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半自动凝血四项分析仪

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半自动凝血四项分析仪相关的资讯

  • 783.3万!全自动凝血分析仪等一批医疗设备采购
    一、项目基本情况项目编号:ZK-CGZGK2021121项目名称:全自动凝血分析仪等一批医疗设备预算金额:7833000元最高限价:1包:2893000元2包:2390000元3包:2550000元采购需求:本项目共3个包,采购全自动凝血分析仪等一批医疗设备。具体采购要求详见附件《采购需求》,采购清单如下:包号序号采购品目名称单位数量预算单台限价(万元)预算总价(万元)备注1包1全自动凝血分析仪台165289.3进口2全自动化学发光免疫分析仪台160进口3涂片机台114.3进口4微量元素分析仪台1150国产2包5生物显微镜台255239进口6体视显微镜台225进口7全自动生化分析仪台150国产8样本存储罐(存放精液)个25进口9样本存储罐(存放卵子)个15进口10电动手术台张27国产3包11二氧化碳培养箱台335255进口12透明带红外激光光学系统套160进口13显微操作系统套190进口合计783.3 合同履行期限:国产产品合同签订生效之日起30天内交付,进口产品合同签订生效之日起90天内交付是否允许联合体投标:否
  • 109万!辽源市中医院全自动生化分析仪和全自动凝血分析仪采购项目
    1.项目编号:2882-234JLJHZBLY7,项目采购X[20221117]-0175号项目名称:全自动生化分析仪预算金额:72.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):72.0000000 万元(人民币)采购需求:①货物名称、数量、简要技术要求:全自动生化分析仪1台,简要技术要求:1.同时机上检测容量:≥3600测试;2.检测结果获取速度:每小时可获取多达≥300个结果;3.样本容量:≥40个样本,可连续添加样本;4.样本信息储存能力:≥5000个样本;5.单项检测结果获取时间:2.5-5分钟; ②质量要求:符合国家及行业现行相关标准 ③供货地点:辽源市中医院2.项目编号:2882-234JLJHZBLY8,项目采购X[20221117]-0177号项目名称:全自动凝血分析仪预算金额:37.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):37.0000000 万元(人民币)采购需求:①货物名称、数量、简要技术要求:全自动凝血分析仪1套,简要技术要求:1、PT 单项报告时间≤2.5分钟。2、样本针最低采样量≤2ul。3、仪器机身占地面积小于等于0.5㎡。4、清洁功能:PT、APTT、FIB、FDP、DD项目检测前后,仪器使用科室自产去离子水完成对样本针和试剂针的清洁,不需消耗其它清洗液。 ②质量要求:符合国家及行业现行相关标准 ③供货地点:辽源市中医院合同履行期限:签订合同后15 个工作日安装调试完毕。本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 1232万!天津市第一中心医院全自动凝血分析仪等设备采购项目
    项目编号:0615-224122030043项目名称:天津市第一中心医院全自动凝血分析仪等设备采购项目预算金额:1232.0万元最高限价:1232.0万元采购需求:包号是否设置最高限额预算(万元)最高限额(万元)采购目录采购需求第1包否1,2321,232临床检验设备全自动凝血分析仪,1套临床检验设备全自动干式生化分析仪,1套临床检验设备全自动尿液流水线,2套临床检验设备全自动微生物鉴定及药敏分析系统,1套临床检验设备全自动核酸提取纯化仪,1套临床检验设备全自动化学发光仪,2套临床检验设备流式细胞仪,1套临床检验设备移动实验室方舱,1套临床检验设备全自动血细胞分析仪,2套临床检验设备血气分析仪,1套临床检验设备全自动粪便分析仪,1套临床检验设备G实验,1套临床检验设备GM实验,1套临床检验设备96道全自动移液工作站(200ul),1套临床检验设备全自动核酸提取仪,2套临床检验设备全自动医用PCR分析系统,6套合同履行期限:国产产品:签订合同之日起30日内到货(特殊情况以合同为准)。进口产品:签订合同之日起90日内到货(特殊情况以合同为准)。本项目不接受联合体参与。
  • 中国兽药协会发布《动物凝血分析仪》等4项团体标准征求意见稿
    各有关单位及专家:由中国兽药协会立项的《动物凝血分析仪》、《动物全自动核酸检测系统》、《动物生化分析仪》和《动物荧光免疫层析分析仪》4项团体标准的征求意见稿,现公开征求意见。请有关单位及专家提出宝贵意见或建议,并于2024年4月18日之前将《征求意见反馈表》以邮件的形式反馈至协会,逾期未回复按无意见处理。联系人:王凯电 话:010-62103991-607邮 箱:ccvm@cvda.org.cn 附件:1.中国兽药协会团体标准征求意见反馈表2.《动物凝血分析仪》(征求意见稿)3. 《动物全自动核酸检测系统》(征求意见稿)4.《动物生化分析仪》(征求意见稿)5.《动物荧光免疫层析分析仪》(征求意见稿) 中国兽药协会2024年3月19日中国兽药协会关于《动物凝血分析仪》团体标准征求意见的通知团体标准--动物凝血分析仪(征求意见稿)团体标准--动物全自动核酸检测系统(征求意见稿)团体标准--动物生化分析仪(征求意见稿)团体标准--动物荧光免疫层析分析仪(征求意见稿)中国兽药协会团体标准征求意见反馈表
  • 谱育科技 | LC-MS/MS 抗凝血杀鼠剂检测专“鼠”方案
    抗凝血灭鼠剂又称慢性杀鼠剂,由 4-羟基香豆素或茚二酮母体结构衍生而来,能抑制体内凝血酶原的合成并使毛细血管壁脆裂,导致内脏出血不凝而使鼠死亡。长期以来,抗凝血类灭鼠剂( 鼠药) 在生产、生活中被广泛使用。然而,由于投毒或误食引起的集体鼠药中毒事故频频发生,对抗凝血杀鼠剂的准确定量变得至关重要。因此,建立一种快速、准确的LC-MS/MS分析方法来检测生物检材中抗凝血杀鼠剂具有重要意义。谱育科技基于EXPEC 5210 LC-MS/MS液质联用系统建立了灵敏度高、重现性好的生物检材中抗凝血杀鼠剂分析方法——9 种抗凝血杀鼠剂检出限、定量限、重复性优于公安司法在实际案件中的要求。01-实验仪器ULC 510 超高效液相色谱仪(具体配有二元超高压输液泵、含冷却功能超高压自动进样器、柱温箱)、EXPEC 5210 三重四极杆串联质谱仪。稳定可靠的硬件加拿来即用的方法包,7分钟即可以完成9种抗凝血杀鼠剂分离和测定,省心省力。02-实验数据液相色谱和质谱条件9种抗凝血杀鼠剂化合物名称及检出水平典型谱图与标准曲线▲ 9种化合物的MRM叠加图各化合物(0.5-50 ng/ml)的线性相关系数R均在0.999以上,其代表性标准曲线图如下:▲ 克灭鼠标准曲线▲ 杀鼠灵标准曲线▲ 杀鼠醚标准曲线各化合物保留时间和计算浓度精密度测试结果:本文采用谱育科技EXPEC 5210 LC-MS/MS快速分析生物检材中的抗凝血杀鼠剂,方法灵敏度高、精密度好,可充分满足公安、司法、疾控检测等机构测定需求。谱育科技,为您打造专“鼠”方案!
  • 仪器实验室公司Instrumentation Laboratory Co.对凝血酶原时间和纤维蛋白原测定试剂盒(凝固法) HemosIL ReadiPlasTin主动召回
    据北京市药品监督管理局网站2022年3月7日消息,仪器实验室公司Instrumentation Laboratory Co.对凝血酶原时间和纤维蛋白原测定试剂盒(凝固法) HemosIL ReadiPlasTin主动召回。沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司报告,由于仪器实验室公司Instrumentation Laboratory Co.近期收到了客户对批号N0806224凝血酶原时间和纤维蛋白原测定试剂盒(凝固法)(国械注进20152402017)个别瓶试剂性能问题的投诉,包括不精确度增加、质量控制超出范围、样本结果延长。因此对上述批号的产品采取主动召回措施,召回级别为:二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
  • 1314万!新疆维吾尔自治区第三人民医院(新疆维吾尔自治区职业病防治院)凝血功能检测试剂和干化学分析试剂采购项目(进口)
    一、项目基本情况1.项目编号:2441xzjk041项目名称:新疆维吾尔自治区第三人民医院(新疆维吾尔自治区职业病防治院)凝血功能检测试剂采购项目(进口)采购方式:公开招标预算金额(元):7029424.3最高限价(元):/采购需求: 标项名称:凝血功能检测试剂采购项目(进口) 数量:1 预算金额(元):7029424.3 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:具体采购要求详见招标文件 备注:合同履约期限:标项 1,1年。本项目(否)接受联合体投标。2.项目编号:2441xzjk053项目名称:新疆维吾尔自治区第三人民医院(新疆维吾尔自治区职业病防治院)干化学分析试剂采购项目(进口)采购方式:公开招标预算金额(元):6111523最高限价(元):/采购需求: 标项名称:干化学分析试剂采购项目(进口) 数量:1 预算金额(元):6111523 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:具体采购要求详见招标文件 备注:合同履约期限:标项 1,1年。本项目(否)接受联合体投标。二、获取招标文件时间:2024年04月08日至2024年04月16日,每天上午10:00至13:00,下午15:30至18:00(北京时间,法定节假日除外)地点:供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件(进入“项目采购”应用,在获取采购文件菜单中选择项目,申请获取采购文件)方式:线上获取。售价(元):0三、对本次采购提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息名 称:新疆维吾尔自治区第三人民医院地 址:新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市沙依巴克区南昌路9号联系方式:0991-75237602.采购代理机构信息名 称:新疆新之建工程咨询有限公司地 址:乌鲁木齐市沙依巴克区克西街618号亚欣国际酒店五楼联系方式:0991-88525763.项目联系方式项目联系人:吴坤 任素仙 李雪 母造诣 王英杰电 话:0991-8852576
  • 科研人员设计出一种应用于血液中凝血酶精准检测的高灵敏度传感器
    近期,中科院合肥研究院智能所吴正岩和张嘉团队设计出一种高灵敏度的适配体传感器,可以实现对血液中凝血酶浓度的精准检测。相关研究成果已被分析化学领域权威期刊Biosensors & Bioelectronics接收发表。 传感器的制备及检测机理图   凝血酶是一种蛋白水解酶,能催化纤维蛋白原转化为纤维蛋白,促进血液凝固,与白血病、血栓性疾病、血管壁炎症、阿尔茨海默症等多种疾病密切相关。在正常情况下,血液中不存在凝血酶,在凝血过程中凝血酶由凝血酶原转化生成。因此,精准地检测低浓度凝血酶对于相关疾病的诊断和治疗以及药物疗效的评价具有重要意义。   针对此类问题,课题组开发出高灵敏度的适配体传感器,利用具有优异电子传输通道的Ti3C2Tx MXene多级孔结构框架作为传感材料,同时选择具有高的电催化效应的金属纳米探针作为信号放大器,构建出应用于血液中凝血酶精准检测的高灵敏度适配体传感器。该传感器可以检测皮摩尔浓度的凝血酶,同时也展现出优异的抗干扰性和稳定性。   该研究工作得到安徽省高校协同创新计划项目、安徽省科技重大专项的资助与支持。
  • 某政府采购论证意见公布:微波消解仪到核酸检测分析仪等23类国产仪器设备被评“难满足要求”!
