临床质谱技术现状分析

EXPEC 5310系列是谱育科技的新一代液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪。具有更强劲的离子源、更优异的离子传输系统以及更高的扫描速度和更强的检出能力，适用于环境污染物检测、食品安全检测、医药分析检测、临床研究检测等广泛的应用领域。产品概述性能优势出色的灵敏度和稳定性为了实现LC-MS/MS定量分析的性能突破，EXPEC 5310系列质谱仪在离子源、离子传输、四极杆射频控制等方面所有性能均有显著提高产品采用新一代的Step Scan离子传输技术，有效提升了离子传输效率全新一代的轴向加速碰撞池技术，大大提升碰撞效率高效去溶剂的离子源和离子接口，增加系统耐受性双路射频电源闭环自适应调整技术，提高四极杆射频电源的稳定性独特的双正交ESI & APCI离子源全新的E-SprayⅡ独立双源设计，具有更佳的离子产率，无缝切换，保证仪器灵敏度的提升离子接口高纯氮气反吹，提升去溶剂效果和基体耐受性加热气路，可精确控温高速动态碰撞池全新一代的轴向加速设计，使离子快速通过碰撞池，兼顾碰撞效率和传输效率，降低交叉污染智能MRM技术智能MRM功能为用户提供了方法编辑、修改的便利性能够在单次运行中分析更多的目标化合物，以便更高效地使用仪器分析样品，增加样品分析通量智能参数优化一键自动调谐和质量校准，降低用户使用难度为高级用户量身打造的参数调节工具，满足个性化实验需求可靠的多级真空系统基于分子泵+前级泵实现多级真空系统优化的差级真空系统设计，进一步提升离子传输效率完善的仪器控制系统所有的气路、电压、加热都具有连锁控制，确保设 备安全真空系统独立控制，拥有完善的自我保护，脱离软 件都可以确保系统正常所有气路均采用MFC控制，精确控制所有参数强大且友好的Mass Expert质谱工作站全新的Mass Expert全中文质谱控制软件和分析软件操作简单，一键自动调谐和质量校准功能降低了仪器控制的复杂度，降低了仪器使用门槛。质谱分析软件和报告模板可根据不用应用领域、不同用户进行个性化的定制，满足各个应用领域的使用需求。符合FDA 21 CFR Part 11以及GMP要求。应用领域应用于食品安全、医药、临床研究和司法鉴定等广泛领域，在各种场合下都发挥出高灵敏度和高稳定性，可以获得可靠的数据。控制、分析软件配备有力支持定量分析的工作站。

microTyper MS高通量微生物快速鉴定系统是中国首款完全自主知识产权的商品化基质辅助激光解吸离子源一飞行时间质谱仪（MALDI-TOF MS），由江苏天瑞仪器股份有限公司与其控股子公司厦门质谱共同研发，江苏天瑞仪器股份有限公司福建分公司生产销售，该仪器的研制打破了国外质谱公司对于该产品技术的垄断，并于2015年获得中国分析测试协会BCEIA金奖。获2015年中国分析测试协会BCEIA金奖工作原理：利用基质辅助激光解吸电离方法得到待测样品分子离子，通过测得待测微生物的肤质量指纹圈谱（PMF)，并将其与数据库中的徽生物标准指纹图谱进行匹配检索，从而完成鉴定（可鉴定至种或属）。该仪器适用于绝大多致的徽生物鉴定，可同时鉴定细菌及真菌，相对于传统方法，具有更加快速准确、高通量检测、操作简单、成本低的优势。产品特点及优势：硬件特点：1）采用无网直线形飞行管，并配置大面积高灵敏微通道板（MCP）离子探测器；2）配置超高速ADC采集卡，高采样频率可达3GHzsps3）使用长寿命氮气紫外激光器，激光发射频率在1~60 Hz内可调；4）配备96孔的样品靶板，含6个质控点，可多次重复清洗使用；5）配置转速320 L/s的分子泵，缩短进样等待时间；6）采用三重灭菌尾气处理装置，大限度保证实验安全和保护环境。软件特点：1）microTyper MS软件集合仪器控制、数据采集、谱图实时快速鉴定功能于一体，可进行谱图离线处理、批检索、聚类分析以及徽生物数据库自建等；2）多样品把点全自动采集与鉴定功能：利用人工智能模糊逻辑算法自动采集谱图和评估谱图质量，实现无人操作下自动获取高质量的肽指纹谱图；3）质轴自动校准功能：自动校准使仪器长朋保持佳工作状态，提高鉴定结果的准确度，增强用户操作的便捷性；4）软件自诊断和保护功能：软件实时更新仪器运行状态，便于用户掌握仪器状况，发现问题及时处理；5）远程监控和技术服务功能：配置性能的触控平板电脑和白动采集软件系统认（APS)，实现自动采谱、鉴定、生成报告的远程操控。性能参数：1）质量范围：16000u2）质量准确性：≤500ppm3）灵敏度：信噪比≥ 1004）质量分辨率：R≥5005）重复性：≤ 0.06%6）质量稳定性：≤ 800ppm微生物鉴定方法：微生物鉴定流程微生物样品前处理方法：微生物样品前处理流程应用领域：1）临床微生物的高通量快速鉴定；2）疾控中心微生物传染病原的鉴定与监测；3）食品生产中的微生物检测；4）检验检疫；5）工业、农业环琉中的细曲检测；6）微生物研究及应用开发。

TDM3000-MS是天瑞仪器自主研发的二维液相质谱联用仪,各项性能指标均达到国家检定规程要求。仪器采用液相色谱法的分析方法,通过二维液相色谱分离出待检测物,质谱法检测其含量进而算出被检测物含量。TDM3000-MS在临床上用于对来源于人体血液样本中的有机小分子可以进行定性或定量检测,包括诊断指示物(内源性物质:氨基酸、维生素、激素)和治疗监控化合物(外源性物质:治疗/毒性药物)。TDM3000-MS二维液相质谱联用仪是专门针对TDM特殊医用领域设计的产品,突破了临床应用中量值溯源与标准化缺乏的瓶颈,解决了传统液质联用产品自动化低、仪器复杂、投资较大等问题。只需要简单的样品前处理,可处理样品多达150个/天。样品放入自动进样器通过萃取柱和阀切换的技术,可以自动化地除去样品里的蛋白,盐,磷脂等干扰物质,其中萃取柱可以连续使用,寿命长达2000次,解决了TDM检测前处理自动化程度低,耗时长,消耗大的问题。去掉了磷脂的干扰,质谱ESI源的基质效应大大减轻,回收率接近100%。性能特点：1、自动萃取简单快捷只需简单蛋白沉淀后,即可自动完成在线萃取,去除血清中磷脂,蛋白,盐等成分,操作检测简单快捷(5-10min)2、质谱离子源稳定性高色谱柱,质谱离子源稳定性高,基质效应低,可使用外标法定量,血清中药物回收率高,无需同位素内标3、同时检测多个药物成分使用一个方法可以利用质谱的特异性,同时检测多个药物成分,效率高,对于低紫外吸收样品无需衍生,检测浓度范围可以覆盖1ppb到10ppm4、重复检测运行稳定可靠第三代色谱技术、技术领先、重复检测运行稳定可靠,系统采用精密丝杆传动技术,性能更好、稳定可靠耐用,自动进样器可以制冷控温5、重复检测精度高检测准确度高,检测精度高,重复检测精度高6、检测灵敏度高与传统二维液相紫外检测器相比,检测灵敏度高，进样量低(2ul到100uL),不易产生溶剂效应,基质效应低7、专属性强 不易干扰与FPIA法和EMIT法相比专属性强,不易受代谢物，结构类似物干扰8、临床药品药检方法多机载配套的临床药品药检方法多软件优势：软件可与医院信息系统(HIS)对接,极大节省了人工操作,杜绝了人工统计引起的报告整理失误的可能性 软件含权限管理、审计追踪功能,满足检测要求,满足医药行业要求 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理 全中文操作菜单,直观方便的人性化操作界面 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等 使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。

Thermo Scientific LTQ XL质谱与Ultimate 3000高速液相色谱系统联用，是高通量分析的最佳工具。结合多种解离技术，包括脉冲碰撞解离(PQD）和电子转移解离(ETD），LTQ XL提供最丰富的结构信息。广泛应用于蛋白质组学、代谢物鉴定、药物研发定量分析、法医和临床分析等领域。LTQ XL功能简介：1.可升级的电子转移裂解（ETD)模块可以提供传统裂解方法无法得到的蛋白质翻译后修饰信息；2.脉冲碰撞能量诱导解离（PQD)功能可以提供低质量端碎片离子信息；3.高选择MS/MS分析给谱图在数据库和谱库检索更好的匹配，提高了结构确证的可靠性。另外快速极性切换，母离子相关MS3数据关联扫描，可以对翻译后修饰和代谢物组成的鉴定进行智能、快速分析，还可以和高端的回旋共振质谱组合成最先进的多级高分辨杂交质谱仪；4.自动数据依赖性多级质谱采集技术不仅为用户提供预测代谢物（母离子列表）结构信息，也能提供未预测到的代谢物结构信息。此外使用自动固定中性丢失数据依赖性(CNL)扫描触发三级质谱扫描能检测某一类的代谢物。使用MetworksTM 和Mass Frontier分析软件增强复杂基质中代谢物筛选和鉴别功能，使谱图解析更简便。离子化技术：* IonMax离子源：ESI(电喷雾电离），APCI(大气压化学电离）和APPI（大气压光电离）探头都是基于革新的Ion Max离子源而设计。它具有超高性能，结构简单以及无需工具就可进行ESI和APCI探头更换的特点，探头在x，y，z三个方向均可调节。无论对于低流速还是高流速，都可以优化最佳位置获得最好的灵敏度。* 满足各种需要的离子源配置：ESI(电喷雾电离源），APCI(大气压化学电离源），APPI（大气压光电离源），纳喷电离源（NSI)。主要应用：* 应对代谢物鉴定和确证，LTQ系列质谱可自动查找到所有可能的代谢物。* 基于离子/离子化学的电子转移解离(ETD)，LTQ XL离子阱是实现此技术的最完美仪器。ETD与CID互为补充，提高蛋白序列覆盖率；保护不稳定PTM翻译后修饰基团，简化数据分析；单次进样自动启动CID和ETD。* 母离子智能选择：自动数据依赖多级质谱采集技术不仅能为用户提供预测代谢物（母离子列表）结构信息，也能提供提供未预测的代谢物结构信息。此外，使用自动固定中性丢失数据依赖性（CNL)扫描触发三级质谱扫描能检测某一类的代谢物。使用MetWorks和MassFrontier分析软件增强复杂基质钟代谢物筛选和鉴别功能，使谱图解析更加简便。* 应对蛋白质组学和生物标记问题，ETD解离技术使LTQ XL成为蛋白质组学研究更强大的分析工具。* LTQ和LTQ XL质谱均可配置ETD裂解源，ETD能够为线性离子阱提供类似ECD（电子捕获解离）的裂解碎片，在生成大量肽段碎片的同时，保护不稳定的PTM翻译后修饰集团，例如磷酸化翻译后修饰。ETD功能与赛默飞世尔线性离子阱的高离子储存量相结合，是蛋白质和肽类分析的新型有效工具。

一、临床质谱自动化前处理工作站背景： 样本前处理是大多数代谢组学、基因组学、化学和临床实验的前提步骤，其质量直接影响后续质谱分析及数据分析的结果。目前，样本前处理是临床质谱分析的一个重点和难点，制约着质谱分析效率的提高和广泛应用。有数据统计，样本前处理占整个过程60%以上的时间， 32%的误差来自于样本前处理环节。二、临床质谱自动化前处理工作站介绍： 临床质谱前处理自动化工作站是一款自动化样本前处理系统，可完成多种样本前处理。包含工作模块：移液模块；正压氮吹模块；震荡加临床LC-MS/MS热模块；软件系统模块。三、临床质谱自动化前处理工作站核心参数：项目参数移液精度士2%移液通道8通道，可自行运行校准样本通量96个气压调节范围正压:压力0-5bar(0.5bar可调)氮吹:压力0-100psi(0.5bar)样本类型血清、血浆、其他样本三大核心模块：1、移液装置：l移液范围：1~1000ul l8通道高精度移液 l能够实现梯度稀释、混匀功能l移液速度：所需时间≤7min/96孔； l具有移液校准功能，系统每半年可自行运行移液量校准 l匹配市面常用的移液吸头2、正压氮吹：l巧妙将正压与氮吹结合到一起，节省空间l正压：压力0-100psi（0.5psi 可调）l氮吹：压力0-100psi（0.5 psi 可调） l气密性好，出气量均匀l每排氮吹针都可单独控制，节省氮气损耗3、加热震荡：l有效震荡速度达2500rpm/min（1r可调）l自动夹紧微孔板，兼容各类型孔板l可夹持上下2块同时进行震荡l加热范围30-85℃（1℃可调）四、临床质谱自动化前处理工作站应用：液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）广泛用于新生儿遗传代谢病筛查、维生素检测、胆汁酸检测、儿茶酚胺检测，同型半胱氨酸检测、药物浓度监测、激素检测、微生物鉴定等领域，其应用场景广阔。因此，为保证准确检测目标物，处理好样本前处理环节自动化至关重要。五、临床质谱自动化前处理工作站特点：1、1个小时高效完成96例样本、2个不同项目的处理；2、触控一体化操作界面，图形化用户界面，自由编辑处理程序，可根据客户需求满足个性化实验定制。3、临床检验人员轻松应对各类临床生物样本的复杂分析，解决产品自动化程度低、稳定性差、结果一致性差的现状。4、系统适用临床常用的前处理手段：蛋白沉淀、固相萃取、液液萃取、衍生化等方法学。5、兼容开放的前处理平台，与市场所有常用的LC-MS/MS系统（AB Sciex、 Waters 、Thermo、安捷伦和岛津）匹配；6、满足代谢类目标分析物样本全自动化处理（水溶性维生素、脂溶性维生素、氨基酸、新生儿筛查、胆汁酸、激素类等代谢物和药物浓度检测（TDM）等）。为临床质谱检测提供完整解决方案，实现质谱样本处理的自动化和标准化操作。六、临床质谱自动化前处理工作站图片：

