氧气二氧化碳气体分析仪

大家好，关于红外分析仪中的气体干燥方法，干燥二氧化碳气体中的水分，但不能吸附二氧化碳气体，请问那种干燥剂最好呢？我用过3a的分子筛但也对二氧化碳有微量的吸附作用，大家有更好的办法吗？谢谢。

请问哪位大师知道分离气体样品中氢气、氧气、氮气、二氧化碳，需要用哪种色谱柱？

程版主！ 向您咨询一个问题！ 有没有能分析微量二氧化碳的好的仪器！ 工艺要求二氧化碳小于0.1 ppm，就是林德的工艺包要求进冷箱前二氧化碳小于0.1ppm。什么类型的什么厂家的分析仪器能提供比较可靠地结果？ 谢谢！要求都是这么要求的，还有工艺真的能达到二氧化碳小于0.1ppm 吗？

双热导分析氢气，氧气，氮气，一氧化碳，甲烷，二氧化碳 我准备采用2根柱子分析，如何选择合适 还有就是用什么载气我目前采用tdx-01 用氩气做载气分析氢气和二氧化碳5a柱子分析氧气氮气甲烷一氧化碳，氦气做载气哪位有更好的方法 帮忙介绍下

我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析气体中少量的乙醛,一氧化碳,二氧化碳,氢气,氧气,甲烷,主要是氮气.请问应选则什么样的柱子在什么条件下使用?

大家好，请问大家一个问题二氧化碳分析仪，如果要干燥二氧化碳气体中的水分，但不能吸附二氧化碳气体，请问那种干燥剂最好呢？我用过3a的分子筛但也对二氧化碳有微量的吸附作用，大家有更好的办法吗？谢谢。

我用的Agilent 6890n 5A 分子筛 能很好分离 氮气 氧气， 但是二氧化碳不出峰，求高手教教我怎么才能分析出样品里的二氧化碳啊 参数大概怎么设定啊。本人学生 在做课题实验 菜鸟求帮助啊~~

[size=4]求教硫酸尾气中的二氧化硫\氧气\氮气\二氧化碳的分析方法？本单位现在分析硫酸尾气中的上述成分,有谁有此类经验请帮助!谢谢[/size]

有什么仪器可检测仓库里氧气与二氧化碳的比例，能够便携、快速得到结果，是气相还是别的仪器？

前天我购买了一台二氧化碳分析仪，可是不知道怎样使用，怎样操作，里面的说明书全部都是英文的！！！但是我又不会那些英文是什么意思啊！！大家可以帮帮我 吗？

乙醇 一氧化碳 氢气 二氧化碳 氧气 甲烷 这几种气体一起进行分离 应该采用什样子得柱子，谢谢！

混合气体可主要含有一氧化碳、二氧化碳，少量氧气、氮气，只想把二氧化碳分离出来，其他气体为一个峰，什么色谱柱分离效果好？

二氧化碳标准气体浓度为19487mg/m[b]3怎么换算成百分比如何计算请指教[/b]二氧化碳标准气体浓度为19487mg/m[b]3如何对二氧化碳测试仪进行期间核查[/b]

气体主要组分有：氧气、氮气、二氧化碳、二氧化氮、一氧化氮、水蒸气。请问采用什么型号的色谱柱？检测器用TCD是否可以？

我的仪器的6820，配了毛细管柱，一个极性一个非极性，TCD和FID检测器，想着想测量氢气，一氧化碳，二氧化碳，二氧化碳，甲烷，乙烯，丙烷少量氧气氮气的混合气成分，求高手指点一下用什么方法可以测，有没有国家标准。毛细管柱型号有两种，一种是极性柱（HP-5MS），一种是非极性柱(DB-1)

二氧化碳分析仪参数说明1． CO2：0~9999ppm 扩散取样2． 数据保持，最大/最小，时间戳3． LCD双显示，可显示CO2，相对湿度，环境温度4． 连续数据记录功能，时间/日期5． 数据临时记忆、调出功能6． 声音报警7． 背光8． Usb接口

氧气、氩气、氮气、二氧化碳，这四种气体在化学性质中最稳定的是哪个？应该是氩气，因为是惰性气体，氩排在元素周期表最右边最不活跃元素族，其他的气体都比他活跃。

本公司送气的单位总是每个气瓶的压力都不一样，想在此请教各位氩气、氮气、二氧化碳、氧气的瓶装压力应该达到多少为合格呀！另外各位在验收气体时有没有都测定一下每瓶的压力和气体纯度呢/

求二氧化碳红外分析仪的工作原理，最好能有图片说明的，谢谢啦！[em61]

