原子吸收光谱分光光度计

我公司要建一个小型的矿产实验室，主要测锰矿，铬矿，镍矿，铁矿还有其合金产品，测这些矿产就买分光光度计和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]够不够，还有分光光度计和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]主要能测我们的矿那些元素，

原子吸收光谱仪和原子吸收分光光度计一样吗？到底有什么区别？为什么有的说原子吸收分光光度计有的说原子吸收光谱仪？

最近在学习光学仪器方面的知识，各种光学仪器总结下来有些头大，眼前对“原子吸收光谱仪”和“原子吸收分光光度计”的概念有些不清楚。1.通过我自己查的资料来看，这两个仪器是同一个仪器，只是名字不同。但我不理解，为什么会叫原子吸收“分光光度计”，“分光”是指什么？（我理解的分光是被测标样和被测未知样吸光后的“分光”，用来对比以定量分析未知样）2.如果不是一个仪器，那这两款仪器之间的区别在哪？3.如果是同一款仪器，那红外分光光度计是不是就是红外光谱仪？请各位指点下迷惑。谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

请问，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]有什么区别？ 谢谢！

请问大家一个非常低级的问题，不要笑话啊。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计是一个概念吗？如果不是，请问有什么区别呢？

原子吸收光谱（又叫原子吸收分光光度计）广泛应用在医院、制药、钢铁、卫生防疫、金属冶炼业、地矿地质、化工、水质监测、食饮乳品、环保监测、质检、药检、农业、玩具、电子等各行业的分析化验。

原子吸收分光光度法亦称原子吸收光谱法,在我国已得到广泛应用，其中不少元素已列为各个行业的标准分析法。很多单位正在准备建立原子分光光度法实验室，就此产生了如何选购原子吸收分光光度计和如何建立原子吸收实验室等问题，本文将就上述问题做些探讨，以供用户参考。 　　原子吸收分光光度计的基本部件　　原子吸收分光光度计一般由四大部分组成，即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。　　原子化器主要有两大类，即火焰原子化器和电热原子化器。火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气—乙炔火焰。电热原子化器普遍应用的是石墨炉原子化器，因而原子吸收分光光度计，就有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在 2900℃～3000℃之间。　　火焰原子吸收分光光度计，利用空气—乙炔测定的元素可达30多种，若使用氧化亚氮—乙炔火焰，测定的元素可达70多种。但氧化亚氮—乙炔火焰安全性较差，应用不普遍。空气—乙炔火焰原子吸收分光光度法，一般可检测到PPm级（10－6），精密度1％左右。国产的火焰原子吸收分光光度计，都可配备各种型号的氢化物发生器（属电加热原子化器），利用氢化物发生器，可测定砷（As）、锑（Sb）、锗（Ge）、碲（Te）等元素。一般灵敏度在ng／ml级（10－9），相对标准偏差2％左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。　　石墨炉原子吸收分光光度计，可以测定近50种元素。石墨炉法，进样量少，灵敏度高，有的元素也可以分析到pg／ml级。　　用户根据自己的工作要求，首先要确定的是，购买火焰型原子吸收分光光度计，还是火焰带石墨炉原子吸收分光光度计。两者价格差别较大，一般国产火焰型原子吸收分光光度计一套（自动化程度不同）4万～10万元不等。进口产品大体上20万～50万元不等。带石墨的原子吸收分光光度计，国产的一般10万～15万元，进口的40万～60万元不等。　　关于火焰原子吸收分光光度计的选择　　如果用户确定了要购买火焰型原子吸收分光光度计，要结合自己的工作需要选择合适的档次。目前火焰型仪器，国内技术已经成熟，就分析的灵敏度、检出限精密度来讲，国内厂家都符合国家标准，个别技术指标已达到或超过国外同类型仪器。各厂家技术上无大的区别。只是自动化程度、辅助功能有所区别。　　关于带石墨炉原子吸收分光光度计的选择　　石墨炉原子吸收法，有以下几个特点，一是温度高，可做高温元素（即原子化温度高的元素），如：Si、Al、Ba、Mo、W、Be、Zr等；二是灵敏度高，一般比火焰法高3～5数量级，适合做痕量分析；三是试样量少，一般在微升（μL）级。但是，仪器操作复杂，分析成本相对较高，特别是当不使用自动进样器时，由手工进样时，对操作人员的技艺要求较高。　　目前国内石墨炉及电源及自动进样器，都有厂家生产。但和国外厂家相比，自动化程度和仪器的可靠性都存在较大差距。　　另外，由于石墨炉原子吸收背景吸收较大，必须扣背景，目前常用的扣背景方式有以下几种方式：一是氘灯扣背景，它可以在190～350nm间扣到0.7A。二是塞曼效应扣背景，这种方法扣除背景的效率较高，据报道可高达1.9A背景均可得到扣除。三是自吸扣背景。相应的仪器就有带氘灯扣背景的石墨炉原子吸收和既有氘灯扣背景又有自吸效应扣背景的原子吸收，也有塞曼效应原子吸收仪器。　　购买仪器之前要进行可行性论证　　我国原子吸收商品仪器的生产已有30年，目前国内外生产厂家有十多家，几十种型号。对此，用户要知己知彼。　　首先要明确购买仪器主要解决什么问题，分析要求是什么。因为不同的分析要求，对仪器的功能要求会有不同的侧重，而任何一台仪器也不是万能的。 　　其次，是要考虑适用性和经济性。要结合自己的经济实力，技术水平和人员素质选择能满足自己工作要求的型号。　　第三，对新组建原子光谱实验室的用户，还要注意必须有辅助设备的投入，如样品的前处理设备的购置，实验室环境条件的建设，如稳压电源、空调、清洁的房间以及地线等。有的用户不注意这些基本条件的准备，就匆匆购买仪器，结果仪器购买后长期不能投产，不能发挥仪器的效益。　　第四，注意人才培养，原子吸收光谱仪属于大型精密仪器，样品前处理以及操作相对较为复杂，建议用户一定配备具有中专以上文化水平的人，最好是分析化学专业人才，如果这方面不注意，也不能使仪器尽快发挥作用。

