一氧化碳红外线气体分析仪

各位好心的朋友： 在下急需《JJG635-1999 一氧化碳、二氧化碳红外线气体分析器检定规程 》那位高人有这个标准，请不吝赐教～感激涕零！[em0808]

一氧化碳测定仪参数解读一氧化碳测定仪有非分散性红外法和电化学法等。非分散性红外法基本原理是根据比尔定律和气体对红外线有选择性吸收的原理设计而成的。光学结构采用气体滤波相关方式和高灵敏度光电导探测器，以CO光学部件为例：吸收关系如图一：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211271732_407671_2000796_3.gifhttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif红外光源发出的初始红外线能量为I0，它通过一个多次反射气室之后，能量变为I，如果气室中有吸收红外线能量的气体时，如一氧化碳（CO），则能量吸收特性满足下式I=I0e-KCL式中：K—是气体的红外线吸收系数 C—是被测气体的浓度 L—是气体的吸收光程 I—是衰减后的红外线能量K值是气体的红外线特征吸收系数，它取决于气体的种类，当气体一定时，K值就是一个固定的常数。则从式（1）中可以看出，当气体的吸收光程L一旦确定后，I的大小仅与气体浓度C有关系，测量出能量I的变化就等于测量出气体浓度的变化。◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆现在以两款一氧化碳测定仪参数为例：一、GXH-30111.测量范围：CO：0-50.0PPM2.预热时间：10min3.线性误差：≤±2%F·S4.重复性误差：≤1%F·S5.零点漂移：≤±2%F·S/h6.量程漂移：≤±2%F·S/3h7.响应时间： CO:T0~T90≤40S8.输出波动：≤±0.3%F·S9.横向灵敏度：≤±1%F·S◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆二、C600红外气体分析仪测量范围CO：0～500ppm重复性：≤±0.5%F.S.零点漂移： ≤±1%F.S./7d满量程漂移：≤±1%F.S./7d线性度：≤±1%F.S响应时间：T90≤20秒 (样气流量0.5L/min时)〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓分割线〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓请您来解析：1.便携式一氧化碳还有用其他方法的吗？2.在使用过程中要注意的问题又哪些？3.用手去调零而不用改锥去调零会产生静电吗？产生了静电怎么消除？4.你们使用的是什么方法的？5...........（欢迎版友来补充）

一氧化碳红外分析仪有推荐的没？型号是什么，价格大概是多少？

1）一氧化碳不分光红外分析法 仪器校准终点用什么气体和什么气体混合其浓度是多少2）二氧化碳不分光红外分析法 仪器校准终点用什么气体和什么气体混合其浓度是多少

请问是否有人有西比GXH510红外一氧化碳分析仪的说明书，有的话是否能上传一份。

按照这个新发布的目录，一氧化碳二氧化碳分析仪的不列入强检目录啊，但是看[font=&][size=16px][color=#333333]1987[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]年5月28日国家计量局[1987]量局法字第188号发布的强检目录内有害气体分析仪一氧化碳分析仪，二氧化碳分析仪是属于强检的。到底以那个为准呢。[/color][/size][/font]

我们实验室现在联合“环境保护部标准样品研究所”做测量审核，可是拿到的一氧化碳气体含量大于我们现在的仪器检出限，请问如何稀释一氧化碳气体，才能得到准确的结果

爷爷、奶奶、大伯、大叔、同志们，谁能告诉我那里可以买到 RGA3 trace analytical 还原气体分析仪，谢谢了，拜托了！主要测定丙稀中一氧化碳的含量，最小检测限：0.01ppm 有相关的单位可以给我发送，相关的产品的技术指标，市场价格，给我最终价，交货期，谢谢！13313828858aaron5599@163.com

