高温型差示扫描量热仪

高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪1、高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪器简介差示扫描量热法（DSC）这项技术一直被广泛应用。差示扫描量热仪既是一种例行的质量测试工具，也是一个研究工具。测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系。我公司的仪器为热流型差示扫描量热仪，具有重复性好、准确度高的特点，特别适合用于比热的精确测量。该设备易于校准，使用难度低，快速可靠，应用范围非常广，特别是在材料的研发、性能检测与质量控制上。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。我公司有多种类型差示扫描量热仪，客户根据实验参数以及实验需求选择不同的型号。差示扫描量热仪应用范围有: 高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度等。不同型号的仪器，测试不同的指标。将试样和参比物分别放入坩埚，置于炉中进行程序加热，改变试样和参比物的温度。若参比物和试样的热容相同，试样又无热效应时，则二者的温差近乎为“零”，此时得到一条平滑的曲线。随着温度的增加，试样产生了热效应，而参比物未产生热效应，二者之间就产生了温差，在DSC曲线中表现为峰，温差越大，峰也越大，温差变化次数越多，峰的数目也越多。峰顶向上的峰称为放热峰，峰顶向下的峰称为吸热峰。下图为典型的DSC曲线，图中表现出四种类型的转变：Ⅰ为二级转变，是水平基线的改变Ⅱ为吸热峰，是由试样的熔融或熔化转变引起的Ⅲ为吸热峰，是由试样的分解或裂解反应引起的Ⅳ为放热峰，这是试样结晶相变的结果 2、仪器原理物质在物理变化和化学变化过程中往往会伴随着热效应，放热和吸热现象反映了物质热焓的变化。差示扫描量热仪就是测定在同一受热条件下，测量试样与参比物之间温差对温度或时间的函数关系。差示扫描量热法，是在程序控制温度的情况下，测量输出物质与参比物的功率差与温度关系的一种技术。我公司仪器为热流型差示扫描量热仪，纵坐标是试样与参比物的热流差，单位为mw。横坐标是时间（t）或者温度（T），自左向右为增长（不符合此规定应注明）。试样与参比物放入坩埚后，按一定的速率升温，如果参比物和试样热容大致相同，就能得到理想的扫描量热分析图。图中T是由插在参比物上的热电偶所反映的温度曲线。AH线反应试样与参比物间的温差曲线。如果试样无热效应发生，那么试样与参比物间△T=0，则出现如曲线上AB、DE、GH那样平滑的基线。当有热效应发生而使试样的温度低于参比物，则出现如BCD顶峰向下的吸热峰。反之，则出现顶峰向上的EFG放热峰。图中峰的数目多少、位置、峰面积、方向、高度、宽度、对称性反映了试样在所测温度范围内所发生的物理变化和化学变化的次数、发生转变的温度范围、热效应的大小和正负。峰的高度、宽度、对称性除与测试条件有关外还与样品变化过程中的动学因素有关，所测得的结果比理想曲线复杂得多。3、仪器特点3.1 全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及基线稳定性；3.2 仪器下位机数据实时传输，界面友好，操作简便。DSCDSC-214DSC-204DSC-404DSC-214HDSC-404HDSC量程0～±600mW温度范围RT~600℃-40℃~-600℃-150℃~-600℃RT~600℃（带降温扫描）-150℃~600℃（带降温扫描）升温速率0.1~100℃/min温度精度0.001℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃DSC精确度0.001mWDSC解析度0.01uW工作电源AC220V/50Hz或定制控温方式升温、恒温、降温（全程序自动控制）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描、降温扫描气氛控制两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min（可定制其它量程）气体压力≤0.55MPa显示方式24bit色7寸LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（锡），用户可自行矫正温度和热焓软 件带有温度多点校正功能备 注所有技术指标可根据用户需求调整4、仪器界面4.1“初始状态”键，用来查看环境温度、样品温度等信息。4.2“参数设置”键，用来设置实验参数，一般在软件上设置。4.3 “设备信息”键，显示设备信息。管理员通道内部人员校准温度用的。4.4“开始运行”键，在电脑软件上操作开始后，显示当前数据信息。5、高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪软件说明5.1 打开软件，点击“文件”菜单栏下的【新建】，或者【新建】快捷键如下图： 5.2 点击“新建”之后，会调转到新的窗口，在新建窗口内，输入【样品名称】，【样品质量】，【操作员】，【实验参数】，【气氛】等信息，测试类型根据客户需求选择【OIT】或【非OIT】，点击【连接仪器】，会听到一声蜂鸣声。注意两次实验，样品名称不可以一样，否则会覆盖上次数据，导致上次数据的丢失。如下图：实验参数设置如下：5.2.1 “氧化诱导期实验的参数设置”如下图：（阶段1可选择恒温时间5-10分钟，扫描速率20，截止温度选择190-210℃，常用为200℃。阶段2扫描速率0，截止温度同阶段1，时间需大于样品OIT时间10分钟以上。样品时间未知时，可设定为150或200min。测试类型选择OIT）软件带OIT自动分析功能，勾选OIT自动分析模式，OIT自动分析参数，操作步骤及分析参数设置如下图：选择自动模式后，仪器会在软件检测到氧化放热峰后自动停止实验，并对数据进行计算得到OIT时间。5.2.2 “熔点、相变温度实验的参数设置”（根据样品预估参数设置，测试类型选择非OIT。）如下图：5.3 软件设置全部完成之后，点击【连接仪器】，点击软件左上角 “”开始键（如下图），设备会按设置的程序升温，同时软件实时记录数据。到达设置温度，仪器自动停止，出现如下图图谱（该图谱为熔点、相变温度图谱）5.4 首先先保存图谱，防止丢失，也可使用快捷键，选择【保存为样品】。然后再进行分析。如下图：5.4.1熔点，热焓，相变温度分析流程：点击图谱使其变成绿色，即选定图谱，点击任务栏中【分析】—【峰综合分析】—出现左右两根黑线，拖动左侧分析线在变化前端，右侧分析线在变化后端，选取好后，点击【应用】，【确定】，再点击该曲线，使其变成蓝色，分析完毕。分析好的图谱如下图：5.4.2 氧化诱导分析流程：点击图谱使其变成绿色，即选定图谱，点击任务栏中【分析】—【氧化诱导期】—出现左右两根黑线，拖动左侧分析线在变化前端，右侧分析线在变化后端，选取好后，点击【应用】，【确定】，再点击该曲线，使其变成玫红色，分析完毕。分析好的图谱如下图软件OIT自动分析功能，仪器运行结束，直接出现下图：5.4.3 玻璃化分析操作：点击图谱使其变成绿色，即选定图谱，点击任务栏中【分析】—【玻璃化转变】—出现左右两根黑线，拖动左侧分析线在变化前端，右侧分析线在变化后端，选取好后，点击【应用】，【确定】，再点击该曲线，使其变成蓝色，分析完毕。分析好的图谱如下图5.4.4 初熔点，终熔点分析：点击图谱使其变成绿色，即选定图谱，点击任务栏中【分析】—【初熔点】或【终熔点】—出现左右两根黑线，拖动左侧分析线在变化前端，右侧分析线在变化后端，选取好后，点击【应用】，【确定】，再点击该曲线，使其变成蓝色，分析完毕。分析好的图谱如下图：5.5 所有分析后的图谱，点击【文件】-【保存为状态T】，保存分析数据。如下图：5.6 所有图谱可以出报告，点击【打印预览】，如下图：6、标定物的选择和温度校正6.1 标定物的选择不定期的进行温度校正，以保证测试准确度。根据样品的实际测试温度，选择标定物。标定物选择的原则：标定物的外推温度与样品待测项目的温度要比较接近，以保证测试的准确性。我公司只提供锡标定物。下表为常用标定物的熔点及理论热焓数值。标准物质理论熔点℃理论熔融热焓J/g铟In156.628.6锡Xi231.960.5锌Zn419.5107.56.2 温度校准操作步骤：设备信息—管理员通道—456进入—输入理论和测量值—保存—关机重启（测量值为标定物熔点测试所得的起始点温度）7． 仪器应用7.1熔点（热焓）测量熔点是物质从晶相到液相的转变温度，是热分析最常测定的物性数据之一。其测定的精确度与热力学平衡温度的误差可达±1℃左右。目前采用ICTA推荐的方法，测出某一固体物质的熔融吸热蜂。如下图，图中B点对应的B′是起始温度Ti，G点对应的温度是外推起始温度Teo，即峰的前沿最大斜率处的切线与前基线延长线的交点，C点对应的温度是蜂顶温度Tm，D点对应的D′是终止温度了Tf。热焓是表示物质系统能量的一个状态函数，其数值上等于系统的内能U加上压强P和体积V的乘积，即H=U+PV。在一定条件下可以从体系和环境间热量的传递来衡量体系的内能与焓的变化值。在没有其它功的条件下，体系在等容过程中所吸收的热量全部用以增加内能，体系在等压过程中所吸收的热量，全部用于使焓增加，由于一般的化学反应大都是在等压下进行的，所以焓更有实用价值。DSC曲线中我们可以通过计算峰面积得到试样的熔融热焓，即图中的BCD。7.2仪器系数的测定由于仪器系数可能会根据环境的变化而变化，温度、湿度等等对它都会产生或大或小的影响。为确保实验结果的准确性，应时常测仪器的系数。通常选用锡、锌、铟等来校准仪器，测量仪器系数。仪器系数是在校准好温度的前提下测试标定物的热焓，然后根据标定物的理论热焓和仪器系数的计算公式来计算仪器系数。在【数据分析】栏，选择【仪器系数】出现下图对话框，将理论熔融热焓和实测熔融热焓分别填入对应栏中，点击计算按钮即可得到仪器系数。仪器系数在计算结晶度时同样用到，不是连续做实验则需将仪器系数记录下来，以备以后使用。以纯锡样品实验为例，输入锡的理论热焓值为60.5J/g，实测热焓为36.3326J/g，系统计算出的仪器系数K为60.5/36.3326该仪器系数软件界面上自动生成。通常仪器系数的测定可以在仪器校正后测得。在仪器校正时，称量标准物质的质量，填写在实时数据栏中质量栏内，若校正所测得的相变温度接近试样的实际温度，即可在记录此次的热焓值，计算仪器系数，作为该仪器的系数。设置如下图：7.3玻璃化转变温度测量玻璃化是将某种物质转变成玻璃样无定形体（玻璃态）的过程，玻璃态是一种介于液态与固态之间的状态，在此形态中没有任何的晶体结构存在。DSC测定玻璃化转变温度Tg就是基于高聚物在玻璃化温度转变时，热容增加这一性质。在DSC曲线上，其表现为：在通过玻璃化转变温度时，基线向吸热方向移动。如下图所示．图中A点是开始偏离基线的点。把转变前和转变后的基线延长，两线间的垂直距离△J叫阶差，在△J/2处可以找到C点。从C点作切线与前基线延长线相交于B点。ICTA建议用B点作为玻璃化转变温度Tg。玻璃化转变温度，没有很固定的数值，住往随测定方法和条件而变。因此，在标出某聚合物的玻璃化转变温度时，应注明测定的方法和条件。其他相变温度，如固化温度，结晶温度等同样的分析熔点的操作就可以。8、高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪器使用注意事项1. 为保证仪器正常使用，样品在测试温度范围内不能发生热分解，与金属铝不起反应，无腐蚀。被测量的试样若在升温过程中产生大量气体，或能引起爆炸的都不能使用该仪器。因此，测试前应对样品的性质有大概的了解。2. 检查仪器所有连接是否正确，所用气体是否充足，工具是否齐全。3. 试验中，若选择铝坩埚为样品皿，试验的最高温度不可超过550℃。4. 实验室室温控制在20℃-30℃，温度较为恒定的情况下实验结果精确度和重复性较高。室温较高的情况下需开空调以保证环境温度在短期内相对恒温。每次实验完，降温到40度以下，才可以做第二次实验。5. 坩埚底要平，无锯齿形或弯曲，否则传热不良。6. 制备DSC样品时，不要把样品洒在坩埚边缘，以免污染传感器，破坏仪器。坩埚的底部及所有外表面上均不能沾附样品及杂质，避免影响实验结果。7. 试样用量要适宜，不宜过多，也不宜过少。固体样品一般为10mg左右。液体样品不超过坩埚容量的三分之一。如样品用量另有要求，根据要求确定用量。8. 对于无机试样可以事先进行研磨、过筛；对于高分子试样应尽量做到均匀；纤维可以做成1~2mm的同样长度；粉状试样应压实。9. 坩埚放在传感器中固定位置上，试样用量少时要均匀平铺在坩埚底部，不要堆在一侧；若试样是颗粒，需要放在坩埚中央位置。10. 升温速率一般情况下选择10℃/min。过大会使曲线产生漂移，降低分辨力；过小测定时间长。11. 不得使用硬物清洁样品托及实验区，以免对仪器造成不可逆损害。12. 如果实验区有灰尘或其他粉末状杂物应使用洗耳球吹干净，禁止用嘴吹，以免发生意外。13. 采集数据的过程中应避免仪器周围有明显的震动，严禁打开上盖，轻微的碰撞仪器前部就会在DSC曲线上产生明显的峰谷。14. 不要在采集数据的过程中调节净化气体的流量，因为气体流量的轻微改变会对DSC曲线产生影响。15. 实验结束后，千万小心DSC的炉盖，等温度降到100℃以下，用镊子轻拿轻放，避免被烫或者炉盖损坏。16. 电源：AC220V，50HZ，功耗≤2000W。17. 断开数据线，关闭仪器之前必须先关闭软件。以防止联机、通讯失误。（此问题在XP 、SP3系统中会发现，其他系统未试验过）。解决办法：1.如果遇到联机成功，无数据返回，则需要重启计算机。2.如果遇到联机失败，则需要在设备管理器中将带感叹号的USB设备卸载，重新加载即可，无需重启计算机。9、装箱清单主机1台U盘1只数据线2根电源线1根铝坩埚200只金属盖3个生胶带1卷纯锡粒1袋10A保险丝5只样品勺/样品压杆/镊子各1个吸耳球1个气管2根说明书1份保修单1份合格证1份备注：如需要其它配件另行商议（客户自配氧气、氮气、计算机（USB插头））

