注射器密合性负压测试仪

医用注射器密合性负压测试仪，无菌注射器密合性负压测试仪，一次性无菌注射器密合性负压测试仪，医用安全注射器密合性负压测试仪一.主要用途注射器密合性负压测试仪主要用于测定用于注射器器身密合性检测的物理特性，是鉴定医用注射器器身密合性的重要手段之一。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包、管路、导管、过滤器、快速接头等。二.仪器特征采用PLC可编程控制器、压力传感器、控制机构等组成，操作方便。实时显示压力值、保持时间，自动结束测试。高亮度LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±1%。仪器终身m费升级，每台仪器经过技术监督局计量，并出具计量报告。三.技术指标操 作 界 面：简体中文负 压 检 测：-88Kpa误差不大于±0.3Kpa、LED数字显示；负 压 输 出：-88Kpa±0.3Kpa 检 测 范 围：-5 Kpa～-99 Kpa可调。测试持续时间：1S～9999 S任意设定，LED数字显示。误差不大于0.1秒（测量系统负压保持5分钟内不飘移±0.3Kpa）净 重：8.5kg 外 形 尺 寸：610-460-400（mm），电 源：AC220V，50Hz整 机 功 率：60W执行标准：该仪器符合ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。

医用注射器密合性负压测试仪，无菌注射器密合性负压测试仪，一次性无菌注射器密合性负压测试仪，医用安全注射器密合性负压测试仪一.主要用途注射器密合性负压测试仪主要用于测定用于注射器器身密合性检测的物理特性，是鉴定医用注射器器身密合性的重要手段之一。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包、管路、导管、过滤器、快速接头等。二.仪器特征采用PLC可编程控制器、压力传感器、控制机构等组成，操作方便。实时显示压力值、保持时间，自动结束测试。高亮度LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±1%。仪器终身m费升级，每台仪器经过技术监督局计量，并出具计量报告。三.技术指标操 作 界 面：简体中文负 压 检 测：-88Kpa误差不大于±0.3Kpa、LED数字显示；负 压 输 出：-88Kpa±0.3Kpa 检 测 范 围：-5 Kpa～-99 Kpa可调。测试持续时间：1S～9999 S任意设定，LED数字显示。误差不大于0.1秒（测量系统负压保持5分钟内不飘移±0.3Kpa）净 重：8.5kg 外 形 尺 寸：610-460-400（mm），电 源：AC220V，50Hz整 机 功 率：60W执行标准：该仪器符合ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。

注射器密合性负压测试仪 注射器气密性试验仪 注射器密封性检测仪3万 注射器泄露性负压测试仪 透析器密合性负压测试仪 泄漏负压测试仪心血管植入物和人工器官血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器血浆滤过器，血滤器、细菌过滤器、透析液过滤器、透析液 主要用途：注射器密合性负压测试仪主要用于注射器器身密合性检测的物理特性，是鉴定医用注射器器身密合性的重要手段之一。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包、管路、导管、过滤器、快速接头等。 符合标准：YY0053-2008、GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器、ISO7886-1：2017 一次性使用无菌注射器、ISO 7886-1、ISO8537-2016、YY0497-2018仪器特征：采用PLC可编程控制器、压力传感器、控制机构等组成，操作方便。实时显示压力值、保持时间，自动结束测试。高亮度LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±1%。仪器终身免费升级，每台仪器经过技术监督局计量，并出具计量报告。 技术指标：操 作 界 面：简体中文、英文负 压 检 测：-88Kpa误差不大于±0.3Kpa、LED数字显示；负 压 输 出：-88Kpa±0.3Kpa 检 测 范 围：-5 Kpa～-99 Kpa可调。测试持续时间：1S～9999 S任意设定，LED数字显示。误差不大于0.1秒（测量系统负压保持5分钟内不飘移±0.3Kpa）电源：AC220V，50Hz整机功率：60W

注射器负压密合性测试仪注射器早在15世纪，意大利人卡蒂内尔就提出注射器的原理。直到1657年国人博伊尔和雷恩才进行了一次人体试验。一般认为法国的普拉沃兹是注射器的发明者。他于1853年监制的注射器是用白银制作的，容量只有1毫升，并有一根带有螺纹的活塞棒。 英国人弗格森一个使用玻璃注射器。玻璃透明度好，可以看到注射药物的情况。此后有玻璃管金属并用制成的注射器。现在用的注射器用塑料制造，用一次即扔掉，大大减少了注射时发生感染的危险性。 现在注射器在医院已经是一种常见的医疗器械，它用于抽取药液然后将药液注入患者体内，由此不难看出注射器的密封性直接影响其内部药液的药效，济南三泉中石实验仪器生产的注射器负压密合性测试仪，是一款可以检测各种注射器的检测仪器。 技术参数 真空度 0--90kPa 真空精度 1级 气源压力 0.5MPa～0.7MPa 真空保持时间 0-60min 主机尺寸 430mmX330mmX170mm（长宽高） 重 量 9Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 注射器负压密合性测试仪

