我公司采购了一台沥青混合料材料性能试验机,用于检测沥青混合料圆柱和棱柱压缩、冻融劈裂、马歇尔稳定度、小梁低温弯拉等性能的。问题是我采购回来后,不知道怎么用啊,说明书也看不懂,跪求操作远程及使用方法?http://www.junlincn.com/uploads/allimg/120928/3-12092PZ3020-L.jpg
道路沥青及沥青混合料路用性能的研究【成果完成人】 沈金安 周进川 李福普 陈仕周 卢铁瑞 张登良 王哲 张肖宁 贾渝 【第一完成单位】 交通部公路科学研究院 【关键词】 道路沥青 沥青混合料 路用性能 【中图分类号】 U414.3 【学科分类号】 580.10 【合作完成单位】 交通部重庆公路科学研究所 北京市市政工程研究院 谢谢
这是沥青混合料低温弯拉试验仪技术指标,大家看还可以改进不? 1、 进口伺服电机驱动,升降速度为0.02mm/min~50mm/min,无级可调 2、 电 源:220V×50HZ 3、 容栅式数字位移传感器量程:0mm -10mm;分辩率:0.001mm 4、 压力传感器量程:0kN-20kN;精度0.05%F.S 5、 数采仪电源220V×50HZ 6、 仪器尺寸(长×宽×高):700mm×500mm×1400mm 7、 升降行程: 0 mm -100 mm 8、 温度范围:室温~-20℃,精度0.5℃http://www.junlincn.com/uploads/allimg/121012/3-1210121402340-L.jpg
沥青材料性能试验仪可进行沥青混合料圆柱和棱柱压缩、冻融劈裂、马歇尔稳定度、小梁低温弯拉等试验。沥青材料性能试验仪同时具有低温试验箱和低温弯拉试验装置双重功能,是交通部新的质量检测机构升级的必备装置。 材料性能试验仪基本参数: 1、步进电机驱动,升降速度为0.02~50mm/min,无级可调 2、电 源:220V×50Hz 3、容栅式数字位移传感器量程:0-25mm;分辩率:0.01mm; 量程:0-10mm;分辩率:0.001mm; 压力传感器量程:0-10KN;精度:0.05%FS; 压力传感器量程:0-100KN;精度:0.05%FS; 数采仪:电源220V×50HZhttp://www.junlincn.com/uploads/allimg/120920/3-1209201535210-L.jpg 沥青材料性能试验仪图片 4、仪器尺寸(长×宽×高):800×600×1700mm 5、升降行程: 0-100 mm 6、环境箱温度范围:室温~-20℃,精度0.5℃ 7、分度值10N,有伺服装置。加载过程中基本不变 沥青材料性能试验仪是军麟仪器公司根据《公路工程沥青及沥青混合料试验规程JTJ052-2000》开发的。沥青材料性能试验仪由主机及相应夹具、数采部分、微机及数据处理软件等组成,试件装夹好后,采用微机控制可以实现整个试验过程自动化。沥青材料性能试验仪被称为国内首创的多功能沥青混合料力学性能试验设备。
各位板油,帮忙看下以下的几种样品溶液,如何使用电位滴定仪来滴定呢?1、HF、HNO3和H2SiF6混合溶液,希望采用酸碱滴定的方式测定各自的含量;预计氢氟酸和硝酸浓度大约30%,氟硅酸浓度不超过1%;理论上以上三种混合酸的滴定应该有出现4个突跃点吧?但实际滴定总是很难发现,能有3个点就不错了。2、NaOH和Na2SiO3混合溶液,希望采用酸碱滴定的方式测定各自的含量。预计氢氧化钠和硅酸钠的含量分别为30%和不超过5%。先行谢谢啦
我看Tg讨论的东西都是高分子聚合物,我想请问一下粉末状的混合物有没有固定的Tg,比如里面含有部分淀粉,部分还原糖,还有部分蛋白质等的混合液干燥后所得的粉末。我不是搞材料的,不太懂,希望大家赐教
沥青材料试验仪器采购需要注意什么?局里下季度计划采购沥青材料试验仪器,主要包括:沥青旋转压实仪、沥青混合料车辙试验系统等,沥青材料试验仪器类的,大家推荐下。http://www.junlincn.com/uploads/allimg/121020/3-1210201013440-L.jpg
为了达到某些需求,很多时候单一的溶剂并不能满足挥发速率等方面的要求,故产生了对混合溶剂的需求,然而现在的一些混合溶剂的气味很大,如中干水、洗网水、硝基稀料等,他们大多是甲苯、环己酮、丁酮等混合而成,如何才能将这种混合溶剂的气味降低呢,还请各位多多指教!不胜感激!
