火焰原子吸收分光度计

火焰光度计与火焰原子吸收分光光度计的用户，在国内是不少的。你认为二者的分析原理是否一样，火焰原子吸收分光光度计能否取代火焰光度计？二者有什么异同之处呢？欢迎讨论！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计可作火焰光度计使用吗？比如普析的990，如何做，请介绍

请问各位老师，测定钠离子时，标准规定使用火焰光度计，可否用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计代替？这个两个仪器有什么共同点和不同点吗？价格如何？有什么品牌啊？

求助各位大神，火焰原子吸收分光光度计的品牌选择主要应该关注哪些参数呢，现在看着一堆参数和报价单已经晕了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif

火焰光度计与火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计：1.原理是怎样的？2.主要应用在那些领域，个有什么优势？3.在使用过程中需要注意什么？4.怎样维护？

请问各位，国产的单火焰原子吸收分光光度计购哪家好?

我单位的一台PE公司生产的3110火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计（采用乙炔－空气燃烧方式），近来不知何故总是出现火焰分叉现象；另外，在该台设备上进行“Air”至“N2O”的助燃气体切换时，经常出现灭火现象，不知属于操作问题还是设备故障？操作时有哪些重要的注意事项？请各位专家赐教，谢谢各位！！！[em16]

最近用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计时，老是点不着火，仪器上的乙炔流量计上去就下来了，不能固定，用仪器自带的电火器根本就点不着，大家知道是什么建议吗？

请问有人知道岛津的火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计雾化时间和进样时间修改对实验的影响有多大？

火焰型原子吸收分光光度计测定大米中钾元素时，分别采用湿法消解以及微波消解两种前处理方法，然后还试过用纯水以及2%的硝酸去定容样品前处理液，钾标准液也是用2%硝酸去定容的，用火焰型原子吸收分光光度计测得的钾元素标准曲线达到99.9%以上，但是浓度越高的加标样品反倒测出来的钾含量越低，甚至比无加标的时候还低，不知道问题出在哪里了？

请问，使用PE的AA700[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计火焰法测奶粉中Cu的含量，可信测定范围是多少啊？我是该仪器的初学者，请多指教了。还请指教其他元素的测定的可信范围啊

[font=微软雅黑]雾化器[/font][font=微软雅黑]实现试液的雾化是雾化器的主要功能，是火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的重要组成部分，在火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的应用过程中发挥了重要的作用，可以对样品测定的灵敏度、精密度和化学干扰等产生重要的影响。[/font][font=微软雅黑]保证雾化器喷雾的稳定性，提高雾化器的雾化效率，实现雾滴的均匀性和微小性，在实际工作中能使仪器有较高的灵敏度、较好的精密度以及较小的化学干扰。[/font][font=微软雅黑]火焰[/font][font=微软雅黑]在仪器的灵敏度中发挥着重要作用的还有火焰的类型和状态。在实际的仪器应用过程中，应该根据不同的测定元素的特点选择合适的火焰。[/font][font=微软雅黑]按照类型的不同，火焰主要分为空气—氢火焰、一氧化碳—乙炔火焰、空气—乙炔火焰；按照状态的不同，火焰可以分为贫焰、化学计量焰和富焰。[/font]

[font=微软雅黑]雾化器[/font][font=微软雅黑]实现试液的雾化是雾化器的主要功能，是火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的重要组成部分，在火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的应用过程中发挥了重要的作用，可以对样品测定的灵敏度、精密度和化学干扰等产生重要的影响。[/font][font=微软雅黑]保证雾化器喷雾的稳定性，提高雾化器的雾化效率，实现雾滴的均匀性和微小性，在实际工作中能使仪器有较高的灵敏度、较好的精密度以及较小的化学干扰。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]火焰[/font][font=微软雅黑]在仪器的灵敏度中发挥着重要作用的还有火焰的类型和状态。在实际的仪器应用过程中，应该根据不同的测定元素的特点选择合适的火焰。[/font][font=微软雅黑]按照类型的不同，火焰主要分为空气—氢火焰、一氧化碳—乙炔火焰、空气—乙炔火焰；按照状态的不同，火焰可以分为贫焰、化学计量焰和富焰。[/font]

