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氰胺甲醛树脂固化时间测定仪

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氰胺甲醛树脂固化时间测定仪相关的论坛

  • 【求助】DSC能否用来确定油漆的固化温度和固化时间???

    DSC能否用来确定油漆的固化温度和固化时间???记得我在做论文的时候,请教过老师,他说可以的,而且毕业论文也就是这么确定环氧树脂的固化过程的,但我一直很迷惑,哪位高人能否指点一下,具体可不可以,步骤如何???[em01] [em01]

  • 三聚氰胺甲醛树脂成分的应用

    三聚氰胺甲醛树脂简称三聚氰胺树脂、蜜胺甲醛树脂、蜜胺树脂。英文缩写MF,加工成型时发生交联反应,制品为不溶不熔的热固性树脂。习惯上常把它与脲醛树脂统称为氨基树脂。固化后的三聚氰胺甲醛树脂无色透明,在沸水中稳定,甚至可以在150℃使用,且具有自熄性、抗电弧性和良好的力学性能。潍坊金水源化工有限公司实验室工作人员:于海森、赵万里 改性三聚氰胺-甲醛树脂(MF)为热固性树脂,它具有阻燃,耐水、耐热、耐老化、耐电弧、耐化学腐蚀、有良好的绝缘性能、光泽度和机械强度,广泛用于木材、塑料、涂料、造纸、纺织、皮革、电气、医药等行业。其具体用途主要有以下几个方面:一、三聚氰胺甲醛浸渍树脂 三聚氰胺甲醛树脂具有很高的抗热和防潮性能,以及三聚氰胺甲醛树脂在灯光下光亮透明的真实感,无臭无味和无色性能,使其在饰面人造板的应用上具有很多的优越性。特别是在其分子中含有大量的氮,在燃烧过程中,分解时,氮气逸出,使制品具有自熄灭性。 MF树脂是有甲醛和三聚氰胺经缩合而成的低分子聚合物,水溶性,在许多情况下可用一定助剂加以改性。这类树脂的特征是固含量为66%±0.2%左右,粘度较低(25-65s,涂4#),外观无色、透明。 MF树脂一般用于浸渍纸,因此当浸胶纸张再通过热压和固化工艺,一张具有优良表面性能的浸渍纸就能被生产出了。带MF树脂的装饰纸和表层纸被用于刨花板或类似的家具和地板贴面,同样也用于大量需要表面要求耐化学品、耐机械力和卫生性能好的如厨房、实验室、医院的装饰层压板中,等等。二、纸张抗水剂或防水剂 抗水剂属改性三聚氰胺甲醛树脂,具有树脂含量高,稳定性好,水溶性好,使用方便等特点。产品指标优于国内同类产品,达到进口产品的水平。其主要参考产品为日本索密雷兹公司的613树脂和西德巴斯夫公司的SMV树脂,它完全可以取代进口产品用于高浓度刮刀或汽刀涂布纸机上。 该树脂是一种能赋予铜版纸白纸板纸张具有优良的湿强度、干强度和抗湿摩擦性能的专用助剂,它可以广泛应用于涂布印刷纸,白纸板和箱纸板的涂料中,它与涂料中胶液和淀粉具有极好的交联和相容性,不产生增稠,絮凝和起泡等弊病,使涂料具有良好的流动稳定性和化学稳定性,它也可以用于优质纸的表面施胶和纸页的干湿增强剂,它可以直接加入到物料中,很容易分散在物料中,使用方便。与蛋白质及淀粉交联性好,并能自身交联以达抗水目的;甲醛含量低,使用量少,使用方便;显著提高纸张的耐湿磨、耐湿拉毛性能,明显改善纸张印刷适印性;http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif与涂料中其他组分具有极好的兼容性,无增稠、絮凝和起泡等弊端。 三、丙烯酸树脂、苯丙、醋丙类树脂乳液改性剂 在汽车用工业滤纸及其他浸渍纸制作中常需用到合成胶乳,如丙烯酸树脂、苯丙、醋丙类树脂乳液来浸渍的纸其抗热水性能常不尽人意,经与适量水性三聚氰胺甲醛树脂共用后在明显提高抗热水性的同时,还使纸张耐破度明显提高,本改性剂还能用于合成胶乳涂布的涂料配伍中,以提高涂布纸的强度和抗水性能。 四、人造板用部分或全部替代脲醛树脂用耐沸水煮高强度环保胶粘剂,特别适用于防水要求很高的人造板产品,例如建筑模板、防水刨花板、竹胶合板等。五、装饰贴面板: 可制成防火、抗震、耐热的层压板,色泽鲜艳、坚固耐热、耐污染的装饰板,作飞机、船舶和家具的贴面板及防火、抗震、耐热的房屋装饰材料。 六、涂料: 三聚氰胺在丙烯酸系、醇酸系、环氧系涂料中作交联剂。用丁醇、甲醇醚化后,作为高级热固性涂料、固体粉末涂料的胶联剂、可制作金属涂料和车辆、电器、家具用高档氨基树脂装饰漆。该漆具有色泽光亮、附着力强、硬度高、耐老化、耐腐蚀的特点。 七、模塑粉: 经混炼、造粒等工序可制成蜜胺塑料,无毒、抗污,潮湿时仍能保持良好的电气性能,可制成洁白、耐摔打的日用器皿、卫生洁具和仿瓷餐具,电器设备等的高级绝缘材料。 八、纺织助剂: 三聚氰胺树脂作为纺织纤维的处理剂,在国外已有60年的历史,我国是60年代才开始应用的。使用它, 可提高纤维的防水、防老及防皱性能, 使织物挺刮, 手感好, 具有明亮光泽。合成及天然纤维用三聚氰胺树脂,用途广泛. ※ 性 状 ——外 观:无色透明粘稠液。——主成分:Trimethylol Melamine ——固成分:66%±0.2% ——P H 值:8.5~9.5 ——贮存期:在室温下可贮存6个月——亲水性:溶于冷水 [/font

