全光谱显微分光光度计

在用偏光显微镜与显微分光光度计来测煤的镜质体平均最大反射率时，[font=宋体][b]滤色片滑板是应插入还是拔出？它对反射率的测定有影响吗？急需！！！！！[/b][/font]

[b]用[url=https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102045/C252068.htm]CRAIC 508PV通用型显微分光光度计[/url] 测量煤岩反射率，仪器现在不能调节色块的大小，就是那个小黑方块，，但是可以正常通过时间优化，标样也可以测出来，差别不大，这个光度计的作用是什么，关了之后还是可以测出数据，跟开着光度计没有明显差别，是光度计坏了还是什么情况[/b]

该法是以光学显微镜放大技术和光度测量相结合对样品微区中的物质进行定量分析的一种手段。测定装置为显微分光光度计，广泛应用于生物医学领域。

中空纤维超滤膜测试中涉及到紫外分光光度计与光电分光光度计,这两种分光光度计差异在哪? 是不是紫外是用的紫外光源,那么光电又是什么光源呢?哪种更实用些?谢了!

一般的产品样本或有关书上都是说，分光光度计几乎可以测量周期表上的所以元素，真是这样的嘛？不能测什么元素？在什么情况下不能用直读光谱仪，而只能用分光光度计？我知道，测量的物质分光光度计为液体，直读光谱仪为固体。一般情况下，大中型的实验室，两种仪器都配备的。

分光光度计是用不连续的波长采样反射物体或透射物体的一种测量仪器。由于不同物体分子的结构不同，对不同波长光线的吸收能力也不同，因此，每种物体都具有特定的吸收光谱。能从含有各种波长的混合光中，将每一种单色光分离出来，并测量其强度的仪器叫做分光光度计。分光光度计所使用的波长范围不同，可分为紫外光区，可见光区、红外光区以及全波段分光区。因此，分光光度计可分为可见光分光光度计。紫外／可见光分光光度计、荧光分光光度计、红外分光光度计等。无论是哪一类分光光度计主要都是由光源、单色器、狭缝、吸收器检测器系统5部分组成的。分光光度计通常提供用白光采样的照明光源。以及包括扩散后折射的反射光，而且允许测量在不连续波长时反射的总光量。分光光度计的准确度是由很多因素决定的，但是最重要的因素之一是光谱波段（即在所测量的光谱中每点波长的范围）。使用分光光度计可以绘制吸收光谱曲线，具有尖峰分光光度法曲线的介质要求分光光度计能通过狭窄的波段，典型的波长间隔是5nm，比较便宜的仪器通常能通过1Onm或20nm的波段。

看了tutm老师几篇关于微型分光光度计发展的帖子，很受启发，现在有几个疑问，希望版上了解的前辈们不吝赐教。1、微型光度计采用微型光谱仪分光检测，比色皿或者点样台/头置于光谱仪前端，则样品吸收的是全波长光，这样吸光度是不是非常不准确？但是已经有很多仪器做出来了，这个应该不是大问题，只是按照我目前的水平难以理解2、经过样品后进入微型光谱仪再进行分光检测（其实是延续了第一个问题），光栅固定，这时通过CCD阵列去选择关注波长的吸光度即可？有时需要进行全波长扫描，为扫描要全波长扫描，目的是什么？这个全波长扫描是通过光栅分的单色光在CCD不同位置所记录下的光强来实现的是吗?那么设计时CCD阵列就要宽到光谱色散开的宽度是吗？3、一般微型分光光度计采用的光栅是闪耀还是其他类型？（注：网上没有查到他们用的光栅类型，希望有了解的人给予解答）若为闪耀光栅，则光强大部分集中在所闪耀的波长上，全波长扫描还有意义吗？这时如果需要测量其他样品，仪器是不是就需要换光栅，或者说换一台仪器？4、微型分光光度计光路传输采用光纤，而ND2000C采用点样头和比色皿共用方式测量，那么光路怎么实现切换，点样头相当于一根光纤中部切断这个比较容易理解，从氙灯出来的光如何经过微量比色皿？两根光纤？还是从氙灯出来的光纤分成相等的两路？PS：新手，问题比较多，也很白痴，望大家见谅，先谢过

请问:分光光度计的光珊有那些类型?性能如何?什么是全熄光栅?