注射器密合性负压测试仪适用于一次性注射器等材料的负压密封试验，广泛应用于医疗器械检验机构、医疗器械生产厂家等行业。 密合性负压测试仪技术特征 彩色触摸屏控制，让操作更加简便,数据结果更加直观可简单便捷检测和校准 自动恒压补气,确保实验过程在预设真空下进行 进口品牌真空元器件，性能稳定，经久耐用 一键化操作，自动更换测试真空，自动结束试验，自动反吹卸载 用户分级权限管理,保证数据的完整性和规范性 可存储多组试验数据，方便用户查询配置微型打印机，可快速打印测试结果系统程序具备ISP在线升级功能，可提供个性化服务 采用高速处理芯片，运行速度大大提高 可设置多步分段真空压力和保压时间，模拟评价产品在不同真空下的密封情况 每个真空阶段压力和保压时间可自由设定，适合不同产品测试要求 密合性负压测试仪技术参数 真空度 0--90kPa 真空精度 1级 气源压力 0.5MPa～0.7MPa 真空保持时间 0-60min 主机尺寸 430mmX330mmX170mm（长宽高） 重 量 9Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB/T 15810 产品配置 标准配置：主机、测试装置、微型打印机、触摸液晶屏 注：用户自备气源注射器密合性负压测试仪此为广告

注射器密合性负压测试仪技术指标：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB15810-2019《一次性使用无菌注射器》ISO7886-1-2017《一次性使用无菌注射器》GB8368-2018《一次性使用输液器、重力输液式》YY/T0916.20-2019《 医用液体和气体用小孔径连接件第20部分：通用试验方法》ISO 80369.20-2015《卫生保健应用中液体和气体用小口径连接器 第20部分：通用试验方法》显示：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；并在测试过程中实时显示负压力值。可编程控制器：PLC+ARM，传感器：高精度力值传感器具有软硬件保护功能负压设定：-10Kpa～-94Kpa 负压输出：-10Kpa～-94Kpa 误差不大于±1%负压泄漏率分辨率：-0.0001Pa.m3/s测试时间：定制1S～10min任意设定，（测量系统负压保持5分钟内不漂移±0.5Kpa）打印方式：机载微型针式打印机 电 源：AC 220V /50Hz 净重：10kg 外形尺寸：400×290×275（mm）注射器密合性负压测试仪厂家介绍：上海迎乐仪器仪表有限公司是一家拥有着30年专业生产、研发仪器仪表的高新技术企业，产品涵盖了多个领域，包括工业自动化、实验室仪器、环境监测、医疗设备等。公司的产品种类丰富，包括医用注射针测试仪、注射器测试仪、输液针测试仪、输液器测试仪、缝合针测试仪、缝合线测试仪、6%鲁尔圆锥接头综合测试仪、留置针测试仪、采血针测试仪、针灸针测试仪、针管刚性测试仪、韧性测试仪、牢固度测试仪,密合性正负压测试仪,密封泄漏测试仪,等仪器，满足了不同行业的需求。公司一直以来注重产品质量和客户服务。我们拥有严格的质量控制体系，确保产品的稳定性和可靠性。同时，我们还提供专业的售前咨询和售后服务，以满足客户的需求和解决问题。

DKR-NT5医用注射器器身密合性负压测试仪产品应用医用注射器器身密合性负压测试仪执行GB/T15810 标准要求,负压的测试原理,检验注射器密合性能.测试原理在88kPa负压作用下保持60s±5s,外套与活塞接触部位不得产生漏气现象,且活塞与芯杆不得脱离。参考标准GB 15810-2001、YY/T 0909-2013产品特点l 工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作l 专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用l 支持可远程升级与维护l 配备微型打印机，便于客户打印测试结果l 适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数指标参数侧向力0.25N～3.00N、误差不大于±1%轴向压力100Kpa～400Kpa、误差不大于±2.5%公称容量1ml～200ml、任意选择实验时间任意设定、误差不大于±0.1S产品配置主机、微型打印机、专业软件