[align=center][b]非色散红外吸收法测定固定污染源排气中[/b][/align][align=center][b]一氧化碳方法确认报告[/b][/align][align=center][b]环境室：张文静[/b][/align][b]一、方法原理 [/b]本方法依据HJ/T44——1999。一氧化碳（CO）对4.67μm，4.72μm二波长处的红外辐射具有选择性吸收，在一定波长范围内，吸收值与一氧化碳的浓度成线性关系（遵循朗伯——比尔定律），根据吸收值确定样品中一氧化碳的浓度。本方法适用于固定污染源有组织排放的一氧化碳测定。[b]二、仪器和试剂[/b]1、仪器及设备1.1 非色散红外气体分析仪。抗干扰：对CO[sub]2[/sub]和水分别具有2000：1和1000：1或更好的抗干扰；精确度：3%（满刻度）；量程：0～50000mg/m[sup]3[/sup]1.2采样仪器。1.2.1 采样管 用不锈钢 硬质玻璃或聚四氟乙烯材质的管料,其头部塞有时当量的玻璃棉。1.2.2 抽气泵密封隔膜泵或具有同等效果的其他泵。1.2.3 采气袋铝泊复合薄膜气袋。1.2.4 连接管 硅橡胶管，口径与其它连接部件相配。1.2.5 弹簧夹1.2.6 除湿装置一般情况下采用气体吸收瓶中填装玻璃棉，依靠烟气冷却凝结水份除湿；若烟气温度高，含湿量大，需采用冷凝器除湿。2、试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。2.1 CO标准气体：其浓度应达到仪器满量程的90%～100%。2.2 变色硅胶。2.3：玻璃棉。3.样品的保存：采集到气袋中的样品应尽快分析，室温下保存最长不超过36h。三、[b]分析步骤[/b]1、仪器的调零 通常以环境空气为零气，开启仪器泵电源开关，此时抽取的是环境空气，可视为零点校正气，如果环境中一氧化碳浓度大于待测样品浓度的1%时，需要纯氮校零。2、仪器的校正 以一定浓度的标准气体为基准，对仪器的各量程范围进行校正，校正气浓度应选择在满量程的90%～100%范围内。3．样品的测定 按图装配好实验装置，保证所有部位连接牢固，不透气，把采样管插入烟道采样点位，开动抽气泵，用烟气清洗采样管道，然后开始抽样，记录分析仪读数。 用气袋采集样品，可将其直接接入仪器进气口，开启仪器泵电源，将气袋中的样品气抽入仪器即可进行测定。[b]四、结果计算[/b]1．从仪器读出的一氧化碳百分含量，可按下式换算成mg/m[sup]3[/sup][sup] [/sup] 一氧化碳的质量浓度（mg/m[sup]3[/sup]）=Kc(%)其中：K=1.25×10[sup]4[/sup]（0℃，101.3kPa）2.一氧化碳的“排放浓度”计算按GB16157——1996中11.1.2或11.1.4计算一氧化碳的“排放浓度”。3.一氧化碳的“排放速率”计算按GB16157——1996中11.4计算一氧化碳的“排放速率”。[b]五、 精密度和准确度 [/b]经过五个实验室分析一氧化碳浓度4.38×10[sup]3[/sup]mg/m[sup]3[/sup]的统一样品，重复性标准偏差11mg/m[sup]3[/sup]，重复性相对标准偏差0.25%,重复性31 mg/m[sup]3[/sup]；再现性相对标准偏差为0.36%，再现性45mg/m[sup]3[/sup]。测定结果的平均相对误差为0.3%；各实验室测定结果的相对误差于0～0.6%之间。 在实际样品分析中，以在线分析测定两个点的CO浓度，每个点进行6次平行测定的相对标准偏差分别为2.3%及0%；用气袋采集四个点的样品，每个点平行采集6袋气体，然后测定CO浓度的相对标准偏差于0.69%～5.0%之间。[b]六、注意事项[/b]1.采样时如遇负压锅炉，需接大功率泵，以期本身泵关闭。2.采样时注意安全，对一氯化碳浓度较高的采样点，采样开孔应安装防喷装置，采样人员要站在上风处，防止一氧化碳中毒。3．室温下的饱和水蒸气对测定无干扰，但更高的含湿量对测定有正干扰，需采取5.2.6所提到的适当除湿措施。[b]七、结论[/b]本实验室所用仪器、试剂、耗材都经验收合格，人员经专业培训，所使用的物资和实验室用水均经验收合格。 通过对上述指标的测试验证，所得结果均符合方法要求，我们认为使用此方法在技术、仪器和人员配备上是可行的，所以对此方法予以确认。

