细菌内毒素定量测定仪

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。 【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

HCN-40细菌内毒素恒温检测仪细菌内毒素恒温检测仪产品介绍：《中国药典》2002年版细菌内毒素检查法要求：反应试管应“垂直放入37±1℃适宜恒温器中，保温60±2分钟"。根据这一要求，公司研制开发了一种专用于凝胶法细菌内毒素检查的实验设备——HCN-40型试管恒温仪。与传统使用的恒温水浴箱比较，HCN-40型试管恒温仪有以下优势。产品特点：► 简单易用的人机操作界面，实时显示全部运行信息和设置信息，方便观察设备运行状态。► 自带保护盖可有效防止样品溅射（如果使用传统的恒温水浴箱，试管必须封口，否则水蒸汽或小水珠会进入试管内造成污染，给每支试管一一封口，既麻烦费时又影响实验精度）。► HCN-40为40个试管孔，仪器可根据用户需要定做2ml安瓿作反应试管和10×75mm标准反应试管。仪器外型美观，体积小巧，方便使用。► 仪器采用先进的加热技术及脉冲控温技术，使温度极稳定均匀，温控精度达到37±0.3℃，试管孔间温差≤0.3℃。（传统使用的恒温水浴箱的温控精度只有±1℃，且温度分布不均匀，靠近发热管位置的水温高，偏离发热管位置的水温低，容易造成鲎试剂反应的差异）。 ► 自动故障检测及蜂鸣器报警功能； ► 内置超温保护装置； ► 智能算法，保证了全程范围内≤±0.3℃控温精度，有效降低实验误差；► 温度偏差校准功能，可选的断电自动恢复功能，开机自动运行功能，提高工作效率；► 多重安全保护，保证长期运行的稳定性和无人值守情况下的安全性，符合CE标准； 产品参数：温度设置范围：0℃～100℃控温范围：室温+5℃～100℃控温精度：≤±0.3℃时间设置范围：1sec～99h59min/∞模块温度均匀性：≤±0.3℃显示精度：0.1℃温度稳定性：±0.3℃升温速度：≤12分钟（25℃升温到100℃）多点运行：支持（最大5点）样本容量：40个孔多点循环运行：支持（最大循环数99次）外形尺寸：260x195x150 mm 最大功率：150W 电源电压：AC100~240V / 50~60Hz 熔 断 器： 250V 3A Ф5*20重 量：2.5kg

▲细菌内毒素定量检测软件Pyros eXpress细菌内毒素定量检测软件是一款使用简便、专门为Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统设计的内毒素检测软件。严格遵循21 CFR Part 11 微软SQL数据库，确保数据完整性。注：21 CFR Part 11是联邦法规21章第11款，主要规定内容涉及电子记录和电子签名，食品、医药制造行业多遵照此标准，其厂商生产的产品才可 以销往国外市场。并且遵照此标准而保留的数据才可以作为通过检验或者今 后追溯的有效数据来源。此法规确保了电子数据的有效性和可靠性。

HCN-96细菌内毒素恒温检测仪产品介绍：《中国药典》2002年版细菌内毒素检查法要求：反应试管应“垂直放入37±1℃适宜恒温器中，保温60±2分钟”。根据这一要求，公司研制开发了一种专用于凝胶法细菌内毒素检查的实验设备——HCN-96型试管恒温仪（细菌内毒素恒温检测仪）。与传统使用的恒温水浴箱比较，HCN-96型试管恒温仪有以下优势。产品特点：?简单易用的人机操作界面，实时显示全部运行信息和设置信息，方便观察设备运行状态。?自带蓝色透明盖可有效防止样品溅射（如果使用传统的恒温水浴箱，试管必须封口，否则水蒸汽或小水珠会进入试管内造成污染，给每支试管一一封口，既麻烦费时又影响实验精度）。?恒温模块分为A、B、C、D四个区域，可对每个区域独立计时（每个区域有24只试管孔，每台仪器96个试管孔。仪器可根据用户需要定做2ml安瓿作反应试管和10×75mm标准反应试管。仪器外型美观，体积小巧，方便使用）。?仪器采用先进的加热技术及脉冲控温技术，使温度极稳定均匀，温控精度达到37±0.15℃，试管孔间温差≤0.3℃。（传统使用的恒温水浴箱的温控精度只有±1℃，且温度分布不均匀，靠近发热管位置的水温高，偏离发热管位置的水温低，容易造成鲎试剂反应的差异）。?内置软件和硬件双重超温保护装置，使用更可靠。?支持自动预热功能。?支持断电自动恢复功能。?支持开机自动运行功能。?仪器自带温度校准功能。产品参数：控温范围：室温+5°C~110°C时间设置：1min~99h59min/∞控温精度:≤±0.3℃（@37℃）显示精度：0.1℃温度均匀性:≤±0.2℃（@37℃）升温时间：≤15分钟（25℃至100℃）分区独立计时功能：支持模块数量：4块（96个孔）功率：500W电压规格:AC110或220V/50-60HZ熔断器：250V 3A Ф5×20尺寸：370*254*178（mm）重量：8KG

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm 审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

HCN-48细菌内毒素恒温检测仪产品介绍：《中国药典》2002年版细菌内毒素检查法要求：反应试管应“垂直放入37±1℃适宜恒温器中，保温60±2分钟"。根据这一要求，公司研制开发了一种专用于凝胶法细菌内毒素检查的实验设备——HCN系列试管恒温仪（细菌内毒素恒温检测仪）。与传统使用的恒温水浴箱比较，HCN系列试管恒温仪有以下优势。产品特点：?简单易用的人机操作界面，实时显示全部运行信息和设置信息，方便观察设备运行状态。?蓝色透明盖（HCN-96专属）可有效防止样品溅射（如果使用传统的恒温水浴箱，试管必须封口，否则水蒸汽或小水珠会进入试管内造成污染，给每支试管一一封口，既麻烦费时又影响实验精度）。?HCN-48恒温模块是48只试管孔仪器，可根据用户需要定做2ml安瓿作反应试管和10×75mm标准反应试管。仪器外型美观，体积小巧，方便使用。?仪器采用先进的加热技术及脉冲控温技术，使温度极稳定均匀，温控精度达到37±0.15℃，试管孔间温差≤0.3℃。（传统使用的恒温水浴箱的温控精度只有±1℃，且温度分布不均匀，靠近发热管位置的水温高，偏离发热管位置的水温低，容易造成鲎试剂反应的差异）。?内置软件和硬件双重超温保护装置，使用更可靠。?支持自动预热功能。?支持断电自动恢复功能。?支持开机自动运行功能。?仪器自带温度校准功能。技术参数：型 号：HCN-48控温范围：室温+5℃-160℃控温精度：±0.5℃（@40℃）控温精度：±1℃（@120℃）温度均匀性：±0.5℃显示精度：0.1℃定时范围：1-99h59min/∞升温时间：≤15分钟（25℃至160℃）模块数量：2块（48个孔）大功率：500W电压规格：220V50/60Hz尺 寸：260*220*100mm重 量：5.0kg

