红外分光光度法测油仪

请问大神们，CJ221-2005城市污泥矿物油红外分光光度法的标曲要怎么弄啊？有相应的质控样吗？

关于红外分光光度法的ppt，交流学习

CJ 221-2005 城市污泥 矿物油的测定红外分光光度法 有质控或者标土的吗

今天领导问我“红外光度法，红外分光光度法，红外光谱法”这几个概念。，我答不出来，因为平时觉得好像时一样的啊，有没有哪位大侠知道，告诉我一声，谢谢啦！！[em24] [em40] [em24]

通常的仪器分析方法比如比色法都需要标准，红外分光光度法测油类却只需要测一次三种油类在三个波长的影响系数，而不需要标准。有点不明白，它是根据什么原理来定量计算的。那位高手讲解一下。

在用红外分光光度法测石油的时候，有以下几个问题：1。盐酸是否一定要加入？加入盐酸是为了使水样酸化至PH2，但实际操作中，好像常常跳这一步，不知道有没有影响。2。氯化钠是否一定要加入？不是为了模拟海水环境吗？3。无水硫酸钠和硅酸镁是否一定要加热，否则有没有影响？4。经硅酸镁吸附柱时，滤出液很慢，而且常常不足比色皿的三分之二（40MM石英的），怎样解决？倘若不足，有怎样影响？5。清洗各仪器的具体方法。先谢过各位。

各位好，关于土壤和农作物中石油烃总量的测定，谁能帮忙告诉一下详细的测定步骤（包括前面的萃取处理）或者相关的一些资料，非常感谢！我打算采用红外分光光度法，现尤其不晓得农作物（蔬菜类）应如何进行萃取处理。

首先声明：我是来吐槽的！不是来拆台的其次我还想知道我大学学的东西究竟对不对！事情是这样的，稻米油中某物质的检测目前我知道的有两种方法：分光光度法和液相色谱法二者检测结果相差较大。我个人认为分光光度法本身存在缺陷：该方法用标准品配制溶液根据最大吸收波长处的吸光度建立曲线，样品检测时用溶剂将油样溶解根据吸光度计算含量，空白用溶剂来校正。我想知道油中其他物质在该处的吸光度就可以忽略吗？用过分光光度计的朋友应该知道这是不能忽略的！但他们偏偏就对此视而不见听而不闻，默默地检验着·~这就导致油越脏吸光度越大结果越高，也许是你们认为工作只是为了工作别人这么做我们就这么做没什么可多想的。到此我也只能没脾气的笑笑了之。人微言轻，请你们告诉我这方法确实有些问题好吗？我只求安慰而已

分光光度法中，样品中被测组分浓度过大或浓度过小(吸光度过高或过低)时，测量误差均较大。为克服这种缺点而改用浓度比样品稍低或稍高的标准溶液代替试剂空白来调节仪器的100%透光率（对浓溶液）或0%透光率（对稀溶液）以提高分光光度法精密度、准确度和灵敏度的方法，称为差示分光光度法。差示分光光度法又可分高吸光度差示法，低吸光度差示法，精密差示分光光度法等。

我按国标中的分光光度法测大豆磷脂中的氯化苦，发现大豆磷脂用乙醇钠泡后过滤出来的滤液很浑浊啊，过滤几次都不行，还是有油。根本测不准。有没有做过这个实验的朋友啊？你们是怎么处理样品的。目前我们的条件只能只用分光光度法，有没有有经验的朋友指点一二？

有人用GB 5009.208-2016 分光光度法测水产品组胺吗？我看到很多文献说取2mL试样提取液做不出来，说原因是和标准曲线的pH值不一致，请问这个方法会有问题吗？我还没做过，求师傅指导。

想和大家探讨下，用GB5750-2006，铬天青S分光光度法测铝时：1.乙二胺-盐酸缓冲溶液的pH如何控制在6.7-7.0？2.固体铬天青S时间长了是否会变质，对配制溶液有影响吗？

用铬天青S分光光度法测水中铝，做标准曲线时遇到了以下几个问题：1.做了几次线性都不好，空白很低，只有0.010左右。2.试剂全部是重新配的，并且标准也当场稀释，浓度为1.00mg/L。同一浓度的标准做了两次的吸光度相差有2倍左右。3.铬天青S分光光度法对温度是否有影响，现在保持实验室26℃。

LS/T 6119-2017 粮油检验 植物油中多酚的测定 分光光度法.pdf

有人用GB 5009.208-2016 分光光度法测水产品组胺吗？我看到很多文献说取2mL试样提取液做不出来，原因是和标准曲线的pH值不一致，请问这个方法会有问题吗？我还没做过，求师傅指导。

