细菌内毒素凝胶法测定仪

HCN-40细菌内毒素恒温检测仪细菌内毒素恒温检测仪产品介绍：《中国药典》2002年版细菌内毒素检查法要求：反应试管应“垂直放入37±1℃适宜恒温器中，保温60±2分钟"。根据这一要求，公司研制开发了一种专用于凝胶法细菌内毒素检查的实验设备——HCN-40型试管恒温仪。与传统使用的恒温水浴箱比较，HCN-40型试管恒温仪有以下优势。产品特点：► 简单易用的人机操作界面，实时显示全部运行信息和设置信息，方便观察设备运行状态。► 自带保护盖可有效防止样品溅射（如果使用传统的恒温水浴箱，试管必须封口，否则水蒸汽或小水珠会进入试管内造成污染，给每支试管一一封口，既麻烦费时又影响实验精度）。► HCN-40为40个试管孔，仪器可根据用户需要定做2ml安瓿作反应试管和10×75mm标准反应试管。仪器外型美观，体积小巧，方便使用。► 仪器采用先进的加热技术及脉冲控温技术，使温度极稳定均匀，温控精度达到37±0.3℃，试管孔间温差≤0.3℃。（传统使用的恒温水浴箱的温控精度只有±1℃，且温度分布不均匀，靠近发热管位置的水温高，偏离发热管位置的水温低，容易造成鲎试剂反应的差异）。 ► 自动故障检测及蜂鸣器报警功能； ► 内置超温保护装置； ► 智能算法，保证了全程范围内≤±0.3℃控温精度，有效降低实验误差；► 温度偏差校准功能，可选的断电自动恢复功能，开机自动运行功能，提高工作效率；► 多重安全保护，保证长期运行的稳定性和无人值守情况下的安全性，符合CE标准； 产品参数：温度设置范围：0℃～100℃控温范围：室温+5℃～100℃控温精度：≤±0.3℃时间设置范围：1sec～99h59min/∞模块温度均匀性：≤±0.3℃显示精度：0.1℃温度稳定性：±0.3℃升温速度：≤12分钟（25℃升温到100℃）多点运行：支持（最大5点）样本容量：40个孔多点循环运行：支持（最大循环数99次）外形尺寸：260x195x150 mm 最大功率：150W 电源电压：AC100~240V / 50~60Hz 熔 断 器： 250V 3A Ф5*20重 量：2.5kg

HCN-96细菌内毒素恒温检测仪产品介绍：《中国药典》2002年版细菌内毒素检查法要求：反应试管应“垂直放入37±1℃适宜恒温器中，保温60±2分钟”。根据这一要求，公司研制开发了一种专用于凝胶法细菌内毒素检查的实验设备——HCN-96型试管恒温仪（细菌内毒素恒温检测仪）。与传统使用的恒温水浴箱比较，HCN-96型试管恒温仪有以下优势。产品特点：?简单易用的人机操作界面，实时显示全部运行信息和设置信息，方便观察设备运行状态。?自带蓝色透明盖可有效防止样品溅射（如果使用传统的恒温水浴箱，试管必须封口，否则水蒸汽或小水珠会进入试管内造成污染，给每支试管一一封口，既麻烦费时又影响实验精度）。?恒温模块分为A、B、C、D四个区域，可对每个区域独立计时（每个区域有24只试管孔，每台仪器96个试管孔。仪器可根据用户需要定做2ml安瓿作反应试管和10×75mm标准反应试管。仪器外型美观，体积小巧，方便使用）。?仪器采用先进的加热技术及脉冲控温技术，使温度极稳定均匀，温控精度达到37±0.15℃，试管孔间温差≤0.3℃。（传统使用的恒温水浴箱的温控精度只有±1℃，且温度分布不均匀，靠近发热管位置的水温高，偏离发热管位置的水温低，容易造成鲎试剂反应的差异）。?内置软件和硬件双重超温保护装置，使用更可靠。?支持自动预热功能。?支持断电自动恢复功能。?支持开机自动运行功能。?仪器自带温度校准功能。产品参数：控温范围：室温+5°C~110°C时间设置：1min~99h59min/∞控温精度:≤±0.3℃（@37℃）显示精度：0.1℃温度均匀性:≤±0.2℃（@37℃）升温时间：≤15分钟（25℃至100℃）分区独立计时功能：支持模块数量：4块（96个孔）功率：500W电压规格:AC110或220V/50-60HZ熔断器：250V 3A Ф5×20尺寸：370*254*178（mm）重量：8KG

HCN-48细菌内毒素恒温检测仪产品介绍：《中国药典》2002年版细菌内毒素检查法要求：反应试管应“垂直放入37±1℃适宜恒温器中，保温60±2分钟"。根据这一要求，公司研制开发了一种专用于凝胶法细菌内毒素检查的实验设备——HCN系列试管恒温仪（细菌内毒素恒温检测仪）。与传统使用的恒温水浴箱比较，HCN系列试管恒温仪有以下优势。产品特点：?简单易用的人机操作界面，实时显示全部运行信息和设置信息，方便观察设备运行状态。?蓝色透明盖（HCN-96专属）可有效防止样品溅射（如果使用传统的恒温水浴箱，试管必须封口，否则水蒸汽或小水珠会进入试管内造成污染，给每支试管一一封口，既麻烦费时又影响实验精度）。?HCN-48恒温模块是48只试管孔仪器，可根据用户需要定做2ml安瓿作反应试管和10×75mm标准反应试管。仪器外型美观，体积小巧，方便使用。?仪器采用先进的加热技术及脉冲控温技术，使温度极稳定均匀，温控精度达到37±0.15℃，试管孔间温差≤0.3℃。（传统使用的恒温水浴箱的温控精度只有±1℃，且温度分布不均匀，靠近发热管位置的水温高，偏离发热管位置的水温低，容易造成鲎试剂反应的差异）。?内置软件和硬件双重超温保护装置，使用更可靠。?支持自动预热功能。?支持断电自动恢复功能。?支持开机自动运行功能。?仪器自带温度校准功能。技术参数：型 号：HCN-48控温范围：室温+5℃-160℃控温精度：±0.5℃（@40℃）控温精度：±1℃（@120℃）温度均匀性：±0.5℃显示精度：0.1℃定时范围：1-99h59min/∞升温时间：≤15分钟（25℃至160℃）模块数量：2块（48个孔）大功率：500W电压规格：220V50/60Hz尺 寸：260*220*100mm重 量：5.0kg

