密度差法渗透势测定仪

测定油品密度的方法通常有密度计法、比重瓶法和密度测定仪法。生产分析中液体石油产品通常使用密度计法。　　一 石油密度计法简介：　　1.密度计法测定液体石油产品密度是按GB/T1884 原油和液体石油产品密度实验室测定法(密度计法))的试验方法进行的，该方法等效采用国际标准ISO 3675: 1998　　2.国家标准规定了使用玻璃石油密度计(以下简称密度计)在实验测定通常为液体的原油、石油产品以及石油产品和非石油产品混合物的20℃密度的方法。这些液体的雷德蒸气压(RVP)小于10OkPa。本标准适用于测定易流动透明液体上弯月面与密度计干管相切处读数。具体成套仪器可以选用上海羽通生产的YT-1884密度测定仪来进行检测　　二 石油密度计技术要求：　　三 石油密度计具体使用方法和注意事项：　　1.由于密度计的准确读数是在规定的温度下标定的，在其他温度下的刻度读数仅是密度计的读数(称视密度)，而不是在该温度下的密度。密度计测定液体石油产品密度的理论依据是阿基米德原理。侧定时将密度计垂直放人液体中，当密度计沉人液体时，排开一部分液体，并受到自上而下的、等于其所排开液体重量的浮力的作用。依照阿基米德定律，当被石油密度计所排开的液体重量等于密度计本身的重量时，则密度计处于平衡状态.即漂浮于液　　体石油产品中。液体石油产品的密度愈大其浮力愈大，则漂浮于其中的密度计直立得愈高。液体石油产品密度愈小其浮力也愈小，则沉没愈深，密度计露出液面部分就少。当石油产品密度不同时，它下沉的程度也不同，即用同一支密度计测定油品密度，在相同条件下，浸人越多密度越小。密度计上按密度单位刻度，以纯水在4℃时的密度为1g/cm3作为标准刻度标制的。测定时使试样处于规定温度，将其倒人温度大致相同的密度计量筒中，将合适的密度计放人已调好温度的试样中，让它静止。当温度达到平衡后，读取密度计刻度读数和试样温度。用石油计量表把观察到的密度计读数换算成标准密度。如果需要，将密度计量筒及内装的试样一起放在恒温浴中，以避免在测定期间温度变动太大。　　2.根据GB/T 1884的规定，密度计应符合标准SH/T0316和上表中给出的技术要求。要用可溯源于国家标准的标准密度计或可溯源的标准物质的密度作定期检定，至少每五年复检一次。密度计量筒应由透明玻璃、塑料或金属制成，其内径至少比密度计外径大25mm,其高度应使密度计在试样中漂浮时，密度计底部与量简底部的间距至少有25mm，恒温浴要求其尺寸大小应能容纳密度计量简，使试样完全浸没在恒温浴液体表面以下.在试验期间，能保持试验温度在±0.25℃以内。　　3.用密度计法测定密度在标准温度20℃或接近20℃时最准确。要在被测样品物化特性合适的温度下取得密度计读数。这个温度最好接近标准温度20℃ ,当密度值是用于散装石油计量时，在散装石油温度或接近散装石油±3℃下测定密度。可以减少石油体积修正的误差。对原油样品，要加热到20℃ ,或高于倾点9℃以上，或高于浊点3℃以上中较高的一个温度。　　4.读取密度计刻度值时，对测定透明液体，应先使眼睛处于稍低于液面的位置，慢慢地升到表面，先看到一个不正的椭圆，然后变成一条与密度计刻度相切的直线。密度计读数为液体下弯月面与密度计刻度相切的那一点。对测定不透明液体，应使眼睛处于稍高于液面的位置观察,密度计读数为液体上弯月面与密度计刻度相切的　　那一点。如使用SY-Ⅰ型或SY-Ⅱ型石油密度计，仍读取液体上弯月面与密度计于管相切处的刻度。SY-Ⅰ型精度比较高，其最小分度值为0.0005g/cm3 ,适用于油品计量；SY-Ⅱ型精度较低，其最小分度滇为0.001g/cm3，适用于油品的生产分析。对于使用金属密度计量简测定完全不透明试样时，要确保试样液面装满到距离量筒顶端5mm以内.这样才能准确读取密度计读数。　　5.密度计法只能测定液体密度，测定过程简便、迅速，但准确度受最小分度值及测试人员的视力限制，不可能太高

[url=http://www.f-lab.cn/liquid-densimeters/300g.html][b]液体相对密度浓度测定仪GP-300G[/b][/url]是专业为液体相对密度测定和液体浓度测定设计的相对密度[b]测试仪器[/b]，适用于：化学溶液、食品工业、水产养殖业、漱口、医药等液体相对密度测试。[b]液体相对密度浓度测定仪GP-300G[/b]按照GB/T13531、T5526、T5009、ASTM、JIS、ISO标准，采用阿基米德原理的浮力法和排水法，可快速显示密度和浓度。[b]液体相对密度浓度测定仪GP-300G特殊[/b]：●设有上限和下限，并配有蜂鸣器。●只需50cc，即可快速显示液体密度。任何重量都可以作为标准值，操作方便。●能与恒温水箱配合，能在所需温度下测试液体密度。●重量附件可根据液体性质选择。●称重精度0.001g时，增加空气浮力误差补偿功能。●本机可根据试液比重直接显示溶液浓度。[img=液体相对密度浓度测定仪]http://www.f-lab.cn/Upload/GP-300G.jpg[/img]

自动密度测定仪使用注意事项及保养1、使用前注意事项：1)密度测试仪在使用前及移动位置后，请进行重量校正。2、使用时注意事项：1)含有静电的测量物，请勿直接放入密度测试仪上测量，否则会影响测量结果。 2)操作时，需小心轻放，并将测量物放置在测量台的中央位置。3)请勿使用尖利之物品，直接碰触按键。4)每次测量前，按ZERO键归零，可避免产生测量误差。3、特别注意事项：1)避免机器受到撞击和摔落。2)请勿自行拆卸仪器。3)请勿使用有机溶剂擦拭机器。4)避免灰尘和水渗到机器内部5)请勿超载使用。6)如长时间不使用，请将电源拔除，将恒温槽的水排空。密度测定仪的国产生产厂家北京得利特的就符合。他们主要产品仪器有闪点测定仪，运动粘度测定仪，微量水分测定仪，颗粒计数器，酸值测定仪、界面张力测定仪、石油密度测定仪，自然点测定仪，空气释放值测定仪、馏程测定仪等多种润滑油分析仪器、燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器。

