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  • 干货|太全了！认证人员注册最常见问题解答来了
    近日，中国认证认可协会（CCAA）对认证人员注册常见问题做出了解答说明。注册常见问题--管理体系篇（一）已经通过旧版“QMS基础知识”和“QMS审核知识”两门考试，怎么注册呢？答：在2022年6月30日过渡期结束前，可选择按旧版注册准则的要求进行注册。（二）已考过旧版“EMS基础知识”考试，且在有效期内，怎么注册EMS正式级别呢？答：在过渡期结束前，可先按旧版准则要求注册EMS实习级别；然后积攒实习审核经历，通过“管理体系认证基础”考试后可注册EMS正式级别。（三）没有FSMS实习资格，只通过了旧版“FSMS审核知识”考试，且在有效期内，在过渡期内，如何注册成为FSMS正式级别审核员？答：1.首先需要注册为FSMS实习审核员。可以按过渡期安排的表1的方式2通过“食品安全管理体系基础”考试，并通过“认证通用基础”考试或完成CCAA网络培训平台的“合格评定基础”课程培训。2.然后注册FSMS正式级别审核员。可按旧版准则注册或按过渡期安排的表2的方式1：通过“认证通用基础”考试或完成CCAA网络培训平台的“合格评定基础”课程培训。（四）我目前是QMS审核员和FSMS实习审核员，请问如何注册FSMS正式级别审核员呢？答：如果您已经通过了“FSMS审核知识”考试，在2022年6月30日过渡期结束前，可按旧版准则要求注册为FSMS审核员；如果您没有通过“FSMS审核知识”考试，则需按照修订版准则要求，通过“管理体系认证基础”考试，并满足其他注册要求后可注册为FSMS审核员。（五）目前是QMS正式级别，没有通过EMS任何旧版考试，目前想扩展EMS的正式级别，如何注册？答：在过渡期内可先按过渡期安排表1的方式3，通过“环境管理体系基础”考试，注册为EMS实习审核员。然后按照修订版准则2.6.2条款要求通过“管理体系认证基础”考试，并满足其他注册要求后可注册EMS正式级别。（六）已经有QMS正式级别，并通过“OHSMS审核知识考试”，但未通过“OHSMS基础知识考试”，在过渡期内注册OHSMS实习需要考什么？注册OHSMS正式级别需要考什么？答：1.注册OHSMS实习级别时，可在以下2种方式任选其1注册：（1）按照过渡期安排的表1方式2，通过“职业健康安全管理体系基础”考试，并通过“认证通用基础”考试或完成CCAA网络培训平台的“合格评定基础”课程培训。（2）按照过渡期安排的表1方式3通过“职业健康安全管理体系基础”考试。2.当其具有OHSMS实习资格，注册OHSMS正式级别时，可按旧版准则注册，或按过渡期安排的表2方式1通过“认证通用基础”考试或完成CCAA网络培训平台的“合格评定基础”课程培训。如果超过过渡期，需要按修订版准则要求通过“管理体系认证基础”考试。（七）通过了“QMS基础知识”和“QMS审核知识”两个科目的考试，同时也通过了“EMS审核知识”和“OHSMS基础知识”的考试，现在三个体系都想注册为审核员，请问还需要考哪些科目？答：在过渡期内，可按以下方式注册：1.QMS领域：在满足旧版准则要求情况下，可按旧版准则先后注册为QMS实习审核员和QMS审核员。不需要额外参加其他考试。2.EMS领域：可先按过渡期安排的表1方式2注册为EMS实习审核员，即：通过“环境管理体系基础”考试，并通过“认证通用基础”考试或完成CCAA网络培训平台的“合格评定基础”课程培训。再按旧版准则注册，或按照过渡期安排的表2方式1注册为EMS审核员，即：通过“认证通用基础”考试或完成CCAA网络培训平台的“合格评定基础”课程培训。3.OHSMS领域：在满足旧版准则要求情况下，可按旧版准则注册为OHSMS实习审核员。再按修订版准则要求，通过“管理体系认证基础”考试注册为OHSMS审核员。在过渡期结束后，以上旧版考试成绩不能继续使用，需要按修订版准则要求参加相应新版考试。（八）已经是QMS实习审核员，想扩展建筑施工领域专业，需要考“认证通用基础”吗？答：不需要。只需要通过“建筑施工领域专业”考试即可。（九）已经是QMS实习审核员，并且没有通过旧版“QMS审核知识”考试，现在想升级注册QMS审核员，需要考“认证通用基础”考试吗？答：不需要。只需要考“管理体系认证基础”即可。（十）2021年4月1日后，再注册、年度确认和专业扩展按修订版准则还是旧准则完成呢？答：修订版准则实施后，再注册、年度确认和专业扩展均需按修订版准则要求完成。（十一）在2021年4月30日须完成实习再注册，需要几年的继续教育呢？答：您需要完成1年，即16学时的继续教育。1.在2021年4月1日（不含）以前取得实习资格的人员，按以下要求在再注册时补充相应继续教育：（1）2021年4月1日（含）-2022年4月1日（不含）到期，需要实习再注册的，需补1年继续教育；（2）2022年4月1日（含）-2023年4月1日（不含）到期，需要实习再注册的，需补2年继续教育；（3）2023年4月1日（含）以后到期，需要实习再注册的，需补3年继续教育。2.对于2021年4月1日（含）以后取得实习资格的，按修订版准则要求完成再注册。（十二）什么是完整体系审核，申请正式的时候也可以用三次监督审核经历抵一次完整体系审核经历吗？答：完整体系审核是指包含GB/T19011标准6.3至6.6条款所描述的所有步骤，以及相应管理体系审核依据标准所有条款要求的审核，一般指初审二阶段和再认证。申请正式审核员注册时，三次监督审核经历不能抵一次完整体系审核经历。注册常见问题--产品认证篇（一）已经通过旧版相应领域产品认证知识考试，且在有效期内，在过渡期内如何注册？答：申请人可以注册成为该领域的实习检查员或直接注册成为该领域正式检查员。1.实习检查员：在满足修订版准则其他要求的基础上，按照过渡期安排的表3方式1通过新版“认证通用基础”考试或完成CCAA网络培训平台的“合格评定基础”课程培训。2.正式检查员：在满足旧版准则其他要求的基础上，可直接注册成为正式检查员，具体操作请参见注册系统登录界面“注册须知”第11页。（二）已取得某领域产品检查员正式或高级注册资格，如何注册强制性产品、自愿性产品或绿色产品实习检查员？答：在满足修订版准则其他要求的基础上，按照过渡期安排的表3方式2通过修订版注册准则中要求的培训后即可注册。（三）已取得某领域产品检查员正式或高级注册资格，如何注册有机产品或良好农业规范产品实习检查员？答：在满足修订版准则其他要求的基础上，按照过渡期安排的表3方式3通过新版“有机产品认证基础”或“良好农业规范认证基础”考试后即可注册。（四）“暂无执业机构”状态下能否注册成为某领域的实习产品检查员？答：不可以。按照修订版准则第四章“担保与推荐”条款要求“各级别检查员均应由推荐机构推荐注册”。