比色皿式浮游植物荧光仪

最近在做《水质 浮游植物的测定 0.1ml计数框-显微镜计数法》HJ 1216-2021的方法验证，在定量分析时，如何确定计数对象？按照标准的解释，如盘星藻，空星藻等可以作为计数单位，这个好理解。但从我采集到的定性样品看，最多的是微囊藻，而且微囊藻有小团，有大团，这个是1团作为1个计数单位，还是要进行超声波分散处理，如果微囊藻进行分散处理，感觉数量又太多了。

请问现在我们平时测定液体荧光样品的时候所使用的比色皿属于哪种呢？（1）石英比色皿（2）荧光石英比色皿（3）无荧光的石英比色皿（4）微量石英比色皿这些比色皿在材质上、作用上或是应用上都有什么不同和特点呢？

荧光用的比色皿中有四面的和三角的。请问大家三角的有什么害好处啊？在做荧光光谱校正的时候一定要用三角的嘛？

我其实是今天第一次学习用荧光，我今天看见同学把荧光 比色皿放在稀硝酸里浸泡，我觉得不太理解．因为分光光度计的比色皿是用９５％的乙醇来洗涤的，是不是荧光的比色皿和分光的闭塞皿材料不一样，所以洗涤的方法也不一样啊？那么什么是最好的洗涤荧光比色皿的方法呢？？

荧光石英比色皿分为A，B，C等级，对荧光分光光度计的结果有影响吗？荧光石英比色皿等级分类： 等级分类A级B级C级配对误差0.20%0.50%0.50%1~30mm 光程误差±0.02mm±0.03mm±0.05mm40~100mm 光程误差±0.03mm±0.04mm±0.08mm 产品名称光程A级石英荧光比色皿光程10mmB级石英荧光比色皿光程10mmC级石英荧光比色皿光程10mm不同等级的荧光石英比色皿信息：http://www.oktoo.net/timemodel/product/2014-12-26/23041807.html各位大神，有没有比较过不同等级荧光石英比色皿对分析结果的影响？谢谢！

比色皿，而可见光区既可以使用玻璃比色皿，又可以使用石英比色皿。考虑到价格问题，可见光区选用玻璃比色皿。尽量做到专人专用或者专组专用，用完清理后就交回。这样不易搞混不同的比色皿，也不影响比色皿间的配对。(2) 尽量做到每个实验每台紫外分光光度计有专用的配套比色皿，不相互混用。如有交叉使用，可记录在册，下次恢复正常。(3) 用完即清洗，清洗后在通风阴凉处干燥，等彻底干燥后放入相应装具中。放置时，装具保持清洁干燥，比色皿应秉承“光面朝上，毛面在两侧”的原则，这样便于抓取两毛面拿出使用，不易弄污光面。四、比色皿的使用注意事项1．拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，用力不可过大。2．不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸顺着同一方向擦拭。3．凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。4．比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。5．不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。6．在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。可将波长选择在实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。7、比色皿换向后误差可达4％一7％左右。所以在精确测量时；定要看准比色皿箭头标志。如无标志，可作配套检定后按方向在毛玻璃上端作上箭头一致的标记。以避免操作时搞反。8、比色皿使用时请勿碰撞。

我这有台粒度分析仪，想买几个比色皿，请问：荧光光度计上使用的带荧光的四面光石英比色皿可以用在粒度仪上吗？还是用普通型的无荧光四面光石英比色皿？

比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。一、比色皿配对。样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并注明测定时的温度。同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超过l％。当结果符合要求后，对各台仪器测得的平均值进行统计，若相对标准偏差不超过1.5％，则以测得的平均值为相应药物的吸收系数。二、比色皿误差测定与样品测定：1、任意取用2只清洁比色皿。2、2只比色皿中加入相同的空白溶液。3、以其中的任何一只比色皿为空白皿，调节仪器的吸收度为0；4、测定另一只比色皿的吸收度，测得值为A0。用此比色皿测定样品，仪器的显示值为A，则样品的真实测得值A样＝A- A0