在原子吸收光谱仪中为何不采用连续光源（如钨灯或氘灯），而在分光光度计中则需采用连续光源？在原子吸收分光光度计中为何采用锐线光源？

在绘制吸收谱图时，比如紫外可见分光光度计，从光源到色散原件，再到比色皿，到检测器，检测器接受到的不是从紫外到可见光所有范围内的连续的光线么，我怎么知道我现在绘制的是哪个波长处的谱图呢，吸收光谱中波长和吸光度不是一一对应的么，这是怎么绘制出来的啊？再如色散型的红外光度计中波数的扫描具体是怎么完成的呢，光栅色散后的不是连续的光谱么，怎么知道现在绘制的是哪个波数的吸光度呢？

我看仪器分析的相关书上，觉得[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法是指的同一种概念，都是利用特征光谱来定量分析。英文名称意思也一样。但是看标准里面，就觉得好像有区别？标准名称就不同。JJG (教委) 023-1996[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检定规程JJG 694-90[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计如果是一样的，那有没有最新的检定规程呢？谢谢大家的帮助！

原子吸收分光光度计发展史20世纪50年代末,英国Hilger&Watts公司和美国PE公司分别在Uvispek和P-E13型分光光度计基础上研发了火焰原子吸收分光光度计. Hilger&Watts的Uvispek被称为第一台问世的火焰原子吸收光谱商品仪器.1970年美国PE公司推出了第一台石墨炉原子吸收光谱商品仪器(HGA-70型).1969年Prugger和Torge申请了塞曼背景校正方法的专利.1976年日本Hitachi公司的第一台恒定磁场塞曼原子吸收光谱仪器投放市场.1983年有自吸背景校正方法的论文.同年有仪器参展1990年第一个纵向磁场,横向加热石墨炉塞曼原子吸收光谱仪,PE的ZL4100.1997年北京瑞利分析仪器公司推出了带富氧空气-乙炔高温火焰原子化器的原子吸收光谱仪器.21世纪前夕,美国Thermo公司与PE公司先后将高分辨的分光系统---中阶梯光栅单色器引入原子吸收光谱仪1802年,渥拉斯通(Wollastone)发现了太阳暗线1860年柯希霍夫(Kirchhoff)和本生(Bunsen)解释了太阳暗线产生的原因:由于太阳周围较冷气体中存在的某些元素原子,吸收了太阳的连续光谱而行成的.原子吸收光谱法诞生于1955年:澳大利亚人瓦尔士(Walsh),荷兰人艾柯蒙德(Alkemade)米拉兹(Milatz)分别独立发表了原子吸收光谱分析的论文. 瓦尔士(Walsh)被全世界公认为原子吸收光谱分析的奠基人.他提出将原子吸收光谱法作为常规的分析方法并建立了原子吸收光谱分析法.李.沃屋(L’vov)是石墨炉原子吸收光谱分析法(GFAAS)的提出者和奠基人,又是石墨炉原理样机的发明者.马斯美恩(Massmann)是商品石墨炉原子化器样机的发明者,1968年Massmann炉问世.1970年美国PE推出第一台石墨炉原子吸收分光光度计商品仪器ZL4100.原子吸收发展四阶段:1,1954-1959年实验室仪器装置的研发阶段2,1960-1970年商品仪器初级阶段3,1971-1990年商品仪器完善阶段4,1991-现在商品仪器及技术发展进入了高水平的平台阶段.顺便问一下,国内第一台原子吸收分光光度计是哪一年生产出来的...我忘啦(这一句不是抄的书.)