仪器介绍DSC 404 F1 Pegasus 是 NETZSCH F1 系列产品的新成员之一，作为一台性能优异、配置灵活多样的高温 DSC，广泛应用于高性能陶瓷、金属等材料在高温下的热动力学特性测定，特别适用于在高温下精确测定比热。 测定高性能陶瓷与金属材料的热动力学特性。 在纯净气氛或真空（10-4 mbar）下进行定量的热焓与比热测定。 对非晶态金属、形状记忆合金与陶瓷玻璃的表征。NETZSCH DSC 404 F1 Pegasus 最大的优势是即使到了仪器使用的极限温度，依然能够保证热效应测量的可靠性、灵敏性和准确性。高真空密闭体系在非常宽广的测试温度范围内能够保证 DSC 测试结果真实可靠，再加上独立金属外壳包装的气体质量流量计（MFC）和不锈钢气体管路设计，使得这款仪器非常适合那些对氧十分敏感的样品测试。同时对热焓变化与比热测量的准确性也是其他同类型产品无法与之相媲美的。DSC 404 F1 Pegasus 的热流型 DSC 系统可以进行非常准确的比热值测试。拥有多种可更换的传感器和不同温度的炉体，这款仪器可以在 -150～2000℃ 的温度范围内进行测试。可选的自动进样系统可以充分利用时间进行测试，极大的提高了工作效率。DSC 404 F1 Pegasus 独树一帜的炉体设计保证了炉体优越的均温性能，它能使得从各个方向传到 DSC 传感器的热流非常均匀。传感器具有优异的灵敏度、极小的时间常数、良好的基线稳定性和重复性。因此相变温度测试和热焓测试的可信度非常高，对绝大部分样品即使到了1500℃也能够保证比热测量误差在 2.5% 以内。多种可更换的 DSC 传感器使得 DSC 的测试可以在 -150～1650℃ 之间进行，DTA 传感器可以测试到 2000℃。高真空密闭设计、金属外壳的 MFC 系统、多种可更换的炉体和传感器，这一系列的设计使得 DSC 404 F1 Pegasus 成为了研究院校和工厂企业获得完美 DSC 测试数据的最理想的选择。可装配一到两个炉体的步进马达、最多配备 20 个样品的自动进样系统、多种可选的真空泵以及多样的坩埚类型使得这款仪器几乎可以测试所有的样品，应用到任何的领域。从基本配置出发，可以根据客户的需要轻松的调整和优化仪器配置，适应您特定的需求。SC 404 F1 Pegasus - 技术参数炉体：炉体类型：低温炉高温 Pt 炉高温 SiC 炉高温 Rh 炉温度范围：-150℃ ... 1000℃RT ... 1500℃RT ... 1550℃RT ... 1650℃升温速率：0.001 ... 50K/min0.001 ... 50K/min0.001 ... 50K/min0.001 ... 20K/minDSC/DTA 传感器：温度范围：-150°C ... 675°C-150°C ... 800°CRT ... 1650°CRT ... 1650°C热电偶类型：EKSBDSC Cp 传感器允许上至 1600℃ 的高精度的比热测量。仪器可配备使用 W/Re 传感器的石墨炉体，用于上至 2000℃ 的 DTA 测量。自动进样器（ASC）：一次最多可装载20个样品或参比（选件）DSC 404 F1 Pegasus - 软件功能DSC 404 F1 Pegasus 的分析操作软件是基于 MS Windows XP 与 Vista 系统的 Proteus 软件包，它包含了所有必要的测量功能和数据分析功能。这一软件包具有极其友善的用户界面，包括易于理解的菜单操作和自动操作流程，并且适用于各种复杂的分析。Proteus 软件既可安装在仪器的控制电脑上联机工作，也可安装在其他电脑上脱机使用。DSC 部分分析功能： 峰的标注：可确定起始点，峰值，拐点和终止点温度，可进行自动峰搜索。 峰面积/热焓计算：可选多种不同类型基线，可进行部分面积分析。 峰的综合分析：在一次标注中可同时得到温度、面积、峰高与峰宽等各种信息。 全面的玻璃化转变分析。 自动基线扣除。 结晶度计算。 氧化诱导期（O.I.T.）分析。 比热分析（选件）。 BeFlat 功能：用于 DSC 基线的优化（选件）。 DSC 峰形修正功能：对吸／放热峰的峰形进行修正，将体系的热阻与时间常数因素纳入计算（选件）。 TM-DSC：温度调制 DSC 选件。详见：Proteus相关的高级软件： 峰分离软件 DSC/DTA 校正软件 纯度软件 动力学软件DSC 404 F1 Pegasus - 应用实例氧化铝（Al2O3）的比热测量精度图中所示为在室温至1600℃的温度范围内对多晶氧化铝样品的比热测量结果，同时给出了纯氧化铝的比热文献值曲线。能够清楚地看到在文献值与测量值之间差别很小，最大偏差在 2% 范围内，这充分显示了 DSC 404 F1 Pegasus 的优异的比热测量精度。透辉石玻璃粉末的重现性测试图中显示的是透辉石玻璃粉末两次测试的结果。玻璃化转变发生在723℃～745℃之间，重结晶出现在883℃（起始点），熔融出现在1390℃（主峰温度）。两次测试分别取样，得到的数据包括特征温度和相应的热焓计算都吻合的很好，而且两次测试过程中样品比热也基本无差别。这说明DSC 404 F1 Pegasus? 具有非常出色的稳定性和测试重复性。火山岩的热效应测量岩石作为一类化学组成非常复杂的天然材料的泛称，一般很难进行分析。这类材料通常是多种多样的氧化物，硫酸盐或碳酸盐的混合物。火山岩通常由熔融岩浆凝固而成，其主成分为多种氧化物。本例显示了对于某种岩石材料的 DSC 测量结果。玻璃化转变发生在 623℃ 至 655℃ 之间，在 884℃ 与 1111℃ 分别检测到了冷结晶与熔融峰（均取峰值温度）。冷结晶的放热热焓与熔融的吸热热焓相近，证明了该混合物接近于完全的无定形材料。SAE 107 钢材料的相变图中显示的是钢（SAE 107）的相结构转变测量。在 751℃ 前后，发生了两种相互重叠的相变过程，735℃ 之前热流的平缓增大是由居里转变（铁磁性能的转变）引起，而高而尖锐的主峰则由结晶结构的改变（铁素体转变成奥氏体）所致，其相应吸热热焓为 63J/g。在 1367℃ 可以观测到两步熔融过程（峰值在 1395℃ 与 1471℃），熔融热焓为 268 J/g。金属钼的比热测试使用DSC 404 F1 Pegasus 新型低温炉体测试金属钼从-100℃～300℃之间的比热，实验重复测试三次。三次测试结果的分散度很小，在2％以内。图中黑色曲线是纯金属钼室温至300℃的文献值，测试数据与文献值的偏差小于2％。这表明DSC 404 F1 Pegasus? 在低温依然保持很好的性能。高岭土－石英混合物测试TM-DSC通常被用于高分子材料的低温测试，而DSC 404 F1 Pegasus 是世界上第一台将TM-DSC应用到高温测试的仪器。图中显示的是高岭土石英混合物的测试结果。在DSC不可逆曲线上可以观察到高岭土不可逆的脱水过程和相变。，而DSC可逆曲线上则观察到石英在573℃的相变效应。DSC 404 F1 Pegasus - 相关附件宽广的坩埚选择：NETZSCH提供铝、银、金、铜、铂、氧化铝、氧化锆、石墨、不锈钢等各种坩埚，可以满足几乎所有的材料测试和应用。如果需要在特殊气氛下测试，DSC 404 F1 Pegasus 可以提供防腐蚀型的特殊配置。这一配置可以在腐蚀性气氛或还原性气氛下进行测试，气体流量控制系统放置在独立的盒子中，样品支架也是特殊配置的，热电偶处于保护状态。对于那些非常特殊的样品或是有放射性的材料，DSC 404 F1 Pegasus 可以安装在手套箱或是热室中，电子元件远离测量单元，所有的数据线和配套设备都可以连接在一个引线上。自动进样系统（ASC）可用于批量常规测试。仪器可以不分昼夜的工作，不仅充分利用仪器而且节省大量时间。（例如在周末无人状态下进行校正测试）。其进样转盘最多可一次放置 20 个样品与参比坩埚，并且按照自定义的次序进行工作。测试气氛与冷却装置控制都是自动的。可对每一个样品进行单独的测试条件编程和宏计算。易于理解的操作界面可以引导使用者完成一系列的测试程序编辑，同时实验过程中还可对正在运行的程序进行改动，可以在已经编好的程序中插入新的测试程序。

仪器介绍： DZ-DSC1000差示扫描量热仪为触摸屏式，可进行玻璃化转变温度测试、相转变测试、熔融和热焓值测试、产品稳定性、固化、氧化诱导期测试、分解、结晶、比热等。适用范围广。性能优势：1. 工业级别的7寸触摸屏，显示信息丰富。2. 全新陶瓷炉体结构，基线更好，精度更高。加热采用间接传导方式，均匀性及稳定性高，减少脉冲辐射，优于传统的加热模式。3. USB通讯接口，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。4. 自动切换两路气氛流量，切换速度快，稳定时间短。同时增加一路保护气体输入。5. 软件简单易操作。技术参数：温度范围室温~1050℃温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃升温速率0.1～100℃/min数据扫描升温扫描控温方式PID全自动程序控制程序设置可以同时设置升温、恒温、降温DSC量程0～±800mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体氮气、氧气（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min气体压力≤1MPa显示方式7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡），用户可自行校正温度