大家能否介绍一下自己公司用的渗透压测定仪是怎么校准的，有计量所的合格证或是校准证吗？我们是天津天大天发的产品。

[align=left] 苏州市计量测试院理化检测室新建的渗透压摩尔浓度测定仪检定装置顺利通过江苏省质量技术监督局考核。该计量标准能够开展测量范围为（0~700）mOsmol/kg的渗透压摩尔浓度测定仪的检定、校准工作。截止到11月底，已为苏州及周边地区10余家医药企业的20余台仪器提供了检校服务，满足了相关仪器的溯源需求。[/align][align=left]　　渗透压摩尔浓度测定仪采用冰点下降原理，间接测定溶液的渗透压摩尔浓度，它广泛应用在生物医药行业。人体体液需要保证一定范围的渗透压，在制备注射剂、眼用液体制剂等药物制剂时，必须保证其渗透压；添加了渗透压调节剂的制剂，也应控制其渗透压摩尔浓度。此类仪器的测量精度和稳定性是保证医药产品渗透压准确可靠的必要前提。[/align]

如题，预购渗透压摩尔测定仪，用以注射液滴眼液的渗透压测定，各位老大有什么好品牌推荐啊，联系方式啊，大概价位啊，不胜感激。

紧急求购“粉尘真密度测定仪”

GJ03-12金属粉末松装密度测定仪是依据国家GB5060-85《金属粉末松装密度的测法第二部分：斯柯特容量计法》设计、制造；同时符合采用国际标准ISO 3932/2《金属粉末松装密度的测定第2部分：斯柯特容量计法》。松装密度测定仪 测试装置适用于不能自由流过漏斗法中孔径为5mm的漏斗和用振动漏斗法易改变特性粉末。二、GJ03-12金属粉末松装密度测定仪原理粉末放入上部组合漏斗中的筛网上，自然或靠外力流入布料箱，交替经过布料箱中的四块倾斜角为25°的玻璃板和方形漏斗，最后流入已知体积的圆柱杯中，呈松散状态。然后称量圆柱杯中的粉末的质量。三、结构(1)上部组合漏斗GJ03-12金属粉末松装密度测定仪由两个不锈钢圆锥形漏斗装配而成，其间一段圆柱隔开，并放入一个孔径为1.18mm的不锈钢筛网。(2)布料箱GJ03-12金属粉末松装密度测定仪横断面为正方形，内有四块1mm厚不锈钢板斜镶嵌在铝制的框架上，框架前后两壁面是有机玻璃板；不锈钢板可以拔出，易于清洗。(3)G方形漏斗1mm厚不锈钢板焊接而成，倾斜角度为60°的方锥体,下端口径为12.5mm×12.5mm。(4)圆柱杯容积为25ml，不锈钢材质，净重46±1克。(5)铁台架斯柯特容计法松装密度测定仪 用于支撑上部组合漏斗、布料箱、方形漏斗、圆柱杯等部件。(6)天平

各位同仁，有谁知道或者用过DMA4500 M 油品密度测定仪，认为其性能怎么样？存在哪些缺点，请探讨一下，谢谢！

2005年版药典增补版中对注射剂的渗透压测定进行了强制规定检测，不知道哪家的测定仪器好些？另外就是标签是不是也要跟着更改呢？

10.7把合适的密度计放入液体中，当密度计达到平衡位置时放开，应小心操作，以避免弄湿自由漂浮的密度计液面以上干管部分。对于低黏度透明或半透明液体，把密度计按至平衡点以下1mm至2mm,当它再回到平衡位置时，观察弯月面形状，如果弯月面改变，应清洗密度计干管。重复此操作直到弯月面形状保持不变。10.8对于不透明黏稠液体，使密度计缓慢的浸入液体中。10.9对透明低黏度液体，将密度计插入液体约两个刻度，放开时要轻轻的旋转一下密度计，使他能离开量筒壁自由飘浮直到静止在溶液中。由于密度计干管上沾有液体会影响密度读数，因而不要弄湿液面以上密度计干管部分。10.10要有充分的时间让密度计静止，并让所有气泡升至液体表面，读数前要除去所有气泡。10.11当使用塑料量筒时要用湿布擦试量筒外壁，以除去所有静电（注 使用塑料量筒常形成静电荷，并可能妨碍密度计的自由飘浮）。10.12当密度计离开量筒壁自由飘浮静止时，按10.12.1或10.12.2读取密度计刻度值，读至zui接近刻度间隔的1/5处。10.12．1测定透明液体时，先将眼睛放于稍低于液面的位置观察，慢慢上升至液面上，先看到一个不正的椭圆，然后逐渐变成一条与密度计刻度相切的一条线。10.12.2测定不透明液体，使眼睛稍高于液面位置观察，密度计读数为液体上弯月面与密度计刻度相切的那一点。注7- 使用金属密度计量筒测定不透明液体时，只有让试样液面装至距量筒顶端5mm以内，才能确保读数准确。10.13记录密度计读数后，立即小心的取出密度计，插入温度计或温度计测定仪，垂直的搅拌试样，记录温度接近到0.1℃。如果这个温度读数与开始温度读数（见10.6）相差大于0.5℃，应重新读取密度和温度读数，直到温度变化稳定在±0.5℃以内，如果不能得到稳定温度，把密度计量筒放在恒温浴内，重复10.5以后的操作步骤。10.14试验温度高于38℃，要让蜡封型密度计，垂直的滴干并冷却。[b]11．计算[/b]11.1对观察到的温度计读数（见10.6和10.13）作相关修正后，记录两个温度读数的平均值接近0.1℃。11.2由于密度计读数是按液体水平面标定的，对于不透明液体，应按表1中给出的弯月面修正只碓观察到的密度计读数作弯月面修正。注8-对特殊用途的密度计下弯月面修正值的确定方法，是将这只密度计浸入与被测试样表面张力接近的透明液体中，观察液体在密度计干管上爬升的zui大高度。本方法规定的密度计下弯月面修正值见表1。11.3对观察到的密度计读数作相关修正后，其数值应该读至接近0.1kg/m3,0.0001g/ml、kg/l.或相对密度API读至0.1。11.4如果密度计是在某个温度下而不是在标准温度下标定的，则运用以下公式来修正密度计读数：ρr= ρt1-[23×16-69(t-r)-2×10-8(t-r)2] （2）ρr=标准温度下的密度计读数 r℃ρt=密度计标杆上的密度读数其标准温度是t℃.11.5在实验中根据物质的性质参考D1250用石油计量表相应部分减去修正的密度计读数转化为密度，相对密度或API密度。在石油计量表的表3中举出了相关表的数据实例。11.5.1修正的密度值的严格程序采用原油计量表中包含的计算机执行程序而不是印刷表，如果要使用印刷表，要确保发现所有误差，因为使用版本已包含原版本中的内容，这个表中还包含了含有苏打-石灰的玻璃密度计膨胀以及超过温度范围的密度计收缩修正，视密度要直接加上要求的修正值。11.5.2密度单位由kg/m3换算到g/ml, kg/l应除以103。11.5.3用表51（15℃密度）21（60/60℉相对密度）或表3（API重度）参考D1250标准可相互换算视密度计量单位。[b]表3 石油计量表数据实例[/b]种类 密度15℃kg/m3 密度20℃ kg/m3 相对密度60/60℉ °API原油 53A 59A 23A石油产品 53B 59B 23B 5B润滑油 53D 59D - 5D[b]12．报告结果[/b]12.1标准温度下密度zui终结果以kg/m3表示时，报告到0.1kg/m312.2密度zui终结果以标准温度下以kg/l或g/ml表示时报告至0.0001。12.3相对密度，无单位，zui终结果在两个标准温度下报告至0.0001。12.4 API重度zui终报告之0.1°API。[b]13．精密度和偏差[/b]13.1精密度是通过实验室内结果统计，该方法的精密度确定如下13.1.1重复性-同一操作者采用同一仪器在恒定操作条件下,对同一种测定试样按实验方法正确的操作所得连续测定结果之间的差异，在长期的操作实践中，在正常的操作条件下超过表4所示的数值的可能性只有二十分之一。[b]表4 精密度值[/b]石油产品 透明低粘度液体参数 温度范围 ℃（℉） 单位 重复性 再现性密度 -2～24.5 kg/m3 0.5 1.2 （29～76） kg/L或g/ml 0.0005 0.0012相对密度 -2～24.5 / 0.0005 0.0012 (29～76)API重度 (42～78) °API 0.1 0.3石油产品 不透明液体参数 温度范围 ℃（℉） 单位 重复性 再现性密度 -2～24.5 kg/m3 0.6 1.5 （29～76） kg/L或g/ml 0.0006 0.0015相对密度 -2～24.5 / 0.0006 0.0015 (29～76)API重度 (42～78) °API 0.2 0.513.1.2再现性-不同操作者，在不同实验室对同一测试样，按实验方法正确的操作得到的两个独立的结果之间的差在长期的操作时间中超过以下数值的可能性只有二十分之一。13.2偏差-本实验方法并未确定偏差，然而如果密度计的标定方法是由国际标准和技术协会提供的，其值是没有偏差的。[b]14．关键词[/b]14.1 API重度，原油，密度，密度计，原油计量表，石油产品，相对密度，比重。