珂睿Neptune 海王星临床质谱流水线系统，改变临床质谱未来格局随着LC/MS/MS技术在临床检测市场的广泛应用，近年来，越来越多的医院和相关临床检测机构开始关注并将该技术应用于日常检测中，在北美，临床质谱已经占到临床检测市场15%的收入份额。而在一些检测项目上，例如新生儿筛查、对25-OH维生素D、血药浓度监测、儿茶酚胺类、类固醇激素类、免疫抑制剂类等，相对于传统化学发光或者酶免检测方法，LC/MS/MS技术确实体现出了它无与伦比的优势：1. 准确度高，抗干扰能力强：由于化学发光或酶免技术，原理是抗原与抗体的结合，所以必定存在非特异性结合的现象，且抗原抗体结合过程也存在结合效率的问题，会不可避免的造成测定值不准确。而LC/MS/MS技术具有超强的抗干扰能力，它可以准确而直接地测定化合物本身的含量，所以检测特异性极强，测定准确率高，根据检验医学溯源联合委员会（JCTLM）之前的数据，在JCTLM所建立的参考测量程序中，有机小分子检验项目有57种参考方法，其中52种均是采用质谱法测定。2. 可同时检测多种化合物：质谱由于其采用的是直接测定化合物本身的质量数，且可以通过液相色谱进行化合物的分离，所以天生就具有可以同时测定多种化合物的能力，在很多应用中，质谱已经能够同时检测数百甚至上千种物质。而这一优势，在临床检测中极其明显，尤其是相对于化学发光、酶免等高度依赖于抗原抗体反应的检测方式。例如，25羟基维生素D检测，我们实际是需要对25-OH维生素D2、对25-OH维生素D3分别进行准确定量，才可以得出患者体内有活性的对25-OH维生素维生素D准确含量（因为对25-OH维生素D2的活性率和对25-OH维生素维生素D3存在显著差异，甚至条件允许，还需要区分开对25-OH维生素D3和完全没有活性的对25-OH维生素D3同分异构体），而化学发光或酶免方法很难做到，但这对于LC/MS/MS技术，则是一个非常容易实现的事情。LC/MS/MS技术有如此巨大的技术优势，使得该技术近年来在临床检测领域，非常受到大家的关注，也有很多临床检测巨头进入该领域。但如此风风火火的临床质谱浪潮下，用户真正的使用情况却差强人意，LC/MS/MS检测出报告周期往往长达数天，无法达到临床医生和病患的预期，导致大量医院用户的仪器处于不饱和状态，样本量未达到预期。出现这一问题的根本原因，是因为LC/MS/MS技术最初是为科研设计的产品，该产品精密，且操作有较高的要求，复杂基质样本在进入液质联用检测前，都需要做一定的前处理工作，来去除掉干扰质谱检测或影响质谱性能的基质或物质，否则仪器极易污染，且结果容易受到较大影响。在科研、制药、食品、环境或其他应用领域，LC/MS/MS的使用者都是具有很强化学背景，且专门使用该仪器的人员，所以它的应用相对比较稳定，且能够发挥出它相应的作用。而当LC/MS/MS被应用到临床检测时，就遇到了这个应用场景下的具体问题：医院检验科或相关科室老师基本都是临床相关专业出身，专长是临床检验，且临床检验的特点是工作高强度、多设备同时管理、出报告时效性极强，所以老师日常操作的生化分析仪、化学发光仪等这些设备经过多年的发展，已经高度自动化和成熟，如何更快、更简单地为临床检测操作人员服务已经深入相关仪器生产企业的开发理念中。这些设备几乎仅需用户做非常简单的一步加液，甚至完全无需前处理，血清或血浆采血管直接放入机器，即可进行检测，单个样本也可以操作，大多数检测项目病人采血后30分钟内即可得出检测结果，而这也已经成为中国医院临床检验科的基本诉求。而LC/MS/MS的使用习惯与现有医院检验设备完全不同，目前，液质联用技术在临床面对最多的是血清或血浆样本，在检测其中的目标物时，往往需要比较复杂的前处理过程，我们以25-OH维生素D检测为例：该化合物的临床样本检测前处理标准流程基本都是采用液液萃取法，该流程如下：而这样的前处理流程，也就为LC/MS/MS在临床检测应用场景下，带来了它的特有问题： 1. 生物样本前处理流程极其复杂：整套操作流程，对实验人员的操作流程有极高的要求，即便是专业化学或相关长期操作色谱、质谱的用户来说，也需要至少一个月的反复练习，而医院检验科老师并非专业出身，且需同时操作实验室多种仪器，基本无法适应这种与现有检验科设备完全不同的高标准仪器操作要求，医院也不可能为这样一套设备专门招聘一位专业操作人员。2. 样本必须批量处理：由于临床样本前处理过程复杂，极其熟练的质谱操作人员，单个样本也至少需要一小时，为了提高检测通量，目前医院LC/MS/MS检测，都是采用临床样本采集后，先冷藏保存，样本数收集到一定数量（一般至少90例），再批量进行前处理，然后质谱上机检测，如此方法，样本收集到足够数量后，仅需2-3小时，即可完成90例样本的前处理，即可在质谱上批量检测3. 出报告周期长，无法达到临床医生和病患的期望：这种批量前处理的方法带来的实际问题是：医院病人的采血实际场景往往是医生开单和病人的采血是陆续进行的，即便是大型的三甲医院，单检测项目样本收集到90例以上，也需要至少半天，更多的医院需要1-2天，这就直接导致了样本采样到出报告的时间最终变成了1-3天，甚至更长。而LC/MS/MS检测的项目，大多数是替代化学发光或者酶免方法，方法学优势明显，但在带来方法学优势的同时，医院客户感受到的更多的是多方的烦恼：1. 检验科实验老师：需要更多的时间和精力来学习和适应这种复杂的前处理过程和仪器操作方法2. 临床医生：给病人开单检测后，无法当天及时地解读检测结果，做下一步诊疗方案3. 病患：在当下看病难的状态下，需要花费更多的时间和精力来多次往返医院，才能完成看病的流程一个好的检测方法要被医院所接受，方法学本身的优势是一方面，更重要的是，它需要适应医院真正的应用场景，让客户真正可以用得起来，这才是一种好的检测方法，才能得到大范围的推广和应用。而我们也在思考这个问题，为何在北美开展的如火如荼的临床质谱检测，到了中国，就会出现水土不服的情况呢？这个问题非常值得专业人士认真思考！我们分析后认为：出现这种现象的原因，和北美与中国的临床市场状况有极大关系。在北美，医院更加侧重于临床诊疗，很多临床检测项目高度依赖与梅奥、Quest等第三方医学诊断实验室（ICL），故绝大多数临床检测样本都是外送至ICL进行检测，故医院临床医生和病患已经非常习惯于样本2-3日内再出检测结果，而ICL由于是全国范围内收样品，故可以在很短时间内源源不断的收到样本，甚至同一检测项目，可以在0.5-小时内收集到数百个来自各地的样本，所以ICL可以聘请大量专业的操作人员或者采用自动化工作站进行样本的批量前处理，所以LC/MS/MS技术的优点可以得以充分发挥，缺点则得到了很好得避免。这在中国国内的早期LC/MS/MS临床检测中也得到了印证。LC/MS/MS临床检测早期在中国发展时，主要也在第三方医学诊断实验室开展，所以得到了比较快速的发展，但近几年，随着LC/MS/MS被越来越多的用户所认可，更多医院开始购买该设备开展相关检测，而且医院自己开展这类型检测，也是中国必然的趋势，因为在中国，医院检验科是医院非常重要的医疗单元，而医疗资源紧张已经成为普遍的情况，且检验科自己开展质谱项目检测后，可以很好地增加医院营收，同时更重要的是可以缩短出报告周期，同时提高医生诊疗的周转率，所以LC/MS/MS临床检测未来的市场重心在医院，这一点共识也充分得到了市场、医院和相关从业者的其实，已经有很多公司认识到这一问题的严重性，并开始相关的探索和工作。比如，有很多临床质谱方案开发公司为用户提供了特殊定制的全自动移液工作站方案，来解决这个问题。但这种方案只能替代检验科老师的部分手工操作步骤，不能改变样本整个前处理过程的步骤和耗时问题，因此，医院还是必须进行批量样本处理，90个样本还是需要2-3个小时前处理，甚至更长时间，出报告的周期仍然需要2-3天，因此，这种方案并未真正解决客户的痛点。客户真正需要的临床质谱方案其实应该具有这样一些特点：1. 前处理简单：对操作人员要求低，无需复杂操作，人相关的步骤所需时间越短越好，血清、血浆直接进样，更加理想2. 样本即来即做，采血后半小时出报告：样本无需批量前处理，单个样本即来即做，采血-前处理-质谱检测-出检测报告，整个过程不超过半小时3. 成本低：并不因为方案追求操作简单快速，就提高检测成本成都珂睿作为一家专业研发液相色谱产品及配套行业解决方案的公司，我们也很早就看到了临床液质联用检测存在的这些问题，我们采用了自己的思路，充分利用自己在液相分离端的优势，真正从客户实际应用场景出发，解决客户真正的痛点问题，开发出了海王星质谱流水线系统，真正实现了操作老师仅需两分钟的两步简单操作，样本即来即做，从采血-前处理-质谱上机-出检测报告，整个过程不超过半小时。在海王星方案里，珂睿自主研发了一套特殊的在线固相萃取柱系统（SSEC色谱柱），可以在确保血清或血浆样品简仅加入稀释液并振荡后，即可直接进入海王星-液质联用系统进行检测（可参考相应操作视频），血清/血浆样本基质不会堵塞色谱柱筛板和填料，而样本中可能的干扰物（蛋白、脂类等）也在SSEC色谱柱上与目标物实现了很好的分离，从而获得与液液萃取相当的检测效果。下面是我们在某医院客户处，与用户一起开展的25-OH维生素D相关检测数据：1.仪器配置：海王星系统（珂睿），配套Jasper/4500MD串联质谱仪（生产厂家：Sciex公司）2.前处理方法：吸取200ul血清，加入含有10ul同位素内标的稀释液，振荡混匀30秒，上机检测3.质谱方法：采用APCI检测模式25-OH维生素D2离子通道：VD2-1: 395.3-269.2(定量离子对）VD2-2: 395.3-211.225-OH维生素D3离子通道：VD3-1: 383.2-365.3VD3-2: 383.2-257.2（定量离子对）4.部分测试结果：(1)方法定量灵敏度测试（2）加标准确度测试测试方法：向同一血清样品中分别加入低，中，高三个浓度的VD标液，每个浓度配置两瓶，分别使用VD2-1和VD3-2作为VD2和VD3的定量离子对，使用标准曲线定量血清加标样品，计算测量结果和理论结果的偏差。（3）重复性测试测试方法：使用血清混合后加标，每个样品制备平行样2瓶，每瓶跑三针，计算定量结果的CV值。（4）方法残留测试测试方式：运行完标曲最高浓度点后，跑一针空白，对比标曲最高点和空白的谱图及峰面积基于大量的实际样品测试，本方法完全能够达到临床对于25-OH维生素D的质谱检测要求，色谱柱寿命高达1000次以上，耗材成本相较于传统液液萃取法更有优势。海王星系列产品包括标准型（Neptune-1000）和高配型（Neptune -2000）两款产品，Neptune -1000系统可直接与已有的液相色谱-串联质谱系统（例如Sciex公司Jasper/4500MD或3200MD等进行联用，在现有系统基础上进行升级，获得灵敏度的大幅提高及样品前处理方式的简化。我们相信，海王星这类真正能够解决用户真实应用场景需求的产品一定是未来的临床质谱检测市场的刚需！

毅新博创生物科技有限公司是国内最早一家进行临床质谱仪自主研发生产的企业，2014年6月，毅新博创自主研发生产的 Clin-TOF I质谱获得国家药监局批准用于临床检测（批号：京食药监械（准）字2014第2400606号）。技术优势直接检测物质分子量，结果稳定可靠适用于各类细菌、真菌等微生物样本的检测，不受荧光信号种类的限制，可随时添加新的检测位点检测结果直观，数据分析简便，便于临床解读灵敏度高/准确性高/重复性好，能区分相对分子质量只差1Da的分子速度快/通量高/成本低，质谱仪检测一个样品大概需要10S，一台仪器每天的通量为1500例以上对DNA样本的质量和总量要求相对较低技术原理应用范围

在新型冠状病毒肺炎诊疗方案第五版中将血气分析作为重要的检验项目，血气分析是检测什么项目的，在此次新型肺炎中有什么样的临床价值呢。下面医疗设备厂家的小编就给大家介绍一下血气分析仪在新型肺炎疫情中的临床应用吧。 血气分析的临床意义主要体现在两方面，一是帮助判断缺氧、呼吸衰竭；二是帮助判断酸碱平衡失调。是抢救危重病人和手术中监护的重要指标之一。有采自于动脉和静脉血两种，但静脉血不能反映氧和情况，临床上常用动脉血。 首先，血气分析检测可帮助进行疾病临床分型，符合氧饱和度≤93%或动脉血氧分压（PaO2）/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg任一条均为重型；另外，对患者行动脉血气分析，可患者是否缺氧及缺氧程度，即时反应病人呼吸状态，临床根据氧饱和度的变化，可及时给予有效氧疗措施。 其次，对患者行动脉血气分析，可诊断呼吸衰竭及类型、监测患者酸碱平衡状态，为严重患者的病情监测及治疗方案调整提供参考。 血气检测可监测病人呼吸及通气情况，降低呼吸机相关肺损伤，为危重患者的救治及方案调整及时提供参考。 普朗医疗器械公司生产的PL2200锐锋血气分析仪使用寿命长、操作方便、反应迅速、更加节能、使用范围更广，欢迎来电咨询。