（五）正式检查员再注册不满足认证经历要求时怎么办？答：当申请人不能满足再注册检查经历要求时，应在证书到期前3年内通过CCAA统一组织的“产品认证基础”考试或降级为实习检查员，具体操作请参见注册系统登录界面“注册须知”第11、12页。（六）正式检查员再注册不满足专业认证经历要求时怎么办？答：具备多个注册专业的检查员，当不能满足注册专业的检查经历要求时，应缩减相应注册专业范围，具体操作请参见注册系统登录界面“注册须知”第11页。（七）高级检查员再注册不满足认证经历要求（经历次数要求和组长经历次数要求）时怎么办？答：当申请人不能满足再注册检查经历要求时降级为正式检查员，具体操作请参见注册系统登录界面“注册须知”第13页。（八）高级检查员再注册不满足专业认证经历要求时怎么办？答：具备多个注册专业的高级检查员，当不能满足注册专业的检查经历要求时，应缩减相应注册专业范围，具体操作请参见注册系统登录界面“注册须知”第13页。（九）CCAA对检查员和高级检查员的见证人有什么要求？答：见证人应按注册领域和专业分类管理，须为所在机构的检查员或高级检查员，具有较为丰富的工厂检查经验，且 CCAA 信用评分为满分。机构应形成见证人员名单并进行动态管理。当见证人实施见证活动时，须有该领域检查员或高级检查员资格。见证专业条款的见证人，须具备该注册专业。在一次工厂检查中，一名见证人最多同时给两位 被见证人见证。（十）注册CCC检查员和绿色产品认证检查员时修订版准则中要求的培训内容如何获取？答：CCC检查员注册时要求的培训可由推荐机构组织开展（须按照CCAA要求进行课程备案）或者参加CCAA培训平台上的“强制性产品认证通用知识”和“产品认证工厂检查案例解析”两门课程。绿色产品认证检查员注册时要求的培训可由推荐机构组织开展（须按照CCAA要求进行课程备案）或参加CCAA 培训平台上的“绿色产品认证理论基础”和“绿色产品认证实践基础” 两门课程。
    时间： 2021-10-12
    作者： dahua1981
  • 最严奶粉配方注册制细则出炉 设立高“门槛”
    2016年8月12日下午，国家食药监总局公布了舆论俗称的“最严奶粉配方注册制细则”。根据新规定，无论是国产品牌还是“洋奶粉”，每个企业原则上不得超过3个配方系列9种产品配方。　　有关文件属于征求意见阶段，分别包括：《婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求(试行)(征求意见稿)》及《婴幼儿配方乳粉产品配方注册现场核查要点及判断原则(试行)(征求意见稿)》。　　首先，我们先粗略过一下那个申请材料的文件。　　根据这份草拟中的规定，奶粉企业要对奶粉配方进行注册，需要提交多达10个申请材料项目的文件，它们分别是：　　婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请书 　　申请人主体资质证明文件 　　原辅料的质量安全标准 　　产品配方 　　产品配方研发报告 　　生产工艺说明 　　产品检验报告 　　研发能力、生产能力、检验能力的证明材料 　　其他表明配方科学性、安全性的材料 　　标签和说明书样稿及其声称的说明、证明材料。　　按照新规定的要求，奶粉产品名称由商品名称和通用名称组成，每个产品只能有一个产品名称，申请注册的进口婴幼儿配方乳粉可以同时标注英文名称，英文名称应与中文名称有对应关系。　　同时，上述文件重申，同一系列不同适用月龄的产品，其商品名称应相同。根据产品的适用月龄，通用名称应为婴儿配方乳(奶)粉(0-6月龄，1段)、较大婴儿配方乳(奶)粉(6-12月龄，2段)或者幼儿配方乳(奶)粉(12-36月龄，3段)。　　此外，“洋奶粉”还需要额外提交3个证明材料，才能让旗下的进口产品获得中国的配方注册资格，包括获得国家出入境检验检疫部门进口婴幼儿配方乳粉境外生产企业注册的证明材料 由境外申请人常驻中国代表机构办理注册事务的，提交《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件 境外申请人委托境内代理机构办理注册事务的，提交经过公证的授权委托书原件及其中文译本，以及受委托的代理机构营业执照复印件。　　在产品配方的规定上，新规拟规定，产品名称中有动物性来源的，应当在配方组成中标明使用的生乳、乳粉、乳清(蛋白)粉等乳制品原料的动物性来源。同一乳制品原料有两种以上动物性来源的，应当标明各种动物性来源原料所占比例。　　此前，关于标称是羊奶粉的产品中加入牛奶乳清的讨论喋喋不休，有关新规似乎能堵住这个“漏洞”。　　最值得注意的是，是要求寻求注册配方的奶粉商提交“产品配方研发报告”，这个门槛很有可能把没有研发能力的企业挡在门外。我们来看看新规打算怎么“玩”。　　首先，这个报告要求阐述产品配方特点、配方原理、研发目的、筛选过程、研发情况等，以及母乳研究情况和市场调查研究情况。看到这里，应该可以明白为什么近年来这么多大型奶粉企业会高调做母乳研究了吧。　　第二，需要奶粉商证明配方科学性、安全性的充足依据。新规定给出了7类资料可以作为依据的，它们分别是：试验资料、相关国内外法规标准、营养指南或专著、营养数据资料、其他相关研究文献及长期上市食用历史资料。　　具体来说，试验资料为婴幼儿喂养试验资料或针对性动物试验资料 相关国内外法规标准包括与申报配方相关的国内外相关法规和标准以及研究资料 营养指南或专著应为国内外权威医学、营养学机构或学会、协会等所发布的营养指南或专著 营养数据资料应具有代表性 研究文献应权威、充分并且直接相关，临床研究文献涉及的受试人群应与配方设计的目标人群一致，临床试验研究结果支持喂养效果 长期上市食用历史资料应为5年以上跟踪评价资料，并且未出现过群体性不适反应。　　这还没有完，最后企业被要去拿出研发与论证报告，说明所选用的食品原料和食品添加剂的来源、在配方中的作用以及种类和用量与国家相关法律、法规、标准等相符合的情况等，以及产品上市后，营养、安全方面的跟踪评价方案。目测，这些都是非常专业和细致的工作，需要严谨应对。　　对于那些希望能“物尽其用”、让旗下企业悉数拿下3个注册配方名额的雄心勃勃的奶粉商来说，以下是它们需要关心的部分——申请人申请注册2个以上同年龄段产品配方时，阐述申请注册配方与申请人同年龄段其他配方相比具有的特点及明显差异。　　今天，食药监总局列出了3个配方差异性需要遵循的原则，以避免企业在演绎时“天马行空”，这包括：　　产品配方及其差异性的基础为母乳研究情况 　　产品配方主要原料所提供的宏量营养素，如蛋白质、脂类、碳水化合物组分具有明显差异 　　可选择性成分营养特性的选择具有明显差异。　　