我用的是PE的UV Winlab V2.85,用报告生成器的时候,打印出的谱图线条很淡,我想加粗,我们这还有一台PE的红外机器,我对比过两台机器的报告设置,还有打印设置,都是一样的。红外那台打出的谱图就清析很多。软件中怎么改线条啊,我把所有能点的地方都点了一遍,还是没找到,求高人啊
最近做红外信息采集,遇到简单随机抽样,文献上有说利用EXCEL随机数字生成器生成随机数字来确定和选取子样本,我的样品也需要用这种方法,但是EXCEL的随机数字生成器不知道怎么使用,请高手指点迷津,谢谢在先!
用的岛津GC-2014的气相色谱仪,做出实验结果后用报告生成器制作报告后可打印,但是保存后再打开就没有以前的数据了?难道报告不能保存吗?每次都得重新做?
我在做三电极循环伏安的时候,不知道金电极(工作电极)是否已经被氧化?电位是0v-1v,因此想求教一下金电极的氧化电位是多少?
一个用于蒙特卡洛模拟的随机数生成器,能生成常见分布的随机数,并自动导入到excel,方便用户进行下一步采用这些数据。下载后,文件后缀名改为exe,就能使用了!
没学过电化学,现请求指点!我想测量不同钢材料在特定介质中的氢渗透规律,材料不同,对应的检测池氧化电位的大小是不是也要改变啊?必须用先用极化曲线进行测量选择么?非常感谢!!!
循环伏安法没有氧化电位,是不是工作电极的问题?我用电极布和氧化铝处理电极,仍然没什么改进?请问大家这是什么原因呢
电解液的氧化还原电位和电极的电势之间是什么关系????现在实验中涉及到氢气的生成,理论上氢质子结合电子要-410mv左右,但是我的溶液中ORP却在-320mv附近,不知道这样能有氢气产生 么?他们之间是什么关系?现在正在查资料寻求解决,谢谢各位帮忙解答
【生活中的仪器分析】活动原创作品:食品安全——月饼卫生大检测 月饼中酸值、过氧化值的自动电位滴定法按GB/T5009.56-2003的标准方法并按照http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130907/4952019/所讲述提取月饼中的油脂后,分别用自动电位滴定仪来自动滴定其油脂的酸值、过氧化值。酸值是油脂中游离脂肪酸含量的标志,月饼在长期保存过程中,由于微生物、酶和热的作用发生水解,产生游离脂肪酸。其滴定原理较简单,就是普通的酸碱滴定。过氧化值是评价油脂中氢过氧化物的多少,油脂在空气氧化过程是一个动态平衡过程,在油脂氧化生成氢过氧化物的同时,还存在着氢过氧化物分解和聚合,氢过氧化物的含量增加到一定值,分解和聚合速度都会增加。油脂的过氧化值测定主要评价的是油脂中氢过氧化物的含量,无法了解其中分解与聚合产物的多少。但是,在油脂氧化的初期,采用过氧化值可以合理评价各种油脂的氧化情况。滴定法测定过氧化值的原理:碘化钾与冰乙酸反应生成氢碘酸,氢碘酸被油脂中的氢过氧化物氧化成碘分子(I2),利用硫代硫酸钠标准溶液与碘分子的氧化-还原反应,从而达到定量评价油脂中的氢过氧化物多少的目的。相关化学式:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309100520_463357_2166779_3.png目前国标法酸价、过氧化值的检测用的是手工滴定法,手工滴定法在滴定过程中的滴定速度、摇动的程度、终点的判断及滴定管的读数等都可能给结果带来一定的误差。电位滴定法是基于定量化学反应,依据待测离子的活度与其电极电位之间的关系,利用微电脑程序自动控制滴定过程,并通过测量滴定过程中电池电动势的变化,确定终点的自动滴定分析方法。