原子吸收分光光度法亦称原子吸收光谱法,在我国已得到广泛应用，其中不少元素已列为各个行业的标准分析法。很多单位正在准备建立原子分光光度法实验室，就此产生了如何选购原子吸收分光光度计和如何建立原子吸收实验室等问题，本文将就上述问题做些探讨，以供用户参考。 　　原子吸收分光光度计的基本部件　　原子吸收分光光度计一般由四大部分组成，即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。　　原子化器主要有两大类，即火焰原子化器和电热原子化器。火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气—乙炔火焰。电热原子化器普遍应用的是石墨炉原子化器，因而原子吸收分光光度计，就有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在 2900℃～3000℃之间。　　火焰原子吸收分光光度计，利用空气—乙炔测定的元素可达30多种，若使用氧化亚氮—乙炔火焰，测定的元素可达70多种。但氧化亚氮—乙炔火焰安全性较差，应用不普遍。空气—乙炔火焰原子吸收分光光度法，一般可检测到PPm级（10－6），精密度1％左右。国产的火焰原子吸收分光光度计，都可配备各种型号的氢化物发生器（属电加热原子化器），利用氢化物发生器，可测定砷（As）、锑（Sb）、锗（Ge）、碲（Te）等元素。一般灵敏度在ng／ml级（10－9），相对标准偏差2％左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。　　石墨炉原子吸收分光光度计，可以测定近50种元素。石墨炉法，进样量少，灵敏度高，有的元素也可以分析到pg／ml级。　　用户根据自己的工作要求，首先要确定的是，购买火焰型原子吸收分光光度计，还是火焰带石墨炉原子吸收分光光度计。两者价格差别较大，一般国产火焰型原子吸收分光光度计一套（自动化程度不同）4万～10万元不等。进口产品大体上20万～50万元不等。带石墨的原子吸收分光光度计，国产的一般10万～15万元，进口的40万～60万元不等。　　关于火焰原子吸收分光光度计的选择　　如果用户确定了要购买火焰型原子吸收分光光度计，要结合自己的工作需要选择合适的档次。目前火焰型仪器，国内技术已经成熟，就分析的灵敏度、检出限精密度来讲，国内厂家都符合国家标准，个别技术指标已达到或超过国外同类型仪器。各厂家技术上无大的区别。只是自动化程度、辅助功能有所区别。　　关于带石墨炉原子吸收分光光度计的选择　　石墨炉原子吸收法，有以下几个特点，一是温度高，可做高温元素（即原子化温度高的元素），如：Si、Al、Ba、Mo、W、Be、Zr等；二是灵敏度高，一般比火焰法高3～5数量级，适合做痕量分析；三是试样量少，一般在微升（μL）级。但是，仪器操作复杂，分析成本相对较高，特别是当不使用自动进样器时，由手工进样时，对操作人员的技艺要求较高。　　目前国内石墨炉及电源及自动进样器，都有厂家生产。但和国外厂家相比，自动化程度和仪器的可靠性都存在较大差距。　　另外，由于石墨炉原子吸收背景吸收较大，必须扣背景，目前常用的扣背景方式有以下几种方式：一是氘灯扣背景，它可以在190～350nm间扣到0.7A。二是塞曼效应扣背景，这种方法扣除背景的效率较高，据报道可高达1.9A背景均可得到扣除。三是自吸扣背景。相应的仪器就有带氘灯扣背景的石墨炉原子吸收和既有氘灯扣背景又有自吸效应扣背景的原子吸收，也有塞曼效应原子吸收仪器。　　购买仪器之前要进行可行性论证　　我国原子吸收商品仪器的生产已有30年，目前国内外生产厂家有十多家，几十种型号。对此，用户要知己知彼。　　首先要明确购买仪器主要解决什么问题，分析要求是什么。因为不同的分析要求，对仪器的功能要求会有不同的侧重，而任何一台仪器也不是万能的。 　　其次，是要考虑适用性和经济性。要结合自己的经济实力，技术水平和人员素质选择能满足自己工作要求的型号。　　第三，对新组建原子光谱实验室的用户，还要注意必须有辅助设备的投入，如样品的前处理设备的购置，实验室环境条件的建设，如稳压电源、空调、清洁的房间以及地线等。有的用户不注意这些基本条件的准备，就匆匆购买仪器，结果仪器购买后长期不能投产，不能发挥仪器的效益。　　第四，注意人才培养，原子吸收光谱仪属于大型精密仪器，样品前处理以及操作相对较为复杂，建议用户一定配备具有中专以上文化水平的人，最好是分析化学专业人才，如果这方面不注意，也不能使仪器尽快发挥作用。

