两维调整柱

如果原来方法中规定了柱子的内径，现在的新柱子发生了改变，比原来细了，那么是否应该按照比例对进样量做相应的调整呢？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]14日起，江苏省常州市钟楼区清云澜湾项目工地调整为高风险地区，两地调整为中风险地区。[/size][/font]

两个化合物的极性比较相近，想要调整实验条件进行分离，不知道应该如何进行调整？ 色谱柱：watersC-18（4.6x250mm，5um） 流动相：乙腈，水

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]8日起，广东深圳龙岗区两地调整为中风险地区。[/size][/font]

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]27日12时起，深圳市南山区两地调整为中风险地区。[/size][/font]

在用varian谱仪处理二维谱图如COSY谱时，可用wft2da自动设置相位，也可以用wti人工调整的方法。不是很明白这两种方法的区别，另外，wft2da,wft1da是什么意思呢？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]23日，黑龙江黑河市爱辉区两地调整为低风险地区。至此，黑河市全域均为低风险地区。[/size][/font]

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]18日零时起，宁夏两地调整为低风险区。至此，宁夏全域恢复为低风险地区。[/size][/font]

今天CNAS认可委通知如下3月25日至28日，秘书处内部办公室将集中进行调整。工作人员的电话有可能出现短时间接不通或断线的情况。由此给您带来的不便，敬请谅解！

微量可调式移液器，调整移液体积习惯就是直接转动顶部的操作按钮，同事认为俺的操作不正确，应该是按下操作按钮同时转动它进行移液量的设定，同事说的对吗？

前段时间做过一个样品今准备用其谱图，发现峰对称度很低、拖尾因子很低理想的这两个参数都应该在1.0左右我的这两个参数才 0.6 和 0.2左右怎样调整呢 ？

我正在用SAX离子交换柱测试蛋白，原来使用的4.6*150的柱子，梯度为0-100%B,30min；现在改为2.1*150的，梯度应该怎样调整阿！

刚恢复正常两天，担心的还是发生了！上海新增本土3+4！四地调整为中风险区域！决不能盲目乐观啊！

请教各位大神，GCMS的色谱柱割柱子后，保留时间变动怎么办。柱子原长30m，割掉0.5m，感觉保留时间偏移了0.1s左右，这种情况是不是要把所有物质的保留时间都做下调整。例如多环18P的要调整18种物质的。有没有办法一次性调整保留时间的，谢谢！

[color=#dc143c]yuen72老师您好！我有以下问题想请教，请问：我们化验室用一转化炉加FID检测器分析气体中的微量CO，CO2，氢气为载气，氮气为辅助气，请问如何调整使其灵敏度达到最大。[/color]

不知道大家一般根据什么原则调整图像的亮度和对比度啊，有什么指标技巧可以分享吗？主要是两个指标都可以调的话，不知道怎么确定最佳的范围。光凭眼睛感觉很难判断，不同人的差异太大。

在处理二维核磁图的时候，有些图相位不好，需要调整，请问一般怎样调整才能使相位变好，调整时如何判断相位已经比较好了？

湖北应急响应级别调整为三级！将逐步开放影剧院等公共场所 。

各位高人，乙醇中甲醇的含量测定，峰型不好，应该如何调整？？？我的色谱条件是，柱炉：130检测器：180进样器:180柱内流速25ml/min色谱柱：GDX-102但是峰型不好，怎么办啊[em0702]