由于它操作方便,具有加液准确(1/20 000的体积分辨率)、指示灵敏(无需指示剂)、搅拌均匀的特点,能够自动滴定控制,自动数据处理,测试误差小,可大大提高分析效率。1 材料与方法1.1 实验原理 电位滴定法是借助于电极电位的变化来确定终点的滴定方法,通过更换不同的电极可应用于各种类型的滴定反应。根据导数计算的原理,对得到的图谱求解一阶导数,以纵坐标的极值处即加入单位体积的滴定剂时,电位变化率最大的点所对应的横坐标体积为滴定终点体积,用于计算。1.2 主要仪器与材料 905Titrando电位滴定仪(瑞士Metrohm公司, 配备tiamo工作站);电极:复合氧化还原电极、复合非水酸碱滴定电极;FA1604电子天平,自动加液器(10mL);超纯水0.01mol/L硫代硫酸钠标液;0.05mol/L异丙醇氢氧化钾(钠)标液;市售月饼数份;月饼提取油脂;1.3 样品的测定 酸价: 称取约3~5g月饼提取的油脂,加入25mL煮沸去除二氧化碳的中性乙醇液,用C(KOH)=0.1的异丙醇溶液滴定至等当点,使用非水复合酸碱电极指示终点。过氧化值:称取约3~5g月饼提取的油脂, 加入50mL乙酸+异辛烷(3+2),0.5mL饱和碘化钾,于暗处放置1min后, 加入30mL水,用0.01mol/L硫代硫酸钠标液滴定至终点,使用氧化还原电极指示终点。2 结果与讨论2.1 建议先取一份油脂进行预滴定,根据滴定结果设定合适的预加液体积, 以加快滴定速度, 防止样品氧化。2.2 根据搅拌器的实际状况, 选择合适的搅拌速度, 使得油类样品既能均匀分散于溶剂中, 又不会产生气泡影响电极的响应。2.3 在放置与测定过程中, 应注意将烧杯口封闭, 防止操作过程中样品的氧化,使得酸价和过氧化值的检测结果偏高。2.4 月饼样品的检测结果2.4.1 酸值的检测结果 分别取两个不同月饼样品按1.3的方法进行月饼提取油脂酸值的测定,用自动电位滴定法与手工滴定法分别进行测定, 其结果见表1。从表1可看出: 自动电位滴定法的结果平行性较好, 手工滴定的结果略高于自动滴定的结果, 这是由于在滴定终点的判断上,对指示剂的变色范围的视觉误差产生的。表1 自动滴定与手工滴定酸值的检测结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309100521_463362_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309100521_463363_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309100521_463364_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309100521_463365_2166779_3.png
1、在缓冲溶液中插入三个电极,即作为工作电极和对电极的金电极,以及作为参比电极的银电极;进行CV或LSV。2、在CV中,以500mV/s或更小的扫描速率从自然电位进行扫描至相对参比电极电位为-2v,然后立即以相同速率扫描至相对参比电极为2v。3、在这种情况下,测定氧化波的峰电位。在水分解的电流曲线上相对银参比电极为1-1.6V处检查氧化波。可以测量峰定点作为氧化波的峰电位。4、然而,由于它可能受缓冲液成分等影响,应当在峰电流值50%-90%的预定电流值处测量电位。现在手上有CHI760E电化学工作站,但是才刚刚接触,只会用定值电阻对仪器进行检测,要实现2、3步该怎么操作呢?希望各位前辈不吝赐教,越详细越好!万分感谢!
