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两维调整镜

仪器信息网两维调整镜专题为您提供2024年最新两维调整镜价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括两维调整镜参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的两维调整镜您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合两维调整镜相关的耗材配件、试剂标物，还有两维调整镜相关的最新资讯、资料，以及两维调整镜相关的解决方案。

两维调整镜相关的论坛

  • CNAS认可委电话调整

    今天CNAS认可委通知如下3月25日至28日，秘书处内部办公室将集中进行调整。工作人员的电话有可能出现短时间接不通或断线的情况。由此给您带来的不便，敬请谅解！

  • SEM的亮度和对比度调整原则

    不知道大家一般根据什么原则调整图像的亮度和对比度啊，有什么指标技巧可以分享吗？主要是两个指标都可以调的话，不知道怎么确定最佳的范围。光凭眼睛感觉很难判断，不同人的差异太大。

  • 样品测试背景调整

    如下图，某个样品测试峰型，如何调整其背景，结果更合理?VARIAN的ICP，一般默认FITTED的两点积分，可以自主扣背景，测试目标元素Ni,默认波长221.648nm[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903211044336735_2607_2140715_3.png[/img]

  • 【分享】显微硬度计压痕中心调整法

    显微硬度计操作简便、结果可靠，在国内得到广泛使用。但搬运及使用不当时，压痕常尝偏离视场中心。如压痕仍在视场内，调整中心并不围难。当压痕偏离视场较远时，用常规方法就很难抗到压痕。我们根据多年使用体会，总结了下面的简单方法，效果很好。无论压痕偏离乡远，调整中心工作都可在半小时内完成。1 基本步骤(1)调整载物台在导轨上的运动轨迹与压头至观场中心的连线平行；(2)将视场中二维寻找臣痕变为平行导轨方向的一维寻找压痕。2 方法(1)将载物台推至最右端，仅在导轨上推动裁物台，连缓打出一串压痕，且相邻压痕阃的距离即载物台每次以左移量应小于视场直径， 保证在一个视场内可出现两个以上压痕。压痕之问的连线即为载物台在导轨上的运动轨迹(2)将载物台推至左端，松开导轨紧固螺栓及载台左右限位螺钉。(3)前后移动并稍转动导轨，观察压窟连线在视中的位置。由于压痕成一长串．故原二维找点简化为在垂直于导轨运动方向的一维找线。将压痕连线调至与视场水平直径重台时固定导轨。(4)再打一压痕，调节载物台左右限位螺钉，至压痕在视场中心，即平行于导轨方向一维找点。3 说明(1)进行以上调整时．不可拧动载物台的水平，垂直橱节螺杆。(2) 当确信加载零点可靠时，可取最小载荷在极软试洋上不卸载直接推动载物台划出一道压痕线．再完成前述找线及找点步骤。

  • 安捷伦分医疗器械和电子测量两家上市公司,是产业化结构调整的结果吗？

    北京时间9月19日晚间消息，安捷伦科技公司周四宣布，为使医疗器械和电子测量两领域的增长最大化，将分拆成两家公开上市的公司。　　其中医疗器械公司业务集中于生命科学、诊断和应用领域并保留“安捷伦”名称。同时，安捷伦将通过免税剥离方式将电子测量业务(EM)分配给股东，公司名称待定。华尔街认为此举将提升安捷伦公司的整体价值。　　新的EM公司2013财年营收料为29亿美元，预计不会派息。　　安捷伦首席执行官Bill Sullivan称：“安捷伦已拓展至两个明显不同的投资和业务机遇。我们将两者分拆并各自聚焦所在领域，从而使两家公司增长最大化。”　　截至北京时间20:15，安捷伦的股价在盘前交易中涨11.92%至55.20美元。其股价年内至今涨20.5%，与大盘表现持平。当代社会的产业结构在转型、调整，同样仪器行业也需要。安捷伦的这个举措，是表示仪器行业在转型、在调整吗？

