裂缝测宽仪

各位专家好，最近工作中遇到些焊接方面的问题，想向各位专家请教！我的问题是：现采用手动铅焊将一紫铜排气管与Q235热轧板焊接在一起，Q235母材焊接部位温度不超过1000度，大约600－700度。但焊完后发现排气管正下方Q235母材出现笔直的裂缝，缝中可以清晰观察到焊料的渗入。请各位专家指点迷津！先谢谢了！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=27529]焊接裂缝[/url]

装个硅胶柱老出现裂缝,是什么原因呢？

我公司新购买了一台X荧光,可在融片时总裂缝,请教各位老师们,你们以前是否遇到过呢,我们该怎么办??拜托各位了!!

常见金属裂缝的名称、原因及形态特征简明表

生命有裂缝，阳光才能照得进来。路上有坎坷，人才变得坚强起来。

前几天做的实验发现峰面积重复性巨差，用了各种方法改善，也没多大好转~~后来发现毛细柱的检测器端40公分处，断了。。。考虑到之前的峰面积变化，有可能当时柱子就有裂缝了~~那么在日常实验中，有没有方便的办法检查毛细柱的完整性啊？[em01] [em01] [em01] [em01] [em01]

谢谢大家，裂缝图片见http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150127/5646427/

液相分析时对照品出现裂缝，做其他样品还是同样情况！望高手指点

做一中药样品，新C18柱，用了不到两天就出现分裂缝，中药样品这么容易伤色谱柱吗？

日立180－50型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪中，套在石墨锥外围的水冷金属环有裂缝漏水，我问过这种型号已被淘汰了，日立公司没配件卖，不知国内有无报废的180－50型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪用户，我们愿意出钱从废弃的仪器中购买此配件！望尽快给答复，等着急用！谢谢！

新装的管式马弗炉，为什么在老化后就出现裂纹啊？？求助各位大神

利用毛细现象检查材料表面缺陷的一种无损检验方法。20世纪初，最早利用具有渗透能力的煤油检查机车零件的裂缝。到40年代初期美国斯威策 (R.C.Switzer)发明了荧光渗透液。这种渗透液在第二次世界大战期间，大量用于检查 飞机轻合金零件，渗透探伤便成为主要的无损检测手段之一，获得广泛应用。 　　渗透探伤包括荧光法和着色法。荧光法是将含有荧光物质的渗透液涂敷在被探伤件表面，通过毛细作用渗入表面缺陷中，然后清洗去表面的渗透液，将缺陷中的渗透液保留下来，进行显象。典型的显象方法是将均匀的白色粉末撒在被探伤件表面，将渗透液从缺陷处吸出并扩展到表面。这时，在暗处用紫外线灯照射表面，缺陷处发出明亮的荧光。 着色法与荧光法相似，只是渗透液内不含荧光物质，而含着色染料，使渗透液鲜明可见，可在白光或日光下检查。一般情况下，荧光法的灵敏度高于着色法。这两种方法都包括渗透、清洗、显象和检查四个基本步骤。 　　根据从被探伤件上清洗渗透液的方法，渗透探伤的荧光法和着色法又可分别分为水洗型、后乳化型和溶剂去除型三种。 渗透探伤 　　渗透探伤操作简单,不需要复杂设备,费用低廉，缺陷显示直观，具有相当高的灵敏度,能发现宽度1微米以下的缺陷。这种方法由于检验对象不受材料组织结构和化学成分的限制，因而广泛应用于黑色和有色金属锻件、铸件、焊接件、机加工件以及陶瓷、玻璃、塑料等表面缺陷的检查。它能检查出裂纹、冷隔、夹杂、疏松、折叠、气孔等缺陷；但对于结构疏松的粉末冶金零件及其他多孔性材料不适用。图1为用着色法发现的壳体上的热应力裂纹;图2为用荧光法发现的焊缝裂纹。 着色渗透探伤是无损检测技术中最简便而又有效的一种常用检测用段，它对危及金属、非金属材料制件寿命和压力容器安全的危险缺陷——如焊接裂缝、疲劳裂缝、应力腐蚀裂缝、磨削裂缝、淬火裂缝等表面开口性缺陷的检测具有显示灵敏、结论迅速、重复性和直观性好的独特优点。这些优点使得着色渗透探伤在机械、冶金、石油、化工、铁路、交通、造船、矿山、建筑、航空、航天、发电、受压容器以及国防工业部门质量保证体系中发挥越来越大的作用。　　着色渗透探伤剂可完全用水去除，因而检测成本低，特别适用于原材料及大型构件较粗糙表面的探伤。其探伤灵敏度最低可达到2级(中级)，考虑到用户对被检测表面在预洗的需要，型产品，仍可允许在无水源环境下使用，用本型清洗剂作去除剂用。本产品适用于化工、造船、铁路、石油、重型机械、冶金、军工、压力容器等部门对表面较粗糙、探伤灵敏度要求为2级的铸锻、板、棒等金属原材料、大型零件及结构的渗透探伤。 使用方法： 1、清洗：用清洗剂将被检工件表面的污物(氧化皮、铁锈、油脂等)完全清洗干净； 2、渗透：放置5-10分钟待工件和试块表面干燥后,施加渗透剂,喷嘴应距工件和试块表面 20-30mm,渗 透时间应根据使用说明,一般为5-15分钟,这期间应保持探伤面被渗透剂充分湿润.； 3、清洗：用清洗剂或水(水压≤1.5kg/cm2)将工件表面的渗透剂擦洗干净; 4、显像：将显像剂充分摇匀后，对被检工件保持距离300mm处均匀喷涂，喷涂显像剂后，片刻即　　可观察缺陷；； 5、检查完毕，用清洗剂或水擦洗去除显像剂； 6、按工艺要求将工件处理保存。

