二氧化碳和一氧化碳的检测方法
求助用GC-TCD测定一氧化碳二氧化碳应该参照哪个方法标准?
该型号的色谱仪能用碳分子筛分离二氧化碳、一氧化碳吗?GC-1100型色谱仪,包括FID和TCD两种检测器
普通的国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能准确检测出5PPM以下的一氧化碳、二氧化碳含量吗
使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例概述:六通阀进样和六通阀切换实现分析,TDX和5A分子筛色谱柱 类似:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131126/5078193/ 十通阀分析的案例。前几天发过一个用十通阀分析氧气、氮气、一氧化碳的案例分析(http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131126/5078193/ )。不太像一般的十通阀进样反吹,该案例其实是通过阀的动作,改换了色谱柱的连接顺序,实现了所有组分的分离。想起来另外一个分析案例,与之基本相同,但是使用了六通阀手工进样,另外使用六通阀实现色谱柱切换,给大家分享一下。仪器原理结构如图1所示,左侧的为手工进样阀,右侧为切换阀。氢气做载气,TCD检测器。样品为氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042025_480785_1604036_3.jpg图 1 取样状态工作流程:1 取样: 如图1,进样阀位于取样状态,此时将样品装载于定量环中。2 进样 如图2,进样阀旋转60度,样品通过进样阀进入TDX色谱柱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042026_480786_1604036_3.jpg 样品在TDX预分离成合峰与二氧化碳两部分,此时系统中TDX色谱柱在前,5A柱在后,合峰进入分子筛柱,分离出氧、氮、一氧化碳、甲烷。二氧化碳此时还留在TDX色谱柱中(在TDX柱上,二氧化碳有较大的分离度)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042026_480787_1604036_3.jpg 3 阀切换,色谱柱顺序改变。 如图3,切换阀旋转,两根色谱柱顺序发生变化。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042027_480788_1604036_3.jpg 色谱柱实际连接顺序http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042027_480789_1604036_3.jpg 当甲烷流出分子筛柱,切换阀旋转,分子筛柱实际连接于TDX之前。二氧化碳峰最后流出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042028_480790_1604036_3.jpg 出峰顺序 氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳该方法的要点是两个色谱柱的保留要合适,使得分子筛的出峰一定要在二氧化碳之前完成。小结:六通阀切换实现氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的分离
急~~~~请告知~~国内那家实验室可以做气体中氩气,氢气,一氧化碳,二氧化碳检测?.~~~~谢谢~~~
双热导分析氢气,氧气,氮气,一氧化碳,甲烷,二氧化碳 我准备采用2根柱子分析,如何选择合适 还有就是用什么载气我目前采用tdx-01 用氩气做载气分析氢气和二氧化碳5a柱子分析氧气氮气甲烷一氧化碳,氦气做载气哪位有更好的方法 帮忙介绍下
大家好,我现在有一个问题,想检测相色谱仪怎么检测氦/氧混合气里面的一氧化碳和二氧化碳,求解!!!!!!谢谢!
做二氧化碳加氢制甲醇的实验,分析产物时,氢气,一氧化碳,二氧化碳,甲醇,甲烷等能不能通过propark Q色谱柱分离开?
我的仪器的6820,配了毛细管柱,一个极性一个非极性,TCD和FID检测器,想着想测量氢气,一氧化碳,二氧化碳,二氧化碳,甲烷,乙烯,丙烷少量氧气氮气的混合气成分,求高手指点一下用什么方法可以测,有没有国家标准。毛细管柱型号有两种,一种是极性柱(HP-5MS),一种是非极性柱(DB-1)
想了解些便携式气相色谱仪测N2中的一氧化碳、二氧化碳国产哪家的好?欢迎提供信息,谢谢!