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406200951318988_2849_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 土壤氧化还原电位计是一种用于测量土壤氧化还原电位的仪器,其在农业、环保、地质等领域发挥着不可或缺的作用。接下来,我们将更深入地探讨土壤氧化还原电位计的具体作用和应用。 首先,土壤氧化还原电位计能够反映土壤中的氧化还原状况,对于评估土壤质量具有重要意义。氧化还原电位的高低直接关联着土壤中各种化学物质的活性,影响着土壤肥力以及土壤微生物的活性。因此,通过测量氧化还原电位,我们可以了解到土壤的健康状况,从而为土壤改良和作物种植提供科学的依据。 其次,土壤氧化还原电位计在环境保护领域也发挥着重要作用。土壤中的氧化还原电位变化可能导致重金属、有机污染物等有害物质的迁移和转化,进而对生态环境和人类健康造成威胁。通过实时监测土壤氧化还原电位的变化,我们可以及时发现潜在的环境风险,并采取相应的措施进行防范和治理。 此外,土壤氧化还原电位计在地质勘探和矿产资源开发中也有着广泛的应用。土壤中的氧化还原电位变化可以揭示地质构造、地层分布以及矿产资源的分布规律。因此,通过测量土壤氧化还原电位,地质工作者可以更加准确地判断地下矿产资源的类型和分布情况,为矿产资源的开发提供有力的支持。 综上所述,土壤氧化还原电位计在土壤质量评估、环境保护以及地质勘探等领域具有广泛的应用前景。随着科学技术的不断进步和人们对土壤环境问题的日益关注,土壤氧化还原电位计的作用将更加凸显,为我们更好地保护和利用土壤资源提供有力的技术支持。
请问各位专家,按照《土壤 氧化还原电位的测定 HJ746-2015》,哪个厂家及型号的电位仪能够满足标准要求
[em04] 呵呵,因为实验原因,要涉及到水质检测,而我这方面知识又比较薄弱。因此想向各位老师和做水质分析的同仁请教一下相关的问题。水质中我有一项是要测量海水中的氧化还原电位。因为没有专门的测量氧化反应电位(O.R.P)的仪器,听说可以用pH剂测量,不知是否可以,准确性如何?还有就是氧化还原电位同温度之间有什么样的关系。是否温度不同而有着不同的变化,变化的大概趋势是什么?还请知道的老师和同仁能不惜赐教,在这里先谢谢了。
测试海水的氧化还原电位参考什么方法?和其他淡水有什么不同?
铵离子中的N是-3价,可以被氧化剂氧化成高价态的离子,过硫酸盐是强的氧化剂,在酸性条件下,过硫酸盐的氧化能力更强,那么,在酸性条件下使用过硫酸盐可以将铵离子或氨气氧化成价态高的N甚至为硝酸根。这种推理对吗?敬请各位专家指点,非常感谢!!
[size=16px] 土壤氧化还原电位仪是什么仪器 土壤氧化还原电位仪(Soil Redox Potential Meter)是一种用于测量土壤中氧化还原电位的仪器。土壤的氧化还原电位是指土壤中的氧化还原反应程度,通常以电位(电压)的形式来表示。这个电位是一个重要的土壤性质,可以影响土壤中微生物活动、氧气可溶解性、有机物分解和化学反应等。 土壤氧化还原电位仪的工作原理涉及电化学测量。它通常包括一个电极系统,其中包括一个感应电极和一个对比电极。这些电极插入土壤中,感应电极浸入土壤,而对比电极通常位于仪器外部。感应电极测量土壤中的氧化还原电位,并将其转化为电压值,这些值可供研究人员分析和记录。 通过测量土壤的氧化还原电位,研究人员可以了解土壤的氧气水平、氧化还原条件和潜在的微生物活动。这对于土壤质量评估、环境监测、湿地研究以及一些农业应用非常重要。土壤氧化还原电位仪是一种重要的工具,用于帮助农学家、环境科学家和土壤科学家了解土壤生态系统的健康和功能。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310241001443287_9381_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406200950196424_7863_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 土壤氧化还原电位仪是什么?简单来说,它是一款专门用于测量土壤氧化还原电位的科学仪器。氧化还原电位,这一看似复杂的化学术语,实际上在土壤环境中扮演着至关重要的角色。它反映了土壤中氧化还原反应的程度,是评估土壤健康状况、养分平衡以及污染程度的重要指标。 在深入探究土壤氧化还原电位仪的工作原理之前,我们有必要了解一下土壤中的氧化还原反应。这些反应涉及到电子的转移,使得土壤中的某些元素或化合物在氧化态和还原态之间转换。而土壤氧化还原电位仪正是通过测量这些反应产生的电位变化,来揭示土壤的氧化还原状态。 这款仪器通常包括电极、测量仪器和显示屏等部分。电极负责直接接触土壤,捕捉氧化还原反应产生的电位信号 测量仪器则负责记录和处理这些信号,将其转化为可读的数值 而显示屏则直观地展示测量结果,方便用户快速了解土壤的氧化还原电位。 在实际应用中,土壤氧化还原电位仪的使用范围十分广泛。它不仅可以用于农业生产和土地管理中,监测土壤的氧化还原状态,指导施肥和灌溉等农事活动 还可以应用于环保领域,评估土壤污染程度,为环境治理提供科学依据。 然而,尽管土壤氧化还原电位仪在土壤环境研究和土壤管理中发挥着重要作用,但其测量结果也并非万能。由于土壤环境的复杂性和多变性,单纯的氧化还原电位数据并不能完全反映土壤的全部信息。因此,在使用土壤氧化还原电位仪时,我们还需要结合其他土壤分析方法和环境因子进行综合考量。
请教各位大神,按照HJ 746-2015 土壤 氧化还原电位的测定 电位法 来扩项,标准中所用的设备哪里可以买到,哪个牌子的使用精度高?