半自动临床分析仪PhotometerS-2000半自动临床分析仪PhotometerS-2000低I姿态功能临床分析仪临床实验室,临床生物化学,血液学,E.I.A.电解质和离子 特点47种Z常用的预编程临床方法:胆固醇,葡萄糖,血铁,LHD,AST, UREA 等Z多可存储134 种方法和1000个存储结构6个分析拟合例程:终点,生物色度,回归拟合,多标准曲线, Z佳拟合和动力学LCD图形显示(640 x 240 pixels, 256 colours). Lamp life save function.图形显示分析功能的质量控制内置打印机由“滚动鼠标” 或者“外置鼠标”控制温度范围: 15 °C-32 °C Z大湿度:85% 型号RS232 输出接口.SPECIFICATIONS固态光电二极管探头双色光学系统,带7个滤光器:340, 405, 500, 546, 578, 620和670 nm通过带宽: 10 nm流通池: 30 ul测量范围: 0.000-2.500 ABS分辨率: 显示分辨率0.001 ABS, 计算分辨率 0.0001ABS 恒温Peltier试管支架: 25, 30和37 °C 精确度: ±0.1 °C 钨卤素灯 6V 10 W.配有保护盖,备用灯和两卷打印纸 Part No. Height / Width / Depth Power Power Weight cm rating W Kg4120010144533110-220V/50-60Hz15010 配件金属恒温干燥块“BIO-BATH”小尺寸,固定温度为37 oC,带检查温度计, 8个位置用于75x13 VAC试管注:加速血浆的提取,以获得更快的结果和减少患者的等待时间

目前ICP-MS在各核心领域都有广泛的应用。在环境和半导体领域，ICP-MS的应用已经十分成熟。ICP-MS在生物医药分析领域已经占到了16%。这些应用，包括生物样本中微量元素的测定、医药研究、药品质量控制、药理药效的生物过程研究。随着近些年各项国家政策的支持，金属组学和其他生物医学学科迅速发展，ICP-MS将在医学研究、医药卫生及健康医疗领域拥有更加广阔的应用前景。2021年，毅新推出中国首款三重四级杆微量元素分析质谱仪-Clin-ICP-QMS-II，该仪器采用国际先进的电感耦合等离子体质谱（Inductively coupled plasma mass spectrometry)法，具有检出限低、动态范围宽、干扰少、分析速度快、结果精度高、可多元素同时分析等特点，是临床微量元素检测的最佳平台，也是目前唯一可实现应用一台仪器、一种方法，进行快速、精准、定量检测多种元素及其同位素的平台。

目前ICP-MS在各核心领域都有广泛的应用。在环境和半导体领域，ICP-MS的应用已经十分成熟。ICP-MS在生物医药分析领域已经占到了16%。这些应用，包括生物样本中微量元素的测定、医药研究、药品质量控制、药理药效的生物过程研究。随着近些年各项国家政策的支持，金属组学和其他生物医学学科迅速发展，ICP-MS将在医学研究、医药卫生及健康医疗领域拥有更加广阔的应用前景。Clin-ICP-QMS-I 为2014年科技部国家高科技研究发展计划（863计划）研究成果，2019年获得NMPA认证（注册证编号：京械注准20192220003），可实现应用一台仪器、一种方法，进行快速、准确、定量检测多种元素及其同位素。拥有超快的分析速度，检测限可以达到ppt级；卓越的准确度、精密度，它的线性范围可以达到9个数量级；同时仪器设计可以有很强的抗干扰能力和强大的高通量、多元素及同位素分析能力，非常适用于人体临床微量元素检测。国外和国内均有相关的ICP-MS测定人体微量元素的临床应用及标准。其中美国CDC推荐采用ICP-MS检测血液及尿液中的微量元素。我国的卫生行业标准WS_T107.2-2016也推荐采用电感耦合等离子体质谱法测定尿碘。

Clin-TOF II 飞行时间质谱系统作为国内最早推出MALDI-TOF MS的本土系列品牌，毅新质谱的Clin-TOF I、 Clin-ToF II先后于2014年、2016年获得CFDA医疗器械认证，在国内有极强的先发优势，拥有仪器+试剂+软件+数据库的完整产品线。Clin-TOF II具有较高的灵敏度和分辨率，实现了可以在一台仪器上同时进行基因组、微生物组、蛋白多肽组和糖基组等多应用领域检测的重大突破，技术完全达到国际领先水平。2017年，毅新基于Clin-ToF II核酸应用平台开发出了一系列新的产品、检测项目及科研服务，配合核酸质谱检测灵敏度高、稳定性好等特点，为临床基因检测提供了新的思路和方法。Clin-TOF II性能特点正离子模式和负离子模式，扩大被分析样品种类；离子偏转技术，扫除不想要的分子量，延长检测器寿命；延时脉冲技术，分辨率大大提高；自校准功能，更准确的测量数据；384 孔靶板，表面疏水性处理，高信噪比，高通量；采用 60Hz 激光器，采样时间短，20 秒完成一个点。 Clin-ToF II核酸应用平台 应用方向1、单核苷酸多态性检测2、基因突变检测3、DNA甲基化检测4、mRNA加帽检测5、耐药基因检测6、8重呼吸道疾病病原菌检测 核心产品及服务项目 1、耳聋相关基因检测 可对耳聋相关突变位点进行检测，从而及早对遗传性耳聋患者或高风险人群进行干预与治疗，有效避免药物性及跌倒性等耳聋的发生。 临床意义：耳聋是最常见的出生缺陷之一，我国新生儿严重听力障碍发生率为1%-3%，遗传因素导致的耳聋约占60%左右。正常人群中有5%—6%携带耳聋基因突变，80%以上的聋儿是由听力正常的父母所生。传统听力筛查有缺陷，只能筛查出先天性耳聋，无法检出药物性耳聋及迟发性耳聋。毅新质谱耳聋相关基因检测可在飞行时间质谱检测平台上在一个反应体系内，对耳聋相关突变位点进行检测，弥补了传统听力筛查的不足，在第一时间发现耳聋易感基因携带者及迟发型听力受损儿童，明确病因，及早采取干预措施，有效地预防耳聋的发生。2、MTHFR、MTRR、VDR基因检测可在一次实验一个反应体系内，对MTHFR、MTRR基因及VDR基因5个位点的基因型进行检测，叶酸和钙双覆盖指导补充量。临床意义：孕妇补充叶酸和维生素D十分必要，但是叶酸和维生素D补充过多或过少都不利于孕妇和胎儿健康。科学地补充叶酸和维生素D，关键在于找到最适合自身的剂量。每个人对叶酸和维生素D的吸收、利用能力不同，因此每个人最适合的补剂量不同。人体对叶酸和维生素D的吸收利用能力与基因密切相关。毅新质谱MTHFR、MTRR、VDR基因检测通过检测叶酸和维生素D代谢通路中的关键基因位点，得知孕妇对叶酸和维生素D的吸收利用能力，从而科学指导叶酸和维生素D补充剂量。3、高血压基因检测可对五大类降压药物相关位点（利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道拮抗剂(CCB)，血管紧张素抑制剂(ACEI)和血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)）和叶酸代谢相关的MTHFR、MTRR 基因进行检测。我国成人高血压的患病率高达32.5%，治疗率为25%，控制率仅为6%。不合理用药导致高血压控制不良，并导致心、脑、肾产生不可逆的损伤，为患者带来极大的经济和健康负担。毅新高血压芯片涵盖高血压治疗药物及叶酸相关位点，检测更全面，检测灵敏度和特异性高；通过一个反应体系，可同时对12个位点进行检测，显著降低检测成本，缩短了实验周期。4、氯吡格雷精准用药基因检测可在一个反应体系内检测CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*4、CYP2C19*5、CYP2C19*17、ABCB1C3435T共6个位点的基因型，为临床医生个体化用药提供参考。抗血小板药物（氯吡格雷）是心血管疾病治疗的基石，然而大量的临床数据证明，4%-30%的患者却在治疗期间出现氯吡格雷药效下降、甚至氯吡格雷抵抗，导致心源性死亡、缺血性脑卒中、心肌梗死及血栓等不良心血管事件发生。对于正在或考虑接受氯吡格雷抗血小板治疗的患者，国家卫计委建议进行CYP2C19和ABCB1基因检测，以预先判断患者对氯吡格雷的代谢速率类型和生物利用度，指导临床建立精准的抗血小板治疗方案，减少心血管不良事件的发生。5、循环肿瘤DNA（ctDNA）精准基因检测毅新循环肿瘤DNA（ctDNA）精准基因检测，通过飞行时间质谱平台对肿瘤相关基因靶向药物敏感基因突变位点进行检测，为临床治疗方案的确定提供指导，具有所需样本量少、检测灵敏度高、操作简便、检测样本通量灵活等优势。核心优势 1、无需采用荧光标记，直接检测核酸分子量2、精准：SNP金标准3、多位点：可以检测5-200位点4、快速：质谱检测用时小于1分钟/样本5、高灵敏度：灵敏度＜3个拷贝6、样品用量少：＜10ng DNA7、野生/突变检出限：0.1% Clin-ToF II微生物鉴定平台 在科技部国家重大专项的支持下，由军事科学院牵头，毅新与国家疾控中心、协和医院、301医院、302医院、中科院微生物所等多家权威单位合作，历时五年，共同建立了强大的微生物飞行时间质谱数据库，配合独创的鉴定算法及“非线性拟合系统生成”建库算法，为鉴定结果的准确、快速、稳定提供保障，同时可结合医院LIS系统，实现鉴定本地化，及时为临床提供报告。此外，毅新血培养阳性病原菌飞行时间质谱鉴定，可直接提取血培养阳性标本上机鉴定，比传统方法二级报告至少缩短一天时间，大大提高了血流感染病人的存活率。而通过B族链球菌质谱检测对B族链球菌同时进行鉴定和验证，可在4小时左右为围产期妇女的产前筛查提供准确结果，为临床诊断提供有力的支持和科学依据。Clin-ToF II蛋白多肽检测平台MALDI-TOF是蛋白质多肽研究的常用平台，其多肽指纹图谱技术可通过对比不同疾病组间的峰图建立检测模型，并通过模型对样本进行分类。该技术不仅在科研领域广泛应用，在临床诊疗方面也具有极大的开拓空间。毅新是国内少数拥有通过检测血清多肽进行化疗药物疗效预测专利技术的企业之一。目前，毅新正与中国医学科学院肿瘤医院、北京大学肿瘤医院、301医院等多家医院开展基于此技术的多中心临床合作，造福更多患者。