  • 【原创大赛】光固化丙烯酸树脂

    本实验目的及意义:近年来,水基涂料因其绿色环保的优点越来越多地应用于涂料涂装行业,其最大的优点是不含有挥发性的有机溶剂,降低了有机溶剂挥发物(VOC)的量,不会损害人体的健康,满足涂层无毒的要求,属于环保型涂料。相对于其他类型的涂料,光固化涂料具有高效、经济、节能、适应性广、环境友好等优点。光固化涂料通常可以在几秒的时间内固化,固化所需的能量小,UV光固化依需要可涂装多种基材,如木材、金属、塑料、纸张、皮革等,光固化涂料基本不含挥发性溶剂,具有环境友好的特点。因此将水性涂料与光固化涂料的优点结合起来的涂料将具有更加优良的性能。本文中介绍一种光固化的丙烯酸树脂用于涂料涂装,其制备方法如下:实验原料:己二酸、环氧E51、丙烯酸合成方法:将己二酸和环氧E51以及丙烯酸按照摩尔比为3:5:1加入三口瓶中,升温至140℃,搅拌,反应4-5h;将反应完全的丙烯酸树脂倒入准备好的塑料模具中,使树脂铺满模具底板,加入光引发剂2959,在350nm紫外光下照射30s,树脂即固化完全,在塑料模具底板上形成均匀的涂料层,用手指触之,涂层指干。

  • 【求助】dsc测 热固性树脂固化怎么定 开始温度

    【求助】dsc测 热固性树脂固化怎么定 开始温度

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105141352_294113_1682431_3.jpg请问各位,用TA 的软件分析时,怎么定开始温度啊?我就是用红线一拉然后按回车结果就出来了。但是感觉放热峰的开始温度和结束温度都不是很确定啊,我拉线的位置不同结果就不同了。图中的112.69C是开始温度吗?55.52J是反映焓H吧。我想测的是热固性树脂的固化反映热,固化度。其中的-5452%CURE是怎么回事啊?我的样品是液态树脂,用封闭的PAN 来测固化反应的。不知到会不会其他准备样品的方式会不会不一样。我知道有的人测环氧树脂的时候,样品是未固化粉末。谢谢!请赐教!