如何防止比色皿盖子被三氯甲烷、乙酸乙酯类挥发性溶剂腐蚀

本单位所用的日立F4500荧光光谱仪上面的荧光比色皿不小心给裂掉了，不知道国产的哪种适用于该仪器？大小跟紫外的比色皿相比，是721型的合适还是751型的合适，在线等消息，谢谢。

[font=&][color=#333333]我想做三维荧光分析，但是样品量比较少，想用四面透光的微量比色皿，可以用吗，两边的壁厚会不会对荧光值有影响[/color][/font]

1. 比色皿的分类比色皿按材质分为石英比色皿和玻璃比色皿两种。紫外区的定义为190-400nm，石英适用波长190-2500nm，可用于紫外、可见区及近红外区；光学玻璃适用于波长320-2500nm，不适用于紫外区。2 比色皿的区分玻璃比色皿口沿处有“G”（glass玻璃），而石英比色皿口沿处有“Q”（Quartz石英）或者“S”（Silicide石英玻璃）。3 比色皿的结构比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面是采用光学玻璃制成的透光面。4 比色皿的使用注意事项（1）盛装溶液时，高度为比色皿的2/3或3/4即可。（2）拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。（3）不能将比色皿放在火焰或电炉上加热或干燥箱内烘烤。（4）测量时，如果比色皿光面有残液，要用吸水纸擦干，最好是沿一个方向，不要来回擦拭。（5）测量完倒液时，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第二次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。（6）测量完毕时，先用蒸馏水冲洗比色皿，然后将其浸泡在75%的乙醇中待用。（7）有些比色皿是有方向的。

一、比色皿注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:： 1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤 。 4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。[color=#00008B]对于测定二氧化硫和氮氧化物染色力较强的试样测定应及时用1+4的盐酸溶液加1/13体积乙醇的混合液洗涤。[/color] 5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。二、比色皿成组性测试在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下： 1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。

分光光度计比色皿到底有多少种？按不同方面列了一下：按整体形状或窗口形状分：圆柱形（试管型）、方形、小圆孔型、按容量分：常规型（mL级）、微量型（数十uL）、超微量（数uL）按光径分：常规（mm级别），长光径（cm），可变型，微小型（1mm），ATR（数十nm到1um）按介质分：液体、气体按样品施加方法：常规注入型，流动型，浸入型（光纤探测，严格说已经不是“皿”了）按所用材料分：石英、光学玻璃、透紫外玻璃、聚苯乙烯按所用仪器分：紫外可见比色皿、荧光比色皿、红外比色皿按使用条件分：常压型，高压型，高温高压型

比色皿使用注意事项与清洗比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。比色皿使用注意事项所以使用时应注意以下几点：比色皿使用注意事项1拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。比色皿使用注意事项2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。比色皿使用注意事项3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。比色皿使用注意事项4比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。比色皿使用注意事项5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤；比色皿使用注意事项6在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有机密剂清洗。避免使用重铬酸钾洗涤液，因为它会被吸附在比色皿壁上而出现一层格化物的薄膜，这种薄膜很难除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或碱清洗，更要避免用热浓酸清洗，通常用蒸馏水漂洗，然后用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦镜纸或软绸布小心擦干

最近发现，由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。（注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的，哪位板油要是有的话，一定要让俺看看，开开眼界啊）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。（好象还能到2000nm，不过在这里不做讨论了）。2、 比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤 2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2.7有人用过的经验：2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。3、比色皿的洗涤方法3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。俺的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。3.2看看文献上写的：选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。3.2.2 先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。3.2.3 在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗。

1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔硅石制成透光面的石英比色皿。（注：熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的，哪位板油要是有的话，一定要让俺看看，开开眼界啊）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。（好象还能到2000nm，不过在这里不做讨论了）。2、 比色皿的正确使用和注意事项 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。食界论坛--我们的食界论坛，2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤 2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2.7有人用过的经验：2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。食界论坛--我们的食界论坛，3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。俺的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。3.2看看文献上写的：选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。3.2.2 先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。3.2.3 在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗。