一、超声导入靶向透药技术的研究及应用情况1、强力透皮给药是通过特定的物理学方法和手段，使药物透过皮肤进入体内病变组织和器官，在一定范围内形成局部浓集和侵润，并促使药物自细胞外向细胞内转移，直接发挥药物的治疗作用，达到靶向治疗的目的。近来研究较多的方法有：激光微孔技术、电致孔技术、超声空化透药技术和现代离子导入技术。其中超声透入技术及电致孔技术是进入临床应用多年的成熟技术。2、作用机制（1）人工生物通道的建立：电致孔技术：采用一种特定的瞬时电脉冲，改变组织膜和细胞膜脂质颗粒的排列，使其有序化，形成药物通透的水性孔道。集密的孔道在一定范围内形成的药物进入体内的高通透区。超声空化技术：利用超声波的空化作用，使皮肤细胞膜、组织膜形成和扩大已形成的生物孔道，最大孔径可达到25微米，孔道可维持时间长达数小时时间。（2）强力定向驱动：超声波对流转运作用与辐射压作用：使药物粒子和分子获得定向转运的动能。（3）病变组织的药物浸润：促使药物自细胞外向细胞内转运。3、作用特点（1）可使药物在一定范围和一定深度的靶组织中形成有效浓集和浸润，提高药物对靶组织的作用。离体和在体实验均表明：药物局部组织浓度比口服和注射给药高几十倍至数百倍，从而迅速发挥治疗作用，并且使疗效大大提高。（2）有效浓度维持时间达到24小时以上。使疗效的维持时间大大延长。（3）促使药物分子由细胞外向细胞内转运，使一些细胞内作用的药物疗效大大提高，如大多数激素和部分抗生素等。（4）除常规小分子药物外，物理协同作用还适合大分子生物制剂，中药有效成分的靶向给药。（5）代谢入血的药物浓度很低并被迅速的排泄，既无胃肠道对药物的破坏和肝脏的首过效应，也无血药浓度的峰谷变化。因此，避免全身毒副作用和个体差异，可连续性用药。4、发展趋势和现状近年来研究较多的超声用于透入化学药物、生物制剂、基因药物的局部表达、激素、免疫药物、各种生物因子、蛇毒酶等；中药的有效成分透皮给药由日本和中国的学者进行研究如丹参、红花、大黄等成分的透皮临床研究。超声透入各类局部镇痛药、抗炎药和胰岛素等已被美国FDA批准进入临床应用。目前国内的研究方面逐渐被重视，每年相关研究论文成倍增长。超声透药设备进入临床应用几年来，在肿瘤局域性化疗、疼痛治疗、骨科疾病、风湿病、儿科疾病、感染性疾病、妇产科、外科等数十种疾病的临床治疗中显示出独特的治疗效果，随着中医现代化的普及，具有显著中医特色的超声导药具有广阔的市场前景。二、超声药物透入治疗仪简介由河南弘亿康医疗器械有限公司经营的超声药物透入治疗仪（超声导入仪）是在中医理论的指导下将超声空化技术和中频电致孔技术有机结合，相互协同和作用叠加，使药物透入量大大增加，可提高数十倍，甚至上百倍。也是目前国内唯一的中医超声透药设备。1、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的产品特点：（1）根据终端客户的不同具有三种不同的机型设置，输出通道分别有2-4个，可分别满足4-12个穴位或部位同时治疗。（2）中医子午流注、分证型、补泻快捷功能的设置。（3）超声、脉冲单独和复合应用设置。（4）治疗深度、治疗时间可单独设置。2、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的临床应用特点：（1）超声波和中频电的单独治疗及复合治疗。（2）便捷综合治疗、中医快捷治疗及中医分证型治疗。（3）同步、异步设置适应于不同疾病的同时治疗。3、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的独特优势：（1）唯一将中医治法与超声治疗相结合。（2）治疗深度可以调节。（3）治疗头变频控温。（4）含有耦合剂的超声治疗固定贴。4、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的社会效益及经济效益：（1）该设备体现了中医特色，各项特定参数的设置保证了治疗效果。（2）注册证的适应范围广，避免了医保部门的检查。（3）设备名称即是收费标准名称，有较高的医保收费项目。（4）在控制药占比的情况下，增加了科室纯收入。总之，超声药物透入治疗仪（超声导入仪）通过智能化控制超声强度（SP）、电致孔强度（EP）、电导强度（IP）和输出频率（Hz）及时间（T），深度（H）和范围为实现超声精准靶向透药技术奠定了基础。三、弘亿康超声导药仪与其他超声透药的区别不同部位的皮肤通透性依次排列为：颈部-耳后-腋窝-头皮-前臂内侧-腹部-背部-大腿内侧-前胸-四肢-手心-足底。四、骨伤科、康复科的临床应用1、超声药物透入治疗骨伤科、康复科疾病：超声波靶向药物透入治疗，优势在于通过皮肤或经络将治疗药物透入到病变局部，使病变局部的药物浓度达到治疗值，保证了药物的治疗效果，避免了口服消化液对药物的破坏影响疗效、避免口服引起的胃肠道不适、不能进食的患者及肝肾功能严重障碍等不利因素，超声波靶向药物透入治疗开辟了第三方给药的途径，药物根据疾病不同选择相应的治疗药物。2、超声药物透入大分子中草药复合制剂：众多的临床实践证明，中草药副作用小、成本低，不论是治疗原发疾病还是治疗并发症都有西药不可比拟的治疗效果，但是中草药因分子较大，大多是口服的较多，采用离子导药几乎没有效果，只有超声才可以透入人体，超声药物透入治疗仪可将中草提取液透入人体。3、超声药物透入+中医分证型治疗突显中医特色：中医学治疗疾病已有几千年的历史，简、效、便、廉的治疗效果使成千上万的患者获得了健康，但因为其理论抽象诊治偏于经验化而难以普及，面对此种现状，河南弘亿康医疗器械有限公司在研发超声药物透入治疗仪和超声波治疗仪的过程中，将中医分证型治疗功能、中医“补泻”治疗功能、子午流注功能融入到设备的性能中，与超声透入功能共用，相辅相成，相得益彰。4、中医特色在骨伤、康复科常见病证超声药物透入的应用举例：（1）疼痛 ：应用中药方剂或止疼剂等，取阿是穴（病变部位，开放损伤需避开伤口）配子午流注选穴。（2）肿胀（限闭合损伤）应用红花注射液或中药活血化瘀复方浓缩煎剂等水，取阿是穴（病变部位）或配子午流注选穴。（3）术后尿潴留应用甲基硫酸新斯的明注射液 ，取关元、气海、命门、肾俞穴或配子午流注。（4）调节脾胃（腹胀、食欲不振等）应用胃复安或四磨汤水煎剂，取足三里、天枢穴或配子午流注选穴。（5）促进骨折愈合应用中药复方浓缩煎剂或黄芪注射液等促进骨折愈合药物，取阿是穴（骨折部位或骨折两端，需避开伤口）或配子午流注选穴。（6）促进神经功能恢复应用神经生长因子或中药复方浓缩煎剂等，取阿是穴（神经损伤部位，需避开伤口）或配子午流注选穴。（6）便秘（术后卧床或老年便秘）应用大承气汤浓缩煎剂或西药泻下剂，取关元、中脘或配子午流注选穴。五、安全性及不良反应超声透药的药物动力学研究表明，药物透入皮肤直接到达局部病变组织发挥作用，进而被毛细血管吸收经循环代谢，整个体内过程不能形成血药浓度高峰，因此不能引起全身毒副作用，但由于局部皮肤药物浓度较高，超声波及电导能量作用，极少数患者出现皮肤刺激，偶然出现这种情况更换治疗部位即可，严重的患者立即停止局部透药治疗即可，1-2天即可恢复。六、临床应用情况超声药物透入治疗仪（超声导入仪）上市以来受到国内上百家医院临床医师和患者的好评。如“超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察”“超声电导透皮给药对减轻股骨骨折术后患肢肿胀疗效观察”“超声电导经皮透药治疗骨折患者疼痛的疗效观察 ”等论文系统观察了超声药物透入治疗仪（超声导入仪）在治疗内科患者的治疗效果。该产品先后在北京安贞医院、东方医院、重庆市中医院、徐州儿童医院、利川中医院、青海海南州人民医院等地运用此项技术。七、在骨伤科应用的相关论文超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察黄国志 翁春晓 梁东辉【摘 要】 目的：探讨超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效。方法：将112例下背痛患者随机分为治疗组和对照组 ，2组患者均给予超声电导经皮透药治疗，其中治疗 组患者透入地塞米松及利多卡因等药物，对照组透入生理盐水，超声电导治疗，每次持续 30 m in，每天1次10d 为1个疗程 ，于治疗前治疗 3，7 ,10 d后对2组患者疼痛 程度采用目测类比评分法 (VA)S 进行评分及组间比较。结果：2组患者分别经10 d 治疗后，治疗组患者在疼痛改善方面明显优于对照组( p0 .0 1 )。结论：超声电导经皮局部透药治疗对下背痛患者具有显著疗效。慢性下背痛病因较复杂,病灶可能源于多个部位在一些关于脊神经后支行径及分布的研究中发现，下背痛部位与后支分布有着密切神经联系，目前下背痛的治疗方法 样疗效均不尽如人意。超声电导经皮局部透药疗法已成功用于治疗腰椎间盘突出症、膝关节骨性关节炎等疾病并具有较好疗效。本研究应用此方 法治疗腰脊神经后支损伤综合征诱发的下背痛患者临床疗效满 意。

血气分析仪 是临床上判断动脉血酸碱平衡的重要的实验室检查仪器。由于急危重病人均有不同程度代谢失衡，因此，急诊科医生在抢救病人时都希望在短的时间内能获取病人血液值为救治病人纠正酸碱失衡提供实验室依据。那么，血气分析仪在临床上应用有哪些？ 1、检测新生儿胃肠功能 新生儿胃肠功能障碍是新生儿重症监护室(PICU)的常见疾病之一，是多器官功能障碍的一个始发部位。而新生儿胃粘膜pH的改变是造成新生儿胃肠功能障碍的重要原因之一。及时了解新生儿的胃粘膜pH，能及时指导临床的诊断和治疗，对抢救新生儿的生命有重大意义。 2、在婴幼儿肺炎中的临床应用 肺炎是婴幼儿时期小儿亡率高的常见病，严重威胁小儿健康。肺炎患儿极易发生缺氧及酸碱平衡紊乱，临床上即使发现与正确处理酸碱平衡紊乱常常依赖快速准确地测定动脉血中的氧分压，二氧化碳分压和酸碱度。 3、对新生儿窒息的诊断 胎儿娩出时，如产前、产时存在一定的高危因素，以致可能出现新生儿窒息的情况。用血气分析仪对脐带血气分析可以客观灵敏地反映新生儿窒息程度，即反映新生儿出生1min以后的状态有利于新生儿科医生对窒息新生儿正确治疗。 4、呼吸系统重症患者的临床应用 随着临床医学的不断发展，动脉血气分析已成为危重患者监测的重要内容之一。呼吸系统疾病尤其是危重患者常伴有酸碱失衡等动脉血气变化，而不同的疾病酸碱失衡的类型具有本质的不同。 5、急诊抢救中的应用 对急危重病人进行抢救时，血气分析仪是较常用的、也是非常重要的实验室检查医疗设备之一，由于急危重病人均有不同成都代谢失衡，因此，急诊科医生在抢救病人是都希望在短时间内能获得病人血pH、PO2、PCO2、SaO2等值为救治病人纠正酸碱失衡提供实验室依据。通过在抢救是就地采集病人的血样，就地检查，力求快速、有效、准确的获得相关数据。 6、在肝硬化患者中的应用 肝硬化患者低氧血症程度较轻这易被肝病表现掩盖，常常是临场医师忽略，需要通过血气分析仪检测才能发现。慢性肝病、肝硬化患者至出现缺氧、呼吸困难等呼吸系统症状而被诊断为HPS(常染色体隐性遗传病，可导致出血时间延长、白化病、溶酶体胶质样沉积等病状。)者历经数年，少数患者亦可在短期内发生HPS及其相关表现。通过使用血气分析仪进行血氧水平监测，早期发现肝硬化患者低氧血症，有助于临床及时处理，以提高患者生存质量。 7、心血管外科中的应用 心血管外科围手术期间，病人呼吸受呼吸机控制，体外循环期间心肺功能被人工心肺机所代替，血气酸碱稳态人为调控，加之低温的使用也深刻影响血气和酸碱稳态。因此，血气和酸碱稳态管理对保证心血管手术的安全有特殊意义。应用POCT血气分析仪进行动态监护血气和酸碱稳态，可准确、综合地反映机体心肺功能和组织代谢状况，对手术方案的制定、实施和修正有重要意义。 8、麻醉病人 麻醉病人由于疾病、麻醉、手术以及术中出血和输血、输液的影响，很容易出现血气变化和酸碱失衡，而发生在麻醉中和麻醉恢复期间的心跳骤停约有60%与低氧血症和高碳酸血症有关，这一期间POCT血气分析仪的应用能全面了解病人的呼吸功能，及时发现和准确诊断低氧血症与高碳酸血症，为正确处理麻醉病人所出现的血气变化和酸碱失衡提供依据。

Advion 公司通过将 LESA 与此前在欧美生物质谱学界久负盛名的软电离&ldquo 纳喷机器人离子源（TriVersa NanoMate® ）&rdquo 完美结合，实现了生物样品的原位、灵敏、直接、和高通量分析。利用&ldquo LESA 纳喷机器人离子源&rdquo 五位一体的功能，寻求突破目前在生物质谱技术领域面临的原位采样代表性低、纳喷离子化重现性低、和样品分析通量低等几大难题，冀已帮助解决围绕蛋白质科学、脂质组、抗体、代谢组、非共价键相互作用、生物器官药物小分子质谱成像、生物能源技术等有关的生命科学中的问题。TriVersa NanoMate （TVNM，芯片多通道纳喷源）是基于芯片的多通道纳升电喷雾离子化（Chip-based nanoESI）技术，与串联质谱或高分辨质谱联用，集成了芯片纳升注射（Chip-based Infusion）、在线纳升液相（nanoLC）- 质谱联机、馏分收集（Fraction Collection）在线分析、和可能的液体萃取表面分析（LESA）等优势于一身的新颖的高端质谱产品。不同于传统的单一模式的液质（LC-MS）联用分析，TVNM 作为新型的质谱进样系统，更适用于通量分析复杂的生物基质样品，能充分发挥高端质谱仪尤其是高分辨质谱和串联质谱的强大功能，既可以在有限的时间内提高样品分析通量和重现性，又可以在充裕的时间内诠析复杂样品，发掘生物基质中更加丰富的化学和生物学信息。液体萃取表面分析（LESA）由美国橡树岭国家实验室（ORNL）的 Vilmos Kertesz 和 Gary J. Van Berkel 于2009年发明并申请专利。该技术随后被授权给美国 Advion BioSystems, Inc. (Advion) 公司，由 Advion 对其进行了技术改进和一体化、自动化设计，于2010年3月份完成了商品化，推向全球市场。 LESA 纳喷机器人离子源的原理是，通过成像技术和数码控制，精确定位样品采样点，用一滴溶剂对样品或组织进行表面微萃取，萃取液经由基于芯片的纳升电喷雾离子化（Chip‐based ESI），进行串联质谱分析。“TVNM多通道纳喷离子源”用于极小量样品的多次重复测量，保障高准确度和高重复性。无需样品前处理直接分析固相或凝固相样品，进行高敏分析或轮廓分析，实现生物样品如体液、萃取液、组织切片、食药、材料、细菌表面等的原位、灵敏、直接、和高通量定性和定量。解决围绕在药物发现、蛋白质组学、脂质组学、代谢组学、微生物组学、植物次生代谢研究、和安全检测领域中的蛋白质、脂质、抗体、ADCs、代谢物、药物、毒物等物质的分析鉴定和分布或成像问题。 LESA-MS/MS 以及芯片多通道纳喷离子源（TriVersa NanoMate, TVNM）技术已经在 600 多个全球顶尖的实验室安装使用，这些实验室包括美国 FDA、出入境检验检疫、NIH等政府实验室；知名大学和研究机构如 FTMS 质谱发明人Alan G. Marshall 实验室、Max-Plank 研究所、脂质组学大师 MPI 的 Andrej Shevchenko 实验室、伯明翰大学、ETH、宾州大学、斯坦福大学、英国皇家学院、慕尼黑大学、剑桥大学、nanoESI 发明人 Mann Mathias 实验室、UC 戴维斯、波士顿大学、协和医科大学、中科院等；跨国公司如 Amgen、诺华、Roche、Merck、GSK、BMS、杜邦、等等。应用范围包括药物的组织成像分析、脂质分析、蛋白分析、食品分析、干血斑分析、薄层斑点分析、MALDI 板再分析、等等。五种功能模式详解：（1）芯片纳升注射分析：全自动纳升电喷雾直接进样系统，无需清洗，连续、自动分析达几百个样品。样品间无信号残留。适于组学、抗体药、PTM、蛋白质、ADCs 抗体药物偶联体、临床研究等需要大量样本验证的分析课题。（2）馏分收集： 在线同步馏分收集，即，常规LC分流，以纳升流速在线检测，同时收集馏分，随后以纳升电喷雾注射分析馏分，以信号累加（灵敏度及信噪比约为累加次数的平方根倍）方式鉴定复杂基质中的痕量未知物如低丰度蛋白、多肽或小分子代谢物。（3）nanoESI：作为纳升电喷雾在线接口，直接将 nanoLC 和质谱相连，组成 nanoLC-MS 在线分析无缝联接系统，不需任何工具，死体积极小，避免组学分析中的峰展宽现象。同时，喷雾感应功能，感应堵塞，3秒内自动移换喷头，实现无人值守的连续分析，保障复杂样品体系的超长时间分析的连贯性。用于代谢、核心蛋白质组学或临床蛋白组学分析。（4）LESA：可升级实施液滴萃取表面分析（LESA），通过吸头以微量溶剂在样品或组织表面特定位置进行微萃取，将萃取液再以纳升注射来分析。或进行代谢物分布研究、或成像或轮廓分析；兼容亲脂性表面（如中药切片、生物体组织、皮肤、反相薄层）或亲水性表面（如纸质干血斑、正相薄层、MALDI 板）。（5）LESA Plus：可升级实施液滴萃取表面分析接后续分离（LESA Plus），即，实施 LESA 液滴萃取后，通过六通阀切换萃取液至纳升柱或微升柱，进一步线上分离，在线质谱检测。适于复杂体系的分布分析或轮廓研究。设备用途：TVNM/LESA 与主流质谱兼容，应用范围包括药物的组织成像分析、脂质分析、蛋白分析、食品分析、干血斑分析、薄层斑点分析、MALDI 板再分析等等，为食品、药物、环境及医学研究提供了一种优异的分析手段。 “液体萃取表面分析 – 串联质谱系统”五合一功能，自动样品分析模式选择灵活。其多通道 nanoESI 芯片含有 400 个纳喷喷嘴，加工工艺高度重现，保障纳升级电喷雾 nanoESI 品质高度一致。品牌与型号：品牌：LESA（液滴萃取表面分析） 和 TriVersa NanoMate（多通道纳喷源） 的生产商为 Advion Inc（美国）；大中华区代理为华质泰科生物技术（北京）有限公司。型号： TriVersa NanoMate、LESA