注射器密合性负压测试仪FY15810-C 产品优势★嵌入Linux操作系统，安全高效、持久耐用★花一样的钱，实现中英文双语输入★非标定制化服务，打造企业定制化专属设备★通过调换专属定制夹具，可拓展多种测试项目★触摸屏控制，操作更简便，数据更直观★个性化输入生产单位，批次，获取原始生产报告★多种规格，一机兼容，自动生成测试报告★机载打印机，快速打印测试结果★实时显示测试加压值，过载自动断电、断电自动存储★采用三级密码，信息安全可靠 产品概述FY15810-C注射器密合性负压测试仪主要用于测定注射器的物理特性，是鉴定注射器负压物理性能的重要手段之一。 测控范围产品规格、测试压力值设定、保持时间设定，打印设定、测试、加压、减压、时间、标定，检定等。 执行标准《GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器》《ISO7886-1：2017 一次性使用无菌注射器》 技术参数操作界面：简体中文/英文压力输出范围：低于当地大气压，0kPa～-98 kpa，可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±1%。测试持续时间：0.1秒～99.9分，误差不大于±0.1S。产 品 净 重：15kg外 形 尺 寸：430×390×270（mm）电 源：AC110V-220V/50Hz（自适应宽电压）整 机 功 率：70W可编程控制器：PLC+ARM触 摸 屏：7英寸K600+内核/点阵式65色800*480分辨率传 感 器：高精度压力传感器测 压 机 构：内置打 印 机：机载针式打印机 产品特征采用可编程控制器，触摸屏，压力传感器，加压装置，机载打印机等组成，中英文菜单显示，人机对话设定各项参数自动运行测试。生产单位，批次可任意输入，操作方便。并采用三级密码，信息安全可靠。产品规格、测试压力值设定、保持时间设定，打印设定、测试、加压、减压、时间、标定，检定等。机载打印测试数据。实时显示测试加压值，保持时间等数据。并由打印机打印出测试数据及结果。

注射器密合性负压测试仪FY15810-C 产品优势★嵌入Linux操作系统，安全高效、持久耐用★花一样的钱，实现中英文双语输入★非标定制化服务，打造企业定制化专属设备★通过调换专属定制夹具，可拓展多种测试项目★触摸屏控制，操作更简便，数据更直观★个性化输入生产单位，批次，获取原始生产报告★多种规格，一机兼容，自动生成测试报告★机载打印机，快速打印测试结果★实时显示测试加压值，过载自动断电、断电自动存储★采用三级密码，信息安全可靠 产品概述FY15810-C注射器密合性负压测试仪主要用于测定注射器的物理特性，是鉴定注射器负压物理性能的重要手段之一。 测控范围产品规格、测试压力值设定、保持时间设定，打印设定、测试、加压、减压、时间、标定，检定等。 执行标准《GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器》《ISO7886-1：2017 一次性使用无菌注射器》 技术参数操作界面：简体中文/英文压力输出范围：低于当地大气压，0kPa～-98 kpa，可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±1%。测试持续时间：0.1秒～99.9分，误差不大于±0.1S。产 品 净 重：15kg外 形 尺 寸：430×390×270（mm）电 源：AC110V-220V/50Hz（自适应宽电压）整 机 功 率：70W可编程控制器：PLC+ARM触 摸 屏：7英寸K600+内核/点阵式65色800*480分辨率传 感 器：高精度压力传感器测 压 机 构：内置打 印 机：机载针式打印机 产品特征采用可编程控制器，触摸屏，压力传感器，加压装置，机载打印机等组成，中英文菜单显示，人机对话设定各项参数自动运行测试。生产单位，批次可任意输入，操作方便。并采用三级密码，信息安全可靠。产品规格、测试压力值设定、保持时间设定，打印设定、测试、加压、减压、时间、标定，检定等。机载打印测试数据。实时显示测试加压值，保持时间等数据。并由打印机打印出测试数据及结果。

一.主要用途注射器密合性负压测试仪主要用于测定用于注射器器身密合性检测的物理特性，是鉴定医用注射器器身密合性的重要手段之一。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包、管路、导管、过滤器、快速接头等。 二.仪器特征采用PLC可编程控制器、压力传感器、控制机构等组成，操作方便。实时显示压力值、保持时间，自动结束测试。高亮度LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±1%。仪器终身m费升级，每台仪器经过技术监督局计量，并出具计量报告。 三.技术指标操 作 界 面：简体中文负 压 检 测：-88Kpa误差不大于±0.3Kpa、LED数字显示；负 压 输 出：-88Kpa±0.3Kpa 检 测 范 围：-5 Kpa～-99 Kpa可调。测试持续时间：1S～9999 S任意设定，LED数字显示。误差不大于0.1秒（测量系统负压保持5分钟内不飘移±0.3Kpa）净 重：8.5kg 外 形 尺 寸：400×290×240（mm），电 源：AC220V，50Hz整 机 功 率：60W 执行标准：该仪器符合ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。

