浓缩瓶连接旋转蒸发仪

有机样品的前处理过程中需要用到浓缩操作，其中可能会用到旋转蒸发仪。旋转蒸发仪的特点是容量大（可以达到2L，3L，5L甚至更大的圆底烧瓶）通过让圆底烧瓶旋转，从而加大液体的表面积，再配合水浴锅加热，从而蒸馏出低沸点的溶剂。吐槽1：但是。旋转蒸发仪的缺点也是在容量大上。一般即使2L的圆底烧瓶，我朝里边放100毫升的样品萃取液，页嫌液体太少了。然而我如果想最后定容到1毫升的时候，在旋转蒸发仪里也没法操作。需要先蒸馏到10-20毫升左右的时候，再把液体倒出来转移到氮吹仪里，然后用溶剂洗好几次烧瓶，都转移到氮吹仪里，再氮吹浓缩，最后定容。定容两次和转移的步骤，很容易造成样品损失。吐槽2：再加上旋转蒸发仪每次只能蒸馏一个样品。如果我有2个以上样品的时候，旋转蒸发仪就没用了。:吐槽3：对于不需要溶剂回收的操作的时候，旋转蒸发仪那巨大的冷凝管、溶剂回收瓶等，都成了没用用的设备。===================所以我就在想有没有哪家的旋转蒸发仪，纯粹为样品浓缩而生，不再配备冷凝管和溶剂回收瓶。样品的烧瓶改成多个。把五六份样品分别接在五六个旋转的支架上，然后放进仪器里开始转圈。蒸发出来的溶剂通过废气管道排放。这样的旋转蒸发仪才是检测实验室所需要的

[font=宋体][color=black][back=white]链接：[/back][/color][/font][color=black][back=white]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7357230[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]问题描述：[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]很多国家标准里面都有提到用旋转蒸发仪负压蒸馏，比如农残的[/back][/color][/font][color=black][back=white]761[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]，但是一直我都是用氮吹替代这个旋蒸的。我想问问各位前辈，在这种实验中，需要蒸发掉溶剂的，这个旋蒸需要配冷凝管吗？[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]解答：[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发与氮吹浓缩都是利用组分间的挥发性差异除去部分溶剂，以达到浓缩目的。在实际工作中，我们经常将两者搭配使用，先用旋转蒸发仪将大体积液体浓缩成小体积，再用氮吹仪将其浓缩至所需体积，以充分发挥各自优点，有效避免彼此缺点。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发仪是通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态，瓶内溶液在负压、恒温水浴、恒速旋转下扩散蒸发，可用于分离提纯。该方法操作简单，性能稳定，可快速蒸发大量易挥发性溶剂，[/back][/color][/font][font=宋体][back=white]但其样品通量较小，每次仅能旋蒸一个样品[color=black]。有些溶剂使用旋转蒸发仪浓缩时容易爆沸，不仅不易操控，而且容易造成样品损失，该情况下可用氮吹仪代替。[/color][/back][/font][font=宋体][color=black][back=white]氮吹仪是采用氮气对加热样品进行吹扫，使待处理样品快速浓缩，达到分离纯化的效果。该方法操作简便，节省人力，可同时处理多个样品，极大缩短了浓缩时间，适用于小体积液体样品的浓缩。当用氮吹仪浓缩大体积液体时，为保证回收率，需严格控制氮气流量和加热温度。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]结合旋转蒸发仪和高通量氮吹仪的优点，目前市场上已出现高通量真空平行浓缩仪，其原理等同于旋转蒸发仪，可同时浓缩多个样品，浓缩效率得到提高，部分产品还可将溶液直接浓缩至目标体积，省去氮吹浓缩环节。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发仪主要由以下五部分组成：（[/back][/color][/font][color=black][back=white]1[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）真空系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]减压泵，为系统提供负压，以降低溶剂沸点；（[/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）加热系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]水浴锅，提供热量，使溶液温度接近溶剂沸点，加快蒸发；（[/back][/color][/font][color=black][back=white]3[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）冷凝系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]冷凝管，将热蒸汽快速冷凝，加快蒸发速率；（[/back][/color][/font][color=black][back=white]4[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）旋转系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]马达，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积，同时可防止溶剂爆沸：（[/back][/color][/font][color=black][back=white]5[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）溶液盛接系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]磨口蒸馏烧瓶（梨形或圆底烧瓶），用于盛待处理溶液；磨口接收瓶，用于收集冷凝液体。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