    近日,为进一步加强政府采购进口产品管理,提高进口产品审核效率,四川省发布《省级2021-2022年政府采购进口产品清单论证意见公示(医疗卫生设备类)》,四川省财政厅会同医疗卫生行业主管部门统一组织专家论证(论证专家组由2名主任医师、1名副主任医师、1名主任药师、1名律师组成),形成进口产品统一论证清单。其中,新增省级政府采购进口产品23项,多数为医疗卫生实验室仪器类设备,包括全自动核酸检测分析仪、基因测序仪、自动化多通道移液工作站、全自动动物血常规分析仪、全自动凝血分析仪(动物)、吹扫捕集装置、热脱附仪、气相色谱多功能进样器、苏玛罐系统、微波消解装置、顶空进样装置、氢气发生器、氮气发生器、毛细管电泳仪、全自动酶免分析系、大容量冷冻离心机、全自动化学发光免疫分析仪、细胞计数仪等。这些国产设备论证结论基本可归纳为:与进口存在差距,难以满足医疗卫生实验室要求。具体专家论证结论如下:1.断层DR摄影系统 用于透视造影、DR摄影、长骨拼接、血管介入等检查 国产与进口产品区别:国内DR类产品均为普通拍片功能,无断层功能。 选择进口产品的理由:DR系统在一次扫描下获得连续多层面的高清晰断层图像,应用于骨科解决普通平片检查所难以显示的复杂结构,明确诊断。对于有外固定和金属植入物的部位,可避免伪影,显示细微结构。2.加速器质控设备对直线加速器设备进行准确度控制和校准,是保障加速器安全有效运行的必备设备 国产与进口产品区别:进口产品在测量时稳定性强,不会出现国产产品常出现的读数跳动的问题,可以更为准确的得到检测所需要的数据。而且进口产品的年平均数值的稳定性强,且不会随着年份的推移发生改变,国产产品随着年份的增加稳定性会进一步变得更差。同时,进口产品早操作方便性、安全性、故障率、使用寿命等方面均远优于国产设备。 选择进口产品的理由:进口产品准确度高,运行稳定,为保障放射卫生技术服务检测工作的顺利开展,以及患者检测的成功率、准确性和时效性,建议允许购买进口产品3.全自动核酸检测分析仪 围绕核酸快速自动化检测、基因突变和SNP分析的需求,构建集核酸提取、扩增以及实时荧光检测一体化的新型自动化核酸分析系统,建立一种操作简单、分析速度快、样本使用量低的核酸分析平台,满足生命科学研究、检验检疫和临床检测的需求。 国产与进口产品区别:1)进口设备全自动一体化,对PCR实验室要求低;FFPE切片或血浆可直接上样,不需要提取和扩增,不要额外试剂和耗材,不需要专业的PCR操作人员进行操作,也不存在污染问题。国内同类产品由于涉及实验步骤繁琐,故对PCR实验室条件要求严格,很多医院病理科,分子科或者检验科不具备开展肿瘤分子检测的条件;国产产品需要专业的PCR操作人员,分步进行核酸提取和扩增后再上样进行检测,人力成本较高,试剂耗材较多。 2)进口设备整体检测时间2h左右,检测快速,很短的报告周期能够满足临床紧急的用药需求。国产设备目前检测时间较长(5个工作日),而且存在污染等问题。 3)进口设备只需要常温运输和常温保存,给检测科室代来极大的便利性。国产产品检测试剂大多需要冷链运输,且低温保存,存在需要占地较大的冰箱,物流需要冷链等问题。选择进口产品的理由:进口产品对实验室、操作人员要求较低,且使用成本、检测速度、检测试剂明显优于国产设备 4.基因测序仪 用于测定DNA片段的碱基顺序、种类和定量的仪器。主要应用在人类基因组测序、人类遗传病、传染病和癌症的基因诊断、法医的亲子鉴定和个体识别、生物工程药物的筛选、动植物杂交育种等方面。 国产与进口产品区别:进口产品在测量速度、稳定性、便利性、准确度等方面明显优于国产设备 选择进口产品的理由:基因测序要求精确度及稳定性较高,国产产品相比于进口产品还有一定差距5.手术动力系统 用于术中需要切割/切开、削磨、钻孔、锯开骨质和其他组织的外科手术 国产与进口产品区别:国产产品的稳定性及持久性相比进口产品差距较大 选择进口产品的理由:手术用器具要求稳定性、持久性高,进口产品更能保障患者安全6.自动化多通道移液工作站 用于从不同来源(EP管、储液槽、孔板及多层板等)到不同目标(6-386孔板、1.5及2 mL EP管、离心管等)的移液操作,移液间距可变,并搭载液面探测,可自动、高效完成样本移液操作,并具备单道移液功能,配置了离心管架和分液器,能够完成样品前处理、液体分装、浓度均一化等工作。 国产与进口产品区别:国产的移液站不可变间距,只能整板加样。而进口产品移液器各通道间距可在一定范围内任意设置,可根据吸液、移液对象自动变换。方便地进行离心管、样本管、深孔板、PCR板、96孔细胞板等实验容器之间的液体转移。而且可适配4、6、8、12、16通道道电动移液器移液,能实现从不同来源(EP管、储液槽、孔板及多层板等)到不同目标(6-386孔板、1.5及2 mL EP管、离心管等)的移液操作,多达10种移液头选项可轻松切换,以满足各种应用对通道数和量程范围的不同需求。 选择进口产品的理由:进口产品还具有加样精度高 、稳定性强、密封性高、扩展性强、紧凑小巧移动方便等优点,能够有效消除操作员之间的变异性和人为错误,增强实验过程的可控性,提高实验准确度。7.全自动动物血常规分析仪 用于动物血液与体液分析检测,包括但不限于大鼠、小鼠、兔、猴等动物。 国产与进口产品区别:1)进口检测速度可达200测试/小时以上,国产设备只能达到60测试/小时; 2)进口产品有相匹配的溯源质控品和校准品,国产仪器暂时不能满足需求; 3)由硬件故障导致结果异常、初检可信度低等情况,进口产品仪器能自动重新检测。而国产动物血常规分析仪暂时不能满足需求。选择进口产品的理由:进口产品能更好的应对大样本数据的快速处理,且能很好的对使用的校准项目进行精准溯源,保证实验数据的溯源性和准确性。 8.全自动凝血分析仪(动物) 用于实验动物凝血检测及分析。 国产与进口产品区别:1)国产产品检测参数不急进口产品广泛,如SD大鼠等实验动物PT、APTT、FIB、D-Dimer、VWF等参数不能全覆盖,不能满足实验室对所有项目的检测需求。 2)国产的凝血分析仪检测通道仅能支持4或者6通道,进口的可以满足16通道。 3)因标本保存有时效性,需大样本量检测,要求处理能力大于200样本/小时,进口仪器可达到≥400测试/小时,而国产用于动物凝血参数检测仪器一般只能达到200测试/小时。4)因实验室结果需要进行组间比较,故需要无中断的连续装载、卸载样本和试剂,保证实验分析的连续性和及时性,国产设备多为半自动,无法满足需求。选择进口产品的理由:进口凝血分析可保证全参数检测项目的进行和快速处理测试样本的能力,可有效提高实验效率及准确性。 9.吹扫捕集装置吹扫捕集是用于从液体或固体样品中分离低沸点的挥发性或半挥发性有机物,具有富集功能,是痕量有机检测的重要前处理方式。国产与进口产品区别:1)捕集管是吹扫捕集装置的重要核心部件,其吸附剂的质量是影响回收率、灵敏度和可捕集物种类的重要因素。国产设备的性能尚存在差距。2)待测物在捕集管的解吸不充分及管路的残留是引起交叉污染的重要原因之一。国产设备在某些化合物的交叉污染控制上尚不能完全满足要求。3)部分样品在吹扫时可能发生起泡现象。高效除泡设备,能够解决样品大量起泡的问题。国产设备尚不能完全满足要求。 选择进口产品的理由:公共卫生实验室利用吹扫捕集装置检测的痕量有机物种类多、含量低、样品基体复杂、数据要求高。因国产设备尚不能完全满足要求,故选择进口产品。 10.热脱附仪  热脱附仪是用加热和惰性气体吹扫将挥发物从采样管中解吸出来,并在捕集管中富集的一种脱附方法,是痕量有机检测的重要前处理方式。国产与进口产品区别: 1)捕集管是热脱附仪的重要核心部件,其吸附能力是影响回收率、灵敏度和重复性的重要因素。国产设备的性能尚存在差距。2)待测物在捕集管的解吸不充分及管路的残留是引起交叉污染的重要原因之一。国产设备在某些化合物的交叉污染控制上尚不能完全满足要求。3)解吸效率是热脱附仪的重要性能指标,直接影响待测物的回收率。国产设备对部分化合物特别是高沸点化合物的解吸效率尚不能完全满足要求。 选择进口产品的理由:公共卫生实验室利用热脱附仪检测的痕量有机物种类多、含量低、数据要求高。因国产设备尚不能完全满足要求,故选择进口产品。 11.气相色谱多功能进样器 在集成化平台上整合多种进样方式,用于挥发性有机物定性定量分析。国产与进口产品区别: 1)气相色谱多功能进样器可整合液体进样、在线衍生、固相微萃取、液液萃取、顶空进样等多种前处理和进样方式。国产设备在整合功能上不能完全满足要求。 2)气相色谱多功能进样器要求X,Y,Z三轴步进式马达控制精准,不掉瓶、不撞针、重复性好、可靠度高,适合持续性大量样品自动前处理及自动进样分析。国产设备尚不能完全满足要求。 选择进口产品的理由:公共卫生实验室的气相色谱检测方法中涉及多种进样方式,多功能进样平台具有集成优势,大大提升检测便捷性和效率。因国产设备尚不能完全满足要求,故选择进口产品。 12.苏玛罐系统用于采集存储VOCs气体(挥发性有机化合物)的一种空气采样罐及其附属装置,是突发事件应急检测的重要装备。国产与进口产品区别: 1)苏玛罐在采集平均时段样品时,需控制气样进入采样罐的流速,使气体在整个采样期间以等流量进入罐中,对流量均匀性控制要求较高。国产设备尚不能完全满足要求。2)苏玛罐内部的惰性涂层质量对多种VOCs样品空白值、回收率、留样稳定性、控制交叉污染都有重要影响。国产设备成熟度尚不够。 选择进口产品的理由:公共卫生实验室承担有突发事件应急职责。因国产设备尚不能完全满足要求,故选择进口产品。 13.微波消解装置 消解各类样品,是重金属分析的重要前处理手段。国产与进口产品区别: 进口微波消解装置主要具有国内产品尚难以满足的特点:1)可消解大质量样品。 2)可同时消解多种不同性质的样品。 3)可大通量消解。 选择进口产品的理由:公共卫生实验室需要检测食品、化妆品、土壤、生物样品等多种复杂基质中的重金属。因国产设备尚不能完全满足要求,故选择进口产品。 14.顶空进样装置  通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡,直接抽取顶部气体进行色谱分析,是痕量有机检测的重要前处理方式。国产与进口产品区别: 1)控温精度是顶空进样装置的重要性能指标,其对重复性有重要影响。国产设备的性能尚存在差距。 2)待测物在管路的残留是引起交叉污染的重要原因之一。国产设备在某些化合物的交叉污染控制上尚不能完全满足要求。选择进口产品的理由:公共卫生实验室需要检测水、化妆品、土壤、生物样品等多种复杂基质中的挥发性物质。因国产设备尚不能完全满足要求,故选择进口产品。 15.氢气发生器 为气相色谱的火焰离子化检测器(FID)提供氢气。国产与进口产品区别: 进口氢气发生器主要具有国内产品尚难以满足的特点: 1)氢气纯度大于99.999%。 2)气体产气量可大于200mL/min。 3)压力及流量稳定性好。 4)无故障工作时间长。 选择进口产品的理由:因国产设备尚不能完全满足实验要求,故选择进口产品。 16.氮气发生器为液相色谱串联质谱仪(LC-MS/MS)提供氮气。国产与进口产品区别: 进口氮气发生器主要具有国内产品尚难以满足的特点 1)氮气纯度大于99.5%。 2)气体流量大于30L/min。 3)压力及流量稳定性好。 4)无故障工作时间长。 选择进口产品的理由:因国产设备尚不能完全满足实验要求,故选择进口产品。 17.毛细管电泳仪用于微生物实验室PCR核酸产物的分析 国产与进口产品区别:进口产品通量高、检测速度快、检测精度高。 选择进口产品的理由:微生物实验室在分子分型和溯源上对DNA/RNA片段分析有较高精度要求。同时由于分析量大,应急样本及时性要求高,需采用全自动进样系统以减少检验时间,以完成大量样本的分析工作。18.全自动酶免分析系用于献血者标本酶免项目(包括乙肝表面抗原、抗丙肝抗体、抗艾滋抗体、抗梅毒螺旋体抗体)的检测国产与进口产品区别: 1)进口产品即使有当相同模块出现故障时,可以用替代的模块继续进行工作,最大程度保障系统不停机;国产设备的功能模块无法替换,一旦某个功能出现故障会导致整个实验停摆,影响工作效率;2)进口设备孵育系统、试剂耗材成本、洗板、读数分辨率等关键性能指标上具有明显优势。 选择进口产品的理由:目前国内同类产品在技术指标上存在差距,不能满足工作需要。19.大容量冷冻离心机 主要用于制备各类成分血国产与进口产品区别: 国产设备最大容量为6*400ml;设备不具备人机功效,不能自动关门;不平衡容忍度不超过50g。而国外同类产品设备容量大,最大甚至可达16*500ml,极大的提高了成分血制备的效率,避免造成血液浪费;且进口设备具备人机功效,能自动开、关门,可有效降低工作人员,尤其是女性工作人员的劳动强度;进口设备的不平衡耐受度更高,可达125g,可以更有效的保护离心机在不平衡状态下不损害驱动轴;此外,进口设备在腔门开启时压缩机能自动关闭,达到节能降耗。 选择进口产品的理由:目前国内同类产品在技术指标上存在差距,在工作效率、自动化、安全和节能方面较落后,不能满足工作需要。20.釆血秤 用于采集血液时称量、匀浆、终止、报警、记录等国产与进口产品区别: 进口设备具备缓冲防震技术、多重供电保障、采集预设量在小区范围内进行调整和自动标签核对功能等国产设备不具备的功能 选择进口产品的理由:采血称是血液采集的主要精密设备,是血液工作的最前沿,做为血液制备的源头,血液采集质量也直接影响成分血的质量。目前国内产品无法保证在釆血车等移动工作场所长期稳定运行。21.血细胞分离机 将全血进行不同血液成分的分离,以便于根据需要采集其中部分血液成分 国产与进口产品区别:在采集过程中献血者离体血量、抗凝剂管理、献血不良反应、白细胞混入量等方面,进口设备更优于国产设备;进口设备有红细胞预警监测机制,可有效防止红细胞混入现象,更能达到《全血与成分血质量要求(2012版)》。 选择进口产品的理由:进口设备更符合本单位日常机采工作的要求,保证血液质量,确保献血者安全。22.全自动化学发光免疫分析仪 用于血液标本中的传染性指标的抗原、抗体进行定性或定量检测。 国产与进口产品区别:国产设备尚未成熟,进口产品全自动程度和抗原、抗体检测种类及准确度远高度国产设备 选择进口产品的理由:能够提高实验工作效率和准确性。23.细胞计数仪 用于细胞、细菌、藻类、微泡等颗粒的粒度和数目检测,作为生命科学研究的必备仪器,广泛应用于制药、肿瘤研究、细胞生物学、蛋白质组学、疫苗等研究领域。 国产与进口产品区别:进口产品采用的库尔特计数原理在测试过程中不受待测样品颜色、形状、成份和折光率的影响,可准确获得实时的细胞大小、数目、浓度等分布,能更为准确的进行样品数据分析,国产设备目前在功能、性能上无法达到。 选择进口产品的理由:能够提高实验工作效率和准确性。
  • 莱伯泰科GPC600 UP半自动凝胶净化系统 为样品前处理提供良好选择
    p  strong仪器信息网讯 /strong众所周知,理化实验中样品前处理是必不可少的环节,也是极其复杂的一个过程,样品前处理的效果直接影响到最终的检测结果。莱伯泰科一如既往地专注于样品前处理技术开发,致力于为广大理化分析从业人员提供更加便捷的产品和优质的服务。/pp  其产品GPC600 UP半自动凝胶净化系统,采用手动进样将样品注入进样阀,自动通过不锈钢净化柱净化 通过XYZ三维机械臂收集平台自动收集目标组分溶液 各种规格收集架可直接与平行浓缩配套使用,无需转移样品,运行更稳定,操作更方便,配置更灵活,是环境、食品、农产品等样品进行凝胶净化的很好选择。在近两年的土壤项目普查中,这款产品发挥了重要的作用。/pp  另外,在预算有限的情况下,可以去掉馏分收集器,选择更经济的GPC600 mini,也可随时升级为GPC600 UP。/pp  更多详情请查看视频:script src="https://p.bokecc.com/player?vid=6789A4B8F77D41029C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=5B1BAFA93D12E3DE&playertype=2" type="text/javascript"/script/p
  • 346万!鸡西市传染病医院全自动生化分析仪等采购项目
