血液溶浆机

血液溶浆机使用注意事项 1：平时设定水温，可长期开机，用时将摆幅开关打开，设定频率，自动摇摆，用完关掉摇摆开关，节约用电，减少机械磨损。 2．使用前一定要将水加到水位线，切勿干烧，以保护加热管。随着开机时间的不断增长，水箱的水回逐渐蒸发，请随时检查水位(加水换水)。确保机器正常运转。 3.设定温度：按SET键可设定或查看温度设定点。按一下SET键管字符开始闪动，表示仪表进入设定状态，按△键设定值增加，按△或▽键数据会快速变动，再一次按SET键仪表回到正常工作状态温度设定完毕，开始加热指示灯亮。 4.提前设置：按SET键3秒仪表进入内层参数设定状态。第一个 出现并闪动的参数为 即停止的提前量，提前量参数要慎重调整，为减少温度过冲，仪表控制加热输出时会提前截止加热，当温度下跌到提前量以下时又开始加热，在设定值与提前量范围内输出(继电器)是不会工作的，这样可减少继电器动作次数以延长继电器使用寿命。例：若设定值为50.0℃，提前量为0.5，仪表控制加热到49.5.0时继电器释放，温度下跌到50.0℃-0.5℃=49.5℃时继电器又吸合。提前量越大继电器动作次数越少，提前量过大会降低控制精度。调整好提前量参数后按SET键3秒仪表回到工作状态。﹙注意：提前设置是为防止加热停止后温冲过高而专门设置的，一般情况下不需要修改﹚。 5.误差的修正：在确认仪表显示的值不是正确的测量值时可对显示值进行修正。按SET键3秒进入仪表深层菜单，第一个出现并闪动的参数 为E00即提前量，再按一次SET键出现闪动的参数即误差修正参数，配合△或▽键可修改此参数。误差的修正范围确的仪表修正至不正确。为-9.9℃到+9.9℃，休正完后再按一下SET键退出。资料来源：http://www.meite17.com/jtmt-News-145464/

请问现在血液中铅的检测有什么参考资料吗？用极谱或溶出怎么样？

我们把医院或者血站用来分离血液的离心机称之为血液离心机， 血液分离是医学和生物工程实验中经常要做的事情，而血液分离方法很多，所用到的设备和操作过程有所差异。较为常见的是血库通过血库离心机进行血液分离。大部分化验项目检查的并不是全血，而是血浆或血清。血浆是指去掉血细胞的血液，而血清则是去掉纤维蛋白原的血浆。[align=center] [img=血液的基本组成,650,488]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012xingyedongtai/2020-01-03/53dab9583176db8e76f7521f21af66f2.jpg[/img][/align]血液凝固的本质是血浆内的可溶性纤维蛋白原转变为不溶解的纤维蛋白，纤维蛋白呈细丝状，互相交织成网、网罗大量血细胞，形成凝胶状的血块。血凝后30分钟～1小时,血凝块中的血小板收缩蛋白收缩，使血块回缩变硬，挤出清澈的液体，称为血清。血清与血浆的区别，在于血清缺乏纤维蛋白原和参与血凝的凝血因子，但又增添了凝血过程中由血小板释放的少量物质。血浆或血清这两种成分无法直接从血液中分离，需要通过血液离心机进行离心分离获得。对血清中抗原和抗体的检查，是诊断乙肝、疟疾、艾滋病等感染的关键步骤。离心类似洗衣机的甩干功能，血液各成分比重不同，因而会被离心力分层，得到分离开的血浆或血清。[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/2012-10-17/69.html][img=检验科离心机]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/2012-10-17/0e080cd46b2ee061b55caabaaee8cbf2.jpg[/img][/url][b][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/shiyanshilixinji/]检验科离心机[/url][/b][/align]血液的成分：血液由有形成分和血浆所组成。其中有形成分（血细胞）占血液的45%，共有三类。血液离心机分离血液后得到以下成分：[align=center][img=血液,650,488]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012xingyedongtai/2020-01-03/a0fa89f6139b90038394bd5a97578164.jpg[/img][/align]1.红细胞：是血液有形成分中数量最多的一种，其体积小，圆而扁平，边缘厚，中间凹入，无核，其主要成分是血红蛋白。2.白细胞：白细胞是无色、有核的圆形细胞，比红细胞略大。白细胞种类多，如有颗粒细胞、淋巴细胞等，它们在血液中各占有一定比例，当患病时，会发生变化，可作为诊断疾病的参考数据。3.血小板：血小板是很小的无核小体，其主要功能是促进血液凝固。血液中除有形成分外，其他部分即为血浆。血浆是血液中的液体成分。血浆中含许多重要物质，有蛋白质、无机盐（钾、钠、钙等）、抗体、激素等。其中水分占91%---92%。[b]如何分离血清样本：[/b]要根据分离目标体和分离精度要求结合你的分离设备来确定的，一般分离血清常见的就是小型的[url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/]医用离心机[/url](检验科离心机)分离血清样本。[b]分离方法：[/b]一般情况下，室温（37度）静置半小时以上,打开离心机，3500-4000rpm离心5-10分钟。分离得到血清。如果测酶等易降解的指标，按需要放4度静置半小时以上，离心。（放置37度一段时间的目的是让血液凝固,析出血清,因为血液凝固后,纤维蛋白收缩,血清就能析出。）[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/2012-10-19/91.html][img=血液离心机]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/2012-10-19/ffb91b7999fb68376c9ce901865efdf7.jpg[/img][/url][b]血液离心机[/b][/align][b]血液离心机操作步骤：[/b]1、使用各种离心机时，必须事先在天平上精密地平衡离心管和其内容物，平衡时重量之差不得超过各个离心机说明书上所规定的范围，每个离心机不同的转头有各自的允许差值，转头中绝对不能装载单数的管子，当转头只是部分装载时，管子必须互相对称地放在转头中，以便使负载均匀地分布在转头的周围。2、若要在低于室温的温度下离心时，转头在使用前应放置在冰箱或置于离心机的转头室内预冷。3、离心过程中不得随意离开，应随时观察离心机上的仪表是否正常工作，如有异常的声音应立即停机检查，及时排除故障。4、每个转头各有其最高允许转速和使用累积限时，使用转头时要查阅说明书，不得过速使用。每一转头都要有一份使用档案，记录累积的使用时间，若超过了该转头的最高使用时限，则须更换转头。

我通过几种方法制备了葡萄糖氧化酶电极，利用恒压（0.3-0.5V）这PBS溶液中测试葡萄糖响应良好，100mg/dl的糖响应在2uA左右，但将电极放入血液中测试时，响应下降明显，而且有时出现尖峰，同时背景电流就带来很大的干扰，不知道各位达人有没遇到同样的情况。 我在葡萄糖氧化酶电极制备完成后，再固定扩散限制层和生物相容层，效果还是不明显，不知道各位有没试过对葡萄糖氧化酶电极再修饰。

[color=#3e3e3e]血液净化剂:海带。不但是含碘较高的食物，还含有丰富的膳食纤维和胶质，其中的胶质成分能结合血液中的有害物质，如重金属，具有排毒、净化血液的作用。推荐吃法：可以直接将[color=#3e3e3e]血液净化剂:海带。不但是含碘较高的食物，还含有丰富的膳食纤维和胶质，其中的胶质成分能结合血液中的有害物质，如重金属，具有排毒、净化血液的作用。推荐吃法：可以直接将海带泡发后，制成凉拌海带、海带炖豆腐。[/color]海带泡发后，制成凉拌海带、海带炖豆腐。[/color]

急购德国莱卡医院用切片机一台。和日本产血液透析机两台。请各位朋友将贵公司证照和产品资料价格文件，先传真到本公司，再发快件。联系电话：0731-6426046 王先生办公传真：0731-4821740公司地址：长沙市开富区下麻园岭57号 汤先生收邮 编：410008