内毒素测定仪ND-80 ND-80型内毒素测定仪(凝胶法)是根据《中国药典》有关细菌内毒素检查的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标同时符合USP、BP、EP、JP关于细菌内毒素检查的规定。ND-80型内毒素测定仪(凝胶法)功能完善、结构合理、操作简明，对时间、温度的控制精度亦有所提高。该仪器采用单片机控制系统，通过数字温度传感器对铝块温度进行恒温控制；该仪器共有十个通道，每个通道包含八个测试点，各个通道可单独控制。当设定的检查过程结束前60秒、或控制系统发生故障时，仪器均能发出提示报警，并有自我保护功能。技术指标：l 时间设定：60分钟，显示分辨率为1分钟。l 温度设定：37℃，显示分辨率为0.1℃。l 控温精度：±0.4℃。l 通道数：10个，检测孔数：80个。l 系统稳定时间：约30分钟。l 电源：AC 220V 50HZl 检测孔孔径：12mml 整机重量：7KGl 外形尺寸：350×280×10mm

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。 【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

优云谱内毒素测定仪YP-NDSYP-NDS型内毒素测定仪(凝胶法)是根据《中国药典》有关细菌内毒素检查的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标同时符合USP、BP、EP、JP关于细菌内毒素检查的规定。该仪器采用单片机控制系统，通过数字温度传感器对铝块温度进行恒温控制；该仪器共有十个通道，每个通道包含八个测试点，各个通道可单独控制。当设定的检查过程结束前60秒、或控制系统发生故障时，仪器均能发出提示报警，并有自我保护功能。

HCN-24细菌内毒素恒温检测仪产品介绍：《中国药典》2002年版细菌内毒素检查法要求：反应试管应“垂直放入37±1℃适宜恒温器中，保温60±2分钟"。根据这一要求，公司研制开发了一种专用于凝胶法细菌内毒素检查的实验设备——HCN系列试管恒温仪（细菌内毒素恒温检测仪）。与传统使用的恒温水浴箱比较，HCN系列试管恒温仪有以下优势。产品特点：?简单易用的人机操作界面，实时显示全部运行信息和设置信息，方便观察设备运行状态。?蓝色透明盖（HCN-96专属）可有效防止样品溅射（如果使用传统的恒温水浴箱，试管必须封口，否则水蒸汽或小水珠会进入试管内造成污染，给每支试管一一封口，既麻烦费时又影响实验精度）。?HCN-24恒温模块是24只试管孔仪器，可根据用户需要定做2ml安瓿作反应试管和10×75mm标准反应试管。仪器外型美观，体积小巧，方便使用。?仪器采用先进的加热技术及脉冲控温技术，使温度极稳定均匀，温控精度达到37±0.15℃，试管孔间温差≤0.3℃。（传统使用的恒温水浴箱的温控精度只有±1℃，且温度分布不均匀，靠近发热管位置的水温高，偏离发热管位置的水温低，容易造成鲎试剂反应的差异）。?内置软件和硬件双重超温保护装置，使用更可靠。?支持自动预热功能。?支持断电自动恢复功能。?支持开机自动运行功能。?仪器自带温度校准功能。技术参数：型 号：HCN-24控温范围：室温+5℃-160℃控温精度：±0.5℃（@40℃）控温精度：±1℃（@120℃）温度均匀性：±0.5℃显示精度：0.1℃定时范围：1-99h59min/∞升温时间：≤15分钟（25℃至160℃）模块数量：1块（24个孔）大功率：300W电压规格：220V50/60Hz尺 寸：260*220*100mm重 量：5.0kg

▲细菌内毒素定量检测软件Pyros eXpress细菌内毒素定量检测软件是一款使用简便、专门为Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统设计的内毒素检测软件。严格遵循21 CFR Part 11 微软SQL数据库，确保数据完整性。注：21 CFR Part 11是联邦法规21章第11款，主要规定内容涉及电子记录和电子签名，食品、医药制造行业多遵照此标准，其厂商生产的产品才可 以销往国外市场。并且遵照此标准而保留的数据才可以作为通过检验或者今 后追溯的有效数据来源。此法规确保了电子数据的有效性和可靠性。

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm 审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

Endosafe nexgen-PTS&trade 我们的Endosafe -PTS&trade 将内毒素检测所需的所有试剂注入一个一次性卡片（已获FDA许可）中，简化了检测，使便携的实时内毒素检测成为现实。我们秉承以客户为中心的宗旨、满怀创新热情，不断改进这种高度灵活的技术，开发出了Endosafe nexgen-PTS&trade 。Endosafe nexgen-PTS&trade 是一种快捷、方便的手持式分光光度计，它利用一次性卡片进行准确、便捷、实时的内毒素检测。与第一代Endosafe -PTS&trade 的相同之处在于使用符合美国药典细菌内毒素检查法要求的检测方法，我们为其赋予了当今技术的先进特性，以满足您对减少样品准备时间、简化数据输入、减少差异性与增强管理控制的需求。nexgen-PTS&trade 灵活轻便，与上一代产品一样可用于常规质量控制实验室以及样品采集现场。该系统的便携性及出其快速的结果获取能力加强了检测规划并加快药物开发进程。触摸屏显示超大彩色液晶触摸屏延续了您熟悉的实验室电子设备一贯的直观风格，发光屏幕和易于识别的菜单图标使您能够连贯导览整个系统，便于您快速、便捷地完成各检测步骤。触摸屏采用了压力感应技术，戴手套同样可以使用，符合无菌预防措施的要求并可防止鲎试验污染。用户配置文件管理您可以通过三级用户管理（超级管理员、管理员与用户）建立用户配置文件，为系统操作者设置适当的访问权限。超级管理员权限允许访问整个系统，包括设置与更改设定。管理员可以访问产品数据库并配置操作者。用户能够进行试验、查看并打印报告。密码保护增加额外的安全级别，会在访问和执行系统功能前要求提供登录凭据。条形码扫码1D / 2D条形码扫描器（选购）可避免手动输入样品信息，从而加快实验操作速度。简便的一键自动扫描可避免发生代价高昂的数据输入错误并简化流程。实时数据分析nexgen-PTS&trade 优化了样品定位功能，可将样品置于最 佳位置，从而快速测量各孔的光密度。您可在数据分析的过程中实时观察屏幕上的内毒素检测结果与试验可接受标准。最终的样品反应数据也会显示在屏幕上并可通过USB、以太网或网络打印机*导出。报告优化功能nexgen-PTS&trade 增加了存储空间，拥有超过8GB的内存与可扩展的外部USB存储，可储存数千份报告，让您可以轻松访问以往报告并按需导出。FDA认证卡片技术nexgen-PTS&trade 采用预校准一次性Endosafe-PTS&trade 卡片进行动态显色试验，测定与样品内毒素浓度直接相关的颜色强度。每个卡片都注有含量精 准的鲎试剂、显色基质和内毒素标准品（CSE）。卡片的生产依照严格的标准操作规程，提高了检测精度、一致性与产品稳定性。卡片获得了FDA批准及USP/EP认证，可用于检测原材料、半成品以及终产品。同样是采用经验证的LAL技术，nexgen-PTS&trade 与传统鲎试验方法比较有更显著的优点。PTS&trade 卡片经FDA批准，可用于生物医学产品的过程检测与成品放行检测，当与nexgen-PTS&trade 仪器搭配使用时，可帮助质检实验室有效发现并修复有问题的产品，快速读取样品与原料统计学数据。nexgen-PTS&trade 的设计符合世界各地药典方法的要求及光度法技术的细菌内毒素检查标准。试验过程试验时，用户只需将25μL样品加入到卡片的四个样品孔中，仪器吸入样品并在两个通道（样品通道）中与鲎试剂混合，同时在另外两个通道（外加内毒素通道）中与鲎试剂和阳性产品对照混合。样品经过孵育，然后与显色基质混合，混合后，将会测定各样品孔的光密度并比照内部存档标准曲线进行分析。卡片技术设计为自动进行设置有双平行的样品和阳性产品对照的鲎试验，因此满足协调的美国药典细菌内毒素检查法（BET）对鲎试验的要求。 检测结果可显示在LCD屏上，并通过以太网导出，以便打印及在实验室信息管理系统中进行分析。*取决于打印机的品牌。