大家好！我是学生物的，最近老板给了一个纯化学的有机化合物活化、纯化分离的工作！我已经做到最后一步的纯化分离了！可是出大问题了！柱子是4*60cm的，柱高35cm，样品量为1.8g；淋洗剂是乙酸乙酯/石油醚的梯度洗脱；共3个梯度；在用了两个梯度的淋洗剂后，现在在柱子上可以明显看到两个色层，一个深黄色的在柱子顶部，是产物；一个是淡黄色，原料，距离顶部大概5cm，色带比较宽；（我是根据在反应过程中的颜色来判断这个的）可是我在前两个梯度一点东西都没有收集到，第一个梯度的淋洗剂洗了将近700ml,但是什么也没有发现，现在已经将所有收集的淋洗剂并在一起了，准备周一浓缩检测一下；第二个梯度收集的淋洗剂还没有并在一起，用了将近900ml；第三种淋洗剂已经用了400ml了，由于做到晚上了就暂停了，结果第二天发现柱子干裂了，在中上部位有一个大概3，4cm的裂缝，下面部分也有干裂的迹象，加了400ml的第三种淋洗剂，用蠕动泵压空气进去，裂缝消失了，但是下面始终没有液体流出来！想问问大家，这个柱子还有用吗？需要怎么挽救？根据色带来判断，是否原料和产物都还在柱子上没有下来？

[font=宋体][size=16px][/size][/font][font=宋体]仪器信息网及各种相关仪器分析行业的网站上，经常有奇奇怪怪的液相难题，甚至让人直呼“邪门”，尤其让小白用户们心力交瘁，无从下手，其中最棘手的部分当属色谱峰，如无峰，鬼峰，前延峰，拖尾峰，峰裂，双峰，宽峰等等，本文针对这些最常见的问题，结合多年使用经验做以下总结，帮助用户快速锁定问题原因，并提供解决办法参考。[/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][list=1][*][font=宋体]无峰，一般是流动相或固定相组合不当引起，排查检测器进出口管路是否出液正常，提高流动相洗脱强度，实在无法解决，可以进样不保留的化合物看看情况，如果还不行就是仪器硬件问题。[/font][*][font=宋体]鬼峰，可能为以下原因：流动相污染，样品制备过程中污染，系统污染，色谱柱污染或之前用该柱的分析物未洗脱干净，流动相一定使用正规厂家正规渠道的溶剂，有不良商家自己灌装，用的瓶却是正规牌子货，普通人很难分辨，必要时可使用质谱级流动相。系统污染的话先跑空白溶剂，从后往前依次拆除系统的各个组件，查找原因。色谱柱污染的话可反冲，清洗筛板等，具体要咨询各家的应用工程师。[/font][*][font=宋体]前延，一般是色谱柱过载引起，更换柱长或内径更大的色谱柱，保证灵敏度前提下减少进样体积，还有情况就是色谱柱填料塌陷、沟流，需要更换。[/font][*][font=宋体]拖尾，排除共流出物分不开的原因后，硅胶类键合柱子容易出现此种情况，高温高pH易损害固定相，一定要在说明书规定的条件下使用，一般色谱柱温度不超过40度。另外，连接的管路过长也会造成拖尾，推荐使用内径0.12mm的红管，细短为佳。新柱也可能有质量问题，比如填料不均匀造成的空洞也会引起拖尾，但一般概率不大。[/font][*][font=宋体]裂峰或双峰，首先会想到样品溶剂与流动相不匹配造成的，即溶剂效应，尽量让样品溶剂与初始流动相保持一致。样品体积过载过浓度过大造成的平头峰，采样点控制的不好也会裂峰。有干扰组分，没分开或样品提取方法不合适，即样品处理条件和色谱条件都不成熟，这就需要再优化。色谱柱问题，如筛板堵塞或空洞，分析时尽量都带着保护柱。[/font][*][font=宋体]宽峰，进样体积过大或样品稀释太多太多次可造成宽峰。连接头未正确安装，管线太长或内径太粗造成的柱外体积增加也会引起峰加宽。梯度洗脱过程中，降低初始梯度，以进行峰聚集和浓缩，可以将峰变窄。[/font][font=宋体] 以上，如有不当和补充欢迎评论交流，感谢阅读！[/font][/list][font=宋体][size=16px][/size][/font]

