实验室通风系统实验仪

生物安全柜与实验室的通风系统如何协调配合 生物安全柜的排风方式主要有全排和半排两种，它们之间的区别在于排出的空气处理方式不同。 全排指生物安全柜内的所有空气都经过高效过滤器处理后全部排出室外，不进行回收利用。全排的优点是排放的废气更干净，不会对实验人员和实验室环境造成污染。但是全排需要消耗大量的空气资源，同时排出的空气温度较高，容易影响实验室的温度和湿度控制。 半排指生物安全柜内的大部分空气经过高效过滤器后回收利用，只有少量空气被排出室外。半排的优点是节约空气资源，排放的废气温度也较低，不会对实验室的温度和湿度控制产生明显影响。但是半排的废气中含有微量有害物质，需要通过其他方法进行处理才能达到排放标准。 在通风系统的设计中，全排和半排需要有不同的管道和控制方式，以保证它们的空气处理方式和废气排放符合要求。此外，还需要根据实验室的具体情况和需求进行选择，平衡好废气处理和资源利用的关系。 生物安全柜与实验室的通风系统是密切相关的，需要协调配合以确保实验室内的空气质量。生物安全柜通常需要接入实验室的通风系统，以便排出柜内产生的废气和保证柜内负压，从而避免有害气体泄漏到实验室中。 在协调配合时，需要注意以下几点： 确保通风系统的负压控制。生物安全柜的正常运行需要保证柜内负压，这样可以避免有害气体和微生物的泄漏。因此，在接入实验室的通风系统时，需要保证通风系统可以提供足够的排风量，并且能够实现负压控制。 协调通风系统和生物安全柜的运行。生物安全柜的运行需要保证柜内气流的平衡和稳定，而通风系统的运行也需要考虑实验室内的空气质量和能耗等因素。因此，在协调配合时，需要考虑两者的运行时序和运行状态，以确保二者可以协同工作。 定期检查和维护。通风系统和生物安全柜的正常运行需要定期检查和维护，以保证设备的性能和运行状态。检查和维护工作可以由专业人员进行，包括清洁和更换过滤器、检查管道和风机等设备，确保设备的正常运行和使用效果。

你是否有过这样的疑问？什么实验室需要通风柜？换句话就是说实验室通风柜必须要用，有的是不是就可以不用呢？通风柜是实验室家具中必不可少的一种,在实验室中起到过滤有害气体，避免实验室工作人员在实验操作时的安全与健康作用。一般天平称量室、理化实验室、仪器室、无机实验室、有机实验室、色谱分析实验室、生物化学实验室、分析化学实验室、化学工程实验室等都会用到通风柜。在这些实验室就必配通风柜。 实验室通风柜作为基础的防护设备，在科研，政府企业等实验室应用广泛。它作为科研人员健康的一道屏障，能从源头上很好的控制有毒有害气体的泄漏和扩散，给科研人员提供一个舒适，洁净，清新的工作场所。通风柜基础，却不简单，只是市场上通风柜的种类比较多，如何选择效果好有价格合适的实验室通风柜才是重中之重。通风柜不是一台单独的设备，外部环境的变化会影响通风柜的性能。同时，通风柜及其控制系统也会影响他周围的环境，当您在选择通风柜时：必须考虑到整个系统的因素包括通风柜材质的选择、尺寸的大小及工艺不同及安装施工等.而通风柜一般分为外排通风柜与净气型无管道通风柜，外排通风柜前期安装工程成本高，需铺设复杂的外排管道，且能耗高，一年使用成本巨大；而净气型无管通风柜无需外接管道，可直接放置于您的工作台面上，只需提供电源插座即可运行，是节能、安全、便捷的一款通风柜。而影响净气型无管道通风柜主要因素是其安全指标：面风速、泄露浓度及过滤效率和吸附量。因此在购买净气型无管道通风柜产品的时候充分了解其安全指标，同时需要选择有较好信誉度及售后服务的品牌。法国依拉勃集团自1968年开始，始终在无管过滤式通风柜和药品柜领域致力于安全，性能，能源效率和可持续性的创新。依拉勃拥有专业的研发团队和售后团队，为您的实验室安全保驾护航。

通风柜是实验室设计中不可缺少的一个组成部分，实验室中应有良好的通风以防止实验室工作人员吸入或咽入一些有毒、可致病性或毒性不明的化学物质等。为阻止实验中产生的蒸汽、气体或微粒被实验人员吸入，实验室应使用通风柜、通风罩或局部通风的方式吸收污染物质，保证实验人员安全。如何选对通风柜？ 通风柜基础，却不简单。当您在选择通风柜时：必须考虑到整个系统的因素包括通风柜材质的选择、尺寸的大小及工艺不同及安装施工等。 传统外排通风柜工期长、能耗大、安装繁琐不易维护。无管道通风柜作为外排通风柜的替代品，区别于传统的外排通风柜，无需外接管道，采用内循环。通过风机系统的工作产生负压使有害气体被顶部过滤装置吸附最终释放洁净的空气至室内。依拉勃无管道通风柜，使用灵活，适用于多种化学场景 除了这些基础的因素外，无管道通风柜还需考虑其安全指标面风速、泄露浓度及过滤效率和吸附量。 ● 因素一：表面风速：根据JBT 6412-1999标准及GJ/T385-2012的标准，表面风速应该控制在0.4—0.6m/s● 因素二：泄露浓度考察柜体设计是否符合流体立学及空气动力学，根据JBT 6412-1999标准及GJ/T385-2012的标准，从操作口泄露出现的示踪气体-六氯化硫（SF6）的浓度应低于0.5ppm。● 因素三：过滤效率及吸附量 无管道通风柜的安全指标中必须考虑过滤器的过滤效率及吸附量。根据GJ/T385-2012的标准，过滤效率是从出风口出来的化学气体浓度不超过TWA限值的1%，即过滤效率为99.9995%。　 因此在购买通风柜产品的时候充分了解其安全指标，一定要选择有较好信誉度及售后服务的品牌。 法国依拉勃集团自1968年开始，始终在无管过滤式通风柜和药品柜领域致力于安全，性能，能源效率和可持续性的创新。依拉勃拥有专业的研发团队和售后团队，致力于保护实验室及实验人员。

实验操作中，安全性是使用实验室通风柜的最主要目的。在科学的实验室环境中，良好、安全、洁净的实验室环境是保证实验条件的科学性、可靠性以及实验过程中的安全性的重要因素。 那么实验室通风柜在使用中真的安全吗？ 实验室通风柜的主要作用就是减少实验者和有害气体的接触。它是重要的安全后援设备，在化学实验过程失败，化学烟雾、尘埃和有毒气体产生时可以有效吸附有害气体，可以有效的保护工作人员和实验室环境。 如果实验室通风柜是不安全的，那后果不堪设想，虽然危害不会立刻出现，但长此以往，实验人员的安全很难得到保障。 实验室无管道通风柜的工作原理是确保挥发的化学气体被控制在通风柜内不泄露。其中面风速和控制浓度是两个重要的指标。▅ 面风速根据实验室无管道通风柜的国家标准（JG/T385-2012），实验室通风柜的面风速要求为0.4-0.6m/s之间，且偏差偏差小于15%，此要求对有管道通风柜同样适用。如若面风速低于0.4m/s，排风量过低达不到将有毒有害气体完全排出室外的效果；如若面风速高于0.6m/s，则单位时间内排风量过大，极易造成有毒有害气体回流到室内。同时对于面风速偏差小于15%的要求，则是通风柜在设计和制造方面符合国家标准和实验室安全要求的直接体现。依拉勃实验室无管道通风柜平均表面风速在0.4-0.6m/s之间，并遵循中国标准JG/T 385-2012 , 美国标准ANSI Z9.5-2012及法国标准 AFNOR NFX 15-211 中的过滤要求(1级和2级)，使洁净的空气在室内循环，有效保护了实验室及实验人员。▅ 控制浓度考察柜体设计是否符合流体立学及空气动力学，根据JBT 6412-1999标准及GJ/T385-2012的标准，从操作口泄露出现的示踪气体-六氯化硫（SF6）的浓度应低于0.5ppm。实验室无管道通风柜排风量较低，柜内气流平稳，不产生涡流，能够达到有效控制浓度的效果。外排通风柜气流不平稳，容易产生涡流，导致气体回流，对实验人员安全造成威胁。 实验人员的安全不容忽视，需要得到重视。法国依拉勃集团自1968年开始，始终在实验室通风柜和药品柜领域致力于安全，性能能源效率和可持续性的创新。依拉勃拥有专业的研发团队和售后团队，致力于保护实验室及实验人员。

通风橱的种类随着科技的发展，通风橱种类越来越多，我们一起来看一下它们的“七十二变”及它们的各自适用情况：01通用型适用于一般化学实验室。02无管道型内置高效活性炭过滤器，零污染空气的排放，并净化了实验室内空气。03补风型从室外补充空气，减轻实验室空调的负荷。04连体型扩大实验空间，为大型仪器提供方便。05两面型两面均可操作。06桌上型装在实验台上的通风柜。07落地型适用于大型实验装置。通风橱使用的常见误区实验在通风橱里就是安全的吗?NO !不是只要在通风橱内实验就是安全的，下面来总结下通风橱使用的常见误区：01可以任意调整通风橱视窗高度?这当然是不对的，通风橱视窗距台面距离也是有效果最佳范围的，实验过程中通风橱视窗离台面100~150mm效果最佳，且操作人员与调节门的距离应保持在150mm以上，也应避免频繁移动，减少调节门前进行大幅度动作。02通风橱风速越大效果越好吗?我们普遍会认为风速越高效果越好，其实不然。风速介于0.5~0.75m/s是非常重要的。当面风速高于0.75m/s时，涡流就会产生，此时就容易造成污染物质逸出实验室通风橱，增加对操作者的伤害，当风速介于0.5~0.75m/s时，安全系数最高。03可以在通风橱内储存物品吗?这要看具体情况，如果是易爆、易燃或者有毒有害物质，长期存放在通风橱里不仅会对人身安全造成威胁,更增加了实验室的安全风险。一些实验必要物品需存放时，尽量将其置于左右侧边上，并且远离污染产生源。对会伸出橱外、妨碍调玻璃视窗开合或者会阻挡导流板下方开口处的物品或设备不允许放置。04通风橱随着实验结束立即关闭?这当然也是不行的，橱窗内的废气需要抽风机继续运转几分钟才会完全排净。废气彻底排完后将橱体内外擦拭清洁,并关闭各项开关及视窗。

在2013年11月6日，南京博物院公开亮相了一批经过精心修复的文物。此前南京博物院为了更好的修复文物，花巨资新建了文物保护实验室，并引进了一批先进的文保仪器。在这些专业的文保仪器中，有一种仪器非常显眼，高度几乎贴到了天花板，这一先进的仪器就是法国依拉勃公司的绿飞蝴高处理量净气型通风柜。 依拉勃绿飞蝴净气型通风柜放置在南京博物院五楼金属文物实验室。这些金属文物主要是青铜器、金器、银器、鎏金器等。一般在进行青铜器修复时，会使用甲苯、香蕉水等试剂，这些试剂会产生有毒气体危害文物修复人员健康。南京博物院专门定制了依拉勃绿飞蝴净气型通风柜，它可以把文物修复中产生的有毒物质过滤成无害的气体排出去，而且没有污染物排放到大气环境中，对周遭居民的生活环境没有任何影响。 这一绿色，环保，健康的仪器会被更多的博物院所接受和使用。更多详情欢迎来电咨询：400 666 5781同时欢迎点击我司网站 www.erlab.com.cn 查询更多产品信息扫描以下二维码或是添加微信号“erlab051257814081”，加入依拉勃的微信平台，即刻成为依拉勃大家庭中的一员。 昆山依拉勃无管过滤系统有限公司江苏省昆山市开发区风琴路118号（215334） 电话：0512-5781 4081 传真：0512-5781 4082 公司网址: www.erlab.com.cn E-mail:sales.china@erlab.com.cn 【昆山依拉勃无管过滤系统有限公司是法国依拉勃集团的全资子公司，自2004年进入中国，十年来一直致力于提升实验室工作环境，保护实验室人员的身体健康。依拉勃为您的实验提供安全节能解决方案，共分为三种产品：高处理量净气型通风柜（传统外排通风柜的绿色替代产品），桌上型净气型通风柜（针对实验台面上的化学操作的安全防护柜），净气型储药柜（拥有强大的过滤效率，并完全过滤实验室的化学气味）】。