专家: 您好!我现要购买一套"污染密度指数 SDI"的测试设备,不知道哪有买.污染密度指数 SDI 值是表征反渗透系统进水水质的重要指标.我有它的测试方法,但却找不到配套设备的购买厂家.谢谢!

JJG (石油) 46-1997 岩石气体渗透率测定仪检定规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50886]JJG (石油) 46-1997 岩石气体渗透率测定仪检定规程[/url]

测定石油产品密度在生产、使用及储运中的重要意义主要有以下几点:　　①用于石油产品的计量。计量时，先测出体积v和密度ρ,然后利用体积与密度的乘积，计算出石油产品的质量。　　m=V20（P20-0.0011）　　=KVt（P20一0.0011）　　式中V20-----标准体积，即20℃时的体积，L或m3　　ρ20-----标准密度，g/cm' 　　K-----石油体积系数，石油在20℃温度下的体积与在t℃时的体积γ之比值 　　0.0011-----空气浮力修正系数，g/cm3 　　Vt-----在t℃时的体积，m3　　②不同石油产品其密度不同，通过测定密度可大致确定石油产品种类。常见石油产品的标准密度范围如下:　　石油产品密度范围/（g/Cm3）　　车用汽油0.700-0.760　　航空汽油0.730-0.745　　喷气燃料0.775-0.840　　轻柴油0.800-0.830　　10号航空液压油0.825-0.830　　20号航空润滑油0.884-0.889　　8号喷气机润滑油0.866-0.870　　汽轮机油0.870-0.890　　专用锭子油0.888-0.896　　柴油机润滑油0.880-0.900　　汽油机润滑油0.880-0.900　　6号燃料油0.900-0.910　　专用燃料油0.950-0.960　　③测定密度可近似地评定石油产品的质量和化学组成情况。在储运过程中如发现石油产品密度明显增大或减小，可以判断可能是否混入了重质油或轻质油。或轻馏分蒸发损失。从化学组成来看，芳烃的密度zui大，环烷烃居中，烷烃zui小，含胶质和沥青质多的石油产品密度也大。　　④燃料的密度对燃料油使用性能的影响。发动机功率和燃料消耗率均与燃料密度有关，在油箱容积相同的条件下，燃料密度越大，装人的燃料量就越多，续航能力就越大。但密度过大时，会影响燃料的雾化性和燃烧性，因此，喷气燃料产品标准中对密度都有要求。　　我国测定石油产品密度的方法有:GB/T1884-2000《原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）》、GB/T2540-1981（1991）石油产品密度测定法（比重瓶法），具体检测仪器为：YT-1884密度测定仪和YT-2540密度测定仪　　　密度计法以阿基米德原理为依据:液体对浸在其中的物体的浮力，等于被物体所排开的同样体积液体的质量。当密度计浸人试样中所排开试样的质量等于其本身的质量时，则密度计处于平衡状态，自由漂浮于试样中。试样密度越大，密度计浸没越少，试样密度越小，密度计浸没越多。由于同一支密度计在不同密度的试样中浸没深度不同，因此，在测量时可根据密度计上的浸没分度值读出试样的密度。密度计法快速、简使，广泛用于生产和油品交接贸易中。　　比重瓶法是以测量一定体积试样的质量为基础的，所用试样量少，测定温度容易控制，测量准确度较高，但侧定时间长，适用于科学研究

单位的STY-1A渗透压测定仪一年才使用几次，现在自检通过，但是零点校准一直不能过，提示检测终止。之前也出现过这样的情况，如果每天都校准，可能哪天运气好就能通过了。求助各位大神指导指导，这个可能是哪里的问题啊？能怎么解决？PS：样品管、取样器等均已经清洗过。