校准一氧化碳标准用什么标准气体浓度多大校准二氧化碳标准用什么标准气体浓度多大

根据精细光谱理论，CO气体吸收波长为4.66μm光谱成分。多次反射气室中一氧化碳气体吸收光谱后使分析能量衰减，参比能量保持不变，分析与参比信号之差与气体浓度成比例。这个微小的变化信号经过放大、温度补偿和有源滤波、自动增益控制、逻辑线路分离、峰值检波、采样保持后，进行减法运算，由曲线化校正网络将非线性信号转化成线性浓度值，由显示器显示出来。红外气体分析器由光学部件和测量电路构成，测量电路的结构由光学部件及系统功能决定。光学部件通常由红外辐射光源、通过样气的测量气室、红外检测器等构成。测量精度要求：可以检测到含浓度为1ppm的一氧化碳成分。

一氧化碳检测仪是一款高亮度液晶指示，可以灵活配置多种不同气体传感器的气体检测仪器.仪器可连续检测有毒气体、氧气、易燃易爆气体浓度,随时观察现气体浓度值.它广泛用于石油、化工、煤矿、冶金、造纸、消防、市政、电信、食品、 纺织等行业。一氧化碳检测仪的检验方法，利用简便易用的紧凑型测试笔，快速而准确地测量一氧化碳含量 　　利用一氧化碳测试笔，通过单个的紧凑式设备即可快速而准确的测量一氧化碳的含量。 　　采用了最新一代的电子化学传感器，无需使用抽吸泵即可快速地检测周围环境一氧化碳浓度的变化。一氧化碳检测仪非常适合于那些需要在象工业环境、商业建筑或居民区等这样可能积聚燃烧气体的环境中测量一氧化碳浓度的技术人员和专业人士。一氧化碳检测仪特点：* 坚固的外壳和电子特性的健壮性 　　* 可在大的LCD显示屏上显示 0 至 1000 ppm的一氧化碳浓度 　　* 明亮的背光照明，即使在昏暗的环境中亦可清晰读数* 当一氧化碳的浓度增大时，蜂鸣声频率也会提高 　　* 最大值保持功能，可以存储和显示最大的一氧化碳浓度值 　　* 启动时传感器自动归零和自检序列。 　　* 可以将一氧化碳浓度蜂鸣器关掉。 　　* 20分钟不操作时，会自动光笔，延长电池寿命。 　　* 更换电池方便 　　* 可替换的探头，延长工具的生命期。 　　* C50 软携包，电池和说明卡。 　　* 稳定地电子化学一氧化碳专用传感器 　　* 长达三年的传感器寿命（典型值）：每年校准一次。 　　* 碱性电池寿命为 500 小时（典型值）