为什么用火焰原子吸收分光光度计测定水质钾的吸光度达到1.3385，这正常吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计火焰的基本特性 一、火焰的燃烧特性着火极限，着火温度和燃烧速度是火焰的燃烧特性，常统称为火焰三要素。对于一个特点的燃气和助燃气混合气体，只有燃气在该混合气体中的百分含量处于某一范围内，燃烧才能开始，并扩展到个混合气体中，形成火焰。此燃气的含量的上下限称为着火极限。在着火极限内，燃烧能够自发地扩展到整个混合气体的最低温度，称为着火温度。可燃混合气体的某一点，其温度一但达到着火温度就开始燃烧，由于热传导作用，燃烧反应的混合气的这一点将传播到邻近气层，若初始反应产生的热量除了补偿由于热传导和辐射造成的损失外，还能将邻近气层的温度提高到它的着火温度，则燃烧反应持续下去，并以恒定的速度传播到整个可燃混合气。形成火焰。此传播速度就是该火焰的燃烧速度。火焰的三要素取决于可燃混合气体的性质和组成，初始压力和温度，燃烧器皿的结构和器壁的性质等众多因素。在实际使用中，火焰的燃烧速度是三要素中最重要的因素，它直接影响着火焰的安全使用和稳定的燃烧。火焰的燃烧速度与气体成分、最初温度、湿度和气流速度有关。要使火焰稳定而安全地燃烧，应使燃烧速度等于或小于气流速度在火焰前沿上垂直分量，用数学方程式可表示为SS时，S指向燃烧器内，火焰向燃烧器内传播，产生“回火”爆炸。气流速度取决于供气压力、燃烧器的结构和形状，对于常用缝式燃烧器，在给足的供气压力下，气流速度则取决于燃烧器的开口面积，缝宽而长，则气流速度小，反之则大。二﹑火焰温度火焰温度是火焰的主要特征之一，它对火焰中化合物的形成和离解以及待测元素原子化都起着重要作用。在火焰中，一方面可燃混合气根据其燃烧反应产生大量热能，另一方面，由于火焰中化合物的解离，以及为了将火焰中存在的平衡混合物提高到火焰温度要求消耗热量，还有火焰气体燃烧时产生的体积膨胀，也要消耗部分能量，这两方面的热能平衡决定了火焰温度。当火焰处于热平衡状态时，温度就可以用来表征火焰的真实能量。由于上述原因，在常压下，化学火焰的最高温度仅为3000℃左右。当吸喷试液进入火焰时，火焰要消耗大量的热量来蒸发、分解试液溶剂，以及将分解产物提高到火焰温度，从而导致火焰温度的下降。如果溶剂是水，对于低温火焰，由于火焰分解水量小，这种降温效应不明显，但对于高温火焰来说，由于分解水量大，这种降温效应则十分显著，如果采用烙醇等有机溶剂作溶剂，因为它们在火焰中也能燃烧并释放出大量热能，将它们引入低温火焰，将有助于提高火焰温度，但对于高温火焰，它们则不能明显地提高火焰温度，仍以降温效应为主，所以为了保证火焰原子化的效果，在实际工作中应注意选择合适的样品溶剂和进液量的多少。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法所用的火焰一般都是在大气中直接燃烧的。从外界扩散至火焰中的气体发生解离也会影响到火焰温度。所有反应都是强烈的吸热反应，解离时要消耗燃烧反应所产生的热量，降低火焰温度。对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析而言，只有基态原子对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析才是有效的。这就要求火焰必须具有足够的温度，以保证试样充分蒸发和待测元素化合物解离为自由原子。从这个意义上来说火焰温度应该越高越好，但是火焰温度提高后，火焰发射强度增大，多普勒效应增强，吸收线变宽、气体膨胀因素增大，从而使之相中自由原子浓度减少，导致测定的灵敏度降低。此外，对于那些电离电位较低的元素，如Na、K、Rb和Cs，火焰温度高导致它们在火焰中产生严重电离，基态原子浓度降低。因此，在实际工作中，应根据试样性质和被测元素的物理特性来完成温度选择。