试验机背景 沥青车辙试验仪、沥青混合料车辙试验系统,沥青车辙试验仪是根据交通部《公路工程沥青及沥青混合料试验规程JTG E20—2011》,采用机械精加工技术、数字信号采集与控制技术,结合交通系统有关专家建议开发的沥青混合料动稳定度(车辙)试验设备。系统用微机控制,实现了实验数据自动采集并可自动生成图表。 如果要改进此仪器,该如何下手?请路过的朋友给点意见。谢谢。http://www.junlincn.com/uploads/allimg/121016/3-1210161539200-L.jpg 沥青车辙试验仪、沥青混合料车辙试验系统产品图片 沥青车辙试验仪、沥青混合料车辙试验系统技术参数 式样尺寸(mm)300×300×50(100) 试轮尺寸(mm)Ф200×506 试轮压强(MPa)0.7±0.05 纵向运行速度(次/min)42±1 横向运行速度(mm/min)\100 容栅式数字 位移传感器量程(mm)0~50 分辨率(mm)0.01 铜电阻温度 传感器量程(℃)0~100 精度(℃)±0.5 电源(V)主机380、数采仪220 加热功率(kW)3≤4.51.5、3、4.5,可根据用户需求调整。 车辙深度(cm)≤3 温度控制范围(℃)恒温箱60±1;试件60±0.5 尺寸(长×宽×高)(mm)1460×800×1680 ,1650×800×1600 ,1700×800×1600,可根据用户需求调整。 仪器重量(kg)500 ,550,600
混合溶剂一般比较难锁场,怎样才能锁好呢?
沥青试验仪器:沥青混合料轮碾成型机怎么使用?沥青混合料轮碾成型机有哪些操作注意事项?沥青混合料轮碾成型机使用常见问题有哪些? 沥青混合料轮碾成型机使用方法 1、该设备在经过开箱检查无误后,将主机安放在试验室的适当部位, (应可靠接地)拆除碾轮固定木板。 2、在电源插头插入三相插座前,整机必须可靠接地,然后插上插头。 3、打开计数开关,此时计数器 LED 显示屏应亮。 4、打开“加温”开关并设置加热温度为 100℃,碾轮内部导热开始升温, 到100℃左右停止升温,并恒温 10~15min 。 5、将计数器预置一个数,例如6,按下启动按钮,工作台应往复平移,直1 至往复次数至计数器预置的数时自动停机。 6、首先将计数器中央的 B 位置按钮调至 C 位置,执行自动计数功能,计数器置入所需碾压次数,如需工作台25 次往返,就应置入25。按下起动 按钮,工作台开始往复运动,至 25 个往返,自动停机。此时,计数器将自 动复位,同时计数器液晶显示“0000” ,若需重新置数,此时可置入。 http://www.junlincn.com/uploads/allimg/120919/3-1209191413530-L.jpg 沥青试验仪器:沥青混合料轮碾成型机图片
在做液相色谱梯度洗脱时,用的是高压混合,发现两相溶剂极性相差小混合后,运行程序空走基线比较稳定,但两相溶剂极性相差大混合后,运行程序空走基线就不稳定,这是什么原因,是否是混合器的混合效果差,请教各位老师,谢谢!
最近要研究饲料混合均匀度,大家知道怎么做吗???我公司的产品是由单一的植物膨化粉喷植物油,再混合而成,现在想知道怎么样、应该怎么做才知道粉跟油已经充分混合了????