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

内毒素测定仪ND-80 ND-80型内毒素测定仪(凝胶法)是根据《中国药典》有关细菌内毒素检查的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标同时符合USP、BP、EP、JP关于细菌内毒素检查的规定。ND-80型内毒素测定仪(凝胶法)功能完善、结构合理、操作简明，对时间、温度的控制精度亦有所提高。该仪器采用单片机控制系统，通过数字温度传感器对铝块温度进行恒温控制；该仪器共有十个通道，每个通道包含八个测试点，各个通道可单独控制。当设定的检查过程结束前60秒、或控制系统发生故障时，仪器均能发出提示报警，并有自我保护功能。技术指标：l 时间设定：60分钟，显示分辨率为1分钟。l 温度设定：37℃，显示分辨率为0.1℃。l 控温精度：±0.4℃。l 通道数：10个，检测孔数：80个。l 系统稳定时间：约30分钟。l 电源：AC 220V 50HZl 检测孔孔径：12mml 整机重量：7KGl 外形尺寸：350×280×10mm

Endosafe nexgen-PTS&trade 我们的Endosafe -PTS&trade 将内毒素检测所需的所有试剂注入一个一次性卡片（已获FDA许可）中，简化了检测，使便携的实时内毒素检测成为现实。我们秉承以客户为中心的宗旨、满怀创新热情，不断改进这种高度灵活的技术，开发出了Endosafe nexgen-PTS&trade 。Endosafe nexgen-PTS&trade 是一种快捷、方便的手持式分光光度计，它利用一次性卡片进行准确、便捷、实时的内毒素检测。与第一代Endosafe -PTS&trade 的相同之处在于使用符合美国药典细菌内毒素检查法要求的检测方法，我们为其赋予了当今技术的先进特性，以满足您对减少样品准备时间、简化数据输入、减少差异性与增强管理控制的需求。nexgen-PTS&trade 灵活轻便，与上一代产品一样可用于常规质量控制实验室以及样品采集现场。该系统的便携性及出其快速的结果获取能力加强了检测规划并加快药物开发进程。触摸屏显示超大彩色液晶触摸屏延续了您熟悉的实验室电子设备一贯的直观风格，发光屏幕和易于识别的菜单图标使您能够连贯导览整个系统，便于您快速、便捷地完成各检测步骤。触摸屏采用了压力感应技术，戴手套同样可以使用，符合无菌预防措施的要求并可防止鲎试验污染。用户配置文件管理您可以通过三级用户管理（超级管理员、管理员与用户）建立用户配置文件，为系统操作者设置适当的访问权限。超级管理员权限允许访问整个系统，包括设置与更改设定。管理员可以访问产品数据库并配置操作者。用户能够进行试验、查看并打印报告。密码保护增加额外的安全级别，会在访问和执行系统功能前要求提供登录凭据。条形码扫码1D / 2D条形码扫描器（选购）可避免手动输入样品信息，从而加快实验操作速度。简便的一键自动扫描可避免发生代价高昂的数据输入错误并简化流程。实时数据分析nexgen-PTS&trade 优化了样品定位功能，可将样品置于最 佳位置，从而快速测量各孔的光密度。您可在数据分析的过程中实时观察屏幕上的内毒素检测结果与试验可接受标准。最终的样品反应数据也会显示在屏幕上并可通过USB、以太网或网络打印机*导出。报告优化功能nexgen-PTS&trade 增加了存储空间，拥有超过8GB的内存与可扩展的外部USB存储，可储存数千份报告，让您可以轻松访问以往报告并按需导出。FDA认证卡片技术nexgen-PTS&trade 采用预校准一次性Endosafe-PTS&trade 卡片进行动态显色试验，测定与样品内毒素浓度直接相关的颜色强度。每个卡片都注有含量精 准的鲎试剂、显色基质和内毒素标准品（CSE）。卡片的生产依照严格的标准操作规程，提高了检测精度、一致性与产品稳定性。卡片获得了FDA批准及USP/EP认证，可用于检测原材料、半成品以及终产品。同样是采用经验证的LAL技术，nexgen-PTS&trade 与传统鲎试验方法比较有更显著的优点。PTS&trade 卡片经FDA批准，可用于生物医学产品的过程检测与成品放行检测，当与nexgen-PTS&trade 仪器搭配使用时，可帮助质检实验室有效发现并修复有问题的产品，快速读取样品与原料统计学数据。nexgen-PTS&trade 的设计符合世界各地药典方法的要求及光度法技术的细菌内毒素检查标准。试验过程试验时，用户只需将25μL样品加入到卡片的四个样品孔中，仪器吸入样品并在两个通道（样品通道）中与鲎试剂混合，同时在另外两个通道（外加内毒素通道）中与鲎试剂和阳性产品对照混合。样品经过孵育，然后与显色基质混合，混合后，将会测定各样品孔的光密度并比照内部存档标准曲线进行分析。卡片技术设计为自动进行设置有双平行的样品和阳性产品对照的鲎试验，因此满足协调的美国药典细菌内毒素检查法（BET）对鲎试验的要求。 检测结果可显示在LCD屏上，并通过以太网导出，以便打印及在实验室信息管理系统中进行分析。*取决于打印机的品牌。

优云谱内毒素测定仪YP-NDSYP-NDS型内毒素测定仪(凝胶法)是根据《中国药典》有关细菌内毒素检查的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标同时符合USP、BP、EP、JP关于细菌内毒素检查的规定。该仪器采用单片机控制系统，通过数字温度传感器对铝块温度进行恒温控制；该仪器共有十个通道，每个通道包含八个测试点，各个通道可单独控制。当设定的检查过程结束前60秒、或控制系统发生故障时，仪器均能发出提示报警，并有自我保护功能。

HCN-24细菌内毒素恒温检测仪产品介绍：《中国药典》2002年版细菌内毒素检查法要求：反应试管应“垂直放入37±1℃适宜恒温器中，保温60±2分钟"。根据这一要求，公司研制开发了一种专用于凝胶法细菌内毒素检查的实验设备——HCN系列试管恒温仪（细菌内毒素恒温检测仪）。与传统使用的恒温水浴箱比较，HCN系列试管恒温仪有以下优势。产品特点：?简单易用的人机操作界面，实时显示全部运行信息和设置信息，方便观察设备运行状态。?蓝色透明盖（HCN-96专属）可有效防止样品溅射（如果使用传统的恒温水浴箱，试管必须封口，否则水蒸汽或小水珠会进入试管内造成污染，给每支试管一一封口，既麻烦费时又影响实验精度）。?HCN-24恒温模块是24只试管孔仪器，可根据用户需要定做2ml安瓿作反应试管和10×75mm标准反应试管。仪器外型美观，体积小巧，方便使用。?仪器采用先进的加热技术及脉冲控温技术，使温度极稳定均匀，温控精度达到37±0.15℃，试管孔间温差≤0.3℃。（传统使用的恒温水浴箱的温控精度只有±1℃，且温度分布不均匀，靠近发热管位置的水温高，偏离发热管位置的水温低，容易造成鲎试剂反应的差异）。?内置软件和硬件双重超温保护装置，使用更可靠。?支持自动预热功能。?支持断电自动恢复功能。?支持开机自动运行功能。?仪器自带温度校准功能。技术参数：型 号：HCN-24控温范围：室温+5℃-160℃控温精度：±0.5℃（@40℃）控温精度：±1℃（@120℃）温度均匀性：±0.5℃显示精度：0.1℃定时范围：1-99h59min/∞升温时间：≤15分钟（25℃至160℃）模块数量：1块（24个孔）大功率：300W电压规格：220V50/60Hz尺 寸：260*220*100mm重 量：5.0kg