——“依拉勃第三届实验室环保节能新趋势技术讲座”顺利召开　　仪器信息网讯 2011年6月10日，由依拉勃(ERLAB)公司举办的“依拉勃第三届实验室环保节能新趋势技术讲座”在北京赛特饭店召开。本次讲座的主题为“实验室环境现状分析——安全节能环保型实验室新趋势”，依拉勃集团公司中国区销售经理谢俊先生围绕该主题做了精彩的讲演。本次讲座吸引了60余名业内人士参加，仪器信息网作为特邀媒体亦参加了本次讲座。　　讲座现场依拉勃(ERLAB)集团公司中国区销售经理 谢俊先生　　谢俊先生在讲座中谈到了有毒有害化学品对实验人员的危害以及防范的措施，他说到，有毒有害化学药品对实验人员的健康损害为中长期的，长期每天吸入少量的化学物质意味着潜在的疾病风险，所以进行安全防护是非常重要的。　　传统外排型通风柜通常情况下适用于任何数量的任何化学药品，是为涉及操作大量化学品的实验而设计的，但其具有耗能量巨大、污染环境、安装与使用成本较高、安装位置固定等不利之处。虽然该类产品现在也有改进方法，但改进成本太高。而万向通风罩并不能保证化学气体100%被排到室外，会造成实验室局部污染。而传统外排型储药柜也面临着污染环境、空调能耗高、固定安装等问题。　　同时，谢俊先生重点介绍了新型无管过滤净气型通风柜的工作原理、使用条件。他说到：无管过滤净气型通风柜具有不消耗空调能耗，移动方便、可以随时添置并放置于任何地点，无安装费用等优点。在考虑每年更换过滤器(采用活性炭对化学分子过滤)的情况下，无管过滤净气型通风柜相比于外排型通风柜，其运行成本可节约58%。无管道净气型储药柜相比于外排型储药柜也有类似的优势。　　但无管过滤净气型通风柜也受使用条件限制，对于分子量小于30、沸点低于60℃的化学物质，其过滤器只能少量吸收；且该类产品不适用于大规模实验操作的情况。　　谢俊先生最后说到，在充分考虑优缺点的情况下，无管过滤净气型通风柜可与传统外排型通风柜相互补充，共同打造更安全、节能、环保的化学实验室。在讲座后半场，在场人员就无管过滤净气型通风柜的使用、购买等多方面踊跃提问，谢俊先生均给出了详细的解答。　　在场人员踊跃提问　　讲座结束后，仪器信息网(以下简称：Instrument)就无管过滤净气型通风柜相关技术、市场，及依拉勃目前发展情况等方面采访了谢俊先生。　　Instrument：过滤器是贵公司无管过滤净气型通风柜的核心部件，请问该部件在吸附饱和后如何更换?更换过程是否危险?废弃的过滤器如何处理?　　谢俊先生：依拉勃净气型通风柜过滤器的更换是非常安全、简便的一个过程，用户可以自行更换，也可以让依拉勃工作人员进行更换。　　活性炭吸附化学品的过程是一个非常稳定的物理化学过程，一旦化学分子被吸附，很难脱离活性炭孔状结构，所以过滤器的更换非常安全，不会损害用户健康。　　对于废弃的过滤器，依拉勃会派遣指定机构到用户处进行回收，并交由专业的工业危险废物处理机构进行高温焚烧，杜绝环境污染。　　Instrument：请问目前在国内外通风柜市场上，无管过滤净气型通风柜处于什么样的地位?其是否可以替代传统外排型通风柜?　　谢俊先生：在国外，传统外排型通风柜占据很大市场，但无管过滤净气型通风柜也为广大用户所了解与使用。对国外大多数实验室而言，两类通风柜各有优势、相互补充，共同“捍卫”实验室安全。而在国内，用户对于无管过滤净气型通风柜的了解与接纳程度还有限，还未实现普及。　　无管过滤净气型通风柜在大部分、通常情况下可以取代传统外排型通风柜，是安全节能环保型实验室新趋势下的良好选择。但目前阶段，其与传统外排型通风柜并不是竞争关系，因为两者的市场定位不一样。对于大多数已建成的实验室而言，增加传统外排型通风柜比较困难，但添置净气型通风柜却很容易。实验室中有20%的实验是不适合采用无管过滤净气型通风柜的，所以我们认为，两者目前的关系是相互补充，“无管过滤净气型通风柜完全替代传统外排型通风柜”这一说法目前是不成立的。　　依拉勃captair ESP(Erlab Safety Program) 安全流程　　Instrument：请介绍下贵公司独特的销售模式?进而请谈谈依拉勃的captairESP安全流程?　　谢俊先生：在产品销售之前，依拉勃销售人员会要求客户填写一份ValiQuest问卷，客户就实验操作中涉及的化学品名称、用量、操作条件、容器类型及操作类型等情况详细填写，依拉勃工程师会根据此份问卷确认用户是否适合购买依拉勃的产品。如果适合，依拉勃会给出ValiPass证书；反之，公司不会建议用户购买依拉勃产品。　　填写ValiQuest问卷是依拉勃设定的captair ESP安全流程的第一步。captair ESP安全流程基于依拉勃公司在法国独一无二的研发实验室以及40余年的专业化学品过滤经验，可以应用于依拉勃所有销售的captair产品。其还涵盖另外两项服务：　　ValiPass证书：购买完毕后，依拉勃将有一份安全使用标贴(ValiPass）附于每台产品上，并列明了产品型号、过滤器型号、更换时间、检测方法等重要安全信息。此外它还注明了用户寻求技术支持和申请操作变更的热线电话。　　ValiGuard监控：在使用过程中，依拉勃依之诺(ASURA)售后服务人员将对每台产品及用户使用情况进行跟踪(ValiGuard)，并定期进行产品使用情况了解及提醒更换过滤器。　　Instrument：贵公司这样貌似繁琐的购买流程会不会影响产品的销售?贵公司目前业务进展情况如何?　　谢俊先生：ValiQuest问卷的填写不仅没有限制依拉勃产品的销售，反而从另一个角度推动了我们的销售。　　实验室里的实验千差万别，有的适合采用依拉勃的产品，有些不适合，这不是用一两句话可以概括的。依拉勃ESP流程的ValiQuest问卷填写是对产品适用性的安全确认，所以显得尤为重要。假如我们不采用这种方式，而直接将产品销售给用户，若用户购买产品后出现了问题，他们可能会觉得这类产品是不安全的，从而妨碍了无管过滤净气型通风柜这个产品的市场发展，也损害了依拉勃的形象。　　所以依拉勃在销售产品时，在全球范围内都是严格按照ESP流程进行的。这样的销售方式在国内刚开始时用户很难接受，但是渐渐地，客户觉得依拉勃的这种做法不是一种急功近利的做法，是对用户负责的表现，也就慢慢接受了这种方式。这也体现了依拉勃的宗旨：即用户的安全是我们最大的目标。　　依拉勃的产品要被大多数人所了解与接受还需要许多努力，所以这两年公司致力于产品的推广。虽然前期的销量远远没有达到我们所预期的，但总体而言依拉勃在中国的业务处于稳定上升期。依拉勃早已做好了打持久战的准备，我们有足够的耐心把前期市场工作做好。　　Instrument：依拉勃目前在中国大约有多少用户?他们主要分布在哪里领域?　　谢俊先生：依拉勃在各行各业都有代表性的用户，中国用户使用的产品的数量至少在1000台以上。依拉勃在中国的客户群可以分为两大类，第一类是企业，包括欧莱雅、辉瑞等大型跨国公司及蒙牛、茅台、天士力等国内大型公司，第二类是政府实验室，包括检验检疫、疾控、药检、环境监测、质检等部门的实验室，两者在业务量上各占50%。此外，高校及研究所的国家级重点实验室也是我们的“重头”。　　附录：依拉勃中国　　http://www.erlab.com.cn/ 　　http://erlab.instrument.com.cn/

大家好，欢迎来到葛老师话说实验室。之前有和大家交流过，什么才是理想中的健康实验室，my dream lab，这次呢，我们还是继续围绕这一健康话题，本期的话题就是，dream lab 需要怎样的通风柜才是健康的呢？ 据统计，当今中国，有将近800,000台通风柜，运行于实验室。每年有近30,000到40,000台新的通风柜，会被安置于现有的实验室以及新建实验室内。 一台常见通风柜，每天工作8-10小时，每小时会向外排出1200-1500立方米的实验室空气。为确保实验的精准，实验室必须要配备空调系统来维持实验室内的恒温和恒湿，但是，经空调制造的冷暖风，往往会被管道系统轻易地向外排出。那么，平均每台通风柜每年的损耗约为17,000人民币，也就是说，中国的化学实验室，若都配备空调系统的话，每年的损耗会高达136亿人民币！在当今能源紧张匮乏的形势下，实验室通风柜能耗，值得大家密切关注。 另外，外排式的通风柜也会对生态环境产生直接或间接的破坏。直接破坏：很多实验室附近的住宅区和办公楼，往往要遭受通风柜管道排出的化学品废气的污染；间接破坏：中国主要的发电能源是煤，通风柜运行造成的大量能源消耗，也间接影响了燃煤发电所释放出的二氧化硫（产生酸雨）和二氧化碳（形成温室效应）的排放量。 针对以上现象，一种解决方法是减少通风柜外排的排风量。此种方法的运用主要是借助于VAV系统（变风量控制系统），在操作过程中尽可能降低前门板的高度。对于装有VAV系统的通风柜，为了保障实验人员安全，无论门板处于何高度，面风速都必须达到0.5m/s。但，安装VAV系统是非常复杂和昂贵的，并且，要通过其带来的能耗节约来回收安装成本，要花费很长的周期。最重要的是，如果实验人员没有养成良好的习惯来注意开门高度的话，VAV系统将失去其节约能耗的作用。 另一种解决方法是使用无管净气型通风柜。此类通风柜配有活性炭过滤器，能够吸附操作过程中产生的化学气体，过滤完毕后，洁净的空气将在室内循环，而不是排到室外。 此类无管净气型通风柜可以称作为"绿色通风柜”，它有两大突出优点：一、室内空气不外排，从而节约了大量能耗；二、不污染环境。此外，它具有灵活的移动性，只需要一个电源插座，可以将其放置于实验室任何一个位置。目前，化学实验室内70%的操作，可以在无管净气型通风柜内进行，而这主要取决于所使用的化学品种类、数量及频率。在无管净气型通风柜内进行的操作，通常而言，过滤器的平均寿命是1年，而每年消耗的过滤器成本是外排通风柜每年浪费的能耗的1/10。 但是，使用无管净气型通风柜的重要前提是：此类产品必须符合相关标准，如NFX 15-211及ANSI-AIHA Z9.5-2003，此类安全标准对面风速、泄露浓度、过滤效率及用户信息手册上的过滤器吸附能力等重要参数有严格规定。在当今能源匮乏、大气污染严重并日益危害人们身体健康的情形下，节能、健康、环保的通风柜，必将成为未来化学实验室的主要保护工具之一。以上就是本期人和《葛老师话说实验室》的全部内容，我们将陆续为您推送各类精彩定评与文章，希望能给您的实验室生活带来些许帮助。 更多详情欢迎来电咨询：400 820 0117同时欢迎点击我司网站 www.renhe.net 查询更多产品优惠信息扫描以下二维码或是添加微信号“renhesci”，加入人和科仪的微信平台，即刻成为人和大家庭中的一员。 现在加入更有好礼相送！ 上海人和科学仪器有限公司上海市漕河泾新兴技术开发区虹漕路39号怡虹科技园区B座四楼（200233） 电话：021-6485 0099 传真：021-6485 7990 公司网址: www.renhe.net E-mail:info@renhesci.com 【上海人和科学仪器有限公司十数年一直致力于提升中国实验室生产力水平，从提供全球一流品质的实验室仪器、设备，到为客户度身定制系统的实验室整体解决方案，通过专业、细致和全面的技术支持服务实现“为客户创造更多价值”的承诺。主要代理品牌：DRAGONLAB、BROOKFIELD、GRABNER、EXAKT、ATAGO、ILMVAC、IKA、MIELE、MEMMERT、KOEHLER、SIEMENS、YAMATO等。】

面临的难题：罗彻斯特大学正在重新包装自身并想扩大生源，特别是科学机械专业的生源。校长明白要达成这一目标必须提高这个专业对学生的吸引力。虽然历届毕业生对这个学校的评价都很高，但是陈旧落后的实验设施是阻碍生源的最主要原因。目前的化学实验室虽然已经更新了一些常规实验设备，但是在工作环境和空间上仍然没有任何改进。在这狭小的房间里放满了长长的实验台面，四周是一面面颜色单调的墙。这种设计虽然很实用，但并没有达到所谓的国家现代实验室标准。 虽然预算充足，但是时间和空间都很有限。校方希望能将新实验室打造成未来新型实验室建设的模板。因此，需要找寻一个在可持续性使用设计方面有丰富经验的建筑师，让化学学院的老师们与建筑师一起讨论设计新实验室的方案。建于1960年的哈钦森会堂可建成2265平方英尺的实验室，但是它的通风设施不完善。而通风柜是实验室的核心设施，会堂的通风设施不能满足传统的外排通风柜的排风要求，这就要求校方寻找新技术来解决这个问题。这种新技术既要保证人员的安全同时稳定性要好，要能被称的上"绿色&rdquo 的技术。 新型实验室需要满足以下四点要求： . 工作环境的安全性 . 可持续性发展 . 节能环保 . 节约成本 解决方案：贝格曼建筑公司最先调研了这种新兴的绿色通风柜技术，而依拉勃 公司则是这一技术的发明者，这两者对彼此都很熟悉。依拉勃开发的这种绿色通风技术是一种覆盖面广，独立且不受管道工程限制的过滤系统。配备这种过滤技术的通风柜可随实验室改造的需求任意移动或者重复组装，并且这种通风柜可以最大限度的节省能耗，因为该过滤技术具有注册专利的过滤模块，可随时随地满足因实验要求的改变而需更换的过滤器。依拉勃 绿色通风柜技术的核心是突破性的耐多碳TM 过滤器，该过滤器可以过滤多达98%的化学品，这些化学品在几乎所有常规实验室都会使用到。剩余的2%化学品属于无毒或者几乎不会在实验室用到的品种。 过滤模块有2层相同的过滤器叠放在一起，中间配置了过滤器饱和报警器。当主过滤器达到饱和时，外泄的气体分子会被检测到并被第二层过滤器吸附，同时，报警器会发出警报，主动将这一信息发送到用户的电脑或者手机上。这种配置的通风柜适用于单独或者混合的液体，固体，碱和溶剂实验。选配项HEPA过滤模块可用于吸附粉尘，这样的配置使得实验的应用和操作更灵活广泛更安全。这种通风柜不需要实验室有补风设备，从而节省了空调能耗。该通风柜装有"G-guard软件，可实时监测过滤效率，并可有效报警，提醒相关情况。 由于新实验室引进使用这种通风柜，每年为大学节省了上千美元的空调费并为学校赢得了36000美元的纽约州"能源研究与发展"的政府补助费用。 环保，安全，节能，这些无管道净气型通风柜的优点是未来专业实验室发展的新趋势。图为重新设计和装修后的罗彻斯特大学化学实验室，配备了依拉勃 绿飞蝴TM过滤技术

p　　strong仪器信息网讯/strong 北京樱泰科技术有限公司(简称“樱泰科”)，从1999年成立以来，一直专注于为广大客户提供与实验室相关的综合服务。樱泰科提供的产品包括分析仪器、油品分析仪器、制药专用仪器、无管通风设备以及实验室通用设备和消耗品。公司现有员工30名，在北京、上海等地设有代表处，拥有完善的销售、技术支持和售后服务团队。此外，还与国内多家机构建立起技术协作关系，提供产品应用支持、实验室设计、实验室工程和人员培训等多项增值业务。樱泰科的客户涵盖了各行各业，不仅有包括清华大学、北京大学、复旦大学、上海交通大学以及中科院下属的多家研究所在内的大专院校和科研机构，也有包括宝洁公司、罗氏制药、宝马汽车、德山化工、京东方等世界一流公司在内的众多国内外企业。樱泰科的主要合作伙伴包括：美国AirClean公司(中国境内正式授权代理商)、日本离合社(中国独家代理商)、日本吉田科学等。/pp　　在ACCSI 2019年会上，仪器信息网采访了北京樱泰科技术有限公司——总经理陈计金。/pp　　采访视频如下：/ppscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=8FBC01A8446A055B9C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=5B1BAFA93D12E3DE&playertype=2" type="text/javascript"/scriptbr//pp　　陈计金对此次带来的五款产品进行了展示。整理如下：/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "无管通风柜/span/pp　　a style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C236560.htm" target="_self"span style="color: rgb(0, 176, 240) "美国艾科琳(AirClean)AC600型无管工作台/span/a（即便携式无管通风柜），是为保护操作人员不受有毒有害蒸气、化学气体、烟气和气溶性颗粒物的伤害而设计的经济型解决方案。尽管比标准型无管通风柜体积更小、灵活性更强，AC600系列无管通风工作台具有和艾科琳大型无管通风柜相同的先进技术和安全性能：气相键合活性炭过滤、实时气体检测和持续气流监控。/pp　　设备小巧，不受外接管道限制 移动方便，安装便捷，使用成本较低，环境友好。此类产品国内尚在起步阶段，相信未来能看到更多的产品。/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "组合式PCR工作台/span/pp　　在生命科学相关的实验室中，PCR扩增是最基础的实验之一。PCR实验的样品前处理，对周围环境的空气质量有十分严格的要求，空气中漂浮的气溶性颗粒物会对实验结果产生显著的影响，大大降低实验数据的质量，严重的情况下，甚至会使实验失败。在两次实验之间，还需要用254nm短波紫外线对实验器具进行DNA/RNA的灭杀处理，以免引起不同样品之间的交叉污染。/pp　　a style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C236163.htm" target="_self"span style="color: rgb(0, 176, 240) "艾科琳(AirClean)组合式PCR工作台/span/a，提供由HEPA高效过滤器过滤的100级洁净空气和紫外线照射装置，为DNA/RNA的操作和扩增创造了一个理想的工作区域。在DNA扩增过程中，样品的交叉污染会导致不准确的结果，这不仅浪费了技术人员的宝贵时间，而且浪费了价格不菲的生化试剂。PCR工作台把潜在气溶性颗粒污染物与样品彻底隔绝，并在两次操作之间用紫外线对工作台面和实验器具进行照射，把这种风险降到更低水平。/pp　　樱泰科的组合式PCR工作台，把样品前处理要求的超净环境和紫外杀菌结合到一台仪器上，只要很小的桌面空间就能做完很重要工作，对生化实验相当有意义。/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) background-color: rgb(255, 255, 255) "精密天平柜/span/pp　　在实验室天平称量操作中，不可避免地会有细小粉尘飞起，形成气溶性颗粒物。如果不采取特殊的保护措施，这些气溶性粉尘会进入操作人员的呼吸系统，从而带来潜在的安全和健康危害。如果被称量的样品中还含有可挥发的液态成分，这种危害性将更加严重。无管天平柜通过主动排风，把这些潜在的有害粉末和挥发气体抽离操作人员并通过专用过滤器吸附掉，不仅直接保护了操作人员，同时对实验室内的空气和大气环境也进行了有效的保护。/pp　　艾科琳(AirClean)针对不同精度和不同形态样品的精确称重开发了a style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C236571.htm" target="_self"span style="color: rgb(0, 176, 240) "PowderSafe全系列精密天平柜/span/a，满足广大用户的各种需求。在艾科琳的各型精密天平柜中，都配备了AirSafe自动安全控制器，为设备的运行提供了便利安全的操作。/pp　　所有艾科琳的无管精密天平柜都已取得美国保险商试验所(UL)、加拿大标准协会(CSA)和CE标准的认证。/pp　　精密天平柜保证了称量过程中粉末不接触人体，确保了实验人员的健康安全。/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) background-color: rgb(255, 255, 255) "喷淋式全排通风柜/span/pp　　由高氯酸、氢氟酸、浓硫酸、浓硝酸、浓盐酸等强酸产生的烟气，对实验室通风系统提出了极大的挑战。浓度极高的酸气，不仅对通风管道具有极强的腐蚀作用，而且对大气环境构成了严重威胁。特别是在用到大量高氯酸对样品进行处理时，沉积在通风管道中的附着物还存在潜在的爆炸起火风险，危害性极大。/pp　　a style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C236569.htm" target="_self"span style="color: rgb(0, 176, 240) "美国艾科琳(AirClean)的湿法洗涤式全排通风柜/span/a，是专门针对大量强酸应用而开发的。该设备有效地隔绝了操作人员、通风管道和大气环境与腐蚀性酸性气体及其它可溶性化学成分的直接接触。通风柜内带有大量酸气的混合气体，在排放之前要通过湿法洗涤器的冲洗区，将亲水性极强的酸性成分彻底溶解去除。在洗涤过程中所用的水，被回送到专用水箱中进行再循环利用。选配的pH调和系统，还可以对洗涤过程中产生的酸性水加以中和处理。/pp　　喷淋式全排通风柜非常适合强酸环境，尤其是高氯酸的使用，能够通过水雾喷淋保证使用安全，实现95%-98%去除率。部分专家对该产品未来的前景十分看好。/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "自净式储药柜/span/pp　　a style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C315900.htm" target="_self"span style="color: rgb(0, 176, 240) "DreamLab君勒铂DL-SC100P自净式储药柜/span/a，用于腐蚀性试剂(特别是酸性试剂)的安全存放。通过对储药柜中的气体持续过滤，把挥发的化学成分处理干净，消除了对实验室内部环境的污染。/pp　　柜体采用全新气流设计，在柜门关闭时，整个储药柜处于密封状态，这样不仅可以使气流精确地均匀通过每一层空间，而且可以在气流入口处放置预过滤器，使进入柜体的气体干净清洁。除储存化学药品以外，通过对室内空气的持续循环过滤，自净式药品柜还起到室内空气净化器的作用。/pp　　化学气体挥发会影响实验室环境，自净式储药柜能对挥发试剂进行吸附，而且密封性强，有利于实验室的环境健康。/pp　　最后，陈计金欢迎大家到樱泰科的工厂考察参观，希望之后能带来更好的产品。/pp /p