  • 【讨论】二维谱图中的wti调整

    在用varian谱仪处理二维谱图如COSY谱时，可用wft2da自动设置相位，也可以用wti人工调整的方法。不是很明白这两种方法的区别，另外，wft2da,wft1da是什么意思呢？

  • 【版面调整】今天（2010年1月15日）将对部分版面进行调整

    由于论坛版面较多，部分版面交叉现象严重，另外部分版面的划分以及命名不太合理性，现对部分版面进行调整，请版主和版友做好相应的配合工作。 本次调整的内容主要有：[B][color=#DC143C]版面名的变更、版面的关闭、新增部分版面、版区的调整与合并等等。[/color][/B]主要涉及的版面有：色谱增加“其他色谱综合讨论”，将色谱厂商对话会内容转移至“其他色谱”光谱：“光电直读光谱”“激光拉曼”更名为“直读光谱”“拉曼”，分光光度计更名为“紫外可见分光光度计”将“杨啸涛研究员“版面转移到光谱版面下质谱：将质谱综合讨论更名为“其他质谱综合讨论”显微镜：“扫描探针显微镜SPM”更为“扫描探针显微镜SPM/AFM”、将“激光共聚焦显微镜”关闭同时将内容转移到光学显微镜版面X射线：将X荧光光谱转移到X射线版区生命科学：调整为“生命科学仪器”、“生命科学试剂与耗材”实验室常规改为“实验室常用”，并且新增“分离/纯化/萃取”版面、将“消解”版面调整过来关闭“能谱”、“元素分析”、“联用”、“在线分析”四大版区，将下面的四个版面转移到其他仪器版区新增药物分析版区，将之前药品检测版面更为“化学药分析”，同时增加“中药分析”将“内部审核”更名为“管理体系（ISO/HACCP）”合并专题版区，将BCEIA2007/2009转移至“会议会展”下的子板BCIEA，将2008科学仪器新产品和04/05新品转移至“会议会展”下的子板“仪器新产品”新增“基础知识”类别，将基础知识、文献检索与求助、讲座与咨询版区移至本类别另外将标物版面取消，将里面的内容转移到化学试剂版面，化学试剂更名为“化学试剂/标物”采购交流：关闭“在线仪器采购交流”，新增“招标、中标”两个链接版面将休闲娱乐更名为“仪器江湖”、将国产仪器、会议会展、事件聚焦版区转移到仪器江湖类别中将版主之家更名为“版主/专家休闲区”环境检测：将环境检测综合讨论版面更名为“其他环境综合讨论”不断添加中...

  • 北京市生态环境局关于调整2022年本市碳排放权交易试点有关时间安排的通告

    [align=center]通告〔2022〕22号[/align]　　2022年4月26日，北京市生态环境局发布了《关于做好2022年本市重点碳排放单位管理和碳排放权交易试点工作的通知》（京环发〔2022〕7号），对碳市场全年工作进行了整体部署。受疫情影响，北京市生态环境局于5月发布通告，将重点碳排放单位报送排放、核查报告的时间由原定的5月31日和6月30日一并调整至7月31日。在市、区两级生态环境部门、排放单位的共同努力下，基本按时完成了排放报告和核查报告的报送工作。　　统筹考虑疫情影响和具体工作情况，现将2022年本市碳排放权交易试点后续相关工作时间节点安排分别顺延1个月，具体调整如下：　　1.重点碳排放单位排放量核定和配额核发时间由8月31日调整为9月30日；　　2.重点碳排放单位提交履约抵销申请截止时间由9月30日调整为10月31日；　　3.履约截止时间由10月31日调整为11月30日。　　特此通告。[align=right]　　北京市生态环境局　　　　 [/align][align=right]　　2022年8月11日 [/align]　　（联系人:马 宁，联系电话：68455307；联系人：徐天金，联系电话:68450090；联系人：碳排放管理系统管理员，联系电话：68454478、68452187）[align=center][/align]