Endosafe PRS 3是一款基于光吸收的单色仪96孔板分光光度计酶标仪，与动态浊度法内毒素检测鲎试剂（LAL）KTA和KTA2、动态显色法内毒素检测鲎试剂（KCA）及Trillium® 重组级联试剂（rCR）完全兼容，可获得内毒素定量检测结果。此外，配套的EndoScan-V软件还可支持使用任意厂商的批号，给予用户更大的操作灵活性。特性简化测试流程Endosafe PRS 3酶标仪可以利用Charles River生产的优质LAL与rCR试剂，得出准确的内毒素定量检测结果，且可灵活满足当今各种检测要求。用户可在不同Endosafe试剂之间无缝切换，更快获得可靠的内毒素定量检测结果。兼容Endosafe Trillium rCR重组级联试剂，践行鲎资源的可持续发展如今，在日常检测工作流程中使用更具有可持续性的内毒素检测替代方法并非难事。通过使用Endosafe Trillium重组级联试剂rCR，客户可在保护鲎资源的同时确保产品质量和患者安全。PRS 3酶标仪可使用户在LAL与rCR两类试剂之间无缝切换，实现用不同试剂检测不同样品的灵活性。Endosafe EndoScan-V软件集成Endosafe EndoScan-V软件6.2及以上版本完全符合21 CFR Part 11有关电子记录的规定，包括审计追踪必须全面且可搜索的相关规定。该软件可使用户在全球范围内实施、整合并遵守数据完整性准则。PRS 3酶标仪与EndoScan-V软件相结合，可帮助客户简化检测流程，生成准确的原始数据，用于细菌内毒素检测报告、追踪和趋势分析。提升易用性降低维护成本PRS 3酶标仪配备氙灯光源，光源寿命与酶标仪主机使用寿命相当；而且单个单色仪滤光片的紫外光波长范围极广，覆盖200-999纳米，不仅再也无需更换卤素灯泡和滤光片，还可减少停机时间，从整体上提高样品处理效率。自检报告每次开机，酶标仪都会自动运行机载诊断自检。自检报告可在EndoScan-V软件中生成并打印，以供查阅。客户如需进行额外检查，也可购买校准测试板。另有专业支持团队提供安装服务和所需确认服务，确保酶标仪准确运行。支持从BioTek Elx808酶标仪实现升级我们致力于为客户提供简单的升级流程，实现BioTek Elx808酶标仪（货号：M200）的轻松升级。针对使用LAL与rCR试剂进行细菌内毒素检测，我们对ELx808和PRS 3进行了完整等效性研究。技术支持团队确认，酶标仪可与EndoScan-V软件相兼容，同时支持使用LAL与rCR试剂进行细菌内毒素检测。研究结果为从BioTek酶标仪升级到PRS3提供了证据，有助实现平稳过渡。我们每年都会对酶标仪和软件进行现场确认，以确保仪器正常运行，并完成建议的预防性维护。

创新的Sievers Eclipse月食细菌内毒素检测仪最多可缩短85％的化验准备时间，最多可减少90％的鲎试剂（Li Amebocyte Lyate，LAL）使用量，同时满足协调化的药典的所有要求：USP 85、EP 2.6.14 和 JP 4.01。通过开创性的技术，Eclipse平台显著减少了移液步骤，减少了操作员之间的差异，并简化了化验准备。Eclipse平台利用精确的微流体处理和嵌入内毒素来自动化动力学显色化验。每个板上21个样品的检测量，不需要复杂的机器人技术，也不需要传统化验所需的时间和技术要求。合规、一致、清晰的细菌内毒素检测Eclipse平台可实现自动化和高精度的BET分析，而无需牺牲合规性，生物化学反应或实验室占地面积。 仅需30 移液步骤即可使用嵌入式内毒素标准品和阳性产品控制（PPC）。获得专利的Sievers Eclipse微孔板可实现自动化操作，而无需机器人的繁琐操作或费用。Sievers Eclipse月食细菌内毒素检测仪的特点和优势只需9分钟即可实现完全合规的21个样品化验设置最高减少90%的鲎试剂使用量符合药典的所有要求：USP 85、EP 2.6.14和JP 4.01内置内毒素用于标准曲线与阳性产品对照PPC提供标准曲线、样品与阳性产品对照PPC的分区灵敏度低至 0.005 EU/mL企业软件符合21 CFR第11部分和数据可靠性准则减少大量操作员培训的需要减少重复性压力损伤的风险增加每日样品完成量使用市售、FDA许可的鲎试剂LAL使用培养吸光度分析仪控制反应温度在37 +/-1℃Eclipse平台组成分析仪：吸光度分析仪，37°C平稳培养控制，离心技术和安全的数据传输。微孔板：精确的液体处理设备，该技术通过具有嵌入式内毒素标准品和阳性产品控制（PPC）的创新性微流技术来实现自动化。软件：高度可定制的企业解决方案，符合21CFR第11部分和ALCOA+数据完整性。Eclipse微孔板与Eclipse分析仪和软件配合使用，利用离心力和气动腔在104光学池中测量，并均匀分配精确量的试剂水、样品和鲎试剂LAL。光学池包括标准曲线、样品和阳性产品对照PPC的分区。将反应控制在37+/-1°C，并通过每五秒获得405 nm的读数，来获得每个池的高清视图。Eclipse规格系统规格细菌内毒素检测方法动力学显色检测模式吸光度范围0.005-50 EU/mL精确度≤ 15% CV起效时间准确度真实值的50-200％样品类型水溶液，用移液管注入校准最长12个月分析时间最多2小时样品温度37 ± 1 °C环境温度17- 30 °C容量最多21个样品，一式两份，含阳性产品对照温度控制37 ± 0.5 °C光源发光二极管发射器流体故障检测1450 nm发射器光学精度≤ 5%偏离期望值光学线性度R ≥ 0.980光学波长滤光片405 nm读取间隔5秒分析仪规格输出USB数据输出显示OLED电力要求100-240 Volts AC @40/60 Hz保险丝T8 A 250 VAC保险丝，尺寸为5 x20毫米。 仅Littlfuse218008或Cooper Bussmann S 506-8-R。尺寸高: 17.5 cm（6.9 in），宽: 35.1 cm（13.8 in），深: 50.3 cm（19.8 in）重量10 kg (22.1 lbs)安全认证UL 61010-1:2012Ed.3+R:20Apr2016, CSA C22.2#61010-2-020, CSA C22.2#61010-1-12:2012Ed.3+U1 U2, IEC 61010-1:2010 Ed.3+C1 C2, UL 61010-2-010:2015Ed.3, IEC 61010-2-010:2003Ed.2, UL 61010-2-020:2016Ed.3, IEC 61010-2-020:2016Ed.3, CSA C22.2#61010-2-010:2015Ed.3环境最大相对湿度85%，无冷凝最大海拔高度3,000 m（9.800 ft）污染等级2