一氧化碳的分析设备哪种好?检出限低一点的最好。

一氧化碳传感器是一种安全的气体检测产品，它涉及到一氧化碳气体的生产，目前，一氧化碳传感器广泛使用在矿山，汽车，家庭等需要空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量安全检测的地方。一氧化碳传感器可以24小时连续检测场所中一氧化碳气体的浓度，并将实时信息传递到监控平台，可随时随地监控气体变化。此外，一氧化碳传感器采用高灵敏度传感器，能自动适应环境变化，自动校正传感器的老化曲线，具有反应迅速灵敏、抗干扰能力强的特点，是一种能保持检测灵敏度恒定的工业安全仪表。[b]一氧化碳传感器的工作原理[/b]当一氧化碳气体通过外壳上的气孔经透气膜扩散到工作电极表面上时，在工作电极的催化作用下，一氧化碳气体在工作电极上发生氧化。在工作电极上发生氧化反应产生的H+离子和电子，通过电解液转移到与工作电极保持一定间隔的对电极上，与水中的氧发生还原反应。因此，传感器内部就发生了氧化-还原的可逆反应。这个氧化-还原的可逆反应在工作电极与对电极之间始终发生着，并在电极间产生电位差。但是由于在两个电极上发生的反应都会使电极极化，这使得极间电位难以维持恒定，因而也限制了对一氧化碳浓度可检测的范围。为了维持极间电位的恒定，我们加入了一个参比电极。在三电极电化学气体传感器中，其输出端所反应出的是参比电极和工作电极之间的电位变化,由于参比电极不参与氧化或还原反应，因此它可以使极间的电位维持恒定（即恒电位），此时电位的变化就同一氧化碳浓度的变化直接有关。当气体传感器产生输出电流时，其大小与气体的浓度成正比。通过电极引出线用外部电路测量传感器输出电流的大小，便可检测出一氧化碳的浓度，并且有很宽的线性测量范围。这样，在气体传感器上外接信号采集电路和相应的转换和输出电路，就能够对一氧化碳气体实现检测和监控。一氧化碳传感器是一种精密的工业电子仪器，在使用过程中容易受到外界环境的影响，导致检测数据不准确，缩短传感器的使用寿命。[b]因此，在日常使用中，必须注意检测器的维护，保持其传感器的检测灵敏度。维护中，应注意以下几个方面：[/b]1.安装。安装一氧化碳传感器时，应注意远离烟尘较多的地方。2.除尘。一氧化碳传感器长期使用时，其表面会堆积大量灰尘，严重影响一氧化碳传感器的检测灵敏度。因此，一氧化碳传感器应定期除尘，以保持仪器清洁。3、防潮。潮湿的环境同样影响一氧化碳传感器的灵敏性，甚至会导致仪器检测失灵，所以应经常检查仪器内是否有水珠，及时进行干燥处理。4、清洁。清洁一氧化碳传感器时，避免使用清洁剂或溶剂擦拭仪器，损坏一氧化碳传感器内部器件，造成传感器材质产生某些化学反应。5、检查。维护人员应定期检查一氧化碳传感器是否处于正常工作状态，避免报警器失灵情况的发生。

急~~~~请告知~~国内那家实验室可以做气体中氩气,氢气,一氧化碳,二氧化碳检测?.~~~~谢谢~~~

我想用He做载气，C-2000柱，TCD检测器分析空气中的甲烷和一氧化碳，该用什么条件呢

安全防护 工作时须穿戴防护用品，进入CO浓度较高的场所时，须戴送风式防毒面具，而且要有专人监护。工作场所要通风，并定期检查室内一氧化碳浓度。贮气钢瓶要存放在阴凉通风良好之处，要远离火源，避免阳光直射，在搬运中严防碰撞。设备管道可用肥皂液检漏。 当压力低于34个大气压时，～氧化碳的腐蚀性可以忽略，可以使用通用金属材料。但是在更高的压力下一氧化碳对有些金属材料的腐蚀性不能忽略，而且在高压下一氧化碳与铁、钴、镍、锰、铬和金作用生成不稳定的高毒性金属羰基化合物。在高压可以用的金属材料有铜、铜合金、铝合金、银、低碳不锈钢等。在高温可用铜、铜合金和银。塑性材料可以用聚四氟乙烯和聚三氟氯乙烯。碳钢在小于10000kPa时可以使用。 当一氧化碳着火时首先要关闭钢瓶的阀门以切断气体来源。灭火可以使用干粉、二氧化碳、泡沫和雾状水。当一氧化碳大量泄漏时，要用聚乙烯罩或尼龙软管套在泄漏部位，把气体导入燃烧室或煤气炉燃烧。微量泄漏时，加强通风使其浓度在爆炸范围以下；或者把漏气的容器移到空旷之处，任其在大气中漏完。 废气的处理方法有： (1)用氯化亚铜等吸收液吸收。 (2)直接导入燃烧室或煤气炉燃烧。 (3)用惰性气体稀释至50ppm以下，然后从安全的地方慢慢排放。

