燃烧法沥青含量测试仪

用于做氧弹燃烧法测试卤素含量！希望购买国产，国外的太贵！请供应商留下联系方式！广东附近的优选!

公司开展油漆项目检测，其中油漆固含量测试使用哪个牌子的固含量测试仪比较好？优势是什么？油漆需要工具使之铺平，使用固含量测试仪适合吗？谢谢！

关于蛋白质含量测定国标GB5009.6-2016中第三法燃烧法的应用1.求该法规定的食品检测的参考文献。2.标准中的蛋白质分析仪是杜马斯定氮仪吗？（来自小白的问号??）3.该法燃烧法与杜马斯燃烧法是不一样的吗？（看到一些文献是另一个标准的杜马斯燃烧法与国标凯氏定氮法的比较）

请问测试二苯基甲烷二异氰酸酯的比热、熔化热、燃烧热具体使用什么样的分析仪器？？比热用DSC吗？使用什么样的测试仪器比较好呢？其中环己烷不溶物含量测试就只能大概测试一个范围吗？

氧瓶燃烧法测磷元素的含量，步骤如下所示！为什么我测出的实际含量都偏低好多呢？磷不能用氧瓶燃烧做？磷酸三苯酯MW：326.29理论P含量9.49%用氧瓶燃烧法燃烧吸收液为10ml10%过氧化氢溶液，重量及响应值如下表 重量mg0.590.9131.2341.9822.51响应面积0.3730.70091.35272.25992.9036y = 1.3391x - 0.4181R2 = 0.994用30mg/L响应面积1.5574磷酸根标准溶液单点法标定重量mg1.5791.4891.234响应面积1.99131.59451.3527单点法测得磷酸根含量38.36mg/L30.71mg/L26.06mg/L转换成磷重量ug12.5ug10.1ug8.5ug磷百分含量7.9%6.7%6.9%