问问各位大神，有没有能在血液样品（血清，血浆）中做皮克级pg/mL蛋白的定量经验？特别想听的是利用AB的QTRAP4500（其他QQQ类也行）定量血浆低丰度蛋白的经验。我主要对低丰度的各种细胞因子和免疫因子感兴趣。各位推荐什么高丰度蛋白去除方法？试剂盒好还是柱子好？希望激起各位大神的围观和讨论。谢谢！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em01.gif

随着现代医学技术的不断进步，世界各国在医疗输血方面，越来越多地采用了选择性输入血液成分的方法，而不再输入全血，这可以减少患者的过敏反应，同时能提高血液不同成分的利用效率。在俄罗斯，血液成分输血的应用还处于起步阶段，只占输血总量的5%，存在着巨大的市场潜力，因此研究血液成分过滤分离材料，成为一个新的科研课题。俄罗斯梅季什“粘胶”化纤科学研究中心等单位，对血液中白细胞过滤分离材料进行了研究。血液中需要过滤除去的白细胞，直径在7-15微米，少部分颗粒达20微米，其余血液成分如红细胞、血小板等，直径2-7微米。血液成分滤材应具备下列特征：适宜的滤孔尺寸；必要的渗透力；良好的亲水性；滤材表面足够的阴电荷，它有助于白细胞经由相应滤孔被滤除；过滤时介质不得粘附在滤材上；滤材对血液中的红细胞、血小板等机械性损伤要少。国际上对血液白细胞滤材一般使用非织造材料，有针刺法、水刺法、热熔法、造纸法、静电纺等，纤维品种有聚酰胺纤维、聚酯纤维、粘胶纤维等，它们都具有一定的阴电荷。过滤时，过滤状态除了与滤孔尺寸有关，还和滤材的膨松度关系密切。滤材的表面密度、临界表面渗透力决定着过滤量，以及血液里的微粒物质是否会附着于滤材上，为了保证血液中的微粒通过相应的滤孔，所有纤维的表面应有不低于负10毫状的电位，达不到要求的滤材要进行专门处理。俄罗斯的白细胞滤材，有粘胶纤维细长丝、加硫酸盐制的漂白纤维素、造纸法制的非织造材料，可以有效使用；不足是造纸设备的改装，费用高；在通用生产条件下，生产不同的滤材，工效计算复杂。俄也有用水刺法生产的非织造滤材。下面是国际上《Pall》公司的白细胞滤材与俄产的白细胞滤材技术指标对比表。《Pall》的白细胞滤材，纤维按3种不同规格分层排列：20-33微米，7-15微米，3-5微米。滤孔孔径逐层减小。俄产滤材只有一种规格。血液白细胞过滤装置由三部分过滤件组成，第一部分是聚酯纤维（经亲水改性）单层非织造材料，主要滤除血液中较大物质和血凝块。第二部分是粘胶纤维和聚酯纤维，水剌法（或针剌法）的非织造滤材，过滤分离白细胞和血液其他成分，第三部分为精滤，使用聚酰胺超细纤维，直径2-3微米，静电纺制成的非织造材料，因为静电纺的纤维分布非常均匀，制造滤材时滤孔大小的调整比较容易。俄罗斯梅季什“粘胶”化纤科学研究中心，在分析比较俄产与外国产白细胞滤材的数据后，选出了上述过滤装置的三部分滤材组合。根据纤维越细，组成的材料表面积越大，滤孔的总容量也越大的原理，选用聚酰胺超细纤维，直径2-3微米，静电纺制成精滤白细胞滤材，滤孔平均孔径6.0微米，最大孔径7.2微米，总的孔隙率92%。在俄产血液过滤装置上，实验用蒸馏水经过单层聚酰胺纤维静电纺滤材，过滤量为103-105毫升/分，此滤材多层填进过滤件后，过滤量为92-96毫升/分。该中心与莫斯科国家血液替换和医用制剂学院等单位，按俄罗斯国标，对血液过滤用的粘胶纤维细长丝非织造滤材，包括白细胞滤材，血浆滤材，红细胞滤材，血小板滤材等进行了医用产品的化学安全性检测，毒物学检测，过滤后血液成分变化检测。证明滤材安全，可耐医用产品的高温灭菌，实验用的白鼠、大鼠、家兔，未见中毒和毒性死亡，未见对动物皮肤、粘膜的刺激性影响，对家兔分离的、洗净的红细胞血红蛋白携氧效率无影响。过滤后残留的白细胞数量达到欧盟相关标准和俄罗斯国标，过滤红细胞时，血红蛋白百分比不超过0.02±0.01%，红细胞占初始数量的0.8%。过滤后鲜储血同时制成四种分离介质：血液、红细胞、血浆、血小板、它们的功能性评估在俄罗斯血液置换科学研究院进行。该研究课题为俄罗斯––白俄罗斯两国联盟规划的科研项目之一。（中国纺织经济信息网）