[size=4]最近发现，由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。（注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的，哪位板油要是有的话，一定要让俺看看，开开眼界啊）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。（好象还能到2000nm，不过在这里不做讨论了）。2、 比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤 2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2.7有人用过的经验：2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。3、比色皿的洗涤方法3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。俺的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。3.2看看文献上写的：选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。3.2.2 先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。3.2.3 在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗。 [/size]

比色皿清洗液：浓盐酸：甲醇：水=1：4：3如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸沉，也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸沉等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。一个干净的比色皿装满水后，相对于空气应有表中所得到的吸光度： λ(nm) 吸光度光学玻璃皿 650 0.035石英比色皿 240 0.093在多次实验中发现，比色皿换向后误差可达4%一7%左右。所以在精确测量时 定要看准比色皿箭头标志。如无标志，可作配套捡定后按方向在毛玻璃上端作上箭头一致的标记。以避免操作时搞反。比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有机密剂清洗。避免使用重铬酸钾洗涤液，因为它会被吸附在比色皿壁上而出现一层格化物的薄膜，这种薄膜很难除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或碱清洗，更要避免用热浓酸清洗，通常用蒸馏水漂洗，然后用少量溶液淌洗 比色皿外壁要用擦镜纸或软绸布小心擦干

微量荧光比色皿的槽是10x2mm，我该让2mm窄缝朝向光源呢还是让10mm的宽面朝向光源，或者说怎么放都行？最好能给出依据

分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，比色皿必须保持清洁和无伤痕，选择正确的洗净方法：玻璃和石英比色皿通常可用冷酸或酒精、乙醚、丙酮、正己烷等有机溶剂清洗。应按照测定的各种试剂，采用溶解中和的方法进行清洗，原则上是：一不能损坏比色皿的结构和透光性能；二能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否，则是影响测定准确度的因素之一。1、比色皿清洗液浓盐酸：甲醇：水=1：4：3如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸洗，也可用相应的有机溶剂如醇醚混合物浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸洗等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。铬酸洗液效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。另外因为它会在比色皿壁上吸附而出现一层铬化物的薄膜，这种薄膜很难去除，铬酸清洗后的比色皿在紫外区间基本不透光，导致不能使用。稀释的酸浸泡，效果不错，但酸浓度不能太高。也可用冷的或温热的(40~50℃)阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液(2%)浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用HCL(3mol/L)-乙醇(1+1)溶液洗涤。有色物质污染的比色皿用盐酸：乙醇(1:2)浸泡一段时间，颜色就去掉了。2、清洗步骤（1）比色皿用完后应当先用适当溶剂冲洗，注意里外都要洗到。如果溶剂无毒的话，可以装入一半溶剂后，用手指按住比色皿的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。（2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。（3）最后再用去离子水清洗,注意里外都要洗到，如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。（4）洗完后不要刻意的将比色皿擦干，虚放在比色皿盒内,不用盖上让其自然挥干。3、注意清洗最好在用后立即进行，否则样品干后就更难处理；洗好的比色皿应当是透明，没有水迹的；经常使用的比色皿可以在洗净后浸泡在纯水或分析纯乙醇里中保存。当测定溶液是无机盐溶液，石英比色皿的一般清洁方法如下：(1) 用乙醚和无水乙醇的混合液(各50%)清洗。(2) 若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短(10分钟之内) ，再用清水清洗干净。注意选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。(3) 不能用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。(4) 比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。而当遇到测定各种酸、碱、有机溶液时，如若测定溶液是酸，如果不干净，可用弱碱溶液洗，若是测定溶液是碱，如果不干净，可用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，可用有机溶剂，比如无水乙醇等溶液洗。值得注意的是，分析实验常用的铬酸洗液( 洗液) 不宜用于比色皿洗涤，这是因为带水的比色皿在该洗液中可能会产生热量，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还可能残存微量铬(铬在紫外区有吸收) ，因此会影响实验的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢( 5 :1) 的混合溶液泡洗，然后用清水冲洗干净。最后，对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法：(1) 先将比色皿浸入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠( 20 克/升) 溶液泡洗，经水冲洗后，于过氧化氢和硝酸( 5 :1) 混合溶液中再浸泡半小时。(2) 在通风橱中用盐酸、水和甲醇( 1 :3 :4) 混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。

