热流型差示扫描量热仪

DSC ( Differential Scanning Calorimeter )：在程序控制温度下,测量输入到试样和参比物的热流量差或功率差与温度关系的一种技术,根据测量方法不同分为热流型和功率补偿型用途：测量包括高分子材料在内的固体、液体材料的熔点、沸点、玻璃化转变、热容、结晶温度、结晶度、纯度、反应温度、反应热等DSC30功能及结构特点：热流型差示扫描量热仪：在程序温度（线性升温、降温、恒温及其组合）过程中，当样品发生热效应时，在样品段和参比物端之间产生了热流差，使用热电偶对这一热流差进行测定，获得相应的图谱整机一体化设计:减少信号损失，抗干扰，重复性好创新型加热炉设计:炉体采用热传导率性能好的纯银金属，通过特殊工艺将特别设计的气氛气路整合在炉体内，既保证了温度的均一性，又提高了吹扫气流的稳定性，从而确保样品变化信号可靠采集及数据分析的准确性特制高灵敏度热电偶：将镍铬丝和镍硅丝和镍铬样品台经特殊工艺焊接在一起，形成高灵敏度的热流传感器。对称的镍铬样品台除了放置样品外，同时也是热电偶的一极，提供敏捷的信号捕捉能力优化的温度控制方法：采用高频PWM方式控制炉温，可控功率分辨率提高到1/40000。 通过BP神经网络动态修正PID参数，改善传统PID鲁棒性，实现大范围高精度温度控制：温控恒温精度±0.03℃，温度准确度0.1℃，升降温线性度准确0.1℃@10℃/min高精度气氛流量控制系统：吹扫气氛流量智能控制，精度高（0.1mL/min）；双路气氛，自动切换，流量0-200ml/min可调，提供稳定的实验气路环境高效制冷设备：35分钟内炉温可由550℃降至-40℃，实现较宽温度范围内的可控等速降温，不但提高工作效率，还可更好的测试样品结晶等相变过程提供仪器校正软件、全套校正标样：方便用户自行校正仪器专业智能化热分析分析软件：1、基线、温度、灵敏度校正采用多点校正，高次曲线拟合技术，克服简单线性拟合对非线性校正曲线的误差，用户可自行操作软件进行仪器温度及热焓系数校正；2、冷端补偿保证了温度测量的准确性；3、实验过程实时数据显示，自动缩放；实验数据自动保存，计算结果可导出纯数据以及图片格式；4、图形曲线处理方式灵活，实现多曲线的处理计算，同时合理设置的快捷键及功能键使操作简单明了。5、提供丰富实用的热分析专业计算功能，可实现：★ 焓值、外延起始点结束点温度、峰值温度的计算(Calibrating enthalpy,Texo,Tm)★ 氧化诱导期的计算(Calibrating Toi)★ 玻璃化温度计算(Calibrating Tg)★ 单点计算(Calibrating single point)★ 仪器系统常数校正计算(Calibrating K coefficient)★ DTA\DSC基线拟合(Baseling fitting)及校正★ S基线校正焓值计算

到梅特勒托利多公司官网详细了解 Flash DSC 2+闪速差示扫描量热仪Flash DSC 2+ 是完全创新型的超高速扫描量热仪(中文名称为闪速DSC)，是对传统 DSC 的完美补充，是目前世界上扫描速率最快的商品化DSC扫描量热仪，升温速率达到2,400,000K/min，降温速率达到240,000K/min。该仪器能分析之前无法测量的结构重组过程。极快的降温速率可制备明确定义的结构性能的材料，例如在注塑过程中快速冷却时出现的结构；极快的升温速率可缩短测量时间从而防止结构改变。Flash DSC扫描量热仪也是研究结晶过程动力学的理想工具，不同的降温速率的应用可影响试样的结晶行为和结构。Flash DSC2+扫描量热仪的心脏是基于MEMS(Micro-Electro-Mechanical Systems微机电系统)技术的芯片传感器(UFS1)。MEMS芯片传感器安置于稳固的有电路连接端口的陶瓷基座上。全量程UFS1传感器有16对热电偶，试样面和参比面各8对。Flash DSC扫描量热仪基于功率补偿测试原理，专利注册的动态功率补偿电路可使超高升降温速率下的测试噪声最小化。传感器的试样和参比面各有热阻加热块，一起生成需要的温度程序。加热块由动态功率补偿控制。热流由排列于样品面和参比面的热电偶测量。 Flash DSC 2+扫描量热仪为快速扫描 DSC 带来了变化。 该仪器可分析以前无法测量的结构重组过程。 Flash DSC 2+ 扫描量热仪是对传统 DSC 的完美补充。 现在，升温速率范围已超过 7 个数量级。它的升温与降温速率极高，为研究热物理转变（如聚合物的结晶与结构重组）和化学过程提供全新的视角。超高降温速率 &mdash 可以制备特定结构的的材料超高升温速率 缩短测量时间、抑制重排过程温度范围宽 可在 -95 至 1000℃ 的范围内测量 扫描量热仪技术参数：温度范围： -95～1000℃升温速率：30～2,400,000℃/min降温速率：6～240,000℃/min最大热流信号： 20mW热流信号噪声： 0. 5&mu W扫描量热仪主要特点：极快的降温速率&ndash 可制备明确定义的结构性能的材料超高的升温速率&ndash 缩短测量时间、防止结构改变极速响应的传感器&ndash 可研究极快反应或结晶过程的动力学超高灵敏度&ndash 可使用低升温速率，测量范围与常规DSC交迭温度范围宽&ndash &ndash 95至450 ° C友好的人体工程学设计和功能&ndash 试样制备快速、容易扫描量热仪应用领域:聚合物等物质的结构形成过程的详细分析、测量快速结晶过程、测定快速反应的反应动力学、研究接近生产条件下的添加剂机理等。扫描量热仪主要型号:Flash DSC 2+到梅特勒托利多公司官网详细了解 Flash DSC 2+闪速差示扫描量热仪查看更多信息 咨询电话：4008-878-788

材料在紫外辐射下的响应引起了越来越多的兴趣，这归结于很多原因。紫外固化的方法可以降低从涂层中挥发出来的挥发性有机化合物（VOC）的量，另外，有些材料会在紫外光照射下发生分解，而了解这种转变也是至关重要的。PerkinElmer是唯一一家能够提供双炉体、功率补偿型或单炉体、热流型等不同的DSC与紫外联用技术的公司。您可以选择最能买足实验室需求的仪器——研究型实验室可以选择最先进的具有等温控制技术DSC，而价格更实惠的DSC则更适合于企业质量控制实验室。双炉体联用DSC 8000和DSC 8500都是具有独特量热技术的双炉体仪器， 升降温速率可达到750℃/min，同样具有优异的等温性能。对于存在光照影响的量热研究来说，这意味着可以很好的控制光源和反应产生的热， 使样品处于真实的等温状态，有利于精确的动力学研究。 单炉体联用对于质量控制和反应监控来说，不需要非常精确的等温控制，因此价格实惠的热流型或单炉体DSC更适用于这类实验室。DSC 4000可以提供优异的结果。与DSC仪器连接的紫外附件需要双重光管或光纤光缆，可以单独调节每个光管的位置。结合可变光圈的紫外光源，可以非常灵活的调节照射在炉体、样品或传感器上的光强度， 来降低紫外光造成的干扰。下图为一种牙科修复材料在三种不同强度的紫外光下固化的实验结果，根据数据可以计算出样品的固化动力学并选择最优的固化条件。

产品介绍: DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。主要特点:1.金属炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性2.数字式气体质量流量计，精确控制吹扫气体流量，数据直接记录在数据库中3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便 技参数:型号HS-DSC-101显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示DSC量程0～±600mW温度范围室温~600℃ 温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min温度重复性±0.1℃温度精度±0.1℃DSC分辨率0.001mWDSC解析度0.001mW程序控制可实现四段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描&降温扫描气氛控制装置两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min （可定制其它量程）气体压力气体压力数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度仪器热电偶三组热电偶，一组测试样品温度，一组测试仪器内部环境温度，一组炉体过热自检传感器工作电源AC220V/50Hz差示扫描量热仪可进行的测试项目： 尼龙6玻璃化转变温度，熔融测试曲线典型的DSC测试曲线： 什么是玻璃化转变温度？玻璃化转变是非晶态高分子材料（即非晶型聚合物）固有的性质，是高分子运动形式转变的宏观体现，它直接影响到材料的使用性能和工艺性能，因此长期以来它都是高分子物理研究的主要内容。 绝大多数聚合物材料通常可处于以下三种物理状态(或称力学状态):玻璃态、高弹态（橡胶态）和粘流态。而玻璃化转变则是高弹态和玻璃态之间的转变，从分子结构上讲，玻璃化转变温度是高聚物无定形部分从冻结状态到解冻状态的一种松弛现象。 以DSC为例，当温度逐渐升高，通过高分子聚合物的玻璃化转变温度时，DSC曲线上的基线向吸热方向移动（见图）。图中A点是开始偏离基线的点。将转变前后的基线延长，两线之间的垂直距离为阶差ΔJ，在ΔJ/2 处可以找到C点，从C点作切线与前基线相交于B点，B点所对应的温度值即为玻璃化转变温度Tg。 常见的结晶性塑料有：聚乙烯PE、聚丙烯PP、聚甲醛POM、聚酰胺PA6、聚酰胺PA66、PET、PBT等 非结晶塑料有：聚碳、ABS、透苯、氯乙烯等（如塑料表壳、电视外壳等） 什么是氧化诱导期？ 氧化诱导期（OIT）是测定试样在高温（200摄氏度）氧气条件下开始发生自动催化氧化反应的时间，是评价材料在成型加工、储存、焊接和使用中耐热降解能力的指标。氧化诱导期（简称OIT）方法是一种采用差热分析法（DTA）以塑料分子链断裂时的放热反应为依据，测试塑料在高温氧气中加速老化程度的方法。其原理是：将塑料试样与惰性参比物（如氧化铝）置于差热分析仪中，使其在一定温度下用氧气迅速置换试样室内的惰性气体（如氮气）。测试由于试样氧化而引起的DTA曲线（差热谱）的变化，并获得氧化诱导期（时间）OIT（min)，以评定塑料的防热老化性能。 什么是结晶？参考资料：GBT 19466.3-2004塑料 差示扫描量热法(DSC) 第3部分熔融和结晶温度及热焓的测定聚合物的无定形液态向完全结晶或半结晶的固态的转变阶段 。【为放热峰】 什么是熔融？完全结晶或半结晶聚合物从固态向具有不同粘度的液态的转变阶段 。【为吸热峰】 什么冷结晶？一般非结晶材料升温过程发生的结晶现象称为“冷结晶”。【为放热峰】冷结晶峰的成因是这样的，冷结晶峰的出现与否取决于降温速率和材料的结晶能力，结晶能力强，容易结晶的材料就很难观察到冷结晶峰。 和晟差示扫描量热仪在部分高校研究所应用实例1、交联羟丙基淀粉制备工艺研究 吉林大学2、圆偏振光诱导不对称聚合反应制备螺旋聚二乙炔中国科学技术大学3、乳液聚合不同工艺及其对聚合物性能影响分析 武汉理工大学4、ADN基推进剂雾化特性试验及ADN基推力器工作过程的仿真研究北京交通大学5、18650型动力电芯热—电特性及模组热管理技术研究广东工业大学6、真空辅助树脂灌注法制备风电叶片树脂的渗透及缺陷齐齐哈尔大学7、热气流固结纤维网串珠结构可控性及其结晶动力学东华大学8、氧化还原和pH双重响应性介孔二氧化硅—紫杉醇纳米给药系统对A549细胞的作用研究 锦州医科大学9、离子电导率增强的聚合物电解质的制备及其在锂氧电池中的应用成都理工大学10、紫薯抗性淀粉的制备工艺及物理学特性研究吉林省农业科学研究院11、氧化石墨烯/聚脲复合材料制备与性能研究 暨南大学12、大豆油基甘油二酯食用油的应用与生理功能研究华南理工大学13、AZ31B镁合金/5052铝合金异种材料搅拌摩擦焊组织与性能研究湖北工业大学14、钛合金用常温固化耐高温有机硅涂层的研究机械科学研究总院15、聚合物复合阵列材料的制备及结构尺寸调控性研究 西华师范大学16、家电用高韧性粉末涂料的研制中国电器科学研究院股份有限公司17、不同提取温度对白鲢鱼皮明胶理化性质的影响合肥工业大学18、结构/尺寸可控的多孔聚合物模板的制备及应用研究 西南科技大学部分使用我司差示扫描量热仪客户SCI论文 1、Natural compounds from Punica granatum peel as multiple stabilizers for polyethylene 2、Electro-Thermochromic Luminescent Fibers Controlled by Self-Crystallinity Phase Change for Advanced Smart Textiles 3、Carbon fiber/polyetherketoneketone composites. Part I: An ideal and uniform composition via solution‐based processing 4、Isolation and characterization of acid-soluble collagen and pepsin-soluble collagen from the skin of hybrid sturgeon 5、Physicochemical properties of soybean-based diacylglycerol before and after dry fractionation. 6、Water-in-oil emulsions enriched with alpha-linolenic acid in diacylglycerol form: Stability, formation mechanism and in vitro digestion analysis 7、Effects of treatment methods on the formation of resistant starch in purple sweet potato 8、High Lithium Ion Flux of Integrated Organic Electrode/Solid Polymer Electrolyte from In Situ Polymerization 9、Preheat Compression Molding for Polyetherketoneketone: Effect of Molecular Mobility 10、Characterization and experimental investigation of aluminum nitride-based composite phase change materials for battery thermal management 11、Experimental investigation of the flame retardant and form-stable composite phase change materials for a power battery thermal management system 12、Experimental investigation on immersion liquid cooled battery thermal management system with phase change epoxy sealant 13、Experimental Investigation on Thermal Management of Electric Vehicle Battery Module with Paraffin/Expanded Graphite Composite Phase Change Material