Ebio ReaderTM 3700M飞行时间质谱系统 Ebio ReaderTM 3700M飞行时间质谱系统是东西分析仪器有限公司新开发的一款以MALDI-TOF为平台的多功能生物信息阅读仪。它是一款多用途多功能的生物检测平台，既可以用于临床医学检测，也可以用于非临床领域诸如食品安全、非法添加、疾控、工业微生物等的检测。仪器特点优势：医学微生物的鉴定工业微生物的鉴定医学生物标志物的鉴定蛋白和核酸鉴定医学SNP的检测食品安全性能特点：Ebio ReaderTM 3700M飞行时间质谱系统是东西分析仪器有限公司开发的一款以MALDI-TOF为平台的多功能生物信息阅读仪；低噪音隔膜泵，无油气体排放，大大降低了环境污染；飞行管才用了温度系数非常低的特殊材料，随环境温度、湿度的变化很小，保证检测的稳定性；激光器为长寿命N2激光器，波长337nm，1-60HZ可调频率，有效寿命≥ 9x107；自带多种FPGA功能的数据采集卡，对谱图进行预处理，使谱图质量大大提高；广泛应用于微生物鉴定系统及生命科学领域包括蛋白质和核酸的研究；开发了全新的应用领域，利用MALDI-TOF质谱法体外定量测定血管性血友病因子裂解酶（ADAMTS13/vWF-cp）的活性；

一、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 目前胃肠疾病的现状1.据WHO（胃肠疾病组织）统计，中国大约有有1.2亿胃肠病患者，其中中老年人占总人口的70%以上。其中消化性溃疡病发率10%，慢性胃炎病发率30%，中国可以说是是全球当之无愧的胃病大国。有句俗语叫“十人九胃”意思就是说十个人里面大概有九个人都或多或少的有一些胃肠疾病。2.世界上每年死于胃肠病的人数都在1000万以上，仅因腹泻死的人就高达400多万。且临床数据显示胃肠道菌群失调、便秘、胃肠不适、胃肠炎及胃肠恶性疾病等病发率也在逐年高升。3、随着生活压力的增大和饮食结构的改变等各种不健康的生活习惯出现，在心里上，情绪上、睡眠、饮食等方面面临巨大的挑战，导致大家患上功能性胃肠疾病的概率越来越大，功能性胃肠疾病的诊治也成为了临床的难点和重点。经过多年的发展和探索，目前采用胃肠起搏治疗胃肠动力紊乱性疾病日益受到关注，尤其在功能性胃肠疾病的治疗上运用广泛，其疗效和价值得到临床和患者的普遍认可。属于一种新型的绿色疗法，无创、无痛、见效快，市场和临床价值前景广阔。二、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 产品原理采用高科技的智能生物音频电技术和数字合成技术，生成特定的胃肠生物起搏电信号，对胃肠起搏点进行刺激起搏，结合专用的起搏介质，作用于胃肠起搏点，实现四维联治，从而矫正异常胃肠电节律，抑制异位起搏点电活动，促使胃肠道产生正常的节律收缩和推进蠕动，刺激人体胃液的正常分泌和各种消化酶的分解，从而缓解或者消除人体胃肠功能性疾病的症状，最总实现治疗的目的。三、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 操作流程我们这台仪器主要是由主机，电源线，四根理疗电极导线，配合理疗用体表电极。四根凝胶电极导线，配合神经和肌肉电刺激器用体表电极。八个音乐耳机，四根绷带和保险丝组成。打开仪器总开关，进入到待机页面，总共有八个通道，通道一与通道五是对应的，可联合治疗一位患者，八个通道可同时治疗四位患者。我们以通道一和通道五为例，首先点击头像按键，输入患者信息档案，选择处方，总共有12个治疗处方，1-6处方无音乐输出，7-14为音乐处方，治疗的时候建议选择音乐处方，音乐处方主要的作用是有两个，第一个是这八首曲目所产生的频率和我们人体正常胃电信号所产生的频率是相匹配相吻合的。第二个就是胃肠疾病作为常见的高发病症，不仅使人承受机体的痛苦，还会在情绪和精神上给病人造成很大的困扰，通过佩戴耳机聆听曲目，可以减缓病人焦躁，抑郁的一个情绪，配合仪器使用治疗效果更好。然后选择时间，默认是二十分钟，总时间是60分钟，建议是三十分钟。时间选择好之后点击开始按键，选择治疗强度，强度总共是有99个强度，在给病人治疗的时候强度并不是固定不变的，是根据病人承受能力不同逐渐增加的，一般是先增加到几档询问病人有没有明显的感觉，然后缓慢增加，直到病人感到适宜的强度为止。然后选择温度，有三个挡位，低温中温和高温，儿童建议低温，成人建议中温或者高温。强度温度选择好之后关于胃肠起搏点的操作就完成了，然后把耗材贴附在相应的胃肠起搏点上面进行治疗。下面通过选穴足三里进行联合治疗，操作步骤与胃肠起搏操作一致，需要注意的有两点，第一点处方选择1-6，无需选择音乐处方。第二点穴位选取人体足三里和阿是穴，然后选择适宜的电刺激强度。足三里操作完之后整个仪器的操作就完成了。四、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 在功能性胃肠疾病中的应用1、胃轻瘫综合征，简称胃轻瘫征，也称胃无力、胃麻痹。是一种以胃排空延缓为特征的临床症候群，主要表现为早饱，餐后上腹饱胀，饮食减少，恶心，发作性干呕或呕吐，体重减轻等，临床检查胃肠道无器质性损害。2、功能性消化不良。功能性消化不良（FD）指不能以器质性疾病解释而见有持续性或反复发作性上腹部疼痛和食后饱胀、腹胀、嗳气、早饱、厌食、恶心、烧心、反酸等症状的临床症候群。FD患者近50%有胃排空延迟，其中60%存在胃电活动异常，如规则慢波节律百分比明显下降，餐后主频、餐后/餐前主功率无显著增加等。有的FD患者胃电活动基本正常，但肠电紊乱，肠功能亢进。胃肠起搏可诱发规则慢波节律，促进胃肠平滑肌恢复正常蠕动规律。胃肠起搏可能成为将来临床上治疗FD患者的主要途径之一。3、厌食，是指食欲减退或消失。主要是由于中枢神经系统功能失调所致，也可由于局部或全身病变的影响，使胃肠张力减退，从而影响神经中枢而致厌食。厌食是临床常见症状，但必须分清是真厌食，还是畏食（进食恐怖）。前者是各种原因所致的食欲减退或消失；后者并非无食欲，乃是因进食后使原有的症状加重而畏惧进食，如胃溃疡病人进食后引发胃痛，幽门梗阻病人因食后可诱发呕吐，因而进食减少等。4、胃下垂。下垂明显者有上腹不适，饱胀，伴恶心、嗳气、厌食、便秘等，有时腹部有深部隐痛感，站立及劳累后加重。长期胃下垂者常有消瘦、乏力、站立性昏厥、低血压、心悸、失眠、头痛等症状。可通过超声波、X线钡餐检查确诊。轻度胃下垂可使用胃动力治疗仪进行自我治疗。5、胃节律紊乱综合症。是指胃蠕动节律紊乱或过快，所致恶心、呕吐、腹痛、腹胀、烧心、反酸的一组症候群。本征多发生于腹部手术后，如胆囊切除术、食管裂孔疝修复术或幽门成形术，以及重度糖尿病自主神经广泛受损。兴奋性神经传递物质与抑制性神经传递物质之间比例失调，也可导致胃节律紊乱。6、肠易激综合症。就是受情绪或外界刺激引起的排便习惯的改变，比如过去拉稀现在便秘了，过去一天排数次现在几天排一次，是一种功能性的胃肠疾病。7、功能性便秘。功能性的便秘在病因上主要分为慢传输型便秘和出口梗阻型便秘，慢传输型便秘主要是因为肠道蠕动过慢造成肠腔的内容物在肠道内停留时间过久，水分被过度吸收而导致大便干结不易排出。出口梗阻型便秘往往是排便相关的肌肉如肛门括约肌等等蠕动不协调，或者直肠的角度过大所造成的出口梗阻型的便秘，对于慢传输型便秘需要口服通便的药物结合促进动力的胃肠起搏治疗，出口梗阻型便秘需要用生物反馈疗法。以上主要是胃肠的相关疾病，当然还有其他的胃肠疾病，都可以使用胃肠动力治疗设备治疗，那么就再也不担心消化问题了。

一、产品概述用途：HJ-300主要用于临床女性阴道分泌物样本的检测，能够对病原样本中含有的多种干化学指标进行检测。二、产品组成主要部件：产品主要由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线等组成。特殊设计：该产品集成了形态学与功能学检测功能于一体，实现了检测流程的自动化和智能化。三、检测功能干化学指标检测：包括对过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、PH等指标的检测。形态学检测：虽然HJ-300主要侧重于干化学指标检测，但可能也支持部分形态学指标的初步观察或分析（具体需参考产品详细说明书）。四、产品特点智能化：具备智能扫码样本识别功能，能够自动稀释混匀样本，全程监控检测过程。高效性：检测流程快速，能够在较短时间内呈现检测结果，提高检测效率。准确性：通过大数据分析定位病原微生物，确保检测结果的准确性。存储与溯源：容量存储大，自动保存图像视频，历史样本可溯源。五、使用流程仪器开机后进行样本处理，包括添加稀释液、涮洗样本拭子等步骤。将玻片夹和卡片夹垂直放入指定位置，试剂开封后放入对应试剂座。使用系统自检功能，实时显示图像并打印图文报告。六、注意事项在使用HJ-300分泌物分析工作站时，应严格按照产品说明书和操作规程进行操作。注意保持设备的清洁和干燥，避免污染和损坏。定期对设备进行维护和保养，确保其正常运行和延长使用寿命。七、售后服务提供完善的售后服务，包括技术支持、维修服务等。用户在使用过程中遇到任何问题或故障，可及时联系厂家进行咨询和解决。