低温冻断试验仪主要用于沥青混合料温度循环试验(-50℃~40℃)、温度应力松驰试验、低温冻断试验。沥青混合料低温冻断试验仪可以在微机控制下自动选取温度下降梯度,自动选取加载速度,并实现温度、压力、位移的自动测试和曲线图表的输出,可检测出破断温度、破坏强度、温度应力曲线斜率和转折点温度。 沥青混合料低温冻断试验仪操作方法 1、接通沥青混合料低温冻断试验仪电源,设定所需制冷温度(直接按动主温控表的编码开关进行设定,不能超过0~40℃技术指定范围),然后开启制冷开关。 2、打开电源开关,启动制冷,待温度达到设定值后,放入沥青混合料试件。 沥青混合料低温冻断试验仪日常保养 1、 设定沥青混合料低温冻断试验仪的温度时,必须在停机状态下设定,开机时不可随意调整,以免损坏仪表和制冷机组。 2、 放入沥青混合料低温冻断试件时,尽量减少开门时间,以减少温度损失,以免增加制冷时间和影响试验质量。 3、 沥青混合料低温冻断试验仪使用过程中要定期化霜,化霜后用毛巾擦干水渍,再接通电源。设备因特殊情况断电后,应间隔5min后再起动制冷,不得连续启动。http://www.junlincn.com/uploads/allimg/121011/3-121011101S50-L.jpg 沥青混合料低温冻断试验仪产品图片
两种物质机械混合在一块,如果混合的比例不一样,那不同混合比例的混合物所测得热重曲线也会不一样吗?非常感谢![color=#DC143C]此贴有重复,锁定。关注该问题的版友可到 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100104/2313684/ 参与讨论,谢谢!by free36520100113[/color]
[color=#444444][color=#444444]《GB 13078-2017 饲料卫生标准》相比于旧版的标准,增加了饲料的适用范围,那么[/color]饲喂牛的饲料(属全混合日粮)能否按照《GB 13078-2017 饲料卫生标准》中的“其他配合饲料”来进行判定?[/color]
对于气相色谱柱来说,有时候会在资料上看到使用混合固定液。在制备混合固定液的柱子时,一般有以下3种情况: 1、分别涂渍于担体后再混合; 2、将固定液混合后再涂渍,注意这时所用的固定液都应溶解在同一个溶剂里; 3、分别涂渍,分别填装入按比例长短的色谱柱,最后再将它们串接起来。上述三种处理方法,结果基本相同,但对于特殊的分离,有些也会有差异。
更换缩进式混合衬管
[align=center]重氮联苯型混合液晶材料的质谱解析[/align] 重氮联苯型液晶材料在与常规酯类、偶氮类液晶材料相比有更低的电压和更佳的化学稳定性,而在制作成液晶面板等成品前,通过混合液晶制备成工业上需要的液晶显示材料是一种有效的方式,而混合液晶在组成成分中如何被[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]以及质谱进行含量测定及组分解析是研究混合液晶组分和特性的一种有效方法,本文通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]保留时间及质谱定性,通过对谱图的解析,对多种重氮联苯类液晶组成成分进行定性,给混合液晶的定性定量提供了很好的途径。本文选择一个重氮联苯混合液晶作为样品,通过带有HP-5色谱柱的安捷伦7820型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定,柱温条件分别为50℃每分钟10℃升至280℃,选择采用0.1ul直接进样方式,得到的混合液晶的保留时间及含量如下图所示:序号 时间(GC) 含量(内)1 12.551 13.6912 13.851 40.3523 16.505 10.8674 24.065 14.9505 29.851 9.9596 32.123 10.050然后选择用二氯甲烷溶解至5%浓度,安捷伦7890-5975GCM S进行定性分析,得到的谱图如下:此图为 [img=,214,46]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228325021_8236_3295053_3.png!w214x46.jpg[/img]烷酰基联苯氰的断裂机理以此为例,在电子轰击时首先由正电荷自由基引发α断键,产生m/Z208的碎片,然后由正电荷自由基诱导引发α断键产生m/Z196的碎片。分子离子进行酮基麦氏重排也可能产生m/Z222(+COOH)的碎片。[img=,544,578]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228328560_6868_3295053_3.png!w544x578.jpg[/img]此图为[img=,200,53]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228332330_9771_3295053_3.png!w200x53.jpg[/img]。烷基联苯氰的断裂机理以此为例:首先m/Z249为分子离子峰,m/Z192为苯环双键电离,α断键形成的,m/Z177为β重排,α断键产生,m/Z165为从m/Z192减去HCN得到的。[img=,553,586]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228334423_4133_3295053_3.png!w553x586.jpg[/img][img=,545,578]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228320039_1008_3295053_3.png!w545x578.jpg[/img][img=,562,585]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228337853_3322_3295053_3.png!w562x585.jpg[/img][img=,540,568]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228341971_4264_3295053_3.png!w540x568.jpg[/img]此图为[img=,229,38]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228345605_9200_3295053_3.png!w229x38.jpg[/img],烷基环己基联苯氰的断裂机理以此为例,首先m/Z331为分子离子峰,m/Z260为α断键形成的,m/Z205为环己基断裂后产生的碎片峰。[img=,540,586]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228348582_1802_3295053_3.png!w540x586.jpg[/img]其他几个质谱图和上面分析的质谱图属于烷基链不同的相似化合物,这里就不再进行解析了。综上,判定联苯氰类液晶的方式首先是从氮原则开始出发,其特征峰为m/Z190 、m/Z192、m/Z165等,其次联苯类液晶其谱图前面的碎片峰很小,不容易判别,需要根据其他定性检测方式进行综合判断。
请教各位:FID用混合空气还是压缩空气?有区别吗?