4. 导数分光光度计法采用不同的实验方法可以获得各种导数光谱曲线.不同的实验方法包括双波长法,电子微分法和数值微分法.将对波长λ求导: 在整个波长范围内可控制在恒定值,则上式表明,第一,导数分光光度法的一阶导数信号与浓度成正比例,不需要通过对数转换为吸光度 第二,测定灵敏度决定于摩尔吸光系数在特定波长处的变化率 ,在吸收曲线的拐点波长处最大,灵敏度最高.如图 所示. 对于二阶导数光谱:只有当一阶导数时,二阶导数信号才与浓度成正比例.测定波长选择在吸收峰处,其曲率最大,灵敏度就高.三阶导数光谱:当一阶导数时,三阶导数信号与浓度成比例,测定波长在曲率半径小的肩峰处最大,可获得高的灵敏度.在一定条件下,导数信号与被测组分的浓度成比例.测量导数光谱曲线的峰值方法有基线法,峰谷法,如图13.24所示. 基线法又称切线法在相邻两峰的极大或极小处画一公切线,在由峰谷引一条平行于纵坐标的直线相交于a点,然后测量距离他t的大小的.峰谷法测量相邻两峰的极大和极小之间的距离p,这是较常用的方法.峰零法测量峰至基线的垂直距离z.该法只适用与导数光谱曲线对称于横坐标的高阶导数光谱.导数分光光度法对吸收强度随波长的变化非常敏感,灵敏度高.对重叠谱带及平坦谱带的分辩率高,噪声低.导数分光光度法对痕量分析,稀土元素,药物,氨基酸,蛋白质的测定,以及废气或空气中污染气体的测定非常有用.

分光光度计的光谱带宽定义是什么？与狭缝宽有什么关系？与测定精度有什么关系？在食品相关检测中有对光谱带宽的规定吗？

光谱仪简单说来就是通过光栅等分光器件，将光线按不同波长进行分离，形成按波长划分的光线能量分布。光谱仪用于纯光学特性分析，只需要测量和输出被测源的相对光谱能量分布。单色仪和光谱仪其实是一样的，只是根据使用目的不同而有不同的名称。摄谱仪只是在光谱基础上加上了感光底片，便于实时获得光谱图像，在现在电脑普及的情况下，图像已经不需要实时打印出来，摄谱仪不具有应用前景，但在地质勘探等领域仍有很大市场。分光光度计是能从含有各种波长的混合光中，将每一种不连续的单色光分离出来，用作采样反射物体或透射物体，并测量其强度的仪器。由于不同物体分子的结构不同，对不同波长光线的吸收能力也不同，因此，每种物体都具有特定的吸收光谱。可见，分光光度计实际上是包含光谱仪的系统，是光谱分析的应用，需要测量显示被测源光谱光度参数的绝对值。另外，分光光度计是对不同波长的光线进行扫描，速度比光谱仪要慢很多。这几种仪器其实原理基本相同，只是面向不同的使用范围而已。（来自网络，侵删）

今天对淀粉样进行400-900nm光谱扫描，所得结果和文献上基本一致，但在波长为530左右时吸光度骤然下降，一直持续到423nm之后又升高。换了多个样品都是一样的趋势，让后自己在可见光分光度计上重复测了这一段波长的吸光度发现紫外可见光分光光度计比可见光光度计在这一波段的吸光值低了0.035左右。个人觉得是紫外可见分光光度计没调试好，或者是仪器有问题，但不知道该如何处理。。。。。