一、石英比色皿和玻璃比色皿有什么区别 一般石英比色皿可用于紫外和可见光的分析,而玻璃在紫外区有吸收,所以玻璃比色皿只用于可见区的分析. 测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿.石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区. 对于一般的非光学专业人员,用眼睛是不能分开的两种比色皿的.但是两者硬度差别很大很大.石英比色皿比玻璃比色皿硬度大几十倍,如果把两个对磨,石英比色皿将很少被磨损,而玻璃比色皿磨损非常大. 由于石英比色皿的透光范围从0.12——4.5微米,广泛的谱段范围内没有任何吸收峰.而玻璃比色皿只有0.4——4微米,且有许多离子吸收峰.所以,石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多,化验数据更准确、更可靠.二、石英比色皿和玻璃比色皿适用范围的不同 1、石英比色皿可用于紫外和可见光的分析,而玻璃在紫外区有吸收,所以玻璃比色皿只用于可见区的分析. 2、测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿.石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区. 3、用眼睛是不能分开的两种比色皿的.但是两者硬度差别很大很大.石英比色皿比玻璃比色皿硬度大几十倍,如果把两个对磨,石英比色皿将很少被磨损,而玻璃比色皿磨损非常大. 4、石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米,广泛的谱段范围内没有任何吸收峰.而玻璃比色皿只有0.4-4微米,且有许多离子吸收峰.所以石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多,化验数据更准确、更可靠. 5、石英比色皿的使用范围更广,波长可以小到210nm,可以用在紫外光程,一般测核酸和蛋白都用石英比色皿,基本上测什么试剂都可以,但价格高,一般一个都要在几百块人民币.玻璃比色皿的局限性大一些,主要用于可见光程,相对便宜.现在市场上塑料比色皿也在流行起来,特点是价格便宜,不怕摔,可以一次性试用,省时省力也更安全,也分不同材质,但波长范围仍然还是比石英比色皿小一些.

来自： http://www.phyey.com/Article/GuangPu/200801/3909.htm比色皿一般常识 比色皿的制造工艺有两种,一种是粘合剂粘合而成,另一种是高温熔融而成.比色皿的材料通常来源于石英,熔凝硅石和光学玻璃.玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收,吸光度非常大.而石英比色皿的吸光度则小得多.常用比色皿的形状有方形, 矩形和圆筒形,容量一般为几毫升.也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿.另外还有高,低温恒温比色皿。比色皿的透射特性。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109051319_314310_1786353_3.gif比色皿的使用注意事项拿取比色皿时不得接触透光面,否则指纹,油污会弄脏窗口而使比色皿改变透光性能.使用比色皿时应于测试前将待测液倒人比色皿洗涤三次(注意不要产生气泡).比色皿外壁的水和溶液可先用滤纸吸干,再用镜头纸或软绸布擦拭,不能在电炉或火焰上加热干燥.比色皿在光路中应垂直于光束方向,以减少反射损失。每次使用完毕的比色皿,一般先用自来水冲洗, 再用蒸馏水冲洗三次,倒置于干净的滤纸上晾干,然后存放于比色皿盒中.如果比色皿被有机物污染, 宜用盐酸一乙醇(1+2)混合液浸洗,也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤.如:油脂污染可用石油醚浸洗,铬天青显色剂污染可用硝酸(1+2)浸洗等.比色皿不可用碱液洗涤,也不能用硬布,毛刷刷洗。含有能腐蚀玻璃物质的溶液,如氢氟酸,氟化物的高浓度溶液.不可放人比色皿中。含氟离子浓度低的溶液也不宜在皿中久置.比色皿质地较脆,石 英皿尤甚,使用时动作要轻,切勿摔碰.。石英比色皿的正确清洁方法附着有色物质时用1mol/L HCl-乙醇溶液(1:2)清洗，再用蒸馏水洗净。附着油污时用5％NaOH溶液清洗，再用蒸馏水洗净。日常使用时直接使用清水洗净，然后用纯水再洗一次，置通风机吹干或者自然晾干即可。若太脏可用洗液清洗，但时间要短（几秒钟)，并立即用大量清水清洗干净。但不要用洗洁精之类的清洁剂，以免影响测量。注意事项一般石英比色皿为粘接的，尽量不要使用超声波清洗，使用时间不要超过5分钟，功率不要太大，要用清洗玻璃器皿的超声波清洗机且清洗时毛面需朝下。使用超声清洗很可能导致比色皿出现裂缝。透射值曲线图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109051320_314312_1786353_3.gif各种比色皿、比色皿型号大全http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109051321_314314_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109051321_314319_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109051322_314320_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109051326_314324_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109051326_314325_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109051327_314326_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109051327_314328_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109051327_314329_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109051327_314330_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109051328_314331_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109051328_314333_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109051328_314334_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109051328_314335_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109051328_314336_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109051328_314337_1786353_3.gif