    项目编号:[230301]JXCG[GK]20220019项目名称:全自动生化分析仪等医疗设备采购采购方式:公开招标预算金额:3,468,400.00元采购需求:合同包1(全自动生化分析仪等医疗设备采购):合同包预算金额:3,468,400.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1临床检验设备全自动生化分析仪1(台)详见采购文件980,000.00-1-2临床检验设备糖化血红蛋白仪1(台)详见采购文件20,000.00-1-3临床检验设备电解质分析仪1(台)详见采购文件50,000.00-1-4临床检验设备全自动五分类血液分析仪1(台)详见采购文件360,000.00-1-5临床检验设备全自动凝血分析仪1(台)详见采购文件320,000.00-1-6临床检验设备全自动尿液分析仪1(台)详见采购文件200,000.00-1-7临床检验设备全自动粪便分析仪1(台)详见采购文件220,000.00-1-8临床检验设备血沉仪1(台)详见采购文件30,000.00-1-9临床检验设备化学发光分析仪1(台)详见采购文件550,000.00-1-10临床检验设备酶标仪1(台)详见采购文件49,000.00-1-11临床检验设备水浴箱2(台)详见采购文件3,500.00-1-12临床检验设备核酸提取仪1(台)详见采购文件80,000.00-1-13临床检验设备核酸扩增仪1(台)详见采购文件115,000.00-1-14临床检验设备显微镜2(台)详见采购文件37,600.00-1-15临床检验设备生物安全柜3(台)详见采购文件70,500.00-1-16临床检验设备药品冷藏柜(单开门)5(台)详见采购文件25,000.00-1-17临床检验设备药品冷藏柜(双开门)3(台)详见采购文件54,000.00-1-18临床检验设备高压蒸汽灭菌锅2(台)详见采购文件70,000.00-1-19临床检验设备纯水机3(台)详见采购文件72,000.00-1-20临床检验设备洁净工作台1(个)详见采购文件10,500.00-1-21临床检验设备离心机2(台)详见采购文件17,200.00-1-22临床检验设备离心机3(台)详见采购文件54,000.00-1-23临床检验设备8联管离心机3(台)详见采购文件3,600.00-1-24临床检验设备离心机1(台)详见采购文件15,300.00-1-25临床检验设备离心机1(台)详见采购文件9,000.00-1-26临床检验设备恒温培养箱2(台)详见采购文件11,000.00-1-27临床检验设备结核菌荧光显微镜1(台)详见采购文件30,000.00-1-28临床检验设备旋涡振荡器1(台)详见采购文件1,300.00-1-29临床检验设备干式恒温器1(台)详见采购文件3,900.00-1-30临床检验设备红外线灭菌器2(台)详见采购文件6,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订起一年
  • 四川某单位批量采购77种仪器设备
    四川某单位批量采购77种仪器设备,进口国产不限;具体清单见附件。示例如下:科室设备名称数量血液体液室半自动尿液分析仪1台生物显微镜1台小型离心机1台通风柜1台血液室全自动凝血分析仪1台五分类全血细胞分析1台台式离心机1台微量元素微量元素检测仪1台精密仪器室电子天平1台免疫免疫室全自动化学发光免疫分析仪2台微量振荡器2台电热恒温水浴(槽)1台半自动酶标分析仪1台采购清单.xlsx联系方式:为避免过度打扰,请添加仪器信息网工作人员微信获取采购方联系方式:
  • 打破垄断 中科院企业共制全自动荧光免疫分析仪问世
    p style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/noimg/978f6695-5ee9-4c47-a7f8-755a789d2daa.jpg" title="0.jpg"//pp  从2013年8月份开始启动研发计划,到2018年3月正式对外发布产品,在四年多的时间里,这款全自动荧光免疫分析仪见证了科研院所与企业共同合作,进行科技成果转移转化的全过程。/pp  “5、4、3、2、1”,3月17日,伴随着现场倒计时,中科院苏州医工所与苏州鼎实医疗科技有限公司(以下简称苏州鼎实)共同研发的全自动荧光免疫分析仪在第十五届检验医学暨输血仪器试剂博览会上顺利亮相。/pp  从2013年8月份开始启动研发计划,到2018年3月正式对外发布产品,在四年多的时间里,这款全自动荧光免疫分析仪见证了科研院所与企业共同合作,进行科技成果转移转化的全过程。/pp strong “市场牵引 双轮驱动”下的合作/strong/pp  “我们的研发起源于一次巧合”,中科院苏州医工所副研究员程文播告诉《中国科学报》记者:“2012年前后我们针对免疫分析仪申报了一项技术专利,当时也没有更多的后续计划。没想到苏州鼎实通过网络搜索,看到了这项专利,他们主动找到所里,认为可以在科研成果转化方面做文章。”/pp  就是这样一次机缘,让“技术”和“市场”擦出了火花。/pp  干式免疫分析检测技术作为体外诊断技术之一,在免疫指标检测产品中得到了广泛的应用。“我们希望可以结合干式免疫分析检测技术与自动化技术,研制出一款可单人份检测的、避免交叉污染,并且高度智能化的检测产品。”苏州鼎实总经理席秋子说。/pp  2013年,所企双方签订合作协议,共同研发全自动荧光免疫分析仪及配套试剂,投入资金900万元。/pp  程文播表示,双方分工明确、互相配合。在人员团队方面,苏州医工所所领导极其重视,科研管理部门积极参与,为项目的顺利实施提供了政策和机制保障。苏州医工所先后投入了20余位科研人员负责产品的原理验证、关键技术攻关、整机研发,同时,苏州鼎实也投入20余人负责产品的工艺改进、注册检验等。/pp  程文播说:“项目在2015年就设计完成了第一代样机,可以实现预期功能。但经过自我评估后,我们觉得并未达到理想状态,因此经过艰难的抉择,团队决定对第一代产品进行重新设计,最终在2018年完成了第二代样机的设计。”/pp  对于一项新产品,研发过程既不易又烦琐。程文播掰着指头告诉记者:“我们先后经历了研发、工程化、产品注册、批量生产等多个阶段,最终推出了目前的自动化免疫分析系统。”/pp strong 自主创新打破欧美市场垄断/strong/pp  据记者了解,产品的核心技术来源于“CRP侧向流免疫层析试纸条及其配套用全自动荧光免疫检测仪器”项目,由苏州医工所研究员王弼陡、尹焕才和程文播带领三个团队共同合作完成。项目产生了发明专利7件,实用新型专利11件,软件著作权1项。以姑苏科技创业天使计划和苏州高新区领军人才项目为牵引,形成了具有自主知识产权的自动干式荧光免疫分析仪及配套试剂技术。/pp  席秋子说:“我们将自动化控制、微量液体加样、互联网远程数据分析、无线测量分析控制、免疫荧光侧向层析技术、标准化试剂溯源流程控制等科技手段相融合,研制出可快速定量检测人体内特定蛋白的体外诊断产品,为临床疾病诊断提供准确、有效的判读依据。”/pp  据了解,这台全自动荧光免疫分析仪可以用于感染因子、心脏标志物、肿瘤标志物、传染性疾病、微生物病原体等指标检测,通过自主创新,成功打破了由欧美日等发达国家长期垄断全自动临床检验分析类仪器中高端市场的格局。/pp  在产品发布现场,记者看到每个仪器都连接了一个平板电脑。程文播说:“我们研制了专门的软件系统。通过PAD与机器无线连接,使检验人员摆脱了物理空间约束,未来还支持结果的远程传输,一台终端同时控制多台机器,可以进一步提高检验效率。”他表示整机体积是同类产品的三分之二,在保持每小时60个通量的同时,集成了多个自动化部件,实现了从样本进样到最终检测的全过程的顺利运行。/pp  与此同时,全自动荧光免疫分析仪采用了纯干式解决方案,通过一次性吸头,提高了结果的准确性,彻底避免了检测样本交叉污染的困扰 独创的样品自动摇匀系统,可有效避免全血样本凝血的产生。通过国内最小检测卡机弹夹机构的设计,大大缩小了检测卡厚度。/pp  席秋子告诉记者,全自动荧光免疫分析仪是国内首家实现自动脱帽功能的产品,通过自行设计的小型XYZ机械臂配合自动微量移液器,配合小型耗材、圆盘式的结构以及脱帽结构,实现了移动灵活、精度高、取样加样精准和检测准确的需求。/ppstrong  未来市场大有可为/strong/pp  现在,通过科研团队的努力,全自动干式荧光免疫分析仪已取得了产品注册证,C反应蛋白和降钙素原定量检测试剂盒已取得临床报告,降钙素原、C反应蛋白联合、血清淀粉样蛋白A以及胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II联合等8种定量检测试剂盒已取得型检报告。/pp  席秋子告诉记者,随着生活水平的不断提高和人口老龄化的不断加剧,人们对健康问题的关注和需求也发生了根本性的变化,“精准诊断”已成为未来整个健康和检验行业所关注的核心问题。/pp  体外诊断产品行业不断发展和技术进步给检验行业注入了新的活力,其中现场快速检验设备因为可以在床旁检测、所需样本量少、结果报告时间短以及易于实现智能化等优势,已经成为检验领域的一颗新星。/pp  面对巨大的市场需求和空白,苏州医工所和苏州鼎实也有了新的合作计划和目标。未来五年,苏州医工所还将努力构建“人才、科技、产业、资本、市场”五位一体的集团式新型研发机构,为“健康中国”战略和中科院“率先行动”计划奋勇拼搏。/pp  席秋子说:“现在产品已经投入河北、江苏等省市,未来我们将制定目标销售计划,有计划兼并同行细分龙头企业,并参股控股同类有特点的中小型上下游关联企业或区域经销公司,进行生态圈的建设。”/p
  • 北京松上全自动微小型生化分析仪亮相国家“十一五”成就展
    仪器信息网讯 2011年3月7日至14日,北京松上技术有限公司的全自动微小型生化分析仪亮相国家“十一五”重大科技成就展。全自动微小型生化分析仪  针对乡镇和社区等基层医疗机构对临床生化分析仪的需求,北京松上技术有限公司采用微纳技术、光谱技术和自动化技术等,研制出基于微型光谱仪连续光谱分析的多功能、多参数、智能化、集成化的全自动微小型生化分析仪,具有低成本、高性能、结构紧凑、操作简便等特点。  关于北京松上技术有限公司:  北京松上技术有限公司成立于1990年,位于北京经济技术开发区,多年来专业致力于临床检验仪器的设计开发和制造,2005年度销售额3000余万元。松上公司以开发适合国内外现代临检仪器为目标,自主创新开发研制了拥有自主知识产权的一系列产品,包括A-6型半自动生化分析仪、S-2000电解质分析仪、公爵2000血凝仪、M-4250尿十项分析仪、A7(A7S)全自动生化分析仪、A8全自动生化分析仪等产品、NX-Ⅲ型男性功能动态诊断仪。
  • 泊头市医院199.50万元采购血球分析仪,核酸蛋白分析,细胞计数器
    详细信息 泊头市医院检验科检验设备采购项目(二次)公开招标公告 河北省-沧州市-泊头市 状态:公告 更新时间: 2023-10-24 招标文件: 附件1 泊头市医院检验科检验设备采购项目(二次)公开招标公告 项目概况 详见采购文件招标项目的潜在投标人应在河北省公共资源交易服务平台沧州市(全流程)获取招标文件,并于2023年11月16日09点00分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:HBLZ-2023-BTCG31 项目名称:泊头市医院检验科检验设备采购项目 预算金额:1995000 最高限价(如有):1995000 采购需求:采购全自动血细胞分析仪、全自动凝血分析仪、全自动生化分析仪、化学发光免疫分析仪、糖化血红蛋白分析仪各1套(详见招标文件第四部分,须满足使用要求) 合同履行期限:签订合同后45个日历日内交付使用 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购,详见采购文件; 3.本项目的特定资格要求:(1)投标申请人具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》(如为代理商);(2)所投产品具有《医疗器械生产许可证》和《中华人民共和国医疗器械注册登记证》; 三、获取招标文件 时间:2023年10月25日至2023年10月31日,每天上午9至12,下午12至17(北京时间,法定节假日除外) 地点:河北省公共资源交易服务平台沧州市(全流程) 方式:其它 售价:0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023年11月16日09点00分(北京时间) 地点:河北省公共资源交易服务平台沧州市(全流程)(本项目采用线上开标,投标人应及时登录河北省公共资源交易服务平台沧州市(全流程)在线参与开标) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.文件下载:本项目一律通过交易平台在网上发布澄清、补疑、答疑等文件,投标人要随时登录会员账号查看。未能及时关注造成的一切后果由投标人自行承担。未能及时下载招标文件、递交并解密投标文件所造成的一切后果由投标人自行承担。投标单位认为招标文件使自己合法权益收到损害的,可在知道或者应知其权益收到损害之日起7个工作日内,以书面形式向采购单位提出质疑。2.评标方法和标准:综合评分法(详见招标文件)。3.按照河北省政务服务管理办公室关于印发《推广招标投标“双盲”评审的实施方案》的通知(冀政务办【2023】35 号),本项目采用“双盲”方式评审。(1)评标专家“盲抽”。评标专家一律通过专家抽取系统从全省统一评标专家库中随机抽取,系统不显示抽取专家姓名、联系电话等信息;(2)评标专家“盲评”。投标文件的技术部分采用“暗标”形式,评标专家在不知晓投标人信息的情况下进行打分,由系统自动汇总得分情况,按程序确定中标候选人。4.采购代理机构受理质疑电话:0317-8098157。5.采购办监督电话:0317-8195299。6.本公告发布媒体:河北省政府采购网、河北省公共资源交易服务平台。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:泊头市医院 地 址:泊头市裕华西路 联系方式:0317-8178904 2.采购代理机构信息(如有) 名 称:河北联纵工程项目管理咨询有限公司 地 址:泊头市裕华西路 联系方式:0317-8098157 3.项目联系方式 项目联系人:禇文娟 电 话:0317-8098157 八、附件 泊头市医院检验科检验设备采购项目(二次)招标公告 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:血球分析仪,核酸蛋白分析,细胞计数器 开标时间:2023-11-16 09:00 预算金额:199.50万元 采购单位:泊头市医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:河北联纵工程项目管理咨询有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 泊头市医院检验科检验设备采购项目(二次)公开招标公告 河北省-沧州市-泊头市 状态:公告 更新时间: 2023-10-24 招标文件: 附件1 泊头市医院检验科检验设备采购项目(二次)公开招标公告 项目概况 详见采购文件招标项目的潜在投标人应在河北省公共资源交易服务平台沧州市(全流程)获取招标文件,并于2023年11月16日09点00分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:HBLZ-2023-BTCG31 项目名称:泊头市医院检验科检验设备采购项目 预算金额:1995000 最高限价(如有):1995000 采购需求:采购全自动血细胞分析仪、全自动凝血分析仪、全自动生化分析仪、化学发光免疫分析仪、糖化血红蛋白分析仪各1套(详见招标文件第四部分,须满足使用要求) 合同履行期限:签订合同后45个日历日内交付使用 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购,详见采购文件; 3.本项目的特定资格要求:(1)投标申请人具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》(如为代理商);(2)所投产品具有《医疗器械生产许可证》和《中华人民共和国医疗器械注册登记证》; 三、获取招标文件 时间:2023年10月25日至2023年10月31日,每天上午9至12,下午12至17(北京时间,法定节假日除外) 地点:河北省公共资源交易服务平台沧州市(全流程) 方式:其它 售价:0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023年11月16日09点00分(北京时间) 地点:河北省公共资源交易服务平台沧州市(全流程)(本项目采用线上开标,投标人应及时登录河北省公共资源交易服务平台沧州市(全流程)在线参与开标) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.文件下载:本项目一律通过交易平台在网上发布澄清、补疑、答疑等文件,投标人要随时登录会员账号查看。未能及时关注造成的一切后果由投标人自行承担。未能及时下载招标文件、递交并解密投标文件所造成的一切后果由投标人自行承担。投标单位认为招标文件使自己合法权益收到损害的,可在知道或者应知其权益收到损害之日起7个工作日内,以书面形式向采购单位提出质疑。2.评标方法和标准:综合评分法(详见招标文件)。3.按照河北省政务服务管理办公室关于印发《推广招标投标“双盲”评审的实施方案》的通知(冀政务办【2023】35 号),本项目采用“双盲”方式评审。(1)评标专家“盲抽”。评标专家一律通过专家抽取系统从全省统一评标专家库中随机抽取,系统不显示抽取专家姓名、联系电话等信息;(2)评标专家“盲评”。投标文件的技术部分采用“暗标”形式,评标专家在不知晓投标人信息的情况下进行打分,由系统自动汇总得分情况,按程序确定中标候选人。4.采购代理机构受理质疑电话:0317-8098157。5.采购办监督电话:0317-8195299。6.本公告发布媒体:河北省政府采购网、河北省公共资源交易服务平台。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:泊头市医院 地 址:泊头市裕华西路 联系方式:0317-8178904 2.采购代理机构信息(如有) 名 称:河北联纵工程项目管理咨询有限公司 地 址:泊头市裕华西路 联系方式:0317-8098157 3.项目联系方式 项目联系人:禇文娟 电 话:0317-8098157 八、附件 泊头市医院检验科检验设备采购项目(二次)招标公告