二氧化碳分析仪器分析原理是什么？

今天中午新闻30分播了一则新闻：英国的科学家近日研究出了一种新方法，可以减少发电站的有害气体排放。 常规的燃气发电站通过燃烧甲烷气体获得发电动力，但这样就会产生含有氮气、二氧化碳以及二氧化氮等气体的混合物，要把其中的温室气体分离出来很不容易，因为成本很高，需要消耗大量其他能源。 为此，科学家们就想出了一个好办法，就是利用一种名为“LSCF”的陶瓷管从空气中过滤出氧气，再与甲烷燃烧，这样产生的就是近乎纯净的二氧化碳以及气态水，冷凝之后就能轻松分离出二氧化碳了，这就是所谓的“清洁燃烧”。最后将所得的二氧化碳转化成甲醇等化学物质，作为工业燃料和溶剂之用。 专家表示，“清洁燃烧”将成为各领域燃烧过程的发展趋势，即以碳中和、温室气体零排放为最终目标。想知道的是：二氧化碳是如何转化为甲醇的？

请问有朋友做过厌氧气分析吗？现在有一个填充柱进样口，3M的PQ柱，TCD分析氢气、氮气、甲烷、二氧化碳，用氩气做载气的话，氢气与氮气能分离吗？谢谢！

由于仪器重新开启，进行了抽真空等等一系列工作后，再进行调谐发现二氧化碳，氧气比例为0，以前从未出现这情况，这也是前段时间新换柱子后才出息这情况，大家有没遇到这种情况呢？这是什么原因造成的呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809122203004546_6716_2911392_3.jpeg[/img]

有坛友做过二氧化碳气体中甲烷含量检测吗？麻烦指点下小弟，不胜感谢！

工厂中，氮气，氧气，二氧化碳该如何检测？急求帮助呀！

空气中的二氧化碳的测定方法主要有非分散红外线气体分析法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、容量滴定法等。E.1 非分散 红外线气体分析法E.1.1 相关标准和依据本方法主要依据GB/T18204.24 《公共场所空气中二氧化碳测定方法》。E.1.2 原理二氧化碳对红外线具有选择性的吸收，在一定范围内，吸收值与二氧化碳浓度呈线性关系。根据吸收值确定样品二氧化碳的浓度。E.1.3 测量范围 0~0.5 %； 0~1.5 %两档。最低检出浓度为0.01%。E.1.4 试剂和材料E.1.4.1 变色硅胶：在120℃下干燥2h；E.1.4.2 无水氯化钙：分析纯；E.1.4.3 高纯氮气：纯度99.99%；E.1.4.4 烧碱石棉：分析纯；E.1.4.5 塑料铝箔复合薄膜采气袋0.5L或1.0L；E.1.4.6 二氧化碳标准气体（0.5%）：贮于铝合金钢瓶中。E.1.5 仪器和设备二氧化碳非分散红外线气体分析仪。仪器主要性能指标如下：测量范围： 0~0.5 %； 0~1.5 %两档；重现性：≤±1%满刻度；零点漂移：≤±3%满刻度/4h；跨度漂移：≤±3%满刻度/4h；温度附加误差：≤±2%满刻度/10℃（在10℃~80℃）；一氧化碳干扰：1000mL/m3 CO ≤±2%满刻度；供电电压变化时附加误差：220V±10% ≤±2%满刻度；启动时间：30min；响应时间：指针指示到满刻度的90%的时间＜15s。E.1.6 采样用塑料铝箔复合薄膜采气袋，抽取现场空气冲洗 3~4次，采气0.5L或1.0L，密封进气口，带回实验室分析。也可以将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中二氧化碳浓度。E.1.7 分析步骤E.1.7.1 仪器的启动和校准E.1.7.1.1 启动和零点校准：仪器接通电源后，稳定30min~1h，将高纯氮气或空气经干燥管和烧碱石棉过滤管后，进行零点校准。E.1.7.1.2 终点校准：用二氧化碳标准气（如0.50%）连接在仪器进样口，进行终点刻度校准。E.1.7.1.3 零点与终点校准重复 2~3 次，使仪器处在正常工作状态。E.1.7.2 样品测定将内装空气样品的塑料铝箔复合薄膜采气袋接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连接，样品被自动抽到气室中，并显示二氧化碳的浓度（%）。如果将仪器带到现场，可间歇进样测定。并可长期监测空气中二氧化碳浓度。E.1.8 结果计算样品中二氧化碳的浓度，可从气体分析仪直接读出。E.1.9 精密度和准确度E.1.9.1 重现性小于2%，每小时漂移小于6%。E.1.9.2 准确度取决于标准气的不确定度（小于2%）和仪器的稳定性误差（小于6%）。E.1.10 干扰和排除室内空气中非待测组分，如甲烷、一氧化碳、水蒸气等影响测定结果。红外线滤光片的波长为4.26μm，二氧化碳对该波长有强烈的吸收；而一氧化碳和甲烷等气体不吸收。因此，一氧化碳和甲烷的干扰可以忽略不计；但水蒸气对测定二氧化碳有干扰，它可以使气室反射率下降，从而使仪器灵敏度降低，影响测定结果的准确性，因此，必须使空气样品经干燥后，再进入仪器。

Porapak Q制备成毛细柱.在分离甲烷，氢气，氧气，一氧化碳，二氧化碳.时 我用氮气做载气可以吗？不如果不可以，请帮我选一种气体做载气？谢谢

我想分析氧气，甲烷，一氧化碳，二氧化碳，氢气，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器，如何分析，用什么柱子，毛细管可以吗？