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

创新的Sievers Eclipse月食细菌内毒素检测仪最多可缩短85％的化验准备时间，最多可减少90％的鲎试剂（Li Amebocyte Lyate，LAL）使用量，同时满足协调化的药典的所有要求：USP 85、EP 2.6.14 和 JP 4.01。通过开创性的技术，Eclipse平台显著减少了移液步骤，减少了操作员之间的差异，并简化了化验准备。Eclipse平台利用精确的微流体处理和嵌入内毒素来自动化动力学显色化验。每个板上21个样品的检测量，不需要复杂的机器人技术，也不需要传统化验所需的时间和技术要求。合规、一致、清晰的细菌内毒素检测Eclipse平台可实现自动化和高精度的BET分析，而无需牺牲合规性，生物化学反应或实验室占地面积。 仅需30 移液步骤即可使用嵌入式内毒素标准品和阳性产品控制（PPC）。获得专利的Sievers Eclipse微孔板可实现自动化操作，而无需机器人的繁琐操作或费用。Sievers Eclipse月食细菌内毒素检测仪的特点和优势只需9分钟即可实现完全合规的21个样品化验设置最高减少90%的鲎试剂使用量符合药典的所有要求：USP 85、EP 2.6.14和JP 4.01内置内毒素用于标准曲线与阳性产品对照PPC提供标准曲线、样品与阳性产品对照PPC的分区灵敏度低至 0.005 EU/mL企业软件符合21 CFR第11部分和数据可靠性准则减少大量操作员培训的需要减少重复性压力损伤的风险增加每日样品完成量使用市售、FDA许可的鲎试剂LAL使用培养吸光度分析仪控制反应温度在37 +/-1℃Eclipse平台组成分析仪：吸光度分析仪，37°C平稳培养控制，离心技术和安全的数据传输。微孔板：精确的液体处理设备，该技术通过具有嵌入式内毒素标准品和阳性产品控制（PPC）的创新性微流技术来实现自动化。软件：高度可定制的企业解决方案，符合21CFR第11部分和ALCOA+数据完整性。Eclipse微孔板与Eclipse分析仪和软件配合使用，利用离心力和气动腔在104光学池中测量，并均匀分配精确量的试剂水、样品和鲎试剂LAL。光学池包括标准曲线、样品和阳性产品对照PPC的分区。将反应控制在37+/-1°C，并通过每五秒获得405 nm的读数，来获得每个池的高清视图。Eclipse规格系统规格细菌内毒素检测方法动力学显色检测模式吸光度范围0.005-50 EU/mL精确度≤ 15% CV起效时间准确度真实值的50-200％样品类型水溶液，用移液管注入校准最长12个月分析时间最多2小时样品温度37 ± 1 °C环境温度17- 30 °C容量最多21个样品，一式两份，含阳性产品对照温度控制37 ± 0.5 °C光源发光二极管发射器流体故障检测1450 nm发射器光学精度≤ 5%偏离期望值光学线性度R ≥ 0.980光学波长滤光片405 nm读取间隔5秒分析仪规格输出USB数据输出显示OLED电力要求100-240 Volts AC @40/60 Hz保险丝T8 A 250 VAC保险丝，尺寸为5 x20毫米。 仅Littlfuse218008或Cooper Bussmann S 506-8-R。尺寸高: 17.5 cm（6.9 in），宽: 35.1 cm（13.8 in），深: 50.3 cm（19.8 in）重量10 kg (22.1 lbs)安全认证UL 61010-1:2012Ed.3+R:20Apr2016, CSA C22.2#61010-2-020, CSA C22.2#61010-1-12:2012Ed.3+U1 U2, IEC 61010-1:2010 Ed.3+C1 C2, UL 61010-2-010:2015Ed.3, IEC 61010-2-010:2003Ed.2, UL 61010-2-020:2016Ed.3, IEC 61010-2-020:2016Ed.3, CSA C22.2#61010-2-010:2015Ed.3环境最大相对湿度85%，无冷凝最大海拔高度3,000 m（9.800 ft）污染等级2

Sievers Eclipse月食新一代的细菌内毒素检测仪，专为制药、医疗器械和透析市场的水和药品质量控制检验而设计。实现了高效与准确、节约鲎资源与药典合规性的完美结合。合规性：满足全球药典：《美国药典》USP85、《欧洲药典》EP 2.6.14、《中国药典》ChP 四部1143和《日本药典》JP 4.01的所有相关要求。Eclipse月食平台提供给用户每次分析运行21个样品的能力，灵敏度低至 0.005 EU/mL。本平台集成了自动化技术和动态显色方法，满足监管合规性，具有较高的性能和效率。系统规格细菌内毒素方法动态显色法 检测模式吸光度 检测范围0.005–50 EU/mL 精确度≤ 15% CV 起效时间 准确度真实值的50–200% 样品类型水溶液，通过移液器注入 校准最长12个月 分析时间最多2小时 样品温度 37 ± 1 °C环境温度17–30 °C 分析容量 最多21个样品，一式两份，含阳性产品对照 温度控制37 ± 0.5 °C 光源LED发射器 流体故障检测1450 nm 发射器 光学准确度≤ 5% 偏离期望值光学线性度R ≥ 0.980 光学波长滤光片405 nm 读取间隔5 秒