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

Endosafe-nexgen-MCS&trade 新一代多通道细菌内毒素检测系统Endosafe-nexgen-MCS&trade 是多通道内毒素检测系统，利用FDA认证的Endosafe-PTS&trade 检测卡片快速获得定量且准确的内毒素检测结果。Nexgen-MCS&trade 由5个独立的分光光度计组装到一台仪器中，由一个USB接口连接到运行5.5.5或更高版本的EndoScan-V&trade 软件的台式计算机上，EndoScan-V&trade 是内毒素测定专用软件，符合美国联邦法规第21章第11部分的要求，能够在15分钟内检测多达5个样品。 检测技术Nexgen-MCS&trade 使用LAL动态显色方法学，测定样品反应混合物中与内毒素浓度正相关的颜色强度。一次性卡片含有精确量的LAL试剂、显色底物和内毒素工作标准品（CSE）。所有卡片均依据严格的标准操作规程生产，提高检测准确性、一致性和产品稳定性。 检测过程检测时只需简单地吸取25mL的样品（在无干扰稀释浓度）并分别加到卡片的四个样品孔内。仪器自动吸取样品并在其中两个通道（样品通道）中与LAL试剂混合，在另外两个通道与阳性产品对照混合（添加了内毒素标准品的通道），最后与显色底物混合。混合后，测定颜色的变化并比照内部存档标准曲线进行分析。Nexgen-MCS&trade 可同时检测5个卡片，或1至5任意数量卡片，每个样品均独立检测，可以任意插取。多个nexgen-MCS&trade 或nexgen-PTS&trade 仪器可连接到一台计算机以提高样品检测通量并实时获得结果。在设计上，检测卡片的样品、阳性产品对照均平行两管执行鲎实验，因此满足美国药典/欧洲药典细菌内毒素检查法（BET）的要求。 FDA认证的鲎实验Nexgen-MCS&trade 使用的卡片试剂经FDA认证，可用于生物医药产品的过程检测及成品放行检测，简化QC实验室的检测，有效地排除有问题的产品，并快速读取样品与原料检测数据，同时进行日常放行检测。Nexgen-MCS&trade 的设计符合世界各地药典方法的要求及光度法技术的细菌内毒素检查标准。结合nexgen-PTS&trade 使用，nexgen-MCS&trade 是高效的工具，可实现实时内毒素检测，符合FDA 过程分析技术的倡议。若采用其他内毒素检测方法，可使用nexgen-MCS&trade 做三批产品的抑制/增强试验来完成验证。随着对高通量自动化检测系统需求的不断攀升，我们将多通道检测技术融入Endosafe Nexus&trade ，一种简单、无需人工照管的自动化系统，专门为中央QC实验室、高通量的水或需要稀释样品的内毒素检测而设计，NexusTM是节省技术人员时间、最 大化实验室空间，同时降低检测差异的不二选择。一旦检测平台完全装载完毕，则无需人员在场监控。 数据分析使用nexgen-MCS&trade ，数据报告简单易行。试验结束时，EndoScan-V&trade 计算内毒素测定和试验接受标准，并显示在计算机屏幕上。仪器可检测高至10 EU/mL和低至0.005 EU/mL的内毒素水平。详细报告由nexgen-MCS&trade 通过5.5.5或更高版本的EndoScan-V&trade 生成，并可导出到Excel、LIMS和中央数据库。

Sievers Eclipse月食新一代的细菌内毒素检测仪，专为制药、医疗器械和透析市场的水和药品质量控制检验而设计。实现了高效与准确、节约鲎资源与药典合规性的完美结合。合规性：满足全球药典：《美国药典》USP85、《欧洲药典》EP 2.6.14、《中国药典》ChP 四部1143和《日本药典》JP 4.01的所有相关要求。Eclipse月食平台提供给用户每次分析运行21个样品的能力，灵敏度低至 0.005 EU/mL。本平台集成了自动化技术和动态显色方法，满足监管合规性，具有较高的性能和效率。系统规格细菌内毒素方法动态显色法 检测模式吸光度 检测范围0.005–50 EU/mL 精确度≤ 15% CV 起效时间 准确度真实值的50–200% 样品类型水溶液，通过移液器注入 校准最长12个月 分析时间最多2小时 样品温度 37 ± 1 °C环境温度17–30 °C 分析容量 最多21个样品，一式两份，含阳性产品对照 温度控制37 ± 0.5 °C 光源LED发射器 流体故障检测1450 nm 发射器 光学准确度≤ 5% 偏离期望值光学线性度R ≥ 0.980 光学波长滤光片405 nm 读取间隔5 秒

Endosafe Nexus&trade 自动化内毒素检测系统使用传统方法对大量样品进行内毒素检测既费时又容易受到外界影响，例如，技术人员操作错误和标准曲线异常。制备标准品和样品所需的时间通常超过测定时间，同时占用宝贵的资源。随着生产制造和技术的发展，企业应该考虑改变严重依赖人工的方法，转向自化内毒素检测将有助于降低差异，减少人为问题，节省实验室分析人员时间并减少标准曲线变异性。传统的细菌内毒素测试使用重复方法（即重复相同的任务或工作以识别或避免错误）来减轻人为风险，例如“四眼原理”，在防止人为错误方面是效果最差的方法，而自动化是最有效的方法，因为减少依赖主观数据。通过减少流程中的人为错误，不仅效率更高，还提高了生产产品的质量，从而对患者安全起到正面的影响。