几年来，随着我国经济的高速发展、城市建设规模的不断扩大、城市功能区和产业结构布局的不断优化、调整，许多城市在城市环境、城市建成区规模和人口数量、分布等方面都有了很大变化，原有的城市环境空气监测点位都呈现出数量上的不足或者空间分布上的不科学，不能继续满足城市环境空气监测的技术要求，从而面临着不断增设或调整等优化的需要。笔者结合优化布点实际经验，就大气监测点位优化工作中可能出现的问题以及需要注意的方面提出以下建议，以供探讨。 　　 　　一、监测仪器的选择、校准和维护 　　 　　按照我国《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量监测规范（试行）》（以下简称《规范》）和各省有关环境空气监测点位设置管理规定的要求，城市环境空气点位的增设和调整，需要按照一定的布点方法， 在覆盖全区的现有监测点位和几个备选监测点（根据增设或调整需要）进行主要污染物浓度的同步监测，要求监测时间约为15日，鉴于可能出现的各种情况以及个别点位数据不完整等原因，整个监测时间往往会超过15日，达到20日左右。这样，就对监测人员和监测仪器的性能指标提出了比较高的要求。笔者建议注意以下四个方面： 　　1、仪器的选择：为了使不同点位间监测数据具有较好的可比性， 应尽量使用同一生产厂家和型号的监测仪器，尽量减少同步监测过程中由仪器差别引起的系统误差；当有几种仪器可选时，还要尽可能选择在日常监测使用过程中表现稳定、性能指标较好的仪器系列。 　　2、仪器检查和校准：为了确保监测结果具有良好的准确性和可靠性，仪器、附件、连接件在使用前的校准和检查非常重要。要严格按照《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量手工监测技术规范》要求，制定质量控制措施和实施方案，严格校准和质控程序，全面细致的检查各项指标是否在仪器规定范围，排除隐患，把仪器状态调整到最佳，建议经1至2天试运行，确认合格后，再用于优化布点监测。在整个优化监测过程中，要严格执行环境监测质量保证和质量控制措施，进行必要的期间核查和仪器性能审核，随时发现问题，随时进行改进。 　　3、仪器备品、备机和易损件的准备。通过仪器准备、校准等工作，使仪器的使用有了很大的保障，但考虑到长时间的运转下还是可能出现的问题，进行适量的备机、耗材和易损件的准备，也必不可少。对现场难以马上修复的故障仪器，及时地更换备用机，能够保证数据具有良好的连续性和完整性。而通过本市的实际情况来看，在20天的监测时间里，做好仪器“三备一”的准备，能够比较好地保证监测的正常进行。 　　4、仔细勘查现场，根据不同环境要求，准备必要的附属和防护设备，保护仪器不受干扰和破坏。如外置卡槽、加长电源线、仪器接地线、防雨、防雷、防风件等等。往往是这些小物件和细节问题处理不好，最容易对工作造成延误或者损坏监测仪器。当然，要做好这方面的工作，很大程度上依赖于平时经验的积累。另外，提前进入监测现场，察看和记录现场条件十分重要。 　　 　　二、优化监测点位的选择 　　 　　1、优化监测点位的选取要目的明确、方法得当、考虑周全，确保点位符合空气自动监测要求。 　　基于节约经费、节省时间、提高监测数据使用效率等方面的考虑，制定监测方案时不可单纯的根据网格布点或者其它撒网式的布点方法，来拟选调整或新增点位，最好几种方法综合运用，而且尽可能的多方收集信息，充分论证点位的设置条件，并依此及时作出调整。避免出现虽然监测数据完全符合《规范》要求，但实际上由于种种原因或问题，客观上不能实施，给调整工作造成不必要的浪费，严重的还需要重新选点监测。例如，本市优化监测中，用网格法选取某工厂办公楼进行监测，最终数据方面完全符合《规范》要求，但由于该厂后来经营不善，面临破产，安全、电力等后勤不能保障，通过多方调查和协调，最终未能建设。这种情况如果能够早一步了解，及时作出调整，是完全可以避免的。 　　2、在监测期间要细心勘查点位周边环境，防止突然出现局地污染源，影响监测数据的代表性和可比性。 　　由于优化监测历时较长，有时断断续续维持近一个月。所以方案制定前要进行充分的现场调查，保证监测点周围环境（至少100米半径范围内）在整个监测过程中基本稳定，尤其不能有间断的尘、气等局地污染的影响。监测中也要每天勘查周边环境，如有此种情况，要根据客观情况及时的做出近距离调整，避免监测数据最终不合格。例如，本市拟选的一调查监测点位于公园内一两层小楼上，周围地势平坦，监测环境良好。可就在监测过程中，紧邻点位的一个小训练场被租借给了汽校，随即汽车扬尘和尾气污染在后半段的监测数据上就反映出来，最终该点没有能通过相对平均偏差检验。