实时直接分析（DART）为新型原位电离新技术，是继电喷雾离子化（ESI）及大气压化学电离（APCI）成功解决了生物和有机分子的分析之后，又一个具有划时代意义的质谱离子化技术，用以满足实验室对样品高通量分析的要求和对现场、无损、快速、低碳、原位、直接分析的需求。该技术由美国的 Robert Cody 博士和 Jim Laramee 博士于 2002 年发明，于 2005 由 JEOL 和 IonSense 公司商品化并获得当年匹兹堡仪器博览会撰稿人金奖和美国 R&D 100 创新大奖。DART 原理是在常温常压下，载气（如氦气或氮气）经放电产生的激发态原子，解吸并离子化样品中的化合物，进而以质谱或串联质谱检测。该技术不需要（像 ESI 那样）引入其他溶剂来影响离子的形成过程，真正实现直接、快速或无损、无接触分析。由于溶剂、基质（如蛋白质）、盐类对 DART 离子化过程不产生抑制效应，因而该技术对样品基质不需要进行特殊的前处理或繁琐、冗长、耗溶剂的色谱分离。通过自动化样品扫描功能和基于苹果 iPad 图形化的操作界面，DART 结合串接质谱（MSMS）或高分辨质谱（HRMS）能充分实现几秒钟内的快速、高通量的样品分析，大大提高大批量样品的瞬时定量和定性分析能力。 DART 典型客户包括美国 FDA、FBI、EPA 等政府实验室，比如，DART 用于特勤局的货币检查、国会图书馆的文档验证；美国食品药品管理局 (FDA) 物证鉴定中心研究发表了 DART 串联高分辨质谱快速筛选 500 多种农药的方法。FDA 在海关配置 DART ，旨在快速鉴定蔬菜、水果的多种农药残留。在全美和世界各地的法医法检中心领域，DART 的应用也很广泛。在著名药物研发机构如 Merck、Pfizer、Roche、GSK 等，保化品 NMC 跨国企业如资生堂、欧莱雅等，都能看到 DART 的身影。国际知名的学术研究机构如 Purdue，Rice，Harvard，北大、浙大、NIH、中科院等运用 DART-MS 做出了许多先进的发明和发现。近两年，中国食品药品检定研究院（sFDA）、北京市药品检验所、中国计量院等国内顶尖药品、食品检验检测机构也陆续采纳了 DART 技术，运用在药品、食品、包材、化妆品等质量安全检验和检测分析。DART 操作简单，样品置放于 DART 源出口和一台 LC-MS 质谱仪的离子采样口，便可进行分析。DART 适用于分析液、固、气态的各类型样品。已广泛应用于药物发现与开发（ADME）、食品药品安全控制与检测、司法鉴定、临床检验、材料分析、环境、天然产品品质鉴定、及相关化学和生物化学等领域。升级版 DART-JS (HTS) 利用脉冲气体控制，实现更完美峰形（改进的峰形和分离度可实现自动峰检测） 更快速采集，缩短分析时间 更省载气（节约90-95%的氦气用量，不影响性能的情况下节省大量成本） 消除环境背景离子，减少基质干扰 AnalyzerPro 自动寻峰、批量处理，更快的数据分析 热图分析、统计学分析（PCA 主成分分析） 创新点介绍： 和液质联用相比，DART 具备诸多优势，使质谱分析“更直接、更快速”。例如：（1）直接分析：DART 基本不需要样品制备，样品分析时间很短（几秒钟），满足了现代社会对高通量样品快速分析的需求；（2）操作简便、节省人力：研究人员仅需要调节 DART 源的温度和正负极，不必花费太多时间和精力去优化其他操作参数；（3）绿色、低碳：分析过程几乎不需要化学溶剂，仅以氮气或氦气等做载气，耗能少，且减少了外来污染源；（4）可在常压下分析液体、固体、气体样品，或任何形状的样品（比如药片、叶子、粉末、食用油、食品、农产品、水产品、玩具、包材）。由于 DART 离子化机理不同于电喷雾等传统方式，基质如蛋白质和盐类对分析结果几乎没有影响。（5）能同时离子化极性、中极性、和弱极性的活性化合物、药物、毒物、和残留有机物。对中性化合物如食用油中的甘油三酯、蜡、聚合物，以及螯合盐等同样灵敏有效，且不需像 ESI 或 MALDI 那样必须先行溶解样品；（6）不产生加合盐离子，离子信号仅包括所有能离子化的待测组分的单电荷离子，简化定量分析和谱图解析；（7）样品分析非常简便，只需将样品手动或自动置放于 DART 出口和质谱仪离子采样口之间；可调节参数只有三个，优化操作异常方便。iPad 图形化操作界面更轻松帮助实现全自动操作和现场分析；（8）和众多主流质谱厂商（如 SCIEX、Agilent、Bruker、ThermoFisher、Waters、Shimadzu、JEOL 等）各种类型的质谱仪如飞行时间、离子阱、三级四极杆及各类混联质谱联用。仪器或技术设备名称：l “实时直接分析离子源 – 串联质谱系统（DART-MS/MS）”或“实时直接分析质谱离子源”，作为质谱仪的配件设备主要用途：DART 与串联质谱如 DART - SCIEX 5500Q MS/MS；DART- Agilent 6460 MS/MS；DART-Waters TQD MS/MS 等中高端质谱仪或更高或稍低档次的 MS/MS 串联质谱仪联机，利用其强大的原位电离、简化的样品预处理、直接快速的进样分析和 MRM 多反应离子检测、中性丢失扫描、前端离子扫描等功能，实现食品中痕量、超痕量的有毒有害、营养和功能成分的快速筛选、快速鉴定和高通量定量分析。无需样品前处理可直接、常压下分析固相、气相、或凝固相样品，直接高敏分析检验检疫物品的有机化合物、药物、毒物、或代谢物；同时离子化及识别样品中不同种类（极性、非极性、弱极性）的化学成分，包括痕量、超痕量的生物标记物、有毒有害物质、营养或功能成分的定性、定量。实现有机和生物样本的无基质分子轮廓分析或组学分析，无歧视离子化和广谱化，同时筛查大、中、小有机化合物的关键物质信息及分布信息；兼容实验室各品牌的质谱仪，扩展质谱设备的能力，提升质谱仪测样服务水平。为什么要选择 DART？1、获美国 Pittcon 大奖，R & D 100 大奖 ；2、不同质谱/不同应用，发表新技术文章潜力大 ；3、不需溶剂，仅用氮气或氦气，真正绿色低碳 ；4、简便无损分析，无需样品制备和处理，自动操控 ；5、快速灵敏，几秒钟定性定量，亚pg级检出 ；6、广谱：可检测液、气、固态样品或材料；7、和众多主流质谱厂商各种类型的质谱仪兼容。生产商为 IonSense Inc（美国）；大中华区代理为华质泰科生物技术（北京）有限公司。

ClinMS-Plat RI反射高分辨MALDI-TOF质谱仪，配套汇健科技自主研发的微纳质谱芯片及组学分析软件，主要应用于代谢小分子和脂质分子检测和组学应用领域，是国内首个实现无基质-代谢组学应用的高分辨反射质谱平台。使用成本低，易操作，通量高，适合医院、研究所、高校、企业等单位快速实现组学平台建设和临床大队列研究。

HJ-CLin-ICPMS 2000 电感耦合等离子体质谱配备相应的前处理试剂，可以实现尿碘或血中20种微量元素快速、准确、稳定的分析，能够解决临床检测中微量元素检测分析的问题，为临床检测、健康生活提供完备的微量元素分析平台。准：检测限低，灵敏度高，抗干扰性强。 快：同时测定一个样本中的多种元素，每个样本分析只需约1分钟。 全：结合检测试剂盒，可同时检测血中多种元素的含量，能够检测的元素种类远多于临床上现有原子吸收光谱法的5-7种。

最新推出的NE700系列正置生物显微镜为专业的实验室显微观察设计。一方面升级了光学系统，NIS 无限远光学系统为这台显微镜提供优秀的可扩展性，高数值孔径（NA）的平场消色差物镜和各类采用多层镀膜技术的光学部件确保成像质量。另一方面不断提升使用舒适性及操作便利性，显微镜前端的 LCD 屏实时显示显微镜使用状态，通用聚光镜、平台上限位锁定等结构确保初学者都能顺畅的使用它。人体工程学设计，即使长时间的操作显微镜都能保持舒适的姿势，是科研实验人员及医疗检验人员显微观察的不二选择。 成像真实、操作直观、使用舒适 优秀的光学设计，成就出色的光学性能 NIS 系列平场消色差物镜 NE700 标配 NIS 系列平场消色差物镜提供优秀的色差校正能力和视场平坦度。高数值孔径（NA) 和长工作距离，成像清晰度高，适用范围广。还原真实色彩，实现对样本的准确观察。 22mm 大视场范围 配备 22mm 视场范围的管径和目镜，能够更快的进行样本浏览，提高工作效率。 科勒照明，全视野亮度均匀 在光源前增加一面科勒镜，提供明亮均匀的视场。配合 NIS 无限远光学系统和高分辨率的物镜，给您提供完美的显微成像。 使用友好性，初学者也能从容操作 舒适又安全的聚焦旋钮低位聚焦旋钮，使用户可将手和前胃放置桌面来进行观察，损力大小可调节，提高舒适性。具有上限位额定功能，载物台的上限位被销定后，即可避免物镜与裂玻片的意外碰触，从而防止损伤样本和物镜。 操作的直观性与易用性 显微镜状态显示功能 显微镜前端的液品屏幕能够显示显微镜的使用状态，包括倍率、光照强度、色温、待机状态等。 智能化设计 长时间的显微镜观察需要频繁的进行显微倍率转换、亮度调节、色温调节等提作，这款显微镇将这些重复的机械操作进行简化，并在显微镜状态显示屏中体现，提高工作效率，提供舒适的用户体验。 多功能数码头 (选配) 内置摄像装置，配套安卓、iOS、windows 操作系统，有线和 WIFI两种模式。可以将显微镜下的图像高清实时输出到外部设备，并且没有数据线连接，操作者行动更加自由。 NE710临床级显微镜临床级正置显微镜NE710 NE710临床级正置显微镜参数配置：NE700生物显微镜配置表 光学系统 无限远光学系统 目镜(视野) 10×(22),视度可调-5～+5,接口φ30 观察镜筒 30°倾斜，铰链式双目，360°旋转，瞳距调节：47~78mm 30°倾斜，铰链式三目头，瞳距调节：47~78mm,固定分光比R:T=50:50 30°倾斜，铰链式三目头，瞳距调节：47~78mm,分光比R:T=100:0/100:0 30°倾斜，数码观察头，瞳距调节47mm-78mm 30°倾斜，无线WFI数码观察头，瞳距调节47mm-78mm 物镜 无限远平场消色差物镜(4×、10×、20×、40×、100×) 无限远平场相衬物镜(10×、20×、40×、100×) 无限远平场半复消色差荧光物镜(4×、10×、20×、40×、100×) 转换器 编码式五孔转换器 平台 同步带平台，面积235×150mm,移动范围78mm×54mm,硬质氧化平台面，可更换为钢化玻璃台面或者蓝宝石台面 聚光镜 阿贝聚光镜(NA0.9),带可变孔径光阑 摇出式消色差聚光镜(NA0.9/0.25),带可变孔径光阑 NA1.25插入式转盘相衬装置 NA1.3~1.26油暗场聚光镜 NA0.7-0.9干暗场聚光镜 调焦系统 粗微动同轴，粗动行程28mm,微调精度0.001mm 照明 透射 3W色温可调LED灯(液晶屏显示倍率、定时休眠、亮度指示及锁定等) 荧光 LED照明，3波段四孔荧光转盘，亮度可调 中继镜 1X、0.5X摄像附件，可调焦 偏光装置 简易检偏和起偏装置 NE710临床级显微镜广州明慧致力于光学显微镜集研发、生产、销售于一体，凭借公司技术人员对光学系统的专业知识，为客户提供专业的显微镜解决方案，提供高质量、高性价比的光学显微镜、光学成像和光学实验设备。

产品概述性能优势自主知识产权，多元化核心技术拥有双正交E-Spray离子源、Step Scan 3Q离子传输技术、第二代轴向加速碰撞池、双路射频电源闭环自适应调整技术、脉冲计数检测器等多项创新技术。核心技术模块自主可控。高灵敏度，高稳定性采用自主研发的Step Scan 3Q离子传输通道，大幅提高离子传输效率；创新型的第二代轴向加速碰撞池，有效提升碰撞效率；核心的脉冲计数检测器，保证无损检测离子信号，有效过滤噪声干扰。高效去溶剂的双正交E-Spray离子源和离子接口，增加系统对临床样本的耐受性；双路射频电源闭环自适应调整技术，保证长时间检测临床样本时电控系统的稳定性。强大且友好的质谱分析工作站全中文质谱分析工作站，便捷的用户使用体验，无学习障碍，方便新人迅速上手；丰富的智能化套件、强大的高通量数据处理分析软件，提高数据自动化分析效率；一键自动调谐和质量校准，可视化参数调节工具，简化建立和验证方法步骤，灵活性强。应用领域 可用于包括：氨基酸、有机酸、脂肪酸、维生素、外源性药物、内源性激素及其他小分子代谢产物的高灵敏度定性和定量分析（科研检测）。

直接电离质谱仪产品简介CRAIV-110直接电离质谱仪是一款可应用于各种现场或POCT实时、快速检测的小型化质谱仪，具有灵敏度高、定性定量准、广谱、快速、使用成本低、操作简单等优点，可应用于公共安全、食品安全、国土安全、药物分析、临床检验等应用领域。产品还可支持与液相色谱串联使用，构建LC-MS/MS解决方案，实现各种目标物的定量分析。直接电离质谱仪场景应用