新型膜材料1 金属膜 国外新研制的金属膜采用不对称结构,以粗金属粉末作支撑材料,以同种合金的细粉末喷涂作有效滤层(厚度小于200μm) 其孔径分布集中在1~2μm 之间,属微滤(MF) 范围 颗粒物难以进入滤膜内部堵塞滤道而滞留在膜表面,形成表面过滤[19 ] 。与传统多孔烧结金属滤材相比,不对称金属膜滤通量高3~4 倍,压降较小,反冲洗周期长达6~8 个月,且反冲效果较好。2 有机-无机混合膜 制造有机-无机混合膜,使之兼具有机膜及无机膜的长处。无机矿物颗粒(如二氧化锆) 掺入有机多孔聚合物(如聚丙烯腈) 网状结构中形成的有机-无机矿物膜,具有机膜的柔韧性及无机膜的抗压性能、表面特性 ,可显著提高表面孔隙率及通量。填料类型、粒径、比表面积对膜性能均有影响。3 新型有机膜 大连理工大学研究开发出一种新型含二氮杂萘铜结构类双酚单体(DHPZ) ,该单体具有芳环杂非共平面扭曲结构,由其合成的含二氮杂萘铜结构的聚芳醚铜( PPEK) 和聚芳醚砜( PPES) 具有耐高温、可溶解的综合性能 。
摘要:通过海能SOX500脂肪测定仪测定石棉沥青中沥青含量,探索了不同萃取时间其萃取效果的不同,最终采用索氏热萃取的方法连续回流3h.沥青是由不同分子量的碳氢化合物及其非金属衍生物组成的黑褐色复杂混合物,是高黏度有机液体的一种,呈液态,表面呈黑色,可溶于二硫化碳。沥青是一种防水防潮和防腐的有机胶凝材料。沥青主要用于涂料、塑料、橡胶等工业以及铺筑路面等。在实际应用中,人们一般会通过和其他材料进行混合使用来改变沥青材料的性能,比如石棉等,在道路交通方面,石棉纤维可以提高沥青的软化温度及降低其在低温下的脆性,从而改善路面的使用质量。在研究过程当中,为了达到最优质的道路质量参数,精确控制石棉沥青的配比十分重要。通常情况下人们通过索氏萃取的方法获得实验数据,而索氏提取器的使用需要大量的时间,费时费力。综合以上情况,我们通过使用海能仪器股份有限公司生产的SOX500脂肪测定仪进行实验,所得结果如下。实验方法:溶剂及萃取温度的选择 针对石棉和沥青的物理特性,石棉具有较好的耐腐蚀性,而沥青属于憎水性材料,它不透水,也几乎不溶于水、丙酮、乙醚、稀乙醇,溶于二硫化碳、四氯化碳、氢氧化钠,甲苯和石脑油。鉴于采用索氏回流提取,我们采用了甲苯作为萃取溶剂。甲苯的沸点为110.6℃,为了保证较好的回流萃取效果,将萃取温度设定为180℃。1. 将特氟龙溶剂杯清洗干净,在干燥箱烘至恒重。准备甲苯的500ml以上2. 将烘干恒重后溶剂杯自然冷却然后称取重量并记录,称取棉酸化油样品5g放进滤纸筒内(滤纸筒底部放入适量脱脂棉,用于吸收液体样品),可做五个样品,一个样品空白,以确保测试准确度。3. 将样品缓慢放入仪器萃取室中,并保证回流液恰好滴落在滤纸筒内,萃取室可加入80ml左右甲苯(甲苯添加量以漫过样品为标准)并拧紧上盖,防止溶剂泄漏。萃取温度设置180℃适宜萃取时间,预干燥时间30分钟以上(实验过程请保证冷却水正常流通,特氟龙溶剂杯放置准确 并确保不漏气)4. 试验结束后待仪器上溶剂杯冷却后,取下放置烘箱150左右°烘干30min,放置于干燥器内冷却,后迅速称取总重m1计算粗脂肪含量 file:///C:\Users\zhang\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps2CB9.tmp.png式中:X————样品中粗脂肪的含量(g/100g);m1————溶剂杯和粗脂肪的质量(g);m0————干燥溶剂杯质量(g);m———— 样品质量file:///C:\Users\zhang\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps2CE9.tmp.png如上图所示,五份样品同时测试,随着萃取时间的延长,沥青萃取量逐步增加,6h后基本达到萃取平衡。因此采用6h为萃取时间。
