质胜中国

为了促进质谱界团结进步、共赢未来，提高学术交流水平，推动质谱技术在各大科技领域的广泛应用。中国物理学会质谱分会、中国化学会质谱分析专业委员会和中国仪器仪表学会分析仪器分会将在2023 年 6 月 9-13 日在浙江省杭州市举办“2020-2023 年中国质谱学术大会”。本次大会是中国质谱届的又一次学术盛会，作为本届质谱大会的白金赞助商之一，安捷伦团队潜心贯注，俱进布新，在这即将到来的 6 月，我们将携最新质谱产品与相关解决方案亮相大会，欢迎您届时莅临参加!这一次，让你我欢聚一堂，共同走进这场交流盛宴，一起筑力中国质谱梦！活动时间：2023 年 6 月 9-13 日活动地点：杭州太虚湖假日酒店(杭州市萧山区义桥东方文化园)是不是已经迫不及待想要了解安捷伦的现场活动了呢？这里告诉你！1专于心，精于行 安捷伦高端质谱前沿应用研讨会6 月 9 日 周五下午会议日程地点：杭州太虚湖假日酒店紫光厅 A。提前注册并出席现场会议即可获得小米电动牙刷一个。 会前注册二维码 2深耕前沿应用，筑力中国质谱梦安捷伦大会技术报告6 月 11 日 周日上午会议日程3创新技术方案，精彩互动交流尽在安捷伦展位大会期间，安捷伦将设置现场展位（展位号：A5-A8），展示最新质谱产品应用和解决方案，更好地筑力中国质谱事业的发展，欢迎各位老师莅临交流。展位现场还有精彩的抽奖互动，千万别错过！4在线抽奖得好礼，惊喜福利享不停活动预热礼限量领识别二维码并填表注册，即可参与在线抽奖活动，礼品有限，先到先得。 在线抽奖二维码 奖品转盘 时尚收纳小包（限量 50 个）夏季小风扇（限量 50 个）无线跳绳计数器（限量 50 个）呆萌保温杯（限量 50 个）活动于 6 月 6 日截止，礼品数量有限，先到先得。*注：礼品将在活动后的 10 个工作日进行邮寄。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 11 月 19 日，由苏州市相城区人民政府与《麻省理工科技评论》联合主办的 EmTech China 2020 全球新兴科技峰正式召开。今年，EmTech China 2020 邀请到了数十位顶级科学家、海内外院士、商业领袖、科创精英莅临现场，探讨新兴科技发展现状及其为人类社会带来的巨大影响。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 会上，中国科学院院士、中国科学院上海有机化学研究所研究员马大为做了以《从药物创制谈科技创业》为主题的演讲，以下为整理后的演讲实录： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 大家好！非常高兴有机会参加全球新兴科技峰会，本次由《麻省理工科技评论》和苏州相城区政府举办的会议非常重要。这是我国把科技作为第一生产力行动计划中非常重要的一环，相信今天的活动可以推动相城区未来科技的发展。 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 469px height: 313px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/feae1518-b746-4944-b710-08c12c002fb3.jpg" title=" 马大为.jpeg" alt=" 马大为.jpeg" width=" 469" vspace=" 0" height=" 313" border=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 图 | 马大为 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 今天给大家介绍一下小分子药物，我是学化学出身，肆虐全世界的新冠病毒改变了人们的生活。在抗疫过程中，我们不单学习了很多病毒知识，也介入了很多药物和疫苗的内容。新冠药物研发也开展了很多，比如双黄连口服液、甘草酸、连花清瘟等，以及人们寄以厚望的瑞德西韦和氯喹等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 15px " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 新冠病毒和 “新冠治疗药物” /strong /span /p p style=" text-align: center margin-top: 10px " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 469px height: 264px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/2359af83-6f67-456d-8a59-5c5df0fa4499.jpg" title=" 新冠病毒和治疗药物.jpeg" alt=" 新冠病毒和治疗药物.jpeg" width=" 469" vspace=" 0" height=" 264" border=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 图 | 新冠病毒和 “新冠治疗药物” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 从做药标准来讲，这些药物可能对新冠有点辅助作用，但绝对不是治疗新冠的药物。尽管有关方面介入很多，但按照正常标准来讲，截止目前我们还未能拿到合适的药。其实最关键的是，一个药最后出来时是否有效。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 这就需要通过严格的 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 临床双盲实验 /strong /span 来验证。