血液样品预处理的标准操作 一、目的规范高效液相色谱分析中血液样品预处理的操作。二、职责1. 实验室分析测试人员对本规程的实施负责。2. 对于每一项具体的研究课题，具体的操作步骤应由实验室负责人负责制定，并由实验室分析测试人员严格实施。3. 实验室负责人负责对本规程的修订。三、血液样品预处理的标准操作1. 实验仪器与设备的准备1.1 试管 一般采用有盖子和刻度的尖底试管，要求密封性好，编号清楚准确，并摆放整齐。1.2 EP管 一般采用的规格有1ml、1.5ml、2 ml。要求密封性好，编号清楚准确，并摆放整齐。1.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url] 要求定量准确，重复性好。1.4 其它 涡流混合器、离心机、真空泵、烧杯、量筒、记号笔、试管架、标签纸等。 2. 样品的均匀化 2.1 将装有血浆（血清）样品的EP管放置在冰箱冷藏室内，缓慢解冻为血浆（血清）溶液。2.2 然后取出放置至室温，置涡流混合器上混匀或往复振摇亦可到达均匀的目的。3. 液－液提取 3.1 提取溶剂的准备 3.1.1 常用的溶剂有氯仿，二氯甲烷，乙酸乙酯，乙醚等。3.1.2 提取溶剂可以是一种也可以是几种溶剂的混合溶液，目的是调整提取溶液的剂性，既保证待测样品被充分萃取进入提取溶剂，同时又有很好的选择性。3.2 根据待测样品的需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]定量吸取血浆（血清）至试管中，盖好试管塞。3.3 必要时调整血浆（血清）溶液的pH值，根据待测样品的性质加入酸、碱或缓冲溶液。3.4 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]定量吸取提取溶液至装有血浆（血清）的试管中，盖好试管塞。3.5 溶液的混匀 3.5.1涡流混匀 将试管置于涡流混合器上进行旋涡，并保证样品溶液旋涡充分混匀，旋涡时间一般为2-3分钟。3.5.2 摇床混匀 将试管置于摇床上往复振摇，振摇时间一般为5-10分钟。3.6 样品的离心 将试管置于离心机中，分离过程中一般采用3000-4000r/min。离心之前注意要平衡，加速时应注意缓慢逐步加速，以防加速过快试管炸裂，离心时间一般为15-20分钟。3.7 离心分离后试管中样品分为上下两层，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]吸取上层有机相，转移至另一试管中。3.8 溶剂的挥发 经过以上处理后得到的样品溶液，如果待测物的浓度在定量限以上，而且溶剂对HPLC系统没有干扰，就可以直接进样分析。但是在很多情况下需要除去溶剂，即浓缩甚至干燥样品。除溶剂时最重要的是不丢失或破坏待分析物质，同时还要考虑安全性和经济等。3.8.1 自然挥发 将样品溶液放置在室温下挥发，有时还可适当加热，加速溶液挥发。3.8.2 氮气吹干 氮气流能防止发生氧化，为了加快挥散速度，将样品溶液置于氮气流下吹干。3.8.3 减压蒸发 在密闭容器内，通过抽真空以降低液体表面的压力，使其沸点降低，样品溶液很快挥发，减少了蒸发过程中样品与空气的接触，避免由此引起的分解等副反应，适于热不稳定的样品。3.9 样品的复溶 用于样品溶液残渣复溶的溶液通常采用流动相或其它有机溶剂。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]准确定量吸取，并且复溶样品应充分混合均匀。3.10 预处理样品的储存 预处理后的样品应保存在冰箱冷藏室，样品应竖直放置、排列整齐、编号准确清楚。待样品进样分析以前取出，以保证样品的稳定。3.11 乳化现象3.11.1防止乳化 可增加有机溶剂的体积，避免猛烈振摇或加入适当的试剂改变其表面张力等方法防止乳化。3.11.2 破乳 若已发生严重的乳化现象，应采取适当的方法消除乳化。3.11.2.1 离心 可将试管置于离心机中离心消除乳化。3.11.2.2 冷冻 可将试管置于冰箱中冷冻消除乳化。3.11.2.3 加入电解质。3.11.2.4 加入适当的稀释液稀释。4. 去蛋白处理 4.1 有机溶剂的准备 甲醇与乙腈是反相液相色谱法中常用的蛋白沉淀剂，因为它们与流动相的组成相同。甲醇沉淀蛋白的优点是上清液清澈，沉淀为絮状易于分离；乙腈与之相反，产生细的蛋白沉淀，但沉淀效率较甲醇高。4.2 根据待测样品的需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]定量吸取血浆（血清）至试管中，盖好试管塞。4.3 必要时调整血浆（血清）溶液的pH值，根据待测样品的性质加入酸、碱或缓冲溶液。4.4 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]定量吸取有机溶液至装有血浆（血清）的试管中，盖好试管塞。4.5 溶液的混匀 有机溶剂使蛋白质变性而析出沉淀，从而把与蛋白质结合的药物解离出来。与此同时待测样品大部分被萃取进入有机溶剂。4.5.1涡流混匀 将试管置于涡流混合器上进行旋涡，并保证样品溶液旋涡充分混匀，旋涡时间一般为2-3分钟。4.5.2 摇床混匀 将试管置于摇床上往复振摇，振摇时间一般为5-10分钟。4.6 离心去除蛋白 将试管置于离心机中，分离过程中一般采用3000-4000r/min。离心之前注意要平衡，加速时应注意缓慢逐步加速，以防加速过快试管炸裂，离心时间一般为15-20分钟。4.7 离心分离后变性蛋白质沉淀于试管底部，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]吸取上层有机溶液，转移至另一试管中。4.8 过滤 经过去蛋白处理后的样品溶液用0.45μm的滤膜过滤。4.9 高速离心 将过滤后的样品溶液转移至EP管中，采用25000-30000 r/min。离心之前注意要平衡，加速时应注意缓慢逐步加速，以防加速过快试管炸裂，离心时间一般为5-10分钟。4.10经过以上处理后得到的样品溶液，如果待测物的浓度在定量限以上，而且溶剂对HPLC系统没有干扰，就可以直接进样分析。如果需要除去溶剂，即浓缩甚至干燥样品，方法同3.8-3.9。4.11 预处理样品的储存 预处理后的样品应保存在冰箱冷藏室，样品应竖直放置、排列整齐、编号准确清楚。待样品进样分析以前取出，以保证样品的稳定。5. 固相萃取5.1 固相萃取柱的准备5.1.1 柱管 由血清级的聚丙烯制成（也有由玻璃制成的），一般为注射器性状。柱管下断有一突出的头，尺寸已标准化。5.1.2 烧结垫 聚乙烯是常见的烧结垫材料，对于特殊要求也可采用特氟隆或不锈钢片。5.1.3 SPE固定相 根据样品溶液的性质和组成选择不同类型和重量的固定相。SPE固定相最常见的是键合的硅胶材料，一般采用孔径60A不规则形状的40μ硅胶微粒作为原材料，然后将各种官能团键合上去。5.1.3.1 正相 CN、DIOL、Si、NH2等可作为正相固定相，用来保留极性物质。5.1.3.2 反相 C18、C8、C2、CH、PH等可作为反相固定相，用来保留非极性物质。5.1.3.3 离子交换 5.2 固定相活化 5.2.1 净化固定相 将第一溶液加入到固定相，真空抽滤，倒掉洗脱液。用量约为1-2ml/100mg固定相。5.2.2 将终溶剂加入固定相，真空抽滤，倒掉洗脱液。用量约为1-2ml/100mg固定相,终溶剂应该与样品溶剂性质相似。5.2.3 在活化的过程中和结束时，固定相都不能抽干,因为这将导致填料床出现干裂，如果在活化步骤中出现干裂，所有活化步骤都要重做。5.3 根据待测样品的性质将酸、碱或缓冲溶液加入到血浆（血清）溶液中，溶解稀释血浆（血清）溶液并且调整pH值。5.4 上样 将样品溶液加入到固相萃取柱，然后真空抽滤，使样品进入固定相，倒掉洗脱液。5.5 淋洗 样品中分析物得到保留后，将淋洗液加入到固相萃取柱进行淋洗，真空抽滤，倒掉淋洗液，以洗掉干扰组分。溶液体积可为0.5－0.8ml/100mg固定相。5.6 洗脱 将洗脱液加入到固相萃取柱进行洗脱，真空抽滤，并收集洗脱液。洗脱液一般为0.5-0.8ml/100mg固定相。5.7 经过以上处理后得到的洗脱液可以直接进样分析。如果需要除去溶剂，即浓缩甚至干燥样品，方法同3.8-3.9。5.8 预处理样品的储存 预处理后的样品应保存在冰箱冷藏室，样品应竖直放置、排列整齐、编号准确清楚。待样品进样分析以前取出，以保证样品的稳定。5.9 注意事项 5.9.1 在上样、淋洗、洗脱时注意溶剂极性的选择。可以是一种也可以是几种溶剂的混合溶液。5.9.2 溶剂的互溶性 后一种流过柱床的溶剂必须与前一溶剂互溶。如果使用互溶的溶剂有困难，就必须干燥柱床。干燥的方法是让氮气或空气通过柱床10－15min；或把SPE在1000－1500r/min离心5min。

润滑油是设备的血液，润滑油起着润滑机械设备运动部件、清洁脏物、冷却降温、密封防漏及降噪减振等作用。在集中润滑系统中，润滑油的运行过程犹如人体的血液循环，因此，也将润滑油形象地比喻为机械设备的血液，机械设备的"健康状况"和"寿命长段"都取决于润滑油。润滑油一般由基础油和添加剂两部分组成，不同组成部分具有不同的作用。基础油是润滑油的主要成分，决定着润滑油的基础性质；添加剂泽则可弥补和改善基础油性能方面的不足，赋予基础油某些新的性能，如抗氧化性、极压抗磨性、防锈性等，是润滑油的重要组成部分，决定着润滑油的基本性质；添加剂则可弥补和改善基础油性能方面的不足，赋予基础油某些新的性能，如抗氧化性、极压抗磨性、防锈性等，是润滑油的重要组成部分。? 润滑油在设备润滑系统中不间断循环是设备安全可靠运行的保障，一旦润滑油循环终止或油品发生氧化污染等，设备摩擦副将在很短的时间里发生擦伤、胶合，严重时将导致整机损毁。然而，在现实中，有的企业往往忽略油品作为设备血液的重要性，设备在用油出现乳化、油水混合、油品氧化发黑、固体颗粒污染等仍"带病"工作，导致设备时常发生异常，维修成本居高不下。?润滑油形象地比喻为机械设备的血液 润滑油作为机器润滑系统的"血液",受光、热、污染及金属催化等作用，将通过不同的表现形式告诉人们油品本身理化性能的变化，系统摩擦副、密封件、过滤器等的工作状态以及进入系统的外界污染情况，即润滑油能说话。 事实上，除油润滑设备外，滚动轴承使用的润滑脂也同样反映自身理化性能和轴承状态的特征。当润滑脂在使用过程中，短期出现"滴油""分油"现象时，通常表明润滑脂的胶体安定性不好。润滑脂的胶体安定性评价的是润滑脂在长期储存中与实际应用时的分油趋势，如果润滑脂的胶体安定性差，则在受热、压力、离心力等作用下易发生严重分油，导致其寿命迅速降低，并使润滑脂变稠变干，失去润滑作用。