1、仪器简介差示扫描量热法（DSC）这项技术一直被广泛应用。差示扫描量热仪既是一种例行的质量测试工具，也是一个研究工具。测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系。我公司的仪器为热流型差示扫描量热仪，具有重复性好、准确度高的特点，特别适合用于比热的精确测量。该设备易于校准，使用难度低，快速可靠，应用范围非常广，特别是在材料的研发、性能检测与质量控制上。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。我公司有多种类型差示扫描量热仪，客户根据实验参数以及实验需求选择不同的型号。差示扫描量热仪应用范围有: 高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度等。不同型号的仪器，测试不同的指标。将试样和参比物分别放入坩埚，置于炉中进行程序加热，改变试样和参比物的温度。若参比物和试样的热容相同，试样又无热效应时，则二者的温差近乎为“零”，此时得到一条平滑的曲线。随着温度的增加，试样产生了热效应，而参比物未产生热效应，二者之间就产生了温差，在DSC曲线中表现为峰，温差越大，峰也越大，温差变化次数越多，峰的数目也越多。峰顶向上的峰称为放热峰，峰顶向下的峰称为吸热峰。下图为典型的DSC曲线，图中表现出四种类型的转变：Ⅰ为二级转变，是水平基线的改变Ⅱ为吸热峰，是由试样的熔融或熔化转变引起的Ⅲ为吸热峰，是由试样的分解或裂解反应引起的Ⅳ为放热峰，这是试样结晶相变的结果 2、仪器原理物质在物理变化和化学变化过程中往往会伴随着热效应，放热和吸热现象反映了物质热焓的变化。差示扫描量热仪就是测定在同一受热条件下，测量试样与参比物之间温差对温度或时间的函数关系。差示扫描量热法，是在程序控制温度的情况下，测量输出物质与参比物的功率差与温度关系的一种技术。我公司仪器为热流型差示扫描量热仪，纵坐标是试样与参比物的热流差，单位为mw。横坐标是时间（t）或者温度（T），自左向右为增长（不符合此规定应注明）。试样与参比物放入坩埚后，按一定的速率升温，如果参比物和试样热容大致相同，就能得到理想的扫描量热分析图。 图中T是由插在参比物上的热电偶所反映的温度曲线。AH线反应试样与参比物间的温差曲线。如果试样无热效应发生，那么试样与参比物间△T=0，则出现如曲线上AB、DE、GH那样平滑的基线。当有热效应发生而使试样的温度低于参比物，则出现如BCD顶峰向下的吸热峰。反之，则出现顶峰向上的EFG放热峰。图中峰的数目多少、位置、峰面积、方向、高度、宽度、对称性反映了试样在所测温度范围内所发生的物理变化和化学变化的次数、发生转变的温度范围、热效应的大小和正负。峰的高度、宽度、对称性除与测试条件有关外还与样品变化过程中的动学因素有关，所测得的结果比理想曲线复杂得多。3、仪器特点3.1 全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及基线稳定性；3.2 仪器下位机数据实时传输，界面友好，操作简便。DSCDSC-214DSC-204DSC-404DSC-214HDSC-404HDSC量程0～±600mW温度范围RT~600℃-40℃~-600℃-150℃~-600℃RT~600℃（带降温扫描）-150℃~600℃（带降温扫描）升温速率0.1~100℃/min温度精度0.001℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃DSC精确度0.001mWDSC解析度0.01uW工作电源AC220V/50Hz或定制控温方式升温、恒温、降温（全程序自动控制）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描、降温扫描气氛控制两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min（可定制其它量程）气体压力≤0.55MPa显示方式24bit色7寸LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（锡），用户可自行矫正温度和热焓软 件带有温度多点校正功能备 注所有技术指标可根据用户需求调整4、仪器界面4.1“初始状态”键，用来查看环境温度、样品温度等信息。4.2“参数设置”键，用来设置实验参数，一般在软件上设置。4.3 “设备信息”键，显示设备信息。管理员通道内部人员校准温度用的。4.4“开始运行”键，在电脑软件上操作开始后，显示当前数据信息。