产品介绍医用注射器器身密合性负压测试仪执行GB 15810 标准要求，负压的测试原理，检验注射器密合性能。测试原理在88kPa负压作用下保持60s±5s，外套与活塞接触部位不得产生漏气现象，且活塞与芯杆不得脱离。参考标准GB 15810-2019产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数负压输出范围：0 ~ -90 kPa，误差不大于±0.5kPa测试时间：0 ~ 9999秒 任意设定

注射器器身负压密合性测试仪适用于一次性注射器等材料的负压密封试验，广泛应用于医疗器械检验机构、医疗器械生产厂家等行业。 技术特征 彩色触摸屏控制，让操作更加简便,数据结果更加直观可简单便捷检测和校准 自动恒压补气,确保实验过程在预设真空下进行 进口品牌真空元器件，性能稳定，经久耐用 一键化操作，自动更换测试真空，自动结束试验，自动反吹卸载 用户分级权限管理,保证数据的完整性和规范性 可存储多组试验数据，方便用户查询配置微型打印机，可快速打印测试结果系统程序具备ISP在线升级功能，可提供个性化服务 采用高速处理芯片，运行速度大大提高 可设置多步分段真空压力和保压时间，模拟评价产品在不同真空下的密封情况 每个真空阶段压力和保压时间可自由设定，适合不同产品测试要求 技术参数 真空度 0--90kPa 真空精度 1级 气源压力 0.5MPa～0.7MPa 真空保持时间 0-60min 主机尺寸 430mmX330mmX170mm（长宽高） 重 量 9Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB/T 15810 产品配置 标准配置：主机、测试装置、微型打印机、触摸液晶屏 注：用户自备气源注射器器身负压密合性测试仪此为广告

WY-003 医用注射器器身密合性负压测试仪适用于注射器器身密合性能检测。是鉴定医用注射器的重要手段之一。产品特点l 该测试仪采用7英寸专业彩色液晶屏；l 由 PLC 可编程控制器设定程序，自动测试，自带打印机；l 中文菜单显示：实时显示各项参数；l 测量系统负压保持1分钟内不飘移，并由机载打印机打印出测试结果。测试原理 将注射器吸入不少于公称容量25％的水，是锥头向上，回抽活塞，是使基准线与公称容量线重合，然后放在注射器固定架上，将测试仪负压输出上的管子牢固装在注射器锥头上，将测试仪接入网电源，打开电源开关，待负压显示的数字表稳定后，然后按下开始按钮，测试仪将自动抽吸空气，到负压显示数字表达到88?KPa时，自动停止抽吸空气，同时开始时，维持时间60S，在此期间，目力观察外套与活塞接触部位不得产生气泡现象（负压显示数字应不超过原显示值0.5KPa），且活塞与芯杆不得脱离。测试标准 该仪器符合ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018等。测试应用基础应用适用于各种注射器器身密合性能测定。产品参数指标参数负压输出-88Kpa±0.3Kpa检测范围-5Kpa～-90Kpa，可调测试时间1S～9999S任意设定，误差不大于0.1秒电源AC220V，50Hz整机功率60W外形尺寸400 mm (L) × 290 mm (W) × 300 mm(H)净重9kg仪器配置标准配置主机、夹具、打印纸、说明书

一次性使用注射器密合性正压测试仪 无菌注射器密封性检测仪 注射器密合性正压测试仪 注射器气密性试验仪 注射器密封性检测仪透析器密合性正压测试仪 注射器泄露测试仪 泄漏正压测试仪 血液滤过器密合性正压测试仪 血液浓缩器密合性正压测试仪血浆滤过器正压测试仪 血滤器正压测试仪、细菌过滤器正压测试仪、透析液过滤器正压测试仪、透析液正压测试仪1.采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间，并可由机载打印机打印出测试结果。 2.执行标准：YY0053-2008注射器密合性正压测试仪完全符合GB15810《一次性使用无菌注射器》标准中的相关标准设计制造。 该仪器符合ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。 3.技术指标：侧 向 力：0.25N～3N、误差不大于±1%；轴向压力：100Kpa～400Kpa、误差不大于±5%；公称容量：1ml～60ml、任意选择；试验时间：30S±1S、误差不大于±1S。净重：12kg 外形尺寸： 620-460-540（mm）4.配货清单：1.主机一台 2.打印纸1卷 3.夹具一套 4.砝码一套 5.质保一年6.操作说明 7.仪器终身免费依标准规定升级服务