LONZA荧光内毒素检测系统（重组C因子法） 配置清单：荧光读数仪、电脑及软件、重组C因子试剂盒 重组C因子内毒素检测历程：2012年6月，FDA将重组C因子法纳入可替代方法；2015年7月，欧洲药典将重组C因子法纳入可替代方法；2018年9月，FDA批准了首个以重组C因子检测内毒素的单抗药；2018年12月，欧洲药典征求意见稿将重组C因子纳入欧洲药典；2019年1月，中国药典征求意见稿将重组C因子纳入2020版中国药典；2019年12月，欧洲药典将重组C因子纳入到新一版的欧洲药典中，预计2021年生效。 什么是细菌内毒素？1、是革兰氏阴性菌的细胞壁的产物。细菌在生活状态时不释放出来，只有当细菌死亡自溶或粘附在其它细胞时，才表现其毒性，内毒素的主要化学成分是脂多糖中的类脂A成分。 2、经消化道进入无危害，大量进入血液就会引起发热反应-“热原反应”，会激活多种炎症信号通路。因此对于所有的注射用品，植入式医疗器械均需要进行内毒素检测。3、理化性质：内毒素不是蛋白质，因此非常耐热。只有在160℃的温度下加热2到4个小时，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30分钟才能破坏它的生物活性。4、生物制品(细胞制剂，药品，疫苗)无法通过这些方法去除热源 → 必须在整个生产过程中保证所有物料内毒素的含量，以满足终产品的内毒素含量符合放行标准 → 内毒素检测 Lonza内毒素检测 ※ Lonza内毒素检测始于1976年，44年为全球客户提供可靠的内毒素产品和服务※ 第一家上市动态检测法※ 第一家上市重组C因子※ Lonza提供专业的内毒素解决方案，服务对象覆盖全球70%的制药100强企业，市场上大量的药物是通过lonza内毒素产品放行上市的※ 市场领先的技术：ü 鲎试剂+无动物源的重组C因子试剂检测内毒素ü 全自动高通量内毒素工作站PyroTec技术ü 符合21CFR part 11和EU GMP 附录11的内毒素检测分析软件WinKQCL Fluorescent Endpoint Test – PyroGene ™ 重组C因子法 ※ PyroGene™ Recombinant Factor C Assay 是无动物源性组分的 LAL 替代方法。已经被 FDA 接受。此方法使用重组的 C 因子来代替鲎试剂级联反应的第一个组分。与内毒素结合后激活并切割一个合成底物，释放出荧光分子。反应在 96 孔板中进行。在实验开始和经一小时孵育后用荧光检测仪（380Ex/440Em）进行检测。※ 灵敏度：0.005-5EU/ml※ 优势：ü 通过消除假阳性反应葡聚糖，达到更高的内毒素特异性ü 批次变化更小ü 不使用动物制品ü 确保供应安全ü FDA 认可的 LAL 替代方案※ 所需的其他材料：ü 带孵育功能的荧光检测仪ü WinKQCL™ 软件- WinKQCL 5.3.3/6.0ü LAL 检测用水（大包装的试剂盒需要单独购买）ü 无致热源检测管ü LAL 检测级别多孔板 软件-WinKQCL software• 一流的内毒素检测和分析数据管理平台-24年基于用户体验持续改进(1996年version 1.0本发布)• 完全符合21CFR Part 11数据完整性要求• 全面的检测分析，数据管理，和报告需求的完整解决方案• 支持企业在全球内为各个工厂提供管理和协作• 对接第三方系统(MODA，LIMS，LIS)• 兼容自动化工作站 目前提供两个版本软件 WinKQCL 5.3.3/6.0更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

LONZA荧光内毒素检测系统（重组C因子法） 配置清单：荧光读数仪、电脑及软件、重组C因子试剂盒 重组C因子内毒素检测历程：2012年6月，FDA将重组C因子法纳入可替代方法；2015年7月，欧洲药典将重组C因子法纳入可替代方法；2018年9月，FDA批准了首个以重组C因子检测内毒素的单抗药；2018年12月，欧洲药典征求意见稿将重组C因子纳入欧洲药典；2019年1月，中国药典征求意见稿将重组C因子纳入2020版中国药典；2019年12月，欧洲药典将重组C因子纳入到新一版的欧洲药典中，预计2021年生效。 什么是细菌内毒素？1、是革兰氏阴性菌的细胞壁的产物。细菌在生活状态时不释放出来，只有当细菌死亡自溶或粘附在其它细胞时，才表现其毒性，内毒素的主要化学成分是脂多糖中的类脂A成分。 2、经消化道进入无危害，大量进入血液就会引起发热反应-“热原反应”，会激活多种炎症信号通路。因此对于所有的注射用品，植入式医疗器械均需要进行内毒素检测。3、理化性质：内毒素不是蛋白质，因此非常耐热。只有在160℃的温度下加热2到4个小时，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30分钟才能破坏它的生物活性。4、生物制品(细胞制剂，药品，疫苗)无法通过这些方法去除热源 → 必须在整个生产过程中保证所有物料内毒素的含量，以满足终产品的内毒素含量符合放行标准 → 内毒素检测 Lonza内毒素检测 ※ Lonza内毒素检测始于1976年，44年为全球客户提供可靠的内毒素产品和服务※ 第一家上市动态检测法※ 第一家上市重组C因子※ Lonza提供专业的内毒素解决方案，服务对象覆盖全球70%的制药100强企业，市场上大量的药物是通过lonza内毒素产品放行上市的※ 市场领先的技术：ü 鲎试剂+无动物源的重组C因子试剂检测内毒素ü 全自动高通量内毒素工作站PyroTec技术ü 符合21CFR part 11和EU GMP 附录11的内毒素检测分析软件WinKQCL Fluorescent Endpoint Test – PyroGene ™ 重组C因子法 ※ PyroGene™ Recombinant Factor C Assay 是无动物源性组分的 LAL 替代方法。已经被 FDA 接受。此方法使用重组的 C 因子来代替鲎试剂级联反应的第一个组分。与内毒素结合后激活并切割一个合成底物，释放出荧光分子。反应在 96 孔板中进行。在实验开始和经一小时孵育后用荧光检测仪（380Ex/440Em）进行检测。※ 灵敏度：0.005-5EU/ml※ 优势：ü 通过消除假阳性反应葡聚糖，达到更高的内毒素特异性ü 批次变化更小ü 不使用动物制品ü 确保供应安全ü FDA 认可的 LAL 替代方案※ 所需的其他材料：ü 带孵育功能的荧光检测仪ü WinKQCL™ 软件- WinKQCL 5.3.3/6.0ü LAL 检测用水（大包装的试剂盒需要单独购买）ü 无致热源检测管ü LAL 检测级别多孔板 软件-WinKQCL software• 一流的内毒素检测和分析数据管理平台-24年基于用户体验持续改进(1996年version 1.0本发布)• 完全符合21CFR Part 11数据完整性要求• 全面的检测分析，数据管理，和报告需求的完整解决方案• 支持企业在全球内为各个工厂提供管理和协作• 对接第三方系统(MODA，LIMS，LIS)• 兼容自动化工作站 目前提供两个版本软件 WinKQCL 5.3.3/6.0更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-JAZ小麦霉菌毒素快速测定仪可快速准确测定出玉米、大米大麦、小麦、花生、粮油等食品乳制品、谷物及饲料和饲料原料中的霉菌毒素，CSY-JAZ小麦霉菌毒素快速测定仪广泛应用于粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等CSY-JAZ小麦霉菌毒素快速测定仪利用胶体金对特定波长的光的吸收获取层析试纸T线和C线上光吸收峰信号,据此计算出两个峰面积/峰高之比,然后根据标准浓度和峰面积/峰高的比值制作标准曲线.在实际的测试过程中,通过CSY-JAZ获取两个峰面积/峰高之比,就可以根据绘制的标准曲线求得待检项目的定量结果。技术参数：1、测试条宽度：2-6mm（支持定制）2、屏幕：真彩触摸屏3、检测结果：半定量、定量检测结果可排除无效检测结果，能对数据结果、原始扫描曲线进行保存和打印浓度结果和浓度单位4、检测项目参数：用户可以从仪器功能选项中读取仪器的配置参数5、检测结果报告：可准确报告出被测物质的浓度，可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出6、连接方式：USB接口，串口，网口（支持定制）7、附属功能：内置WIFI模块8、测量原理：光电测量反射衰减信号强度（扫描）9、检测速度：240次/小时10、重复性：DR值不大于1%(标准卡)11、仪器批间差：3%以内(标准卡)12、数据传输：USB 以及网口13、屏幕显示：7英寸（支持定制10英寸及各种规格）14、LED光源波长：450nm～475nm15、检测通道：单通道（支持双通道、五通道、10通道及客户要求定制通道数量）产品特点：1、支持ID卡独立加密与授权，内置浓度曲线及批号2、CT线位置可自定义识别，支持线宽及线间距设定，支持实时显示检测曲线3、内置大容量存储数据库，可随时分类查询已测项目4、可内置条形码识别模块，可加装二维码识别模块（定制）5、自动精准识别CT线位置，纠错范围可达 ±3mm6、12V低压电源供电，支持使用车载电源，定制机型可内置充电电池7、整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作）核心科技：自主品牌 深芬仪器、中国制造、技术保障运输保证:优质EPE珍珠棉缓冲材料、牛皮瓦楞纸、满足出口及国内运输要求。售后保证:仪器免费保修一年,终身维护 值得信赖！通过ISO:9001质量管理体系认证通过ISO：14001环境管理体系认证荣获国家自主知识产权*利证书荣获国家自主知识产权计算机软件著作权小麦霉菌毒素快速测定仪

