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原子吸收氢化物发生器

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原子吸收氢化物发生器相关的论坛

  • 原子吸收氢化物发生器

    因为原来没有用过原子吸收,但是现在想了解下,为什么有的原子吸收的厂家报价的时候含氢化物发生器,有的没有呢?还是本来有的含在主机里面了?

  • 原子吸收氢化物发生器测砷问题求助

    有没有做过原子吸收氢化物发生器测砷的朋友,有几个问题弄不明白,求解答1、消解后赶酸不赶酸?赶酸温度是多少?不赶酸的话对加热用的石英管有没有影响?我没赶酸,石英管易出现白色结晶斑点,清洗不掉的2、氢化物测砷,消解之后定容之前,要不要加VC、硫脲、碘化钾把五价砷还原为三价砷3、氢化物测砷,标准曲线浓度点最大取多少,对应的A是多少?我最大取10ppb,但是吸收值上不去,曲线做不好

  • 原子吸收氢化物发生器测砷求助

    原子吸收氢化物发生器测砷,在原子化的过程中是将所有的三价砷和五价砷都还原成原子态了吗?还需要在前处理的时候加KI+抗坏血酸来还原吗?

  • 关于原子吸收氢化物发生器测砷的问题

    关于原子吸收氢化物发生器测砷的问题

    我在做原子吸收氢化物发生器测砷时遇见诸多问题,在这里希望和各位前辈、同仁交流一下,还希望各位不吝赐教。我用的是岛津AA6300的原子吸收配氢化物发生器,遇到的问题列出如下:⑴我现在做标曲的浓度是0、5、10、20、30ppb,用的是2次曲线,具体的数据和图谱如下,r=0.9996,30ppb的实测浓度差很多,这样的曲线能用吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509091010_565355_2577137_3.png要求是取10、20、30、40ppb,但是10ppb的吸光值偏高,40ppb的吸光值偏低,都不成曲线,不知道大家测砷用的标曲是多大浓度的?⑵基线的吸光值波动在0.05范围内,这证明试剂和仪器都是没有问题的,但是测标曲浓度点的时候,吸光值的波动太大,出来的曲线都是锯齿状的,不同时间测出来的吸光值差别很大,图谱如下,不知道这样的情况怎么来测?氢化物发生器测砷读数方式应该是峰面积的,但是波动太大的话也是有影响的吧?其中红线是吸光值,蓝线是背景线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015090910465390_01_2577137_3.png⑶原子吸收测砷在原子化时将所有的三价砷和五价砷都一起原子化了,所以就不需要加VC来预还原处理了吗?我现在检测总砷是没有预还原这些步骤的⑷检测样品时背景值很高,检测出来的值大多都是未检出,怎么来降背景值?以上问题不知道各位同仁在做检测的过程中有没有遇到,还望有经验的前辈不吝赐教,谢谢!

  • 【原创大赛】原子吸收氢化物发生器的性能确认

    【原创大赛】原子吸收氢化物发生器的性能确认

    原子吸收氢化物发生器的性能确认依据:TAS—990型原子吸收分光光度计使用说明书 WHG-102A2型流动注射氢化物发生器使用说明书(1)溶液的配制载液-10%HCL(V/V)空白溶液-10%HCL,优级纯配制砷标准溶液6ng/ml砷,介质为10%HCL硼氢化钾溶液-1.5%,1.5g的硼氢化钾,0.3g氢氧化钠一同倒入聚乙烯塑料瓶内(不能用玻璃容器)加100ml纯化水溶解。(2)主机条件波长:As 193.7nm 光谱带宽:0.4nm高性能砷灯,灯电流:6mA 读数方式:峰高 积分时间:20秒载气流量:氩气150 ml/min 电热吸收管工作电压:160Vhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310071117_469513_2204446_3.jpg准备就绪的电热石英管http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310071113_469511_2204446_3.jpg今天的主角出场了(3)测定空白溶液和10ng/ml标准溶液的吸光度各11次,结果见下表:测量次数1234567891011SD空白溶液0.03900.04250.04130.03820.04580.0396[align=left

  • 原子吸收氢化物发生器测As的一些问题

    各位老师有用原子吸收氢化物发生器测砷的吗?本人初次做这方面,有很多不明白的,请教下。1:标液的基体的10%HCL,样品是硝酸和硫酸消解的,有影响吗?2:配标液时加了硫脲和抗坏血酸,样品需要吗?3:可以用高压消解罐消解吗?4:电热板消解的温度要控制到多少?5:放置过夜和消解的过程中,是不是需要盖一下6:样品消解后一直有很多气泡的感觉,请问是什么情况,影响测试吗?谢谢各位大神不吝赐教!

  • 你的氢化物发生器是什么样的?