此外，值得注意的是，当奶粉商要对产品配方延续注册申请时，其中一个要求是递交产品营养、安全方面的跟踪评价情况，包括五年内产品生产(或进口)、销售、监管部门和企业抽验情况总结，对产品不合格情况的说明，以及五年内产品不良反应情况总结等。这意味着，如果奶粉频繁登上不抽检的合格榜单，那么̷̷　　说完申请材料要求后，下面我们再回过头来看现场核查的要求。之前，小食代报道过，在中国奶粉配方注册制拿到WTO审议的时候，国外代表关注最多的问题是这个注册制和生产注册会不会重复，包括现场核查是不是又得再来一遍，从而要企业投入大量时间和精力。　　下面，我们就来看看今天揭晓的奶粉配方注册制下的现场核查要求。　　根据今天披露的文件，对于已受理婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请的生产企业试制样品要现场进行核查工作。现场核查项目分为以下这些：　　生产能力(包括生产车间和生产布局)　　质量控制情况(包括组织结构、质量管理体系、质量管理制度、不符合情况处理、生产过程控制、工艺文件、关键控制点、采购制度、采购文件)　　检验能力(包括组织机构、检验制度、实验室布局、检验设施、仪器和设备)　　研发能力(包括研发机构、研发制度、研发人员基本情况)　　样品试制情况(包括参与试制的人员、研发情况、试制设备、检验设备、食品原料和食品添加剂、试制过程与申请材料的一致性、试制记录)　　其它需要核查的内容　　根据上述草拟中的规定，当全部项目的核查结论均为符合的，核查单位做出通过现场核查的决定 当任何一个至四个项目核查结论为基本符合的，申请人应对基本符合项进行整改，整改应在10日内完成，申请人认为整改到位的，由当地省级食品药品监督管理部门予以核查确认并签字，核查单位做出通过现场核查的决定 当任何一个项目的核查结论为不符合或者五个以上项目为基本符合、逾期未完成整改或整改不到位的，核查单位做出不予通过现场核查的决定。　　食药监总局今天表示，对于这两个配套文件有什么意见的，有关单位和社会各界人士可在9月10日前向它提出修改意见。根据早前公布的安排，10月1日是企业的品牌和配方开始注册的时间。　　根据业内人士的普遍预计，新政的出台将让目前中国2500-3000多个奶粉配方大幅减少80%。 以下为公布原文：总局办公厅关于公开征求《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》相关配套文件的意见　　《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》已于2016年6月6日发布，为做好婴幼儿配方乳粉产品配方注册工作，国家食品药品监督管理总局组织起草了相关配套文件，包括《婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求(试行)(征求意见稿)》和《婴幼儿配方乳粉产品配方注册现场核查要点及判断原则(试行)(征求意见稿)》，现公开征求意见。　　有关单位和社会各界人士可在2016年9月10日前，通过以下方式提出修改意见：　　一、通过信函将意见寄至：北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼国家食品药品监督管理总局食品安全监管一司(邮编10053)，并在信封上注明“婴幼儿配方乳粉产品配方注册配套文件征求意见”字样。　　二、通过电子邮件将意见发送至：longjie@cfda.gov.cn。　　三、通过传真将意见传至：010-63600357。　　附件：1.婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求(试行)(征求意见稿).doc　　2.婴幼儿配方乳粉产品配方注册现场核查要点及判断原则(试行)(征求意见稿).docx　　食品药品监管总局办公厅　　2016年8月9日
    时间： 2016-08-15
    作者： 阳离子
  • 2011国家基金委依托单位开始注册申请
    根据《国家自然科学基金条例》(以下简称《条例》)和《国家自然科学基金依托单位注册管理暂行办法》(以下简称《暂行办法》)的规定，国家自然科学基金委员会(简称自然科学基金委)将启动2011年度国家自然科学基金依托单位(简称依托单位)注册申请的受理工作。现将有关事项通知如下： 　　一、 2011年度依托单位注册申请的有关事项 　　1. 依照《条例》，申请注册为依托单位的，均需按《暂行办法》及本通知要求提供相关的申请材料，经自然科学基金委审核批准后成为依托单位。未通过批准注册的单位不能申请国家自然科学基金的各类项目。 　　2. 2011年度依托单位注册申请的受理工作，自2011年8月8日开始，至9月9日16时截止(法定节假日不办公)。自然科学基金委对依托单位注册的审批决定，将于11月下旬以书面或Email方式通知申请单位。 　　3. 申请依托单位注册时须提交的申请材料如下： 　　(1)国家自然科学基金依托单位注册申请书(以下简称申请书) 　　(2)独立法人资格证书副本的复印件 　　(3)组织机构代码证书的复印件 　　(4)银行账户开户许可证的复印件 　　(5)单位法定代表人身份证正反面的复印件 　　(6)经办人身份证正反面的复印件。 　　其中(2)、(3)、(4)证明材料的复印件须加盖本单位公章，并请在前款中五个证件复印件的正面标注“此复印件仅供国家自然科学基金依托单位注册使用，他用无效 ”字样(覆盖在证件中的部分非关键字上)。申请单位应当对所提交申请材料的真实性和有效性负责。 　　二、 申请注册程序 　　1. 注册预申请：请登录自然科学基金委https://isis.nsfc.gov.cn网站进入“新单位注册申请系统”，进行单位注册的预申请。自然科学基金委对依托单位实行分类管理，申请单位在预申请时须选择注册类型：A类单位是参加自然科学基金各类项目申请的单位 B类单位是只承担《条例》第42条“基金管理机构在基金资助工作中，涉及项目组织实施费和与基础研究有关的学术交流活动、基础研究环境建设活动的基金资助经费的使用与管理的”项目，主要包括：期刊专项、青少年科技活动专项、委托任务等，B类依托单位不能参加其他各类项目的申请。 　　申请单位请在提交预申请后进入“新单位注册申请系统”查看受理状态(2个工作日内)，预申请通过并获得受理号后方可进行申请书的填报。 　　2. 申请材料的填写与报送：申请单位须进入“新单位注册申请系统”在线填写申请书，并提交电子版及一份签字盖章的纸质原件，申请书纸质原件应与电子版内容一致。申请单位须于9月9日16时前将完整的申请材料提交至自然科学基金委行政楼101房间。通过邮局寄送纸质申请材料的单位，请在截止日期前(以发信邮戳日期为准)以速递方式寄送，并在信封左下角标注“单位注册申请材料”。自然科学基金委收到申请书纸质原件后，方可进行审核。 　　