零点矫正器

求教流量零点矫正怎么操作，无法直接输入[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808041556401298_8342_3402013_3.png[/img]

想了解四级-八级球差矫正器的工作原理，哪位有比较详细介绍的资料，包括结构图，光路图及相对应的说明，能否提供给我？十分感激

VARIAN采用的点和（Point Sum）方式的干扰谱线矫正有什么特点？

年前一切都好、今年重新开机烧了挺长时间了、不知道为什么就是不出峰、氧峰都没有、启动峰也不正常看网上遇到相同问题的人说原来是在主机上点了零点校正，后来点了零点释放就一切正常了、所以请问：零点校正和零点释放在哪里呢…………拜托。。。。

本人操作一台PE.AAS400由于经验不足，不是很清楚做完曲线后由于仪器有一定的漂移导致QC不在范围之内，然后重新做零点（未重新做曲线）使QC达到正常范围之内，这样做是否合理？跪求理由！我个人认为是不怎么合理的，但原因说不清楚！考虑到ICP-OES,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]重新做零点就改变了整条曲线，但AAS不同，不手动重新调曲线的话还是以前那条曲线！但是以后面那条零点重新刷曲线线性要求就达不到！但QC是正常范围之内！望解答！！！！！！！！！！！十分感谢！要是遇到这种情况是重新做曲线还是做零点的好？

标准曲线不含零点，是指在标液浓度范围内没有0.00这个浓度/含量，自然也就没有零点这个点，而不是指标准曲线过不过原点。 从最开始接触原吸做铅镉标曲，标液浓度总是从0.00起，于是想当然地认为所有的标曲都是应该过原点。有时标曲不过原点，认为是标曲做得不好之故。直到最近发现有一些标曲中本身就不含有零点那个点，这样的标曲在HJ491-2009，GB/T 7475-1987，GB/T 5413.21-1997中都有提到。 为什么有的标曲包含零点，有的却否？我从最近做了一条浓度大跨度的铬标准曲线上得到了答案。浓度范围大了以后，线上的所有点组成的不再是直线，而是一条二次线或更高级的曲线。所谓线性，只是在一个较小的区段内才可以认为呈一条直线。在较大的区段则不成直线。我们原吸通常都是用线性方程校准，因此对某些浓度较大的区段做标曲时就不能再带零点了。 从这里也可以看出，要求被测样品的浓度必须在标曲中间位置的必要性。如果样品值远离标曲浓度范围，则已不服从线性关系了，自然就不能再用那个方程计算了。 这样的结论对不对呢？似乎暗合了坛子里老师们一再要求样品值要在标曲中间的说法。发现一些别人早已知道的事实就大惊小怪，真是要贻笑大方了。反之，如果在论证过程中有错误的地方，希望得到老师们一定要给与积极的指正。

石墨炉做“铅”时，标准曲线做了4个点，0.0ug/l、2.0ug/l、5.0ug/l、10.0ug/l、吸光度依次是0.0074、0.0099、0.0145、0.0207，回归方程y=0.00134x+0.00744，其中零点（0.0ug/l）就是配制的1%（v/v）硝酸，其它3个浓度皆是用1%（v/v）硝酸定容的，如果要把零点吸光度先扣除掉的话，吸光度就依次为0.0000、0.0025、0.0071、0.0133，那么回归方程y=0.00134x+0.00002，问题是我测的水样用第一个回归方程（含零点），做出的值都是负值，水样未经任何添加处理，就是“裸水样”，表明被测水样中的“铅”含量比零点【1%（v/v）硝酸】中的“铅”含量低，试问遇到这种情况我是不是应该用第二个回归方程y=0.00134x+0.00002，这样水样就不会显示负值，而是实际所测值，这样亡羊补牢行不行？请大家赐教，不知道我这样分析是否有道理