依拉勃签约代理商人和科仪以绿色环保为主题，特别构建行业领先标准的绿色实验室。止在使实验室人员通过实地参观试用，能够更加了解绿色实验室优势所在。人和科仪绿色实验室 在人和科仪绿色实验室展厅里陈列的都是拥有世界先进技术的实验室仪器、设备，实验室人员可以对他们代理的仪器有更直观的了解，部分仪器可以让客户现场演示使用。如此新颖、灵活的操作模式，为正要兴建实验室或是要对实验室进行改建的老师们提供选购的平台。实验室展厅展示的仪器 作为绿色实验室，必有可少的绿色产品应是依拉勃公司的无管道净气型通风柜和净气型储药柜。在化学操作时，其核心部件高效活性炭过滤器将有效过滤化学气体，避免了化学气体的外溢。净气型通风柜和净气型储药柜的使用，可以保护实验室室外的环境，如办公室可附近房屋的环境。 源自依拉勃的绿色环保产品 更多信息请访问依拉勃官网：www.erlab.com.cn

1.名称与编号项目名称：佛山市第四人民医院传染病中心实验室实验仪器采购项目采购计划编号：440601-2023-00061采购项目编号：440601-2023-00061采购方式：公开招标预算金额：5,602,200.00元2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）采购包1(佛山市第四人民医院传染病中心实验室实验仪器采购项目):采购包预算金额：5,602,200.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)是否允许进口产品1-1临床检验设备半干转印系统2.0000(台)详见第二章100,000.00否1-2临床检验设备超净工作台1.0000(台)详见第二章25,000.00否1-3临床检验设备倒置显微镜1.0000(台)详见第二章98,000.00是1-4临床检验设备电穿孔仪/电转仪1.0000(台)详见第二章180,000.00是1-5临床检验设备电泳仪2.0000(台)详见第二章20,000.00是1-6临床检验设备分子杂交仪1.0000(台)详见第二章50,000.00是1-7临床检验设备高电流电泳仪2.0000(台)详见第二章50,000.00是1-8临床检验设备高灵敏度化学发光成像系统1.0000(台)详见第二章350,000.00是1-9其他核酸类药制剂快速核酸提取仪1.0000(台)详见第二章159,000.00否1-10临床检验设备高速大型离心机2.0000(套)详见第二章200,000.00否1-11临床检验设备高速冷冻小型离心机5.0000(套)详见第二章350,000.00否1-12浓缩机械真空离心浓缩仪1.0000(套)详见第二章150,000.00是1-13临床检验设备手动可调移液器6.0000(套)详见第二章36,000.00是1-14临床检验设备加样器26.0000(套)详见第二章59,800.00是1-15生物、医学样品制备设备落地离心机1.0000(套)详见第二章400,000.00是1-16临床检验设备倒置荧光显微镜1.0000(套)详见第二章450,000.00是1-17临床检验设备全波长酶标仪1.0000(套)详见第二章180,000.00是1-18临床检验设备生物显微镜1.0000(套)详见第二章50,000.00是1-19临床检验设备涡旋振荡仪8.0000(套)详见第二章24,000.00否1-20临床检验设备二氧化碳培养箱2.0000(套)详见第二章166,000.00否1-21临床检验设备双槽PCR仪2.0000(套)详见第二章360,000.00是1-22医用低温、冷疗设备液氮罐2.0000(套)详见第二章60,000.00否1-23临床检验设备活细胞自动计数仪1.0000(套)详见第二章60,000.00否1-24医用低温、冷疗设备程序降温盒（配套耗材）2.0000(套)详见第二章4,000.00是1-25临床检验设备抽滤装置（配套耗材）5.0000(套)详见第二章5,000.00是1-26光学式分析仪器超微量紫外分光光度计1.0000(套)详见第二章166,000.00否1-27临床检验设备侧面磁力架3.0000(套)详见第二章21,900.00否1-28临床检验设备磁力架3.0000(套)详见第二章15,000.00否1-29临床检验设备洗板机1.0000(套)详见第二章50,000.00否1-30医用低温、冷疗设备超低温冰箱4.0000(套)详见第二章320,000.00否1-31临床检验设备恒温培养箱11.0000(套)详见第二章2,500.00否1-32临床检验设备恒温培养箱21.0000(套)详见第二章5,000.00否1-33临床检验设备恒温摇床1.0000(套)详见第二章30,000.00否1-34临床检验设备烘箱1.0000(套)详见第二章7,000.00否1-35临床检验设备PH计3.0000(套)详见第二章9,000.00否1-36临床检验设备电泳槽（垂直）及相关配件6.0000(套)详见第二章120,000.00否1-37临床检验设备电泳槽（水平）及相关配件6.0000(套)详见第二章90,000.00否1-38医用低温、冷疗设备冰箱7.0000(套)详见第二章49,000.00否1-39医用低温、冷疗设备冷链监控系统20.0000(套)详见第二章90,000.00否1-40生物、医学样品制备设备超声细胞破碎仪2.0000(套)详见第二章38,000.00否1-41容器清洗机械超声池2.0000(套)详见第二章2,000.00否1-42生物、医学样品制备设备蛋白快速染色系统1.0000(套)详见第二章40,000.00否1-43容器清洗机械金属浴2.0000(套)详见第二章6,000.00否1-44生物、医学样品制备设备冷冻干燥机（配真空泵）1.0000(套)详见第二章40,000.00否1-45生物、医学样品制备设备生物样本前处理仪（正压仪）1.0000(套)详见第二章60,000.00否1-46制冰设备制冰机1.0000(套)详见第二章22,000.00否1-47临床检验设备高压灭菌锅1.0000(套)详见第二章50,000.00否1-48临床检验设备瞬时离心机8.0000(套)详见第二章8,000.00否1-49临床检验设备全自动核酸蛋白分析系统1.0000(套)详见第二章350,000.00否1-50容器清洗机械水浴锅2.0000(套)详见第二章6,000.00否1-51临床检验设备脱色摇床4.0000(套)详见第二章8,000.00否1-52临床检验设备菌株运输盒4.0000(套)详见第二章32,000.00否1-53消毒灭菌设备及器具紫外线消毒车2.0000(套)详见第二章3,000.00否1-54临床检验设备生物安全柜5.0000(套)详见第二章375,000.00否 本采购包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订生效后90天内完成交货、安装调试及验收合格。

第十六届实验室环境现状分析，节能环保型实验室新趋势研讨会即将在2014年5月9日亮相合肥，欢迎安徽及周边省份的实验室的老师们前来参加。无管通风橱和药品柜，是用来防护实验员免受中长期健康损害风险的工具。 研讨会现场首先将对实验室现状进行分析。在实验室里工作的实验人员往往会忽略自身的中长期健康损害风险，危险没有立刻显现，实验室渐渐接受了实验室的异味，长此自往，会造在潜在的疾病威胁。 接着介绍，当今实验室是如何对化学有毒气体进行安全防护的。传统的防护工具有万向抽风罩和吸气臂，外排通风橱，我们将从传统防护工具进行逐个分析和介绍，为您的实验室寻求一个最佳防护方案。 从传统做法转变到一个更安全、环保、节能的化学实验室是本次研讨会的核心内容。什么是无管通风橱和药品柜，它有什么优点，应用于什么地方。如果您对本次研讨会感兴趣，请致电以下联系方式报名参加。依拉勃中国昆山开发区风琴路118号Tel:0512-57814081（晁小姐） Fax:0512-57814082 往届绿色实验室无管道通风橱和药品柜研讨会现场 研讨会主题 第十六届实验室环境现状分析－安全，节能环保型实验室新趋势研讨会主讲人：付新慧时间：2014年5月9日地点：合肥尚都酒店（合肥市包河区屯溪路317号）活动安排：9：30-10：00 签到10:00-11:00 研讨会上半场11:00-11:15 休息茶歇时间11:15-12:00 研讨会下半场及现场答疑12:00-13:30 自助餐13:30 结束贵宾热线： 400-666-5781 讲座大纲 1- 化学实验室的化学气体吸入风险分析2- 如何对实验人员的化学气体吸入进行安全防护:- 规范与标准3- 传统的防护工具- 外排式通风柜- 万向抽风罩- 外排式储药柜4- 新型通风柜和储药柜的介绍 - 无管道净气型通风柜- 无管道净气型储药柜5- 结论:从传统做法转变到一个更安全、环保、节能的化学实验室

2008年3月12日~2005年3月14日，我公司应邀参加了由中国仪器仪表行业协会在北京展览馆主办的第六届中国国际科学仪器及实验室装备展览会（CISILE）。　　本次展会我公司派出负责北京及华北市场的销售团队参加，会上我们展出了JULABO系列温度控制仪器，德国Wiggens实验室仪器，德国Chemvak真空泵，Trans-Wiggens电化学测试仪等产品。同时展出了本年度的促销型号：JULABO通用水浴槽TW12（RMB：10252.00,包括Markrolon浴槽盖）、JULABO加热循环器ED-5（RMB：10800.00）、JULABO循环冷却器FL300（RMB：22800.00)。并且在这次展会上展出了我公司最新代理的瑞士SOCOREX的移液器，该产品受到了很多经销商、直接用户以及外商的关注。　　　本次展会历时3天，取得了不错的成绩，北京桑翌实验仪器研究所将再接再厉，用最优质的品质回报新老顾客。screen.width-300)this.width=screen.width-300"

桌上型通风橱和无管试剂柜，依拉勃在合肥绿色实验室技术交流会于2014年5月9号完美落幕，此次技术交流会增进了安徽区域的疾控、药检、环境检测及高校实验室对桌上型通风橱和自净化试剂柜的了解，并为以后改善安徽的实验室工作环境、创建节能、环保的绿色实验室起到了推动作用。绿色实验室，简单而言就是使用无管通风橱和试剂柜代替外排通风柜和试剂柜的实验室。目前实验室现状是，传统实验楼的能耗要高出办公楼约5倍，而造成实验楼巨大能耗的主要源头就是传统外排通风柜的大量使用。美国劳伦斯克伯力国家实验室曾在2003年的进行的研究数据表明：一台外排通风柜的能耗相当于一套250平方的别墅的能耗。因此外排通风柜面临既要减少能耗，但又要保证安全的挑战。研讨会上，依拉勃工作人员向大学阐述了传统实验室现状，继而从传统做法转变到一个更安全、环保、节能的化学实验室。

山东省实验室建设平台和实验室之家联合举办的第一届山东省实验室建设与装备展览会于2021年8月1日在青岛弘阳家居四楼实验室共享展厅顺利召开!本次展会得到了青岛市分析测试学会、青岛市环境保护产业协会、山东化学化工学会、仪器信息网、青岛检验检测认证协会、青岛市仪器仪表协会、青岛市产业生态促进会净化产业专委会、青岛市家具协会、青岛海检集团、中国海洋大学、青岛科技大学等单位的大力支持! 本次展会受场地限制等原因，没法满足所有报名厂商的参展请求，最终我们也是按照报名顺序优中选优确定了几十家行业内优秀的参展商。这次参展商涉及实验室设计2家、实验室认证咨询1家、实验室环评及验收1家、实验室洁净检测1家、实验室建设工程公司6家、实验室家具2家（全钢及钢木）、净化产品组团（空调、过滤器、风口、彩钢板、传递窗及风淋等）涉及10多家、气路产品及工程公司5家、净化工程公司1家、自净化通风柜、药品柜3家、PP家具1家、玻璃钢通风柜1家、不锈钢家具1家、实验室信息管理系统1家、医用钢制净化门1家、医院及教育照明灯具1家、酸处理通风柜1家、安全储存柜1家、实验室配件1家、实验室台面3家（陶瓷、环氧树脂、理化板），高端实验室一站式服务商1家、实验室洗瓶机2家、实验室纯水及废水处理系统1家、实验室地面墙面系统1家、实验室防火隔墙1家、实验室配电系统1家、实验室水质检测仪器1家、耐酸碱泵及玻璃钢、PE风机各1家、离子色谱1家、微生物检测仪器1家、文丘里阀1家、实验仪器4家。本次展会是山东省实验室建设行业的盛会，通过此次展会，充分展示了大家的优质产品和工程实力。在展会的同时还开展了：关于P3实验室和动物房建设的技术讲座；关于实验室通风安全和危险化学品安全管理的专题讲座；以及参观学习青岛院士港实验楼、青岛沃柏斯展厅等系列交流活动。三天集中展会过后，部分参展商将继续进行为期一个月的专题展览，专题展览时一家或者多家参展公司联合组织一次讲座、培训或者发布会，争取通过此次展览达成更多的业务合作。本次展会后，山东省实验室建设平台将计划在2023年青岛啤酒节期间举办第二届山东省实验室建设与装备展，同时平台将联合山东省乃至全国的各个实验室相关的学会、协会来一起举办实验室建设领域的高端峰会，为实验室提供“一站式”解决方案。行业的发展需要我们一起来推动！感谢各位一路的支持！我们2023年再相聚！期待各位的参与！