卤素及卤素化合物常被作阻燃添加剂大量使用在塑料制品中，如ABS、PP等。然而过量的卤素使用已经给人类生活带来了危害，含卤产品在燃烧时产生二噁英、卤酸等易导致死亡或致癌的物质。在电子电气产品焚烧销毁的过程中，氯化阻燃剂释放出的氯气对人体有强烈危害，直接影响人的呼吸系统。溴化阻燃剂会形成二噁英类物质，具有高致毒性，对环境的持久性污染。国际电工委员会(IEC)和国际电子工业联接协会（IPC）为此制定了无卤的标准，积极减少卤素的使用，具体标准为氯和溴含量分别不超过 900 mg/kg，氯和溴的含量之和不超过 1500 mg/kg。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=NWEzYzY0MjUzNGQ1NjJhYTViMjFhNWJkNjg1ZDBjMzIsMTYxMTg4NDc1NTM2OA==[/img][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=NjA3YWI2MjI4OTczNjcwOTNkNDIxNWY1ZDA5N2E2NWUsMTYxMTg4NDc1NTM2OA==[/img][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=ODI0MzhjYjQzMDlkNDEzZTk4YzcwOTc1NDc2NzIyNjEsMTYxMTg4NDc1NTM2OA==[/img][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=OGIyN2ExOTQyNzljNzBhYzA4NjZmZjNlNzc3Y2JkYTksMTYxMTg4NDc1NTM2OA==[/img][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]作为一种快速分离、灵敏高的测试方法，各行各业应用广泛。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定化合物中的元素的含量，主要处理方法有高温水解、氧瓶(弹)燃烧、高温焙烧、碱熔、催化消化和紫外线分解等。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=OWM0Njk2ZDdlYzI0M2RlZDgzYjkxOWRlMDM4Njk3ODIsMTYxMTg4NDc1NTM2OQ==[/img][align=center]国高材分析测试中密闭氧弹燃烧罐[/align]相比其他方法，氧弹燃烧法在高压容器中分解效果优异，整个实验过程安全可靠；塑料制品中含卤素化合物燃烧破坏，最后转化为游离卤素离子。[b][color=#FF8124]通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的测定计算出元素的含量。氧弹燃烧预处理的条件是否选择正确，如吸收液浓度、样品添加量等直接影响燃烧吸收效果，对整个测试的准确性起着至关重要的作用[/color][/b]，本文通过研究氧弹燃烧法预处理条件，对测试塑料制件中卤素含量的影响因素。测试参考标准为BS EN 14582:2016 废弃物特征.卤素和硫含量.封闭系统氧燃烧和测定方法。[b][color=#FFFFFF]试验条件[/color][/b]本案例试验采用青岛盛翰CIC-160型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，使用标准物质ERM-EC681M作为影响因素分析的样品，以及1000ug/ml的氟、氯、溴、碘离子标准物质分别配置成0.5ppm、1.0ppm、2.0ppm、3.0ppm、5.0ppm标准溶液建立标准曲线。其中ERM-EC681M标准物质中氯含量为380±60mg/kg、溴含量为1430mg/kg。为了确保试验探究的严谨性及准确性，试验均采取单一变量为原则。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=Mzk0YTNhNjYwM2MyOGEzZjU4ZjM3NWQ1MjliOGVjNTAsMTYxMTg4NDc1NTM2OQ==[/img][align=center]F- 线性关系[/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=MTU5NDE3NGRmNGIwZjA1NGExNjEyMTc5MTEyNDkwOTcsMTYxMTg4NDc1NTM2OQ==[/img][align=center]Cl- 线性关系[/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=NmVkYjE4MzBlOWE4MGVkY2RjYzlhYWVmMDFjNWVlODQsMTYxMTg4NDc1NTM2OQ==[/img][align=center]Br- 线性关系[/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=ZmU5ZGZiYjY3MjlkNzIwYzk5YTYyZTEwNzVjMDY0OGUsMTYxMTg4NDc1NTM2OQ==[/img][align=center] I- 线性关系[/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=MmNhNDZjZGFlY2RmNTlmNDdkMmYzMGViY2Y1NmRjNWYsMTYxMTg4NDc1NTM2OQ==[/img][align=center]F-、Cl-、Br-、I-混合标准溶液[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图[/align]F-、Cl-、Br-、I-线性关系好，r≥0.999。