  • 优普发布半自动测油仪新品
    红外光度测油仪UP-1001利用油类物质在波数分别为2930cm-1(CH2基团中C-H键的伸缩振动)、2960cm-1(CH3基团中C-H键的伸缩振动)、3030cm-1(芳香烃中C-H键的伸缩振动)谱带处有吸收,利用光谱能量的吸收与转换进行定性,定量分析。红外光度测油仪UP-1001利用油类物质在波数分别为2930cm-1(CH2基团中C-H键的伸缩振动)、2960cm-1(CH3基团中C-H键的伸缩振动)、3030cm-1(芳香烃中C-H键的伸缩振动)谱带处有吸收,利用光谱能量的吸收与转换进行定性,定量分析。应用领域:适用于工业废水、生活污水、油烟油雾、土壤中石油类以及动植物油类的测定。执行标准:《HJ637-2018水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》《HJ1077-2019固定污染源废气 油烟和油雾的测定 红外分光光度法》《HJ1051-2019土壤 石油类的测定 红外分光光度法》半自动测油仪UP-1001技术参数:波数扫描范围3400 cm-1 ~2400cm-1 (2941nm~4167nm)波数准确度±1cm-1波数重复性±1cm-1仪器检出限≤0.02mg/L测量重复性2%测量准确度±2%吸光度线性范围0.0000~1.9999AU测量范围0.02~800mg/L低检出浓度0.002mg/L(水样浓度)基线漂移1%/4h不同配比测量误差5%通讯接口蓝牙显示10.1寸平板电脑外型尺寸540*246*160(mm)请根据实际外形尺寸修正重量13Kg电源220V±20V,50Hz±1Hz,40W湿度80%温度5~35℃半自动测油仪UP-1001仪器特点:稳定性好:采用一体化光学系统,光程短,能量大,稳定性好,信噪比高。漂移小:探测器既采集光源发光时的信号,又采集光源熄灭时的信号,实现零点实时自动调零。定位精确:采用余割原理进行波数精确定位扫描,使波数定位精度小于一个波数。不同配比测量误差小:模拟水中油成份,测定任意组分标油的误差小于百分之五,使仪器真正为实际水样服务。全光谱测量:全波数测量并实时显示图谱,既可定性分析,又可定量测量。测油专用软件:测油专用软件(已申请软著),集谱图扫描、分析、计算、存储于一体,使操作更轻松。具备自检及结果判定功能:能量不正常则提示,同时提示可能造成的原因,供故障排查参考,具备软件判断样品是否超标提示功能;远程操控:仪器选用10.1英寸Windows10平板电脑,嵌入主机仪器,平板电脑可灵活取下,实现远程操控, 主机预留外接电脑通讯控制接口。通讯方式:蓝牙、RS232通讯。创新点:用油类物质在波数分别为2930cm-1(CH2基团中C-H键的伸缩振动)、2960cm-1(CH3基团中C-H键的伸缩振动)、3030cm-1(芳香烃中C-H键的伸缩振动)谱带处有吸收,利用光谱能量的吸收与转换进行定性,定量分析。半自动测油仪
  • 国产石油分析仪器商发起一项6000万收购案
    神开股份今日宣布,公司拟变更&ldquo 研发测试中心项目&rdquo 中的投资金额6000万元用于收购张良琪、何雪坤、等5名自然人所持有的杭州丰禾石油科技有限公司(以下简称杭州丰禾)60%股权的预付款项。收购完成后,公司将涉足测井仪器制造领域。  资料显示,杭州丰禾成立于2007年,是一家从事石油测井仪器研发、生产、销售和服务的科技型企业,在声波测井仪、感应测井仪、侧向测井仪及辅助测量仪器等方面的技术达国内领先、国际先进水平。  2013年,杭州丰禾营业毛收入为8109.9万元,净利润为2610.9万元,净利率达32.6%;今年1~8月营业毛收入4562.5万元,净利润160.4万元,净利率为7.2%。不过,据预测,公司9~12月的收入及净利润均会出现较大幅度的增长。得益于此,公司预计2014年全年的营业毛收入可达6815.2万元,净利润2060.1万元。  截至8月末,杭州丰禾总资产为6734.6万元,所有者权益为4858万元。此次交易,神开股份将以杭州丰禾管理团队所作的2014年~2017年累计实现净利润预测为基础,并经交易双方协商一致,交易价格总额上限为2.16亿元,具体转让价格将按杭州丰禾4年实际完成业绩确定。  根据交易各方协议约定,交易对价分4期支付。其中,在《股权转让协议》生效之日起10日内至上市公司获得杭州丰禾2014年度审计报告之日起10日内分三期预付合计6000万元款项;在上市公司获得杭州丰禾2017年度审计报告后,于2018年6月30日前结算剩余股权转让款,股权转让预付款多退少补。  神开股份表示,此次股权收购成功之后,公司将进入测井仪器制造领域,有利于产业延伸;同时,杭州丰禾在测井仪器领域拥有一些行业知名的大型客户,收购该公司有利于上市公司补充战略性客户。  关于神开股份:  上海神开石油化工装备股份有限公司始创于1993年 2007年9月,公司整体变更设立为&ldquo 上海神开石油化工装备股份有限公司&rdquo 2009年8月11日,公司登陆A股市场,旗下子公司包括上海神开石油仪器有限公司等。  上海神开石油仪器有限公司前身是上海石油仪器厂,其历史可以追溯到1958年,为当时国家石油部的定点专业厂家,是国内诸多油品分析仪器行业标准的起草单位。目前已经研发、生产了具有自主知识产权的自动汽油辛烷值测定机,自动石油产品开口闪点和燃点试验器,倾点、浊点、凝点、冷滤点试验器,半自动管式炉等油品分析仪器。
  • 四项石墨烯标准编制研讨会在上海市召开
    p  strong仪器信息网讯/strong 2015年12月27日,2015年第二次全国石墨烯标准化工作会议暨四项石墨烯标准编制研讨会在上海市召开。本次会议由中国石墨烯产业技术创新战略联盟标准化委员会秘书处主办,特别邀请的技术顾问以及标准编制工作组人员等近40人参加了会议。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/1db006eb-df70-4671-b85a-7ab0be9cc009.jpg" title="IMG_52191.jpg"//pp style="text-align: center "strong研讨会现场/strong/pp  研讨会由中国石墨烯产业技术创新战略联盟标准化委员会秘书长梁铮主持。研讨的四项石墨烯标准分别是WG03CGS/WT007-2014《原子吸收分光光度计法测定石墨烯中钾、钠、锰和铁含量》、WG03CGS/WT008-2014《高碘酸钾分光光度计法测定氧化石墨烯中锰含量》、WG03CGS/WT005-2015《石墨烯中非金属元素分析》、WG03CGS/WT009-2015《双光探测器测试系统判定石墨烯的光饱和吸收的方法》。进行标准编制情况介绍的是各工作组组长单位,中国科学院山西煤炭化学研究所、济宁利特纳米技术有限责任公司、苏州大学,其中,中国科学院山西煤炭化学研究所承担了WG03CGS/WT007和WG03CGS/WT005-2015两项标准的编制工作。/pp  在石墨烯规模化生产过程中,由于各种原因向材料中引入了钾、钠、锰、铁等离子,这些杂质离子的残余量直接影响石墨烯的使用性能。精确测量、合理控制石墨烯中这些离子的含量,可以提高产品的纯度,进而提高氧化石墨烯产品的性能。而原子吸收光谱是目前微量轻金属元素分析的有力工具,在活性炭、炭黑、煤炭等工业领域已成为标准分析方法。该方法具有成本低廉、快速简便、灵敏度高、分析范围广、抗干扰能力强及精密度高等特点,可有效测定石墨烯中钾、钠、锰、铁含量。当然,本次研讨的标准中,既有上面提到的适用于各种石墨烯材料、多种离子检测的通用方法,也有针对某一具体材料、单一离子检测的标准方法,如利用高碘酸钾分光光度计法测定氧化石墨烯中锰含量。/pp  石墨烯制备过程中还可能引入非金属元素碳、氢、氮、硫、氧等,这些元素的含量控制是制备石墨烯的一个重要技术指标,其含量的多少将直接影响其最终产品的二次加工和应用。而元素分析仪法是一种精确测试材料体相氧含量的方法,适用于工业化检测。该方法因其自动化程度高、方法简便迅速、测试效率高、结果准确可靠等优点,在活性炭、碳纤维、岩石、煤炭等工业领域发挥着重大作用,并已成为一种常规检测炭材料体相氧含量的重要手段。所以,《石墨烯中非金属元素分析》标准方法中采用了元素分析仪法测定石墨烯材料中碳、氢、氮、硫、氧的含量。/pp  石墨烯是一种性能优异的光学材料,其较好的非线性饱和吸收性质在脉冲激光器件领域如锁模激光器和调Q激光器等具有重要的应用。目前,石墨烯的饱和吸收体或者器件的性能评估标准还不统一,不同的研究机构或者单位有不同的提法。所以,此次研讨的标准之一提出的“双光探测器测试系统判定石墨烯的光饱和吸收的方法”是一种实用而且获得广泛认可的测试方法,能够准确有效地评估石墨烯作为饱和吸收体的非线性光学性质,同时可判定其在激光器件应用方面的性能。/pp  在此次标准编制研讨会之前,各工作组都将标准草案进行了广泛的征集意见,每项标准都收集到了数十条意见反馈,工作组也认真负责的进行了调研考证,给予了采纳或未采纳的原因说明。而且在研讨会现场各位与会的专家也积极的提出意见,进行了热烈的讨论。就像中国石墨烯产业技术创新战略联盟标准化委员会秘书长梁铮所说的,制定标准是大家的事情。据了解,这四项标准中有的从立项到现在已经有1年的时间了,工作组进行了大量的、辛苦的工作 然而,项目经费确是工作组自筹资金。/pp  strong接下来,让我们来了解下如今“炙手可热”的石墨烯。/strong因成功从石墨中剥离出只有一个原子厚度的二维材料石墨烯,英国曼彻斯特大学教授安德烈· 海姆和康斯坦丁?诺沃肖洛夫获得了2010年诺贝尔奖。石墨烯具有非常好的导热性、电导性、透光性,而且具有高强度、超轻薄、超大比表面积等特性,广泛应用于锂离子电池电极材料、太阳能电池电极材料、薄膜晶体管制备、传感器、半导体器件、复合材料制备、透明显示触摸屏、透明电极等方面。石墨烯被称为“黑金”,是“新材料之王”,科学家甚至预言石墨烯将“彻底改变21世纪”。极有可能掀起一场席卷全球的颠覆性新技术新产业革命。/pp  strong国家层面非常重视、支持石墨烯产业发展。/strong2014年12月13日,中共中央总书记,国家主席习近平赴江苏高新技术产业研究院调研,对石墨烯产业寄予厚望。2015年11月30日,工信部、发改委和科技部等三部委联合发布《关于加快石墨烯产业创新发展的若干意见》,欲在2020年形成完善的石墨烯产业体系,实现石墨烯材料标准化、系列化和低成本化,在多领域实现规模化应用。此前,《中国制造2025》重点领域技术路线图明确了石墨烯的技术发展路径,称石墨烯可极大推动相关产业的快速发展和升级换代,市场前景巨大,有望催生千亿元人民币的产业规模。/pp  日前,中国石墨烯产业技术创新战略联盟首次发布了《2015全球石墨烯产业研究报告》,报告统计,2013年全球石墨烯市场规模约为1250万美元,并预计2020年石墨烯的市场规模将达到1.2亿美元。/pp  strong中国石墨烯科研和产业应用总体发展水平如何呢?/strong从研究水平来看,我国自2008年开始由科技部和国家自然科学基金委陆续对石墨烯基础研究进行支持。自2012年开始,我国在石墨烯论文和专利方面居全球首位 截至2015年初全球逾2.5万件石墨烯应用专利申请中,近1/3来自中国。2015年6月,一则关于“光动”飞行的新闻引起了广泛关注,南开大学科研团队研制一种特殊石墨烯材料,可在包括太阳光在内的各种光源照射下驱动飞行,这是迄今为止科学界第一次用光推动宏观物体并实现宏观驱动,充分展示了中国石墨烯科研实力和推动应用潜力。从产业发展情况来看,目前,我国石墨烯企业超过100家,并在常州、无锡、青岛、深圳等地形成了产业集群。/pp  综上可见,中国石墨烯产业发展迎来了春天。但是中国目前石墨烯产业发展仍然存在技术转化能力弱、生产成本比较高、标准化建设滞后、产业化应用路径长等问题。而且,近年来出现的上游强下游弱、重科研轻应用、噱头多实干少等问题严重阻碍了产业发展。/pp  strong随着石墨烯产业化进程的加快,标准化工作的重要性和紧迫性越来越突出/strong。标准化对于石墨烯产业发展具有服务、支撑和引领作用。推进标准化有利于促进石墨烯产业的规范化、规模化和持续健康发展。/pp  2015年 2 月李克强总理在主持召开国务院常务会议时指出:鼓励学会、协会、商会和产业技术联盟等制定发布满足市场和创新需要的团体标准,选择部分领域开展试点。其实,为了适应我国石墨烯产业发展的状况,2013年初的时候,中国石墨烯产业技术创新战略联盟即组建了标准化委员会,率先组织开展和引领了多项标准制定工作。而且,2015年初,国标委立项的首批四项石墨烯国家标准全部由中国石墨烯产业技术创新战略联盟标准化委员会委员单位牵头起草,四项标准包括“石墨烯材料的名词术语与定义”、“石墨烯层数测定扫描探针显微镜法”、“光学法测定石墨烯层数”、“拉曼光谱法表征石墨烯层数”。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/bb6168fd-d480-482a-8271-6c4e4c1d2f63.jpg" title="IMG_52110.jpg"//pp style="text-align: center "中国石墨烯产业技术创新战略联盟标准化委员会秘书长 梁铮/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/9f4f3634-1fd4-423b-acb4-38bc3b19caab.jpg" title="IMG_52151.jpg"//pp style="text-align: center "中国科学院山西煤炭化学研究所 黄显红/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/810fa695-a25c-42ab-8d1b-be3c2d4b0ceb.jpg" title="IMG_52321.jpg"//pp style="text-align: center "济宁利特纳米技术有限责任公司 苏燕/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/9adeea5b-9acf-4136-97c7-92946681e480.jpg" title="IMG_52581.jpg"//pp style="text-align: center "中国科学院山西煤炭化学研究所 谢莉婧/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/7704a092-5b29-4033-8c11-f69b54f51fe9.jpg" title="IMG_52641.jpg"//pp style="text-align: center "苏州大学 鲍桥梁/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/9cf53362-86f6-4a77-be79-931e27c94038.jpg" title="IMG_52291.jpg"//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/2f6cfa9c-ac7b-46a5-9a08-faf500d27e09.jpg" title="IMG_52411.jpg"//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/02438ca1-f8e5-4e8e-8076-4df24393e854.jpg" title="IMG_52621.jpg"//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/5b44ce95-3573-40cb-beeb-18dfa4d96ed4.jpg" title="IMG_52731.jpg"//pp style="text-align: center "四项石墨烯标准编制工作组成员颁发证书/pp style="text-align: right "撰稿:刘丰秋/p
  • 首台使用开创性光学拆键合技术的半自动设备来啦!