  • 怎样调整峰的对称度和拖尾因子

    前段时间做过一个样品今准备用其谱图，发现峰对称度很低、拖尾因子很低理想的这两个参数都应该在1.0左右我的这两个参数才 0.6 和 0.2左右怎样调整呢 ？

  • 【求助】二维核磁图相位调整

    在处理二维核磁图的时候，有些图相位不好，需要调整，请问一般怎样调整才能使相位变好，调整时如何判断相位已经比较好了？

  • 峰型怎么调整

    峰型怎么调整

    是本人跑的一个液相图，积分的两个成分即为特征峰，但是前面的那个峰不知道怎么调整，流动相的比例为乙腈：水10:90，从10分钟起跑到40分乙腈：水70:30。想把前面那个特征峰的成分拉长一些，可是具体不知道该怎么调整。谢谢各位了[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910111728058195_16_1782490_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

  • 【转帖】试析城市环境空气监测点位优化调整工作

    几年来，随着我国经济的高速发展、城市建设规模的不断扩大、城市功能区和产业结构布局的不断优化、调整，许多城市在城市环境、城市建成区规模和人口数量、分布等方面都有了很大变化，原有的城市环境空气监测点位都呈现出数量上的不足或者空间分布上的不科学，不能继续满足城市环境空气监测的技术要求，从而面临着不断增设或调整等优化的需要。笔者结合优化布点实际经验，就大气监测点位优化工作中可能出现的问题以及需要注意的方面提出以下建议，以供探讨。 　　 　　一、监测仪器的选择、校准和维护 　　 　　按照我国《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量监测规范（试行）》（以下简称《规范》）和各省有关环境空气监测点位设置管理规定的要求，城市环境空气点位的增设和调整，需要按照一定的布点方法， 在覆盖全区的现有监测点位和几个备选监测点（根据增设或调整需要）进行主要污染物浓度的同步监测，要求监测时间约为15日，鉴于可能出现的各种情况以及个别点位数据不完整等原因，整个监测时间往往会超过15日，达到20日左右。这样，就对监测人员和监测仪器的性能指标提出了比较高的要求。笔者建议注意以下四个方面： 　　1、仪器的选择：为了使不同点位间监测数据具有较好的可比性， 应尽量使用同一生产厂家和型号的监测仪器，尽量减少同步监测过程中由仪器差别引起的系统误差；当有几种仪器可选时，还要尽可能选择在日常监测使用过程中表现稳定、性能指标较好的仪器系列。 　　2、仪器检查和校准：为了确保监测结果具有良好的准确性和可靠性，仪器、附件、连接件在使用前的校准和检查非常重要。要严格按照《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量手工监测技术规范》要求，制定质量控制措施和实施方案，严格校准和质控程序，全面细致的检查各项指标是否在仪器规定范围，排除隐患，把仪器状态调整到最佳，建议经1至2天试运行，确认合格后，再用于优化布点监测。在整个优化监测过程中，要严格执行环境监测质量保证和质量控制措施，进行必要的期间核查和仪器性能审核，随时发现问题，随时进行改进。 　　3、仪器备品、备机和易损件的准备。通过仪器准备、校准等工作，使仪器的使用有了很大的保障，但考虑到长时间的运转下还是可能出现的问题，进行适量的备机、耗材和易损件的准备，也必不可少。对现场难以马上修复的故障仪器，及时地更换备用机，能够保证数据具有良好的连续性和完整性。而通过本市的实际情况来看，在20天的监测时间里，做好仪器“三备一”的准备，能够比较好地保证监测的正常进行。 　　4、仔细勘查现场，根据不同环境要求，准备必要的附属和防护设备，保护仪器不受干扰和破坏。如外置卡槽、加长电源线、仪器接地线、防雨、防雷、防风件等等。往往是这些小物件和细节问题处理不好，最容易对工作造成延误或者损坏监测仪器。当然，要做好这方面的工作，很大程度上依赖于平时经验的积累。另外，提前进入监测现场，察看和记录现场条件十分重要。 　　 　　二、优化监测点位的选择 　　 　　1、优化监测点位的选取要目的明确、方法得当、考虑周全，确保点位符合空气自动监测要求。 　　基于节约经费、节省时间、提高监测数据使用效率等方面的考虑，制定监测方案时不可单纯的根据网格布点或者其它撒网式的布点方法，来拟选调整或新增点位，最好几种方法综合运用，而且尽可能的多方收集信息，充分论证点位的设置条件，并依此及时作出调整。避免出现虽然监测数据完全符合《规范》要求，但实际上由于种种原因或问题，客观上不能实施，给调整工作造成不必要的浪费，严重的还需要重新选点监测。例如，本市优化监测中，用网格法选取某工厂办公楼进行监测，最终数据方面完全符合《规范》要求，但由于该厂后来经营不善，面临破产，安全、电力等后勤不能保障，通过多方调查和协调，最终未能建设。这种情况如果能够早一步了解，及时作出调整，是完全可以避免的。 　　2、在监测期间要细心勘查点位周边环境，防止突然出现局地污染源，影响监测数据的代表性和可比性。 　　由于优化监测历时较长，有时断断续续维持近一个月。所以方案制定前要进行充分的现场调查，保证监测点周围环境（至少100米半径范围内）在整个监测过程中基本稳定，尤其不能有间断的尘、气等局地污染的影响。监测中也要每天勘查周边环境，如有此种情况，要根据客观情况及时的做出近距离调整，避免监测数据最终不合格。例如，本市拟选的一调查监测点位于公园内一两层小楼上，周围地势平坦，监测环境良好。可就在监测过程中，紧邻点位的一个小训练场被租借给了汽校，随即汽车扬尘和尾气污染在后半段的监测数据上就反映出来，最终该点没有能通过相对平均偏差检验。