[font=&][size=18px]测定石油产品密度在生产、使用及储运中的重要意义主要有以下几点:[/size][/font][font=&][size=18px]　　①用于石油产品的计量。计量时，先测出体积v和密度ρ,然后利用体积与密度的乘积，计算出石油产品的质量。[/size][/font][font=&][size=18px]　　m=V20（P20-0.0011）[/size][/font][font=&][size=18px]　　=KVt（P20一0.0011）[/size][/font][font=&][size=18px]　　式中V20-----标准体积，即20℃时的体积，L或m3[/size][/font][font=&][size=18px]　　ρ20-----标准密度，g/cm' [/size][/font][font=&][size=18px]　　K-----石油体积系数，石油在20℃温度下的体积与在t℃时的体积γ之比值 [/size][/font][font=&][size=18px]　　0.0011-----空气浮力修正系数，g/cm3 [/size][/font][font=&][size=18px]　　Vt-----在t℃时的体积，m3[/size][/font][font=&][size=18px]　　②不同石油产品其密度不同，通过测定密度可大致确定石油产品种类。常见石油产品的标准密度范围如下:[/size][/font][font=&][size=18px]　　石油产品密度范围/（g/Cm3）[/size][/font][font=&][size=18px]　　车用汽油0.700-0.760[/size][/font][font=&][size=18px]　　航空汽油0.730-0.745[/size][/font][font=&][size=18px]　　喷气燃料0.775-0.840[/size][/font][font=&][size=18px]　　轻柴油0.800-0.830[/size][/font][font=&][size=18px]　　10号航空液压油0.825-0.830[/size][/font][font=&][size=18px]　　20号航空润滑油0.884-0.889[/size][/font][font=&][size=18px]　　8号喷气机润滑油0.866-0.870[/size][/font][font=&][size=18px]　　汽轮机油0.870-0.890[/size][/font][font=&][size=18px]　　专用锭子油0.888-0.896[/size][/font][font=&][size=18px]　　柴油机润滑油0.880-0.900[/size][/font][font=&][size=18px]　　汽油机润滑油0.880-0.900[/size][/font][font=&][size=18px]　　6号燃料油0.900-0.910[/size][/font][font=&][size=18px]　　专用燃料油0.950-0.960[/size][/font][font=&][size=18px]　　③测定密度可近似地评定石油产品的质量和化学组成情况。在储运过程中如发现石油产品密度明显增大或减小，可以判断可能是否混入了重质油或轻质油。或轻馏分蒸发损失。从化学组成来看，芳烃的密度zui大，环烷烃居中，烷烃zui小，含胶质和沥青质多的石油产品密度也大。[/size][/font][font=&][size=18px]　　④燃料的密度对燃料油使用性能的影响。发动机功率和燃料消耗率均与燃料密度有关，在油箱容积相同的条件下，燃料密度越大，装人的燃料量就越多，续航能力就越大。但密度过大时，会影响燃料的雾化性和燃烧性，因此，喷气燃料产品标准中对密度都有要求。[/size][/font][font=&][size=18px]　　我国测定石油产品密度的方法有:GB/T1884-2000《原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）》、GB/T2540-1981（1991）石油产品密度测定法（比重瓶法），具体检测仪器为：YT-1884密度测定仪和YT-2540密度测定仪　[/size][/font][font=&][size=18px]　　密度计法以阿基米德原理为依据:液体对浸在其中的物体的浮力，等于被物体所排开的同样体积液体的质量。当密度计浸人试样中所排开试样的质量等于其本身的质量时，则密度计处于平衡状态，自由漂浮于试样中。试样密度越大，密度计浸没越少，试样密度越小，密度计浸没越多。由于同一支密度计在不同密度的试样中浸没深度不同，因此，在测量时可根据密度计上的浸没分度值读出试样的密度。密度计法快速、简使，广泛用于生产和油品交接贸易中。[/size][/font][font=&][size=18px]　　比重瓶法是以测量一定体积试样的质量为基础的，所用试样量少，测定温度容易控制，测量准确度较高，但侧定时间长，适用于科学研究[/size][/font]

1、 开机首先检查一下仪器的电源是否接好。如果没问题，启动仪器后面板左下部的电源开关。大约1分钟后，仪器自检完毕，自动进入主菜单。2、仪器校准当仪器进入主菜单所示的主画面后，按“确认OK”键进入“仪器校准”子画面。此时光标处在“校准仪器零点”，否则通过按“▲”、“▼”键使光标移至“校准仪器零点”。取干净的测定管及干净的取样头，用移液器吸取100μl新沸并放冷的纯水注入测定管中，将该测定管固定在传感器上（或将测定管插入冷穴内），按“确认OK”键开始“校准仪器零点”。此时传感器会自动下移使测定管插入冷穴内。零点校准完毕后。仪器将自动记录下该校准结果，无论关机与否，该次校准结果都将保留，直到下一次重新校准。按“返回ESC”键返回仪器校准子画面。按“确认OK”键进入“选择仪器量程”，按“▲”、“▼”键选择200（人血白蛋白）或300（静丙）。取干净的测定管及干净的取样头，吸取100μl,选择好的标准液。按返回键返回，按“▲”、“▼”键选择“校准仪器量程”，按“确认”键，进入校准状态。仪器出现“正在校准量程 请稍候”界面。仪器校准完毕后，按返回键，返回上一界面，进入“选择仪器量程”，按“▲”、“▼”键选择300（人血白蛋白）或400（静丙）。取干净的测定管及干净的取样头，吸取100μl,选择好的标准液。按返回键返回，按“▲”、“▼”键选择“校准仪器量程”，按“确认”键，进入校准状态。仪器出现“正在校准量程 请稍候”界面。3、测量渗透压摩尔浓度仪器校准完零点及量程校准后，按“返回”键返回主画面，通过“▲”、“▼”键选定“测量摩尔浓度”。取干净的测定管及干净的取样头，用移液器吸取100μl被测溶液，按“确认”键开始测量渗透压摩尔浓度，按返回键终止、取消此次测量，返回上一个画面。测量结果显示被测溶液的渗透压摩尔浓度值及渗透压比值，按“确认”键将保留测量结果，返回到上一界面，按返回键将显示“是否放弃本次测量--按返回键保留--按确认键放弃”，如果按返回键将保留本次测量结果，如果按确认键则放弃当前测量结果。如果继续测量不同浓度的被测样品须换用新的取样头。两次测量之间应用滤纸轻轻吸拭传感器。当被测量值远离上次量程校准值时，用接近的渗透压摩尔浓度标准液校准量程。如果重复测定一份样品，需重新取样至另一干净的测定管中，因为结冰后再融化过程中，溶质可能已经不是均匀分布于固相与液相中，从而导致过早结晶，影响测定结果的重现性。4、结果打印按返回键返回到初始的主界面后，按“▼”键使光标处在“打印清洗”处，按“确认”键，出现“打印测量结果--清洗冷针”界面，光标处在打印处，否则通过“▲”、“▼”键选定在打印测量结果处，按“确认”键打印测量结果。5、清洗冷针需要单独或多次清洗冷针时，在打印结果后按“▼”键使光标处在清洗冷针处，按“确认”键，传感器下降至冷穴后，冷针向下运动四次。可将注有清水的测定管事先插入传感器上或放入冷穴内，冷针向下运动时就可以进行清洗。6、关机试验完毕，确认试验数据已打印后，关闭以前后面的电源开关关闭仪器。关机后，应清洗传感器，清理冷穴、冷室内的冰霜。

1.1本标准检测方法包括使用玻璃密度计在实验室测定液体原油及雷德蒸汽压为101.325kpa或小于该值的原油，石油产品，石油产品混合物和非石油产品。1.2通过密度计测得的数值既是在标准温度下的也是在其他温度下的测定值。密度值既可以在标准温度下测定也可以在其他任意温度条件下测得。在其他温度下的刻度读数（视密度）通过石油计量表修正为标准密度；在其他温度下的密度计读数仅是视密度而不是在标准温度下的密度值。1.3密度，相对密度和API重度通过使用石油计量表可转化为标准温度下的其他单位的密度值。1.4在Annex A1中为测定方法提供了一个数据修正和鉴定的程序。1.5该标准不是为了单纯阐述各种安全因素，如果可能的话，建立与使用该方法有关的适当的既安全又健康的操作程序是使用该标准人员的责任。因为确定规范的操作要比单纯使用更重要。2．引用标准2.1ASTM标准D97石油产品倾点测定法2D323石油产品蒸汽压测定法（雷德法）2D1250石油计量表指南2D2500石油浊点检测法2D3117石油馏分浊点测定法3D4057石油和石油产品手工取样法（见API MPMS 8.1节）3D4177石油和石油产品自动取样法（见API MPMS 8.2节）3D5854液体石油和石油产品手工混样法（见API MPMS 8.3节）4E1ASTM 温度计标准5E100ASTM密度计标准52.2API标准6MPMS8.1石油石油产品手工取样（ASTM D4057）MPMS8.2石油石油产品自动取样（ASTM D4177）MPMS8.3液体石油和石油产品的手工混样（ASTM D5854）2.3石油标准的组成7IP389石油中馏馏分结晶蜡点测定法（热重-差示扫描量法）IP标准法读本，附录A，IP标准温度计说明。2.4 ISO 标准8ISO649-1实验室玻璃制品–一般用途密度计-*部分说明3．术语3.1本标准的术语定义：3.1.1密度，名词-在15℃，101.325kpa下，单位体积液体的质量，以kg/m3表示。3.1.1.1说明-其他标准温度下的密度，如对于某些产品和在某些场所20℃下的密度也被使用，少数单位如kg/l和g/ml仍被使用。3.1.2相对密度（比重），是在特定温度下，某一体积液体的质量与在同温度下或不同温度下同体积纯水质量之比。两种标准温度在以下将被明确说明。3.1.2.1说明：一般的标准温度包括60/60℉，20/20℃，20/4℃，以前使用比重这一术语现在仍能看到。3.1.3 API 重度，名词-用来表示油品相对密度60/60℉的一种约定尺度，其关系式如下：°API=141.5/（相对密度60/60℉）-131.5 （1）3.1.3.1说明-标准温度如没有其他说明，定义中指得是温度为60℉。3.1.4视密度，名词-它是指在某一温度下观察到的密度计读数而不是在指定标准温度下的密度值。这些数值只是密度计读数并不是在其他温度下的密度，相对密度，API重度。3.1.5浊点，名词-在规定条件下，被冷却液体开始出现蜡结晶时液体混浊时的温度。3.1.6倾点，名词-在规定条件下，被冷却的石油和石油产品试样尚能流动的zui低温度。3.1.7蜡出现温度（WAT），在规定条件下被冷却的石油和石油产品蜡固体形成时的温度。4．方法概要4.1使试样处于规定温度下，将试样倒入与规定温度大致相同的密度计量筒中，将合适的也在同温度下的密度计放入试样中并使其静止。当温度达到平衡后，读取密度计读数和试样温度，使用石油计量表将观察到的密度计读数换算成标准密度，如果需要，将密度计量筒连同内装的试样一起放到恒温浴以免在测定过程中温度变动过大。5．应用意义5.1在监控运输中，标准温度条件下，进行体积与体积，质量及两者之间的换算对准确测定石油和石油产品密度，相对密度(比重)，API（重度）是重要的。5.2该方法zui适用于低黏度透明液体的密度，相对密度(比重)，或API重度的测定，该检测方法也适用于有足够时间让密度计达到平衡的粘稠液体和不透明液体，密度读数要采用合适的弯月面修正。5.3当测定散料油时，在接近散料油温度条件下观察密度计读数，可减小体积带来的误差。5.4密度相对密度（比重）或API重度是关系到石油质量和价格的因素，但是，石油的密度性质并不能完全表示石油的质量，还需要其他性质来综合考虑。5.5密度对自动化，飞机，轮船的燃料油消耗是一个重要质量指标，因为这些方面都会影响燃料油的储存，处理和燃烧。

[b]7．样品制备[/b]7.1 若没有其他要求，非挥发性石油和石油产品应按D4057（API MPMS 8.1节）和D4177（API MPMS 8.2节）取样法取样。7.2 挥发性原油和石油产品取样采用D4057（API MPMS 8.1节）方法，为减少轻组分损失而影响密度测定的准确度可使用一个体积可变的取样器。在取样后，如果没有该设备为了尽可能减少组分损失，应将试样转移至能够制冷的容器中。7.3 样品混合用于试验的混合试样尽可能代表整批测试样品。但在混样操作中,应始终注意保持样品的完整性。对含水或沉淀物或两者都含有的挥发性原油和石油产品及含蜡的挥发性原油和原油产品加热时可能会引起轻组分损失，采用（第7.3.1-7.3.4节）中给出的方法，可保持试样组分的完整性。7.3.1 RVP大于50kpa的挥发性原油和石油产品-为减少轻组分损失，样品应在原容器和密闭系统中混合。注1-在敞开的容器中混合挥发性式样将会导致轻组分的损失，从而影响试样密度值。7.3.2 含蜡原油-如果原油的倾点高于10℃或浊点（WAT）高于15℃时，在混样前要加热试样，使试样温度高于倾点9℃或浊点3℃以上，为减少轻组分损失，样品应尽可能的在原容器和密闭容器里混合。7.3.3含蜡馏分-在混样前将试样加热至浊点（WAT）3℃以上。7.3.4残渣燃料油-在混样前，把试样加热至试验要求温度（见8.1.1和注4）。7.4其他关于液体试样混合及处理方法见D5854（API MPMS 8.3节）。[b]8．测定方法[/b]8.1 试验温度8.1.1 把试样加热到能让它充分流动，但温度不能高至引起其轻组分的损失，温度也不能低到试样中的蜡析出。注2-用密度计法测定密度，相对密度或API重度，在标准温度或接近标准温度时测定zui为准确。注3-石油计量表中的体积、密度，相对密度或API重度修正值是基于大量典型物质的一般补充。同样的系数用于每一套表中，在同一温度下由测试样品常数和标准常数之间的差异可能引起的间隔zui小误差需要修正。测定温度与标准温度的差异对试验结果会造成更严重的影响。注4-要在被测样品物化特性合适的温度下获得密度计读数。这个温度接近标准温度20℃，当密度只用于散装石油计量时，在散装石油温度±3℃下来测定密度（见5.3）。8.1.2原油样品在接近标准温度下测定时，如果样品有蜡析出，则要高于倾点9℃以上或高于浊点3℃以上中一个较高的温度下测定。注5-对于原油样品，蜡析出现象用IP389可以判断，用50μl±5μl修正，用该技术要求来判定原油蜡析出温度的方法还未被确定。[b]9．仪器校正[/b]9.1密度计和温度计按ANNEX A1的方法来修正。[b]10．检测方法[/b]10.1在测定温度约±5℃下使用密度计量筒和温度计。10.2将试样转移到清洁温度稳定的密度计量筒中，转移时避免试样飞溅和气泡生成，同时减少试样中轻组分的挥发。（[b]注意[/b]—易燃性蒸汽可能会引起闪火！）10.3通过虹吸或水驱动转移高挥发试样。（[b]注意[/b]—用嘴吸取试样可能导致吸入样品）10.3.1含有酸或其他水溶液物质的试样用虹吸管移至量筒中。10.4在量筒中放入密度计前，用一片清洁的滤纸除去试样表面上形成的所有气泡。10.5把装有试样的量筒垂直的放在没有空气流动的地方。在整个试验期间，环境温度变化应不大于2℃。当环境温度变化大于±2℃时，应使用恒温浴保持温度稳定。10.6用合适的温度计或温度测定仪，搅拌棒作垂直旋转运动搅拌试样来确保整个量筒中试样温度、密度均匀。记录试样温度，接近至0.1℃,从密度计量筒中取出温度计温度测定仪，或搅拌棒。注6-若使用液体玻璃密度计，通常使用搅拌棒。