如题,??求推荐好用的国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],需检测甲烷、氢气、一氧化碳、二氧化碳
氧气 氮气 甲烷 一氧化碳不出峰,二氧化碳出峰怎么回事啊
使用十通阀分离氧氮一氧化碳二氧化碳概述:使用十通阀分离分析氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳 碳分子筛柱和5A分子筛柱 这也是一个较老的案例了。用户需要分析氢气中的氧气氮气一氧化碳二氧化碳。实际选用了Shimadzu的GC-14C主机,采用单十通阀进样反吹的方案。分离氧氮,一般需要使用分子筛色谱柱,但是分子筛柱会吸附CO2,那么一根色谱柱难以实现目的,于是使用了两根色谱柱,TDX和5A分子筛。CO2在TDX上有较强的保留,使用较短的TDX就可以将CO2完全分离开。利用CO2流出慢的特性,可以实现分离,色谱峰顺序是氧、氮、一氧化碳、二氧化碳(二氧化碳出峰在最后)。仪器结构如下图所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312041812_480771_1604036_3.jpg 待机状态下,载气通过十通阀,先进入TDX色谱柱,后进入5A分子筛柱,载气流向如图所示。此时取样,将样品气体通入定量环中。然后是进样状态,十通阀旋转36度,气路变化成下图的状态。样品先经过TDX,后进入5A分子筛。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312041812_480772_1604036_3.jpg 样品被载气推入TDX色谱柱,在此色谱柱上预分离,主要是将CO2和其他组分分离开来。氧、氮、一氧化碳在TDX上流出后,进入5A分子筛色谱柱,完成分离。当CO在5A分子筛色谱柱上流出后,十通阀再次切换,两根色谱柱的顺序发生变化,5A色谱柱连接到TDX色谱柱的前面了。切换之后的状态,仪器流路和待机状态是相同的。实际仪器外观:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311262341_479485_1604036_3.jpg 左下方式阀驱动部件(该例子使用了VICI的电动十通阀)。柱箱内部的情况:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311262341_479486_1604036_3.jpg 较短的色谱柱就是TDX,长一点横向放置的是分子筛柱。小结:使用十通阀进样反吹,TDX加分子筛柱分析氧、氮、一氧化碳、二氧化碳。
求助:实验室需要检测氮气中检测一氧化碳、二氧化碳含量,检测方法是气相色谱法,请问评估购买气相色谱应注意哪些事项?有没有推荐性价比比较好的厂家?
请问分离甲烷,二氧化碳,一氧化碳,氢气,用什么色谱柱?
使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例 之三 概述:六通阀进样和六通阀切换实现分析O2、N2、CH4、CO、CO2、C2H6,GDX-502柱和5A分子筛色谱柱 类似http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131204/5092167/和http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131218/5113721/的案例 和参考的两个案例不同,该例的分离原理有所不同,CO2出峰在前。并且以上两个例子,分析时间较长,如果要分析C2H6或者C2H4,会比较困难。而本例可以实现所有组分快速分析。 系统使用了Shimadzu的GC-14C气相色谱仪主机,带有FID和TCD检测器。一个手工六通进样阀、一个自动气动六通阀,GDX-502色谱柱和5A分子筛色谱柱。仪器原理结构如图1所示,左侧的为手工进样阀,右侧为切换阀。氢气做载气,TCD检测器,氢气做载气。样品为氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳、乙烷。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312182325_482950_1604036_3.jpg 图 1 取样状态工作流程:1 取样: 如图1,进样阀位于取样状态,此时推入样品,使得样品装载于定量环中。2 进样 如图2,进样阀旋转60度,样品通过进样阀进入GDX-502色谱柱。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312182325_482951_1604036_3.jpg 样品在GDX-502预分离成合峰与二氧化碳和乙烷三个色谱部分,此时系统中GDX色谱柱在前,5A柱在后,合峰进入分子筛柱。二氧化碳和乙烷此时还留在GDX-502色谱柱中(与TDX柱相比,二氧化碳分离度较低,但是出峰时间提前较多)。[/font
对于氢气中一氧化碳、甲烷、二氧化碳的测定,TDX-01色谱柱长度为多少合适,填充物粒度多少,哪个朋友发下具体分析参数,十分感谢!
氧气、一氧化碳、氮气、甲烷、乙烷、乙烯和二氧化碳怎么分析用气相色谱能否实现全部分离,需要什么样得色谱柱,采用两阀三柱型式的气相色谱法应该能实现吧?
1)一氧化碳不分光红外分析法 仪器校准终点用什么气体和什么气体混合其浓度是多少2)二氧化碳不分光红外分析法 仪器校准终点用什么气体和什么气体混合其浓度是多少
条件:岛津色谱,FID检测器,配镍转化炉,用来检测一氧化碳、二氧化碳和甲烷,分流比1:1异常情况:进标气发现峰面积比上个月校准时低一半已经采取的措施:烧转化炉(400℃,4h,氢气50),没有任何变化 气路试漏,正常问题:请各位专家指点此异常情况的原因查找和解决措施,谢谢!