产品介绍: DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。主要特点:1.金属炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性2.数字式气体质量流量计，精确控制吹扫气体流量，数据直接记录在数据库中3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便 技参数:型号HS-DSC-100显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示DSC量程0～±600mW温度范围室温~1000℃ 温度分辨率0.01℃温度波动±0.1℃升温速率0.1～100℃/min温度重复性±0.1℃温度精度±0.1℃DSC分辨率0.001mWDSC解析度0.001mW程序控制可实现四段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描&降温扫描气氛控制装置两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min （可定制其它量程）气体压力气体压力数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度仪器热电偶三组热电偶，一组测试样品温度，一组测试仪器内部环境温度，一组炉体过热自检传感器工作电源AC220V/50Hz差示扫描量热仪可进行的测试项目： 尼龙6玻璃化转变温度，熔融测试曲线典型的DSC测试曲线： 什么是玻璃化转变温度？玻璃化转变温度（Tg）是指由玻璃态转变为高弹态所对应的温度。玻璃化转变是非晶态高分子材料固有的性质，是高分子运动形式转变的宏观体现，它直接影响到材料的使用性能和工艺性能，因此长期以来它都是高分子物理研究的主要内容。 以DSC为例，当温度逐渐升高，通过高分子聚合物的玻璃化转变温度时，DSC曲线上的基线向吸热方向移动（见图）。图中A点是开始偏离基线的点。将转变前后的基线延长，两线之间的垂直距离为阶差ΔJ，在ΔJ/2 处可以找到C点，从C点作切线与前基线相交于B点，B点所对应的温度值即为玻璃化转变温度Tg。 常见的结晶性塑料有：聚乙烯PE、聚丙烯PP、聚甲醛POM、聚酰胺PA6、聚酰胺PA66、PET、PBT等 非结晶塑料有：聚碳、ABS、透苯、氯乙烯等（如塑料表壳、电视外壳等） 什么是氧化诱导期？ 氧化诱导期（OIT）是测定试样在高温（200摄氏度）氧气条件下开始发生自动催化氧化反应的时间，是评价材料在成型加工、储存、焊接和使用中耐热降解能力的指标。氧化诱导期（简称OIT）方法是一种采用差热分析法（DTA）以塑料分子链断裂时的放热反应为依据，测试塑料在高温氧气中加速老化程度的方法。其原理是：将塑料试样与惰性参比物（如氧化铝）置于差热分析仪中，使其在一定温度下用氧气迅速置换试样室内的惰性气体（如氮气）。测试由于试样氧化而引起的DTA曲线（差热谱）的变化，并获得氧化诱导期（时间）OIT（min)，以评定塑料的防热老化性能。 什么是结晶？参考资料：GBT 19466.3-2004塑料 差示扫描量热法(DSC) 第3部分熔融和结晶温度及热焓的测定聚合物的无定形液态向完全结晶或半结晶的固态的转变阶段 。【为放热峰】 什么是熔融？完全结晶或半结晶聚合物从固态向具有不同粘度的液态的转变阶段 。【为吸热峰】 什么冷结晶？一般非结晶材料升温过程发生的结晶现象称为“冷结晶”。【为放热峰】冷结晶峰的成因是这样的，冷结晶峰的出现与否取决于降温速率和材料的结晶能力，结晶能力强，容易结晶的材料就很难观察到冷结晶峰。 部分使用我司差示扫描量热仪客户SCI论文 1、Natural compounds from Punica granatum peel as multiple stabilizers for polyethylene 2、Electro-Thermochromic Luminescent Fibers Controlled by Self-Crystallinity Phase Change for Advanced Smart Textiles 3、Carbon fiber/polyetherketoneketone composites. Part I: An ideal and uniform composition via solution‐based processing 4、Isolation and characterization of acid-soluble collagen and pepsin-soluble collagen from the skin of hybrid sturgeon 5、Physicochemical properties of soybean-based diacylglycerol before and after dry fractionation. 6、Water-in-oil emulsions enriched with alpha-linolenic acid in diacylglycerol form: Stability, formation mechanism and in vitro digestion analysis 7、Effects of treatment methods on the formation of resistant starch in purple sweet potato 8、High Lithium Ion Flux of Integrated Organic Electrode/Solid Polymer Electrolyte from In Situ Polymerization 9、Preheat Compression Molding for Polyetherketoneketone: Effect of Molecular Mobility 10、Characterization and experimental investigation of aluminum nitride-based composite phase change materials for battery thermal management 11、Experimental investigation of the flame retardant and form-stable composite phase change materials for a power battery thermal management system 12、Experimental investigation on immersion liquid cooled battery thermal management system with phase change epoxy sealant 13、Experimental Investigation on Thermal Management of Electric Vehicle Battery Module with Paraffin/Expanded Graphite Composite Phase Change Material

产品介绍: DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。主要特点:1.金属炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性2.数字式气体质量流量计，精确控制吹扫气体流量，数据直接记录在数据库中3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便 技参数:型号HS-DSC-100显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示DSC量程0～±600mW温度范围室温~1000℃ 温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min温度重复性±0.1℃温度精度±0.1℃DSC分辨率0.001mWDSC解析度0.001mW程序控制可实现四段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描&降温扫描气氛控制装置两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min （可定制其它量程）气体压力气体压力数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度仪器热电偶三组热电偶，一组测试样品温度，一组测试仪器内部环境温度，一组炉体过热自检传感器工作电源AC220V/50Hz差示扫描量热仪可进行的测试项目： 尼龙6玻璃化转变温度，熔融测试曲线典型的DSC测试曲线： 什么是玻璃化转变温度？玻璃化转变是非晶态高分子材料（即非晶型聚合物）固有的性质，是高分子运动形式转变的宏观体现，它直接影响到材料的使用性能和工艺性能，因此长期以来它都是高分子物理研究的主要内容。 绝大多数聚合物材料通常可处于以下三种物理状态(或称力学状态):玻璃态、高弹态（橡胶态）和粘流态。而玻璃化转变则是高弹态和玻璃态之间的转变，从分子结构上讲，玻璃化转变温度是高聚物无定形部分从冻结状态到解冻状态的一种松弛现象。 以DSC为例，当温度逐渐升高，通过高分子聚合物的玻璃化转变温度时，DSC曲线上的基线向吸热方向移动（见图）。图中A点是开始偏离基线的点。将转变前后的基线延长，两线之间的垂直距离为阶差ΔJ，在ΔJ/2 处可以找到C点，从C点作切线与前基线相交于B点，B点所对应的温度值即为玻璃化转变温度Tg。 常见的结晶性塑料有：聚乙烯PE、聚丙烯PP、聚甲醛POM、聚酰胺PA6、聚酰胺PA66、PET、PBT等 非结晶塑料有：聚碳、ABS、透苯、氯乙烯等（如塑料表壳、电视外壳等） 什么是氧化诱导期？ 氧化诱导期（OIT）是测定试样在高温（200摄氏度）氧气条件下开始发生自动催化氧化反应的时间，是评价材料在成型加工、储存、焊接和使用中耐热降解能力的指标。氧化诱导期（简称OIT）方法是一种采用差热分析法（DTA）以塑料分子链断裂时的放热反应为依据，测试塑料在高温氧气中加速老化程度的方法。其原理是：将塑料试样与惰性参比物（如氧化铝）置于差热分析仪中，使其在一定温度下用氧气迅速置换试样室内的惰性气体（如氮气）。测试由于试样氧化而引起的DTA曲线（差热谱）的变化，并获得氧化诱导期（时间）OIT（min)，以评定塑料的防热老化性能。 什么是结晶？参考资料：GBT 19466.3-2004塑料 差示扫描量热法(DSC) 第3部分熔融和结晶温度及热焓的测定聚合物的无定形液态向完全结晶或半结晶的固态的转变阶段 。【为放热峰】 什么是熔融？完全结晶或半结晶聚合物从固态向具有不同粘度的液态的转变阶段 。【为吸热峰】 什么冷结晶？一般非结晶材料升温过程发生的结晶现象称为“冷结晶”。【为放热峰】冷结晶峰的成因是这样的，冷结晶峰的出现与否取决于降温速率和材料的结晶能力，结晶能力强，容易结晶的材料就很难观察到冷结晶峰。 和晟差示扫描量热仪在部分高校研究所应用实例1、交联羟丙基淀粉制备工艺研究 吉林大学2、圆偏振光诱导不对称聚合反应制备螺旋聚二乙炔中国科学技术大学3、乳液聚合不同工艺及其对聚合物性能影响分析 武汉理工大学4、ADN基推进剂雾化特性试验及ADN基推力器工作过程的仿真研究北京交通大学5、18650型动力电芯热—电特性及模组热管理技术研究广东工业大学6、真空辅助树脂灌注法制备风电叶片树脂的渗透及缺陷齐齐哈尔大学7、热气流固结纤维网串珠结构可控性及其结晶动力学东华大学8、氧化还原和pH双重响应性介孔二氧化硅—紫杉醇纳米给药系统对A549细胞的作用研究 锦州医科大学9、离子电导率增强的聚合物电解质的制备及其在锂氧电池中的应用成都理工大学10、紫薯抗性淀粉的制备工艺及物理学特性研究吉林省农业科学研究院11、氧化石墨烯/聚脲复合材料制备与性能研究 暨南大学12、大豆油基甘油二酯食用油的应用与生理功能研究华南理工大学13、AZ31B镁合金/5052铝合金异种材料搅拌摩擦焊组织与性能研究湖北工业大学14、钛合金用常温固化耐高温有机硅涂层的研究机械科学研究总院15、聚合物复合阵列材料的制备及结构尺寸调控性研究 西华师范大学16、家电用高韧性粉末涂料的研制中国电器科学研究院股份有限公司17、不同提取温度对白鲢鱼皮明胶理化性质的影响合肥工业大学18、结构/尺寸可控的多孔聚合物模板的制备及应用研究 西南科技大学部分使用我司差示扫描量热仪客户SCI论文 1、Natural compounds from Punica granatum peel as multiple stabilizers for polyethylene 2、Electro-Thermochromic Luminescent Fibers Controlled by Self-Crystallinity Phase Change for Advanced Smart Textiles 3、Carbon fiber/polyetherketoneketone composites. Part I: An ideal and uniform composition via solution‐based processing 4、Isolation and characterization of acid-soluble collagen and pepsin-soluble collagen from the skin of hybrid sturgeon 5、Physicochemical properties of soybean-based diacylglycerol before and after dry fractionation. 6、Water-in-oil emulsions enriched with alpha-linolenic acid in diacylglycerol form: Stability, formation mechanism and in vitro digestion analysis 7、Effects of treatment methods on the formation of resistant starch in purple sweet potato 8、High Lithium Ion Flux of Integrated Organic Electrode/Solid Polymer Electrolyte from In Situ Polymerization 9、Preheat Compression Molding for Polyetherketoneketone: Effect of Molecular Mobility 10、Characterization and experimental investigation of aluminum nitride-based composite phase change materials for battery thermal management 11、Experimental investigation of the flame retardant and form-stable composite phase change materials for a power battery thermal management system 12、Experimental investigation on immersion liquid cooled battery thermal management system with phase change epoxy sealant 13、Experimental Investigation on Thermal Management of Electric Vehicle Battery Module with Paraffin/Expanded Graphite Composite Phase Change Material

差示扫描量热法（DSC）是常用的热分析方法，可以提供多种信息。林赛斯高温DSC PT1600 （ HDSC / DTA）提供良好的热灵敏度，很短的时间常数和无冷凝样品室。这些特点保证了仪器在整个使用寿命内优异的分辨率和基线稳定性，是材料开发、研发和质量控制一个不可或缺的工具。HDSC和DTA系统的模块化设计概念可以通过可更换炉体实现-150°C到1750°C温度范围的测试。该真空密封设计可以实现在10E- 5 mbar的真空下或纯净气氛的环境下对焓和Cp （比热）的定量测定。该系统经过升级可以带有可选的自动进样器以及耦合到MS或FTIR。测量系统友好的可更换的用户测量系统，如DTA传感器和两个不同的DSC传感器是可互换使用的。DSC PT1600的每个DSC传感器有E，K，S，B四种类型。实现了应用程序，温度或气氛的自由选择。温度范围-150°C up to 750°CRT - 1600/1750°C热电偶E/K/S/B传感器类型DTA / DSC / DSC - Cp加热速率0.001 K/min ... 50 K/min冷却速率0.001 K/min ... 50 K/min传感器热通量温度调制气氛还原性，氧化性，堕性气氛 (静态，动态)真空10E-5 mbar计算机接口USB* 取决于温度 *价格范围仅供参考，实际价格与配置等若干因素有关。如有需要，请拨打电话咨询。我们定会将竭尽全力为您制定完善的解决方案。