[size=4]2009年疾病防控中心的一份报告显示，从全美2400人中抽取的血液或尿样中发现有212种化学品。其中包括汽油添加剂中的甲基特丁基醚(MTBE) ，煤炭和石油中的苯。而其中绝大多数对人类健康的影响还是未知数。[color=#d6006d][b]BPA奶瓶只是冰山一角[/b][/color][/size][size=4]　　今年1月，美国食品和药物管理局（以下简称FDA）发出的头条声明,将重新评估BPA（双酚基丙烷），一种在塑料瓶或食物容器中广泛使用的化工品。该物质可能对儿童的神经和生殖发育影响甚微、却有害。[/size][size=4]　　多年来BPA的安全性一直是争论焦点。有的研究发现，在动物实验中，脑和生殖畸形发育与其有关（而相同摄入量由于对人类来说几乎微不可计）。其他的潜在危害还有男性不举、心脏病和母鼠提前发育。[/size][size=4]　　实际上，包括美国、欧盟、中国以及日本等许多国家和地区，很早就制定了接触食品的塑料制品中BPA的溶出限量。但现有的一些研究结果，则要求在相关制品中彻底禁止使用BPA。虽然目前BPA尚未被明文禁止，不少厂家依然坚持BPA安全的观点，但是市场上的风向已经开始暗地转向，一些生产厂商已经开始换用不含BPA的原料生产奶瓶，而标明“不含BPA”的奶瓶更逐渐占据了大型销售商的柜台。[/size][size=4]　　然而，更可怕的是，BPA只是目前存在于我们血液或尿液中的数百种化学品之一。[/size][size=4]　　2009年疾病防控中心的一份报告显示，从全美2400人中抽取的血液或尿样中发现有212种化学品。其中包括汽油添加剂中的甲基特丁基醚(MTBE) ，煤炭和石油中的苯。而其中绝大多数对人类健康的影响还是未知数。[/size]

实验室准备购买一台粘度计来测试合成血液的粘度值，标准里的粘度值为11.9S（用4号涂料杯测），换算成mpa.s单位为：6.1mpa.s，请大家帮忙看看如下的几款合不合适或者有没有更好的型号推荐，因为用的次数不多及价格方面，领导要求购买国产的。我看了下国产的NDJ-5S、NDJ-8S及SNB-3等型号的旋转粘度计，都要用到0号转子，几款仪器的量程分别为：1-10万mpa.s，1-200万mpa.s，1-8000万mpa.s，感觉在量程方面精度差很多，不知道合不合适。另外，仪器最好能测试浆料的粘度，粘度值大概4000-20000mpa.s的样子。

中空纤维膜已广泛应用于血液净化领域，包括血液透析、血液滤过、血液透析滤过和血浆分离等。其中，血液透析是最成熟、应用最广泛、疗效最显著的人工器官之一。由于这类膜材料的生物相容性低，在进行透析时发现一些不良作用，"首次使用综合症"就是在使用铜仿膜进行透析时首先发现的。而使用纤维素类型的中空纤维透析膜不能清除中分子物质，如β2 - 微球蛋白，而这类物质在血液中的滞留对长期透析生存的人具有很大危害，一些与透析相关的疾病就是由此引起的。正是因为纤维素及其衍生物带来的不良反应，促使人们研究合成膜，如乙烯-乙烯醇共聚物（EVAL）膜、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）膜、聚丙烯腈（PAN）膜、聚乙烯（PE）膜、聚丙烯（PP）膜等。这些膜材料可以称之为"第二代血液透析膜材料"，使用这些合成膜材料，对血中补体激活大大降低，生物相容性大大提高。　　　聚砜（PSF）膜材料目前在血液净化领域已经得到广泛认可，被认为是生物相容性和功能有效性最好的材料之一，其中的F6和F66已被医院和患者得到认可。聚醚砜（PES）和聚砜（PSF）材料属同一家族高分子材料，由于聚醚砜材料分子结构中的氧醚键代替了聚砜分子中的异丙撑键，因此其亲水性和耐热、耐腐蚀性能进一步提高，与血液接触时蛋白吸附减少，尤其是在与强氧化剂接触时，不再产生甲基自由基（残留会对人体产生很大影响），具有更好的性能。故而目前世界上以前研究聚砜膜材料的机构转向研究聚醚砜膜材料。因此聚醚砜材料也被认为是目前生物相容性最好的材料，也被认为是“第二代血液透析膜材料”。

随着世界各国人民身体素质不断提高，现在的人们越来越多的关注安全的水，介绍医药和医疗用纯水水质相对更严格，要求更高。经常需要血液透析水处理设备和电电阻应该高于1500万多。　　血液透析水处理设备技术参数　　1.产透析用纯化水水质符合美国AAMI美国/ASAIO血液透析用水标准。　　2.符合国家YY0572-2005血液透析用水标准。　　3.内毒素、细菌去除率≥99%。　　4.溶解盐去除率≥97%。　　5.水回收率达70%以上。　　6.系统排空率≥99%、无死腔。　　透析用水系统组成部分　　1.多介质过滤器(配自动冲洗装置)：清除颗粒杂质，铁锰等离子。　　2.活性炭过滤器(配自动冲洗装置)：清除氯等有机物离子。　　3.软化过滤器(配自动冲洗再生装置)：清除钙镁等离子，降低原水硬度。　　4.二级反渗主机(进口反渗膜部件)：去除离子、细菌、热源等。　　6.控制器：整套设备采用人机界面+高性能工业PLC全自动自动控制和手动控制。　　血液净化透析水处理设备性能特征　　1.全循环恒压供水方式，双路供水活水透析　　2.全自动运行控制，自动开停机反渗透高压泵保护系统　　3. 透析用水系统的预处理系统自动冲洗及再生运行，系统设有膜元件自动冲洗程序设备每运行2-6小时(可调)自动对膜元件冲洗，以避免浓水中的高浓度盐类在RO膜表面沉积结垢而影响膜的性能。　　血液净化透析水处理设备从整个医药行业用超纯水的特点出发，针对不同用户对高纯水的不同要求，采用反渗透，EDI等最新工艺，比较有针对性地设计出成套高纯水处理工艺，以满足药厂、医院透析用纯化水制取、大输液制取的用水要求。　　血液透析水处理设备根据与超纯水制药行业的特点，根据不同用户的不同需求的高反渗透纯水，EDI等最新技术，更有针对性的设计成套高纯水处理技术，为了满足制药工厂、医院、透析与纯净水生产、大输液水要求。