中国原子吸收光谱事业的奠基者和做出巨大贡献的吴廷照教授于2011年2月25日辞世，享年89岁。吴廷照教授堪称中国原子吸收第一人，他率先在中国研制成功第一台实验室型原子吸收分光光度计、研制成功第一套石墨炉原子吸收分光光度计装置、第一支原子吸收用空心阴极灯、第一支高性能空心阴极灯、第一支吴氏金属套玻璃高效雾化器（现已在国内原子吸收光谱仪上广泛使用）、使用率最广泛市场占有率第一的流动注射氢化物发生器。他一生都奋斗在他所热爱的原子吸收光谱仪事业上，为中国的原子吸收光谱事业做出了巨大的贡献，他一生平易近人，对科学技术精益求精，不断创新，把科学技术毫无保留的传给了新人，它的足迹遍布中国所有原子吸收生产厂家，中国的原子吸收都有他留下的心血。为纪念吴廷照教授，特在此再次发表他于2000年所写的一篇文章《我在中国原子吸收光谱事业上所走的道路》让我们永远记住吴廷照教授对中国原子吸收事业所做的伟大贡献。原他老人家一路走好！我在中国原子吸收光谱事业上所走的道路1970年，我国第一台原子吸收光谱仪器，在北京第二光学仪器厂正式出厂上市，推动我国原子吸收分析的迅速发展。30年来，我国原子吸收光谱分析事业，在基础理论研究、仪器生产的不断智能化，分析技术的不断开发创新和应用领域的不断拓宽等方面都有的长足的发展和显著的成就，至今原子吸收仪器已成为我国分析仪器领域的支柱产业和分析领域不可或缺的分析手段。在国产吸收光谱商品仪器面市之前，曾出现过国内第一台实验室型原子吸收分光光度计，我有幸参加了该仪器的研制，趁此祝国产原子吸收光谱仪器生产30周年之际，回忆这一段历史，是令人兴奋的。1 国内第一台实验室型原子吸收分光光度计的诞生自从1955年Walsh发表了《原子吸收光谱在化学分析中的应用》以后，原子吸收光谱技术在世界上开始出现和应用，1957年英国Hilger和Watt公司最早生产了商品原子吸收专业装置。1962年，美国Perkin-Elmer公司和Varian Techtron公司推出了性能优良的原子吸收分光光度计。在60年代初，原子吸收光谱分析引起了国内一些光谱工作者的重视，黄立本、张展霞相继有介绍性文章发表，徐宝玲全文译出Walsh的全文。我们是在1965年国内最早开始进行火焰原子吸收分光光度计的研制工作的1.1 1965年以前有关制作原子吸收分光光度计的技术情况火焰原子吸收分光光度计主要由光源、火焰原子化系统、单色器、光电测量系统组成。原子化系统（特别是雾化器）和空心阴极灯是制作原子吸收分光光度计的关键性器件，当时国内没有商品供应。50年代早期本人曾使用过德国蔡司Ⅲ型火焰光度计，它的预混合空气—乙炔火焰发射系统与原子吸收法用的原子化系统基本相同，为了提高灵敏度改进了它的横吹型雾化器，还曾试用预混合氧乙炔高温火焰。这些工作使本人对雾化器的工作原理和制作参数都有较深了解和实践经验，也掌握了火焰性质和安全使用的方法，这些技能和知识为制作原子吸收分光光度计的关键性部件准备了技术基础，1964年已试制成功火焰分光光度计，装置中使用在自制的带撞击球的同心型玻璃雾化器，还使用了带光电倍增管的光电测量系统。这套装置与原子吸收分光光度计相距只有一步之遥，只缺元素空心阴极灯光源。1953年曾研制成功在真空系统中直接测定钢中氢的装置，从中掌握了真空技术，这为12年后制作空心阴极灯用的真空—充气系统完成了准备工作。1965年6月，将研制成功的镁空心阴极灯的灯胚安装在前途未卜的原子吸收分光光度计的灯座上，它的尾管还连在真空—充气系统上，只用了约3个小时就找到的消除分子线的方法和适当的充气压强，发出纯净的Mg285.2nm的强分析线，随即得到国内第一个用原子吸收分光光度法测定镁的结果，计算出的灵敏度达到文献上的最佳标准。至此，国内第一台原子吸收分光光度计在北京有色金属研究院诞生了。不应忘记的是它的早期技术准备工作是50年代在鞍山钢铁公司中央试验室在不知不觉中进行的。第一篇原子吸收分光光度分析的应用论文是《原子吸收分光光度法测定金属锂中镁》，这是我和严慰章工程师共同完成的，与《组装制作原子吸收分光光度计》一同在第一届全国高纯分析会（1965年北京）发表，曾引起代表们的极大兴趣。在此次会上有人发表用蔡司Ⅲ型火焰光度计配上钠蒸汽放电灯，用原子吸收法测定钠的报告，这也是原子吸收光谱分析的一种早期尝试。1.2中国第一套石墨炉原子吸收装置的1972年我们实验室设计制作了管式石墨炉原子吸收装置，并用它对核纯锆中的镉进行了测定，达到了十分满意的结果，绝对灵敏度达到了10-11g量级，相对灵敏度达到10-6%量级，这也是中国的首台石墨炉原子吸收装置，测定水平达到当时国际较佳水平。2 原子吸收光谱仪器关键部件的研制2.1 元素空心阴极灯制作在空心阴极灯的加工和制灯的过程中遇到了很多困难，这些困难都用一些独特的方法解决了。如活性强的元素（钾、钠、锂、钙、钡、锶）接触空气后表面产生一层氧化物。制灯时用“火花状放电”可消除氧化；对与空气就燃烧的铷和铯，也有独特的方法引入阴极，大约在两年时间内所有可测元素的空心阴极灯都能制作了。其中最有特色的是：从阳极采光的汞空心阴极灯和高性能空心阴极灯。从阳

“光谱仪”和“分光光度计”是同一类仪器，但是“光谱仪”的名称之前是不需要冠之以“分光”的，因为要想得到光谱，就必须分光。光度计可以是积分光度计（光强计），不需要分光；一旦分光，它就是“光谱仪”。另外，“光谱仪”和“分光光度计”的结构区别是：“光谱仪”分光不需要扫描（如CCD光谱仪），工作速度快；“分光光度计”分光需要扫描，工作速度慢。分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。 常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm～400cm）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计。[color=#00008B]注：以上资料均摘自网络，Jese.[/color]