  • 【求助】哪有可测纤维介电树脂固化仪(DEA)

    介电法树脂固化仪(DEA),一般用做树脂固化交联的测试。不知哪个学校或公司可以用来[color=#DC143C][B][size=4]测试纤维[/size][/B][/color]的热介电损耗等,或者能否做成复合材料测出纤维的介电损耗。本人已在这方面困扰好久,课题一直进展不下去。请各位同行网友不吝提供相关信息,万分感谢。PS:如有可测试的DEA,最好是[size=4][B]开展对外检测上海周边的高校[/B][/size],其它地方也可。提供拥有DEA的地方也可,我自己去咨询是否可做纤维材料。

  • 聚苯醚树脂利用DSC确定固化温度

    我想测试一下聚苯醚树脂固化温度,查阅文献后发现DSC可以研究,但我遇到一些问题,想请教一下大家。就是我如果测试聚苯醚树脂固化温度的话,样品应该是用树脂、固化交联剂、引发剂形成的浸胶液还是浸胶液干了之后研磨成粉末还是用玻纤布浸胶后测试玻纤布呢?现在很迷茫,不知道用什么去测它的固化温度。想询问一下大家有没有人懂得,可以交流一下。谢谢!

  • 【资料】环氧树脂成份及用途!

    环氧树脂化学成分主要成份是:酚醛树脂 酚醛树脂是由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚、经中和、水洗而制成的树脂,其中以苯酚和甲醛树脂为最重要。也是世界上最早由人工合成的,至今仍很重要的高分子材料。因选用催化剂的不同,可分为热固性和热塑性两类。酚醛树脂具有良好的耐酸性能、力学性能、耐热性能,广泛应用于防腐蚀工程、胶粘剂、阻燃材料、砂轮片制造等行业。 NL固化剂是酚醛树脂呋喃树脂的高效低毒固化剂。NL固化剂毒性低,基本无刺激味,树脂固化后强度高、耐蚀性好,使用用量少,操作方便,贮存期长。本品适用于热固性酚醛树脂及呋喃树脂的常温固化。用来配制酚醛树脂及呋喃胶泥;玻璃钢制品;制笔、制刷、竹木等制品的粘合;也可用作铸造树脂的室温固化剂。质量指标外观 暗灰色液体相对密度(20℃) 1.16±0.01粘度(涂-4,25℃)秒 20-30 总酸度(以H2SO4计)% 18±2 游离酸(以H2SO4计)% 3-5 贮存期 一年以上(密闭存放)应用对酚醛树脂或呋喃树脂,NL固化剂的用量范围一般为5-12%。环境温度20℃时,2130酚醛树脂的NL固化剂用量为8%左右,NL固化剂用量可随温度调整。参考配方 酚醛树脂 酒精 NL固化剂 石英粉酚醛胶泥 100 0-5 6-10 150-200玻璃钢腻子 100 0-5 6-10 120-200玻璃钢面料 100 10 8-15 10-1520℃时NL用量为8%,1小时左右初凝,使用期30分钟左右配方注意:酚醛树脂或呋喃树脂用NL固化剂来固化时,对填料的要求较高,要求填料的耐酸性达到规范的要求。