刚刚开展有机污染物的检测工作，缺乏经验，对于样品浓缩这方面很陌生，想请问下各位大神是如何能直接利用旋转蒸发仪将样品浓缩至1毫升，毕竟旋转的瓶子那么大~~~~~~~~~~~

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/1250121[font=宋体]问题描述：[/font][font=宋体][color=black][back=white]样品先用二氯甲烷和甲醇索式提取，然后使用旋转蒸发仪，水浴温度为６５度，可是蒸了半天收集瓶中什么都没有。[/back][/color][/font][font=宋体]解答[/font]:[font=宋体][color=black][back=white]（[/back][/color][/font][color=black][back=white]1[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）旋转蒸发的速率跟以下条件有关：溶剂的沸点、水浴的温度、真空度、旋转的速率、溶剂在旋蒸瓶上形成的液膜面积、溶剂中是否有水。在这么高的水浴温度下浓缩，应降低水浴温度。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]（[/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）明显水浴温度太高，可把圆底烧瓶放在水上面，仅用蒸汽加温，或直接在空气中旋蒸。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

[em04] 请问各位，采用旋转蒸发仪进行浓缩操作时，如果样品溶液浓缩至干损耗有多大？

旋转蒸发仪是实验室常见的仪器。旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是蒸馏烧瓶在连续转动下的减压蒸馏。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。旋转蒸发仪的操作规程：1.打开低温冷却液循环泵。注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度后开循环。2.打开水泵循环水。3.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。打开真空泵，待有一定真空后开始旋转。4.调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度，设定适当水浴温度。5.蒸完先停止旋转，再通大气，然后停水泵，最后再取下蒸馏烧瓶。6.停低温冷却液循环泵，停水浴加热，关闭水泵循环水，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。旋转蒸发仪结构小巧，紧凑高效，工作直观，无金属离子污染。适用于实验室、生产中试及名贵物料的提取，其密封性能可与国外的机器相媲美。

根据GB5750.9-2023中取水样250ml用50ml二氯甲烷萃取后，再浓缩至1ml，在旋转蒸发仪上浓缩后，如果确定最后浓缩的体积是1ml

测定含油脂样品的邻苯时，GPC收集的馏分，请问用氮吹仪还是用旋转蒸发仪浓缩好？

用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发，请高人支招，是水浴温度不够，还是压力不够，或是其他的啊。急急。

在做环境有机污染物检测，提取后的提取液使用旋转蒸发仪浓缩。我想问大家，旋蒸瓶最后剩下的1mL浓缩液是怎么取出来？倒出来？还是移液枪吸出来？一般浓缩用的旋蒸瓶用茄型瓶、鸡心瓶还是K-D浓缩瓶？谢谢大家！

[size=5][b]各位大虾我在做涤纶中偶氮时氯苯、二甲苯用旋转蒸发仪不能蒸发浓缩是怎么回事？！[/b][/size]

我们现在要做设备清洗液中物质含量的分析，应该要用旋转蒸发仪浓缩，但是我对旋转蒸发仪这方面一点概念也没有，请问能不能指点一下，我应该从哪方面入手，需要去查哪方面的资料，有什么要准备常用的溶剂吗?设备的清洗液多是水，乙醇，二甲苯，急切盼望您指点迷津。

小型实验室，就一台旋转蒸发仪，国产的，接水式真空泵，主要用于偶氮浓缩，样品多时来不及，想增购一台，想问问大家：1.你们用的旋转蒸发仪还是平行蒸发仪，主要是做什么的？2.用旋转蒸发仪，样品多时怎么办，都用的什么型号？3.平行蒸发仪，是什么型号的，会不会影响回收率？国内好像平行样的型号不多，进口的又蛮贵的。

[font=宋体]发帖人：[/font]cadicy[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7867577[font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]试剂操作过程中可否用旋转蒸发代替氮吹进行浓缩处理呢？[/font][font=黑体][color=black][b]解答：[/b][/color][/font]1[font=宋体]、旋转蒸发是通过减压蒸馏的原理，边水浴加热边抽真空，让溶剂沸点降低达到沸腾挥发的效果。[/font]2[font=宋体]、氮吹是在常压下，使用氮气吹入管中盛装溶剂：将氮吹管放在水浴加热，氮吹管上方同一路氮气吹扫溶剂液面来达到浓缩的效果。[/font][font=宋体]对于同体积样品来说，特别是大体积样品浓缩，旋蒸的速度远远大于氮吹，较氮吹可以节省较多时间，但是旋蒸速度快，浓缩体积较小时不好控制，很容易浓缩过头，而氮吹管下面一般有[/font]0.5mL[font=宋体]和[/font]1.0mL[font=宋体]的精确刻度，有利于精准定容。针对大体积的样品浓缩建议用旋蒸仪将溶液预浓缩至[/font]5~10 mL[font=宋体]左右再转移至氮吹仪上，旋蒸瓶表面的残留可用二氯甲烷清洗至试管中，最后使用氮吹浓缩至近干（不可吹干溶剂，吹干会大大减少目标物的回收率），定容。[/font]