DSC系列差示扫描量热仪/差热分析仪1、仪器简介 差示扫描量热法（DSC）这项技术一直被广泛应用。差示扫描量热仪既是一种例行的质量测试工具，也是一个研究工具。测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系。我公司的仪器为热流型差示扫描量热仪，具有重复性好、准确度高的特点，特别适合用于比热的精确测量。该设备易于校准，使用难度低，快速可靠，应用范围非常广，特别是在材料的研发、性能检测与质量控制上。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。我公司有多种类型差示扫描量热仪，客户根据实验参数以及实验需求选择不同的型号。 差示扫描量热仪应用范围有: 高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度等。不同型号的仪器，测试不同的指标。2、产品特点：2.1全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性仪器主控芯片；2.2仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便；2.3采用 Cortex-M3 内核 ARM 控制器，运算处理速度更快，温度控制更加精准；2.4采用 USB 双向通讯，操作更便捷,采用 7 寸 24bit 色全彩 LCD 触摸屏，界面更友好；2.5采用专业合金传感器，更抗腐蚀，抗氧化；2.6支持中/英文切换。2.7原始数据保存，分析，分析之后数据保存。2.8超高灵敏度，源自于更平的基线和更好的信噪比.2.9支持温度校准，调入基线，多点校准.2.10试验进行中，可查看实时数据。2.11支持时间/温度，(热流率 dH/dt)/温度切换。2.12智能软件可自动记录 DSC 曲线进行数据处理、打印实验报表.2.13数据支持导出 txt,excel,bmp 图片格式2.14支持曲线分析，平滑，放大，缩放功能。2.15支持多曲线打开，便于实验的重复性比较。3、仪器参数：3.1 全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及基线稳定性；3.2 仪器下位机数据实时传输，界面友好，操作简便。DSCDSC-214DSC-204DSC-404DSC-214HDSC-404HDSC量程0～±600mW温度范围RT~600℃-40℃~-600℃-150℃~-600℃RT~600℃（带降温扫描）-150℃~600℃（带降温扫描）升温速率0.1~100℃/min温度精确度±0.01℃温度准确度0.001℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃DSC精确度0.001mWDSC解析度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制控温方式升温、恒温、降温（全程序自动控制）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描、降温扫描、曲线扫描气氛控制两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min（可定制其它量程）气体压力≤0.55MPa显示方式24bit色7寸LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（锡），用户可自行矫正温度和热焓仪器热电偶三组热电偶，一组测试样品温度，一组测试内部环境温度，一组炉体过热自检传感器软 件带有温度多点校正功能设备尺寸500*500*300（mm）（长宽高）备注所有技术指标可根据用户需求调整GB/T19466.1-2004塑料差示扫描量热法(DSC)第1部分:通则 警示一使用本标准的这部分时，可能会涉及有危险的材料，操作和设备，本标准不涉及与使用有关的所有安全问题的解决方法，本标准的使用者有责任在使用前规定适当的保障人身安全的措施并演定这些规章制度的适用性。1、范围GB/T19466本部分规定了使用差示扫描量热法(DSC)对热塑性塑料和热固性塑料包括模塑材料和复合材料等聚合物进行热分析的方法通则。本都分适用于GB/T19466第2至第7部分所叙述的应用差示扫描量热法对聚合物进行各种测定的方法。2、规范性引用文件 下列文件中的条款通过GB/T19466本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其新版本适用于本部分。GB/T2918-1998塑料试样状态调节和试验的标准环境(idtISO291:1997)术语和定义3、下列术语和定义适用于GB/T19466的本部分。3.1差示扫描量热法(DSC)Differentialscanningcalorimetry(DSC)在程序温度控制下，测定输入到试样和参比样的热流速率(热功率)差对温度和/或时间关系的技术。通常，每次测量记录一条以温度或时间为X轴，热流速率差或热功率差为Y轴的曲线。3.2参比样referencespecimen在一定温度和时间范围内，具有热稳定性的已知样品。注：通常，使用和装试样的样品皿相同的空皿作为参比样。3.3标准样品standardreferencematerial具有一种或多种足够均匀且确定的热性能材料。该材料能用于DSC仪器校准、测量方法的评价及材料的评估。3.4热流速率；热功率heatflux thermalpower:单位时间的传热量(dQ/dr)注：总传热量Q等于热流速率对时间的积分，见式(1)，单位为J/kg或J/g。GB/T19466.1-2004/ISO11357-1:1997……………………………（1）式中：Q—总传热量，单位为焦耳每千克(J/kg)；焦耳每克(J/g)。3.5焓变H:changeinenthalpy在恒定压力下，试样因化学、物理或温度变化而吸收(△H为正)或放出(△H为负)的热量，见式(2)，单位为J/kg或J/g。……………（2）式中：△H——焓变，单位为焦耳每千克(J/kg)；焦耳每克(J/g)。3.6恒压比热容cp:specificcapacityatconstantpressure在恒定压力及其他参数恒定下，单位质量材料温度升高1℃所需要的热量，见式(3)。……………(3)式中：aQ——在恒定压力下，使质量为m的材料升高aT℃所需要的热量，单位为焦耳(J)；cp——恒压比热容，单位为焦耳每千克摄氏度J/(kgC)]或焦耳每克摄氏度[J/(g℃)]。分析聚合物时应小心，以保证测得的比热容不包含任何因化学或物理变化而产生的热量变化。3.7基线baselineDSC曲线上位于反应或转变区域以外，但与该区域相邻的部分。在该部分中，热流速率(热功率)差近于恒定。3.8准基线virtualbaseline假定反应热和/或转变热为零时，通过反应和/或转变区域所拟合出的基线。通常采用内插或外推方法在所记录的基线上画出。一般在DSC曲线上标示(见图1)。3.9峰peakDSC曲线上，偏离基线达到最大值然后又返回到基线的那部分曲线。注：峰的开始对应于反应或转变的开始。3.9.1吸热峰endothermicpeak输入到试样的能量大于相应准基线能量的峰。3.9.2放热峰exothermicpeak输入到试样的能量小于相应准基线能量的峰。注：根据热力学的惯例，当反应或转变是放热时，含变为负。吸热时，含变为正。吸热或放热的方向，通常在DSC曲线上表示。3.9.3峰高：peakheight峰最高点与准基线间的距离，用mW表示。峰高与试样质量不成比例关系。3.10特征温度characteristictemperatureDSC曲线上的特征温度如下：——起始温度Ti ——外推起始温度Tei ——峰温度Tp；——外推终止温度Tef ——终止温度Tf。4、原理在规定的气氛及程度温度控制下，测量输入到试样和参比样的热流速率差随温度和/或时间变化的关系。注：可使用功率补偿型和热流型两种类型的DSC仪进行试验。这两种方法所使用的测量仪器设计区分如下：a)功率补偿型DSC；保持试样和参比样的温度相同，当试样的温度改变时，测量输入到试样和参比样之间的热流速率差随温度或时间的变化。b)热流型DSC：按控制程序改变试样的温度时，测量由试样和参比样之间的温度差而产生的热流速率差随温度或时间的变化。这种测量，试样和参比样之间的温度差与热流速率差成比例。5、仪器和材料5.1差示扫描量热仪，主要性能如下：a)能以0.5℃/min～20℃/min的速率，等速升温或降温；b)能保持试验温度恒定在土0.5℃内至少60min；c)能够进行分段程序升温或其他模式的升温；d)气体流动速率范围在10mL/min～50mL/min，偏差控制在±10%范围内；e)温度信号分辨能力在0.1℃内，噪音低于0.5℃；f)为便于校准和使用，试样量最小应为1mg(特殊情况下，试样量可以更小)；GB/T19466.1—2004/ISO11357-1:1997g)仪器能够自动记录DSC曲线，并能对曲线和准基线间的面积进行积分，偏差小于2%；h）配有一个或多个样品支持器的样品架组件。5.2样品皿 用来装试样和参比样，由相同质量的同种材料制成。在测量条件下，样品皿不与试样和气氛发生物理或化学变化样品皿应具有良好的导热性能，能够加盖和密封，并能承受在测量过程中产生的过压。5.3天平：称量准确度为士0.01mg。5.4标准样品：参见附录A。5.5气源：分析级6、试样 试样可以是固态或液态。固态试样可为粉末、颗粒、细粒或从样品上切成的碎片状。试样应能代表受试样品，并小心制备和处理。如果是从样片上切取试样时应小心，以防止聚合物受热重新取向或其他可能改变其性能的现象发生。应避免研磨等类似操作，以防止受热或重新取向和改变试样的热历史。对粒料或粉料样品，应取两个或更多的试样。取样的方法和试样的制备应在试验报告中说明。注：不正确的试样制备会影响待测聚合物的性能。其他有关资料，见附录B。7、试验条件和试样的状态调节7.1试验条件试验前，接通仪器电源至少1h，以便电器元件温度平衡。仪器的维护和操作应在GB/T2918-1998规定的环境下进行。注：建议仪器不要放在风口处，并防止阳光直接照射。测量时，应避免环境温度、气压或电源电压别烈被动。7.2试样的状态调节测定前，应按材料相关标准规定或供需双方商定的方法对试样进行状态调节。注1：除非规定了其他条件，建议按照GB/T2918-1998的规定对试样进行状态调节。注2：DSC得到的结果受状态调节影响很大。8、校准8.1总则至少应按照仪器生产厂的建议校准量热仪的能量和温度测量装置。注1：由于校正函数K(T)(见8.3)随温度而变化，所以不能表示为简单的比例系数。因此，对每一个参数，即温度或能量，有必要至少用两种标准样品进行校准。在附录A中给出的大多数标准样品，都能用于温度和能量两个参数的校准。注2：影响校准的因素：—-DSC量热计类型；----气体及其流速；——样品皿类型，尺寸及其在样品支持架上的位置；——试样的质量：——升温和降温速率；——冷却系统的类型。建议尽可能精确地确定实际测定条件，并用相同的条件进行校准。DSC仪器附带的计算机系统可能会自动校准某些参数。注3：建议定期用熔点接近于待测材料测试温度范围的标准样品对温度和能量测量装置进行校准。8.2温度校准进行温度校准的步骤如下：——选择至少两种转变温度处于或接近待测温度范围的标准样品；——用与测定试样相同的条件测定标准样品的转变温度。标准样品转变温度的定义为：在峰的前沿最大斜率点的切线与外推基线的交点(即：外推起始温度)；一通过比较标准样品的标准值和记录值确定温度校正系数，除非计算机系统能根据标准值与记录值进行比较自动得到。注：在升温方式下，正确地校准仪器可给出一致的结果，但在降温方式下却不一定(因为过冷)。因为没有用于降温方式的标准样品，可只对升温方式进行温度校准。每次改变试验条件，都应进行温度校正。如果需要，也可按有关要求经常进行温度校准。温度校准的重复性应优于2%。8.3能量或热功率的校准DSC仪器能量(以J为单位)或热功率(以W为单位)的校准，就是测定校准函数K(T)或仪器灵敏度与温度的关系。灵敏度单位为mW/mV，它表示仪器指示的电信号E(T)与在温度T时传递给试样的功率P(T)的关系，如式(4)所示：P(T)=K(T)×E(T)………………（4）或用积分式，如式(5)所示……………(5)式中：P(T)——温度为T时DSC仪传递给试样的功率，单位为毫瓦(mW)；K(T)——校准函数或仪器灵敏度，单位为毫瓦每毫伏(mW/mV)；E(T)——仪器指示的电信号，单位为毫瓦(mW)。根据DSC仪的类型和待测的温度范围，可用仪器直接校准或用标准样品的熔融或热容的测试值与它们的标准值比较来进行校准。注：在选择校准方法时，建议参照仪器制造商的有关资料。按下述步骤进行校准：——选择两种或多种标准样品，其热容和熔点处于或接近待测的温度范围；——用与测定试样相同的条件测定标准样品；——记录转变热或热容的电信号E与温度的关系图；一通过比较标准值与记录值，确定能量或热功率校正函数。除非计算机系统能根据标准值与记录值比较自动地得到校正函数。能量校准应定期进行。这种校正的重复性应优于2%。9、操作步骤9.1仪器准备9.1.1试验前，接通仪器电源至少1h，使电器元件温度平衡。9.1.2将具有相同质量的两个空样品皿放置在样品支持器上，调节到实际测量的条件。在要求的温度范围内，DSC曲线应是一条直线。当得不到一条直线时，在确认重复性后记录DSC曲线。9.2将试样放在样品皿内9.2.1选择容积适当的样品皿，并保证其清洁；9.2.2用两个相同的样品皿，一个作试样皿，另一个作参比1(可用空样品皿或不空的样品皿)；9.2.3称量样品皿及盖，精确到0.01mg 9.2.4将试样放在样品皿内；9.2.5如果需要，用盖将样品皿密封；9.2.6再次称量试样皿。9.3把样品皿放入仪器内用镊子或其他合适的工具将样品皿放入样品支持器中，确保试样和皿之间、皿和支持器之间接触良好。盖上样品支持器的盖。9.4温度扫描测量9.4.1设置仪器的程序，以进行需要的热循环。可使用两种类型的程序：连续或分步。9.4.2开始测量。测量期间所需的控制操作取决于测量类型和仪器相联的计算机的功能，参考仪器制造商的资料。9.4.3把样品支持器组件冷却到室温，取出试样皿，检验试样皿是否变形及或试样是否溢出。若试样溢出污染样品支持器，则按照制造商说明书进行清洗。四9.4.4称量试样皿，如果有质量损失，则可能发生另外的熔变。9.4.5如果怀疑有化学变化，打开试样血并检查试样。被损坏的皿不能再次用于测量。9.4.6按仪器制造商的说明书处理数据。聚合物DSC测定结果受样品和试样的热历史和形态的影响很大。建议进行两次测定，第二次测定在按规定的降温速率冷却以后进行，以确保试验结果的一致。有关资料见附录B。9.5等温测量注：根据所用仪器的类型，有两种不同的恒温步骤：即将试样在室温下装入样品支持器或在规定的测量温度下装入样品支持器。9.5.1在室温下放入试样9.5.1.1将样品皿放入样品支持器中。设置仪器的程序，使其以快速扫描速率达到预定温度。9.5.1.2当得到稳定的基线后，尽快使仪器达到规定温度。9.5.1.3恒温，记录以时间为横坐标的DSC曲线。9.5.1.4当吸热/放热反应或转变完成以后，仪器试验条件不变继续运行，直到再次得到稳定的基线。注：运行5min是合适的。9.5.1.5测试结束后，冷却仪器，取出样品皿。9.5.1.6称量装有试样的皿。9.5.1.7按仪器制造商的说明处理数据。注：当材料在室温和测量温度下没有发生反应或转变时，可将仪器温度直接升高到规定的测量温度。在这种情况下，基线是在室温下得到的。9.5.2在测量温度下放入试样9.5.2.1设置仪器的程序，仪器升温达到规定的测量温度。9.5.2.2让仪器温度达到稳定状态条件。9.5.2.3在此温度下将试样皿和参比皿放入样品支持器中，记录以时间为横坐标的DSC曲线。9.5.2.4当吸热/放热反应或转变完成以后，仪器试验条件不变继续运行，直到再次得到稳定的基线。注：运行5min是合适的。9.5.2.5测试结束后，冷却仪器，取出样品皿。9.5.2.6称量装有试样的皿。9.5.2.7按仪器制造商的说明处理数据。9.5.2.8如果在试验过程中有试样溢出，应清理样品支持器。清理按照仪器制造商的说明书进行，并用至少一种标准样品进行温度和能量的校准，确认仪器有效。10、试验报告试验报告应包括以下内容：a)注明参照本标准；b)标明受试材料的全部资料信息；c)所用DSC仪器类型；d)所用样品皿类型；e)每次使用的标准样品，特征值及用量；f)样品支持器组件中所用的气体及流速；g)取样、试样制备及试样状态调节的详细情况；h)试样质量；i)样品和试样在试验前的热历史；j)程序温度参数，应包括起始温度，升温速率，最终温度以及降温速率；k)试样质量的变化；1)试验结果；m)试验日期。试验报告应附DSC曲线。附录A(资料性附录)标准样品表A.1各种标准样品的转变或熔触温度及熔融焙附录B(资料性附录)一般建议 GB/T19466.1差示扫描量热仪适用于聚合物材料的比较测试。然而，使用本方法的测试结果常常受系统误差的影响，例如：不正确的校准、基线校准或试样制备等因素。建议用聚合物来做标准样品(同常规分析材料相似)用于待测材料的分析。这样有利于对不同仪器、时间和试样制备方法测得的数据进行比较。 GB/T19466.1差示扫描量热仪建议测试温度不要超出聚合物样品的分解温度。样品分解会导致样品从不带盖的样品皿中溢出或从密封的试样皿挤出而污染样品架组件。温度过高或温度扫描范围太大，会引起校准曲线线性的变化，导致结果不准确。 GB/T19466.1差示扫描量热仪当一条多峰的DSC曲线中的各个峰是可分开的，则对各峰的说明是相当确定的(参见本系列标准的第3部分中的3.7)。但更多的情况，DSC曲线中的峰是分不开的。这些类型的曲线是由于几个反应和/或转化同时发生的结果。在这种情况下，测得的热性能只能是：总、第一个反应或转变的起始温度和外推起始温度、最后一个反应或转变的外推终止温度和终止温度、以及几个峰温。仅用DSC曲线，不可能完全识别这些单个反应或转变。在某些情况下，调节升温或降温速率可能会有助于分离多峰现象。但是，降温速率对降温后升温扫描测得的特征温度有很大影响，应小心操作。 GB/T19466.1差示扫描量热仪DSC曲线在第一次升温扫描中有几个峰，而在第二次升温扫描时只有一个峰的现象，对聚合物来说是典型的。第二次升温扫描通常是随着一个准确迅速均匀的冷却过程后进行的。第一次升温扫描获得的信息可以说明聚合物经受的预热过程(如加工和试样制备)。因此，分析聚合物时，建议分三步进行DSC操作；第一次升温、然后降温和第二次升温。用上述步骤进行测试，记录试样皿中聚合物的初始质量及第二次升温前后的质量，可有助于识别各个不同的峰。要想得到不受热历史影响的样品材料的热性能信息，应使用第二次扫描的结果。

品牌：久滨型号：JB-DSC-500名称：差示扫描量热仪一、产品概述：　　差示扫描量热法（DSC）这项技术一直被广泛应用。差示扫描量热仪既是一种例行的质量测试工具，也是一个研究工具。测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系。　　我公司的仪器为热流型差示扫描量热仪，具有重复性好、准确度高的特点，特别适合用于比热的精què测量。该设备易于校准，使用熔点低，快速可靠，应用范围非常广，特别是在各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广fàn的应用。

DSC ( Differential Scanning Calorimeter )：在程序控制温度下,测量输入到试样和参比物的热流量差或功率差与温度关系的一种技术,根据测量方法不同分为热流型和功率补偿型用途：测量包括高分子材料在内的固体、液体材料的熔点、沸点、玻璃化转变、热容、结晶温度、结晶度、纯度、反应温度、反应热等DSC30功能及结构特点：热流型差示扫描量热仪：在程序温度（线性升温、降温、恒温及其组合）过程中，当样品发生热效应时，在样品段和参比物端之间产生了热流差，使用热电偶对这一热流差进行测定，获得相应的图谱整机一体化设计:减少信号损失，抗干扰，重复性好创新型加热炉设计:炉体采用热传导率性能好的纯银金属，通过特殊工艺将特别设计的气氛气路整合在炉体内，既保证了温度的均一性，又提高了吹扫气流的稳定性，从而确保样品变化信号可靠采集及数据分析的准确性特制高灵敏度热电偶：将镍铬丝和镍硅丝和镍铬样品台经特殊工艺焊接在一起，形成高灵敏度的热流传感器。对称的镍铬样品台除了放置样品外，同时也是热电偶的一极，提供敏捷的信号捕捉能力优化的温度控制方法：采用高频PWM方式控制炉温，可控功率分辨率提高到1/40000。 通过BP神经网络动态修正PID参数，改善传统PID鲁棒性，实现大范围高精度温度控制：温控恒温精度高精度气氛流量控制系统：吹扫气氛流量智能控制，精度高（0.1mL/min）；双路气氛，自动切换，流量0-200ml/min可调，提供稳定的实验气路环境高效制冷设备：35分钟内炉温可由550℃降至-40℃，实现较宽温度范围内的可控等速降温，不但提高工作效率，还可更好的测试样品结晶等相变过程提供仪器校正软件、全套校正标样：方便用户自行校正仪器专业智能化热分析分析软件：1、基线、温度、灵敏度校正采用多点校正，高次曲线拟合技术，克服简单线性拟合对非线性校正曲线的误差，用户可自行操作软件进行仪器温度及热焓系数校正；2、冷端补偿保证了温度测量的准确性；3、实验过程实时数据显示，自动缩放；实验数据自动保存，计算结果可导出纯数据以及图片格式；4、图形曲线处理方式灵活，实现多曲线的处理计算，同时合理设置的快捷键及功能键使操作简单明了。5、提供丰富实用的热分析专业计算功能，可实现：★ 焓值、外延起始点结束点温度、峰值温度的计算(Calibrating enthalpy,Texo,Tm)★ 氧化诱导期的计算(Calibrating Toi)★ 玻璃化温度计算(Calibrating Tg)★ 单点计算(Calibrating single point)★ 仪器系统常数校正计算(Calibrating K coefficient)★ DTA\DSC基线拟合(Baseling fitting)及校正★ S基线校正焓值计算DSC30/CDR/CRY/ZRY/RZY/RJY系列热分析仪型号：DSC30（主机）产品描述：智能差示扫描量热仪（DSC量程：0～±100mW；样品实测温度：-40～750℃；恒温精度：型号：CDR-4P（主机）产品描述：差动热分析仪（DSC量程：0～±100mW；DTA量程：0～±1000uV；样品实测范围：室温～725℃型号：CRY-1P（主机）产品描述：中温差热分析仪（DTA量程：0～±1000uV；样品实测范围：室温～1100℃）型号：CRY-2P（主机）产品描述：高温差热分析仪（DTA量程：0～±1000uV；炉温：室温～1450℃；样品实测温度：室温～1350℃）型号：ZRY-2P（主机）产品描述：高温综合热分析仪（称量范围2g；读数精度1ug；DTA量程：±10～±1000uV；炉温：室温～1450℃，样品实测温度：室温～1350℃；带数据处理）型号：RZY-2（主机）产品描述：高温微量热天平（小型化，称量范围2g；读数精度1ug；炉温～1450℃；样品实测温度：室温～1350℃型号：RJY-1P（主机）产品描述：热机械检测仪（TMA量程：±10～±2500um；样品实测温度：室温～1000℃；带数据处理）