一、型号：DSC 404 F1 二、产品介绍：DSC 404 F1 Pegasus® 是NETZSCH F1系列产品的新成员之一，作为一台性能优异、配置灵活多样的高温DSC，广泛应用于高性能陶瓷、金属等材料在高温下的热动力学特性测定，特别适用于在高温下精确测定比热。测定高性能陶瓷与金属材料的热动力学特性。在纯净气氛或真空（10-4 mbar）下进行定量的热焓与比热测定。对非晶态金属、形状记忆合金与陶瓷玻璃的表征。NETZSCH DSC 404 F1 Pegasus® 最大的优势是即使到了仪器使用的极限温度，依然能够保证热效应测量的可靠性、灵敏性和准确性。高真空密闭体系在非常宽广的测试温度范围内能够保证DSC测试结果真实可靠，再加上独立金属外壳包装的气体质量流量计MFC）和不锈钢气体管路设计，使得这款仪器非常适合那些对氧十分敏感的样品测试。同时对热焓变化与比热测量的准确性也是其他同类型产品无法与之相媲美的。DSC 404 F1 Pegasus® 的热流型DSC系统可以进行非常准确的比热值测试。拥有多种可更换的传感器和不同温度的炉体，这款仪器可以在-150～2000℃的温度范围内进行测试。可选的自动进样系统可以充分利用时间进行测试，极大的提高了工作效率。DSC 404 F1 Pegasus® 独树一帜的炉体设计保证了炉体优越的均温性能，它能使得从各个方向传到DSC传感器的热流非常均匀。传感器具有优异的灵敏度、极小的时间常数、良好的基线稳定性和重复性。因此相变温度测试和热焓测试的可信度非常高，对绝大部分样品即使到了1500℃也能够保证比热测量误差在2.5%以内。多种可更换的DSC传感器使得DSC的测试可以在-150～1750℃之间进行，DTA传感器可以测试到2000℃。高真空密闭设计、金属外壳的MFC系统、多种可更换的炉体和传感器，这一系列的设计使得DSC 404 F1 Pegasus® 成为了研究院校和工厂企业获得完美DSC测试数据的最理想的选择。可装配一到两个炉体的步进马达、最多配备20个样品的自动进样系统、多种可选的真空泵以及多样的坩埚类型使得这款仪器几乎可以测试所有的样品，应用到任何的领域。从基本配置出发，可以根据客户的需要轻松的调整和优化仪器配置，适应您特定的需求。三、技术参数：1. 炉体：1）温度范围：低温炉：-150℃-1000℃高温Pt炉：RT-1500℃高温SiC炉：RT-1550℃高温Rh炉：RT-1650℃2）升温速率：低温炉：0.001-50K/min高温Pt炉：0.001-50K/min高温SiC炉：0.001-50K/min高温Rh炉：0.001-20K/min2. DSC/DTA 传感器：1）温度范围：低温炉：-150° C-675° C高温Pt炉：-150° C-800° C高温SiC炉：RT-1650° C高温Rh炉：RT-1650° C2）热电偶类型：低温炉：E高温Pt炉：K高温SiC炉：S高温Rh炉：B3. DSC Cp传感器允许上至1600℃的高精度的比热测量。4. 仪器可配备使用W/Re传感器的石墨炉体，用于上至2000℃的DTA测量。5. 自动进样器（ASC）：一次最多可装载20个样品或参比（选件）四、软件功能：DSC 404 F1 Pegasus ® 的分析操作软件是基于MS® Windows® XP与Vista® 系统的 Proteus® 软件包，它包含了所有必要的测量功能和数据分析功能。这一软件包具有极其友善的用户界面，包括易于理解的菜单操作和自动操作流程，并且适用于各种复杂的分析。Proteus软件既可安装在仪器的控制电脑上联机工作，也可安装在其他电脑上脱机使用。DSC 部分分析功能：1. 峰的标注：可确定起始点，峰值，拐点和终止点温度，可进行自动峰搜索。2. 峰面积/热焓计算：可选多种不同类型基线，可进行部分面积分析。3. 峰的综合分析：在一次标注中可同时得到温度、面积、峰高与峰宽等各种信息。4. 全面的玻璃化转变分析。5. 自动基线扣除。6. 结晶度计算。7. 氧化诱导期（O.I.T.）分析。8. 比热分析（选件）。9. BeFlat ® 功能：用于DSC基线的优化（选件）。10. DSC峰形修正功能：对吸／放热峰的峰形进行修正，将体系的热阻与时间常数因素纳入计算（选件）。11. TM-DSC：温度调制DSC选件。相关的高级软件：1. 峰分离软件2. DSC/DTA 校正软件3. 纯度软件4. 动力学软件

一、型号：DSC 204 HP 二、产品介绍：在实际应用中，很多物理过程和化学反应都会受到气体压力的影响。因此，很多时候需要在保持一定压力的状态下进行DSC实验。NETZSCH 公司开发了高压型差示扫描量热仪 DSC 204 HP，拥有坚固的镀金测量池，可以在高压下进行各种气氛下的实验，如O2、N2、Ar、He、H2、CO2、CH4等。压力范围可从真空到15 MPa(150 bar)，测试最高温度可至 600℃，若配备液氮控制器CC 200L则最低温度可至-150℃。样品气氛可以是静态也可以是动态。电子压力控制装置和精确的吹扫气流调节，使得实验具有优越的精度和重复性。DSC 204 HP安全性能良好，满足对于高压实验的所有安全要求。DSC 204 HP是目前市场上工作压力最高的DSC，也是唯一能够实现负温高压测量的DSC系统。为此，该产品推出后即荣获全球R&D100大奖。三、技术参数：1. 宽广的压力范围: 真空-15MPa (约2176psi)2. 精确的压力调节(0.002 MPa)3. 温度范围：150℃-600℃（1 bar）90℃-600℃ (50 bar)50℃-450℃ (150 bar)4. 升温速率: 0-50 K/min5. 可选择不同的测量气氛：惰性：N2, 惰性气体还原性：H2、氧化性：O2, CO2, air6. 可根据需要使用其他的气体类型。7. 精确的气体流量调节：最大 500ml/min8. 镀金炉体，优异的抗腐蚀性能。9. 可更换不同性能的传感器四、软件功能：DSC 204 HP Phoenix® 的分析操作软件是基于 MS® Windows® 系统的 Proteus® 软件包，它包含了所有必要的测量功能和数据分析功能。这一软件包具有极其友善的用户界面，包括易于理解的菜单操作和自动操作流程，并且适用于各种复杂的分析。Proteus 软件既可安装在仪器的控制电脑上联机工作，也可安装在其他电脑上脱机使用。DSC部分分析功能：1. 峰的标注：可确定起始点，峰值，拐点和终止点温度，可进行自动峰搜索。2. 峰面积/热焓计算：可选多种不同类型基线，可进行部分面积分析。3. 峰的综合分析：在一次标注中可同时得到温度、面积、峰高与峰宽等各种信息。4. 全面的玻璃化转变分析。5. 自动基线扣除。6. 比热测试与分析。7. 压力信号的记录和计算。相关的高级软件：1. 峰分离软件2. DSC/DTA 校正软件3. 动力学软件

智能型差示扫描量热仪（JP-ADS600C）测试方法：GB/T 19466.2 – 2004 / ISO 11357-2: 1999第2部分：玻璃化转变温度的测定；GB/T 19466.3 – 2004 / ISO 11357-3: 1999第3部分：熔融和结晶温度及热焓的测定；GB /T 19466.6- 2009/ISO 11357-3 :1999 第6部分氧化诱导期 氧化诱导时间（等温OIT）和氧化诱导温度（动要态OIT的测定。仪器特点：全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及基线稳定性；仪器下位机数据实时传输，界面友好，操作简便。技术参数：DSC量程：0～±600mW；温度范围：室温~600℃；升温速率：0.1~100℃/min；温度分辨率：0.01℃；温度波动：±0.01℃；温度重复性：±0.1℃；DSC精确度：0.01mW；DSC灵敏度：0.001mW；控温方式：升温、恒温（全程序自动控制）；曲线扫描：升温扫描；气氛控制：仪器自动切换；数据接口：标准USB接口；仪器标准：配有标准物质（锡），用户可自行矫正温度和热焓；备注：所有技术指标可根据用户需求调整。

仪器简介：Labsys Evolution是法国塞塔拉姆公司推出的新一代综合同步热分析系统，该系统提供全面的热分析解决方案，仪器功能包括：DSC差示扫描量热仪，热重分析仪TGA、同步热分析仪STA等功能。技术参数：温度范围：室温...1600℃ (单炉体)升降温速率：0.01 ... 100K/min天平最 大称重量：20g天平量程：± 1000mg天平分辨率：0.02 &mu gDSC分辨率：0.4&mu W (取决于配备的传感器)比热测试误差：2%气氛：惰性、氧化、还原、静态、动态 、真空气路设计：3路载气和1路反应辅助气，气体流量由质量流量控制器精确控制自动进样器(ASC)，最多可同时装载25个样品（选件）逸出气体分析（EGA）：MS, FT-IR, GC主要特点：*高性能金属加热炉，具有稳定均温区，加热速率全程可达100K/min*优异的光电天平设计，无需额外水浴对天平进行保护。*独创的3D卡尔维Cp 传感器设计，比热测试准确度高达98%。*多种即插即用式测试杆（TG,TG-DSC,TG-DTA），可由客户自行切换，以满足不同实验的要求。*先进的气氛控制系统。3路载气及1路辅助/反应气，由质量流量计控制，可以任意比例混合两路气体*标准逸出气体分析接口：与质谱（MS）、傅立叶红外光谱（FT-IR）、气相色谱（GC）等设备联用*优 秀的人体工程学设计，安装及操作极为简单方便。

差示扫描量热仪可免费为客户提供测试样品数据,如有需求可联系销售工程师.来电咨询可享受更优惠折扣!!!DSC-500A 触摸屏式 专测氧化诱导期测试 客户一键式操作 软件全自动运行产品符合下列标准：ISO 11357, GB/T 19466.6-2009， GB/T 17391-1998技术特点l 工业级别的宽屏触摸结构，显示信息丰富，包括设定温度、样品温度，氧气流量，氮气流量，差热信号，各种开关状态,流量归零。l USB通讯接口，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。l 炉体结构紧凑，升降温速率任意可调。l 改善了安装工艺，全部采用机械固定方式，完全避免炉体内部胶体对差热信号的污染。l 双温度探头，保证样品温度测量的高度重复性。一路温度探头安装在炉壁上，用于PID控制整个炉体的温度，但由于温度的热惯性，传导到样品上的温度有一定偏差，而且春夏秋冬偏差程度不一样，因此，采用单温度探头控温与测温，无论是差热信号还是温度信号，误差都比较大；本仪器在样品底部多安装了一个温度探头，用于测量样品真实的温度，并且采用了我们专用控温技术，控制炉壁温度使样品温度达到设定温度。l 数字气体质量流量计自动切换两路气氛流量，切换速度快，稳定时间短。l 标配标准样品，方便客户校正恒温系数。l 软件自适应各分辨率电脑屏幕，软件自动根据电脑屏幕大小调节各曲线显示方式。支持笔记本，台式机；支持Win2000,XP,VISTA,WIN7等操作系统支持用户自编程程序，实现测量步骤全自动化。软件提供数十种指令，用户可根技术参数:1:温度范围: 室温~500℃ 5:DSC解析度: 0.01uW 2:温度分辨率: 0.1℃ 6:DSC灵敏度: 0.1uW3:升温速率: 0.1～80℃/min 7:工作电源: AC 220V 50Hz或定制4:DSC量程: 0～±500mW 8:测试气氛： 惰性气体，氧化，气体自动切换 应该用领域:氧化诱导时间（OIT）是测定式样在高温（200摄氏度）氧气条件下开始发生自动催化氧化反应的时间，是评价材料在成型加工、储存、焊接和使用中耐热降解能力的指标。氧化诱导期(简称OIT)方法是一种采用差热分析法（DTA）以塑料分子链断裂时的放热反映为依据，测试塑料在高温氧气中加速老化程度的方法。其原理是：将塑料式样与惰性参比物（如氧化铝）置于差热分析仪中，使其在一定温度下用氧气迅速置换式样室内地惰性气体（如氮气）。测试由于式样氧化而引起的DTA曲线（差热谱）的变化，并获得氧化诱导期（时间）OIT（min),以评定塑料的防热老化性能。差示扫描仪高级软件DSC-500A 测量与分析系统氧化诱导期全自动化，自动切换气氛控制，自动计算氧化诱导时间实验分析结果导出为图片等格式可以在Windows XP, WIN7程序兼容测试可编程

品牌：久滨型号：JB-DSC-800名称：差示扫描量热仪一、产品概述：　　差示扫描量热仪应用范围: 高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度等。注：氧化诱导期热稳定性实验适用于国标GB/T17391-1998、GB/T19466-2009等。二、技术特点：1、工业级别的宽屏触摸结构，显示信息丰富，包括设定温度，样品温度，氧气流量，氮气流量，差热信号，各种开关状态。2、USB通讯接口，通用性强，信号可靠不中断，支持自恢复连接功能。3、自动切换两路气氛流量，切换速度快，稳定时间短。同时增加一路保护气体输入。4、全新陶瓷炉体结构，基线更好，精度更高。加热采用间接传导方式，均匀性及稳定性高，减少脉冲辐射，优于传统的加热模式。5、双温度探头，保证样品温度测量的高度重复性。6、数字式气体质量流量计，精què控制吹扫气体流量，数据直接记录在数据库中。7、标配标准样品，方便客户校正温度系数。8、仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便9、软件自适应各分辨率电脑屏幕；支持笔记本，台式机，支持WIN2000、XP、WIN7、WIN8、WIN10等操作系统。三、技术参数：1、DSC量程　　0～±600mW自动切换2、温度范围　　常用工作温度：室温~1050℃升温速率：0.1～100℃/min　　温度重复性：±0.1℃温度波动：±0.01℃　　温度分辨率：0.01℃　　DSC精度：0.01mW　　DSC灵敏度：0.001mW　　控温方式：升温、恒温、降温（PID全自动程序控制）　　曲线扫描：升温扫描&降温扫描3、气氛　　气体：氮气、氧气（仪器自动切换）　　气体流量：0~200ml/min（可定制其他量程）　　气体压力：≤0.5Mpa　　气氛控制：数字式气体质量流量计4、仪器正常工作条件　　室温：20~25℃　　相对湿度：55~75%　　电源：220V、50HZ5、参数标准：配有标准校准物质（锡），带一键校准功能，用户可自行对温度进行校准和热焓6、输出方式：计算机和打印机7、显示方式：24bit色，7寸大屏幕液晶显示　　放置仪器的工作台应坚固可靠，周围不得有影响仪器精度和寿命的强震动、强电、强磁场干扰和腐蚀性气体的存在。