Display”鼠标显示为交叉线，用鼠标将交叉线放到曲线上某点即可显示该点的波长和吸光度值。　　13、点击“Label”可以在谱图上添加标签，可在其中输入文本以标记谱图。点击“Legend”出现各数据保存图，若在前面框里勾选该光谱数据，则在左面重叠图上显示其曲线。　　14、若从右键快捷菜单中选择“Customize(自定义)”，可以自定义曲线显示颜色还可定义坐标轴的数值。　　15、得出曲线后可以对谱图进行一系列的处理。　　(1)点击“DataPrint(显示数据)”图标可以将谱图曲线直接显示为数值。　　(2)点击“Manipulate(运算)”图标，可以进行加减乘除、差谱、扣除空白、倒数光谱、对数光谱等处理。　　(3)点击“PeakPoint(显示峰值)”按钮显示“波峰”和“波谷”的数值。　　(4)点击“PointPick”图标，输入要显示的波长值，立即显示出所输入波长处的吸光度值。　　(5)点击“PeakArea”，设定峰阈值，即显示大于此阈值的峰区域。　　(6)点击“Sewingbox(裁缝)”图标，可以进行谱图的裁剪和缝合。　　16、曲线扫描完成后数据实际直接保存在内存中，并没有保存到硬盘上，此时若关闭窗口，电脑会提示“Some Spectrum data has not been saved!Do you still want to exit and lostunsaved change?(还有光谱数据尚未保存，你是要离开而不保存数据吗?)”选择“No”返回主界面保存所有数据。两篇相关资料，感觉不错：《分光光度计标准操作规程(SOP)》 《紫外/可见分光光度计系统的使用方法》　　六、注意事项　　1、光度计灯源寿命有限，若长时间不测量，应通过UVProbe软件断开连接(点击“Disconnect”)，然后关闭光度计电源。　　2、使用分光光度计时要保证样品室绝对干净，小心放入样品，放入比色皿前一定要先用滤纸和擦镜纸将比色皿外表面擦干净，不要污染样品池和光度计外表面。　　3、仪器自检和扫描的过程中，不要打开样品室盖。　　4、软件不会自动保存数据，所有的数据要保存都必须点击“Save”或者“SaveAs”进行另存。否则数据会丢失。　　5、认真填写贵重仪器使用记录。　　七、思考题　　1.干扰测定结果的因素有哪些?　　2.为了更好的维护和保养仪器，我们在使用的过程中应该注意哪些方面?

傅里叶变换红外光谱仪和红外光栅分光光度计的对比如何？ 傅里叶变换红外光谱仪与红外光栅分光光度计相比，具有：光通量大、测量速度快、测量精度高、分辨率高、信噪比高、可以一次取得全波段光谱等特点。 其二者的性能相比，傅里叶红外光谱仪和其他类型红外光谱仪一样，都是用来获得物质的红外吸收光谱，但测量原理却不相同。在色散型红外光谱仪中，光源发出的光先照射试样，而后再经分光器（光栅或棱镜）分成单色光，由检测器检测后获得光谱。但在傅里叶变换红外光谱仪中，首先是把光源发出的光经干涉仪变成干涉光，再让干涉光照射样品。经检测器获得干涉图，得不到我们常见的红外吸收光谱，实际吸收光谱是由计算机将干涉图进行傅里叶变换得到的。 从两类红外光谱仪的原理比较可知，傅里叶变换红外光谱仪有其独到之处，它与一般色散型红外光谱仪截然不同，它没有分光系统，测量时是应用经干涉仪调制了的干涉光，可一次取得全波段光谱信息。与红外光栅分光光度计相比具有高光通量，测量速度快、测量准确度高、信噪比高、操作简便等特点，已逐渐替代了早期的红外光栅分光光度计，应用前景十分广泛。

很多书上和很多人说分光光度计的最佳测光范围在0.2Abs~0.7Abs之间，还有人说和散杂光与噪声有一定关联，这个最佳测光范围是怎么计算出来的呢？我手头有两台紫外可见分光光度计，测光范围吸光度在-0.3Abs~3Abs之间，透过率在0%~200%之间，那么最佳测光范围也在0.7Abs以下？杂散光≤0.05%；0%噪声：0.05%，100%噪声：0.15%，在指标如此好的情况下最佳测光范围不应该更宽吗？

分光光度计与光谱辐射计的区别是什么？专业的请帮忙回复！

[font=微软雅黑]可见分光光度计（又名可见光度计、分光光度计）是可见光分光光度法是采用新型单片机技术，开发出能够进行定量测量（标准曲线测量，可对物质进行浓度直读）；OD值直接测量（吸光度、透过率和能量等直读）；动力学测试（测出物质浓度随时间变化OD值的变化）；光谱扫描（可以对某一种物质进行全波段扫描，分析物质的特征波长，判断实验过程的误差）；多波长测试（可以对物质同时进行多个波长的测试，分析物质的相关特性）；还有可以进行DNA蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等。[/font][font=微软雅黑][/font][b][b][font=微软雅黑][color=#008000]波长范围[/color][/font][/b][/b][font=微软雅黑]可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右，紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm。从这点区别上看就是波长的适用范围不一样，紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长。[/font][font=微软雅黑][/font][b][b][font=微软雅黑][color=#008000]光源不同[/color][/font][/b][/b][font=微软雅黑]可见分光光度计的光源一般只用钨灯，而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源，同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段，氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样，紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。[/font][b][b][font=微软雅黑][color=#008000]光学器件不同[/color][/font][/b][/b][font=微软雅黑]由于玻璃能吸收紫外波，而对可见到近红外端有比较好的透过性，所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃，而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件，一般使用石英光学部件。同时由于这个原因，在比色皿的选择上也就有不同了，可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿，而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了。[/font][font=微软雅黑][/font][b][b][font=微软雅黑][color=#008000]接收器不同[/color][/font][/b][/b][font=微软雅黑]由于紫外可见分光光度计多了紫外波，所以在接收器的选择上也就不一样了。多了对紫外波的灵敏响应功能，这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了。[/font]

荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数,从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定, 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化, 从而阐明分子结构与功能之间的关系。荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190~650nm，发射波长扫描范围是200~800nm。可用于液体、固体样品（如凝胶条）的光谱扫描。 荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等优点，可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。 荧光分光光度计的发展经历了手控式荧光分光光度计，自动记录式荧光分光光度计，计算机控制式荧 　　光分光光度计三个阶段；荧光分光光度计还可分为单光束式荧光分光光度计和双光束式荧光分光光度计两大系列。其他的还有低温激光Sh p ol’skill荧光分光光度计，配有寿命和相分辩测定的荧光分光光度计等。

TJ270-30/30A型双光束红外分光光度计采用计算机直接比例记录原理的高性能红外分光光度计产品，在国内居于领先水平，占据国内红外分光光度计的主要市场。该仪器其结构简单、价格低廉，配备通用高性能计算机和中文控制和数据处理软件，操作简便，功能完善，可广泛应用在石油、化工、医药、环保、教学、材料科学、公安、国防等各个领域，是科研、生产、教学、不可缺少的分析测试仪器。 TJ270-30A红外分光光度计以其结构简单、便于调整及测量、灵敏度高、稳定性好、价格低廉等优点在制药行业的GMP认证中得到广大用户的一致好评，TJ270--30A红外分光光度计是国 家药典检测指定仪器。在煤炭行业对游离二氧化硅的监测，卫生检疫，制药，食品，环保，公安，石油， 化工，光学镀膜，光通信，材料科学等诸多领域该仪器得到了广泛的应用，受到了用户的好评，填补了国 产红外仪器的空白。※ 采用计算机直接比例记录原理 ※ 采用汉字提示、人机对话操作方式 ※ 采用计算机进行仪器控制和数据处理、用户可建立自己的光谱数据库 ※ 计算机系统可以脱机单独使用 ※ 30型采用进口接收器 ※ 30A型采用国产T.G.S接收器 ※ 仪器主要数据处理功能 光谱背景基线记忆 光谱背景基线校正 光谱数据平滑运算 光谱基线倾斜校正 光谱数据微分运算 光谱数据四则运算 光谱数据累加运算 %T与ABS转换 光谱文件管理 光谱缝值检出 光谱刻度扩展[font=Times

紫外分光光度计的光谱带宽一般是2nm或更小，而液相色谱仪紫外检测器的光谱带宽却多为4-8nm

以前没做过红外。最近要做水/废水中的油，标准上是说红外分光光度计；又要做柴油中的脂肪酸甲酯含量，标准（GB/T 23801-2009）说用红外光谱，色散、干涉的都可以。这样说来我是不是该买红外分光光度计？如果买傅里叶光谱，能不能做这两个项目？傅里叶光谱能不能代替红外分光光度计？还有是不是红外分光光度计对湿度要求相对不是太高？红外新人，问题比较多，麻烦大家了。谢谢楼下几位的解答。再弱弱的加个问题：红外分光光度计和傅里叶光谱有哪些品牌比较好点的？大概什么价位？

红外分光光度计：测定波长范围为大于760 nm的红外光区 　　可见光分光光度计：测定波长范围为400~760 nm的可见光区　　紫外分光光度计：测定波长范围为200～400 nm的紫外光区

