又会觉得没有弹性——为什么我散步的时候,它不能松一点,跑步的时候,它不能紧一些呢?就像婚姻,你渴望激情的时候,你希望另一半浪漫多情、风度翩翩,而当你激情退却,想过平稳日子的时候,你又想他/她老老实实,不要在外风光无限、招蜂惹蝶。你厌倦岁月平淡的时候,想对方活泼大方、乐观天真,而你害怕生活颠簸的时候,你又想对方成熟稳重、精打细算。可是你到那里去找那么一双绝配的鞋,又去那里寻那一份完美的婚姻?固然有些人眼力太差,连自己的脚大概需要什么样的鞋都不知道,固然有些人心智太弱,连自己能和什么样的人一起生活都不知道。可是大部分的鞋,大部分的人,何尝需要那么多波折去退货、离婚。婚姻是一双鞋,你自己精心选的,就是最适合你脚的那一双。永远不要去羡慕别人的鞋更漂亮、更轻快、更踏实、更合脚。因为世间本没有一双鞋是为你的脚量体定做的,也没有一场婚姻是为你的个性天然注定的。鞋子穿久了,脚就适合了鞋子,鞋子就适合了脚,两个人相处久了,他便适合了你,你便适合了他。不能圆满时,削足适履便成了一种精神,固然你可以一再而再的去选择脚上的鞋,把不适合你的鞋扔的远远的,可是你能把辛辛苦苦建立起来的家庭和爱情,也弃之如蔽履吗?很多人,在恋爱的时候,觉得自己可以为对方付出一切,可是婚后却不能为对方有一点点改变。削足之痛固然锥心,可是荆棘的人生路上,没有一双呵护、保护你的脚,又是何其狼狈呢!何况你又怎知你削去的不是第六个脚趾,不是多余的赘肉呢! 婚姻是一双鞋,一双你一开始就应该认真选择好的最适合你的鞋。当它没有你想象的完美时,找找自己脚的原因。不要一味抱怨它为什么不去适合你,如果实在难以磨合,削足适履,是婚姻中一种崇高的境界。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/02/200502021045_1926_1844026_3.gif[/img]
欢迎大家一起交流讨论~代谢组学是继基因组学和蛋白质组学之后新近发展起来的一门学科,是系统生物学的重要组成部分。基因组学和蛋白质组学分别从和蛋白质层面探寻生命的活动,而实际上细胞内许多生命活动是与代谢物相关的,如细胞信号(cell signaling),能量传递等都是受代谢物调控的。代谢组学正是研究代谢组(metabolome)——在某一时刻细胞内所有代谢物的集合——的一门学科。基因与蛋白质的表达紧密相连,而代谢物则更多地反映了细胞所处的环境,这又与细胞的营养状态,药物和环境污染物的作用,以及其它外界因素的影响密切相关。因此有人认为,基因组学和蛋白质组学能够说明可能发生的事件,而代谢组学则反映确实已经发生了的事情。新陈代谢网络是十分复杂的网络,特别是人体的代谢网络,一直被认为是最复杂的代谢网络。现在多数信号通路的研究都是集中在代谢网络的一个很小的领域。基因组学、蛋白组学研究已经揭示了部分调节通路,但是和代谢网络直接相关的是代谢产物。但是从茫茫多的代谢产物中选取研究对象,无疑是大海捞针。代谢组学研究通过一定的手段能够帮助研究员从代谢产物海中跳出来,提供一个“航拍”的视角,一目了然地发现差异性代谢产物。然后通过已知的代谢通路逆推找出调节酶和基因,完成疾病发病机制、药物治疗机制等方面的研究。代谢组学主要研究的是作为各种代谢路径的底物和产物的小分子代谢物(MW1000)。其样品主要是尿液,血浆或血清,唾液,以及细胞和组织的提取液。主要技术手段是核磁共振(NMR ),液-质联用(LC-MS),气-质联用(GC-MS),色谱(HPLC,GC)等。通过检测一系列样品的谱图,再结合化学模式识别方法,可以判断出生物体的病理生理状态,基因的功能,药物的毒性和药效等,并有可能找出与之相关的生物标志物(biomarker)。代谢组学在新药的安全性评价,毒理学,生理学,重大疾病的早期诊断,个性化治疗,功能基因组学,中医药现代化,环境评价,营养学等科学领域中都有着极其广泛和重要的应用前景,是一门充满朝气的学科。 从近年来发表的相关SCI论文的数量可以看出代谢组学研究呈一个蓬勃发展的局面。从近年来国家拨付的相关研究基金也可以看出国家对代谢组学相关研究的重视。
代谢组学研究代谢组学(metabonomics/metabolomics)是继基因组学和蛋白质组学之后新近发展起来的一门学科,对生物体内所有代谢物进行定量分析,并寻找代谢物与生理病理变化的相对关系的研究方式,是系统生物学的组成部分。基因组学和蛋白质组学分别从基因和蛋白质层面探寻生命的活动,而实际上细胞内许多生命活动是发生在代谢物层面的,如细胞信号释放(cell signaling),能量传递,细胞间通信等都是受代谢物调控的。代谢组学正是研究代谢组(metabolome)——在某一时刻细胞内所有代谢物的集合——的一门学科。其研究对象大都是相对分子质量1000以内的小分子物质。先进分析检测技术结合模式识别和专家系统等计算分析方法是代谢组学研究的基本方法。化学分析技术中最常用的是^1H核磁共振(^1HNMR)以及色谱(毛细管电泳)-质谱联用(X—MS)。代谢组学属于全局系统生物学(Global systems biology)研究方法,便于对复杂体系的整体进行认识.譬如,一个正常工作的人体包括“人体”本身和与之共同进化而来且共生的消化道微生物群体(或称菌群),孤立地研究“人体”本身的基因,转录子以及蛋白质当然可以为人们认识人体生物学提供重要信息,但无法提供使人体正常工作不可缺少的菌群的信息.人体血液和尿液的代谢组却携带着包括菌群在内的每一个细胞的信息,因此代谢组学方法对研究如人体这样复杂的进化杂合体十分有效.早在20世纪60年代,代谢物组学的核心技术——核磁共振技术(NMR),就已经被应用到代谢研究中。但直到20世纪90年代,随着模式识别分析技术的发展,代谢谱的定量分析才得以实现,并应用于药物和基因功能的研究。利用代谢物组学研究药物对整体的作用主要依赖于多参数检测外源物质攻击所导致的机体新陈代谢改变。这种方法也适合研究基因突变和转基因所产生的代谢改变以及疾病诊断和疗效评价。在药物发现阶段,它可以进行体内毒性研究、先导药物的筛选和目标化合物的优化及体内动物模型的药效筛选。在药物开发阶段,它可以在临床前安全性评价方面进行生物标志物的发现和毒性机制的研究,从而可有效地利用动物模型研究人类疾病的治疗,发现与临床安全性和有效性有关的生物标志物。代谢组学已经广泛地应用到了包括药物研发,分子生理学,分子病理学,基因功能组学,营养学,环境科学等重要领域.在代谢组学诞生的过去6年里,有关代谢组学的研究论文和专利以指数的形式逐年增长.可以预见,这门新兴学科将应用到更为广泛的领域.