此外，申请注册A类单位的申请书中“基础研究及管理能力的证明”一页，应由本单位的上级主管部门确认，加盖省厅(局)、司或师级以上公章，其中高等学校需由上级教育主管部门确认，科学研究机构及其他单位需由相应的上级科技管理部门或业务主管部门确认。 　　3. 申请材料的修改与补齐：自然科学基金委对提交的注册申请进行审核，并通过Email通知申请单位联系人修改或补齐材料。自然科学基金委须在9月22日16时前收到符合要求的修改或补齐材料，对逾期提交的单位将不予注册。 　　三、 联系方式 　　1.邮寄地址：北京市海淀区双清路83号 　　国家自然科学基金委员会行政楼101房间 　　邮政编码：100085 　　2.自然科学基金委联系部门及电话： 　　计划局(受理注册咨询) 010-62326980 　　财务局(银行开户信息咨询) 010-62326961 62327229 　　信息中心(技术服务及咨询) 010-62317474 　　现场接收材料(行政楼101房间) 010-62328591 　　附件1. 申请A类依托单位注册流程示意图.doc 　　附件2. 申请B类依托单位注册流程示意图.doc 二〇一一年七月七日
    时间： 2011-07-18
    作者： 刘玉兰
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  • 2020年度注册计量师资格考试相关问题汇总

    [align=center][b]2020年度注册计量师资格考试相关问题汇总[/b][/align][size=15px]计量资讯速递[/size] [size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0.298)]6天前[/color][/size][size=15px] 为加强对计量专业技术人员的职业准入管理，进一步规范注册计量师管理权责，促进注册计量师队伍建设和发展，2019年10月15日，市场监管总局、人力资源社会保障部联合发布《注册计量师职业资格制度规定》和《注册计量师职业资格考试实施办法》，为方便报考2020年注册计量师的人员了解报考相关事项，本号根据文件进行了整理，供量友参考。[/size][b]考试时间[/b][size=15px] 人力资源和社会保障部人事考试中心已发布关于2020年度注册计量师等职业资格考试日期调整的通告（[url=http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5MzM5Njg2MQ==&mid=2650037039&idx=1&sn=5b2b79ffa86a9040c6a579884c2afaa3&chksm=be975a3d89e0d32ba931931ef7987097524b2ec5d7fa075892187db96b82d158bafadac02e7f&scene=21#wechat_redirect]奔走相告！今年注册计量师考试时间定了[/url]），[/size][size=15px]2020年一二注册计量师的考试日期为11月7-8日。[/size][b]报名时间[/b][size=15px]　　2020年注册计量师考试报名时间暂未发布，[/size][size=15px]历年报名时间各省基本在考试前3个月左右，按今年考试日期11月7-8日推算，预计7月底左右开始报名。[/size][size=15px]注册计量师报[/size][size=15px]考信息[color=#000000]可关注所属省市人事考试网动态，当然关注计量资讯速递公众号(ID:JLZXSD)也可以第一时间了解注册计量师考试相关的新闻动态，本公众号会持续关注“计量国考”。参加考试的量友欢迎进[/color]注册计量师交流群（qq群号482516668），与千余量友共同学习。[/size][b]报考条件[/b][size=15px][b]一级注册计量师职业资格考试报名条件：[/b][/size][size=15px][size=15px]（一）取得理学或工学门类专业大学专科学历，工作满6年，其中从事计量技术工作满4年；[/size][/size][size=15px][size=15px]（二）取得理学或工学门类专业大学本科学历，工作满4年，其中从事计量技术工作满3年；[/size][/size][size=15px][size=15px]（三）取得理学或工学门类专业双学士学位或研究生班毕业，工作满3年，其中从事计量技术工作满2年；[/size][/size][size=15px][size=15px]（四）取得理学或工学门类专业硕士学位，工作满2年，其中从事计量技术工作满1年；[/size][/size][size=15px][size=15px]（五）取得理学或工学门类专业博士学位，从事计量技术工作满1年；（六）取得其他学科门类专业相应学历、学位的人员，其工作年限和从事计量技术工作的最低年限相应增加1年。[/size][/size][size=15px][size=15px][b]二级注册计量师职业资格考试报名条件：[/b]取得中专及以上学历或学位，从事计量技术工作满1年。[/size][/size][b]考试科目[size=15px]一级注册计量师职业资格考试[/size][/b][size=15px]设《计量法律法规及综合知识》、《测量数据处理与计量专业实务》和《计量专业案例分析》3个科目。[/size][size=15px]参加一级注册计量师职业资格考试的人员，[/size][b]在连续3个考试年度内[/b][size=15px]，参加各科目考试并合格，方可取得一级注册计量师职业资格证书。[/size][b][size=15px]二级注册计量师职业资格考试[/size][/b][size=15px]设《计量法律法规及综合知识》和《计量专业实务与案例分析》2个科目。[/size][size=15px]参加二级注册计量师职业资格考试的人员，[/size][b]在连续2个考试年度内[/b][size=15px]，参加各科目考试并合格，方可取得二级注册计量师职业资格证书。[/size][b]免考条件[/b][size=15px] 根据《注册计量师职业资格制度规定》已取得工程系列或自然科学研究系列高级职称的人员，[b]参加一级注册计量师职业资格考试时，可免试《计量法律法规及综合知识》科目，[/b]只参加《测量数据处理与计量专业实务》和《计量专业案例分析》科目考试。[/size][size=15px] 取得原各级质量技术监督部门颁发的《计量检定员证》的人员，[b]参加二级注册计量师职业资格考试时，可免试《计量专业实务与案例分析》科目，[/b]只参加《计量法律法规及综合知识》科目考试。