混合标准溶液各离子分离效果明显，定量分析准确性高。[b][color=#FFFFFF]试验部分[/color][/b]（1）称样量的影响氧弹燃烧过程中，不同重量的样品燃烧效果及吸收效果都存在一定的差异，标准中推荐称样量为0.2g，实际测试过程中可能遇到低于或高于标准推荐值的样品，分别称量0.05g、0.1g、0.2g、0.5g标准物质进行研究。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=OWEzOTBiZTZkZmM4N2M4ZjEzZmIxMDQ2NWU4OTBmMmQsMTYxMTg4NDc1NTM2OQ==[/img]从试验结果可得出称样量0.2-1.0g间测试结果趋向稳定，高于0.5g可能出现无法点燃/燃烧不完全情况，建议称样量范围控制在0.2-0.5g。（2）摇晃频次的影响试样在氧弹燃烧分解过程中产生的气体大部分溶于吸收液，少量气体附在罐壁和其他部位中，适当对罐体进行摇晃加强吸收效果，摇晃频次也会对测试结果造成影响，在保持吸收时间1h为前提，设计不同的试验方案研究摇晃频次对测试结果的影响。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=YTI5YzgxYjk5MWE3YWQ0YjliN2RkNjhjNmNlYjAzNDYsMTYxMTg4NDc1NTM3MA==[/img]试验表明，充分摇晃更有利于提高试样的吸收效果。为了保证准确性和工作效率，建议摇晃频次保持在5-10min/次。（3）吸收液浓度的影响塑料制件在充分燃烧产生酸性气体，故选用碱性溶液作为吸收液。由于采用OH-体系的淋洗液装置，故使用氢氧化钠溶液作为吸收液。浓度过高可能会于分解气体中的二氧化碳反应产生高浓度C032-，容易影响目标离子的响应值；浓度太低可能导致吸收不充分，影响测试结果的准确性。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=OTg5NGQ0MWI1MDBmMzc4NGI0NDc2Y2U3MmYxNjQzYzcsMTYxMTg4NDc1NTM3MA==[/img]曾经接收客户委托检测某制件中的氯含量，使用X荧光光谱仪快速扫描结果为48542mg/kg，考虑制件氯含量较高，防止吸收液浓度过低导致不完全吸收。分别使用纯水和0.3mol/L NaOH溶液作为吸收液，测试结果分别为28214mg/kg、46525mg/kg，可见面对不同含量的试样该选择合适浓度的吸收液。建议吸收液浓度不宜过高，过高容易导致检测仪器损坏。（4）吸收时间的影响氧弹燃烧过程中，吸收液吸收燃烧分解气体的时间直接影响吸收效果。充分吸收能够提高试样在仪器检出浓度，更加贴合理论值，测试结果更具有可靠性。在保持摇匀10min/次的前提，设计不同的吸收时间进行验证。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=MWYzMzRjZjRmMDhjMmFjODk1YTEwY2RmMzQ2Mjg3M2IsMTYxMTg4NDc1NTM3MA==[/img][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=MjNkZmVhNTFmY2FhOTQ0YjMzZTM4MTMyMmE4OTdjZDcsMTYxMTg4NDc1NTM3MA==[/img][align=center]氯、溴含量吸收饱和度趋势图[/align]试验表明，吸收时间在90min以上吸收液基本达到饱和状态。吸收时间短可能导致吸收液未能达到饱和，燃烧分解气体未能被完全吸收。为保证检测效率，建议吸收时间保持在90-120min。[b][color=#FFFFFF]结果与讨论[/color][/b] 通过以上氧弹燃烧法处理试样的影响因素探究，结合标准物质ERM-EC681M理论值含量，故选取试验最优结论进一步验证。测试条件为：称样量0.2g，纯水作为吸收液，吸收时间为90min，并保持10min摇晃一次。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=YzcyNTU3OTNmY2UwNjAyNjM3NmQ1Zjk4OTY2MWQ4ZmEsMTYxMTg4NDc1NTM3MA==[/img]通过3次平行测试标准物质ERM-EC681M，选择最优的处理条件测试结果更接近理论值含量。为了进一步验证准确性，在某生产制件中加入标准溶液进行试验，验证加标回收率。在试样预处理后的吸收液中加入0.2ml 1000ug/ml的F-、Cl-、Br-、I-标准溶液，加超纯水稀释至100ml。卤素离子的回收率在98-103%，可见优化后条件有较高的准确性。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=MjgyZmRkNDVlMDhmOTExY2E4MmFlMWVlN2NmYTllYjksMTYxMTg4NDc1NTM3MA==[/img][b][color=#FFFFFF]结论[/color][/b]此案例主要采用单一变量法研究氧弹燃烧预处理条件对测试塑料制件中卤素含量的影响因素，通过种种影响因素探究结果选择最优条件进行组合验证，测试结果更贴合理论值含量，通过样品加标验证，该组合条件的处理方法具有很高的准确性。同时预处理条件操作难度低，贴合实验室检测实际情况。[color=#888888]*国高材分析测试中心原创内容，转载请注明出处[/color]