上海人和科学仪器有限公司作为国内领先的实验室仪器代理商和实验室解决方案的提供商积极开拓市场，满足客户的需求。我司在上海市漕河泾新兴技术开发区怡虹科技园现有近三千平方米的实验室正在寻找合作伙伴。这里是科学仪器的生产基地，集中了上海精密科学仪器公司，瑞士梅特勒-托利多等知名企业，并有多家检测机构落户于此，如SGS，谱尼测试，上海计量测试技术研究院，ITS等。　　如果您正在寻找一个新的实验室，我们是你的最佳选择。这里实验室条件设施完备，有各种类型的实验台、边台，并配有不同材质的实验台面，如陶瓷台面，环氧树脂台面等，并配有水槽，滴水架。实验室的水电设施完备，考虑客户实验仪器不同用电量的要求，实验室分别配有高低压电源。实验室还装备有通风柜及其配套的排风系统。实验室环境优雅，南北有窗，光线良好，并装有吊顶空调。　　非常欢迎您到我司实验室参观。　　预约电话：64850099转 18 13817368436　　联系人：贺先生　　上海人和科学仪器有限公司　　上海市漕河泾新兴技术开发区虹漕路39号怡虹科技园区B座四楼(200233)　　电话：021-6485 0099　　传真：021-6485 7990　　公司网址: www.renhe.net　　E-mail:info@renhesci.com　　【上海人和科学仪器有限公司主要代理德国IKA、MEMMERT、ILMVAC、Miele、EXAKT美国COLE-PARMER、HACH、BROOKFIELD日本ATAGO、MINOLTA等世界知名品牌的产品，涉及生命科学、石油化工、精细化工、机械制造、环境保护、纺织工业、食品工业等行业，产品丰富、人员精干、资金充足，在仪器行业内具有相当的知名度。同时在北京、苏州、杭州设有分公司及办事处。上海人和科学仪器有限公司大力发展下级代理商，鼓励经销商在各专业领域拓宽市场，公司将以良好的技术和售后服务支持经销商。】

科适特“实验仪器服务中心”介绍 广州科适特科学仪器有限公司“实验仪器服务中心”成立于2017年5月，依托单位为广东省华南新药创制中心实验技术平台及广州科适特科学仪器有限公司。 科适特“实验仪器服务中心”旨在搭建仪器维护使用和实验仪器应用相结合的桥梁，提高科研仪器的应用水平，帮助我们的客户更好的使用实验仪器。服务中心的团队主要由多名生物医学科研人员、仪器公司技术骨干，资深仪器维修工程师，仪器应用专家等人员组成。本服务中心配备有显微镜成像平台，各种高端正置，倒置，体式荧光显微镜，活细胞培养装置，显微图像处理系统，可提供仪器培训服务和检测服务。本服务中心配备有自动化液体工作站平台，能够进行灵活移液程序编制，进行各种生物科研实验中的液体处理工作，提供仪器培训及第三方实验服务。服务中心的职责是面向广大科研用户单位开展各项服务工作，提供常规实验仪器的维修保养服务，提供仪器校准服务，提供仪器操作使用培训服务，根据市场需求为导向开发创新仪器及功能升级。为科学探索工具的创造提供高水平的工程化技术支撑服务。服务中心以“行为公正，方法科学，数据准确，服务规范”为原则，紧紧围绕“为科研服务，提高应用水平”的中心任务开展各项工作。定期开展实验仪器相关的各种实验技术培训班。　目前服务中心主要提供以下服务： 1. 提供本公司经营各品牌仪器的维修,保养服务，移液器校准等。 2. 提供本公司产品及代理设备的客户操作培训，应用培训服务。　　 3. 提供蔡司等品牌显微镜Axio Imager,Axio Observer等荧光显微镜操作培训， 图像软件Axiovision, ZEN，Photometrics 摄像头及图像软件操作培训服务。 4. 定期开展荧光显微镜成像样品制备技术培训班。 5. 服务中心配置本公司代理的多台仪器样机，提供样机演示服务。

p 需要实验span class="hrefStyle"a title="仪器" href="http://instrument.ofweek.com/" target="_blank"仪器/a/span的单位，找不到设备；有实验仪器的单位，仪器却使用率不高。长期以来，实验仪器资源共享问题，成为科技创新的“绊脚石”。据相关统计，目前，国内实验仪器设备的闲置率达20%。/pp 近来，一种以互联网为平台的仪器共享网站正在兴起，互联网为媒介，营造仪器共享生态，真能为中国科研提速吗？/ppstrong 靠什么盈利？佣金和数据价值/strong/pp 不久前，一位年轻创业小伙魏佳星，将他的公司落户在了江苏南京，公司的主营业务就是实验仪器设备的高效共享。/pp 为何涉足这一领域？当问起他创业的初衷时，魏佳星说：“当科学家是很多人小时候的梦想，我也不例外，但长大后，有了学习经历后才发现，想用科研产品去改变一个领域很难，如果通过互联平台的整合，就很有可能从另一个侧面为中国科研速度提速。”/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="仪器共享新模式：实验仪器共享网站正逐步兴起" alt="仪器共享新模式：实验仪器共享网站正逐步兴起" src="http://images.ofweek.com/Upload/News/2017-04/17/nick/1492399007200025301.jpg"//pp“我们现在主推的是生物科学领域的‘+互联网’，解决的是实验仪器共享问题。高校、企业和科研院所闲置的实验仪器，通过网络平台可以实现租赁，这样既防止仪器的闲置，又可以让做实验者省下了一大笔费用。”他说。/pp 什么是实验仪器互利网共享？这些困扰科研界多年的“难题”，真能通过互联网，轻而易举地解决？它的运作模式是怎样的，赢利点又在哪？人们的疑惑，也正是他遇到的投资人问过无数遍的问题，想法是好的，但会不会照不进现实呢？/pp “创业时就一个想法，将政府职能转移给企业，通过市场化运营，让平台精准找到它的盈利点。”魏佳星说。据魏佳星介绍，公司将盈利点瞄准了广告费和佣金两种形式。“如今线上的400家供应商，每家会收取5000元或以上的保障金，仪器方可以在网站上做广告，租赁仪器的单位费用中，也有小部分作为平台费。”/pp 不仅如此，他们还想到了另一个赢利点，即仪器需求方在网站上搜索的大数据，也能被收集为资源，向设备提供商提供市场参考，这样的有偿服务价格虽然不高，但很受市场欢迎。“如此，仪器市场就能精准地知道诸如二手设备回收、市场需求等有效信息了。”魏佳星说。/pp style="TEXT-ALIGN: left TEXT-INDENT: 2em"strong做什么服务？小到报销大到孵化/strongbr//pp style="TEXT-ALIGN: left TEXT-INDENT: 2em"span class="hrefStyle"a title="仪器" href="http://instrument.ofweek.com/" target="_blank"仪器/a/span共享，其实不仅是互联网租赁这么简单，单一的形式很容易被复制。魏佳星说，现在这只是个切口，未来我们还要拓展延伸服务，既有主业，又有一条龙服务，才能在市场中对抗竞争。/pp style="TEXT-ALIGN: left TEXT-INDENT: 2em"“生物医药研究需要做大量的实验，也要买很多的试剂，我们先做平台采购试剂服务，再涉入仪器租赁技术服务。”这个市场在魏佳星看来，空间很大。他说，从高校研究所再到企业，一项科研成果从设计到决策，再到形成产品，整个过程中仪器共享都是存在的。“有人做过统计，大约国内市场拥有3000亿份额，国外在7000亿左右。”/pp style="TEXT-ALIGN: left TEXT-INDENT: 2em"如今，公司还计划着与省市相关部门、高校和开发区开展平台合作。“我们不仅要打造一个平台，更重要的是希望未来能够开展线下孵化服务，为政府减轻负担，比如当线上交易的企业多了，就可以促成百家企业的落户，承办孵化器开展运营，开展线下孵化。”魏佳星说。/pp style="TEXT-ALIGN: left TEXT-INDENT: 2em"“以前科研人员报销，要先去后勤集团报备，领单找领导签字，再将单子拿到财务处报销，一个科研人员可能每天有四分之一时间花在走程序上。”如今，在系统平台上买耗材或者租赁仪器，直接线上下单后将发票递至财务处就可以完成，此外，公司还可以做实验室管理系统，即针对每个实验室做管理，这样有助于提高用户的黏性。/pp style="TEXT-ALIGN: left TEXT-INDENT: 2em"strong有什么困难？打破老用户习惯/strong/pp style="TEXT-ALIGN: left TEXT-INDENT: 2em"做实验仪器共享的平台并不少，且每家都有自己的特色模式，行业前景很好，但在实际操作过程中也面临着不少困难。/pp style="TEXT-ALIGN: left TEXT-INDENT: 2em"软件行业不同其他，除了面临不断涌现的同行竞争外，还要面临一些打一枪换一地的“游击队”的“侵袭”。软件对用户具有一定“黏性”，一些客户对之前搭建的网站平台已经习惯了，再加之已经付出开发费用，就不愿意用新系统，这部分市场在魏佳星等创业者看来，是最难攻克的。“如何说服别人？即使你和客户都知道老系统已经很落后，且卖软件的公司已经没有任何后续升级服务了，但就是换不了。”/pp style="TEXT-ALIGN: left TEXT-INDENT: 2em"再有就是资源调配和融资的困难。不少大型仪器都是在高校和科研院所，如何牵线搭桥，让其将“宝贝”拿出来实现共享，也不是一场小工程。融资问题也是最为关键的，“对初创的企业来说，一般账面流水只能撑三个月，没有资金，随时都有可能面临‘扛不住’的危险。”/pp style="TEXT-ALIGN: left TEXT-INDENT: 2em"随着公司的不断发展，人才问题也被提上日程。魏佳星说，如今每次招聘，应聘的人很多，但能看中的屈指可数，他对人才的要求是“要有工作经验不说，要马上就能上手，上岗就能用”，而且，他最看重的一点是，能否与科研人员做朋友。“一定要能有足够的耐心走进实验室，倾听科研人员对平台使用后的意见，如何让他们能有最好的使用体验，是最需要思考的事情。”/p

各位委员、专家：全国生物计量技术委员会关于《实验室通风柜性能参数校准规范》的征求意见稿已基本完成，现开始广泛征求意见.请各位专家百忙之中抽空阅读征求意见稿，敬请提出宝贵的意见。感谢您对本项工作的大力支持和辛勤指点！《实验室通风柜性能参数校准规范》起草小组Email：gaoyh@nim.ac.cn和cuihongen@163.com电话：高运华18611809308和崔宏恩15850576821全国生物计量技术委员会2024年4月16日附件下载：《实验室通风柜性能参数校准规范》征求意见稿.rar

组织研磨机被广泛应用，它主要是应用于对生物样品的DNA提取实验分析，确保样品前处理的理想效果；同时它在种子纯度检测项目实验中的应用频率也较高，提高了对种子DNA的提取效果，同时也大大的提高了实验的工作效率。　　样品前处理设备主要是通过垂直振荡和振荡系统的高频往复运动，使离心管中的冷冻样品与磨珠的相互碰撞摩擦，所产生的研磨剪切力和冲击力来使样品组织被完全破碎，其可在几秒钟到几分钟内快速实现对生物样品组织的粉碎、混合和细胞破壁，进而获得良好的样品磨碎效果。　　组织研磨机是一款实验室样品制备的多面手仪器，不仅能够快速粉碎、均匀化处理硬、软、弹性等样品组织，还可满足理化实验分析的需求；不锈钢罐也配有不同的体积和材料，可用于样品干磨、湿磨和冷冻研磨，也可用于细胞破碎和DNA/RNA提取，还被广泛应用于生物医学、农业、食品等行业领域。　　组织研磨机的主要优点:　　1. 可快速高效地将样品磨碎,使其达到所需的粒度分布,满足后续实验要求，大大提高了工作效率。　　2. 可充分研磨样品,利于后续实验的提取和分析，确保实验结果准确性。　　3. 研磨结果均匀,保证实验结果的可靠性。　　4. 采用独立研磨管，防止样品交叉污染,保护样品。　　实验设备的使用注意事项还有注意这几点，仪器要放置在干燥通风的环境中进行使用；冷冻样品时，要注意避免液氮的溅出，做好防护，避免造成冻伤等事故；样品要对称分布在样品夹中，要确保样品夹的平衡；在关闭设备门之前，需要确认夹具是否已经完全固定，没有松动现象；在设置仪器程序参数时，对其设备的振荡频率参数设置不得超过设备的较大量程范围值。　　组织研磨机的样品前处理操作，不仅提高了实验效率，还为实验提供了可靠的分析基础，进而成为实验室中样品前处理制备的常备实验仪器。

p　　昨天中午11点多，北京化工大学一化学实验室突然起火，并伴有刺鼻气味的黑烟冒出。起火时室内无人，未造成人员伤亡。校方表示，实验室内存放化学药剂的冰箱因电路老化自燃，引发火灾。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201601/insimg/ebc82669-dcc4-40cc-8190-91f93b47fafd.jpg" style="float:none " title="20160110060617515.jpg"//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201601/insimg/9e4becde-67ba-4b09-8cf3-d04757d00cfd.jpg" style="float:none " title="20160110060617948.jpg"//pp　　记者赶到北京化工大学科技大厦时看到，起火点位于10楼的一间实验室，周边实验室也都大敞窗户通风透气。现场的刺鼻气味让人忍不住捂住口鼻。在实验室的一个角落里摆放着一台冰箱，已经焦黑变形，冰箱上半部分几乎被烧得只剩一个框架，完全辨认不出内部存放的物品。许多破碎的玻璃实验仪器也都胡乱散落在地上，七八个戴着口罩、身着实验服的学生正在清理。一学生称，事发时无人在此做实验，除冰箱和冰箱内存放的化学试剂，没有其他物品被烧毁。/pp　　“11点多我突然听到‘嘭’的一声，寻思着肯定是哪个实验室着火了，就赶紧往出跑。”一事发时正在隔壁做实验的同学回忆称，他看到相邻实验室门窗紧闭，但从缝隙里往外冒黑烟，没一会儿大楼里就播放广播，要求楼内人员迅速撤离。记者了解到，事发后实验室内电闸被关闭，受事故影响，楼内两部电梯也停止运行。/pp　　记者从亚运村消防中队获悉，消防人员到达现场后，实验室工作人员已将明火扑灭，事故未造成人员伤亡。消防人员称，事发实验室内并无有毒化学品。北京化工大学官方微博发布事故通报，通报称：“2016年1月10日上午11点35分左右，北京化工大学科技大厦10层实验室1011房间内冰箱发生燃烧并被及时扑灭。据公安消防部门初步调查，燃烧因冰箱电线短路引发自燃所致，过火面积约2平方米，现场无人员伤亡及其他财产损失。”/ppbr//p

我厂是专业生产实验仪器，石英仪器，玻璃仪器，环保仪器于一体的综合性实验仪器厂。我厂自初建起以雄厚的资金和生产设备为广大实验用户生产出了一批又批的产品。在此我们承诺我厂生产的实验仪器在保修期内实行三包（包修，包退，包换）如果是人为损坏我厂将对此则收工本费，仪器保修一年，终身维护（实验耗材除外）! (Our factory is specializing in the production of experimental apparatus, equipment quartz glass equipment, and environmental protection equipment into an integrated whole experiment Instrument Factory. I built a plant since the beginning of a lot of funds and equipment for the production of vast numbers of users and a number of approved products. We are committed to me in this production plants in the experimental apparatus warranty period implemented Three Guarantees (including repair, Baotui, Baohuan) If I was man-made damage to the plant, would cost if, apparatus, one year warranty and lifetime maintenance (Experiment Supplies except). 公司名称：金坛市晶玻实验仪器厂 http://www.jbscience.com www.asiajb17.com 联系电话：0519-82323801 传真：0519-82313801 E-mail:bzg68@263.net 　　　　　我厂与山西农业大学，河北农大，安徽工业大学，山东农业大学，河南农业大学等，浙江理工大学，南京理工大学，陕西理工学院，清华大学等等学府均用过我公司产品，并对我公司的产品一致好评。 　　　　我厂生产的实验仪器、耗材不仅仅在国内畅销，而且在国外如东欧、越南、朝鲜、美国、等国外企业也同样信赖． 　　　　我厂０８年决定在奥运来临之季，将为您提供最上乘的质量，**惠的价格的实验室仪器．感谢您的支持！！ Welcome to take a telphone to our factory!