产品介绍: DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。主要特点:1.金属炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性2.数字式气体质量流量计，精确控制吹扫气体流量，数据直接记录在数据库中3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便 技参数:型号HS-DSC-101显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示DSC量程0～±600mW温度范围室温~600℃ 温度分辨率0.01℃温度波动±0.1℃升温速率0.1～100℃/min温度重复性±0.1℃温度精度±0.1℃DSC分辨率0.001mWDSC解析度0.001mW程序控制可实现四段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描&降温扫描气氛控制装置两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min （可定制其它量程）气体压力气体压力数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度仪器热电偶三组热电偶，一组测试样品温度，一组测试仪器内部环境温度，一组炉体过热自检传感器工作电源AC220V/50Hz差示扫描量热仪可进行的测试项目： 尼龙6玻璃化转变温度，熔融测试曲线典型的DSC测试曲线： 什么是玻璃化转变温度？玻璃化转变是非晶态高分子材料（即非晶型聚合物）固有的性质，是高分子运动形式转变的宏观体现，它直接影响到材料的使用性能和工艺性能，因此长期以来它都是高分子物理研究的主要内容。 绝大多数聚合物材料通常可处于以下三种物理状态(或称力学状态):玻璃态、高弹态（橡胶态）和粘流态。而玻璃化转变则是高弹态和玻璃态之间的转变，从分子结构上讲，玻璃化转变温度是高聚物无定形部分从冻结状态到解冻状态的一种松弛现象。 以DSC为例，当温度逐渐升高，通过高分子聚合物的玻璃化转变温度时，DSC曲线上的基线向吸热方向移动（见图）。图中A点是开始偏离基线的点。将转变前后的基线延长，两线之间的垂直距离为阶差ΔJ，在ΔJ/2 处可以找到C点，从C点作切线与前基线相交于B点，B点所对应的温度值即为玻璃化转变温度Tg。 常见的结晶性塑料有：聚乙烯PE、聚丙烯PP、聚甲醛POM、聚酰胺PA6、聚酰胺PA66、PET、PBT等 非结晶塑料有：聚碳、ABS、透苯、氯乙烯等（如塑料表壳、电视外壳等） 什么是氧化诱导期？ 氧化诱导期（OIT）是测定试样在高温（200摄氏度）氧气条件下开始发生自动催化氧化反应的时间，是评价材料在成型加工、储存、焊接和使用中耐热降解能力的指标。氧化诱导期（简称OIT）方法是一种采用差热分析法（DTA）以塑料分子链断裂时的放热反应为依据，测试塑料在高温氧气中加速老化程度的方法。其原理是：将塑料试样与惰性参比物（如氧化铝）置于差热分析仪中，使其在一定温度下用氧气迅速置换试样室内的惰性气体（如氮气）。测试由于试样氧化而引起的DTA曲线（差热谱）的变化，并获得氧化诱导期（时间）OIT（min)，以评定塑料的防热老化性能。 什么是结晶？参考资料：GBT 19466.3-2004塑料 差示扫描量热法(DSC) 第3部分熔融和结晶温度及热焓的测定聚合物的无定形液态向完全结晶或半结晶的固态的转变阶段 。【为放热峰】 什么是熔融？完全结晶或半结晶聚合物从固态向具有不同粘度的液态的转变阶段 。【为吸热峰】 什么冷结晶？一般非结晶材料升温过程发生的结晶现象称为“冷结晶”。【为放热峰】冷结晶峰的成因是这样的，冷结晶峰的出现与否取决于降温速率和材料的结晶能力，结晶能力强，容易结晶的材料就很难观察到冷结晶峰。 和晟差示扫描量热仪在部分高校研究所应用实例1、交联羟丙基淀粉制备工艺研究 吉林大学2、圆偏振光诱导不对称聚合反应制备螺旋聚二乙炔中国科学技术大学3、乳液聚合不同工艺及其对聚合物性能影响分析 武汉理工大学4、ADN基推进剂雾化特性试验及ADN基推力器工作过程的仿真研究北京交通大学5、18650型动力电芯热—电特性及模组热管理技术研究广东工业大学6、真空辅助树脂灌注法制备风电叶片树脂的渗透及缺陷齐齐哈尔大学7、热气流固结纤维网串珠结构可控性及其结晶动力学东华大学8、氧化还原和pH双重响应性介孔二氧化硅—紫杉醇纳米给药系统对A549细胞的作用研究 锦州医科大学9、离子电导率增强的聚合物电解质的制备及其在锂氧电池中的应用成都理工大学10、紫薯抗性淀粉的制备工艺及物理学特性研究吉林省农业科学研究院11、氧化石墨烯/聚脲复合材料制备与性能研究 暨南大学12、大豆油基甘油二酯食用油的应用与生理功能研究华南理工大学13、AZ31B镁合金/5052铝合金异种材料搅拌摩擦焊组织与性能研究湖北工业大学14、钛合金用常温固化耐高温有机硅涂层的研究机械科学研究总院15、聚合物复合阵列材料的制备及结构尺寸调控性研究 西华师范大学16、家电用高韧性粉末涂料的研制中国电器科学研究院股份有限公司17、不同提取温度对白鲢鱼皮明胶理化性质的影响合肥工业大学18、结构/尺寸可控的多孔聚合物模板的制备及应用研究 西南科技大学19、表面改性对注射成型粘结NdFeB磁体性能的影响矿冶科技集团有限公司20、长玄武岩纤维增强阻燃聚丙烯的研究浙江大学21、PP/CaCO3复合材料的制备及用于加固混凝土抗弯性能的研究内蒙古交通职业技术学院22、挤压与时效处理对建筑铝型材微观结构与力学性能的影响湖北轻工职业技术学院23、天然提取物在聚烯烃抗氧化改性中的应用研究山东科技大学部分使用我司差示扫描量热仪客户SCI论文 1、Natural compounds from Punica granatum peel as multiple stabilizers for polyethylene 2、Electro-Thermochromic Luminescent Fibers Controlled by Self-Crystallinity Phase Change for Advanced Smart Textiles 3、Carbon fiber/polyetherketoneketone composites. Part I: An ideal and uniform composition via solution‐based processing 4、Isolation and characterization of acid-soluble collagen and pepsin-soluble collagen from the skin of hybrid sturgeon 5、Physicochemical properties of soybean-based diacylglycerol before and after dry fractionation. 6、Water-in-oil emulsions enriched with alpha-linolenic acid in diacylglycerol form: Stability, formation mechanism and in vitro digestion analysis 7、Effects of treatment methods on the formation of resistant starch in purple sweet potato 8、High Lithium Ion Flux of Integrated Organic Electrode/Solid Polymer Electrolyte from In Situ Polymerization 9、Preheat Compression Molding for Polyetherketoneketone: Effect of Molecular Mobility 10、Characterization and experimental investigation of aluminum nitride-based composite phase change materials for battery thermal management 11、Experimental investigation of the flame retardant and form-stable composite phase change materials for a power battery thermal management system 12、Experimental investigation on immersion liquid cooled battery thermal management system with phase change epoxy sealant 13、Experimental Investigation on Thermal Management of Electric Vehicle Battery Module with Paraffin/Expanded Graphite Composite Phase Change Material

DSC ( Differential Scanning Calorimeter )：在程序控制温度下,测量输入到试样和参比物的热流量差或功率差与温度关系的一种技术,根据测量方法不同分为热流型和功率补偿型用途：测量包括高分子材料在内的固体、液体材料的熔点、沸点、玻璃化转变、热容、结晶温度、结晶度、纯度、反应温度、反应热等DSC30功能及结构特点：热流型差示扫描量热仪：在程序温度（线性升温、降温、恒温及其组合）过程中，当样品发生热效应时，在样品段和参比物端之间产生了热流差，使用热电偶对这一热流差进行测定，获得相应的图谱整机一体化设计:减少信号损失，抗干扰，重复性好创新型加热炉设计:炉体采用热传导率性能好的纯银金属，通过特殊工艺将特别设计的气氛气路整合在炉体内，既保证了温度的均一性，又提高了吹扫气流的稳定性，从而确保样品变化信号可靠采集及数据分析的准确性特制高灵敏度热电偶：将镍铬丝和镍硅丝和镍铬样品台经特殊工艺焊接在一起，形成高灵敏度的热流传感器。对称的镍铬样品台除了放置样品外，同时也是热电偶的一极，提供敏捷的信号捕捉能力优化的温度控制方法：采用高频PWM方式控制炉温，可控功率分辨率提高到1/40000。 通过BP神经网络动态修正PID参数，改善传统PID鲁棒性，实现大范围高精度温度控制：温控恒温精度高精度气氛流量控制系统：吹扫气氛流量智能控制，精度高（0.1mL/min）；双路气氛，自动切换，流量0-200ml/min可调，提供稳定的实验气路环境高效制冷设备：35分钟内炉温可由550℃降至-40℃，实现较宽温度范围内的可控等速降温，不但提高工作效率，还可更好的测试样品结晶等相变过程提供仪器校正软件、全套校正标样：方便用户自行校正仪器专业智能化热分析分析软件：1、基线、温度、灵敏度校正采用多点校正，高次曲线拟合技术，克服简单线性拟合对非线性校正曲线的误差，用户可自行操作软件进行仪器温度及热焓系数校正；2、冷端补偿保证了温度测量的准确性；3、实验过程实时数据显示，自动缩放；实验数据自动保存，计算结果可导出纯数据以及图片格式；4、图形曲线处理方式灵活，实现多曲线的处理计算，同时合理设置的快捷键及功能键使操作简单明了。5、提供丰富实用的热分析专业计算功能，可实现：★ 焓值、外延起始点结束点温度、峰值温度的计算(Calibrating enthalpy,Texo,Tm)★ 氧化诱导期的计算(Calibrating Toi)★ 玻璃化温度计算(Calibrating Tg)★ 单点计算(Calibrating single point)★ 仪器系统常数校正计算(Calibrating K coefficient)★ DTA\DSC基线拟合(Baseling fitting)及校正★ S基线校正焓值计算DSC30/CDR/CRY/ZRY/RZY/RJY系列热分析仪型号：DSC30（主机）产品描述：智能差示扫描量热仪（DSC量程：0～±100mW；样品实测温度：-40～750℃；恒温精度：型号：CDR-4P（主机）产品描述：差动热分析仪（DSC量程：0～±100mW；DTA量程：0～±1000uV；样品实测范围：室温～725℃型号：CRY-1P（主机）产品描述：中温差热分析仪（DTA量程：0～±1000uV；样品实测范围：室温～1100℃）型号：CRY-2P（主机）产品描述：高温差热分析仪（DTA量程：0～±1000uV；炉温：室温～1450℃；样品实测温度：室温～1350℃）型号：ZRY-2P（主机）产品描述：高温综合热分析仪（称量范围2g；读数精度1ug；DTA量程：±10～±1000uV；炉温：室温～1450℃，样品实测温度：室温～1350℃；带数据处理）型号：RZY-2（主机）产品描述：高温微量热天平（小型化，称量范围2g；读数精度1ug；炉温～1450℃；样品实测温度：室温～1350℃型号：RJY-1P（主机）产品描述：热机械检测仪（TMA量程：±10～±2500um；样品实测温度：室温～1000℃；带数据处理）

1、仪器简介差示扫描量热法（DSC）这项技术一直被广泛应用。差示扫描量热仪既是一种例行的质量测试工具，也是一个研究工具。测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系。我公司的仪器为热流型差示扫描量热仪，具有重复性好、准确度高的特点，特别适合用于比热的精确测量。该设备易于校准，使用难度低，快速可靠，应用范围非常广，特别是在材料的研发、性能检测与质量控制上。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。我公司有多种类型差示扫描量热仪，客户根据实验参数以及实验需求选择不同的型号。差示扫描量热仪应用范围有: 高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度等。不同型号的仪器，测试不同的指标。将试样和参比物分别放入坩埚，置于炉中进行程序加热，改变试样和参比物的温度。若参比物和试样的热容相同，试样又无热效应时，则二者的温差近乎为“零”，此时得到一条平滑的曲线。随着温度的增加，试样产生了热效应，而参比物未产生热效应，二者之间就产生了温差，在DSC曲线中表现为峰，温差越大，峰也越大，温差变化次数越多，峰的数目也越多。峰顶向上的峰称为放热峰，峰顶向下的峰称为吸热峰。下图为典型的DSC曲线，图中表现出四种类型的转变：Ⅰ为二级转变，是水平基线的改变Ⅱ为吸热峰，是由试样的熔融或熔化转变引起的Ⅲ为吸热峰，是由试样的分解或裂解反应引起的Ⅳ为放热峰，这是试样结晶相变的结果 2、仪器原理物质在物理变化和化学变化过程中往往会伴随着热效应，放热和吸热现象反映了物质热焓的变化。差示扫描量热仪就是测定在同一受热条件下，测量试样与参比物之间温差对温度或时间的函数关系。差示扫描量热法，是在程序控制温度的情况下，测量输出物质与参比物的功率差与温度关系的一种技术。我公司仪器为热流型差示扫描量热仪，纵坐标是试样与参比物的热流差，单位为mw。横坐标是时间（t）或者温度（T），自左向右为增长（不符合此规定应注明）。试样与参比物放入坩埚后，按一定的速率升温，如果参比物和试样热容大致相同，就能得到理想的扫描量热分析图。 图中T是由插在参比物上的热电偶所反映的温度曲线。AH线反应试样与参比物间的温差曲线。如果试样无热效应发生，那么试样与参比物间△T=0，则出现如曲线上AB、DE、GH那样平滑的基线。当有热效应发生而使试样的温度低于参比物，则出现如BCD顶峰向下的吸热峰。反之，则出现顶峰向上的EFG放热峰。图中峰的数目多少、位置、峰面积、方向、高度、宽度、对称性反映了试样在所测温度范围内所发生的物理变化和化学变化的次数、发生转变的温度范围、热效应的大小和正负。峰的高度、宽度、对称性除与测试条件有关外还与样品变化过程中的动学因素有关，所测得的结果比理想曲线复杂得多。3、仪器特点3.1 全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及基线稳定性；3.2 仪器下位机数据实时传输，界面友好，操作简便。DSCDSC-214DSC-204DSC-404DSC-214HDSC-404HDSC量程0～±600mW温度范围RT~600℃-40℃~-600℃-150℃~-600℃RT~600℃（带降温扫描）-150℃~600℃（带降温扫描）升温速率0.1~100℃/min温度精度0.001℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃DSC精确度0.001mWDSC解析度0.01uW工作电源AC220V/50Hz或定制控温方式升温、恒温、降温（全程序自动控制）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描、降温扫描气氛控制两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min（可定制其它量程）气体压力≤0.55MPa显示方式24bit色7寸LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（锡），用户可自行矫正温度和热焓软 件带有温度多点校正功能备 注所有技术指标可根据用户需求调整4、仪器界面4.1“初始状态”键，用来查看环境温度、样品温度等信息。4.2“参数设置”键，用来设置实验参数，一般在软件上设置。4.3 “设备信息”键，显示设备信息。管理员通道内部人员校准温度用的。4.4“开始运行”键，在电脑软件上操作开始后，显示当前数据信息。