在光谱分析仪测定过程中，精密度是重要指标之一，与光谱仪本身、方法设置、分析测试人员水平有关系，没有高精密度的方法，就无法保证数据的准确性。操作者在工作中会经常碰到测试数据波动大，常量分析ESD%大于2%等故障现象。这种现象就是数据精密度差的表现，也就是专业上所说的信号噪声大。上面阐述了等离子炬形成的条件，下面[url=http://www.huaketiancheng.com/][b]原子发射光谱仪[/b][/url]小编从环境因素、光源系统。试样引入系统和光学系统详细分析数据光谱分析仪精密度差产生的原因。　　在环境因素中，环境温度没有在规定范围内时会发生谱峰偏移；排风量不稳定会使“火焰”跳跃。例如，排风口与阵风方向相对或者快速开关实验室推拉门，容易导致排风量忽大忽小。ICP光谱仪巨力振动源（如车间）、强磁场（光电直读光谱仪）接近，会导致数据不稳定。可以采取控制环境因素的办法来保证，它是保证光谱分析仪数据精密度的必要条件之一。　　光谱分析仪开机后，光室温度变化应小于±1°C，若光谱分析仪温度未稳定在该值，光室内光学元素由于受温度影响，各光学元件的相对位移产生变化，导致待分析谱线位置漂移和分析数据失真。因此仪器主要应充分预热，在光室温度稳定在其仪器额定值时才可以进行测定。　　在光源系统中，等离子炬温度也会影响其精密度变化，影响因素有载气流量。载气夜里、频率和输入功率和低点离电位的释放及。载气流量增大，中心部位温度下降；温度随载气气压的降低而增加；频率和输入功率的增大激发温度随之增高；引入低点离电位的释放剂的等离子体，其温度将增加。RF功率不稳定会影响数据精密度，如果RF功率有1%的漂移，元素强度值就能发生1%的变化，其原因是因为氩气不纯或者循环水温度突然发生变化造成的，可以用氩线的稳定性来检测。　　在光谱仪试样引入系统中，首先要检测样品溶液是否均匀，比如容量瓶定容是否摇匀；查看仪器登记记录，检查等离子气的流量和压力、雾化气体的流速和压力及试液提升量等指标是否和上次一致，这是因为气体压力和流量的变化会影响到原子化效率和基态原子的分布导致数据精密度变差；由于仪器长时间进行检测工作，蠕动泵管弹性变差。蠕动泵管的经常挤压部位颜色变暗时，蠕动泵管则需要更换。上节所述进样系统毛细管、泵管、雾化器和中心管发生堵塞或者炬管太脏，会使雾化效率降低导致数据精密度表差，可采用延长冲洗时间，试样盒硝酸溶液（1＋5）间隔进样等两种方式来解决，有机样品用煤油解决。泵夹优化不好，或者泵管泵夹松动，致使进样不均匀导致光谱强度值发生改变，可重新设置泵速，调节泵管，并且经常要给泵柱和轴承上油保持其润滑。　　影响光谱分析仪的其他方面，分析谱线的选择不合适，多数靠近CID边缘20个像素的谱线强度通过较低也会导致数据精密度变差，尽管它们有的谱线没有光谱干扰，但是位于紫外区波长190nm元素谱线以下的建议少用，如果要用，应用99.999%的氩气吹扫检测器8h以上。快门故障或者狭缝积灰导致部分元素数据精密度变差，其特点是长波谱线、短波谱线要么分别变差要么同时变差。此故障可以采取延长积分时间来应急，等待维修人员维护。谱线积分时间不会增加信号的强度，但可以改善精密度与检出限。不过太长的积分时间将影响的分析速度。　　对于用光电倍增管做检测器的光谱分析仪，还应该注意曝光很差也会影响数据的精密度，故障现象可以分为全部元素差和部分元素差。如果发生全部元素差的现象，操作者可以通过一次检查高压电源输出是否稳定，实验灯是否接触不了，高压插头是否没有插牢和积分箱输出控制芯片是否失效。光电倍增管座是否损坏，高压衰减器拔盘开关是否完好以及该元素的积分拨盘是否完好等方面确认故障。