Endosafe PRS 3是一款基于光吸收的单色仪96孔板分光光度计酶标仪，与动态浊度法内毒素检测鲎试剂（LAL）KTA和KTA2、动态显色法内毒素检测鲎试剂（KCA）及Trillium® 重组级联试剂（rCR）完全兼容，可获得内毒素定量检测结果。此外，配套的EndoScan-V软件还可支持使用任意厂商的批号，给予用户更大的操作灵活性。特性简化测试流程Endosafe PRS 3酶标仪可以利用Charles River生产的优质LAL与rCR试剂，得出准确的内毒素定量检测结果，且可灵活满足当今各种检测要求。用户可在不同Endosafe试剂之间无缝切换，更快获得可靠的内毒素定量检测结果。兼容Endosafe Trillium rCR重组级联试剂，践行鲎资源的可持续发展如今，在日常检测工作流程中使用更具有可持续性的内毒素检测替代方法并非难事。通过使用Endosafe Trillium重组级联试剂rCR，客户可在保护鲎资源的同时确保产品质量和患者安全。PRS 3酶标仪可使用户在LAL与rCR两类试剂之间无缝切换，实现用不同试剂检测不同样品的灵活性。Endosafe EndoScan-V软件集成Endosafe EndoScan-V软件6.2及以上版本完全符合21 CFR Part 11有关电子记录的规定，包括审计追踪必须全面且可搜索的相关规定。该软件可使用户在全球范围内实施、整合并遵守数据完整性准则。PRS 3酶标仪与EndoScan-V软件相结合，可帮助客户简化检测流程，生成准确的原始数据，用于细菌内毒素检测报告、追踪和趋势分析。提升易用性降低维护成本PRS 3酶标仪配备氙灯光源，光源寿命与酶标仪主机使用寿命相当；而且单个单色仪滤光片的紫外光波长范围极广，覆盖200-999纳米，不仅再也无需更换卤素灯泡和滤光片，还可减少停机时间，从整体上提高样品处理效率。自检报告每次开机，酶标仪都会自动运行机载诊断自检。自检报告可在EndoScan-V软件中生成并打印，以供查阅。客户如需进行额外检查，也可购买校准测试板。另有专业支持团队提供安装服务和所需确认服务，确保酶标仪准确运行。支持从BioTek Elx808酶标仪实现升级我们致力于为客户提供简单的升级流程，实现BioTek Elx808酶标仪（货号：M200）的轻松升级。针对使用LAL与rCR试剂进行细菌内毒素检测，我们对ELx808和PRS 3进行了完整等效性研究。技术支持团队确认，酶标仪可与EndoScan-V软件相兼容，同时支持使用LAL与rCR试剂进行细菌内毒素检测。研究结果为从BioTek酶标仪升级到PRS3提供了证据，有助实现平稳过渡。我们每年都会对酶标仪和软件进行现场确认，以确保仪器正常运行，并完成建议的预防性维护。

一、凝胶粘附度测定仪简介：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪用于测试各种凝胶强度的专业仪器。该仪器利用高精度压力传感器，数控电子线路自动抓取最大压力值，被测胶体在破碎瞬间自动锁定最大凝胶强度值，压力测量范围0-5Kg/cm2。并且软件实时同步的收集数据和汇出曲线，用户可直接观察检测图谱变化。它具有造型美观，数显自控，测量精确，最大强度值自动锁定，方便记数，并设置有自动保护装置，置于工作稳定，操作方便等优点。符合国家标准GB 28304-2012可得然胶凝胶强度测定和国家标准GB 6783-2013明胶凝冻强度测定。二、凝胶粘附度测定仪应用：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪专用于测试各种种类、形态凝胶的强度的专业仪器，凝胶：又称冻胶。溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体（在干凝胶中也可以是气体，干凝胶也称为气凝胶），这样一种特殊的分散体系称作凝胶。没有流动性。内部常含有大量液体。凝胶在岩心中的突破压力值即为封堵强度(P)，此值也称为凝胶强度。三、凝胶粘附度测定仪使用：探头型号为P/0.5测定参数：探头下降速度 2mm/s，总下降深度 10mm。将凝胶样品置于仪器的专用测试杯上，启动仪器测试样品，测得下压这一用力过程中最大下压力值（峰值），为凝胶强度的测定值，记录所有的测定数据，取各个凝胶强度的测定值的平均值扣除空载运行的凝胶强度，计算凝胶强度值。四、凝胶粘附度测定仪参数：按照国际标准方法测定胶体强度(ISO 9665 Adhesives-Animal glues-Method of sampling and testing)测定仪器准确度应使用国家法定计量单位认可的标准砝码测试校正，测定仪器的测定值与检测标准砝码的准确值的误差范围应在±0.1%以内，测定仪器具有校正能力力量感应元的选择：仪器最大量程≥9.8N（1kg），很低作用力感应值≤0.0098N（1g），仪器精度≤0.02%测试探头：TA/0.5 (0.5 inch) 聚酯材质测试前速度：0.50mm/s测试速度：0.50mm/s测试后速度：0.50mm/s测试距离：4.00mm感应力：4.00gf