血液中乙醇分析检验记录表案件名称及编号： XXX案[font=times new roman] [/font][font=times new roman][color=fuchsia]XXX[/color][/font]检材接收时间：[color=fuchsia]2022.9.8[/color] 检材开始时间：[color=fuchsia]2022.9.13[/color]提取净化操作过程一、试剂1.1乙醇对照品标准溶液：分别精密称取对照品乙醇适量, 用水配成10.0mg/mL乙醇对照品标准储备溶液, 置冰箱中冷藏保存, 保存时间为6个月。（试验中所用其他浓度的对照品标准溶液均从上述储备液用水稀释而得）。1.2内标物叔丁醇对照品标准溶液：精密称取叔丁醇适量, 用水配制成5.0mg/mL叔丁醇对照品标准储备溶液, 置冰箱中冷藏保存, 保存时间为6个月。将储备液用水稀释得40ug/mL叔丁醇内标工作液, 置冰箱中冷藏保存, 保存时间为3个月。1.3[font=宋体]乙醇标准溶液配制：[/font]精密仪器取适量乙醇分别配制系列浓度0.1[font=times new roman]mg/mL[/font]、0.2[font=times new roman]mg/mL[/font]、0.5[font=times new roman]mg/mL[/font]、0.8[font=times new roman]mg/mL[/font]、1.0[font=times new roman]mg/mL[/font]、2.0[font=times new roman]mg/mL[/font]乙醇溶液。1.4标准曲线制作：分别取[font=宋体]0.1[/font]mg/mL[font=宋体]、0.2[/font]mg/mL[font=宋体]、0.5[/font]mg/mL[font=宋体]、0.8[/font]mg/mL[font=宋体]、1.0[/font]mg/mL[font=宋体]、2.0[/font]mg/mL乙醇标准溶液各0.1mL，分别加入0.5mL叔丁醇内标液。按照顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法标准条件分别测定。二、仪器及器材2.1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]: Agilent 8890 (G3540A)2.2顶空自动进样器2.3 10ul微量注射器2.4 1/10000电子天平2.5 100～1000uL、10～500uL、10～50uL[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]各一支2.6 实验室常用器材三、检验方法及仪器参考条件说明3.1[font=times new roman]参照SF/Z JD0107001-2016血液中乙醇的测定-顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法[/font]。将检材及叔丁醇内标工作液置于顶空小瓶内, 盖上硅橡胶垫。用密封钳加封锅帽, 混匀, 待测。3.2[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]参考条件Agilent 8890 (G3540A)色谱柱(1): DB - ALC1(30m×0.32mm×1.8μm) 柱；色谱柱(2): DB - ALC2(30m×0.32mm×1.2μm) 柱；色谱柱温程: 恒温40℃；色谱柱: 初始温度70℃, 以50℃/m n程序升温至170℃, 保持5min；进样口温度: 150℃；检测器温度: 300℃；载气: 高纯氮气, 纯度大于等于99.999%；柱流量: 4mL/min-8mL/min。3.3顶空自动进样器进样将样品置于顶空自动进样器样品架上, 顶空自动进样器自动加热、进样。顶空自动进样器参考条件:加热箱温度: 60℃；定量环温度: 100℃；传输线温度: 110℃；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]循环时间: 5.5min( 色谱柱1、 色谱柱2)；样品瓶加热平衡时间: 10.0min；样品瓶加压时间: 0.10min；定量环充满时间: 0.10min；定量环平衡时间: 0.05min；进样时间: 1.00min。四、检材及质控样品制备血液约10mL（分装在2管中），具塞塑料管包装，检材编号为[color=fuchsia]XXX[/color]。4.1案件样品制备取待测血液100μL及叔丁醇内标工作液500μL置于顶空小瓶内, 盖上硅橡胶垫。用密封钳加封锅帽, 混匀, 待测。4.2添加样品及空白样品取0.01[font=times new roman] [/font]mg/mL乙醇标准溶液100μL及叔丁醇内标工作液500μL作为检测限添加样品, 另取空白血液100μL及叔丁醇内标工作液500μL作为空白样品。按上述操作与案件样品平行提取和分析。4.3内标-标准曲线配制系列浓度0.1mg/mL、0.2mg/mL、0.5mg/mL、0.8mg/mL、1.0mg/mL、2.0mg/mL的乙醇的对照品标准溶液, 取以上标准溶液100μL各两份，样品制备同4.1。案件样品中乙醇的浓度应在校准曲线的线性范围内。4.4定性检出限取0.01mg/mL、0.03mg/mL、0.05mg/mL、0.08mg/mL的乙醇的对照品标准溶液, 取以上标准溶液100μL，样品制备同4.1测定定性检出限。4.4定量检出限将一定量乙醇加入空白血中配制系列0.01mg/mL、0.03mg/mL、0.05mg/mL、0.08mg/mL的溶液, 取以上溶液100μL，样品制备同4.1测定定量检出限。4.4质量控制将0.198（±0.129）mg/mL浓度的乙醇质控样品进样后，经4.3标准曲线测定后其乙醇浓度为0.202mg/mL，在质控范围内。4.5进样将样品置于顶空自动进样器样品架上，顶空自动进样器自动加热、进样。五.结果评价分别取空白溶剂、空白对照、案件样品、系列浓度的标准溶液样品、定性检出限样品、定量检出限样品、质量控制样品依次进样分析。（每次进样前均进空白溶剂呈阴性）（附：检测原始谱图）附图谱目录：表一：血液中乙醇含量检测原始记录（样品1）表二：血液中乙醇含量检测原始记录（样品2）图1：空白对照图2-13：0.1mg/mL、0.2mg/mL、0.5mg/mL、0.8mg/mL、1.0mg/mL、2.0mg/mL的乙醇的对照品标准溶液两次进样色谱图图14-16：标准曲线图图17：0.198（±0.129）mg/mL乙醇质量控制图18：样品1平行1色谱图图19：样品1平行2色谱图图20：样品2平行1色谱图图21：样品2平行2色谱图图22：定性检出限图23：定量检出限5.1定性结果评价添加样品中出现乙醇的色谱峰（图2-13）, 空白对照样品中未出现相应的色谱峰（图1）, 而案件样品1、2中均出现相应的乙醇色谱峰（图18-21）, 且保留时间为1.345min、1.346min（表一、二）与添加样品中乙醇的色谱峰保留时间比较, 相对误差在±2%内。 经选择不同的色谱条件，结果一致，可以认定案件样品中含有乙醇成分。经测定乙醇定性检出限为0.01mg/mL。阳性结果可靠。对照品和内标的保留时间参见[font=times new roman]表一、二[/font]。乙醇校准曲线参见[font=times new roman]图14-16[/font]。5.2定量结果评价样品1中[font=times new roman]乙醇[/font]含量为[font=times new roman]1.12mg/mL[/font]，相对相差为[font=times new roman]0.98%[/font]，小于5%，结果可靠。样品2中[font=times new roman]乙醇[/font]含量为[font=times new roman]0.68 mg/mL[/font]，相对相差为[font=times new roman]0.59[/font]%，小于5%，结果可靠。经测定乙醇定量检出限为0.05mg/mL。图谱见18-23，详细数据见表一、二。[color=black]5.2质量控制[/color]5.2.1标准曲线：配制乙醇质量浓度为0.1mg/mL、0.2mg/mL、0.5mg/mL、0.8mg/mL、1.0mg/mL、2.0mg/mL的对照品标准溶液, 按4.1步骤进样分析, 以乙醇与内标叔丁醇的峰面积比(Y) 为纵坐标、乙醇浓度(X)为横坐标进行线性回归。得线性回归方程Y=0.0452X-0.01399 R=0.99987 R[sup]2[/sup]=0.999745.2.2检出限：经测定乙醇的定性检出限均为0.01mg/mL。（图22）经测定乙醇定量检出限为0.05mg/mL。（图23）5.2.3质控样品：将0.198（±0.129）mg/mL浓度的乙醇质控样品进样后，经4.3标准曲线测定后其乙醇浓度为0.202mg/mL，在质控浓度范围内，实验结果可靠。六.检材使用记录检材保存： [color=fuchsia]2022年9月13日[/color]，取所送检材4mL用于检验。剩余检材置于－4℃冰箱中保存两个月备查。检材保存负责人：操作者：检验完成时间：[align=center]表一：血液中乙醇含量检测原始记录[/align][table][tr][td][align=center]检案号[/align][/td][td][align=center][color=fuchsia]XXX[/color][/align][/td][td][align=center]样品名称[/align][/td][td][align=center]血液[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]样品编号[/align][/td][td][align=center]样品1[/align][/td][td][align=center]检测项目[/align][/td][td][align=center]血液中乙醇的定性定量检测[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]检测方法[/align][/td][td][align=center]SF/Z JD0107001-2016[/align][/td][td][align=center]对照物[/align][/td][td][align=center]40ug/mL叔丁醇[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]环境温度[/align][/td][td][align=center]22℃[/align][/td][td][align=center]环境湿度[/align][/td][td][align=center]40%[/align][/td][/tr][tr][td=4,1]样品处理：[size=13px]1.外观（1）凝血 有（ ）无（√）； （2）密封 无渗漏（√）有渗漏（ ）无密封（ ）[/size]2.取0.1ml待测血液2份，置于两个样品瓶内，分别加0.5ml内标液，橡胶垫、铝盖密封，进样分析。[/td][/tr][tr][td=4,1]仪器操作条件:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]型号：[font=times new roman]Agilent 8890 (G3540A)[/font]色谱柱(1): DB - ALC1(30m×0.32mm×1.8μm) 柱；色谱柱(2): DB - ALC2(30m×0.32mm×1.2μm) 柱；柱温：恒温40℃ 载气：高纯度氮气 进样口温度：150℃ 检测器温度：300℃传输线温度：110℃ 加热箱温度：60℃ 样品瓶加热平衡时间：10.0min 进样时间：1.0min[/td][/tr][tr][td=4,1]测定结果： [table][tr][td][align=center]待测样品1[/align][/td][td][align=center]乙醇峰面积[/align][/td][td][align=center]叔丁醇峰面积[/align][/td][td][align=center]乙醇保留时间[/align][/td][td][align=center]叔丁醇保留时间[/align][/td][td][align=center]结果[font=times new roman]mg/100mL[/font][/align][/td][td][align=center]结果mg/mL[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平行1[/align][/td][td][align=center]84.564[/align][/td][td][align=center]67.833[/align][/td][td][align=center]1.345min[/align][/td][td][align=center]1.994min[/align][/td][td][align=center]111.80[/align][/td][td][align=center]1.118[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平行2[/align][/td][td][align=center]79.998[/align][/td][td][align=center]64.817[/align][/td][td][align=center]1.345min[/align][/td][td][align=center]1.994min[/align][/td][td][align=center]110.70[/align][/td][td][align=center]1.107[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]结果平均值：[/align][/td][td][align=center]111.25[/align][/td][td][align=center]1.12[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]相对偏差：[/align][/td][td][align=center]0.98%[/align][/td][td][/td][/tr][/table]备注：测试人：XX 日期：2022.9.16复核人：XX 日期：2022.9.16[/td][/tr][/table][align=center]表二：血液中乙醇含量检测原始记录[/align][table][tr][td]检案号[/td][td][align=center][color=fuchsia]XXX[/color][/align][/td][td][align=center]样品名称[/align][/td][td][align=center]血液[/align][/td][/tr][tr][td]样品编号[/td][td][align=center]样品2[/align][/td][td][align=center]检测项目[/align][/td][td][align=center]血液中乙醇的定性定量检测[/align][/td][/tr][tr][td]检测方法[/td][td][align=center]SF/Z JD0107001-2016[/align][/td][td][align=center]对照物[/align][/td][td][align=center]40ug/mL叔丁醇[/align][/td][/tr][tr][td]环境温度[/td][td][align=center]22℃[/align][/td][td][align=center]环境湿度[/align][/td][td][align=center]40%[/align][/td][/tr][tr][td=4,1]样品处理：[size=13px]1.外观（1）凝血 有（ ）无（√）； （2）密封 无渗漏（√）有渗漏（ ）无密封（ ）[/size]2.取0.1ml待测血液2份，置于两个样品瓶内，分别加0.5ml内标液，橡胶垫、铝盖密封，进样分析。[/td][/tr][tr][td=4,1]仪器操作条件:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]型号：[font=times new roman]Agilent 8890 (G3540A)[/font]色谱柱(1): DB - ALC1(30m×0.32mm×1.8μm) 柱；色谱柱(2): DB - ALC2(30m×0.32mm×1.2μm) 柱；柱温：恒温40℃ 载气：高纯度氮气 进样口温度：150℃ 检测器温度：300℃传输线温度：110℃ 加热箱温度：60℃ 样品瓶加热平衡时间：10.0min 进样时间：1.0min[/td][/tr][tr][td=4,1]测定结果： [table][tr][td][align=center]待测样品2[/align][/td][td][align=center]乙醇峰面积[/align][/td][td][align=center]叔丁醇峰面积[/align][/td][td][align=center]乙醇保留时间[/align][/td][td][align=center]叔丁醇保留时间[/align][/td][td][align=center]结果[font=times new roman]mg/100mL[/font][/align][/td][td][align=center]结果mg/mL[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平行1[/align][/td][td][align=center]47.634[/align][/td][td][align=center]63.844[/align][/td][td][align=center]1.346min[/align][/td][td][align=center]1.994min[/align][/td][td][align=center]67.60[/align][/td][td][align=center]0.676[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平行2[/align][/td][td][align=center]45.481[/align][/td][td][align=center]60.565[/align][/td][td][align=center]1.347min[/align][/td][td][align=center]1.995min[/align][/td][td][align=center]68.00[/align][/td][td][align=center]0.680[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]结果平均值：[/align][/td][td][align=center]67.80[/align][/td][td][align=center]0.68[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]相对偏差：[/align][/td][td][align=center]0.59%[/align][/td][td][/td][/tr][/table]备注：测试人：XX 日期：2022.9.16复核人：XX 日期：2022.9.16[/td][/tr][/table]