1.1本标准检测方法包括使用玻璃密度计在实验室测定液体原油及雷德蒸汽压为101.325kpa或小于该值的原油，石油产品，石油产品混合物和非石油产品。1.2通过密度计测得的数值既是在标准温度下的也是在其他温度下的测定值。密度值既可以在标准温度下测定也可以在其他任意温度条件下测得。在其他温度下的刻度读数（视密度）通过石油计量表修正为标准密度；在其他温度下的密度计读数仅是视密度而不是在标准温度下的密度值。1.3密度，相对密度和API重度通过使用石油计量表可转化为标准温度下的其他单位的密度值。1.4在Annex A1中为测定方法提供了一个数据修正和鉴定的程序。1.5该标准不是为了单纯阐述各种安全因素，如果可能的话，建立与使用该方法有关的适当的既安全又健康的操作程序是使用该标准人员的责任。因为确定规范的操作要比单纯使用更重要。[b]2．引用标准[/b]2.1ASTM标准D97石油产品倾点测定法2D323石油产品蒸汽压测定法（雷德法）2D1250石油计量表指南2D2500石油浊点检测法2D3117石油馏分浊点测定法3D4057石油和石油产品手工取样法（见API MPMS 8.1节）3D4177石油和石油产品自动取样法（见API MPMS 8.2节）3D5854液体石油和石油产品手工混样法（见API MPMS 8.3节）4E1ASTM 温度计标准5E100ASTM密度计标准52.2API标准6MPMS8.1石油石油产品手工取样（ASTM D4057）MPMS8.2石油石油产品自动取样（ASTM D4177）MPMS8.3液体石油和石油产品的手工混样（ASTM D5854）2.3石油标准的组成7IP389石油中馏馏分结晶蜡点测定法（热重-差示扫描量法）IP标准法读本，附录A，IP标准温度计说明。2.4 ISO 标准8ISO649-1实验室玻璃制品–一般用途密度计-*部分说明[b]3．术语[/b]3.1本标准的术语定义：3.1.1密度，名词-在15℃，101.325kpa下，单位体积液体的质量，以kg/m3表示。3.1.1.1说明-其他标准温度下的密度，如对于某些产品和在某些场所20℃下的密度也被使用，少数单位如kg/l和g/ml仍被使用。3.1.2相对密度（比重），是在特定温度下，某一体积液体的质量与在同温度下或不同温度下同体积纯水质量之比。两种标准温度在以下将被明确说明。3.1.2.1说明：一般的标准温度包括60/60℉，20/20℃，20/4℃，以前使用比重这一术语现在仍能看到。3.1.3 API 重度，名词-用来表示油品相对密度60/60℉的一种约定尺度，其关系式如下：°API=141.5/（相对密度60/60℉）-131.5 （1）3.1.3.1说明-标准温度如没有其他说明，定义中指得是温度为60℉。3.1.4视密度，名词-它是指在某一温度下观察到的密度计读数而不是在指定标准温度下的密度值。这些数值只是密度计读数并不是在其他温度下的密度，相对密度，API重度。3.1.5浊点，名词-在规定条件下，被冷却液体开始出现蜡结晶时液体混浊时的温度。3.1.6倾点，名词-在规定条件下，被冷却的石油和石油产品试样尚能流动的zui低温度。3.1.7蜡出现温度（WAT），在规定条件下被冷却的石油和石油产品蜡固体形成时的温度。[b]4．方法概要[/b]4.1使试样处于规定温度下，将试样倒入与规定温度大致相同的密度计量筒中，将合适的也在同温度下的密度计放入试样中并使其静止。当温度达到平衡后，读取密度计读数和试样温度，使用石油计量表将观察到的密度计读数换算成标准密度，如果需要，将密度计量筒连同内装的试样一起放到恒温浴以免在测定过程中温度变动过大。[b]5．应用意义[/b]5.1在监控运输中，标准温度条件下，进行体积与体积，质量及两者之间的换算对准确测定石油和石油产品密度，相对密度(比重)，API（重度）是重要的。5.2该方法zui适用于低黏度透明液体的密度，相对密度(比重)，或API重度的测定，该检测方法也适用于有足够时间让密度计达到平衡的粘稠液体和不透明液体，密度读数要采用合适的弯月面修正。5.3当测定散料油时，在接近散料油温度条件下观察密度计读数，可减小体积带来的误差。5.4密度相对密度（比重）或API重度是关系到石油质量和价格的因素，但是，石油的密度性质并不能完全表示石油的质量，还需要其他性质来综合考虑。5.5密度对自动化，飞机，轮船的燃料油消耗是一个重要质量指标，因为这些方面都会影响燃料油的储存，处理和燃烧。[b]6．仪器[/b]6.1密度计，玻璃制，具有密度读数的刻度间隔，相对密度（比重）API重度应符合E100或ISO649-1和表1中给出的技术要求。6.1.1使用者也应该明确检测的仪器符合物质、直径和刻度误差要求，仪器需有一个标准体系认可的标准证书，并按标准分类，观察到的密度读数应当使用合适的修正值。仪器满足测定方法要求，如果没有提供被认可过证书的仪器都归为不确定。6.2温度计需有使用范围，均匀刻度，zui大允许刻度误差列于表2并且符合E1和IP，附录A。6.2.1选择检测装置和可以使用的体系，该体系提供的标准体系总的不确定性不能高于使用玻璃器皿中液体的温度计。6.3密度计量筒，是由透明玻璃，塑料（见6.3.1）或金属制成。量筒内径应至少比密度计外径大25mm，其高度应是使合适的密度计漂浮在试样中时，密度计底部与量筒底部间距至少有25mm。[b]表1 推荐密度计技术要求[/b]单位 密度测量范围 刻度A 弯月面 密度范围 每支单位 刻度间隔A 刻度误差A 修正值密度，kg/m3 15℃ 600～1100 20 0.2 ±0.2 +0.3 600～1100 50 0.5 ±0.3 +0.7 600～1100 50 1.0 ±0.6 +1.4相对密度（比重）0.600～1.100 0.020 0.0002 ±0.0002 +0.000360/60℉ 0.600～1.100 0.050 0.0005 ±0.0003 +0.0007 0.600～1.100 0.050 0.001 ±0.0006 +0.0014相对密度（比重）60/60℉ 0.650～1.100 0.050 0.0005 ±0.0005°API -1～+101 12 0.1 ±0.1A刻度的间隔和误差[b]表2 推荐温度计技术要求[/b]单位 范围 刻度间隔 zui大误差℃ -1～+38 0.1 ±0.1℃ -20～+102 0.2 ±0.15℉ -5～+215 0.5 ±0.256.3.1塑料密度计量筒应不变色，能抗油样侵蚀及不影响被测物质的性质。此外，量筒长期暴露在日光下，不应变得不透明。6.4恒温浴，其尺寸大小应能容纳密度计量筒，能使试样完全浸没在恒温浴液面以下，温度控制系统能够保持水浴温度在试样温度±0.25℃以内。6.5玻璃或塑料搅拌棒长约400mm.

ICP测定，结果精密度差都有哪些原因导致的？首先就是进样系统稳定，这个比较多，从进样管，雾化器，雾化室，中心管，矩管等去找原因，接着排风扇风速不稳定，导致火焰飘动太大，没有优化好蠕动泵泵管位置，比如进样有气泡存在问题等等，大家说说还有哪些原因客观导致测定结果精密度差啊？

[color=#444444]当前测定番茄植株渗透势所用方法是什么？有没有使用5600型号渗透势仪器测定番茄叶片渗透势？有没有遇到校准仪器困难问题？制样问题？如果有，大家如何处理当三种校准梯度（290、100、1000）至少一项不满足误差允许范围时，反复进行轮次后，依旧解决不了问题，大家如何处理？当遇到污染指数较高，超过误差允许范围时，又如何处理？测定样品采用冻样，上机前需要保持恰当温度多少度？由于该渗透势仪器对温度和湿度较为敏感，则考虑上样温度应该对其影响很大，但不知道样品上机前温度需达室温？还是冻样温度在0℃左右，只要呈液态就可以？以上问题，希望测定该指标的各位志同道合的朋友，交流沟通，共同解决相似的试验测定问题。谢谢大家。[/color]