分光光度仪，随着使用时间的增加，比色皿上污垢增多或由于长时间接触有色试剂，在比色测吸光度过程中会带入较大的误差，在早期误差较小的时候，还可以忽略，对结果影响不大，但随着时间的增加，比色皿带入的误差会越来越大。故必须进行矫正。矫正过程：往比色皿中放入空白溶液，测量其吸光度，得出的数据就是要修正的误差。根据分光光度仪原理，在比色皿中装入空白溶液时，其吸光度应该为零。若不为零，则必须在后期计算过程中，标液和试液都必须减去这一读数，才能进行计算。示例：有一比色皿，在加入空白试样时，其吸光度为0.020同一比色皿，加入标液时，其吸光度为0.400，标准溶液浓度为C1加入试液时其吸光度为0.500 试液浓度C2在最后结果处理时，C2=（0.500-0.020）/（0.400-0.020)*C1吸光度A=KC，吸光度和溶液浓度成正比未矫正时：C2=1.25C1，矫正后C2=1.263C1

强力机使用几年后，力值零点有的出现上下波动教大，是否是传感器有问题，还是信号放大系统的问题，或者其他原因造成的，如何修复？请各位大侠赐教！

新买的红外仪器零点飘移较大，应该如何调试？仕富梅的机子

关于空白和零点的问题在ICP测试过程中，我们经常会遇到关于空白和零点的问题。在方法选择时，一般采用高纯物质打底+标液配制曲线或用几个国家标准物质。关于曲线零点的问题，相关手册上一般是要求含等量基体但不含待测元素（这不现实）。思路：1 零点用超纯水做。2 零点用高纯物质做。（但高纯物质一般99.95%左右，可能存在微量的待测元素）3 零点用试剂空白做。讨论：关于1，超纯水可能是含量最低的，峰型调整好，待测元素一般不存在负值。（但也不是绝对，不同元素基体所导致的基线漂移带来的强度对各个元素的影响不同。）关于2，一般找不到含等量基体但不含待测元素的高纯物质，那在用这个打底的时候，是否要用其它方法测出基体中的待测元素含量呢？（外标法或标准加入）关于3，一般在配制标液时，都要求做酸度匹配。加入的酸中如果存在少量的待测元素，我们应该如何应对呢？（是否需要提前测出加入酸中待测元素的含量？）

液相检测为了验证机器的稳定性和准确性要定期做曲线，国标要求过零点，我个人理解是机器可以强制过零点，就可以不做零标品了，大家认为呢？

大家实验室的Ph计是每天都矫正，还是定期矫正呢？

背散射mapping时，怎么确定图像漂移矫正的能力足够啊？就是图像漂移的速度能够被软件的功能所矫正。漂移太快的话，可能也没法矫正

在做标准曲线时是从零即空白开始，做完后在进行标准曲线回归计算时，零点是否一起参加回归，参加与不参加对检测结果有影响吗？

我们在用原子吸收测定样品时，零点标液吸光度有时为正，有时为负，不为零可以接受吗？大家遇到过这种情况吗？是怎么处理的啊？

我公司一台国产强力拉伸试验机已经出现过两次零点定位偏移现象即：强力机位移有个基准位，可以理解为零位，但不是示值零位，试验软件有个移动量程，只能在该位移量程内移动，比方，如果现在的示值零点对应为500mm，最大位移为900mm，那么，示值只能移动400mm就自动限位，如果示值零点对应为300mm，那么，示值可以移动600mm才自动限位，就是这个零位出现过两次偏移，导致无法正常使用，不知各位大侠是否遇到过这个现象？暂时的解决方法： 停掉电源，打开动力系统，手动移动齿轮，使横梁移动，再打开软件是，这个零位就发生变动，才能正常使用。如果哪位大侠知道这个问题的出现原因，请赐教！

核磁磷谱中相位矫正中手动矫正和能量矫正有什么区别？

仪器：北京恒通瑞利 7w多 火焰原子吸收问题：①最近测量Pb、Cu标液2、4、6、8µg/ml，不考虑零点线性很好，但是不过零点，偏高。此种情况正常吗？原来可以过零点的。②标准曲线绘制后，测试中，火焰的大小可调否，会影响吸光度吧。已经帮老板买了近百万的仪器了，都是在仪器信息网找的供应商资料，不过还是第一次发现有这个论坛，太好了。