Endosafe-nexgen-MCS&trade 新一代多通道细菌内毒素检测系统Endosafe-nexgen-MCS&trade 是多通道内毒素检测系统，利用FDA认证的Endosafe-PTS&trade 检测卡片快速获得定量且准确的内毒素检测结果。Nexgen-MCS&trade 由5个独立的分光光度计组装到一台仪器中，由一个USB接口连接到运行5.5.5或更高版本的EndoScan-V&trade 软件的台式计算机上，EndoScan-V&trade 是内毒素测定专用软件，符合美国联邦法规第21章第11部分的要求，能够在15分钟内检测多达5个样品。 检测技术Nexgen-MCS&trade 使用LAL动态显色方法学，测定样品反应混合物中与内毒素浓度正相关的颜色强度。一次性卡片含有精确量的LAL试剂、显色底物和内毒素工作标准品（CSE）。所有卡片均依据严格的标准操作规程生产，提高检测准确性、一致性和产品稳定性。 检测过程检测时只需简单地吸取25mL的样品（在无干扰稀释浓度）并分别加到卡片的四个样品孔内。仪器自动吸取样品并在其中两个通道（样品通道）中与LAL试剂混合，在另外两个通道与阳性产品对照混合（添加了内毒素标准品的通道），最后与显色底物混合。混合后，测定颜色的变化并比照内部存档标准曲线进行分析。Nexgen-MCS&trade 可同时检测5个卡片，或1至5任意数量卡片，每个样品均独立检测，可以任意插取。多个nexgen-MCS&trade 或nexgen-PTS&trade 仪器可连接到一台计算机以提高样品检测通量并实时获得结果。在设计上，检测卡片的样品、阳性产品对照均平行两管执行鲎实验，因此满足美国药典/欧洲药典细菌内毒素检查法（BET）的要求。 FDA认证的鲎实验Nexgen-MCS&trade 使用的卡片试剂经FDA认证，可用于生物医药产品的过程检测及成品放行检测，简化QC实验室的检测，有效地排除有问题的产品，并快速读取样品与原料检测数据，同时进行日常放行检测。Nexgen-MCS&trade 的设计符合世界各地药典方法的要求及光度法技术的细菌内毒素检查标准。结合nexgen-PTS&trade 使用，nexgen-MCS&trade 是高效的工具，可实现实时内毒素检测，符合FDA 过程分析技术的倡议。若采用其他内毒素检测方法，可使用nexgen-MCS&trade 做三批产品的抑制/增强试验来完成验证。随着对高通量自动化检测系统需求的不断攀升，我们将多通道检测技术融入Endosafe Nexus&trade ，一种简单、无需人工照管的自动化系统，专门为中央QC实验室、高通量的水或需要稀释样品的内毒素检测而设计，NexusTM是节省技术人员时间、最 大化实验室空间，同时降低检测差异的不二选择。一旦检测平台完全装载完毕，则无需人员在场监控。 数据分析使用nexgen-MCS&trade ，数据报告简单易行。试验结束时，EndoScan-V&trade 计算内毒素测定和试验接受标准，并显示在计算机屏幕上。仪器可检测高至10 EU/mL和低至0.005 EU/mL的内毒素水平。详细报告由nexgen-MCS&trade 通过5.5.5或更高版本的EndoScan-V&trade 生成，并可导出到Excel、LIMS和中央数据库。

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

仪器名称：凝胶强度测试仪仪器型号：TA.XTC 品牌：上海保圣实业发展有限公司1.简介：凝胶：又称冻胶。溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体（在干凝胶中也可以是气体，干凝胶也称为气凝胶），这样一种特殊的分散体系称作凝胶。没有流动性。内部常含有大量液体。凝胶强度：凝胶在岩心中的突破压力值即为封堵强度(P)，此值也称为凝胶强度凝胶强度检测仪：专用于测试各种凝胶强度的专业仪器2.应用：各种种类、形态凝胶的强度测定3.参数：按照国际标准方法测定胶体强度(ISO 9665 Adhesives-Animal glues-Method of sampling and testing) 测定仪器准确度应使用国家法定计量单位认可的标准砝码测试校正，测定仪器的测定值与检测标准砝码的准确值的误差范围应在±0.1%以内，测定仪器具有校正能力力量感应元的选择：仪器最大量程≥9.8N（1kg），最低作用力感应值≤0.0098N（1g），仪器精度≤0.02%测试探头：TA/0.5 (0.5 inch) 聚酯材质测试前速度：0.50mm/s测试速度：0.50mm/s测试后速度：0.50mm/s测试距离：4.00mm感应力：4.00gf4.具体操作测定：将凝胶样品置于仪器的专用测试杯上，启动仪器测试样品，测得下压这一用力过程中最大下压力值（峰值），为凝胶强度的测定值5.凝胶强度计算记录所有的测定数据，取各个凝胶强度的测定值的平均值扣除空载运行的凝胶强度，计算凝胶强度值.凝胶强度计算公式： 式中：X-凝胶强度值，单位为牛顿（N） X1，X2….Xn-有效重复凝胶样品的最大强度值，单位为牛顿（N） X0-空载运行最大的凝胶强度值，单位为牛顿（N） n-有效凝胶样的数量

一、凝胶强度测定仪简介：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪用于测试各种凝胶强度的专业仪器。该仪器利用高精度压力传感器，数控电子线路自动抓取最大压力值，被测胶体在破碎瞬间自动锁定最大凝胶强度值，压力测量范围0-5Kg/cm2。并且软件实时同步的收集数据和汇出曲线，用户可直接观察检测图谱变化。它具有造型美观，数显自控，测量精确，最大强度值自动锁定，方便记数，并设置有自动保护装置，置于工作稳定，操作方便等优点。符合国家标准GB 28304-2012可得然胶凝胶强度测定和国家标准GB 6783-2013明胶凝冻强度测定。二、凝胶强度测定仪应用：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪专用于测试各种种类、形态凝胶的强度的专业仪器，凝胶：又称冻胶。溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体（在干凝胶中也可以是气体，干凝胶也称为气凝胶），这样一种特殊的分散体系称作凝胶。没有流动性。内部常含有大量液体。凝胶在岩心中的突破压力值即为封堵强度(P)，此值也称为凝胶强度。三、凝胶强度测定仪使用：探头型号为P/0.5测定参数：探头下降速度 2mm/s，总下降深度 10mm。将凝胶样品置于仪器的专用测试杯上，启动仪器测试样品，测得下压这一用力过程中最大下压力值（峰值），为凝胶强度的测定值，记录所有的测定数据，取各个凝胶强度的测定值的平均值扣除空载运行的凝胶强度，计算凝胶强度值。四、凝胶强度测定仪参数：按照国际标准方法测定胶体强度(ISO 9665 Adhesives-Animal glues-Method of sampling and testing)测定仪器准确度应使用国家法定计量单位认可的标准砝码测试校正，测定仪器的测定值与检测标准砝码的准确值的误差范围应在±0.1%以内，测定仪器具有校正能力力量感应元的选择：仪器最大量程≥9.8N（1kg），很低作用力感应值≤0.0098N（1g），仪器精度≤0.02%测试探头：TA/0.5 (0.5 inch) 聚酯材质测试前速度：0.50mm/s测试速度：0.50mm/s测试后速度：0.50mm/s测试距离：4.00mm感应力：4.00gf

Endosafe Nexus&trade 自动化内毒素检测系统使用传统方法对大量样品进行内毒素检测既费时又容易受到外界影响，例如，技术人员操作错误和标准曲线异常。制备标准品和样品所需的时间通常超过测定时间，同时占用宝贵的资源。随着生产制造和技术的发展，企业应该考虑改变严重依赖人工的方法，转向自化内毒素检测将有助于降低差异，减少人为问题，节省实验室分析人员时间并减少标准曲线变异性。传统的细菌内毒素测试使用重复方法（即重复相同的任务或工作以识别或避免错误）来减轻人为风险，例如“四眼原理”，在防止人为错误方面是效果最差的方法，而自动化是最有效的方法，因为减少依赖主观数据。通过减少流程中的人为错误，不仅效率更高，还提高了生产产品的质量，从而对患者安全起到正面的影响。