到现在为止，很多药物的双盲实验实际上都是无效、或者效果很差。而该实验是检验药物有效性的 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 金标准 /strong /span ，临床实验可分一期、二期、三期。因此，快速找到药是不可能的。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 469px height: 265px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/58a844b9-bb7f-453c-9ebe-590744544876.jpg" title=" 金标准.jpeg" alt=" 金标准.jpeg" width=" 469" vspace=" 0" height=" 265" border=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 图 | 临床双盲实验是检验药物有效性的金标准 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 一般来说，一期药物的安全性大概得有上百人试用，此外还得查看对人体是否有副作用。瑞德西韦和氯喹已经是药物，但想判断有效性不是做几个实验就可以，一般实验需要100-500人，三期实验则需要更大的量，最终通过几年验证后才可以确定药物。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 药物本身只要安全、有效、可控、可及就可以，可及是来源比较方便。以疫苗为例，要解决的问题之一是研发出来后，是否有足够的量让大家用。在上个世纪 90 年代以前，创新药物的研发模式和老祖宗的做法没有太大区别，都是 “神农尝百草”，即自己试试有没有效果。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 现在大家也是从天然来源和其他来源找一些分子，通过动物实验或细胞实验，先在其他动物身上看看有没有效应，最后再进入临床阶段。而自然来源的化学物是制药的主要驱动力，这里可以给大家介绍几个例子。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 青霉素 /strong /span 是偶然发现的可以抑制细菌的化合物，也是拯救了很多生命的化合物，现代抗生素工业正是青霉素引发的。过去几十年，通过化学合成和半合成，人们发明了大概20多个不同的抗生素，这些抗生素的结构和青霉素长得很像，它们可以改变青霉素的毒副作用和抗药性、不易被吸收等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 其他70%以上的抗生素都是天然产物和青霉素衍生物，包括四环素、红霉素、万古霉素等基本上都是天然来源的产物。另一个跟大家的健康很有关系，即 span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 降脂类药物 /strong /span 。比如立普妥，是全球第一大畅销药，也是制药史上首个百亿美元品种。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 抗肿瘤药物 /strong /span 跟天然产物有着更久远的关系。一般来讲，细胞毒性的化合物被用来做抗肿瘤药物， span style=" color: rgb(0, 32, 96) " 鬼臼毒素、喜树碱、环磷酰胺、长春碱 /span 等都是早期研发的药物。明星分子紫杉醇，一开始人们发现它有很强的细胞毒性，后来发现它有一个比较新颖的作用机制，最后发展成比较广谱的抗肿瘤药物。但这个药也并非十全十美，大家可能听说过多西紫杉醇这个药物，它的生物利用度比紫杉醇还好。 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong br/ /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 免疫抑制药 /strong /span 如环孢菌素、雷帕霉素等，也是天然分出来的，后来发展成了药物。 span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 冬虫夏草类药物 /strong /span 的化合物含量很少，而化合物有免疫抑制的效应，后来诺华把它发展成药物，并用于器官移植和自身免疫疾病的治疗，以上是最新免疫抑制药的案例。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 自上世纪90年代之后，生物技术发展给新药发现带来翻天覆地的革命。现在靶向药物的概念已经成形，过去用动物或人直接筛的药，现在变成一开始用蛋白质筛药。在此过程中发现， span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 人类基因组测序 /strong /span 也与此密切相关。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 这是当代药物研究的流程，一般是先鉴定一个有可能对病例产生关系的蛋白质，然后把它纯化出来，接着用蛋白质筛小分子，生成先导化合物以后，再把它进一步优化，优化以后在动物身上验证是否有好的活性，然后进行检验毒性。假如一切没有问题，就会进入临床，最后变成药物。