[/size][b]报名注意事项[/b][size=15px] 首次参加考试报名的量友需要注意一点就是自身报考条件是否符合所报考的级别，以免[/size][b]资格审核通不过[/b][size=15px]。[/size][b]部分省市报名时并不设现场审核，而是采取考后资格复审[/b][size=15px]。如果是条件不符即使考试合格，也可能会因为资格复审而无法取得证书。量友报名时请注意自己的条件是否符合，若当地未设现场审核，不好把握的一定要咨询确认，以免考后因资格不符而“白考”。[/size][size=15px] 从前两年看，大至分网上审核、现场审核、考后审核三种。[/size][b]合格标准[size=15px]一级注册计量师资格考试[/size][/b][size=15px]设《计量法律法规及综合知识》、《测量数据处理与计量专业实务》和《计量专业案例分析》3个科目。[/size][size=15px]各科满分为120分，历年合格标准为单科72分。2018年合格标准为72分。[/size][size=15px][b]二级注册计量师考试[/b]设《计量法律法规及综合知识》和《测量数据处理与计量专业实务》两个科目。[/size][size=15px]单科满分为100分，历年各地合格标准为48-60分[/size][size=15px][color=#000000]。[/color][/size][b][size=15px]《注册计量师职业资格制度规定》第三条规定：[/size][/b][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px]注册计量师职业资格考试合格，由各省、自治区、直辖市人力资源社会保障部门颁发相应级别注册计量师职业资格证书。[/size][/font][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#000000]该证书由人力资源社会保障部统一印制，市场监管总局与人力资源社会保障部共同用印，在全国范围内有效。[/color][/size][/font][size=15px] 从上文规定看，2020年二级合格标准可能会和一级趁同，统一分数标准的可能性很大。[/size][b]资格证书注册[/b][font=宋体][size=15px] 国家对法定计量检定机构和市场监管部门授权技术机构中执行计量检定任务的注册计量师实行注册管理。取得注册计量师职业资格证书的人员，需经注册取得《注册计量师注册证》（以下简称《注册证》）后，方可开展相应的计量检定活动。[/size][/font][size=15px] 市场监管总局为一级注册计量师的注册审批机构。各省、自治区、直辖市市场监管部门为二级注册计量师的注册审批机构。[/size][b]注册条件[/b][font=宋体][size=15px][color=#000000] 注册须同时具备下列条件：（一）取得注册计量师职业资格证书；（二）遵纪守法，恪守职业道德；（三）受聘于国家依法设置的计量检定机构或各级市场监管部门依法授权的计量技术机构；（四）取得所申请注册的《计量专业项目考核合格证》(原各级质量技术监督部门颁发《计量检定员证》中核准的专业项目可视同计量专业项目考核合格证明）。[/color][/size][/font][size=15px][color=#000000] 《注册证》注册有效期为5年。《注册证》在有效期限内是注册计量师的执业凭证，由注册计量师本人保管和使用。[/color][/size][b]资格证书有效期[/b][size=15px][color=#000000] 专业技术人员考取注册计量师职业资格证书因自身条件暂时无法注册的，可待后期符合要求再进行注册，注册计量师职业资格证书长期有效、全国通用，可作为具有相应能力的证明。[/color][/size][b]职称[/b][size=15px] 为贯彻落实党中央、国务院关于深化职称制度改革的精神，《制度规定》将注册计量师职业资格与工程技术人员职称进行了衔接。《制度规定》明确，对专业技术人员取得一级注册计量师职业资格，可认定其具备工程师职称；取得二级注册计量师职业资格，可按照工程技术人员职称制度有关要求，认定其具备助理工程师或技术员职称。专业技术人员取得注册计量师职业资格，可作为申报高一级职称的条件。[/size][size=15px] 据量友反馈，有些公司考取注册计量师资格证书后有500-5000元不等的奖励，有的则直接每月加500元工资！不仅单位有奖励，有些省市政府也有相应奖励哦！[/size][size=15px]详细：[/size][url=http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5MzM5Njg2MQ==&mid=2650032909&idx=1&sn=0045a64233e5d9b97467344c214ec1e4&chksm=be974a1f89e0c3095aca88a657afc517cc18a4a95b4c2dddc044896d26f869285aecc8da65bf&scene=21#wechat_redirect]考取注册计量师有奖励你知道吗？[/url][color=#000000][url=http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5MzM5Njg2MQ==&mid=2650036454&idx=3&sn=656306f051a6bbc8f38433047747b112&chksm=be9759f489e0d0e28699f63b6bea5f378072c20c8b74d675412f3452a70755b6d89dd99d36dc&scene=21#wechat_redirect]计量人请注意！获得这些证书(注册计量师在列)，国家有补贴[/url][/color][b]权利与义务[size=15px]注册计量师享有下列权利：[/size][/b][size=15px]（一）使用相应级别注册计量师称谓；[/size][size=15px]（二）在注册的工作单位和规定范围内依法从事计量技术工作，履行岗位职责；[/size][size=15px]（三）参加继续教育；[/size][size=15px]（四）获得相应的劳动报酬；[/size][size=15px]（五）在相关计量技术工作文件上签字；[/size][size=15px]（六）对侵犯本人权利的行为进行申诉。