请问：紫外可见分光光度计和荧光分光光度计二者有什么区别？我想侧吸收光谱和发射光谱用那一种比较划算？（实验室购仪器）谢谢！！

觉得不错，发上来大家共享，不知有没有重复。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法亦称[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法,在我国已得到广泛应用，其中不少元素已列为各个行业的标准分析法。很多单位正在准备建立原子分光光度法实验室，就此产生了如何选购[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计和如何建立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]实验室等问题，本文将就上述问题做些探讨，以供用户参考。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的基本部件[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计一般由四大部分组成，即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。原子化器主要有两大类，即火焰原子化器和电热原子化器。火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气—乙炔火焰。电热原子化器普遍应用的是石墨炉原子化器，因而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，就有火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计和带石墨炉的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计。前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在2900℃～3000℃之间。火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，利用空气—乙炔测定的元素可达30多种，若使用氧化亚氮—乙炔火焰，测定的元素可达70多种。但氧化亚氮—乙炔火焰安全性较差，应用不普遍。空气—乙炔火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法，一般可检测到PPm级（10－6），精密度1％左右。国产的火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，都可配备各种型号的氢化物发生器（属电加热原子化器），利用氢化物发生器，可测定砷（As）、锑（Sb）、锗（Ge）、碲（Te）等元素。一般灵敏度在ng／ml级（10－9），相对标准偏差2％左右。汞(Hg)可用冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定。石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，可以测定近50种元素。石墨炉法，进样量少，灵敏度高，有的元素也可以分析到pg／ml级。用户根据自己的工作要求，首先要确定的是，购买火焰型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，还是火焰带石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计。两者价格差别较大，一般国产火焰型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计一套（自动化程度不同）4万～10万元不等。进口产品大体上20万～50万元不等。带石墨的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，国产的一般10万～15万元，进口的40万～60万元不等。关于火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的选择如果用户确定了要购买火焰型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，要结合自己的工作需要选择合适的档次。目前火焰型仪器，国内技术已经成熟，就分析的灵敏度、检出限精密度来讲，国内厂家都符合国家标准，个别技术指标已达到或超过国外同类型仪器。各厂家技术上无大的区别。只是自动化程度、辅助功能有所区别。关于带石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的选择石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，有以下几个特点，一是温度高，可做高温元素（即原子化温度高的元素），如：Si、Al、Ba、Mo、W、Be、Zr等；二是灵敏度高，一般比火焰法高3～5数量级，适合做痕量分析；三是试样量少，一般在微升（μL）级。但是，仪器操作复杂，分析成本相对较高，特别是当不使用自动进样器时，由手工进样时，对操作人员的技艺要求较高。目前国内石墨炉及电源及自动进样器，都有厂家生产。但和国外厂家相比，自动化程度和仪器的可靠性都存在较大差距。另外，由于石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]背景吸收较大，必须扣背景，目前常用的扣背景方式有以下几种方式：一是氘灯扣背景，它可以在190～350nm间扣到0.7A。二是塞曼效应扣背景，这种方法扣除背景的效率较高，据报道可高达1.9A背景均可得到扣除。三是自吸扣背景。相应的仪器就有带氘灯扣背景的石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和既有氘灯扣背景又有自吸效应扣背景的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，也有塞曼效应[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器。购买仪器之前要进行可行性论证我国[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]商品仪器的生产已有30年，目前国内外生产厂家有十多家，几十种型号。对此，用户要知己知彼。首先要明确购买仪器主要解决什么问题，分析要求是什么。因为不同的分析要求，对仪器的功能要求会有不同的侧重，而任何一台仪器也不是万能的。其次，是要考虑适用性和经济性。要结合自己的经济实力，技术水平和人员素质选择能满足自己工作要求的型号。第三，对新组建原子光谱实验室的用户，还要注意必须有辅助设备的投入，如样品的前处理设备的购置，实验室环境条件的建设，如稳压电源、空调、清洁的房间以及地线等。有的用户不注意这些基本条件的准备，就匆匆购买仪器，结果仪器购买后长期不能投产，不能发挥仪器的效益。第四，注意人才培养，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]属于大型精密仪器，样品前处理以及操作相对较为复杂，建议用户一定配备具有中专以上文化水平的人，最好是分析化学专业人才，如果这方面不注意，也不能使仪器尽快发挥作用。

各位前辈，请问有谁做过石英及玻璃原料溶样，其具体的过程有哪些，需要些什么仪器，测试的时候是否是用的原子吸收分光光度计啊！！！！我现在很纠结，正在做毕业论文，送样ICP学校要80元一个样（化铁），很是纠结，没数据，怎么好毕业啊。学院刚好有一台原子吸收光谱仪（型号zeenit700p），看能否应用到啊。。还请各位指教啊！！！