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 现代药物研发很有名的案例，就是 span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 格列卫 /strong /span 治疗白血病，这是靶向药物里很成功的工作。格列卫就是第一个通过激酶抑制剂成立的抗肿瘤药。目前，FDA 在2020年已经批准50多个小分子激酶抑制剂上市，大部分用于肿瘤治疗，这应该是靶向药物的主力军。很多公司开发的大都是不同激酶的抑制剂，做的可能都是同样的靶点。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 关于制药，以 span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 索非布韦 /strong /span 价值链为例，这个药是现代药物历史上很重要的里程碑药物，是人类第一次把病毒感染病完全治愈的药物。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 这款药物现在在美国卖到一千美元一片。这款药物诞生后，原中国科学院上海药物研究所所长陈凯先院士在北京开会，他听到后的第一个反应是， span style=" color: rgb(0, 176, 80) " 这个药掉到地上肯定捡回来吃， /span 因为它的成分肯定很贵。但其实它的主要成分就是每片含了400毫克的索非布韦，药物原料的市场价就是3,800块钱，江苏苏州附近也有工厂在生产。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 第一片药价值十亿美元这是真的，真正世界级重磅药物，就是用钱砸出来的，真正要把一个化合物变成药物，要等它的 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 活性、选择性、物质性质、代谢分布、毒性 /strong /span 做完以后才能进入临床，而临床更是一个漫长过程，这也是为何花费十年、并耗费 10 亿美元的原因。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 举一个极端例子，2009年，全球制药公司投入1000亿美元左右，那一年 FDA 只批准了25个新药。这意味着每个药要卖到40亿美元才能把成本收回来，实际上很多药卖不到40亿美元。所以那一年大家都觉得整个行业存在很大问题。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 制药是高度集成的，从科技上其难度不亚于芯片和航天，而且分散在不同地方看到的情况也不一样，这需要几百个不同学科的科学家参与。在此情况下，要真正从头到尾研发药，显然需要很强的团队精神，因此要用公司化的模式来推动，即真正要做药还是得公司来。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在我国，专利药一般都有专利壁垒，所以可以卖很高的价格。但在几年前，大部分仿制药卖得价格也很高，甚至和专利药差不多，利润大概是制造成本的二三十倍甚至更多。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 为什么会这样呢？因为推广费用远大于研发费用，这从很多制药公司和上市公司的报表就可以看出，非专利药都可以挣钱，那么干嘛花钱做专利药呢？再就是盈利不足的药企，也没有高额利润去做创新。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 但这五年来，已经发生变化。近年来，有 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 300亿元 /strong /span 风险投资投向生物医药。大量在一流制药公司工作多年的人才都已经回国，在苏州就有很多这样的人才，他们原来在国外做到很高级的职位，回国后开始创业。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在流程上，很多公司在各个环节上都可以提供国际标准测试服务。以上海张江为例，只要一个科学家带一个秘书就可以做药，因为只要有想法就可以让人帮你合成化合物，然后让别人测试活性，让别人做动物实验、临床试验，然后帮你推到临床。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 可以说，现在的创新环境非常好，其中也有国家政策的影响，审评速度也已经加快，过去审批可能得几年，现在几个月就可以。这样一来，制药企业更有研发动力，在过去非专利药卖着专利药的价格。相关政策实施以后，效果立马立竿见影，这样药的价格降到原来十分之一甚至二十分之一。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 制药公司原来的非正常利润少了很多，但是专利药还是可以卖高价，因为国家鼓励创新。因此，新药创新是未来药企的生存之道，大小药企做新药的劲头都很足。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 讲到医药，可以给大家介绍两种： span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 有机小分子药和生物大分子药 /strong /span 。以后几十年里，假如没有大的变化，小分子药还是主力军，当前批准的药里面大部分也是小分子药，抗体药虽然增加得不错，但接下来还是有瓶颈的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 大家知道生命体是由大分子组成，小分子是微量的过程，小分子医药之所以发生作用，是因为你体内的某一个生物大分子在起作用，生物大分子的行业名字叫药物靶点。