耐驰 DSC214 差示扫描量热仪 应用领域：- 熔融温度、熔融热焓- 结晶温度、结晶热焓、结晶度- 玻璃化转变- 比热容- 固相转变、多晶形转变- 交联反应、固化反应- 氧化稳定性、氧化诱导期OIT- 相容性- 固相、液相比例- 反应动力学 耐驰 DSC214 差示扫描量热仪 产品特点：- 迄今升降温速度最快的热流型DSC- 可同时安装双制冷系统，软件切换- 可选配Photo-DSC附件- 可选配自动进样器- 业界首创DSC谱图检索系统及数据库- 丰富的高级DSC测试分析功能扩展 耐驰 DSC214 差示扫描量热仪 技术参数：DSC 214温度范围-170 … 600°C升降温速率0 … 500°C/min检测限0.1μW测试气氛动态或静态惰性、还原、氧化（自动切换）冷却设备压缩空气、机械制冷、液氮制冷（可配双制冷，软件切换）标配智能模式、专家模式、自动校正、自动分析、自动识别、Tau-R高级校正、氧化诱导期OIT温度调制DSC功能（TMDSC，选配）可选配自动进样器（ASC，20个样品位）支持PC和平板电脑等移动设备详细参数，敬请垂询 *价格范围仅供参考，实际价格与配置、汇率等若干因素有关。如有需要，请向当地销售咨询。我们讲竭尽全力为您制定完善的解决方案。

德国Netzsch 差示扫描量热仪DSC 3500 Sirius技术参数：DSC 3500 Siriusr 的主要特点：DSC 3500 Sirius结合现代科技的先进性，以其高灵敏度、坚固、操作简便的优越性，成为热分析技术中的主力军。DSC 3500 Sirius为气密性结构，测试温度范围为-170°C到600°C。DSC 3500 Sirius的核心部件包括DSC热流型传感器、炉体以及可配备多种冷却设备的连接装置。DSC 3500 Sirius的传感器同时具备了高稳定性和优异的热效应分辨率。耐驰公司使用新技术，将传感器的面盘和热电偶使用激光焊接为一体，使得该仪器兼具高灵敏度和强大的耐腐蚀性基线稳定、重复性好结果可靠、有效工作的前提自动进样器自动测试 无需监管需要测试大量样品时，可选配自动进样器（ASC）。ASC一次可容纳20位，包括样品和参比。除了铝坩埚外，ASC还兼容压力坩埚，陶瓷以及其他金属坩埚。ASC抓手的四条臂可以保证抓取坩埚过程中的稳定性。将坩埚从托盘抓起，小心放置于传感器上，该过程不会出现晃动。参比坩埚也可以根据测量程序的需要取出更换。通过Proteus软件的智能模式可以便捷的对ASC进行设置。托盘上的每个样品可以使用不同的测试程序（方法）和分析方法。也就是说，在无人值守的情况下，ASC不仅可以放置或取出样品，还可以自动进行测试和数据分析。通过紫外附件进行光固化测试除了加热可以引发反应（这类反应可以通过传统的差示扫描量热仪DSC进行研究），足够能量的光辐照也可以引发许多加成反应和自由基聚合反应。对于DSC 3500 Sirius，我们可以提供一套紫外附加组件，包括紫外光源、控制器、脉冲发生器（用于快门控制）和一个带有支撑的UV光纤盖子（便于操作）。质量控制和失效分析在聚合物和金属领域均可进行高效出色的质量控制热物性（TPP）固化行为—UV的影响DSC应用领域：∙ 比热（Cp ）∙ 玻璃化转变∙ 熔融与结晶过程∙ 结晶度∙ 交联反应∙ 相容性∙ 氧化稳定性∙ 固-固转变∙ 起始分解温度∙ 多晶形∙ 相变∙ 液晶转变∙ 共晶纯度∙ 交联反应∙ 比热∙ 纯度测定∙ 热动力学

DSC 3500 Sirius 结合最新技术，具有很高的灵敏度，测量系统稳固耐用、易于操作，其温度范围为 -170℃ - 600℃。DSC 3500 Sirius 测量单元最优异的性能就是其银质炉体的加热单元使用寿命长，而且一体式传感器结构具有高的稳定性和优异的分辨率。针对大量样品测试，我们提供自动进样器（ASC），其可以最多容纳20个样品和参比，可使用不同种类的样品坩埚。DSC 3500 Sirius的设计不仅可用于质量检测和失效分析的常规测试，也可以用于纺织技术、食品生产、包装行业、高分子行业和化妆品行业甚至有机或无机材料的表征。DSC 3500 Sirius - 技术参数 温度范围：-170℃-600℃ 升温速率：0.001K/min-100K/min 降温速率：0.001K/min-100K/min（取决于温度范围） 传感器：热流型 量热范围：± 650mW 温度精度：0.1K 热焓精度：1%（标准金属） 气氛：氧化性，惰性（静态，动态） 自动进样器（ASC）：一次可装载20个样品或参比（选配）DSC 3500 Sirius - 软件功能DSC 3500 Sirius 的分析操作软件是基于 MS Windows 系统的 Proteus 软件包，它包含了所有必要的测量功能和数据分析功能。这一软件包具有极其友善的用户界面，包括易于理解的菜单操作和自动操作流程，并且适用于各种复杂的分析。Proteus 软件既可安装在仪器的控制电脑上联机工作，也可安装在其他电脑上脱机使用。DSC 相关分析功能： 峰的标注：可确定起始点，峰值，拐点和终止点温度，可进行自动峰搜索。 峰面积/热焓计算：可选多种不同类型基线，可进行部分面积分析。 峰的综合分析：在一次标注中可同时得到温度、面积、峰高与峰宽等各种信息。 结晶度计算。 全面的玻璃化转变分析。 自动基线扣除。 比热测试与分析。 BeFlat：使用多项式拟合，对不同升温速率下的基线进行拟合扣除。 Tau-R 修正（选件）：将仪器的时间常数与热阻因素纳入计算并加以修正，能得到更尖锐的 DSC 峰。 TM-DSC（温度调制 DSC，选件）：可以从总热流曲线中分离可逆热流（热力学）和不可逆热流（动力学）效应。DSC 3500 Sirius - 相关附件DSC 3500 Sirius 可以根据需求配备多种附件，以进一步优化性能，多种冷却系统（空气压缩机或加压空气）可使炉体冷却至室温，液氮冷却系统最低可冷却至 -170℃ 以下。高性价比的机械制冷设备 IC40 最低可冷却至 -40℃，在不太低的温度范围内可用于代替液氮系统。功能更强大的机械制冷设备 IC70 可提供更快的冷却速率，最低可冷却至 -70℃。所有冷却选项均可通过升级 DSC 3500 Sirius 获得。对于氧化稳定性研究（例如氧化诱导时间测试），DSC 3500 Sirius 可配备软件控制的 MFC 气体流量控制系统，精确控制三路不同的吹扫气和保护气。我们提供各种不同类型的坩埚（铝、铜、银、铂、不锈钢压力坩埚等）以满足几乎所有的测试需求。NETZSCH 提供样品制备工具 SampleCutter，即使像玻璃纤维填充颗粒或者小的塑料部件一类的样品，也可快速地制备完成。可更换压头的坩埚压机，可兼容所有冷压铝坩埚，不锈钢坩埚可用于最高压力 20bar。 对于批量常规测试，还可配备带有 20 个样品/参比的自动进样系统（ASC），且支持在一次自动进样测试中使用不同种类的坩埚。

