离子阱质谱

离子阱强大的定性能力，在现场分析中仍待进一步挖掘。由于离子阱质谱具备储存离子的能力，故其可以将目标离子存储，碰撞，并再次检测，这就使得了单一的离子阱具有等同于三重四级杆的定性能力。由于目前还没有便携式的三重四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]，故离子阱在定性方面的优势可谓是一枝独秀。如果能将离子阱质谱的这一优势充分利用，可以帮助应急监测工作者在现场处理更为复杂、棘手的检测难题

我想请教各位：四极杆与离子阱质谱仪的优缺点各是什么？是不是离子阱质谱的质谱仪没有标准谱库，在定分子式时有一定的难度？

请问大家做用离子阱电雾质谱做二级裂解的时候，isolation width都设置为多少啊，这个有什么影响？我的化合物做一级质谱的时候强度还可以，但是选择做二级质谱的时候就不怎么稳定了，这是怎么回事哦，谢谢帮忙

离子阱质谱的用途有哪些

一篇介绍离子阱质谱的英文文章

离子阱质谱目前的主要市场在哪里呢？单独的离子阱好像使用的人很少，大都是气质联用的用来应急监测。那单独的离子阱到底主要用在哪里呢？求大神们给答案啊

各位大侠，手头上有一台离子阱的质谱，普通离子阱，想做点中药化学成分的直接质谱鉴定，主要是生物碱类成分，不知道可行否，这类文章可否投到快速质谱通讯，塔兰塔等

离子阱质谱进行代谢产物的定性鉴识，在已经优化了色谱条件的情况下，质谱设定有没有什么特别的规定？问1：口服给药较高的剂量大鼠，收集尿液进行定性鉴识，采用固相萃取浓缩10倍，才可以检测到，浓缩5倍，2倍，检测的代谢产物较少，因此想知道在仪器设定上有什么特别的要求没有？就是质谱参数这一块，怎么能够提高检测灵敏度？问2：3级质谱扫描的结果往往都不好，很多的3级质谱都没有结果，也就是现在除了浓度特别高的以外，大多数的都是只有2级质谱的结果。请问是不是参数设定上有问题？因为实验对象是代谢产物，所以浓度低，但是也有在文献中看到别人尿液稀释后进样也有测定出结果的，因此想问问，代谢产物鉴识，离子阱质谱有什么特别的设定要求？