第1章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析概述1.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]研究的历史1.1.1 对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]现象的初步认识1.1.2 技术突破和在分析化学上的应用1.1.2.1 空心阴极灯的发明1.1.2.2 近代常用技术的出现1.2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的简单介绍1.2.1 复习吸光光度法的原理1.2.2 分光光度计及其基本部件1.2.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计1.2.4 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的结构1.2.5 仪器各基本组成部分作用1.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的基础知识和概念1.3.1 光的知识1.3.2 朗伯—比尔定律1.3.3 光谱的分类1.3.4 三种原子光谱分析法的基本光路图对比1.3.5 灵敏度、检出极限、精密度、准确度1.3.5.1 灵敏度1.3.5.2 检出极限CL1.3.5.3 精密度1.3.5.4 准确度1.4 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的优缺点1.4.1 选择性强1.4.2 灵敏度高1.4.3 分析范围广1.4.4 抗干扰能力强1.4.5 精密度1.4.6 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析法也有如下缺点：1.5 近年研究展望第2章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的基本原理 2.1 原子核外电子结构 2.2 原子能级 2.3 跃迁方式 2.3.1 吸收跃迁 2.3.2 自发发射跃迁 2.3.3 受激发射跃迁 2.4 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的理论分析 2.4.1 吸收光谱的特征波长和吸收线数目 2.4.2 吸收谱线的轮廓 2.4.2.1 自然宽度（Natural width） 2.4.2.2 多普勒变宽效应（Doppler broading）2.4.2.3 压力变宽（碰撞变宽） 2.4.2.4 自吸变宽 2.4.3 吸收谱线的强度 2.5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的实际测量 2.5.1 吸收线 2.5.2 积分吸收系数和原子浓度之间的关系瓦尔西峰值吸收法 2.5.3 校正线的形状和影响它的因素 2.5.4 实际的测量 第3章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]3.1 概述 3.2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的类型 3.2.1 单光束系统 3.2.2 双光束系统 3.2.3 双光束双通道 3.3 光源 3.3.1 空心阴极灯 3.3.1.1 空心阴极灯的构造 3.3.1.2 空心阴极灯的发射机理 3.3.1.3 空心阴极灯内的充入气体 3.3.1.4 空心阴极灯的供电 3.3.1.5 空心阴极灯的使用 3.3.2 无极放电灯 3.3.3 连续光源 3.3.3.1 氘灯 3.3.3.2 蒸气放电灯 3.3.4 其它光源 时间分解火花 火焰 3.4 原子化器 3.4.1 原子化器的吸收光路 3.4.2 火焰原子化法 3.4.3 石墨炉原子化 3.4.4 石墨炉原子化反应机理 3.4.5 氢化物发生及其原子化 3.4.6 其他原子化法 金属器皿原子化法 粉末燃烧法 阴极溅射原子化法 电极放电原子化法 等离子体原子化法 激光原子化法 闪光原子化法 应用高频感应加热炉的方法 应用高温炉的方法 l 粉末燃烧原子化法 3.5 样品引入系统 3.5.1 气动雾化器 3.5.2 超声波雾化器 3.6 单色器 3.6.1 立特鲁(Littrow)型和艾伯特(Ebcrt)型光栅单色器 293.6.2 闪耀光栅 3.6.3 单色器的参数指标 3.6.3.1 单色器的色散率 3.6.3.2 单色器的分辨率 3.7 测量和读出装置 3.7.1 检测器 第4章 干扰 4.1 电离干扰4.2 物理干扰 4.3 光谱干扰 4.3.1 在光谱通带内有一条以上的吸收线4.3.2 在光谱通带内有非吸收线存在 4.3.3 谱线重叠 4.3.4 分子吸收 4.3.5 光散射 4.3.6 试样池发射4.4 化学干扰 4.4.1 化学干扰的产生 4.4.2 消除化学干扰的方法 4.4.2.1 化学分离 4.4.2.2 提高火焰温度 4.4.2.3 采用对消干扰效应的方法来消除干扰 4.4.2.4 改良基体 4.4.2.5 加入释放剂 4.4.2.6 加入保护剂 4.4.2.7 加入缓冲剂第5章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法的分析技术5.1 样品的预处理 5.1.1 样品的溶解 5.1.2 样品的分离和富集5.1.2.1 萃取法5.1.2.2 螯合萃取 5.1.2.3 离子缔合物萃取 5.1.2.4 离子交换法 5.1.2.5 其它富集方法 5.2 测定条件的选择 5.2.1 分析线的选择 5.2.2 狭缝宽度 5.2.3 空心阴极灯电流 5.2.4 原子化条件的选择 5.2.4.1 火焰 5.2.4.2 喷雾器的调节 5.2.4.3 石墨炉原子化法中原子化温度的确定5.3 分析方法 5.3.1 标准曲线法 5.3.1.1 非吸收光的影响5.3.1.2 共振变宽 5.3.1.3 发射线与吸收线的相对宽度 5.3.1.4 电离效应 5.3.2 标准曲线法 5.3.3 标准加入法 5.3.4 稀释法 5.3.5 内标法 5.3.6 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]间接分析法 5.3.7 试样的污染及预防措施第6章 元素各论 6.1 概述 6.1.1 碱金属6.1.2 碱土金属 6.1.3 有色金属 6.1.4 黑色金属 6.1.5 贵金属 6.1.6 稀有和分散元素 6.1.7 难熔元素 6.1.8 间接[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 6.2 元素各论 6.2.1 铝 6.2.2 锑 6.2.3 砷 6.2.4 钡 6.2.5 硼6.2.6 镉 6.2.7 钙6.2.8 铜 6.2.9 锗 6.2.10 金 6.2.11 碘 6.2.12 铁6.2.13 铅 6.2.14 镁 6.2.15 汞 6.2.16 镍 6.2.17 铂 6.2.18 硅 6.2.19 银第7章 AAS在各个方面的应用 7.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的应用 7.2 在冶金工业中的应用 7.2.1 钢铁分析 7.2.1.1 试样的前处理 7.2.1.2 各元素的测定举例 7.2.2 铜合金 7.2.3 铝合金 7.2.4 铅合金 7.2.5 锆合金7.3 在化学工业中的应用 7.3.1 水泥分析 7.3.1.1 试样的前处理 7.3.1.2 各元素的测定 7.3.2 玻璃分析 7.3.2.1 试样的前处理 7.3.2.2 各元素的测定 7.3.3 石油分析 7.3.3.1 汽油中的铅 7.3.3.2 润滑油中的金属 7.3.4 电镀液的分析 7.3.5 食盐电解液中杂质的分析 7.3.6 聚合物中无机元素的分析 7.3.7 煤灰的分析 7.3.8 大气污染物的分析 7.4 在地球化学中的应用 7.4.1 水质分析 7.4.1.1 陆水分析 7.4.1.2 海水分析 7.4.1.3 废水分析 7.4.2 岩石、矿物的分析 7.4.2.1 试样的前处理 7.4.2.2 各元素的测定举例7.5 在农业中的应用 7.5.1 植物分析 7.5.1.1 试样的前处理 7.5.1.2 各元素的测定举例 7.5.2 肥料分析 7.5.2.1 试样的前处理 7.5.2.2 各元素的测定举例 7.5.3 土壤分析 7.5.3.1 交换性阳离子的测定 7.5.3.2 微量金属 7.5.4 食品和饲料的分析 7.5.4.1 试样的前处理 7.5.4.2 各元素的测定举例7.6 在生物化学和药物学中的应用 7.6.1 体液和组织 7.6.2 体液成分的分析 7.6.2.1 试样的前处理 7.6.2.2 各元素的测定 7.6.3 内脏和其它试样的分析 7.6.3.1 试样的前处理 7.6.3.2 各元素的测定 7.6.4 药物分析 7.6.4.1 试样的前处理 7.6.4.2 各元素的测定