我刚开始测氧化还原电位,是测的沉积物样品,但是不知道结果在什么范围内算是比较正常的,哪位前辈做过的话给点建议啊,谢谢啦
请问,氧化沟缺氧段的氧化还原电位,是越高越好还是,越低越好呢?我听说,ORP越高代表水越干净,如果在游泳池里弄个表就是,越高越好,低了,说明水脏了,但是,我们的氧化沟呢?如果400左右,说明什么呢?是不是如果这个数字低了,我们就很高兴的说,今天进过来的水终于有点料了。这个东西,我一直不是很理解,希望有比较懂的指点我一下
目前水质污染的主要矛盾已从耗氧物质和生物污染转化为化学物质污染,因此美国国家研究委员会(NRC)在制定21世纪优先研究领域时把《环境中的化学品》列为今后20年应加以资助的六个重点领域之一。我国从2000年1月1日起执行新的地表水环境质量标准(GHZB1—1999),其中控制地表水I、II、III类水域有机化合物为目的的特定项目有40项。 目前废水处理最常用的生物法对可生化性差、相对分子质量从几千到几万的物质处理较困难,而化学氧化法可将其直接矿化或通过氧化提高污染物的可生化性,同时还在环境类激素等微量有害化学物质的处理方面具有很大的优势。然而O3、H2O2和Cl2等氧化剂的氧化能力不强且有选择性氧化等缺点,难以满足要求。1987年Glaze等人提出了高级氧化法(A dvanced oxidation processes,简称AOP),它克服了普通氧化法存在的问题,并以其独特的优点愈来愈引起重视。 1 氧化有机物的机理 Glaze等人将水处理过程中以羟基自由基作为主要氧化剂的氧化过程称为AOPs过程,用于水处理则称为AOP法。典型的均相AOPs过程有O3/UV、O3/H2O2、UV/ H2O2、H2O2/Fe2+(Fenton试剂)等,在高pH值情况下的臭氧处理也可以被认为是一种AOPs过程,另外某些光催化氧化也是一个AOPs过程。 高级氧化法最显著的特点是以羟基自由基为主要氧化剂与有机物发生反应,反应中生成的有机自由基可以继续参加OH的链式反应,或者通过生成有机过氧化物自由基后,进一步发生氧化分解反应直至降解为最终产物CO2和H2O,从而达到了氧化分解有机物的目的。 2 AOP法的特点 2.1 氧化能力强 表1为各种氧化剂的氧化电位,可见羟基自由基是一种极强的化学氧化剂,它的氧化电位比普通氧化剂(如臭氧、氯气、过氧化氢)高得多,这意味着OH的氧化能力要大大高于普通化学氧化剂。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903280928_141010_1614854_3.gif[/img]2.2 选择性小、反应速度快 表2中列举了水中常见的有机污染物同O3和OH的反应速率常数。由表2可见,O3对不同的有机物质的氧化速度相差很大,相同条件下与涕灭威的反应速率常数要比林丹高6个数量级以上,这样当使用臭氧处理含这两种有机物的废水时,O3会优先与反应速度快的物质进行反应,而另外一种物质则无法达到处理的目的。OH与不同有机物质的反应速率常数相差很小,表明羟基自由基是一种选择性很小的氧化剂,当水中存在多种污染物质时,不会出现一种物质得到降解而另一种则基本不变的情况。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903280928_141011_1614854_3.gif[/img] 同普通化学氧化法相比,AOP法的反应速度很快。如表2中的数据所示,OH对含C—H或者C—C键有机物质的反应速率都相当快,一般其反应速率常数>109mol-1Ls-1,基本接近扩散速率控制的极限(1010mol-1Ls-1),表明此时氧化反应速度是由OH的产生速度来决定的,因此用AOP法处理有机物时,在很短的时间内便可以达到处理要求,如以H2O2/O3处理阿特拉津农药废水时,10min内便可以达到90%以上的去除率。 