你所在的实验室对于药品、试剂如何分类存放？有人说，“我们是液体放一边，固体放一边”。但这样放置归类不是很细，药品少的时候还成，多的时候就不好找了；有人说。“我们这药品不多，只分了有机和无机”，但即使是有机试剂应该也分一下类别：醇、酚、醚、胺等便于寻找。还有人说，“我们分危险品，剧毒，易制毒，固体和液体分开放。然后普通试剂是钠盐放一起，钾盐放一起，铵盐放一起，指示剂放一起，其他的放一起。”。。。。。众说纷纭，貌似都多少有点漏洞，那么，对于实验室药品、试剂以及实验仪器，到底都该如何进行科学的管理呢？实验室药品的摆放实验室中的药品可按单质（金属与非金属）、氧化物、酸、碱和 盐分类。根据药品性质，酸性物质和碱性物质，氧化剂和还原剂不能混在一起存放，固体试剂与配置溶液也要分开；易挥发的药品要用蜡密封保存，时间长的话可涂些石蜡；见光易变质的药品要避光保存；易燃药品要特殊保管；贵重药品、剧毒药品及强腐蚀性药品要封好瓶口放入专柜。实验室仪器的摆放化学实验室仪器大致可以分三类：精密仪器、玻璃仪器、木制和金属制器材等。它们各有各自的存贮要求，在管理中应该有所区别。玻璃仪器特点是种类多，数量大、易碰碎。应按仪器的性能（存储类：广口瓶，细口瓶，滴瓶。容器类：试管，烧杯，烧瓶，锥形瓶，量筒，漏斗等。加热类：酒精灯，酒精喷灯，燃烧匙。其他类等）、分规格分类存放；对于一些磨口器皿，如各种试剂瓶，用完洗净后要在磨口上涂一薄层凡士林或垫一层纸片，避免因长期不用而粘在一起，如果分不开，可用木棒轻轻敲击，就可分开。有些带活塞的仪器，如分液漏斗等，把活塞用橡皮筋与仪器拴在一起，既便于操作，也可防止活塞脱落或配错，能避免不必要的损失和消耗。还有一些铁制仪器：如铁架台、坩埚钳、止水夹、镊子等，用完后要保持干燥，若有必要，还可涂些油等防止锈蚀。实验完毕后应该及时清洗干净放回原处，以免损坏或丢失，从而造成损失。实验室药品试剂管理普遍存在哪些问题？1．无试剂专库。试剂储藏室与实验准备在同一房间内，致使室内空气的相对湿度过大，药品试剂易变质失效。2.保管环境不良。缺乏良好的通风设备，既影响药品试剂的质量，也影响工作人员的身体健康。3．无清库制度。某些试剂库存时间过长、库存过多，造成浪费。4.缺乏规范分类知识与措施。药品试剂分类不科学，使用不方便。5.环保意识差。过期药品试剂不经过无害处理就随意丢弃。如何进行科学管理？实验室应实施七项管理原则：专人专库专柜原则；分类保管原则；先出先用原则；定期查、报原则；出入库登记原则；危险品“五双管”原则；注意环保原则。1. 专人、专库、专柜管理原则设定具有相应专业水平、管理水平和高度责任心的专职管理人员，从事药品试剂的保管工作，管理人员必须熟悉药品试剂的性能、用途、保存期、贮存条件等。设立独立、朝北的房间作为储藏室。挂窗帘，避免阳光直射（室湿过高导致试剂分解失效）。室内安装通风换气设备，不设水池，以保证室内空气干燥。将试剂柜架制成阶梯状，并从上到下依次编序。试剂柜安装有色玻璃。特殊试剂的试剂柜，应选用耐腐蚀或具有屏蔽作用材料做成的各小柜的组合体，各小柜之间密封性要好，有利于特殊试剂的隔离存放。2. 分类保管的原则合理的系统分类，是良好的规范化管理的必要保证。将所有药品试剂分类依其名称、规格、厂家、批号、包装、储存量以及储存位置一一登记造册、编号，并建立查找方式。药品柜贴上本柜贮存的药品目录，方便取用。（1）药品试剂一般分类、存放方法，见下表：3.先出先用原则根据出厂日期和保质期，先出厂的或保质期快。到的药品试剂应先用，以免过期失效，造成浪费。4.定期查、报原则查看储藏室内药品试剂保存环境的条件是否合格，如有变化，立刻采取措施；查看药品试剂的瓶签，如被腐蚀，应立即重新补写，写明试剂名称、规格、分子式、分子量等，不可只写名称；查包装，如有破损，立即采取弥补措施；查试剂质量，如有失效，应立刻清理出柜；查库存量，决定采购与否。5. 出入库登记原则设立药品试剂入账本和出账本，做好领用登记。6.危险品“五双管”原则双人保管；双人收发；双人领料；双本帐；双锁。7.注意环保原则管理人员应具有强烈的环保意识以及相应的环保知识，对失效、变质的药品试剂应集中存放，小心保管，尽快由专业人员或在专业人员指导下进行无害处理，切不可将未经处理的药品试剂，随意丢入垃圾箱或冲入下水道，避免造成对环境的污染或意外事故的发生。

近日，无锡市食品安全快速检测实验中心在市民中心建成并投入试运行。　　实验中心占地250m2，分为理化实验室、无菌实验室、接样室和档案室。实验室整体布局合理，突出开放性，具备良好的透视效果，配备中央空调和新风系统，具有良好的防风、防尘、控温设施。实验室配备有拉曼光谱仪、酶标仪、细菌总数检测仪、十六合一快检仪等实验仪器，以及其他辅助仪器。　　建成的实验中心可对乳制品、肉制品、豆制品、粮油制品、茶叶、果蔬、蜂蜜、糖果、冷冻食品、饮料类产品、酒类产品、调味品等主要食品品种开展快速检测 具备食品主要营养指标、食品添加剂、污染物及微生物等指标的验证能力 可满足食品质量安全快速筛查的要求。　　实验中心正式投入运行后，将在发现、解决食品安全风险隐患以及大型活动安全保障、食品安全应急事件处置等方面，发挥重要作用。为食品安全监管提供有效支撑，进一步保护广大市民“舌尖上的安全”。

尊敬的各位新老用户：　　你们好!　　首先感谢你们一直以来对我厂的大力支持!!　　现因业务发展需要，将原来的金坛市晶玻实验仪器厂更名为常州普天仪器制造有限公司，原金坛市晶玻实验仪器厂的一切业务往来都已转入常州普天仪器制造有限公司。希望各位新老客户给予支持!　　谢谢合作!　　常州普天仪器制造有限公司　　(原金坛市晶玻实验仪器厂)　　联系电话：0519-82315688，82323801　　传真：0519-82303801　　手机：18915816688　　地址：江苏省金坛市北环东路25号　　联系人：代光秀 QQ:842967503　　http://www.pt1718.com www.pt1718.cn www.普天仪器.com

中东实验仪器、分析检测设备博览会（ARAB LAB）创办于1984年，是迪拜迄今为止，筹备最早、配备最完善的专业实验仪器博览会，因其作为迪拜唯一的实验及实验仪器用品展，为业内所熟知，声名远播！HHitech和泰 作为国内知名的实验室纯水系统制造商，继2017年第一次参展ARAB LAB后，再次出征，积极参与2018迪拜实验展。此次展会，和泰将为国外用户带来三款经典畅销的实验室纯水产品：两届国产好仪器、2017年度科学仪器行业最受关注仪器-Master Touch系列纯水/超纯水系统、Eco系列纯水超纯水系统、美国泽拉布The lab Dura系列高端超纯水系统。和泰希望通过此次展会，能更加直面的与海外客户建立联系，近距离倾听、了解海外用户的应用需求，快速有效的寻找到有共同发展意愿的合作伙伴。在扩大行业资源同时，还能了解全球仪器行业的发展趋势，并向来自于世界各地的顶尖企业积极学习研发设计经验，不断提升自我，展现中国国产好仪器，实验室纯水知名品牌的实力！和泰诚邀您莅临展位参观指导，期待与您的会面！展 会 信 息地点：阿联酋迪拜世界贸易中心 时间：2018年03月18日– 03月21日展位号：162

近日，中国政府网公布了青海省政府采购竞争性谈判项目公示：青海大学(畜牧兽医科学院)实验仪器设备，该项目共分为3包，采购仪器涉及高效液相仪、原子吸收、紫外分光光度计、凝胶成像系统、显微镜及显微分析系统、PCR仪、离心机、纯水器、培养箱、自动酶标仪等共计100台/套实验仪器设备。　　具体公告内容如下所示：　　项目名称：实验仪器设备　　采购单位：青海大学(畜牧兽医科学院)　　项目内容：　　包1(离心机、纯水器、培养箱、显微镜及显微分析系统、PCR仪、空调、冰箱、原子吸收等50台/套)；　　包2、(凝胶成像系统、PCR仪、电泳仪、电泳槽、低温冰柜、发酵系统、自动酶标仪、高效液相仪、紫外分光光度计等48台/套)；　　包3(气象观测仪、土壤水分仪各1台)。　　采购方式：竞争性谈判　　采购时间：2011年2月24日　　地 点：青海省政府采购中心谈判室　　采购方联系人： 徐尚荣 电话：13519709908　　采购中心联系人 ： 郝正平 电话：0971-6150216　　请欲参加者持法人授权书到采购中心工程、货物科报名，根据报名情况在有关部门监督下随机抽取供应商。青海省政府采购中心2011年2月18日