[/size][b][size=15px]注册计量师应当履行下列义务：[/size][/b][size=15px]（一）遵守法律、法规和有关管理规定，恪守职业道德；[/size][size=15px]（二）执行计量法律、法规、规章及有关技术规范；[/size][size=15px]（三）保证计量技术工作的真实、可靠，以及原始数据和有关技术资料的准确、真实、完整，并承担相应责任；[/size][size=15px]（四）保守在计量技术工作中知悉的国家秘密和他人的技术或商业秘密。[/size][b]执业范围[/b] 注册计量师应当依据国家计量法律、法规的规定，在工作单位计量技术工作资质规定的业务范围内，开展相应的执业活动。[b][size=15px]一级注册计量师执业范围：[/size][/b][size=15px]开展计量标准器具和工作计量器具的检定、校准以及其他计量技术工作，出具计量技术报告或相关证书，指导和培训本专业其他计量技术人员开展量值传递工作。[/size][size=15px][b][size=15px]二级注册计量师执业范围：[/size][/b][size=15px]开展计量标准器具的检定和工作计量器具的检定、校准以及其他计量技术工作，出具计量技术报告或相关证书。[/size][/size][size=14px]链接：[/size][url=http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5MzM5Njg2MQ==&mid=2650032879&idx=1&sn=76c842c14cba14ca192bdd46662afd8e&chksm=be974bfd89e0c2eb683e813dfb13e4a9be37e27ea4e7b6c1c94b93dae70e85ab411cd285159b&scene=21#wechat_redirect][size=14px]《注册计量师职业资格制度规定》《注册计量师职业资格考试实施办法》（全文)[/size][/url][url=http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5MzM5Njg2MQ==&mid=2650033219&idx=1&sn=92fe0fd2299024c9d02af711c44975c8&chksm=be974d5189e0c44770290f8a754f8d2cc6fd4e6cea094a1adf93a3892555c4368f1455a2a5d7&scene=21#wechat_redirect][size=14px]注册计量师的春天要来了？明年底国家职业资格目录压减一半以上[/size][/url][url=http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5MzM5Njg2MQ==&mid=2650032909&idx=1&sn=0045a64233e5d9b97467344c214ec1e4&chksm=be974a1f89e0c3095aca88a657afc517cc18a4a95b4c2dddc044896d26f869285aecc8da65bf&scene=21#wechat_redirect][size=14px]考取注册计量师有奖励你知道吗？[/size][/url][size=14px][url=http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5MzM5Njg2MQ==&mid=2650031063&idx=2&sn=b4134ca8af23db26a2281765fb787825&chksm=be9742c589e0cbd37497fb5c4a0cf6604ea029789dfe6db92e3518d8e65e6fb436ef130aff7e&scene=21#wechat_redirect]速速围观！注册计量师在此地可直接认定相应职称[/url][/size]

  • 【分享】注册计量师资格考核办法

    各位从事计量工作的朋友们，有好消息了。注册计量师考核工作终于开始了，大家符合条件的快去考吧！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=33354]注册计量师资格考核办法[/url]

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    一、技术参数1、安全柜基本参数：（1）分类：A2型，30%外排，70%循环（2）外部尺寸≥（L×D×H）1800mm×775mm×2290mm；*（3）内部尺寸≥（L×D×H）1625mm ×600mm×660mm 。*（4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改）（5）风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s（6）系统排风总量：620 m3/h（7）额定功率：1800W（包含操作区插座负载500W）（8）噪音等级：≤67dB（A）（9）照明：≥1000lx*（10）过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%（11）注册证号：国械注准20203220841（12）重量： 毛重408KG 净重 345KG（13）使用人数：1—3人2、生物安全性：*（1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105 （2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次（3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次二、结构功能特点：1、济南鑫贝西生物技术有限公司是中华人民共和国医药行业YY0569-2011生物安全柜产品标准的主要起草单位；*2、柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化； 3、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁；4、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全；5、工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理； *6、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平； *7、柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改； 