分光光度计 一、概述 分光光度计是利用物质对光的选择吸收现象，进行物质的定性和定量分析的光电式分析仪器，也是一种光谱仪器。根据电磁辐射原理，不同的物质具有不同的选择吸收，也即具有不同的吸收光谱。通过对吸收光谱的分析可方便的判断物质的内部结构和化学组成。随着工业生产和科学技术的不断发展，以及人们对物质认识的不断深化，，迫切要求发展新的先进的分析技术和仪器，分光光度计就是在这种历史条件下问世和发展的。 分光光度计是分光仪器和光度计的一种组合。按工作光谱原理的不同，分光光度计可分为研究物质分子吸收光谱的分光光度计、研究物质中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计、研究物质分子荧光发射的荧光分光光度计和研究物质原子荧光发射的原子荧光分光光度汁、研究分子喇曼散射光谱的喇曼光谱仪等。由于分光光度法具有分析精度高、测量范围广、分析速度快、样品用量少等优点，分光光度计已成为探索自然、改造自然、发展科学技术和生产的强有力的工具，是现代化分析实验室必备的常规仪器之一。二、分光光度计的基本组成 分光光度计主要构成部分有光源部分、光度计部分、单色器和接受记录部分。分光光度计的主要组成部分可以用图1表示：光源 单色仪 样品池 接受放大系统 显示记录系统 图1 分光光度计框图下面分别叙述这几个部分的光学系统的特性。1光源系统分光光度计的光源系统由光源和照明系统组成。1.1光源 分光光度计中对光源有一定要求，理想的辐射光源应具备以下一些特性： (1)在所使用的被长范围内提供连续辐射，即光源应发射连 (2)辐射能量随波长的变化尽可能小，且有足够的强度。 (3)使用寿命较长。 (4)要有良好的稳定性，特别是对单光束仪器。 在190一360nm波长范围紫外波段，常用的光源是氢弧灯和氘弧灯，氘灯的紫外光发射强度比氢灯强。在360一2500nm波长范围可见和进红外波段，常用白炽钨灯作为光源。图2为氢灯、钨灯的光谱能量分布图。在2—50µ m波长的中远红外波段内，常用的光源是能斯脱和硅碳棒，其光谱能量分布如图3所示。另外，对于要求较低的仪器，灼热的金属丝(如镍铬丝)可以作为红外光源；而在远红外区高压汞灯也是一种常用的光源。 图2 光源能量分布 图3 红外辐射光源A－氢灯，B一钨灯，C一不同温度T的黑体辐射 A－能斯脱，B－硅碳棒1.2照明系统 光源系统的照明系统一般有两中：单光束照明系统和双光束照明系统。光源系统中的反射镜的作用是把光源发出的光线集中在单色器的入缝上，使整个狭缝照明均匀并充满单色器的孔径。在照明系统为单光束的仪器，只要求光源反射镜引入一个高通量的光束即可，对光源的成像质量要求不高。图4为一种单光束照明系统光路图。在双光束照明系统的分光光度计中，光源系统并不直接照明单色仪的狭缝，如图5所示。光度系统处于单色器和光源之间，而在光度系统中，有一个梳形减光楔，光源必须首先成像在减光楔上。减光楔通过光度系统要求清晰地成像在单色器的入缝上。 图4单光束照明系统 图5双光束照明系统2单色器系统单色器是分光光度计的核心部分，仪器的主要光学特性和工作特性基本上由单色器决定。它的作用是将光源发出的白光色散成各种波长的单色光，从出射狭缝中导出，照于样品上。分光光度计中的单色器是一个完整的色散系统，除了色散元件——棱镜或光栅外，还有入射和出射狭缝以及一组反射镜。根据工作光谱范围、色散率、分辨串等性能指标的要求，可分别选用棱镜或光栅分光的单色器，双联单色器，也可采用滤色片分光的单色器等。2.1虑光片滤光片是最简单、最廉价的单色装置。由于它的单色性不好，使测定精度大大受到限制。它的特性可以用最大透光波长(或称中心波长)和谱带半宽度(有效带宽)来表征。最大透光波长是指在此波长光源的辐射最强。有效带宽是指最大透光度值的一半处的谱带宽度。在分光光度计中，滤光片一般用来消除单色器的杂散光。滤光片可分为五种：中性滤光片，截止滤光片，通带滤光片，干涉滤光片以及校正滤光片(标准滤光片)。