    2024年3月19日半导体制造业提供温度管理解决方案的领导者ERS electronic推出了Luminex 产品线的首台机器,该机器采用尖端的光学拆键合技术,适用于最大600 x 600 毫米的面板和不同尺寸的晶圆。光学拆键合是一种无外力的拆键合方法:通过使用精准可控的闪光灯将载体与基板分离。光学拆键合工艺的关键部件是带有光吸收层(CLAL)的玻璃载板,它能将灯的光能转化为热能,从而顺利实现分离。有了 CLAL,就不再需要对载板进行涂层和清洁,从而减少了工艺步骤以及相关复杂程序和成本,与传统的激光拆键合相比,可为用户节省高达 30% 的运营成本。ERS 半自动设备属于 Luminex 产品系列的第一台设备。目前,ERS 正在开发用于 300 毫米晶圆的全自动设备,该设备将于本年第二季度末发布。作为综合产品线的一部分,公司将提供带有多个模块化附加组件的自动设备,进一步提高产品质量和产量。"ERS公司副总裁兼APEqS业务部负责人Debbie-Claire Sanchez表示:"光学拆键合是半导体制造领域的一次重大飞跃。" Luminex 生产线的第一台机器是从事先进封装开发或新产品引进的研发团队的绝佳跳板,在此也诚邀各公司将样品寄给ERS进行测试。"从四月份开始,这台半自动设备将分别配备在 ERS 中国上海和德国的实验室,用于测试客户的晶圆和面板样品以及样品演示。关于ERS:ERS electronic GmbH位于慕尼黑郊区的Germering,50多年来一直为半导体行业提供创新的温度管理解决方案。该公司以其快速、精确的基于空气冷却的温度卡盘系统赢得了卓越的声誉,其测试温度范围为 -65 °C 至 +550 °C,适用于分析、参数相关和制造针测。2008 年,ERS 将其专业技术扩展到先进封装市场。如今,在全球大多数半导体制造商和OSAT的生产车间都能看到他们的全自动、手动拆键合和翘曲矫正系统。公司在解决扇出晶圆级封装制造过程中出现的复杂翘曲问题方面的能力得到了业界的广泛认可。消息来源:ERS electronic GmbH
  • 四项环境监测标准首发 含便携式紫外烟气分析仪
    p style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/2a2af695-21f6-4717-a50a-81b8b276322d.jpg" title="QQ截图20200519180757.jpg" alt="QQ截图20200519180757.jpg"//pp  为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护生态环境,保障人体健康,规范生态环境监测工作,现批准《环境空气质量数值预报技术规范》等四项标准为国家环境保护标准,并予公布。/pp  标准名称、编号如下。/pp  一、img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style="vertical-align: middle margin-right: 2px "/a href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/950275.shtml" target="_blank" title="《环境空气质量数值预报技术规范》(HJ 1130-2020).pdf"span style="font-size: 16px "《环境空气质量数值预报技术规范》(HJ 1130-2020).pdf/span/a/pp  本标准规定了环境空气质量数值预报模式基本要求、运算处理和效果评估方法等内容。/pp  本标准适用于全国生态环境部门的环境空气质量业务化数值预报,用于规范和指导业务化应用的环境空气质量数值预报模式,对其基本性能、组成和模拟效果等方面作出规定。/pp  二、img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style="vertical-align: middle margin-right: 2px "/a href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/950274.shtml" target="_blank" title="《固定污染源废气 二氧化硫的测定 便携式紫外吸收法》(HJ 1131-2020).pdf"span style="font-size: 16px "《固定污染源废气 二氧化硫的测定 便携式紫外吸收法》(HJ 1131-2020).pdf/span/a/pp  本标准规定了测定固定污染源废气中二氧化硫的便携式紫外吸收法。/pp  本标准适用于固定污染源废气中二氧化硫的测定。/pp  方法检出限为 2 mg/m3,测定下限为 8 mg/m3。/pp  三、img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style="vertical-align: middle margin-right: 2px "/a href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/950273.shtml" target="_blank" title="《固定污染源废气 氮氧化物的测定 便携式紫外吸收法》(HJ 1132-2020).pdf"span style="font-size: 16px "《固定污染源废气 氮氧化物的测定 便携式紫外吸收法》(HJ 1132-2020).pdf/span/a/pp  本标准规定了测定固定污染源废气中氮氧化物的便携式紫外吸收法。/pp  本标准适用于固定污染源废气中氮氧化物的测定。/pp  一氧化氮的方法检出限为 1 mg/m3,测定下限为 4 mg/m3 二氧化氮的方法检出限为 2 mg/m3,测定下限为 8 mg/m3。/pp  四、img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style="vertical-align: middle margin-right: 2px "/a href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/950272.shtml" target="_blank" title="《环境空气和废气 颗粒物中砷、硒、铋、锑的测定 原子荧光法》(HJ 1133-2020).pdf"span style="font-size: 16px "《环境空气和废气 颗粒物中砷、硒、铋、锑的测定 原子荧光法》(HJ 1133-2020).pdf/span/a/pp  本标准规定了测定环境空气和废气颗粒物中砷、硒、铋、锑四种元素的原子荧光法。/pp  本标准适用于环境空气、无组织排放监控点空气和固定污染源有组织排放废气颗粒物中砷(As)、硒(Se)、铋(Bi)、锑(Sb)的测定。/pp  当环境空气采样量为 150 m3(实际状态),样品预处理定容体积为 50.0 ml 时,方法的检出限为 0.2 ng/m3~2 ng/m3,测定下限为 0.8 ng/m3~8 ng/m3 无组织排放监控点空气采样量为 50 m3( 标准状态),样品预处理定容体积为 50.0 ml时,方法检出限为 0.4 ng/m3~4 ng/m3,测定下限为 1.6 ng/m3~16 ng/m3 固定污染源有组织排放废气采样量为 0.600 m3(标准状态干烟气),样品预处理定容体积为 100.0 ml 时,方法检出限为 0.1 微克/m3~0.7 微克/m3,测定下限为 0.4微克/m3~2.8微克/m3。/pp  以上标准自2020年8月15日起实施,由中国环境出版集团有限公司出版,标准内容可在生态环境部网站(http://www.mee.gov.cn)查询。/pp  特此公告。/pp style="text-align: right "  生态环境部/pp style="text-align: right "  2020年5月15日/pp  抄送:各省、自治区、直辖市生态环境厅(局),新疆生产建设兵团生态环境局,各流域海域生态环境监督管理局,环境标准研究所,各标准承担单位。/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong小知识:/strong/spana href="https://www.instrument.com.cn/webinar/Video/Video/Collection/10538" target="_blank"环境监测及生物安全监测技术视频合集/a/p
  • HORIBA医疗部推出可提供止血方案的新品仪器
    p style="text-indent: 2em text-align: justify "近日,HORIBA英国有限公司医疗部宣布推出了其在体外诊断方面的重大进展——新型Yumizen G系列仪器及配套试剂。Yumizen G系列的推出是HORIBA落实其新品开发计划的标志性里程碑,并且将公司血液试剂包的应用延伸到止血学——一个与公司血细胞分析研究互补的新学科。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "在过去30年,HORIBA在血细胞分析方面始终享有专业和卓越的声誉,现如今,HORIBA将与此相关的科学知识、创新、地位以及尖端科技,用在了Yumizen G系列仪器系统及其配套试剂的凝血诊断上。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "新推出的Yumizen G系统安全、高效、便于用户使用。由于结合了经过专门开发和优化的即用型试剂,Yumizen G系统可以在控制成本的前提下,提供高质量的止血方案,并且能够满足任何规模实验室的任何要求。这一系列产品包括:/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "· Yumizen G100 INR, 全系列产品中最小的分析仪,是护理实验室监测口服抗凝剂的理想选择。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "· YMUZEN G200和YUMEZEN G400小型半自动仪,它们的推出使得小型实验室能够进行凝血筛查和D-二聚体试验。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "· Yumizen G800 自动台式凝血分析仪,是中等工作负荷实验室的良选。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "· Yumizen G1550全自动高容量分析仪,能够满足中、高工作负荷临床实验室的凝血诊断和监测要求。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "对这一全新凝血分析系列产品的推出,HORIBA英国有限公司医疗部的负责人Cleve Wright表示:“通过充分利用在血液学领域积累的专业知识,我们成功地将血液疾病分析的范围扩大到之互补的领域。这意味着,现在HORIBA已经能够为客户提供适合任何实验室的专用和特定的血液分析方案。在不久的未来,我们将进一步建立“止血仪器”这一全新的HORIBA仪器品类。”/p
  • 200元全自动血液分析流水线 中标价格缘何如此低?