一、凝胶强度测定仪使用方法简介：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪用于测试各种凝胶强度的专业仪器。该仪器利用高精度压力传感器，数控电子线路自动抓取最大压力值，被测胶体在破碎瞬间自动锁定最大凝胶强度值，压力测量范围0-5Kg/cm2。并且软件实时同步的收集数据和汇出曲线，用户可直接观察检测图谱变化。它具有造型美观，数显自控，测量精确，最大强度值自动锁定，方便记数，并设置有自动保护装置，置于工作稳定，操作方便等优点。符合国家标准GB 28304-2012可得然胶凝胶强度测定和国家标准GB 6783-2013明胶凝冻强度测定。二、凝胶强度测定仪使用方法应用：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪专用于测试各种种类、形态凝胶的强度的专业仪器，凝胶：又称冻胶。溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体（在干凝胶中也可以是气体，干凝胶也称为气凝胶），这样一种特殊的分散体系称作凝胶。没有流动性。内部常含有大量液体。凝胶在岩心中的突破压力值即为封堵强度(P)，此值也称为凝胶强度。三、凝胶强度测定仪使用方法使用：探头型号为P/0.5测定参数：探头下降速度 2mm/s，总下降深度 10mm。将凝胶样品置于仪器的专用测试杯上，启动仪器测试样品，测得下压这一用力过程中最大下压力值（峰值），为凝胶强度的测定值，记录所有的测定数据，取各个凝胶强度的测定值的平均值扣除空载运行的凝胶强度，计算凝胶强度值。四、凝胶强度测定仪使用方法参数：按照国际标准方法测定胶体强度(ISO 9665 Adhesives-Animal glues-Method of sampling and testing)测定仪器准确度应使用国家法定计量单位认可的标准砝码测试校正，测定仪器的测定值与检测标准砝码的准确值的误差范围应在±0.1%以内，测定仪器具有校正能力力量感应元的选择：仪器最大量程≥9.8N（1kg），很低作用力感应值≤0.0098N（1g），仪器精度≤0.02%测试探头：TA/0.5 (0.5 inch) 聚酯材质测试前速度：0.50mm/s测试速度：0.50mm/s测试后速度：0.50mm/s测试距离：4.00mm感应力：4.00gf

一、凝胶弹性测定仪简介：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪用于测试各种凝胶强度的专业仪器。该仪器利用高精度压力传感器，数控电子线路自动抓取最大压力值，被测胶体在破碎瞬间自动锁定最大凝胶强度值，压力测量范围0-5Kg/cm2。并且软件实时同步的收集数据和汇出曲线，用户可直接观察检测图谱变化。它具有造型美观，数显自控，测量精确，最大强度值自动锁定，方便记数，并设置有自动保护装置，置于工作稳定，操作方便等优点。符合国家标准GB 28304-2012可得然胶凝胶强度测定和国家标准GB 6783-2013明胶凝冻强度测定。二、凝胶弹性测定仪应用：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪专用于测试各种种类、形态凝胶的强度的专业仪器，凝胶：又称冻胶。溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体（在干凝胶中也可以是气体，干凝胶也称为气凝胶），这样一种特殊的分散体系称作凝胶。没有流动性。内部常含有大量液体。凝胶在岩心中的突破压力值即为封堵强度(P)，此值也称为凝胶强度。三.凝胶弹性测定仪使用：探头型号为P/0.5测定参数：探头下降速度 2mm/s，总下降深度 10mm。将凝胶样品置于仪器的专用测试杯上，启动仪器测试样品，测得下压这一用力过程中最大下压力值（峰值），为凝胶强度的测定值，记录所有的测定数据，取各个凝胶强度的测定值的平均值扣除空载运行的凝胶强度，计算凝胶强度值。四、凝胶弹性测定仪参数：按照国际标准方法测定胶体强度(ISO 9665 Adhesives-Animal glues-Method of sampling and testing)测定仪器准确度应使用国家法定计量单位认可的标准砝码测试校正，测定仪器的测定值与检测标准砝码的准确值的误差范围应在±0.1%以内，测定仪器具有校正能力力量感应元的选择：仪器最大量程≥9.8N（1kg），很低作用力感应值≤0.0098N（1g），仪器精度≤0.02%测试探头：TA/0.5 (0.5 inch) 聚酯材质测试前速度：0.50mm/s测试速度：0.50mm/s测试后速度：0.50mm/s测试距离：4.00mm感应力：4.00gf

一、凝胶回复性测定仪简介：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪用于测试各种凝胶强度的专业仪器。该仪器利用高精度压力传感器，数控电子线路自动抓取最大压力值，被测胶体在破碎瞬间自动锁定最大凝胶强度值，压力测量范围0-5Kg/cm2。并且软件实时同步的收集数据和汇出曲线，用户可直接观察检测图谱变化。它具有造型美观，数显自控，测量精确，最大强度值自动锁定，方便记数，并设置有自动保护装置，置于工作稳定，操作方便等优点。符合国家标准GB 28304-2012可得然胶凝胶强度测定和国家标准GB 6783-2013明胶凝冻强度测定。二、凝胶回复性测定仪应用：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪专用于测试各种种类、形态凝胶的强度的专业仪器，凝胶：又称冻胶。溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体（在干凝胶中也可以是气体，干凝胶也称为气凝胶），这样一种特殊的分散体系称作凝胶。没有流动性。内部常含有大量液体。凝胶在岩心中的突破压力值即为封堵强度(P)，此值也称为凝胶强度。三、凝胶回复性测定仪使用：探头型号为P/0.5测定参数：探头下降速度 2mm/s，总下降深度 10mm。将凝胶样品置于仪器的专用测试杯上，启动仪器测试样品，测得下压这一用力过程中最大下压力值（峰值），为凝胶强度的测定值，记录所有的测定数据，取各个凝胶强度的测定值的平均值扣除空载运行的凝胶强度，计算凝胶强度值。四、凝胶回复性测定仪参数：按照国际标准方法测定胶体强度(ISO 9665 Adhesives-Animal glues-Method of sampling and testing)测定仪器准确度应使用国家法定计量单位认可的标准砝码测试校正，测定仪器的测定值与检测标准砝码的准确值的误差范围应在±0.1%以内，测定仪器具有校正能力力量感应元的选择：仪器最大量程≥9.8N（1kg），很低作用力感应值≤0.0098N（1g），仪器精度≤0.02%测试探头：TA/0.5 (0.5 inch) 聚酯材质测试前速度：0.50mm/s测试速度：0.50mm/s测试后速度：0.50mm/s测试距离：4.00mm感应力：4.00gf