1、2018年08月14日，生态部发布2018年第29号公告，发布《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》（GB 3095-2012）修改单，修改单内容：3.14“标准状态 standard state 指温度为273 K，压力为101.325 kPa时的状态。本标准中的污染物浓度均为标准状态下的浓度”修改为：“参比状态 reference state 指大气温度为298.15 K，大气压力为1013.25 hPa时的状态。本标准中的二氧化硫、二氧化氮、一氧化碳、臭氧、氮氧化物等气态污染物浓度为参比状态下的浓度。颗粒物（粒径小于等于10 μm）、颗粒物（粒径小于等2.5 μm）、总悬浮颗粒物及其组分铅、苯并芘等浓度为监测时大气温度和压力下的浓度”。2、2018年08月14日，生态部发布2018年第31号公告，发布《环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法》（HJ482—2009）等19项标准修改单。以下是疑问：1、目前《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》（GB 3095-2012）里面一氧化碳推荐的方法是《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 一氧化碳的测定 非分散红外法》（GB 9801-88），但是《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 一氧化碳的测定 非分散红外法》（GB 9801-88）标准6计算的报出结果是标准状态的浓度，与《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》（GB 3095-2012）修改单的参比状态不一致，且2018年第31号公告里没有《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 一氧化碳的测定 非分散红外法》（GB 9801-88）的修改单。2、最新发布的标准《环境空气 一氧化碳的自动测定 非分散红外法》（HJ 965-2018）里1和8都是以参比状态报出，但1适用范围里说明适用于环境空气中一氧化碳的自动测定，且引用文件那里也是自动监测的标准，也就是说该标准只适用于环境空气的自动监测，不能用于手工监测。综合两条，现在做环境空气一氧化碳该用哪个标准，如果用《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 一氧化碳的测定 非分散红外法》（GB 9801-88），结果是按照标准状态报出还是参比状态报出。求大佬支招

[size=4][size=2]大家好，昨天做一氧化碳标准曲线时，遇到一个问题和大家交流一下。我用一氧化碳作标样（从钢瓶里取出的），TCD检测器分析。采用程序升温（2摄氏度／min），桥流给的是140mA。我每次注样后，一氧化碳的标留时间相差较大（4min-7min不等），我想知道：按照这样的出峰面积对一氧化碳做外标，准确性符合要求吗？产生这样情况的原因是什么？谢谢大家！[/size][/size]

我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析气体中少量的乙醛,一氧化碳,二氧化碳,氢气,氧气,甲烷,主要是氮气.请问应选则什么样的柱子在什么条件下使用?

请问用PLOT Q柱分离气体中的一氧化碳和甲烷效果怎么样？30米的柱子能达到怎样的分离度，完全分开能吗？

热重分析仪除氧气和氮气外能不能通入一氧化碳或者氢气？如果通入氢气会发生爆炸的可能吗？

[color=#444444]用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]GC-MS，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离是吸附脱附能力不同造成分离，那它分离是沸点不同、分子量不同还是极性不同呢？一氧化碳，乙烯和氮气出峰在一个位置吗？在做质谱的时候有个概率，从上至下有几种物质都有可能，本人的产物可能会有乙烯，一氧化碳和氮气，不好判断，请高人指点，[/color][color=#444444]出的峰在一个位置，在反应前期产物的质谱分析，乙烯概率最大；而反应后期，一氧化碳的概率最大；而我在收集气体时用氮气做载气，因而没法确认峰究竟是什么物质。[/color]

一氧化碳是一种大气污染物，在大气中数量最多、分布最广，是煤、石油等含碳物质不完全燃烧的产物，其生成机理为：RH→R→RO2→RCHO→RCO→CO（R表示碳氢自由基团）。主要来源于冶金工业中炼焦、炼铁等生产过程；化学工业中合成氨、甲醇等生产过程；矿井放炮和煤矿瓦斯爆炸事故；汽车等交通工具尾气的排放；锅炉中燃料的不完全燃烧；家庭居室中煤炉产生的煤气或液化气管道漏气以及火山爆发、森林火灾、地震等自然灾害中一氧化碳的释放。此外，高层大气的化学反应、二氧化碳的轻微解离作用及动物新陈代谢过程中也会产生少量的一氧化碳。　　大气对流层中一氧化碳的浓度约为0.1～2ppm（1 ppm=10-6，表示体积分数。由于一氧化碳的气态密度为1.2504 kg/m3，故体积分数为1 ppm时，一氧化碳的浓度为1.2504×10-6kg/m3=1.2504 mg/m3 [51] ），这种含量对人体无害。但由于世界各国交通运输事业、工矿企业不断发展，煤和石油等燃料的消耗量持续增长，一氧化碳的排放量也随之增多。