请教，固体核磁谱图中，属于同一个碳的两个峰之间的间距多宽算两个峰，1ppm，2ppm还是3ppm？换句话说，具有上述间距的两个峰，是由于一个碳的分裂（比如由于允场不好产生的，但是别的峰没有分裂），还是由于微观环境的差异导致的？急盼答案中，谢谢！

各位好！小弟最近在做河流底泥分析，我们是用硼酸包边压片，用的内腔装土 外腔装硼酸的模具，长春产的半自动压样机。现在压的片十之八九边缘都有裂纹，实验老师说这种就不能上X-荧光测了。保压时间以前是5秒，我们改为15秒，仍然不行。十分苦恼。我搜索了论坛，有大侠建议改为低压聚乙烯包边，想请问：1.哪里可以买到低压聚乙烯？ 2.若改为这种包边，是否需要重新压制标样并重做曲线？还有个问题，这种半自动压样机，保压时间和卸压时间是否就是一样的？卸压时间要怎么调整呢？我觉得我们这个机子好像卸压太快了。。。还请各位大侠赐教，小弟感激不尽啊，拜谢！

在宽带去偶碳谱中，不同类型的碳核产生的裂分峰数目不同吗？

我的柱子现在出的峰越来越宽，现在每个峰都在半峰高出有一个小峰（在主峰之前），和半年前同样的混标比较了一下，面积还可以，峰高低了一半多，这个是什么问题呢？供应商说是柱子坏了，他认为我的流动相PH太低（乙腈：水=70:30+1%乙酸，中间也用过离子对色谱的流动相），可是我这样做了快一年了呢，能修复再生吗？

大家好，我公司（在苏州）最近要买一台超声波探伤仪，检测聚氨酯内部有无气泡，裂缝等等，已经找过好多公司了，但是几乎都不可以测试这种材料，不过倒是有一家公司说它可以测试聚氨酯，他的超声波探伤仪型号是TUD210，但是我在网上查这款超声波探伤仪主要是检测金属的，请高手帮忙指示，这款是否真的可以检测聚氨酯，如果不可以，请问你们知道哪款可以？谢谢！

上海列伯检测机构认可咨询服务中心网站提供相关资料下载对应网址是：ISO17025:2005 认可标准(中文版)http://www.shlab.org/dl/iso17025.zip【安全套不安全】安全套英文名称为condom，是发明者的名字来命名的。一般俗称为“保险套”、“避孕套”、“快乐套”、“卫生套”等天然乳胶的胶链度裂缝为5000-7000纳米；特殊硫化处理的橡胶，胶链度致密，裂缝控制到40纳米附近http://www.instrument.com.cn/show/download/downloadHTTP.asp?id=84784

我们公司现是做软包装锂聚合物电池的，现想引进一套设备其主要功能是检测冲出的铝塑包装膜是否破裂，包装膜中有一层铝箔，设想仪器应该具有这种功能，仪器应该能发光（红外＼紫外＼可见等），照在包装膜上，能够检出铝塑包装膜的铝层是否破裂（可能是很小的裂缝）请各为专家指导，该用什么样的仪器．如有合适的仪器可和我联系，将相关资料发到1982zh@163.com谢谢！　　　　　　　　2007.4.6

做了一系列浓度的1H谱图，峰宽随浓度增大而增大，这个应该表示胶束在变大，想定量给出峰宽值，但是因为经常有裂峰，半峰宽都不准，注意到裂峰好像都在10％ intensity以上，所以想算出每个峰（多重峰）在10％ 最大intensity处的峰宽，请问在Mestrc中该怎么操作？谢谢

如题，有时打核磁发现所有峰都严重展宽了，而且都是低场一侧比高场一侧矮。请问这时怎样处理样品更可能对匀场有所改善（过滤/稀释/混匀/其他）？另外，有时是发现所有峰都裂分成了二重峰，此时该怎么办？

本人用Finnigan [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS测邻苯二甲酸盐，发现邻苯二甲酸二辛酯峰很尖，而邻苯二甲酸二异壬酯和邻苯二甲酸二异癸酯峰很宽并且峰分裂，很难定量，使用非极性柱DB-5(15m)和中极性柱DB-50(30m)都没解决问题 ，请问各位大虾有没碰到此问题？