我们客户于2012年4月18日购买的荧光增白剂28(F3543-1G,批号为079K1546V),样品采用甲醇:水=1:1溶解,并定容至20ppm标准溶液,进HPLC分析,HPLC方法如下:C18柱 250mm*4.6mm*5um,流动相 乙腈:(10mmol四丁基硫酸氢铵水溶液)=1:1,流速1ml/min,进样后色谱图(见附件)显示该标准溶液在4.972min,5.443min,5.943min分别出现3个峰,经DAD全波段扫描显示这三个峰的结构是不相同的,因此客户想知道:(1)荧光增白剂28是纯品还是混合物?为什么COA上没有一个具体的纯度标识?(2)如果荧光增白剂28是纯品的话,那这三个峰中哪个峰是目标化合物?(3)如果荧光增白剂28是混合物的话,一般会出几个峰,是否可以提供国外的液相色谱图?对目标化合物如何积分进行定量分析? 供货商的回复是:该产品是试剂级别的产品,推荐的用途仅是染料,不是对照品。我们出厂没有对纯度进行质控,没有通过HPLC检测过这个物质的纯度,因此不知道进行液相分析时,该物质表现如何。我还没有回复客户,请大家帮忙分析下还有什么好的解释或者建议?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209101449_389899_2442872_3.jpg
[URL=http://www.njhxg.com/honghe/]http://www.njhxg.com/honghe/[/URL]常用的混合机械分为气体和低粘度液体混合器、中高粘度液体和膏状物混合机械、热塑性物料混合机、粉状与粒状固体物料混合机械四大类。 气体和低黏度液体混合机械的特点是结构简单,且无转动部件,维护检修量小,能耗低。这类混合机械又分为气流搅拌、管道混合、射流混合和强制循环混合等四种。 中、高黏度液体和膏状物的混合机械,一般具有强的剪切作用;热塑性的物料混合机主要用于热塑性物料(如橡胶和塑料)与添 加剂混合;粉状、粒状固体物料混合机械多为间歇操作,也包括兼有混合和研磨作用的机械,如轮辗机等。混合时要求所有参与混合的物料均匀分布。混合的程度分为理想混合、随机混合和完全不相混三种状态。各种物料在混合机械中的混合程度,取决于待混物料的比例、物理状态和特性,以及所用混合机械的类型和混合操作持续的时间等因素。 液体的混合主要靠机械搅拌器、气流和待混液体的射流等,使待混物料受到搅动,以达到均匀混合。搅动引起部分液体流动,流动液体又推动其周围的液体,结果在溶器内形成循环液流,由此产生的液体之间的扩散称为主体对流扩散。当搅动引起的液体流动速度很高时,在高速液流与周围低速液流之间的界面上出现剪切作用,从而产生大量的局部性漩涡。这些漩涡迅速向四周扩散,又把更多的液体卷进漩涡中来,在小范围内形成的紊乱对流扩散称为涡流扩散。 机械搅拌器的运动部件在旋转时也会对液体产生剪切作用,液体在流经器壁和安装在容器内的各种固定构件时,也要受到剪切作用,这些剪切作用都会引起许多局部涡流扩散。搅拌引起的主体对流扩散和涡流扩散,增加了不同液体间分子扩散的表面积减少了扩散距离,从而缩短了分子扩散的时间。若待混液体的粘度不高,可以在不长的搅拌时间内达到随机混合的状态;若粘度较高,则需较长的混合时间。对于密度、成分不同、互不相溶的液体,搅拌产生的剪切作用和强烈的湍动将密度大的液体撕碎成小液滴并使其均匀地分散到主液体中。搅拌产生的液体流动速度必须大于液滴的沉降速度。少量不溶解的粉状固体与液体的混合机理,与密度成分不同,互不相溶的液体的混合机理相同,只是搅拌不能改变粉状固体的粒度。若混合前固体颗粒不能使其沉降速度小于液体的流动速度,无论采用何种搅拌方式都形不成均匀的悬浮液。 