旋转蒸发仪真空太大,药物(磺胺类药物)会跟着一起损失掉吗?我们最近进的一台旋转蒸发仪真空好大,又没法调节,所以提取溶液很快就浓缩干了,而我在浓缩前后添加标准,发现回收率相差较大,所以我就不知道是没有完全转移出来还是浓缩时损失了?哪位大侠指教下,先谢了

硝基苯的提取测定求助(旋转蒸发仪的使用要求）小弟在做土壤中的硝基苯提取测定实验，想咨询如下问题，请大侠们赐教：1.提取方法的可行性：本人参考别人的方法上计划污染土壤直接加提取剂，然后摇床震荡，超声震荡，离心提取上清液过无水硫酸钠柱，然后40°旋转蒸发仪浓缩，用甲醇定容直接上气象(因为本人只做了硝基苯的甲醇溶液标线),请问大家这种方法可行吗，有什么漏洞？2.旋转蒸发仪能用吗：在硝基苯的提取中用的不同的溶剂，包括了沸点较高的苯和环己烷，40°的旋转蒸发对这些提取剂能用不？因为我看好多都是用旋转蒸发来蒸干二氯甲烷和丙酮的。还有就是40°的旋转蒸发会不会使硝基苯都挥发掉，影响大吗？谢谢大家了！

我做的是偶氮染料的实验，在前期用二甲苯抽提了布样中的染料，但是最近几次用旋转蒸发仪蒸发呢，液体体积丝毫没有减少的趋势，水浴锅温度已经从50上升到70都没有好转，真空度也现实好着呢，至少是0.08MPA，请问一下各位有没有和我一样的问题，如何解决的？谢谢各位！急！！！[em09506]

旋转蒸发仪的防爆安装步骤我们使用旋转蒸发仪的每一步都需要谨慎，而对于这些实验仪器的使用最不能缺少的就是对其防爆装置的安装步骤，今天就让小编来告诉你关于旋转蒸发仪的防爆安装步骤都有什么吧。安装旋转蒸发仪防爆步骤的时候，首先一定要选择一个距离水源近的地方，并且同时还要安放在平坦的台面上，如果遇到不平坦的就要用橡皮胶等东西对其垫一下；调整好旋转蒸发仪的机头部位，让其机头中心的位置距离地盘的高度为48cm倾斜度为25° 左右然后再将其各螺母锁紧；固定好旋转蒸发仪的电控性装置后再将插头插上；让旋转蒸发仪的冷凝器插在机头的接口上，然后再对各个可以活动的环节进行调整使 冷凝器可以出于垂直的状态，最后再将其用固定夹进行固定；将旋转蒸发仪加料的管子插入到冷凝管上面，当收集瓶与冷凝管对接以及将旋转时用到的瓶子套放在旋 转轴的有段，进行完后将其用瓶口夹夹好；出气口的管接头与真空泵的开关连接更是不能缺少的。

[align=left]旋转蒸发仪是实验室中常用的仪器，使用时应注意下列事项：[/align][align=left](1)旋转蒸发仪适用的压力一般为10～30mmHg。[/align][align=left](2)旋转蒸发仪各个连接部分都应用专用夹子固定。[/align][align=left](3)旋转蒸发仪烧瓶中的溶剂容量不能超过一半。[/align][align=left](4)旋转蒸发仪必须以适当的速度旋转。[/align]