[size=15px][size=16px][size=15px]离子阱[/size][/size]和[size=16px][size=15px]四极杆[/size][/size]质谱虽然都是台式质谱的质量分析器，原理类似，但是结构却大不同。[/size][color=#163397]离子阱结构[/color][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/81/93/68193c25c7fd64c5e04befbf2fbc92a9.png[/img][align=left][size=15px][color=#000000]顾名思义，[/color][/size][color=#000000][size=15px]离子阱[/size][/color][size=15px][color=#000000]是个“陷阱”，四极杆是四根杆。离子阱像一只煮饭用的锅，上下两个端盖电极可以想象成锅盖和锅底，中心各开了一个孔，离子从上面进来下面出去，周围的环状电极（一圈）就是锅壁，离子就被限制在这个锅里运动，不同质荷比m/z的离子在阱里有不同的运动轨道，进来的离子就在特定的轨道上旋转，改变射频电压，可以让特定质荷比的离子从下面出来，进入检测器，而其他的离子继续被关在阱里旋转运动。[/color][/size][/align][color=#163397]四极杆结构[/color][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/16/50/61650edc06c7ada0aeae2cc0940ade1e.png[/img][align=left][size=15px][color=#000000]四极杆[/color][/size][size=15px][color=#000000]是离子从左边入口进去，飞过四根杆中间的区域，右边出口出来，到达检测器。[/color][/size][/align][size=15px]正因为结构不同，离子阱和四极杆在实际运用中区别很大：[/size][size=15px][/size][i][color=#ffffff]01[/color][/i][size=15px][color=#000000]离子阱中的离子数目必须要控制，因为离子之间互相有库仑力，会发生相互碰撞，离子越多，碰撞概率越高，这叫做空间电荷效应。[/color][/size][i][color=#ffffff]02[/color][/i][size=15px][color=#000000]离子阱的定性问题：空间电荷效应是离子阱一切问题的根源。不管什么样的离子阱，不管怎么去控制阱里面的离子数量，这个效应一直存在。离子互相碰撞会产生离子反应，离子反应的结果导致：[/color][/size][size=14px]（1）创造出样品中不存在的离子，给定性带来极大的困扰，专业术语叫“鬼峰（ghost peak）”。[/size][size=14px]（2）谱库检索匹配度低，质谱的定性依赖于谱库检索，所谓匹配度低，是指离子阱的谱图和标准谱库中的谱图相似性低，比较难确定被测物到底是不是谱库中那个东西。举个例子，现在人脸识别的准确度很高，但是如果拍出来的照片是糊的或者五官变形的，当然就识别不出来或者会张冠李戴。谱库检索匹配度低的原因：存在鬼峰、碎片离子强度比例畸变等。[/size][size=14px]（3）定性结果不稳定，据用户反映，离子阱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]如果进样量不同，或者样品的前处理方法不同（如用不同的溶剂萃取），出来的碎片谱图可能会不一样。[/size][i][color=#ffffff]03[/color][/i][size=15px][color=#000000]离子阱的定量问题：由于阱内离子数量要控制，所以如果样品中杂质很多，那么被测物的离子数量就会减少，导致灵敏度降低，空间电荷效应增强，所以离子阱不适合做很脏的样品，如果是一次又要做上百种VOC，离子的种类和数量非常多，空间电荷效应大大增强，定性定量结果都会混乱。定量的重复性（RSD）也会差很多，一般RSD比四极杆要高几倍。[/color][/size][i][color=#ffffff]04[/color][/i][size=15px][color=#000000]四极杆的空间电荷效应很低，所以在定性定量上没有离子阱的问题，谱库匹配度很高，从而成为小型质谱的主流。 [/color][/size][color=#021eaa]离子阱的优点[/color][size=15px]1、结构简单，体积小，容易抽真空，所以便携式质谱会采用离子阱。[/size][size=15px]2、由于离子阱可以将某个离子限制在阱里面做轨道运动，所以可以对这个离子做二次碎裂（一般做法是加入氦气，让氦气分子和离子进行碰撞碎裂），对二次碎裂后产生的碎片离子再进行碎裂，产生三级碎片，这个叫做多级质谱。离子阱比较容易实现多级质谱，所以对某个特点物质的定性，多级质谱是个很有用的工具。当然多级质谱也有很多局限，很多化合物在阱里面不一定能被二次碎裂，即打不碎，而且离子阱碎片有三分之一效应，即质荷比是母离子1/3以下的碎片都观察不到，对定性结论造成不确定性，所以多级质谱存在打不碎或者看不到的问题。多级质谱适合对某一个或者几个化合物的分子进行定性研究，要对上百种VOC化合物进行多级质谱显然很不现实。[/size][size=14px][/size][size=15px][color=#000000] 离子阱的发明人获得过[/color][/size][size=15px][color=#000000]诺贝尔奖[/color][/size][size=15px][color=#000000]，离子阱商品化的仪器已经接近40年，但产品销售量很少，一直没有成为主流的检测仪器，为什么？所谓主流的检测仪器就是在检测部门使用的，要求定性定量的结果准确可靠，而离子阱达不到检测部门的要求，所以目前仅仅局限在[/color][/size][size=15px][color=#ab1942]科研市场[/color][/size][size=15px][color=#000000]有一定应用。[/color][/size][size=15px][color=#000000] 离子阱质谱的商品化首先是赛默飞世尔推广出来的，但10年前赛默飞世尔取消了离子阱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的生产，因为离子阱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]每年销量实在差强人意。另外一个离子阱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的主要制造商是瓦里安，但是自10年前安捷伦收购瓦里安以后，很快将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]离子阱产品线停掉。所以目前进口的几大质谱厂商，已经没有人做离子阱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]了。[/color][/size][color=#ffffff]结论[/color][size=15px][color=#d92142]离子阱技术是多级质谱的科研手段，根本无法做同时进样117种VOCs。另外高浓度样品污染后系统很难维护，定性定量结果会与实际样品有巨大偏差，这个技术不适合在线MS在环境场景复杂应用[/color][/size]

各位大侠，才接触液质不久。实验室一台老的离子阱使用中遇到一些问题。配置是1100LC+DAD后进6300质谱。做样过程中发现，质谱的TIC峰不明显，或是没有峰。但DAD紫外检测峰正常，所有峰都出来，但是TIC没有峰或峰很少。本人知道质谱和UV检测原理不一样，不能比较。但还是希望能够做到质谱TIC图好看点，至少一个化合物出来有所显示，还不是跟基线一样。试过很多次，很多个样品，效果还是差不多咨询过800，说是应用问题，需自己解决。请教各位高手，这个问题如何解决，是实验条件不对，还是该如何调整。另外说个细节，单纯近fisher的乙腈，质谱响应值为10*4.。所以离子阱应该没有污染。