原子吸收分光光度计已经广泛应用于各个实验室，马踏飞燕主管在帖子（http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121010/4292769/）中讨论了火焰原子吸收分光光度计常见问题，汇总如下，希望对新手有一定的帮助！问题1、因样品消解不澄清，导致堵塞雾化器或燃烧头解决办法：未堵塞前，澄清样品，取上清液测定；如果堵塞，清洗燃烧头和雾化器。问题2：仪器不稳定，波动大解决办法：空压机压力不稳，水封没做好，雾化器，排风设备的排风量是否过大；仪器周围是否有风，将火焰吹的抖动；燃烧缝上是否有结晶物堵塞；问题3：仪器点不着火解决办法：检查乙炔、空气压力是否合适；检查水封；1，火花打偏；决绝方案：拆下仪器保护盖和挡板（但必须模拟一个保护挡板），再点火，可以直接观察火焰打偏的位置。经观察，连接打火磁头的挡板螺丝松动，导致整体位置下移，打火打偏，从新上紧螺丝即可。2，点不着火由于驱气延迟，就是没有助燃气，经全方位排查，最终是个小问题，空压机管道积满了水，把连接仪器一端的管道拆下来，把集压的水和气排掉，仪器暂时可用，不过得考虑换台无油无水的空压机才是长期的解决方案。3，更换乙炔钢瓶时工作人员扭动了分压表，点火点不着，乙炔压力过低。点火枪坏，管路堵塞，漏气报警，电路板问题，水封没有水，火焰检测器坏，乙炔钢瓶是否打开且压力是否合适，乙炔管路是否过长。问题4：火焰分叉解决办法：清洗燃烧头问题5：联机失败解决办法：重启电脑和仪器问题6:基线不稳解决办法：预热或者是灯出问题了问题7：灵敏度不够解决办法：调节光路；调节燃烧头问题8：冒黑烟解决办法：问题9：环境温度太低, 喷雾器无法正常工作解决办法：让仪器在5℃以上使用。当温度低于5℃时, 低温高速气体将使水样无法雾化甚至凝结成小冰粒,无法从雾化室进入燃烧头,因而整个过程无法完成,样品自然进入不了仪器。问题10：无法吸入样品解决办法：查找原因是水封未封好。雾化室有根废液排放管与废液缸相连,为确保安全一般用水封的办法防止漏气。如果水封里的水漏掉,机器就会报错而停止吸入样品。解决的办法是将水封里的水重新加满封好。问题11：信号不稳定解决办法：发现周围有强电磁场或高频干扰，关掉周围的干扰仪器后信号稳定了撒。问题12：燃烧头升降被卡，无法升降解决办法：换个升降开关；手动升降[back