8、合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行，更加方便、快捷；*9、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全； *10、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然；*11、电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全； 12、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全； 13、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，大大节省了工作时间，提高了工作效率；14、严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa；15、前窗气流隔断设计：防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全；16、优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10%；17、完善的报警系统：（1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警；（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警；（3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警；（4）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警；18、安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害（1）安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到底部时，安全柜风机自动关闭，更改保护了安全柜的使用，增加了安全柜的使用寿命；（2）紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，更加保护了人员的安全；*19、药品智能出库，PIVAS静脉配药必备：10寸显示屏+扫描模块+无线摄像头。*20、舱内显示屏*21、舱内扫描： （1）白光扫描，不刺激眼睛（2） 360°全方位读取（3）高速识读、易于使用（4） 识别一维码、二维码（5） 工作温度-20~70°C（6）相对湿度5%~95%*22、舱内监控：WIFI连接、语音对讲、355°全景、实验过程监测、全彩夜视、16G监控高速卡、400万高清；通过下载相应的手机APP，即使您身在异处，也可以随时通过远程监控您的实验。 三、资格证明和技术文件*1 ISO9001质量管理认证*2 ISO14001环境管理体系认证*3 ISO13485及CE认证*4 国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证*5 具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分：通用要求》标准的检测报告
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    厂商： 山东高芯生物传感器研究院有限公司
    品牌： 博科/BIOBASE
    型号： BSC-1800IIA2-X静配中心款
    价格： 15万元
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    11228 BBC 86型生物安全柜属于II级A2型30%外排70%循环生物安全柜，适用于双人操作，保护人员、产品和环境。博科双人A2型生物安全柜11228BBC86 一、产品参数1、安全柜基本参数：（1）分类：A2型，30%外排，70%循环（2）外部尺寸≥（L×D×H）1500mm×750mm×2250mm；*（3）内部尺寸≥（L×D×H）1350mm ×600mm×660mm 。*（4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改）（5）风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s（6）系统排风总量：500 m3/h（7）额定功率：1800W（包含操作区插座负载500W）（8）噪音等级：≤65dB（A）（9）照明：≥1000lx*（10）过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA（ULPA）高效过滤器，对0.3μm（0.12）颗粒过滤效率≥99.999%（99.9995%）（11）注册证号：国食药监械（准）字2014第3540029号（12）产品标准：YZB/国7739-2013 （YY0569-2011 II级生物安全柜）（13）重量： 毛重316KG 净重 295KG（14）使用人数：1—2人2、生物安全性：*（1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105 （2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次 （3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次博科双人A2型生物安全柜11228BBC86 二、产品特点一、结构功能特点* 1、柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化； 2、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁； 3、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全； 4、工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理； * 5、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平； * 6、柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改； 7、合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行，更加方便、快捷。