劣质填料含有碳酸钙等会与酸性固化剂反应产生气泡,影响制品质量,并可能造成树脂不固化。包装及贮运10Kg、25Kg塑料桶装。室温密闭储存。可长期贮存,超过一年复测合格可继续使用。材料简介  环氧树脂是泛指分子中含有两个或两个以上环氧基团的有机高分子化合物,除个别外,它们的相对分子质量都不高。环氧树脂的分子结构是以分子链中含有活泼的环氧基团为其特征,环氧基团可以位于分子链的末端、中间或成环状结构。由于分子结构中含有活泼的环氧基团,使它们可与多种类型的固化剂发生交联反应而形成不溶、不熔的具有三向网状结构的高聚物。[编辑本段]应用特性  1、 形式多样。各种树脂、固化剂、改性剂体系几乎可以适应各种应用对形式提出的要求,其范围可以从极低的粘度到高熔点固体。  2、 固化方便。选用各种不同的固化剂,环氧树脂体系几乎可以在0~180℃温度范围内固化。  3、 粘附力强。环氧树脂分子链中固有的极性羟基和醚键的存在,使其对各种物质具有很高的粘附力。环氧树脂固化时的收缩性低,产生的内应力小,这也有助于提高粘附强度。  4、 收缩性低。环氧树脂和所用的固化剂的反应是通过直接加成反应或树脂分子中环氧基的开环聚合反应来进行的,没有水或其它挥发性副产物放出。它们和不饱和聚酯树脂、酚醛树脂相比,在固化过程中显示出很低的收缩性(小于2%)。  5、 力学性能。固化后的环氧树脂体系具有优良的力学性能。  6、 电性能。固化后的环氧树脂体系是一种具有高介电性能、耐表面漏电、耐电弧的优良绝缘材料。  7、 化学稳定性。通常,固化后的环氧树脂体系具有优良的耐碱性、耐酸性和耐溶剂性。像固化环氧体系的其它性能一样,化学稳定性也取决于所选用的树脂和固化剂。适当地选用环氧树脂和固化剂,可以使其具有特殊的化学稳定性能。  8、 尺寸稳定性。上述的许多性能的综合,使环氧树脂体系具有突出的尺寸稳定性和耐久性。  9、 耐霉菌。固化的环氧树脂体系耐大多数霉菌,可以在苛刻的热带条件下使用。类型分类  根据分子结构,环氧树脂大体上可分为五大类:  1、 缩水甘油醚类环氧树脂  2、 缩水甘油酯类环氧树脂  3、 缩水甘油胺类环氧树脂  4、 线型脂肪族类环氧树脂  5、 脂环族类环氧树脂  复合材料工业上使用量最大的环氧树脂品种是上述第一类缩水甘油醚类环氧树脂,而其中又以二酚基丙烷型环氧树脂(简称双酚A型环氧树脂)为主。其次是缩水甘油胺类环氧树脂。  1、 缩水甘油醚类环氧树脂  缩水甘油醚类环氧树脂是由含活泼氢的酚类或醇类与环氧氯丙烷缩聚而成的。  (1)二酚基丙烷型环氧树脂 二酚基丙烷型环氧树脂是由二酚基丙烷与环氧氯丙烷缩聚而成。  工业二酚基丙烷型环氧树脂实际上是含不同聚合度的分子的混合物。其中大多数的分子是含有两个环氧基端的线型结构。少数分子可能支化,极少数分子终止的基团是氯醇基团而不是环氧基。因此环氧树脂的环氧基含量、氯含量等对树脂的固化及固化物的性能有很大的影响。 