2.2单色器从波长范围宽广的光源辐射中分出波长单一的单色光的光学装置称为单色器。单色器是由入射狭绕、准直元件、色散元件(常用核能或光栅)、和出射狭绕组成。棱镜可以作为从紫外到中红外区的合适的色散元件。在紫外范围，常用的材料是硅、矾土和人造蓝宝石。矾土和人造蓝宝石能用于200到4000nm，但昂贵，所以常用熔融石英作棱镜材料。在可见范围，硅的色散次于光学玻璃，所以可见分光光度计常用廉价的光学玻璃作棱镜材科。玻璃和石英棱镜担色器的色散特性模式图见图6。为了便于比较，将显示线性色散的光栅单色器的色散特性也列在一起．图6 三种材料单色器的色散特性棱镜单色器的光谱纯度主要决定于棱镜的色散特性和光学设计。通常使用两种形式的棱镜单色器——本生(Bunsen)单色器和利特罗(Littrow)单色器。光栅是一种十分重要、应用范围很广的色散元件，可以用于紫外、可见、近红外范围的色散。光栅分透射光栅和反射光栅。透射光栅是在一块玻璃上或其它透明材料上刻一系列平行的和紧紧相靠的凹槽。生产这样的母光栅需要精密的装置，比较昂贵。复制光栅比较便宜，虽在性能上次于母光栅，但能满足应用。反射光栅是在复制光栅的表面上喷涂铝的薄膜制成的。也可在抛光的玻璃表面或金属表面镀铝，然后在铝表面上刻大量的平行线制成的。光栅的刻线越多，分辨率越高，每单位长度的刻线越多，它的色散就越大。闪耀波长是闪耀光栅的另一个重要的参数，在闪耀波长，光栅有最大能量输出。光栅的主要缺点是有次级光谱干扰分析，且杂散光的影响比棱镜更大，故常配虑光片以去除杂散光。棱镜的主要缺点是色散波长的非线性分布。光栅单色器有几种排列方式，通常用的一种是埃伯特（Ebert)式（图7），是埃伯特1889年发明的。它用一个球面镜准直和聚焦，并对称地放置两个狭缝，波长选择是通过旋转光栅实现的。后来采尼(Czerny)和特纳(Turner)对其进行了改进，用两个小的球面镜来代替大而昂贵的埃伯特球面镜（如图8），使得结构紧凑，后为现代仪器所常采用。图7 埃伯特衍射光栅单色器 图8采尼和特纳衍射光栅单色器入射和出射狭缝狭缝是单色器的重要组成部分之一，关系到分辨率的优劣。它是由具有很锐刀口的两片金属片精密加工制成的。刀口相互之间是严格平行的，并且是在相同的平面上。狭缝宽度有两种表示方法，一是用狭缝的两刀口之间的实际宽度表示，单位是毫米（mm）；另一是用从单色器出来的有效带宽表示，单位是纳米（nm），通常用后者表示。3光度系统 紫外可见和近红外分光光度计的光度系统分为单光束和双光束两种。3.1单光束的光度系统单光束的光度系统简单，如图9所示。此系统在采用比较法测量样品的光谱透过率或反射率时，通常有两种方式：图9 单光束的光度系统方式1：在整个工作波段测定完标准后，再测样品，得出的结果进行比较。此方式的缺点：波长的重复性不高，这是由于两次测量标被及样品的时间间隔长，光源的不稳定，波长的重复性、接收系统的不稳定等因素造成的。方式2：在待测的每一波长处标准和样品依次快速地替换，分别进行测量，进行比较。此方式的优点是严格保持标准和样品完全相同的照明及测试条件，但却使样品和标准不断地处于运动状态，因此采用较小。现代的自动分光光度计多采用双光束法来实现比较测量。3.2双光束的光度系统双光束光度系统的显著的特点和最基本要求是保持光路对称。即两光路中的反射次数和相应的反射角、透射次数和相应透射面的曲率以及射入接收器的角度和照射面积等，尽量要求做到对称，并且光路应尽量缩短，光学零件也应尽量减少。图10所示是在紫外——可见和近红外分光光度计中常用的双光束光度系统。图10 紫外—可见和近红外分光光度计中常用的双光束光度系统红外分光光度计中光学系统的基本要求与紫外一可见分光光度计相同。但在光学平衡法测定中，应用减光器Wl改变参考光束的强度来实现零点平衡。为了校正仪器的100％透过率，在样品光路中设有减光器W2。图11为红外分光光度计的光度系统图。图11 对称式红外分光光度计光度系统