现在单位用原子吸收分光光度计（塞曼火焰）测量的元素多了起来。有时候元素很多弄得我测量的时候总是弄不准某些元素的单位选择。金 用的1ug/kg 铜是%表示的。铅也是%也用ppm表示。 镍也是%表示。 锌 钼 钴 的表示方法就不知道了！请问各位大大能帮小弟解决一下吗？我是做矿山化验的。领导要求的克/吨的含量。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计火焰的基本特性 一、火焰的燃烧特性　　着火极限、着火温度和燃烧速度是火焰的燃烧特性，常统称为火焰三要素。对于一个特定的燃气和助燃气混合气体，只有燃气在该混合气体中的百分含量处于某一范围内，燃烧才能开始，并扩展到个混合气体中，形成火焰。此燃气的含量的上下限称为着火极限。在着火极限内，燃烧能够自发地扩展到整个混合气体的最低温度，称为着火温度。可燃混合气体的某一点，其温度一但达到着火温度就开始燃烧，由于热传导作用，燃烧反应的混合气的这一点将传播到邻近气层，若初始反应产生的热量除了补偿由于热传导和辐射造成的损失外，还能将邻近气层的温度提高到它的着火温度，则燃烧反应持续下去，并以恒定的速度传播到整个可燃混合气，形成火焰。此传播速度就是该火焰的燃烧速度。火焰的三要素取决于可燃混合气体的性质和组成、初始压力和温度、燃烧器皿的结构和器壁的性质等众多因素。　　在实际使用中，火焰的燃烧速度是三要素中最重要的因素，它直接影响着火焰的安全使用和稳定的燃烧。火焰的燃烧速度与气体成分、最初温度、湿度和气流速度有关。要使火焰稳定而安全地燃烧，应使燃烧速度等于或小于气流速度在火焰前沿上的垂直分量。气流速度取决于供气压力、燃烧器的结构和形状，对于常用缝式燃烧器，在给足的供气压力下，气流速度则取决于燃烧器的开口面积，缝宽而长，则气流速度小，反之则大。二﹑火焰温度 火焰温度是火焰的主要特征之一，它对火焰中化合物的形成和离解以及待测元素原子化都起着重要作用。在火焰中，一方面可燃混合气根据其燃烧反应产生大量热能，另一方面，由于火焰中化合物的解离，以及为了将火焰中存在的平衡混合物提高到火焰温度要求消耗热量，还有火焰气体燃烧时产生的体积膨胀，也要消耗部分能量，这两方面的热能平衡决定了火焰温度。当火焰处于热平衡状态时，温度就可以用来表征火焰的真实能量。由于上述原因，在常压下，化学火焰的最高温度仅为3000℃左右。　　当吸喷试液进入火焰时，火焰要消耗大量的热量来蒸发、分解试液溶剂，以及将分解产物提高到火焰温度，从而导致火焰温度的下降。如果溶剂是水，对于低温火焰，由于火焰分解水量小，这种降温效应不明显，但对于高温火焰来说，由于分解水量大，这种降温效应则十分显著，如果采用乙醇等有机溶剂作溶剂，因为它们在火焰中也能燃烧并释放出大量热能，将它们引入低温火焰，将有助于提高火焰温度，但对于高温火焰，它们则不能明显地提高火焰温度，仍以降温效应为主，所以为了保证火焰原子化的效果，在实际工作中应注意选择合适的样品溶剂和进液量的多少。　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法所用的火焰一般都是在大气中直接燃烧的。从外界扩散至火焰中的气体发生解离也会影响到火焰温度。　　所有反应都是强烈的吸热反应，解离时要消耗燃烧反应所产生的热量，降低火焰温度。对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析而言，只有基态原子对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析才是有效的。这就要求火焰必须具有足够的温度，以保证试样充分蒸发和待测元素化合物解离为自由原子。从这个意义上来说火焰温度应该越高越好，但是火焰温度提高后，火焰发射强度增大，多普勒效应增强，吸收线变宽、气体膨胀因素增大，从而使火焰中自由原子浓度减少，导致测定的灵敏度降低。此外，对于那些电离电位较低的元素，如Na、K、Rb和Cs，火焰温度高导致它们在火焰中产生严重电离，基态原子浓度降低。因此，在实际工作中，应根据试样性质和被测元素的物理特性来完成温度选择。

请问火焰测Pb的最佳条件是什么？我用的是Z－2000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计食品，保健品中的Pb!

哪位有火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测酸性电镀液中的多种金属的经验？特别是金，银，铜，镍等电镀液的测定。有这方面的经验可否共享一下，或者有这方面参考资料给小弟提示一下？多谢了！

用原子吸收分光光度计火焰法测Pb总是出现空白吸光度随测试时间增长而降低（从0.0000降低到-0008），什么原因？

单光束原子吸收分光光度计 　　结构简单、价廉；但易受光源强度变化影响，灯预热时间长，分析速度慢。　　双光束原子分光光度计　　一束光通过火焰，一束光不通过火焰，直接经单色器此类仪器可消除光源强度变化及检测器灵敏度变动影响。　　双波道或多波道原子分光光度计　　使用两种或多种空心阴极灯，使光辐射同时通过原子蒸气而被吸收，然后再分别引到不同分光和检测系统，测定各元素的吸光度值。　　此类仪器准确度高，可采用内标法，并可同时测定两种以上元素。但装置复杂，仪器价格昂贵。

