铝业测氢仪

英国的HYSCAN测氢仪是采用降气压技术来测定氢含量，系统包括真空泵、干燥室、阀门、样品池以及真空计。开机后抽20-30分钟的真空，然后对仪器自动调零，随后空测一次，若仪器正常即可进行测试。测试时，用专用的钢勺取样100克待测铝熔体，迅速倒人不锈钢样品室中，抽真空至100Pa， 这样的压力可保证样品在固化的同时释放出所有的氢，再由标定过的真空计测量出样品所释放出氢的压力，即可计算出含氢量，整个过程大约需要5分钟，并由打印 机输出所有数据，包括测试序号、测试日期、测试时间、氢含量等。HYSCAN测氢仪的特点是速度快、精度高、操作简单、坚固耐用，适于现场使用，数据不仅可屏幕显示，而且可打印输出。但该仪器不能在线实测，而需要取样测量。 由于本人对金属测氢仪的了解没有实际操作经验，请有实际经验的大侠给点儿意见！谢谢！[em61]

氯氟氰菊酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]检测，连进三针数据越来越大，但是同一个小瓶里面的毒死蜱却很稳定。

茶叶氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯2763中要求按照SN/T1117检测，但是SN/T1117-2008已经废止，并且没有替代标准。请问茶叶氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯可以用什么标准检测？是否还可以用2763判定？

今天看22点晚间新闻，有关三鹿三氯氰胺的问题以及奶粉、奶制品的检测。其中提及三氯氰胺的检测方法用高效液相色谱法, [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]和MS 作为辅助检测方法。现在国家有没有发布有关三氯氰胺的检测国家标准阿？

做水质监测硝酸盐氮时需要配置氢氧化铝悬浮液，国标上的配置方法是溶解125g硫酸铝钾于1000ml水中，加热至60摄氏度，在不断搅拌中，徐徐加入55ml浓氨水，放置一小时后，移入1000ml量筒内，用水反复洗涤沉淀，最后至洗涤液中不含硝酸盐氮为止。澄清后把上清液尽量全部倾出，只留稠的悬浮液，最后加入100ml水，使用前应震荡均匀。这里有几个疑问：1.放置一小时以后，是将上层的澄清液导入1000ml量筒内吗？2.怎样判断洗涤液中不含硝酸盐氮？求解答！谢谢。