* 8、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全； * 9、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然；* 10、电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全； 11、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全； 12、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，大大节省了工作时间，提高了工作效率； 13、严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa。 14、前窗气流隔断设计：防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全； 15、优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10% 16、完善的报警系统：（1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警；（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警（3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警；（4）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警， 17、安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害（1）安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到Z底部时，安全柜风机自动关闭，更改保护了安全柜的使用，增加了安全柜的使用寿命（2）紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，更加保护了人员的安全；博科双人A2型生物安全柜11228BBC86 三、资格证明和技术文件*1 TUV机构 ISO9001质量管理认证*2 ISO13485及CE认证*3 国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证*4 每台生物安全柜须具备具有CMA资质机构出具的第三方检测报告。*5 具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分：通用要求》标准的检测报告 注册证编号：国械注准20173544535
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    厂商： 济南久祥生物技术有限公司
    品牌： 博科/BIOBASE
    型号： 11228BBC86
    价格： 9.8万元
  • 化妆品备案与注册检测 400-860-5168转4778
    化妆品备案与注册检测2019年10月，汇智泰康通过国家食品药品监督管理局化妆品备案与注册检验服务机构资质审批，成为国内首批化妆品备案与注册检验检测机构，可进行理化、微生物和毒理学各类项目检验检测。检验产品包括：润肤膏霜、化妆水、润肤乳液、啫喱、洁面乳、面膜、精华、眼霜、眉笔、眼线笔、粉饼、粉底液、睫毛膏、眼影、唇彩、唇膏、腮红、沐浴露、洗发水、指甲油等。 非特殊化妆品产品（国产和进口）检测项目化妆品类别检验项目方法标准非特殊用途化妆品发用类（易触及眼睛的发用产品）铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、急性眼刺、多次皮刺《化妆品安全技术规范》（2015年版） 一般护肤（护肤类）易触及眼睛的护肤品（护肤类）一般彩妆品（彩妆类）眼部彩妆品（彩妆类）护唇及唇部彩妆类（彩妆类）指（趾）甲类芳香类依据配方另加项目参数甲醇《化妆品安全技术规范》（2015年版）二噁烷巯基乙酸防晒剂pH值去屑剂化妆品产品风险物质检测项目化妆品类别检验项目方法标准风险物质苯酚《化妆品安全技术规范》（2015年版）二甘醇农残 特殊化妆品产品（国产和进口）检测项目化妆品类别检验项目方法标准特殊用途化妆品防晒类铅、砷、汞、镉、防晒剂15种、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、亚苄基樟脑磺酸、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、多次皮刺、皮肤变态、皮肤光毒《化妆品安全技术规范》（2015年版）祛斑类铅、砷、汞、镉、pH值、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、多次皮刺、皮肤变态、皮肤光毒《化妆品安全技术规范》（2015年版）健美类铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、多次皮刺、皮肤变态、细菌回复突变、体外哺乳动物细胞染色体畸变《化妆品安全技术规范》（2015年版）美乳类铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、多次皮刺、皮肤变态、细菌回复突变、体外哺乳动物细胞染色体畸变《化妆品安全技术规范》（2015年版）脱毛类铅、砷、汞、镉、物理脱毛类需测5项微生物指标、巯基乙酸、pH值、皮肤变态《化妆品安全技术规范》（2015年版）烫发类汞、铅、砷、镉、巯基乙酸、pH值、急性皮刺、急性眼刺、皮肤变态《化妆品安全技术规范》（2015年版）育发类铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、急性皮刺、多次皮刺、皮肤变态、皮肤光毒、细菌回复突变、体外哺乳动物细胞染色体畸变《化妆品安全技术规范》（2015年版）
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    厂商： 汇智和源生物技术（苏州）有限公司
    品牌： IPHASE
    型号： 化妆品备案与注册检测
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