深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-JAZ面粉真菌毒素测定仪可快速准确测定出玉米、大米大麦、小麦、花生、花生油等粮油谷物及饲料和饲料原料中的呕吐毒素含量，CSY-JAZ面粉真菌毒素测定仪广泛应用于粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等技术参数：1、测试条宽度：2-6mm（支持定制）2、屏幕：真彩触摸屏3、检测结果：半定量、定量检测结果可排除无效检测结果，能对数据结果、原始扫描曲线进行保存和打印浓度结果和浓度单位4、检测项目参数：用户可以从仪器功能选项中读取仪器的配置参数5、检测结果报告：可准确报告出被测物质的浓度，可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出6、连接方式：USB接口，串口，网口（支持定制）7、附属功能：内置WIFI模块8、测量原理：光电测量反射衰减信号强度（扫描）9、检测速度：240次/小时10、重复性：DR值不大于1%(标准卡)11、仪器批间差：3%以内(标准卡)12、数据传输：USB 以及网口13、屏幕显示：7英寸（支持定制10英寸及各种规格）14、LED光源波长：450nm～475nm15、检测通道：单通道（支持双通道、五通道、10通道及客户要求定制通道数量）产品特点：1、支持ID卡独立加密与授权，内置浓度曲线及批号2、CT线位置可自定义识别，支持线宽及线间距设定，支持实时显示检测曲线3、内置大容量存储数据库，可随时分类查询已测项目4、可内置条形码识别模块，可加装二维码识别模块（定制）5、自动精准识别CT线位置，纠错范围可达 ±3mm6、12V低压电源供电，支持使用车载电源，定制机型可内置充电电池7、整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作）深圳市芬析仪器制造有限公司专业生产ATP荧光检测仪、手持式煎炸油品质检测仪、兽药残留检测仪、胶体金/荧光免疫层定量分析仪、水分测定仪、台式/便携式农药残留检测仪、食品安全快检试剂盒、胶体金检测卡、定制食品安全快速检测箱、重金属检测仪、多参数/多功能/一体化食品安全检测仪及配套检测试剂等。核心科技：自主品牌 深芬仪器、中国制造、技术保障运输保证:优质EPE珍珠棉缓冲材料、牛皮瓦楞纸、满足出口及国内运输要求。售后保证:仪器免费保修一年,终身维护 值得信赖！通过ISO:9001质量管理体系认证通过ISO：14001环境管理体系认证荣获国家自主知识产权*利证书荣获国家自主知识产权计算机软件著作权

申贝科学仪器是食品安全解决方案开发和营销领域的高科技企业。马上联系我们，让我们的产品和专业知识为你所用。真菌毒素检测系统由Raptor 真菌毒素测定仪和Reveal Q+MAX真菌毒素检测试剂盒组成。Raptor真菌毒素测定仪是一款内置孵育功能的侧向流试纸条检测仪，提供了一种客观分析和存储Neogen侧向流测试结果的简便方法。该系统可控制试纸条的测试时间、温度和读数，用户只需添加样品，便可不再操心。Raptor真菌毒素测定仪在处理和分析结果时无需操作人员操作，因此能够保护数据的完整性。&bull 自动识别试纸条上的条形码并加载测试类型、批次和效期&bull 添加样品后便可放心走开&bull 系统控制分析参数，以确保数据完整性&bull 多种连接选择，便于测试数据集成&bull Wi-Fi 或USB传输结果&bull 利用Neogen Data Manager软件系统轻松进行数据分析可扩展性–三个端口，每个端口可独立处理三个样品Raptor 卡槽（示例图是单一测试卡）.使测试灵活.确保准确的加样量.采用可回收塑料部件制成技术参数品牌Neogen平台横向流动显示屏尺寸4.3"显示类型TFT-LCD电容式触摸屏显示分辨率480 × 272电力需求电源的主要输入：100-240V~，50/60 Hz，1.7A 设备输入：12V DC，40 W伏特12 伏直流电，40 瓦每包数量1个产品重量0.48公斤包裹重量3.60 磅检测项目

产品信息内毒素检测仪可以对⽔性样品中的内毒素浓度（绿脓杆菌10中的脂多糖）进⾏实时、⽆标记检测， 具有极⾼灵敏度和选择性。MIPS便携式内毒素检测仪拥有⾼灵敏度和良好的抗⼲扰能⼒，更集微型泵、多合⼀分析室和应⽤软件于⼀⾝，⽅便⽤⼾使⽤。MIPS 内毒素检测仪的应⽤范围包括原⽔⽔质， 饮⽤⽔⽔质， 环境分析， ⽣物医学监测， 农业等领域。技术指标内毒素检测仪主要包含了⼀个电⼦系统、⼀个或多个已植⼊镀⾦⽯英氟离⼦芯⽚的微流量模组， 集成测试室，以及⼀个或多个微型泵。 可以根据要求提供单通道、双通道和多通道内毒素检测仪。应用领域⽤于⾎液透析的⽔以及透析液、饮⽤⽔、⾃来⽔、原⽔等⽔性样品