国产火焰型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的使用与维护(十年之经验！) 罗颂伟　(广东省梅州市环境监测站, 梅州　514022) 摘　要　本文分析了国产火焰型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的结构原理和特点, 指出他们的优势和缺陷 根据实践经验, 总结了仪器的调试, 使用和维护的方法和程序 同时分析一些仪器故障的产生原因及排除方法。对保障仪器的准确高效运转有一定的参考价值。关键词　火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url], 国产仪器, 调试, 使用, 维护笔者现将十年来使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的一些实践经验总结出来, 与广大同行共同商讨。1 　国产火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的使用1.1 　仪器特点[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]是指基态自由原子对光辐射能的共振吸收。通过测量自由原子对光辐射能的吸收程度而推断出样品中的某一元素的量大小,根据这一原理研制的分析测试仪器称[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计。仪器主要由原子化系统、光学系统、信号检测放大输出系统及附属设备组成。下面先将仪器部分结构的性能和特点概述一下:(1) 国产元素灯, 光源稳定, 寿命较长,我站较常使用的铜、铅、镉、锰、铁、镍等元素灯, 使用五至六年后才更换(具体点灯时间没有统计) 。在使用期内光源是十分稳定的,当一旦出现光能量下降得利害且光源不稳时,需反接处理或更换元素灯。(2) 原子化系统, 现在很多生产厂家采用石英玻璃喷雾器, 玻璃喷雾器具有耐腐蚀、干扰小的优点, 出厂前已将玻璃喷雾器出口的碰撞球的位置调节固定好, 无须使用者再调节球的位置。同时配有各种口径的毛细吸液管, 使用者可根据需要选择提升量大小, 以调节最灵敏、最稳定的雾化率达到理想的检测效果。(3) 我站的GGX2 Ⅱ型, 由于生产厂吸取了国外同行的先进电子线路和技术, 仪器的数据输出相当稳定, 工作曲线线性、数据重复性和准确性等技术指标都能达到比较理想的水平, 部分使用同型号仪器的用户亦有同感。1.2 　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的开关机原则“先开后关, 后开先关”原则。如开机程序“电源→A 键→B 键→C 键”, 关机时必须是“C 键→B 键→A 键→电源”。气路必须先开空气压缩机, 待一定空气压力和流量后, 才能开乙炔气点火, 关机时必须关闭(切断) 乙炔气源后, 才关空气压缩机。如果开关机程序操作混乱, 极容易损伤或烧毁电气设备, 甚至发生严重安全事故。GGX2 Ⅱ型采用了燃气安全阀系统, 该系统只有当仪器主机电源开通后, 空气压力和流量达到一定的条件下, 燃气阀门才能撞开, 这种装备为安全使用仪器加了一道非常实用有效的防线。开关机除了要严格按程序外, 还必须严格地、准确地将各功能键调到应处的位置。要求操作者在通电前仔细检查各功能键是否处于开机前(称待开机) 状态。如“A/ T”转换开关是处在“T”状态, “积分/ 不积分”是否处于“不积分”状态, 元素灯电源是否处于“关”状态, “负高压”是否处于“零”等等, 当一一检查无误后, 才能接通电源开关。同样, 关机之前也必须将各功能键恢复到关机前状态后才能切断电源。如遇突然停电, 必须先马上切断燃气和供电电源开关(或主机开关) , 然后将各功能键恢复到待开机状态, 这样就避免突然通电而损坏仪器。1.3 　仪器调试要保证[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计能够高效、准确、稳定地工作, 平时必须加强仪器维护管理, 一些小故障也须自己解决, 因此, 操作者必须熟悉仪器的调试工作。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的调试工作主要有如下几项内容: ①光源位置(外光路) ②光学系统(内光路) ③原子化系统 ④电气 ⑤仪表板上各参数选择如扩展倍数、工作曲线校准、狭缝等等。对于光学系统和电气两部分调试工作出厂前已严格调试好的, 纵然运输过程中出现问题, 在开箱安装时生产厂的安装调试技术人员也一定为使用单位调试好, 因此平时使用一般无须调试。仪表板上的参数, 我们可根据文献资料、仪器说明书和测试方法的介绍, 有参考选择, 平时使用中变化也不大。下面介绍常遇到的光源调节和原子化系统调试等两部分内容。(1) 光源调节国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计上元素灯的灯座普遍采用比较简单粗糙的方式, 且只能有两个元素灯同时被点亮, 有些仪器工作灯与配用灯的转换也十分不便, 这是我们国产仪器的缺陷, 有些国外进口仪器能够同时点亮六个元素灯, 而且转动转换自如。另外, 某些国产元素灯光窗平面度、灯管、灯座曲直尺寸加工不精密, 在使用过程中稍不留意, 光轴偏移, 造成光能量损失, 从而大大地降低测试稳定性和灵敏性。因而, 操作者必须仔细观察元素灯外观状况, 认真研究仪器的灯座结构, 寻找容易造成光轴偏移的因素, 同时要掌握一些元素在一定电流下的能量值( T 值) 大小, 这样就能及时发现, 及时解决光偏的问题。如果光轴偏移, 一般情况下, 应再细心调节灯座上的四个调节螺丝, 若仍然偏差大, 检查灯座是否推放到位, 灯是否安装平稳合适(如果稍偏离几毫米, T 值将减少许多) , 如若是新购的灯, 检查光窗是否清洁透明, 窗口是否平滑, 有无折光现象, 当发现光窗被沾污, 必须用良好的镜头纸擦拭干净。若以上情况未发现, 或发现后处理了, 仍不解决问题, 所用的灯又是常用的正常灯, 不妨将元素灯从灯座上取下, 变换一下方位套入灯座, 再调节螺丝, 往往问题就解决了, 这主要是灯管与灯座卡口不完全匹配造成的。这里需要提醒注意的是移动拆装元素灯过程中必须轻拿轻放轻移, 绝不允许振动以免损坏阴极。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计和火焰发射光谱法的区别是什么？两者基本都是用来测金属含量的，那有什么区别呢？求详解。特别是如果有题目问，要测某某东西中的某金属含量，我该怎么分辨用哪种方法去测呢？谢谢