近期，住房和城乡建设部办公厅发布关于工程项目建设标准《生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准（征求意见稿）》公开征求意见的通知，本次意见征求于8月12日结束。本《征求意见稿》中，实验室建设标准中列明了489类仪器设备，根据科技发展及检验检测的新需要，由药品监管部门定期修订仪器设备配置标准。详情如下：　根据《住房城乡建设部　国家发展改革委关于下达2022年建设标准编制项目计划的通知》（建标函〔2022〕11号），我部组织中国食品药品检定研究院等单位起草了《生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准（征求意见稿）》（见附件）。现向社会公开征求意见。有关单位和公众可通过以下途径和方式提出反馈意见：　　1.电子邮箱：swzpjds@nifdc.org.cn。　　2.通信地址：北京市大兴区生物医药产业基地华佗路31号，中检院生检所综合办公室收 邮政编码：102629。　　意见反馈截止时间为2023年8月12日。　　附件：《生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准（征求意见稿）》.pdf住房和城乡建设部办公厅2023年7月12日《生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准》（征求意见稿）前 言《生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准》是根据住房和城乡建设部、国家发展改革委《关于下达 2022 年建设标准编制项目计划的通知》（建标函〔2022〕11 号），由国家药品监督管理局作为主编部门，具体由国家药品监督管理局综合和规划财务司和中国食品药品检定研究院等 12 个单位（部门）组成编制组共同编写。在编制过程中，编制组对已开展生物制品（疫苗）批签发业务实验室现状进行了调研，并对拟开展生物制品（疫苗）批签发业务的实验室的需求进行了收集，通过对调研资料和数据综合分析研究，在此基础上完成了《生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准》的编制。本建设标准共分七章：总则、建设规模与项目构成、选址与规划布局、面积指标、建筑与建筑设备、实验仪器设备、主要技术经济指标。请各单位在执行本建设标准的过程中，注意总结经验，积累资料。如发现需要修改和补充之处，请将意见和有关资料寄至国家药品监督管理局综合和规划财务司（通讯地址：北京西城区展览路北露园 1 号，邮政编码：100037），以便今后修订时参考。主编部门：国家药品监督管理局主编单位：中国食品药品检定研究院参编单位：中国建筑标准设计研究院有限公司、住房和城乡建设部标准定额研究所、北京市药品检验研究院、上海市食品药品检验研究院、广东省药品检验所、四川省药品检验研究院、湖北省药品监督检验研究院、浙江省食品药品检验研究院、江苏省食品药品监督检验研究院、湖南省药品检验检测研究院。目 录第一章 总 则.................................................................................................1第二章 建设规模与项目构成........................................................................2第三章 选址与规划布局................................................................................ 4第四章 面积指标.............................................................................................5第五章 建筑与建筑设备................................................................................ 7第六章 实验仪器设备.................................................................................. 10第七章 主要技术经济指标.......................................................................... 11附录 A 生物制品（疫苗）品类权重系数.................................................. 12附录 B 生物制品（疫苗）批签发实验室各项用房组成..........................16附录 C 生物制品（疫苗）批签发实验室主要仪器设备..........................21条文说明...........................................................................................................40第一章 总 则第一条 为加强和规范生物制品（疫苗）批签发实验室的建设，提高工程建设项目决策水平，合理确定建设规模和建设内容，充分发挥投资效益，制定本建设标准。第二条 本建设标准是生物制品（疫苗）批签发实验室项目建设的全国统一标准，是编制、评估、审批生物制品批签发实验室项目建议书、可行性研究报告和初步设计的重要依据，也是有关部门对项目建设全过程监督检查的尺度。第三条 本建设标准适用于生物制品（疫苗）批签发实验室的新建、改建和扩建工程项目。第四条 生物制品（疫苗）批签发实验室的建设，应遵守国家有关法律法规，统筹经济社会发展与生物制品批签发和检验检测发展的需要，按照立足当前、兼顾长远，因地制宜、经济适用，符合所在地城乡建设规划，合理确定建设规模和水平。第五条 生物制品（疫苗）批签发实验室的建设除符合本建设标准外，还应符合国家现行有关标准和规范的规定。第二章 建设规模与项目构成第六条生物制品（疫苗）批签发实验室建设规模，应根据辖区内 5 年后生物制品（疫苗）相对品种数确定。第七条生物制品（疫苗）批签发实验室建设规模应符合表 1 的规定。表 1 生物制品（疫苗）批签发实验室建设规模建设规模一级二级三级相对品种数（个）40～9015～403～15注：1. 5 年后相对品种数计算公式为：N＝ΣM ×（1+n）4；其中，N——5 年后辖区内生物制品（疫苗）相对品种数（个），四舍五入至小数点后1位；M——辖区内每个生物制品（疫苗）的相对任务量调整系数（见附录 A）； n—— 前 5 年辖区内生物制品（疫苗）品种数平均增长率；2. 表中列出的相对品种数区间值含下限，不含上限；3. 辖区内生物制品（疫苗）相对品种数小于 3 个时按 3 个计，大于 90 个时按 90 个计。第八条生物制品（疫苗）批签发实验室新建项目由房屋建筑、场地和设备构成。改建、扩建工程宜充分利用原有设施。第九条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑由实验用房、实验配套用房、管理用房、保障用房构成，生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑用房组成如下：一、 实验用房主要包括微生物检验实验室、生物安全实验室、生化免疫实验室、细胞实验室、分子生物学实验室、动物实验室、理化实验室等。二、 实验配套用房主要包括业务受理大厅、业务洽谈室、受控文件室、档案查阅室、标准物质暂存间、学术交流培训用房（宣教用房）、试剂库、实验室业务用房（中转间及余样间、普通耗品库、清洗间）、动物实验室辅助用房（洁物储存室、饲料库、垫料库、物品传递间和笼具库等）、生物安全实验室、微生物实验室等功能实验室的配套房间等。三、 管理用房主要包括档案室、研讨与会议室、行政用房、财务室、资料与文印室、值班室等。四、 保障用房主要包括气瓶储存间，不间断电源控制间，废弃物处理间，健康医疗室，强、弱电室，配件耗材储存间，计算机房，垃圾处理站，污水处理站，纯水制备间，网络信息处理用房，监控用房，食堂等。第十条生物制品（疫苗）批签发实验室的用房组成及配置要求宜符合附录 B 的规定。第十一条 实验用房、实验配套用房、管理用房和保障用房规模应遵循满足功能需求、兼顾未来发展的原则，房屋建筑应充分利用现有建筑进行功能改造，实现生物制品（疫苗）批签发检验职能。第十二条 生物制品（疫苗）批签发实验室的室外场地由道路、绿地、停车场等构成。第十三条 生物制品（疫苗）批签发实验室的设备由建筑设备、信息化设备和实验仪器设备构成。第三章 选址与规划布局第十四条 生物制品（疫苗）批签发实验室的建设应符合所在地城乡规划，应与所在地区的药品检验检测中心（院、所）统筹规划建设，避免重复建设。第十五条 生物制品（疫苗）批签发实验室的选址应符合下列要求：一、 应选择工程地质和水文地质条件较好的地段；二、 应选择周边市政基础设施较完备的地段；三、 宜布置在城区或近郊区，且交通便利的地段；四、 应远离水源保护区；五、 应避开化学、生物、噪声、振动、强电磁场、垃圾处理厂等污染源及易燃易爆危险源。第十六条 规划布局应正确处理各功能分区之间相互联系与分隔的关系，科学布置，合理组织人流、物流。第十七条 生物制品（疫苗）批签发实验室独立建设时，应根据建筑要求因地制宜、科学合理确定用地面积。容积率应符合项目所在地城乡建设规划的规定。第十八条 动物实验室应设置在独立建筑区域或独立楼层，在避免品种交叉污染的原则下，可与其他药品、医疗器械、化妆品等检验领域的动物实验用房合建。第十九条 机动车及非机动车停车位数量应按照所在地停车配建标准配置，并结合主要出入口布置。第二十条 建筑密度不宜超过 40%，绿地率应满足项目所在地城乡建设规划的规定并宜为 30%左右。第四章 面积指标第二十一条生物制品（疫苗）批签发实验室的建筑面积应符合表 2 的规定。表 2 生物制品（疫苗）批签发实验室建筑面积建设规模一级二级三级相对品种数（个）40～9015～403～15建筑面积（m2）21000～2800014000～210007000～14000注：1. 相对品种数介于建设规模上下限之间时，对应的建筑面积按线性插入法计算，计算结果四舍五入精确到十位数。2. 当实验室房屋建筑设置技术或设备夹层时，技术或设备夹层的建筑面积另计。第二十二条生物制品（疫苗）批签发实验室建筑使用系数宜为 0.65。第二十三条生物制品（疫苗）批签发实验室各项用房建筑面积占总建筑面积的比例，应按功能定位和业务需求，宜符合表 3 的规定。表 3 生物制品（疫苗）批签发实验室各项用房面积比例用房名称比例实验用房51%实验配套用房18%管理用房8%保障用房23%总计100%注：表中比例可根据实际需求适当调整。第二十四条具有口岸生物制品（疫苗）检验职能的生物制品（疫苗）批签发实验室，可根据进口生物制品（疫苗）检验检测品种数占总品种数的比重增加相应的建筑面积，应符合下列规定：1、 进口生物制品（疫苗）检验检测品种数占总品种数比重小于或等于 10%时，新增实验室建筑面积占总品种数对应的实验室建筑面积宜小于或等于 10%；2、 进口生物制品（疫苗）检验检测品种数占总品种数比重大于 10%且小于或等于 20%时，新增实验室建筑面积占总品种数对应的实验室建筑面积宜小于或等于20%；3、 进口生物制品（疫苗）检验检测品种数占总品种数比重大于 20%时，新增实验室建筑面积占总品种数对应的实验室建筑面积宜小于或等于 30%。第二十五条生物制品（疫苗）批签发实验室与其他实验室合建时，应统筹实验室管理用房和保障用房的建筑面积。第五章 建筑与建筑设备第二十六条除有特殊要求外，生物制品（疫苗）批签发房屋建筑的朝向、间距、室内空间布局应保证室内有良好的自然通风和自然采光，同时应便于采取控制室内气流方向的通风措施。房屋建筑结构形式及地基基础应满足地面、楼面荷载、抗震等要求的规定。第二十七条实验用房布局应遵循生物安全防护和环境保护要求、有利于工程管网设置与维护检修,以及各类功能区相对独立、集中布置的原则。建筑内部实验区宜相对其他区域独立，平面布局应满足检验流程需要，符合人流、物流控制和污染控制要求。第二十八条实验用房布置在同一建筑内时，应按便捷、避免交叉污染的原则，将各类实验用房集中、分层布置。实验用房、实验配套用房、管理用房和保障用房等各类用房布置在同一建筑内的，实验用房应布置在其他用房之上，且宜布置在该栋建筑的上部。第二十九条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑宜采用混凝土框架（剪）结构或钢结构。实验用房建筑层高应满足实验设备及管线的安装要求，宜为 4.5～5.5m。第三十条 生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑的耐火等级不应低于二级，且应符合建筑防火等有关规范的要求。第三十一条实验室用房建筑的女儿墙应适当加高，并宜做隔声措施。屋顶设备宜采取隔声减震措施。第三十二条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑电梯设置应符合下列规定：1、 当建筑层数为二层或三层时，宜安装电梯；当建筑层数为四层及以上时，应安装电梯；2、 设置电梯的建筑应至少设有一部货梯或一部客梯兼作货梯，宜设置独立的污物电梯；3、 消防电梯的设置应符合建筑防火规范的相关要求，消防电梯可兼做货梯。4、 动物实验室中电梯的设置应符合现行国家标准《实验动物设施建筑技术规范》GB 50447 的规定。第三十三条实验用房所用建筑材料、构配件应符合下列规定：1、 洁净实验室、清洗消毒室等特殊房间墙体应防火、防潮及表面光滑平整，且不起尘、不积灰、吸附性小、耐腐蚀、易清洗；2、 洁净实验室、清洗消毒室等特殊房间吊顶的材料、构造应满足不起尘、不积灰、吸附性小、耐腐蚀与防水的要求；3、 实验室地面材料应满足耐腐蚀、耐磨损、易冲洗及防滑的要求；4、 洁净实验室、生物安全二级实验室（BSL-2）、实验动物设施等有特殊要求的实验室，其建筑结构与材料应满足相应的专业要求。第三十四条实验用房外窗不应采用有色玻璃。对有避光要求的实验室应另行采取物理屏障措施。第三十五条生产给水系统与生活给水系统宜分开设置，生产、生活用水的水量、水质、水压应满足相关标准的要求。第三十六条实验废水应进行无害化处理，处理后水质应符合污水综合排放标准及当地环保部门的规范要求。实验废水排水系统应与其他排水系统分开设置。实验涉及酸、碱及有机溶剂应专门回收，设置库房暂存，并可交由具备资质的第三方机构处理。第三十七条实验用房的水槽、排水管道应耐酸、碱及有机溶剂腐蚀，且满足实验室质量控制规范等相关要求。第三十八条实验用房产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废弃物应按医疗废弃物管理，进行无害化处理后，专区存放，再交由具备资质的第三方机构处理。第三十九条易受化学物质灼伤和有生物安全要求的实验区域内，应设置洗眼设施和紧急冲淋装置。当受条件限制时应在紧急疏散方向的公共区域，或通行便利、服务半径较小的区域，设置共用洗眼设施和紧急冲淋装置。第四十条 实验用房环境温度、湿度、洁净度、压力梯度应符合实验需要。空调系统不得造成不同生物安全等级或不同洁净度实验室之间空气交换，并应满足使用灵活、节能的要求。具有洁净度、温湿度、压力梯度要求的不同功能类别的实验室，应采用独立的空气调节系统。第四十一条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑的通排风设施设置应符合下列规定：1、 对于集中大量释放有害物的实验操作点，应采取局部机械排风措施；2、 对于分散、少量释放有害物的实验用房，宜采取全面机械通风措施，应使室内气流从有害浓度较低的区域流向较高的区域；3、 同时采用局部排风和全面通风措施的，应避免全面通风对局部排风气流产生横向干扰；第四十二条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑排放的废气应符合大气污染物综合排放标准及项目的环保要求。第四十三条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑的供电应留有足够的负荷余量，设施应安全可靠。宜采用双电源供电，不具备双电源供电条件的，应设置自备电源；有特殊要求的，应配备不间断电源。第四十四条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑应设置完善的防雷系统。计算机房、特殊仪器分析室等有特殊要求的场所应设置独立的防雷系统。有特殊要求的仪器设备应设置独立的接地系统。第四十五条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑的建设应设置完善的综合布线、计算机网络系统和楼宇自控系统。安全防范应按有关规定设置。第四十六条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑的建设应考虑绿色、节能设计，合理采用节能技术，积极应用可再生能源。第四十七条实验用台柜的基材应符合环保要求，面材应具备理化性能好、耐腐蚀、易清洗、防水、防火的特点，结构与配件应满足人类功效学及操作安全的要求。第六章 实验仪器设备第四十八条生物制品（疫苗）批签发实验室实验仪器设备应按辖区内生物制品品种、实验项目等业务需求确定。第四十九条生物制品（疫苗）批签发实验室根据所承担的工作类型、职责和任务应配备的实验仪器设备配置确定，详见附录 C。第七章 主要技术经济指标第五十条 生物制品（疫苗）批签发实验室的投资估算，应按照国家及各地区有关规定编制，并根据工程实际内容及工程所在地区的市场价格波动，按照动态管理的原则进行适当调整。第五十一条生物制品（疫苗）批签发实验室的投资估算指标，可参照表 4 进行控制。表 4 生物制品（疫苗）批签发实验室投资估算指标表建设级别建筑面积（㎡）投资估算指标(元/㎡)一级21000～2800012500～13500二级14000～2100011000～12000三级7000～140009500～10500注：1.表中投资估算指标不包括征用土地费，非实验室家具、实验室仪器设备、专业信息化软件及设备等购置费；2.配套建设高压变配电工程，宜增加投资 100～500 万元；3.采暖地区，若需要独立建设热交换站或锅炉房，宜增加投资 50～70 万元；4.实验用房以外的室内装饰工程按普通标准计算，实验室的装饰工程按实验室对洁净度等特殊要求另计；5.表中投资估算指标是参照国家发展改革委和住房城乡建设部发布的《建设项目经济评价方法与参数》(第三版)的相关规定，结合各地区经济发展水平、各地建设项目管理和建设工程造价相关规定等因素综合估算得出。各地在按照本标准开展具体建设时，应充分考虑各地实际情况以及各地建设项目相关政策和规定的变化进行适当调整。第五十二条生物制品（疫苗）批签发实验室工程建设工期宜符合国家现行《建筑安装工程工期定额》相关规定。