1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。（注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。2、 比色皿的正确使用和注意事项 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2.7有人用过的经验：2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。3、比色皿的洗涤方法3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。 俺的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。3.2看看文献上写的： 选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。

比色皿清洗液：浓盐酸：甲醇：水＝1：4：3,如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸沉，也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。如：油脂污染, 可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸沉等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。一个干净的比色皿装满水后，相对于空气应有 表中所得到的吸光度： λ（nm） 吸光度光学玻璃皿 650 0.035石英比色皿 240 0.093在多次实验中发现，比色皿换向后误差可达4％一7％左右。所以在精确测量时；定要看准比色皿箭头标志。如无标志，可作配套捡定后按方向在毛玻璃 上端作上箭头一致的标记。以避免操作时搞反。比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有机密剂清洗。避免使用重铬酸钾洗 涤液，因为它会被吸附在比色皿壁上而出现一层格化物的薄膜，这种薄膜很难除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或碱清洗，更要避免用热浓酸清洗，通常用蒸馏水漂洗，然后用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦镜纸或软绸布小心擦干.

玻璃比色皿和石英比色皿的鉴别方法！几种鉴定方法：1、把空比色皿放在仪器里面扫描,你会发现：在200－300nm之间有吸收的是玻璃比色皿,没有吸收的就是石英比色皿；2、样品室不放置任何样品,波长设置250nm,调零.将比色被放置在样品道,吸光值小于0.07Abs的是石英的,反之是玻璃的；3、比色皿上边标有字母S的是石英比色皿，我们用的就是.另外最好在紫外区做对比,有吸收的为玻璃比色皿；4、根据阿基米德原理,测一下两个比色皿的密度就可以辨别是石英还是玻璃比色皿；5、紫外和可见用的比色皿是不同的，紫外必需用石英比色皿，并且有方向，可见的或是波长大一些的紫外部分可以用玻璃的，玻璃在紫外要吸收一些光线，逆着箭头和顺着箭头测出的吸光度是不一致的；6、你可用某种已知溶液在某波长处的最大吸收一试就知道了；7、对着光线看，比色皿毛面有箭头，光路方向应和箭头方向一致，即：箭头指向检测器一方；8、标Q和S的都是石英的；9、石英比色皿，紫外光区200-400nm；玻璃比色皿，可见光区330-1000nm；10、用白炽灯照射，哪个透光度高那个是玻璃，石英里面应当稍浑浊。靠谱么？还有什么好方法？