仪器介绍：DZ-DSC300C 差示扫描量热仪是南京大展仪器推出一款灵敏度高的低温款差示扫描量热仪，温度范围在-40~600℃，采用半导体制冷，降温速度快，双向操作控制系统，实现仪器与计算机同步操作，彩色触摸屏显示，清晰度高，操作便捷。测试范围：DZ-DSC300C差示扫描量热仪主要测量材料的玻璃化转变温度测试、相转变测试、熔融和热焓值测试、产品稳定性、氧化诱导温度、氧化诱导期测试、固化度等测试。仪器性能介绍：1.DZ-DSC300C差示扫描量热仪工业级别的7寸触摸屏，显示信息丰富。2. DZ-DSC300C差示扫描量热仪全新金属炉体结构，基线更好，精度更高。3. USB通讯接口，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。4. 自动切换两路气氛流量，切换速度快，稳定时间短。同时增加一路保护气体输入。5. DZ-DSC300C差示扫描量热仪的稳定性高。测试图谱：样品:PE管材测量项目：氧化诱导期样品:环氧树脂测量项目：玻璃化转变温度技术参数：温度范围-40~600℃ 温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min降温速率0.1~40℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min 气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度

ZQ-DSC300C差示扫描量热仪为触摸屏式，可进行玻璃化转变温度测试、相转变测试、熔融和热焓值测试、产品稳定性、氧化诱导温度、氧化诱导期测试、固化度等测试。技术特点1.ZQ-DSC300C差示扫描量热仪工业级别的7寸触摸屏，显示信息丰富。2. ZQ-DSC300C差示扫描量热仪全新金属炉体结构，基线更好，精度更高。3. USB通讯接口，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。4. 自动切换两路气氛流量，切换速度快，稳定时间短。同时增加一路保护气体输入。5. ZQ-DSC300C差示扫描量热仪采用进口芯片，稳定性高。 技术参数：温度范围-40~600℃ 温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min降温速率0.1~40℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min 气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度