双热导分析氢气，氧气，氮气，一氧化碳，甲烷，二氧化碳 我准备采用2根柱子分析，如何选择合适 还有就是用什么载气我目前采用tdx-01 用氩气做载气分析氢气和二氧化碳5a柱子分析氧气氮气甲烷一氧化碳，氦气做载气哪位有更好的方法 帮忙介绍下

我想问一下各位老师，居住区大气我们认证的是GB 8911-1988汞置换法，标准里面写一氧化碳气体用的是气袋进行采集，但是这种方法采集，做日均值，那我们采样要怎么采

空气中的二氧化碳的测定方法主要有非分散红外线气体分析法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、容量滴定法等。E.1 非分散 红外线气体分析法E.1.1 相关标准和依据本方法主要依据GB/T18204.24 《公共场所空气中二氧化碳测定方法》。E.1.2 原理二氧化碳对红外线具有选择性的吸收，在一定范围内，吸收值与二氧化碳浓度呈线性关系。根据吸收值确定样品二氧化碳的浓度。E.1.3 测量范围 0~0.5 %； 0~1.5 %两档。最低检出浓度为0.01%。E.1.4 试剂和材料E.1.4.1 变色硅胶：在120℃下干燥2h；E.1.4.2 无水氯化钙：分析纯；E.1.4.3 高纯氮气：纯度99.99%；E.1.4.4 烧碱石棉：分析纯；E.1.4.5 塑料铝箔复合薄膜采气袋0.5L或1.0L；E.1.4.6 二氧化碳标准气体（0.5%）：贮于铝合金钢瓶中。E.1.5 仪器和设备二氧化碳非分散红外线气体分析仪。仪器主要性能指标如下：测量范围： 0~0.5 %； 0~1.5 %两档；重现性：≤±1%满刻度；零点漂移：≤±3%满刻度/4h；跨度漂移：≤±3%满刻度/4h；温度附加误差：≤±2%满刻度/10℃（在10℃~80℃）；一氧化碳干扰：1000mL/m3 CO ≤±2%满刻度；供电电压变化时附加误差：220V±10% ≤±2%满刻度；启动时间：30min；响应时间：指针指示到满刻度的90%的时间＜15s。E.1.6 采样用塑料铝箔复合薄膜采气袋，抽取现场空气冲洗 3~4次，采气0.5L或1.0L，密封进气口，带回实验室分析。也可以将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中二氧化碳浓度。E.1.7 分析步骤E.1.7.1 仪器的启动和校准E.1.7.1.1 启动和零点校准：仪器接通电源后，稳定30min~1h，将高纯氮气或空气经干燥管和烧碱石棉过滤管后，进行零点校准。E.1.7.1.2 终点校准：用二氧化碳标准气（如0.50%）连接在仪器进样口，进行终点刻度校准。E.1.7.1.3 零点与终点校准重复 2~3 次，使仪器处在正常工作状态。E.1.7.2 样品测定将内装空气样品的塑料铝箔复合薄膜采气袋接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连接，样品被自动抽到气室中，并显示二氧化碳的浓度（%）。如果将仪器带到现场，可间歇进样测定。并可长期监测空气中二氧化碳浓度。E.1.8 结果计算样品中二氧化碳的浓度，可从气体分析仪直接读出。E.1.9 精密度和准确度E.1.9.1 重现性小于2%，每小时漂移小于6%。E.1.9.2 准确度取决于标准气的不确定度（小于2%）和仪器的稳定性误差（小于6%）。E.1.10 干扰和排除室内空气中非待测组分，如甲烷、一氧化碳、水蒸气等影响测定结果。红外线滤光片的波长为4.26μm，二氧化碳对该波长有强烈的吸收；而一氧化碳和甲烷等气体不吸收。因此，一氧化碳和甲烷的干扰可以忽略不计；但水蒸气对测定二氧化碳有干扰，它可以使气室反射率下降，从而使仪器灵敏度降低，影响测定结果的准确性，因此，必须使空气样品经干燥后，再进入仪器。

各位老师，我打算用一氧化碳鼓泡法代入水汽到红外原位池中进行测试，大家知道这样的红外原位吸附测试能用溴化钾窗片吗？水蒸气会不会腐蚀溴化钾窗片呢？谢谢了