工业上作为树脂的控制指标如下:  ①环氧值。环氧值是鉴别环氧树脂性质的最主要的指标,工业环氧树脂型号就是按环氧值不同来区分的。环氧值是指每100g树脂中所含环氧基的物质的量数。环氧值的倒数乘以100就称之为环氧当量。环氧当量的含义是:含有1mol环氧基的环氧树脂的克数。  ②无机氯含量。树脂中的氯离子能与胺类固化剂起络合作用而影响树脂的固化,同时也影响固化树脂的电性能,因此氯含量也环氧树脂的一项重要指标。  ③有机氯含量。树脂中的有机氯含量标志着分子中未起闭环反应的那部分氯醇基团的含量,它含量应尽可能地降低,否则也要影响树脂的固化及固化物的性能。  ④挥发分。  ⑤粘度或软化点。  (2)酚醛多环氧树脂 酚醛多环氧树脂包括有苯酚甲醛型、邻甲酚甲醛型多环氧树脂,它与二酚基丙烷型环氧树脂相比,在线型分子中含有两个以上的环氧基,因此固化后产物的交联密度大,具有优良的热稳定性、力学性能、电绝缘性、耐水性和耐腐蚀性。它们是由线型酚醛树脂与环氧氯丙烷缩聚而成的。  (3)其它多羟基酚类缩水甘油醚型环氧树脂 这类树脂中具有实用性的代表有:间苯二酚型环氧树脂、间苯二酚-甲醛型环氧树脂、四酚基乙烷型环氧树脂和三羟苯基甲烷型环氧树脂,这些多官能缩水甘油醚树脂固化后具有高的热变形温度和刚性,可单独  或者与通用E型树脂共混,供作高性能复合材料(ACM)、印刷线路板等基体材料。  (4)脂族多元醇缩水甘油醚型环氧树脂 脂族多元醇缩水甘油醚分子中含有两个或两个以上的环氧基,这类树脂绝大多数粘度很低;大多数是长链线型分子,因此富有柔韧性。  2、其它类型环氧树脂  (1)缩水甘油酯类环氧树脂 缩水甘油酯类环氧树脂和二酚基丙烷环氧化树脂比较,它具有粘度低,使用工艺性好;反应活性高;粘合力比通用环氧树脂高,固化物力学性能好;电绝缘性好;耐气候性好,并且具有良好的耐超低温性,在超低温条件下,仍具有比其它类型环氧树脂高的粘结强度。有较好的表面光泽度,透光性、耐气候性好。  (2)缩水甘油胺类环氧树脂 这类树脂的优点是多官能度、环氧当量高,交联密度大,耐热性显著提高。上前国内外已利用缩水甘油胺环氧树脂优越的粘接性和耐热性,来制造碳纤维增强的复合材料(CFRP)用于飞机二次结构材料。  (3)脂环族环氧树脂 这类环氧树脂是由脂环族烯烃的双键经环氧化而制得的,它们的分子结构和二酚基丙烷型环氧树脂及其它环氧树脂有很大差异,前者环氧基都直接连接在脂环上,而后者的环氧基都是以环氧丙基醚连接在苯核或脂肪烃上。脂环族环氧树脂的固化物具有以下特点:①较高的压缩与拉伸强度;②长期暴置在高温条件下仍能保持良好的力学性能;③耐电弧性、耐紫外光老化性能及耐气候性较好。  (4)脂肪族环氧树脂 这类环氧树脂分子结构里不仅无苯核,也无脂环结构。仅有脂肪链,环氧基与脂肪链相连。环氧化聚丁二烯树脂固化后的强度、韧性、粘接性、耐正负温度性能都良好。

