推荐厂家
暂无
暂无
一件件为了利益,损害员工健康,污染环境的案例,让人觉的无奈,最近有关“毒胶水”事件,相信大家都听说过,看到住院的受害者,让人为之难受和感慨,同是在外工作的我们,是否会有所谓的“职业病”呢?这也让我想到一些事情,按目前水平,靠企业自觉去遵守法规,是非常难的,所以才需要第三方的监督,但如果某些第三方和企业“步调一致”,根本就起不到监督的作用。像如今的认证现象让人很无语,似乎产品的安全和他无关。想想欧盟的ROHS指令,REACH法规等,就体现了“责任”,其中要求MSDS等的信息传递也是那么的重要,我们有个客户还是很负责任的,他们会不定时的到工厂生产车间等去查看MSDS的信息,了解操作员工是否了解自己的工位一些注意事项,我个人觉的这就很“人性化”了。
要到冬天了,静电的干扰来了、温度变化也来了,实验室的各种冬季问题逐渐凸显了,咱们实验室的纯水仪也突然感冒了;是什么原因呢? 事件经过:2011年10月22日上午8点刚上班,GMP车间配液室的纯水仪报警长鸣,同时研发试验配液室的纯水仪也开始长鸣;这两台均是英国ELGA 的Classic系列超纯水器;2011年10月22日上午8点10分接报修单据,十分钟后携带工具以及仪器说明书赴研发实验区配液室,此时水质显示为17.3MΩ,经过检查设置的报警水质为17.0 MΩ,并不是水质报警;并且没有其他显示;说明书中也没有找到相应的问题以及解决方案;此时GMP车间再次催报;10月22日8点30分,生产GMP车间,同样的问题再次出现;而且纯化滤芯还三天前更换的; 事件分析:两台纯水机的进水均为娃哈哈纯净水,并且都是当天从库房运到各自的使用地,也就是是说两台仪器的进水是同样的,仔细回想当时的两者的共同点还有水温均只有13摄氏度多一点;所有参数校对均正常;作为技术研发人员都知道PH值的变化受温度影响很大,故此怀疑水温的变化会影响电导率的变化;对该方面进行了排查;排查试验如下1, 找一个大盆到洗涮间接半盆热水,将娃哈哈纯净水放如其中水浴加热2, 加热不到十分钟,纯水机开始排水,替换机器的的冷水3, 观察纯水机中水温检测器的指示值的变化当水温逐渐上升,当水温高于16摄氏度的时候报警停止,同时水质也回到了18.2 MΩ;至此,温度对水质检测器的影响基本成立;接着对研发实验室的机器进行同样的操作,得到基本上同样的结果;到此可以肯定本次报警事件以及水质显示低于18.2均来自于水温过低; 本次事件的原因基本上是弄清楚了,不过这个低温的状况除对检测器有影响外,会不会对阴阳离子交换产生影响,从而导致水质不符合要求;接下来查阅部分资料进行初步的判断: 关于纯水的电导率超纯水几乎不能导电。电导的大小等于电阻的倒数,即:S=1/R 。 即使在纯水中也存在着H+和OH-两种离子,经常说,纯水是电的不良导体,但是严格地说水仍是一种很弱的电解质,它存在如下的电离平衡:H2O←→H++OH或2H2O←→H3+O+OH-其平衡常数:KW=+].[OH[sup]-]/H2O=10[sup]-14式中KW称为水的离子积+][sup]2=[OH[sup]-][sup]2=10[sup]-14∴+][sup]2=[OH[sup]-][sup]2=10[sup]-7l[sub]H2O[/sub],0=λ[sub]OH-[/sub],0=349.82+198.6=548.42S/cm.mol[sup]2已知水的密度d[sub]25[/sub][sub]℃[/sub]/H2O=0.9970781cm[sup]3 故原有假设为1的水分离子浓度只能达到0.99707。实际上是仅0.99707份额的水离解成0.99707.10[sup]-7的+]和[OH[sup]-],那么离解后的+]和[OH[sup]-]电导率的总和K[sub]H2O[/sub]用下式求出:K[sub]H2O[/sub]=CM/1000λ[sub]H2O[/sub]=(0.99707*10[sup]-7/1000)*548.42=0.05468μS.cm-1≈0.054μS.cm[sup]-1∴ρ[sub]H2O[/sub]=1/K[sub]H2O[/sub]=1/0.05468×10[sup]-9=18.29(MΩ.cm)≈18.3(MΩ.cm) 由水的离子积为10[sup]-14可推算出理论上的高纯水的极限电导为0.0547μS*cm[sup]-1,电阻为18.3MΩ.cm(25℃)。水的电导率的温度系数在不同电导率范围有不同的温度系数。水的离子积常数随着温度的降低不断的减小;到达结冰的时候将不再导电;基本上是说低于25摄氏度的时候水的电阻率应该大于18.2才是;不过仪器说明书中明确指出水质检测器在输入型号后,处理系统根据温度探头反馈的信息予以校正;得到的型号依然是准确的; 接下来我们得讨论查找关于离子交换的对温度的影响从热力学盒动力学的角度分析:温度增高,离子活度增加,交换反应速率也增快。【温度过高的话会引起交换树脂的损坏】,所以在温度较低以后,
情况: 做一种毒素的含量测定,流动相水:乙腈=9:1,检测波长218nm,之前一切正常。停实验一周后再也不出现目标峰。排查: 检查了检测器氘灯能量波长准确性均没有问题,自动进样器也没问题,泵的流速压力均正常。这时候做高浓度样品还是没出峰,但发现在保留时间延后很多的地方出现大峰,怀疑就是样品峰,但延后10min+。 最后想起换过配流动相的水,重新买了哇哈哈的水新配了流动相后正常了。问题:水对保留时间的影响这么大吗(当然在水与有机相配比固定的情况下)?哪位大侠解释这方面的原因