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7867577[font=宋体]问题描述：[/font][font=宋体][color=black][back=white]把[/back][/color][/font][color=black][back=white]200ml[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]的二氯甲烷萃取液氮吹至近干，能否用旋转蒸发仪处理呢？[/back][/color][/font][color=black][back=white]200ml[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]用那么细一个吹气口，氮吹得太慢。[/back][/color][/font][font=宋体]解答[/font]:[color=black][back=white]（[/back][/color][font='Times New Roman','serif'][color=black][back=white]1[/back][/color][/font][color=black][back=white]）旋[/back][/color][back=white]蒸是通过减压蒸馏的原理，边水浴加热边抽真空，让溶剂沸点降低达到沸腾挥发。氮吹是在常压下，氮吹管中盛装溶剂，然后将氮吹管放在水浴加热，氮气吹扫溶剂液面来达到浓缩的效果。对于同体积样品来说，特别是大体积样品浓缩，旋蒸的速度远远大于氮吹，较氮吹可以节省较多时间，但是旋蒸速度快，最后比如要浓缩到[/back][font='Times New Roman','serif'][back=white]1ml[/back][/font][back=white]左右的时候不好控制，很容易浓缩过头，如果要求浓缩干的话倒是无所谓，氮吹的话氮吹管下面一般有[/back][font='Times New Roman','serif'][back=white]0.5ml[/back][/font][back=white]和[/back][font='Times New Roman','serif'][back=white]1.0ml[/back][/font][back=white]的精确刻度，有利于精准定容。[/back][font=宋体][color=black][back=white]（[/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）旋转蒸发适合处理样品量大的样品，氮吹一般处理几毫升的样品比较常用。氮吹仪优势在于：一次可处理多个样品，在多因素、多水平的重复实验中优势更为明显。而且实验操作简洁、灵活，可以不受约束地随时调节浓缩的进程，实验中不需要操作者长时间的维护，节省人力。旋转蒸发仪在溶剂沸腾时可能会造成样品的损失，而氮吹仪在浓缩时准确、灵敏可避免样品损失。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

新买了一个BUCHI210的旋转蒸发仪，我知道用这个浓缩效率很高，有很多优点。问题是，如果我想把某个浓度的溶液浓缩到5ml或者1ml，这该怎么办呢，因为烧瓶上没刻度啊。请问你们是怎么操作的？ 还有，烧瓶里面的液体怎么样才能全部转移出来？比如几毫升的液体只有一点，肯定没法全部倒出来的，该怎么办？ 请用过这个仪器的朋友们指点，谢谢！O(∩_∩)O~

旋转蒸发仪也是在负压条件下进行蒸馏提纯实验的，其自身只可以用来进行浓缩、结晶、分离、回收等，在负压条件下进行旋转，形成薄膜，同时再蒸出溶媒冷凝回收。在众多的实验仪器设备中，给旋转蒸发仪做提纯实验提供负压条件的设备是哪种设备？ 众多实验仪器设备有循环水真空泵、玻璃反应釜、高低温一体机、高压反应釜、磁力搅拌器、真空干燥箱、低温冷却液循环泵和鼓风干燥箱等，这些设备中，可以抽真空的唯有循环水真空泵。循环水真空泵是以循环水为工作流体的，采用射流技术产生负压而设计的一种新型真空抽气泵，它不仅是一种真空抽气装置，同时还能向反应装置中提供循环冷却水。长城是专业生产现代合成化工、生物制药和新材料制备等行业使用的仪器设备，如：玻璃反应釜、真空干燥箱、旋转蒸发仪、鼓风干燥箱、循环水真空泵等设备。

[font=&]旋转蒸发仪，主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。[/font][font=&]尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。[/font][font=&]旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。[/font][font=&]结构:蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。[/font][font=&]在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。[/font][font=&]作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。[/font]

有个实验，让把200ml的二氯甲烷萃取液氮吹至近干。能否用旋转蒸发仪处理呢？200ml用那么细一个吹气口，氮吹得慢死。

[align=left]旋转蒸发仪是实验室中常用的仪器，使用时应注意下列事项：[/align][align=left](1)旋转蒸发仪适用的压力一般为10～30mmHg。[/align][align=left](2)旋转蒸发仪各个连接部分都应用专用夹子固定。[/align][align=left](3)旋转蒸发仪烧瓶中的溶剂容量不能超过一半。[/align][align=left](4)旋转蒸发仪必须以适当的速度旋转。[/align]

请问大家在实验室用来浓缩溶液的旋转蒸发仪都有用什么厂家什么型号的啊？我们实验室的一般是把溶液从100ml浓缩至5ml~看看大家有没什么推荐？谢谢！

氮吹仪、旋转蒸发仪一般是做浓缩用，你们常用于哪些检测项目呢？还有氮吹仪是需要配氮气吗？

想要买旋转蒸发仪和自动索氏提取器，实验室小型即可1 什么牌子好点？国产就行2 旋转蒸发仪配置有什么建议吗？避免后面想用又没配。比如电制冷之类的，没用过所以不知道该怎么选