一次性使用注射器密合性正压测试仪 无菌注射器密封性检测仪 注射器密合性正压测试仪 注射器气密性试验仪 注射器密封性检测仪 透析器密合性正压测试仪 注射器泄露测试仪 泄漏正压测试仪 血液滤过器密合性正压测试仪 血液浓缩器密合性正压测试仪血浆滤过器正压测试仪 血滤器正压测试仪、细菌过滤器正压测试仪、透析液过滤器正压测试仪、透析液正压测试仪1.采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间，并可由机载打印机打印出测试结果。 2.执行标准：YY0053-2008注射器密合性正压测试仪完全符合GB15810《一次性使用无菌注射器》标准中的相关标准设计制造。 该仪器符合ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。3.技术指标：侧 向 力：0.25N～3N、误差不大于±1%；轴向压力：100Kpa～400Kpa、误差不大于±5%；公称容量：1ml～60ml、任意选择；试验时间：30S±1S、误差不大于±1S。净重：12kg 外形尺寸： 485×345×300（mm）4.配货清单：1.主机一台 2.打印纸1卷 3.夹具一套 4.砝码一套 5.质保一年6.操作说明 7.仪器终身免费依标准规定升级服务

注射器密合性正压测试仪 注射器气密性试验仪 注射器密封性检测仪 透析器密合性正压测试仪 注射器泄露测试仪 注射器密合性测试仪 泄漏正压测试仪血液滤过器密合性正压测试仪 血液浓缩器密合性正压测试仪心血管植入物和人工器官血液透析器、血液透析滤过器、血浆滤过器，血滤器、细菌过滤器、透析液过滤器、透析液 3万 采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中英文菜单显示。并由键盘进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间，并可由机载打印机打印出测试结果。 执行标准：符合GB15810 《一次性使用无菌注射器》标准中的相关标准设计制造。符合标准YY0053-2008、ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。技术指标：侧向力：0.25N～3N、误差不大于±1%；轴向压力：100Kpa～400Kpa、误差不大于±5%；公称容量：1ml～60ml、任意选择；试验时间：30S±1S、误差不大于±1S。 配货清单：1.主机一台 2.打印纸1卷 3.夹具一套 4.砝码一套 5.质保一年6.操作说明 7.仪器终身免费依标准规定升级服务

注射器负压密合与泄漏测试仪、一次性使用无菌注射器应用：用于检测1 — 60 ml不同公称容量注射器，在注液情况下，保持一定的负压条件，在规定时间内，压力的变化，从而检测出注射器活塞与外套之间的密合性是否符合标准要求。符合标准：GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器YY/T 0573.3 一次性使用无菌注射器 第3部分：自毁型固定剂量疫苗注射器YY/T 0573.4 一次性使用无菌注射器 第4部分：防止重复使用注射器YY0612-2007 《一次性使用人体动脉血样采集器 动脉血气针》产品特点：1、依据GB 15810-2019、YY/T 0573.3 、Y/T 0573.4 标准设计制造；2、8套独立工装夹具，全覆盖1 — 60 ml不同公称容量注射器的密合性检测；3、工业级7寸真彩触摸屏，可设置实验参数；4、内置可调速真空泵，由PWM脉冲方式控制无刷电机转速来控制真空度；5、自动计时，时钟和北京时间同步；6、配置微型打印机，可直接打印测试报告；7、带数据查询和打印功能、断电保护和自动存储功能；8、全自动测试模式，一键式操作，避免人为干扰；9、外观设计简洁大方，铝合金夹具操作简便，坚固耐用，带防尘保护罩；技术参数：主要参数参数范围注射器公称容量1～60ml负压检测范围0～ -92KPa （可设置）压力测试精度-0.01KPa负压保持时间0～999.9s（可设置）检测工位8工位功 率AC 220V ，50HZ 750W设备尺寸1200×400×750 mm(长*宽*高)重 量65KG注射器负压密合与泄漏测试仪、一次性使用无菌注射器

一次性使用注射器密合性正压测试仪 无菌注射器密封性检测仪 注射器密合性正压测试仪 注射器气密性试验仪 注射器密封性检测仪透析器密合性正压测试仪 注射器泄露测试仪 泄漏正压测试仪 血液滤过器密合性正压测试仪 血液浓缩器密合性正压测试仪血浆滤过器正压测试仪 血滤器正压测试仪、细菌过滤器正压测试仪、透析液过滤器正压测试仪、透析液正压测试仪1.采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间，并可由机载打印机打印出测试结果。 2.执行标准：YY0053-2008注射器密合性正压测试仪完全符合GB15810《一次性使用无菌注射器》标准中的相关标准设计制造。 该仪器符合ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。 3.技术指标：侧 向 力：0.25N～3N、误差不大于±1%；轴向压力：100Kpa～400Kpa、误差不大于±5%；公称容量：1ml～60ml、任意选择；试验时间：30S±1S、误差不大于±1S。净重：12kg 外形尺寸： 620-460-540（mm）4.配货清单：1.主机一台 2.打印纸1卷 3.夹具一套 4.砝码一套 5.质保一年6.操作说明 7.仪器终身免费依标准规定升级服务