用作原子吸收分析的仪器称为原子吸收分光光度计或原子吸收光谱仪。它主要由光源、原子化系统、分光系统及检测系统四个主要部分组成。

第一节 基本原理一、概述紫外—可见分光光度法一、基本组成二、分光光度计的类型 2.单色器3. 样品室分光光度计的类型3.双波长二、紫外可见吸收光谱光的波长越短（频率越高），其能量越大。白光（太阳光）：由各种单色光组成的复合光单色光：单波长的光（由具有相同能量的光子组成）紫外光区：近紫外区10 - 200 nm （真空紫外区） 远紫外区200 - 400 nm 可见光区：400-750 nm2. 物质对光的选择性吸收及吸收曲线吸收曲线的讨论：[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=154278]TU—1901紫外可见分光光度计[/url]

[b][color=#444444]长期操作气象色谱仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]、原子荧光光度计对身体有害吗？[/color][/b]

研一，今天跟着师姐去做Cu原子吸收光谱。做的时候乙炔焰老是自动熄火，计算机也没有任何提示和改变。由于第一次做，以前没接触过，不知道是哪里出了问题。看了几个帖子，大致了解到解决问题需要以下这些信息： 1、仪器品牌，型号 2、乙炔压力 3、气体的配比、水封（不懂）到实验室看了下，原子吸收分光光度计型号是AA-6800F，还有个叫Graphite furnace atomizer的东西型号是GFA-EX7，乙炔的压力是0.09-0.1之间。 谢谢各位大神~

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单光束原子吸收分光光度计 　　结构简单、价廉；但易受光源强度变化影响，灯预热时间长，分析速度慢。　　双光束原子分光光度计　　一束光通过火焰，一束光不通过火焰，直接经单色器此类仪器可消除光源强度变化及检测器灵敏度变动影响。　　双波道或多波道原子分光光度计　　使用两种或多种空心阴极灯，使光辐射同时通过原子蒸气而被吸收，然后再分别引到不同分光和检测系统，测定各元素的吸光度值。　　此类仪器准确度高，可采用内标法，并可同时测定两种以上元素。但装置复杂，仪器价格昂贵。