水泥密度测定方法 1 主题内容与适用范围 本标准规定了水泥密度测定中的仪器、操作方法和结果计算等。 本标准适用于测定水硬性水泥的密度，也适用于测定采用本方法的其他粉状物料的密 度。 2 引用标准 GB253 煤油 3 定义 水泥密度：表示水泥单位体积的质量，水泥密度的单位是g/cm[3]。 4 方法原理 将水泥倒入装有一定量液体介质的李氏瓶内，并使液体介质充分地浸透水泥颗粒。根据 阿基米德定律，水泥的体积等于它所排开的液体体积，从而算出水泥单位体积的质量即 为密度，为使测定的水泥不产生水化反应，液体介质采用无水煤油。 5 仪器 5.1 李氏瓶 横截面形状为圆形，外形尺寸如下图，应严格遵守关于公差、符号、长度、间距以及均 匀刻度的要求；最高刻度标记与磨口玻璃塞最低点之间的间距至少为10mm，见图１。 5.1.1 李氏瓶的结构材料是优质玻璃，透明无条纹，且有抗化学侵蚀性且热滞后性小，要有 足够的厚度以确保较好的耐裂性。 5.1.2 瓶颈刻度由0至24mL，且０￣１mL和18￣24mL应以0.1mL刻度，任何标明的容量误差 都不大于0.05mL。 5.2 无水煤油符合GB253的要求。 5.3 恒温水槽 6 测定步骤 6.1 将无水煤油注入李氏瓶中到０至１mL刻度线后（以弯月面下部为准），盖上瓶塞放 入恒温水槽内，使刻度部分浸入水中（水温应控制在李氏瓶刻度时的温度），恒温 30min，记下初始（第一次）读数。 6.2 从恒温水槽中取出李氏瓶，用滤纸将李氏瓶细长颈内没有煤油的部分仔细擦干净。 6.3 水泥试样应预先通过0.90mm方孔筛，在110±5℃温度下干燥1h，并在干燥器内冷却 至室温。称取水泥60g，称准至0.01g。 6.4 用小匙将水泥样品一点点的装入6.1条的李氏瓶中，反复摇动（亦可用超声波震动）， 至没有气泡排出，再次将李氏瓶静置于恒温水槽中，恒温30min，记下第二次读数。 6.5 第一次读数和第二次读数时，恒温水槽的温度差不大于0.2℃。 7 结果计算 7.1 水泥体积应为第二次读数减去初始（第一次）读数，即水泥所排开的无水煤油的体积 （mL）。 7.2 水泥密度?(g/cm3)按下式计算： 水泥密度?＝水泥质量(g)/排开的体积(cm[3]) 结果计算到小数第三位，且取整数到0.01g/cm[3]，试验结果取两次测定结果的算术平均 值，两次测定结果之差不得超过0.02g/cm[3]。 附加说明： 本标准由国家建筑材料工业局提出。 本标准由全国水泥标准化技术委员会技术归口。 本标准由中国建筑材料科学研究院水泥科学研究所负责修订。 本标准主要起草人杨基典、张秋英、刘广华、赵东、张志敏。 本标准首次发布于1963年

一、渗透压摩尔浓度人体的细胞膜或毛细血管壁等生物膜，均具有半透膜的性质。溶剂通过半透膜由低浓度溶液向高浓度溶液扩散的现象称为渗透，阻止渗透所需施加的压力，即为渗透压。在涉及溶质的扩散或通过生物膜的液体转运各种生物过程中，渗透压都起着极其重要的作用。因此，在制备注射剂、液体型眼用制剂等药物制剂时，必须关注其渗透压。凡处方中添加了渗透压调节剂的制剂，均应控制其渗透压摩尔浓度。静脉输液、营养液、电解质或渗透利尿药（如甘露醇注射液）等制剂，应在药品说明书上标明其渗透压摩尔浓度，以便临床医生根据实际需要对所用制剂进行适当的处置（如稀释）。正常人体血液的渗透压摩尔浓度范围为285～310mOsmol/kg，0.9%氯化钠溶液或5%葡糖糖溶液的渗透压摩尔浓度与人体血液相当。溶液的渗透压，依赖于溶液中粒子的数量，是溶液的依数性之一，通常以渗透压摩尔浓度（Osmolality）来表示，它反映的是溶液中各种溶质对溶液渗透压贡献的总和。渗透压摩尔浓度的单位，通常以每千克溶剂中溶质的毫渗透压摩尔来表示，可按下列公式计算毫渗透压摩尔浓度（mOsmol/kg）：毫渗透压摩尔浓度（mOsmol/kg）=〔每千克溶剂中溶解溶质的克数/分子量〕×n×1000式中，n 为一个溶质分子溶解或解离时形成的粒子数。在理想溶液中，例如葡萄糖n=1，氯化钠或硫酸镁n=2，氯化钙n=3，枸橼酸钠n=4。在生理范围及稀溶液中，其渗透压摩尔浓度与理想状态下的计算值偏差较小；随着溶液浓度的增加，与计算值比较，实际渗透压摩尔浓度下降。例如0.9%氯化钠注射液， 按上式计算， 毫渗透压摩尔浓度是2 × 1000 ×9/58.4=308mOsmol/kg，而实际上在此浓度时氯化钠溶液的n 稍小于2，其实际测得值是286mOsmol/kg；复杂混合物，如水解蛋白注射液的理论渗透压摩尔浓度不容易计算，因此通常采用实际测定值表示。二、渗透压摩尔浓度的测定【1】原理通常采用测量溶液的冰点下降来间接测定其渗透压摩尔浓度。在理想的稀溶液中，冰点下降符合ΔTf=Kf·m 的关系，式中，ΔTf 为冰点下降值，Kf 为冰点下降常数（当水为溶剂时为1.86），m 为重量摩尔浓度。而渗透压符合Po=Ko·m 的关系，式中，Po 为渗透压，Ko 为渗透压常数，m 为溶液的重量摩尔浓度。由于两式中的浓度等同，故可以用冰点下降法测定溶液的渗透压摩尔浓度。【2】仪器采用冰点下降的原理设计的渗透压摩尔浓度测定仪通常由制冷系统、用来测定电流或电位差的热敏探头和振荡器（或金属探针）组成。测定时将测定探头浸入供试溶液的中心，并降至仪器的冷却槽中。启动制冷系统，当供试溶液的温度降至凝固点以下时，仪器采用振荡器（或金属探针）诱导溶液结冰，自动记录冰点下降的温度。仪器显示的测定值可以是冰点下降的温度，也可以是渗透压摩尔浓度。以上资料节选自《中国药典》2010 年版附录大输液检测要求部分。三、冰点渗透压与露点渗透压【1】——Gonotec冰点渗透压仪采用冰点低压原理进行测量，测试结果精确，重复性好，线性好。冰点低压技术是目前世界上绝大多数实验室公认的Gonotec渗透压仪制作标准。——露点渗透压仪应用沸点升高原理，水蒸气压技术，将溶液加热使之蒸发，来测量样品渗透压，与Gonotec冰点渗透压仪相比，测试结果不如冰点准确，重复性也较差。【2】——Gonotec冰点渗透压仪样品测试探针擦拭清洁简单方便，极少需要维护，使用寿命长。在正常使用情况下，最长可用十年或更长。——露点渗透压仪是利用热电偶凝结溶液样品被蒸发而产生的蒸气感应测量，每测试100 个样品后需要清洗热电偶。仪器的维护工作量大，维护成本高。因热电偶在仪器内部，清洗时需要拆开仪器，而且热电偶很容易破碎，需要经常更换。【3】——Gonotec冰点渗透压仪采用半导体制冷，利用半导体本身的物理性质不需要日常维护，而且寿命长。——露点渗透压仪用电热丝加热，使用寿命与精度低于Gonotec冰点渗透压仪。【4】——Gonotec冰点渗透压仪设计主要应用于临床研究和检测哺乳动物的体液、血液、尿液等与生命相关的液体，目前已被广大临床研究人员和药物研究人员所公认。露点渗透压仪主要用于生态学方面的研究，适用于植物，无脊椎动物。——露点渗透压仪不能用来检测乙醇，乙醚等挥发性溶液的样品，尤其是受热易分解的样品，而Gonotec冰点渗透压仪也可以。【5】——Gonotec冰点渗透压仪操作简单，不需日常维护，校准周期长。——露点渗透压仪需经常校准。