2.3 处理效率高 普通化学氧化法由于氧化能力差、反应有选择性等原因,往往不能直接达到完全去除有机物、降低TOC和COD的目的。 AOP法则基本不存在这个问题,氧化过程中的中间产物均可以继续同羟基自由基反应,直至最后被完全氧化成CO2和H2O,从而达到了彻底去除TOC和COD的目的。如使用O3/超声波对于人工合成棕黄酸溶液进行处理时,对TOC去除率达到了90%以上。表3中列举的应用实例也可证明这一点。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903280929_141013_1614854_3.gif[/img]2.4 有效减少THMs生成量 对含有机物的水进行氯消毒时产生的三卤代甲烷类副产物(THMs)被公认为致癌和致畸物质,而腐殖酸和棕黄酸被认为是天然水中卤素的主要吸收者,它们在最后的氯化过程中将会导致THMs副产物的生成。 普通化学氧化剂(如臭氧)虽然可以将这些大分子的有机物氧化分解成小分子的有机物,从而部分减少THMs产生的可能性(THMFP),但难以达到完全消除;另外如果水中含有溴化物时,臭氧处理含棕黄酸的水时将会导致溴代有机化合物(一种重要的致癌物质)的生成。 AOP法则可以有效地减少THMs的生成,它可将有机物质(THMs前体物)彻底氧化成二氧化碳和水,另外当水中存在THMs时,AOP法也可以部分消除这些物质,同时也可以有效地减少溴代 有机化合物的生成。 3 应用概况 AOP法的应用如表3所示。这些研究结果表明AOP法对于微量有害难降解化学物质的处理具有其他方法无法比拟的显著效果,发展前景广阔。 虽然AOP法还存在着许多问题,如处理成本较高、碳酸根离子及悬浮固体对反应有干扰等,但因其具有独特的优点而受到各国的广泛重视,并在一定范围内投入应用。美国密执安州从1994年开始将其用于处理受有机氯化物污染的地下水,Mont-Valerien水处理 厂采用了O3/UV氧化处理来自Seine River原水中的阿特拉津,在南加州建造了世界上最大的H2O2/O3法净水设施,于2000年正式运行;在法国已经将O3/H2O2过程同活性炭过滤相结合应用于水处理厂中;英国、荷兰等国为了去除和分解水中的有机氯,准备在普通净水厂中增加H2O2/O3净水设施;德国、澳大利亚、法国和荷兰已采用O3/UV和H2O2/O3法来处理垃圾填埋渗滤液。 4 结语 AOP法同传统的化学氧化法相比,具有氧化能力强、氧化过程无选择性、反应彻底等优点,对含微量难降解有机物废水的处理具有极大的应用价值。但对如何进一步提高其处理效率、降低处理成本以及消除各种不利因素(如碳酸盐等)对其影响等问题还需要在今后作进一步研究。
求助,刃天青的氧化还原电位是多少
一、引言二氧化硫的测量可分为两种:短期测定和连续测定。短期测定反映二氧化硫短时间的排放状态,主要应用于环境监测部门;连续测定是对二氧化硫作长期、连续在线的监测,反映二氧化硫在某段期间的排放状况,目前主要应用于国家施总量控制项目的重点污染源的排放监测[1]以及工业实是在线检测过程中。在短期测试中使用的仪器主要有采样器、恒电位电解法二氧化硫测定仪、电导率法二氧化硫浓度测试仪、碘量法二氧化硫浓度测试仪。在长期测试使用的测量二氧化硫的仪器主要有:热管采样直接测试烟气中二氧化硫浓度连续监测系统、稀释采样测定衡释后气体中二氧化硫浓度连续监测系统、直接将测试二氧化硫探头插入被测介质中测试二氧化硫浓度连续监测系统。