1．毛细管式黏度仪（压力传感器式） 原理：利用一标准毛细管在相同条件下，液体黏度不同，流过一定体积的液体所需时间不同，黏度越大所需时间越长，黏度与时间成正比，其测量结果是同水的比黏度。 优点：1）适用于测量黏度较低的“牛顿流体”，如血浆、血清。2）制造成本低廉。 缺点：不适于测量“非牛顿流体”，如全血；精度及重复性难以保证。 原因：血液是非牛顿流体，血液的黏度随切变率的变化而改变。血液在毛细管中流动，距轴心不同半径处切变率不同，故管中各处黏度也就不同。用毛细管黏度仪测量全血粘度，所得结果只是某种意义上的平均，得不出在某一特定切变率下的黏度。故用毛细管黏度仪测量全血粘度是有其原理的局限性，或者可以这样理解：对牛顿流体来说，切应力与切变率之比是个常数，是个线性问题；而作为非牛顿流体的血液，黏度随切变率改变，是个非线性问题。用只能解决线性问题的仪器去解决非线性问题，必然影响测试精度，产生误差。

版友问题：我想问问EDTA做血液的抗凝剂的血样可以进质谱吗？这样少量的EDTA对质谱的影响大吗？还望解惑，谢谢。 EDTA是分析化学中常用的滴定试剂：乙二胺四乙酸