DSC系列差示扫描量热仪/差热分析仪1、仪器简介 差示扫描量热法（DSC）这项技术一直被广泛应用。差示扫描量热仪既是一种例行的质量测试工具，也是一个研究工具。测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系。我公司的仪器为热流型差示扫描量热仪，具有重复性好、准确度高的特点，特别适合用于比热的精确测量。该设备易于校准，使用难度低，快速可靠，应用范围非常广，特别是在材料的研发、性能检测与质量控制上。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。我公司有多种类型差示扫描量热仪，客户根据实验参数以及实验需求选择不同的型号。 差示扫描量热仪应用范围有: 高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度等。不同型号的仪器，测试不同的指标。2、产品特点：2.1全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性仪器主控芯片；2.2仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便；2.3采用 Cortex-M3 内核 ARM 控制器，运算处理速度更快，温度控制更加精准；2.4采用 USB 双向通讯，操作更便捷,采用 7 寸 24bit 色全彩 LCD 触摸屏，界面更友好；2.5采用专业合金传感器，更抗腐蚀，抗氧化；2.6支持中/英文切换。2.7原始数据保存，分析，分析之后数据保存。2.8超高灵敏度，源自于更平的基线和更好的信噪比.2.9支持温度校准，调入基线，多点校准.2.10试验进行中，可查看实时数据。2.11支持时间/温度，(热流率 dH/dt)/温度切换。2.12智能软件可自动记录 DSC 曲线进行数据处理、打印实验报表.2.13数据支持导出 txt,excel,bmp 图片格式2.14支持曲线分析，平滑，放大，缩放功能。2.15支持多曲线打开，便于实验的重复性比较。3、仪器参数：3.1 全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及基线稳定性；3.2 仪器下位机数据实时传输，界面友好，操作简便。DSCDSC-214DSC-204DSC-404DSC-214HDSC-404HDSC量程0～±600mW温度范围RT~600℃-40℃~-600℃-150℃~-600℃RT~600℃（带降温扫描）-150℃~600℃（带降温扫描）升温速率0.1~100℃/min温度精确度±0.01℃温度准确度0.001℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃DSC精确度0.001mWDSC解析度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制控温方式升温、恒温、降温（全程序自动控制）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描、降温扫描、曲线扫描气氛控制两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min（可定制其它量程）气体压力≤0.55MPa显示方式24bit色7寸LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（锡），用户可自行矫正温度和热焓仪器热电偶三组热电偶，一组测试样品温度，一组测试内部环境温度，一组炉体过热自检传感器软 件带有温度多点校正功能设备尺寸500*500*300（mm）（长宽高）备注所有技术指标可根据用户需求调整GB/T19466.1-2004塑料差示扫描量热法(DSC)第1部分:通则 警示一使用本标准的这部分时，可能会涉及有危险的材料，操作和设备，本标准不涉及与使用有关的所有安全问题的解决方法，本标准的使用者有责任在使用前规定适当的保障人身安全的措施并演定这些规章制度的适用性。1、范围GB/T19466本部分规定了使用差示扫描量热法(DSC)对热塑性塑料和热固性塑料包括模塑材料和复合材料等聚合物进行热分析的方法通则。本都分适用于GB/T19466第2至第7部分所叙述的应用差示扫描量热法对聚合物进行各种测定的方法。2、规范性引用文件 下列文件中的条款通过GB/T19466本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其新版本适用于本部分。GB/T2918-1998塑料试样状态调节和试验的标准环境(idtISO291:1997)术语和定义3、下列术语和定义适用于GB/T19466的本部分。3.1差示扫描量热法(DSC)Differentialscanningcalorimetry(DSC)在程序温度控制下，测定输入到试样和参比样的热流速率(热功率)差对温度和/或时间关系的技术。通常，每次测量记录一条以温度或时间为X轴，热流速率差或热功率差为Y轴的曲线。3.2参比样referencespecimen在一定温度和时间范围内，具有热稳定性的已知样品。注：通常，使用和装试样的样品皿相同的空皿作为参比样。3.3标准样品standardreferencematerial具有一种或多种足够均匀且确定的热性能材料。该材料能用于DSC仪器校准、测量方法的评价及材料的评估。3.4热流速率；热功率heatflux thermalpower:单位时间的传热量(dQ/dr)注：总传热量Q等于热流速率对时间的积分，见式(1)，单位为J/kg或J/g。GB/T19466.1-2004/ISO11357-1:1997……………………………（1）式中：Q—总传热量，单位为焦耳每千克(J/kg)；焦耳每克(J/g)。3.5焓变H:changeinenthalpy在恒定压力下，试样因化学、物理或温度变化而吸收(△H为正)或放出(△H为负)的热量，见式(2)，单位为J/kg或J/g。……………（2）式中：△H——焓变，单位为焦耳每千克(J/kg)；焦耳每克(J/g)。3.6恒压比热容cp:specificcapacityatconstantpressure在恒定压力及其他参数恒定下，单位质量材料温度升高1℃所需要的热量，见式(3)。……………(3)式中：aQ——在恒定压力下，使质量为m的材料升高aT℃所需要的热量，单位为焦耳(J)；cp——恒压比热容，单位为焦耳每千克摄氏度J/(kgC)]或焦耳每克摄氏度[J/(g℃)]。分析聚合物时应小心，以保证测得的比热容不包含任何因化学或物理变化而产生的热量变化。3.7基线baselineDSC曲线上位于反应或转变区域以外，但与该区域相邻的部分。在该部分中，热流速率(热功率)差近于恒定。3.8准基线virtualbaseline假定反应热和/或转变热为零时，通过反应和/或转变区域所拟合出的基线。通常采用内插或外推方法在所记录的基线上画出。一般在DSC曲线上标示(见图1)。3.9峰peakDSC曲线上，偏离基线达到最大值然后又返回到基线的那部分曲线。注：峰的开始对应于反应或转变的开始。3.9.1吸热峰endothermicpeak输入到试样的能量大于相应准基线能量的峰。3.9.2放热峰exothermicpeak输入到试样的能量小于相应准基线能量的峰。注：根据热力学的惯例，当反应或转变是放热时，含变为负。吸热时，含变为正。吸热或放热的方向，通常在DSC曲线上表示。3.9.3峰高：peakheight峰最高点与准基线间的距离，用mW表示。峰高与试样质量不成比例关系。3.10特征温度characteristictemperatureDSC曲线上的特征温度如下：——起始温度Ti ——外推起始温度Tei ——峰温度Tp；——外推终止温度Tef ——终止温度Tf。4、原理在规定的气氛及程度温度控制下，测量输入到试样和参比样的热流速率差随温度和/或时间变化的关系。注：可使用功率补偿型和热流型两种类型的DSC仪进行试验。这两种方法所使用的测量仪器设计区分如下：a)功率补偿型DSC；保持试样和参比样的温度相同，当试样的温度改变时，测量输入到试样和参比样之间的热流速率差随温度或时间的变化。b)热流型DSC：按控制程序改变试样的温度时，测量由试样和参比样之间的温度差而产生的热流速率差随温度或时间的变化。这种测量，试样和参比样之间的温度差与热流速率差成比例。5、仪器和材料5.1差示扫描量热仪，主要性能如下：a)能以0.5℃/min～20℃/min的速率，等速升温或降温；b)能保持试验温度恒定在土0.5℃内至少60min；c)能够进行分段程序升温或其他模式的升温；d)气体流动速率范围在10mL/min～50mL/min，偏差控制在±10%范围内；e)温度信号分辨能力在0.1℃内，噪音低于0.5℃；f)为便于校准和使用，试样量最小应为1mg(特殊情况下，试样量可以更小)；GB/T19466.1—2004/ISO11357-1:1997g)仪器能够自动记录DSC曲线，并能对曲线和准基线间的面积进行积分，偏差小于2%；h）配有一个或多个样品支持器的样品架组件。5.2样品皿 用来装试样和参比样，由相同质量的同种材料制成。在测量条件下，样品皿不与试样和气氛发生物理或化学变化样品皿应具有良好的导热性能，能够加盖和密封，并能承受在测量过程中产生的过压。5.3天平：称量准确度为士0.01mg。5.4标准样品：参见附录A。5.5气源：分析级6、试样 试样可以是固态或液态。固态试样可为粉末、颗粒、细粒或从样品上切成的碎片状。试样应能代表受试样品，并小心制备和处理。如果是从样片上切取试样时应小心，以防止聚合物受热重新取向或其他可能改变其性能的现象发生。应避免研磨等类似操作，以防止受热或重新取向和改变试样的热历史。对粒料或粉料样品，应取两个或更多的试样。取样的方法和试样的制备应在试验报告中说明。注：不正确的试样制备会影响待测聚合物的性能。其他有关资料，见附录B。7、试验条件和试样的状态调节7.1试验条件试验前，接通仪器电源至少1h，以便电器元件温度平衡。仪器的维护和操作应在GB/T2918-1998规定的环境下进行。注：建议仪器不要放在风口处，并防止阳光直接照射。测量时，应避免环境温度、气压或电源电压别烈被动。7.2试样的状态调节测定前，应按材料相关标准规定或供需双方商定的方法对试样进行状态调节。注1：除非规定了其他条件，建议按照GB/T2918-1998的规定对试样进行状态调节。注2：DSC得到的结果受状态调节影响很大。8、校准8.1总则至少应按照仪器生产厂的建议校准量热仪的能量和温度测量装置。注1：由于校正函数K(T)(见8.3)随温度而变化，所以不能表示为简单的比例系数。因此，对每一个参数，即温度或能量，有必要至少用两种标准样品进行校准。在附录A中给出的大多数标准样品，都能用于温度和能量两个参数的校准。注2：影响校准的因素：—-DSC量热计类型；----气体及其流速；——样品皿类型，尺寸及其在样品支持架上的位置；——试样的质量：——升温和降温速率；——冷却系统的类型。建议尽可能精确地确定实际测定条件，并用相同的条件进行校准。DSC仪器附带的计算机系统可能会自动校准某些参数。注3：建议定期用熔点接近于待测材料测试温度范围的标准样品对温度和能量测量装置进行校准。8.2温度校准进行温度校准的步骤如下：——选择至少两种转变温度处于或接近待测温度范围的标准样品；——用与测定试样相同的条件测定标准样品的转变温度。标准样品转变温度的定义为：在峰的前沿最大斜率点的切线与外推基线的交点(即：外推起始温度)；一通过比较标准样品的标准值和记录值确定温度校正系数，除非计算机系统能根据标准值与记录值进行比较自动得到。注：在升温方式下，正确地校准仪器可给出一致的结果，但在降温方式下却不一定(因为过冷)。因为没有用于降温方式的标准样品，可只对升温方式进行温度校准。每次改变试验条件，都应进行温度校正。如果需要，也可按有关要求经常进行温度校准。温度校准的重复性应优于2%。8.3能量或热功率的校准DSC仪器能量(以J为单位)或热功率(以W为单位)的校准，就是测定校准函数K(T)或仪器灵敏度与温度的关系。灵敏度单位为mW/mV，它表示仪器指示的电信号E(T)与在温度T时传递给试样的功率P(T)的关系，如式(4)所示：P(T)=K(T)×E(T)………………（4）或用积分式，如式(5)所示……………(5)式中：P(T)——温度为T时DSC仪传递给试样的功率，单位为毫瓦(mW)；K(T)——校准函数或仪器灵敏度，单位为毫瓦每毫伏(mW/mV)；E(T)——仪器指示的电信号，单位为毫瓦(mW)。根据DSC仪的类型和待测的温度范围，可用仪器直接校准或用标准样品的熔融或热容的测试值与它们的标准值比较来进行校准。注：在选择校准方法时，建议参照仪器制造商的有关资料。按下述步骤进行校准：——选择两种或多种标准样品，其热容和熔点处于或接近待测的温度范围；——用与测定试样相同的条件测定标准样品；——记录转变热或热容的电信号E与温度的关系图；一通过比较标准值与记录值，确定能量或热功率校正函数。除非计算机系统能根据标准值与记录值比较自动地得到校正函数。能量校准应定期进行。这种校正的重复性应优于2%。9、操作步骤9.1仪器准备9.1.1试验前，接通仪器电源至少1h，使电器元件温度平衡。9.1.2将具有相同质量的两个空样品皿放置在样品支持器上，调节到实际测量的条件。在要求的温度范围内，DSC曲线应是一条直线。当得不到一条直线时，在确认重复性后记录DSC曲线。9.2将试样放在样品皿内9.2.1选择容积适当的样品皿，并保证其清洁；9.2.2用两个相同的样品皿，一个作试样皿，另一个作参比1(可用空样品皿或不空的样品皿)；9.2.3称量样品皿及盖，精确到0.01mg 9.2.4将试样放在样品皿内；9.2.5如果需要，用盖将样品皿密封；9.2.6再次称量试样皿。9.3把样品皿放入仪器内用镊子或其他合适的工具将样品皿放入样品支持器中，确保试样和皿之间、皿和支持器之间接触良好。盖上样品支持器的盖。9.4温度扫描测量9.4.1设置仪器的程序，以进行需要的热循环。可使用两种类型的程序：连续或分步。9.4.2开始测量。测量期间所需的控制操作取决于测量类型和仪器相联的计算机的功能，参考仪器制造商的资料。9.4.3把样品支持器组件冷却到室温，取出试样皿，检验试样皿是否变形及或试样是否溢出。若试样溢出污染样品支持器，则按照制造商说明书进行清洗。四9.4.4称量试样皿，如果有质量损失，则可能发生另外的熔变。9.4.5如果怀疑有化学变化，打开试样血并检查试样。被损坏的皿不能再次用于测量。9.4.6按仪器制造商的说明书处理数据。聚合物DSC测定结果受样品和试样的热历史和形态的影响很大。建议进行两次测定，第二次测定在按规定的降温速率冷却以后进行，以确保试验结果的一致。有关资料见附录B。9.5等温测量注：根据所用仪器的类型，有两种不同的恒温步骤：即将试样在室温下装入样品支持器或在规定的测量温度下装入样品支持器。9.5.1在室温下放入试样9.5.1.1将样品皿放入样品支持器中。设置仪器的程序，使其以快速扫描速率达到预定温度。9.5.1.2当得到稳定的基线后，尽快使仪器达到规定温度。9.5.1.3恒温，记录以时间为横坐标的DSC曲线。9.5.1.4当吸热/放热反应或转变完成以后，仪器试验条件不变继续运行，直到再次得到稳定的基线。注：运行5min是合适的。9.5.1.5测试结束后，冷却仪器，取出样品皿。9.5.1.6称量装有试样的皿。9.5.1.7按仪器制造商的说明处理数据。注：当材料在室温和测量温度下没有发生反应或转变时，可将仪器温度直接升高到规定的测量温度。在这种情况下，基线是在室温下得到的。9.5.2在测量温度下放入试样9.5.2.1设置仪器的程序，仪器升温达到规定的测量温度。9.5.2.2让仪器温度达到稳定状态条件。9.5.2.3在此温度下将试样皿和参比皿放入样品支持器中，记录以时间为横坐标的DSC曲线。9.5.2.4当吸热/放热反应或转变完成以后，仪器试验条件不变继续运行，直到再次得到稳定的基线。注：运行5min是合适的。9.5.2.5测试结束后，冷却仪器，取出样品皿。9.5.2.6称量装有试样的皿。9.5.2.7按仪器制造商的说明处理数据。9.5.2.8如果在试验过程中有试样溢出，应清理样品支持器。清理按照仪器制造商的说明书进行，并用至少一种标准样品进行温度和能量的校准，确认仪器有效。10、试验报告试验报告应包括以下内容：a)注明参照本标准；b)标明受试材料的全部资料信息；c)所用DSC仪器类型；d)所用样品皿类型；e)每次使用的标准样品，特征值及用量；f)样品支持器组件中所用的气体及流速；g)取样、试样制备及试样状态调节的详细情况；h)试样质量；i)样品和试样在试验前的热历史；j)程序温度参数，应包括起始温度，升温速率，最终温度以及降温速率；k)试样质量的变化；1)试验结果；m)试验日期。试验报告应附DSC曲线。附录A(资料性附录)标准样品表A.1各种标准样品的转变或熔触温度及熔融焙附录B(资料性附录)一般建议 GB/T19466.1差示扫描量热仪适用于聚合物材料的比较测试。然而，使用本方法的测试结果常常受系统误差的影响，例如：不正确的校准、基线校准或试样制备等因素。建议用聚合物来做标准样品(同常规分析材料相似)用于待测材料的分析。这样有利于对不同仪器、时间和试样制备方法测得的数据进行比较。 GB/T19466.1差示扫描量热仪建议测试温度不要超出聚合物样品的分解温度。样品分解会导致样品从不带盖的样品皿中溢出或从密封的试样皿挤出而污染样品架组件。温度过高或温度扫描范围太大，会引起校准曲线线性的变化，导致结果不准确。 GB/T19466.1差示扫描量热仪当一条多峰的DSC曲线中的各个峰是可分开的，则对各峰的说明是相当确定的(参见本系列标准的第3部分中的3.7)。但更多的情况，DSC曲线中的峰是分不开的。这些类型的曲线是由于几个反应和/或转化同时发生的结果。在这种情况下，测得的热性能只能是：总、第一个反应或转变的起始温度和外推起始温度、最后一个反应或转变的外推终止温度和终止温度、以及几个峰温。仅用DSC曲线，不可能完全识别这些单个反应或转变。在某些情况下，调节升温或降温速率可能会有助于分离多峰现象。但是，降温速率对降温后升温扫描测得的特征温度有很大影响，应小心操作。 GB/T19466.1差示扫描量热仪DSC曲线在第一次升温扫描中有几个峰，而在第二次升温扫描时只有一个峰的现象，对聚合物来说是典型的。第二次升温扫描通常是随着一个准确迅速均匀的冷却过程后进行的。第一次升温扫描获得的信息可以说明聚合物经受的预热过程(如加工和试样制备)。因此，分析聚合物时，建议分三步进行DSC操作；第一次升温、然后降温和第二次升温。用上述步骤进行测试，记录试样皿中聚合物的初始质量及第二次升温前后的质量，可有助于识别各个不同的峰。要想得到不受热历史影响的样品材料的热性能信息，应使用第二次扫描的结果。

DZ-DSC300C差示扫描量热仪性能优势：1.DZ-DSC300C差示扫描量热仪工业级别的7寸触摸屏，显示信息丰富。2. DZ-DSC300C差示扫描量热仪全新金属炉体结构，基线更好，精度更高。3. USB通讯接口，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。4. 自动切换两路气氛流量，切换速度快，稳定时间短。同时增加一路保护气体输入。5. DZ-DSC300C差示扫描量热仪稳定性高。 DZ-DSC300C差示扫描量热仪技术参数：温度范围-40~600℃ 温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min降温速率0.1~40℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min 气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度

什么是差示扫描量热仪？DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。 材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、氧化诱导期、氧化诱导温度、比热容、固化/交联，都是DSC的研发领域。DZ-DSC100A 差示扫描量热仪的技术参数：温度范围室温~600℃ DSC量程0～±600mW升温速率0.1~100℃/min温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃DSC噪声0.01μWDSC解析度0.01μWDSC灵敏度0.001mW控温方式全程序自动控制曲线扫描升温扫描气氛控制仪器自动切换显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质，带有一键校准功能，用户可自行校正温度和热焓差示扫描量热仪的客户案例分享：

产品介绍：DZ-DSC300C是南京大展检测仪器推出一款低温dsc差示扫描量热议，采用了半导体制冷，可进行-40℃低温测试，可多段设置温度，操作简单。应用范围：DZ-DSC300C差示扫描量热仪为触摸屏式，可进行玻璃化转变温度测试、相转变测试、熔融和热焓值测试、产品稳定性、氧化诱导温度、氧化诱导期测试、固化度等测试。性能优势：1.DZ-DSC300C差示扫描量热仪工业级别的7寸触摸屏，显示信息丰富。2.DZ-DSC300C差示扫描量热仪全新金属炉体结构，基线更好，精度更高。3.USB通讯接口，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。4.自动切换两路气氛流量，切换速度快，稳定时间短。同时增加一路保护气体输入。5.DZ-DSC300C差示扫描量热仪的稳定性高。技术参数：温度范围-40~600℃ 温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min降温速率0.1~40℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min 气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度

产品介绍：DZ-DSC300是南京大展检测仪器主打dsc产品之一，其全新的外形设计，内置炉体设计，保温性高，测量速度快，灵敏度高，同时7寸彩色触摸屏显示，双向控制操作。应用范围：差示扫描量热仪是一款测量材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。利用差示扫描量热仪可以测量样品的玻璃化转变温度、热稳定性、氧化稳定性、结晶度、反应动力学、熔融热焓等。性能优势：1.全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性。2.参数可设置多段升温、恒温、降温。3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便。4.采集电路屏蔽抗干扰处理。5.传感器采用热熔技术代替传统的点焊技术，灵敏度更高。技术参数：温度范围室温~600℃温度精度0.001℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min （可定制其它量程）气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度软件带有温度多点校正功能

产品介绍：DZ-DSC300差示扫描量热仪是南京大展检测仪器主打dsc产品之一，其具有高灵敏度，采用内嵌式的炉体结构设计，保温性高，并且测量速度快，能实现多段温度设置，实现高温、恒温和低温的测试，双向的操作系统，操作更加的方便。测试范围：DZ-DSC300差示扫描量热仪在测量物质比热容、熔融焓、结晶度、聚合反应、组分分析、玻璃化转变、氧化降解、氧化稳定性、低分子结晶体纯度等参数，是化工、石油、生物、药品等领域发展的技术支撑。性能优势：1.全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性。2.参数可设置多段升温、恒温、降温。3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便。4.采集电路屏蔽抗干扰处理。5.传感器采用热熔技术代替传统的点焊技术，灵敏度更高。6.配有三层盖子，保温性能高。技术参数：温度范围室温~600℃温度精度0.001℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min （可定制其它量程）气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度软件带有温度多点校正功能