  • 【求助】请高手指教如何分析环氧树脂的固化剂

    【求助】请高手指教如何分析环氧树脂的固化剂

    样品为液态,有氨味,是环氧树脂的固化剂。请高手帮忙看看红外图,谁做过这类样品的分析还请指点一下要怎么分离,还要用什么仪器才能搞清楚里面的各种成分?第一次遇到这样的样品,一片茫然,请大家多多给与指点。谢谢![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910291141_178690_1720933_3.jpg[/img]

  • PU树脂固化反应放热峰不明显

    请教DSC大侠,有做过PU树脂的固化反应的吗?相对环氧的固化放热峰非常明显,而PU树脂的固化峰型基本看不到。不知是何原因?求大侠赐教,多谢!

  • 用DSC如何测试氨基树脂的固化交联温度??

    用DSC如何测试氨基树脂的固化交联温度??

    请教各位:用DSC如何测试氨基树脂的固化交联温度??我做出来的DSC曲线为什么是吸热峰,而没有放热峰?文献说树脂固化都是放热的,我做了不同温度段的,发现在刚开始有吸热峰时,样品还没有固化,还是液态的,在第二个峰出现后就成固态的了!后面升温,还会分解炭化,但是却没有吸热峰出现?这是为什么呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108081548_309149_1605105_3.jpg

  • 【讨论】请教DSC测试树脂固化度的问题

    【讨论】请教DSC测试树脂固化度的问题

    我看到一篇资料上介绍用DSC Q 100 (TA instruments, USA),可以测树脂的固化度,这我知道,但是他列出这让的曲线见附件。因为我用过,但不是精通,所以请大家看看,能直接用DSC做出来吗?还是后期处理的?谢谢大家了![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811132052_118307_1836071_3.jpg[/img]

  • 环氧树脂固化物层出现裂纹如何修复

    钢质内胆缠绕气瓶上的缠绕层由玻纤粘上环氧树脂一层层缠绕上去的,现有少量瓶子缠绕层树脂固化物出现裂纹,有什么好办法修复吗,钢瓶要承受20MPa的压力。请各位大虾支支招,谢谢!

  • 【分享】DMA对环氧树脂固化程度的研究

    这是一篇用DMA研究环氧树脂固化程度的文章。粗看下来,实验做得简单了些,写得也比较粗糙,但相对于常用DSC测试方法还有一定参考作用。贴上来供关心这方面工作的板油参考。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=160153]动态热机械分析法对环氧树脂固化程度的研究[/url]

  • 【求助】环氧树脂E51固化物的DSC曲线 为什么两个Tg

    【求助】环氧树脂E51固化物的DSC曲线 为什么两个Tg

    RT,环氧树脂E51,固化剂是低分子聚酰胺651(添加量是50%),DSC自带的软件分析在48.27度和95.03各有一个Tg,请教一下这是为什么呢,先行谢过了[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903151845_138605_1637724_3.jpg[/img]

  • 如何用DSC测不饱和树脂的固化度

    将不饱和树脂制成浇注体或树脂糊等产品后,用DSC测其放热面积,如何根据放热峰面积计算其固化度?[list][*]求各位大神指教,一直都搞不懂[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img][/list]

  • dsc 树脂固化的结束点该如何选

    dsc 树脂固化的结束点该如何选

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203091609_353559_1682431_3.jpg请问这两个选终点选的对不对呢。样品是热固性树脂的固化反应。三个重复是否要取平君值进行方差分析?谢谢。