  • 【转贴】流动相调整的基本知识

    秘诀1： 由强到弱： 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验， 这样可以很快地得到分离结果，然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。秘诀2 三倍规则 ：每减少10%的有机溶剂(甲醇或乙腈)的量，保留因子约增加3倍，此为三倍规则。这是一个聪明而又省力的办法。调整的过程中，注意观察各个峰的分离情况。秘诀3 粗调转微调：当分离达到一定程度，应将有机溶剂10%的改变量调整为5%，并据此规则逐渐降低调整率，直至各组分的分离情况不再改变。先100%的有机溶剂，在降下来。因为有些分离96%即可分离

  • 【资料】关于调整卫生防疫津贴标准的通知

    人事部、财政部、卫生部关于调整卫生防疫津贴标准的通知国人部发〔2004〕27号各省、自治区、直辖市人事厅（局）、财政厅（局）、卫生厅（局），国务院各部委、各直属机构人事部门： 经报国务院批准，决定从2004年1月1日起，适当调整卫生防疫津贴标准。现就有关问题通知如下： 一、卫生防疫津贴由按月发放改为按工作日发放，标准分别，为：一类每人每工作日9元，二类每人每工作日7元，三类每人每工作日5元，四类每人每工作日3元。 二、在麻风病院及专职从事传染病、结核病、血吸虫等寄生虫病防治的卫生工作人员，执行卫生防疫津贴。 三、对医疗卫生津贴标准国家不再统一调整。各医疗卫生单位可按照中组部、人事部、卫生部《关于深化卫生事业单位人事制度改革的实施意见》（人发〔2000〕31号）精神，通过深化内部收入分配改革，对专职从事或接触有毒、有害、有传染危险的人员制定适当的倾斜政策。 四、调整卫生防疫津贴标准所需经费，按原渠道筹集。 本通知由人事部负责解释。中华人民共和国人事部 中华人民共和国财政部 中华人民共和国卫生部 二○○四年三月二十五日