[url=http://www.f-lab.cn/spectrophotometers/nano.html][b]微量紫外可见分光光度计SPECTRO-Nano[/b][/url]是一种优质全光谱紫外可见分光光度计,用于定量评估DNA、RNA、蛋白质等的纯度。该微量光度计采用CCD探测器，耐用的氙灯光源灯，并且使用人性化软件。移液管0.5～2μL采样到底座上，放下取样臂，即可在7秒内完成测量。[b]微量紫外可见分光光度计SPECTRO-Nano[/b]特点开机即可测量，光源灯不需预热。全波长（200～800 nm），扫描范围为200～800 nm，5秒内完成。用户友好型软件，免费更新。将样品移到底座上即可测量，擦拭底座。仅用0.5-2ul样品进行直接微量体积测量，以精确测定核酸和蛋白质浓度耐用的氙气闪光灯，10次闪烁，使用长达10年不需要电池或试管和昂贵的消耗品检测核酸高达4500 ng/UL（dsDNA）[b][img=微量紫外可见分光光度计]http://www.f-lab.cn/Upload/Spectro-nano.jpg[/img][/b]更多分光光度计请浏览：[url]http://www.f-lab.cn/spectrophotometers.html?pagesize=20&p=1[/url][b][/b]

各位大侠，最近在测量分光光度计光谱带宽，需要用低压汞灯，需要将仪器拆开，将仪器的光源拿下来，将低压汞灯放在上面吗？很麻烦啊。

“光谱仪”和“分光光度计”是同一类仪器，但是“光谱仪”的名称之前是不需要冠之以“分光”的，因为要想得到光谱，就必须分光。光度计可以是积分光度计（光强计），不需要分光；一旦分光，它就是“光谱仪”。另外，“光谱仪”和“分光光度计”的结构区别是：“光谱仪”分光不需要扫描（如CCD光谱仪），工作速度快；“分光光度计”分光需要扫描，工作速度慢。分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。 常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm～400cm）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计。[color=#00008B]注：以上资料均摘自网络，Jese.[/color]

请问有谁能告诉我，火焰原子分光光度计和直读光谱仪的优、缺点，那种仪器更适用（主要检测金属材料、不锈钢、黄铜、铝合金材料）？谢谢各位。

请问紫外可见分光光度计能测得的最大值是多少哇，我测了个全光谱的谱图，导出数据之后吸光度的值从四点几一下子变成9.999，应该是我溶液浓度太高了没稀释导致的吧，这是不是说明我的溶液的吸光度值是大于9.999的呢？

紫外分光光度计根本作业原理和红外光谱仪类似，使用必定频率的紫外可见光照耀被剖析的有机物质，导致分子中价电子的跃迁，它将有挑选地被吸收。一组吸收随波长而改变的光谱，反映了试样的特征。在紫外可见光的范围内，关于一个特定的波长，吸收的程度正比于试样中该成分的浓度，因而测量光谱可以进行定性剖析，而且根据吸收与已知浓度的标样的对比，还能进行定量剖析。　　紫外-可见分光光度计　　紫外-可见分光光度计的类型很多，但可概括为三种类型，即单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。　　1、单光束分光光度计　　经单色器分光后的一束平行光，轮番经过参比溶液和样品溶液，以进行吸光度的测定。这种简便型分光光度计结构简略，操作方便，维修容易，适用于惯例剖析。　　2、双光束分光光度计　　经单色器分光后经反射镜分解为强度持平的两束光，一束经过参比池，一束经过样品池。光度计能主动对比两束光的强度，此比值即为试样的透射比，经对数变换将它变换成吸光度并作为波长的函数记载下来。　　双光束分光光度计通常都能主动记载吸收光谱曲线。由于两束光一起别离经过参比池和样品池，还能主动消除光源强度改变所导致的差错。　　3、双波长分光光度计　　由同一光源宣布的光被分红两束，别离经过两个单色器，得到两束不同波长1和2 的单色光;使用切光器使两束光以必定的频率替换照耀同一吸收池，然后经过光电倍增管和电子控制系统，最后由显示器显示出两个波利益的吸光度差值。关于多组分混合物、混浊试样(如生物组织液)剖析，以及存在布景搅扰或共存组分吸收搅扰的情况下，使用双波长分光光度法，通常能进步办法的灵敏度和挑选性。使用双波长分光光度计，能取得导数光谱。　　经过光学系统变换，使双波长分光光度计能很方便地转化为单波长作业方式。假如能在1和2处别离记载吸光度随时刻改变的曲线，还能进行化学反应动力学研讨.