现在真正能够确认药物靶点的有500到1000个，尽管有成千上万的蛋白质和大分子，但是很多未必可以成为药靶，不成药靶去做药肯定是死路一条，所以大家都是很谨慎地按照药靶做化合物。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 15px " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong Me better：新形势下的新要求 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 以2011年为例，临床药物靶点有600多个，其中一半是验证过的，还有一半是新靶点。这么多制药公司在开发化合物药物，实际上大家都是同样的目标。但是分子药物不一样，在制药界有一个 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong Me-too或者Me-better的问题 /strong /span 。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 469px height: 263px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/a3a7f45c-bb68-47a9-9b0b-65ae267ed29b.jpg" title=" Me better.jpeg" alt=" Me better.jpeg" width=" 469" vspace=" 0" height=" 263" border=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 图 | Me better：新形势下的新要求 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 当然我们国家也有雄心壮志来做 First in class，但这样需要寻找新靶点和生物学机理创新，也需要生物学的驱动。下面这张表列出的很多药物都是核苷类药物，起码有 50 多个的药物效果都差不多。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 下面就是索菲布韦，从严格意义上讲它也是 Me-too 或者 Me-better 的药。现在我们国家也有一个政策，就是在新形势下一定要做创新药，我们现在也允许国外的药直接进来，这样国内做的药就要及时跟踪趋势。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 一个例子是国内明星药企百济神州发明了很重要的药，这是美国 FDA 批准的、第一个正式在中国本土做出来的药，一开始也花了很大力气。在美国做临床时，是跟另外一个药做对比，最后的判定结果是优效性更好，这个药现在每年销售额差不多 80 亿美元。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 所以说 Me-better 一定要去做，另外在研发模式上，要从源头做创新，实际上药物公司非常发达的美国也是这样做的。总结一下，国外同行在过去发展了差不多 10 个新药，他们一开始都是在自己实验室做出来，创办一个小公司后被大公司收购，最后变成重磅炸弹的药。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 469px height: 258px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/0001c219-bf83-4d2a-9cef-90236d94a29b.jpg" title=" 研发模式.jpeg" alt=" 研发模式.jpeg" width=" 469" vspace=" 0" height=" 258" border=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 图 | 研发模式：科研单位 + 公司 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 新药在过去五年间，有着翻天覆地的变化，快速模仿仍是国内制药行业的主要发展模式，但是 Me-better 是致胜的关键，而国际合作可以带来更大的市场。 /p p style=" text-align: right margin-top: 10px " strong 原标题：《中科院院士马大为：Me-better是中国制药行业的致胜关键》 /strong /p p style=" text-align: right " strong 文章略有删节。 /strong br/ /p

强强联手，为中国制造发声——国产科学仪器应用示范（陕西）中心暨西安检验检测人才实训基地揭牌仪式在西安举行在分析仪器行业，传统理念上大家普遍认为进口仪器要比国产仪器先进，对国产仪器的性能质量存在着不信任，而且进口仪器一直占据着我国主要市场，为进一步推动国产仪器的应用和发展，加快国产仪器科研成果转化，促进检验检测人才能力提升，2017年12月23日，国产科学仪器应用示范(陕西)中心暨西安检验检测人才实训基地揭牌仪式在西安文理学院举行。来自陕西省资源统筹中心、西安文理学院、西安科技大市场、西安文理学院化工与工程学院、陕西省分析测试协会、西北国家计量测试中心、西安近代化学研究所火炸药一级计量站等单位的领导和专家以及国产仪器厂商代表150余人出席此次会议。上海光谱仪器有限公司作为国产仪器在国际市场的主要供应商，应邀参加了此次揭牌仪式，并为实验室的建设做出了应有的贡献。与会代表合影 会议进行中示范中心人才实训基地与会代表讨论中与会代表对上海光谱仪器很认可