高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪1、高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪器简介差示扫描量热法（DSC）这项技术一直被广泛应用。差示扫描量热仪既是一种例行的质量测试工具，也是一个研究工具。测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系。我公司的仪器为热流型差示扫描量热仪，具有重复性好、准确度高的特点，特别适合用于比热的精确测量。该设备易于校准，使用难度低，快速可靠，应用范围非常广，特别是在材料的研发、性能检测与质量控制上。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。我公司有多种类型差示扫描量热仪，客户根据实验参数以及实验需求选择不同的型号。差示扫描量热仪应用范围有: 高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度等。不同型号的仪器，测试不同的指标。将试样和参比物分别放入坩埚，置于炉中进行程序加热，改变试样和参比物的温度。若参比物和试样的热容相同，试样又无热效应时，则二者的温差近乎为“零”，此时得到一条平滑的曲线。随着温度的增加，试样产生了热效应，而参比物未产生热效应，二者之间就产生了温差，在DSC曲线中表现为峰，温差越大，峰也越大，温差变化次数越多，峰的数目也越多。峰顶向上的峰称为放热峰，峰顶向下的峰称为吸热峰。下图为典型的DSC曲线，图中表现出四种类型的转变：Ⅰ为二级转变，是水平基线的改变Ⅱ为吸热峰，是由试样的熔融或熔化转变引起的Ⅲ为吸热峰，是由试样的分解或裂解反应引起的Ⅳ为放热峰，这是试样结晶相变的结果 2、仪器原理物质在物理变化和化学变化过程中往往会伴随着热效应，放热和吸热现象反映了物质热焓的变化。差示扫描量热仪就是测定在同一受热条件下，测量试样与参比物之间温差对温度或时间的函数关系。差示扫描量热法，是在程序控制温度的情况下，测量输出物质与参比物的功率差与温度关系的一种技术。我公司仪器为热流型差示扫描量热仪，纵坐标是试样与参比物的热流差，单位为mw。横坐标是时间（t）或者温度（T），自左向右为增长（不符合此规定应注明）。试样与参比物放入坩埚后，按一定的速率升温，如果参比物和试样热容大致相同，就能得到理想的扫描量热分析图。图中T是由插在参比物上的热电偶所反映的温度曲线。AH线反应试样与参比物间的温差曲线。如果试样无热效应发生，那么试样与参比物间△T=0，则出现如曲线上AB、DE、GH那样平滑的基线。当有热效应发生而使试样的温度低于参比物，则出现如BCD顶峰向下的吸热峰。反之，则出现顶峰向上的EFG放热峰。图中峰的数目多少、位置、峰面积、方向、高度、宽度、对称性反映了试样在所测温度范围内所发生的物理变化和化学变化的次数、发生转变的温度范围、热效应的大小和正负。峰的高度、宽度、对称性除与测试条件有关外还与样品变化过程中的动学因素有关，所测得的结果比理想曲线复杂得多。3、仪器特点3.1 全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及基线稳定性；3.2 仪器下位机数据实时传输，界面友好，操作简便。DSCDSC-214DSC-204DSC-404DSC-214HDSC-404HDSC量程0～±600mW温度范围RT~600℃-40℃~-600℃-150℃~-600℃RT~600℃（带降温扫描）-150℃~600℃（带降温扫描）升温速率0.1~100℃/min温度精度0.001℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃DSC精确度0.001mWDSC解析度0.01uW工作电源AC220V/50Hz或定制控温方式升温、恒温、降温（全程序自动控制）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描、降温扫描气氛控制两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min（可定制其它量程）气体压力≤0.55MPa显示方式24bit色7寸LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（锡），用户可自行矫正温度和热焓软 件带有温度多点校正功能备 注所有技术指标可根据用户需求调整4、仪器界面4.1“初始状态”键，用来查看环境温度、样品温度等信息。4.2“参数设置”键，用来设置实验参数，一般在软件上设置。4.3 “设备信息”键，显示设备信息。管理员通道内部人员校准温度用的。4.4“开始运行”键，在电脑软件上操作开始后，显示当前数据信息。5、高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪软件说明5.1 打开软件，点击“文件”菜单栏下的【新建】，或者【新建】快捷键如下图： 5.2 点击“新建”之后，会调转到新的窗口，在新建窗口内，输入【样品名称】，【样品质量】，【操作员】，【实验参数】，【气氛】等信息，测试类型根据客户需求选择【OIT】或【非OIT】，点击【连接仪器】，会听到一声蜂鸣声。注意两次实验，样品名称不可以一样，否则会覆盖上次数据，导致上次数据的丢失。如下图：实验参数设置如下：5.2.1 “氧化诱导期实验的参数设置”如下图：（阶段1可选择恒温时间5-10分钟，扫描速率20，截止温度选择190-210℃，常用为200℃。阶段2扫描速率0，截止温度同阶段1，时间需大于样品OIT时间10分钟以上。样品时间未知时，可设定为150或200min。测试类型选择OIT）软件带OIT自动分析功能，勾选OIT自动分析模式，OIT自动分析参数，操作步骤及分析参数设置如下图：选择自动模式后，仪器会在软件检测到氧化放热峰后自动停止实验，并对数据进行计算得到OIT时间。5.2.2 “熔点、相变温度实验的参数设置”（根据样品预估参数设置，测试类型选择非OIT。）如下图：5.3 软件设置全部完成之后，点击【连接仪器】，点击软件左上角 “”开始键（如下图），设备会按设置的程序升温，同时软件实时记录数据。到达设置温度，仪器自动停止，出现如下图图谱（该图谱为熔点、相变温度图谱）5.4 首先先保存图谱，防止丢失，也可使用快捷键，选择【保存为样品】。然后再进行分析。如下图：5.4.1熔点，热焓，相变温度分析流程：点击图谱使其变成绿色，即选定图谱，点击任务栏中【分析】—【峰综合分析】—出现左右两根黑线，拖动左侧分析线在变化前端，右侧分析线在变化后端，选取好后，点击【应用】，【确定】，再点击该曲线，使其变成蓝色，分析完毕。分析好的图谱如下图：5.4.2 氧化诱导分析流程：点击图谱使其变成绿色，即选定图谱，点击任务栏中【分析】—【氧化诱导期】—出现左右两根黑线，拖动左侧分析线在变化前端，右侧分析线在变化后端，选取好后，点击【应用】，【确定】，再点击该曲线，使其变成玫红色，分析完毕。分析好的图谱如下图软件OIT自动分析功能，仪器运行结束，直接出现下图：5.4.3 玻璃化分析操作：点击图谱使其变成绿色，即选定图谱，点击任务栏中【分析】—【玻璃化转变】—出现左右两根黑线，拖动左侧分析线在变化前端，右侧分析线在变化后端，选取好后，点击【应用】，【确定】，再点击该曲线，使其变成蓝色，分析完毕。分析好的图谱如下图5.4.4 初熔点，终熔点分析：点击图谱使其变成绿色，即选定图谱，点击任务栏中【分析】—【初熔点】或【终熔点】—出现左右两根黑线，拖动左侧分析线在变化前端，右侧分析线在变化后端，选取好后，点击【应用】，【确定】，再点击该曲线，使其变成蓝色，分析完毕。分析好的图谱如下图：5.5 所有分析后的图谱，点击【文件】-【保存为状态T】，保存分析数据。如下图：5.6 所有图谱可以出报告，点击【打印预览】，如下图：6、标定物的选择和温度校正6.1 标定物的选择不定期的进行温度校正，以保证测试准确度。根据样品的实际测试温度，选择标定物。标定物选择的原则：标定物的外推温度与样品待测项目的温度要比较接近，以保证测试的准确性。我公司只提供锡标定物。下表为常用标定物的熔点及理论热焓数值。标准物质理论熔点℃理论熔融热焓J/g铟In156.628.6锡Xi231.960.5锌Zn419.5107.56.2 温度校准操作步骤：设备信息—管理员通道—456进入—输入理论和测量值—保存—关机重启（测量值为标定物熔点测试所得的起始点温度）7． 仪器应用7.1熔点（热焓）测量熔点是物质从晶相到液相的转变温度，是热分析最常测定的物性数据之一。其测定的精确度与热力学平衡温度的误差可达±1℃左右。目前采用ICTA推荐的方法，测出某一固体物质的熔融吸热蜂。如下图，图中B点对应的B′是起始温度Ti，G点对应的温度是外推起始温度Teo，即峰的前沿最大斜率处的切线与前基线延长线的交点，C点对应的温度是蜂顶温度Tm，D点对应的D′是终止温度了Tf。热焓是表示物质系统能量的一个状态函数，其数值上等于系统的内能U加上压强P和体积V的乘积，即H=U+PV。在一定条件下可以从体系和环境间热量的传递来衡量体系的内能与焓的变化值。在没有其它功的条件下，体系在等容过程中所吸收的热量全部用以增加内能，体系在等压过程中所吸收的热量，全部用于使焓增加，由于一般的化学反应大都是在等压下进行的，所以焓更有实用价值。DSC曲线中我们可以通过计算峰面积得到试样的熔融热焓，即图中的BCD。7.2仪器系数的测定由于仪器系数可能会根据环境的变化而变化，温度、湿度等等对它都会产生或大或小的影响。为确保实验结果的准确性，应时常测仪器的系数。通常选用锡、锌、铟等来校准仪器，测量仪器系数。仪器系数是在校准好温度的前提下测试标定物的热焓，然后根据标定物的理论热焓和仪器系数的计算公式来计算仪器系数。在【数据分析】栏，选择【仪器系数】出现下图对话框，将理论熔融热焓和实测熔融热焓分别填入对应栏中，点击计算按钮即可得到仪器系数。仪器系数在计算结晶度时同样用到，不是连续做实验则需将仪器系数记录下来，以备以后使用。以纯锡样品实验为例，输入锡的理论热焓值为60.5J/g，实测热焓为36.3326J/g，系统计算出的仪器系数K为60.5/36.3326该仪器系数软件界面上自动生成。通常仪器系数的测定可以在仪器校正后测得。在仪器校正时，称量标准物质的质量，填写在实时数据栏中质量栏内，若校正所测得的相变温度接近试样的实际温度，即可在记录此次的热焓值，计算仪器系数，作为该仪器的系数。设置如下图：7.3玻璃化转变温度测量玻璃化是将某种物质转变成玻璃样无定形体（玻璃态）的过程，玻璃态是一种介于液态与固态之间的状态，在此形态中没有任何的晶体结构存在。DSC测定玻璃化转变温度Tg就是基于高聚物在玻璃化温度转变时，热容增加这一性质。在DSC曲线上，其表现为：在通过玻璃化转变温度时，基线向吸热方向移动。如下图所示．图中A点是开始偏离基线的点。把转变前和转变后的基线延长，两线间的垂直距离△J叫阶差，在△J/2处可以找到C点。从C点作切线与前基线延长线相交于B点。ICTA建议用B点作为玻璃化转变温度Tg。玻璃化转变温度，没有很固定的数值，住往随测定方法和条件而变。因此，在标出某聚合物的玻璃化转变温度时，应注明测定的方法和条件。其他相变温度，如固化温度，结晶温度等同样的分析熔点的操作就可以。8、高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪器使用注意事项1. 为保证仪器正常使用，样品在测试温度范围内不能发生热分解，与金属铝不起反应，无腐蚀。被测量的试样若在升温过程中产生大量气体，或能引起爆炸的都不能使用该仪器。因此，测试前应对样品的性质有大概的了解。2. 检查仪器所有连接是否正确，所用气体是否充足，工具是否齐全。3. 试验中，若选择铝坩埚为样品皿，试验的最高温度不可超过550℃。4. 实验室室温控制在20℃-30℃，温度较为恒定的情况下实验结果精确度和重复性较高。室温较高的情况下需开空调以保证环境温度在短期内相对恒温。每次实验完，降温到40度以下，才可以做第二次实验。5. 坩埚底要平，无锯齿形或弯曲，否则传热不良。6. 制备DSC样品时，不要把样品洒在坩埚边缘，以免污染传感器，破坏仪器。坩埚的底部及所有外表面上均不能沾附样品及杂质，避免影响实验结果。7. 试样用量要适宜，不宜过多，也不宜过少。固体样品一般为10mg左右。液体样品不超过坩埚容量的三分之一。如样品用量另有要求，根据要求确定用量。8. 对于无机试样可以事先进行研磨、过筛；对于高分子试样应尽量做到均匀；纤维可以做成1~2mm的同样长度；粉状试样应压实。9. 坩埚放在传感器中固定位置上，试样用量少时要均匀平铺在坩埚底部，不要堆在一侧；若试样是颗粒，需要放在坩埚中央位置。10. 升温速率一般情况下选择10℃/min。过大会使曲线产生漂移，降低分辨力；过小测定时间长。11. 不得使用硬物清洁样品托及实验区，以免对仪器造成不可逆损害。12. 如果实验区有灰尘或其他粉末状杂物应使用洗耳球吹干净，禁止用嘴吹，以免发生意外。13. 采集数据的过程中应避免仪器周围有明显的震动，严禁打开上盖，轻微的碰撞仪器前部就会在DSC曲线上产生明显的峰谷。14. 不要在采集数据的过程中调节净化气体的流量，因为气体流量的轻微改变会对DSC曲线产生影响。15. 实验结束后，千万小心DSC的炉盖，等温度降到100℃以下，用镊子轻拿轻放，避免被烫或者炉盖损坏。16. 电源：AC220V，50HZ，功耗≤2000W。17. 断开数据线，关闭仪器之前必须先关闭软件。以防止联机、通讯失误。（此问题在XP 、SP3系统中会发现，其他系统未试验过）。解决办法：1.如果遇到联机成功，无数据返回，则需要重启计算机。2.如果遇到联机失败，则需要在设备管理器中将带感叹号的USB设备卸载，重新加载即可，无需重启计算机。9、装箱清单主机1台U盘1只数据线2根电源线1根铝坩埚200只金属盖3个生胶带1卷纯锡粒1袋10A保险丝5只样品勺/样品压杆/镊子各1个吸耳球1个气管2根说明书1份保修单1份合格证1份备注：如需要其它配件另行商议（客户自配氧气、氮气、计算机（USB插头））

品牌：久滨型号：JB-DSC-300L名称：差示扫描量热仪一、产品概述：　　我公司的仪器为热流型差示扫描量热仪，具有重复性好、准确度高的特点，特别适合用于比热的精确测量。该设备易于校准，使用熔点低，快速可靠，应用范围非常广，特别是在各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广泛的应用。　　可进行玻璃化转变温度测试、相转变测试、熔融和热焓值测试、产品稳定性、固化、氧化诱导期测试、分解、结晶、比热等。适用范围广。二、技术特点：1、工业级别的7寸触摸屏，显示信息丰富。2、全新陶瓷炉体结构，基线更好，精度更高。加热采用间接传导方式，均匀性及稳定性高，减少脉冲辐射，优于传统的加热模式。3、USB通讯接口，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。4、自动切换两路气氛流量，切换速度快，稳定时间短。同时增加一路保护气体输入。5、软件简单易操作。三、技术参数：1、温度范围：室温~1050℃2、温度分辨率：0.01℃3、温度波动：±0.01℃4、温度重复性：±0.1℃5、升温速率：0.1～100℃/min6、数据扫描：升温扫描7、控温方式：PID全自动程序控制8、程序设置：可以同时设置升温、恒温、降温9、DSC量程：0～±800mW10、DSC解析度：0.01uW11、DSC灵敏度：0.001mW12、工作电源：AC220V/50Hz或定制13、气氛控制气体：氮气、氧气（仪器自动切换）14、气体流量：0-300mL/min15、气体压力：≤1MPa16、显示方式：7寸 LCD触摸屏显示17、数据接口：标准USB接口18、参数标准：配有标准物质（铟，锡），用户可自行校正温度四、参考标准：GB/T 19466.2 – 2004 / ISO 11357-2: 1999第2部分：玻璃化转变温度的测定；GB/T 19466.3 – 2004 / ISO 11357-3: 1999第3部分：熔融和结晶温度及热焓的测定；GB /T 19466.6- 2009/ISO 11357-3 :1999 第6部分氧化诱导期 氧化诱导时间（等温OIT)和氧化诱导温度（动要态OIT)的测定。