注射器密合性正压测试仪ZY15810-C 产品优势★嵌入Linux操作系统，安全高效、持久耐用★花一样的钱，实现中英文双语输入★非标定制化服务，打造企业定制化专属设备★通过调换专属定制夹具，可拓展多种测试项目★触摸屏控制，操作更简便，数据更直观★个性化输入生产单位，批次，获取原始生产报告★自主输入生产厂家/生产批号,告别手工写入★多种规格，一机兼容，自动生成测试报告★3点固定 让测试更加平稳精准★机载打印机，快速打印测试结果★实时显示测试加压值，过载自动断电、断电自动存储★采用三级密码，信息安全可靠 产品概述注射器密合性正压测试仪器主要用于测定医用注射器密合性正压性能物理特性，是鉴定医用注射器的重要手段之一。 测控范围公称容量、打印设定、测试、前移、后移、左移、右移、时间、标定，检定等功能设定。 执行标准《GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器》《ISO7886-1：2017 一次性使用无菌注射器》 技术参数 操作界面：简体中文/英文侧 向 力：0.25N～3.00N、误差不大于±0.5%；轴向压力：100Kpa～400Kpa、误差不大于±2.0%；公称容量：0.1ml～200 ml、所有规格任意输入。试验时间：任意设定、误差不大于±0.1S。产品净重：15kg外形尺寸：485×345×315（mm）电 源：AC110V-220V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：70W可编程控制器：PLC+ARM触摸屏：7英寸K600+内核/点阵式65色800*480分辨率传感器：高精度力值传感器测力机构：内置打印机：机载针式打印机 产品特征由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。另增设生产单位，生产批次机打输入，使测试结果更加规范化标准化。信息安全方面采用三级密码，让信息安全可靠。搭配机载打印测试可实时显示测试侧向力压力和轴向压力，并且测试过程自动补偿，并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。

产品介绍医用注射器器身密合性负压测试仪执行GB 15810 标准要求，负压的测试原理，检验注射器密合性能。测试原理在88kPa负压作用下保持60s±5s，外套与活塞接触部位不得产生漏气现象，且活塞与芯杆不得脱离。参考标准GB 15810-2019产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数负压输出范围：0 ~ -90 kPa，误差不大于±0.5kPa测试时间：0 ~ 9999秒 任意设定

产品介绍医用注射器密合性正压测试仪执行GB 15810 标准要求，正压的测试原理，检验注射器密合性能。测试原理将注射器吸入公称容量的水，用一定的轴向压力及侧向力，对芯杆作用30S，外套与活塞接触的部位不得有漏液现象。参考标准GB 15810-2001、YY/T 0909-2013产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数侧向力：0.25 ～ 3.00N、误差不大于±0.5%轴向压力：100 ～ 400kPa、误差不大于±2%公称容量：1 ～ 200ml、任意选择试验时间：0 ～ 9999秒 任意设定

医用注射器器身密合性正压测试仪技术指标：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB15810-2019《一次性使用无菌注射器》ISO7886-1-2017《一次性使用无菌注射器》显示：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；并由触控显示屏菜单进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间等。可编程控制器：PLC+ARM，传感器：高精度力值传感器具有软硬件保护功能侧 向 力：0.25N～3N、误差不大于±1%；轴向压力：100Kpa～400Kpa、误差不大于±5%；公称容量：定制1ml～60ml、任意选择；试验时间：定制999S±1S、误差不大于±1S。打印方式：微型针式打印机测试数据：机载自动采集测试数据机载打印测试结果整机功率：70W电源：AC90V-240V/50Hz净重：12kg 外形尺寸：485×345×300（mm）医用注射器器身密合性正压测试仪厂家介绍：迎乐仪器仪表（上海）有限公司成立于1993年，是一家专业从事仪器仪表产品研发、生产和销售的企业。公司总部位于中国上海市，拥有现代化的生产基地和研发中心。作为一家技术先进的企业，上海迎乐仪器仪表有限公司致力于为客户提供高品质、可靠性和先进性的仪器仪表产品。公司拥有一支专业的研发团队，不断进行技术创新和产品改进，以满足客户不断变化的需求。公司秉承“以科技创新，为客户创造价值”的经营理念，不断提升产品质量和技术水平。我们将继续努力，成为国内外仪器仪表行业的领航企业，为客户提供更优质的产品和服务。