Siemens磁压式氧分析表用来测量98％～100％的氧含量，零点气是 99.995%的O2，满度气是98％的O2（背景气N2）；参比气是 99.995%的O2。请问：1，校验零点时通入99.995%的O2，微流量传感器输出是4mA吗？校验满度时通入98％的O2，微流量传感器输出是20mA吗？该怎么理解零点 气和满度气的选择？校验零点和满度的先后顺序是什么？2，对于用磁压式氧分析表测量微量氧以及常量氧，零点气和满度气该怎么选择？3，测量微量、常量、纯氧是否都可以选择磁压式氧分析表？对于机械顺磁表呢？谢谢了！[em09503]

请教大家困扰挺长时间的一个问题，XRD样品中如果峰位偏移会表现为高角的峰位偏移量大于低角，所以需要用外推法计算晶胞参数，那么，假如在测试的时候仪器零点出现误差，或者样品高出/低出样品台导致峰位偏移的情况下，高角偏移和低角偏移量一样的吗，是谱图整体偏移同角度还是仍然为高角偏移量大于低角偏移量呢，有相关函数证明吗，求助大神们解答

各位XDJM，在空分分析系统中，氩中氮分析仪（0-10ppm）零点标定都是用的什么纯化器呢？最近要采购一台，要求知名进口品牌，麻烦大家推荐下，谢谢。

上海精科的722S的可见分光光度计，开机半小时，调零调满后，稳定零点，始终飘移，以前使用都挺稳定的，不知是哪里出了问题，哪位大侠懂？不行叫厂家过来修了。

GCMS-2010P 怎么强制过零点

EDXRF矫正周期一般是多久?请大家根据自己经验分享。

氧化锆氧分析表用来测量0-10ppm O2，零点气是仪表空气，满度气是100ppmO2（背景气N2）。请问：1，这样选择零点气和满度气的原因是什么？2，校验零点和满度的先后顺序是什么？3，测量微量氧、常量氧、纯氧是否都可以选择氧化锆分析表？谢谢！[em09503]

球面镜用来矫正近视和老花，棱镜用来矫正斜视，其实散光并不那么好矫正 。 散光，是眼睛的一种屈光不正常状况，与角膜的弧度有关。人类的眼睛并不是完美的，有些人眼睛的角膜在某一角度区域的弧度较弯，而另一些角度区域则较扁平。造成散光的原因，就是由于角膜上的这些厚薄不匀或角膜的弯曲度不匀而使得角膜各子午线的屈折率不一致，使得经过这些子午线的光线不能聚集于同一焦点。这样，光线便不能准确地聚焦在视网膜上形成清晰的物像，这种情况便称为散光。 为什么会有散光?它的原因很多，最主要的是由于眼睛的角膜弯曲度发生变化所造成的。角膜也叫“黑眼珠”，是眼球前面的一个窗户，它不仅光滑透明，而且呈完整的半球形。它的主要功能是通过光线，把光线集中起来，使它进入瞳孔达到眼底的视网膜，绪成焦点，然后再反映到大脑，使人们能清楚地看到外界景象。所以，当半球形的角膜曲度发生变化，像一块磨得不平的镜片，表面呈现凹凸不平、不规则态的时候，外来的光线就不能在视网膜上结成焦点，而是弥散四方，使大脑对外界物体的认识出现一片模糊，这样就产生了散光。这种散光，医学上称为不规则的散光。由于角膜弯曲度改变太多，所以很难用眼镜矫正。 　　 还有一种叫做有规则的散光，是由于角膜弯曲度在某一方向与它的垂直方向不一致的时引起。如下图所示： 单纯性近视散光示意图http://imgsrc.baidu.com/baike/abpic/item/5202e5f27f57112bb07ec5a4.jpg 很明由于角膜弯曲度水平方向与它的垂直方向不一致，垂直方向聚焦在视网膜，而水平方向没有聚焦在视网膜。 它的类型很多，有单纯远视散光，有单纯近视散光；有复性远视散光与复性近视散光以及混合散光等，它多数是由于角膜的屈光能力不同所造成，并与近视或者远视同时存在，是可以用眼镜矫正的。