四级杆质谱与离子阱质谱有什么区别，二者都有哪些优势？

串联离子阱质谱原理是什么？请教各位大虾了

怎样维护液相色谱离子阱质谱联用仪

[color=#333333]离子阱与四级杆质谱的区别?[/color]

在网上看到过安捷伦有介绍离子阱质谱的相关资料，但是没查到有这类的产品。

前天开机，离子阱质谱的高真空一直再16左右，降不下去。求助各位分析下原因。

GC-MS仪器是thermo的ITQ 900，离子阱质谱。一般做调谐69峰面积是131的60%~70%，而最近发现69峰面积增大到90~100%，甚至有时候超过131的峰面积了。thermo的工程师说可能是离子源脏了，过来帮我清洗了一次，但是还是没有变化。然后工程师急着回去了，悬而未决~~~求教各位高手，这种情况应该怎么处理？难道要手动去调仪器参数？

菲尼根的Trace [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-Polaris Q，峰形太差，经常呈明显台阶状，应该是跟扫描速度慢有关；请教如何提高其扫描速率呢？需要设置哪些参数？前面有资料说限速步是离子注入，注入时间可调吗？对比安捷伦的四级杆质谱，可以通过调节离子的驻留时间，保证每秒不少于四次扫描，就能够得到很好的峰形。离子阱质谱有类似的参数吗？谢谢～～～

仿佛记得听过报告，说是全扫描时用离子阱质谱更好；但是实在记不起为什么离子阱的质谱更好。明白的大牛解释一下吧，谢谢。

在用离子阱质谱做二级碰撞打碎片时，遇到一种现象就是：有些化合物设定不同的Iso Width，碰撞后的响应是不同的。我想知道Iso Width（m/z）到底是什么参数，有什么意义，与什么有关？请各位帮忙，谢谢大家

四极杆质谱仪、离子阱质谱仪、飞行时间质谱仪和磁质谱仪有什么区别，分别是做什么用的

经费限制，只能购单极质谱，听说离子阱质谱有串联质谱功能（时间串联），选购哪一种好呢？我们想用它来做食品安全方面的检测。谢谢！

请问做农产是离子阱质谱仪好还是四极杆质谱仪好

之前一贴征集三重四级杆，也就是3Q的性能参数，因为3Q在定量方面有一定优势，现在征集主流离子阱（Trap）的性能参数。单一离子阱(Trap)在定量方面不具有优势，但不可否认其离子阱的富集能力和做代谢物监测方面的优势。现在各大厂家纷纷推出线性离子阱技术或者说串联离子阱技术以克服其在定量上的不足。如AB家的QTrap，Thermo的LTQ和LXQ等。但似乎现在离子阱质谱市场占有率仍然不高，欢迎大家前来讨论其原因。并征集现主流及最新的QTrap性能参数。欢迎筒子们前来讨论！

Bruker的离子阱质谱，采用的是ETD源。我是新手，对于ETD源不了解，以及ETD源在翻译后修饰方面的作用？恳请指教，谢谢！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

利用离子阱作为分析器的质谱仪称为离子阱质谱仪。目前使用最多的是由高频率电场进行离子封闭的保罗阱（Paul trap）。由一个双曲面截面的环形电极和上下一对端电极构成。封闭在真空池内的离子，通过高频电压扫描，将离子按m/z从池中引出进行检测。离子阱质谱仪是一种低分辨时间串联质谱仪。可以进行msn的测定（通常n=2-6）。而且价格比其它类型的串联质谱仪便宜。目前在有机物定性方面得到了很广泛的应用。

请问各位高手：离子肼质谱做二级和做sim有什么区别？离子肼的二级和三重四极杆的ms/ms有什么不同？

LCQ Advantage离子阱质谱能做母离子扫描和中性丢失扫描吗？谢谢！

离子阱是什么意思？在质谱上有amn这是一个什么单位？[em43]

[color=#444444]为什么我用离子阱质谱，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，测定蛋白质分子量时，得到的蛋白质分子簇不是特别明显，想问一下用什么方法可使得到的蛋白质分子簇更明显些？[/color]