  • 【第一届网络原创作品】分光光度计光源的更换和调整

    【第一届网络原创作品】分光光度计光源的更换和调整

    （一）前 言：众所周知，紫外可见分光光度计的光源部需要经常更换光源灯（钨灯或氘灯），一般来说这种工作均由仪器厂家的工程师来进行；如果仪器用户自己可以掌握这种更换和调整技术，既能节约等待时间又能节省维修费用，可谓一举两得。虽然有些用户也曾经自行尝试过这种工作，但往往效果不太理想，究其原因则是没有掌握要领，他们将这种更换光源灯的工作看做与更换室内照明灯泡的性质一样，认为只要换上的光源灯被亮即万事大吉；为此、我以日立U-3010型分光光度计为例，谈谈这方面的调整要领。（二）光源灯室的构造：（1）简易型的仪器 一般简易型分光光度计的光源室仅仅设计了一支钨灯来涵盖整个波长区域的使用，由于钨灯的能量在紫外区很弱，因此、此类仪器在紫外区的测量信号的噪声较大。当然、也有专用的紫外分光光度计（如液相检测器或核酸蛋白仪等），同理、光源灯就改用一支氘灯了。（2）中、高档型的仪器 为了保障在190～1100nm区域内的高信噪比，目前的仪器均采用两只光源灯互补使用，即在紫外区采用氘灯，而在可见区使用钨灯，两只灯的选择采用旋转光源镜来切换；图－1就是这种光源室的鸟瞰实例图（注：图以日立U-3010机型为例，以下同）；图中左侧是氘灯，右侧是钨灯，上方是去往单色器的进光孔，下方就是转换光源镜。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901021349_127360_1602290_3.jpg[/img] [color=#DC143C] [B] 图－1、 灯室鸟瞰[/B][/color]（三）光源灯更换后为何要调整？分光光度计有一个技术指标，称为“基线噪声”，也就是“信噪比”，英文表示为S/N；简单地讲信噪比越大测量的结果精度越高。要想达到最佳信噪比，光源的调整就凸现重要了；关于这个调整的物理意义，用仪器术语解释：就是让光源灯发出的实际光束与光路理论光轴完全重合。用形象语言解释：就是让光源发出的光束的最强点完全照射到仪器单色器的入口狭缝的中央处。由于安装光源灯的灯座一般是固定式的，加之每支灯的构造的微小差异，致使其发射出的光束在三维空间中的位置也不尽相同；所以更换光源灯后，很难保证光束的最强点照射到狭缝的中央处，这是客观存在。为此、唯一可以补偿这一缺憾的办法就是调整光源镜的反射角度。但是对于许多使用者而言，往往不清楚这个调整步骤的重要性。一般来讲、含有氘灯和钨灯两种光源的仪器的光源镜均可以调整，图－2就是日立U-3010分光光度计灯室内光源镜的示意图：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901021351_127362_1602290_3.jpg[/img] [color=#DC143C][B] 图－2、光源镜示意图[/B][/color]示意图说明：Screw： 为内六角调整螺丝，共三个，分别为A，B，C；Nut： 为锁定螺母（调整螺母时先松开锁定螺母，调好后再锁紧）；Screw A ：为氘灯/钨灯垂直光束调整螺丝；Screw B ：为氘灯水平光束调整螺丝；Screw C ：为钨灯水平光束调整螺丝；（四）如何调整光源镜？ （1）准备工作：光源镜位置调整时，样品室内必须保证无任何样品，如安装有其他附件时（如：积分球、反射附件等）请暂时取出。同时打开灯室的后盖和上盖，以便更换光源灯和调整光源镜；参看图-3，4：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901021351_127363_1602290_3.jpg[/img] [B] [color=#DC143C] 图－3、取下灯室后盖[/color][/B][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901021352_127364_1602290_3.jpg[/img] [color=#DC143C] [B] 图－4、露出光源镜[/B][/color]（2）更换氘灯后的调整方法（适用于U-3010）：－测量模式设定为：E(S)或E(R)（单光束模式）－光源设定为：仅用D2灯－光电管高压：选固定模式，电压设定为300V左右－波长设定为：656.1nm（氘灯的特征波长）仔细调整光源镜A和B两个定位螺钉，使显示屏右上角的能量显示值达到最大。如图－5：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901021352_127365_1602290_3.jpg[/img] [color=#DC143C] [B] 图－5、调整氘灯光束[/B][/color]说 明：① 氘灯原本在可见区是没有能量的，但是却在656.1nm处出现一条氘灯的特定谱线，当氘灯的发射光束达到最佳位置时，这条特殊的谱线峰值也会达到最高，仪器正是利用这个峰值变化来监控氘灯是否调整到最佳位置的。② 实施此项调整时，仪器的测量模式不能选择透过率或吸光度模式，一定要设定为单光束或能量监测模式，否则氘灯特征谱线看不到。（3）更换钨灯后的调整方法（适用于U-3010）：－测量模式设定为：T%－光源设定为：仅用WI灯－光电管高压：选自动模式－波长设定为：600nm仔细调整光源镜A和C两个定位螺钉，使显示屏右上角的透过率显示值最大。如图－6所示：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901021353_127366_1602290_3.jpg[/img] [color=#00008B][color=#00FFFF][color=#DC143C][B]图－6、调整钨灯光束[/B][/color][/color][/color]（五）注意事项：(1) 光源镜背部的螺钉A为灯光束垂直方向的调整螺钉，该螺钉调整时要兼顾两个灯的能量，但主要照顾氘灯的能量，因为氘灯的能量是钨灯的1/5。(2) 虽然大多情况下仅仅更换一只光源灯，但调整时两只灯的情况均要兼顾检查。(3)调整后要做仪器基线平坦度及噪声水平的测试，以检验调整的效果。(4)不同的分光仪器的灯室构造可能有所不同，但调整思路基本是一通百通的，本文仅能起到抛砖引玉的作用。 [/color]