产品详情德国耐驰Netzsch 差示扫描量热仪 DSC 3500 技术说明 硬件 （1） DSC3500是德国耐驰公司最新推出的一款差示扫描量热仪，该产品引入了 DSC 领域的最新技术，重新设计了传感器与炉体结构，集结构坚固、易于操作、高灵敏度、高稳定性等优点为一体。 （2） 配置高分辨率、高灵敏度传感器，具备稳定性好、响应时间快等优点。传感器圆盘和热电偶通过激光焊接技术紧密相连，使得测量信号具有高敏感度，并且坚固耐用。 （3） 采用三维加热模式，加热丝环绕在整个传感器圆盘周围，这一设计使得传感器圆盘的内部及其上方不会存在温度梯度，由此保证试样端和参比端的温度一致性，保证了高稳定性基线和优异的信噪比。 （4） 提供多种降温方案：压缩空气制冷可以将炉体冷却到室温，液氮制冷可以冷却到-170℃，此外还可以选用高性价比的机械制冷。市场上唯一可同时配置机械制冷和液氮制冷装置的差示扫描量热仪器，在实验的过程中由用户方便的通过软件选择合适的制冷方式。 （5） 精确的气体流量控制：可以控制三个不同的吹扫/保护气体通道，还可配备气体流量计。 （6） 宽广的坩锅选择：提供铝、银、金、铜、铂、氧化铝、氧化锆、石墨、不锈钢等各种坩锅以满足几乎所有的材料测试和应用。 （7） DSC3500可以选配带20个样品／参比位的自动进样器（ASC），可在一次自动进样中使用不同类型的坩埚，这对于工业领域大批量的日常检测尤为有用。 软件DSC 3500的测量与分析软件是基于MicroSoft Windows系统的Proteus软件包，它包含了所有必要的测量功能和数据分析功能。Proteus软件是目前市场上唯一成熟的内核汉化的中英文测量分析软件。这一软件包具有极其友善的用户界面，包括易于理解的菜单操作和自动操作流程，并且适用于各种复杂的分析。Proteus 软件既可安装在仪器的控制电脑上联机工作，也可安装在其他电脑上脱机使用。 DSC 部分分析功能：（1） 峰的标注：可确定起始点，峰值，拐点和终止点温度，可进行自动峰搜索。（2） 峰面积/热焓计算：可选多种不同类型基线，可进行部分面积分析。（3） 峰的综合分析：在一次标注中可同时得到温度、面积、峰高与峰宽等各种信息。（4） 结晶度计算。（5） 全面的玻璃化转变分析。（6） 固化反应分析。（7） 氧化诱导期测试分析。配件DSC 3500 可以根据您的需要配备多种附件，以进一步优化性能。 （1） 多种制冷系统：压缩空气制冷，液氮制冷（最低可冷至 -170℃），机械制冷设备（-70℃~600℃）以及高性价比的快速冷却杯。（2） 气体切换：DSC 3500可配备流量计，允许外接三路气体并进行自动切换，特别适合于氧化诱导期测试。（3） 不锈钢压力坩埚等各种类型的坩埚，以满足几乎所有测试需求。（4） 配有新型可更换压头的坩埚压机宽广的坩埚选择范围：耐驰公司提供铝、银、金、铜、铂、氧化铝、氧化锆、石墨、，兼容标准铝坩埚、低压铝坩埚、中压不锈钢坩埚。 技术参数-- 温度范围：-170℃ ... 600℃-- 升温速率：0 ... 100℃/min-- 冷却速率：0 ... 100℃/min-- DSC 灵敏度: 0.2 μW-- 传感器：热流型传感器-- 测量范围：0 mW ... ±650 mW-- 基线漂移：±10μW（-50℃... 300℃）-- 温度精度：±0.1℃（标准金属）-- 温度重复性： ±0.01℃（标准金属） -- 量热精度： ±1%（标准金属）-- 量热重复性：±0.1%（标准金属）-- 具备样品温度控制器（STC）功能-- 冷却方式：液氮制冷 -- 测量气氛：惰性、氧化性，可实现自动气体切换。-- 控制器：内置 TASC 414/6--通讯接口: USB 接口--软件: 中英文测试,分析软件. 仪器先进性1. 优异的分辨率：0.1μW 2. 具有独特的样品温度控制器(STC)，保证了程序设定温度与样品实际温度的一致性3. 真正的重复性 上图为同一个样品（金属铟）分8次分别进行DSC测试的结果。在每一次测试完成后，打开炉盖，将样品坩锅移动至不同的位置再进行下一次的测试。从测试结果可以看出，其重复性非常好，表明DSC传感器具有非常好的对称性，有利于前后结果的平行对比。 4.DSC 3500 操作新概念：智能模式只需点击任意材料名称，即可调出相应的标准测量方法 5. DSC 3500 聚合物识别AutoEvaluation: 自动识别常规热效应：自动识别、标注，用户可自由修改标注结果 6. Identify: 数据库自动搜索并匹配可根据曲线现状匹配，也可根据特征参数匹配 测试原理使样品处于程序控制的温度下，观察样品和参比物之间的热流差随温度或时间的函数。符合下列国际标准：ISO 11357, ASTM E 967, ASTM E 968, ASTM E 793, ASTM D 3895, ASTM D 3417, ASTM D 3418, DIN 51004, DIN 51007, DIN 53765。研究材料的如下特性: 熔融与结晶过程 玻璃化转变 氧化稳定性／氧化诱导期 O.I.T. 多晶型 相容性 反应热 热稳定性 特征温度 结晶度 相转变 比热 液晶转变 固化 反应动力学 纯度 材料鉴别 设备用途耐驰公司提供一系列基于热流型原理的 DSC 仪器，采用三维对称结构的均匀加热，传感器具有高的量热灵敏度、短的时间常数与漂移小而非常稳定的基线，为科学研究、新材料开发与质量控制领域的理想仪器。广泛应用于原油、塑料、橡胶、涂料、食品、医药、生物有机体、无机材料、金属材料与复合材料等领域。

用途：差示扫描量热法（DSC）作为一种研究材料在可控程序温度下的热效应的经典热分析方法，在当今各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广泛的应用。利用DSC方法，我们能够研究无机材料的相转变，高分子材料熔融与结晶过程，药物的多晶型现象，油脂等食品的固/液相比例，等等。性能：-仪器根据热流型DSC的原理进行设计，遵循ISO 11357、ASTM E967、ASTM E 968、ASTM E 793、ASTM D 3895、ASTM D 3417、ASTM D 3418、DIN 51004、DIN 51007、DIN 53765等相关国际标准； -对于热效应如相变温度和相变热焓的检测而言，DSC404F3是一款快速测量、可靠性好、性价比高的测试仪器。高真空密闭体系、多种可更换的传感器和炉体保证了测试结果在-150～2000°C之间真实可靠。多种可选的真空泵、气体流量控制系统和传感器能够根据客户应用领域的需求进行选配调整，以打造最佳的测试系统； -DSC404F3对于高精度的物质表征而言是一款坚实耐用、易于操作的仪器。独树一帜的炉体设计保证了炉体优越的均温性能，热流从各个方向传到DSC传感器都非常均匀。传感器具有优异的灵敏度、极小的时间常数、良好的基线稳定性和重复性。因此相变温度测试和热焓测试的可信度非常高。提供多种可更换的DSC传感器，使得DSC测试可以在-150～1650°C之间进行，DTA传感器可以测试到2000°C； -仪器拥有高真空密闭的系统设计、金属封装的MFC系统、可装配一到两个炉体的步进马达、最多配备20个样品的自动进样系统以及大量可选的坩埚类型，因此这款仪器几乎可以测试所有的样品，应用领域十分宽广。对于未来的各类应用，DSC404F3提供了大量的升级可能； -可装配一到两个炉体的步进马达、最多配备20个样品的自动进样系统、多种可选的真空泵以及多样的坩埚类型使得这款仪器几乎可以测试所有的样品，应用到任何的领域。*价格范围仅供参考，实际价格与配置等若干因素有关。如有需要，请向当地销售咨询。我们讲竭尽全力为您制定完善的解决方案。

德国Netzsch差示扫描量热仪 DSC 214 PolymaDSC 214 Polyma 差示扫描量热仪，特别适用于聚合物热分析的智能系统对于DSC（差示扫描量热仪）的操作者来说，想要得到比较理想的结果，不仅仅是使用仪器进行测试，还包括对样品的前处理、数据计算以及测试曲线的分析。耐驰公司全面考虑到以上所提的各个方面，提供全方位解决方案，尽最大可能精简全部流程。针对以上理念，耐驰公司推出了全新的DSC 214 Polyma，该款仪器具有多种新特色，尤其为高分子领域的用户提供了及其便捷、强大的方案。按照ISO11357-1标准，DSC是一种测量样品坩埚和参比坩埚的热流差异随温度和/或时间的变化关系的技术。测试过程中，样品和参比置于同一炉腔内，温度程序和气氛均相同。DSC典型应用.熔融温度及热焓（熔融热） ?结晶温度及热焓?玻璃化转变温度 ?氧化诱导时间（OIT）及?氧化起始点温度（OOT） ?结晶度?反应温度及热焓 ?交联反应（固化）?固化度 ?比热容?分子量分布（峰值形状）等等技术参数DSC 214 Polyma业界首台“跨界型”DSC智能化、专家化DSC系统Arena 炉体质量小，可实现快速加热与冷却，更好地模拟聚合物加工工艺配备有Arena 炉体的DSC 214 polyma是目前市场上第 一台“跨界型”DSC，它跨越了传统热流型DSC和功率补偿型DSC的鸿沟。它具有比肩功率补偿型DSC的极高升降温速率，同时又兼顾热流型DSC的优势，例如基线稳定、耐腐蚀、维护简易、使用成本低等等。可以在较宽的温度范围内实现500°C/min加热速率和500°C/min冷却速率，特别适用于需要尽快在某一温度下达到平衡状态（如等温结晶和等温固化）的动力学研究，也可以利用它来模拟实际加工工艺。此外，快速的升降温速率能够加速试验，节省工作时间。独特的传感器设计理念可以获得优异的再现性Corona传感器和Concavus坩埚相结合可得到固定的环形接触区域。坩埚底部的凹型设计可以避免坩埚装样压制后的变形凸起，进而避免坩埚底部变形对传热的影响，可以得到优异的再现性。优质Concavus坩埚，可选配独特的“3in1”样品盒。样品盒中每个坩埚都有独立编号的位置，有效避免坩埚变形的同时，极有利于样品复检。节省实验室的空间实验室的空间通常是有限的，DSC214Polyma包括冷却附件（如机械制冷）在内占地面积小，非常合适空间有限的场合，可以轻松灵活地安装在QA/QC生产环境中。Proteus 软件—实用性和智能化的典范智能模式、自动分析和自动检索功能是使实验室的工作比以前更加轻松的关键因素。它们分别是：简化而又直观的用户设计界面；自动分析评估程序，分析未知物质时可以作为参考；检索和识别材料的数据库系统。这些功能随时都在您的身边。自动校正功能可以自动执行校正程序，解放您的双手去完成更重要的工作。Proteus软件具有强大的灵活性，在专家模式下所有的软件功能操作也都非常便捷。Proteus 软件始终领先一步耐驰Proteus 软件不仅仅提供常规DSC测试与分析功能，还有其他更多功能，它的许多支持功能能够极大地协助用户的日常工作。用户可以随意切换操作模式：智能模式，专家模式或两者相结合的模式软件特性。智能模式 。专家模式 。自动校正。自动冷却 。高级DSC-Beflat基线校正 。自动分析评估（见下页）。自动检索（见下页） - TM-DSC（温度调制DSC） - ASC（自动进样器） - 比热（Cp ）测试。生成报告 - 纯度 - 峰分离 - 动力学智能模式与专家模式 -- 多样的灵活性满足您的需求由于电子产品的快速发展，各类嵌入式显示设备的更新换代非常迅速。通过使用智能模式，用户可以选择在平板电脑、触摸屏、或常规PC电脑屏幕上获得相同的直观用户界面。对于那些倾向于传统用户界面或者想要获得所有Proteus 软件功能的用户，可以选择专家模式在两种模式下，软件都可以实时显示测试曲线，如果需要，也可以在测量结束后立刻呈现分析结果。用户可以从向导（智能模式下的快速开始程序），预定义方法（如智能模式下与聚合物种类相关的方法）或者用户自定义的方法（智能与专家模式都可）开始测试。报告生成 -- 满足您的各种需求基于Microsoft Word插件程序，用户可以轻松创建专属的报告模板-包含标识、表格、描述部分和谱图。为了方便用户了解此功能，Proteus软件自带了一些报告实例可供参考 高级Beflat 校正由于材料和技术的限制，每个DSC传感器都会存在一些影响DSC基线形状的因素。高级Beflat校正技术可以补偿所有这些影响因素，只需在DSC 214 Polyma上执行两次测试（一次是参比端放空坩埚测试，另一次是参比端和样品端都放空坩埚测试），即可得到波动极小的水平DSC基线。温度调制DSC -- TM-DSC调制DSC，在线性升温的基础上叠加正弦波形式的温度变化，这种方式的好处在于通过计算可逆和不可逆信号，可以对重叠的DSC热效应进行分离。可逆热流与比热容变化有关（如玻璃化），而不可逆热流对应与温度相关的现象（如固化、脱水、松弛等）。独立于仪器的测量定义自动进样模式下，每个定义的测试程序都可以被分配到样品盘上特定的样品坩埚。测量向导和预定义方法可以保存在网络驱动器上，所有的耐驰DSC仪器都可以调用。自动分析与自动鉴别- 使每一个用户都成为专家自动分析技术是市场上首次推出的可以对DSC曲线进行自动分析评估的程序。无需用户介入，它能够对未知聚合物或纯金属材料进行自动地检测并分析玻璃化转变温度、熔融温度或熔融热焓等信息。对于有经验的用户来说，自动分析结果可以作为参考，如果需要也可以在此基础上进行重新计算结果自动检索。是一套独特的曲线检索与识别系统。数据库包括耐驰提供的谱库或用户自己创建的谱库。管理测试曲线、文献数据和分类Identify：前所未有的聚合物鉴别数据库系统Identify是热分析领域一个独特的软件包，通过与数据库中的曲线进行检索，可以对测试曲线进行识别和分类。除了与单条曲线或文献数据进行一对一比较外，也可以对特定曲线是否属于某一类别进行判断，这些类别包括同一类型材料的曲线（用于材料识别），也包括用于判断通过或失败的参考曲线（用于质量控制）。耐驰提供的谱库含有1100多个条目，适用于不同的应用领域，如聚合物、有机物、无机物、金属/合金、陶瓷。还可以选配专业KIWM数据库，包含了市售600多种聚合物的标准DSC谱图。图中显示的相似度匹配列表是利用检索技术对测试样品进行分析的结果。相似度最高的是PA12材料（尼龙12），其相似度高达99.5%，与参考曲线（粉色）具有高度一致性。