产品介绍：DZ-DSC300差示扫描量热仪是南京大展仪器生产的灵敏度高的仪器，采用了全新的外形设计，内置炉体设计，保温性高，测量速度快，灵敏度高，同时7寸彩色触摸屏显示，双向控制操作等。测试范围：DZ-DSC300高压差示扫描量热仪主要测量玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。性能优势：1.全新的炉体结构，好的解析度和分辨率以及好的基线稳定性。2.参数可设置多段升温、恒温、降温。3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便。4.采集电路屏蔽抗干扰处理。5.传感器采用热熔技术代替传统的点焊技术，灵敏度更高。技术参数：温度范围室温~600℃温度精度0.001℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min （可定制其它量程）气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度软件带有温度多点校正功能

产品介绍：DZ-DSC300差示扫描量热仪是南京大展检测仪器主打dsc产品之一，温度范围在室温~600℃，可以实现多段温度设置，全新的外形设计，内置炉体设计，保温性高，测量速度快，灵敏度高，同时7寸彩色触摸屏显示，双向控制操作等。测试范围：DZ-DSC300差示扫描量热仪是测量材料的玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等。应用范围：DZ-DSC300差示扫描量热仪主要应用在高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度。性能优势：1.全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性。2.参数可设置多段升温、恒温、降温。3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便。4.采集电路屏蔽抗干扰处理。5.传感器采用热熔技术代替传统的点焊技术，灵敏度更高。6.配有三层盖子，保温性能高。技术参数：温度范围室温~600℃温度精度0.001℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min （可定制其它量程）气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度软件带有温度多点校正功能

差示扫描量热议产品介绍：DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。差示扫描量热议测什么？材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。DSC300差示扫描量热仪性能优势：1.全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性。2.参数可设置多段升温、恒温、降温。3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便。4.采集电路屏蔽抗干扰处理。5.传感器采用热熔技术代替传统的点焊技术，灵敏度更高。DSC300差示扫描量热仪技术参数：温度范围室温~600℃温度精度0.001℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min （可定制其它量程）气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度软件带有温度多点校正功能

差示扫描量热议产品介绍：DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。差示扫描量热议测什么？材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。差示扫描量热仪的性能优势：1.全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性。2.参数可设置多段升温、恒温、降温。3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便。4.采用进口芯片，采集电路屏蔽抗干扰处理。5.传感器采用热熔技术代替传统的点焊技术，灵敏度更高。差示扫描量热仪的技术参数：温度范围室温~600℃温度精度0.001℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min （可定制其它量程）气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度软件带有温度多点校正功能

DSC-40A差示扫描量热仪 DSC-40A基于塔式热流法原理设计，是一款通过程序温度控制下测量样品与参比样品之间单位时间内热流差随温度或时间变化的常规热分析仪器。该产品使用毫克级样品量，可测量比热、玻璃化转变温度、熔点、结晶温度、结晶度、熔融焓、结晶焓、结晶动力学、热固性塑料的反应热、热固性塑料的反应动力学、胶凝转化率等基础数据。广泛应用于高分子材料、生物医药、无机非金属材料、石油、金属材料、含能材料、食品工业等领域的热力学和动力学研究。产品特点1) 使用成熟的塔式热流法技术，提高仪器分辨率与灵敏度2) 银质炉体确保更高的传热效率，减少参比、样品相互串扰3) 通过专用算法对温度、热流信号进行调制，以获取更精确的比热容、反应放热等数据4) 仪器拥有升温和等温等控温模式5) 仪器具备DSC Onset Point、Start set Point、Endset Point、基线、热流峰值、玻璃化转变温度、热峰面积、吸放热焓值、峰值温度、外推温度、比热等分析功能 6) 仪器数据采集频率达50Hz，有效增强仪器灵敏度和分辨率7) 镍铬基底，提升传感器高温抗氧化性能并实现更高的灵敏度与更好的动态响应8) 优化的结构设计，为仪器提供可靠的基线稳定性并提高信噪比9) 配置高清触摸屏，轻松实现仪器快捷操作技术规格控温范围RT～600℃加热扫描速率0.1K/min～200K/min扫描速率偏差±1% 相变温度准确度±0.1K 相变温度精密度±0.02K基线重现性≤15μW热焓测量精度±0.25%热焓测量准确度±1% 热流显示分辨率0.1 μW热流峰峰值噪声9 μW铟峰高/半峰宽8 mW/K TAWN灵敏度3TAWN分辨率0.12热流测量范围±750 mW 参考标准GB/T 22232GB/T 28724GB/T 19466.2GB/T 28723GB/T 19466.6ASTM E2253ASTM E793ASTM E794ASTM E1269……

差示扫描量热仪 DSC-620产品介绍: 差示扫描量热仪为触摸屏式，可进行玻璃化转变温度测试、相转变测试、熔融和热焓值测试、产品稳定性、氧化诱导期测试。符合标准：&bull GB/T 19466.2–2004/ISO 11357-2:1999第2部分：玻璃化转变温度的测定&bull GB/T 19466.3–2004/ISO 11357-3:1999第3部分：熔融和结晶温度及热焓的测定&bull GB/T 19466.6-2009/ISO 11357-3:1999 第6部分：氧化诱导时间和氧化诱导温度的测定技术参数:1. 温度范围: 室温~600℃ 2. 温度分辨率: 0.01℃3. 温度波动: ±0.1℃4. 温度重复性: ±0.1℃5. 升温速率: 0.1～100℃/min6. 恒温时间：建议＜24h7. 控温方式：升温，恒温（全自动程序控制）8. DSC量程: 0～±600mW9. DSC解析度: 0.01mW10. DSC灵敏度: 0.01mW11. 工作电源: AC220V/50Hz或定制12. 气氛控制气体：氮气、氧气（仪器自动切换）13. 气体流量：0-300mL/min 14. 气体压力：0.2MPa15. 显示方式: 24bit色，8寸 LCD触摸屏显示16. 数据接口：标准USB接口17. 参数标准: 配有标准物质（铟，锡，锌），用户可自行校正温度技术特点:1. 工业级别的8寸触摸屏，显示信息丰富。2. USB通讯接口，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。3. 特的炉体密封性，可以提供很好的实验条件。4. 自动切换两路气氛流量，切换速度快，稳定时间短。同时增加一路保护气体输入。5. 软件简单易操作。

产品介绍: DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。主要特点:1.金属炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性2.数字式气体质量流量计，精确控制吹扫气体流量，数据直接记录在数据库中3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便 技参数:型号HS-DSC-101显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示DSC量程0～±600mW温度范围室温~600℃ 温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min温度重复性±0.1℃温度精度±0.1℃DSC分辨率0.001mWDSC解析度0.001mW程序控制可实现四段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描&降温扫描气氛控制装置两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min （可定制其它量程）气体压力气体压力数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度仪器热电偶三组热电偶，一组测试样品温度，一组测试仪器内部环境温度，一组炉体过热自检传感器工作电源AC220V/50Hz差示扫描量热仪可进行的测试项目： 尼龙6玻璃化转变温度，熔融测试曲线典型的DSC测试曲线： 什么是玻璃化转变温度？玻璃化转变是非晶态高分子材料（即非晶型聚合物）固有的性质，是高分子运动形式转变的宏观体现，它直接影响到材料的使用性能和工艺性能，因此长期以来它都是高分子物理研究的主要内容。 绝大多数聚合物材料通常可处于以下三种物理状态(或称力学状态):玻璃态、高弹态（橡胶态）和粘流态。而玻璃化转变则是高弹态和玻璃态之间的转变，从分子结构上讲，玻璃化转变温度是高聚物无定形部分从冻结状态到解冻状态的一种松弛现象。 以DSC为例，当温度逐渐升高，通过高分子聚合物的玻璃化转变温度时，DSC曲线上的基线向吸热方向移动（见图）。图中A点是开始偏离基线的点。将转变前后的基线延长，两线之间的垂直距离为阶差ΔJ，在ΔJ/2 处可以找到C点，从C点作切线与前基线相交于B点，B点所对应的温度值即为玻璃化转变温度Tg。 常见的结晶性塑料有：聚乙烯PE、聚丙烯PP、聚甲醛POM、聚酰胺PA6、聚酰胺PA66、PET、PBT等 非结晶塑料有：聚碳、ABS、透苯、氯乙烯等（如塑料表壳、电视外壳等） 什么是氧化诱导期？ 氧化诱导期（OIT）是测定试样在高温（200摄氏度）氧气条件下开始发生自动催化氧化反应的时间，是评价材料在成型加工、储存、焊接和使用中耐热降解能力的指标。氧化诱导期（简称OIT）方法是一种采用差热分析法（DTA）以塑料分子链断裂时的放热反应为依据，测试塑料在高温氧气中加速老化程度的方法。其原理是：将塑料试样与惰性参比物（如氧化铝）置于差热分析仪中，使其在一定温度下用氧气迅速置换试样室内的惰性气体（如氮气）。测试由于试样氧化而引起的DTA曲线（差热谱）的变化，并获得氧化诱导期（时间）OIT（min)，以评定塑料的防热老化性能。 什么是结晶？参考资料：GBT 19466.3-2004塑料 差示扫描量热法(DSC) 第3部分熔融和结晶温度及热焓的测定聚合物的无定形液态向完全结晶或半结晶的固态的转变阶段 。【为放热峰】 什么是熔融？完全结晶或半结晶聚合物从固态向具有不同粘度的液态的转变阶段 。【为吸热峰】 什么冷结晶？一般非结晶材料升温过程发生的结晶现象称为“冷结晶”。【为放热峰】冷结晶峰的成因是这样的，冷结晶峰的出现与否取决于降温速率和材料的结晶能力，结晶能力强，容易结晶的材料就很难观察到冷结晶峰。 和晟差示扫描量热仪在部分高校研究所应用实例1、交联羟丙基淀粉制备工艺研究 吉林大学2、圆偏振光诱导不对称聚合反应制备螺旋聚二乙炔中国科学技术大学3、乳液聚合不同工艺及其对聚合物性能影响分析 武汉理工大学4、ADN基推进剂雾化特性试验及ADN基推力器工作过程的仿真研究北京交通大学5、18650型动力电芯热—电特性及模组热管理技术研究广东工业大学6、真空辅助树脂灌注法制备风电叶片树脂的渗透及缺陷齐齐哈尔大学7、热气流固结纤维网串珠结构可控性及其结晶动力学东华大学8、氧化还原和pH双重响应性介孔二氧化硅—紫杉醇纳米给药系统对A549细胞的作用研究 锦州医科大学9、离子电导率增强的聚合物电解质的制备及其在锂氧电池中的应用成都理工大学10、紫薯抗性淀粉的制备工艺及物理学特性研究吉林省农业科学研究院11、氧化石墨烯/聚脲复合材料制备与性能研究 暨南大学12、大豆油基甘油二酯食用油的应用与生理功能研究华南理工大学13、AZ31B镁合金/5052铝合金异种材料搅拌摩擦焊组织与性能研究湖北工业大学14、钛合金用常温固化耐高温有机硅涂层的研究机械科学研究总院15、聚合物复合阵列材料的制备及结构尺寸调控性研究 西华师范大学16、家电用高韧性粉末涂料的研制中国电器科学研究院股份有限公司17、不同提取温度对白鲢鱼皮明胶理化性质的影响合肥工业大学18、结构/尺寸可控的多孔聚合物模板的制备及应用研究 西南科技大学部分使用我司差示扫描量热仪客户SCI论文 1、Natural compounds from Punica granatum peel as multiple stabilizers for polyethylene 2、Electro-Thermochromic Luminescent Fibers Controlled by Self-Crystallinity Phase Change for Advanced Smart Textiles 3、Carbon fiber/polyetherketoneketone composites. Part I: An ideal and uniform composition via solution‐based processing 4、Isolation and characterization of acid-soluble collagen and pepsin-soluble collagen from the skin of hybrid sturgeon 5、Physicochemical properties of soybean-based diacylglycerol before and after dry fractionation. 6、Water-in-oil emulsions enriched with alpha-linolenic acid in diacylglycerol form: Stability, formation mechanism and in vitro digestion analysis 7、Effects of treatment methods on the formation of resistant starch in purple sweet potato 8、High Lithium Ion Flux of Integrated Organic Electrode/Solid Polymer Electrolyte from In Situ Polymerization 9、Preheat Compression Molding for Polyetherketoneketone: Effect of Molecular Mobility 10、Characterization and experimental investigation of aluminum nitride-based composite phase change materials for battery thermal management 11、Experimental investigation of the flame retardant and form-stable composite phase change materials for a power battery thermal management system 12、Experimental investigation on immersion liquid cooled battery thermal management system with phase change epoxy sealant 13、Experimental Investigation on Thermal Management of Electric Vehicle Battery Module with Paraffin/Expanded Graphite Composite Phase Change Material