一、凝胶破裂强度测定仪简介：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪用于测试各种凝胶强度的专业仪器。该仪器利用高精度压力传感器，数控电子线路自动抓取最大压力值，被测胶体在破碎瞬间自动锁定最大凝胶强度值，压力测量范围0-5Kg/cm2。并且软件实时同步的收集数据和汇出曲线，用户可直接观察检测图谱变化。它具有造型美观，数显自控，测量精确，最大强度值自动锁定，方便记数，并设置有自动保护装置，置于工作稳定，操作方便等优点。符合国家标准GB 28304-2012可得然胶凝胶强度测定和国家标准GB 6783-2013明胶凝冻强度测定。二、凝胶破裂强度测定仪应用：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪专用于测试各种种类、形态凝胶的强度的专业仪器，凝胶：又称冻胶。溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体（在干凝胶中也可以是气体，干凝胶也称为气凝胶），这样一种特殊的分散体系称作凝胶。没有流动性。内部常含有大量液体。凝胶在岩心中的突破压力值即为封堵强度(P)，此值也称为凝胶强度。三、凝胶破裂强度测定仪使用：探头型号为P/0.5测定参数：探头下降速度 2mm/s，总下降深度 10mm。将凝胶样品置于仪器的专用测试杯上，启动仪器测试样品，测得下压这一用力过程中最大下压力值（峰值），为凝胶强度的测定值，记录所有的测定数据，取各个凝胶强度的测定值的平均值扣除空载运行的凝胶强度，计算凝胶强度值。四、凝胶破裂强度测定仪参数：按照国际标准方法测定胶体强度(ISO 9665 Adhesives-Animal glues-Method of sampling and testing)测定仪器准确度应使用国家法定计量单位认可的标准砝码测试校正，测定仪器的测定值与检测标准砝码的准确值的误差范围应在±0.1%以内，测定仪器具有校正能力力量感应元的选择：仪器最大量程≥9.8N（1kg），很低作用力感应值≤0.0098N（1g），仪器精度≤0.02%测试探头：TA/0.5 (0.5 inch) 聚酯材质测试前速度：0.50mm/s测试速度：0.50mm/s测试后速度：0.50mm/s测试距离：4.00mm感应力：4.00gf

一、凝胶强度测定仪品牌简介：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪用于测试各种凝胶强度的专业仪器。该仪器利用高精度压力传感器，数控电子线路自动抓取最大压力值，被测胶体在破碎瞬间自动锁定最大凝胶强度值，压力测量范围0-5Kg/cm2。并且软件实时同步的收集数据和汇出曲线，用户可直接观察检测图谱变化。它具有造型美观，数显自控，测量精确，最大强度值自动锁定，方便记数，并设置有自动保护装置，置于工作稳定，操作方便等优点。符合国家标准GB 28304-2012可得然胶凝胶强度测定和国家标准GB 6783-2013明胶凝冻强度测定。二、凝胶强度测定仪品牌应用：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪专用于测试各种种类、形态凝胶的强度的专业仪器，凝胶：又称冻胶。溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体（在干凝胶中也可以是气体，干凝胶也称为气凝胶），这样一种特殊的分散体系称作凝胶。没有流动性。内部常含有大量液体。凝胶在岩心中的突破压力值即为封堵强度(P)，此值也称为凝胶强度。三、凝胶强度测定仪品牌使用：探头型号为P/0.5测定参数：探头下降速度 2mm/s，总下降深度 10mm。将凝胶样品置于仪器的专用测试杯上，启动仪器测试样品，测得下压这一用力过程中最大下压力值（峰值），为凝胶强度的测定值，记录所有的测定数据，取各个凝胶强度的测定值的平均值扣除空载运行的凝胶强度，计算凝胶强度值。四、凝胶强度测定仪品牌参数：按照国际标准方法测定胶体强度(ISO 9665 Adhesives-Animal glues-Method of sampling and testing)测定仪器准确度应使用国家法定计量单位认可的标准砝码测试校正，测定仪器的测定值与检测标准砝码的准确值的误差范围应在±0.1%以内，测定仪器具有校正能力力量感应元的选择：仪器最大量程≥9.8N（1kg），很低作用力感应值≤0.0098N（1g），仪器精度≤0.02%测试探头：TA/0.5 (0.5 inch) 聚酯材质测试前速度：0.50mm/s测试速度：0.50mm/s测试后速度：0.50mm/s测试距离：4.00mm感应力：4.00gf

一、凝胶拉伸强度测定仪简介：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪用于测试各种凝胶强度的专业仪器。该仪器利用高精度压力传感器，数控电子线路自动抓取最大压力值，被测胶体在破碎瞬间自动锁定最大凝胶强度值，压力测量范围0-5Kg/cm2。并且软件实时同步的收集数据和汇出曲线，用户可直接观察检测图谱变化。它具有造型美观，数显自控，测量精确，最大强度值自动锁定，方便记数，并设置有自动保护装置，置于工作稳定，操作方便等优点。符合国家标准GB 28304-2012可得然胶凝胶强度测定和国家标准GB 6783-2013明胶凝冻强度测定。二、凝胶拉伸强度测定仪应用：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪专用于测试各种种类、形态凝胶的强度的专业仪器，凝胶：又称冻胶。溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体（在干凝胶中也可以是气体，干凝胶也称为气凝胶），这样一种特殊的分散体系称作凝胶。没有流动性。内部常含有大量液体。凝胶在岩心中的突破压力值即为封堵强度(P)，此值也称为凝胶强度。三、凝胶拉伸强度测定仪使用：探头型号为P/0.5测定参数：探头下降速度 2mm/s，总下降深度 10mm。将凝胶样品置于仪器的专用测试杯上，启动仪器测试样品，测得下压这一用力过程中最大下压力值（峰值），为凝胶强度的测定值，记录所有的测定数据，取各个凝胶强度的测定值的平均值扣除空载运行的凝胶强度，计算凝胶强度值。四、凝胶拉伸强度测定仪参数：按照国际标准方法测定胶体强度(ISO 9665 Adhesives-Animal glues-Method of sampling and testing)测定仪器准确度应使用国家法定计量单位认可的标准砝码测试校正，测定仪器的测定值与检测标准砝码的准确值的误差范围应在±0.1%以内，测定仪器具有校正能力力量感应元的选择：仪器最大量程≥9.8N（1kg），很低作用力感应值≤0.0098N（1g），仪器精度≤0.02%测试探头：TA/0.5 (0.5 inch) 聚酯材质测试前速度：0.50mm/s测试速度：0.50mm/s测试后速度：0.50mm/s测试距离：4.00mm感应力：4.00gf