产品详情德国Netzsch 差示扫描量热仪DSC 214 Nevio 市场上升降温速率最快的热流型 DSC DSC 214 Nevio - 技术参数 。温度范围：-170°C … 600°C l。升/降温速率：0.001 K/min … 500 K/min l。DSC 量程：± 750mW l。热焓精度： 1%（铟标样）。TGA 分辨率：n/a l。冷却设备： - 空压机：RT ... 600 °C - 压缩空气： 0 °C ... 600 °C - 机械制冷：-70 ... 600 °C。液氮冷却：-170 ... 700 °C l。气氛：静态及动态，惰性、氧化、还原 l。针对吹扫/保护气的流量控制器：3路内置的气流控制装置（0 - 250 ml/min） l。气体流量调节：软件控制 l。自动进样器：可选 l。软件（最低版本）：Proteus 8 l。Proteus 软件扩展（集成）： - 智能模式 - 专家模式 - 自动校正 - 高级 Beflat - 自动分析 - 自动识别 l。Proteus 软件扩展（可选）： - 温度调制 - 比热容（Cp） - Proteus Protect - 纯度测定 l。高级软件扩展（可选）： - 峰分离软件 - 热动力学软件（Kinetics Neo） - 热模拟软件 l。尺寸（宽×高×深） - 含 ASC，不包括连接线： - 350 mm × 445 mm × 560 mm 。DSC 典型应用： 。熔融温度及热焓（熔融热） 。多晶型 。结晶温度及热焓 。玻璃化转变 。固固相互作用（相容性） 。相图 。共晶纯度 。固体脂肪含量 。反应温度和焓变 。交联反应（固化） 。氧化稳定性（氧化诱导期 O.I.T.）DSC 214 Nevio 特性智能软件 - 自动分析与识别自动分析是 Proteus 软件特有的功能，可以一键识别吸热和放热效应。当分析未知成分样品时，自动分析的结果可以作为参考。自动识别是用于曲线识别和分析的数据库系统。耐驰提供的谱库包含 1200 多个条目。另外，客户也可以使用自己的测试数据创建和拓展自己的数据库。紧凑设计凭借其节省空间的设计，DSC 214 Nevio 适用于任何大小的实验室。高集成度即使是仪器的基本版本也提供了正确执行测量和成功评估测量结果的一切必要条件。随时为你准备使用 SetPoint 功能，可以设置启动冷却装置和通入气体的日期和时间，因此 DSC 总是随时准备好工作。完美同步的传感器/坩埚系统Concavus 坩埚，具有凹入的外底，当放置在传感器上时形成明确的环形接触区，保证完美的结果再现性。自动进样器（ASC）可在夜间或周末使用最多19个样品 - 这些样品可以是属于同一个系列，或者是互不相干的。使用选配的自动进样器处理，无需人员干预。这样可以节省时间去处理其他更重要的事情。Proteus Protect 软件符合 21 CFR Part 11 的要求。

用途：差示扫描量热法（DSC）作为一种研究材料在可控程序温度下的热效应的经典热分析方法，在当今各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广泛的应用。利用DSC方法，我们能够研究无机材料的相转变，高分子材料熔融与结晶过程，药物的多晶型现象，油脂等食品的固/液相比例，等等。性能：-DSC404F1作为一台性能优异、配置灵活多样的高温DSC，广泛应用于高性能陶瓷、金属等材料在高温下的热动力学特性测定，特别适用于在高温下精确测定比热； -DSC404F1最大的优势是即使到了仪器使用的极限温度，依然能够保证热效应测量的可靠性、灵敏性和准确性。高真空密闭体系在非常宽广的测试温度范围内能够保证DSC测试结果真实可靠，再加上独立金属外壳包装的气体质量流量计（MFC）和不锈钢气体管路设计，使得这款仪器非常适合那些对氧十分敏感的样品测试。同时对热焓变化与比热测量的准确性也是其他同类型产品无法与之相媲美的； -DSC404F1的热流型DSC系统可以进行非常准确的比热值测试。拥有多种可更换的传感器和不同温度的炉体，这款仪器可以在-150 ... 2000°C的温度范围内进行测试。可选的自动进样系统可以充分利用时间进行测试，极大的提高了工作效率； -DSC404F1的炉体设计保证了炉体优越的均温性能。传感器具有优异的灵敏度、极小的时间常数、良好的基线稳定性和重复性。多种可更换的DSC传感器使得DSC的测试可以在-150 ... 1650°C之间进行，DTA传感器可以测试到2000°C。高真空密闭设计、金属外壳的MFC系统、多种可更换的炉体和传感器，这一系列的设计使得DSC404F1成为了研究院校和工厂企业获得完美DSC测试数据的最理想的选择； -可装配一到两个炉体的步进马达、最多配备20个样品的自动进样系统、多种可选的真空泵以及多样的坩埚类型使得这款仪器几乎可以测试所有的样品，应用到任何的领域。*价格范围仅供参考，实际价格与配置等若干因素有关。如有需要，请向当地销售咨询。我们讲竭尽全力为您制定完善的解决方案。

DSC30-4 差示扫描量热仪产品介绍： DSC30-4 差示扫描量热仪是指在程序控制温度下，测量输入到试样和参比物的热流量差或功率差与温度（或时间）关系的一种技术。DSC在科研、质量控制和生产应用中材料的研究、选择、比较和最终使用性能的评估发挥着重要的作用，其技术广泛应用于塑料、橡胶、涂料、食品、医药、生物有机体、无机材料、金属材料与复合材料等领域。仪器特点：1.1热流型DSC1.2整机一体化，减少信号损失，增强抗干扰性能，确保了仪器完mei的重复性和稳定性※1.3 DSC30加热炉采用创新结构设计，高热传导率的纯银炉体和一体成形的热电偶传感器通过特殊工艺加工，不仅提升了仪器灵敏度，而且也提高了控温精度，保证了样品热变化信号的可靠采集，为数据分析的准确性提供了保障1.4采用BP神经网络PID算法作为温度控制算法，BP神经网络动态修正PID参数，改善传统PID鲁棒性，提高对非线性系统的控制能力，实现大范围高精度温度控制。DSC30的温控恒温精度±0.05℃,准确度0.1℃，升、降温线性度准确度1%1.5完善的专用计算机控制气氛流量系统，采用吹扫气流流量智能控制，控制精度达到0.1mL/min，其独ye设计的气路，使得进入样品池前气氛的均匀预热，保证了升温过程的稳定；在测量过程中，双路气氛可智能控制切换，流量0-200 mL/min可调，提供稳定、平稳工作气流环境1.6用户可自行进行各温度段的温度、能量系数校正，可满足各温度段的测量，减少仪器误差1.7提供新一代智能化数据采集分析热分析软件，此系统软件可方便控制炉体（盖）升降、制冷设备开关、气氛流量设置；对温度控制提供了更大自由度的操作；用户可随意变换实时采集曲线的量程及坐标，可同时调入多条实验曲线进行分析计算；提供多种热分析分析专业计算（热焓、熔融温度、氧化诱导期、玻璃化温度等）；还可方便对仪器进行系统校正※1.8配备机械制冷设备，此设备制冷效率较高，通过特别结构设计和加热炉通过纯镍法兰环紧密结合，在20分钟内炉温可由500度降至-40度，可实现宽温度范围内的等速降温, 更好的提供样品结晶过程测试比较※1.9 升降炉盖，可自动或手动升降炉盖，提高测试效率※1.10具有气氛单元；测量气氛：惰性、氧化性，可实现自动气体切换1.11提供操作方便的仪器校正软件及全套校正标样，便于用户自行校正仪器二、软件功能※2.1配置8寸可移动的彩色触摸屏，实时监控实验进程，可实现WIFI双机互联（选配）2.2多任务：可同时执行测量与数据分析2.3基线、温度、灵敏度校正采用多点校正，高次曲线拟合技术。克服简单线性拟合对非线性校正曲线的误差2.4冷端补偿保证了温度测量的准确性2.5采样过程中曲线自动缩放2.6将实验过程划分为温控段形式，实现上位机对温度控制过程任意段灵活控制2.7图形曲线处理方式灵活，实现多曲线显示，多曲线比较，多曲线同时进行多种专业处理计算，同时合理设置的快捷键及功能键使操作简单明高效2.8各种清晰灵活的计算和说明标记，帮助用户快速选择和理解计算流程和结果※2.9提供丰富实用的热分析专业计算功能，可实现：焓值、外延起始点结束点温度、峰值温度的计算(Calibrating enthalpy,Texo,Tm)氧化诱导期的计算(Calibrating Toi)玻璃化温度计算(Calibrating Tg)单点计算(Calibrating single point)仪器系统常数计算(Calibrating K coefficient)计算结果斜率点修正(Adjusting slope point)DTA\DSC基线拟合(Baseling fitting)及校正可计算比热容（Cp）2.10数据导出，可输出txt\excel文本格式，bmp图片格式；输出实验结果报告2.11具有存储与恢复分析状态功能2.12可根据用户需求定制专业计算功能三、仪器参数3.1温度范围：-40-750°C（配制冷设备）3.2升温速率：0.1-100℃/MIN3.3降温速率：0.1-100℃/MIN（分温度段）※3.4 DSC测量范围： ±1000mW3.5温度准确度：±0.1℃(IN 标准样品)3.6温度精度：0.08℃(IN 标准样品)※3.7温度灵敏度：±0.01℃3.8温控温精度：±0.05℃（-20℃~500℃）3.9量热准确度：±1%3.10控温线性度：1%3.11量热精度：±0.8%3.12量热分辨率：0.1uW3.13 测量气氛：可控范围：0-200ml/min；精度：0.1ml/min专业智能化热分析分析软件：1、基线、温度、灵敏度校正采用多点校正，高次曲线拟合技术，克服简单线性拟合对非线性校正曲线的误差，用户可自行操作软件进行仪器温度及热焓系数校正；2、冷端补偿保证了温度测量的准确性；3、实验过程实时数据显示，自动缩放；实验数据自动保存，计算结果可导出纯数据以及图片格式；4、图形曲线处理方式灵活，实现多曲线的处理计算，同时合理设置的快捷键及功能键使操作简单明了。5、提供丰富实用的热分析专业计算功能，可实现：★ 焓值、外延起始点结束点温度、峰值温度的计算(Calibrating enthalpy,Texo,Tm)★ 氧化诱导期的计算(Calibrating Toi)★ 玻璃化温度计算(Calibrating Tg)★ 单点计算(Calibrating single point)★ 仪器系统常数校正计算(Calibrating K coefficient)★ DTA\DSC基线拟合(Baseling fitting)及校正★ S基线校正焓值计算用途：测量包括高分子材料在内的固体、液体材料的熔点、沸点、玻璃化转变、热容、结晶温度、结晶度、纯度、反应温度、反应热等

什么是差示扫描量热仪？DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。 材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、氧化诱导期、氧化诱导温度、比热容、固化/交联，都是DSC的研发领域。DZ-DSC100A 差示扫描量热仪的技术参数：温度范围室温~600℃ DSC量程0～±600mW升温速率0.1~100℃/min温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃DSC噪声0.01μWDSC解析度0.01μWDSC灵敏度0.001mW控温方式全程序自动控制曲线扫描升温扫描气氛控制仪器自动切换显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质，带有一键校准功能，用户可自行校正温度和热焓差示扫描量热仪的客户案例分享：

差示扫描量热议产品介绍：DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。差示扫描量热议测什么？材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。DSC300差示扫描量热仪性能优势：1.全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性。2.参数可设置多段升温、恒温、降温。3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便。4.采集电路屏蔽抗干扰处理。5.传感器采用热熔技术代替传统的点焊技术，灵敏度更高。DSC300差示扫描量热仪技术参数：温度范围室温~600℃温度精度0.001℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min （可定制其它量程）气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度软件带有温度多点校正功能