不同膏状物的混合主要是将待混物料反复分割并使其受到压、辗、挤等动作所产生的强剪切作用,随后又经反复合并、捏合,最后达到所要求的混合程度。这种混合很难达到理想混合,仅能达到随机混合。粉状固体与少量液体混合后为膏状物,其混合机理与膏状物料混合的机理相同。不同的热塑性物料以及热塑性物料与少量粉状固体的混合,需要依靠强剪切作用,反复地揉搓和捏合,才能达到随机混合。 流动性好的颗粒状固体物主要是靠容器本身的回转,或靠装在容器内运动部件的作用,反复地翻动、掺和而得以混合,这类物料也可用气流产生对流或湍流以达到混合。固体颗粒的对流或湍流不易产生涡流,混合速度远低于液体的混合,混合程度一般也只能达到随机混合。流动性很差的、互相发生粘附的颗粒或粉状固体,则常需用带有机械翻动和压、辗等动作的混合机械。[URL=http://www.njhxg.com/honghe/]http://www.njhxg.com/honghe/[/URL]
[color=#333333]我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]给乙酯与丁酮打色谱算含量,结果发现都是99.99%,这个结果肯定不对,后来,我直接各50%混合,再次打色谱,结果还是99.99%并没有预想的50%:50%,这是怎么回事啊,乙酯,丁酯单独打色谱,出峰时间很相似都是1分钟多出峰了,柱箱温度都是65,进样温度150,检测温度150,是否有错误,还请帮忙解答,谢谢您了。 [/color][color=#333333]乙酯,丁酮单独做色谱分析是,乙酯出峰时间为1.090分钟,丁酮出峰时间为1.148分钟[/color]
最近在做染料的最大吸收波长,如只有一种染料,直接用紫外分光扫描,但现有两种或三种染料混合液,那应该如何确定这种混合液的最大吸收波长呢?
各位大哥: 我有一个问题,需要大家的帮助,大约1.5%的NaOH和1%的Na2SiO3混合液中,如何采用滴定的方法确定两者的真实含量? 不知各位有什么好方法吗?
三维运动混合机是由机座、传动系统、电器控制系统,多向运动工机构,混合桶等部件组成,与物料直接接触的混合桶采用不锈钢材料制造,桶体内外壁均经抛光,这样的话,即美观大方,而且便于清洗,这种桶体内外壁均经抛光的设计,完全是站在客户的角度上为客户考虑的,不仅如此,此项设计还便于操作。 三维运动混合机在运行中,由于混合桶体具有多方向运转动作,使各种物料在混合过程中,加速了流动和扩散作用,同时避免了一般混合机因离心力作用所产生的物料比重偏析和积累现象,混合无死角,能有效确保混合物料的最佳品质。 三维运动混合机由于混合桶体具有多方向的运动,使桶体内的物料交叉混合点多,具有以下优点混合效果高,均匀度可达99.9%上最大装载系数可达0.9(普通混合机为0.4-0.6),混合时间短,效率高。 三维运动混合机广泛应用于制药、化工、食品、冶金、轻工及科研单位,能非常均匀地混合流动性较好的粉状或颗粒状的物料,使混合后的物料能达到最佳混合状态。
关于做涂料有害物质的一些疑问各位大侠,小弟刚接触气相,对于做室内环境涂料有害物分析这一块所用内标法需要配置标准物质溶液,请问各位对于配置好的标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗?用什么盛放?怎么才能有良好的密封?PS:前几次做都是每次临时配置的标物混合溶液,这样不但对色谱纯的标准物质浪费大,而且每次都需要临时配置也很繁琐。
目前本人毕业论文主要研究混合酸的电位滴定,可以指定下。主要实验药品有 硝酸 盐酸 甲酸 草酸 硫酸 磷酸。用NAOH滴定 。以上药品浓度 均为0.1mol/L。谁帮助设计个方案或者相关文献 仪器为万通794。