求购深圳地区水分含量测试仪，有的站内信联系本求购信息 4月份之前有效

GB/T 5195.5-2006萤石 总硫含量的测定 燃烧碘量法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=84292]GB/T 5195.5-2006萤石 总硫含量的测定 燃烧碘量法[/url]

公司测试卤素仪器是瑞士万通公司测试仪,仪器型号:761IC,测试标准参考标准是EN14582和 IEC61249标准,目前样品前处理不能完全燃烧,因为公司目前采用是氧弹燃烧法,现在想购氧瓶燃烧前处理公司样品,请教一下关于氧瓶燃烧有需要注意哪些?各有哪些生产厂家?

各位老师，我刚刚购买了氧弹，准备用氧弹燃烧-离子色谱测量纺织材料中的溴含量。从来没有做过这种实验，领导要求要先用已知溴含量的物质练习直到测试结果与已知的相同。在论坛搜了一下，有些人在用EC681K作为检测方法准确性的东西，我是不是也该买一点这个物质当做检测仪器准确性以及锻炼自己试验的有效性和熟悉性？还有其他物质推荐码？谢谢各位老师~

各位前辈们，有谁做过电子电器中卤素含量的测定，我想问一下前处理中所用到的氧弹燃烧装置大概多少钱？计算一下成本，O(∩_∩)O谢谢

请问：如何分析沼气中甲烷的含量，是否有便携式测试仪器。

GB/T 223.69-2008 钢铁及合金 碳含量的测定 管式炉内燃烧后气体容量法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=190737]GBT 223.69-2008 钢铁及合金 碳含量的测定 管式炉内燃烧后气体容量法.pdf[/url]

锅炉燃烧后的煤渣在高温状态下，能不能直接应用光谱仪器测量碳含量？因为煤渣还是处于高温状态，是否可以理解为激发状态，能否直接分析其发光光谱确定碳含量，请大神解惑，谢谢！！

GBT 223.85-2009 钢铁及合金 硫含量的测定 感应炉燃烧后红外吸收法

关于燃烧法分析有机元素含量分析结果的描述，国际惯例是绝对误差±0.05%，那么有加标回收这一说法吗？

请教一下有什么方法可以分析检测煤燃烧后产生的气体中微量重金属的含量呢,希望大家一起讨论..非常感谢.

摘要：通过海能SOX500脂肪测定仪测定石棉沥青中沥青含量，探索了不同萃取时间其萃取效果的不同，最终采用索氏热萃取的方法连续回流3h.沥青是由不同分子量的碳氢化合物及其非金属衍生物组成的黑褐色复杂混合物，是高黏度有机液体的一种，呈液态，表面呈黑色，可溶于二硫化碳。沥青是一种防水防潮和防腐的有机胶凝材料。沥青主要用于涂料、塑料、橡胶等工业以及铺筑路面等。在实际应用中，人们一般会通过和其他材料进行混合使用来改变沥青材料的性能，比如石棉等，在道路交通方面，石棉纤维可以提高沥青的软化温度及降低其在低温下的脆性，从而改善路面的使用质量。在研究过程当中，为了达到最优质的道路质量参数，精确控制石棉沥青的配比十分重要。通常情况下人们通过索氏萃取的方法获得实验数据，而索氏提取器的使用需要大量的时间，费时费力。综合以上情况，我们通过使用海能仪器股份有限公司生产的SOX500脂肪测定仪进行实验，所得结果如下。实验方法：溶剂及萃取温度的选择 针对石棉和沥青的物理特性，石棉具有较好的耐腐蚀性，而沥青属于憎水性材料，它不透水，也几乎不溶于水、丙酮、乙醚、稀乙醇，溶于二硫化碳、四氯化碳、氢氧化钠，甲苯和石脑油。鉴于采用索氏回流提取，我们采用了甲苯作为萃取溶剂。甲苯的沸点为110.6℃，为了保证较好的回流萃取效果，将萃取温度设定为180℃。1. 将特氟龙溶剂杯清洗干净，在干燥箱烘至恒重。准备甲苯的500ml以上2. 将烘干恒重后溶剂杯自然冷却然后称取重量并记录，称取棉酸化油样品5g放进滤纸筒内（滤纸筒底部放入适量脱脂棉，用于吸收液体样品），可做五个样品，一个样品空白，以确保测试准确度。3. 将样品缓慢放入仪器萃取室中，并保证回流液恰好滴落在滤纸筒内，萃取室可加入80ml左右甲苯（甲苯添加量以漫过样品为标准）并拧紧上盖，防止溶剂泄漏。萃取温度设置180℃适宜萃取时间，预干燥时间30分钟以上（实验过程请保证冷却水正常流通，特氟龙溶剂杯放置准确 并确保不漏气）4. 试验结束后待仪器上溶剂杯冷却后，取下放置烘箱150左右°烘干30min，放置于干燥器内冷却，后迅速称取总重m1计算粗脂肪含量 file:///C:\Users\zhang\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps2CB9.tmp.png式中：X————样品中粗脂肪的含量（g/100g）；m1————溶剂杯和粗脂肪的质量（g）；m0————干燥溶剂杯质量（g）；m———— 样品质量file:///C:\Users\zhang\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps2CE9.tmp.png如上图所示，五份样品同时测试，随着萃取时间的延长，沥青萃取量逐步增加，6h后基本达到萃取平衡。因此采用6h为萃取时间。