真菌毒素检测仪应用竞争抑制免疫层析的原理，通过检测线荧光定量卡中的荧光强弱程度，定量分析待检样品中真菌毒素残留含量。能够快速定量检测粮食、饲料、谷物、食用油、调味品等食品中黄曲霉毒素、T2毒素、呕吐毒素、赭曲霉毒素、伏马毒素、玉米赤霉烯酮，真菌毒素残留定量分析仪适用于粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等。仪器功能：1、显示屏幕：7寸彩色中文液晶触摸显示屏；2、操作系统：Android 9.0操作系统，2G+16G（外置TF内存支持扩展128G）；3、用户信息：可设置检测单位名称、单位地址（三级联动）、联系电话、责任人、检测人员、审核员等，可多账户设置；4、数据分析：对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图进行统计、汇总、分析；5、图谱扫描：可进行测试过程中观察测试卡灵敏度、精准度变化程度；6、数据导出：支持USB数据导出，格式可选（TXT、Excel）；7、GPS定位：支持卫星定位功能；8、系统更新：支持远程更新、新版本自动更新；9、通讯接口：外置SIM卡插口（支持2G/3G/4G全网通）、外置存储TF内存插口、RS232、USB A型、USB B型、网口、wifi、蓝牙；10、打印功能：内置热敏打印机，可通过USB B型外链打印机，单条或多条数据合并打印，可打印检测编号、样品来源（单位名称）、用户信息（检测单位、检验人员）、样品名称、检测结果、结果判断、检测时间等信息；11、数据上传：支持SIM（2G/3G/4G全网通）、网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台；12、智能检测：自动识别CT线、自动进出卡、读取ID卡标准曲线（支持定制一维码或二维码扫描）；13、温度补偿：内置独立6通道37恒温金属浴及独立6通道计算器；14、一体化拉杆箱包装（详见配置清单）技术参数：1、检测通道：单通道2、检测方法：免疫层析荧光法3、测量原理：反射光谱测试4、检测波长：365nm/610nm5、检测结果：浓度值（国家法定样品检测项目的浓度单位）6、重复性：CV＜1%7、稳定性：CV＜2%8、台间差：CV＜1%9、准确度：CV值≤1%10、前处理:≤15分钟11、检测时间:≤10s

LD-L03型真菌毒素快速检测仪采用荧光定量快速检测原理，主要检测粮油谷物饲料中真菌毒素含量，包括黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、伏马毒素、赭曲霉毒素、T-2毒素等等，检测样品涵盖粮食谷物（大米、玉米、小麦、大麦、高粱等）及其制品、饲料及其原料、食用油脂、牛奶及其制品等；样品前处理简单，整个检测过程检测12min，产品适用于地方粮库、谷物生产企业、饲料厂、各类畜牧养殖企业、面粉厂、食品加工厂、第三方检测机构及各级政府监管部门。 二、性能指标1、一体化设计，集成孵育和检测功能同时进行，孵育完成直接检测；2、全中文 7英寸高清液晶显示，触摸屏操作；3、 Android 系统，支持在线升级，可WIFI联网；4、检测原理：荧光定量免疫层析法；5、6通道设计，可同时进行一种或多种指标的检测，6个独立检测单元，检测效率高，并且互不干扰；6、具有二维码自动识别系统，可直接识别检测项目、检测流程等信息；7、仪器自带热敏打印机，检测结果可实时打印；8、具有检测数据存储（存储数量不少于 10000 条）、查询、批量数据处理和打印功能；9、仪器≥2 个USB 接口，可拷贝结果及原始数据，具有 wifi 接入模块，可通过无线连接网 络实现数据上传；10、 分钟内达到工作状态（37℃），封闭系统，不受外界环境（光、热）干扰，工作环境温度：0-30℃；11、相对极差≤10%；12、重复性 CV≤1%；13、批间变异≤3%；14、尺寸310x210x93mm

山东云唐智能科技有限公司生产的真菌毒素测定仪应用竞争抑制免疫层析的技术原理，通过就是通过待检测物与抗体结合的方法，分析待检样品中真菌毒素残留，可快速检测粮食、饲料、谷物、食用油、调味品中如玉米、大米、小麦、大麦、糙米、麸皮、稻谷、豆粕、米糠、饲料中的黄曲霉毒素B1、M1、总量，玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、T2毒素、赭曲霉毒素、伏马毒素等　　真菌毒素测定仪为集成化快速检测分析设备，广泛适用于粮油系统、粮食站、粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、畜禽养殖户自查、工商质监部门市场快速筛查等单位。　　真菌毒素测定仪主要技术性能：　　1、仪器采用10.1英寸液晶触摸屏显，搭配运行安卓智能操作系统，主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，性能更强。　　2、仪器功能包括：胶体金检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块等，可以满足同一软件下实现所有检测项目的检测，并在同一窗口展示检测结果。　　3.一体化便携式快检设备，采用交直流两用供电方式，可连接车载电源，配备6ah大容量充电锂电池，可以满足现场及流动检测使用的需求。仪器尺寸：43×35×20cm, 主机净重：5.1kg　　4、系统自带数据集成模块，设备首页自动统计检测数据包含：周检测数据、月检测数据，全部检测总数量，均包含检测总数，合格数，不合格数，以及相关柱形分析图，对各项检测数据清晰掌握，无需电脑查询，更加快捷直观。　　5、仪器具有任务预设模块，可在样品送检前提前预设样品名称、检测指标、送检单位等信息，样品送检时一键调取保存信息，检测更加方便快捷。　　6、真菌毒素检测仪YT-L01G-A云唐胶体金检测模块：　　轨道式自动传输扫描方式，可实时显示金标卡实时图像，系统自动分析并呈现出CT曲线图，CT线自动识别，无需手动调整，完成检测后自动退出检测卡。　　结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。　　兼容市场上其他胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。　　7、仪器检测系统拥有庞大数据库，并且构建了完善的检索、修订功能。食品库涵盖多种样品名称，可按需添加或删除、编辑样品名称 产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。　　8、系统打印自定义化，打印格式多样化，产品合格证(国家标准要求)，二维码，抽样信息、检测信息，受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息结果，可按需求自行设置打印内容。　　9、A4纸版本报告打印功能(可选配)：设备拥有两种结果展示方式，可以自动生成A4打印模板和小票打印模板两种样式，可通过WiFi及网线等方式链接外置打印机可进行打印　　10、仪器具有 wifi 联网上传、RJ45网线连接功能，可以快速上传数据。同步对接监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警。　　11、支持U盘存储，标准USB接口，免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上，可生成Excel表格，进行一键拷贝，并具有登录保护功能，可设置用户名及密码，规范不同人员操作权限，防止非工作人员操作，并且可以进行重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。仪器固件可升级，后期检测项目可扩充。　　12、仪器具备远程升级功能，可定向分客户分仪器更新，开机后自动更新，并可持续性免费更新系统版本，无需像传统产品返厂更新，节省时间及人力成本并避免了物流运输返厂升级导致设备损坏的潜在风险。

CSY-JAH黄曲霉毒素快速测定仪能够快速检测粮食、饲料、谷物中、食用油等食品中的黄曲霉毒素。一、产品名称：黄曲霉毒素快速测定仪二、产品型号：CSY-JAH三、检测项目：黄曲霉毒素（B1 M2等）四、黄曲霉毒素快速测定仪技术参数：1、测试条宽度：2-6mm（支持定制）2、屏幕：真彩触摸屏3、检测结果：半定量、定量检测结果可排除无效检测结果，能对数据结果、原始扫描曲线进行保存和打印浓度结果和浓度单位4、检测项目参数：用户可以从仪器功能选项中读取仪器的配置参数5、检测结果报告：可准确报告出被测物质的浓度，可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出6、黄曲霉毒素快速测定仪连接方式：USB接口，串口，网口（支持定制）7、附属功能：内置WIFI模块8、测量原理：光电测量反射衰减信号强度（扫描）9、检测速度：240次/小时10、重复性：DR值不大于1%(标准卡)11、仪器批间差：3%以内(标准卡)12、数据传输：USB 以及网口13、黄曲霉毒素快速测定仪屏幕显示：7英寸（支持定制10英寸及各种规格）14、LED光源波长：450nm～475nm15、检测通道：单通道（支持双通道、五通道、10通道及客户要求定制通道数量）整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作）以上是黄曲霉毒素快速测定仪的产品信息，如果您想了解更多有关于黄曲霉毒素快速测定仪产品资料；请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