  • 【原创大赛】关于紫外-可见分光光度计光源灯更换后的调整

    【原创大赛】关于紫外-可见分光光度计光源灯更换后的调整

    今日看到有的版友询问日立U-3000系列分光光度计光源更换后的调整问题，特将此篇我过去的调整笔记发表上来，供大家参考：[align=center][b]关于紫外-可见分光光度计光源灯更换后的调整[/b][/align][b]（一）前 言：[/b]众所周知，紫外可见分光光度计的光源部需要经常更换光源灯（钨灯或氘灯），一般来说这种工作均由仪器厂家的工程师来进行；如果仪器用户自己可以掌握这种更换和调整技术，既能节约等待时间又能节省维修费用，可谓一举两得。虽然有些用户也曾经自行尝试过这种工作，但往往效果不太理想，究其原因则是没有掌握要领，他们将这种更换光源灯的工作看做与更换室内照明灯泡的性质一样，认为只要换上的光源灯被亮即万事大吉；为此、我以日立U--3010型分光光度计为例，谈谈这方面的调整要领。[b]（二）光源灯室的构造：[/b]（1）简易型的仪器 一般简易型分光光度计的光源室仅仅设计了一支钨灯来涵盖整个波长区域的使用，由于钨灯的能量在紫外区很弱，因此、此类仪器在紫外区的测量信号的噪声较大。当然、也有专用的紫外分光光度计（如液相检测器或核酸蛋白仪等），同理、光源灯就改用一支氘灯了。（2）中、高档型的仪器 为了保障在190～1100nm区域内的高信噪比，目前的仪器均采用两只光源灯互补使用，即在紫外区采用氘灯，而在可见区使用钨灯，两只灯的选择采用旋转光源镜来切换；图－1就是这种光源室的鸟瞰实例图（注：图以日立U-3010机型为例，以下同）；图中左侧是氘灯，右侧是钨灯，上方是去往单色器的进光孔，下方就是转换光源镜。[img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707091035_07_1602290_3.jpg[/img][align=center][b]图－1、 灯室鸟瞰[/b][/align][align=center][b] [/b][/align][align=center][b] [/b][/align][align=center][b] [/b][/align][b]（三）光源灯更换后为何要调整？[/b]分光光度计有一个技术指标，称为“基线噪声”，也就是“信噪比”，英文表示为S/N；简单地讲信噪比越大测量的结果精度越高。要想达到最佳信噪比，光源的调整就凸现重要了；关于这个调整的物理意义，用仪器术语解释：就是让光源灯发出的实际光束与光路理论光轴完全重合。用形象语言解释：就是让光源发出的光束的最强点完全照射到仪器单色器的入口狭缝的中央处。由于安装光源灯的灯座一般是固定式的，加之每支灯的构造的微小差异，致使其发射出的光束在三维空间中的位置也不尽相同；所以更换光源灯后，很难保证光束的最强点照射到狭缝的中央处，这是客观存在。为此、唯一可以补偿这一缺憾的办法就是调整光源镜的反射角度。但是对于许多使用者而言，往往不清楚这个调整步骤的重要性。