附录 A 生物制品（疫苗）相对任务量调整系数序号类别生物制品（疫苗）品种名称调整系数1疫苗人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）1.42双价人乳头瘤病毒吸附疫苗1.43四价人乳头瘤病毒疫苗1.44九价人乳头瘤病毒疫苗1.45ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗1.46AC 群脑膜炎球菌-b 型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗1.47A 群 C 群脑膜炎球菌结合疫苗1.48A 群 C 群脑膜炎球菌多糖疫苗1.49无细胞百白破 b 型流感嗜血杆菌联合疫苗1.410吸附无细胞百白破联合疫苗1.411吸附无细胞百白破-灭活脊髓灰质炎-b 型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗1.412五价轮状病毒疫苗1.413重组新型冠状病毒疫苗（5 型腺病毒载体）1.414重组新型冠状病毒疫苗（CHO 细胞）1.415Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗1.216口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）1.217流感病毒裂解疫苗1.218麻腮风联合减毒活疫苗1.219人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）1.220人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞）1.221人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）1.222森林脑炎灭活疫苗1.223双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero 细胞)1.224双价肾综合征出血热灭活疫苗（地鼠肾细胞）1.225水痘减毒活疫苗1.226乙型脑炎减毒活疫苗1.227乙型脑炎灭活疫苗1.228重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）1.22913 价肺炎球菌多糖结合疫苗1.23023 价肺炎球菌多糖疫苗1.231A 群脑膜炎球菌多糖疫苗1.232b 型流感嗜血杆菌结合疫苗1.233钩端螺旋体疫苗1.234皮内注射用卡介苗1.235皮上划痕人用布氏菌活疫苗1.236皮上划痕人用炭疽活疫苗1.237皮上划痕用鼠疫活疫苗1.238伤寒 Vi 多糖疫苗1.239吸附白喉破伤风联合疫苗1.240吸附破伤风疫苗1.241新型冠状病毒肺炎灭活疫苗(Vero 细胞)1.242新型冠状病毒 mRNA 疫苗1.243肠道病毒 71 型灭活疫苗（Vero 细胞）1.044肠道病毒 71 型灭活疫苗（人二倍体细胞）1.045风疹减毒活疫苗1.046黄热减毒活疫苗1.047脊髓灰质炎灭活疫苗1.048甲型肝炎减毒活疫苗1.049甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）1.050甲型乙型肝炎联合疫苗1.051口服轮状病毒活疫苗1.052麻疹风疹联合减毒活疫苗1.053麻疹减毒活疫苗1.054麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗1.055腮腺炎减毒活疫苗1.056重组戊型肝炎疫苗1.057重组乙型肝炎疫苗（CHO 细胞）1.058重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）1.059重组 B 亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊）1.060带状疱疹疫苗1.061鼻喷流感减毒活疫苗1.062鼻喷流感病毒载体新型冠状病毒疫苗1.063血液制品静注人免疫球蛋白（pH4）1.264狂犬病人免疫球蛋白1.265破伤风人免疫球蛋白1.266人凝血酶原复合物1.267人凝血因子Ⅷ1.268人纤维蛋白原1.269人血白蛋白1.270冻干静注人免疫球蛋白（pH4）1.071人免疫球蛋白1.072静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）1.073冻干静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）1.074乙型肝炎人免疫球蛋白1.075组胺人免疫球蛋白1.076人凝血因子 IX1.077人纤维蛋白粘合剂1.078人凝血酶1.079血筛类诊断试剂人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）1.080人类免疫缺陷病毒抗体抗原联合诊断试剂盒（酶联免疫法）1.081人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）1.082梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂1.083梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）1.084梅毒快速血浆反应素诊断试剂1.085乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）1.086抗 A 血型定型试剂（单克隆抗体）1.087抗 B 血型定型试剂（单克隆抗体）1.088丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）1.089乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒（1+2 型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）1.090乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒（1 型）核酸检测试剂盒（TMA-化学发光法）（Procleix Ultrio Plus Assay）1.091乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒（1+2 型）核酸检测试剂盒（TMA-化学发光法）（Procleix Ultrio Elite Assay）1.092乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1 型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）1.093乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒 1 型核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）1.094乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2 型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）1.0附录 B 生物制品（疫苗）批签发实验室各项用房组成类 别用 房实验室名称配置要求实验用房微生物检验实验室无菌检测室★阳性菌检测室★霉菌检测室☆微生物限度检测室★清洗消毒室★准备间★无菌检查培养室★天平室☆高压灭菌间☆培养基贮藏间☆标准菌株贮藏间★样品间☆污染物处理间☆生物安全实验室洁净实验室★支原体实验室☆病毒实验室★细菌实验室★准备间★废弃物处理间★生化免疫实验室试剂准备室☆样品制备室★生化实验室★免疫实验室★数据分析室☆细胞实验室储藏室★准备间★操作室★培养室★分析室★高压灭菌间☆分子生物学实验室试剂准备区★样品制备区★扩增间★产物分析区★动物实验室准备室★实验操作室★ABSL-2 实验操作室☆ABSL-2 饲育室☆废弃物处理间★清洗消毒室★检疫室★观察室★解剖室★小鼠饲养室★豚鼠饲养室★家兔饲养室★热原实验室★理化实验室普通理化室★样品处理室☆光谱分析室☆辅助仪器室☆天平室★水分测定室★精密仪器分析室★色谱分析室★高温室★实验配套用房实验配套用房业务受理大厅★业务洽谈室☆报告编制室☆资料室★受控文件室☆标准物质暂存间☆中转间及余样间★分样间☆文印室★阴凉库★冷藏库☆冷冻库☆普通耗品库★试剂库★易制毒试剂库☆剧毒试剂库☆易燃易爆试剂库☆设备维修间☆档案查阅室★图书室☆保密室☆学术交流培训用房（宣教用房）★更衣及缓冲间★清洗间★洁物储存室☆饲料库★垫料库★笼具库★物品传递间☆医疗废物暂存间★淋浴间★监控室（动物房用）★管理用房管理用房档案室★研讨与会议室★行政用房★财务室★资料与文印室★值班室☆保障用房保障用房气瓶储存间★不间断电源控制间★废弃物处理间★健康医疗室☆食堂☆风机房★强、弱电室★监控用房★配件耗材储存间☆计算机房★垃圾处理站☆污水处理站☆纯水制备间☆网络信息处理用房★注：1.“★”表示必选。2.“☆”表示可根据相应地区产品分布、监管需求以及检测业务量选配。3.各项用房面积具体可根据各省实验室检验任务量进行调整。4.管理用房中，宿舍含安保人员和应急值班人员宿舍。5.可选与必选用房的建筑面积均含在总建筑面积中。附录 C 生物制品（疫苗）批签发实验室主要仪器设备序号分类仪器设备1色谱仪器气相色谱仪2薄层色谱分析系统3高效液相色谱仪4超高效液相色谱仪5毛细管电泳仪6高效毛细管电泳仪7全柱成像毛细管双功能分析系统8离子色谱仪9圆二相色谱仪10凝胶电泳系统11凝胶色谱仪12全自动凝胶电泳分析仪13制备色谱仪14生物惰性液相色谱仪15生物惰性超高效液相色谱仪16超临界流体色谱仪17全自动醋纤膜电泳仪18质谱仪器气相色谱/质谱联用仪19液相色谱/质谱联用仪20电感耦合等离子体质谱（ICP MS）21基质辅助激光解析质谱仪22液相色谱串联四极杆线性离子阱复合式质谱联用仪23基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）24气相色谱-高分辨率质谱仪25液相色谱-高分辨率质谱仪26生物质谱仪27光谱和光学仪器紫外可见光分光光度计28荧光分光光度计29原子吸收分光光度计30超微量分光光度计31傅里叶变换红外光谱仪32蛋白纯化分析系统33倒置荧光显微镜34正置荧光显微镜35倒置显微镜36正置显微镜37快速超高分辨率共聚焦显微镜38显微图象分析系统39凝胶成像分析系统40共聚焦成像系统41多光谱激光成像仪42火焰光度计43超灵敏多功能成像仪44倒置相差显微镜45多功能成像系统46多模式活体成像系统47多色免疫斑点分析仪48反应动力学停流光谱分析仪49化学发光成像系统50激光共聚焦显微镜51可变光程分光光度计52全柱成像毛细管等电聚焦分析系统53全自动间接免疫荧光分析系统54生物分光光度计55生物分子成像仪56数据成像采集系统57数字 X 射线成像系统58体视显微镜59微生物螺旋及菌落成像系统60荧光化学发光分析仪61原子吸收光谱仪62原子荧光光谱仪63分子荧光光谱仪64电感耦合等离子体发射光谱仪65液相色谱-原子荧光光谱仪66拉曼光谱仪67近红外光谱仪68普通光学显微镜69可视化倒置显微镜70透射电镜71扫描电镜72ATP 荧光仪73核磁共振波谱仪74紫外分析仪75其他理化设备水分测定仪76卡式水分测定仪77电导率测定仪78酸度计79密度计80不溶性微粒测定仪81激光粒度仪82Zeta 电位及粒度测定仪83内毒素检测仪84渗透压仪85溶出度仪86自动定氮仪87可见异物测定仪88澄明度检测仪89智能崩解仪90电位滴定仪91滴定仪92电火花真空检测器93电热恒温干燥箱94定氮仪95分子筛振荡器96恒温孵箱97恒温混匀仪98恒温振荡器99混匀器100搅拌器101凯氏定氮仪102可视化纳米颗粒跟踪分析仪103空气振荡器104库伦水分滴定仪105冷藏柜106冷藏箱107离心浓缩仪108粒度分析仪109马弗炉110免疫化学分析系统111微波干燥箱112微孔板振荡器113微粒分析仪114消化炉115原子吸收测汞仪116粘度计117震荡水浴槽118浊度计119自动细胞计数分析仪120总氮分析仪121纳米粒度分布仪122蒸汽式渗透压测定仪123钠钾氯分析仪124差示扫描量热仪125移动紫外灯126微生物设备超净工作台127生物安全柜128集菌仪129无菌检查隔离器130生化培养箱131低温培养箱132低温生化培养箱133恒温恒湿培养箱134厌氧工作站135二氧化碳培养箱136摇床137麦氏比浊仪138自动化革兰氏染色系统139全自动细菌鉴定仪140浮游生物采样器141尘埃粒子计数器142菌落计数器143病毒计数仪144全自动分枝杆菌检测系统145高通量微生物表型及鉴定分析系统146全视野细胞扫描分析仪（含自动载板仪）147过氧化氢灭菌器148高压灭菌锅149高通量多模式微孔板检测系统150A2 型生物安全柜151VHPS 无菌传递舱152抽滤加样器153电转化仪154多标记检测计数器155多参数微孔板检测仪156多角度激光光散射仪157多模式读板系统158干胶仪159干浴细胞复苏系统160高通量流式液流循环系统161高通量微流体芯片定量系统162恒温培养箱163化学发光仪164活体基因导入仪165胶质体挤出仪166流感血凝素含量扫描分析系统167流式细胞分选仪168全能型微波化学工作平台169全自动酶联免疫工作站170全自动培养基制备/培养基分装系统171全自动微滴式芯片数字定量系统172全自动微孔板包被洗板系统173全自动微生物螺旋加样系统174热循环仪175生物芯片扫描仪176手套操作箱177手提式基因枪178双扉高压蒸汽灭菌器179微孔板加样指示器180微孔板型发光检测仪181微生物培养箱182微生物荧光检测仪183无管道净气型洁净工作台184无菌隔离实验舱185无菌检查仪186细胞分选仪187细胞冷冻保存系统188细胞自动分装设备189细菌鉴定试验系统190振荡培养箱191智能液体分装系统192紫外透射仪193紫外显微照相工作站194自动聚焦声波样本处理仪195自动无菌检测仪196细胞培养箱197霉菌培养箱198活细胞工作站199多点接种仪200红外接种环灭菌器201无菌快速检测仪202抑菌圈测量仪203细胞浓度测定仪204细胞计数仪205微生物鉴定及药敏测试系统206全自动微生物数码显微培养计数系统207新型微生物鉴定/指纹图谱分析系统208全自动微生物生化鉴定系统209全自动病原微生物检测系统210全自动样本储存管理系统211气体发生器212菌毒种鉴定数据系统（库）213分子生物学设备酶联免疫斑点分析仪214酶联免疫分析仪215洗板机216快速组织细胞破碎仪217超声波细胞破碎仪218全自动核酸提取工作站219梯度核酸扩增仪220核酸蛋白分析仪221电泳仪222水平电泳系统223垂直电泳仪224脉冲场电泳系统225双向电泳仪226紫外交联仪227分子杂交箱228样本连续流孵育处理装置229疫苗分子相互作用分析仪230疫苗构建体外验证分析系统231快速全自动疫苗电荷变异分析系统232高分辨率活细胞成像系统233荧光斑点分析仪234DNA 杂交仪235全自动核酸蛋白分析系统236细胞成像系统237长时程智能活细胞动态成像分析系统238高内涵细胞成像分析系统239轨道式 ELISA 自动化平台240生物分析仪241电泳芯片生物分析仪242微流成像亚可见颗粒分析系统243超敏多重生物标志物分析系统244电子探针显微分析仪245等电聚焦电泳仪246动态颗粒图像分析仪247多标记微孔板检测系统248双荧光细胞分析仪249超敏多因子电化学发光分析仪250疫苗与佐剂分析评估系统251多功能染色扫描系统252多功能全自动蛋白质表达定量分析系统253实时无标记细胞功能分析仪254流式细胞分析仪255氨基酸分析仪256全自动蛋白多肽测序仪257三代测序仪258酶标仪259蛋白转印系统260快速蛋白转印系统261核酸扩增仪262荧光定量基因扩增仪263电泳转膜仪264细胞程序降温仪265AB-T-150 核酸提取仪266ChiTaS BSS1200267Cobas s 201268Cobas s 6800269Cobas s 8800270DP-1000 半自动核酸提取仪271EZbead System-32 核酸提取仪272Hamilton Microlab STAR 全自动核酸提取仪273Hamilton Microlab STARlet 全自动核酸提取仪274Panther 核酸提取扩增一体机275SLA-D14800 核酸提取仪276Tigris 核酸提取扩增一体机277Ultrio Elite（Panther）278Ultrio(TIGRIS)279Wantag 全自动核酸提取纯化仪280半干转印仪281蛋白质测序仪282蛋白转膜仪283电转印装置284动物活体正电子发射 X 射线透射计算机断层影像系统285读板机286高速洗板机287高通量多参数细胞分析系统288核酸提取仪289核酸提取仪 DA3000（包含柜子）290核酸提取仪 DA3500（不含柜子）291核酸杂交箱292恒温水浴锅（EZbead System-32 核酸提取仪专用配套设备）293全自动过敏源检测系统294全自动核酸提取仪（血制品）295Auto NA96 核酸提取仪296全自动化学发光免疫分析仪297全自动抗体分析仪298中和抗体自动化工作站299染色体分析系统300三代测序仪301数显梅毒旋转仪302微滴式数字 PCR 系统303微流体全自动免疫学分析系统304荧光酶标仪305自动核酸提取仪306自动凝胶染色仪307实时荧光定量 PCR 检测系统308定性 PCR 仪309真空转印仪310全凝胶洗脱仪311微量过滤装置312电穿孔仪313遗传分析系统314全自动基因测序仪315基因芯片点样仪316基因探针检测系统317基因芯片分析系统318杂交印迹系统319DNA 浓缩仪320样品系统分转处理感染交互系统321高通量样品自动化处理工作站322全自动样本提取纯化系统32396 通道孔板加样系统324核酸检测仪325全自动核酸检测分析系统326生物大分子相互作用系统327全自动体系构建工作站328高通量基因测序仪329全自动酶标工作站330荧光酶联免疫斑点分析仪331痕量核酸分析系统（数字 PCR 仪）332全自动酶联荧光免疫分析仪333全自动基因定量分析仪334病理毒理设备组织包埋机335冷冻切片机336全自动病理染色机337全自动组织脱水仪338全自动组织染色封片工作站339涂片机340全自动凝血分析仪341智能数字病理切片扫描仪342视觉电生理检查仪343血液分析仪344二氧化碳安乐死自动仪345全自动脑立体定位仪346半自动凝血分析仪347病理冷冻切片染色封片系统348病理切片扫描仪349玻片打印机350负压解剖台351静脉可视小鼠尾注固定器352脑立体定位仪353全自动血液分析仪354生物安全换笼工作台355隧道式洗笼机356洗片机357小动物病灶检测仪358毒理生化工作站359毒理病理工作站360毒理遗传工作站361毒理染毒设备362毒理常规动物设备363包埋框/切片激光打号机364自动石蜡切片机365手术视频显微镜366气溶胶感染装置（小鼠）367全自动尿液分析仪368细胞毒理设备369SPF 级动物房净化工作站370热原仪371称量及样品处理设备匀浆机372万分之一电子天平373百万分之一电子天平374高压均质机375旋涡混合器376磁力搅拌器377旋转蒸发仪378恒温水浴箱379恒温水浴锅380鼓风干燥箱381真空干燥箱382冷冻干燥机383冷冻离心机384离心机385低温离心机386高速离心机387超速离心机388生物安全型高速冷冻离心机389恒温水浴摇床390恒温摇床391恒温金属浴392超声波清洗机393双扉脉动真空蒸汽灭菌器394自动稀释工作站395多通道分液器396振荡器397超纯水制备系统398超纯水机399纯水仪400制冰机401除湿机402百分之一电子天平403薄层喷雾箱404薄膜过滤器405采血管混匀仪406氮吹仪407低速冷冻离心机408电动匀浆机409多功能恒温振荡仪410二氧化碳摇床411高速冷冻离心机412恒温空气摇床413空气压缩机414浓缩仪415千分之一电子天平416全自动稀释加液系统417台式离心机418台式微量离心机419脱色摇床420电子分析天平（十万分之一）421普通电子天平422动物天平423真空离心浓缩仪424振荡提取仪425电热板426半自动或全自动固相萃取仪427全自动在线/离线浓缩系统仪428冷冻真空干燥机429冷冻研磨仪430大容量离心机431落地高效离心机432小型离心机433水浴摇床434小型冻干机435脉动真空灭菌锅436微板振荡器437光解仪438生物样本研磨机439实验室全自动在线消毒洗瓶机440平板加热器441安全称量台442其他冰箱（-20℃）443医用低温保存箱（-40℃）444防爆冰箱445智能生物样本保藏系统446干燥箱447温度监测系统448温湿度记录仪449液氮冻存系统450微波炉451冰箱（-85℃）452不间断电源（质谱类设备必选配套）453超低温冰箱454氮气发生器455加热器456可调间距电动移液器457气相液氮罐储存系统458全自动分液器459通风柜460样品低温保存系统461液氮报警器462液氮供应系统463液氮罐464移液器465真空泵466冰箱（2-8℃）467冰箱（-40℃）468冰箱（-80℃）469电子冰盒470高效气相液氮储存系统471层析冷柜472电动吸引器473自动手消毒装置474净气型储药柜475动物饮用水系统476动物标号机477IVC 笼具478全自动饮水瓶清洗机479饮水瓶全自动灌装机480热水器481洗笼机482长龙式专业清洗机483防病毒网关484虚拟化服务器485计算服务器486数据存储设备487大容量数据存储系统488垫料负压收集装置489快速笼盒清洗机注：1.