比色皿（又名吸收池，样品池）用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，对物质进行定量、定性分析。按使用的波长范围可分为三大系列，即可见光系列（称玻璃比色皿），紫外可见光系列（称石英比色皿），红外光系列（称红外比色皿）。也就是说，在紫外光区用石英比色皿，在可见光区既可以用石英比色皿又可以用玻璃比色皿，可见光区一般用玻璃比色皿。比色皿物理特性1、机械强度大，适应温度变化强，粘结部非常牢固，耐压可耐数个大气压。2、极为精密的光学加工工艺，透光面的光学性能非常优秀,成组误差≤0.3％。 3、选用优质石英玻璃和光学玻璃，确保无气泡，无条纹,石英比色皿在波长200nm处大于80％,玻璃比色皿在波长340nm处大于80％。 比色皿选择与鉴别比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收，吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度则小得多。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形，容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温、恒温比色皿。 比色皿有不同的光程长度，一般常用的有0.5、l、2、3、5cm ，选择哪种光程长度的比色皿，应视分析样品的吸光度而定。当比色液的颜色较淡时，应选用光程长度较大的如2cm、3cm比色皿；当比色液的颜色较深时，应选用光程长度较小的如0.5cm 、lcm比色皿，以使所测溶液的吸光度在0.1-0.7之间。 比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记，使用时必须注意。无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。

比色皿使用注意事项与清洗比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。2、不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。3、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。4、比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。5、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。6、在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。 比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有机密剂清洗。避免使用重铬酸钾洗涤液，因为它会被吸附在比色皿壁上而出现一层格化物的薄膜，这种薄膜很难除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或碱清洗，更要避免用热浓酸清洗，通常用蒸馏水漂洗，然后用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦镜纸或软绸布小心擦干。 比色皿清洗液：浓盐酸：甲醇：水＝1：4：3 ，如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸沉，也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸沉等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。比色皿换向后误差可达4％一7％左右。所以在精确测量时；定要看准比色皿箭头标志。如无标志，可作配套捡定后按方向在毛玻璃上端作上箭头一致的标记。以避免操作时搞反。 铬酸洗液我用过，效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。 稀释的盐酸浸泡啊，到时颜色就会没了，很干净的啊，但盐酸浓度不能太高啊，好像可以用丙酮溶液浸洗。 测油用过的要用醇醚混合物来清洗。可用冷的或温热的（40~50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用HCL（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。 每次用铬酸洗液清洗，又干净又快捷，比色皿我以前用正己烷，洗2次，石英比色皿我感觉很好，洗得很干净，也没有什么损伤。 盐酸:乙醇=1:2,将比色皿泡进去放置一段时间,颜色就去掉了。色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗,否则样品干后就更难处理了。请按下面步骤进行:1、比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗,注意里外都要洗到.如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后,用手指按住杯的两端,用力摇晃,次数应当是不少于三次.2、然后用大量的自来水冲洗,这一步对水溶液和盐溶液非常重要.当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃.3、最后再用去离子水清洗,注意里外都要洗到.如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。4、洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的，不建议比色杯用洗液洗、超声波及稀酸泡置。原因是: 比色杯是以石英或玻璃为材料,用胶粘合制作的光学产品.一怕破碎二怕开胶.可以说是非常娇贵和昂贵的东西.一般来讲国产的杯子,质量很差非常容易开胶,所以不到万不得已不要考虑用酸.至于用超声波清洗,不知道同学们是从哪方得来的灵感,是不是觉得玻璃仪器都可以用超声波洗?因为我没有试过所以在这里也不给与评价. 另外比色杯还怕碰撞.有的同学测试完样品后需要回收,样品又非常珍贵,他们就将比色杯里的样品倒回自己的试管或溶器中,如果是塑料试管还好说,如果是玻璃的,比色杯口也就撞坏了.这种做法在我这一经发现是绝对禁止的。 比色皿是光度分析最常用的器件，要注意保护透光面，拿取时应捏住毛玻璃面。可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用盐酸（3MOL/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。用自来水、实验室用纯水充分洗净，如急用，可用乙醇，乙醚润洗后用吹风机吹干。经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。 不赞成用铬酸。大家可以试试看，铬酸清洗后的比色皿在紫外区间是基本不透紫外光了。用盐酸+水+甲醇(1+3+4)清洗液来清洗是最好的.我实习的时候,带我的老师给我说的,用稀的盐酸或硝酸洗,可以先浸泡一会。