从总体上讲,国产二氧化硫测试仪器与世界发达国家的同类产品相比,无论在短期还是在长期连续测试技术方面,都有较大差距。但目前我国科技开发人员正投身于参数测试技术领域的新产品开发中,并且取得了一定的成就,非凡在连续监测系统的生产方面有了长足的进步,研制出具有性能好、独创性、新奇性的监测产品。二、二氧公硫短期测量技术1.定电位电解法二氧化硫浓度测量仪便携式定电位电解法二氧化硫浓度测量仪是一种小型、轻便、便于携带的快速测试二氧化硫浓度的仪器。仪器核心部件是二氧化硫传感器,当待测气体介质进入传感器气室,通过渗透膜进入电解槽,使在电解液中被扩散吸收的二氧化硫在规定的氧化电位下进行定电位电解,根据电解电流求出二氧化硫浓度,当工作电极达到规定的电位时,被电解质吸收的二氧公硫发生氧化反应,产生电解电流,在一定范围内其大小与二氧化硫浓度成正比。由于定电位电解法二氧化硫测试仪具有小型、轻便、快捷等优点,在我国应用较多。但我国二氧化硫测试仪中传感器还不过关(主要是精度、寿命、设计、工艺水平、外观等)大部分需引进进口传感器,所以二氧化硫传感器的研制仍是科技开发人员的一个课题,该方法将成为二氧化硫浓度的标准分析方法。2.电导率法二氧化硫浓度测试仪。电导率法二氧化硫浓度测量仪的工作原理是利用溶液在温度恒定时,有与其浓度相对应的电导率。当该种溶液吸收气体或与气体发生反应时,其电导率发生变化,测出电导率从而求出气体浓度二氧化硫测试仪所用溶液为硫酸酸性双氧水溶液或碘溶液,吸收气体介质中的二氧化硫,二氧公硫被双氧水或碘氧化成硫酸,然后由标准电极(铂电板)和工作电极测出溶液增加的电导率从而求出二氧化硫浓度。该种仪器的电极可长期使用,仪器出厂前,用二氧化硫标准气体进行标定,但不能一标永逸,非凡是当吸收液的电导率与标定时吸收液的电导率相差较大时,必须重新标定,采样管必须加热。1997年后仪器在小型化、自动化、智能方面取得很大的进展,实现了自动加液、自动清洗电极和吸收瓶、自动采样,具有显示二氧化硫浓度测量结果和数据存储的功能。该方法同样将成为二氧化硫浓度的标准分析方法。3.碘量法二氧化硫浓度测量仪碘量法二氧化硫浓度测量仪是在采样前把淀粉指示剂加入碘标准溶液中,采样过程中生成SO3-2与碘发生反应,使溶液由蓝色变成无色,达到反应终点。通过控制吸收液的温度和控制气体介质中二氧化硫与吸收液中碘的反应时间(3~6min)以及采样气体流量,防止碘挥发损失,保证准确的测量结果,这种方法也称直接碘量法。另外采样器是利用间接碘量法,利用溶液吸收二氧化硫,然后加淀粉指示剂,最后由碘标准溶液滴定至蓝色终点。测定结果表明,直接碘量法、间接碘量法、定电位电解法、电导率法之间不存在系统误差。
pH的电位计和氧化还原电位计是否一样呀?原理一样吗?
刚刚用aglient ICP-MS 7700X 不到一个月,主要测公司自己内部的水样。公司规定每批样品要做10%的平行样。而且平行样的偏差有要求。但有时用 7700X做平行样, 平行样的结果的偏差不符合公司的内部要求。想问下大家7700X生成的报告如何更改? 今天我看了生成的只能选PDF,或是直接打印出来。 我想在生成的PDF里面修改平行样的检测值 ,改不了,加密的,不能复制和修改,权限只有打印。!~~~而且有时在NO GAS 和 HE 模式下都做了同一个元素。生成的报告就两种模式都有结果在报告里。但我只想要一种模式下的结果,如何在报告里删除另一个模式下的结果? 大家有没有办法修改生成的PDF报告? 或是生成的报告不选PDF格式,生成别的格式,如TXT ,DOC,EXCEL。??导出EXCEL再修改,但是就不能用自带的报告生成器生成报告。 不知道如何弄的了。 大家都没修改过报告吗?