    10月21日,中国政府采购网发布了《四川省人民医院2022年度全自动血液分析流水线等医疗设备一批采购项目中标(成交)结果公告》,中标结果让人吃惊。从《公告》中获悉,该项目的总预算并不高,为62.7万元,且分为四包。但其中第二包采购的一套全自动血液分析流水线竟以220元的价格中标!22台仪器,每台10元!公告中明确展示到:济南希森美康全自动血细胞分析仪12台,每台10元;济南希森美康自动血涂片制备仪4台,每台10元;爱威全自动血细胞形态学分析仪2台,每台10元;普门特定蛋白分析仪4台,每台10元。此外,在其他几包中还有一台苏州星童Pylon IRIS全自动免化学发光分析仪300元,一套郑州安图AutoLumo A6200全自动化学发光分析仪1500元。本次中标内容中未含有试剂,但能够用上配套试剂的设备,几乎都是超低价“白送”。大连一医院1块钱中标生免流水线;东莞一医院1分钱中标生化仪;湖北一医院2800元中标2台化学发光仪;301医院770元中标凝血仪,9900元中标生化仪…此前超低价中标也常有出现,“卖试剂送设备”仿佛已成行业潜规则。“试剂+仪器”捆绑销售被禁,合规化发展的阵痛“设备+耗材”的捆绑销售模式曾经是医械圈成功的营销模式。但由于涉及到潜在的法律风险,这种现象也开始被打击。早在2017年,工商总局下发的《关于进一步加强医药范畴不正当竞争案子查办作业的告诉》中,清晰写有“严肃查办假借租借、捐献、投进设备等方法,绑缚耗材和配套设备出售等涉嫌商业贿赂不正当竞争行为”。屡禁不绝之下,今年七月份国家医疗保障局办公室发布《关于进一步做好医疗服务价格管理工作的通知》,再次点名严禁“设备+耗材”捆绑销售模式。在政策大环境之下,对于医院来说,附着在医疗设备上的试剂、耗材腐败现象彻底消失。而对于企业而言,合规销售变成了唯一的选择,竞争环境更加公平。以“卖”代“送”,行业内卷继续体外诊断设备封闭系统较多,不同设备试剂不兼容。所以,能够让“设备”先进院,此后试剂带来的长期销售才是厂家着重关心的利益点。尤其是大三甲医院中,由于配套试剂用量大,生化免疫流水线这种医院运用极广的检测手段,在长期试剂销售的利润下,设备的价格只能算是九牛一毛。在严监管之下,厂家取消了耗材+设备的捆绑销售模式,转而类似的低价“卖设备”取代“赠送”设备的模式,来为自己创造“合规”之下的入院优势。该模式对医院来说,也能够减轻货款的周转压力,其背后的商业逻辑是是合理的。但合理不意味着正确。虽然通过招投标销售设备规避了一些风险,但低价中标背后的逻辑依然是捆绑式销售。长期来看,IVD存量市场有限,低价竞争之下,很容易形成劣币驱逐良币的现象,只拼价格不重视产品质量,对整个行业的创新活力伤害极大。厂家生产试剂的最大目的就是为了挣钱,当一种模式可以简单轻松的抢占市场/医院时,谁还会去做道阻且长的科研创新呢?所以说,如果低价中标不被取代,行业的低价内卷也就不会停止。质量为王,行业推进的必然历程业内普遍认为的是:低价内卷现象在行业规模、监管、以及统一配送的招采平台等大环境发展到一定程度时,会被更加合理的竞争模式取代。同时医院对质量的要求会不断变高。如医疗机构检验结果互认的推行,就要求医院要有更好的检验质量、检验方法、检验设备,才能够达成结果互认这一目标。同时,从集采的风向也可以看出,肝功能生化试剂集。采力度十分温和,企业只要在最高有效申报价基础上降价20%即可入围,这也表明了集采不再“唯价格论”,而是给予了更多高质量产品的生存空间。而集采推行之下,试剂的利润变低,低价中标的收益就会变少甚至亏本,设备低价中标或免费投放可能不会像以前那么积极。如若能够避免价格上内卷,器械厂商就可以将主要资源和精力投入到生产及研发环节中,在产品质量和技术迭代方面更深层的建立市场竞争优势
  • 200万!清华大学计划采购12寸半自动探针台
    一、项目基本情况项目编号:BIECC-22ZB0922/清设招第2022395号项目名称:清华大学12寸半自动探针台购置项目预算金额:200.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):200.0000000 万元(人民币)采购需求:用于微系统研发过程中,外部采购片12寸及以下晶圆电学特性测试,通过自动控制芯片移动检测器件电学参数,实现整晶圆快速检测,快速监控芯片是否正常。晶圆上贴片(D2W)后,全晶圆检测。结合实验室现有仪器,实现SIP封装后混合信号快速准确测试。具体要求详见第四章。包号名 称数量0112寸半自动探针台1套合同履行期限:合同签订后180日内交付。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询信用记录(截止时点为投标截止时间),对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,没有资格参加本项目的采购活动;3.本项目的特定资格要求:无三、获取招标文件时间:2022年12月01日 至 2022年12月08日,每天上午9:30至11:30,下午13:30至16:30。(北京时间,法定节假日除外)地点:北京市海淀区学院路30号科大天工大厦B座1703室(北四环学院桥东北角)方式:现场购买(只接受现金)或电汇/网银购买标书售价:¥500.0 元,本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间:2022年12月23日 09点30分(北京时间)开标时间:2022年12月23日 09点30分(北京时间)地点:北京市海淀区学院路30号科大天工大厦B座17层1706第二会议室(北四环学院桥东北角)五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、疫情期间建议优先选择电汇或网银购买标书,请投标人汇款时务必注明“标号+用途”(比如:22ZB0922保证金或者22ZB0922标书款),以便财务查账及汇总。期满后购买招标文件的潜在投标人不足3家的,采购单位可以顺延招标文件出售时间并另行公告。电汇或网银购买标书,请将电汇底单(网银转账页面)扫描件及以下表格发邮件至jowena@163.com,邮件主题请务必注明“(项目编号)购买标书信息”。项目编号BIECC-22ZB0922包号/单位名称纳税人识别号快递地址联系人联系电话2、账户名称:北京国际工程咨询有限公司开户银行:华夏银行北京学院路支行帐 号:102420000000025463、招标文件电子版文件下载网址:http://www.biecc.com.cn/fushulanmu/Biaoshuxiazai/,无需注册,进入页面找到对应项目,点击查看详情,进入详情页免费下载。4、投标文件请于投标当日投标截止时间之前递交至投标地点,逾期递交的文件恕不接收。疫情防控期间建议采用快递形式递交投标文件。对于采用快递形式递交文件的投标人,应同时随附一份关于认可开标现场内容的承诺书原件(格式自拟,无需密封),并于快递发出后将公司名称、本项目编号、快递单号等信息发送至邮箱bjgjgczb1@163.com,以便代理机构及时查收快递。采用快递形式递交投标文件的(推荐采用顺丰快递),请务必自行掌握投递时间,确保在递交文件截止时间前送达,逾期到达的文件恕不接收。快递信息为:北京市海淀区学院路30号科大天工大厦B座1703室,杨梦雪收,010-82373532。5、评标方法:综合评分法6、采购项目需要落实的政府采购政策:节能产品强制采购;节能产品、环境标志产品优先采购;政府采购促进中小企业发展;政府采购支持监狱企业发展;政府采购促进残疾人就业;进口产品管理;支持脱贫攻坚;扶持不发达地区和少数民族地区;支持自主创新;支持绿色建材等。7、本项目招标公告仅在中国政府采购网及清华大学设备采购信息发布平台上发布。对其他网站转发本公告可能引起的信息误导、造成投标人的经济或其他损失的,采购人及采购代理不负任何责任。8、凡对本次招标提出询问及质疑,请与北京国际工程咨询有限公司联系。有关招标(采购)文件购买、中标(成交)通知书领取及服务费发票、保证金交纳及退还事宜的联系电话:010-8237 0821;有关招标(采购)文件技术部分的问题咨询:因项目经理外出、开标等原因,请优先通过电子邮箱bjgjgczb1@163.com联系,或者联系010-82373532。如需质疑,质疑函请采用政府采购供应商质疑函范本格式,以书面形式一次性提交。详见附件下载七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:清华大学地址:北京市海淀区清华大学,邮编100084联系方式:吴老师 627760002.采购代理机构信息名称:北京国际工程咨询有限公司地址:北京市海淀区学院路30号科大天工大厦A座6层联系方式:王蕾蕾、杨梦雪010-823735323.项目联系方式项目联系人:王蕾蕾、杨梦雪电话:010-82373532
  • PHASE发布全自动柴油专用倾点、凝点、浊点、粘度、密度五合一分析仪新品
    全自动柴油专用倾点、凝点、浊点、粘度、密度五合一分析仪产品名称:全自动柴油专用倾点、凝点、浊点、粘度、密度分析仪(标配自动进样器)产品型号: DFA-70Xi产地、厂家名称: 加拿大 Phase检测范围:柴油专用分析标准:倾点 :ASTM D 5949,SH/T 0771 中国国家标准ASTM D 97,GB/T 3535凝点 :GB/T 510 浊点 :ASTM D5773,ASTM D2500粘度:ASTM D 445,GB/T265密度: ASTM D 4052,SH/T0604 重复性及再现性:严格符合以上分析方法分析精度: 0.1 摄氏度样品分析范围: -88 ℃~+55 ℃进样量: 25毫升分析时间:15-30分钟/次电源: 90-280 V 功率: 350 瓦 重量: 28 公斤尺寸: 33.7x54.6x44.5cm ( 宽 x 深 x 高 )操作时间: 0.5 分钟分析仪特色:小巧,结构紧凑,超快速和高精度。标配自动进样器,完全实现自动进样,自动清洗等功能。操作界面完全汉化,全中文显示。直接进样,无需样品预处理全内置:内置冷浴,无需外接冷浴,仅需电源真彩色 15 英寸触摸液晶屏,无需连接电脑,直接显示分析结果和分析仪状态可存储超过 10,000 个分析结果 ,数字图像显示分析结果同一台分析仪可具有倾点、凝点、浊点、粘度、密度五种功能。可通过内置调制解调器与分析仪进行远程通讯,直接获得分析结果和故障诊断创新点:1、将柴油五种低温特性基于一台分析仪。2、一次进样,五种数据全部分析完毕。3、五种数据在25分钟内全部分析完毕。4、不需要外不制冷器,移动检测车都可以使用。全自动柴油专用倾点、凝点、浊点、粘度、密度五合一分析仪
  • 滨海民企研发分析仪:3滴血可检测14项生化指标
    早上一到公司,张凯宁就忙得不亦乐乎,签订单、接待咨询、安排生产&hellip &hellip 张凯宁是天津微纳芯科技有限公司的总经理,他自豪地说:&ldquo 我们自主研发的杀手锏产品&lsquo 小旋风&rsquo 全自动生化分析仪打破了进口产品占主导地位的局面,迅速占领市场,很多医疗机构和代理商都主动跟我们谈合作。是天津自主创新的良好氛围和创业环境为企业发展赢得了先机。&rdquo   昨天,记者来到位于开发区泰达服务外包产业园的天津微纳芯科技有限公司。在实验室记者看到,实验员把血样滴加到一次性试剂盘中,然后放入分析仪,根据屏幕提示,简单操作几下,等候10分钟左右就得到了检测结果。实验员告诉记者:&ldquo 设备目前可以检测的项目达30种,涵盖肝功能、肾功能、电解质、 糖脂及心肌酶等多种血液生化指标。根据客户的要求,选取不同的检测组合, 3滴指血一次最多可检测14项生化指标,而且都是按照机器提示操作,非常简单。&rdquo   采访过程中,张凯宁一边给记者引路,一边不停地接电话,他不好意思地说:&ldquo 真是太忙了,都是咨询购买的。我们的分析仪去年半年就完成1000万的销售额,今年预计能完成5000万。&rdquo   作为科技型中小企业的代表,张凯宁说:&ldquo 公司的创始人原来都在深圳工作,天津对民营企业的支持、尤其对科技型中小企业的扶持力度让我们充满信心,所以千里迢迢来津发展。开发区规范的管理、简便的申请流程、贴心的服务,还有对自主创新的重视,都让我们深深感觉到没有选错地方。&rdquo
  • JENSPRIMA杰普在线流动电流分析仪应用于自来水厂 | 自动控制絮凝剂的投加
    流动电流分析仪在自来水厂的应用:自来水厂中流动电流分析仪的应用有重要意义,精准在线监测更有力确保供水系统正常运行和安全性。提高供水系统的效率和可靠性。避免供水过程中出现中断或隐患或原水及供水水质问题的发生。在线监测仪器旨在为水处理用户提供更有效的工具,杰普仪器Flumsys系列在线流动电流分析仪在优化和控制絮凝剂和聚合物的用量表现非凡!通过实时监测流经管道中液体的游动电流值来确定投加絮凝剂的量,从而达到更加精准的投加控制效果!杰普仪器Flumsys 10SC及Flumsys 10TC-SP两款在线流动电流分析仪,作为高精度、高可靠性的自动化投加控制设备,受到国内外用户选择,并广泛应用于自来水厂,污水处理厂,污泥脱水,反渗透制程,及其他需要投加絮凝剂工艺等需水质监测场景! 浅谈絮凝剂投加控制“难”絮凝剂投加量难以控制,絮凝剂的性质和特点会对投加量的控制造成一定的困难,同样水质的特性也是决定投加量的重要因素之一。不同类型絮凝剂在不同水质条件下可能表现出不同的效果,因此为达到理想的效果需要根据具体情况进行调整。水处理过程中的水质变化也会影响絮凝剂的投加量。操作人员经验和技术水平也会产生直接影响。如缺乏经验或技术不敦练可能会导致投加误差,水处理设备的性能和运行状态与翼凝剂投加量也紧密相关。如设备存在故障或不稳定运行状态可能导致絮凝剂投加量的波动。因此,絮凝剂投加量难以控制是由多种因袁共同作用所致。为了解决这个问题,需要综合考虑水质、操作人员技术水平和设备状态等因素,才能进行合理的调整控制投加。 水中悬浮物浓度、溶解物质的种类和浓度,以及pH值等都会影响絮凝剂的投加量。水处理工艺不同、处理过程中的温度、搅拌速度和沉淀时间等操作条件也会对投加量产生影响。及不同场景下水处理目标的要求也是影响投加量的重要因素。根据水质的不同,对于不同的水处理目标,投加量也会有所不同。单纯人工操作在需要综合考虑各种因素来确定最合适的投加量是远远不够的,重持着科技之心不断创新,杰普仪器致力于为用户提供更县实用性的解决方案,助力企业精准测量和高效生产! Flumsys 10TC-SP 在线流动电流分析仪 :● 同时显示实际SC值和相对SC值 ● 同时监控pH值(可选),实时了解絮凝效果 ● 自动清洗功能 ● PID控制功能 ● SC 4-20mA和PID 4-20mA输出 ● 2路高/低报警输出 ● RS485 Modbus RTU通讯 ● 4.3寸彩色触摸屏,操作简单方便 ● 密码保护,防止未经授权的操作 ● 数据记录功能,支持U盘到导出(Excel) ● 具有自动控制/手动控制两种模式 ● 传感器分体式设计,便于现场安装 ● 选配预处理系统,极大降低维护量 Flumsys 10SC 在线流动电流分析仪 ● 自动控制絮凝剂的投加 ● 节省絮凝剂费用 ● 使出水水质达标 ● 运营和维护成本低 ● 实时监控pH值 ● 耐用、可靠且易于控制的加药系统 水温pH值的“影响力”水温是影响絮凝剂投加效果的因素之一。不同水温会对絮凝剂的溶解速度、分散性以及化学反应产生影响。