临床制药应用 核酸提取系统 欧罗拉液体处理工作站更多新功能，可根据用户的具体要求进行定向开发。 Versa 1100 gene， 四通道以及96通道火热定制中！VERSA Gene 1100高通量液体处理工作站应用之一：核酸提取系统 核酸提纯系统 Aurora 临床制药核酸提取 欧罗拉液体处理工作站 简介 高通量核酸提取和PCR反应体系建立的有效融合，是目前国际上自动化核酸提取仪的发展方向，它让研究者和使用者将宝贵的时间和精力放到更有创造性的工作上去，同时节省了人力和设备投资。不仅使交叉污染的风险降低，还可以有效提高批量处理能力、样品提取的一致性和重复性。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 核酸提取系统 应用领域 应用领域：**高效科研机构实验室一般液体处理工作**浓度归一**随机挑选以及样品混合**盘面转移、复制与重排**系列稀释、平行稀释**母液配置和分装 Aurora 核酸提取系统 特点 高精度的XYZ三维机械臂，三维走位偏差均在0.1mm以内；标配八通道250ul空气活塞泵，高通量的进行液体处理；同时支持单通道功能，灵活准确处理1-200ul的液体。选配五通道试剂喷加器(ReagentDorp，1-5000 μL)，可快速准确的添加五种不同的溶液；配备96通道吸废液装置，极快完成磁珠跟废液的分离。 15个工作盘位，已配备DNA提取和PCR建立的多种必配附件。震荡器是加热控温型，可兼容各种类型的微孔板。配备移盘机械爪，能抓取转移盘面上的多种类型的微孔板，包括96标准盘，96深孔盘，384孔盘，各种溶液槽等核酸提取流程简便快捷，提取通量大，充分满足高通量客户需求。配有专用核酸提取试剂盒，亦可兼容市面多种自动化核酸提取试剂盒(磁珠法)。采用真空吸取的方式96通道吸废液装置，有效避免废液滴落造成的交叉污染。耗材兼容性强，可使用市售大多数机用耗材。 Aurora核酸提取系统 产品规格 注射泵移液器8/96通道（一次性吸头）试剂喷加器（RD）8个，可实现大体积快速精.准钢针喷液，防止试剂污染及节约枪头使用磁珠分离模块磁珠分离器，升降磁盘盘面容量15盘位尺寸约98cm*75cm*89cm特色软件人性化特色软件目前已提供全血、血清、植物、组组织和PCR纯化等5个核酸提取纯化试剂盒系列及操作流程。1.方便易懂的图形选择界面，可保存/导入/导出预先设定的动作序列。用户可使用Aurora工程师预存软件程序，也可自定义操作流程。2.灵活控制移液操作，提高效率，节省Tips消耗。3.提供全自动核酸提取的“一键式”操作中文软件，方便国内客户的使用，用户也可以自定义操作流程进行实验。 4.软件同时支持多种液体处理功能，包括Serial Dilution，Reagent Addition,Dilution，Plate Reformatting，Extraction，AmpliGrid，Cherrying Picking，PCR，Normalization，Vacuum Manifold等，用户可根据实际需求进行选配，同时进行相应盘面配件再升级。特色功能模块磁珠混合器，边振荡边混匀；96空真空吸废器，节约枪头，提高效率；温控模块，保证实验的加热需求以及试剂和样本冷存需求下游反应完成的核酸提取可直接或者重组盘面后进行下游反应，如PCR体系构建相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 核酸提取系统 原理 VERSA 1100全自动核酸提取仪是一款先进灵活、精确的自动化多业务移液系统，以经典的磁珠分离技术完成核酸的自动化分离纯化，完全摆脱了常规法核酸分离纯化步骤中必需的离心、过滤等手工操作，省时省力；同时，融合了PCR反应体系的自动化建立，可直接对核酸提取物进行处理；（PCR管可以直接手动拿到位于扩增区定量PCR仪上进行扩增。） 可全自动完成从核酸提取到PCR反应建立的流程。用户只需要将一整板96个样品（全血，血清）都放在震荡器上，机器就会根据设定程序，添加溶液，转移到另一加热震荡器上裂解样品，添加磁珠，洗涤，洗脱，完成DNA提取的全过程。例如血清病毒RNA提取48个样品，提取时间约为48分钟；96个样品的提取时间约为63分钟。全血DNA提取48个样品，提取时间约为70分钟；96个样品的提取时间约为85分钟。PCR反应建立。利用单通道功能进行自动配置PCR母液，并进行分配。可选择使用8通道进行反应液体分配，或者8通道进行DNA转移，加快反应建立速度。支持一个反应盘多个母液，最多支持4块盘的反应建立。反应建立所需时间约为：48个样：10分钟；96个样：15分钟 Aurora 核酸提取系统 应用案例 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

MALDI 即基质辅助激光解吸电离成功地使质谱得以分析生物大分子，因而获得2002 年诺贝尔化学奖。目前，MALDI-TOF MS 已广泛应用于微生物鉴定、SNP 检测、肿瘤标志物测定、生物组织成像等领域。 QuanTOF 新一代宽谱定量飞行时间质谱，是基于 MALDI-TOF MS 飞行时间质谱技术的质谱分析技术平台。通过对传统MALDI-TOF MS 光、机、电、软件等全方位的重新设计与研发，QuanTOF 在蛋白定量、大分子检测、宽谱分析以及质谱成像等方面都有质的提升。新一代宽谱定量飞行时间质谱QuanTOF 分析平台为MALDI-TOF MS 拓展了更广泛的应用领域，为生命科学行业以及其他行业客户提供更多的方法学选择。我们的创新 宽谱：具有宽质量范围（10-1,000,000 Da）检测能力。QuanTOF 能在高质量区检测时仍具有高灵敏度；在宽质量范围内，高低质量区均能同时达到高分辨率。定量：可实现定量检测的MALDI-TOF MS。相对于上一代MALDI-TOF MS 的重现性（SD ＞ 25%）而言，QuanTOF 新一代宽谱定量飞行时间质谱仪，仪器的重现性SD ＜ 5%，能够满足临床定量的要求。 应用方向 QuanID微生物质谱系统 QuanID 微生物质谱系统，基于QuanTOF 技术平台，通过对微生物具有种属特异性的核糖体蛋白建立指纹图谱数据库，采集未知菌的图谱和数据库的谱图进行匹配，实现对微生物的种类的准确且可靠鉴定。产品优势快：10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准：基于基因组学、蛋白组学和生物信息学独特建库方法的全新微生物质谱数据库，超过500属、4500余种微生物，更拥有一级、二级两个数据库，二级菌库可对基因型相近的难分辨微生物做出准确鉴定稳：新一代QuanTOF 宽谱定量飞行时间质谱平台，保证微生物质谱高重现性省：5000Hz半导体激光器，终身免更换，节省用户更换激光器的成本；省人工，自动化完成采集、鉴定等流程；多功能，应用可扩展至蛋白质组学分析、生物标志物筛 选、代谢组学分析、核酸分型及质谱成像等更多应用，节省用户购买仪器成本应用范围● 临床微生物快速鉴定● 疾控中心病原微生物检测分析● 市场监督● 环境微生物监测● 检验检疫● 农林畜牧研究● 菌种保藏中心● 企业自检（食品、药品） 分枝杆菌鉴定时间更短结果更准融智生物提供结核分枝杆菌一体化高通量、高自动化解决方案，包括对结核分枝杆菌 和其他非典型分枝杆菌进行种以及更高水平的鉴定，并能高效地为结核病诊断提供有价值 的检测结果。 食品微生物行业数据库（益生菌）益生菌是一种能够通过改善肠道微生态平衡而促进人体健康的微生物。融智生物开发了使用MALDI-TOF 质谱法对益生菌候选菌株进行筛选及鉴定方法, 基于菌株特征性蛋白指纹图谱实现菌株鉴定的新型微生物鉴定方法, 其方法除具有鉴定准确、快速等优点外,还具备可高通量鉴定被检菌株等特点, 由于其适用性和实用型，正广泛用于益生菌的检测中。 QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统 QuanGHb 糖化血红蛋白定量质谱系统， 基于MALDI-TOF MS 技术， 得益于QuanTOF 强大的分辨能力，通过对蛋白分子量变化的准确检测，能准确定量糖化血红蛋白的同时，也可发现更多其他类型变异血红蛋白，且抗干扰能力优异，可广泛应用于糖尿病患者血红蛋白糖化率连续监测、临床糖尿病诊断、糖尿病人群筛查、医院急诊术前检测，以及临床科研服务。 系统特点：可定量：糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白（hemoglobin variant）效率高：一次可达96 或384 样本通量；一个样本30 秒内即可完成检测结果准：质谱检测特异性及灵敏度高，抗干扰能力强成本低：测试成本比其他方法低 参考文献1. Anping Xu, et. al., Evaluation of MALDI-TOF MS for the measurement of glycated hemoglobin ，Clinica Chimica Acta ，154-1602. Anping Xu, et. al., Detection of a novel hemoglobin variant Hb Liaoning by matrix assisted laserdesorption/ionization-time of flight mass spectrometry, ClinChem Lab Med 2019,1-3 QuanTOF产地溯源质谱鉴定系统在不用地域间某些相似产品会有明显差异，可利用MALDI-TOF 质谱仪查找、筛选、分析和鉴定这些产品间某些特殊的生物标志物，从而实现产地溯源。利用生物标志物指纹图谱分析技术鉴别和追溯这些高附加值作物的产地来源，为更多产品的产地溯源研究提供参考的方法思路。江苏某监管部门，使用融智生物QuanTOF 产地溯源质谱鉴定系统，基于阳澄湖大闸蟹蛋白指纹图谱方法对大闸蟹进行准确鉴别，以此保护阳澄湖大闸蟹品牌，创造出更大的商业价值和经济利益。应用场景 各级市场监督部门、农业局、水产畜牧局等 QuanTOF肉制品品质鉴定系统以MALDI-TOF MS 为技术平台的生物蛋白质组学分析方法，为肉制品品质鉴定提供了全新的思路。借助QuanTOF 可检测生物大分子，且样本前处理简单，检测通量高等优势, 通过寻找、筛选与肉质性状相关的蛋白质组，探究猪肉品质形成基础, 并基于人工智能分析，建立一种肉制品品质鉴定方法。融智生物联合中国农业大学汪懋华院士团队，河北动物疫控中心组建应急攻关团队，联合进行方法学开发，已形成完整的解决方案，为猪肉品质评价及形成机理研究提供了新的思路。应用场景 大型屠宰场质控、市场监督部门、动物疫控中心等 QuanSNP核酸质谱系统QuanSNP 核酸质谱系统，基于多重PCR 和MALDI-TOF 质谱技术原理，实现核酸分型、甲基化分析，可用于遗传学分析、分子诊断、肿瘤研究和个体化用药等，在医疗第三方、临床检验研究、生命科学研究以及农业育种都有广泛的应用。系统优势—从样本到结果全解决方案高通量：单管可以完成多达40 重的检测，一次可检测96/384 个样本高效率：15 分钟完成96 个样本检测，单日实现从样本到结果输出高灵敏：核酸质谱方法学的灵敏度达到单拷贝低成本：降低单个位点检测成本应用广：基因分型（SNP、插入缺失和CNV）、甲基化分析、实体肿瘤、液体活检应用范围多病毒检测① 10 种鸭病毒联合检测质谱解决方案近年来我国养鸭业出现多种新病毒病病原，融智生物与中国农业大学，开发了多病毒质谱检测方法，可同时检测10 种鸭病毒，可为鸭病毒病病原的快速诊断和分子流行病毒学调查提供便利。 ② 20 项呼吸道病原体（新型冠状病毒等）检测质谱解决方案融智生物QuanSNP 病毒质谱检测方案，基于病毒核酸的检测，可对新型冠状病毒进行确诊，并能对常见的20 项呼吸道病原体进行分型检测，快速准确鉴定不同的病毒，提高诊疗效果。 QuanIMAGE成像质谱系统——原位生物标志物分析质谱成像是以MALDI-TOF 质谱技术为基础的分子成像方法，该方法通过激光直接扫描生物样本进行成像，可以在同一张组织切片上同时分析数百种分子的空间分布特征以及相对含量。QuanIMAGE 成像质谱系统，能够针对生物体内参与生理和病理过程的分子进行定性或定量的可视化检测。可实现蛋白、多肽、脂类以及药物分子在生物体内的分布特征和其含量变化的检测，提供生物体不同生理或病理过程中的分子变化及空间分布。因此在临床医学、分子生物学和药学等领域具有广阔前景。 创新性的QuanIMAGE 带来质谱成像质的突破：成像速度快——成像速度300 像素/ 秒，重新定义了MALDI 成像的关键性能指标分辨率高——空间分辨率优于10μm，能得到更高质量图像重现性好——仪器硬件的创新性结合，能得到重现性更好的图像实验示例应用方向药物研发- 靶向用药代谢组学研究精准医疗- 肿瘤标志物的发现精准医疗- 单细胞分型 让我们一起探索QuanTOF 的更多应用！新一代宽谱定量飞行时间质谱平台QuanTOF 的宽谱分析和定量性能，在具备传统MALDI-TOF MS 已有应用能力的基础上，将展现更多全新应用空间。大蛋白分子检测（大于300，000M/z 的大质量分子）即使是大于300,000 m/z 的大分子，也可以获得良好的谱图，为大蛋白分析提供了有力的支持。脂质分子检测QuanTOF 特有的宽谱（10Da~1,000,000Da）分析能力，辅以独特的基质，可以对脂类等小分子进行分析。QuanTOF 为飞行时间质谱打开了更开阔、更全面的应用空间