一般来讲、含有氘灯和钨灯两种光源的仪器的光源镜均可以调整，图－2就是日立U-3010分光光度计灯室内光源镜的示意图：[img=,486,278]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707091036_01_1602290_3.jpg[/img] [b]图－2、光源镜示意图 示意图说明：[/b]Screw： 为内六角调整螺丝，共三个，分别为A，B，C；Nut： 为锁定螺母（调整螺母时先松开锁定螺母，调好后再锁紧）；Screw A ：为氘灯/钨灯垂直光束调整螺丝；Screw B ：为氘灯水平光束调整螺丝；Screw C ：为钨灯水平光束调整螺丝；[b]（四）如何调整光源镜？[/b] （1）准备工作：光源镜位置调整时，样品室内必须保证无任何样品，如安装有其他附件时（如：积分球、反射附件等）请暂时取出。同时打开灯室的后盖和上盖，以便更换光源灯和调整光源镜；参看图-3，4：[img=,690,456]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707091036_02_1602290_3.jpg[/img][b]图－3、取下灯室后盖 [img=,690,463]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707091036_03_1602290_3.jpg[/img]图－4、露出光源镜 [/b]（2） 更换氘灯后的调整方法（适用于U-3010）：－测量模式设定为：E(S)或E(R)（单光束模式）－光源设定为：仅用D2灯－光电管高压：选固定模式，电压设定为300V左右－波长设定为：656.1nm（氘灯的特征波长）仔细调整光源镜A和B两个定位螺钉，使显示屏右上角的能量显示值达到最大。如图－5：[img=,690,462]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707091036_04_1602290_3.jpg[/img][align=center][b]图－5、调整氘灯光束[/b][/align][align=center][b] [/b][/align][b]说 明：[/b]① 氘灯原本在可见区是没有能量的，但是却在656.1nm处出现一条氘灯的特定谱线，当氘灯的发射光束达到最佳位置时，这条特殊的谱线峰值也会达到最高，仪器正是利用这个峰值变化来监控氘灯是否调整到最佳位置的。② 实施此项调整时，仪器的测量模式不能选择透过率或吸光度模式，一定要设定为单光束或能量监测模式，否则氘灯特征谱线看不到。（3） 更换钨灯后的调整方法（适用于U-3010）：－测量模式设定为：T%－光源设定为：仅用WI灯－光电管高压：选自动模式－波长设定为：600nm仔细调整光源镜A和C两个定位螺钉，使显示屏右上角的透过率显示值最大。如图－6所示：[img=,690,461]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707091037_01_1602290_3.jpg[/img][align=center][b]图－6、调整钨灯光束[/b][/align][b]（五）注意事项：[/b](1) 光源镜背部的螺钉A为灯光束垂直方向的调整螺钉，该螺钉调整时要兼顾两个灯的能量，但主要照顾氘灯的能量，因为氘灯的能量是钨灯的1/5。(2) 虽然大多情况下仅仅更换一只光源灯，但调整时两只灯的情况均要兼顾检查。(3)调整后要做仪器基线平坦度及噪声水平的测试，以检验调整的效果。(4)不同的分光仪器的灯室构造可能有所不同，但调整思路基本是相通的，本文仅能起到抛砖引玉的作用。