我按国标中的分光光度法测大豆磷脂中的氯化苦，发现大豆磷脂用乙醇钠泡后过滤出来的滤液很浑浊啊，过滤几次都不行，还是有油。根本测不准。有没有做过这个实验的朋友啊？你们是怎么处理样品的。目前我们的条件只能只用分光光度法，有没有有经验的朋友指点一二？

镉天青s分光光度法测铝，水样加完所有试剂后摇匀，需等待30min，时间到了，测水样时，还需不需要在摇匀一下再测？！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705050748_01_3220616_3.jpg[/img]

用分光光度法测总铁、亚铁，水质中三价铁、固体样品中的铁好像方法都不一样，其中的缓冲溶液有PH=4.5的，还有PH=4.9的，为什么都不一样呢，这样的话标准曲线要做好多呀，还有做标准曲线用到的试剂是否一定要和测样品用到的溶液完全同一个呢，如果是同样浓度，不是同一个可以么

分光光度法测苯胺水样时，正常情况下空白的吸光度是多少(以水做参比)？我的吸光度为 0.012，是否高了？谢谢！

在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与众不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。

能用石墨炉-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测砷 汞

【篇名】 紫外分光光度法测电活性物质的稳定常数 【作者】 张金昌. 赵文凯. 薛斌. 【刊名】 沈阳工业大学学报 2005年06期【机构】 沈阳工业大学石油化工学院. 辽宁辽阳111003. 【关键词】 乙基紫. 缔合物. 紫外分光光度法. 稳定常数. 电活性物质. 【摘要】 乙基紫是碱性染料,它是一种阳离子载体,与阴离子形成缔合物可作为PVC膜电极的电活性物质,电活性物质的溶度积(KSP)影响电极的响应性能.用紫外分光光度法测定了乙基紫与SCN-反应生成用于离子选择性电极缔合物的稳定常数,建立了测定缔合物稳定常数的方法,用紫外分光光度法测得该缔合物的稳定常数为2.6367×106,检测方法的相对标准偏差为2.28%.

在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与众不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。上述的紫外光区与可见光区是常用的。但分光光度法的应用光区包括紫外光区，可见光区，红外光区。　　比色法以可见光作光源，比较溶液颜色深浅度以测定所含有色物质浓度的方法。以生成有色化合物的显色反应为基础，通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法。比色法作为一种定量分析的方法，开始于19世纪30～40年代。比色分析对显色反应的基本要求是：反应应具有较高的灵敏度和选择性，反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定，它和显色剂的颜色差别较大。选择适当的显色反应和控制好适宜的反应条件，是比色分析的关键。　　常用的比色法有两种：目视比色法和光电比色法，两种方法都是以朗伯-比尔定律(A＝εbc)为基础。常用的目视比色法是标准系列法，即用不同量的待测物标准溶液在完全相同的一组比色管中，先按分析步骤显色，配成颜色逐渐递变的标准色阶。试样溶液也在完全相同条件下显色，和标准色阶作比较，目视找出色泽最相近的那一份标准，由其中所含标准溶液的量，计算确定试样中待测组分的含量。光电比色法是在光电比色计上测量一系列标准溶液的吸光度，将吸光度对浓度作图，绘制工作曲线，然后根据待测组分溶液的吸光度在工作曲线上查得其浓度或含量。与目视比色法相比，光电比色法消除了主观误差，提高了测量准确度，而且可以通过选择滤光片来消除干扰，从而提高了选择性。但光电比色计采用钨灯光源和滤光片，只适用于可见光谱区和只能 得到一定波长范围的复合光 ， 而不是单色光束，还有其他一些局限，使它无论在测量的准确度、灵敏度和应用范围上都不如紫外-可见分光光度计。20 世纪30～60年代，是比色法发展的旺盛时期，此后就逐渐为分光光度法所代替。

次氯酸钠-水杨酸分光光度法和靛酚蓝分光光度法这里面的次氯酸钠溶液配置是不是一样的啊？次氯酸钠原液用氢氧化钠2mol/L稀释成0.05mol/l的，要怎么配置。

求分光光度法测食盐的碘的相关文献

我想问一下，我用紫外分光光度法测浊度的值17.7，而用浊度仪测出来是7.9，是什么原因啊？

各位老师，我用铜试剂分光光度法测丁基黄原酸做不出来曲线，想求教一条曲线，谢谢！