    最近发现原子吸收氢化物发生器种类有很多,有与火焰连接使用的,用火焰加热的,好像也有电加热的。还有与石墨炉部分连用的氢化物发生器。 个人对相关的比较感兴趣,但见识太少。想大家一起讨论下,你们用的氢化物都是什么样子的(如果有照片最好了),如何测试,效果如何?希望更多人分享。

  • 【求助】氢化物发生器测汞

    请问有哪位高手用过GBZ160.14中的氢化物发生器测汞的方法,好做不,为什么我做不好,用普析的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪可以配翰时的氢化物发生器不?

  • 【原创大赛】氢化物发生器的再确认

    【原创大赛】氢化物发生器的再确认

    原子吸收氢化物发生器的性能再确认依据:TAS—990型原子吸收分光光度计使用说明书 HG-A型流动注射氢化物发生器使用说明书(1)溶液的配制载液-10%HCL(V/V)空白溶液-10%HCL,优级纯配制砷标准溶液6ng/ml砷,介质为10%HCL硼氢化钾溶液-1.5%,1.5g的硼氢化钾,0.3g氢氧化钠一同倒入聚乙烯塑料瓶内(不能用玻璃容器)加100ml纯化水溶解。(2)主机条件波长:As 193.7nm 光谱带宽:0.4nm高性能砷灯,灯电流:6mA 读数方式:峰高 积分时间:10秒载气流量:氩气200 ml/min 电热吸收管工作电压:80V(3)测定空白溶液和6ng/ml标准溶液的吸光度各11次,结果见下表:测量次数1234567891011SD空白溶液0.03090.04250.03030.02940.0298[td=1,

  • 【求助】氢化物发生器

    请教:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]配氢化物发生器测Hg As 能否达到原子荧光的水平?

  • 氢化物发生器安装简要

    原子吸收设定:1.读数方式:峰高法(PH)法2.积分时间(T):12—15秒 延迟: 0 秒基本操作:1. 打开装有电热石英管的塑料盒子,按照T型石英管安装使用说明书将电热石英管安装于燃烧缝上(并安装好瓷头,将两根电热丝分别插入瓷头,另外两个接口用白色电源线和发生器后面的两孔插座相连接;细的玻璃管一端和发生器后面“气体输入”的胶管相连接),调节燃烧座的前后左右使使空心阴极灯的能量最大(即是透光率最佳)。2. 将随机所配压力表上于气源(氩气瓶)上,并将管路分别接入压力表和氢化物发生器后面气源接口;打开气源。3. 分别将三相电源接入发生器后面,此时电热石英管开始加热,几分钟后电热石英管为橙色。4. 最后调节空心阴极灯能量至100%,石英管预热10分钟后方可测定。5. 其他操作可参照氢化物发生器使用说明书。注意:请勿在通电情况下触摸或移动电热石英管;如需取下石英管须拔掉电源并让其冷却之后取下………氢化物发生器使用完毕后务必用纯水清洗3—5遍。

  • 【求助】氢化物发生器测砷

    刚开始接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],很多事情心里一点数也没有,做起来很迷茫请各位高手指点一下我在测油类产品中的铅/砷/汞/镉根据国标,测砷是应该用氢化物发生器吗?反正不管三七二十一,我已经按这个方法做上了,可是空白背景的吸收很高,用水洗的时候也有0.9的吸收,排查了半天,是硼氢化钠溶液的问题,只要把它撤掉,马上就回零。于是重新配了溶液,可是还是不好,空白吸收还有0.6多。我是用2克硼氢化钠加2.5克氢氧化钠配至500毫升。当初工程师来调试时就是这么配的,现在不知为什么怎么也搞不定了。

  • 【求购】求购氢化物发生器、雾化器

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]主机是TAS-986,想配一台氢化物发生器,有的朋友请发参数和报价及联系方式到邮箱。邮箱:kyfxyq@163.com

  • 【讨论】请问国产的氢化物发生器都这么难操作吗?

    刚买的热电的火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],热电给我配了个国产的氢化物发生器。可是安装以后折腾来折腾去,最后的结论是只能用眼睛去看吸光度的最大值,记录下来,再用Excel去作出标曲!!难道没有办法让机器自己读出读数吗?那个氢化物发生器的厂家说明书上还说是专给Thermo、PE等厂家配的,就这种水平??好好的仪器配了个这样的东西,心里真是很不舒服。请问大家的也都是这样的吗?

  • AAS与氢化物发生器不兼容

    各位神仙:我在做氢化物发生器过程中,发现了一个奇怪的现象:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]是PE的,氰化物发生器是北京瀚时的,发现在做冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]时是正常的,可是一旦做砷、硒等用电加热时就无法读数,一点测试就会有一个对话框跳出来说no fuel pressure,如果先吸入样,再加热,石英管一变红就没办法读数,一对话框跳出来说flame has been extinguised,怎么办?俺想破了头也没头绪!各位高人谁能指点迷津阿?不胜感激!!!!

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