我们实验室想添置一些小型的燃烧测试设备（比如 垂直燃烧仪和氧指数仪）。不知该配备何种通风橱？在安全上有何特殊要求吗？有专家可否赐教？因为地方不够大，想把两个设备放在一个通风橱里，这样可行吗？谢谢

纺织测试仪器简介及其分类 近十年来，我国制造业发展迅速，产业不断升级换代，产品质量、工艺水平、生产设备等一年上一个台阶。世界经济一体化的今天，企业发展朝着更加正规、产品质量更加稳定、生产工艺更加先进、标准规范更加严谨的道路前进。我国作为世界第一大纺织品生产国，出口国，国内厂家大大小小，林林总总，多如牛毛。工厂如何生产质量稳定，客户满意的产品？企业靠什么在市场竞争中不断发展？质量是先决条件。只有靠严格的质量管理、靠严谨的科学检测仪器才能保障质量、赢得市场。 纺织品的色牢度、印染、经纬密度、强力、张力、防水性能等等等等都有着相应的规定，达到一定的标准，才能进入门槛、开拓市场，使企业不断发展前进。常见的标准有AATCC，GB，ISO，JIS等。当前国内国际纺织测试仪器生产企业众多，各类测试仪器品种繁多、型号各异，可以基本满足当前各方面的纺织品测试要求。纺织是个大的行业，仪器仪表也是大的行业，但纺织测试仪器行业，市场总量有限，科技含量较高，就当前国内情况看，纺织品测试仪器行业已基本进入规范化发展阶段。纺织测试仪器主要包括以下几类：一、织物面料及辅料测试仪器克重仪、撞钮机、纺织天平、取样刀、裁切机、检针机、闪光测速仪、照布镜、织物密度仪、显微镜、织物强力拉力机、拉链疲劳测试仪、织物起毛起球仪、钮扣拉力试验机、沾水度测定仪、织物平磨仪、织物测厚仪、织物密度镜、织物撕裂仪等。二、印染色牢度烘箱测试仪器摩擦色牢度测试仪、耐洗色牢度试验机、染色牢度摩擦仪、耐汗渍色牢度测试仪、水平燃烧测试仪、垂直燃烧测试仪、45度燃烧测试仪、缩水率测试仪、Whirlpool洗衣机、Whirlpool干衣机等。三、纱线纤维棉麻皮毛测试仪器电子单纱强力机、缕纱测长仪、纱线捻度仪、手摇捻度仪、摇黑板机、纱线张力仪、单纤维强力机、全自动单纱强力机、条粗测长仪、棉纤维光电长度仪、便携式棉纤维气流仪、束纤维强伸度仪、罗拉伸长仪（含强伸器）、原棉杂质分析机、棉花分级室照明灯箱、原棉回潮率测定仪、纤维切断器、纤维切片器、纤维油脂快速抽取器等。四、通用纺织检测仪器及耗材等标准光源对色灯箱（VeriVide, GretaMacbeth, JAG等）、色差仪、烘箱、恒温恒湿箱，AATCC白棉布、欧标、美标伴洗布、JIS沾色、变色灰卡、美标九级比色卡、ISO/GB沾色、变色灰卡、纺织品标记笔、褪色笔、AATCC1993洗涤剂、1993 WOB洗涤剂、AATCC多纤维布、AATCC九级比色卡、AATCC变色灰卡、AATCC沾色灰卡、SDC皂粉、IEC(B)洗涤剂、IEC(A)洗涤剂、ECE(B)洗涤剂、