目前做二氧化碳还原非常热门,相关的色谱检测需求与日俱增。要测定一氧化碳和二氧化碳不能直接使用FID,因为这两种物质在FID上几乎没有响应信号。只有通过镍催化剂高温还原为甲烷后才有足够强度的FID信号,所以一般要另外加配甲烷转化炉。传统的甲烷转化炉体积较大,并且造成色谱峰的延迟和展宽,效果并不理想,并且通常不能适用于毛细管柱。据报道,国外已经有微型化的甲烷转化装置,可内置于FID内部,不需要额外的转化炉,且死体积非常小,这对提高柱效是非常有利的,特别是适用于毛细管柱的情况。最近有相关的测定需求,于是决定自制一个这种微型化的甲烷转化装置。.[b]1、镍催化剂制备[/b]以上试101担体负载10%金属镍:10.6g四水合乙酸镍加约100mL乙醇加热溶解,然后加入25g担体(上试101,筛分0.20~0.25粒径),加热至微沸并充分摇匀。移到红外灯下继续烘烤至完全干燥。烘烤过程中轻轻震荡和翻动,防止结块,最后得到松散颗粒。颗粒在120度进一步烘干3小时,然后移入高温炉(马弗炉或管式炉),420度空气气氛下灼烧24小时。.[b]2、转化器装填[/b]转化装置如下图,类似于尾吹接头,可插入FID并用螺母固定至FID入口。催化剂床层长30mm,直径3mm,两端用不锈钢丝网固定。侧口输入还原用的氢气。[img=,400,984]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110271545098648_6602_2204387_3.png!w400x984.jpg[/img].[b]3、使用条件[/b]将转化装置安入FID,保证催化剂床层区域全部插入FID加热区,并在FID入口与柱箱过渡处做适当保温,如下图。[img=,690,827]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110271506079185_2027_2204387_3.jpg!w690x827.jpg[/img]接入色谱柱和氢气气路。使用2mm内径填充柱时,柱流量10mL/min;使用PLOT-Q毛细管柱(0.53mm)时柱流量3mL/min。还原氢气流量20~25mL/min。FID设置氢气流量20mL/min、氮气流量30mL/min。先通氢气,并将FID升温至350~380度,使催化剂还原活化。活化约3~5小时后点火,待基线稳定后可以使用。.[b]4、转化效果[/b]分别接2mm填充柱(Hayesep-D)和0.53mm毛细管柱(PLOT-Q),进空气-一氧化碳-二氧化碳混合气,色谱图如下。所得峰型尖锐不拖尾,说明转化效果较好。[img=,690,780]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110271524318473_2359_2204387_3.png!w690x780.jpg[/img][img=,690,789]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110271524317678_9077_2204387_3.png!w690x789.jpg[/img]评价转化炉的转化效率,应该用同等摩尔浓度的一氧化碳、甲烷混合标气进样测定,计算一氧化碳与甲烷的峰面积比。若一氧化碳能完全还原,则面积比应接近100%。限于目前没有合适的混合标气,故自行用空气与一氧化碳混合,制得一氧化碳摩尔分数约为100ppm的混合气,同时由于空气中甲烷浓度约为2ppm,从而可对还原效率进行估算。虽然这种估算不太准确,但实验结果初步证明,FID设置温度360度时,一氧化碳转化效率可接近90%,说明转化率较高。
有谁用过TCD检测器,PQ柱检测过一氧化碳、甲烷、二氧化碳,能提供下他的检测限吗?我这里需要配置一系列的标气,载气是氦气!谢谢!
钢厂烧结机尾废气脱硫塔出口烟气在线监测仪比对。测量过程中氧含量和氮氧化物和烟气在线监测仪出的数差不太多,符合准确度要求,就是二氧化硫测出来是零。采用崂应3012H烟尘(气)测试仪进行数据测定,一氧化碳传感器量程15000ppm,二氧化硫量程2000ppm,测试仪一进行一氧化碳干扰试验。当时烟气数值一氧化碳为6000-7000毫克立方米,二氧化硫测试仪显示为零,在线监测仪显示50毫克立方米。然后关掉一氧化碳对二氧化硫修正系数,二氧化硫显示300多毫克立方米。这是怎么回事呢?实验室还有另外一台一氧化碳4000ppm的3012H,同样也做了干扰试验,两台测试仪一氧化碳对二氧化硫干扰修正系数在相同浓度时并不一样,是不是每一台都不一样?ps:就在比对前一天本人亲自用100毫克立方米的二氧化硫标气对二氧化硫传感器进行了标定。
我们用的在线设备是紫外差分方法测定二氧化硫,测定值在200-300.再用便携式设备比对测定时,检测数值在700-800.便携式设备为青岛涝应设备,电化学方法。在网上查一些资料显示,样品中含有一定量的一氧化碳会对电化学方法检测有影响,有没有遇到这种情况的,另外一氧化碳怎么对电化学方法测定二氧化硫影响的。经检测,样品中一氧化碳浓度在12000mg/m3。
CNCA-15-A12空气中一氧化碳(CO)、二氧化碳(CO2)含量的测定一氧化碳、二氧化碳含量
兰州化物所网站上介绍了氦、一氧化碳、二氧化碳及硫化氢分析的谱图,但是没有说明是用什么色谱柱、什么检测器得到的,有哪位朋友愿意指点,谢谢!
乙醇 一氧化碳 氢气 二氧化碳 氧气 甲烷 这几种气体一起进行分离 应该采用什样子得柱子,谢谢!
新的二氧化硫定电位电解法要求进行一氧化碳干扰实验,请问有开展过这项实验的环境监测朋友吗?1、如何配气——用的什么配气装置?2、二氧化硫标气和一氧化碳标气用的是多少ppm的?3、实验结果如何?非常感谢
请教我应该选怎样的毛细柱子来分析氧气,氢气,二氧化碳,一氧化碳,甲烷,能用一根柱子完成吗吗