产品介绍医用注射器器身密合性负压测试仪执行GB 15810 标准要求，负压的测试原理，检验注射器密合性能。测试原理在88kPa负压作用下保持60s±5s，外套与活塞接触部位不得产生漏气现象，且活塞与芯杆不得脱离。参考标准GB 15810-2019产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数负压输出范围：0 ~ -90 kPa，误差不大于±0.5kPa测试时间：0 ~ 9999秒 任意设定

产品介绍医用注射器器身密合性负压测试仪执行GB 15810 标准要求，负压的测试原理，检验注射器密合性能。测试原理在88kPa负压作用下保持60s±5s，外套与活塞接触部位不得产生漏气现象，且活塞与芯杆不得脱离。参考标准GB 15810-2019产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数负压输出范围：0 ~ -90 kPa，误差不大于±0.5kPa测试时间：0 ~ 9999秒 任意设定

DKR-NT6医用注射器密合性正压测试仪产品应用医用注射器密合性正压测试仪执行GB/T15810 标准要求,正压的测试原理,检验注射器密合性能.测试原理医用注射器密合性正压测试仪的测试原理将注射器吸入公称容量的谁,用一定的轴向压力及侧向力,对芯杆作用30S,外套与活塞接触的部位不得有漏液现象。参考标准GB 15810-2001、YY/T 0909-2013医用注射器密合性正压测试仪产品特点l 工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作l 专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用l 支持可远程升级与维护l 配备微型打印机，便于客户打印测试结果l 适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数指标参数侧向力0.25N～3.00N、误差不大于±1%轴向压力100Kpa～400Kpa、误差不大于±2.5%公称容量1ml～200ml、任意选择实验时间任意设定、误差不大于±0.1S产品配置主机、微型打印机、专业软件

WY-004 医用注射器器身密合性正压测试仪适用于注射器器身密合性能检测。是鉴定医用注射器的重要手段之一。产品特点l 该测试仪采用7英寸专业彩色液晶屏；l 由 PLC 可编程控制器设定程序，自动测试，自带打印机；l 中文菜单显示：实时显示各项参数。测试标准该仪器完全符合ISO80369，ISO9626-2016，ISO7864-2016的要求。测试应用基础应用适用于各种注射器器身密合性能测定。产品参数指标参数侧向力0.25N~3N, 误差不大于5%左右轴向压力100kPa~400kPa, 误差不大于5%左右公称容量1ml~60ml，任意选择试验时间30s, 误差不大于1s外形尺寸420 mm (L) × 330 mm (W) × 280 mm(H)净重10kg仪器配置标准配置主机、夹具、打印纸、说明书

一次性使用无菌注射器在临床上使用量大面广，其质量的优劣与人的身体健康和生命安全息息相关。一次性使用无菌注射器器身密合性直接影响其使用适应性能，是各生产企业重点关注的指标之一。为此，国家标准YBB00112004中就对一次性使用无菌注射器的器身密合性进行了明确的规定。Labthink兰光的一次性无菌注射器器身密合性正压测试仪（PARAM博每 MED-01医药包装性能测试仪）专业应用于一次性使用无菌注射器器身密合性的测试，可以精确地测量一次性使用无菌注射器器身的密封性能是否符合标准的规定。其测试原理：向一次性使用无菌注射器内注入一半的水，排除残留空气，插上针头护帽阻塞针头，在推杆上施加30N的力，保持5秒。针座或活塞后面应观察不到泄漏。一次性无菌注射器器身密合性正压测试仪技术指标：规格：250N（标配）；50N、100N、500N（可选）精度：优于0.5级试验速度&mdash 进程：10，50，100，150，200mm/min（标配） 返程：10，50，100，150，200 mm/min（标配）试样数量：1件试样宽度：30 mm（标配夹具）；50 mm（可选夹具）试样夹持：手动行程：600 mm外形尺寸：851mm(L)× 500mm(W)× 940mm(H)电源：AC 220V 50 Hz最大功率：60 W以上一次性无菌注射器器身密合性正压测试仪信息由济南兰光机电技术有限公司发布，如欲了解更详细信息，欢迎致电0531-85068566垂询！