我单位拟建重金属分析实验室 求助不锈钢中重金属含量(国标方法)测试仪器和方法,实验室筹建方案资金等.BENQI_W@163.COM

ISO14891-2002杜马斯燃烧法测定奶奶制品中氮含量 英文版 pdf格式杜马斯法优于凯式定氮法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=125935]ISO14891-2002杜马斯燃烧法测定奶奶制品中氮含量[/url]

腈纶，氨纶类面料用氧弹燃烧法测试其中卤素是发现，面料燃烧后，坩埚底部残留部分黑色丝似焦碳样的物质（助燃剂为无水酒精）。是否说明燃烧不完全（我们面料Cl含量为200ppm-300ppm）？各位大侠测测试塑料制品时，是否遇到类似问题？怎么处理？

GBT 223.86-2009 钢铁及合金 总碳含量的测定 感应炉燃烧后红外吸收法

本人已经使用热分析仪器两年多了，期间接触了DSC差示扫描量热仪，差热分析仪，热失重TGA，炭黑含量测试仪，现在就来浅谈一下个人的想法： 我想用炭黑含量测试仪测试炭黑含量的大家都做过，我今天用热失重尝试做了一下，（可能有点大材小用了）嘿嘿，首先热失重有称重的功能，所以不需要称重了，首先要拿一个比较大的坩埚，外面再用一个大坩埚套着，就将样品放在两个托盘之间，通氮气烧到500摄氏度，恒温20分钟，直接通氧气，继续烧到900度，恒温10分钟，在仪器上读出剩余的灰分的质量， 注： 用坩埚套坩埚就是为了让油脂流入到下面那个坩埚里面，不沾到带样品的那个坩埚，不过还是会沾到，实验效果一般

GBT 223.83-2009 钢铁及合金 高硫含量的测定 感应炉燃烧后红外吸收法

最近采用了6sigma工具对实验的检 测数据进行分析，考察我们检测样品的重复性和再现性。两个人对5个样品进行重复三次的检测， 发现我们的检测重复性可以接受，再现性不符合要求！也就是说两个人的检测结果相差太大，从数 据上看就是我做的数据比另外一个同事做的高，每次检测同一个样品检测三次的结果偏差达200ppm之 多！我们现在由于样品是阻燃性的，现在的做法是 称取约80mg左右的样品用国产滤纸进行 燃烧！ 氧瓶是1000ml的氧瓶，吸收液是20ml0.09mol的NaOH 吸收后进行检测！每次同一个样品的3次检测 结果偏差最大达1ppm左右，这样 1ppm*20ml/0.08g=250ppm 也就是吸收液检测的结果有1ppm的偏 差换算回去，到80mg的样品中偏差就达到250ppm之多！！我自己的感觉是有的样品检测时燃烧不完 全，就导致了吸收液浓度偏差，另外一个同事这次是第一次做氧瓶燃烧，他的结果每个都比我做的 低，很明显感觉是燃烧不完全，很多氯还没有完全释放出来！ 所以我想问一下，你们的氧瓶燃烧 法是怎么控制的，氧瓶是1000ml的吗？这么大的氧瓶称取多少样品进行燃烧呢？样品量太大会不会 由于氧瓶装的氧气不够而使燃烧不完全？ 你们做过重复性再现性验证没有呢？氧瓶燃烧的检测误 差有多大呢？另外有一个问题，我们怀疑现在使用的滤纸的氯含量在波动！使我们每次实验扣除的 空白不准确！产生很大的误差！能不能跟我说下你们的的滤纸牌子，在那里购买的呢？能提供供应 商的联系方式最好了！