  • [请教]关于进样量与检出限如何调整的问题

    小弟刚上手，向大虾请教个问题：在检测水质中农药时，将国标的取样量100ml改成500ml，定容到１ml，进样量5ul改成1ul，此时国标方法检出限(如敌敌畏:4.0*10-10)应该怎么调整？小弟理解：进样量扩大5倍，检出限下降5倍（4.0*10-10/5=0.8*10-10）；进样量减少5倍，检出限再增加5倍（0.8*10-10*5=4.0*10-10）；结果还是不变，不知是都这样理解。此外，在以上理解假如成立的前提下，又有点疑惑：仪器检出限应该是相对稳定的（不考虑老化），方法检出限按道理应该调整方法后重新测定，再申请实验室批准可用，但是，第一理论上是不是可以这么算？第二方法检出限是一种方法的测定灵敏度，都是定容到1ml，那么检出限怎么可以算降低5倍，这样算法如果低于仪器检出限如果解释呢？第三，假设仪器检出限为8，方法检出限10，样本100ml含量为5，那么按照国标就无法检出，但是取样5倍后，样本含量25，进样同，肯定能检出，那么方法检出限按10/5=2算，超得不得了，那么应该按方法检出限10*5=50算，还是没超出？但是进样量减小5倍后，是方法检出限按照2*5=10算呢，还是50/5=10算，结果都是刚好检出，原本100ml含量为5不检出的结果变成了刚好检出（=10），怎么理解？感谢[quote]wangwenhui:关键是你进样时样品有没有满足仪器检出限要求,而并非原样要满足仪器检出限要求.[/quote][修整内容：那么关于小弟原文第三个问题：方法检出限=10/5=2时间，进样浓度5*5=25，超标，原样5大于2，也超标；那么出报告时该怎么写？是修整方法检出限为2，结果写超标？（原本是不超标的）还是把测定值A按国标修整为A/5，再与方法检出限10比较，这样话，结果就不超标了，接近实际。那么，怎么样出报告呢？各位大虾如何理解？]小弟刚开始做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，还有很多地方不明白，请高手们指点，日后驰骋江湖把酒言欢！

  • 【分享】HPLC分析方法开发中流动相的调整“秘诀”

    秘诀1：由强到弱： 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验， 这样可以很快地得到分离结果，然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。 秘诀2 三倍规则 ：每减少10%的有机溶剂(甲醇或乙腈)的量，保留因子约增加3倍，此为三倍规则。这是一个聪明而又省力的办法。调整的过程中，注意观察各个峰的分离情况。 秘诀3 粗调转微调：当分离达到一定程度，应将有机溶剂10%的改变量调整为5%，并据此规则逐渐降低调整率，直至各组分的分离情况不再改变

  • hplc分析方法开发中流动相的调整

    先100%的有机溶剂，再降下来。因为有些分离96%即可分离。降的过程遵守3条秘诀：1：由强到弱： 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验， 这样可以很快地得到分离结 果，然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。2：三倍规则 ：每减少10%的有机溶剂(甲醇或乙腈)的量，保留因子约增加3倍，此为三倍规则。这是一个聪明而又省力的办法。调整的过程中，注意观察各个峰的分离情况。3：粗调转微调：当分离达到一定程度，应将有机溶剂10%的改变量调整为5%，并据此规则逐渐降低调整率，直至各组分的分离情况不再改变。

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