CSY-JAZ真菌毒素定量检测系统可快速准确测定出玉米、大米大麦、小麦、花生、粮油等食品乳制品、谷物及饲料和饲料原料中的真菌毒素含量(呕吐毒素、黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮等)，广泛应用于粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、面粉厂、粮食局、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等CSY-JAZ真菌毒素定量检测系统应用时间分辨荧光竞争抑制免疫层析的原理，当将样品滴加在加样区时，样品中的待测物与结合垫中的荧光微球标记抗体结合并通过毛细作用向前层析，当达到检测区后，检测线 T 线上固定的抗原与剩余的部分荧光微球标记抗体结合，检测线 T 线上结合的荧光微球标记抗体的量与样品中待测物的量成反比，质控线 C 线结合的荧光标记物样品中待测物的量无关，其它荧光标记物继续层析达到吸收区。层析结束后，用CSY-JAZ读取 T 线和 C 线的荧光强度并计算 T/C 值，通过仪器内置的标准曲线即可计算出样品中待测物的含量。真菌毒素定量检测系统组成：CSY-JAZ检测仪主机、一体化拉杆箱包装、台式电子天平、可调移液器、移液枪头、计时器、离心机、粉粹机、涡旋振荡器、取样勺、采样瓶、离心管、镊子、留样密封袋、标签纸、合格证/保修卡、说明书、定量检测卡等。产品优势：1.仪器使用寿命长：采用高性能LED光源，金属丝杆设计，非连续工作模式，使用寿命可达10年；2.液晶触摸屏7英寸中文显示，人性化操作界面，读数准确、直观；3.本仪器具备数据储存功能，接口方式采用USB、RS232等设计，方便数据的存储和相关处理；4.自动保存检测结果，数据存储量大，内置微型热敏打印机，终身无需更换色带，可实时打印检测结果检测报告单；5.检测结果报告：可准确报告出检测项目、被测物质的浓度、检测单位、被检查单位、检验员、检测时间、检测限等信息可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出6.支持网络通信（wifi、网络端口），可以进行数据传输功能（选配定制功能）；7.内置6通道检测卡恒温孵育装置并带有温度孵育计时功能，解决不同区域温度对数据的影响；8.封闭式检测仓门设计，避免灰尘进入仪器内部，延长仪器使用寿命；9.配置齐全：所需设备、试剂、耗材一站式提供，开箱即检；10.内置标准曲线，通过ID卡导入标准曲线，无需检测时再做标准曲线，既节省了成本，也避免了操作人员与霉菌毒素的接触，保护操作人员的安全；11.整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作）技术参数：1.激发光谱中心波长：365nm2.接收光谱中心波长：610nm 3.重复性：CV＜3%4.稳定性：CV＜3%5.台间差：CV＜3%6.检测通道：单通道定量检测结果7.前处理:≤15分钟（根据项目而定）8.检测仪外观尺寸：350*300*160mm9.一体化拉杆箱尺寸：800*480*280mm

一、产品简介霍尔德电子HD-ZD20型真毒素荧光定量快速检测仪结合了胶体金快速、酶联免疫定量以及色谱法准确的特点，可在8min内快速准确定量的测定出粮油谷物饲料中的多种真菌毒素，包括黄曲霉毒素B1、呕吐毒素、玉米赤酶烯酮、赭曲酶毒素A、伏马菌素、T2毒素等含量，样品前处理简单（仅需7min），六种毒素一次提取即可，操作简便，只需一步加样，无需标准品，无需做标准曲线，采用荧光免疫定量分析仪读数，结果准确可靠且可现场打印，适用于各类粮食原料收储、粮油加工企业、饲料加工企业、第三方检测机构及政府相关监管部门。二、产品特点携带方便：体积小巧，配备拉杆箱，内置全套前处理设备 检测快速：7min即出检测结果，仪器读取、结果准确；结果准确：具有时间分辨荧光功能，抗干扰能力强，准确性和精密度更高；使用条件：常规实验环境，无需特殊要求；操作简便：六项毒素检测产品样本前处理方法统—，样本溶解稀释即可检测，简单培训即可掌握；内置标曲：ID卡自动读取内置曲线，无需现场定标；成本低廉：只需荧光读数仪及普通实验耗材，大大降低成本；灵敏度高：比胶体金免疫层析方法高1-2个数量级；安全性高：使用50%乙醇进行样本提取。支持打印：内置打印机，结果自动打印和保存；三、产品参数1、显示尺寸：3.5英寸触屏，轻巧便携，体积精巧，既适合实验室操作，也适合现场操作；2、激发光源采用LED，激发光谱波长λ0= 365nm，接收光谱波长λ1=610nm；并且具有时间分辨荧光功能，提高检测的准确度和精密度；3、仪器精密度：台内精密度CV≤1.5%；台间精密度CV≤2.0%；仪器信噪比：0.01%；4、内置标准曲线，通过ID卡导入标准曲线，不需要现场定标；5、可通过扫描枪输入样本信息和操作人员信息，便于数据的溯源和管理；6、通过仪器内置光电扫描仪扫描条形码切换不同检测项目和批号，检测项目包括黄曲美毒素B1、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、赭曲霉毒素A、伏马菌素、T-2毒素等真菌毒素类项目；以后粮食重金属检测项目；7、仪器检测响应时间小于8秒，定量检测结果显示于液晶屏上，显示的内容包括项目名称、检测浓度、阴阳性判断，参考范围等；8、检测结果可通过内置热敏打印机现场打印，也可通过RS232、USB接口传输到电脑，同时检测数据连同样本信息、检测人员信息等还可实时上传到数据云平台，便于食品安全的监控、风险预警与大数据分析等；9、可存储记录检测时间，样品信息、检测人员、产品批次、检测值、阴阳性判断等多种信息，数据储存≥10000条；10、检测结果可根据日期、检测项目等多种方式给进行检索；试纸条恒温孵育器参数：1、试纸条恒温孵育器可有效消除温度对检测结果的影响，大大降低对使用环境的要求；2、可同时孵育1-11条真菌毒素荧光定量快速检测条试纸条；3、37℃恒温孵育，配备温度指示装置；自动倒计时，计时结束时有声音报警；4、使用220V电源。5、温度可调范围：室温+5℃~80℃；6、时间设置：长99小时59分钟；7、温度稳定性：≤+0.5℃8、加热功率：100W9、升温时间（20-80℃）：≤20min 10、显示精度：±0.1℃11、仪器尺寸：210×197×84mm