[quote][b]项目概况[/b]血站血液检测试剂（2023） 招标项目的潜在投标人应在海口市国贸路49号中衡大厦13楼A座获取招标文件，并于2023年04月27日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：HNZC2023-026-002项目名称：血站血液检测试剂（2023）预算金额：165.8500000 万元（人民币）最高限价（如有）：165.8500000 万元（人民币）采购需求：海南省血液中心采购血站血液检测试剂（2023）；一批不分包，其他详见《用户需求书》合同履行期限：按用户要求，分批次供货。本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：3.1 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定需提供的材料：3.1.1在中华人民共和国注册，具有独立承担民事责任能力（提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件、自然人的身份证明复印件加盖公章）；3.1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（需提供2022年至今任意一个月的财务报表（资产负债表、利润表）复印件加盖公章或会计师事务所出具的2021年度财务审计报告）；3.1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函并加盖单位公章）；3.1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2022年至今任意一个月的税收缴纳证明和社保缴纳证明复印件加盖公章)；3.1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供声明函）。3.2 必须为未被列入信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)的“失信被执行人”、“税收违法黑名单”和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) 的“政府采购严重违法失信行为记录名单”的投标人；3.3 提供参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录声明函。3.4 必须在本公司报名并购买招标文件参加本项目，并按时提交保证金的。3.5 如投标人不是所投产品生产厂家的，属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证或系统备案的二类医疗器械经营备案资料（提供证书复印件，加盖公章）3.6 所投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证，属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证（提供证书复印件，加盖公章）[font=inherit]三、获取招标文件[/font]时间：2023年04月06日 至 2023年04月13日，每天上午9:00至12:00，下午14:30至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：海口市国贸路49号中衡大厦13楼A座方式：报名购买，出示单位法人授权委托书原件、营业执照副本复印件、法人身份证复印件、被授权代表身份证复印件（以上复印件均加盖公章）售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和[font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font]提交投标文件截止时间：2023年04月27日 09点30分（北京时间）开标时间：2023年04月27日 09点30分（北京时间）地点：海口市国贸路49号中衡大厦13楼A座开标厅[font=inherit]五、公告期限[/font]自本公告发布之日起5个工作日。[font=inherit]六、其他补充事宜[/font]1、保证金缴纳相关事项投标保证金的金额：8000元投标保证金到账截止时间：与投标截止时间一致投标保证金缴纳帐户名称：海南政采招投标有限公司开户银行：中国工商银行海口国贸支行帐 号：2201028119200122488财务联系人：郑小姐 联系电话：0898-685015232、采购信息及采购结果发布媒体：中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）3、本项目支持节能产品管理、环境标志产品管理、进口产品管理、中小企业发展等相关政策。[font=inherit]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：海南省血液中心地址：海南省海口市秀英区美俗路16号联系方式：苏先生/0898-686583352.采购代理机构信息名 称：海南政采招投标有限公司地　址：海口市国贸路49号中衡大厦13楼A座联系方式：贾玲/0898-68501635/13976096820/电子邮箱：JL_1399@163.com3.项目联系方式项目联系人：贾玲电　话：　　0898-68501635/13976096820

我查了英文和中文的所有资料，竟然没有找到一篇用ph计测定血液ph值的文章，是我的检索技术差，还是的确没有这样的文章呀（应该不会呀）。

自从去年7月份初，我着手开始准备测血液中的汞元素，由于是新手，也没有专业的人员培训，所以就边学习边做，直到今年的3月份才把血液样本做完。算是比较成功。所以在这里我想分享下我的方法，虽然大致是引用文献的步骤，但也有自己经过改良的一部分，不足是肯定有的，希望懂的人可以过来指点下。 样品：0.2ml的血样。 试剂：37%的硝酸，双氧水，鹏氢化钠，氢氧化钠，重铬酸钾，汞标准品，盐酸。（最好是国药的，含汞少）。说到这个试剂，其实也是给我造成了很大的麻烦，开始的时候，使用的是实验室统一购置的天津和北京代理的试剂，做了好多次效果总是不理想，后面刚好一次凑巧的时间，碰到了我们实验室一个老师的老公，他刚好是做原子荧光类的工程师。所以给我提了很多意见，特别是购买试剂方面的问题。所以后面自己又重新购置了一批国药的试剂去做。步骤：1，取0.2ml血样加入微波消解罐中，然后加入3ml的硝酸和1ml的双氧水，反应5min左右。 2，放入微波消解仪中，100度保持2min，130度保持2min，160度保持2min，180度保持3min，200度保持5min。关于消解的温度和时间的设置，我也是改了很多回，回来工程师说不存在过度消解的问题，所以，后面我就延长的消解的时间，而且不同的物质在各个温度的消解情况是不一样的，所以温度应该设置间隔短一点较好，以20-30度间隔为佳。 3，消解完后冷却取出，加入0.5ml低溶度的盐酸，85度赶酸3h。关于赶酸的时间和温度我摸索了很长的时间，也试过用水浴的方法来做，但效果一直都不是很好，所以最后一直采用用赶酸仪赶酸。温度不能太高，100度以下为佳，关于温度这个问题也曾跟好几个工程师联系，他们都表示自己用的赶酸温度在85度上下，后面结果实验我采用了85度。 4，赶酸完成后，大概剩余0.5-1.0ml的液体，用配好的重铬酸钾溶液定容到10ml。 5，上机检测。 回收率：做回收率大概做了8次左右，上下也有一些浮动，但都维持在80-120之间。 有兴趣的可以试下，也可以留言商讨下。。。。。。。。。。。。。。。。 我感觉测汞的确很难做，国内外的文章也不多。 这是我自己快10个月的心得体会，希望对有需要的人能有所帮助。

血液中常见毒物的定性定量分析能力验证计划[align=center]结果反馈表[/align]参加编号：样品收到日期： 2022.9.8 样品测定日期： 2022.9.12样品外观描述： 血液约10ml（分装在2管中），具塞塑料管包装，检材编号为2022采用的检测方法：[font=黑体] [/font] 1.参照《SF/Z JD0107014-2015 血液和尿液中108中毒（药）物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱检测方法》。2.参照《GA_T 1322-2016法庭科学血液中地西泮等十种苯骈二氮杂类药物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱检验方法》。3.将检材分别在酸性、碱性条件下用氯仿：甲醇=3：2的混合萃取剂提取、离心后分离提取液,直接进样供8890-5977B GC/MS分析。最低检出限：[table][tr][td][align=center][color=black]样品[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]保留时间[/color][/align][align=center][color=black]（min）[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]检出限[/color][/align][align=center][color=black]（[/color][size=16px][color=black]u[/color][/size][color=black]g/m[/color][size=16px][color=black]L[/color][/size][color=black]）[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]样品[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]保留时间[/color][/align][align=center][color=black]（min）[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]检出限[/color][/align][align=center][color=black]（ug/m[/color][size=16px][color=black]L[/color][/size][color=black]）[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]甲基苯丙胺[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]3.841[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.10[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]氯胺酮[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]7.715[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.10[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]苯巴比妥[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]8.343[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.00[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]美沙酮[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]8.860[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.10[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]卡马西平[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]9.651[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.20[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]奥沙西泮[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]9.730[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.50[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]地西泮[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]10.284[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.05[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]咪达唑仑[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]11.225[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.10[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]唑吡坦[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]13.082[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.10[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]氯氮平[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]13.836[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.10[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]艾司唑仑[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]14.423[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.50[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]阿普唑仑[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]14.963[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.50[/color][/align][/td][/tr][/table]定量方法采用： 内标法 √外标法[table][tr][td]样品测定结果：[/td][/tr][tr][td]定性定量结果：检出的成分请在相应方框内打钩“√”，并将定量结果填写在相应位置。（数值保留小数点后两位）□甲基苯丙胺 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size] [/td][/tr][tr][td] □ 氯 胺 酮 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size][/td][/tr][tr][td] 地 西 泮 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size][/td][/tr][tr][td] 艾司唑仑 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size][/td][/tr][tr][td]□ 咪达唑仑 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size][/td][/tr][tr][td]√ 阿普唑仑 0.89 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size][/td][/tr][tr][td]□ 奥沙西泮 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size][/td][/tr][tr][td]□ 卡马西平 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size][/td][/tr][tr][td]□ 苯巴比妥 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size][/td][/tr][tr][td]□ 氯 氮 平 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size][/td][/tr][tr][td]□ 唑 吡 坦 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size][/td][/tr][tr][td]□ 美 沙 酮 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size][/td][/tr][/table]对整个检测过程的描述： 1.样品测定方法：2022.09.08日收到血液约10ml（分装在2管中），具塞塑料管包装，检材编号为2022。[font=times new roman]2022.09.12日开始进行样品测定，[/font]参照《SF/Z JD0107014-2015 血液和尿液中108中毒（药）物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱检测方法》。参照《GA_T 1322-2016法庭科学血液中地西泮等十种苯骈二氮杂类药物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱检验方法》。将检材分别在酸性、碱性条件下用氯仿：甲醇=3：2的混合萃取剂提取、离心后分离提取液,直接进样供8890-5977B GC/MS分析。 [font=宋体]2.进样分析：分别取空白溶剂、12种混合标准品、空白血液、空白对照（加标）、检材样品、系列浓度的混合标准溶液（检出限）、阿普唑仑系列浓度标准溶液、检材样品、质量控制样品依次进行分析。 [/font] [font=宋体]3.定性分析：通过GC/MS分析认为： [/font]（1）检材血样中阿普唑仑色谱峰的GC平均保留时间15.02min；与混合标准溶液中的阿普唑仑平均保留时间一致。空白血液、空白对照（加标）对定性分析无干扰。（2）利用质谱库检索功能，在NIST库中对检材血液中总离子流图逐峰检索，确认检材血液中检出阿普唑仑，其质谱离子碎片特征和丰度与混合标准品中阿普唑仑的质谱离子碎片特征及丰度一致； 空白血样、空白对照（加标）对定性分析无干扰。（3）定性检验结果：空白对照、混合标准品对照检验、与标准品的保留时间各特征离子及其丰度对比，结果检出阿普唑仑。未检出甲基苯丙胺、氯胺酮、地西泮、咪达唑仑、阿普唑仑、苯巴比妥、氯氮平、奥沙西泮、唑吡坦、卡马西平、美沙酮成分 。 4.定量分析：配制阿普唑仑质量浓度为0.5ug/mL、1.0ug/mL、2.0ug/mL、4.0ug/mL、8.0ug/mL的对照品标准溶液，进样分析，以阿普唑仑的峰面积（Y）为纵坐标、阿普唑仑质量浓度（X）为横坐标进行线性回归。得线性回归方程： Y=376.119863*X-187.274050 R[sup]2[/sup]=0.99256704 血液中阿普唑仑含量为[font=宋体]0.89[/font]ug/mL，[font=宋体]相对相差为[/font]2.7%[font=宋体]，小于5%，定量数据可靠。[/font] 5.质量控制 （1）检出限测定：20ng/mL、50ng/mL、100ng/mL、200ng/mL、500ng/mL、1ug/mL、2ug/mL的添加混合标准品依次进样后，得到含12种目标物的方法检出限，其中阿普唑仑的方法检出限为0.5ug/mL。 （2）质控样品测定：将4.5ug/mL质量浓度的阿普唑仑质控样品进样后，经4.2.2曲线测定后其阿普唑仑质量浓度为4.587ug/mL，与质控已知质量浓度一致，实验结果可靠。 6.综合上述分析：检材血液中检出阿普唑仑成分。阿普唑仑含量为0.89ug/mL，相对相差为[font=times new roman]2.7%[/font]，小于5%，定量数据可靠。阿普唑仑方法检出限为0.5[font=times new roman]ug/mL，可以确认从检材血液中检出阿普唑仑，阳性结果可靠。 [/font] 7. 2022年9月12日，取所送血液检材约4mL用于检验，剩余检材放置于－4℃冰箱中保存2个月备查。 检验完成时间：2022年9月22号