产品概述EXPEC 5310 是谱育科技的新一代液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪。具有更强劲的离子源、更优异的离子传输系统以及更高的扫描速度和更强的检出能力，适用于环境污染物检测、食品安全检测、医药分析检测、临床研究检测等广泛的应用领域。性能优势出色的灵敏度和稳定性为了实现LC-MS/MS定量分析的性能突破，EXPEC 5310质谱仪在离子源、离子传输、四极杆射频控制等方面所有性能均有显著提高产品采用新一代的Step Scan离子传输技术，有效提升了离子传输效率全新一代的轴向加速碰撞池技术，大大提升碰撞效率高效去溶剂的离子源和离子接口，增加系统耐受性双路射频电源闭环自适应调整技术，提高四极杆射频电源的稳定性独特的双正交ESI & APCI离子源全新的E-SprayⅡ独立双源设计，具有更佳的离子产率，无缝切换，保证仪器灵敏度的提升离子接口高纯氮气反吹，提升去溶剂效果和基体耐受性加热气路，可精确控温高速动态碰撞池全新一代的轴向加速设计，使离子快速通过碰撞池，兼顾碰撞效率和传输效率，降低交叉污染智能MRM技术智能MRM功能为用户提供了方法编辑、修改的便利性能够在单次运行中分析更多的目标化合物，以便更高效地使用仪器分析样品，增加样品分析通量智能参数优化一键自动调谐和质量校准，降低用户使用难度为高级用户量身打造的参数调节工具，满足个性化实验需求可靠的多级真空系统基于分子泵+前级泵实现多级真空系统优化的差级真空系统设计，进一步提升离子传输效率完善的仪器控制系统所有的气路、电压、加热都具有连锁控制，确保设 备安全真空系统独立控制，拥有完善的自我保护，脱离软 件都可以确保系统正常所有气路均采用MFC控制，精确控制所有参数强大且友好的Mass Expert质谱工作站全新的Mass Expert全中文质谱控制软件和分析软件操作简单，一键自动调谐和质量校准功能降低了仪器控制的复杂度，降低了仪器使用门槛。质谱分析软件和报告模板可根据不用应用领域、不同用户进行个性化的定制，满足各个应用领域的使用需求。符合FDA 21 CFR Part 11以及GMP要求。应用领域应用于食品安全、医药、临床研究和司法鉴定等广泛领域，在各种场合下都发挥出高灵敏度和高稳定性，可以获得可靠的数据。控制、分析软件配备有力支持定量分析的工作站。

AB Sciex API 4000 ™ LC/MS/MS 系统 API 4000™ 系统仅限研究使用，不可用于诊断程序。API 4000 LC-MS/MS 系统能够应对广泛的 LC 流速并进行高性能定量分析和鉴定。久经验证的气帘气™ 接口技术加上改进的气流动力学，可以缩短维护时间并增加正常运行时间。集更强的高流速性能、更低的离子抑制作用、可自我清洁的探针设计，以及可靠的接口等诸多优势与一身，能够提升工作效率并增加通量。Analyst 软件可增进 GLP 合规性，包括支持 21 CFR Part 11 合规性。高性能定量和鉴别的工业标准 高质量的性能要求公司具有丰富的经验和全面的药物开发知识，这也是科学家们面临的挑战。美国AB SCIEX公司自1989年以来，通过高的技术和逐步完善的三重四级串联四极杆质谱仪服务于制药行业。API 4000™ LC/MS/MS系统是药物开发各个阶段的工业新标准。 API 4000™ LC/MS/MS系统为制药行业建立高性能、可用性、可靠性的标准，为药物开发提供高灵敏的结果，系统良好的抗污染性和高通量特性提高了实验室工作效率。经得起考验的性能，可靠的结果药物开发科学家们一贯地坚持认为美国AB SCIEX公司的质谱仪是首选的质谱仪系统。不论你是新手还是一个有丰富经验的专家，API 4000™ 系统能应对zui严格的药物开发的挑战。质谱系统卓越的灵敏度能确保对超痕量物质分析的zui低检测限，如在食品安全、环境分析中对农药和兽药残留的检测，以及法医毒物学，临床研究的痕量分析。 API 4000™ LC/MS/MS系统为制药行业建立高性能、可用性、可靠性的标准，为药物开发提供高灵敏的结果，系统良好的抗污染性和高通量特性提高了工作效率卓越的定量和鉴定API 4000™ LC/MS/MS系统对复杂基质中低含量的化合物分析，提供优异的定量和定性结果。API 4000™ 系统在药物开发的每个阶段 — 从药物发现到临床试验，都能提供可靠的数据，同时也加速新产品向市场的转化。AB Sciex API 4000 ™ LC/MS/MS系统介绍行业标准的高性能定量和定性分析API 4000™ 三重四极杆串联质谱系统行业标准的API 4000™ LC/MS/MS系统能为药物开发的每一阶段包括药物研发到临床试验提供高质量的定量分析和定性分析数据。此系统优异的灵敏度也可确保在食品、环境样品中的药物残留痕量分析、刑侦毒物样品分析以及临床研究分析中数据的可靠性。结合功能强大的Analyst 软件，此系统可提供药物开发中对DMPK信息的快速访问。AB Sciex API 4000 ™ LC/MS/MS系统优势• 低检测限：API 4000 系统的高灵敏度可以确保较低的检测限。接口的高效电离和卓越离子采样性能是出色灵敏度的保障。• 灵活选件提高通量：通过简便易用的 Turbo V 离子源，您可以在宽流速范围下进行定量分析，同时可在大气压化学电离 (APCI) 和 TurboIonSpray 探针间快速切换。可选的 DuoSpray 离子源可以加快方法开发速度，并同时提高分析通量和数据质量。APCI 的额外选件 PhotoSpray 离子源进一步扩展了您可以分析的化合物的范围。• 自动采集数据：创新型软件应用程序可以自动采集 MS 和 MS/MS 数据，从而帮助您从单次 LC-MS 分析中提取尽可能多的信息。• 坚固、可靠、易用：创新型 Turbo V 离子源拥有出色的电离效率、更高的可靠性和易用性，再加上 LINAC 碰撞池，您不仅可以提升性能和工作效率，还能得到更可靠的结果。快速、安全地获取供 DMPK 研究之用的信息：不仅与 Analyst 软件集成，而且拥有强大的数据采集和处理能力，让您能够快速、安全地获取供 DMPK 研究之用的信息。创新的Turbo V™ 离子源--离子化效率高，高灵敏度的定量分析，适应宽范围的液相流速• LINAC 碰撞室技术 --快速扫描功能• 气帘接口--降低交叉污染，提高离子化效率• 可适应液相的高流速性能--降低离子抑制现象，自清洁探头设计，可靠的接口设计为高通量、高效率分析提供了保证• 可选的DuoSpray™ 离子源--快速方法开发和增加分析通量• 可选的PhotoSpray 离子源--扩展了仪器的应用领域• 行业标准的视窗分析Analyst 软件也是GLP认证的工具，也符合21 CFR PART 11法规• 可选的NanoSpray 离子源--提高了低流速条件下的分析灵敏度主要应用领域 ●药物代谢及药物动力学研究 ●临床药理学研究 ●天然药物（中草药等）开发研究 ●残留分析、毒物分析、环境分析、公安、环保、食品、自来水、卫生防疫等 ●新生儿筛选 ●蛋白与肽类的鉴定 ●生物大分子间的非共价键相互作用

流式质谱工作原理 流式质谱技术 （Mass Cytometry）结合了传统流式技术高效的单细胞研究能力和飞行时间质谱的全谱高分辨率优势，采用金属标记抗体与待测抗原结合，理论上可提供140个检测通道*，并且克服了传统流式荧光发射基团光谱重叠的问题，实现了单细胞水平的高通量分析。 宸安生物自主研发的流式质谱系统Lunarion宵晖&trade 采用金属标记的抗体识别细胞表面或胞内的抗原，标记后的细胞经雾化后进入电感耦合等离子体矩管中进行离子化，离子云随后被传输至飞行时间质量分析器中，检测器依次记录各种金属离子到达的时间，检测出细胞中各种标签金属的含量，最终形成不同的金属离子信号峰。检测产生的高维数据通过分类、聚类和降维算法进行处理，结果可以反映基于靶蛋白丰度的各种细胞群体的表型和功能。*根据配置不同参数有差异质谱流式Lunarion宵晖&trade 技术特点：1.上百种独立检测通道Lunarion宵晖&trade 流式细胞质谱仪中的电感耦合等离子体-飞行时间质谱（q-TOF）具有完整的元素检测范围（70-209 amu*），可以同时对单个细胞的数十个参数进行检测。*根据配置不同参数有差异2.金属元素标签多个相同的金属离子鳌合在标签上，与抗体分子共价结合，增强抗体分子在质谱系统中的信号强度。3.金属编码（Barcoding）技术基于金属编码技术，支持10种以上样本的同时检测，大幅度提高样品检测通量。下图所示，使用五种Pd元素对5份样本进行标记，每份样本占比约20%；流式质谱配合金属编码技术可以高通量地进行样本检测，并且保持数据的完整性。4.超快速q-TOF全新设计的离子光学系统，具有极佳的灵敏度和分辨率。5.高维流式数据流式质谱的数据采集后会自动通过软件转化为标准的FCS文件，科研人员可使用通用的流式分析软件进行数据处理并自由组合不同的算法对高通量数据进行多维度的研究。同时，宸安生物也可就数据分析为用户提供个性化的培训项目。流式质谱系统Lunarion宵晖&trade 应用：1. 肿瘤免疫：单细胞水平动态分析肿瘤和免疫系统异质性，支持肿瘤免疫治疗个体化诊断。2. 感染免疫：揭示天然病原体作用下，各种免疫细胞复杂的表型和功能，评价疫苗的保护效应。3. 自身免疫：绘制自身免疫性疾病相关的免疫细胞图谱，发现关键免疫细胞亚群，解析发病机制。4. 神经炎症：绘制神经-免疫系统相互作用图谱，深度解析神经系统免疫调节网络。5. 免疫年龄：深度记录免疫系统随年龄增长的变化，评估个体的免疫状态，分析免疫衰老特征。6. T细胞抗原：分析鉴定肿瘤新生抗原，检测T细胞激活水平，助力新型药物开发。关于宸安 宸安生物致力于为用户提供强大易用的单细胞解决方案，通过高通量单细胞组学与先进算法的结合，深度解析免疫系统个体化差异和动态变化，为复杂疾病的生物学机制解析、疾病的精准分型、伴随诊断和创新治疗提供科研和临床级的产品和服务。 Lunarion宵晖&trade 流式质谱系统，内置全自动进样及清洗系统，与组合标记技术Barcoding相结合，实现对大量样品的高通量流式分析。宸安生物向研究和临床人员提供包括硬件、配套试剂和高维数据可视化分析套件的完整解决方案，共同推进流式质谱在血液系统疾病、肿瘤免疫、新生抗原等方向的应用。

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统- 研究案例：瑞德西韦临床前安全性评价 包括瑞德西韦（remdesivir）在内的一些候选药物都被认为有新冠治疗潜力，而瑞德西韦更是目前唯一一种有紧急使用授权的药物。而人们对于这些药物安全性的认知，特别在心脏毒性这一块，仍然是或缺的。为了了解药物诱导致心律不齐风险，研究者使用了Maestro微电极阵列系统对瑞德西韦处理后的hPSC-CM样本开展了QT间期延长和自动除极方面的评估。图D-E: 使用Axion公司的Maestro Pro系统完成的MEA实验。利用Axion的Cardiac Analysis Tool软件，我们分析了如下心律不齐风险相关参数：FPD、FPDc、beat period、Na+ Peak (amplitude)、beat period irregularity和conduction velocity。 在对hiPSC-CM做MEA分析时，30分钟的瑞德西韦处理却被发现能导致其产生剂量依赖性的FPD延长。另外，高于30 μM的瑞德西韦可导致Na+峰振幅和自发跳动频率的降低。而在更高浓度下，hiPSC-CM的自发跳动甚至会完全停止（图D中的右侧图例）。并且，30 μM瑞德西韦的处理，还会导致样本在‘非规律跳动周期’这个参数上产生0.17%至0.42 %幅度的增加，传导速率则发生0.266至0.230 m/s的降低（图E ）。这些数据都说明瑞德西韦对于人类心肌细胞而言还是有潜在的促心律不齐作用的（与膜片钳结果相反）。◆ ◆ ◆ ◆CARDIAC ACTIVITY ASSAY心肌细胞功能实时监测秘籍◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍监测心肌细胞电活动有用吗？使用体外细胞模型已被证明是人类心脏疾病研究的一个有效且强大的策略。心肌细胞在可兴奋性或者（和）收缩性方面的细微变化正是导致很多这类疾病的根本原因。Maestro平台可实时捕获活细胞（如心肌细胞）的电活动，并提供重要的细胞功能性数据。为您的研究在众多竞争者中脱颖而出助一臂之力。 什么是高通量微电极阵列？ 在微孔板底部的培养表面下方，Axion植入了紧致排列的电极网格阵列，创造出全球首款多孔微电极阵列测试板。那些具有电活性的细胞，如心肌细胞等，可以被培养生长在电极表面。它们会逐渐成熟并形成跳动的合胞体。使用Maestro技术，您就可以轻松地记录每个样本中每个电极检测到的自发或诱发的电活动，精度可以达到毫秒级别。由此，系统配套软件就能在时间和空间两个维度为您提供精准且丰富的实验数据。适用样本原代心肌细胞、iPSC衍生心肌细胞、iPSC衍生心脏类器官、心肌细胞球心肌功能‘全景’测试作为下一代高通量电生理记录系统，Maestro Edge和Pro能够对心肌细胞的四项最重要的生理功能进行分析，且全程实时无标记。现在只需一台设备，您就能同时‘看透’6/24/48/96个样本，全景无死角！PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。A将心肌细胞培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地分析心肌细胞电活动。Maestro平台优势一次实验，四项检测 仅需一次细胞培养，即可无创、实时地记录MEA板上每孔的数据，进行心肌细胞的四个方面键功能分析：[1] 动作电位， [2] 场电位， [3] 传播，[4] 收缩。提供关键答案 间接检测方法经常被用来推断心肌细胞功能。例如钙成像，该技术无法捕获微小却重要的钠离子通道功能的变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪心肌细胞的可兴奋性，您才能回答功能相关的关键问题。无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测心肌细胞群体的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获心肌细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录心肌细胞电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介药物心脏毒性筛选，药物心脏安全评价（CiPA），心脏细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控。心肌缺血心脏脂肪酸氧化障碍长Q-T间期综合征（复极延迟综合征）评估iPSC-CMs功能变化临床前药物心脏安全评估（CiPA）长Q-T间期综合征（别称复极延迟综合征）心律不齐Maestro多孔微电极阵列+Lumos光遗传的强大组合 Axion公司创新的多孔板光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover