无水亚硫酸钠含量检测

最近一直在做这个项目，是一个外用制剂凝胶里面添加的无水亚硫酸钠，国家局要求检测无水亚硫酸钠的含量，前一段时间做的还算正常，最近在做就出现了一些问题，峰面积比上次翻了一倍，同一份流动相柱子仪器昨天做还出峰，今天除了主峰没有出其它的杂质都出了，觉的很奇怪，求老师帮忙解决一下，谢谢

老板拿来一瓶亚硫酸钠溶液，想知道里面亚硫酸钠含量，我百度搜索的方法：移取10ml该溶液，调节到中性，加入几滴淀粉指示剂，然后用0.01摩尔每升的碘标准溶液滴定蓝色为终点。我按照上面方法做，但是始终无法出现终点色。请问高手们我是哪里出了问题？起先我是用无水亚硫酸钠的国标法测这个溶液的，但是老板说一个固体，一个液体，数值不准。因为我半路出家搞化验，有些真的不懂，求大神们指点我一下。

检测焦亚硫酸钠含量有没有什么快速检测方法，或者什么可以快速检测的试剂盒

亚硫酸钠可以与甲醛定量反应产生游离氢氧化钠，然后可以用盐酸滴定确定甲醛含量讨论：硫酸钠能否替代亚硫酸钠，反应式如何》？选用何指示剂？

有没有做过盐酸莫西沙星的前辈们啊，想请教一下那个国外标准溶样溶剂里加无水亚硫酸钠到底是为什么，为什么EP和USP上无水亚硫酸钠的量一直都在下调却不去掉呢？加了无水亚硫酸钠以后做方法学很困难，因为无水亚硫酸钠在柱子上刚开始的时候会鼓个包，等用过一段时间以后，那个包就变成了一个正儿八经的峰，出峰时间也往后挪了两分钟，且正好和要检测的一个杂质峰出峰时间撞到了一块儿，彻底无语了。我用的是苯基柱，是无水亚硫酸钠把柱子里面的东西还原了，所以才会出现这样的现象吗？希望高手们多多指点！谢谢.

我们新进了一批工业无水亚硫酸钠，颜色发黄，按照标准检验，结果含量超百！试剂和标准溶液，操作都没有问题。哪位朋友能告诉我是什么原因，如果是含有干扰杂质那又是什么。谢谢！

因为是新的项目，做的是MMP，需要检测亚硫酸钠的含量，里面含有硫代硫酸钠，我都不知道最大吸收波长是多少。还有，方法怎么建立？用的是紫外-可见光分光光度计。

食品添加剂焦亚硫酸钠我用GB 1893 -2008中的方法测定含量，称取0.2g样品加入已放有50mL碘标准溶液的碘量瓶中，于暗处静置5分钟后取出用硫代硫酸钠滴定，发现怎么也褪不了色，试过多次依然如故，这是什么原因呢？？有请资深化验专业人士释疑，不胜感谢！

铂钴色度法，需要测定无水亚硫酸钠的色度，但是，色度测定方法中介绍，样品色度报告中需要报告PH值，求如何测定无水亚硫酸钠的PH值，是测定做色度所需样品浓度的PH值，还是需要做饱和溶液的PH值。

在HG/T 4021-2008中关于焦亚硫酸钠的检测步骤如下[img]file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/9EZ37E3~(77%7DCML3HGB%60FCG.jpg[/img]碘的加入量为什么要加的如此精确？不是足量就可以了吗？如果有哪位专家能给出反应方程式某不胜感激！

那位高手知道食品中焦亚硫酸钠的快速定性检测方法？请不吝指教，谢谢！

哪位有HG/T 1967-2000 无水亚硫酸钠，请帮忙提供，先谢谢了！

在做百草枯紫外检测过程中，发现连二亚硫酸钠特别不好控制，很容易被空气氧化。想问大家可能的改善办法：如何配置2%连二亚亚硫酸钠？怎么样操作可提高稳定性？等。非常感谢。

最近，准备检测一下固体食品中是否含有焦亚硫酸钠，该如何确定是否添加了焦亚硫酸钠呢？

今天取了一些工业用亚硫酸钠，样品为按白色，带的很淡很淡黄，粉末固体，用纯水溶解后溶液颜色为橙色，很像甲基橙的颜色，怀疑是不是含有三价铁离子（含量还比较高），因为用分析纯亚硫酸钠配成的溶液颜色是无色透明的问题1：求教工业用亚硫酸钠制备方法：方程式也可 ， 简单文字表述也行！把您宝贵的知识拿出分享就是对我最大的支持！问题2： 含有哪些杂质（能使水溶液变色的）？请不要吝啬您的文字http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif发表您的看法，也许您的观点会在不经意间解开俺的疑惑！成人之美何乐不为http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif

ascorbic在日前对存放两年的亚硫酸钠及亚硫酸氢钠AR试剂进行标定，结果发现亚硫酸氢钠的纯度只有原标称的60%左右，而亚硫酸钠还剩80%以上，说明亚硫酸钠比亚硫酸氢钠稳定了很多，所以以后要做二氧化硫的实验可以选用亚硫酸钠而不选亚硫酸氢钠。希望这个结果对同行也有参考价值。

[font=SimSun, STSong, &]请问大家，我做半固体复合调味料想加0.05%的山梨酸钾，那如果也加0.05%的焦亚硫酸钠是不是复合GB规定啊？但是焦亚硫酸钠的添加量应该是多少g/kg呢？[/font]

HGT 4021-2008 化学试剂 偏重亚硫酸钠(焦亚硫酸钠)

各位老师:请教一下有没有测定氯离子含量的最佳方法 我想测定焦亚硫酸钠中氯离子的含量:我是先称取样品后,用水稀释,加1+1硝酸氧化样品,再加入一定量的双氧水,加热沸腾,驱除多余的双氧水.后调PH值至中性,铬酸钾做指示剂,用硝酸银滴定至砖红色. 这个方法从原理上讲是行得通的,但在具体测定时发现终点转色不太明显,很难分辨转色点. 请教各位有没有更好的方法,先谢过啦!

有瓶水样，注明了是含亚硫酸钠，并且要求COD结果应消除亚硫酸钠的影响。这个还挺让人为难的，在COD的定义中明确说了，水中的无机还原性物质，如硫离子、亚铁离子、亚硝酸盐等作为水中COD的组成部分是可以接受的，但送样的单位要两个结果，一个是正常结果，一个是消除了亚硫酸钠影响的结果。怎么消除亚硫酸钠呢，还挺让人为难的。我们用的是快速消解分光光度法，用的连华的D\E试剂，其中E试剂的溶剂就是浓硫酸。因为亚硫酸钠和硫酸反应能放出二氧化硫，加热使其挥发。于是就先加入E试剂，正常165℃消解了5分钟，冷却后又加入了D试剂。再正常实验，这样没加任何试剂就成功的将亚硫酸钠的影响消除了。

各位专家好：我问一个很低档的问题，让你们笑话了。我准备用荧光分光光度法检测去甲肾上腺素的浓度，实验中要用碱性亚硫酸钠液，但不知如何配制，请予以指教。

这个试剂我配了好几次也配不出来无色的，不知道原因何在。我的配制方法是品红-亚硫酸溶液：称取0.1g碱性品红，溶于60mL的80℃的热蒸馏水中，冷却后，过滤，加10mL10%亚硫酸钠溶液（1g亚硫酸钠溶于10mL水中），1mL盐酸，充分搅拌，此时溶液呈微红色。加水到100mL，用活性炭0.5g脱色.于棕色瓶中存放2h以上，

谁知道亚硫酸钠和硫代硫酸钠的化学反应方程式?

我们公司的原料中有用到焦亚硫酸钠，买的是食品添加剂类的。但是在进行主含量的测定中，存在一些问题！我们用的方法是GB 1983-1998 食品添加剂 焦亚硫酸钠 中主含量的测定方法，但是由于碘标准溶液的颜色呈褐色，在用量筒量取50ml碘标准溶液时，刻度线不是很好确定。一个人测定都有很大误差，更别说不同人测定了误差更大。其它的原因我都有考察发现这个原因是主要的，我就想问一下大家有没有办法是量取的50ml碘标准的体积更精确，或者是用什么样的量具使刻度线比较容易观察？这个原材料的纯度对我们生产影响很大！先谢谢！

亚硫酸钠能起什么作用？

请问大家用亚硫酸钠配制二氧化硫标液的时候,书上说是配好后放置2-3小时后标定,请问这个时间一定要2-3小时吗?如果放置时间再长些或再短些可以吗?如果需要亚硫酸钠将溶液中易氧化的氧化掉,是否放置过夜为好呢?可是书上说要2-3小时,这个时间一定要卡准吗?请问怎样做是对的呢?

[em06] 亚硫酸钠在空气中易氧化为硫酸钠,其10%浓度溶液的稳定性如何?在常温常压下,能否全部氧化为硫酸钠?如果能,需多长时间?如果不能,达到平衡时,亚硫酸钠和硫酸钠的比例如何?拜托各位![em61]

各位 我想问一下硫酸铁和亚硫酸钠发生反应吗

品红亚硫酸试液 取碱式品红0.1g，加热水120ml溶解后，放冷，加10%亚硫酸钠溶液20ml、盐酸2ml，置于暗处，试液应无色，若发现有微红色应重配。这是国标配制方法可我试了N次都没成功过希望大家帮帮我拉