如何选择动物血细胞分析仪人的血液和动物血液很多形态都不同的，简单的例子，很多动物的红细胞有核，人血红细胞有核的很少，同剂量同浓度的溶血剂可以完全破坏人血红细胞但对某些动物血却无能为力，那么就会再白细胞的lym前出现大量的影子图形，会造成一些静态界标的设备白细胞计数假性增高，甚至影子细胞与lym重叠，造成单项分类偏高。如果改变溶血剂浓度或者剂量，那么白细胞的破坏也会变得明显，这样就会造成分类严重不准确。其实，就动物学来讲，计数和分类的准确还是以五分类为标准，三分类确实很勉为其难的。就仪器本身来说没有区别的，所谓区别就是正常值范围，分类原则，以及提示界定方面，同时相应的试剂和孵育时间等也是有区别的。而这些标准都是以默克兽医手册来作为指导的。除了为动物开发的五分类能够提供较为准确的计数和分类外，其他2、3分类的动物血球或者动物模式血球仅仅起到筛查参考作用，就像人用血球一样，血球本身就是筛查机器，确诊还是要结合其他方法的。动物的血和人的血没有什么大的区别，主要区别在成熟和幼稚上，人的成熟，动物的幼稚，动物的血球的在血小板，和红细胞上来看，它们的体积比较接近，在白细胞上来看各个细胞的区别不明显，不容易分类，所以只有在中国做动物的血球计数仪时有分类，在其他国家是不准用人用血球计数仪做动物的白血球分类的，动物和人的最大区别是红血球的体积上，和白细胞的分类组成上。做动物的分类最好用５分类血球，我们国家的做动物的仪器号称很多，其实真正的是做人的仪器来代替做动物的，虽然可以做象狗这样和人的血象差不多的哺乳类动物，但其实是很勉强的，也没有相应的试剂配套。如果你正在考虑买一台动物血细胞分析仪，请坚持要求销售商允许您和您的职员亲自操作这台仪器。从您的实验角度来评估它的：• 操作简便性• 得出结果所需的时间• 所需要的样本量• 可检测的动物种类• 维修需求• 数据库容量和功能上海曼普生物科技有限公司电话：021-54281184传真：021-54390360邮箱：wanlifang221@yahoo.com.cnhttp://www.manpubio.com.cn/地址：上海徐汇区罗秀路107号501室

最近我用小白鼠做试验，需先给每只小白鼠注射1.5×105 EU(是10的5次方）大肠杆菌内毒素，实验完后要检测小白鼠血液中内毒素含量，血液再检测前应该怎样处理呢？用内毒素试剂盒能直接测出含量吗？试剂盒得多少钱，相配套的耗材我应该准备那些，希望那位大侠能不吝赐教，在此先谢谢了！！！ 我的邮箱是norton626@126.com

最近要做血液样品了，以前从未做过。听说血液样品比较简单，可以加点什么试剂然后直接上机测定，该如何做呢？ 如果必须要消解，那么取1ml样品加7ml硝酸1ml双氧水上微波消解就可以了吧？或者有更好的方法？

据英国《每日邮报》11月4日报道，罗马尼亚科学家研制出人造血液，并已在小鼠身上测试使用，效果良好。　　报道称，罗马尼亚巴比什—博雅伊大学的科研人员经过6年研究发现，利用水、无机盐以及一种深海昆虫体内提取的蚯蚓血红蛋白所合成的液体，可短时间替代血液实现氧气和二氧化碳交换代谢。不过测试过程还将持续两年,以便观察人是否发生毒性反应，未来研究人员还将在病人身上测试人造血液。　　报道指出，如果人造血液获得成功并推广应用，不仅可缓解血库的供给短缺，还能降低血液污染的风险，显著提高输血的适用范围和临床功效。 血荒是不是有希望解决了？

[quote][b]项目概况[/b]河北省血液中心国产试剂及耗材采购项目 招标项目的潜在投标人应在登录“E招冀成”官方网站获取招标文件，并于2022年08月29日 14点00分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：HBCT-221065项目名称：河北省血液中心国产试剂及耗材采购项目预算金额：23.5000000 万元（人民币）采购需求：01包抗A抗B血型定型试剂（单克隆抗体），2000盒；02包一次性PVC手套，2500盒 ，采购预算 [font=inherit]01包160000元人民币 ，02包75000元人民币[/font]合同履行期限：合同签订之日起至2022年12月31日本项目( 不接受 )联合体投标。

[quote][b]项目概况[/b]区血液中心2022年核酸检测试剂耗材采购项目 招标项目的潜在投标人应在西藏自治区公共资源交易平台获取招标文件，并于2022年09月05日 09点50分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：GZFCG2022-10430项目名称：区血液中心2022年核酸检测试剂耗材采购项目预算金额：139.2000000 万元（人民币）最高限价（如有）：139.2000000 万元（人民币）采购需求：本项目涉及检测乙型肝炎病毒（HBV DNA）、丙型肝炎病毒（HCV RNA）、人类免疫缺陷病毒（HIV RNA）；具体详见采购文件第五章《采购需求》合同履行期限：30日历天，具体以签订的合同为准本项目( 不接受 )联合体投标。