  • 新手求助★关于★水性环氧树脂与固化剂★的DSC分析问题

    新手求助★关于★水性环氧树脂与固化剂★的DSC分析问题

    [font='微软雅黑',sans-serif]各位DSC方面的前辈老师们好,我是刚开始学习DSC,几乎从零开始,有些问题想求助咨询下,谢谢各位。我们这边打算测试水性环氧树脂与多元胺固化剂的,产品本身含有差不多50%的水(相当于固体环氧树脂颗粒在水中分散),一般是低温或常温固化(<[/font][font='Arial',sans-serif]100[/font][font='微软雅黑',sans-serif]℃),实际使用于涂料,水分先挥发再交联固化。最近公司刚购买了[/font][font='Arial',sans-serif]DSC[/font][font='微软雅黑',sans-serif]设备,作为[/font][font='Arial',sans-serif]DSC[/font][font='微软雅黑',sans-serif]设备的初学者,有几个关于检测的问题想咨询一下。[/font][font='微软雅黑',sans-serif]主要问题如下:[/font][font='Arial',sans-serif]1、[/font][font='微软雅黑',sans-serif]我看很多[/font][font='Arial',sans-serif]DSC[/font][font='微软雅黑',sans-serif]检测资料都是分析不含水或含水量很少的测试,我想知道像我们这种水性环氧树脂一般含水量是≥[/font][font='Arial',sans-serif]45%[/font][font='微软雅黑',sans-serif]的,这种时候假如我要检测该环氧树脂的[/font][font='Arial',sans-serif]TG[/font][font='微软雅黑',sans-serif],是否应该先把水蒸干后再用密封坩埚检测?也就是说这种含大量水的情况下,我的样品的制样应该采取哪种方式合理呢?因为水是增塑的,蒸干水分后再测试应该和我实际产品的tg结果不一样的吧?这样蒸干后检测的结果是否就表征我这个水性环氧树脂的实际[/font][font='Arial',sans-serif]TG[/font]呢?固体环氧E20的tg很好测,但因为水的存在下,测试时出不来台阶。而且,因为我们产品虽然有水,但实际使用时水是跑掉的,那我觉得是不是把水分蒸干后再测试tg就已经有实际意义了呢?2、在测试产品固化放热峰时,很难做出好的曲线,甚至出不来放热峰,显示的反而是吸热峰。我想主要原因也是因为水的吸热掩盖或干扰后放热峰的结果。实际尝试时使用铝坩埚,试过以下几种方法,请各位指导和协助优化下:①[font='微软雅黑',sans-serif]当液体(水性环氧树脂+固化剂)采用密封盘时,温度设置到[/font][font='Arial',sans-serif]150[/font]℃(此时坩埚未被冲破),只有很轻微放热峰出现,而且有时测试有峰,有时测试没有峰。[img=,690,416]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309151417342508_9688_6179273_3.jpg!w690x416.jpg[/img]②[font='微软雅黑',sans-serif]当液体样品扎孔测试时,放热峰可能完全被水分挥发的吸热峰掩盖,无法出来。[/font][img=,690,394]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309151419036458_5488_6179273_3.jpg!w690x394.jpg[/img]③[font='微软雅黑',sans-serif]当把样品预先低温([/font][font='Arial',sans-serif]70[/font][font='微软雅黑',sans-serif]℃×[/font][font='Arial',sans-serif]10min[/font][font='微软雅黑',sans-serif])烘干水分再密封盘测试时,有放热峰,但峰较平缓不尖锐,不知道是不是还有部分水分没有挥发,放热峰被干扰。我把升温速率提升后那个峰又出不来。而且,从图来看,低温40多度就已经开始反应了,[font=等线]前面[/font][font='Calibri',sans-serif]70[/font][font=等线]度预烘干时肯定也会带来样品的固化,这种测试方法是不是不合理呢?应该如何尝试。[img=,690,389]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309151423350823_6822_6179273_3.jpg!w690x389.jpg[/img]④[font='微软雅黑',sans-serif]我们产品实际应用时是常温或低温的,常温或低温时肯定达不到[/font][font='Arial',sans-serif]100%[/font][font='微软雅黑',sans-serif]固化度。那这个时候我想要测试低温(例如[/font][font='Arial',sans-serif]70[/font][font='微软雅黑',sans-serif]℃)的固化度时,应该怎么设置方法才合理呢?[/font][/font][/font]

  • 润滑油破乳化测定仪的破乳化时间定义

    润滑油破乳化测定仪的破乳化时间定义在规定试验条件下,试样同样加入的水蒸气(或水)混合所形成的乳化液达到完全分层(或按规定乳化层等于或小于3ml时)所需的时间,称破乳化时间。润滑油是非极性物质,水是极性物质,他们在一起不能混溶,但在某些条件下,如有皂、表面活性剂、蛋白质、电解质和固体粉末存在时,就容易形成油包水或水包油的极细微粒分散在体系中,使润滑油乳化。破乳化试验是将润滑油、水在高速搅拌下强行乳化,而后考察润滑油、水从乳化液中分离出来的能力。

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