显微硬度计操作简便、结果可靠，在国内得到广泛使用。但搬运及使用不当时，压痕常尝偏离视场中心。如压痕仍在视场内，调整中心并不围难。当压痕偏离视场较远时，用常规方法就很难抗到压痕。我们根据多年使用体会，总结了下面的简单方法，效果很好。无论压痕偏离乡远，调整中心工作都可在半小时内完成。1 基本步骤(1)调整载物台在导轨上的运动轨迹与压头至观场中心的连线平行；(2)将视场中二维寻找臣痕变为平行导轨方向的一维寻找压痕。2 方法(1)将载物台推至最右端，仅在导轨上推动裁物台，连缓打出一串压痕，且相邻压痕阃的距离即载物台每次以左移量应小于视场直径， 保证在一个视场内可出现两个以上压痕。压痕之问的连线即为载物台在导轨上的运动轨迹(2)将载物台推至左端，松开导轨紧固螺栓及载台左右限位螺钉。(3)前后移动并稍转动导轨，观察压窟连线在视中的位置。由于压痕成一长串．故原二维找点简化为在垂直于导轨运动方向的一维找线。将压痕连线调至与视场水平直径重台时固定导轨。(4)再打一压痕，调节载物台左右限位螺钉，至压痕在视场中心，即平行于导轨方向一维找点。3 说明(1)进行以上调整时．不可拧动载物台的水平，垂直橱节螺杆。(2) 当确信加载零点可靠时，可取最小载荷在极软试洋上不卸载直接推动载物台划出一道压痕线．再完成前述找线及找点步骤。

液相色谱做灭幼脲，进标品出两个峰，怎么调整条件现在用的条件，国标天美液相LC2000，紫外检测器，流动相：甲醇比水10：90，C18色谱柱，流速1，波长245我们之前直接在线混合这个条件走出来的峰特别好，后来发现在线混合有问题，因为出峰时间总是变，确实是在线混合的问题，就自己配流动相，一样的条件，走出来的峰却变成了这样，忘高手指点，还能怎么调整。 下面图片是现在走出来的样子[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002051943062975_9414_2838745_3.png[/img]

问题: 我想问下“有关物质,调整检测器的灵敏度使主成分的峰高为满量程的X%”怎么理解回复: 假设满量程的信号是100单位，让你的目标物质占x，就是说灵敏度要尽量高，目标物质的响应要足够大。这个意思是信号和最大量程不能太接近，也不能太小。假设你才大约0.5MPa的压力，你用量程是100MPa的表显然不合适。

原来色谱柱允许调整的范围还是很宽的：Column Length (GC, HPLC): can be adjusted by as much as ±70%.

目前我需要测试的温度条件为220℃，辅助加热器的温度调整为多少合适，大神 帮帮忙 谢谢！

刚安装了一支新毛细管柱，老化后测样品时常有负峰出现是因为什么？拖尾有点厉害该如何调整？

Mestrec相位调整分为手动和自动。如果所测样品在低场和高场的信号强度差别不是很大，通常自动调整就能得到良好结果。测试高分子量聚合物氢谱时，中间链节信号很强，而端基信号很弱，通常要辅助手动相位调整。在积分前，使用Process-Baseline-Multipoint baseline correction 进行基线调整。注意的是，在点击此命令后弹出的红色直线基准点的选取与当前谱图的放大范围有关。

北京时间9月19日晚间消息，安捷伦科技公司周四宣布，为使医疗器械和电子测量两领域的增长最大化，将分拆成两家公开上市的公司。　　其中医疗器械公司业务集中于生命科学、诊断和应用领域并保留“安捷伦”名称。同时，安捷伦将通过免税剥离方式将电子测量业务(EM)分配给股东，公司名称待定。华尔街认为此举将提升安捷伦公司的整体价值。　　新的EM公司2013财年营收料为29亿美元，预计不会派息。　　安捷伦首席执行官Bill Sullivan称：“安捷伦已拓展至两个明显不同的投资和业务机遇。我们将两者分拆并各自聚焦所在领域，从而使两家公司增长最大化。”　　截至北京时间20:15，安捷伦的股价在盘前交易中涨11.92%至55.20美元。其股价年内至今涨20.5%，与大盘表现持平。当代社会的产业结构在转型、调整，同样仪器行业也需要。安捷伦的这个举措，是表示仪器行业在转型、在调整吗？

秘诀1： 由强到弱： 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验， 这样可以很快地得到分离结果，然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。秘诀2 三倍规则 ：每减少10%的有机溶剂(甲醇或乙腈)的量，保留因子约增加3倍，此为三倍规则。这是一个聪明而又省力的办法。调整的过程中，注意观察各个峰的分离情况。秘诀3 粗调转微调：当分离达到一定程度，应将有机溶剂10%的改变量调整为5%，并据此规则逐渐降低调整率，直至各组分的分离情况不再改变。先100%的有机溶剂，在降下来。因为有些分离96%即可分离