1、技术特点： GGX-900原子吸收分光光度计是一种塞曼扣背景原子吸收分光光度计，它采用了我 厂自行设计的塞曼仪器检测系统（专利号27523号），它较世界 上同类仪器的检测效率高，信噪比高，因此在塞曼仪器的元素灵 敏度、检出线、RSD三项指标较世界上同类仪器好几倍。准双光束原子吸收，由样品和参比两个通道组成。 采用塞曼扣背景，其背景校正适用于整个光谱范围，即从190nm至900nm光谱范围内均可以用塞曼背景校正（如：火焰抖动、雾化噪声、电源波动等，而且元素灯不需预热即可测量），基线极为稳定。 波长准确度：≤0.2nm。 波长重复性：≤0.2nm。 基线稳定性：合格Cu空芯阴极灯，基线漂移≤0.003A/30分钟。 仪器分辩率：能分开Mn二线，分辩率优于0.3nm。 代表元素的检出限优于下列值：代表元素 波 长 检出限 Zn 213.9nm 0.002μg/ml Mg 285.2nm 0.0004μg/ml K 766 .5nm 0.002μg/ml Zn、Mg、K 三种代表元素的测量精度： （RSD）均优于0.6%。 背景校正能力：在背景吸收1A时，仪器背景校正能力≥50倍。 自动负高压、灯电流、能量调节。 自动水路报警。 设有乙炔、空气自动保护装置。 采用C－T型光栅单色器，平面闪耀光栅。 采用进口空心电机和高灵敏度光电倍增管。 数据处理系统：采用长城品牌计算机,中文Windows分析控制软件，界面友好，操作简单。 独有的辅助气设计，减少了样品引入对火焰状态和原子化温度的影响，更适合于有机样品和小提升量样品的精确分析。

原子吸收分光光度计火焰法测硼硅酸盐玻璃的钾钙钠镁铁，样品的前处理方法是怎样的，能具体说说吗？谢谢各位老师。

新增加一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪，原从未接触使用过，不知哪位DX有北京瑞利公司的WFX-320火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的作业指导书能借用一下？这里跪谢了