本表为生物制品（疫苗）批签发实验室应配备的主要仪器设备。2.对未纳入本表范围之内的仪器设备，可根据实验室检验检测业务范围、科研方向以及所在区域产品分布等情况，单独进行配置，或者适当删减。3.本表范围之内的仪器设备，可根据实验室检验检测业务范围和检验数量适当增加或删减。4.本表中所列举的功能相似的仪器设备，可根据实验室检验检测业务范围和产品特点进行适当选择。《生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准》建标 ***-****条文说明前 言批签发是国际通行的疫苗等生物制品（疫苗）的监管制度，在提升生物制品（疫苗）生产全过程质量控制水平方面发挥着重要作用。十三五期间，我国疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂三类产品的批签发量约为每年 1 万批，其中疫苗约 4500 批、血液制品约 5000 批、用于血源筛查的体外诊断试剂约 1000 批。截至 2022 年底，已实施批签发管理产品包括疫苗 62 个品种，血液制品 16 个品种，体外诊断试剂 16 个品种。根据当前我国疫苗等生物制品批签发工作情况，疫苗制品批签发工作由中检院和北京、上海、广东、四川、湖北、吉林、甘肃七个省级药检机构承担，其中上海所独立承担上海市相关企业的流感疫苗批签发，七个省级机构承担指定区域的无菌和异常毒性检查项目，其他疫苗批签发工作全部由中检院生物制品（疫苗）检定所承担；血液制品批签发由中检院和北京、上海、广东、四川、湖北、吉林、甘肃、山东、重庆九个省级药检机构承担；血筛诊断试剂批签发工作全部由中检院体外诊断所承担。随着未来批签发量的不断提升，各机构现有的基础设施条件、设备检验检测能力、人员配置等方面均不能满足要求。2020 年 2 月，《国家药监局关于进一步做好国家疫苗批签发机构体系建设工作的通知》（国药监药管[2020]4 号）提出，在巩固提升国家药品检验机构和现有省级药品检验机构疫苗批签发能力的基础上，进一步推进省级药品检验机构等的疫苗批签发能力建设，遴选并指定符合条件的部分药品检验机构为国家疫苗批签发机构，逐步建立与我国疫苗产业和监管需求相适应的国家疫苗批签发机构体系，力争 2021 年底前完成部分药品检验机构疫苗批签发机构的授权；原则上 2023 年底前所有疫苗生产企业所在省份的省级药品监督管理部门完成本行政区域内主要疫苗品种批签发能力建设并提出疫苗批签发授权申请。2021 年 5 月，国务院办公厅发布《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见（国办发〔2021〕16 号）》指出，提升生物制品（疫苗）批签发能力。巩固提升中国食品药品检定研究院生物制品（疫苗）批签发能力，推进省级药品检验检测机构的批签发能力建设，依法依规将符合要求的省级药品检验检测机构指定为国家生物制品（疫苗）批签发机构。为落实国办关于推进省级药品检验检测机构的批签发能力建设，国家药监局组织制定了本建设标准。在起草过程中，根据对我国生物制品（疫苗）产业布局、历年批签发数据、中检院及七个省级批签发机构的实验用房情况、实验室类型和布局、仪器设备种类和数量等数据进行的调研和分析结果，从建设规模与项目构成、选址与规划布局、面积指标、建筑与建筑设备、实验仪器设备、主要技术经济指标等方面对批签发实验室的建设提出了指导意见和重要参考。第一章 总 则第一条 阐明制定本建设标准的目的和意义。生物制品（疫苗）批签发实验室是生物制品（疫苗）监管部门依法设立的生物制品（疫苗）监管技术支撑单位。根据《全面加强药品监管能力建设的实施意见》（国办发〔2021〕16 号），要推进省级药品检验检测机构的批签发能力建设，依法依规将符合要求的省级药品检验检测机构指定为国家生物制品（疫苗）批签发机构。相关工作涉及各省监管任务的增加。生物制品（疫苗）批签发实验室职能、检品量增加，受制于建筑面积、实验条件等因素，部分生物制品（疫苗）检验检测在原有的药品检验检测实验室中进行，不但挤占了药品检验检测实验室的面积，基础建设也已经不能满足政府对生物制品（疫苗）产业监管需要，亟待新建或改扩建。为了合理确定生物制品（疫苗）批签发实验室建设规模和建设内容，充分发挥投资效益，同时也为了规范项目建设，避免浪费，制定本建设标准十分必要。第二条 阐明本建设标准的作用及其权威性。为规范政府工程建设投资行为，加强工程项目科学管理，合理确定投资规模和建设水平，充分发挥投资效益，本建设标准严格按照工程建设标准编制的规定和程序，深入调查研究，总结实践经验，进行科学论证，广泛听取有关单位和专家意见，并充分考虑了各地生物制品（疫苗）批签发实验室建设需求的客观差异，使之切合实际，便于操作。第三条 阐明本建设标准的适用范围。根据《生物制品批签发管理办法》，本建设标准中的生物制品（疫苗）范围包括疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家药品监督管理局规定的其他生物制品（疫苗）。第四条 阐明生物制品（疫苗）批签发实验室建设必须遵循的法律法规和指导思想。生物制品（疫苗）批签发实验室的建设要从我国基本国情出发，正确处理好需要与可能、现状与发展的关系。基本建设要坚持科学、合理、实用、节约的原则，装备配置要考虑工艺的合理性和适用性，同时兼顾科学性和先进性。生物制品（疫苗）批签发实验室的建设要坚持节约、节能、绿色环保的要求，结合实际需求，突出特点，合理确定建设规模和水平。由于各省级药品检验机构往往同时承担生物制品（疫苗）、其他药品、食品和医疗器械等多项检验职能，同时行使多项监管职能，因此，为避免重复建设，生物制品（疫苗）批签发实验室应与药品以及食品或医疗器械检验检测中心（院、所）统筹规划建设。一方面，各地可以在现有药品检验机构基础上，通过改建或者扩建实现承担新增批签发业务的功能，所需要改建或者扩建的面积（重点是改扩建后新增的批签发实验用房的面积）或者改扩建标准应该符合本标准的各项规定；另一方面，各地在开展新的综合性药品检验机构建设时，应考虑尽量采用共享管理用房、保障用房等方式减少整体建设规模，从而节约建设成本和运营成本。考虑到我国生物制品（疫苗）批签发工作需求和国际上对批签发国家监管体系有关要求，生物制品（疫苗）批签发实验室的规划布局应由国家药监局统筹安排，原则上仅支持每个省（直辖市、自治区）建设 1 个生物制品（疫苗）批签发实验室。第五条 本条规定了本建设标准与现行有关标准和定额之间的关系。生物制品（疫苗）批签发实验室项目作为城市建设的一部分，在编报工程项目计划及建设过程中，除执行本建设标准外，尚需符合城乡建设规划、建筑工程相关规范、标准及定额等。第二章 建设规模与项目构成第六条、第七条 2022 年底前，我国生物制品（疫苗）批签发实验室主要设置在省会城市（或直辖市），并主要在当地有关主管行政部门的指导下建设完成，大多由事业单位负责维护运行。简单的用行政区划来制定生物制品（疫苗）批签发实验室的规模，不能真实反映因为业务工作量的不同而造成的建筑面积所需的不同。生物制品（疫苗）品种数既是生物制品（疫苗）批签发实验室检验检测能力的象征也是生物制品（疫苗）批签发实验室规模的主要控制因子。生物制品（疫苗）的药品注册标准是批签发检验和审核的依据，目前在我国上市的所有批签发产品的药品注册标准均由国家局药监局批准。由于不同生产企业生产的相同品种名称的生物制品其生产工艺不同，成分组成存在差异，批准的药品注册标准往往也不相同，因此一般将不同企业生产的相同名称的生物制品视为不同的品种。本《建设标准》通过分析确定出合理的分段区间，目标是使一级实验室包含产业发展好的省份，从而建设一批具备科研、检验检测综合能力强的实验室，保障我国生物制品（疫苗）产业健康发展，同时提升我国生物制品（疫苗）批签发研发与创新的基础能力。三级实验室划分使其满足保障生物制品（疫苗）批签发监管基础能力，保证生物制品（疫苗）批签发工作正常开展。根据批签发工作实际情况，批签发的任务量不仅与品种数有关，还与批数以及检验难度有关。品种数越多，或者批数越多，或者检测难度越大，检验任务量越大。因此编制组认为，批签发实验室的品种数不能以绝对值衡量，应考虑其检验检测批次、检验项目难易程度等。这一情况与调研情况也是一致的，有一些机构具有相同品种数情况下，规模差异较大。因此，需要进一步根据批数和检测难度对品种数进行相应的修正或调整，即需要确定批数调整系数和检验难度调整系数。批数调整系数确定。根据调研数据，结合批签发工作专家讨论意见，编制组按照批签发批次分级，发现对批签发批次小于 150 批/年（约 2000 万剂/年）的品种，如黄热减毒活疫苗，相对任务量定为 1.0；大于 150 批/年（约 2000 万剂/年）的品种，如流感病毒裂解疫苗，受批签发时限要求，往往需要增加相应的仪器设备，快速完成疫苗的批签发工作，以保障疫苗的市场供应。所以由于仪器数量的增加，需要的实验用房面积需要适当增加，经编制组研究讨论，并征询行业内专家意见，给年批签发批数大于 150 批的调整系数定为 1.2。检测难度调整系数确定。编制组对每个品类生物制品（疫苗）检验工艺进行分析，发现对成分和检测项目复杂、检验周期长、难度大的品种，如无细胞百白破联合疫苗和狂犬病疫苗等，实验周期长，仅仅效力实验就包含动物实验、细胞实验，以及免疫学检测等，所涉及的实验用房种类和面积比其他品种多，并且一批检测占用的仪器设备周期也长，因此将其调整系数定为 1.2；其他品种定为的相对任务量定为 1.0。因此，对于某一个生物制品（疫苗）批签发产品，其相对品种数为检验检测批次和检验难易程度两项调整系数相乘得到，因此相对品种数分为三个等级：1.0、1.2 和1.4。即批签发批次150 批/年（约 2000 万剂/年）的品种，或者成分和检测项目复杂、检验周期长难度大的品种相对任务量调整系数为 1.2；批签发批次150 批/年（约 2000 万剂/年）的品种，并且成分和检测项目复杂、检验周期长难度大的品种相对任务量调整系数为 1.4；其余系数为 1.0。生物制品（疫苗）品种相对任务量调整系数见附件 1。根据上述分析，综合中检院及部分省级药品检验机构批签发工作经验和有关批签发专家意见，编制组将品种数归为三种情况，一般品种、批数大于 150 批/年（约 2000 万剂/年）的品种、检测工艺复杂的品种，对每一个品种乘以相对任务量调整系数再加和，得到生物制品（疫苗）实验室的工作量的代表值“相对品种数”。相对品种数 N=ΣM其中，M 为辖区内每个生物制品（疫苗）的相对任务量调整系数（见附录 A）。根据调研，综合考虑各省经济发展水平、生物制品（疫苗）产业情况的影响，结合系统内征求意见的反馈意见，确定以相对品种数 40、15 两个量化数据对生物制品（疫苗）批签发实验室建设规模分为 3 级，分别是：一级建设规模分界点定为 40，代表生物制品（疫苗）产业发展好、经济发展好的省份，例如：北京市、广东省、上海市、江苏省、四川省；三级建设规模分界点位 15，代表具初具规模生物制品（疫苗）产业的省份。因为一般工程项目的建设周期为 5 年左右，因此计算其相对品种数时，应该充分考虑发展需求，以 5 年后辖区内生物制品（疫苗）相对品种数（个）为依据进行划分。因此 5 年后相对品种数计算公式相应调整为：5 年后相对品种数 N=ΣM ×（1+n）4其中，n 为前 5 年辖区内生物制品（疫苗）品种数平均增长率。第八条～第十三条 明确生物制品（疫苗）批签发实验室的用房、场地、设备构成及遵循原则。参考《药品检验检测中心（院、所）建设标准》（建标 187-2017）。第三章 选址与规划布局第十四条 规定了各级生物制品（疫苗）批签发实验室的选址与规划的原则要求。本章内容为药检机构（实验室）通用要求，主要参考《药品检验检测中心（院、所）建设标准》（建标 187-2017）。第十五条 根据生物制品（疫苗）批签发实验室的性质和任务，项目选址时应综合考虑工程地质、水文地质、市政条件、周边环境等各方因素。由于生物制品（疫苗）批签发实验室是辖区内生物制品（疫苗）安全的保障机构，因此项目选址应在公共交通便利的位置，便于样品的送检，且为保证检验工作的准确和安全，生物制品（疫苗）批签发实验室的选址应对相应可能产生影响的地段有一定的安全距离。第十六条 生物制品（疫苗）批签发实验室在规划期间应根据功能、流线、实验特性进行合理布局，充分利用地形及大气条件，做到既满足工作要求又节省投资。第十七条 生物制品（疫苗）批签发实验室情况应独立选址、建设，也可与相关的建筑合建，如药品检验检测中心（院、所）、医疗器械检验检测中心（院、所）等，但合建时应保证生物制品（疫苗）批签发实验室的实验区相对独立，并充分考虑建筑容积率对选址的影响。第十八条 动物实验用房有动物气味可能溢出，因此宜独立设置且应符合相关标准和规定，减少对周边环境的不利影响，并符合相关环保要求。第十九条 对机动车和非机动车停车位数量及布置进行了说明。第二十条 规定了最大的建筑密度，生物制品（疫苗）批签发实验室的建设可依此计算所需建设用地。各地规划部门针对该类型的建筑绿地率普遍控制在不低于 35%，考虑到各地建设情况的不同，新城区与老城区新建、改建、扩建时的差别，绿地率应满足所在地城乡规划的规定，控制在 30%左右为宜。第四章 面积指标第二十一条 生物制品（疫苗）批签发实验室的规模可由实验室总面积和实验用房面积两种思路表征实验室规模。实验用房面积是指微生物检验实验室、生物安全实验室、生化免疫实验室、细胞实验室、分子生物学实验室、动物实验室、理化实验室，具体开展生物制品（疫苗）批签发实验的房间的面积总和。实验室总面积是指开展生物制品（疫苗）批签发工作的实验用房、保障用房、配套用房、管理用房这四类面积总和。有特殊要求的实验室可考虑设置设备技术或设备夹层,大于等于 2.20m 层高时，夹层建筑面积另行计算。第二十二条 参照《药品检验检测中心（院、所）建设标准》（建标 187-2017）确定。第二十三条 编制组对调研得到的新建或在建批签发实验室四类用房的数据进行了统计分析，生物制品（疫苗）批签发实验室的实验用房比例与药品实验室（详见建标187-2017）一致，均为 51%。保障用房的比例要高于药品实验室。这是由于生物制品（疫苗）检验对生物安全防护、洁净度、温湿度等方面要求均比药品实验室高，因此保障用房内设备体积和数量均大于药品实验室。通过对生物制品（疫苗）批签发实验室各类用房功能分析，对比药品实验室各类用房面积比例，确定了生物制品（疫苗）批签发实验室各项用房面积比例。第二十四条 承担口岸生物制品（疫苗）检验的生物制品（疫苗）批签发实验室，进口生物制品（疫苗）检验工作量大，因此应增加相应建筑面积。第二十五条与其他建设项目合建时，管理用房和保障用房往往会共用，为了提高投资的使用效率，应统筹考虑管理和保障用房。第五章 建筑与建筑设备第二十六条 由于实验时可能产生有毒、有害、异味及易燃易爆的气体，且实验时要保证室内照度，故实验室的通风、采光要求较高，应根据实验室类型采取自然通风或机械通风措施以及一定的采光措施，这些要求在建筑设计时需具体考虑。第二十七条、第二十八条 这两条均是对实验室位置安排的要求，原则是实验室应依据其特定要求合理布置，以利于管线的设置、废气的排放，防止不同实验室的相互干扰。第二十九条 对于结构的选型，要考虑实验室的灵活布局，和今后可能的仪器设备更新带来对空间的不同需求。实验室的层高不同于一般建筑，设备多、管线多，因此对建筑层高有一定要求，一般宜为 4.5～5.5 m（生物安全实验室等有特殊要求的除外）。有特殊要求的实验室可考虑设置设备技术或设备夹层,大于等于 2.20m 层高时，夹层建筑面积另行计算。第三十条、第三十一条 生物制品（疫苗）批签发实验室的建筑以实验室为主，有大量的重要实验仪器设备、实验材料、检品，因此防火是重要的安全因素，在设计建造时就必须符合《建筑设计防火规范》GB50016 的规定。实验室应根据具体要求确定消防设计方案，选用材料应满足《建筑内部装修设计防火规范》GB50222 的规定。考虑到实验室布置有大型高精尖仪器设备、试剂存放区，应根据仪器设备要求、试剂品种确定灭火系统种类。此外，屋顶设备较多且噪声大,为减少对周边环境的影响,可加高建筑女儿墙并采取必要的隔声措施。第三十二条 依据相关的设计规范，对电梯的设置情况做出了相应的规定。实验室中有部分仪器设备体型大、价值高，搬运安装要求严格，设立电梯十分必要。实验室产生的废物、废水、有毒垃圾等需要隔离储运，宜设立单独的电梯运输。第三十三条 依据实验室环境的要求，对实验室相关部位的选材作出了规定。第三十四条～第四十七条 对实验室的排水、电气、室内环境等特殊要求进行了规定，以保证实验室的安全可靠运行。对实验室的各项技术要求同时要满足国家、行业的相关设计、施工、验收标准和规范。第六章 实验仪器设备第四十八条 生物制品（疫苗）批签发实验室的实验仪器设备是保障检验检测工作开展的重要依托，不同级别的生物制品（疫苗）批签发实验室规模不同，实验功能、检品量有所不同，根据不同级别的实验需求确定相应的仪器设备。第四十九条 本建设标准依据不同级别生物制品（疫苗）批签发实验室的工作要求在附录 C 中列出基本仪器设备配置标准。根据科技发展及检验检测的新需要，由药品监管部门定期修订仪器设备配置标准。第七章 主要技术经济指标第五十条 本条是关于生物制品（疫苗）批签发实验室的投资控制原则，以及投资估算指标的适用范围。第五十一条 建设项目总投资包括建设投资、建设期利息和铺底流动资金三部分。由于生物制品（疫苗）批签发实验室项目为基本建设投资项目，且资金来源主要为公共财政投资，故本建设标准估算指标仅考虑建设投资部分。建设投资包括工程费用、工程建设其它费和预备费。由于各地区经济发展水平差异性较大，导致的土地费用差异性较大，故本建设标准估算指标不考虑土地费用。此外，由于各地区经济发展水平、建设项目管理规定、建设工程造价等方面存在一定差异，各项费用具体内容，可在参照国家发展改革委和住房城乡建设部发布的《建设项目经济评价方 法与参数》(第三版) 规定基础上，充分考虑各地实际情况进行适当调整。1.表 4 是参照《建设项目经济评价方法与参数》(第三版)的相关规定，结合选取的北京、上海、山东、湖南、江西、福建等代表性地区的已实施或待建项目的概算定额或预算定额等资料，综合研究测算得出；2.若需要配套建设高压变配电工程，可根据变配电容量及室外管线的距离，适当增加投资 100～500 万元；3.采暖地区，若需要独立建设热交换站或锅炉房，可根据热负荷及室外管线的距离，适当增加投资 50～70 万元；4.表中提出的投资估算指标，未考虑特殊地形地貌、特殊地质条件及特殊气候条件等特殊情况；5.实验室对洁净度等特殊要求各有不同，室内装修的标准就不同；针对具体的使用需要，装修费用也不相同。可根据具体的要求，计算实验室装修费用。表 4 中注 4 所指的是一般情况下除实验室以外的用房室内装修标准。第五十二条 本条根据《建筑安装工程工期定额》，提出了不同建设面积的生物制品（疫苗）批签发实验室的建设工期。

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