由多名原子吸收行业的专家、高工和清华大学著名教授的加盟，集他们多年研究和实践的经验于一体，研制生产的CAAM－2001系列多功能原子吸收光谱仪，它以火焰原子吸收分析法为主、兼有流动注射氢化物原子吸收法（内设原子化器控温系统和自动读数功能）、火焰发射法、可见/紫外溶液分子吸收法、石墨炉原子吸收法、流动注射在线富集法等多种功能，是目前国内外同类仪器中功能较多，综合性能极佳，采用技术特新的一款大型精密分析仪器。多功能原子吸收光谱仪分析成本低，稳定性高，检出限低，灵敏度高，可部分替代紫外/可见分光光度计，多功能原子吸收光谱仪具有极高的性价比，是一般原子吸收分光光度计所不能比拟的，因而被原子吸收的专家们评为2003BCEIA金奖产品.多功能原子吸收光谱仪具有如下一些突出优特点和先进技术：1．高能量－我公司创新研制的原子吸收检测系统，具有超强光能量，所有可测元素，灯电流不超过3mA，光谱带宽0.2nm，负高压在150—350V即可使透过率满度，而氢化物元素高性能灯和Hg灯在最佳电灯流下，负高压只要180—250V即可使T%透过率满度。2．高灵敏度－参加本仪器研制的教授和高工们都有着多种型号仪器研制的经验，本公司独家生产的“吴氏金高属套玻璃高效雾化器”（已为国内几乎所有原子吸收仪器生产厂家配套，中国专利）典型的应用，独特技术使原子吸收光谱仪的元素测试灵敏度提高到一个新的，国际最佳水平，即：1μg/ml/Cu吸光度≥0.3（灵敏度≤0.015 μg/ml/1%） ，优于国际上许多著名品牌。3． 高稳定性、高精密度－本仪器设计的检测系统具有极高的稳定性和低噪声，各部件高性能完美的结合效果使本仪器具有更稳定的性能，由于仪器具有高稳定性，仪器的信噪比特别高，稳定性极佳，所以设定了高精度档即用0.0000来显示，30分钟漂移小于0.002abs，仪器具有极高灵敏度和低检出限，这在原子吸收仪器上是极少见的。4．高性能灯－吴廷照教授发明的高性能空心阴极灯（中国专利）它不仅使光强度提高百分之几十到几倍以上，还可减少临近谱线的干扰，改善分析性能。我们设计的双稳流回路高性能灯电源，不仅使调试快捷容易又能使高性能灯达到最佳的稳定性和强度，是高性能灯在原子吸收上最典型的应用。5．最佳的氢化物原子吸收法应用－中国原子吸收分析行业著名专家本公司吴廷照教授集数十年研究的多项专有技术应用于仪器的相关部件,特别是流动注射氢化物发生器，在本型原子吸收的应用，使氢化物原子吸收法的灵敏度和检出限都达到国际最佳水平，例如测砷最佳灵敏度可达0.08ng/ml/1%（ 文献指标为0.15 ）, 检出限最佳可达0.06ng/ml,精密度RSD＜2％。测定效率极高，手按一下启动键25—30S即可完成进样、测定、清洗全过程。用氢化物原子吸收光谱法可测定痕量元素砷As、硒Se、锑Sb、铋Bi、锡Sn、铅Pb、碲Te、锗Ge、镉Cd、和冷原子吸收法测汞Hg 。（需另配氢化物发生器）6．高可靠性－停电时，回火可自动保护又可自动吹熄火焰。操作错误时自动保护，同时也可吹熄火焰。不明原因时回火可机械保护。7．高灵活性－本型仪器可有多种分析方法应用功能，各种功能相互切换方便快捷。8．准确的扣除背景－采用先进的氘空心阴极灯进行背景校正，消除校正误差，不损失能量，可校正1A以上的背景。9．先进的石墨炉系统－B、D型为配置石墨炉系统，微机控制，快速升温，提高灵敏度，扩大检测元素范围。（需另配石墨炉系统）10.极佳的操作、信息处理软件－由我国原子吸收分析界著名理论专家清华大学著名教授领衔制作的仪器数据处理软件，积国内外数据处理的新成果并结合中国原子吸收光谱领域的实践，给出可信度极高的数据处理结果。同时与我公司专家结合设计的软件操作系统既方便快捷又极具其先进性。所有可测元素分析条件已存入微机，自动给定。11. 全塑外壳，永不腐蚀。12. 内装3支空心阴极灯座，3支灯手动切换。13. 极低的样品消耗－配套我公司自行研究生产的FAAS“脉冲稳流微量进样器”每次测定只取样200-500μL，即可达通常火焰原子吸收能达到的灵敏度，其样品相对标准偏差系数可以作到1%以内，可在只取40μL全血的情况下进行铜、铁、锰、镁、钙5元素的分析，这对医药、医疗、卫生、防疫、保健等生化样品，特别是需要有机粹取和样品很少的行业更加有重大意义 。（需另配脉冲稳流微量进样器）14.极佳的紫外溶液分子吸收－以空心阴极灯做光源，测定紫外/可见溶液分子吸收，并用吴廷照教授独创的单槽自动进样清洗系统，使溶液分子吸收操作十分便捷快速，效率大为提高，单次测定只需2－4s最快测定可达300次/小时以上，另外，由于采用固定单槽自动清洗，自动进样，自动测试，这对于参比和试样由于进样，容器，摆放等等因素造成的误差则可以用小数点后四位显示扣除，所以测试的精度和准确性大为提高，它可以和一台中高档紫外/可见分光光度计比美，而一条龙的清洗、进样、测试系统又远远的好于这些分子吸收仪器。此项技术为我公司独有的。

[color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计有单光束和双光束两种类型如果将原子化器当作分光光度计的比色皿，其仪器的构造与分光光度计很相似。与分光光度计相比，不同点：[/color][color=black](1)[/color][color=black]采用锐线光源[为什么？]；[/color][color=black](2)[/color][color=black]单色器在火焰与检测器之间。如果像分光光度计那样，把单色器置于原子化器之前，火焰本身所发射的连续光谱就会直接照射在PMT上，会导致PMT寿命缩短，甚至不能正常工作。[/color][color=black](3)[/color][color=black]原子化系统：除了光源发射的光外，还存在：a. 火焰本身所发射的连续光谱；b. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]中的原子发射现象。在原子化过程中，基态原子受到辐射跃迁到激发态后，处于不稳定状态，返回基态时，可能将能量又以光的形式释放出来。故既存在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，也有原子发射。产生的辐射也不一定在一个方向上，但对测量仍将产生一定干扰。[/color][color=black]消除干扰的措施：对光源进行调制。将发射的光调制成一定频率，检测器只接受该频率的光信号；原子化过程发射的非调频干扰信号不被检测。a. 机械调制：在光源的后面加一个由同步马达带动的扇形板作机械斩波器。当Chopper以一定的速度转动时，当光源的光以一定的频率断续通过火焰。因而在检测器后面将得到交流信号，而火焰发射的信号是直流信号，在检测系统中采用交流放大器，可排除。b.电调制：即对空心阴极灯采用脉冲供电（400[/color][color=black][font=Times New Roman]~[/font][/color][color=black]500Hz[/color][color=black]）。优点，能提高等的发射强度及稳定性，延长灯的寿命。 近代仪器多采用此法。[/color][color=black] [/color][color=black]单光束[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计：结构简单、价廉；但易受光源强度变化影响，灯预热时间长，分析速度慢。[/color][color=black] [/color][color=black]双光束仪器一束光通过火焰，一束光不通过火焰，直接经单色器此类仪器可消除光源强度变化及检测器灵敏度变动影响。可消除光源不稳定性造成的误差。[/color][color=black] [/color][color=black]可见，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计一般由光源，原子化器，单色器，检测器等四部分组成。[/color]

最近在学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的知识，里面提到它是基于Lambert-Beer定律来定量的，该定律的前提是单色光、垂直入射、稀溶液。为了满足单色光，故对于宽度为0.00Xnm吸收线线，选择了缩小5~10倍的光源（0.001~0.002nm）。紫外可见分光光度计 定量也是基于L-B定律，按理说也是要求发射光源宽度较窄，但目前的发射带宽均为2nm，有文献指出，只要发射光源的半峰宽/吸收光谱的半峰宽≤1即可获得满意的结果，为什么同样是为了获得线光源，基于分子吸收的分光光度计，比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法对光源的要求要低呢？（一个是要求小于5，一个要求小于1即可）？