差示扫描量热议产品介绍：DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。差示扫描量热议测什么？材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。差示扫描量热仪的性能优势：1.全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性。2.参数可设置多段升温、恒温、降温。3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便。4.采用进口芯片，采集电路屏蔽抗干扰处理。5.传感器采用热熔技术代替传统的点焊技术，灵敏度更高。差示扫描量热仪的技术参数：温度范围室温~600℃温度精度0.001℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min （可定制其它量程）气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度软件带有温度多点校正功能

仪器介绍：DZ-DSC300L 差示扫描量热仪是DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。测试范围：DZ-DSC300L差示扫描量热仪主要是测量如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。仪器的性能优势：1.全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性。2.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便。3.控制器的运算处理速度更快，温度控制更准确。4.采用7寸24bit色全彩LCD触摸屏，界面清晰度高，操作方便。技术参数：温度范围-170~600℃温度分辨率0.001℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min降温速率0.1~40℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC 220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min 气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度

产品介绍：DZ-DSC300是南京大展检测仪器主打dsc产品之一，其全新的外形设计，内置炉体设计，保温性高，测量速度快，灵敏度高，同时7寸彩色触摸屏显示，双向控制操作。应用范围：差示扫描量热仪是一款测量材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。利用差示扫描量热仪可以测量样品的玻璃化转变温度、热稳定性、氧化稳定性、结晶度、反应动力学、熔融热焓等。性能优势：1.全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性。2.参数可设置多段升温、恒温、降温。3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便。4.采集电路屏蔽抗干扰处理。5.传感器采用热熔技术代替传统的点焊技术，灵敏度更高。技术参数：温度范围室温~600℃温度精度0.001℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min （可定制其它量程）气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度软件带有温度多点校正功能

弗布斯DSC差示扫描量热仪玻璃化温度氧化诱导期热量仪热差仪差热分析仪差示扫描量热仪 (Differential Scanning Calorimeter)，应用范围: 高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度。测量的是与材料部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常容广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。

到梅特勒托利多公司官网详细了解 Flash DSC 2+闪速差示扫描量热仪Flash DSC 2+ 是完全创新型的超高速扫描量热仪(中文名称为闪速DSC)，是对传统 DSC 的完美补充，是目前世界上扫描速率最快的商品化DSC扫描量热仪，升温速率达到2,400,000K/min，降温速率达到240,000K/min。该仪器能分析之前无法测量的结构重组过程。极快的降温速率可制备明确定义的结构性能的材料，例如在注塑过程中快速冷却时出现的结构；极快的升温速率可缩短测量时间从而防止结构改变。Flash DSC扫描量热仪也是研究结晶过程动力学的理想工具，不同的降温速率的应用可影响试样的结晶行为和结构。Flash DSC2+扫描量热仪的心脏是基于MEMS(Micro-Electro-Mechanical Systems微机电系统)技术的芯片传感器(UFS1)。MEMS芯片传感器安置于稳固的有电路连接端口的陶瓷基座上。全量程UFS1传感器有16对热电偶，试样面和参比面各8对。Flash DSC扫描量热仪基于功率补偿测试原理，专利注册的动态功率补偿电路可使超高升降温速率下的测试噪声最小化。传感器的试样和参比面各有热阻加热块，一起生成需要的温度程序。加热块由动态功率补偿控制。热流由排列于样品面和参比面的热电偶测量。 Flash DSC 2+扫描量热仪为快速扫描 DSC 带来了变化。 该仪器可分析以前无法测量的结构重组过程。 Flash DSC 2+ 扫描量热仪是对传统 DSC 的完美补充。 现在，升温速率范围已超过 7 个数量级。它的升温与降温速率极高，为研究热物理转变（如聚合物的结晶与结构重组）和化学过程提供全新的视角。超高降温速率 &mdash 可以制备特定结构的的材料超高升温速率 缩短测量时间、抑制重排过程温度范围宽 可在 -95 至 1000℃ 的范围内测量 扫描量热仪技术参数：温度范围： -95～1000℃升温速率：30～2,400,000℃/min降温速率：6～240,000℃/min最大热流信号： 20mW热流信号噪声： 0. 5&mu W扫描量热仪主要特点：极快的降温速率&ndash 可制备明确定义的结构性能的材料超高的升温速率&ndash 缩短测量时间、防止结构改变极速响应的传感器&ndash 可研究极快反应或结晶过程的动力学超高灵敏度&ndash 可使用低升温速率，测量范围与常规DSC交迭温度范围宽&ndash &ndash 95至450 ° C友好的人体工程学设计和功能&ndash 试样制备快速、容易扫描量热仪应用领域:聚合物等物质的结构形成过程的详细分析、测量快速结晶过程、测定快速反应的反应动力学、研究接近生产条件下的添加剂机理等。扫描量热仪主要型号:Flash DSC 2+到梅特勒托利多公司官网详细了解 Flash DSC 2+闪速差示扫描量热仪查看更多信息 咨询电话：4008-878-788

一、仪器简介：DSC 3500 Sirius 结合最新技术，具有很高的灵敏度，测量系统稳固耐用、易于操作，其温度范围为 -170°C - 600°C。DSC 3500 Sirius 测量单元最优异的性能就是其银质炉体的加热单元使用寿命长，而且一体式传感器结构具有高的稳定性和优异的分辨率。针对大量样品测试，我们提供自动进样器（ASC），其可以最多容纳20个样品和参比，可使用不同种类的样品坩埚。DSC 3500 Sirius 的设计不仅可用于质量检测和失效分析的常规测试，也可以用于纺织技术、食品生产、包装行业、高分子行业和化妆品行业甚至有机或无机材料的表征。DSC 3500 Sirius 的分析操作软件是基于 MS Windows 系统的 Proteus 软件包，它包含了所有必要的测量功能和数据分析功能。这一软件包具有极其友善的用户界面，包括易于理解的菜单操作和自动操作流程，并且适用于各种复杂的分析。Proteus 软件既可安装在仪器的控制电脑上联机工作，也可安装在其他电脑上脱机使用。二、产品特点：1. 峰的标注：可确定起始点，峰值，拐点和终止点温度，可进行自动峰搜索。2. 峰面积/热焓计算：可选多种不同类型基线，可进行部分面积分析。3. 峰的综合分析：在一次标注中可同时得到温度、面积、峰高与峰宽等各种信息。4. 结晶度计算。5. 全面的玻璃化转变分析。6. 自动基线扣除。7. 比热测试与分析。8. BeFlat：使用多项式拟合，对不同升温速率下的基线进行拟合扣除。9. Tau-R 修正（选件）：将仪器的时间常数与热阻因素纳入计算并加以修正，能得到更尖锐的 DSC 峰。10. TM-DSC（温度调制 DSC，选件）：可以从总热流曲线中分离可逆热流（热力学）和不可逆热流（动力学）效应。三、技术指标：1. 温度范围：-170°C ... 600°C2. 升温速率：0.001 K/min ... 100 K/min3. 降温速率：0.001 K/min ... 100 K/min（取决于温度范围）4. 传感器：热流型5. 量热范围：± 650mW6. 温度精度：0.1K7. 热焓精度：1%（标准金属）8. 气氛：氧化性，惰性（静态，动态）9. 自动进样器（ASC）：一次可装载 20 个样品或参比（选配）

Flash DSC 2+ 是完全创新型的超高速扫描量热仪(中文名称为闪速DSC)，是对传统 DSC 的完美补充，是目前世界上扫描速率最快的商品化DSC扫描量热仪，升温速率达到2,400,000K/min，降温速率达到240,000K/min。该仪器能分析之前无法测量的结构重组过程。极快的降温速率可制备明确定义的结构性能的材料，例如在注塑过程中快速冷却时出现的结构；极快的升温速率可缩短测量时间从而防止结构改变。Flash DSC扫描量热仪也是研究结晶过程动力学的理想工具，不同的降温速率的应用可影响试样的结晶行为和结构。Flash DSC2+扫描量热仪的心脏是基于MEMS(Micro-Electro-Mechanical Systems微机电系统)技术的芯片传感器(UFS1)。MEMS芯片传感器安置于稳固的有电路连接端口的陶瓷基座上。全量程UFS1传感器有16对热电偶，试样面和参比面各8对。Flash DSC扫描量热仪基于功率补偿测试原理，专利注册的动态功率补偿电路可使超高升降温速率下的测试噪声最小化。传感器的试样和参比面各有热阻加热块，一起生成需要的温度程序。加热块由动态功率补偿控制。热流由排列于样品面和参比面的热电偶测量。 Flash DSC 2+扫描量热仪为快速扫描 DSC 带来了变化。 该仪器可分析以前无法测量的结构重组过程。 Flash DSC 2+ 扫描量热仪是对传统 DSC 的完美补充。 现在，升温速率范围已超过 7 个数量级。它的升温与降温速率极高，为研究热物理转变（如聚合物的结晶与结构重组）和化学过程提供全新的视角。超高降温速率 — 可以制备特定结构的的材料超高升温速率 缩短测量时间、抑制重排过程温度范围宽 可在 -95 至 1000℃ 的范围内测量 扫描量热仪技术参数：温度范围： -95～1000℃升温速率：30～2,400,000℃/min降温速率：6～240,000℃/min最大热流信号： 20mW热流信号噪声： 0. 5μW扫描量热仪主要特点：极快的降温速率–可制备明确定义的结构性能的材料超高的升温速率–缩短测量时间、防止结构改变极速响应的传感器–可研究极快反应或结晶过程的动力学超高灵敏度–可使用低升温速率，测量范围与常规DSC交迭温度范围宽––95至450 °C友好的人体工程学设计和功能–试样制备快速、容易扫描量热仪应用领域:聚合物等物质的结构形成过程的详细分析、测量快速结晶过程、测定快速反应的反应动力学、研究接近生产条件下的添加剂机理等。

仪器简介：DSC N-650差示扫描量热仪是用来测量热流随温度及时间变化而变化的仪器。热流板可监测到同样品和惰性参比之间的差热，当样品发生相变或反应时。此差热和样品在程序控温下吸收或放出的热量成比例关系。量热仪用标准物作参比校正，热分析软件可通过校正因子精确地检测出样品相变的温度范围及焓变。DSC N-650提供了一个灵敏的测量能源，使得样品及参比传感器之间的热干扰最小化。它的设计比市场上同类的DSC灵敏度高出两倍。得益于精密的电子元件，它重现性好，信噪比高。使用装有热分析软件的DSC S-650仪器，分析人员可以测量焓变、玻璃化转变温度、热容、纯度、反应动力等。技术参数：型号：DSC N-650温度范围：-150℃到725℃温度准确度：0.1℃温度精确度：0.1℃热电偶类型：K型加热冷却速率：0.1-200℃/分钟主要特点：新科DSC特点温度操作范围广密封的样品池高扫描速度高的基线稳定率量热器噪音低外壳清洁功能双PID温度控制可根据用户实验情况选择最合适的热流盘材料可以用水冷却

DSC-40A差示扫描量热仪 DSC-40A基于塔式热流法原理设计，是一款通过程序温度控制下测量样品与参比样品之间单位时间内热流差随温度或时间变化的常规热分析仪器。该产品使用毫克级样品量，可测量比热、玻璃化转变温度、熔点、结晶温度、结晶度、熔融焓、结晶焓、结晶动力学、热固性塑料的反应热、热固性塑料的反应动力学、胶凝转化率等基础数据。广泛应用于高分子材料、生物医药、无机非金属材料、石油、金属材料、含能材料、食品工业等领域的热力学和动力学研究。产品特点1) 使用成熟的塔式热流法技术，提高仪器分辨率与灵敏度2) 银质炉体确保更高的传热效率，减少参比、样品相互串扰3) 通过专用算法对温度、热流信号进行调制，以获取更精确的比热容、反应放热等数据4) 仪器拥有升温和等温等控温模式5) 仪器具备DSC Onset Point、Start set Point、Endset Point、基线、热流峰值、玻璃化转变温度、热峰面积、吸放热焓值、峰值温度、外推温度、比热等分析功能 6) 仪器数据采集频率达50Hz，有效增强仪器灵敏度和分辨率7) 镍铬基底，提升传感器高温抗氧化性能并实现更高的灵敏度与更好的动态响应8) 优化的结构设计，为仪器提供可靠的基线稳定性并提高信噪比9) 配置高清触摸屏，轻松实现仪器快捷操作技术规格控温范围RT～600℃加热扫描速率0.1K/min～200K/min扫描速率偏差±1% 相变温度准确度±0.1K 相变温度精密度±0.02K基线重现性≤15μW热焓测量精度±0.25%热焓测量准确度±1% 热流显示分辨率0.1 μW热流峰峰值噪声9 μW铟峰高/半峰宽8 mW/K TAWN灵敏度3TAWN分辨率0.12热流测量范围±750 mW 参考标准GB/T 22232GB/T 28724GB/T 19466.2GB/T 28723GB/T 19466.6ASTM E2253ASTM E793ASTM E794ASTM E1269……