注射器正压密合与泄漏测试仪、一次性使用无菌注射器应用：用于检测1 — 60 ml不同公称容量注射器，在注液至公称容量情况下，施加一定的侧向力，同时施加给芯杆一定的压力，到达测试时间后，检查活塞或密封圈处是否存在漏液，从而检测出注射器活塞与外套之间的密合性是否符合标准要求。符合标准：GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器YY/T 0573.3 一次性使用无菌注射器 第3部分：自毁型固定剂量疫苗注射器YY/T 0573.4 一次性使用无菌注射器 第4部分：防止重复使用注射器产品特点：1、依据GB 15810-2019、YY/T 0573.3 、Y/T 0573.4 标准设计制造；2、全覆盖1 — 60 ml不同公称容量注射器的密合性检测；3、工业级7寸真彩触摸屏，可设置实验参数；4、内置2套步进直线丝杆，一套施加侧向力，一套施加轴向力，到达设定值后自动停止；5、高精度压力传感器，测量内压力；6、自动计时，时钟和北京时间同步；7、配置微型打印机，可直接打印测试报告；8、带数据查询和打印功能、断电保护和自动存储功能；9、全自动测试模式，一键式操作，避免人为干扰；10、外观设计简洁大方，铝合金夹具操作简便，坚固耐用；技术参数：主要参数参数范围注射器公称容量1～60ml侧向力0～ 10N 自动施压(分辨率0.01N)；轴向力0～500KPa 自动施压轴向压力检测范围0～500KPa (分辨率0.01KPa)；测试时间0～999.9s（可设置）压力保持时间0～999.9s (自动计时)检测不同公称容量专用夹治具8套功 率AC 220V ，50HZ 500W设备尺寸450×420×400 mm(长*宽*高)重 量37KG注射器正压密合与泄漏测试仪、一次性使用无菌注射器

产品简介：广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。执行标准YBB00242004-2015、YBB00402003-2015、 YBB00042005-2015、YBB00052005-2015、 YBB00332004-2015 、YBB00332002-2015、YBB00112004-2015、GB-14232.1-2004、GB-15811-2016、GB-15810-2001、GB/T-1962.1-2001、GB-2637-1995、ASTM D882技术参数：测量范围5KG 25KG 50KG （任选一个或多个）测量单位N KG IB测量精度0.5级试验行程 450MM测试模式开启力、折断力、穿刺力、拉压力、定力值、定位移、滑动性能试验速度1-500MM/MIN无级变速外形尺寸470（L） X 450（B） X 970（H） MM重 量约60KG电 源AC220V±22V，50HZ标准配置主机 、拉伸夹具选购配置开启力夹具、穿刺夹具、折断力夹具、滑动性能夹具、电脑软件、电脑产品配置：医药包装物理性能测试仪、合同规定夹具、电源线、打印纸、保险管、产品合格证、保修卡、说明书 无菌注射器本体紧密度测试仪的性能指标包括预充式注射器针头与针座的连接力检测、预充式注射器针头帽的拉力检测、预充式注射器活塞与推杆的配合检测、预充式注射器活塞的润滑检测、预充式注射器活塞的滑动性能检测和预充式注射器的本体紧密度检测。国家标准YBB00112004明确规定了预充式注射器针头与针座的连接力测试仪。PMT-05无菌注射器器身密合性测试仪 PMT-05无菌注射器器身密合性测试仪

药品包装密封完整性测试仪 预灌封注射器器身密合性试验仪药品包装密封完整性测试仪 预灌封注射器器身密合性试验仪是一种用于检测药品包装密封性能的设备，主要用于确保药品在储存和运输过程中的安全性和有效性。药品包装密封完整性测试仪适用于食品、制药、日化等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。药品包装密封完整性测试仪 预灌封注射器器身密合性试验仪产品特点设备可以对软包装件及塑料瓶、罐进行密封试验。通过试验可以有效比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，为确定相关技术要求提供科学依据。可以进行跌落、耐压后的试件的密封性能测试。药品包装密封完整性测试仪 预灌封注射器器身密合性试验仪测试原理通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观察试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能。通过观察试样膨胀及释放真空后试样形状的恢复情况，判定试样的密封性能。药品包装密封完整性测试仪 预灌封注射器器身密合性试验仪技术参数真空度：-90～0kPa精度：0.5级真空室有效尺寸：Φ270mm×200 mm (H)（标配），其他尺寸可定制。气源压力：0.7MPa（用户自备）外形尺寸：420mm(L)×320mm(B)×520mm(H)电源：AC 220V 50Hz净重：15kg依据标准GB/T 15171《软包装件密封性能试验方法》ASTM D3078《起泡法测定软包装泄漏的标准试验方法》