较高的水温可以加快絮凝剂的溶解速度,提高其活性而加快絮凝过程。过高的水温也可能导致絮凝剂降解或失活。较低的水温则会降低絮凝剂的活性延缓絮凝过程。因此使用絮凝剂时需要根据具体的水温情况进行调整投加达到最佳的絮凝效果。在水处理过程中pH值也是决定絮凝剂效果的关键因素之一。pH值是指溶液的酸碱性程度,会直接影响到絮凝剂的溶解性、稳定性和活性,关注水体的pH值进行相应的调整确才保絮凝剂能够发挥最佳效果。 innoCon 6800P 控制器&innoSens pH/ORP传感器 innoCon 6800P控制器 ● 宽电源输入,防干扰设计 ● 大屏幕背光液晶显示测量值、温度和继电器状态 ● 中/英文菜单,操作简便 ● 密码保护,防止未经授权的操作 ● 全新的校准步骤提示,可以帮助减少操作错误 ● 2 x 可编程Hi/Lo继电器输出 ● 可编程的自动清洗继电器输出 ● 2 x 隔离式4-20mA输出 ● RS485 Modbus RTU通讯 innoSens 125T传感器 ● Ag/AgCl参比系统可选Gel和Polymer电解液电极寿命长 ● 可选开放式隔膜和PTFE隔膜,抗污能力强 ● 工作温度-5-100℃,高温电极可达135℃,可选PT1000温度探头 测量范围:0-14pH 工作温度:-5-100℃ 最大工作压力:6bar 电极材质:Glass 电解液:Polymer 浊度悬浮物的“影响力”水质浊度及悬浮物对絮凝剂投加有着重要的影响。在水质浊度较高的情况下,絮凝剂投加的效果可能会受到一定程度的限制。因为水质浊度高意味着水中悬浮物和颗粒物的含量较多,这些颗粒物会与絮凝剂发生相互作用,降低絮凝剂的有效性。因此,在处理高浊度水源时,可能需要增加絮凝剂的投加量或者采用更强效的絮凝剂,以确保水质的净化效果。如水质浊度较低的情况,絮凝剂的投加效果通常会更好。因为水中悬浮物和颗粒物的含量较少,絮凝剂可以更充分地与这些颗粒物结合,形成较大的沉淀物,从而更容易被过滤或沉淀。此时,投加适量的絮凝剂可以有效地提高水质的澄清度。水质浊度对絮凝剂投加的影响是非常重要的。根据水质浊度的不同,合理调整絮凝剂的投加量和选择适合的絮凝剂类型,可以提高水处理过程中的效率和水质的净化效果。水中悬浮物颗粒对絮凝剂投加有一定影响。在水处理过程中,悬浮物颗粒的存在会影响絮凝剂的投加效果。颗粒会与絮凝剂发生相互作用,可能会降低絮凝剂的效能,影响水质的净化效果。 innoCon 6800T-1高量程在线浊度分析仪 innoCon 6800T-1控制器 innoCon6800系列单通道控制器设计用于水处理行业相关的单一水质参数测量。4.3寸彩色LCD显示屏,触摸操作,设置非常简单。该系列控制器具有数据存储功能,支持U盘数据导出。提供三个可编程的继电器和两路4-20mA输出,用于控制辅助设备,标配Modbus RTU (RS485)通讯。 innoSens810T传感器innoSens810T高量程浊度传感器采用90°光散射原理,符合ENISO 7027标准。当光通过溶液时,一部分被吸收和散射,另一部分透过溶液,这样可以通过测量水中颗粒的散射光的强度来测量水样的浊度/悬浮物,最大可测4000NTU。innoCon 6800T-5 低量程在线浊度分析仪innoCon 6800T-5控制器 innoCon6800系列单通道控制器设计用于水处理行业相关的单一水质参数测量。4.3寸彩色LCD显示屏,触摸操作,设置非常简单。该系列控制器具有数据存储功能,支持U盘数据导出。提供三个可编程的继电器和两路4-20mA输出,用于控制辅助设备,标配Modbus RTU (RS485)通讯。 innoSens 850T传感器 innoSens 850T低量程浊度传感器可测量超低量程浊度,内有消泡结构和防结露功能,保证稳定、高精度测量。使用LED光源,十年内无需更换,广泛用于自来水出水口、工程排水出水口等各类干净水质的浊度在线监测。 外部水利条件的“影响力”外部水利条件对自来水厂絮凝剂投加产生影响。这些条件包括水源的水质、水位的变化以及水流速度的波动,季节降雨等。在水质方面,如果水源中含有较高的悬浮物或有机物质,自来水厂可能需要增加絮凝剂的投加量以确保水质的净化效果。此外,水位的变化也会影响絮凝剂的投加,因为水位的上升或下降会改变水流的速度和压力,从而影响絮凝剂的混合和分散效果。另外,水流速度的波动也会对絮凝剂的投加产生影响,因为较高的水流速度可能会导致絮凝剂无法充分混合,而较低的水流速度则可能导致絮凝剂无法均匀分散在水中。因此,自来水厂需要根据外部水利条件的变化,灵活调整絮凝剂的投加量和投加,Streaming Current Detector(流动电流仪)简称SCD,通过流动电流原理检测水中离子和胶体的电荷(类似Zeta电位),常用于水处理过程中絮凝剂的精确投加,能更好的确保水质的稳定和净化效果的达到。
  • 吉天仪器FIA 6000+ 全自动流动注射分析仪在河流污染中的应用
    水是生命之源,但是随着我国人口数量的几何增长、现代工业废水的乱排乱放、城市垃圾、农村农药喷洒等等,造成河流污染严重,本来已是极少的淡水资源加剧短缺,无法为人所用。  随着国务院“水十条”的颁布,实验室水质检测能力的提高迫在眉睫,新的环境标准也应运而生。2017年3月30日,环保部发布了七项国家环境保护标准(水质),其中的四项标准涉及流动注射仪器分析方法。  本文介绍了一种快速、准确、安全的流动分析技术,使用聚光科技下属子公司北京吉天仪器有限公司(以下简称“吉天仪器”)fia6000+全自动流动注射分析仪对河水中的挥发酚、氰化物、阴离子表面活性剂和硫化物进行分析及加标回收率的测定。该仪器应用非稳态fia理论,使用在线加热、蒸馏、冷凝、萃取等系统,完全符合环保部最新发布的国家环境保护标准。吉天仪器fia6000+为环境行业的水质分析提供了高效准确的溶液化学分析解决方案。吉天仪器fia6000+可以做什么?fia 6000+ 全自动流动注射分析仪方案优势  完全符合环境新标准hj 825-2017、hj 824-2017、hj 823-2017、hj 826-2017。  配有试剂包解决方案,提供了方便、快速、可靠、绿色的试剂配制方式。  检测过程高效,反应在密闭的管路中进行,避免接触有害试剂。  检测项目全面,广泛应用于水质分析、环境分析等多个领域。样品制备  挥发酚  采集河水样品,需现场检测有无游离氯等氧化剂存在,参照hj825-2017方法,“样品滴于淀粉-碘化钾试纸上出现蓝色,说明存在氧化剂”。氧化剂(如游离氯)能将一部分酚类化合物氧化使结果偏低,如有氧化剂存在(水样酸化后滴于碘化钾-淀粉试纸上出现蓝色),立即加入过量的硫酸亚铁铵消除干扰。(硫酸亚铁铵的配制方法:在500ml的容量瓶中,溶解0.55g硫酸亚铁铵[fe(nh4)2(so4)2?6h2o]于包含0.5ml浓硫酸的250ml去离子水,用去离子水定容,摇匀)。  现场未发现河水样品存在氧化剂。样品储存在硬质玻璃瓶中,采用氢氧化钠固定,冷藏(4℃),在采集后24h内进行测定。  氰化物  采集河水样品,首先检验是否有硫化物和活性氯等氧化剂的干扰,参照hj823-2017方法,“试样中存在活性氯等氧化性物质干扰测定,可在蒸馏前加亚硫酸钠(na2so3)溶液消除干扰”“试样中存在硫化物干扰测定,可在蒸馏前加碳酸镉(cdco3)或碳酸铅(pbco3)固体粉末消除干扰”。  采样现场滴一滴样品在乙酸铅试纸上,如果试纸变黑,则显示有硫化物存在于样品当中,加碳酸镉或碳酸铅固体粉末,生成黄色的硫化镉或黑色的硫化铅沉淀,再用乙酸铅试纸检测是否使试纸变黑,如果确定试纸不变黑,则过滤溶液除去硫化物。  采样现场滴一滴样品在淀粉-碘化钾试纸上,如果试纸显示蓝色,则样品需要预处理,加入一些抗坏血酸固体于水样中,过一段时间再用淀粉碘化钾试纸检测,如不显示蓝色证明干扰已被消除,然后在每升水样中加入0.6g抗坏血酸。亚砷酸钠和亚硫酸钠也用来消除此干扰。  现场未发现河水样品存在硫化物和活性氯等氧化剂。因此采取立即加氢氧化钠固定的方法,一般每升水加0.5g固体氢氧化钠,尽量使样品的ph12,并将样品存于聚乙烯塑料瓶或硬质玻璃瓶中,存放在暗处,避免紫外光的照射。  阴离子表面活性剂  采集河水样品,采样和保存样品应使用清洁的玻璃瓶,并事先经甲醇清洗过。  hj826-2017说明“主要干扰物为有机的磺酸盐、羧酸盐、酚类以及无机的硫酸盐、亚硫酸盐、硝酸盐、氰酸盐、硫氰酸盐等”,可以通过水溶液反洗,消除这些正干扰,未能除去的可用气提萃取法,参见gb7494。  在测量前,将水样经0.45μm的滤膜过滤,以除去悬浮物。吸附在悬浮物上的表面活性剂不计在内。  硫化物  采集河水样品。现场采集并固定的样品应保存在棕色瓶内。为了消除样品采集过程中的损失,首先对于每100ml样品,加入10 滴15m naoh(大约0.5ml)和400mg 抗坏血酸于容器中,然后加样品于容器中(样品的ph11)。冷却至4oc,马上进行分析。  为防止采集的河水样品中大颗粒堵塞管路,所有采集的样品都使用0.45μm的膜过滤后再进行分析。 仪器  吉天仪器fia6000+流动注射仪:包括自动进样器、挥发酚、氰化物、阴离子表面活性剂和硫化物4个化学反应模块(预处理通道、注入泵、反应通道及流通检测池)、数据处理系统。  分析天平:精度为0.1mg。  超声波仪:频率 40 khz。试剂配置  吉天仪器和安谱实验强强联合,为仪器配有专门的试剂包方案,是适用于全自动流动注射分析仪fia6000+的配套产品,方便、快速、可靠、绿色的试剂配置方式。试剂无需称量,开包溶解即用。  挥发酚  hj825-2017规定了测定水中挥发酚的流动注射-4-氨基安替比林分光光度法。表1 吉天挥发酚试剂包与hj825试剂配制比较试剂类型吉天仪器试剂包hj825要求比较蒸馏试剂磷酸磷酸体积分数略有差异缓冲溶液铁氰化钾溶液ph=10.3铁氰化钾溶液ph=10.3配制过程完全相同显色剂4-氨基安替比林溶液ρ=0.64 g/l4-氨基安替比林溶液:ρ=0.64 g/l配制过程完全相同  氰化物  hj823-2017规定了测定水中氰化物的流动注射-分光光度法。其中包括异烟酸-巴比妥酸法和吡啶-巴比妥酸法。  由于吡啶剧毒,不建议采用,实际上异烟酸无吡啶的剧毒性,显色原理基本相同,因此采用异烟酸-巴比妥酸法进行检测。表2 吉天仪器氰化物试剂包与hj823试剂配制比较试剂类型吉天试剂包hj823要求比较载流、吸收液氢氧化钠c=0.025mol/l氢氧化钠c=0.025mol/l配制过程完全相同蒸馏试剂磷酸磷酸体积分数略有差异缓冲溶液铁氰化钾缓冲液ph=10.3铁氰化钾缓冲液ph=10.3配制过程完全相同氯胺t氯胺t溶液ρ=4 g/l氯胺t溶液ρ=6 g/l或=2 g/l配制密度略有差异显色剂异烟酸-巴比妥酸试剂异烟酸-巴比妥酸试剂配制过程完全相同  阴离子表面活性剂  hj826-2017规定了测定水中阴离子表面活性剂的流动注射-亚甲基蓝分光光度法。  hj826-2017中的甲基蓝原液需净化萃取,将甲基蓝原液萃取6-7次,直至有机相澄清;吉天试剂包优化了试剂配制方法,甲基蓝原液无需净化萃取。 表3 吉天仪器阴离子试剂包与hj826试剂配制比较试剂类型吉天仪器试剂包hj826要求比较碱性亚甲基蓝溶液不需要萃取需要萃取配制过程有所差异酸性亚甲基蓝溶液不需要萃取需要萃取配制过程有所差异氯仿不含氯仿优级纯氯仿需要单独购买  硫化物  hj824-2017规定了测定水中硫化物的流动注射-亚甲基蓝分光光度法。表4 吉天仪器硫化物试剂包与hj824试剂配制比较试剂类型吉天仪器试剂包hj824要求比较载流及吸收液氢氧化钠c=0.025 mol/l氢氧化钠c=0.025 mol/l配制过程完全相同蒸馏试剂磷酸磷酸体积分数略有差异显色剂对氨基二甲基苯胺溶液对氨基二甲基苯胺溶液配制过程完全相同氯化铁氯化铁溶液ρ=13.3g/l氯化铁溶液ρ=13.3g/l配制过程完全相同标准曲线  新环境标准中的“标准系列的准备”将工作曲线的最高浓度设置为测定范围的最高值,本解决方案对于标准样品的配置浓度进行了优化,如表5所示。标准曲线的绘制按照新环境标准的要求“以信号值(峰面积)为纵坐标,对应的浓度为横坐标”进行绘制,所得到的曲线如图1所示,相关系数都可以达到0.999以上,说明相关性很好。表5 标准样品浓度对比表(μg/l)挥发酚总氰阴离子硫化物实验数据hj825推荐实验数据hj823推荐实验数据hj824推荐实验数据hj824推荐0.000.000.000.000.000.000.000.002.0010.02.002.025.010020.01005.0025.05.005.050.020050.020010.050.010.010.010050010050020.010020.050.02001000200100030.020050.01255002000500200050.0-100250800-1000-100-2005001000---四种方法的工作曲线检出限和精密度  计算了仪器测定4种方法的检出限和精密度,与新环境标准进行比较,数据见表6。其中,仪器检出限采用epa方法dl=t(n-1,α=0.99)*(s),当测定次数n=7时,t=3.14,计算结果;仪器的精密度则通过连续进样7次得到的数据进行计算。表6 仪器检出限、精密度与新环境标准对比项目检出限(μg/l)精密度rsdfia6000+新hj标准fia6000+新hj标准挥发酚0.31220.0μg/l0.77%20.0μg/l0.7-2.9%氰化物0.26120μg/l0.92%20μg/l0.7%-2.1%阴离子8.9540500.0μg/l1.11%500.0μg/l 1.1%-4.9%硫化物1.884200.0μg/l0.85%200.0μg/l1.5%-2.3%质量控制  以挥发酚为例:采用国家环境保护总局标准样品研究所的挥发酚质控样(200331,标准值49.8μg/l,不确定度±4.5μg/l),对方法及仪器进行检验,测定结果见表7。质量控制的结果符合要求,说明仪器稳定可靠。表7 挥发酚质控样的测定序号样品属性已知浓度(μg/l)回算浓度(μg/l)吸光度峰面积1质控样品49.8±4.548.00.872982质控样品49.8±4.548.80.887663质控样品49.8±4.548.10.87486实验结果  参照环境标准的方法,我们对采集的河水水样进行了分析,并进行了加表实验。实际样品并未检出挥发酚和硫化物,检出的氰化物和阴离子表面活性剂的浓度分别为11.8μg/l和1.20μg/l。  参照环境标准的要求,挥发酚、氰化物、硫化物的加标回收率应在70%~120%之间,阴离子表面活性剂的加标回收率应在80%~120%之间。实际的加标回收结果均符合要求。表8 实际样品检测结果及加标回收实验结果检测项目空白浓度(μg/l)加标浓度(μg/l)加标后回算浓度(μg/l)回收率挥发酚010098.098.0%氰化物11.820.032.2102.5%阴离子表面活性剂1.2020020097.8%硫化物0500498.599.7%结论  本文基于环保部最新发布的四项国家环境保护标准(水质),为测定环境水(河水)中的挥发酚、氰化物、阴离子表面活性剂和硫化物提供了解决方案。用fia6000+全自动流动注射分析仪测定这几种物质,完全符合环境标准方法,快速简便、灵敏度和准确度高,是未来环境行业水质检测的重要发展趋势。
  • 香格里拉市卫生健康局1000.00万元采购高压灭菌器,血球分析仪,核酸蛋白分析,生物安全柜,细胞计数...