谁有磷酸二氢铝的检测方法，能否给一份，谢谢了！

成功解决纳米氢氧化铝检测含量超标问题 本月下旬化验员庞玉龙检测完宣城晶瑞公司20140625批次纳米氢氧化铝含量，报告说这次纳米氢氧化铝含量超过100%。针对此问题，检测中心进行了全面检查审核，首先重新配制了EDTA二钠标准溶液，其次配制了氯化锌标准溶液，第三配制了新的指示剂二甲酚橙溶液，百里香酚蓝溶液，还进行了移液管体积校准，又进行了样品A原样和样品B烘干样测定对比试验，测定结果进行换算后二个结果不一致，超过正常范围。如果原样按干基换算后与烘干后测定结果一致就能说明样品稳定，如不一样则说明样品出现异常问题。在排除人为因素和检测过程称量，溶样，定容，移取溶液，滴定，终点确定，标准溶液，指示剂出现异常外，基本确定是样品问题，到底是什么原因造成的，检测中心查找相关文献，根据化学专业知识可知，热分解反应，Al(OH)3加热后会分解成Al2O3和H2O 2Al(OH)3= Al2O3+3H2O -------①根据化学反应方程式计算可知：Al(OH)3分子量=26.982+（16+1）×3=77.982Al2O3分子量=26.982×2+16×3=101.964 假设:如果100gAl(OH)3中含有99.00% Al(OH)3含有Al2O31.00%，杂质含Na,Fe,K含量＜0.0010%结果以Al(OH)3含量表示，根据分子量进行换算：将Al2O3换算为Al(OH)3=1.00%×155.964/101.964=1.00%×1.5296=1.5296%Al(OH)3含量=99.00%+1.5296%=100.5296%因此，据此推出，可以确定是纳米氢氧化铝样品中含Al2O3是纳米氢氧化铝检测含量超标的主要原因。又是什么原因导致出现烘干样品与不烘干样品结果不一致呢？检测中心查找相关文献，根据国家标准GB/T6610.1氢氧化铝化学分析方法重量法测定水份介绍，对比水份的检测，检测水份时没有采用相同的真空干燥器和特殊的活化氧化铝干燥剂，使用的是普通干燥器，一般常用的硅胶干燥剂，这是国家标准通用水份测定方法。干燥环境的不同就导致样品水份结果有较大偏差，水份结果的偏差的大小，除了样品外在水份外，就直接引纳米起氢氧化铝中氧化铝的含量，根据化学方程式①可知，氢氧化铝分解出水份越大，氧化铝的含量就越大，氧化铝的含量越大所测定的样品中氢氧化铝含量就越大，为此就导致出现烘干样品与不烘干样品结果不一致。原因在此。就此就圆满成功解决了氢氧化铝检测含量超标问题。任何问题的出现，只要想办法，动脑筋，要观察问题，分析问题，查找原因，是没有解决不了的问题，总之，俗话说的好，有矛就会盾，方法总比问题多。这次问题的解决，为高电压钴酸锂生产制定原料氢氧化铝检测标准提供了正确的数据，发现了一个不为人知的事实，纳米氢氧化铝原料中存在数量不定的氧化铝。2014.9.26

今天领导忽然问起了专业性话题，说我们平时检测的氯氰菊酯有包括高效氯氰菊酯和顺、反氯氰菊酯吗？一下子我蒙了，我只知道是氯氰菊酯还真不知道有没有包括以上两种。就此问题也咨询一下大家了，我还真搞不太清楚，高效氯氰菊酯和顺、反氯氰菊酯有单独的标准品吗，与氯氰菊酯是不一样的东西吗？望赐教，小女子实感惭愧，但得不耻下问啊！

请问氰戊菊酯、溴氰菊酯、三氟氯氰菊酯用液质检测应该选择哪些离子对？我的液质型号是安捷伦液相1200-AB质谱3200Q trap，选择上述菊酯的分子量为母离子，扫Q1的时候响应不高，打碎后MS2也找不到子离子，跪求高手指教！

各位老师好，我想请教一个问题。最近客户送检了一个茶叶样，合同上写了要用SN/T 1117-2008标准检测氯氰菊酯和高效氯氰菊酯。然后用DB-5柱子做出的氯氰菊酯是三个相连的峰，而高效氯氰菊酯则是氯氰菊酯三个峰中最后一个，氯氰菊酯包含了高效氯氰菊酯。氯氰菊酯与高效氯氰菊酯均为农业部那边购买的标准浓度溶液。那我应该怎么判定茶叶样里面的氯氰菊酯与高效氯氰菊酯含量？不能配成混标液做标准曲线，单独做两者的标准曲线，氯氰菊酯的三个峰面积相加后带入标准曲线读取茶叶样中的氯氰菊酯含量，然后高效氯氰菊酯对应保留时间的峰代入高效氯氰菊酯的标准曲线算出高效氯氰菊酯的含量。是否能用这样的处理来出具数据？

我想问下各位老师，如果测蔬菜中氯氰菊酯的残留，是买氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的标准品，貌似氯氰菊酯包括了高效氯氰菊酯，总共有8种异构体，而高效氯氰菊酯有4种异构体，现在市面上的氯氰菊酯标准品和高效氯氰菊酯标准品是否含量相同（比如坛墨1000μg/mL的）？如果含量不同，那么是偏向哪个多一点吗？计算含量需要加和还是将几个峰合在一起积分呢？