一、凝胶强度测定仪型号简介：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪用于测试各种凝胶强度的专业仪器。该仪器利用高精度压力传感器，数控电子线路自动抓取最大压力值，被测胶体在破碎瞬间自动锁定最大凝胶强度值，压力测量范围0-5Kg/cm2。并且软件实时同步的收集数据和汇出曲线，用户可直接观察检测图谱变化。它具有造型美观，数显自控，测量精确，最大强度值自动锁定，方便记数，并设置有自动保护装置，置于工作稳定，操作方便等优点。符合国家标准GB 28304-2012可得然胶凝胶强度测定和国家标准GB 6783-2013明胶凝冻强度测定。二、凝胶强度测定仪型号应用：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪专用于测试各种种类、形态凝胶的强度的专业仪器，凝胶：又称冻胶。溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体（在干凝胶中也可以是气体，干凝胶也称为气凝胶），这样一种特殊的分散体系称作凝胶。没有流动性。内部常含有大量液体。凝胶在岩心中的突破压力值即为封堵强度(P)，此值也称为凝胶强度。三、凝胶强度测定仪型号使用：探头型号为P/0.5测定参数：探头下降速度 2mm/s，总下降深度 10mm。将凝胶样品置于仪器的专用测试杯上，启动仪器测试样品，测得下压这一用力过程中最大下压力值（峰值），为凝胶强度的测定值，记录所有的测定数据，取各个凝胶强度的测定值的平均值扣除空载运行的凝胶强度，计算凝胶强度值。四、凝胶强度测定仪型号参数：按照国际标准方法测定胶体强度(ISO 9665 Adhesives-Animal glues-Method of sampling and testing)测定仪器准确度应使用国家法定计量单位认可的标准砝码测试校正，测定仪器的测定值与检测标准砝码的准确值的误差范围应在±0.1%以内，测定仪器具有校正能力力量感应元的选择：仪器最大量程≥9.8N（1kg），很低作用力感应值≤0.0098N（1g），仪器精度≤0.02%测试探头：TA/0.5 (0.5 inch) 聚酯材质测试前速度：0.50mm/s测试速度：0.50mm/s测试后速度：0.50mm/s测试距离：4.00mm感应力：4.00gf

一、凝胶延展性测定仪简介：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪用于测试各种凝胶强度的专业仪器。该仪器利用高精度压力传感器，数控电子线路自动抓取最大压力值，被测胶体在破碎瞬间自动锁定最大凝胶强度值，压力测量范围0-5Kg/cm2。并且软件实时同步的收集数据和汇出曲线，用户可直接观察检测图谱变化。它具有造型美观，数显自控，测量精确，最大强度值自动锁定，方便记数，并设置有自动保护装置，置于工作稳定，操作方便等优点。符合国家标准GB 28304-2012可得然胶凝胶强度测定和国家标准GB 6783-2013明胶凝冻强度测定。二、凝胶延展性测定仪应用：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪专用于测试各种种类、形态凝胶的强度的专业仪器，凝胶：又称冻胶。溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体（在干凝胶中也可以是气体，干凝胶也称为气凝胶），这样一种特殊的分散体系称作凝胶。没有流动性。内部常含有大量液体。凝胶在岩心中的突破压力值即为封堵强度(P)，此值也称为凝胶强度。三、凝胶延展性测定仪使用：探头型号为P/0.5测定参数：探头下降速度 2mm/s，总下降深度 10mm。将凝胶样品置于仪器的专用测试杯上，启动仪器测试样品，测得下压这一用力过程中最大下压力值（峰值），为凝胶强度的测定值，记录所有的测定数据，取各个凝胶强度的测定值的平均值扣除空载运行的凝胶强度，计算凝胶强度值。四、凝胶延展性测定仪参数：按照国际标准方法测定胶体强度(ISO 9665 Adhesives-Animal glues-Method of sampling and testing)测定仪器准确度应使用国家法定计量单位认可的标准砝码测试校正，测定仪器的测定值与检测标准砝码的准确值的误差范围应在±0.1%以内，测定仪器具有校正能力力量感应元的选择：仪器最大量程≥9.8N（1kg），很低作用力感应值≤0.0098N（1g），仪器精度≤0.02%测试探头：TA/0.5 (0.5 inch) 聚酯材质测试前速度：0.50mm/s测试速度：0.50mm/s测试后速度：0.50mm/s测试距离：4.00mm感应力：4.00gf

一、凝胶强度仪器简介：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪用于测试各种凝胶强度的专业仪器。该仪器利用高精度压力传感器，数控电子线路自动抓取最大压力值，被测胶体在破碎瞬间自动锁定最大凝胶强度值，压力测量范围0-5Kg/cm2。并且软件实时同步的收集数据和汇出曲线，用户可直接观察检测图谱变化。它具有造型美观，数显自控，测量精确，最大强度值自动锁定，方便记数，并设置有自动保护装置，置于工作稳定，操作方便等优点。符合国家标准GB 28304-2012可得然胶凝胶强度测定和国家标准GB 6783-2013明胶凝冻强度测定。二、凝胶强度仪器应用：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪专用于测试各种种类、形态凝胶的强度的专业仪器，凝胶：又称冻胶。溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体（在干凝胶中也可以是气体，干凝胶也称为气凝胶），这样一种特殊的分散体系称作凝胶。没有流动性。内部常含有大量液体。凝胶在岩心中的突破压力值即为封堵强度(P)，此值也称为凝胶强度。三、凝胶强度仪器使用：探头型号为P/0.5测定参数：探头下降速度 2mm/s，总下降深度 10mm。将凝胶样品置于仪器的专用测试杯上，启动仪器测试样品，测得下压这一用力过程中最大下压力值（峰值），为凝胶强度的测定值，记录所有的测定数据，取各个凝胶强度的测定值的平均值扣除空载运行的凝胶强度，计算凝胶强度值。四、凝胶强度仪器参数：按照国际标准方法测定胶体强度(ISO 9665 Adhesives-Animal glues-Method of sampling and testing)测定仪器准确度应使用国家法定计量单位认可的标准砝码测试校正，测定仪器的测定值与检测标准砝码的准确值的误差范围应在±0.1%以内，测定仪器具有校正能力力量感应元的选择：仪器最大量程≥9.8N（1kg），很低作用力感应值≤0.0098N（1g），仪器精度≤0.02%测试探头：TA/0.5 (0.5 inch) 聚酯材质测试前速度：0.50mm/s测试速度：0.50mm/s测试后速度：0.50mm/s测试距离：4.00mm感应力：4.00gf