    基本信息 关键内容: 高压灭菌器,血球分析仪,核酸蛋白分析,生物安全柜,细胞计数器,水浴、油浴,流变仪,微生物鉴定,微生物检测,培养箱 开标时间: 2022-05-11 09:30 采购金额: 1000.00万元 采购单位: 香格里拉市卫生健康局 采购联系人: 李鹏 采购联系方式: 立即查看 招标代理机构: 云南元大工程咨询有限责任公司 代理联系人: 赵喆 代理联系方式: 立即查看 详细信息 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目招标公告 云南省-迪庆藏族自治州-香格里拉市 状态:公告 更新时间: 2022-04-20 招标文件: 附件1 附件2 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目招标公告 (招标编号:YDCTH20220108) 项目概况 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目的潜在投标人应在“云南省公共资源交易中心(网址:http://116.55.195.54:8001/#/homePage)首页转迪庆州”获取招标文件,并于2022年 05 月11日09点30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:YDCTH20220108 项目名称:香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目 采购预算:1000万元 采购需求:香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目,采购内容见下表,具体要求详见公告附件或招标文件第六章《货物需求一览表及技术规格》 序号 设备名称 数量 单位 是否允许采购进口产品 1 全自动尿液分析仪 2 台 否 2 全自动生化分析仪 1 台 是 3 血气分析仪 1 台 是 4 全自动血凝分析仪 1 台 是 5 化学发光 1 台 是 6 全自动血细胞分析仪 2 台 是 7 全自动血液流变仪 1 台 否 8 生物安全柜 2 套 是 9 纯水设备 1 套 否 10 幽门螺旋杆菌检测仪 1 台 否 11 自动血沉仪(100孔) 1 台 否 12 恒温水浴箱 2 套 否 13 自动酶免分析仪 1 台 否 14 摇床 1 套 否 15 振荡器 1 个 否 16 血培养仪 1 台 是 17 压力蒸汽灭菌器(大) 2 套 否 18 立式压力蒸汽灭菌器 1 套 否 19 微生物快速动态检测仪 1 台 否 20 全自动特定蛋白分析仪 1 台 是 21 各种规格的移液器 20 个 否 22 离心机 7 台 否 23 显微镜 3 台 是 24 血栓弹力图检测仪 1 台 否 25 全自动血细胞分析仪 1 台 否 26 全自动凝血分析仪 1 台 否 27 全自动生化分析仪 1 台 否 28 荧光免疫定量分析仪 1 台 否 29 不间断电源 1 套 否 30 CO2培养箱 1 套 否 31 培养箱 1 套 否 32 全自动微生物鉴定仪 1 台 是 合同履行期限:合同签订后90日历日内完成安装、调试 本项目不接受联合体投标。 二、投标人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 1.1具有独立承担民事责任的能力。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。提供2020年或2021年经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注),成立不满1年的投标人提供自成立至今经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注);或提供自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明。 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供近6个月(2021年10月至今)任意3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭据;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。 1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 1.6.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。 1.6.2投标人应在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人记录、重大税收违法案件当事人名单且在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)没有政府采购严重违法失信行为记录。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。 3.本项目的特定资格要求: 3.1投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。 3.2所投产品为进口货物的,需提供制造商出具的授权书(或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书)以及售后服务承诺函(不接受二级以下授权,如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权)。 3.3本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间:2022年04月20日至 2022年04月26日。 登录“云南省公共资源交易中心(网址:http://116.55.195.54:8001/#/homePage)”,凭企业数字证书(CA)在网上下载采购文件及其它采购资料(电子招标文件,格式为*.ZCZBJ);未办理企业数字证书(CA)的企业需要按照迪庆藏族自治州公共资源交易电子认证的要求,在“云南省公共资源交易中心(网址:http://116.55.195.54:8001/#/homePage)首页”完成注册,审核通过后到云南省公共资源交易中心或迪庆藏族自治州公共资源交易中心办理企业数字证书(CA),便可获取采购文件。交易平台技术支持服务电话:010-86483801;在线服务QQ:4009618998。 方式:网上获取。 售价:无。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年 05 月11日09点30分(北京时间) 地点:香格里拉市公共资源交易中心(香格里拉市建塘镇五凤山民族体育中心综合体育场五号门一楼)2号开标室。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.开标方式:网上开标。 2.投标有效期(日历天):90 。 3.是否需要缴纳投标保证金:是 。 4.投标保证金缴纳金额(元): 50000.00元。 5.投标保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函;其他非现金形式:银行转账或电汇等非现金形式 6.投标保证金缴纳截止时间:同投标文件递交截止时间 7.其他: 7.1本次招标公告在《云南省政府采购网》、《云南省公共资源交易中心网》《香格里拉市门户网》上发布,公告内容和时间以云南省政府采购网发布的信息为准。 7.2本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、强制采购和优先采购节能、环保产品等政府采购政策。 7.3开标方式:网上开标。 网上远程解密。投标人登录云南省公共资源交易中心(http://116.55.195.54:8001/#/homePage),按照《网上开标远程解密操作指南(投标人)》完成远程解密、查看开标一览表和签名确认等相关操作。网上远程解密时间为30分钟,由于投标人原因导致未在规定时间内解密成功的,则视为撤回投标文件。开标过程中如有疑问,可以在线提出异议,由代理机构给予对应的回复。在招标代理机构发出开标一览表确认通知10分钟内不进行开标一览表确认的,则视为认可开标结果。七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称:香格里拉市卫生健康局 地 址:香格里拉市行政中心2号楼3楼 联系方式:李鹏(0887-8222751) 2.采购代理机构信息 名 称:云南元大工程咨询有限责任公司 地 址:云南省昆明市盘龙区联盟路与万宏路交汇处万宏嘉园沣苑(地块三)B座15层(奥斯迪商务中心B座15层) 联系方式:赵喆、沈娜、闫梅、谭玉奉、赵德武(0871-63335856) 3.项目联系方式 项目联系人:李鹏、赵喆、沈娜、闫梅、谭玉奉、赵德武 电 话:0887-8222751、0871-63335856 附件信息 附件: 序号 文件名 创建时间 1 公告附件(货物需求一览表及技术规格).docx 2022-04-20 16:14:55 2 公告附件-香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目(工程量清单).zip 2022-04-20 16:14:56 采购文件 附件: 序号 文件名 创建时间 无 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:高压灭菌器,血球分析仪,核酸蛋白分析,生物安全柜,细胞计数器,水浴、油浴,流变仪,微生物鉴定,微生物检测,培养箱 开标时间:2022-05-11 09:30 预算金额:1000.00万元 采购单位:香格里拉市卫生健康局 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:云南元大工程咨询有限责任公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目招标公告 云南省-迪庆藏族自治州-香格里拉市 状态:公告 更新时间: 2022-04-20 招标文件: 附件1 附件2 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目招标公告 (招标编号:YDCTH20220108) 项目概况 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目的潜在投标人应在“云南省公共资源交易中心(网址:http://116.55.195.54:8001/#/homePage)首页转迪庆州”获取招标文件,并于2022年 05 月11日09点30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:YDCTH20220108 项目名称:香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目 采购预算:1000万元 采购需求:香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目,采购内容见下表,具体要求详见公告附件或招标文件第六章《货物需求一览表及技术规格》 序号 设备名称 数量 单位 是否允许采购进口产品 1 全自动尿液分析仪 2 台 否 2 全自动生化分析仪 1 台 是 3 血气分析仪 1 台 是 4 全自动血凝分析仪 1 台 是 5 化学发光 1 台 是 6 全自动血细胞分析仪 2 台 是 7 全自动血液流变仪 1 台 否 8 生物安全柜 2 套 是 9 纯水设备 1 套 否 10 幽门螺旋杆菌检测仪 1 台 否 11 自动血沉仪(100孔) 1 台 否 12 恒温水浴箱 2 套 否 13 自动酶免分析仪 1 台 否 14 摇床 1 套 否 15 振荡器 1 个 否 16 血培养仪 1 台 是 17 压力蒸汽灭菌器(大) 2 套 否 18 立式压力蒸汽灭菌器 1 套 否 19 微生物快速动态检测仪 1 台 否 20 全自动特定蛋白分析仪 1 台 是 21 各种规格的移液器 20 个 否 22 离心机 7 台 否 23 显微镜 3 台 是 24 血栓弹力图检测仪 1 台 否 25 全自动血细胞分析仪 1 台 否 26 全自动凝血分析仪 1 台 否 27 全自动生化分析仪 1 台 否 28 荧光免疫定量分析仪 1 台 否 29 不间断电源 1 套 否 30 CO2培养箱 1 套 否 31 培养箱 1 套 否 32 全自动微生物鉴定仪 1 台 是 合同履行期限:合同签订后90日历日内完成安装、调试 本项目不接受联合体投标。 二、投标人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 1.1具有独立承担民事责任的能力。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。提供2020年或2021年经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注),成立不满1年的投标人提供自成立至今经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注);或提供自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明。 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供近6个月(2021年10月至今)任意3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭据;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。 1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 1.6.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。 1.6.2投标人应在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人记录、重大税收违法案件当事人名单且在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)没有政府采购严重违法失信行为记录。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。 3.本项目的特定资格要求: 3.1投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。 3.2所投产品为进口货物的,需提供制造商出具的授权书(或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书)以及售后服务承诺函(不接受二级以下授权,如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权)。 3.3本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间:2022年04月20日至 2022年04月26日。 登录“云南省公共资源交易中心(网址:http://116.55.195.54:8001/#/homePage)”,凭企业数字证书(CA)在网上下载采购文件及其它采购资料(电子招标文件,格式为*.ZCZBJ);未办理企业数字证书(CA)的企业需要按照迪庆藏族自治州公共资源交易电子认证的要求,在“云南省公共资源交易中心(网址:http://116.55.195.54:8001/#/homePage)首页”完成注册,审核通过后到云南省公共资源交易中心或迪庆藏族自治州公共资源交易中心办理企业数字证书(CA),便可获取采购文件。交易平台技术支持服务电话:010-86483801;在线服务QQ:4009618998。 方式:网上获取。 售价:无。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年 05 月11日09点30分(北京时间) 地点:香格里拉市公共资源交易中心(香格里拉市建塘镇五凤山民族体育中心综合体育场五号门一楼)2号开标室。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.开标方式:网上开标。 2.投标有效期(日历天):90 。 3.是否需要缴纳投标保证金:是 。 4.投标保证金缴纳金额(元): 50000.00元。 5.投标保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函;其他非现金形式:银行转账或电汇等非现金形式 6.投标保证金缴纳截止时间:同投标文件递交截止时间 7.其他: 7.1本次招标公告在《云南省政府采购网》、《云南省公共资源交易中心网》《香格里拉市门户网》上发布,公告内容和时间以云南省政府采购网发布的信息为准。 7.2本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、强制采购和优先采购节能、环保产品等政府采购政策。 7.3开标方式:网上开标。 网上远程解密。投标人登录云南省公共资源交易中心(http://116.55.195.54:8001/#/homePage),按照《网上开标远程解密操作指南(投标人)》完成远程解密、查看开标一览表和签名确认等相关操作。网上远程解密时间为30分钟,由于投标人原因导致未在规定时间内解密成功的,则视为撤回投标文件。开标过程中如有疑问,可以在线提出异议,由代理机构给予对应的回复。在招标代理机构发出开标一览表确认通知10分钟内不进行开标一览表确认的,则视为认可开标结果。七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称:香格里拉市卫生健康局 地 址:香格里拉市行政中心2号楼3楼 联系方式:李鹏(0887-8222751) 2.采购代理机构信息 名 称:云南元大工程咨询有限责任公司 地 址:云南省昆明市盘龙区联盟路与万宏路交汇处万宏嘉园沣苑(地块三)B座15层(奥斯迪商务中心B座15层) 联系方式:赵喆、沈娜、闫梅、谭玉奉、赵德武(0871-63335856) 3.项目联系方式 项目联系人:李鹏、赵喆、沈娜、闫梅、谭玉奉、赵德武 电 话:0887-8222751、0871-63335856 附件信息 附件: 序号 文件名 创建时间 1 公告附件(货物需求一览表及技术规格).docx 2022-04-20 16:14:55 2 公告附件-香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目(工程量清单).zip 2022-04-20 16:14:56 采购文件 附件: 序号 文件名 创建时间 无
  • 170万!广东省科学院测试分析研究所采购荧光定量PCR仪、超微量紫外分光光度计等设备
    项目概况广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)实验室仪器采购项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件,并于2021年10月29日 14时30分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:GZGK21P204A0611Z项目名称:广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)实验室仪器采购项目采购方式:公开招标预算金额:1,700,000.00元采购需求:采购包1(实验室仪器采购):采购包预算金额:1,700,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他试验仪器及装置全自动组织处理机(脱水机)1(套)详见采购文件300,000.00300,000.001-2其他试验仪器及装置半自动石蜡切片机1(套)详见采购文件125,000.00125,000.001-3其他试验仪器及装置包埋工作站(组织包埋机)1(套)详见采购文件120,000.00120,000.001-4其他试验仪器及装置摊片机1(套)详见采购文件12,000.0012,000.001-5其他试验仪器及装置烘片机1(套)详见采购文件10,000.0010,000.001-6其他试验仪器及装置全自动染色机1(套)详见采购文件270,000.00270,000.001-7其他试验仪器及装置超微量紫外分光光度计1(套)详见采购文件120,000.00120,000.001-8其他试验仪器及装置正/倒置显微镜1(套)详见采购文件120,000.00120,000.001-9其他试验仪器及装置全自动凝血分析仪1(套)详见采购文件165,000.00165,000.001-10其他试验仪器及装置动物五分类血液细胞分析仪(不含网织红)1(套)详见采购文件133,000.00133,000.001-11其他试验仪器及装置动物全自动生化分析仪1(套)详见采购文件185,000.00185,000.001-12其他试验仪器及装置荧光定量PCR仪1(套)详见采购文件140,000.00140,000.00本采购包不接受联合体投标合同履行期限:见“标的提供时间”要求。二、申请人的资格要求:1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件。2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应证明材料。3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2020年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明)。4)履行合同所必须的设备和专业技术能力:按投标文件格式填报设备及专业技术能力情况。5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府,或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准,或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定)6)信用记录:供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。7)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件:单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。投标函相关承诺要求内容。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:合同包1(实验室仪器采购)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。3.本项目的特定资格要求:合同包1(实验室仪器采购)特定资格要求如下:(1)已获取本项目采购文件。三、获取招标文件时间:2021年10月08日至2021年10月14日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)地点:广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式:在线获取售价:免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2021年10月29日 14时30分00秒(北京时间)地点:广州市先烈中路100号科学院大院9号楼东座2楼(中国广州分析测试中心对面)五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册,手册获取网址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题,可通过400-1832-999进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/freecms/site/guangdong/1128/index.html。3.如需缴纳保证金,供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。4.本项目支持电子保函,可通过登录项目采购电子交易系统跳转至电子保函系统进行在线办理。电子保函办理办法详见供应商操作手册。七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.釆购人信息名 称:广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)地 址:广州市先烈中路100号大院34号联系方式:020-876829052.釆购代理机构信息名 称:广州市国科招标代理有限公司地 址:广州市先烈中路100号科学院大院9号楼东座2楼(中国广州分析测试中心对面)联系方式:020-87688273、020-876870563.项目联系方式项目联系人:郑小姐、梁小姐电 话:020-87688273、020-87687056广州市国科招标代理有限公司2021年10月08日
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