制备氢氧化钾乙醇溶液，铝片在制备过程中起什么作用？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测果蔬中菊酯类(氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯，氰戊菊酯，溴氰菊酯)农药,刚开始进标准混合溶液时，它们都有出峰的，可是再进了十几个果蔬样品后，再重新进标准溶液后，质控的标准溶液就不出峰了，也就是说后面出峰的菊酯类走着走着就没有响应了，前面出现出峰的比如有机磷等出峰还是正常的,然后重新老化了VF-1701MS色谱柱，后面出峰的菊酯类标准溶液还是没有出峰？现在要如何解决？

请大家帮忙，我想知道中绿总磷在线监测仪的第一个试剂即消解液采用的是什么试剂？谢谢了

哪位大侠有关于氢氧化铝检测的标准。标准号是YS/T 534.1-5。能不能上传分享一下。我急用。谢谢！

各位老师，麻烦告知一下"氢氧化铝”的检测标准及方法！不胜感激！邮箱：glygly@163.com

氢氧化钠中铝盐与铁盐检测项下，炽灼的温度一般设置多少？

在ECD上走三氟氯氰菊酯标液出现三个峰，保留时间分别是16.05、16.14、16.26，检测样品时在三氟氯氰菊酯出峰的地方出现两个峰，时间分别是16.05、16.26。是否可认为该样品中含有三氟氯氰菊酯？

最近要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测溶液中的铝,我没测过.查过一些资料,要用笑气和高温燃烧头,用乙炔气和标准燃烧头不可以吗?有朋友做过吗?请帮忙说说检测方法,谢了.

请各位老师帮忙，今天我用哈纳仪器９３７０１型测余氯，结果出现不可思仪的数据，末梢余氯竟比出厂余氯要高，不知何原因？与试剂溶解程度有关吗？我一般溶解一分钟左右就测，而用邻联甲苯胺测就不会出现这种情况，且末梢水余氯比仪器测法要低很多，不知哪种测法准，肯请各位老师指教．谢谢！另用二氧化氯消毒水测法与标准和液氯消毒一样吗？急盼指教，万分感谢！！！

如题，主要用来检测混合气体 混合气体主要有氮气 氯化氢 氯硅烷气体，主要将里面的氮气进行检测，之前设备用10通阀，但在切阀时由于载气压力变化大，会出现较大的基线漂移，影响氮气含量的检测。1.国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是否有类似安捷伦7890那种切阀时带载气压力补偿的功能？2.考虑到主要是检测氮气要求也不高，买个国产的就行。3.求推荐。

[size=4] 照标准方法镍坩埚氢氧化钠碱融测磷，十个样，经常会有两个样碱融溶解后溶液呈淡绿色，加入5毫升9N硫酸后变为淡红色，不知道问题出现在什么地方？请大家指教[/size]

我们是水库水质化验室的，最近要增加叶绿素a的检测，请问要用什么仪器做，请大家给点建议

测定水中氯离子时，因水样有颜色需要加入氢氧化铝悬浮液去除，以前没有接触过这个指标，请问，加入的氢氧化铝悬浮液是上面那层清澈的水溶液呢还是应该将氢氧化铝悬浮液摇匀后再加入。对这个问题不是很清楚，请各位指教。

本公司生产的纳米氢氧化镁中需要检测三氧化二铝，活化指数，接触角，这些参数，但是这些标准上没有，网上找的也很杂，不知道有没有哪位前辈做过这些检测，请指教一二，谢谢

工业用氢氧化铝用滴定的方法如何检测？需要什么药剂？

氟氯氰菊酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测，母离子与子离子是多少？用的是AB4500，DP与CE各是多少？

最近按照药典2010年版二部中 氢氧化铝 项下 测定镉的含量前处理为“取氢氧化铝0.5g，加入4ml硝酸，煮沸溶解后定容至50ml。”但是加入硝酸并加热后，氢氧化铝并没有溶解迹象，120℃一个小时后依然不溶。升高温度，溶液飞溅出杯体。但氢氧化铝还是没有溶解。各位老师，有人做过这个吗？