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406200955496234_5255_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 土壤氧化还原电位检测仪是一种专门用于测量土壤氧化还原电位的专业设备,具有众多显著的优点。这些优点不仅体现在其测量技术的先进性,还体现在其功能的多样性、操作的简便性以及数据记录和分析的完善性上。 首先,土壤氧化还原电位检测仪采用了高精度的测量技术,这使得它能够快速、准确地测量土壤中的氧化还原电位。这种高精度的测量技术,可以捕捉到土壤氧化还原电位微小的变化,从而为农业生产、环境保护以及科学实验等领域提供准确的数据支持。 其次,土壤氧化还原电位检测仪具有多功能性。它可以测量多种类型的土壤,无论是湿润土壤还是新鲜土壤,都可以进行精确的测量。同时,该仪器还可以测试土壤的pH值、温度等其他相关参数,为用户提供了全面的土壤信息。这种多功能性使得土壤氧化还原电位检测仪能够适应不同的应用场景,满足不同用户的需求。 再者,土壤氧化还原电位检测仪的操作简便性也是其一大优点。用户只需将传感器插入土壤中并连接到仪器,然后按下启动按钮即可开始测量。这种简单的操作方式使得用户无需具备专业的测量知识,就能够轻松完成测量任务。同时,仪器还配备了清晰的显示屏和直观的菜单,使得用户可以方便地查看测量结果和进行参数设置。 此外,土壤氧化还原电位检测仪还具有完善的数据记录和分析功能。仪器可以记录每次测量的结果,并提供相关的统计分析功能,方便用户对土壤氧化还原特性进行研究和评估。这种数据记录和分析功能使得用户能够更好地了解土壤状况的变化趋势,从而制定更为科学的农业生产计划和环境保护措施。 最后,土壤氧化还原电位检测仪还具有良好的耐用性和稳定性。它采用了高品质的材料和先进的制造工艺,确保了仪器的可靠性和稳定性。同时,仪器还具备防水、防尘等特性,可以在恶劣的环境条件下进行工作。这种耐用性和稳定性使得土壤氧化还原电位检测仪能够长期稳定地为用户提供服务。 综上所述,土壤氧化还原电位检测仪具有高精度测量、多功能、易操作性、数据记录和分析功能以及良好的耐用性和稳定性等众多优点。这些优点使得它在农业生产、环境保护以及科学实验等领域得到了广泛的应用,并为这些领域的发展提供了有力的支持。未来,随着科技的不断发展,土壤氧化还原电位检测仪的性能和功能还将得到进一步的提升和完善,为人类的生产和生活带来更多的便利和效益。
自动电位滴定仪 ZD-2型 对土壤氧化还原电位常规测定时,数值不稳定,尤其是进行连续测定。请问各位大师怎样才可以让数值稳定?为什么我用同样的铂电极测同一个样品数值却总是不能稳定下来?谢谢!
按照[font=&]HJ 746-2015 土壤 氧化还原电位的测定 电位法,我们买了雷磁的TR-901土壤氧化还原电位测定仪。[/font]仪器挺贵。按照国标方法,把两个电极插到土里,仪器上读出两个ORP数,ORP1和ORP2,两个数值差别特别大,一个200左右,一个400左右。可是国标里没有写最终氧化还原电位的结果取ORP1还是ORP2?还是取两个数值的平均值??[img=,690,619]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107051651031084_352_2206495_3.png!w690x619.jpg[/img]
使用雷磁PHBJ-260型便携式pH计,测试氧化还原电位需要校准么?
测量土壤氧化还原电位的作用是什么?评价土壤的微生物腐蚀么?测量的时候是否需要注意土壤溶液的配比,需要什么特定条件么?另外,有没有相关标准来评价土壤的氧化还原电位?谢谢啦~~