为什么用火焰原子吸收分光光度计测定水质钾的吸光度达到1.3385，这正常吗？

一：吸光光度法基于物质对不同波长的光波具有选择性吸收的能力而建立起来的分析方法。（一） 光线：光线的波长： 200nm-400nm 紫外线*400-750nm可见光*750nm 红外线光具有波粒二相性，波长不同，其能量不同。（二） 物质的吸收光谱及颜色：1． 物质的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]和原子发射光谱：原子的最外层电子可以选择性吸收特征波长的电磁波成为激发态而产生的光谱称为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]。激发态原子恢复到基态，则释放出特征波长的光子，形成原子发射光谱。不同的溶液其光谱不同，即不同溶液对不同波长的光其吸收能力不同，对某一特定波长的光存在吸收峰。2． 可见光由赤橙黄绿青兰紫等能量不同的光线组成，当可见光穿过某一溶液时，由于特定波长的光被吸收而使溶液呈现相应的颜色。（如CuSO4由于吸收了可见光中的黄光(600nm)而成蓝色）不同颜色的溶液对不同波长的光其吸收能力不同。（三） 光吸收的基本定律（Lambert-Beer 定律）：一束平行单色光（Io）通过有色的透明溶液时，一部分的光可以透过溶液（It），另一部分被溶液吸收（Ia）,还有一部分被器皿表面反射（Ir）,则：Io=It+Ia+Ir 。那么，该溶液透光率为: T = It / Io 。1． Lambert 定律：设有一束平行单色光,通过液层厚度为b 的均匀透明溶液,则溶液对光的吸收能力:A=Ig(Io/It)=Ig(1/T)=k2bk2 为吸光系数，为常数。与入射光波长、溶液性质、浓度和温度有关；A 为吸光度（又称光密度O.D 或消光度E），当入射光波长、吸光溶液的浓度和温度一定时，A 与b 成正比。2． Beer 定律：设有一束平行单色光,通过浓度为c 的均匀透明溶液,则溶液对光的吸收能力:A=Ig(Io/It)=Ig(1/T)=k4ck2 为常数。由Beer 定律可知：当入射光波长、吸光溶液的厚度和温度一定时，A 与c 成正比。3． Lambert-Beer 定律：综合1.2.得： A=Kbc ,即：当入射光波长、吸光溶液的性质和温度一定时，A 与b、c 成正比。（四） 吸光光度法的基本原理：1、 不同物质，由于其分子结构和原子组成不同，故对光的吸收光谱不同（如：CuSO4），在测定不同颜色的物质浓度时要用最大吸收的波长的入射光，这样测量的灵敏度最高。2、 同一种物质，若浓度不同，则对同一波长的入射光的吸收能力（吸光度）也不同，且成正比关系。3、 应此，利用特定波长的单色光（通常用最大吸收波长的入射光）照射不同浓度的某一溶液时，所得的吸光度大小应与溶液浓度呈线性关系，故可利用该线性关系通过计算或查标准曲线来求得未知溶液的浓度。（五） 吸光光度法特点：1． 灵敏度高：mg%级、甚至ug%级。2． 准确度高：误差2-5%3． 操作简便、快速，仪器设备不复杂，价格低廉，故应用广泛。二 ：分光光度计的使用：（一） 分光光度计的基本原理：利用吸光光度法的原理，采用棱镜或光栅等分光器获得纯度较高的单色光来测量未知溶液的浓度的方法。（二） 常用分光光度计：可见光、紫外、红外分光光度计，荧光分光光度计，火焰分光光度计等。（三） 722 型分光光度计的结构（略）（四） 722 型分光光度计的使用及注意事项1、 插上插头，接通电源，打开暗箱盖，预热20min。* 注意：分光光度计在接通电源而不用时，必须打开暗箱盖，以免光电管老化。2、 将准备好的试剂倒入比色杯中，用吸水纸擦去比色杯外侧水珠，并依次放入比色杯架中。* 注意：手拿比色杯毛面，试剂倒入杯中满2/3 即可，不得将比色杯放在仪器上。3、 调节所需波长，灵敏度调至“1”，选择旋钮至“T”。4、 调“0”：打开暗箱盖，用调“0”旋钮调节。5、 调“100%”：盖上暗箱盖，用调“100%”旋钮调节，让光线通过“空白管”。6、 重复调“0”和调“100%”数次。* 注意：若调不到“0”和“100%”，可将灵敏度调至“2”或更高，不得用力强行旋转旋钮，以免损坏。7、 将选择选扭由“T”调至“A”，此时读数应由“100”至“0”，若不为“0”，可用“消光零”旋钮调节。8、 拉动拉杆，分别读取“A 标”和“A 样”。9、 取出比色杯，弃去溶液，洗净晾干，备用。（五） 计算1．利用标准管计算测定物含量：A 样=K 样b 样c 样A 标=K 标b 标c 标因为入射光的波长，溶液性质和温度以及比色杯的厚度都一样，即：K 样=K 标 b 样=b 标所以：A 样/ A 标= c 样/ c 标得：c 样= c 标×A 样/ A 标2． 利用标准曲线进行计算：3． 偏离Lambert-Beer 定律的原因1） 由于非但色光引起的偏离。2） 由于溶液本身原因引起的偏离：① 由于介质不均匀引起的偏离② 由于溶液中化学反应引起的偏离三：实验：CuSO4 浓度的测定C 标= 比色波长=650nm比色结果： A 标= A 样=计算：C 样=C 标*A 样/A 标